神经纤维瘤的遗传方式是怎样的

神经纤维瘤的遗传方式是怎样的

对于遗传性的疾病都会有着它的不同遗传方式。比如说像乙肝，就可以通过母婴，血液，共用餐具等遗传。所以大家也特别想了解的就是神经纤维瘤的遗传方式是怎样的。关于这个问题我们特意请来了华夏肿瘤康复会专家来做解答。

每一个人有大约十万个遗传基因,分别来自父母,而构成二十三对染色体.神经线纤维瘤是一种遗传病,病因是第十七对染色体上的基因异变,这病属於正染色体显性遗传,患者有一半机会把不正常的基因传给子女,但部分患者可以透过产前检查,以确定胎儿是否受影响,患者的家人也应接受医生详细的检查,以确定有无不正常的基因.部分神经线纤维瘤患者并无家族史,这是因为患者中只有50% 由父母遗传得来,其他50%是由於自发的基因异变引起.

神经纤维瘤治疗及跟进虽然暂时还未有药物和手术可以根治神经线纤维瘤病,但其实洽当的治疗也可以解决这个病引起的各种问题. 例如:矫型外科手术,脊柱手术,教育评估,肿瘤的治疗等等.每个神经线纤维瘤病患者,都应定期作详细的身体检查,以便监察可能发生的并发症,及早得到适当的治疗.

神经线纤维瘤病

神经线纤维瘤病(NF1)是一种常见的遗传病,每三千至四千人中便有一人受到影响.病情因人而异,一般来说, 大部份患者都只受到

轻微影响,少部份则比较严重. 到目前为止,仍未有方法可以预测病情的严重性,即使属於同一家族, 情况也可以有所不同。人生中最幸福的就是身体健康