处方管理方案计划办法详细介绍
处方管理办法实施细则
处方管理办法实施细则一、背景介绍处方管理是医疗机构内部管理的重要环节，旨在规范医生开具处方行为，提高医疗质量和安全性。
为了进一步加强处方管理，提高医疗服务质量，我国制定了处方管理办法，并制定了相应的实施细则，以确保医疗机构和医生遵守规范，提供合理、安全、有效的药物治疗。
二、处方管理办法的目的和原则1. 目的：规范处方行为，保障患者用药安全，提高医疗质量。
2. 原则：a. 合理使用药物：医生应根据患者的病情和需要，合理选择药物，并确保用药的安全性和有效性。
b. 严格执行处方权：医生应按照法律法规和医疗机构的规定，正确行使处方权。
c. 加强监督管理：医疗机构应建立健全的处方管理制度，加强对医生开具处方的监督和管理。
三、处方管理的主要内容1. 处方开具要求：a. 医生应按照相关规定填写处方，包括患者基本信息、病情描述、药物名称、剂量、用法、用量等内容。
b. 医生应根据患者的病情和需要，选择合适的药物，并注明是否为处方药。
c. 医生应签名并注明开具处方的日期，确保处方的真实性和有效性。
2. 处方审核要求：a. 医疗机构应设立处方审核岗位，由专业人员对处方进行审核，确保处方的合理性和安全性。
b. 处方审核人员应具备相关专业知识和丰富的临床经验，对处方进行全面、准确的评估。
3. 处方管理要求：a. 医疗机构应建立健全的处方管理制度，明确各级医疗机构的责任和义务。
b. 医疗机构应加强对医生开具处方的监督和管理，及时发现和纠正违规行为。
c. 医疗机构应建立药品信息管理系统，记录患者用药情况和处方信息，方便查询和追溯。
四、处方管理的实施细则1. 处方审核流程：a. 医生开具处方后，提交给处方审核岗位进行审核。
b. 处方审核人员对处方进行全面评估，包括药物的合理性、用药的安全性等。
c. 处方审核人员根据审核结果，及时反馈给医生，并提出修改意见或建议。
2. 处方管理制度：a. 医疗机构应建立健全的处方管理制度，包括处方开具、审核、管理等环节的规定和要求。
处方管理办法
处方管理办法处方管理办法一、背景介绍处方管理是医疗机构中一项重要的工作。
通过规范化的处方管理办法，可以提高医疗机构的服务质量，保障患者的用药安全，减少医疗争议的发生。
本文将介绍一种全面的处方管理办法，包括处方开具、处方审核、处方调剂、处方保存等环节，以及处方管理中需要关注的问题和解决方案。
二、处方开具处方开具是医生提供给患者的用药指导，是患者用药的重要依据。
为了确保处方的准确性和合法性，需要遵循以下几项原则：1. 医生需认真核实患者的病情，了解患者的基本情况和用药史，确保处方的合理性。
2. 处方必须标明医生的姓名、执业证书编号、医疗机构名称、患者的姓名、年龄、性别等基本信息。
3. 处方应明确标注药品的名称、剂量、使用方法、使用频次和疗程等详细信息。
4. 处方中应尽量使用通用名而非商品名，以保证患者能够在不同药店购买到相同药品。
三、处方审核处方审核是保障处方合理性和患者用药安全的重要环节。
通过专业的人员对处方进行审核，可以避免因医生疏忽或错误导致的用药不当的情况。
以下是处方审核的几个关键点：1. 审核人员应具备相关的药学知识和经验，对处方中的药品剂量、相互作用、适应症等进行仔细审核。
2. 审核人员应核实处方中的患者信息，确保处方与患者匹配，避免发生患者取药错误的情况。
3. 审核人员应与开具处方的医生进行沟通，对于不明确的用药指导或处方中存在的问题进行解答和交流。
4. 审核完成后，应将审核结果及时记录，并将不合理或错误的处方及时反馈给医生，以便进行修正。
四、处方调剂处方调剂是指药师根据医生开具的处方准备患者需要的药物。
处方调剂需要遵循以下几项原则：1. 药师应根据处方上药品的用量和疗程，按照标准的药物调剂流程进行操作。
2. 药师应仔细核对处方上的药品名称、剂量和使用方法，确保药物无误。
3. 药师应检查药品的保存条件和有效期，并确保患者使用的药物是安全有效的。
4. 药师调剂完成后，应将处方与药品配比信息记录，并及时汇报给处方审核人员，以便对药品的调剂质量进行监督。
2024年最新处方管理办法
2024年最新处方管理办法2024年最新处方管理办法是为了进一步规范医疗行业，保障患者用药安全，提高医疗质量而出台的一项重要政策。
本办法对处方的开具、审核、发放等环节进行了详细规定，以确保医生、药师和患者的权益得到有效保障。
以下将详细介绍2024年最新处方管理办法的具体要点。
一、处方开具要求1. 医师资质：开具处方的医师必须具备相关资质和执业证书，并接受过相关培训和考核。
2. 病例记录：医师在开具处方之前，必须充分了解患者的病情，进行详细的病历记录，包括病史、体征、实验室检查等内容。
3. 标准用药：医师应根据患者的病情选择适宜的药物，并遵循国家、地方或专业学会发布的标准用药指南。
4. 处方格式：处方必须按照规定的格式书写，包括医院名称、医师姓名、患者基本信息、药物名称、用量、频次、用药期限等内容。
同时，处方上应有医师的亲笔签名和执业医师印章。
二、处方审核与发放1. 药师审核：医院药师在收到处方后，应仔细审核其合法性和合理性。
如果发现问题，应及时与开具处方的医师沟通并提出修改建议。
2. 电子处方：鼓励医院推行电子处方，在达到安全要求的情况下，可逐步取代传统纸质处方。
电子处方应具备防篡改和保密性能，并可与药房和患者之间进行实时传输。
3. 发放药物：药师在审核通过后，可根据处方提供给患者所需药物。
药物发放应严格按照处方上的规定进行，药房应保证药物的真实性和质量。
三、处方存档与监管1. 处方存档：医院应建立完善的处方存档系统，将每一份处方进行编号和归档，并保存一定的时间，以备查阅。
2. 日常监管：卫生主管部门和药品监管部门应加强对医院处方管理的日常监管工作，进行定期检查和抽查，确保医院遵守相关规定。
3. 处方数据统计：医院应定期汇总处方数据，对医师的开方行为进行分析和评估，及时发现问题并采取相应措施。
四、患者权益保障1. 用药知情权：医师应详细告知患者有关处方药物的用途、用量、副作用等信息，确保患者知情并能够做出正确的决策。
处方管理办法
处方管理办法随着医疗技术的进步和医疗条件的改善，药物在治疗中起到了不可忽视的作用。
然而，滥用药物或不正确使用药物可能会对患者的健康带来严重风险。
为了规范处方的开具和使用，保障患者的用药安全，各国纷纷制定并实施了处方管理办法。
本文将详细介绍处方管理办法的理念、目标以及主要措施。
一、概述处方管理办法旨在建立一个科学、规范、安全的处方管理体系，确保患者在医疗过程中能够得到正确有效的药物治疗。
该办法适用于医院、诊所等医疗机构，以及执业医师和药店等药品配送单位。
二、核心原则1. 药物合理使用：处方应基于医学知识和临床实践准则，确保患者得到适宜的治疗；2. 信息共享：医务人员应及时、准确地记录和传递患者的相关信息，以保证处方的合理性和安全性；3. 处方权威性：医务人员应在其专业领域行使处方权，并对处方负责；4. 合法合规：处方管理应符合相关法律法规和伦理规范。
三、主要措施1. 处方的开具（1）医生须具备相应资质，并遵守相关法规和规范；（2）处方必须包含患者的基本信息、用药品种、剂量和使用方法等必要信息；（3）应鼓励电子处方的使用，提高处方的准确性和可追溯性。
2. 处方审核（1）药剂师要对处方进行审核，确保处方的合理性和安全性；（2）针对抗生素等特殊药物，可设立处方审核委员会，加强审核力度。
3. 处方调配和发药（1）药店和医疗机构应配备专业人员负责处方调配和发药工作；（2）药物的储存和配送应符合良好的质量管理实践。
4. 处方信息管理（1）建立健全电子处方管理系统，实现处方信息的共享和查询；（2）保护患者的隐私权，严格控制处方信息的查阅和使用。
5. 处方追溯和监管（1）建立药物追溯体系，追踪药物的流向和使用情况；（2）加强对医疗机构和执业医生的监管，对违规行为进行严肃处理。
四、处方管理办法的意义1. 促进医疗质量提升：规范的处方管理有助于避免处方错误和药物滥用，提高患者治疗效果；2. 保障患者用药安全：通过严格的处方审核和调配制度，减少患者因用药不当而引发的不良反应和风险；3. 优化药物调度和管理：电子化处方系统的应用有助于提高药物配送的速度和准确性，降低药物浪费。
2024年处方管理办法实施细则
2024年处方管理办法实施细则在医疗保健体系的不断发展和完善中，处方管理一直是一个重要的环节。
为确保患者用药的安全和有效性，2024年起，针对处方管理的新政策将被实施。
本文将详细介绍该政策的实施细则，并探讨其对患者和医疗机构的影响。
一、处方管理背景及目标处方管理是指医生开具处方药品时应遵循的一系列规则和程序。
其目标在于合理有效地管理患者的药物使用，确保患者用药安全，并防止药物滥用和浪费。
2024年处方管理办法实施细则的出台，旨在促进合理用药，优化医药资源的配置，提高医疗质量和患者满意度。
二、处方管理办法的要点1. 处方药品的开具在2024年之前，医生可以直接向患者提供处方药。
然而，根据新的实施细则，医生必须将处方通过电子处方系统发送给患者。
电子处方系统将有效规范医生的开药行为，减少错误和滥用的发生。
2. 药师审核和核对在患者拿到电子处方后，需要前往药房购买药品。
然而，在售药环节，将引入药师审核和核对的步骤。
药师将根据电子处方核对患者的药物使用情况和相应禁忌症，确保患者购买的药品符合医生的处方要求。
这将有效避免患者因用药不当而带来的健康风险。
3. 用药监督与评估新的处方管理办法还提出了用药监督与评估的要求。
医疗机构将建立用药监督制度，密切关注患者用药情况，并及时调整治疗方案。
同时，对于特殊用药和长期用药的患者，需要进行定期的用药评估，以确保患者获得最佳治疗效果。
4. 处方药品信息的统计和分析为了更好地掌握处方药品的使用情况和趋势，医疗机构将对处方药品信息进行统计和分析。
这有助于评估用药合理性和趋势，进一步优化处方管理办法，并提出针对性的政策建议。
三、对患者的影响1. 提高用药安全性通过电子处方系统和药师的审核核对，患者可以更加放心地购买药品，避免了处方药品使用不当的风险。
患者的用药安全性将得到进一步提升。
2. 优化就医体验患者不再需要携带纸质处方前往药房购买药品，也不需担心处方丢失。
电子处方的使用将极大地方便了患者的就医流程，提高了就医体验。
处方管理办法实施细则（三篇）
处方管理办法实施细则是为了更好地规范和管理处方使用，保障患者用药安全而制定的具体细则。
以下是处方管理办法实施细则的一些常见内容：1. 处方的开具：医生在开具处方时需要遵循一定的规定。
包括必须使用正式的处方纸张，按照规定格式填写患者的信息、药品名称、用量、用法等，医生必须在处方上签字并注明执业医师证书号码。
2. 处方的存档：医疗机构需要建立处方存档管理制度，将每一份处方以电子或纸质形式存档，并按照规定保存一定的时间。
同时，处方的存档应该保护患者的隐私和个人信息。
3. 处方审核：医疗机构应设立专门的处方审核岗位，负责对医生开具的处方进行审核。
审核的内容包括患者信息的准确性、药品是否符合规定等。
4. 处方调剂：药师在根据处方进行调剂时需要严格按照医生的开方指示进行，不得自行增减药品的用量和种类。
同时，药师需要对调剂药品和调剂过程进行记录和存档。
5. 处方的复核：医疗机构应当建立处方复核制度，确保处方的准确性和合理性。
一般情况下，复核人员应该是高级职称的药师或医师，他们需要对处方进行仔细核对和复核。
6. 处方异常处理：对于处方中存在异常情况的，医院应当及时向医生进行反馈并进行整改。
异常情况包括患者信息错误、药品名称错误、用量不合理等。
7. 处方追溯和监管：医疗机构应当建立处方追溯和监管系统，记录每一份处方的使用和流向，确保处方的合法性和合规性。
8. 处方教育和培训：医疗机构应当定期进行处方管理培训，提高医生、药师和相关人员的处方管理意识和能力。
以上是处方管理办法实施细则的一些主要内容，具体的细则可能根据不同地区和医疗机构的规定略有差异。
处方管理办法实施细则（二）第一章总则第一条为了规范处方管理，提高处方质量，保障患者用药安全，根据《医师法》和相关法律法规，制定本办法。
第二条处方管理应遵循科学、规范、安全的原则，医师应当根据患者病情和用药需要，合理开具处方。
第三条医疗机构应当建立完善的处方管理制度，并明确责任分工，确保处方的合法、规范、安全和有效。
处方管理办法（精选3篇）
处方管理办法(精选3篇)处方管理办法(精选3篇)在充满活力,日益开放的今天,我们都跟制度有着直接或间接的联系,制度泛指以规则或运作模式,规范个体行动的一种社会结构。
制度到底怎么拟定才合适呢?下面是由小编给大家带来的关于处方管理办法，让我们一起来看看!处方管理办法（篇1）第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻x药品和精x药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
第二章处方管理的一般规定第五条处方标准(附件1)由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
第六条处方书写应当符合下列规则：(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
(二)每张处方限于一名患者的用药。
(三)字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
(四)药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
处方管理办法实施方案(医院)
《处方管理办法》实施方案院属各科室：根据中华人民共和国卫生部第53号令、自治区卫生厅《处方管理办法实施细则》的要求。
经院办公会讨论决定，在全院范围内规范执行《处方管理办法》，为了进一步加强医院处方管理工作，做到统一部署、统一规格、统一管理，使《处方管理办法》得到认真落实，现制定出我院《处方管理办法》实施方案，内容如下：一、设立医院处方管理机构（一）领导小组组长：副组长：成员：职责：1、负责制定本院处方管理办法；2、负责组织本院处方考核管理工作的检查、指导；3、按照自治区卫生厅和市卫生局要求进行考核工作的安排。
（二）考核小组组长：副组长：成员：职责：①负责对医院内处方的业务考核工作；②负责对考核情况的总结、评价及上报工作。
（三）工作小组组长：成员：职责：1、负责医院内医师和药师处方考核的资料收集和整理工作。
2、将整理好的资料报医办，由考核小组进行评价。
3、将评价表一式二份存档。
二、考核内容所有医师开具的普通处方、儿科处方、急诊处方、麻醉处方和精一、精二类处方。
所有药师调剂的普通处方、儿科处方、急诊处方、麻醉处方和精一、精二类处方。
三、考核方式与方法：依据医院处方管理办法实施细则进行（医院处方管理办法实施细则是参照《新疆维吾尔自治区处方管理办法实施细则》的要求制定的）。
1、每月分三次（10天）抽取处方，每次抽取100张；2、由考核组对抽取的各种处方进行评价。
3、使用正规的处方评价表。
四、考核时间：年月开始进行。
五、奖惩规定1、凡考核合格者，方可进行年终评优；2、凡考核不合格者，第一次科室给予通报，第二次医院给予通报，三次不合格待岗培训一个月，年终综合评定为不合格，医院将取消其相应待遇；3、医院将把医师处方考核结果纳入各科室年度质量考核中。
每发生1人不合格者，取消科室年终评优资格，并扣除年终质量分10分。
六、此方案自20**年**月1日起执行。
(一篇就够)医院处方管理办法完整版
医院处方管理办法
一、总则
1.本办法适用于本医院内开具处方的所有医生，包括执业医师
和执业助理医师。
2.处方是指由医生为患者开具的用于药物治疗、检查治疗、手
术治疗等医疗行为的书面记录。
3.处方管理目标在于促进合理用药，保障医疗安全，提高医疗
质量。
二、处方开具与调配
1.医生在开具处方时，应按照《执业医师法》、《药师法》等
法规和医院的相关规定进行。
2.处方应包括患者信息、医生签名、药品名称、规格、数量、
用法用量等信息，并清晰、准确。
3.药师在调配处方时，应对处方进行审核，确保药品名称、规
格、数量、用法用量等信息的准确性。
三、处方审核与调配规范
1.药师应按照《药品管理法》等法规和医院的相关规定，对处
方进行审核和调配。
2.药师在审核处方时，应特别注意药物相互作用、禁忌症、过
敏史等问题，发现问题及时与医生沟通解决。
3.药师在调配处方时，应确保药品质量安全，按照规定做好药
品的分类、登记和保存工作。
四、监督与处罚
1.医院应建立处方质量评估体系，定期对医生开具的处方进行
评估和监督。
2.对于不符合规定的处方，应按照相关法规和医院规定进行处
罚，情节严重者应追究法律责任。
3.医院应设立投诉渠道，方便患者对处方问题进行投诉和反馈。
五、附则
1.本办法由医院药剂科负责解释和修订。
2.本办法自发布之日起施行。
以上是一个可能的医院处方管理办法的框架，具体内容可能因医院或机构的不同而有所不同。
在实际操作中，应根据相关法规和实际情况制定具体的规定。
2024年处方管理办法实施细则参考
2024年处方管理办法实施细则参考自2024年起，为更好地管理医疗服务，改善处方药品使用与监管，制定了新的处方管理办法实施细则。
本文将为您介绍该细则的主要内容和具体实施方法。
一、处方管理的背景和重要性处方管理是指对医生开具的处方进行规范管理的一种制度。
合理的处方管理能够有效控制药品滥用、滥开和滥用现象，保障患者的用药安全和治疗效果，提高医疗质量，避免资源浪费。
因此，制定并实施处方管理办法是当务之急。
二、处方管理办法实施细则的主要内容新的处方管理办法实施细则包括以下主要内容：1. 处方生成要求：医生在开具处方时应当具备相应资质和执业证书，并按照规定的电子处方模板进行开具，确保处方信息的真实性和准确性。
2. 处方审核要求：由医院药学部门负责对处方进行审核，检查处方是否符合规定、是否存在异常、用药是否合理。
对于不合规的处方，需要进行退回或纠正。
3. 处方传递和保管要求：医院应建立电子处方传递和保管系统，保证处方信息的安全、可追溯性和隐私保护。
同时，医生和药师在处方传递和保管过程中要严格按照规定操作。
4. 药师审方要求：药师应在配药前对处方进行审查，确认用药是否合理，是否存在禁忌等情况。
对于不合理的处方，应及时向医生提出建议或调整方案。
5. 处方记录和报告要求：医院应建立健全的处方记录和报告制度，定期对处方情况进行统计分析，及时发现和解决问题。
三、处方管理办法实施细则的具体实施方法为了确保处方管理的顺利实施，需要采取以下具体实施方法：1. 加强相关部门的沟通协调，明确各个环节的职责和义务，形成合力。
2. 完善相关设备和技术支持，建立统一的电子处方系统，提高处方传递的效率和安全性。
3. 加大对医生、药师等相关人员的培训力度，提高其专业素质和业务水平，增强他们的责任意识和规范意识。
4. 强化对医院和医生的监督检查，发现问题及时进行处理和纠正，保证措施的有效执行。
5. 加强对患者的教育宣传，提高他们对处方管理的重要性的认识，引导他们正确使用处方药品，避免滥用和药物依赖。
2023年处方管理方案
2023年处方管理方案1. 背景近年来，处方药的管理日益成为社会关注的焦点。
为了加强处方药的管理与监管，促进合理用药，制定本处方管理方案。
2. 目标本方案的目标是确保处方药的合理使用，保障患者的用药安全和健康，并提升医疗服务的质量。
3. 方案内容3.1 处方管理机制建立统一的处方管理机制，包括以下方面：- 处方签发：严格按照规定的药品分类和适应症要求，由合格的医疗机构和医生签发处方。
- 处方审核：设立处方审核机构，对处方进行审核，确保符合规定的用药标准。
- 处方传递：采用电子处方传递方式，提高处方传递效率和准确性。
3.2 处方流转追踪建立处方流转追踪系统，使得处方的流转过程可追溯，确保处方从签发到使用的全程管理和监控。
3.3 处方药研究和评价加强对处方药的研究和评价工作，不断完善处方药的标准和指南，提高处方药的治疗效果和安全性。
3.4 宣传教育开展针对医生和患者的处方合理使用宣传教育活动，提高用药知识和意识，引导合理用药。
4. 实施计划本方案将分阶段实施，分为以下几个阶段：- 制定处方管理相关法律法规；- 建立处方管理机构和相关部门；- 开展处方管理系统的建设和试运行；- 推广应用处方管理制度，加强培训和宣传教育；- 监测和评估处方管理的效果，并不断进行改进。
5. 风险和挑战在实施处方管理方案的过程中，可能面临以下风险和挑战：- 医生和患者对新管理制度的接受度不高；- 处方管理系统的建设和运行成本较高；- 监管和执法力度不足。
为应对这些风险和挑战，我们将制定相应的措施和计划，确保顺利推进处方管理方案的实施。
6. 结论通过制定和实施本处方管理方案，我们将能够更好地管理处方药，保障患者的用药安全和健康，提升医疗服务的质量，实现合理用药的目标。
同时，我们也意识到在实施过程中可能面临的风险和挑战，并将采取相应的措施和计划应对。
处方管理办法实施细则范本（六篇）
处方管理办法实施细则范本为进一步规范我院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范(试行)》等有关法律、法规及部门规章，结合医院实际情况，特制订本管理办法与实施细则。
一、处方点评管理办法(一)加强组织管理。
医院处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学小组和医疗质量与安全管理委员会领导下，由医院医务科和药剂科共同组织实施。
并在药事管理与药物治疗学小组下建立处方点评专家组及工作小组，为处方点评工作提供专业技术指导。
(二)健全工作制度与职责。
定期对医院临床科室的门(急)诊处方、住院医嘱进行点评；定期公布处方点评结果，通报不合理处方；根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，并向医院药事管理与药物治疗学小组和医疗质量与安全管理委员会报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取干预措施，防止损害发生。
(三)规范处方点评内容。
根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用。
(四)完善保障措施。
将处方点评结果纳入医院医疗质量管理、医师定期考核与绩效考核指标，并与评先树优、职称晋升相挂钩。
对于不合格处方要运用通报、批评、培训、经济处罚等措施及时进行干预，情节严重的要通过脱岗培训、暂停处方权、取消评先树优资格、取消职称晋升资格及诫勉谈话等方式加大处罚力度，因不合理用药导致严重后果的，严格按照有关法律法规处理；对于处方点评成绩优秀的个人与科室要进行全院表扬及经济奖励。
二、中药饮片处方点评实施细则(一)为了进一步加强中药处方管理，提升中药饮片处方质量，促进合理用药，防止中药材资源浪费和中药饮片费用不合理增长，根据卫生部《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范(试行)》等有关规定，特制定本细则。
2023修正版《处方管理办法》
《处方管理办法》处方管理办法1. 引言处方管理是医疗机构的重要工作之一，它涉及到处方的开具、调配、发放以及记录等环节，对于保障患者用药安全和提高医疗质量具有重要意义。
本文档旨在详细介绍处方管理办法，以规范医疗机构处方管理工作，确保患者的用药安全和医疗质量。
2. 处方开具2.1. 合格医师开具处方处方应由持有合法医师执业证书的医师开具，确保处方的科学性和专业性。
2.2. 填写规范医师在开具处方时，应按照规定填写以下内容：- 患者姓名、性别和年龄等基本信息；- 诊断疾病名称及病情描述；- 药物名称、剂量、用法、用量和疗程等详细信息；- 医师姓名、执业医师证书编号、医疗机构名称和地质等。
2.3. 电子处方为了提高处方的准确性和便利性，医疗机构可以推行电子处方系统，实现线上处方开具和传输，减少纸质处方的使用。
3. 处方调配3.1. 严格遵守药物调配规范医疗机构应建立药物调配管理制度，确保严格按照药物调配规范进行操作。
调配药物时，要注意用药的准确性、安全性和卫生性。
3.2. 保障药品质量医疗机构应定期进行药品质量检测，确保所调配药品的质量符合相关标准。
3.3. 按需调配在调配药品时，要根据患者的具体情况和医嘱要求，准确计算所需药物的剂量，避免浪费和过量使用。
4. 处方发放4.1. 医师审核医师应对处方进行审核，确保处方的合理性和准确性。
审核完成后，方可进行处方发放。
4.2. 药师发放药师对审核通过的处方进行发放，应按照医师的要求准备合适的药品，并对药品信息进行核对，以确保发放的药品与处方的要求相符。
4.3. 记录处方发放信息医疗机构应建立健全的处方发放记录系统，对每一次处方的发放进行详细记录，包括患者信息、药品信息、发放时间等。
5. 处方管理与追溯5.1. 处方管理医疗机构应对处方进行管理，包括处方的存档、查阅和销毁等工作。
处方存档应保留一定期限，以便日后查阅和追溯。
5.2. 处方追溯当出现药品问题或患者投诉时，医疗机构应能够通过处方追溯系统，追踪到相关的处方信息，以便进行问题的排查和处理。
2023年处方管理方案(新)
2023年处方管理方案(新)背景
近年来，处方药管理成为了医疗行业的重要议题。
为了更好地规范处方药的使用和管理，我们制定了以下的2023年处方管理方案。
目标
本方案的目标是提高处方药的合理使用程度，减少滥用和虚假处方的情况，并加强对处方药的管理和监督。
计划
1. 强化处方药开具的规范性：
- 医生在开具处方药时必须遵守相关的法律法规和行业规定。
- 医生需要详细记录患者的病情和用药需求，并结合专业知识进行判断和开方。
- 对于需要长期用药的患者，医生应定期进行复诊和评估。
2. 完善处方药购买和配送的流程：
- 药店必须要求患者提供有效的处方，在核实无误后方可配药。
- 药店在销售处方药时必须记录相关信息，包括患者姓名、处
方药品、剂量等。
- 药店应与监管部门建立联网系统，实时记录和汇报处方药的
购买和配送情况。
3. 提升处方药监督的效果：
- 监管部门将加强对药店的监督和检查，确保其合法经营和处
方药的正常销售。
- 监管部门将建立举报机制，鼓励公众积极参与，揭示虚假处方、滥用处方药等违规行为。
- 监管部门将加强与其他相关部门的合作，共同打击非法售药
和虚假处方行为。
预期效果
本方案的实施将提高处方药的合理使用率，减少滥用和虚假处
方的情况。
通过加强对处方药的管理和监督，我们将有效遏制非法
售药和药品滥用的现象，为公众提供更加安全和合理的药物治疗方案。
以上就是我们制定的2023年处方管理方案，希望能够得到大家的支持和配合。
谢谢！。
处方管理办法实施细则模版(三篇)
处方管理办法实施细则模版一、总则1.1 目的：为了规范处方的开具、调配、发放和使用，保证患者合理用药，提高医疗质量和服务水平，制定本办法。
1.2 适用范围：适用于所有医疗机构内的处方管理工作，包括处方开具、审核、调配、发放和使用过程。
1.3 定义：（1）处方：医生开具给患者的药物使用指南。
（2）医生：合格的执业医师或其他符合相关规定的医疗人员。
（3）药师：在药学专业获得资格的人员，负责药物的调配和发放工作。
（4）患者：接受医疗机构服务的个人。
二、处方开具2.1 医生应当通过正规渠道开展处方开具工作，确保患者的基本信息和疾病诊断准确无误。
2.2 医生在开具处方时应坚持以下原则：（1）明确用药目的和疗效；（2）选用安全有效、价格合理的药品；（3）根据患者病情和药物特点确定用药剂量和疗程；（4）注意避免潜在的药物相互作用和不良反应；（5）尊重患者意愿，遵循患者知情同意原则。
2.3 医生开具处方时应填写清晰、规范的药物信息，包括：（1）药品名称、规格、剂型；（2）用药剂量和用药频次；（3）疗程和用药期限；（4）医生姓名、执业医师资格证号；（5）医疗机构名称和地址。
三、处方审核3.1 医疗机构应设置专门的处方审核岗位，由具备相应资质的医师担任。
3.2 处方审核主要内容包括：（1）审核处方的合理性、准确性和规范性；（2）核实处方中药品的适应症、禁忌症和不良反应；（3）核对处方中药物的剂量和用法是否合理；（4）检查处方写法的清晰度和完整性。
3.3 处方审核应遵循以下原则：（1）确保处方符合国家法律法规和医疗机构规定；（2）确保处方中所含药物与患者病情相符；（3）确保处方中所含药物之间不产生相互作用；（4）确保处方中所含药物的剂量和用法合理。
四、处方调配和发放4.1 药房应设立专门的处方调配和发放区域，确保药物的安全性和有效性。
4.2 药师在处方调配和发放过程中应注意以下事项：（1）核实处方的真实性和完整性；（2）根据处方内容准确调配药物；（3）仔细核对药品名称、规格和数量；（4）妥善保管和管理药品信息和药品库存。
处方管理实施方案
处方管理实施方案一、目标。
二、适用范围。
这方案适用于咱们这儿所有涉及到处方开具、审核、调配、核发等相关工作的人员，不管是医生、药师还是护士啥的，只要跟处方沾边儿的，都得按照这个来。
三、具体措施。
# （一）处方开具。
1. 培训与教育。
咱们得定期给医生们搞搞培训。
就像给他们的脑袋瓜“充电”一样。
告诉他们最新的药物知识、治疗指南啥的。
比如说，哪些新药上市了，哪些老药又有了新的用法。
这样医生们开处方的时候就不会犯迷糊，能开出最靠谱的药方。
设立一个小小的“处方考试”。
不是那种特别难的，就是考考医生对常见疾病的用药规范。
这就好比给他们一个小提醒，让他们知道开处方可不是随便写写的事儿。
2. 书写规范。
医生写处方得像小学生练字一样认真。
字迹得清楚。
可不能让药师拿着处方看半天还不知道写的是啥药。
姓名、性别、年龄这些基本信息得写全，就像给病人做个小名片一样。
药品名称要写准确。
通用名得写清楚，不能光写个商品名，就像介绍一个人不能只说外号一样。
剂量、用法、用量也得写得明明白白。
比如说，一天吃几次，每次吃几片，是饭前吃还是饭后吃，都得交代清楚。
还有啊，医生得签名。
这签名就代表着责任，就像在自己的作品上盖章一样，得对这个处方负责到底。
# （二）处方审核。
1. 药师把关。
药师可是处方审核的大管家。
他们得瞪大眼睛，像检查作业一样仔细审核处方。
首先看看用药是否合理。
比如说，有没有药物相互作用，是不是存在重复用药的情况。
要是发现医生开了两种药，这两种药一起吃可能会打架，产生不良反应，那药师就得赶紧提出来。
检查剂量是否合适。
有些药剂量大了可能会中毒，剂量小了又没效果。
药师得根据病人的情况，像称东西一样精确地判断这个剂量是不是刚刚好。
如果发现处方有问题，药师不能闷声不响。
得马上联系医生，就像两个小伙伴商量事儿一样，友好地沟通，让医生修改处方。
# （三）处方调配。
1. 调配流程。
药剂师在调配药品的时候，得像厨师做菜一样有条不紊。
按照处方上的药品顺序，一个一个地拿药。
处方管理办法细则(1范本)
处方管理办法细则引言处方管理是医药行业中重要的一环，它涉及到药品的合理使用、药品安全和医患信任等关键问题。
针对当前处方管理存在的问题，制定一套科学、合理的处方管理办法细则，对于提高医疗质量、保障患者权益具有重要意义。
本文档将详细介绍处方管理办法细则的内容，以期为医药行业提供指导，促进处方管理工作的规范化和标准化。
一、处方管理的目的和原则1. 目的处方管理的目的是确保临床医生能够合理、科学地开具处方，药师能够准确配药和提供相关咨询服务，患者能够安全并正确地使用药物。
2. 原则•合理用药原则：根据患者的具体病情和临床指南，选择适当的药物并确定合理的剂量和用药方案。
•安全用药原则：确保患者使用药物的安全性，减少不良反应和药物相互作用的风险。
•便捷用药原则：提高患者用药的便捷性，减少医疗资源的浪费和患者的经济负担。
•信息化用药原则：通过信息技术手段，实现处方管理的数字化和网络化。
二、处方管理的主要措施1. 临床医生开具处方的规范•了解患者病史和主诉，做出准确的诊断。
•按照临床指南选取合适的药物和用药方案。
•核实患者的药物过敏史和用药情况，避免不良反应和药物相互作用。
•避免滥用抗生素和抗菌药物，合理使用抗菌药物。
•确保处方的准确性，包括药品名称、剂量、用法等信息的正确填写。
2. 药师的处方配药和咨询服务•核对处方的准确性，包括药品名称、剂量、用法等信息的正确与否。
•配药过程中保证药物的质量和纯度，避免配错药品和剂量。
•提供患者用药的相关咨询服务，帮助患者正确使用药物并解决用药中的问题。
3. 患者用药管理和教育•患者在取药时，核对药品名称、剂量与处方是否一致。
•医院可通过信息化系统提供患者用药指导，帮助患者正确使用药物并了解注意事项。
•定期开展患者用药教育宣传活动，提高患者用药的自我管理能力。
三、处方管理的机制与监督1. 处方管理机制•建立处方管理委员会，负责制定处方管理办法细则并监督实施。
•强化医院内部的处方审核制度，确保处方的合理性和准确性。
处方管理办法
处方管理办法一、引言处方管理是指医疗机构在开展诊疗活动过程中，管理和监督医师开具处方的一系列管理措施和办法。
合理的处方管理可以保证医师开具处方的合法性和规范性，提高医疗质量，确保患者的用药安全。
本文将介绍处方管理的目的、内容、实施办法及其重要性。
二、目的处方管理的目的是为了保证处方的合法性、安全性和准确性。
在医院及其他医疗机构中，处方是指医师开具的给患者使用的药物和治疗项目的指令单。
合理的处方管理办法可以确保医师开具处方的合法性，避免虚假处方、滥用处方和造假处方的产生。
同时，处方管理能够规范医师的处方行为，避免过度开药、重复用药和不必要的药物使用。
处方管理还可以提高患者用药的安全性和有效性，减少患者的药物风险，提高医疗质量。
三、内容1.处方开具标准医师在开具处方时，应遵循一定的标准，包括但不限于：明确患者的基本信息，如姓名、年龄、性别等；准确描述患者的症状、诊断及用药目的；根据患者的具体情况，选择适当的药物种类和用量；根据药物的特性和患者的病情，确定药物的使用方式和用药频率；对于有毒药物和特殊药物，应附上合理的说明和警示。
2.医师处方管理医疗机构应对开具处方的医师进行管理和监督，包括但不限于：处方审核：医疗机构应设立处方审核机构或委员会，对医师开具的处方进行审核，确认处方的准确性和合法性；处方追踪：医疗机构应建立处方追踪制度，对医师开具的处方进行追踪，及时发现和纠正错误或不合规定的处方；处方统计：医疗机构应定期对医师开具的处方进行统计分析，发现问题并提供改进的建议；处方奖惩：对于违规开具处方、滥用处方或虚假处方的医师，医疗机构应采取相应的惩戒措施。
3.患者处方管理医疗机构应对患者的处方使用情况进行管理和监督，包括但不限于：处方发放：医疗机构应确保处方的准确发放给患者，避免处方误用、滥用或传销；用药指导：医疗机构应对患者进行用药指导，告知患者有关药物的使用方法、注意事项和不良反应等，提高患者的用药合理性；用药监测：医疗机构应建立用药监测系统，对患者的用药情况进行监测，及时发现用药不当和药物不良反应的问题；患者反馈：医疗机构应鼓励患者对处方使用情况进行反馈，及时调整和改进处方管理措施。
医院处方管理方案
医院处方管理方案一、处方书写规范。
1. 字迹清晰是关键。
咱医生写处方的时候啊，可不能像写草书大赛似的，那字得让护士小姐姐和药房的小伙伴一眼就能认出来。
别整那些龙飞凤舞的，要是因为字看不清开错药，那可就麻烦大了，就像把酱油当成醋，这饭可就没法吃了。
2. 内容完整不遗漏。
患者的基本信息得全乎，姓名、性别、年龄，一个都不能少。
还有诊断结果，你得写清楚为啥给开这个药。
用药的方法也得明明白白，一天吃几次，一次吃多少，饭前吃还是饭后吃，就像给人指路一样，不能模棱两可。
二、处方审核制度。
1. 双重把关更保险。
医生开完处方，先得自己检查一遍，就像出门前检查自己有没有带钥匙一样。
然后呢，还得有专门的药师来审核。
药师就是我们用药的“守门员”，要是发现有啥不对劲的地方，比如说用药剂量过大或者有药物相互作用，就得及时跟医生沟通，可不能让错误的处方就这么溜走了。
2. 疑问解决要及时。
要是药师对处方有疑问，医生可不能不耐烦。
大家都是为了患者好，得好好交流。
这就好比两个人合作盖房子，发现有块砖不对劲，就得停下来商量商量，不能稀里糊涂就往上砌。
三、处方保存与查询。
1. 妥善保存好记录。
处方就像医院的小档案一样，得好好保存起来。
纸质处方要放在专门的地方，电子处方也得有安全的存储系统，防止丢失或者被篡改。
这就像是把钱存银行，得找个靠谱的地方才行。
2. 方便查询很重要。
不管是患者复诊还是医院内部做检查，得能快速地找到以前的处方。
要是找个处方像大海捞针一样，那多耽误事啊。
这就好比你去图书馆借书，管理员得能很快地找到你要的那本书。
四、特殊药品处方管理。
1. 严格管控特殊药。
对于那些麻醉药、精神类药品这些特殊药品，那管理就得像看宝贝似的。
医生开处方的时候得特别谨慎，手续要齐全。
药师发药的时候也得核对好几遍，不能有一点马虎。
这就像看守金库，得层层把关。
2. 专用登记不能少。
特殊药品的处方得专门登记，谁开的、谁拿的、拿了多少，都得一笔一笔记清楚。
处方管理办法(精选)2023年版
处方管理办法(精选)
1. 处方的开具与审核
1.1 医师应按照相关规定，仔细了解患者病情和用药需求后，合理开具处方。
1.2 处方应包括患者姓名、年龄、性别等基本信息，以及药物名称、剂量和使用方法等详细信息。
1.3 医务人员在收到处方后，应对其进行审核，确保处方合理、准确。
2. 处方的保密与传递
2.1 医疗机构应建立完善的信息管理系统，确保处方信息的保密性。
2.2 医务人员在传递处方时，应注意保护患者隐私，防止泄露患者个人信息。
3. 处方药品的配药与发放
3.1 药房应按照药品管理规定，确保处方药品的质量和安全。
3.2 药师应按照处方要求，准确配药，并在发放时检查处方的合法性和准确性。
4. 处方记录与归档
4.1 医疗机构应建立处方记录和归档制度，保留处方信息一定期限，并定期进行备份。
4.2 处方记录应包括患者的基本信息、就诊日期、开具医师、药品信息等内容，并按规定进行分类存档。
5. 违规处方处理与监管
5.1 医务人员发现违规处方应及时纠正，并报告相关部门进行处置。
5.2 医疗机构应建立违规处方的监管机制，对涉及违规行为的医师进行处理，并记录在案。
6. 患者用药指导与监测
6.1 医师应对患者进行药品用量、用法和不良反应等方面的详细指导，提高患者用药的安全性和效果。
6.2 医务人员应定期与患者沟通，了解用药效果和患者的感受，及时调整处方和提供支持。
这是一份精选版的处方管理办法，旨在规范医疗行为，保障患者权益。
实际应用时，应根据具体情况进行细化和调整。
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《处方管理办法》实施细则一、总则（一）为规范我院处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规，结合我院实际，制定本实施细则。
（二）本实施细则所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括病区用药医嘱单。
（三）医务科和药剂科负责全院处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理和实施。
（四）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
二、处方管理的一般规定（一）处方样式按照国家、省卫生主管部门规定的标准和格式印制。
（二）处方书写应当符合下列规则：1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方限于一名患者的用药。
3、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
4、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂型、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用遵医嘱、自用等含糊不清字句。
5、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，不能填写成、婴、幼、等，必要时要注明体重。
6、处方中有规定作皮试的药品时，医师需在相应药品名称后注明皮试结果。
7、药品不得与检查费、一次性物品、治疗费和其他医疗费混开，应另开一张处方。
8、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
9、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
对输液组，其每一种药品均视为一种独立的药品。
10、中药饮片处方的书写，一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
11、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
12、除特殊情况外，应当注明临床诊断。
对于涉及患者隐私或者可能对患者的身心带来伤害的情况，临床诊断可以注明特殊等字样。
对某些暂时不能确诊的，可写※※待查?，如发热待查、购药等字样。
13、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
14、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药剂科门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
（三）药品剂量与数量用阿拉伯数字书写1、剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。
2、片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
三、处方权的获得（一）经注册的执业医师经医务科审批即取得处方权。
经注册的执业助理医师、试用期人员在本院开具的处方，应当经所在科室有处方权的执业医师审核并签名后方有效。
（二）执业医师和药师必须参加本院组织的麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
医务科对经培训考核合格后的执业医师和药师分别授予麻醉药品与第一类精神药品的处方权和调剂权。
培训、考核由医务科、科教科、药剂科负责组织。
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本院开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本院调剂麻醉药品和第一类精神药品。
（三）执业医师和药师必须参加本院组织的抗菌药物使用知识和规范化管理的培训。
医务科对经培训考核合格后的执业医师和药师分别授予相应的抗菌药物处方权和调剂权。
培训、考核由医务科、科教科、药剂科负责组织。
（四）进修医师由医务科对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
四、处方的开具（一）医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》等有关法律、法规和规章的规定。
（二）医务科和药剂科负责组织制定药品处方集。
（三）药剂科必须按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。
同一通用名称并且同一剂型的药品不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。
因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
（四）医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
医师可以使用由国家卫计委公布的药品习惯名称开具处方。
（五）处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
（六）处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。
（七）医师应当按照国家卫计委制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
（八）门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，并要求患者签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件：1、二级以上医院开具的诊断证明；2、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；3、为患者代办人员身份证明文件。
（九）除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
（十）为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
（十一）第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其剂型，每张处方不得超过日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
（十二）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
（十三）为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
（十四）盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于本院内使用。
（十五）长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，须每3个月复诊或者随诊一次。
（十六）医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。
药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。
五、处方的调剂（一）取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事本院处方调剂工作。
（二）药师在取得处方调剂资格后，药师签名或者专用签章式样应当在医务科和药剂科留样备查。
（三）具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
（四）药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
（五）药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
（六）药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
（七）药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：1、规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；2、处方用药与临床诊断的相符性；3、剂量、用法的正确性；4、选用剂型与给药途径的合理性；5、是否有重复给药现象；6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7、其它用药不适宜情况。
（八）药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录，按照有关规定报告。
（九）药师调剂处方时必须做到四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
（十）药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
（十一）药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号，格式为：年月日□□□。
（十二）药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
（十三）医院应当将本院基本用药供应目录内同类药品相关信息通过电子大屏幕滚动播出、电脑查询、公告栏等方式告知患者。
（十四）除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医院不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
六、监督管理（一）加强对处方开具、调剂和保管的管理，建立处方点评制度。
药剂科处方点评工作小组每月对本院处方、病历用药进行随机抽查，对处方质量、处方用药进行点评，必要时从医院处方点评专家库抽取临床专家进行再点评，点评结果报医务科公示反馈，并进行奖惩。
（二）医务科对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，必要时限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
（三）医师出现下列情形之一的，处方权由医务科予以取消：1、被责令暂停执业；2、考核不合格离岗培训期间；3、被注销、吊销执业证书；4、不按照规定开具处方，造成严重后果的；5、不按照规定使用药品，造成严重后果的；6、因开具处方牟取私利。
（四）未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
未取得抗菌药物处方权的医师不得开具抗菌药物处方。
（五）除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。
（六）未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。