遗传大题

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高中生物《遗传-计算题》练习

遗传计算题1、一株杂合豌豆1进行自花授粉，将得到的种子先播下15粒，都长成了高茎豌豆，那么原来那株豌豆的第16粒种子种下去，也长成高茎豌豆的可能性是：（）A.0B.12/16C.4/16D.100%2、在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的( )A．5/8 B．3／8 C．3/4 D．1/43、黄色皱粒（YYrr）与绿色圆粒（yyRR）的豌豆亲本杂交，F1植株自花传粉，从F1植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子，这两粒种子都是纯合体的概率为（）A、1/3B、1/4C、1/9D、1/164、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A、9／16B、3／4C、3／16D、1／45．黄粒(A)高秆(B)玉米与某表现型玉米杂交，后代中黄粒高秆占3／8，黄粒矮秆占3／8，白粒高秆占1／8，白粒矮秆占1／8，则双亲基因型是 ( )A．aaBbXAABb B．AaBb×Aabb C．AaBb×AaBb D．AaBb×aaBB6．果蝇白眼为X染色体上的隐性遗传，显性性状为红眼。

下列哪组杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇的性别 ( )A．白眼♀果蝇×白眼♂果蝇 B.杂合红眼♀果蝇×红眼♂果蝇C．白眼♀果蝇×红眼♂果蝇 D．杂合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇7．镰刀型细胞贫血症患者，发病时其红细胞会变成弯曲的镰刀状，这种性状的具体体现者是 ( )A．红细胞膜上的双层磷脂分子 B．红细胞中的血红蛋白分子C．控制合成血红蛋白的DNA片断 D．控制合成血红蛋白的RNA模板8．一个患抗维生素D性佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。

高中生物遗传学大题68道(WORD版含答案)

1、番茄是二倍体植物（染色体2N=24）．有一种三体，其6号染色体的同源染色体有三条（比正常的番茄多了一条6号染色体）．三体在减数分裂联会时，形成一个二价体和一个单价体；3条同源染色体中的任意2条随意配对联会，另1条同源染色体不能配对，减数第一次分裂的后期，组成二价体的同源染色体正常分离，组成单价体的1条染色体随机地移向细胞的任何一极，而其他如5号染色体正常配对、分离（如图所示）（1）设三体番茄的基因型为AABBb，则花粉的基因型及其比例是．则根尖分生区连续分裂两次所得到的子细胞的基因型为．（2）从变异的角度分析，三体的形成属于，形成的原因是．（3）以马铃薯叶型（dd）的二倍体番茄为父本，以正常叶型（DD或DDD）的三体番茄为母本（纯合体）进行杂交．试回答下列问题：①假设D（或d）基因不在第6号染色体上，使F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交，杂交子代叶型的表现型及比例为②假设D（或d）基因在第6号染色体上，使F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交，杂交子代叶型的表现型及比例为．2、某二倍体植物（2n=14）开两性花，可自花传粉。

研究者发现有雄性不育植株（即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉，但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实），欲选育并用于杂交育种。

请回答下列问题：（1）在杂交育种中，雄性不育植株只能作为亲本中的＿＿＿＿＿（父本/母本），其应用优势是不必进行＿＿＿＿＿操作。

（2）为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株，育种工作者培育出一个三体新品种，其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。

相应基因与染色体的关系如右下图（基因M控制可育，m控制雄性不育；基因R控制种子子叶为茶褐色，r控制黄色）。

①三体新品种的培育利用了＿＿＿＿＿原理。

②带有易位片段的染色体不能参与联会，因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成＿＿＿＿＿个正常的四分体；减数分裂时两条同源染色体彼此分离，分别移向细胞两极，而带有易位片段的染色体随机移向一极。

(整理)遗传习题

答题说明：每个考题下面都有A,B,C,D,E五个备选答案，答题时只许从中选出一个最合适的答案，将此答案的编号字母圈出．1、关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病，下列哪种说法是正确的？先天性疾病一定是遗传性疾病家族性疾病都是遗传性疾病大多数遗传性疾病为先天性疾病，且往往表现为家族性疾病遗传性疾病一定是先天性疾病，但不一定是家族性疾病遗传性疾病一定是家族性疾病，但不一定是先天性疾病2、一个患有先天性心脏病的幼儿，由母亲带领前来就诊．体检发现患儿呈满月脸，眼距增宽，内眦赘皮，哭声如猫叫，你认为此孩子有何种遗传病？三体综合征 B.18三体综合征 C.13三体综合征-综合征 E.4P-综合征3、有一个20岁女青年，因原发闭经前来妇产科就诊.体检见该女青年身高1.45米,乳房未发育，外阴幼女型，无阴毛，无腋毛，肘关节外翻，妇科检查子宫似蚕豆大小.你对此女青年有何印象？先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征） B.超雌综合征睾丸女性化综合征 D.女性假两性畸形 E.真两性畸形4、易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是：-14,-21,+t(14q21q)-14,+t(14q21q)-21,+t(14q21q)-14,+t(14q；21q)5、一个1岁男孩因高热肺炎前来门诊,经检查又发现此男孩有特殊的脸容,其鼻梁比较低,二眼外眼角向上。

常张口，伸舌，孩子智力发育落后，生长发育较同年龄迟缓。

你认为此男孩可能是三体综合征(Patau综合征)三体综合征(Edwards综合征)三体综合征(Down综合征)-综合征(Wolf综合征)综合征6.X-连锁隐形遗传病中出现显示杂合子是因为:遗传异质性基因突变女性的X染色体随机失活染色体非随机失活引起以上都不对7.下列哪种遗传是没有父传子的现象：常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传伴性遗传 D.Y伴性遗传 E.多基因遗传8.男女间期细胞中X连锁基因的产物在数量上基本相等。

遗传学题(含答案)2012word

遗传学复习题一、判断题〔答案写在括弧内，正确用“＋〞表示，错误用“－〞表示〕〔一〕细胞学基础1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。

(-)2.联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期II时发生分离，各自移向一极。

(-)3.在减数分裂后期I，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。

(-)4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。

(-)5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。

(-)6.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。

(-)7.控制相对性状的相对基因位于同源染色体的相对位置上。

(+)8.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。

〔-〕9.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。

〔+〕10. 有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。

〔+〕11. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。

〔-〕12. 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。

〔-〕(二) 孟德尔1.不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。

(+)2.上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。

(-)3.自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。

(+)4.发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。

(-)5.无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。

(+)6.可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。

(+)7.不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。

〔+〕8.根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。

〔-〕9.隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。

医学遗传学题库及参考答案

医学遗传学题库及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、生命结构和功能的基本单位是（）A、原生质B、细胞器C、细胞D、核糖体E、生物膜正确答案：C2、大小、形态相同，载有成对的基因，其中一条来自父方,一条来自母方的染色体,称为（）。

A、同源染色体B、染色体组C、姐妹染色单体D、染色单体正确答案：A3、下列属常染色体不完全显性遗传病的是（）A、家族性心脏病B、聋哑C、结肠息肉D、并指症E、软骨发育不全症正确答案：E4、设b为致病基因,基因型为bb的人是（）A、常染色体隐性遗传病患者B、X连锁隐性遗传病患者C、常染色体显性遗传病患者D、X连锁显性遗传病患者E、正常人正确答案：A5、真核生物编码蛋白质的基因核昔酸序列是不连续的,称为（）。

A、结构基因B、假基因C、连续基因D、断裂基因正确答案：D6、核型为47,XXY的人,含有的Y染色体是（）oA、1条Bs3条C、0条D、2条正确答案：A7、反密码子位于（）分子上A、rRNAB、DNAC、hnRNAD、t RNAE、mRNΛ正确答案：D8、增殖期进行的是（）。

A、有丝分裂B、无丝分裂C、减数分裂∏D、减数分裂I正确答案：A9、染色体分析表明，核型为47,XX,+21是（）A^都不是B、X染色质阳性,Y染色质阳性C、X染色质阴性,Y染色质阳性D、X染色质阴性,Y染色质阴性E、X染色质阳性,Y染色质阴性正确答案：E10、自由组合的细胞学基础是（）A、非姐妹染色单体间发生交换B、非等位基因的自由组合C、同源染色体的联会和交叉D、减数分裂中同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合E、减数分裂中同源染色体的分离正确答案：D11、下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述,正确的是A、都有同源染色体的联会B、都有DNA的复制C、都有同源染色体之间的交叉D、经过分裂，1个母细胞都产生4个子细胞E、都发生同源染色体彼此分离正确答案：B12、每一条中期染色体均由几条染色单体组成？A、3条B、1条C、4条D、2条正确答案：D13、下面选项中不属于多基因遗传病的特点的是（）。

生物遗传大题30道

（ 3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间
自由交配得到 F1 ，F1 中灰体果蝇 8400 只，黑檀体果蝇 1600 只。F1 中 e 的基因频率
为 _______________， Ee的基因型频率为 ________。亲代群体中灰体果蝇的百分比为
________。
项组合
在（ A bb
在（aabb 型）
（A B 型）
型）
目
型）
鸡冠形状
核桃状
玫瑰状
豌豆状
单片状
杂甲：核桃状×单片状 F1：核桃状，玫瑰状，豌豆状，单片状
交
乙：玫瑰状×玫瑰状 F1：玫瑰状，单片状
组丙：豌豆状×玫瑰状 F1：全是核桃状
合
（ 1）甲组杂交方式在遗传学上称为
，甲组杂交 F1 代四种
10. （1）EeBb； eeBb（注：两空可颠倒）；eeBb （2）1/2 （3）40%； 48%；60% （4）答案一：① EE I.灰体：黑檀体 =3：1 II.灰体：黑檀体 =4：1
生物遗传大题训练（十一）
11. （ 15分）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中 A/a 控制灰色物质合成， B/b 控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图 [ 来源 : 学科
实验材料：
小鼠；杂交方法：
。
实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传。 [ 来源 :
学 . 科 . 网 Z.X.X.K]
②正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是
胞内的
被激活，使小鼠细胞发生癌变。
（2）通过基因敲除，得到一只 AABb小鼠。假设棕毛基因 A、白毛基因

生物遗传高考题(带解析)

之袁州冬雪创作1．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表示型正常个体）.远亲成婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那末，得出此概率值需要的限定条件是BA．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱl、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、IVl和IV2必须是杂合子2．STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复摆列而成的片段，单元的重复次数在分歧个体间存在差别.现已筛选出一系列分歧位点的STR 用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7一14次；X染色体有一个跟STR位点以“ATAG”为单元，重复11~15次.某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示.下列叙述错误的是CA．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不容易发生变异的特点B．为包管亲子鉴定的准确率，应选择足够数量分歧位点的STR停止检测C．有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞D．该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）11的概率是1/23．香味性状是优良水稻品种的重要特性之一.（l）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）节制，其香味性状的表示是因为，导致香味物质积累.（2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传.抗病（B）对感病（b）为显性.为选育抗病香稻新品种，停止一系列杂交实验.其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计成果如图所示，则两个亲代的基因型是.上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为.（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲停止杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状.请对此现象给出合理诠释：①；②. (4）单倍体育种可缩短育种年限.离体培养的花粉经脱分化形成，最终发育成单倍体植株，这标明花粉具有发育成完整植株所需要的.若要获得二倍体植株，应在时期用秋水仙素停止诱导处理.【答案】（l）a基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶缺失（2）Aabb、AaBb 3/64（3）某一雌配子形成时，A基因突变成a基因某一雌配子形成时，含A基因的染色体片段缺失（4）愈伤组织全部遗传信息幼苗4．人类对遗传的认知逐步深入：（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，若将F2中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表示型为绿色皱粒的个体占.进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉分支酶少了结尾61个氨基酸，推测r基因转录的mRNA.试从基因表达的角度，诠释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7种性状的F1中显隐性状得以体现，隐性性状不体现的原因是.（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇停止测交，子代出现四种表示型，比例为1∶1∶1∶1，说明F1中雌果蝇发生了种配子.实验成果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不知足该定律“”这一基本条件.（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变发生.操纵加热杀死的SⅢ与R型菌混合养，出现了S型菌.有人认为S型菌出现是由于R型菌突变发生，但该实验中出现的S型菌全为，否定了这种说法.（4）沃森和克里克构建了DNA双螺旋布局模子，该模子用诠释DNA分子的多样胜，此外，高度切确性包管了DNA遗传信息稳定传递.答案：28．(16分）（1）1/6 提前出现终止暗码（子）显性基因表达，隐性基因不转录，或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低（2）4 非同源染色体上非等位基因（3）SⅢ （4）碱基对摆列顺序的多样性碱基互补配对5．图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d暗示.甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因.在不思索家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是.Ⅱ6的基因型是.（2）Ⅲ13患两种遗传病的原因是.（3）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，则Ⅲ15和Ⅲ16成婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是.（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的连系位点，转录不克不及正常起始，而使患者发病.【答案】（1）伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病DDXABXab（DdXABXab？？）（2）6号个体在减数分裂过程中，发生交叉互换发生了XAb的卵细胞，与Y连系，后代同时患甲乙两种病（3）301/1200 1/1200（4）RNA聚合酶6．现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒、感锈病有芒，已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因节制.若用上述四个品种组成两个杂交组合，使其F1均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F2表示型及其数量比完全一致.回答问题：（1）为实现上述目标，实际上，必须知足的条件有：在亲本中节制这两对相对性状的两对等位基因必须位于，在形成配子时非等位基因要，在受精时雌雄配子要，而且每种合子（受精卵）的存活率也要.那末，这两个杂交组合分别是和.（2）上述两个杂交组合的全部F2植株自交得到F3种子，1个F2植株上所结的全部F3种子种在一起，长成的植株称为1个株系.实际上，在所有F3株系中，只表示出一对性状分离的株系有4种，那末，在这4种株系中，每种株系的表示型及其数量比分别是，，和.7．某种植物的表示型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和白花这对相对性由两对等位基因节制，这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表示为白花.用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，F1表示为高茎紫花，Fl自交发生F2，F2有4种表示型：高茎紫花162株，高茎白花126株，矮茎紫花54株，矮茎白花42株.请回答：（1）根据此杂交实验成果可推测，株高受对等位基因节制，依据是.在F2中矮茎紫花植株的基因型有种，矮茎白花植株的基因型有种.（2）如果上述两对相对性状自由组合，则实际上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表示型的数量比为.8．有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XC1B 暗示）.CIB基因表示显性棒眼性状且基因的纯合子在胚胎期死亡（XC1BXC1B与XC1BY不克不及存活）；C1B存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无CIB区段（用X＋暗示）.果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上.请回答下列问题：（1）图1是果蝇杂交实验示意图.图中F1长翅与残翅个体的比例为，棒眼与正常眼的比例为.如果用Fl正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期发生正常眼残翅果蝇的概率是；用F1棒眼长翅的雌果蝇与Fl正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期发生棒眼残翅果蝇的概率是.（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图.为了鉴定X 染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的诠释.如果用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交，不克不及准确计算出隐性突变频率，合理的诠释是.［答案］（1）3∶1 1∶2 1/3 1/27（2）棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来历于亲代雌果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应等位基因正常眼雌性 X染色体间能够发生了交换9．（11分）山羊性别决议方式为XY型，下面的系谱图暗示了山羊某种性状的遗传，图中深色暗示该种性状的表示者.已知该性状受一对等位基因节制.在不思索染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状.（2）假设节制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表示型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）.（3）若节制该性状的基因仅位于X染色体，则该系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），能够是杂合子的个体是（填个体编号）.答案：（1）隐性（2）Ⅲ一l、Ⅲ一3和Ⅲ—4（3）I—2、Ⅱ一2、Ⅱ一4Ⅲ一210．果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）节制.这两对基因位于常染色体上且独立遗传.用甲、乙、丙三只果蝇停止杂交实验，杂交组合、Fl表示型及比例如下：（1）根据实验一和实验二的杂交成果，推断乙果蝇的基因型能够为或.若实验一的杂交成果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为.（2）实验二的Fl中与亲本果蝇基因型分歧的个体所占的比例为.（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到Fl，Fl中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只.Fl中e的基因频率为，Ee的基因型频率为.亲代群体中灰体果蝇的百分比为.（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇.出现该黑檀体果蝇的原因能够是亲本果蝇在发生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失.现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步调及成果预测，以探究其原因.（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各种配子活力相同）实验步调：①用该黑檀体果蝇与基因型为的果蝇杂交，获得F1；②F1自由交配，观察、统计F2表示型及比例.成果预测：Ⅰ．如果F2表示型及比例为，则为基因突变；Ⅱ．如果F2表示型及比例为，则为染色体片段缺失. 11．（15分）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对等位基因节制，其中A/a节制灰色物质合成，B/b节制黑色物质合成.两对基因节制有色物质合成的关系如下图：（1）选取三只分歧颜色的纯合小鼠（甲一灰鼠，乙一白鼠，丙一黑鼠）停止杂交，成果如下：①两对基因（A/a和B/b）位于对染色体上，小鼠乙的基因型为.②实验一的F2代中白鼠共有种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为.③图中有色物质1代表色物质，实验二的F2代中黑鼠的基因型为.（2）在纯合灰鼠群体的后代中偶尔发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与纯合黑鼠杂交，成果如下：①据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因突变发生的，该突变属于性突变.②为验证上述推测，可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交.若后代的表示型及比例为，则上述推测正确.③用3种分歧颜色的荧光，分别标识表记标帜小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变发生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3种分歧颜色的4个荧光点，其原因是.12．果蝇是遗传学研究的经典资料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性.下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布.（1）果蝇M眼睛的表示型是.（2）欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的条染色体停止DNA测序.（3）果蝇M与基因型为的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状.（4）果蝇M发生配子时，非等位基因和不遵循自由组合规律.若果蝇M 与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则标明果蝇M在发生配子过程中，导致基因重组，发生新的性状组合.（5）在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本停止杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇.为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比方下：①从实验成果推断，果蝇无眼基因位于号（填写图中数字）染色体上，来由是.②以F1果蝇为资料，设计一步杂交实验断定无眼性状的显隐性.杂交亲本：实验分析：.13．现有两个纯合的某作物品种；抗病高杆（易倒伏）和感病矮杆（抗倒伏）品种，已知抗病对感病为显性，高杆对矮杆为显性，但对于节制这两对相对性状的基因所知甚少，回答下列问题：（l）若操纵这两个品种停止杂交育种，一般来讲，育种目标是获得具有优良性状的新品种.（2）杂交育种，为了确定F2代的种植规模，需要正确预测杂交成果.若依照孟德尔遗传定律来预测杂交成果，需要知足3个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受－对等位基因节制，且符合分离定律；其余两个条件是：；.（3）为了确定节制上述这两对性状的基因是否知足上述3个条件，可用测交实验来停止检验，请简要写出该测交实验的过程.答：答案（l）抗病矮杆（2）高杆与矮杆这对相对性状受一对等位基因节制，且符合分离定律；节制这两对性状的基因位于非同源染色体上（3）将纯合的抗病高杆与感病矮杆杂交，发生F1，让F1与感病矮杆杂交.14．操纵种皮白色水稻甲（核型2n）停止原生质体培养获得再生植株，通过再生植株持续自交，分离得到种皮黑色性状稳定的后代乙（核型2n）.甲与乙杂交得到丙，丙全部为种皮浅色（黑色变浅）.设种皮颜色由1对等位基因A和a节制，且基因a节制种皮黑色.请回答：（l）甲的基因型是.上述显性现象的表示形式是.（2）请用遗传图解暗示丙为亲本自交得到子一代的过程.（3）在原生质体培养过程中，首先对种子胚停止脱分化得到愈伤组织，通过培养获得分散均一的细胞.然后操纵酶处理细胞获得原生质体，原生质体培养再生出，才干停止分裂，进而分化形成植株.（4）将乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株（核型2n-1，种皮白色）杂交获得子一代，若子一代的表示型及其比例为，则可将种皮黑色基因定位于第7号染色体上.（5）通过建立乙植株的，从中获取种皮黑色基因，并转入玉米等作物，可得到转基因作物.因此，转基因技术可处理传统杂交育种中存在的亲本难以有性杂交的缺陷.15．肥胖与遗传紧密亲密相关，是影响人类健康的重要因素之一.（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因停止了相关研究.①为确定其遗传方式，停止了杂交实验，根据实验成果与结论完成以下内容.实验资料：小鼠；杂交方法：.实验成果：子一代表示型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传.②正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是.小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换，突变成决议终止暗码（UAA或UGA或UAG）的序列，导致该激素不克不及正常合成，突变后的序列是，这种突变（填“能”或“不克不及”）使基因的转录终止.③人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的.（2）今朝认为，人的体重主要受多基因遗传的节制.假如一对夫妇的基因型均为AaBb（A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超出父母的概率是，体重低于父母的基因型.（3）有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保存并遗传到现代，标明决议生物退化的方向.在这些基因的频率未分明改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率分明增高，说明肥胖是共同作用的成果.【答案】（1）①纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交②抗原抗体杂交（分子检则） CTCTGA（TGA）不克不及③受体（2）5/16 aaBb、Aabb、aabb（3）自然选择环境因素与遗传因素16．分析有关遗传病的资料，回答问题.W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA)：这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.据调查，W的前辈正常，从W 这一代起出现患者，且均为男性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世.W的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折.（1）XLA（基因B一b）的遗传方式是.W女儿的基因型是.（2）XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该遗传突变的表述，正确的是A．该突变基因能够源于W的父亲B．最初发生突变的生殖细胞参与了受精C．W的直系血亲都能够存在该突变基因D．该突变基因是否表达与性别相关（3）W家族的XLA男性患者拥有节制该病的相同基因型，在未承受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实标明（多选）.A．该致病基因的表达受到环境的影响B．该致病基因的表达与其他基因的表达相关C．患者可以通过获得性免疫而延长生命D．患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短（4）W的女儿与另外一家族中的男性Ⅱ一3成婚，Ⅱ一3家族遗传有高胆固醇血症（如图），该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致.Ⅱ一7不携带致病基因.①W的女儿与Ⅱ一3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是.②若W的女儿怀孕了第二个孩子，同时思索两对基因，这个孩子正常的概率是.★拟芥兰的A基因位于l号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，a基因无此功能；B基因位于5号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的4个花粉粒分离，b基因无此功能.用植株甲（AaBB）和植株乙（AAbb)作为亲本停止杂交实验，在F2中获得所需植株丙（aabb）.（1）花粉母细胞减数分裂时，联会形成的经染色体分离、姐妹染色单体分开，最终复制后的遗传物质被平均分配到4个花粉粒细胞中.（2）a基因是通过T一DNA拔出到A基因中获得的，用PCR法确定T—DNA 拔出位置时，应从图1中选择的引物组合是.（3）就上述两对等位基因而言，F1中有种基因型的植株.F2中表示型为花粉粒不分离的植株所占比例应为.（4）杂交前，乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R.两代后，丙获得C、R基因（图2）.带有C、R基因花粉粒能分别呈现蓝色、红色荧光.①丙获得C、R基因是由于它的亲代中的在减数分裂形成配子时发生了染色体交换.②丙的花粉母细胞停止减数分裂时，若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则发生的4个花粉粒呈现出的颜色分别是.③本实验选用b基因纯合突变体是因为：操纵花粉粒不分离的性状，便于断定染色体在C和R基因位点间，进而计算出交换频率.通过比较丙和的交换频率，可确定A基因的功能.。

高中生物遗传大题

高中生物遗传大题一、常见题型及解题思路1. 基本概念题- 题目示例：下列关于基因、性状的叙述，正确的是（）A. 基因和性状是一一对应的关系B. 基因都通过控制蛋白质的合成来控制性状C. 性状相同的生物，基因组成一定相同D. 基因是有遗传效应的DNA片段- 解析：- 选项A：基因与性状不是一一对应的关系，一个基因可能影响多个性状，一个性状也可能由多个基因控制，所以A错误。

- 选项B：基因控制性状有两种途径，一是通过控制蛋白质的合成来控制性状（直接控制和间接控制），还有一些基因是通过控制RNA的合成来控制性状的，所以B错误。

- 选项C：性状相同的生物，基因组成不一定相同，因为性状受环境和基因的共同影响，所以C错误。

- 选项D：基因是有遗传效应的DNA片段，这是基因的定义，所以D正确。

2. 分离定律相关题型- 题目示例：豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性。

现有高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，后代高茎和矮茎的比例为1:1。

求亲本的基因型。

- 解析：- 因为高茎（D）对矮茎（d）为显性，后代高茎和矮茎比例为1:1。

这是测交的结果，即杂合子与隐性纯合子杂交。

所以亲本的基因型为Dd（高茎）和dd（矮茎）。

3. 自由组合定律相关题型- 题目示例：已知豌豆黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。

现有黄色圆粒（YyRr）豌豆自交，求后代中黄色皱粒豌豆的比例。

- 解析：- Yy自交后代中黄色（Y_）的比例为3/4，Rr自交后代中皱粒（rr）的比例为1/4。

- 根据自由组合定律，黄色皱粒（Y_rr）的比例为3/4×1/4 = 3/16。

4. 伴性遗传题型- 题目示例：人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病（用X^b表示色盲基因）。

若一个女性携带者（X^B X^b）和一个正常男性（X^B Y）结婚，求他们生育患病孩子的概率。

- 解析：- 他们生育的孩子可能的基因型有：X^B X^B、X^B X^b、X^B Y、X^b Y。

遗传学试题库及答案(12套)

遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。

问：儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。

遗传学试题库及答案(12套)

遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。

问：儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交：CCDD ×ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。

9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。

遗传大题

(五)思考题：1．未交换基因的分离发生在减数分裂的后期Ⅰ，被交换了的基因的分离发生在减数分裂的哪一时期？答：后期Ⅱ。

2．简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义？有丝分裂：（1）每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。

（2）复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。

减丝分裂：（1）雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，并保证了物种相对的稳定性；（2）由于染色体重组、分离、交换，为生物的变异提供了重要的物质基础。

3．染色体在减数分裂中的动态与基因传递有什么关系？答：平行关系。

4．有丝分裂与减数分裂有何最基本的区别？以最简要方式指出减数分裂过程中染色体减半的原因？减数分裂：（1）包括两次分裂，第一次是减数的，第二次是等数的。

（2）同源染色体在前期Ⅰ配对联会。

染色体减半的原因：染色体复制一次，细胞分裂了两次。

5、为什么只有DNA适合作为遗传物质？答：DNA是由磷酸二酯键连接起来的单核苷酸多聚体以反向平行形成的双链分子，形成双链的碱基互补配对原则保证了依赖于模板复制的准确性。

DNA以三联体密码的形式指导多肽和蛋白质的合成，其编码信息的多样性和复杂性是无限的。

6. DNA分子的两条链有相同的遗传信息吗？为什么？答：不同。

因为两条链转录的RNA是不同的，翻译成的蛋白质的氨基酸顺序也就不相同。

7.怎样根据碱基组成说明DNA是双链的还是单链的？答：若A=T，G=C，是双链，否则即为单链。

8.在包含4种核苷酸A、U、G、C的64种三联体排列中，(1)无尿嘧啶的有多少？(2)具一个以上尿嘧啶的有多少？答：(1)尿嘧啶在密码子的第一个字母上出现的概率是1／4；不出现在第一字母的概率3／4。

同理，在密码的第二第三字母亦然。

因此，在密码的三字母中无尿嘧啶的概率是(3／4)(3)=27／64。

(2)至少包含一个尿嘧啶之密码子的数目是1-27／64=37／64。

医学遗传学考试试题及答案

医学遗传学考试试题及答案一、选择题1. 遗传物质是指：A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 细胞器答案：A. DNA2. 以下哪个是遗传物质的主要功能？A. 储存遗传信息B. 调控基因表达C. 蛋白质合成D. 细胞分裂答案：A. 储存遗传信息3. 人类的常染色体数目是：A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案：B. 23对4. 下面哪个性状是由于单基因遗传？A. 肤色B. 身高C. 眼睛颜色D. 血型答案：D. 血型5. 下面哪个遗传病是由隐性遗传方式传递的？A. 长期视力衰退B. 白化病C. 马凡综合征D. 黄斑变性答案：C. 马凡综合征二、判断题1. DNA的双螺旋结构是由糖和磷酸骨架组成的。

答案：正确2. 遗传物质DNA通过转录过程转化为RNA。

答案：正确3. 人类的性别是由Y染色体决定的。

答案：正确4. 染色体异常导致的遗传疾病一般都是多基因遗传。

答案：错误5. 若父母均为正常视力，但有正常视力的子女和色盲子女的几率相等。

答案：错误三、简答题1. 请解释下列术语的含义：等位基因、显性、隐性。

答案：- 等位基因：指在同一基因位点上的两种或多种不同的基因形态。

- 显性：当一个个体拥有的两个等位基因中有一个为显性基因时，显性基因表现出来的性状会掩盖住隐性基因的表现。

- 隐性：当一个个体拥有的两个等位基因中都为隐性基因时，隐性基因表现出来的性状会被显性基因所掩盖。

2. 请简要介绍遗传病的分类及其传播方式。

答案：遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。

- 单基因遗传病：由一个异常基因引起的遗传病，按照遗传方式可分为显性遗传和隐性遗传。

显性遗传病如多囊肾、多指症等，只需一个异常基因即可表现出疾病。

隐性遗传病如先天性耳聋、苯丙酮尿症等，需要两个异常基因才会表现出疾病。

- 多基因遗传病：由多个基因以及环境因素共同引起的遗传病，如高血压、糖尿病等。

多基因遗传病的发病风险受多个基因的影响，一般没有明显的家族聚集性。

医学遗传学试题

医学遗传学试题绪论1.遗传病最基本的特征是（）A．先天性B．家族性C．遗传物质改变D．罕见性E．不治之症2．下列哪种疾病不属于遗传病（）A．单基因病B．多因子病C．体细胞遗传病D．传染病E．染色体病3.医学遗传学研究的对象是______。

A.遗传病B.基因病C.分子病D.染色体病E.先天性代谢病4.遗传病是指______。

A．染色体畸变引起的疾病B．遗传物质改变引起的疾病C．基因缺失引起的疾病D．“三致”物质引起的疾病E.酶缺乏引起的疾病5.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的。

A.微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D.遗传物质改变E.大量吸烟绪论1.C2.D3.A4.B5.基因和染色体1.科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的______。

A.10%B.2%C.1%D.5%E.3%2.真核生物的结构基因是______,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。

不同基因所含内含子数目和大小也不同。

A.复等位基因B.多基因C.断裂基因D.编码序列E.单一基因3.每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5′端起始的两个碱基是GT，3′端最后的两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做______。

A.GA-TG法则B.G-A法则C.T-G法则D.G-G法则E.GT-AG法则4.单拷贝序列又称非重复序列。

在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长度在______之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。

A.800bp～1000bpB.400bp～600bpC.600bp～800bpD.500bp～700bpE.1000bp～1200bp5.在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星DNA相似的一类小重复单位，重复序列为______，称为微卫星DNA或STR，如（A）n／（T）n、（CA）n／（TG）n、（CT）n、（AG）n等。

大学高校通用遗传学11套试题及答案

大学高校通用遗传学11套试题及答案遗传学试题一试卷计算题1基因型为 AAbb和 aaBB的个体杂交F1自交得F21若两基因之间距离为α问aabb占多少2若Aabb占β问两基因之间的距离是多少8分2在果蝇中有一品系对三个常染色体隐性基因ab和c 是纯合的但不一定在同一条染色体上另一品系对显性野生型等位基因ABC是纯合体把这两个个体交配用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交观察到下列结果表型数目abc 211ABC 209aBc 212AbC 208问 1 这两个基因中哪两个是连锁的2 连锁基因间的重组值是多少 15分3abd三个基因位于同一染色体上让其杂合体与隐性纯合体测交得到下列结果F1配子种类实验值配子所属类型74d 382b 3bd 98a 106ad 5ab 364abd 66试分析1各配子所属的类型并填于表上2三个基因的排列顺序3计算遗传距离绘出基因连锁图4计算符合系数4用P1进行普遍性转导供体菌为pur＋nad＋Pdx－受体菌为pur－nad－Pdx ＋转导后选择具有pur十的转导子然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况基因型菌落数nad十pdx十 1nad十pdx－ 24nad－pdx十 50nad－pdx－ 251pur和pdx的共转导频率是多少2分2哪个非选择性标记离pur近2分3nad和pdx在pux的两侧还是同侧4分5在番茄中基因O olbate P peach 和S compound inflorescence 是在第二染色体上对这三个基因是杂合的F1用三隐性个体进行测交得到下列结果测交于代类型数目配所属类型73S 348P 2PS 96OS 2OP 306OPS 63试问1 这三个基因在第2染色体上的顺序如何2 两个纯合亲本的基因型是什么3 这些基因的图距是多少并绘图4 并发系数是多少6用一野生型菌株提取出来的DNA转化一个不能合成丙氨酸 Ala 脯氨酸 Pro 和精氨酸 arg 的突变菌株产生不同类型的菌落其数如下所示ala pro arg 8400ala pro- arg 2100ala pro- arg- 840ala pro arg- 420ala- pro arg 1400ala- pro- arg 840ala- pro arg- 840试问1这些基因的图距为多少2这些基因的顺序如何请绘图7Hfr met thi pur×F- met- thi- pur- 杂交中断杂交试验表明met- 最后进入受体所以只在含thi和pur的培养基上选择met接合后体检验这些接合后体存在的thi和pur发现各基因型个体数如下metthipur 280 metthipur- 0metthi- pur 6 metthi- pur- 521 选择培养基中为什么不考虑met2 基因次序是什么3 重组单位的图距有多大4 这里为什么不出现基因型metthipur–的个体8果蝇的三个基因是ec棘眼ct截翅和cv横脉把棘眼截翅个体与横脉缺失个体交配得三杂合体ec ct cv三杂合体与三隐性ec ct cvY测交测交后代有8种表现型测交于代类型数目配子所属类型ec ct 2125cv 2207ec cv 273ct 265ec 217ct cv 2235ec ct cv 3试分析 1各配子所属的类型并填于表上2三个基因的排列顺序3计算遗传距离绘出基因连锁图4计算符合系数9基因型为YyrRCcEe的F1植株自交设这5对基因都表现完全显性试述F2代群体中每一类表现型可能出现的频率8分10在玉米中做了 Ab aB×Ab aB这样的杂交两个性别中都有互换其数目最少的子代类型为全部子代个体中的0．25％计算这两个基因的图距5分11某小麦品种抽穗期及其表现型方差如下世代平均抽穗日期从某一选定日期开始表现型方差实验值P1P2FlF2B1B2 13O276185212156234 11041032524403517353425 广义遗传力和狭义遗传率为多少12已知玉米的shwxc位于一对同源染色体上用三基因杂合体 shwxc 与隐性纯合体 shshwxwxcc 测交得到8种测交子代的个体数如下4 c 626 wxc 2708 shc 113 shwxc 2 shwx 601 sh 2538wx 116 试问 1 这三个基因在染色体上的排列顺序如何2 这三个基因两两间的交换值及双交换的符合系数3 绘制这三个基因间的连锁遗传图13在两亲本的杂交中获得杂合体杂合体基因型为abc让其与纯隐性亲本测交得到下列结果74c 382b 3b c 98a 106ac 5ab 364abc 66问1写出两杂交亲本的基因型3分2这三个基因是否连锁为什么3分3如果是这三个基因的排列顺序如何遗传距离是多少作图表示4分4 符合系数是多少2分14已知一个地区人群的血型比例为AB∶O∶AB 032∶015∶049∶004试计算该群体的各基因型频率假设为平衡群体 8分八绘图题假设某植物种只有两对染色体甲是易位杂合体乙也是易位杂合体如下所示甲ab．cdef．cd 乙ab．cdhg．cdef．ghab．gh ef．baef．gh图示甲×乙的F1在减数分裂时的联会形式并写出各种联会形式的比例答案1解答1若两基因之间距离为α则aabb占α2×α2 α24×10-42若Aabb占β设两基因间的距离为X则β [2×50-X2×X2] X2-50X10000β 0X -12500-40000β1223解答1F1配子种类实验值配子所属类型74 a-d单交换型d 382 亲本型b 3 双交换型bd 98 a-b单交换型a 106 a-b单交换型ad 5 双交换型ab 364 亲本型abd 66 a-d单交换型2基因排列顺序为b-a-d3R a-b 3598106 1098 192 R a-d 357466 1098 135R b-d 327基因连锁图为 b---------a--------d192 1354符合系数＝02841pur和nad的共转导cotransduction频率是252pur和pdx的共转导频率是493pdx最靠近pur4nad和pdx在pur的同一边5基因顺序pur-pdx-nad5解答对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子说明在两个连锁间区各有单交换发生同时也有双交换出现由于每交换只发生在四线体的2条中所以互换率＜50％于是各型配子中亲本类型最多s和op一组即是而双交换是两个单交换同时发生所以最少pos一组即是在双交换中只有位于中间的基因互换所以前两组比较推知基因o在中间于是三基因的顺序应是pos而二纯合亲本的基因型是 popo和ss两个间区的重组值是因此这三个基因的连锁图为p 21 o 14 s22 1000并发系数 13621×147解答1由于met距离原点最远因此选择培养基这不考虑met这样选择的重组体全部是met也就是保证了包含三个基因的染色体长度已经全部进入受体细胞中这样所有的基因都可以经过交换而发生重组根据重组做图法可以分别计算met－thi以及met－pur之间的重组值因此2基因的次序为thi－pur－met3重组单位的图距有多大met与pur间的距离为 1538met与thi间的距离为1716pur与thi间的距离为1716-1538＝1784由于pur位于met和thi之间要获得metthipur–需要两个双交换同时发生这种频率极小故本题中由于群体较小没有出现8解答1测交子代类型数目配子所属类型ec ct 2125 亲本型cv 2207 亲本型ec cv 273 ec-cv单交换型ct 265 ec-cv单交换型ec 217 cv-ct单交换型ct cv 223 cv-ct单交换型5 双交换型ec ct cv 3 双交换型三个基因之间的排列顺序是 ec-cv-ct双交换值 535318 015ec-cv单交换值 2732655318×100015 1027cv-ct单交换值 2172235318×100015 842ec-ct点交换值 1027842 18893三个基因的连锁图为 1027 842ec-----------cv-------ct4 并发系数 0151027×842 0179解答共16种表现型1四显性性状Y_R_ C_ E_ 占812562三显性一隐性性状Y_ R_ C_ ee Y_ R_ ccE_ Y_ rrC_ E_ yyR_ C_ E_ 共4种各占272563二显性二隐性性状Y_ R_ ccee Y_ rrccE_ yyrrC_ E_ yyR_ ccE_ yyR_ C_ eeY_ rrC_ ee共6种各占92564一显性三隐性性状Y_ rrcceeyyR_ cceeyyrrC_ eeyyrrccE_ 共4种各占32565四隐性性状yyrrccee 125610解答10 因为aabb占025则ab配子√025 5所以COVa-b 2×5 1011解答广义遗传力H2＝F2－ P1 P2 F1 3 507－ 067 356 231 3＝57％F2 507狭义遗传力12VB1VB2 14 VA VDVE＝ 12 1735 3429＝258214VA ＝ VF2－12 VB1VB24035 － 2582145312VA12VA 14VDVE＝ 2 X 1453 4035＝ 7212解将8种测交子代杂合体配子分别编号如下如题4 ②c 626 ③wxc 2708 ④shc 113 ⑤shwxc 2 ⑥shwx601 ⑦sh 2538 ⑧wx 116 [解法一]根据测交子代表现及配子数目可知为亲本类型为双交换类型 1分为单交换一型为单交换二型 1分测交子代总数为67081 用双交换型与亲本型比较可知sh基因位于wxc之间三个基因的排列顺序为wx-sh-c 1分单交换一型为wx与sh间单交换单交换二型为sh与c间单交换 1分2 双交换值 1分wx和sh间的交换值[184％] 1分sh和c间的交换值[35％] 1分wx和c间的交换值[219％] 1分双交换符合系数 1分3 可得三个基因的连锁遗传图为1分[解法二]根据测交子代表现及配子数目可知为亲本类型测交子代总数为6708 1分sh和c之间的重组类型是其频率[35％] 1分wx和c之间的重组类型是其频率1分sh和wx之间的重组类型是其频率[184％] 1分1 比较三个个重组频率可知wx-c间的距离最大sh位于wxc之间三个基因在染色体上的排列顺序是wx-sh-c 1分2 wx-sh间的交换值为1838[184] 1分 sh-c间的交换值为350 1分wx-c间的交换值应校正为[219％] 1分wx与c之间的双交换值 42 6708 009[01]wx与c之间的理论双交换值 35×1838 064[06]双交换符合系数 [017] 1分3 可得三个基因的连锁遗传图为1分13答1两杂交亲本的基因型是ccAABBccaabbaabbCC3分2三个基因是否连锁测交子代的8种表现型比例悬殊3分33排列顺序为CcAaBbAC间的遗传距离为1345AB间的遗传距离为1927过程见下页4分1345 1927c a b4符合系数为0282分一简答题每题6分共24分1为什么杂合有机体产生的不同配子种类数比纯合有机体要多这在后代中将产生什么影响2如何区别性连锁遗传与细胞质遗传3DNA复制时前导链和后随链是如何划分的4自花授粉四倍体植株的后代中出现隐性性状比自花授粉二倍体植株的后代出现的隐性性状少为什么二填空题共8分1普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子一个大孢子中的染色体数为条2水稻的体细胞有24条染色体其连锁群数为3自交后代将产生种纯合的基因型而回交后代将产生种纯合的基因型4某生物有四对同源染色体在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体三单项选择题共10分1芦花鸡的毛色遗传属于A限性遗传 B伴性遗传C从性遗传 D性影响遗传2萝卜2n RR 18甘蓝2n BB 18那么萝卜×甘蓝F1染色体组成及育性是ARRBB正常可育 BRB严重不育CRB部分不育 DRRBB部分不育3中断杂交试验结果表明一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF 而另一种是DEFABC这一情况说明细菌的什么特点A环形染色体 B转导C自主性附加体 D性因子转移4下列组成的两种细菌混在一起了thr－leu－arg－met＋和 thr＋leu＋arg＋met－经过一定时间将混合体置于基本培养基上在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是Athr＋leu－arg＋met－ Bthr－leu－arg－met＋Cthr－leu＋arg＋met－ Dthr＋leu＋arg＋met＋5DNA在紫外光破坏后的修复要求至少有四种酶聚合酶连接酶核酸内切酶核酸外切酶在下列四种情况当中哪种是DNA恢复时酶作用的正确顺序A内切酶外切酶聚合酶连接酶B外切酶内切酶聚合酶连接酶C连接酶内切酶聚合酶外切酶D连接酶外切酶聚合酶内切酶四多项选择题共10分1减数分裂中引起遗传变异的现象是A同源染色体的配对 B非同源染色体的自由组合C同源染色体的分离 D同源染色体的非姊妹单体的交换2三价体存在于下列有机体的减数分裂中A三体 B双体 C单体 D四倍体3关于常染色质和异染色质下列说法正确的是A常染色质具表达功能异染色质无表达功能B卫星DNA属于异染色质C常染色质螺旋化后形成常染色体D常染色质和异染色质在化学组成上无差异4下面四个群体中属于平衡群体的是A036AA 048Aa 016aaB025AA 071Aa 004aaC064AA 020Aa 016aaD064AA 032Aa 004aa五推理与计算题共38分18分易位杂合体自交后代中出现哪几种类型的个体比例如何若以育性来划分其比例又如何210分香豌豆花的蓝颜色P是红颜色p的显性而长花粉粒D是圆花粉粒d的显性做了F1的测交得如下数据PD 125 Pd 12 pD 14 pd 131那么A属于哪一种遗传方式B写出亲本和F1代的遗传组成C通过染色体来说明上述测交D计算重组率310分一个血型为A色觉正常的妇女有五个孩子他们是A儿子血型A色盲 B儿子血型O色盲C女儿血型A色盲 D女儿血型B色觉正常E女儿血型A色觉正常该妇女在不同的时间与两个男人发生关系男人1的血型为AB是色盲而男人2的血型是A色觉正常那么以上每种情况中两位男人中的哪一位可能是父亲410分玉米的三个显性基因ACR控制蛋白质层红颜色的发育如果这三个互补基因中的任何一个是纯合的隐性基因时蛋白质层就是无色的如除去这三个显性的互补基因之外还有互补基因Pr的话蛋白质层将是紫色的但是假如除去所有这些显性基因外还有基因I抑制基因蛋白质层为无色用下列遗传组成的植株杂交后代的表现型及比例如何AAaCcRr植株自交 BAaCcRr×aaccrrCAaCCRr植株自交 DAACcrrPrpr×aaCCRrPrPrEAACCRRPrPrii×aaccRrprprII六名词解释每题2分共10分1启动子 2相斥组遗传 3QTL 4配子体不育 5超亲遗传遗传学试题二答案一简答题1答因为杂合体的等位基因呈杂合状态减数分裂时随着同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合必然形成若干类型的配子而纯合体只能产生一种配子因此杂合体的后代必出现性状分离2答性连锁遗传有关的基因位于性染色体上其性状表现必于性别相联系而细胞质遗传的基因存在于细胞质之中其有关性状只能通过母体传递给子代因此其后代不会出现性状分离3答DNA双链的两条子链具有相反的方向一条从53另一条从35而DNA复制时有关的酶作用方向单一只能形成53的子链因此以35的母链为模板连续形成53的子链称为前导链而以53的母链为模板时先形成53的小片段再通过连接酶连接起来这条不连续复制的链称为后随链4答因为自花授粉四倍体植株同一基因位点的等位基因有四个因此只有四个基因全为隐性时才表现隐性性状如aaaa因此机会较少而相应地二倍体植株其等位基因只可能有两个如aa就可以表现隐性性状其概率较大二填空题142 1 2121232的n次方 144 16三单选题1B 2B 3A 4D 5A四多选题1BD 2AD 3ABD 4AD五推理与计算1易位杂合体如Tt1TT 2Tt 1tt因为TT tt完全可育 Tt半不育因此其比例为112A属于连锁遗传B亲本PPDD ppdd F1PpDdCPDPD×pdpdF1 PDpd×pdpd→PDpd Pdpd pDpd pdpdD重组率 12141214125131 923A其父亲可能是男1或男2 B其父亲是男2 C其父亲是男1 D其父亲是男1 E其父亲可能是男1或男24AAaCcRrA-C-R- 其它2764 3764红色无色BAaCcRr×aaccrrA-C-R- 其它18 78红色无色CAaCCRrA-C-R- 其它916 716红色无色DAACcrrPrpr×aaCCRrPrPrAaC-RrPr- AaC-rrPr-紫色1 无色1EAACCRRPrPrii×aaccRrprprIIAaCcR-PrprIi无色六名词解释1启动子指准确有效地起始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列2相斥组遗传---指甲显性性状与乙隐性性状联系在一起遗传的杂交组合 3QTL---指位于染色体上控制数量性状遗传的一些特定区域4配子体哺育---指花粉的育性直接由花粉本身的基因性决定的雄性不育类型5超亲遗传---指在数量性状的遗传中在F2及以后的分离世代出现超越亲本类型的新表现型的现象1．在西葫芦的皮色遗传中已知黄皮基因 Y 对绿皮基因y 显性但在另一白色显性基因 W 存在时则基因Y和y都不能表达现有基因型WwYy的个体自交其后代表现型种类及比例是CA．4种9331 B．2种133 C．3种1231 D．3种10332某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52嘧啶碱基占48此生物不可能是 DA．烟草 B．小麦 C．烟草花叶病毒 D．噬菌体3．对某生物进行测交实验得到4种表现型数目比为58605661则此生物的基因型不可能是三对基因自由组合DA．AaBbCC B．AABbCc C．aaBbCc D．AaBbCc4．乳酸杆菌的遗传信息存在 DA．细胞核中 B．细胞核和细胞质 C．DNA和RNA D．DNA5．一个随机交配的群体某一对相对性状中显性性状表现型的频率是0．19则杂合子Aa的频率是 DA．0．1 B．0．6 C．0．9 D．0．186．下列属于四倍体植物减数第二次分裂后期图的是 B7．右图示某生物正在进行分裂的细胞等位基因A和a位于染色体的位置不考虑互换和突变可能是DA．A位于上a位于上B．A位于上a位于上C．该细胞只有a分别位于和上D．该细胞只有A分别位于和上8．下列在生物体体细胞增殖过程中肯定发生的变化是DA．染色体自由组合 B．纺锤体的形成 C．基因突变 D．DNA含量9．下列一的叙述是 A非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异基因自由组合定律的实质是F1产生配子时等位基因分离非等位基因自由组合基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子雌雄配子比例为11 豌豆的灰种皮 G 与白种皮 g 植株相互授粉它们的种子全部为灰种皮A．一种正确 B．二种正确 C．三种正确 D．都正确10．科学工作者分离得到了某生物的基因A将其解离成两条单链用其中一条与基因A的信使RNA杂交配对结果如右图所示对此合理的解释是 D A．基因A来自真核生物或原核生物B．1～7代表了基因A的编码蛋白质的序列C．1和7位于基因结构中的非编码区D．246属非编码序列11．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中正确的有 ADA．有些生物没有XY染色体B．若X染色体上有雄配子致死基因b就不会产生Xb Y的个体C．伴性遗传都表现交叉遗传的特点D．XY染色体不只存在于生殖细胞中12．某生物学研究性学习小组在进行杂交实验时发现豌豆种子的颜色是由父本和母本共同决定的而花生种子的颜色是由母本基因型决定与父本基因型无关下列解释正确的是ADA．花生种子的种皮不透明看到的是种皮的颜色B．豌豆种子的种皮不透明看到的是种皮的颜色C．花生种子的种皮透明看到的是胚乳的颜色D．豌豆种子的种皮透明看到的是子叶的颜色13．果蝇的体细胞中含有4对同源染色体雄果蝇体内正常细胞中的染色体可能是ABCA6＋XX B6＋XY C6YY D8XY14在研究蜜蜂的行为遗传时发现有一个品系对某种细菌敏感感染后全巢覆灭而另一个品系不发生此种现象因为它能打开蜂巢小室移走染病致死的幼虫因此后者被称为卫生型前者称为不卫生型让这两个品系杂交产生的子一代都是不卫生型的如果子一代和亲代的卫生型再杂交后代有四种表现型①卫生型打开蜂巢小室移走死幼虫不卫生型不能打开蜂巢小室不能移走死幼虫半卫生型能打开蜂巢小室但不能移走死幼虫半卫生型不能打开蜂巢小室但如果有人帮助打开蜂巢小室则能移走死幼虫每种类型约占14请回答1根据资料判断卫生型或不卫生型是________对等位基因控制的遗传现象2请根据遗传学的惯例在UuRrGg中选择适当的符号来表示上述行为遗传中的基因并写出每个基因所决定的性状_______________________________________________________________________________________________________ ___________3后代子二代的基因型是卫生型________不卫生型________半卫生型________半卫生型________4根据上述分析卫生型蜜蜂打开蜂巢小室移走死幼虫的行为属于________在此行为过程中起主导作用的调节机制是________14题答案．1 22U不能打开蜂巢小室u能打开蜂巢小室R不能移走死幼虫r能移走死幼虫注每个基因和性状完全写对得1分显性性状用大写字母隐性性状用小写字母选用任何两对字母均可但要与下一问的回答保持一致3uurr UrRr Uurr uuRr共1分4本能先天性行为神经调节15已知番茄的红果 A 对黄果 a 为显性高茎 B 对矮茎 b 为显性1 右图为用红果高茎 AaBB 番茄植株的花粉进行有关实验的示意图试分析回答植株C是_____________ ___ 填写纯合体杂合体其基因型是_________ _______以植株B为母本授以植株C的花粉所结果实的颜色是________________2 如果用红果高茎 AaBB 番茄连续测交两代其后代的表现型及其比例是_______________________________________ __15题答案 1 纯合体或杂合体 AABB或aaBB或AaBB 红果或黄果2 红果高茎红果矮茎黄果高茎黄果矮茎＝113316玉米是一种雌雄同株的植物其顶部开雄花下部开雌花纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植如下图在非甜玉米果穗上没有甜玉米粒请分析回答1在甜玉米果穗上所结的玉米粒的表现型为_______________2非甜玉米果穗上所结的玉米粒的基因型为_______________用A和a表示3若两品种植株发育状况保持一致从理论上分析这一片玉米所结的非甜玉米粒中杂合体的比例为_________________-4玉米是遗传学研究的良好材料请说明用玉米作为遗传材料的两个理由_________________________________________________________________ _____________16题答案1甜与非甜 2AA Aa 323 4雌雄同株单性花便于处理具有容易区分的相对性状产生的后代数量较多统计更准确玉米生长期较短繁殖速度较快17目的基因的分离是基因工程研究中的主要方面和操作关键下面甲乙图表示从真核生物细胞中获取目的基因的两种方法请回答下列问题1 在甲图中a过程是在_____ ___酶的作用下完成的如果用该类酶中的一种不一定能获取目的基因其原因是_______ _________________________2 在乙图中c过程在遗传学上称为____ ___d过程称为____ ____d过程需以mRNA为模板___ _____为原料还需要的条件是ATP_____ ___DNA聚合酶等3 除了上述两种方法可以获取目的基因外请你再写出一种方法____________________________________ ____________________________ 17题答案 1 限制性内切一种限制性内切酶只能对特定的碱基序列进行切割2 转录逆或反转录脱氧核苷酸逆转录酶3 根据蛋白质中氨基酸序列可以推知基因的脱氧核苷酸序列再进行化学合成遗传学试卷四试卷及答案一名词解释每小题1分共15分同源染色体显性上位位置效应并发性导广义遗传力同源多倍体母性影响染色体组连锁遗传图数量性状基因频率转化复等位基因重组DNA技术遗传标记二选择题每小题1分共15分1当符合系数为0时一个单交换发生在它邻近发生一次单交换的机会将a减少 b增多 c没有 d再发生一次2DNA分子中由A变为G引起的点突变称为a转换 b颠换 c移码 d转化3在果蝇中红眼W对白眼w为显性控制这种眼色的基因是伴性遗传的用纯合基因型红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交F1表现a红眼白眼 b红眼白眼 c均为红眼 d均为白眼4细菌Fa与F－a－接合后最可能出现的结果为aFa和F－a bF－a和Fa－ cFa和Fa－ dF－a－和Fa－5体细胞染色体数为20的细胞减数分裂后形成的子细胞中染色体数为a5 b10 c20 d406植物的不育系与恢复系杂交杂合体F1花粉50可育表明它属于a半不育 b配子体不育 c核不育 d孢子体不育7某个体是具有n对独立遗传基因的杂合体它的自交后代中有多少种基因型a2n b3n c4n dn28在玉米中5个小孢子母细胞能产生个精核a10 b15 c20 d409n对独立遗传基因的杂合体自交后代中基因型种类为a2n b3n c4n d3n-2n10AB是具有显性互补效应的两个独立遗传的基因杂合体AaBb自交后代表现型的分离比例是a934 b9331 c97 d15111粗糙链孢霉ab×杂交的四分子中出现少量的NPD类型它的产生是由于发生了的结果a单交换 b两线双交换 c三线双交换 d四线双交换12三倍体无籽西瓜3n 33产生平衡可育配子的概率为a 12 10b 12 22c 12 33d 12 1113某植物体细胞内有三套来自不同物种的染色体它是a超倍体 b 混倍体 c亚倍体 d 单倍体14某双链DNA分子中A占15那么C的含量为a15 b25 c35 d 4515某植株的基因型为AaBbCc连续自交4代后基因型AAbbCC个体的纯合率为三判断改错题每小题1分共20分1普通小麦 2n 6x 42 中能分离出亚倍体品系而玉米 2n 2x 20 却不能√2一玉米果穗上的子粒是白色的但在成熟期若将它暴露在阳光下就变成红的说明这种玉米籽粒颜色由环境决定×3作图函数Rf 12 1-e-m 中的交换平均次数m是基因位点间遗传距离的最好度量m 1则遗传图距为100 ×4显性假说认为杂种优势来自母本细胞质与父本细胞核间的互作×5倒位杂合体倒位圈内连锁基因的重组率下降是倒位抑制了交换的发生×6超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现×7同源四倍体AAAa产生了aa型配子表明a基因所在染色体的两条姊妹染色单×体在细胞分裂时分到同一极×8有一玉米籽粒颜色是白的若在成熟期将它暴露于阳光下就变成红的这种玉米籽粒颜色是由环境因素引起的×9不完全连锁的形成来自姊妹染色单体的交换×10一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚他们的孩子表现型为女儿正常儿子全为色盲×11同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生表明基因突变存在重演性√12细菌实现遗传物质重组时转化是吸收裸露的噬菌体DNA分子转导是获取噬菌体颗粒×13一个显性三体杂合体与隐性双体杂交后代呈现11的显隐性分离说明该三体是复式三体并且该基因距离着丝点较远×14一个随机交配的群体只要随机交配一代即达到平衡各世代基因频率将保持不变√15总体上讲回交和自交的基因纯合速率一样但自交仅产生一种纯合体×16超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现×17倒位杂合体因倒位圈内发生交换在减数分裂后期会出现染色体桥×18如果＋ba＋和ab＋＋都表现野生型说明a和b属于不同的顺反子√19易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果×20F×F接合中F的F因子转移到F中去了因而使原来的F变成F使原来的F 变成F×四填空题每空05分共10分1互补测验中杂合双突变体反式排列情况下表现突变型表明这两个突变属于同一顺反子如果表现野生型型则属于不同的顺反子2连锁基因间遗传距离越大连锁强度越小基因间的交换频率越高3通过父本为轮回亲本的回交的交配方式可把母本的核基因全部置换掉但母本的细胞质基因及其控制的性状仍然不消失。

《遗传学》考试题(含答案)

《遗传学》考试题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。

A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案：B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。

A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案：C3、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。

A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案：E4、常染色质是指间期细胞核中________。

A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度高，无转录活性的染色质C、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，有转录活性的染色质正确答案：E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。

A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案：B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是（）A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案：E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。

A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案：C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。

A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案：D9、一般（）期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案：C10、若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案：E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16～18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13～15号染色体E、21号染色体正确答案：A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______，并一直沿用至今。

遗传学大题

一、分离规律的验证：（1）测交法：用F1与基因型双隐性个体杂交，若后代性状分离比为1:1，则可以验证分离规律。

（2）自交法：用F1代自交，若后代分离比为3:1，则可验证分离规律。

（3）F1花粉鉴定法，用F1代产生的花粉进行鉴定，若花粉基因型为1:1，则可验证分离规律。

如玉米花粉的鉴定。

二、低等植物的生活周期：（1）配子体（n）世代=单倍体世代=无性世代（2）孢子体（2n）=二倍体世代=有性世代（3）单倍配子体世代与二倍孢子体有性世代世代交替三、红色面包霉：（1）红色面包霉的世代周期：红色面包霉的配子体世代是多细胞的菌丝体（n=7）和分子孢子（n=7）。

由分子孢子发芽可形成新的菌丝体，这是他的无性世代。

分生孢子也会产生两种不同生理交配结合型的菌丝（通常用+和—表示），类似于雌雄性别。

通过融合和异性核的接合（类似于受精作用），形成二倍体的合子，这便是他的有性世代，合子本生是短暂地二倍体世代！红色面包霉的有性过程也可以经过另外的方式来实现，菌丝体都可产生原子囊果和分生孢子，分别相当于高等植物的卵细胞和精细胞，差异之处在于，自身产生的原子囊果和分生孢子属于同种生理交配类型，将无法进行核的融合，实现有性生殖过程，而只有异型生理交配型才能融合，形成合子（2n=14），合子在子囊果内形成以后即刻进行1次减数分裂，产生4个核，称为四分孢子。

四分孢子的每个核进行1次有丝分裂，形成8个子囊孢子，这样子囊内含有8个子囊孢子（4个++++，和4个———）,分离比例是1:1.8个子囊孢子的形成标志有性世代的结束。

四、减数分裂的意义：（1）减速分裂是生物体遗传的物质基础（2）减数分裂保证了亲代和子代之间的染色体数目的相等，保证了生物遗传的稳定性（3）为生物遗传提供了重要的变异来源五、基因突变的特征：（1）基因突变的重演性和可逆性（2）基因突变的多方向性和复等位基因（3）有害性和有利性（4）平行性（5）基因突变的独立性和随机性六、基因突变的防护机制：（1）基因的简并性（2）回复突变（3）抑制突变（4）二倍体和多倍体减少基因突变发生的频率（5）选择和致死七、染色体缺失的遗传效应（1）缺失对个体的生长和发育不利（2）缺失杂合体的生活力很低（3）含缺失染色体的配子一般不育（4）缺失染色体主要通过雌配子传递八、倒位的遗传学效应（1）倒位杂合体的部分不育现象（2）倒位改变了基因在染色体的排列（3）倒位可能导致新物体的产生九、易位的遗传学效应（1）半不育现象（2）易位会降低易位染色体之间的重组率（3）易位可以改变原来的基因连锁群（4）易位会造成染色体“融合”而导致染色体数目的变异十、染色体结构的变异的应用：（1）基因定位（2）在育种中的应用（3）利用易位控制害虫（4）果蝇的CIB测定法（5）利用易位创造玉米核不育系的双杂合保持系（6）利用易位鉴定家蚕的性别十一、数量性状的特征（1）数量性状呈连续性变异，杂种后代的分离世代不能明确分组（2）数量性状容易受环境条件影响而产生不遗传的变异（3）数量性状普遍存在着基因型与环境的互作十二、多基因假说的要点：（1）数量性状是由许多彼此独立的基因决定的，这些基因的遗传服从孟德尔遗传规律（2）各基因的效应微笑且相等（3）各对等位基因表现为不完全显性，或表现为增效或减效作用（4）各基因的作用是累加的十三、自交的遗传学效应：（1）后代性状发生分离，同时使后代中遗传组成趋于纯合（2）导致等位基因纯合，从而使有害群体的个体被淘汰，改良群体的遗传组成（3）导致遗传性状稳定十四、杂种优势的表现：（1）杂种优势不是一二个性状的突出表现，而是许多基因性状综合的突出表现（2）杂种优势的大小取决于双亲性状的相对差异和相互补充（3）杂种优势的大小与双亲基因型和高度纯合有关（4）杂种优势的大小与环境条件作用关系密切（5） F1优势越强，F2衰退越严重十五、细菌和病毒在遗传研究中的优越性：（1）世代周期短（2）便于管理和生化分析（3）便于研究基因突变（4）便于基因定位的研究（5）便于研究基因重组（6）便于研究基因的结构功能及调控机制（7）便于遗传操作十六、简述细菌的转化过程细菌的遗传转化过程包括供体DNA与受体位点的结合、供体DNA由双链向单链的转变、单链供体DNA的穿入，单链供体DNA片段与受体染色体之间的联会与整合、被整合的供体基因在转化细胞中的性状表达。

大学遗传学考试十一套试题（题库和答案）

⼤学遗传学考试⼗⼀套试题（题库和答案）遗传学试题（⼀试卷）⼀、简答题（共20分）1、同⼀物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分⼦⽔平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、⽜和⽺吃同样的草，但⽜产⽜奶⽽⽺产⽺奶，这是为什么？试从分⼦⽔平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。

AaCc的测交⼦代表型呈1：1：1：1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc 这两对基因是独⽴基因，还是具有最⼤重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染⾊体DNA进⼊受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能⽤中断接合法定位染⾊体DNA上的全部基因？⼆、判断题。

判断正误，并说明理由（每个5分，共10分）1、关于斑⽵的起源有这样⼀个传说：相传舜帝南巡不归，死后葬于苍梧之野，他的两个妃⼦娥皇、⼥英千⾥寻夫，伤⼼不已，挥泪于⽵，竟不能褪去，于是有斑⽵。

2、⼀⾎型为A的妇⼥控告⼀⾎型为B的男⼈，说他是她孩⼦的⽗亲，她孩⼦的⾎型为O，法院驳回了其起诉。

三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等⾮整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中，属于终⽌密码的是、及。

3、把⽟⽶体细胞的染⾊体数⽬记为2n，核DNA含量记为2c，那么⽟⽶减数第⼀次分裂完成后产⽣的⼦细胞的染⾊体数⽬为，染⾊体DNA分⼦数⽬为，核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发⽣过程，可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题（10分）试说明遗传学三⼤定律的内容、其细胞学基础和各⾃的适⽤范围。

五、推理与计算题（共40分）1、（8分）⾹豌⾖花的紫颜⾊受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何⼀个呈隐性状态时花的颜⾊是⽩⾊的。

下列杂交组合后代花的颜⾊和分离⽐例将是怎样的？A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同⼀染⾊体上，经过⼀系列杂交后得到以下交换值：基因 a、c a、d b、d b、c交换值40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

大学生《遗传学》考试复习题及答案

大学生《遗传学》考试复习题及答案一、单选题1.在DNA复制时插入两对碱基,会引起三联体密码()。

A、替换B、倒位C、移码D、缺失正确答案：C2.杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核,其基因型有一种可能是(C)。

A、AB和Ab;B、Aa和Bb;C、AB和AB;D、Aa和Aa正确答案：C3.如以A代表显性基因,a代表相对的隐性基因,下列说法错误的是()。

A、显性突变性状在M1代表现B、显性突变性状在M2代纯合C、从a-A是隐性突变D、隐性突变性状在M2代表现正确答案：C4.在同义突变中,三联体密码发生改变而()。

A、核苷酸不变B、碱基序列改变C、氨基酸种类不变D、核酸种类不变正确答案：C5.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体,A基因频率为0.8,那么Aa基因型频率为()A、0.8B、0.64C、0.32D、0.16正确答案：C6.植物质核型雄性不育中的配子体不育类型,如基因型为Rr时产生的花粉表现()。

A、全不育B、一半不育C、全可育D、穗上分离正确答案：B7.八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于()。

A、同源多倍体B、同源异源多倍体C、超倍体D、异源多倍体正确答案：D8.缺体在下列哪-种类型的生物中最易存在()。

A、单倍体B、二倍体C、多倍体D、单体正确答案：C9.己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是()。

A、1.00B、0.75C、0.50D、.25正确答案：D10.经放射照射,下列个体哪种损伤可能最大?()A、单倍体B、二倍体C、多倍体D、同源多倍体正确答案：A11.利用单体进行隐性基因a定位时,以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交,由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体,如隐性基因在某单体染色体上,其F1的表现为(C):A、全部a表现型B、全部A表现型C、A表现型和a表现型D、A表现型为缺体正确答案：C12.染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低倒位杂合体的倒位区段到临近区域连锁基因之间的重组率。

遗传学大题

1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。

以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。

女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。

父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。

问：（1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定？（2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？（10分）1、答：（1）血友病是由隐性基因决定的。

（2）血友病的遗传类型是性连锁。

（3）X+Xh X+Y2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）2、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。

一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交，结果如下：表现型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌 1000雄 30 441 430 1 27 39 0 32问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？B、写出两个纯合亲本的基因型。

C、计算这些基因间的距离和并发系数。

D、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？E、如果Ac/aC×ac/ac杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）（1）这些基因位于果蝇的x染色体上；（2）杂交亲本的基因型为AbC/ AbC，aBc/ aBc；（3）a-b之间的交换值=（30+27+39+32）/1000×100%=12.8% b-c之间的交换值=（30+1+39+0）/1000×100%=7% a-c之间的交换值=（1+27+0+32）/1000×100%=6% 所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%，即13 cM；并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.4761、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。

高中生物遗传大题

1．自然界中，多数动物的性别决定属于XY型，而鸡属于ZW型（雄：ZZ，雌：ZW）。

鸡具有一些易观察的性状，且不同相对性状之间的差别明显，易于分辨，因此常作为遗传研究的实验材料。

下面是一组关于鸡的某些性状的遗传研究，请分析回答：（1）鸡冠的形状是由位于不同对的常染色体上的两对等位基因P、p和R、r决定，有四种类型，胡桃冠（P_R_）、豌豆冠（P_rr）、玫瑰冠（pp R_）和单冠（pprr）。

①两亲本杂交，子代鸡冠有四种形状，比例为3:3:1:1，且非玫瑰冠鸡占5/8，则两亲本的基因型是。

②让纯合豌豆冠鸡和玫瑰冠鸡杂交，子一代的雌雄个体自由交配，F2代与亲本鸡冠形状不同的个体中，杂合体占的比例为。

③某养鸡户的鸡群中没有玫瑰冠个体，而另外三种鸡冠雌雄个体都有，欲通过一代杂交获得尽可能多的玫瑰冠鸡，最好选择基因型为的两种亲本杂交。

（2）鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，由另一对染色体上的一对等位基因控制，芦花（B）对非芦花（b）是显性。

芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点。

①若欲确定B、b基因的位置，可选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，若F1代表现型为，则可以肯定B、b基因位于Z染色体的非同源区段（即W染色体上没有与之等位的基因）上。

②将纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，若F1代全为芦花鸡，则B、b基因可能位于常染色体上或Z、W染色体的同源区段。

若欲再通过一代杂交作进一步的判断，其方法之一是让F1代的雌雄个体自由交配。

如果F2代的表现型为，则可以肯定B、b基因位于Z、W染色体的同源区段上。

如果F2代的表现型为，则可以肯定B、b基因位于常染色体上。

（3）假设实验已确定B、b基因位于Z染色体的非同源区段上。

现有一蛋用鸡．．．养殖场为了降低饲养成本，提高经济效益，在他们扩大养殖规模时，请你告诉他们—种亲本配种的方法及筛选的措施，以实现他们的愿望。

亲本的基因型：。

筛选措施：。

2．（29分）回答Ⅰ、Ⅱ两个问题Ⅰ、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。