药理学期末复习笔记
药理学期末重点复习重点
名词解释副作用：是药物在治疗剂量下发生的不符合用药目的的不适反应，是药物本身固有的作用。
毒性反应：是指剂量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
首过效应：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或有胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的一种现象。
生物利用度：是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。
肾上腺素翻转：α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激活或较少激活肾上腺素受体，却能阻碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激活药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。
耐药性：系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。
耐受性：是指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。
耐受性是一种生物学现象，是药物应用的自然结果。
调节麻痹：是一种调节障碍可为单侧或双侧。
可突然发病，也可由部分性调节衰竭迁延发展形成。
原因可为眼局部或全身等多种因素，可为先天性异常，或神经性；也可为药物作用、感染、中毒、外伤等。
二重感染：抗广谱抗生素长期使用，使敏感菌受到抑制，不敏感菌（如真菌等）趁机在体内繁殖生长，造成二重感染，又称菌群交替症。
合并应用肾上腺皮质激素，抗代谢或抗肿瘤药物更易引发二重感染。
抗菌谱：是泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。
治疗指数：为药物的安全性指标。
通常将半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数。
但治疗指数并不能完全反映药物的安全性。
药物半衰期：一般可称作生物半效期或者是生物半衰期，也可以简写为“t1/2”，指的是血液中药物浓度或者是体内药物量减低到二分之一所花费的时间。
反跳现象β受体阻断药停药后的现象：心动过速、血压升高、心绞痛等“停药综合征”。
药理学复习重点笔记
药理学复习重点笔记《药理学》重点复1、药物——用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
2、药理学——研究药物与机体相互作用及其规律的学科。
3、药效学——研究药物对机体(病原体）的作用及作用机制的科学。
4、药动学——研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。
5、副作用——用治疗量药物出现的与治疗无关的不适反应。
6、半数中毒量（TD50或TC50）——引起50%的动物产生毒性反应剂量。
7、半数致死量（LD50或LC50）——引起50%动物死亡的剂量。
8、半数有效量(EC50或ED50)——引起50%阳性反应50%最大效应的量。
9、药物的跨膜转运：被动转运：简单扩散、滤过、易化扩散、离子通道蛋白主动转运（逆流转运、上山转运）膜动转运：胞饮或胞吞、胞吐（胞裂外排）10、首关效应——口服药物在胃肠道吸收后首先进入肝门静脉系统，在通过肠及肝脏时,可被代谢灭活,而使进入体循环的药量减少。
11、肝肠循环——许多药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔，然后随粪便排出。
有些药物在肠腔内又被重吸收，可形成肝肠循环。
13、抗菌药——能抑制或杀灭细菌，用于预防和医治细菌性感染的药物。
14、抗生素——某些微生物产生的代谢物质，对另外一些微生物有抑制或杀灭作用。
15、最低抑菌浓度（MIC）——能够抑制造就基内细菌发展的最低浓度。
16、最低杀菌浓度（MBC）——能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。
17、抗菌后效应（PAE）——指停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗微生物效应。
18、耐药性（抗药性）——指细菌与抗菌药物反复接触后对药物的敏感性降低甚至消失。
19、交叉耐药性——细菌对某一药物产生耐药性后，对其他药物也产生耐药性。
多出现在化构或机制相似的抗菌药物之间。
20、二重感染——长期使用广谱抗生素后，使敏锐细菌遭到抑制，不敏锐细菌乘机在体内大量繁殖，造成二重感染，又称菌群瓜代症。
《药理学》分章重点、考点期末总结
《药理学》分章重点、考点期末总结第一章绪论药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
第二章药物代谢动力学药物分子通过细胞膜的方式有滤过（水溶性扩散）、简单扩散（脂溶性扩散）和载体转运（包括主动转运和易化扩散）。
绝大多数药物是通过简单扩散的方式通过生物膜。
药物通过细胞膜的速度与可利用的膜面积大小有关。
膜表面大的器官，如肺、小肠，药物通过其细胞膜脂层的速度远比膜表面小的器官（如胃）快。
药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄；统称为ADME系统。
吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
（一）口服大多数药物在胃肠道内是以简单扩散方式被吸收的。
首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
（二）吸入（三）局部用药（四）舌下给药（五）注射给药分布：药物一旦被吸收进入血循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度地结合而形成结合型药物，它与未结合的游离型药物同时存在于血液中，并以一定百分数的结合率而达到平衡。
代谢：体内各种组织对药物的消除，肝是最主要的药物代谢器官排泄：肾是最重要的排泄器官。
一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。
-2 -零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
药物消除半衰期（tl/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释：1不良反应:对机体带来不适，痛苦或损害的反应。
2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
3选择性作用：在一定剂量范围内,多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。
4激动剂：药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。
它兴奋受体产生明显效应。
5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应,但能阻断激动药与受体结合,因而对抗或取消激动药的作用。
6部分激动剂:本类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。
7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。
8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围.9生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之,则药物吸收差。
10首关消除：口服某些药物时,在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
称首关消除。
12。
首过效应：口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。
11肝肠循环:药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系.药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系.13有效量：出现疗效的剂量。
14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。
15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。
中药药理学复习笔记
总论（第一至第四章）1.中药药理学的概念和研究内容答：中药药理学是在中医药理论指导下，运用现代科学方法研究中药与机体相互作用及其作用规律的学科，其研究内容有两方面：即中药药效学和中药药动学。
前者研究中药对机体的作用、作用机制和物质基础；后者研究中药在机体内的吸收、分布转化和排泄的规律。
2.中药药理学发展简史中的代表性成果答：（1）从1923年开始，我国学者陈克恢等对麻黄、当归进行了系统化学成分和药理作用研究，发现麻黄中提取的有效成分麻黄碱具有类似肾上腺素作用，其作用温和持久。
此举揭开了中药药理的新篇章。
（2）从60年代开始结合中医药理论研究中药及方剂，如在中医肾的研究中，探索了补肾方药补肾的药理作用；结合中医阴阳理论研究类似“阴虚”“阳虚”证的动物模型，推动中药实验药理学与中医理论的研究。
3.中药的基本作用答：中药防病治病的基本作用是扶正祛邪、调节平衡。
4.中药四气的现代研究答：四气是指中药寒、热、温、凉四种不同的药性，反应中药在影响人体阴阳盛衰、寒热变化方面的作用趋势。
现代对四气的研究，通常将中药分为寒凉和温热两大类。
（1）对中枢神经系统的影响：多数寒凉药对中枢神经系统呈现抑制影响，表现为镇静、催眠、解热、镇痛等；如钩藤、羚羊角具有抗惊厥作用，黄芩、丹参、苦参具有镇静作用，金银花、连翘、知母、柴胡、葛根具有解热作用；而温热药具有中枢兴奋作用，如麻黄、麝香、马钱子。
（2）对自主神经系统的影响：临床寒凉药使交感神经兴奋性下降，副交感神经兴奋性增强；温热药使交感神经兴奋性增强。
寒证、阳虚证患者副交感神经-M受体-cGMP系统功能偏亢，尿中cGMP的排出量明显高于正常人，给患者分别服用温热药和助阳药后，可提高细胞内cGMP含量，是失常的cAMP/cGMP比值恢复正常。
相反，热证、阴虚证患者交感神经-β受体-cGMP系统功能偏亢，尿中cGMP含量明显高于正常人，给患者分别服用寒凉药后，可提高细胞内cGMP含量，是失常的cAMP/cGMP比值恢复正常。
《药理学》笔记
一、名词解释：1.药理学（pharmacology）：研究药物与机体相互作用及作用规律的学科。
2.药效动力学（pharmacodynamics）和药代动力学（pharmacokinetics）：药效动力学是研究药物的基本作用、量效关系和药物与受体相互作用的学科；药代动力学是研究药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理或方法阐释药物在机体内的动态规律。
3. 首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
4.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
5.生物利用度：任意途径给药后到达全身血循环的药物的百分含量称为生物利用度。
6.不良反应和副反应：与用药目的无关，给病人带来痛苦和不适的反应统称为不良反应；药物在治疗剂量下使机体出现的与治疗目的无关的作用称为副反应。
7.安慰剂（placebo）：本身无特殊药理活性的中性物质制成的形似药品的制剂。
8.继发性反应：由于治疗作用而引起的不良后果。
9.后遗效应：有效血药浓度下残留的生物效应。
10.耐药性和耐受性：病原体或肿瘤细胞对反复应用的化疗药物敏感性降低的特性称为耐药性；连续多次应用药物后会使机体的反应性下降，需要增大剂量才可恢复反应的特性称为耐受性。
11.效能（efficacy）和效价（potency）：药理效应的极限叫做效能；能引起等效反应的相对药物浓度或剂量叫效价。
12.激动剂和拮抗剂：既有亲和力又有内在活性的药物称为激动剂；只有亲和力而无内在活性的药物称为拮抗剂；13.治疗指数（CI）：药物的半数致死量与半数有效量的比值，是评价其安全性的指标，化疗药物的治疗指数也称为化疗指数。
14.特异质反应：某些特异体质的病人会对某些药物产生特别敏感的反应。
15.内在拟交感活性：某些β受体阻断剂对其仍有一定程度的激动作用称为内在拟交感活性，当体内儿茶酚胺耗竭时，应用β受体阻断剂可出现此类效应。
药理学期末复习笔记
学习必备欢迎下载第一章绪论一、填空题1、新药来源包括天然产物半合成和全合成化学物质。
2、新药研究过程可分为临床前研究临床试验和售后调研。
3、世界上最早的一部药物学著作是，世界上第一部药典是，明代，至今仍是各国医药学家参考和研究的医药巨著。
《神农本草经》《新修本草》《本草纲目》三、选择题单项选择题1．药理学是研究A．药物的学科B．药物与机体相互作用的规律及原理C．药物效应动力学D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．药理学研究的对象主要是A．病原微生物B．动物C．健康人D．患者E．机体3．药物是指A．天然的和人工合成的物质B．能影响机体生理功能的物质C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．干扰细胞代谢活动的物质E．能损害机体健康的物质多项选择题1．药物和毒物的关系是A．药物本身即是毒物B．药物用量过大均可成为毒物C．适当剂量的毒物亦可成为药物D．药物与毒物之间没有本质的区别，只有量的差异E．有些药物是由毒物发展而来的第二章药物效应动力学1．药物作用的基本表现是使机体组织器官1．兴奋抑制2．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其它器官组织作用很小或无，称为药物作用的2．选择性3．用数量表示的药理效应叫，用阳性或阴性表示的药理效应叫。
3．量反应质反应4．药物的治疗作用可分为4．对因治疗对症治疗5．副作用是指药物在下出现的与无关的作用。
5．治疗剂量治疗目的6．药物的不良反应包括6．副作用毒性反应后遗效应变态反应停药反应和特异质反应7．一群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫半数有效量（ED50 ，引起半数动物死亡的量叫半数致死量（LD50），LD50/ED50之比值称为治疗指数8．长期用激动药，可使相应受体数目减少，这种现象称为向下调节，是机体对药物产生耐受性的原因之一。
9．长期应用拮抗药，可使相应受体，这种现象称为，突然停药时可产生。
数目增加向上调节反跳现象10．拮抗药根据量效曲线的不同可分为竞争性非竞争性拮抗药11．第二信使分子包括．CAMP CGMP G-protein PI和Ca2+12．体内的受体可分四类，即与G蛋白相耦联的受体，含离子通道的受体，具有酪氨酸激酶活性的受体和细胞内受体三、选择题单项选择题1．部分激动药是指A．被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强2．服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异质反应3．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应4．注射青霉素过敏引起的过敏性休克是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．应激反应5．出现明显副作用所用的剂量应该是A．治疗量B．＜治疗量C．＞治疗量D．极量E．ED50量6．药物安全范围是指A．LD50/ED50B．LD50C．ED50D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离7．肾上腺素治疗支气管哮喘是A．对因治疗B．对症治疗C。
药理学笔记
第一重点：药物的药理作用（特点）与机制1. 毛果芸香碱：M样作用（用阿托品拮抗）。
缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。
用于青光眼。
2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。
用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。
禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。
M样作用可用阿托品拮抗。
3. 阿托品：M受体阻滞药。
竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。
用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。
禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。
用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化"。
同类药物莨菪碱。
合成代用品：扩瞳药：后马托品。
解痉药：丙胺太林。
抑制胃酸药：哌纶西平。
溃疡药：溴化甲基阿托品。
4. 筒箭毒碱：肌松作用，全麻辅助药。
呼吸肌麻痹用新斯的明解救。
5. 去甲肾上腺素：α受体激动药。
用于休克，上消化道出血。
不良反应有局部组织坏死，急性肾功能衰竭，停药后的血压下降。
禁用于高血压、动脉粥样硬化，器质性心脏病，无尿病人与孕妇。
主要机理为收缩外周血管。
6. 去氧肾上腺素（苯肾上腺素）：α1受体激动药，防治脊髓麻醉或全身麻醉的低血压。
速效短效扩瞳药。
7. 可乐定：α2受体激动药。
用于降血压。
中枢性降压药。
降压快而强，使用于中度高血压。
尚可用于偏头痛以及开角型青光眼的治疗，也用于吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒。
（见后）8. 肾上腺素：α、β受体激动药。
用于心脏停搏，过敏性休克，支气管哮喘，减少局麻药的吸收，局部止血。
不良反应：剂量过大可发生心律失常，脑溢血，心室颤动。
禁用于器质性心脏病，高血压，冠状动脉粥样硬化，甲状腺机能亢进及糖尿病。
主要机理为兴奋心脏，兴奋血管，舒张支气管平滑肌。
9. 多巴胺：α、β受体激动药。
作用特点：主要激动多巴胺受体，也能激动α和β1受体，用于抗休克。
药理学期末重点整理
名解：1.药理学：研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用的科学。
药效学：研究药物对机体的作用及其作用原理的科学。
2.药效学：研究药物对机体的作用及其作用原理的科学。
3.药动学（体内过程）：研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。
4.药物选择性：药物对某种组织或器官发生作用，而对其他组织或器官较少或不发生作用，药物的这种特性称为药物的选择性。
5.不良反应：不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的药物反应。
6.后遗效应：停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。
7.效能（效应力、最大效应）：随着药物剂量的增加药物所能产生的最大效应。
8.效价（强度）：达到一定效应所需药物的剂量或浓度。
9.治疗指数：LD50/ED50的比值，药物的安全性指标。
10.耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降。
11.耐（抗）药性：长期反复使用某种药物后，病原体对药物的敏感性下降。
12.受体：细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化合物并与与其结合，通过中介的信息传导与放大系统，触发生理或药理效应。
13.亲和力：是指药物与受体结合的能力。
14.内在活性：是指药物与受体结合后产生效应的能力。
15.激动剂：对受体亲和力高，内在活性高（α=1）的药物。
16.向下调节（脱敏）：受体周围生物活性物质浓度高或长期使用激动剂后，使受体数量减少。
17.向上调节（增敏）：受体周围生物活性物质浓度低或长期使用拮抗剂后，使受体数量增加。
18.副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗作用无关的作用。
19.变态反应：药物产生的病理性免疫反映。
20.毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的对机体损害性反应。
21.极量：药物剂量过大或用药时间过长引起的对机体损害性反应。
22.两重性：药物既能产生对机体有力的防治作用又能产生对机体不利的不良反应。
23.半数致死量：导致一半动物死亡的剂量。
药理期末知识总结
药理期末知识总结药理学是研究药物在体内发挥作用的科学，旨在探讨药物的各种性质、作用机制、药动学和药效学等方面的知识。
药理学的学习对于医学、药学等相关专业的学生来说非常重要，不仅能够帮助他们理解药物的治疗原理，还有助于他们合理使用药物，提高临床实践能力。
在这篇文章中，我将总结药理学期末考试中常见的知识点，帮助大家更好地掌握药理学的核心内容。
一、药物的分类药物可以按不同的方式进行分类，如根据药理学作用、化学结构、治疗用途等进行分类。
1. 根据药理学作用：药物可分为激动药、抑制药、替代药、拮抗药四类。
激动药通过激发细胞的活性以发挥其作用，比如激素、生长因子等；抑制药通过抑制细胞的活性以达到治疗效果，比如抗生素、化疗药物等；替代药通过替代体内某种物质达到治疗效果，比如血液制品、人工关节等；拮抗药则是通过与药物或激素结合形成复合物，从而减轻或消除其生理功能，比如抗凝剂、抗生素拮抗药等。
2. 根据化学结构：药物可以分为无机化合物、有机化合物和生物碱。
无机化合物包括无机酸、无机碱、无机盐等，如氢氧化钠、磺酸铵等；有机化合物则是指以碳作为主要元素的化合物，比如酮类、酰胺类、酯类等；生物碱则是从天然植物或动物体内提取的生物活性大分子化合物，如阿托品、奎宁等。
3. 根据治疗用途：药物可以根据其治疗作用进行分类，比如抗生素、心脑血管药物、抗肿瘤药物等。
二、药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄是其药代动力学的重要组成部分，对于药物的疗效、安全性和合理用药有着重要的影响。
1. 吸收：药物在体内的吸收通常是由口服给药、皮肤吸收、肌肉注射、静脉注射等途径进行的。
吸收速度受到若干因素的影响，包括药物的性质、给药途径、溶解度、肠胃道pH值等。
2. 分布：药物在体内的分布通常是指药物分布于组织器官、毛细血管和细胞外液等处。
药物的分布系数受到药物的脂溶性、离子性和分子大小等因素的影响。
3. 代谢：药物在体内的代谢是指药物经过生物化学反应转化为代谢产物。
药理学重点归纳笔记(前三单元)
药理学一、序言1、药理学的研究内容和任务（熟练掌握）（1）、药理学：是研究药物与机体相互作用及其规律的科学，是药学与医学、基础医学与临床医学之间的桥梁科学。
（2）、内容主要包括：药物效应动力学（简称药效学）和药物代谢动力学（简称药动学）。
药动学：指研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。
药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
（3）、药理学科的任务：◆阐明药物与机体相互作用的机制和规律，指导临床合理用药。
◆提供新药有效性和安全性的药理学证据，是新药和开发的重要组成部分。
◆阐明机体的生理生化过程及其本质，提供重要的科学资料。
（4）药物：◆用于预防、治疗和诊断疾病，有目的地调整机体生理功能的物质。
◆药物和毒物并无严格的界限，任何药物都可能对机体产生包括毒性作用在内的不良作用。
◆毒理学研究化学物质（包括药物）对机体的不良反应。
药物毒理学是新药研究过程中的重要环节。
（5）、临床药理学：是研究药物与人体相互作用规律的一门学科，它以药理学和临床医学为基础，阐述药物代谢动力学（简称药动学）、药物效应动力学（简称药效学）、毒副反应的性质和机制及药物相互作用规律等；以促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理用药，提高临床治疗水平，推动医学与药理学发展的目的。
它区别于基础药理研究的主要特征是，临床药理学的研究系在人体内进行的。
临床药理研究是评价新药的最重要的内容之一。
2、新药药理学二、药效学1、药物的作用（熟练掌握）（1）、药物作用选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。
产生原因：①药物对不同组织亲和力不同，能选择性地分布于靶组织②药物在不同组织的代谢速率不同③受体分布的不均一性，不同组织受体分布的多少和类型存在差异。
药理学笔记 总结版
第一章药理学总论—序言一、药理学的性质与任务药理学(pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，它研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学(pharmacodynamics)，又称药效学；也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学(pharmacokinetics)，又称药动学。
药理学的学科任务是：⑴阐明药物的作用极作用机制，为临床合理用药、发挥最佳疗效、防治不良反应提供理论依据；⑵研究开发新药，发现药物新用途；⑶为其他生命学科的研究提供重要的科学依据和研究方法。
第二章药物代谢动力学第一节药物分子的跨膜转运一、药物通过细胞膜的方式药物分子通过细胞膜的方式有滤过（水溶性扩散）、简单扩散（脂溶性扩散）和载体转运（包括主动转运和易化扩散）。
滤过：药物分子借助于流体静压随液体通过细胞膜的水性通道(aqueous channel)由细胞膜的一侧到达另一侧称为滤过，为被动转运。
虽然大多数无机离子小，足以通过细胞膜的水性通道，但它们通过细胞膜的过程是由跨膜电位差或主动转运机制来控制的。
简单扩散：绝大多数药物按此种方式通过生物膜，非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜称简单扩散(simple diffusion)，也是一种被动转运方式，故又称为被动扩散(passive diffusion)。
绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在体液内均有不同程度的解离。
分子状态（非解离型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性极高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障(ion-trapping)。
载体转运：许多细胞膜上具有特殊的跨膜蛋白，控制体内一些重要的内源性生理物质和药物进出细胞膜。
跨膜蛋白在细胞膜的一侧与药物或生理性物质结合后发生构型改变，在细胞膜的另一侧将结合的内源性物质或药物释出。
这种转运方式称为载体转运(carrier-mediated transport)。
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药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。
2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。
它兴奋受体产生明显效应。
5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。
6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。
7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。
8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。
9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。
10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
称首关消除。
12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。
11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。
13有效量：出现疗效的剂量。
14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。
15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。
药理学期末考试复习重点
1、药物:能影响机体的生化过程、生理功能及病理状态，用于治疗、诊断、预防疾病和计划生育的化学物质药理学:研究药物与机体（含病原体、肿瘤细胞）间相互作用及作用规律的一门科学研究内容：①药物效应动力学，简称药效学②药物代谢动力学，简称药动学2、药物的特异性和选择性选择性高，影响机体的少数几种功能，针对性强,不良反应少药物作用的双重性（1）治疗作用（2)不良反应①副作用:药物在治疗时出现的与治疗目的无关反应②毒性反应:用药剂量过大或蓄积过多时反应的危害性反应3、药物的量—效反应量—效关系：在一定范围内药物药理效应的强弱与剂量大小或浓度高低呈一定比例关系，因药理效应与血液浓度更密切，故也常称浓度—效应关系量反应：药理效应的强弱呈连续性量的变化，可以用数量表示者，有可测定的数据值质反应：药理效应不能定量，仅有质的差别,只有阳性或阴性，全或无之分（纵坐标同为效应强度)量—效关系的药效学参数效能:药物所能产生的最大效应效价强度：引起一定效应时所需剂量的大小,常用50％最大效应剂量来表示【效价强度部分取决于药物与受体的亲和力及药物—受体偶联产生反应的效应】（临床择药用效能分级）半数有效量（半数有效浓度）：能引起50％的效应（量反应）或50％阳性反应(质反应）的剂量或浓度半数致死量：能引起半数动物死亡的剂量,LD50 越大，药物毒性越小，LD50常用于临床前药理研究检测药物毒性的大小4、作用于受体的药物分类激动药:对受体既有亲和力又有内在活性的药物,他们与受体结合并激活受体而产生效应拮抗药:对受体有较强的亲和力而无内在活性的药物，它能占据受体而妨碍激动药与受体结合和效应的发挥5、受体调节向上、下调节：若受体脱敏和受体增敏只涉及受体数量的变化，数量降低称向下调节,数量增加称向上调节6、被动转运：药物顺着生物膜两侧的浓度差,从高浓度侧向低浓度的扩散转运7、药物的体内过程全过程：吸收、分布、生物转化及排泄首关消除:有些药首次通过胃肠壁和肝脏时可被酶代谢失活，是进入体循环的药物减少8、表观分布容积:指药物吸收达到平衡或稳态时，体内药物总量按血药浓度推算，理论上应占有的体液容积（意义在于反应药物在体内分布的广泛程度或药物与组织成分的结合度)公式：Vd=9、稳态血药浓度：当给药速度等于消除速度时，血药宁浓度维持在一个相对稳定的水平10、毛果芸香碱（1）直接的选择兴奋M胆碱受体（2）对眼：缩瞳，降低眼内压，调节痉挛（3）主治青光眼11、阿托品（1）M胆碱受体阻断药（2）对眼：扩瞳,眼内压升高，调节麻痹（3）临床应用:①解除平滑肌痉挛②用于眼科验光③抑制腺体分泌④抗缓慢性心律失常⑤抗休克⑥解救有机磷酸酯类中毒12、肾上腺素（1）α、β受体激动药,对β1、β2受体无选择性（2）主要表现为:兴奋心血管系统，抑制支气管平滑肌兴奋和促进分解代谢（3）对心脏：①心肌收缩加强，传导加速②心率加快，心输出量增加③舒张冠状血管,改善心肌血液供应④作用迅速，是一个起效快、作用强的心脏兴奋药（4）对血管:①对肾血管收缩最为强烈,而对肺和脑血管收缩微弱，②对冠状血管，肾上腺素激动β2受体、冠状血管灌注压力的升高③心肌的代谢产物腺苷等均可使冠状血管扩张,阻力降低，冠脉流量增加（5）临床应用：①心脏骤停②过敏性休克的首选药③支气管哮喘④减少局麻药吸收及局部止血⑤青光眼13、去甲肾上腺素（1）α受体激动药，对α1、α2受体无选择性，对心脏β1，受体也有较弱激动作用，但对β2受体无作用（2）不良反应：急性肾功能衰竭14、酚妥拉明（1）非选择性的α受体阻断药，能对抗肾上腺素的α受体激动作用，阻断α受体的作用弱而短暂（2）临床应用：①外周血管痉挛性的治疗（手指发白，雷洛症)②去甲肾上腺素血管外漏的处理③肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断和术前治疗④抗休克⑤治疗充血性心力衰竭⑥治疗男性勃起功能障碍15、酚苄明药理作用肾上腺素作用的翻转：α受体阻断药可将肾上腺素的生压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”酚苄明和肾上腺素同用时，血压会下降，这是前者阻断了α受体，肾上腺素的缩血管作用被取消，而激动β受体的舒血管作用仍然存在，故血压下降,但酚苄明对异丙肾上腺素的降压作用无影响16、普萘洛尔（β受体阻断药）临床表现:①高血压(单独受体药）②心绞痛和心肌梗塞③快速性心律失常④青光眼⑤偏头痛⑥甲状腺功能抗进17、拉贝洛尔（α、β受体阻断药)治疗高血压18、苯二氮䓬类药理作用:①抗焦虑作用②镇静催眠③抗惊厥，抗癫痫④中枢性肌松作用19、氯丙嗪（1）药理作用：阻断脑内DA受体，但对不同脑区，DA受体的选择性低，也能阻断α肾上腺素受体和M胆碱受体，故其作用广泛,长期应用多种严重不良反应（2）对中枢神经系统的作用：作用机制主要与阻断中脑边缘系统及中脑—皮质通路D2样受体有关,本品长期应用，不易产生耐受性（3）临床应用：低温麻痹与人工催眠冬眠合剂（由氯丙嗪50mg，异丙嗪50mg，㖘替啶100mg及5%葡萄糖250ml配成,多采用静脉滴注给药）（4）不良反应:①锥体外系反应（震颤麻痹，静坐不能，急性肌张力阻碍，迟发性运动障碍)内分泌紊乱②外周M受体阻断症状③心血管系反应④过敏反应⑤药源性精神异常和中枢神经症状⑥急性中毒20、碳酸锂应用碳酸锂时必须监控血药浓度，治疗浓度可控制在0.8～1。
药理期末考点总结
药理期末考点总结药理学是研究药物的作用机制、药物在机体内的代谢和排泄、药物相互作用等的科学。
掌握药理学的知识对于合理使用药物、预防和治疗疾病具有重要意义。
以下是药理学的一些重要考点总结，供大家在期末考试中参考。
一、药物的分类1. 按化学结构分类（1）有机化合物药物，如阿司匹林、氨苄青霉素等。
（2）无机化合物药物，如硫酸铜、磺胺药等。
2. 按制剂性状分类（1）固体药物，如片剂、胶囊等。
（2）液体药物，如注射剂、滴剂等。
3. 按作用部位和效应分类（1）中枢神经系统药物，如镇静催眠药、抗焦虑药等。
（2）心血管系统药物，如降压药、扩血管药等。
（3）消化系统药物，如抗酸药、止痛药等。
（4）呼吸系统药物，如氨茶碱、沙丁胺醇等。
（5）泌尿系统药物，如利尿剂、消炎药等。
（6）内分泌系统药物，如胰岛素、甲状腺药物等。
（7）抗生素和化学抗菌药物，如青霉素、四环素等。
（8）抗肿瘤药物，如化疗药物、免疫抑制剂等。
4. 按其药代动力学特性分类（1）短效药物，如硫喷妥钠、吗啉胍等。
（2）长效药物，如地高辛、普萘洛尔等。
5. 按其来源分类（1）化学合成药物，主要是通过化学合成得到的药物。
（2）生物制剂，主要是通过生物技术制备的药物，如基因工程药物、体素疫苗等。
二、药物的吸收、分布、代谢和排泄1. 药物吸收过程（1）给药途径：口服给药、注射给药、局部给药等。
（2）影响药物吸收的因素：剂型、药物物理化学性质、pH 值、溶解度等。
2. 药物分布过程（1）药物与血浆蛋白结合：药物与血浆蛋白的结合会影响药物的有效浓度和药物的代谢和排泄。
（2）组织分布：药物在体内的分布是不均匀的，不同组织和器官的分布差异很大。
3. 药物代谢过程（1）肝脏是药物主要的代谢器官，药物主要经过肝脏的氧化、还原、羟化、脱甲基等反应进行代谢。
（2）药物代谢的前提是药物必须能够被肝脏细胞摄取，各种药物在摄取和代谢速率上有差异。
4. 药物排泄过程（1）肾脏是主要的药物排泄器官，药物主要通过肾小管的被动转运和主动分泌进行排泄。
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药理学重点汇总笔记全药 理 学一、名词解释：xx 进入肝脏，在进入体循环前 后出现直立性低血压、心悸、1 不良反应：对机体带来 被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活昏厥等。
不适，痛苦或损害的反应。
或结合贮存，使进入体循环的2 血浆半衰期：是指体内 药量明显减少。
称首关消除。
20 稳态浓度：按一级消除动力学规律，如恒速静脉滴注 血药浓度下降一半所需要的 12. 首过效应 : 口服经 xx 药物，血药浓度平稳上升， 没 时间，是表示药物消除速度的 进人肝脏的药物， 在进人体循 有任何波动，约经 5 个半衰期 一种参数。
环前被代谢灭活或结合储存， 达到稳态浓度，此时给药速率3 选择性作用：在一定剂 使进人体循环的药量明显减 与消除速率达到平衡， 其血药少。
浓度称为稳态浓度。
量范围内，多数药物吸收后， 只对某一 . 两种器官或组织产 11 肝肠循环：药物自胆汁 21 反跳现象长期用药因 生明显的药理作用， 而对其它 排泄到十二指肠后， 在肠道被 减量太快或骤然停药所致原 组织作用很小甚至无作用， 药 再吸收又回到肝脏的过程 病复发加重的现象。
物的这种特性称为选择性。
12 量效关系：在一定的范 22 半数有效量：是指药物4 激动剂：药物与受体有 围内，药物的效应与靶部位的 在一群动物中引起半数动物 较强的亲和力，也有较强的内 浓度 xx 相关，而后者决定于 阳性反应的剂量 在活性。
它兴奋受体产生明显 用药剂量或血中药物浓度， 定23 二重感染：正常人体内 效应。
量地分析与阐明两者间的变5 拮抗剂：药物与受体亲 化规律称为量效关系。
药物剂 的菌群处于一种平衡共生状量与效应之间的规律性变化 态，长期应用广谱抗生素后， 和力较强，但无内在活性， 故 为量效关系。
使敏感菌受到抑制， 不敏感菌 不产生效应，但能阻断激动药 13 有效量：出现疗效的剂 乘机在体内繁殖生长， 造成新与受体结合，因而对抗或取消的感染，称为二重感染。
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学习必备欢迎下载第二十一章 ■■钙拮抗剂一、填空题1. 钙拮抗剂对心脏的作用表现为 负性肌力 负性频率 负性传导作用。
2. 钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是 松弛平滑肌，这种作用以 硝苯地平 药物作用最强。
3 .钙拮抗剂临床主要应用于 心律失常 心绞痛 高血压 三、选择题 单项选择题1 .对脑血管有选择性扩张作用的药物是A .硝苯地平 B. 维拉帕米 C. 尼莫地平D .地尔硫卓E .普尼拉明2. 对心肌收缩力抑制作用最强的药物是 A. 尼莫地平 B. 尼群地平 C. 硝苯地平 D. 地尔硫卓 E. 维拉帕米3. 维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病？ A. 咼血压 B .心绞痛C. 室上性心动过速D. 慢性心功能不全E. 心房纤颤4. 治疗阵发性室上性心动过速的钙拮抗剂是 A. 苄普地尔 B. 普萘洛尔 C. 尼莫地平 D .维拉帕米 E .阿托品5. 高血压伴支气管哮喘的患者宜选用 A. 地高辛 B. 普萘洛尔 C. 维拉帕米 D ■硝苯地平 E .氟桂嗪6. 脑血管痉挛性疾病宜选用 A. 地高辛 B. 普萘洛尔 C.维拉帕米脑血管病外周血管痉挛性疾病 保护心肌缺血与再灌注损伤D .硝苯地平E .氟桂嗪7 .可用于治疗间歇性跛行的药物是 A. 硝苯地平 B. 维拉帕米 C. 普萘洛尔 D. 氟桂嗪 E. 普尼拉明&舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是A. 硝苯地平B. 维拉帕米C. 地尔硫卓D. 尼莫地平E .尼卡地平9.下列关于维拉帕米不良反应的叙述哪项是错 误的？A. 低血压B. 心动过缓C. 心动过速D. 便秘 E .踝关节水肿10 .下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的？ A. 口服吸收完全 B. 不良反应轻 C. 可引起头痛 D. 房室传导阻滞 E .踝关节水肿11.下列关于维拉帕米的叙述哪项是错误的？ A .用于治疗阵发性室上性心动过速 B. 用于治疗高血压 C. 用于治疗心绞痛 D . 有心房纤颤的患者禁用 E .有房室传导阻滞的患者禁用12 .下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的？ A .阻滞钙内流，降低心肌细胞钙浓度负性肌力学习必备B.负性肌力作用较弱C.对外周动脉扩张作用强D .用于治疗房室传导阻滞E.不良反应轻微13.下列哪一组药物属于选择性药？A.硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓B .硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪C.维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪D .维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明E.硝苯地平、尼卡地平、苄普地尔多项选择题1.硝苯地平的不良反应有A .心肌收缩力降低，诱发心力衰竭B.心率加快，增加心肌耗氧量C.面红、头痛D.踝部水肿B.维拉帕米D.尼群地平E .尼莫地平5.钙拮抗剂对心脏的作用是A.阻滞钙内流B.降低细胞内钙浓度C.使心肌的兴奋收缩耦联D .使心肌的兴奋收缩脱耦联E .心肌收缩力减弱6.维拉帕米具有下列哪些作用？A.负性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D .阻滞心肌细胞钙诵道E .阻滞心肌细胞钠通道7.维拉帕米的不良反应包括A.低血压B.心率加快C.便秘D.心收缩力降低一、填空题1.硝酸酯类抗心绞痛药物包括硝酸甘油2.硝酸甘油可用于治疗各型心绞痛3.长效硝酸酯类药物有硝酸异山梨酯一―_欢迎下载.E .房室传导阻滞2.治疗雷诺综合征可选用哪些药物？A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.尼莫地平E .氟桂嗪3.钙拮抗剂的不良反应是由以下哪些作用引起的？A.负性肌力B .负性传导C.血管扩张D.血管收缩E .房室传导阻滞4.房室传导阻滞和病窦综合征患者禁用的药物是A.硝苯地平C. 地尔硫卓E .传导阻滞&具有选择性扩张脑血管作用的药物是A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.尼莫地尔E.氟桂嗪9.硝苯地平具有下列哪些药理作用？A.选择性阻滞钙通道B .负性肌力作用C.负性频率作用D.舒张血管作用E .选择性扩张脑血管10 .硝苯地平可用于治疗下列哪些疾病？A.高血压B.心绞痛C.阵发性室上性心动过速D.心房纤颤E .肥厚性心肌病Ca2+通道阻滞硝酸异山梨酯戊四硝酯或单硝酸异山梨酯急、慢性心力衰竭单硝酸异山梨酯主要用于预防心绞痛发作4.连续应用硝酸甘油可出现 _耐受性_，宜采用间歇给药法，开始用药时应采用 _最小有效剂量。
5.伴有心衰的心绞痛患者可选用硝酸甘油药物抗心绞痛。
6.目前主张普萘洛尔与硝酸酯类药物合用，通常选择近7.硝苯地平（心痛定）不宜用于不稳定型心绞痛。
&变异型心绞痛时不宜选用普萘洛尔是因其阻断_ B _受体，使—％ _受体相对占优势而致冠状动脉收缩。
9.伴有心律失常或高血压的稳定型心绞痛患者宜选用3受体阻断药或普萘洛尔药。
10 .治疗心绞痛的药物可分为硝酸酯类3受体阻断剂钙拮抗剂等三类。
三、选择题1.变异型心绞痛不宜选用的药物是A .硝酸异山梨酯B .硝酸甘油C.硝苯地平D.普萘洛尔E.维拉帕米2.下列哪种药物不具有扩张冠状动脉作用？A .硝酸甘油B .硝酸异山梨酯C.硝苯地平D .维拉帕米E3.硝酸甘油对下列哪类血管扩张作用很弱？A .小动脉B .小静脉C.冠状动脉的输送血管D .冠状动脉的侧枝血管E.冠状动脉的小阻力血管4.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关？A .搏动性头痛B .眼内压增高C.心率加快D .体位性低血压E.高铁血红蛋白血症5.硝酸甘油没有下列哪一种作用？A .心率加快B.室壁肌张力增高C.扩张静脉D .普萘洛尔E.噻吗洛尔7 .久用易产生耐受性的药物是A .硝酸甘油B .硝苯地平C.硝普纳D .普萘洛尔E.维拉帕米&伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物？A .维拉帕米B.普萘洛尔C.硝酸甘油D .硝酸异山梨酯E.硝苯地平9 .治疗心绞痛长期应用后不能突然停药的药物是A .维拉帕米B.普萘洛尔C.硝酸甘油D •硝酸异山梨酯E.硝普钠10•控制心绞痛发作起效最快的药物是硝酸异山梨酯与其合用，因两药作用时间相普萘洛尔单项选择题D .降低回心血量E.降低前负荷6 .治疗变异型心绞痛最有效的药物是A .硝酸甘油B .硝酸异山梨酯C .硝苯地平A.硝苯吡啶B .普萘洛尔C .硝酸甘油D .硝酸异山梨酯E.硝酸戊四酯11.应用硝酸酯类治疗心绞痛，其具有决定意义的作用是A .扩张冠脉B .消除恐惧C.扩张外周血管减轻心脏负荷D .改善心内膜供血E.中枢镇静12.硝酸甘油不出现的不良反应是A .头痛B .发绀C.面颈部皮肤潮红D .水肿E.体位性低血压13.硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是A .减慢心率B .缩小心室容积C.扩张冠脉D .抑制心肌收缩力E .降低心肌耗氧量14.普萘洛尔治疗心绞痛时，不产生下列哪一作用？A .心肌收缩力减弱B .心率减慢C.心脏舒张期相对延长D .心室容积增大，射血时间延长E .扩张血管15.一般用于预防心绞痛发作，选用下列哪种药物？A .硝酸甘油B.硝酸异山梨酯（消心痛_）C.硝苯地平D .普萘洛尔E.维拉帕米16.心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选用下列哪些药物？A .硝酸甘油片剂B .硝酸甘油贴膜剂C.戊四硝酯D .硝酸异山梨酯E.维拉帕米17.以下疾病不能用地尔硫卓治疗的是A。
稳定型心绞痛B .不稳定型心绞痛C。
变异型心绞痛D .高血压E.脑血管病多项选择题1.硝苯地平的适应症是A .稳定型心绞痛B .不稳定型心绞痛C .变异型心绞痛D.高血压危象E.心力衰竭2.普萘洛尔治疗心绞痛时其缺点是A .无冠状动脉扩张作用B.无外血周血管扩张作用C .抑制心肌收缩力D .心容积增大，射血时间延长E .突然停药可致“反跳”3.硝酸甘油治疗心绞痛时产生下列哪些作用？A.心率加快B .心率减慢C.心室容积增大D .室壁肌张力降低E.射血时间延长4.伴有哮喘的心绞痛患者，宜选用下列哪些药物？A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.普萘洛尔D ■硝苯地尔E.噻吗洛尔5.伴有心衰的心绞痛患者，不宜选用下列哪些药物？A ..硝酸甘油B . 氢氯噻嗪 E.乙酰唑胺B .硝酸异山梨酯 C. 维拉帕米 D .地尔硫卓 E .硝苯地平6 .硝酸酯类与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的 药理依据是A .降低心肌耗氧量B .消除反射性心率加快C .使心室容积缩小D .缩短射血时间E .延长射血时间7. 应用硝酸甘油抗心绞痛可采用的给药途径有 哪些？A . 口服给药 B. 舌下含服C .软膏涂沫或贴膜剂D .喷雾剂E .稀释后静滴8下列哪些药物不属于钙拮抗剂？A .硝苯地平B .硝普钠C .硝酸甘油D .维拉帕米E .地尔硫卓9 .地尔硫卓可用于治疗下列哪些疾病？A .稳定型心绞痛B. 不稳定型心绞痛 C .变异型心绞痛 D .高血压 E .心力衰竭10 .硝酸酯类与B 受体阻断药合用治疗心绞痛 的药理基础是A .消除反射性心率加快B .降低室壁肌张力C .缩短射血时间 D. 延长射血时间 E .协同降低心肌耗氧量第二十三章 利尿药和脱水药 一、 填.空题1. 1.具有保钾作用的利尿药是 安体舒通（螺内酯）2. 噻嗪类利尿药主要作用于 水肿 高血压 尿崩症选择题 单项选择题2. 易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是 C . 氨苯蝶啶A. 呋喃苯胺酸1.可加速毒物排泄的药物是: C .氨苯蝶啶噻嗪类 D. 安体舒通 B .咲喃苯胺酸E.乙酰唑胺C . 氨苯蝶啶 3.可用于治疗急性肺水肿的药物是 D.乙酰唑胺A .呋喃苯胺酸 E . 甘露醇B . 氢氯噻嗪 氨苯蝶啶3. 临床上常用的脱水药是—甘露醇三梨醇 高渗葡萄糖4.速尿的不良反应有_水电解质紊乱耳毒性高尿酸血症D.安体舒通4. 具有对抗醛固酮而引起利尿作用的药物是2 .可引起血钾增高的药物是选择题2.下列哪一药物不是组胺受体拮抗剂1.驾驶员或高空作业者不易使用的药物是: A 阿司米唑 B 苯海拉明A 阿司米唑B 雷尼替丁C 扑尔敏D 倍他斯汀D 西米替丁E 阿托品A .呋喃苯胺酸 A 氢氯噻嗪B .氢氯噻嗪 B 呋喃苯胺酸C .氨苯蝶啶 C 氨氯吡咪D •安体舒通 D 安体舒通E .乙酰唑胺 E 氨苯蝶啶A .水电解质紊乱 A 氢氯噻嗪B . 耳毒性B 呋喃苯胺酸C .胃肠道反应 C 安体舒通 D. 高尿酸血症D 氨苯蝶啶E 减少钾离子外排 E 氨氯吡咪多项选择题 4.氢氯噻嗪的主要不良反应是 1.可用于治疗脑水肿的药物是 A 电解质紊乱 A 呋喃苯胺酸 B 高尿酸血症 B 噻嗪类 C 高脂血症 C 氨苯蝶啶D 高血糖症 D 甘露醇E 高血钙症E 乙酰唑胺、 填空题5.呋喃苯胺酸没有下列哪一项不良反应 3.长期应用易引起低血钾的药物 1.无中枢抑制和抗胆碱不良反应的 H i 受体阻断药是 阿司米唑，其剂量过大可致不良反应的是心律不2.止吐作用较强H i 受体阻断剂是苯海拉明 异丙嗪单项选择题C 苯茚胺 E 异丙二十五章肾上腺皮质激素类药物、填空题释放。