药品储存与养护管理制度(正式版)

药品储存与养护管理制度

Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.

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药品储存与养护管理制度

温馨提示：该文件为本公司员工进行生产和各项管理工作共同的技术依据，通过对具体的工作环节进行规范、约束，以确保生产、管理活动的正常、有序、优质进行。

本文档可根据实际情况进行修改和使用。

1.为规范本单位药房药品的储存与养护, 确保药品质量, 根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度, 特制定本制度。

2.药品不得直接接触地面和墙壁, 垛与墙的间距不小于30厘米, 垛与顶的

距离不小于30厘米, 多余地面的间距不小于15厘米, 以利于空气流通。

3.做好药品的分类储存工作, 根据药品的性能及要求, 分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放, 按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。

4.报废、待处理及有问题的药品, 必须与合格品分开存放, 并建立不合格品台账, 防止错发或重复报损, 造成帐货混乱的严重后果。

5.建立和健全药品养护组织, 明确养护人员, 养护人员应具有高中以上文化程度, 经县级以上药品监督管理部门培训, 取得岗位合格证书后方可上岗。

6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作（药房各类库房的温湿度要求为：常温库0－30℃, 阴凉库10-20℃, 冷库2－10℃, 相对湿度45％－75％）, 每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。根据温湿度（储存普通品种药品的库房按照阴凉库标准, 温度保持在10－20℃, 相对湿度保持在45％－75％）状况, 采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施, 并做好记录。

7.根据药品的使用情况, 对一般品种按季度进行药品质量的养护检查, 重点品种（如：易潮解、易霉变、见光易分解等）按月进行养护, 并做好养护记录, 养护记录应保存至超过药品有效期一年, 但不得少于二年。

8.对效期不足6个月的近效期药品, 应按月填报近效期药品报告表。

9.药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存, 内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放, 标志明显、清晰。药品应按品种、用途或剂型分类储存, 标签放置正确, 字迹清晰。

10.养护中发现有质量问题的药品, 应暂停使用, 及时报分管质量的院领导处理。