药品储存与养护第一章
药品储存与养护药品养护基础知识课件
药品养护发展趋势与展望
预防性养护
未来药品养护将更加注重预防性养护，通过科学合理的储存条件、 定期检查等措施，降低药品质量变差的风险。
信息化管理
通过建立信息化药品养护系统，实现药品养护数据的实时采集、分 析和预警，提高药品养护效率和准确性。
专业人才需求增加
随着药品养护技术的发展和管理要求的提高，专业人才的需求将不断 增加，将促进相关教育和培训的发展。
药品储存与养护管理制度的监督与考核
建立监督机制，定期对药品储存与养护管理制度的执行情况进行检查和考核，确保制度的 持续有效。
药品储存与养护人员职责
药品储存与养护人员的资质要求
01
具备相应的药学或相关专业学历，并经过相关培训和考核合格
。
药品储存与养护人员的岗位职责
02
负责药品的验收、入库、保管、养护、出库等工作，确保药品
药品储存与养护药品养护基础 知识课件
目录
CONTENTS
• 药品储存基础知识 • 药品养护基础知识 • 药品储存与养护管理 • 药品储存与养护常见问题及处理 • 药品储存与养护案例分析 • 药品储存与养护发展趋势与展望
01 药品储存基础知识
CHAPTER
药品储存要求
01
02
03
分类储存
药品应按剂型、用途、给 药方式等分类存放，以便 管理和使用。
避光、防鼠、防虫
根据药品的特性，采取相应的 避光、防鼠、防虫措施，防止
药品损坏。
药品养护周期
定期检查
根据药品的特性和储存条件，定 期对药品进行检查，发现问题及
时处理。
不定期抽查
对重点品种或易出现问题的药品进 行不定期抽查，确保药品质量安全 。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。
第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。
第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
（一）阴凉库：温度不高于20℃。
（二）常温库：温度保持在10-30℃。
（三）冷库：温度保持在2-10℃。
第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。
第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。
第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。
第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。
第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。
第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。
卫生站药品寄存管理制度
第一章总则第一条为加强卫生站药品的管理，确保药品安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本站实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于卫生站内所有药品的寄存、使用和管理。
第二章药品寄存要求第三条药品寄存应遵循以下原则：1. 安全第一：确保药品储存安全，防止药品变质、失效或被盗。
2. 分类存放：根据药品的性质、剂型、用途等进行分类存放，避免混淆和误用。
3. 温湿度控制：药品储存环境应保持适宜的温湿度，确保药品质量。
4. 定期检查：定期检查药品储存环境、药品质量，发现问题及时处理。
第四条药品寄存区域应满足以下条件：1. 通风良好：保持空气流通，避免潮湿和污染。
2. 光线充足：确保药品标签清晰可见。
3. 设施完善：配备必要的温湿度控制设备、药品柜等。
第三章药品寄存管理第五条药品入库管理：1. 药品入库时，需核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保无误。
2. 新入库药品需进行验收，验收合格后方可入库。
3. 验收不合格的药品，应立即退回供应商。
第六条药品储存管理：1. 药品应按分类存放，标签朝外，便于识别。
2. 易燃易爆、有毒有害药品应单独存放，并采取必要的防护措施。
3. 药品储存环境应保持干燥、通风，避免阳光直射。
第七条药品出库管理：1. 药品出库需凭处方或医嘱，核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。
2. 出库药品需检查外观、标签，确保药品完好无损。
3. 出库药品需做好登记，包括药品名称、规格、批号、有效期、出库数量等。
第四章药品质量管理第八条药品质量管理应包括以下内容：1. 药品采购：严格按照采购规定，选择正规渠道采购药品。
2. 药品验收：严格执行药品验收制度，确保药品质量。
3. 药品养护：定期检查药品质量，发现质量问题及时处理。
4. 药品报废：药品过期、变质或质量不合格时，应予以报废。
第五章责任与奖惩第九条药品寄存管理人员应具备以下职责：1. 严格执行药品寄存管理制度。
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第三节影响药品稳定性原因
药品发生变质原因: 内因——药品结构组成; 外因——自然条件（温度、湿度、空气等）。
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第三节影响药品稳写一定写性，原药因品理化
二、影响药品稳定性原因
盐类、酯、酰胺及酰肼、苷水解
（二）氧化还原引发药品不稳定性
无机药品、有机药品（醇、醛、酮、酚、 芳胺、吡唑酮类、吩噻嗪类、含巯基、含不 饱和碳链、硫胺类药品）
影响药品自动氧化原因: 药品氧储存与、养护技溶术课件液pH、光、温度、水分、附加剂、金属离子第29页 29
第三节影响药品稳定性原因
（三）异构化引发药品不稳定性 异构化、聚合、脱羧、碳酸化以及霉变
②促使药品挥发 ③致使剂型破外 2.温度过低影响：①遇冷致使药品变质 ②冻结使容器破裂、药品污染
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第三节影响药品稳定性原因
（二）湿度
湿度过大: 能使药品吸湿而发生潮解、稀释、分 解、发霉、变形等。
湿度过小: 促使药品风化
（三）空气 （四）光 （五）时间 （六）微生物和昆虫 （七）其它原因
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（三）计算机系统
企业应建立能够符合经营全过程管理 及质量控制要求计算机系统，实习药 品质量可追溯，并满足药品电子监管 实施条件。 总结: 从事药品储存与养护人员、职 责、分工以及设施设备配置必须符合 GSP要求
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还与储存条件亲密相关。药品养护就 是依据药品特征及要求储存条件, 应 用科学合理养护技术, 预防药品变质, 确保药品质量。
药品储存与养护
三、药品效期管理
• 3.11由某科室专用的药品近效期(六个月内)，要与科室负责人及时沟通， 如无正当理由造成过期且不能退换货者，则须由当事科室承担因此造成 的经济责任。如药品过期由药库或药房管理人员过错造成的应由相应的 管理者承担责任。
• 3.12药品的下架处理: (1)住院期间使用的药品，离失效期七天必须下 架; (2)出院带药、门急诊药品，离失效期十五天内必须下架，且发药 时如病人服完后离失效期小于七天的药品不得发给该病人。 (3)所有下 架药品必须退回药库按流程进行退货或报废处理。
一、药品储存基本要求
• 1.1.3药品仓库的布局：药品仓库的面积应与医疗用药量的需要 相适应。仓库应采取分区或色标管理。色标统一标准为：待验区、 退货区为黄色，合格区为绿色，不合格区为红色。库存药品应按 药品自然属性分类。按区、排、号进行科学储存，做到以下几点：
• (1)“六分开”：处方药与非处方药分开，基本医疗保险药品目 录的药品与其他药品分开，内用药与外用药分开，性能相互影响、 容易串味的品种与其他药品分开，新药、贵重药品与其他药品分 开，配置的制剂与外购药品分开。
• 3.3中成药及西药必须标明有效期，未标明有效期或更改有效 期的，按劣药处理，验收员应拒绝收货。
• 3.4对效期不足6个月药品（近效期药品），加强养护管理及 陈列检查。
三、药品效期管理
• 3.5按照药品的储存条件，采用避光、干燥、阴凉、冷藏等措施加以保存。
• 3.6存放药品时掌握，先进先出，近期先出，旧货未尽，新货不出的原则。
保证药品的质量。
二、药品养护基础知识
• 2.3药品养护细则
• 2.3.1应当密封保存的药品：这类药品要用玻璃瓶密封贮存，瓶口要用磨口瓶或 在软木塞上加石蜡熔封，开启后应立即封固，决不能用纸袋或一般纸盒贮存，否 则易于变质，夏天更应注意。这类药品包括：维生素B1片、维生素C片、酵母片、 多酶片、硫糖铝片、硫酸亚铁片、碳酸氢钠片、复方甘草合剂片等。另外，易 于氧化挥发药品如各种挥发油类、芳香剂等，除了密闭外，还应置于30℃以下 保存。
(整理)药品存储与养护目标检测
药品存储与养护目标检测第一章绪论一、选择题（一）单项选择题1.下列岗位人员必须具有执业药师资格的是（C）A.药品批发企业负责人B.药品批发企业从事养护工作的人员C.药品批发企业质量负责人D.药品零售企业采购人员2.不符合药品批发企业从事验收、养护工作的人员资历要求的是（C）A.药学专业中专（含）以上学历B.生物专业中专（含）以上学历C.高中文化程度D.药学初级以上专业技术职称3.要求必须具有大学本科以上学历、执业药量资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施能力的人员是（C）A.药品批发企业负责人B.药品批发企业质量管理部门负责人C.药品反悔企业质量负责人D.药品批发企业验收人员4.药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员须（A）中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称 B.具有中药专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称C.具有药学专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称D.具有药学专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称5.药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的（A）A.4%（最低不应少于3人）B.3%（最低不应少于3人）C.5%D.6%（最低不应少于3人）6.企业直接接触药品的工作人员（C）A.每3个月应进行健康检查并建立档案B.每半年应进行健康检查并建立档案C.每1年应进行健康检查并建立档案D.每2年应进行健康检查并建立档案7.患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品工作的（B）A.胃炎B.乙肝C.糖尿病D.高血压8.下列不属于重点养护品种的是（D）A.主营品种B.首宫品种C.储存时间较长的品种D.性质稳定的品种9.GSP对库房的要求不包括（C）A.库房内外环境B.库房内墙、顶光洁，地面平整C.通道宽敞，人员、车辆可以随便出D.门窗结构严密10.不属于药品储存与养护的目的是（B）A.保证药品安全有效B.促使药品增值C.保证市场供应D.降低损耗（二）多项选择题1.必须具有执业药师资格的人员是（BCD）A.药品批发企业的负责人B.药品零售企业的法定代表人C.药品批发企业的质量负责人D.药品批发企业的质量管理部门负责人E.药品批发企业的验收人员2.质量管理人员的职责（ABCDE）A.对药品养护人员进行业务指导B.审定药品养护工作计划C.确定重点养护品种D.对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施E.对养护工作的开展情况实施监督考核3.重点养护品种包括（ABCDE）A.主营品种B.首营品种C.近期内发生过质量问题的品种D.有特殊要求的品种E.储存时间较长的品种4.库房设施包括（ABCDE）A.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备B.自动监测、记录库房温湿度的设备C.有效调控温湿度及室内外空气交换的设备D.照明设备E.药品与地面之间有效隔离的设备5.药品批发企业的计算机系统应当符合下列要求（ABCDE）A.有支持系统正常运行的服务器和终端机B.有安全、稳定的网络环境C.有固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台D.有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网E.有符合GSP要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库二、简答题1.请简述药品储存的概念。
药店库房药品养护制度范本
药店库房药品养护制度范本第一章总则第一条为了保证药品质量，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药店库房药品的储存、养护、出库、配送等环节的管理。
第三条药店应当设立药品养护部门，负责药品的储存、养护、出库、配送等工作。
第四条药品养护人员应当具备相应的专业知识、技能和职业道德，经过培训并考核合格后方可上岗。
第二章药品储存第五条药品储存应当符合《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求，并根据药品的质量特性进行合理储存。
第六条药品应当按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，应当按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
第七条库房应当保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防污染等，确保药品质量。
第八条库房内的药品应当实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第九条药品应当按照批号堆码，不同批号的药品不得混放。
第十条库房管理人员应当每天对库房内的温湿度进行监测，并做好记录。
第三章药品养护第十一条药品养护人员应当定期对库房内的药品进行养护，确保药品质量。
第十二条养护人员应当对库存药品进行定期检查，对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。
第十三条养护人员应当对药品的外观、包装、标签、说明书等进行检查，发现问题及时处理。
第十四条养护人员应当对药品的储存条件进行定期评估，并根据评估结果调整药品的储存条件。
第四章药品出库第十五条药品出库应当遵循先进先出的原则，确保药品的新鲜度。
第十六条药品出库应当进行核对，确保出库药品与处方药品名称、规格、数量一致。
第十七条药品出库应当填写出库记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、出库时间等。
第十八条药品出库后应当及时配送至指定地点，确保药品在有效期内送达。
第五章药品配送第十九条药品配送人员应当具备相应的专业知识、技能和职业道德，经过培训并考核合格后方可上岗。
药品保管储存管理制度(5篇)
药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。
二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。
内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。
药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。
发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。
药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。
以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。
2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。
3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。
4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。
5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。
6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。
7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。
医院药品储存养护管理制度范文（4篇）
医院药品储存养护管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护的部门和人员。
第三条医院药品储存养护工作应遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品储存管理规范》等法律法规以及国家有关药品质量管理和安全使用的规定。
第二章药品储存第四条医院应设立药品储藏室，对药品进行储存。
第五条药品储藏室应符合卫生要求，通风干燥、不受潮、不受阳光直射。
第六条药品储藏室内温度应控制在15-25摄氏度之间，相对湿度控制在45-65%之间。
第七条药品储藏室应划分出不同的区域或货架，按药物类别、批号等进行分类存放，不同类别的药品应分开存放。
第八条药品储藏室内的货架、柜子等设备应保持整洁，有良好的结构和材料，不易产生静电、污染药品。
第九条药品储藏室的进出口应有监控制度，确保药品的安全和完整。
第十条药品在储藏室内应有明确的标识，包括药品名称、生产厂家、批号、存放位置等信息。
第三章药品养护第十一条医院应建立药品养护制度，定期对药品进行养护和检查。
第十二条药品养护应遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期和质量。
第十三条药品养护应配备专业人员，对药品进行定期检查和整理，确保药品包装完好无损。
第十四条药品养护人员应定期检查药品的有效期，并及时下架即将过期的药品。
第十五条药品养护人员应对药品进行整理、分类，并制定清晰的存放标准，确保药品易于查找、使用。
第十六条药品养护人员应对存放期满的药品，进行处理或报废，确保不被误用。
第四章药品管理第十七条医院应设立药品管理部门，负责整体药品管理工作。
第十八条药品管理部门应制定药品管理制度，对药品的采购、收发、储存、养护、更新等环节进行管理。
第十九条医院应建立药品台账，记录药品的进出、消耗情况，并定期进行盘点。
第二十条药品管理部门应定期对药品进行库存清查，以及不定期的药品质量抽查，确保药品质量和安全。
药品的储存与养护ppt课件
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
二、原料药的质量变异 （1）风化 eg硫酸钠、硫酸阿托品、酒石酸锑； （2）潮解 eg氯化物、水合氯醛、蛋白质、强心苷 （3）挥发 eg乙醇、乙醚、樟脑、薄荷脑； （4）变色 eg甘汞、肾上腺素、Vc； （5）异臭、异味 eg阿司匹林、氨茶碱、蛋白质； （6）发霉、生虫 eg生药、生化类药品、生物制品 （7）效价减失 eg抗生素、生化药品。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§1 药品的分类
例： 国药准字Z53020799 国药准字H10950026 国药准字Z22022309 国药准字H32020984 医药产品注册证号ZC20100004 进口药品注册证号X980507 进口药品注册证号BH20030184
作用与性状 抗酸药； 白色无晶性粉末，无臭，无味
质量稳定性 性质稳定
分析
遇热、受潮制酸力下降
储存养护方 密封，干燥处储存
法分析
久贮后测定制酸力
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药储存养护实例分析
是否有发霉、发臭、虫蛀、鼠咬等现象，包装是 否完好无损、受潮、有无水渍等状况。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
中药储存与养护知识
第一节中药的贮存与养护一、中药饮片贮存中常见的变异现象中药饮片在保管中由于干燥程度不当，或所含的某些成分受到了外界气候或虫害等的影响，就会撕发生变化，使药物的颜色、气味、形态、内部组织等，都出现各种各样的变异。
常见的变异现象大致可分为以下几种：1．虫蛀虫蛀，是指饮片被成虫蛀蚀的现象，从虫卵孵化成幼虫，再生长为蛹，最后羽化为成虫，一般易在饮片重叠空隙处、裂痕以及碎屑中发生。
虫蛀饮片大多数先危害表面，继而深入内部为害，有的则在药材表面产卵，卵孵化为幼虫后，幼虫在内部为害。
轻则蛀成孔洞，严重的被蛀空而成粉末状。
饮片中含淀粉、糖、脂肪、蛋白质等成分，是有利于害虫生长繁殖的营养，故最易生虫，如白芷、北沙参、前胡、大黄、桑螵蛸等。
2．发霉发霉，又称霉变，是指饮片受潮后在适宜温度条件下，引发寄生在其表面或内部寄生和繁殖的霉菌所致的发霉现象。
霉变对饮片贮藏危害最大。
我国地处温带，特别是长江以南地区，夏季炎热潮湿，饮片最易发霉。
开始时可见许多白色毛状、线状、网状物或斑点，继而萌发成黄色或绿色的菌丝，这些菌逐渐分泌酵素，溶蚀药材组织，使很多有机物分解，饮片腐烂变质、气味走失，而且有效成分也遭到很大的破坏，以致不能药用，如车前草、马齿苋、独活、紫菀等。
3．泛油泛油，习称“走油”。
是指因饮片中所含挥发油、油脂、糖类等，在受热或受潮时其表面返软、发粘、颜色变浑、呈现油状物质并发出油败气味的现象。
饮片泛油是一种酸败变质现象，影响疗效，甚至可产生不良反应。
含油脂多的饮片，内部油脂易于溢出表面而造成走油现象。
一般可分为两种，一种含挥发油的饮片，其泛油是因挥发油在一定的外界条件下加速外移聚集，随后在外界作用下形成泛油变质，如当归、丁香等；另一种为含脂肪油的饮片，其泛油是因为其中的脂肪酸变为游离脂肪酸后才会溢出便面，随后在外界作用下分解、腐败，发生变质，如柏子仁、桃仁、杏仁、炒苏子、当归、炒酸枣仁、炒莱菔子等。
含糖量多的饮片，常因受潮而造成返软而“走油”，如牛膝、麦冬、天冬、熟地、黄精等。
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药品储存与养护技术
周
次
周
授课
班级
授课
教师
课题
药品储存与养护技术概述
计划
课时
6
教学目的要求
1.了解药品储存与养护技术的概念
2.掌握物料、药品储存与养护的整个工作流程及地位和作用
重点
难点
重点：工作流程，药品储存与养护的地位和作用
难点：药品管理与有关事项
授课
方法
讲授、示范、操作
图例
见教材内容
教具
黑板
教学场所
教学设计
本节课是药品储存与养护技术的第一节课，结合学生原有的知识水平及对本专业的了解进行教学，导入时应充分调动学生的积极性，调动学生的情绪，使他们能尽快进入学习状态。开课时，让学生主动回答自己所知道的药品知识，说说他们对药品储存与养护的理解，并进一步向其说明药品储存与养护技术所讲述的主要内容。进而进一步更深入地学习！
3.对学生进行提问，与学生进行互动，巩固当堂所学知识
习题
1、工作流程具体流程？
2、药品储存与养护的地位和作用是什么？
教学评价与反思
实训内容
教学过程
一、新课导入
1、药品储存与养护的概念2、工作流程3、物料、药品储存与养护的任务4、职场环境、场地、设备及用具要求5、药品储存与养护的地位和作用6、药品管理与有关事项
二、教学步骤
1.由学生自己用自己的语言陈述对药品储存与养护技术的了解
2.教授药品储存与养护的概念，工作流程，物料、药品储存与养护的任务，职场环境、场地、设备及用具要求，药品储存与养护的地位和作用，药品管理与有作流程―――――――—————————―20分钟
物料、药品储存与养护的任务―――――――—————————――40分钟
职场环境、场地、设备及用具要求―――――――————――――40分钟
药品储存与养护的地位和作用———————————————40分钟
药品管理与有关事项———————————————80分钟