复合材料力学性能

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2.1 高分子材料的力学状态
问题:交联、网状聚合物是否有粘流态?
Cross-linked 交联
Network(3D) 网状
答案:不出现粘流态。
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2.1 高分子材料的力学状态
玻璃化转变现象及Tg的重要性
自由体积理玻论璃化转变是高聚物的一种普遍现象。
发生玻璃化转变时,许多物理性能发生急剧变化,可完全 改变材料的使用性能:
T>Tg 时高聚物处于高弹态(弹性体) T<Tg 时高聚物处于玻璃态(塑料、纤维)
Tg是决定材料使用范围的重要参数: Tg 是橡胶的最低使用温度 Tg 是塑料的最高使用温度
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2.2 高分子材料的力学性能
表征材料力学性能的基本指标
应力-应变
弹性模量 - 拉伸(杨氏)模量 剪切(刚性)模量
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2.2 高分子材料的力学性能
材料受力方式的基本类型
F
A0
l0
A A0
l F
F Dl
F
简单拉伸示意图
简单剪切示意图
产生的形变-拉伸形变/相对伸长率
剪切应力、剪切应变
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2.2 高分子材料的力学性能
F
F
A0
一点弯曲
三点弯曲
均匀压缩 体积形变 压缩应变
F
扭转
F
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2.2 高分子材料的力学性能
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2.2 高分子材料的力学性能
序号 类型
1
2
硬而脆 硬而强
3 强而韧
4 软而韧
5 软而弱
曲线
模量





拉伸强度





断裂伸长率 小


很大

断裂能





实例
PS
硬PVC
PMMA 酚醛树脂
增韧EP
PC ABS HDPE
硫化橡胶 未硫化橡胶
软PVC
齐聚物
软~硬:模量 强~弱:精选拉ppt 伸强度 韧~脆:断裂22能
2.3 几个重要的力学参数
拉伸强度 拉伸模量 断裂伸长率 屈服强度
F/ A
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1. 拉伸强度与模量
(1)脆性断裂:在断裂前不产生塑性变形,只发生弹性形变
符合虎克定律
σ
σ E=
ε
也称为杨氏模量 (young modulus)
玻璃态向高弹态转变的温度:玻璃转变温度(Tg );
高弹态和粘流态之间的转变温度: 粘流温度(Tf)
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2.1 高分子材料的力学状态
Tg
Tf
Td
玻璃态
T<T
g
(1)分子运动机制:键长、键角的改变或支链、侧基的运动。
(2)力学特征:形变量小(0.01 ~ 1%),模量高(109 ~ 1010 Pa)。
温度增加
聚合物力学状态具有特殊性。原因:
没有气态; 具有非晶态; 结晶具有不完善性。
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2.1 高分子材料的力学状态
线型无定形聚合物的力学三态及其转变
热机械曲线(形变-温度曲线)实验示意 等速升温
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2.1 高分子材料的力学状态
图2.1 线型无定形高聚物热机械曲线
线形无定形聚合物的力学三态:玻璃态、高弹态、粘流态
Yielding point 屈服点
Breaking point 断裂点
Strain softening 应变软化 B
B Y
Y
N
D
A A
plastic deformation
Strain hardening
塑性形变
应变硬化
E D A
D A
O A
B
y
图2.4 非晶态聚合物的应精力选p-p应t 变曲线(玻璃态)
2.2 高分子材料的力学性能
应力-应变曲线 Stress-strain curve
标准哑 铃型试

实验条件:一定拉伸速率和温度
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电子万能材料试验机
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2.2 高分子材料的力学性能
图2.3 高分子材料三种典型的应力-应变曲线
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2.2 高分子材料的力学性能
Point of elastic limit 弹性极限点
两个力学参数:弹性精选模ppt量与脆性断裂强度
ε
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(2)塑性变形
弹性模量E 单纯弹性变形过程中应力与应变的比值
E=σ/ε
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(2)塑性变形
屈服强度σs 对于拉伸曲线上有明显的屈服平台的材料,塑性变
形硬化不连续,屈服平台所对应的应力即为屈服强度, 记为σs
形变与时间无关,呈普弹性。
(3)常温下处于玻璃态的聚合物精通选p常pt 用作塑料。
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高弹态
Tg ~Tf
(1)分子运动机制:链段“解冻”,可以运动 形变量大,100-1000﹪
(2)力学特征: 模量小,105-107Pa 形变可逆,一个松弛过程
(3)常温下处于高精弹选p态pt 的高聚物用作橡胶材料。 7
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Tg 粘流态
Tf
Td
Tf ~ Td
分解温 度
(1)分子运动机制:整链分子产生相对位移
(2)力学特征:形变量很大(流动)
形变不可逆
模量极小
(3)Tf与精摩选p尔pt 平均质量有关
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2.1 高分子材料的力学状态
结晶聚合物的力学三态及其转变
结晶聚合物的非晶区具有非晶态聚合物的力学三态 轻度结晶聚合物
晶区起交联点作用。温度,非晶区进入高弹态, 整个材料具有韧性和强度。
结晶度>40% 晶区互相衔接,贯穿成连续相。观察不到明显的 非晶区玻璃化转变现象。
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2.1 高分子材料的力学状态
结晶聚合物能否观察到高弹态,取决于聚合物的摩 尔平均质量。
不呈现高弹态
呈现高弹态
图2.2 高结晶度聚合物的热机械曲线
分子运动特点之一:时间依赖性
物质从一种平衡状态
外场作用下 通过分子运动
与外界条件相适 应的另一种平衡状态
低分子是瞬变过程
(10-9 ~ 10-10 秒)
各种运动单元的运动需要 克服内摩擦阻力,ຫໍສະໝຸດ Baidu可能
瞬时完成。
高分子是松弛过程
运动单元多重性:
键长、键角、侧基、支链、 链节、链段、分子链
需要时间
( 10-1 ~ 10+4 秒)
2. 复合材料的 力学性能
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2.1 高分子材料的力学状态
物质的物理状态
相态 凝胶态
热力学概念 动力学概念
凝胶态
力学状态
根据物质对外场(外部作用)特别是外力场 的响应特性划分。
按物质力学性能随温度变化的特性划分。
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2.1 高分子材料的力学状态
气态 物质的力学三态 液态
固态
硬度 体积(本体)模量
机械强度 - 拉伸(抗张)强度 弯曲强度 冲击强度
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2.2 高分子材料的力学性能
应力-应变
应变(形变):外力作用而不产生惯性移动时其 几何形状和尺寸所发生的变化。
材料
外力作
用 发生形变
材料欲保持原

产生附加内力
外力卸载
内力使形变回复并自行逐步消除
应力:单位面积上的内力。
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