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10
03
用法用量及用药时机
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
2024/1/25
11
用法用量说明
用法
口服，餐前或餐后服用均可。建议使用温水 送服，避免使用热水。
用量
成人一次1片，一日3次。儿童用量请遵医嘱 。
2024/1/25
疗程
根据病情和医生建议，一般疗程为5-7天。 如症状未缓解，请及时就医。
与利尿剂的相互作用
美林与利尿剂同时使用，可能会减弱利尿剂的疗效 。
20
禁忌搭配提示
阿司匹林
01
美林与阿司匹林同时使用，可能增加胃肠道出血的风
险。
其他非甾体抗炎药（NSAIDs）
02 美林与其他NSAIDs（如布洛芬、吲哚美辛等）同时
使用，可能增加胃肠道副作用和溃疡风险。
酒精
03
美林与酒精同时使用，可能加重胃肠道刺激和出血风
胃肠道反应
如恶心、呕吐、腹 泻、胃痛等。
2024/1/25
神经系统反应
如头痛、眩晕、失 眠、焦虑等。
其他反应
如发热、寒战、乏 力、注射部位疼痛 等。
16
严重副作用风险提示
肝功能损害
长期使用或过量使用可能导致 肝功能异常。
血液系统异常
如粒细胞减少、血小板减少等 ，可能导致感染或出血倾向。
严重过敏反应
非连续性文本阅读模拟美
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
林药品说明书
2024/1/25
1
• 药品基本信息 • 适应症与用途 • 用法用量及用药时机 • 不良反应与副作用 • 药物相互作用及禁忌搭配 • 储存条件及有效期 • 总结回顾与拓展延伸
艾普拉唑肠溶片说明书
核准日期：修改日期：艾普拉唑肠溶片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名称：艾普拉唑肠溶片商品名称：壹丽安英文名称：Ilaprazole Enteric-Coated Tablets汉语拼音：Aipulazuo Changrong Pian【成分】主要组成成分: 艾普拉唑化学名称：5－（1H－吡咯－1－基）－2-[[（4－甲氧基－3－甲基）－2－吡啶基]－甲基]－亚磺酰基－1H－苯并咪唑化学结构式：分子式：C19H18N4O2S分子量：366.43【性状】本品为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。
【规格】5mg【用法用量】本品用于成人十二指肠溃疡及反流性食管炎，每日晨起空腹吞服（不可咀嚼）。
十二指肠溃疡：每次5-10mg，每日一次，疗程4周，或遵医嘱。
反流性食管炎：每次10mg，每日一次，连服4周。
对于未治愈的患者建议再服药4周；对于已经治愈但持续有症状的患者，可以每日5mg，再服药4周，或遵医嘱。
【不良反应】在艾普拉唑肠溶片的十二指肠溃疡和反流性食管炎临床试验中报告了以下不良反应。
不良反应常为轻、中度，可自行恢复。
本品已完成的III期临床试验受试者十二指肠溃疡（II期和III期：共计507例受试者服用本品）常见不良反应腹泻（2.4%）、头痛头晕（2.4%）、肝功能异常(ALT、AST升高)（1. 8%）（>1/100，<1/10）对本品中任何成份过敏者禁用。
对艾普拉唑及其它苯并咪唑类化合物过敏者禁用。
【注意事项】1、本品不能咀嚼或压碎，应整片吞服。
2、本品抑制胃酸分泌作用强，对于一般消化性溃疡等疾病，不宜长期大剂量服用。
3、使用前应先排除胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。
4、因肝肾功能不全患者的临床研究数据尚不充分，肝、肾功能不全者慎用。
5、长期服用质子泵抑制剂的患者应注意可能的骨折风险，尤其是老年患者，要定期监测血镁水平，防止低镁血症的出现。
盐酸美金刚片说明书
核准日期：2006年09月12日修改日期：2011年02月01日，2012年07月09日，2012年07月16日，2014年09月25日，2015年12月23日，2018年05月31日，2018年10月27日，2020年06月16日，2022年04月11日，2022年04月23日, 2022年12月16日盐酸美金刚片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：盐酸美金刚片商品名：易倍申®（Ebixa ®）英文名：Memantine Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Meijingang Pian【成份】本品主要成份为盐酸美金刚化学名称：1－氨基－3，5－二甲基金刚烷胺盐酸盐化学结构式：分子式：C 12H 21N ·HCl分子量：215.77辅料成分：微晶纤维素，交联羧甲基纤维素钠，微粉硅胶，硬脂酸镁，包衣液【性状】（1）10mg ：本品为两面各有一条刻痕的浅黄色至黄色椭圆形薄膜衣片，一面的刻痕线两侧均刻有“M ”字样，另一面的刻痕线左半侧刻有“1”字样，右半侧刻有“0”字样。
（2）20mg ：本品为粉红色椭圆形薄膜衣片，两侧分别刻有“20”和“MEM ”字样。
除去包衣后片芯呈白色至类白色。
33【适应症】治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。
【规格】（1）10mg （2）20mg【用法用量】本品应由对阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗富有经验的医生处方并指导患者的使用。
患者身边有按时监督患者服药的照料者的情况下才能开始治疗。
应按照现行的诊断标准和指南对痴呆进行诊断。
美金刚的耐受性和剂量应当从开始治疗起三个月内依据一定的基础反复评估。
此后，根据现行的临床治疗指南，美金刚的临床获益和患者的耐受性应当依据一定基础下根据现行临床指南重新评估。
一旦治疗获益较为明显同时患者可以耐受美金刚治疗，维持治疗就应当继续。
反之，就应当中断美金刚的维持治疗。
2024版《阅读药品说明书》非连续性文本阅读指导课1
1
查找药品名称、成分、适应症、用法用量等关键 信息。
2
注意不同段落之间的关联，理解它们共同构成的 整体意义。
3
识别文本中的重点句子和关键词，快速把握文章 主旨。
理解专业术语与表述
01 熟悉药品说明书常用的专业术语和表述方式。
02
借助上下文理解生词和难句的意义。
03 注意区分不同术语之间的细微差别，避免误解。
04
药品说明书的阅读实践
选择合适的药品说明书
确定阅读目的
根据需要了解的药品信息类型 （如成分、适应症、用法用量 等），选择合适的药品说明书进 行阅读。
选择正规渠道
从医院、药店等正规渠道获取药 品说明书，确保信息的真实性和 准确性。
注意版本更新
药品说明书可能会随着药品研发 和监管政策的更新而发生变化， 因此要注意选择最新版本的药品 说明书进行阅读。
将药品放在儿童触及不到 的地方，以免误食或误用。
ABCD
避免将药品放在阳光直射、 潮湿或高温的地方，以免 影响药品疗效或加速药品 变质。
定期清理家庭药箱，及时 处理过期或变质的药品。
孕妇或哺乳期妇女能使用该药品吗？
01
孕妇或哺乳期妇女在使用药品前应 咨询医生或药师的建议。
03
如需使用药品，应选择安全性较高 的药品，并按照医生或药师的建议
提取关键信息与数据
药品名称与成分
注意药品的通用名称和商品名称，了解药品 的主要成分和辅料。
适应症与用法用量
了解药品的适应症、用法用量以及使用注意 事项，确保正确使用药品。
不良反应与禁忌
关注药品可能的不良反应和禁忌症，以便在 使用过程中及时发现问题并采取措施。
贮藏与有效期
药品说明书范本
药品说明书范本一、药品名称本药品的名称为XXX。
二、成分本药品的主要成分为XXX。
每片含有XXX毫克。
三、适应症本药品适用于治疗以下疾病或症状：1. XXX2. XXX3. XXX四、用法用量1. 成人用量：每次口服XXX片，每日XXX次。
2. 儿童用量：年龄在XXX岁以下的儿童，每次口服XXX片，每日XXX次。
年龄在XXX岁以上的儿童，按成人用量服用。
五、禁忌症1. 对本药品中任何成分过敏者禁用。
2. XXX禁用。
六、不良反应使用本药品可能出现以下不良反应：1. 常见不良反应：- XXX- XXX- XXX2. 不常见不良反应：- XXX- XXX- XXX七、注意事项在使用本药品前，请仔细阅读以下注意事项：1. 使用本药品时应遵循医生或药师的指导。
2. 如果出现过敏反应，请立即停止使用本药品并就医。
3. 孕妇、哺乳期妇女、老年人、儿童和患有特定疾病的患者在使用本药品前应咨询医生。
4. 本药品可能与其他药物发生相互作用，请告知医生或药师您正在使用的其他药物。
5. 本药品应存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射。
八、药物相互作用使用本药品时，请注意以下药物相互作用：1. 可能增强本药品的作用：- XXX- XXX- XXX2. 可能降低本药品的作用：- XXX- XXX- XXX九、药物过量如果误服本药品导致药物过量，请立即就医或咨询中毒控制中心。
十、药理作用本药品通过XXX机制对疾病进行治疗。
十一、贮藏请将本药品存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射。
十二、包装规格本药品的包装规格为XXX。
十三、有效期本药品的有效期为XXX年。
十四、生产企业本药品由XXX公司生产。
十五、批准文号本药品的批准文号为XXX。
以上为药品说明书范本，如有任何疑问，请咨询医生或药师。
伏立康唑片说明书
第2页，共27页 Version No: 20180730
如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减 50mg，逐渐减到每 日 2 次，每次 200mg(体重<40kg 的患者，减到每日 2 次，每次 100mg)。 如果用于预防，请参见下文。 2 岁～<12 岁以下的儿童和轻体重青少年（12～14 岁且体重<50 公斤者） 应按儿童剂量服用伏立康唑，因为与成人相比，这些青少年的伏立康唑代谢方式与儿童 更相似。 推荐的用药方案如下：
粒细胞缺乏症 、 全血细胞减少、 2 血小板减少 、白 细胞减少症、贫 血
1
骨髓衰竭、淋巴结 病、嗜酸性粒细胞 增多症
弥散性血管内 凝血
免疫系统异 常 内分泌异常
超敏
过敏样反应
肾上腺功能不全、 甲状腺功能减退 症 外周水肿 低血糖、低钾血 症、低钠血症 抑郁、幻觉、焦 虑、失眠、激越、 意识模糊状态
系统器官分 类 很常见 ≥1/10 常见 ≥1/100 至＜1/10 少见 ≥1/1000 至＜ 1/100 罕见 ≥1/10000 至＜ 1/1000 频率未知 （无法从 已知数据 推断）
感染和侵染 良性、恶性 和性质未明 的肿瘤（包 括囊肿和息 肉） 血液和淋巴 系统异常
鼻窦炎
伪膜性结肠炎 鳞状细胞 癌*
第4页，共27页 Version No: 20180730
【不良反应】 1、安全性概要 成人中伏立康唑的安全性数据来自一个包括 2000 多例受试者（包括接受治疗成人患者 1603 例和额外的预防性研究成人患者 270 例）的安全性数据库。它代表了不同的人群，包括 血液系统恶性肿瘤患者，患食道念珠菌病和难治性真菌感染的 HIV 感染患者，患念珠菌血症 和曲霉病的非粒细胞减少患者以及健康志愿者。 最常见的报告的不良反应是视觉损害、发热、皮疹、呕吐、恶心、腹泻、头痛、外周水 肿、肝功能检查异常、呼吸窘迫和腹痛。 不良反应的严重程度一般为轻到中度。按年龄、种族和性别对安全性数据进行分析，未 见显著的临床差异。 2、不良反应列表 下表中，因为大多数研究是开放性的，因此按系统器官分类列出了合并治疗（1603 例） 和预防（270 例）研究中的 1873 例成人中出现的所有有因果关系的不良反应及其频率类别。 发生频率：很常见： （≥1/10） ；常见（≥1/100 但<1/10） ；少见（≥1/1000 但<1/100） ；罕见 （≥1/10000 但<1/1000） ；非常罕见（<1/10000） ；未知（无法从已知数据推断） 。 在各发生频率组，不良反应类型按其性质严重度降序排列。 表 应用伏立康唑的患者中报告的不良反应
维莫非尼片说明书
第 2 页/共 27 页
表1 基于不良事件的剂量调整方案
第 2 次出现（不可耐受）2 级或 3 级 AE， 暂时中断治疗，直至不良事件恢复至 0-1 级。恢复用药时给药剂量为
或治疗中断后未缓解
480mg，每日两次（如果之前剂量已经降低到 480mg，每日两次，永
久性停药）
第 3 次出现（不可耐受）2 级或 3 级 AE， 永久性停药 或治疗中断后未缓解
4级
17
7
十分常见
代谢及营养类疾病
食欲减退
23
1
23
-
十分常见
体重减低
10
1
11
<1
十分常见
呼吸系统、胸及纵隔疾病
咳嗽
15
-
17
-
十分常见
血管与淋巴管类疾病
血管炎
1
<1
2
-
常见
各类损伤、中毒及手术并发症
晒伤
17
<1
17
-
十分常见
感染及侵染类疾病
毛囊炎
8
<1
11
<1
十分常见
*使用MedDRA报告药物不良反应，并使用NCI-CTCAE v 4.0（NCI常见毒性标准）进行毒性评价结果分级。 #根据研究者指南，全部皮肤鳞状细胞癌病例均作为3级事件进行报告，无须进行剂量调整或中断给药。
建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应（参见表 1 和表 2）。 漏服
药品说明书(讲稿)
药品说明书(讲稿)药品说明书(讲稿)一、引言欢迎大家阅读本药品说明书。
本说明书将为您提供关于该药品的详细信息，包括适应症、用法用量、禁忌症、不良反应、注意事项等内容。
在使用本药品前，请务必仔细阅读本说明书，并在医生指导下正确使用。
二、药品概述本药品是一种用于治疗特定疾病的药物。
它的成分、性质和作用机理将在下面的章节中详细介绍。
三、药物成分及性质1.成分：本药品的主要成分为和。
2.性质：本药品呈形态，颜色，味道。
四、适应症本药品适用于以下情况：1.适应症1：详细描述适应症1的症状及相关信息。
2.适应症2：详细描述适应症2的症状及相关信息。
五、用法用量请按照医生的指示使用本药品，并遵循以下用法用量：1.使用方法：详细描述如何使用该药品，包括口服、外用、注射等。
2.常见用量：根据疾病的不同和患者的个体差异，药物的用量会有所不同。
请遵循医生的建议，不要超过推荐的用量范围。
六、禁忌症在以下情况下，禁止使用本药品：1.禁忌症1：详细描述禁忌症1的相关原因。
2.禁忌症2：详细描述禁忌症2的相关原因。
七、不良反应本药品可能引起一些不良反应，请在使用过程中注意观察以下症状：1.常见的不良反应1：详细描述常见不良反应1的症状及处理方法。
2.常见的不良反应2：详细描述常见不良反应2的症状及处理方法。
八、注意事项在使用本药品时，请注意以下事项：1.注意事项1：详细描述注意事项1的相关内容。
2.注意事项2：详细描述注意事项2的相关内容。
九、药物相互作用本药品可能与其他药物发生相互作用，请告知医生您正在使用的其他药物，以避免不良反应或影响疗效。
十、药物储存请将本药品存放在干燥、避光、密封的容器中，远离儿童，避免与其他物品混淆。
十一、附件本文档涉及的附件包括：1.附件1：2.附件2：十二、法律名词及注释本文档涉及的法律名词及其注释如下：1.法律名词1：（相关注释）2.法律名词2：（相关注释）（文档结束）。
药品说明书_图文
注射用环磷酰胺适应症本品为目前广泛应用的抗癌药物，对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤有较好的疗效，对乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及骨肉瘤均有一定的疗效。
规格200mg用法用量成人常用量：单药静脉注射按体表面积每次500～1000mg/m[sup]2[/sup]，加生理盐水20～30ml，静脉冲入，每周1次，连用2次，休息1～2周重复。
联合用药500～600mg/m[sup]2[/sup]。
儿童常用量：静脉注射每次10～15mg/kg，加生理盐水20ml稀释后缓慢注射，每周1次，连用2次，休息1～2周重复。
也可肌内注射。
禁忌抗癌药物，必须在有经验的专科医生指导下用药。
凡有骨髓抑制、感染、肝肾功能损害者禁用或慎用。
对本品过敏者禁用。
妊娠及哺乳期妇女禁用。
注意事项本品的代谢产物对尿路有刺激性，应用时应鼓励患者多饮水，大剂量应用时应水化、利尿，同时给予尿路保护剂美司钠。
近年研究显示，提高药物剂量强度，能明显增加疗效，当大剂量用药时，除应密切观察骨髓功能外，尤其要注意非血液学毒性如心肌炎、中毒性肝炎及肺纤维化等。
当肝肾功能损害、骨髓转移或既往曾接受多程化放疗时，环磷酰胺的剂量应减少至治疗量的1/2～1/3。
由于本品需在肝内活化，因此腔内给药无直接作用。
环磷酰胺水溶液仅能稳定2～3小时，最好现配现用。
孕妇及哺乳期妇女用药有致突变、致畸胎作用，可造成胎儿死亡或先天畸形，妊娠妇女禁用。
本品可在乳汁中排出，在开始用药时必须中止哺乳。
药物相互作用环磷酰胺可使血清中假胆碱酯酶减少，使血清尿酸水平增高，因此，与抗痛风药如别嘌呤醇、秋水仙碱、丙磺舒等同用时，应调整抗痛风药物的剂量。
此外也加强了琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用，可使呼吸暂停延长。
环磷酰胺可抑制胆碱酯酶活性，因而延长可卡因的作用并增加毒性。
大剂量巴比妥类、皮质激素类药物可影响环磷酰胺的代谢，同时应用可增加环磷酰胺的急性毒性。
罗氏芬(头孢曲松钠)说明书
【不良反应】 使用罗氏芬®期间，发现一些可自行逆转的或停药后即消失的副作用。
全身性副作用 胃肠道不适（约占病例数的 2%）：稀便或腹泻、恶心、呕吐、胃炎和舌炎。 血液学改变（约 2%）：嗜酸细胞增多，白细胞减少，粒细胞减少，溶血性贫血，血小板减 少等。曾经报道过粒细胞缺乏（<500/mm3）的独立病例，其中多数都发生在治疗 10 天后， 且总剂量为 20g 以上。 皮肤反应（约 1%）：皮疹，过敏性皮炎，瘙痒，荨麻珍，水肿，多形性红斑等。曾经报道 过严重皮肤反应（多形性红斑，Stevens Johnson 综合症或 Lyell 综合症/中毒性表皮坏死松懈 症）的独立病例。
常用药品说明书
心可宁l 心可宁胶囊是纯中药制剂，有三七、人参、牛黄、丹参、蟾酥等贵重中药材组成，运用现代生物提纯技术精制而成。
具活血化瘀、恢复血管正常功能，抗凝血功能，对治疗冠心病、心绞痛、心肌缺血、血栓症、改善心电图缺血异常有理想的疗效，比同类中药制剂疗效更突出、作用更持久。
l 心可宁胶囊具有明显的缓解心绞痛的作用，通过临床观察，其速效作用比同类中成药更加理想，同时对心悸、心累、胸闷、眩晕等症状治疗后很快消失或缓解。
对心肌缺血所引起的S-T段及T波改变有明显的改善作用。
l 心可宁胶囊在改善冠心病症状的同时，可降低胆固醇和甘油三酯，并可提高对冠状血管有保护作用的高密度脂蛋白。
l 服用心可宁胶囊后，硝酸甘油类药物的用量可明显减少或停用。
l 心可宁胶囊有良好的耐受性，病人可长期服用，临床试验中未见不良反应和毒副作用，是治疗和预防冠心病的理想药物。
消栓通络胶囊为中风恢复期类非处方药药品。
【功能与主治】活血化瘀，温经通络。
用于中风(脑血栓)恢复期(一年内)半身不遂，肢体麻木。
【用法用量】口服，一次6粒，一日3次。
【注意事项】1.孕妇忌用。
2.禁食生冷、辛辣、动物油脂食物。
3.患有肝脏疾病、肾脏疾病、出血性疾病及糖尿病患者，或正在接受其他治疗的患者应在医师的指导下服药。
4.应按照用法用量服用，年老体虚者应在医师指导下服用。
5.药品性状发生改变时禁止服用。
6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
7.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
心可舒胶囊【剂型】胶囊剂【成分】丹参、葛根、三七、木香、山楂。
【性状】药品为胶囊剂，内容物为棕色的粉末；气微，味酸、涩。
【药理毒理】药理作用：主要有耐缺氧，防止血栓形成，保护心肌缺血，降压扩张血管，降低胆固醇等作用。
【功能主治】活血化瘀，行气止痛。
用于气滞血瘀型冠心病引起的胸闷、心绞痛、头晕、头痛、颈项疼痛及心律失常、高血脂等症。
【用法用量】口服，一次数4粒，一日3次，或遵医嘱。
【注意事项】心阳虚患者不宜用。
说明书范本
消炎退热颗粒[药品名称]通用名称：消炎退热颗粒汉语拼音：[成份][性状][功能主治]清热解毒，凉血消肿。
用于外感热病、热毒壅盛症，症见发热头痛、口干口渴、咽喉肿痛；上呼吸道感染见上述证候者，亦用于疮疖肿痛。
[规格]每袋10克[用法用量]口服。
一次10克，一日4次。
[不良反应][禁忌][注意事项]1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。
3.风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，头痛，鼻塞，流清涕，喉痒咳嗽。
4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5.服药三天后症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药，并去医院就诊。
6.小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。
7.脾胃虚寒，症见腹痛、喜暖、泄泻者慎用。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用］如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
[贮藏][包装][有效期][执行标准][批准文号][说明书修订日期][生产企业]企业名称：生产地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：如有问题可与生产企业联系请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称]通用名称：银黄颗粒汉语拼音：[成份][性状][功能主治] 清热疏风，利咽解毒。
用于外感风热、肺胃热盛所致的咽干、咽痛、喉核肿大、口渴、发热；急慢性扁桃体炎、急慢性咽炎、上呼吸道感染见上述证候者。
[规格]每袋装4克[用法用量]开水冲服。
一次1～2袋，一日2次。
[不良反应][禁忌][注意事项]1.忌辛辣、鱼腥食物。
2.不宜在服药期间同时服用温补性中成药。
3.脾胃虚寒症见有大便溏者慎用。
4.扁桃体化脓及全身高热者应去医院就诊。
达菲Tamiflu(磷酸奥司他韦胶囊)说明书
2.1% 3.7% 2.5% 1.2% 1.2% 1.9% 1.5% 0.4%
1.6% 3.5% 3.1% 1.7% 1.0% 1.0% 1.0% 1.0%
皮肤和皮下组织改变：有极少病例报告出现发红（皮疹），皮炎和大疱疹。
肝脏和胆道：有极少病例报告有流感样疾病的患者出现了肝炎和肝酶升高。
48（3.2%） 11（0.7%） 30（2.0%） 24（1.6%）
第 3 页 共 15 页
头痛 咳嗽**
失眠 眩晕 乏力
14（2.0%） 12（1.7%） 7（0.8%） 3（0.4%） 7（1.0%）
13（1.8%） 9（1.2%） 8（1.1%） 7（1.0%） 7（1.0%）
251（17.5%） 86（6.0%） 14（1.0%） 3（0.2%） 107（7.5%）
7．在免疫抑制的患者中奥司他韦治疗和预防流感的安全性和有效性尚不确定。
8．在合并有慢性心脏或/和呼吸道疾病的患者中奥司他韦治疗流感的有效性尚不确定。
这些人群中治疗组和安慰剂组观察到的并发症发生率无差别。
第 6 页 共 15 页
9．磷酸奥司他韦不能取代流感疫苗。磷酸奥司他韦的使用不应影响每年接种流感疫苗。 磷酸奥司他韦对流感的预防作用仅在用药时才具有。只有在可靠的流行病学资料显示社区出 现了流感病毒感染后才考虑使用磷酸奥司他韦治疗和预防流感。
不良事件
安慰剂 N＝517
奥司他韦，2 毫克/千克 N＝515
呕吐
9.3%
15.0%
腹泻
10.6%
9.5%
腹痛
3.9%
4.7%
恶心
4.3%
3.3%
中耳炎
11.2%
8.7%
药品说明书阅读答案
药品说明书阅读答案篇一：美林药品说明书阅读答案美林药品说明书阅读答案一、美林药品说明书【美林药品名称】商品名：美林【美林性状】美林为橙色混悬液，味甜，有调味剂的芳香。
【美林适应症】用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。
也用于缓解儿童轻至中【美林用法用量】口服。
12 岁以下小儿用量见下表：【美林不良反应】（1）少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、头晕、耳鸣、视力模糊、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
（2）罕见皮疹、过敏性肾炎、肾病综合征、肾功能衰竭、支气管痉挛等。
【美林注意事项】（1）美林为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5 天，用于解热不得超过3 天，症状缓解，请咨询医师或药师。
（2）有下列情况患者慎用：支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍。
（3）下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、高血压。
（4）1 岁以下儿童应在医师指导下使用。
（5）不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
（6）如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
（7）对美林过敏者禁用，过敏体质者慎用。
年龄（岁）体重（公斤）一次用量（毫升）次数 1-3 10-15 4若持续疼痛或发热，可间隔4～6 小时重复用药1次，24 小时不超过4 次。
4-616-21 5 7-9 22-27 810-12 28-32 10（8）美林性状发生改变时禁止使用。
（9）请将美林放在儿童不能接触的地方。
（10）如正在使用其他药品，使用美林前请咨询医师或药师。
药品说明书模板
药品说明书模板药品名称: ____________________________通用名称: ____________________________商品名称: ____________________________英文名称: ____________________________汉语拼音: ____________________________1.1 药品类别: ____________________________1.11 本品属于: ____________________________1.12 主要治疗: ____________________________1.2 成分: ____________________________1.21 主要活性成分包括: ____________________________ 1.22 辅助成分包括: ____________________________1.3 性状: ____________________________1.31 外观描述: ____________________________1.32 物理特性: ____________________________1.4 适应症: ____________________________1.41 主要适用症状: ____________________________1.42 次要适用症状: ____________________________1.5 规格: ____________________________1.51 包装形式: ____________________________1.52 单位剂量: ____________________________1.6 用法用量: ____________________________1.61 成人推荐剂量: ____________________________1.62 儿童或特殊人群剂量调整建议:____________________________1.63 用药频率: ____________________________1.7 不良反应: ____________________________1.71 常见不良反应: ____________________________1.72 罕见但严重不良反应: ____________________________1.8 禁忌: ____________________________1.81 绝对禁忌症: ____________________________1.82 相对禁忌症: ____________________________1.9 注意事项: ____________________________1.91 使用前需知: ____________________________1.92 存储条件: ____________________________1.93 过敏反应处理建议: ____________________________1.10 药物相互作用: ____________________________1.101 可能影响的药物: ____________________________1.102 影响本品效果的药物: ____________________________1.11 药理毒理作用: ____________________________1.111 药理机制: ____________________________1.112 毒理研究结果: ____________________________1.12 药代动力学: ____________________________1.121 吸收情况: ____________________________1.122 分布情况: ____________________________1.123 代谢途径: ____________________________1.124 排泄方式: ____________________________1.13 孕妇及哺乳期妇女用药: ____________________________ 1.131 孕妇使用注意事项: ____________________________1.132 哺乳期妇女使用注意事项: ____________________________ 1.14 儿童用药: ____________________________1.141 特殊考虑因素: ____________________________ 1.142 剂量调整原则: ____________________________ 1.15 老年用药: ____________________________1.151 药效差异: ____________________________1.152 安全性考量: ____________________________1.16 药物过量: ____________________________1.161 过量症状: ____________________________1.162 应急处理措施: ____________________________ 1.17 有效期: ____________________________1.171 生产日期: ____________________________1.172 失效日期: ____________________________1.18 批准文号: ____________________________1.181 国家批准编号: ____________________________ 1.182 生产许可编号: ____________________________ 1.19 生产企业: ____________________________1.191 生产许可证编号: ____________________________ 1.192 企业注册地址: ____________________________1.20 修订日期: ____________________________。
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尊敬的用户：
感谢您使用我们的药物，为了确保您的安全和正确使用药物，我们
提供了以下药品说明书，包含详细的药物信息和使用方法。
请您仔细
阅读并按照说明进行正确使用。
1. 药物名称：[药物名称]
2. 适应症：[药物适用于治疗的疾病或症状]
3. 成分：[药物的主要成分及其含量]
4. 剂型：[药物的剂型，如片剂、胶囊、注射剂等]
5. 规格：[药物的规格和包装单位]
6. 用法用量：[药物的使用方法和剂量]
7. 不良反应：[药物使用过程中可能出现的不良反应及其发生频率]
8. 禁忌：[对该药物使用有禁忌的人群或情况]
9. 注意事项：[使用药物时需要特别注意的事项，如存储、使用期限、注意事项等]
10. 药物相互作用：[该药物与其他药物或食物之间的相互作用]
11. 儿童用药：[药物在儿童使用时需要特别注意的事项]
12. 药物过量：[药物过量使用时可能引起的反应及应急处理方法]
13. 药理作用：[药物在体内的作用机制和生理影响]
14. 贮藏方法：[药物的存放条件和方法]
15. 包装信息：[药物的包装材料、外观特征、批准文号等]
请您在使用药物前仔细阅读说明书，并咨询医生或药师以确保正确
的用药方法。
特别注意遵守药物的推荐剂量，避免超量使用。
如果您
在使用过程中遇到任何不适或疑问，请及时咨询医生或拨打救援电话。
感谢您的支持和合作！
为了您的健康，我们将持续努力，提供更优质的药物和服务。
祝您早日康复！
（以上为药品说明书，仅供参考，具体用药请遵循医生或药师的建议。
）。
苹果酸舒尼替尼胶囊说明
中期分析后，该试验揭盲。安慰剂组患者 有机会接受开放的 舒尼替尼治疗（参见【临床研究】）。 对 241 例随机分至舒尼替尼组的患者，包括 139 例同时在双盲期和开放期都接受舒尼替尼治 疗，舒尼替尼中位治疗时间为 6 个周期（平均数 8.5，范围 1-44）。对 255 例最终接受开放 期舒尼替尼治疗的患者，中位治疗期从结束双盲期开始计算为 6 个周期（平均数 7.8，范围 1-37）。共有 118 例（46%）患者需要中断治疗，72 例（28%）患者需要减低剂量。20%患者 由于出现治疗后不良反应从而永久性停药。开放期接受舒尼替尼治疗患者最常见的 3 或 4 级药物相关不良反应为疲劳（10%）、高血压 (8%)、 乏力 (5%)、腹泻 (5%)、 手足综合症 (5%)、恶心 (4%)、腹痛 (3%)、厌食(3%)、粘膜炎 (2%)、呕吐 (2%)、甲状腺功能减退 (2%)。
【不 良反应】 由于各个临床研究的情况 不尽相同，直接比较两种药 物在不同临床研究 中的不良反应发生 率 是不恰当的，临床研究中 的不良反应发生率 也可能与临床实践 中的情况有所不同 。
欧美 支持本品上市 的关键临床研 究的安全性 数据：
下列数据来自577 例患者，其中胃肠间质瘤（GIST ）双盲、安慰剂对照研究（ 见【临床研 究】） 中的患者有202 例，晚期肾细胞癌（RCC ）阳性药物对照研究（见【临床研究 】）中的患者 有 375例。舒尼替尼的治疗方案为起始剂量50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周（4/2 方案）。
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生精补髓，益气养 血，强脑安神。用 口服。一 于肾精不足、气血 次10毫升 两亏所致的头晕、 （1 乏力、健忘、失 支），一 眠；神经衰弱者见 日2次。 上述症候者。
羟苯乙酯）
。
29 维和七叶神安片
本品为薄
口服。一
膜衣片，
次50～
本品主要
50mg*24片/ 成分为三
盒
七叶总皂
苷。
除去包衣 衣后显浅 黄色至棕 黄色；味
一次1片， 一日2次
苦。
。
22 安药参麦颗粒9袋
25g*9袋/盒
红参、南 沙参、麦 冬、黄精 、山药、 枸杞子。 辅药为蔗 糖。
本品为淡 黄棕色的 颗粒；味 甜、微酸 。
养阴生津。用于面 黄肌瘦，津少口 渴，腰膝酸软，食 欲不振，头晕眼 花，心悸气短，神 经衰弱。
开水冲 服，一次 25克，一 日三次。
1次3粒1 日3次
11
汇仁脑心舒口服液 10支
10ml*10支/ 盒
蜜环菌浓
缩液、蜂
王浆、辅 料为蜂蜜 、防腐剂 （苯甲酸 钠）、香
本品为淡 黄色或棕 黄色液 体，味甜
补强壮，镇静安神 。用于身体虚弱， 心神不安，失眠多 梦，神经衰弱，头 痛眩晕。
一次 10ml，一 日2次
精、药用
乙醇。
12 同仁堂养血安神丸
本品为棕 色至棕褐 色的颗 粒；气微 腥、味甜 、微苦。
舒肝解郁，安神定 志。用于情志不 畅，肝郁气滞等精 神刺激所致的心烦 、焦虑、失眠、健 忘， 更年期综合 症见上述证候者。
1次5克， 1日2次
、酸枣仁
(炒)、茯
苓、当归
。辅料为
蔗糖粉。
8
希尔安复方枣仁胶 囊
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56、死去何所道，托体同山阿。 57、春秋多佳日，登高赋新诗。 58、种豆南山下，草盛豆苗稀。晨兴 理荒秽 ，带月 荷锄归 。道狭 草木长 ，夕露 沾我衣 。衣沾 不足惜 ，但使 愿无违 。 59、相见无杂言，但道桑麻长。 60、迢迢新秋夕，亭亭月将圆。
谢谢！
36、自己的鞋子，自己知道紧在哪里。——西班牙
37、我们唯一不会改正的缺点是软弱。——拉罗什福科
ห้องสมุดไป่ตู้
xiexie! 38、我这个人走得很慢，但是我从不后退。——亚伯拉罕·林肯
39、勿问成功的秘诀为何，且尽全力做你应该做的事吧。——美华纳
40、学而不思则罔，思而不学则殆。——孔子