青蛙期前收缩与代偿性间歇实验报告

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蛙类心室的期外收缩和代偿间歇

蛙类心室的期外收缩和代偿间歇

蛙类心室的期外收缩和代偿间歇实验报告一、实验目的1.学习在体蛙心跳曲线的记录方法;2.观察心室在收缩活动的不同时期对额外刺激的反应;3.了解心肌的兴奋性变化特点;4. 通过实验阐述心肌产生期外收缩的条件与代偿间歇出现的机理。

二、实验原理心肌有效不应期时间较长,这与神经细胞和骨骼肌细胞具有很大的差别。

心肌每兴奋一次,其兴奋性就发生一次周期性的变化。

心肌兴奋性的特点在于其有效不应期特别长,约相当于整个收缩期和舒张早期,因此,在心脏的收缩期和舒张早期内,任何刺激均不能引起心肌兴奋而收缩。

但在舒张早期以后,给予一次较强的阈上刺激就可以在正常节律性兴奋到达以前,产生一次提前出现的兴奋和收缩,称之为期前收缩。

同理,期前收缩亦有不应期。

因此,如果下一次正常的窦性节律性兴奋到达时正好落在期前收缩的有效不应期内,便不能引起心肌兴奋而收缩,这样在期前收缩之后就会出现一个较长的舒张期,这就是代偿间歇。

三、实验结果收缩舒张图1 蛙正常心跳曲线在舒张晚期给予期外收缩代偿间歇在舒张中期给予图2 蛙心跳曲线(刺激强度:8V,舒张中、晚期)由图2可以看出,在时在蛙心脏的舒张晚期及时在蛙心脏的舒张中期给予8V电压刺激,结果是引起心肌兴奋而收缩,产生一次在正常节律以外的收缩,即期外收缩,并且在收缩后就会出现一个较长时间的间歇期,出现一次代偿间歇。

两者差别不大。

图3 蛙心跳曲线(刺激强度:8V,舒张早期)图3中,在蛙心脏的舒张早期给予8V电压刺激,没有出现再次收缩,反而是一段不正常的间歇(用淡蓝色椭圆框标出),不知如何解释。

四、实验分析1.心室处于舒张期的早、中、晚3个不同时期,对额外刺激的反应不完全相同。

若刺激落在:①心室舒张期早期,这时心肌细胞处于相对不应期,对额外刺激产生反应,但产生期外收缩的幅度并不大。

而后正常的窦性节律性兴奋到达时,心肌细胞恰好处于期外收缩的相对不应期,产生小幅度的收缩。

②心室舒张期中期,这时心肌细胞处于超常期,对额外刺激产生反应,出现期外收缩,由于所受刺激较窦性节律性兴奋强,所以期外收缩的幅度比正常大。

蛙心期前收缩和代偿间歇实验报告

蛙心期前收缩和代偿间歇实验报告

蛙心期前收缩和代偿间歇实验报告蛙心期前收缩和代偿间歇实验报告篇一:青蛙期前收缩与代偿性间歇实验报告实验报告专业班级:康复2班实验小组:第三组姓名:卢锦锟实验日期:2015年9月29日(一)实验项目:蛙类期前收缩和代偿性间歇的观察(二)实验目的:学习在体蛙心心跳曲线的记录方法,通过在心脏活动的不同时期给予刺激,观察期前收缩与代偿间歇,了解心肌兴奋性的特点,验证心肌有效不应期特别长的特征。

(三)基本原理:(要求对写出关键点)心肌在经历一次兴奋后,其兴奋性会发生一系列周期性的变化。

心肌兴奋后的兴奋性变化特点是其有效不应期特别长,约相当于心动周期的整个收缩期甚至包括舒张早期。

在此期中,任何强大的刺激均不能使之产生动作电位。

此后为1相对不应期,可对强刺激产生动作电位。

最后为超常期。

后两期均发生在心肌的舒张期内。

因此,在舒张期内(有的不包括舒张早期),给予心室一次阈上刺激,便可以在正常节律性兴奋到达心室之前,引起一次扩布性的兴奋和收缩,由于该兴奋和收缩发生在正常节律性兴奋之前,故称为“期前收缩”(亦称“早搏”)。

而正常的节律性兴奋到达时,心肌正好处于期前收缩的有效不应期,因而不能引起心室的兴奋和收缩,此时心室停留舒张状态。

直至下一次正常节律性兴奋到达时,才恢复正常的节律性收缩。

这种期前收缩后出现的一次时间较长的舒张间歇期,称为代偿间歇。

(四)实验主要设备和仪器、药品和用品(要求分类、简洁、清晰表述)1、仪器设备:生物信号采集处理系统,铁架台,张力换能器,微调固定器,蛙类手术器械,娃心夹,刺激电极等;2、药品用品:丝线,滴管,烧杯,任氏液,胶泥等;(五)实验的步骤与方法(列出主要步骤、方法要点)1、动物手术:在体蛙心标本的制备(1)破坏青蛙的脑和和脊髓:左手持青蛙(或蟾蜍),用食指下压其头部前端,拇指按压背部,使头前俯。

右手持探针在头后缘的枕骨大孔处垂直刺入皮肤,再将针折向前方插入颅腔,并左右移动捣毁脑组织;然后将探针退出至枕骨大孔出,将针尖向后,插入椎管捣毁脊髓。

期前收缩-代偿间歇实验报告

期前收缩-代偿间歇实验报告

期前收缩-代偿间歇实验报告课程:生理实验基础医学院系级班姓名:学号:组员:【实验目的】学习在体青蛙心脏收缩、舒张曲线的记录方法。

观察在心脏收缩的不同时期给予刺激后心脏收缩活动的反应,并分析产生心脏代偿间歇的机制。

【实验动物】蟾蜍【实验药品】任氏液等。

【实验步骤】1. 破坏脑和脊髓一手持蛙,一手持金属探针在蟾蜍枕骨大孔凹陷处刺入椎管,再向上插入颅腔并左右搅动,以彻底捣毁大脑中枢神经系统;然后将金属探针退至枕骨大孔皮下,将针尖转向朝下插入椎管中并上下移动捣毁脊髓。

此时蟾蜍出现四肢松软、呼吸消失,表示蟾蜍中枢神经系统已被完全破坏,否则重复上述操作。

2. 暴露心脏将破坏了中枢神经系统的蟾蜍仰卧位,用蛙足钉固定在蛙手术板上,用手术剪由剑突处向两锁骨肩峰端呈三角形剪开皮肤;用大剪刀剪去胸骨,暴露胸腔;用镊子提起心包膜,眼科剪将其剪开,暴露心脏。

3. 仪器设置打开生物机能实验系统软件,依次选定“实验模块”→“循环实验”→“期前收缩-代偿间歇”项。

张力换能器连接于系统一通道上,4. 连接换能器将连有丝线的蛙心夹在心室舒张期夹于心尖部,丝线另一端与张力换能器应变片相连接,调节换能器张力,调节至心脏收缩曲线能较好的显示。

5. 安放刺激电极将刺激电极的两极与心室肌相接触,接触部位不得妨碍心脏收缩。

【实验结果】000000001050 设备温度19.9 ℃设备湿度47.0 RH% 大气压力98.2 kpa实验设备:BL-420N 设000000001050 设备温度19.9 ℃ 设备湿度47.0 RH% 大气压力98.2 kpa 实验设备:BL-420N 设完成报告:2019 年 10 月 25 日 批改报告: 年 月 日教师签名:【实验讨论】【实验结论】。

实验二十六蛙类心室肌的期外(期前)收缩与代偿间歇

实验二十六蛙类心室肌的期外(期前)收缩与代偿间歇
神经-体液调节
神经递质和激素等体液因素对心肌细 胞的电生理特性产生影响,进而影响 期外(期前)收缩和代偿间歇的产生。
期外(期前)收缩与代偿间歇的影响因素
电解质浓度
如钾、钠、钙等离子的浓度变化,可影响心肌细胞的电生理特性,进而影响期外(期前)收缩和代偿间歇的产生。
药物作用
某些药物如肾上腺素、阿托品等可影响心肌细胞的电生理特性,从而影响期外(期前)收缩和代偿间歇的产生。
实验条件:正常生理盐水、不同浓度的肾上腺素溶液
数据整理:整理实验数据,绘制图表,对比不同条件下 的数据变化
结果分析
01
02
03
数据分析
分析实验数据,计算期外 收缩Fra bibliotek代偿间歇的频率、 幅度等指标。
对比分析
比较不同条件下的数据, 分析肾上腺素对期外收缩 和代偿间歇的影响。
统计检验
使用统计学方法检验实验 结果的可靠性。
数据记录与分析
数据整理
01
将记录到的收缩曲线进行整理,提取出期外(期前)收缩和代偿间
歇等特征数据。
数据分析
02
对提取出的特征数据进行统计分析,比较不同刺激条件下的变
化规律。
结果呈现
03
绘制图表或制作报告,展示实验结果和结论。
04
实验结果
数据记录
实验对象:蛙类心室肌
实验操作:记录心室肌在不同条件下的期外收缩和代偿 间歇数据
实验设备
示波器、信号发生器、放大器等。
实验试剂
生理盐水、任氏液等。
实验操作
标本制备
将蛙类心脏取出,剥离心室肌,放入 任氏液中保存。
仪器连接
将刺激电极和记录电极连接到刺激器 和记录仪上,并将标本放置在恒温浴 槽中。

机能学实验报告 期前收缩和代偿间歇

机能学实验报告  期前收缩和代偿间歇

实验三:期前收缩与代偿间歇专业:14级临床七年制一系组员:甘茂程洛崔文昊陈仁杰陈勇强【实验目得】学习在体蛙心心跳曲线得记录方法,通过在心脏活动得不同时期给予刺激,观察期前收缩与代偿间歇,了解心肌兴奋性得特点,验证心肌有效不应期特别长得特征。

【实验原理】心肌细胞在发生兴奋之后,膜电位变化,Na+通道经历激活、失活与复活过程,其兴奋性也会发生周期性变化:有效不应期,相对不应期与超长期。

心肌细胞有效不应期特别长,在此期中,任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。

在有效不应期之后,下一次窦房结得兴奋到达之前,受到一次“额外”刺激,或窦房结以外传来“异常”兴奋,就可引起一次提前出现得收缩,称为期前收缩。

当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩得有效不应期内时,不能引起心室兴奋与收缩,出现一次兴奋“脱失",需待下次正常节律性兴奋到达时,才能恢复到正常得节律性收缩、因此,在期前收缩之后就会出现一个较长得心室舒张期,称为代偿间歇。

【实验器材】BL—420生物机能实验系统,张力换能器,刺激电极,铁支架,双凹夹,蛙类手术器械一套,蛙板,蛙钉,蛙心夹,棉线,滴管,任氏液。

【实验步骤】○1坏蟾蜍脑与脊髓,打开胸腔,剪开心包,暴露心脏。

错误!固定蛙心及实验仪器、错误!使用计算机系统完成观察及记录实验数据、【实验数据及分析】A B C D图 期前收缩及代偿间歇实验分析:刺激A 、B 、C 落在收缩期,未引起反应;刺激D 落在舒张中晚期,引起期前收缩与代偿间歇【思考题】(1) 解释期前收缩与代偿间歇产生得原因、答:心肌细胞有效不应期特别长,在此期中,任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。

在有效不应期之后,下一次窦房结得兴奋到达之前,受到一次“额外”刺激,或窦房结以外传来“异常"兴奋,就可引起一次提前出现得收缩,称为期前收缩、当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩得有效不应期内时,不能引起心室兴奋与收缩,出现一次兴奋“脱失”,需待下次正代偿间歇期前收缩常节律性兴奋到达时,才能恢复到正常得节律性收缩。

蛙心期前收缩实验报告

蛙心期前收缩实验报告

一、实验目的1. 观察蛙心在给予阈上刺激时的期前收缩现象。

2. 了解心肌兴奋性的特点,验证心肌有效不应期特别长的特征。

3. 掌握在体蛙心心跳曲线的记录方法。

二、实验原理心肌细胞在发生兴奋之后,膜电位变化,Na+通道经历激活、失活和复活过程,其兴奋性也会发生周期性变化:有效不应期、相对不应期和超长期。

心肌细胞有效不应期特别长,在此期中,任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。

在有效不应期之后,下一次窦房结的兴奋到达之前,受到一次额外“刺激”,或窦房结以外传来异常“兴奋”,就可引起一次提前出现的收缩,称为期前收缩。

当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内时,不能引起心室兴奋和收缩,出现一次兴奋脱失,需待下次正常节律性兴奋到达时,才能恢复到正常的节律性收缩。

因此,在期前收缩之后就会出现一个较长的心室舒张期,称为代偿间歇。

三、实验材料与器材1. 实验动物:蟾蜍或蛙2. 实验器材:二道生理记录仪、双脉冲刺激器、蛙类手术器具、蛙心夹、肌张力换能器、任氏液、剪刀、镊子、眼科剪、蛙板、蛙钉等。

四、实验步骤1. 连接实验装置,包括二道生理记录仪、双脉冲刺激器、蛙心夹、肌张力换能器等。

2. 将蟾蜍或蛙仰卧固定在蛙板上,暴露心脏,用眼科剪剪开心包,暴露心脏。

3. 将蛙心夹在心室舒张期夹住心尖,固定刺激电极,使其两极与心室接触。

4. 开动二道生理记录仪,记录蛙心活动的基本曲线。

5. 采用中等强度的阈上刺激分别在心室收缩期、舒张早期和舒张早期之后刺激心室,连续记录心搏曲线,观察期前收缩和代偿间歇。

五、实验结果与分析1. 观察到给予阈上刺激后,心室出现期前收缩现象,表现为心跳曲线出现提前出现的收缩波。

2. 在期前收缩后,心室舒张期明显延长,出现代偿间歇。

3. 分析结果:心肌细胞在兴奋后有效不应期特别长,因此在有效不应期内给予阈上刺激,仍不能引起心肌兴奋而收缩。

而在有效不应期之后,给予阈上刺激,可引起一次提前出现的收缩,即期前收缩。

机能学实验报告--期前收缩和代偿间歇

机能学实验报告--期前收缩和代偿间歇

机能学实验报告--期前收缩和代偿间歇实验二:期前收缩和代偿间歇专业:14级临床七年制一系组员:甘茂程洛崔文昊陈仁杰陈勇强【实验目的】学习在体蛙心心跳曲线的记录方法,通过在心脏活动的不同时期给予刺激,观察期前收缩与代偿间歇,了解心肌兴奋性的特点,验证心肌有效不应期特别长的特征。

【实验原理】心肌细胞在发生兴奋之后,膜电位变化,Nh通道经历激活、失活和复活过程,其兴奋性也会发生周期性变化:有效不应期,相对不应期和超长期。

心肌细胞有效不应期特别长,在此期中,任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。

在有效不应期之后,下一次窦房结的兴奋到达之前,受到一次“额外”刺激,或窦房结以外传来“异常”兴奋,就可引起一次提前出现的收缩,称为期前收缩。

当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内时,不能引起心室兴奋和收缩,出现一次兴奋“脱失”,需待下次正常节律性兴奋到达时,才能恢复到正常的节律性收缩。

因此,在期前收缩之后就会出现一个较长的心室舒张期,称为代偿间歇。

【实验器材】BL-420 生物机能实验系统,张力换能器,刺激电极,铁支架,双凹夹,蛙类手术器械一套,蛙板,蛙钉,蛙心夹,棉线,滴管,任氏液。

【实验步骤】① 坏蟾蜍脑和脊髓,打开胸腔,剪开心包,暴露心脏② 固定蛙心及实验仪器。

㊂使用计算机系统完成观察及记录实验数据。

【实验数据及分析】ABD图期前收缩及代偿间歇 实验分析:刺激A 、B 、C 落在收缩期,未引起反应;刺激 D 落 在舒张中晚期,引起期前收缩和代偿间歇【思考题】(1)解释期前收缩和代偿间歇产生的原因。

答:心肌细胞有效不应期特别长,在此期中,任何强大刺激均 不能引起心代偿LQ 5旳甘 \ 札5 砸 率; 就天值;5 fit 最小值[1 :% 平均值;日I 強肌细胞兴奋而收缩。

在有效不应期之后,下一次窦房结的兴奋到达之前,受到一次“额外”刺激,或窦房结以外传来“异常”兴奋,就可引起一次提前出现的收缩,称为期前收缩。

机能实验学 期前收缩与代偿间歇实验报告

机能实验学 期前收缩与代偿间歇实验报告

机能实验学实验报告实验项目名称:期前收缩与代偿间歇1.实验目的1.1学习牛蛙在体心脏标本的制备方法;1.2学习和了解心电刺激的方法;1.3观察心脏期前收缩和代偿间歇现象及诱导方法,了解心肌兴奋性阶段性变化的特征。

2.材料与方法2.1实验动物动物:牛蛙1只,雌雄不拘,重量121.5g2.2实验器材与试剂器材:Pclab,蛙类手术器械,刺激电极,张力换能器,铁支架,滴管试剂:任氏液、20%乌拉坦2.3实验方法与步骤2.3.1实验步骤:麻醉牛蛙→制作蛙心标本→心电刺激2.3.2实验方法:①取牛蛙1只,称重;计算麻醉药用量(1.0ml/100g),注射器吸取20%乌拉坦,从牛蛙尾端皮肤沿脊柱一侧往头部方向将麻药注入背部淋巴囊中。

②将牛蛙仰卧位固定于蛙板,从剑突下将胸部皮肤向上剪掉,然后从剑突向两侧锁骨肩峰端剪掉胸骨,打开心包,暴露心脏。

剪开心包,游离心尖。

③用蛙心夹夹住心尖,调整张力换能器位置;将刺激电极与心室壁接触好,启动PC-Lab软件,打开模板“生理学实验/期前收缩与代偿间歇”,描记出清晰的心脏收缩曲线。

④观察项目:a.描记正常蛙心的搏动曲线,分清曲线的收缩相和舒张相;b.分别在心室收缩早、中、晚期和舒张早、中、晚期,点击PcLab 窗口的“刺激”按钮以刺激心室,观察能否引起期前收缩;c.记录能引起期前收缩的时期,并观察其后是否还出现了代偿间歇。

3.结果3.1正常蛙心的搏动曲线图1 正常蛙心的搏动曲线由图1可见正常蛙心的搏动曲线是一段有规律的周期性的多峰曲线,其中,每个波峰的上升阶段对应收缩期,下降阶段及其后的平缓间歇对应舒张期。

3.2心室收缩期和舒张早期刺激图2 心室收缩期和舒张早期给予刺激后蛙的心脏搏动曲线如图2所示,分别在心室的收缩早期、中期、晚期和舒张早期给予一个大小为3.00V的电压刺激,蛙心的搏动曲线不受影响,仍呈现出均匀的窦性节律。

其原因为这段时间内膜电位处于0期去极化和复极化早期阶段,绝大部分Na+通道处于激活或失活状态,激活的Na+通道只能转入失活,而失活的Na+通道需要膜进一步复极化到静息电位水平才能转入备用状态而被再次激活。

机能实验学 实验报告《期前收缩和代偿间歇》

机能实验学 实验报告《期前收缩和代偿间歇》

机能实验学实验报告《期前收缩和代偿间歇》1.实验目的(1)学会记录牛蛙在体心脏功能活动的方法。

(2)通过观察在心脏活动的不同时期给予刺激出现的反应,了解心肌兴奋性的阶段性变化特征。

2.材料与方法2.1实验动物动物:牛蛙,雌雄不拘2.2实验器材与试剂器材:PcLab,蛙类手术器械,刺激电极,张力换能器,铁支架,滴管试剂:任氏液2.3实验方法与步骤①流程:破坏牛蛙脑和脊髓→固定牛蛙→打开胸腔暴露心脏→连着细线的小勾夹住心尖→细线连接换能器→放置电极→调整PC-Lab参数→PC-Lab采集正常心肌收缩波形→给予电刺激→PC-Lab采集期前收缩和代偿间歇②操作:1)取牛蛙一只,破坏脑和脊髓,将其仰卧固定于蛙板上。

从剑突下将胸部皮肤向上剪掉,然后从剑突向两侧锁骨肩峰端剪掉胸骨,打开心包,暴露心脏。

2)将与张力换能器有连线的蛙心夹在心室舒张期夹住心尖。

将刺激电极固定,使其两极与心室壁在舒张期与收缩期均能接触。

选择实验项目,调节刺激强度,预设刺激强度为0.5V.3)观察项目:①描记正常蛙心的搏动曲线,分清曲线的收缩相和舒张相。

②分别在心室收缩期和舒张早期,及时按下PcLab的“刺激”按钮刺激心室,观察有无期前收缩的出现。

③在心室舒张早期之后,及时按下PcLab的“刺激”按钮刺激心室,观察有无期前收缩的出现。

④刺激如能引起期前收缩,观察其后是否出现代偿间歇。

3.结果(1)正常蛙心的搏动曲线可见正常蛙心的搏动曲线是一段有规律的周期性的多峰曲线,每个周期包括一个波峰和一段较平缓间歇,其中,波峰的上升阶段对应收缩相,波峰的下降阶段及其后的平缓间歇对应舒张相。

(2)舒张早期后刺激用单刺激(5V)刺激心室舒张早期之后,出现期前收缩和代偿间歇。

4 讨论(1)实验中发现改变心尖的角度与高低,会影响心搏动曲线。

因为这时心脏是不正常的搏动,所以应该等一段时间之后再采集.如果没有将蟾蜍的脑和脊髓完全捣碎,那么肢体的运动也会影响心搏动曲线的采集。

实验3.4蛙类心室肌的期前收缩与代偿间歇

实验3.4蛙类心室肌的期前收缩与代偿间歇

实验3.4蛙类心室肌的期前收缩与代偿间歇实验3.4 蛙类心室肌的期前收缩与代偿间歇一、实验目的1. 观察心室肌在收缩过程中的不同时期对额外刺激的反应。

2. 了解心肌兴奋性的变化及代偿间歇的发生机理。

二、实验原理心脏的正常搏动源于心脏主要起搏点的兴奋,经传导系统引起心肌的兴奋和心脏的收缩。

心脏发生一次兴奋后,经历绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期等几个时期以后,才能恢复到原兴奋性水平。

心肌的机能特征之一是具有较长的不应期,不应期几乎占据整个收缩期和舒张早期,在不应期期间,给予任何强大的刺激均不能使心肌产生兴奋。

而心肌的相对不应期和超常期均发生在舒张期,在此期间,给予心室单个阈上刺激,心脏可在正常节律性兴奋到达前,产生一次提前的兴奋和收缩,称之为期前收缩(或期外收缩)。

期前收缩也有不应期,因此,如果下一次正常的窦性节律兴奋到达时正好落在期前收缩的绝对不应期,便不能引起心肌兴奋,必须等静脉窦传来下一次兴奋才能发生收缩反应,这样在期前收缩之后,会出现一个较长的间歇期,称为代偿间歇。

三、实验用品蟾蜍或蛙、两栖类动物手术器械、蛙心夹、蛙板、刺激电极、RM-6240B生理实验系统、张力换能器、电极支架、滴管、任氏液。

四、实验方法和步骤1. 实验设备安置将蟾蜍双毁髓后按实验3.3暴露心脏,背位固定于蛙板上。

用蛙心夹夹住少许心尖肌肉,将缚线与换能器连好,换能器另一端与RM-6240B生理实验系统的通道1连接。

用刺激电极两细铜丝夹住心室外壁,保证刺激电极在心脏舒缩时都能与心室壁接触。

2. 设置RM-6240B生理实验系统参数放大器参数设置:8kHz,张力信号,1s/div,1.5g/div,直流,100Hz;刺激器选择:方波,正电压,单刺激,波宽0.5~1ms,强度2~5V。

3. 在RM-6240B生理实验系统中,选择实验——循环——期前收缩-代偿间歇实验。

4. 在心室收缩期给心室一个单刺激,观察并记录波形,并与正常的心搏曲线比较。

牛蛙代偿间歇实验报告(3篇)

牛蛙代偿间歇实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 观察牛蛙心脏在不同刺激条件下的搏动情况。

2. 研究牛蛙心脏期前收缩与代偿间歇现象。

3. 了解心肌兴奋性及其在心脏活动中的作用。

二、实验原理心肌细胞在发生兴奋后,其膜电位变化,Na+通道经历激活、失活和复活过程,兴奋性发生周期性变化。

心肌细胞有效不应期特别长,在此期间,任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。

有效不应期之后,下一次窦房结兴奋到达之前,受到一次额外刺激,或窦房结以外传来异常兴奋,就可引起一次提前出现的收缩,称为期前收缩。

当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内时,不能引起心室兴奋和收缩,出现一次兴奋脱失,需待下次正常节律性兴奋到达时,才能恢复到正常的节律性收缩。

因此,在期前收缩之后就会出现一个较长的心室舒张期,称为代偿间歇。

三、实验器材1. 牛蛙一只2. 牛蛙解剖器械一套3. 电刺激仪4. 记录仪5. 任氏液6. 蛙心夹7. 棉线8. 蛙板9. 蛙钉10. 刺激电极四、实验步骤1. 将牛蛙置于蛙板上,用蛙钉固定四肢。

2. 按照常规解剖方法,暴露牛蛙心脏,并夹持心脏。

3. 用任氏液保持心脏湿润。

4. 将刺激电极连接到电刺激仪上,调节刺激强度和频率。

5. 用蛙心夹夹住牛蛙心脏的左侧心房,记录心脏正常搏动情况。

6. 在心脏舒张期给予一次阈上刺激,观察期前收缩现象。

7. 在心脏舒张期给予多次阈上刺激,观察代偿间歇现象。

8. 改变刺激强度和频率,观察心脏搏动情况的变化。

五、实验结果1. 心脏正常搏动情况:心脏搏动规律,心房和心室收缩交替出现。

2. 期前收缩现象:在心脏舒张期给予一次阈上刺激后,出现一次提前出现的收缩,心室收缩时间缩短。

3. 代偿间歇现象:在心脏舒张期给予多次阈上刺激后,出现一次较长的心室舒张期,称为代偿间歇。

4. 改变刺激强度和频率:随着刺激强度和频率的增加,心脏搏动加快,收缩时间缩短。

六、实验分析1. 本实验成功观察到了牛蛙心脏的期前收缩和代偿间歇现象,验证了心肌兴奋性及其在心脏活动中的作用。

实验八 蛙类心室肌的期外(期前)收缩与代偿间歇

实验八 蛙类心室肌的期外(期前)收缩与代偿间歇

实验八分析蛙心兴奋与收缩的关系蛙类心室肌的期外(期前)收缩与代偿间歇介绍一、背景信息代偿间歇(compensatory pause)心脏的兴奋和收缩是依靠窦房结的节律进行的,如果在心室的有效不应期后,给予人工刺激或心室受到病理性的异位起搏点刺激,则心室肌可以接受这一额外的刺激而产生期前兴奋,引起期前收缩。

期前收缩也有兴奋性变化,也有不应期,紧接着期前兴奋之后的一次窦房结产生的兴奋传到心室时,恰好落在期前兴奋的有效不应期内,因而不能引起心室的兴奋和收缩,必须等到下一次窦房结的兴奋传到心室时才能发生。

所以在期前收缩之后有较大的心室舒张期,称为代偿间歇。

二、相关资料两栖动物的心脏结构为一心室二心房,心脏活动的节律主要决定于起搏点(静脉窦)的节律。

利用传感器和计算机采集系统将心脏的活动以张力变化形式描记下来,得到心搏曲线。

在描记心搏曲线同时,用心电图记录心脏生物电变化,可用于观察心脏的机械收缩与电变化之间的关系。

心肌细胞的有效不应期一直延续到机械反应的舒张期开始之后,因此只有到兴奋性变化进入相对不应期,才有可能在受到强刺激作用时再产生兴奋和收缩,而从收缩开始到舒张早期之前,心肌细胞不会产生第二次兴奋和收缩。

因此心肌不会像骨骼肌那样产生完全强直收缩,而是始终作收缩和舒张相交替的活动,从而使心脏有血液回心充盈的时期,这样才能实现其泵血功能。

正常情况下,窦房结产生的每一次兴奋传递到心房肌或心室肌的时间,都是在它们前一次兴奋的不应期终结之后,因此,整个心脏能够按照窦房结的节律兴奋。

但如果心室在有效不应期之后下一次节律兴奋之前受到人工的或者窦房结之外的病理性异常刺激,则可产生一次期前兴奋,引起期前收缩或额外收缩。

期前兴奋也有自己的有效不应期,这样当紧接在期前兴奋之后的一次窦房结兴奋传导心室肌时,常常正好落在期前兴奋的有效不应期内,因而不能引起心室兴奋和收缩,必须等到再下一次窦房结的兴奋传到心室时才能够引起心室收缩。

蛙心的兴奋与收缩、期前收缩与代偿间歇实验

蛙心的兴奋与收缩、期前收缩与代偿间歇实验

蛙心的兴奋与收缩、期前收缩与代偿间歇实验一、实验目的1. 蛙心在体心搏过程的描记;2. 蛙类心脏收缩与电兴奋的关系;3. 蛙类心室肌的期外(期前)收缩与代偿间歇二、实验原理(一)蛙心结构与兴奋收缩1. 蛙心的结构两栖动物蛙类的心脏结构为二心房、一心室,位于其心房背部膨大的静脉窦是心脏的起搏点,发挥着与哺乳动物窦房结相似的作用,且保留了节律性收缩与舒张的功能。

静脉窦兴奋与收缩的节律最高,心脏活动的节律主要取决静脉窦的节律。

蛙的心率约为36~60次/分,随着季节的不同而不同。

利用张力换能器和计算机采集系统将心脏的活动以张力变化的形式描记下来,得到的曲线称为心搏曲线。

2. 蛙心收缩的描记蟾蜍在体心脏搏动曲线3. 蛙心兴奋收缩耦联与功能合胞体特性心肌先发生兴奋,然后通过兴奋-收缩耦联,产生收缩。

由于心肌结构与功能上的特征,静脉窦、心房和心室各自表现出同步性的兴奋与收缩。

兴奋的时程较长,收缩是“全或无”似的。

心脏收缩的机械活动,与心脏兴奋的产生、传导和恢复过程中的电活动,是两个不同的生理过程。

在描记心搏曲线的同时,用心电图记录心脏的生物电变化,可用于观察心脏的机械收缩与电变化之间的关系。

(二)兴奋性的周期变化和心肌收缩的关系1. 心肌兴奋的不应期与其收缩的收缩时相持平A.由于电压依赖的Ca2+通道的开启,心肌动作电位有一个长的平台期。

通过这些通道进入细胞的Ca2+虽然是少量的,但是对于SRCa2+通道的开启却是关键的。

SRCa2+释放使细胞内[Ca2+]有足够程度的升高,并暴露肌动蛋白上肌球蛋白的结合位点,进而产生收缩。

当细胞内[Ca2+]由于SR的Ca2+回收和肌膜Ca2+泵及3Na+-1Ca2+逆向转运体的排Ca2+作用而降低时,产生舒张。

B.心肌长时间的动作电位(持续时间约300ms)跨越了收缩期间,导致长的不应期,并降低强直收缩发生的可能性。

C,心肌的机械不应期,这时如果在上一次收缩结束的时候给予一个刺激,可以诱导出一次收缩。

实验13 蟾蜍心室期前收缩和代偿间歇

实验13  蟾蜍心室期前收缩和代偿间歇

实验13 蟾蜍心室期前收缩和代偿间歇浙江中医药大学第二临床医学院【目的】1.学习蛙在体心脏舒缩活动和心电图记录方法和技术。

2.通过在心脏活动的不同时期给予刺激,观察心肌兴奋性阶段性变化的特征。

【原理】心肌每兴奋一次,其兴奋性就发生一次周期性的变化。

心肌兴奋性的特点在于其有效不应期特别长,约相当于整个收缩期和舒张早期。

因此,在心脏的收缩期和舒张早期内,任何刺激均不能引起心肌兴奋而收缩,但在舒张早期以后,给予一次较强的阈上刺激就可以在正常节律性兴奋到达以前,产生一次提前出现的兴奋和收缩,称之为期前兴奋和期前收缩。

同理,期前兴奋亦有不应期,因此,如果下一次正常的窦性节律性兴奋到达时正好落在期前兴奋的有效不应期内,便不能引起心肌兴奋和收缩,这样在期前收缩之后就会出现一个较长的舒张期,这就是代偿间歇。

【材料】蟾蜍或蛙;RM6240多道生理信号采集处理系统,刺激电极,心电图引导电极,张力换能器。

【方法】1.系统连接和仪器参数设置张力换能器输出线接微机生物信号采集处理系统的第1通道,心电图引导电极导联线接2通道。

系统参数设置(RM6240系统):点击“实验”菜单,选择自定义实验项目”菜单中的“期前收缩—代偿间歇”。

系统进入该实验信号记录状态。

仪器参数:1通道时间常数为直流、滤波频率10Hz、灵敏度3g;2通道时间常数 0.2~1s、滤波频率100Hz、灵敏度1mV;采样频率 800Hz,扫描速度 1 s/div。

单刺激模式,阈上刺激强度(2~5V),刺激波宽5ms。

2.蟾蜍毁脑和脊髓,将其仰卧固定于蛙板上。

从剑突下将胸部皮肤向上剪开(或剪掉),然后剪掉胸骨,打开心包,暴露心脏。

3.将心电图电极(6号注射针头)插入蟾蜍右前肢、左下肢和右下肢皮下引导Ⅱ导联心电图。

张力换能器连线上的蛙心夹在心室舒张期夹住心尖记录心搏曲线。

固定刺激电极,使其两极与心室相接触。

4.实验观察4.1描记正常蛙心的搏动曲线和ECG,分清曲线的收缩相、舒张相、ECG各波。

蛙的期前收缩与代偿间歇实验报告

蛙的期前收缩与代偿间歇实验报告

蛙的期前收缩与代偿间歇实验报告一、实验目的1、学习蟾蜍在体心脏活动的记录方法。

2、观察心肌兴奋性的周期性变化,了解期前收缩和代偿间歇的发生机制。

二、实验原理心肌细胞在一次兴奋过程中,兴奋性会发生周期性变化。

在有效不应期内,心肌细胞不会产生新的兴奋;在相对不应期内,心肌细胞的兴奋性低于正常,需要较强的刺激才能引起兴奋;在超常期内,心肌细胞的兴奋性高于正常,较小的刺激就能引起兴奋。

如果在心肌有效不应期之后、下一次窦性兴奋到达之前,心肌受到人工的或来自异位起搏点的刺激,可提前产生一次兴奋和收缩,称为期前收缩。

期前收缩也有自己的有效不应期,如果紧接着窦性节律传来,正好落在期前收缩的有效不应期内,这次窦性兴奋就不能引起心肌兴奋和收缩,从而出现一次“脱失”,直到下一次窦性兴奋到达时,才能再次引起心肌收缩,这样在期前收缩之后,会出现一段较长的心室舒张期,称为代偿间歇。

三、实验材料与设备1、实验动物:蟾蜍。

2、实验器材:生物信号采集处理系统、蛙类手术器械、蛙心夹、张力换能器、刺激电极、任氏液等。

四、实验步骤1、破坏蟾蜍的脑和脊髓,仰卧固定在蛙板上,暴露心脏。

2、用蛙心夹夹住心尖,通过张力换能器将心脏的收缩活动转换为电信号,连接到生物信号采集处理系统。

3、调整刺激电极的位置,使其与心室接触良好。

4、打开生物信号采集处理系统,设置合适的参数,开始记录正常的心搏曲线。

5、选择适当的刺激强度和刺激间隔,给予单个刺激,观察是否出现期前收缩和代偿间歇。

逐渐增加刺激频率,观察期前收缩和代偿间歇的变化。

五、实验结果1、在给予单个刺激时,当刺激落在有效不应期内,心肌不发生反应;当刺激落在相对不应期或超常期内,可观察到提前出现的期前收缩。

2、期前收缩之后,往往跟随一段较长的代偿间歇,代偿间歇的时长明显长于正常的心动周期。

3、随着刺激频率的增加,期前收缩出现的频率也增加,但代偿间歇的时长相对稳定。

六、结果分析1、心肌细胞的兴奋性周期性变化是导致期前收缩和代偿间歇的根本原因。

牛蛙实验报告代偿间歇

牛蛙实验报告代偿间歇

一、实验目的1. 了解牛蛙心脏的正常节律性活动;2. 观察并分析牛蛙心脏在期前收缩后的代偿间歇现象;3. 掌握心脏生理学实验的基本操作方法。

二、实验原理心脏的正常节律性活动由窦房结发起,通过心脏的传导系统传递至心房和心室,引起心脏的收缩和舒张。

在心脏的传导过程中,如果受到额外的刺激,可能会导致期前收缩的发生。

期前收缩后,心脏会出现一个较长时间的舒张间歇期,称为代偿间歇。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:牛蛙1只,生理盐水,滴管,蛙类手术器械一套,蛙板,蛙钉,蛙心夹,棉线,任氏液;2. 实验仪器:BL-420生物机能实验系统,张力换能器,刺激电极,铁支架,双凹夹。

四、实验步骤1. 处理牛蛙:将牛蛙放在实验台上,用蛙钉固定头部,剪开胸部皮肤,暴露心脏;2. 暴露心脏:用手术剪剪开心包,使心脏暴露在视野中;3. 连接仪器:将张力换能器固定在心脏的上方,连接BL-420生物机能实验系统;4. 调整参数:设置刺激频率、刺激强度和刺激时间,使心脏出现正常的节律性活动;5. 观察心脏活动:观察心脏在正常节律性活动下的心房收缩和心室收缩;6. 观察期前收缩:在心脏舒张期给予心脏一次额外的刺激,观察期前收缩现象;7. 观察代偿间歇:观察期前收缩后心脏的舒张间歇期,记录代偿间歇的时间;8. 实验重复:重复实验步骤,观察不同刺激条件下心脏的期前收缩和代偿间歇现象。

五、实验结果与分析1. 实验结果:在心脏正常节律性活动下,心房和心室依次收缩,收缩间期均匀。

给予心脏一次额外的刺激后,心脏出现期前收缩,期前收缩后出现代偿间歇,代偿间歇时间较长;2. 分析:心脏在受到额外刺激时,会产生期前收缩,这是因为心脏在舒张期受到刺激,导致心肌提前收缩。

期前收缩后,心脏会出现一个较长时间的舒张间歇期,这是由于心肌在期前收缩后仍处于有效不应期,任何刺激都不能引起心肌收缩。

代偿间歇时间的长短与心肌的有效不应期有关,心肌有效不应期越长,代偿间歇时间越长。

期前收缩和代偿间歇实验报告

期前收缩和代偿间歇实验报告

期前收缩和代偿间歇一、实验目的1.学习在体蛙心搏动曲线的记录方法;了解心脏兴奋性的周期性变化特征。

2.观察期前收缩和代偿间歇,并理解其生理意义。

二、实验对象蛙或蟾蜍三、实验器材和药品蛙类手术器械(蛙板、玻璃板、蛙钉、刺蛙针、粗剪刀、组织剪、眼科剪、镊子、玻璃分针、放污碟和棉线等),任氏液,烧杯,滴管,锌铜弓,双凹夹,铁架台,蛙心夹,张力换能器,生物信号采集处理系统。

四、实验方法1.蛙心标本制备(1)取蟾蜍或蛙一只,完全破坏其脑和脊髓,再将其仰卧固定于蛙板上。

(2)从剑突下将胸部皮肤向双上肢剪开,再剪开皮下组织,然后剪掉胸骨,用眼科剪打开心包膜,暴露心脏。

(3)将有连线的蛙心夹在心室舒张期夹住心尖约1mm,蛙心夹的线头连至张力换能器的悬梁壁。

此线应有一定的紧张度。

将刺激电极固定于铁支架,使心室无论收缩或舒张均与刺激电极的两级接触。

2.连接实验仪器装置张力换能器接生物信号采集与处理系统第1通道(亦可选择其他通道)。

刺激电极的插口与生物信号采集处理系统的刺激输出去相连。

3.心室期前收缩与代偿间歇的观察打开计算机启动生物信号采集处理系统,点击进入期前收缩与代偿间歇的实验模板。

使用鼠标单击工具条上的“采样”命令按钮,从而启动波形的记录。

根据信号窗口中显示的波形,再适当调节实验参数以获得最佳的波形。

五、实验结果在心室舒张期给予刺激,会出现期前收缩,其后会出现代偿间歇。

六、实验讨论心肌每兴奋一次,其兴奋性就发生一次周期性的变化。

心脏兴奋性的变化分为以下几个时期:有效不应期、相对不应期和超常期。

心肌兴奋性的特点在于其有效不应期比较长,约包括整个收缩期和舒张早期。

在此期中,任何强大的刺激均不能使之产生动作电位,均不能引起心肌兴奋和收缩。

但心脏的有效不应期之后,一次较强的阈上刺激就可以在正常节律性兴奋到达心室之前,引起一次扩布性的兴奋和收缩,称为期前兴奋或期前收缩。

同理,期前收缩也是一次心脏兴奋,期前收缩也有不应期。

蛙的期前收缩与代偿间歇实验报告

蛙的期前收缩与代偿间歇实验报告

蛙的期前收缩与代偿间歇实验报告蛙的期前收缩与代偿间歇实验报告引言:心脏是人体最重要的器官之一,它通过不断地收缩和舒张来泵血循环,为身体提供氧气和养分。

然而,有时心脏的节奏会出现异常,如期前收缩,这可能会影响心脏的正常功能。

本实验旨在探究蛙心脏在期前收缩和代偿间歇时的反应和适应能力。

材料与方法:1. 实验动物:选取健康的蛙作为实验对象。

2. 实验装置:使用心电图仪记录蛙心脏的电活动,并通过压力传感器测量心脏的收缩力。

3. 实验步骤:a. 麻醉蛙,将其固定在实验台上。

b. 将心电图电极插入蛙的心脏,确保良好的信号质量。

c. 通过压力传感器测量心脏的收缩力。

d. 通过心电图仪记录蛙心脏的电活动。

e. 通过刺激蛙的心脏,引发期前收缩,并观察心脏的反应。

f. 在期前收缩后,观察心脏的代偿间歇现象。

结果与讨论:实验结果显示,在刺激蛙心脏后,出现了期前收缩的现象。

期前收缩是指心脏在正常节奏之前的额外收缩,通常由心房或心室中的异常电活动引起。

在期前收缩后,心脏的收缩力明显减弱,心电图上也出现了异常的波形。

在代偿间歇阶段,心脏会通过一系列的生理反应来恢复正常的节律和功能。

首先,心脏会延长收缩相的持续时间,以增加每次收缩的血液排出量。

其次,心脏的收缩力会增加,以弥补期前收缩时的减弱。

最后,心脏的节律会加快,以保持正常的心率。

这种代偿能力表明蛙心脏具有一定的适应性和恢复能力。

然而,频繁的期前收缩可能会导致心脏功能的长期损害,甚至引发心律失常等严重问题。

因此,我们应该注意保持心脏的健康,避免引发过多的期前收缩。

结论:通过本实验,我们了解到蛙心脏在期前收缩和代偿间歇时的反应和适应能力。

期前收缩会导致心脏收缩力的减弱和心电图的异常,而代偿间歇则是心脏通过一系列生理反应来恢复正常功能。

这些发现对于进一步研究心脏疾病的发生机制和治疗方法具有重要的意义。

尽管本实验主要以蛙心脏为对象,但对于人类心脏的研究也具有一定的指导意义。

通过深入了解心脏的功能和适应能力,我们可以更好地保护和维护自己的心脏健康,预防心脏疾病的发生。

期前收缩与代偿间歇实验报告

期前收缩与代偿间歇实验报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除期前收缩与代偿间歇实验报告篇一:青蛙期前收缩与代偿性间歇实验报告实验报告专业班级:康复2班实验小组:第三组姓名:卢锦锟实验日期:20XX年9月29日(一)实验项目:蛙类期前收缩和代偿性间歇的观察(二)实验目的:学习在体蛙心心跳曲线的记录方法,通过在心脏活动的不同时期给予刺激,观察期前收缩与代偿间歇,了解心肌兴奋性的特点,验证心肌有效不应期特别长的特征。

(三)基本原理:(要求对写出关键点)心肌在经历一次兴奋后,其兴奋性会发生一系列周期性的变化。

心肌兴奋后的兴奋性变化特点是其有效不应期特别长,约相当于心动周期的整个收缩期甚至包括舒张早期。

在此期中,任何强大的刺激均不能使之产生动作电位。

此后为相对不应期,可对强刺激产生动作电位。

最后为超常期。

后两期均发生在心肌的舒张期内。

因此,在舒张期内(有的不包括舒张早期),给予心室一次阈上刺激,便可以在正常节律性兴奋到达心室之前,引起一次扩布性的兴奋和收缩,由于该兴奋和收缩发生在正常节律性兴奋之前,故称为“期前收缩”(亦称“早搏”)。

而正常的节律性兴奋到达时,心肌正好处于期前收缩的有效不应期,因而不能引起心室的兴奋和收缩,此时心室停留舒张状态。

直至下一次正常节律性兴奋到达时,才恢复正常的节律性收缩。

这种期前收缩后出现的一次时间较长的舒张间歇期,称为代偿间歇。

(四)实验主要设备和仪器、药品和用品(要求分类、简洁、清晰表述)1、仪器设备:生物信号采集处理系统,铁架台,张力换能器,微调固定器,蛙类手术器械,娃心夹,刺激电极等;2、药品用品:丝线,滴管,烧杯,任氏液,胶泥等;(五)实验的步骤与方法(列出主要步骤、方法要点)1、动物手术:在体蛙心标本的制备(1)破坏青蛙的脑和和脊髓:左手持青蛙(或蟾蜍),用食指下压其头部前端,拇指按压背部,使头前俯。

右手持探针在头后缘的枕骨大孔处垂直刺入皮肤,再将针折向前方插入颅腔,并左右移动捣毁脑组织;然后将探针退出至枕骨大孔出,将针尖向后,插入椎管捣毁脊髓。

蛙代偿间歇的实验报告

蛙代偿间歇的实验报告

一、实验目的1. 了解蛙心脏的基本结构和生理功能。

2. 观察蛙心脏在正常节律和期前收缩后的代偿间歇现象。

3. 掌握蛙心脏实验的操作方法和注意事项。

二、实验原理蛙心脏的跳动是由心脏起搏点(窦房结)发出的兴奋传导至心房和心室,引起心房和心室的收缩。

在正常情况下,心脏跳动呈现规律性。

当心脏受到额外刺激时,可能会出现期前收缩现象,即提前收缩。

期前收缩后,心脏会出现一段较长时间的舒张间歇期,称为代偿间歇。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:蟾蜍1只、蛙心夹、蛙心钉、任氏液、滴管、镊子、剪刀、探针、蛙板、蛙钉、生理盐水等。

2. 实验仪器:显微镜、二道生理记录仪、双脉冲刺激器、蛙类手术器具、蛙心夹、肌张力换能器等。

四、实验步骤1. 将蟾蜍仰卧固定在蛙板上,用探针对蟾蜍的枕骨大孔进行破坏,使蟾蜍失去意识。

2. 沿正中线剪开蟾蜍的皮肤,暴露心脏。

3. 将蛙心钉固定在心脏的上方,用蛙心夹夹住心尖。

4. 将肌张力换能器连接到二道生理记录仪,记录心脏活动的基本曲线。

5. 采用中等强度的阈上刺激分别在心室收缩期、舒张早期和舒张早期之后刺激心室,连续记录心搏曲线。

6. 观察并记录心脏在正常节律、期前收缩和代偿间歇时的生理现象。

五、实验结果与分析1. 正常节律:在实验过程中,观察到心脏跳动呈现规律性,心房和心室的收缩与舒张交替出现,心率为每分钟约100次。

2. 期前收缩:在心室舒张早期给予阈上刺激,观察到心脏出现提前收缩现象,即期前收缩。

3. 代偿间歇:在期前收缩后,观察到心脏出现一段较长时间的舒张间歇期,称为代偿间歇。

代偿间歇期间,心脏跳动频率降低,心率约为每分钟60次。

六、实验结论1. 蛙心脏跳动呈现规律性,心房和心室的收缩与舒张交替出现。

2. 心脏在受到额外刺激时,可能会出现期前收缩现象。

3. 期前收缩后,心脏会出现一段较长时间的舒张间歇期,称为代偿间歇。

七、实验讨论1. 心脏的代偿间歇现象是心脏保护机制的一种表现,有利于维持心脏的正常跳动。

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实验报告
专业班级:康复2班实验小组:第三组姓名:卢锦锟实验日期:2015年9月29日
(一)实验项目:蛙类期前收缩和代偿性间歇的观察
(二)实验目的:学习在体蛙心心跳曲线的记录方法,通过在心脏活动的不同时期给予刺激,观察期前收缩与代偿间歇,了解心肌兴奋性的特点,验证心肌有效不应期特别长的特征。

(三)基本原理:(要求对写出关键点)
心肌在经历一次兴奋后,其兴奋性会发生一系列周期性的变化。

心肌兴奋后的兴奋性变化特点是其有效不应期特别长,约相当于心动周期的整个收缩期甚至包括舒张早期。

在此期中,任何强大的刺激均不能使之产生动作电位。

此后为相对不应期,可对强刺激产生动作电位。

最后为超常期。

后两期均发生在心肌的舒张期内。

因此,在舒张期内(有的不包括舒张早期),给予心室一次阈上刺激,便可以在正常节律性兴奋到达心室之前,引起一次扩布性的兴奋和收缩,由于该兴奋和收缩发生在正常节律性兴奋之前,故称为“期前收缩”(亦称“早搏”)。

而正常的节律性兴奋到达时,心肌正好处于期前收缩的有效不应期,因而不能引起心室的兴奋和收缩,此时心室停留舒张状态。

直至下一次正常节律性兴奋到达时,才恢复正常的节律性收缩。

这种期前收缩后出现的一次时间较长的舒张间歇期,称为代偿间歇。

(四)实验主要设备和仪器、药品和用品(要求分类、简洁、清晰表述)
1、仪器设备:生物信号采集处理系统,铁架台,张力换能器,微调固定器,蛙类手术器械,娃心夹,刺激电极等;
2、药品用品:丝线,滴管,烧杯,任氏液,胶泥等;
(五)实验的步骤与方法(列出主要步骤、方法要点)
1、动物手术:在体蛙心标本的制备
(1)破坏青蛙的脑和和脊髓:左手持青蛙(或蟾蜍),用食指下压其头部前端,拇指按压背部,使头前俯。

右手持探针在头后缘的枕骨大孔处垂直刺入皮肤,再将针折向前方插入颅腔,并左右移动捣毁脑组织;然后将探针退出至枕骨大孔出,将针尖向后,插入椎管捣毁脊髓。

待其四肢肌肉僵直消失、肌肉松弛、反射消失、无自发运动,即表示脑、脊髓已完全破坏。

(2)制备蛙心标本:用玻璃分针轻轻挑起心脏,暴露心脏。

左手持镊子,夹起心包膜,右手持组织剪,轻轻剪开心包膜,将心脏暴露。

2、实验装置连接
(1)用连线的蛙心夹于舒张期夹住心尖,将连线的另一端连接张力换能器并固定于铁架台上,张力换
刺激输出端。

3、实验观察
(1)开启计算机,启动生物电信号采集处理系统,点击菜单,选择实验项目,调试相关参数。

(2)选择和控制生物信号采集系统采样参数和生物信号采集系统刺激器参数,刺激模式可采用单刺激。

(3)描记正常的心脏搏动曲线作为对照,观察曲线的收缩相和舒张相。

(4)用中等强度的单个阈上刺激分别在心室收缩期和舒张早期刺激心室,观察能否引起期前收缩。

(5)用同等强度的刺激分别在心室舒张中、后期刺激心室,观察能否引起期前收缩。

如果出现期前收缩,其后是否出现代偿性间歇。

(六)实验参考指导(相关教材、参考资料、学习网站等)
实验结果:。

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