第三篇：CHO细胞宿主蛋白(CHO-HCP)酶联免疫分析试剂盒使用说
Vero 细胞 HCP(宿主残留蛋白)ELISA试剂盒说明书分析
Vero 细胞HCP（宿主细胞蛋白）Vero细胞宿主蛋白酶联免疫检测目录#F500预期用途该试剂盒用于检测用Vero 细胞.生产的制品中是否有宿主蛋白残留。
仅供研究和工业生产，不能用于人和动物的诊断。
总结与说明病毒疫苗或其他治疗用蛋白在Vero细胞中表达使商业用大量生产药物原料产品的经济简便方法。
生产和纯化这些产品的过程中会残留Vero细胞中的一些蛋白质（称为宿主细胞蛋白，HCPs）而造成污染。
这种污染可以减少药物的疗效，引发毒副反应和免疫学反应，因此最好在实际生产制品过程中将HCPs降低到最低水平。
一些利用抗体来除HCPs的免疫学方法，如Western Blot 和ELISA被广泛使用。
虽然Western blot是一种检测HCPs的有效方法，但它受到了一些限制。
因为它过程复杂且技术依赖性强，需要操作者对结果进行分析解释。
而且，它在本质上是一种定性检测，不能定量分析。
Western blot的敏感性易受被检测样品量的影响，也受目的产品浓度的干扰。
因此Western blot可用来检测纯化上游的蛋白质，而对纯化下游或终产品的检测灵敏度与特异性较低。
本试剂盒中用到的ELISA方法克服了Western Blot的缺点，将敏感度提高了100倍。
ELISA操作简单、客观、可获得半定量的结果，是纯化工艺，过程控制，常规质量检测的最佳选择。
这个试剂盒可与纯化过程中残留的可独立污染产品的所有HCPs反应，就这个意义上来说，这个试剂盒是通用的。
用Vero细胞轻度裂解物获得抗体并经亲和纯化，得到的最终抗体可以与用于生产各种病毒疫苗和蛋白质产品的四种商用细胞系反应。
这一分析表明，绝大多数HCP存在于各种Vero细胞系和纯化过程中。
如果你需要一个更为敏感和特异性的方法去检测样品中的HCP量，Cygnus Technologies公司为你推荐一个优于2D Western blot的方法，我们将这个方法称为2D HPLC-ELISA。
HCP宿主细胞蛋白
百泰派克生物科技HCP宿主细胞蛋白宿主细胞蛋白（HCP，Host Cell Protein）是在生物制药（如生产重组蛋白药物、单克隆抗体）工艺过程中所产生的杂质，其超过一定含量则很有可能会引起免疫反应或其他不良反应。
因此，HCP残留量检测是抗体药物产品研发与质控中最常进行的分析项目，HCP残留数值越低，则产品质控越好。
宿主细胞蛋白（HCP）是由宿主细胞产生的与工艺相关的杂质，通常在重组生物制药产品中的含量较低，即使HCP杂质的总含量很低同样也可能对药物的性质造成不良影响。
对于患者而言，HCP是异源蛋白，通常大部分异源蛋白都可能具有免疫原性，因此即使很低浓度的HCP也可能引发不良免疫反应。
宿主细胞的HCP中也包含一些蛋白水解活性酶，可使目的蛋白发生片段化，从而导致总产品降低。
除了会导致目的蛋白降解和片段化以外，HCP还会导致蛋白聚集等种种不良影响。
因此，需对产品中的HCP进行监测和控制，以支持对治疗性蛋白产品中HCP相关风险的评估和控制。
通常，在治疗性蛋白的生产中用得最多的HCP检测方法为酶联免疫吸附试验（ELISA），该方法可以采用多克隆抗体直接量化分析HCP的总体丰度。
然而，一般无法采用此法快速定量分析单个HCP组分，且可能检测不到免疫原性较弱或非免疫原性的HCP。
当前已开发出多种互补的分析用于监测HCP，包括1D/2D-PAGE、基于质谱（MS）的等分析技术。
其中，液相色谱-串联质谱联用法（LC-MS/MS）可同时鉴定和定量分析HCP杂质，是ELISA的主要互补分析方法。
百泰派克生物科技提供生物制药分析服务，其中包括宿主蛋白残留（HCP）分析服务。
百泰派克生物科技有经验丰富的技术人员，可以提供从实验设计、样品检测、数据分析等全套专业服务，可精准检测生物药物可能残留的宿主蛋白。
人C-jun酶联免疫分析试剂盒使用方法
人C-jun酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T3U/L – 80U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C-jun含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C-jun水平。
用纯化的人C-jun抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C-jun，再与HRP标记的C-jun抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的C-jun呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人C-jun浓度。
试剂盒组成1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
人C反应蛋白(CRP)ELISA分析检测试剂盒使用说明书
人C反应蛋白（CRP）ELISA分析检测试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中转化生长因子（CRP）的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C反应蛋白（CRP）水平。
用纯化的转化生长因子（CRP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子（CRP），再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的转化生长因子（CRP）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人C反应蛋白（CRP）浓度。
试剂盒内容及其配制：试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）塑料膜板盖1块半块标准品：100ng/ml 1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素标记的抗OT抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）亲和链酶素-HRP 1瓶（12ml）1瓶（5ml）洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）试剂盒组成：3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
人C反应蛋白ELISA检测试剂盒操作步骤：1. 使用前，将所有试剂充分混匀。
不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。
每个标准品和空白孔建议做复孔。
每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3. 加入稀释好后的标准品50ul 于反应孔、加入待测样品50 ul 于反应孔内。
宿主细胞蛋白(HCP)检测方法及其原理
宿主细胞蛋白(HCP)检测方法及其原理HCP（Host Cell Proteins，宿主细胞蛋白）是指生物制品生产过程中，来自生产用细胞的蛋白质杂质。
例如，当使用哺乳动物细胞（如CHO细胞）生产重组蛋白时，除了目标蛋白外，还可能有一些CHO细胞本身的蛋白存在于最终产品中。
这些HCP可能会影响产品的稳定性、效力或安全性，因此需要进行检测和控制。
以下是HCP检测的常用方法及其原理：1、ELISA (酶联免疫吸附测定法)（1）原理：特异性抗HCP抗体被固定在酶标板上。
待测样品中的HCP与抗体结合，然后再加入与HCP结合的酶标记的二抗。
通过测定酶的活性，可以间接测量HCP的含量。
（2）优点：灵敏，可以量化HCP的总量。
（3）缺点：需要高质量的抗HCP抗体，可能不检测到所有的HCP杂质。
图1。
2、质谱法（1）原理：利用质谱仪检测和鉴定样品中的蛋白质。
（2）优点：可以鉴定具体的HCP种类，高分辨率。
（3）缺点：技术要求高，成本较高，数据处理复杂。
3、免疫印迹 (Western Blot)（1）原理：先通过凝胶电泳分离蛋白，然后将蛋白转移到膜上，并使用特异性抗HCP抗体检测目标HCP。
（2）优点：可以鉴定和定量特定的HCP。
（3）缺点：只能检测到与使用的抗体有反应的HCP。
4、二维凝胶电泳 (2D-PAGE)（1）原理：通过两个方向的凝胶电泳分离蛋白，一维按等电点，二维按分子量，形成蛋白质的二维图谱。
（2）优点：可以观察到样品中所有蛋白的分布。
（3）缺点：技术要求高，不能直接量化。
在生物制品的开发和生产中，通常会结合多种方法来检测和控制HCP，以确保产品的质量和安全性。
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)标准操作规程
1、 检验申请单独检验项目申请：人类免疫缺陷病毒抗体{缩写抗HIV （1+2）]测定。
临床医生根据需要提出检验申请。
2、 标本采集与处理2.1标本采集2.1.1常规静脉采血约2ml ，不抗凝，置普通试管中，或采用含分离胶的真空采血管。
也可采集血浆，用肝素、EDTA 或枸橼酸盐抗凝。
2.1.2检验申请单和血标本试管标上统一且唯一的标识符。
2.1.3急诊标本采集后，在检验申请单上填写标本采集时间。
2.1.4标本采集后与检验申请单一起及时运送至检验科。
专人负责标本的接收并记录标本的状态，对不合格标本予以拒收。
2.1.5下列标本为不合格标本2.1.5.1标本量不足：少于0.3ml 的全血标本，或少于0.1ml 的血清或血浆。
2.1.5.2对检测结果可能有干扰的标本，包括严重溶血、严重浑浊的标本。
2.1.5.3无法确认标本与申请单对应关系的。
2.1.5.4其他如标识涂改、标本试管破裂等。
2.2标本保存2.2.1接收标本后在置1-2h 后将标本离心分离出血清或血浆，避免溶血。
离心必须达到3000rpm 15min ，离心后的血清中不能含有颗粒物和微量纤维蛋白。
2.2.2标本保存时间：室温（15-25℃）下可稳定48h ，普通冰箱中（2-8℃）稳定7d ，在-20℃最多可保存4周。
避免反复冻融。
不可使用热灭活的标本。
2.2.3已完成测试的标本保持完整的识别号，置4-8℃冰箱内保存7d 。
2.3标本采集的注意事项采血前使受检者保持平静、松弛，避免剧烈活动。
医院检验科免疫室 体诊断试剂盒（酶联免疫法）标准操作规程 生效日期： 年 月 日版本：第1版第 页，共 页3．方法原理本实验采用HIV 特异性抗原gp160和gp36等包被微孔反应板，用gp36、gp41标记辣根过氧化物酶。
当待测标本中存在HIV 抗体时，该抗体和固化的抗原结合于反应板上，并进一步与酶结合物相结合，在TMB 底物参与反应的情况下，产生显色反应。
中国仓鼠卵巢细胞宿主蛋白酶联检测试剂盒说明书
产品目录编号# AB000101
此试剂盒包含检测生物药物内中国仓鼠卵巢细胞宿主蛋白杂质所需要的全 部组分。
请在操作之前仔细阅读此说明书。
本试剂盒只能用于科学研究，不能用于医学诊断。
背景资料
中国仓鼠卵巢细胞宿主蛋白酶联检测试剂盒是用来定量分析以中国仓鼠卵 巢细胞（Chinese Hamster Ovary cells，CHO）为表达细胞的生物药物中宿主蛋白 杂质的试剂盒。首先，用不同浓度的CHO标准蛋白制作一条标准曲线，然后再根 据标准曲线来分析生物药物中宿主细胞残留蛋白的含量。具体方法为：先将CHO 标准蛋白或者待测样品适当稀释后加入已包被好抗CHO宿主蛋白抗体的96孔平 板中。经过1.5小时的保温，宿主细胞蛋白与已经固定在平板上的抗体结合形成 抗原－抗体复合物。此复合物被随后加入的生物素标记的抗CHO宿主蛋白的抗体 结合并进一步形成更高级的复合物，反应45分钟后洗去未结合的物质。再加入链 霉亲合素-辣根过氧化物酶复合物，静置30分钟。因链霉亲合素可以与任何带生 物素标记的抗体相结合，从而使链霉亲合素-辣根过氧化物酶复合物连接到平板 上。接下来冲洗掉未结合的物质，加入TMB底物。固相上的酶催化底物产生颜色 反应，待颜色反应一段时间后，终止反应。用酶标仪在450 nm波长下测定其结果， 此结果能间接地反应结合到平板上的的宿主细胞蛋白数量的多少。根据CHO宿主 蛋白标准曲定量分析生物药物中宿主细胞残留蛋白的含量。
数据分析
样品
测量 OD
0 ng/ml HCP
0
3.3 ng/ml HCP
0.007
10 ng/ml HCP
0.025
30 ng/ml HCP
0.048
90 ng/ml HCP
大鼠泰泽病原体(CP)ELISA试剂盒操作说明
大鼠泰泽病原体(CP）ELISA试剂盒操作说明大鼠泰泽病原体(CP）ELISA试剂盒操作说明大鼠泰泽病原体(CP）ELISA试剂盒实验原理大鼠泰泽病原体(CP）ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被大鼠泰泽病原体(CP）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的大鼠泰泽病原体(CP）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样本处理及要求1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。
将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。
推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。
最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
需要而未提供的试剂盒器材1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱4.蒸馏水或去离子水1、标准品浓度依次为：详见说明书；2、经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。
宿主细胞蛋白hcp介绍：蛋白质等电点测定方法分析
宿主细胞蛋白hcp介绍：蛋白质等电点测定方法分析宿主细胞蛋白（Host Cell Protein，简称HCP）是指在生物制药过程中，由宿主细胞表达的与目标蛋白质无关的杂质蛋白质。
这些HCP可能会影响药物的质量、安全性和疗效，因此对HCP进行分析和控制是生物药物研发和生产过程中的重要环节。
1. HCP的来源和影响HCP主要来源于宿主细胞中的内源性蛋白质，包括细胞骨架、代谢酶、转录因子等。
这些蛋白质在生产过程中可能会被宿主细胞表达，并与目标蛋白质一同分泌到培养基中。
由于HCP与目标蛋白质的结构和功能不同，其存在可能会对药物的质量和稳定性产生不利影响。
图1。
2. 蛋白质等电点测定方法分析蛋白质等电点测定方法是一种常用的分析方法，用于确定蛋白质的等电点（Isoelectric Point，简称pI）。
蛋白质的等电点是指在特定条件下，蛋白质带有净电荷的pH值。
通过测定蛋白质的等电点，可以帮助我们了解蛋白质的电荷性质，从而更好地进行HCP的分析和控制。
3. 蛋白质等电点测定方法图 2。
目前常用的蛋白质等电点测定方法包括等电聚焦电泳（Isoelectric Focusing，简称IEF）和等电点电位测定法（Isoelectric Point Electrophoresis，简称IEP）。
这两种方法都是基于蛋白质在不同pH值下的电荷性质进行分析。
3.1 等电聚焦电泳（IEF）。
等电聚焦电泳是一种基于蛋白质在电场中的迁移速率与其净电荷量之间的关系进行分析的方法。
在等电聚焦电泳中，蛋白质样品被加载到一个具有梯度pH值的凝胶中，然后通过电场进行分离。
在特定的pH值下，蛋白质的净电荷为零，停留在相应的位置，形成等电点聚焦带。
通过观察等电点聚焦带的位置，可以确定蛋白质的等电点。
3.2 等电点电位测定法（IEP）。
等电点电位测定法是一种通过测定蛋白质在不同pH值下的电位变化来确定其等电点的方法。
在等电点电位测定中，蛋白质样品被溶解在缓冲液中，然后通过改变缓冲液的pH值，测定蛋白质溶液的电位变化。
人和肽素(CPP)酶联免疫检测说明书
人和肽素(CPP)酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。
本酶联免疫试剂盒是基于生物素双抗体夹心技术原理，来检测人和肽素(CPP))，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
用途：用于人血清、血浆及相关液体样本中和肽素(CPP)的测定。
工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中人和肽素(CPP)的水平。
向预先包被了人和肽素(CPP)单克隆抗体的酶标孔中加入和肽素(CPP)，温育；温育后，加入生物素标记的抗CPP抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅与样品中人和肽素(CPP)的浓度呈正相关。
试剂盒组成需要而未提供的试剂和器材1．37℃恒温箱。
2．标准规格酶标仪。
3．精密移液器及一次性吸头4．蒸馏水，5．一次性试管6．吸水纸注意事项1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。
酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
3．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
4．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
5．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
6．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。
根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融操作程序1．标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户请按照说明自行在小试管中倍比2复孔。
酶联免疫试剂盒检测通则
酶联免疫试剂盒检测通则
酶联免疫试剂盒（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）是一种用于检测生物样本中特定目标物质（如蛋白质、抗原、抗体等）的常用技术。
以下是酶联免疫试剂盒的一般检测通则：
1. 样本准备：收集并处理生物样本，如血清、尿液、细胞上清等。
根据试剂盒说明书的指导，稀释样本，以确保目标物质在检测范围内。
2. 试剂准备：根据试剂盒说明书的指导，将试剂盒中的各种试剂（包括标准品、检测抗体、底物等）进行适当的稀释和混合。
3. 建板：将稀释好的样本和试剂加入孔板中。
通常，在每一孔中加入相同体积的样本或试剂。
4. 孵育：用适当的温度和时间孵育孔板中的样本和试剂，以使目标物质与检测抗体结合形成复合物。
5. 清洗：将孔板中的溶液倒掉，并用缓冲液彻底洗涤孔板，以去除未结合的物质。
6. 加底物：将底物加入孔板中，底物在酶的作用下转化为可测量的信号物质。
7. 反应终止：根据试剂盒说明书的指导，选择适当的反应终止剂，并将其加入孔板中，以停止底物的反应。
8. 读板：使用专门的读板仪器，测量孔板中的信号物质的光学密度或发光强度。
这些数据将用于计算目标物质在样本中的浓度。
9. 数据分析：根据试剂盒提供的标准品曲线，将测量得到的光学密度或发光强度值转化为目标物质的浓度。
需要注意的是，具体的操作步骤可能因试剂盒的不同而有所变化，因此，在使用酶联免疫试剂盒之前，请仔细阅读和遵循试剂盒说明书中的操作指南。
宿主蛋白残留(HCP)分析服务
宿主蛋白残留(HCP)分析服务许多生物药物（抗体、疫苗、重组蛋白等）的制备还是通过生物体系合成的。
尽管采用多种纯化方式，生物药物中还是可能会有微量的宿主蛋白残留（HCP）。
酵母，尤其是毕赤酵母和酿酒酵母，是生物技术工业中常用的宿主细胞之一，它们在表达我们需要的蛋白质的时候也会表达其自身的蛋白，即酵母宿主蛋白，或酵母宿主残留蛋白。
生物制品中残留的宿主细胞蛋白（HCP）作为外源蛋白可能会在不同程度上引发机体的免疫应答，最终导致过敏反应或其他不良反应，因此必须建立合适的检测HCP的方法来监控生物制品的质量。
ELISA是目前应用最广泛的HCP检测方法。
该技术相对简单、精度良好，方便设定控制范围和建立技术规范。
《中华人民共和国药典》2010年版三部中的HCP检测均是要求采用酶联免疫法测定。
在该检测方法中，用存在于生物制品中的HCP作为免疫原生产出的抗体质量至关重要。
无论是商品化ELISA试剂盒，还是自制的多克隆抗体，如果特异性和适用性不够高，会带来漏检HCP的风险，从而对生物制品质量安全带来风险。
ELISA在生物制品开发过程中的应用。
酵母宿主蛋白残留分析——ELISA法的优点1）高灵敏度：ELISA法能够检测到极低浓度的目标蛋白，这对于检测微量的宿主蛋白残留至关重要。
2）高特异性：通过使用针对酵母宿主蛋白的专一性抗体，ELISA可以区分目标蛋白和其他非特异性蛋白，从而确保准确性。
3）量化能力：ELISA不仅能定性检测宿主蛋白残留，还可以定量地评估蛋白的浓度。
4）适应性强：ELISA法可以针对多种类型的酵母宿主蛋白进行调整，适用于多种生产过程和药物制剂。
5）高通量：ELISA法使用微孔板进行操作，可以同时处理多个样本，大大提高了分析效率。
6）成本相对较低：与其他高级的蛋白质分析方法相比，ELISA在材料和设备成本上相对较低。
百泰派克生物科技（BTP）依托高精度紫外-可见分光光度计，根据酶联免疫吸附原理，开发了宿主蛋白残留ELISA分析平台，并通过CNAS/ISO9001双重质量认证体系，可高效、精准的对宿主蛋白残留进行定性、定量分析，广泛用于多种生物制品的质量和安全检测，欢迎免费咨询！此外，针对精准检测生物药物可能残留的宿主蛋白，百泰派克生物科技还提供基于2D DIGE的HCP抗体有效性检测服务。
人结合珠蛋白HAP酶联免疫分析试剂盒使用方法
人结合珠蛋白(HAP)酶联免疫分析试剂盒使用方法检测范围：96T10μg/ml -400μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中结合珠蛋白(HAP)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人结合珠蛋白(HAP)水平。
用纯化的人结合珠蛋白(HAP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入结合珠蛋白(HAP)，再与HRP标记的结合珠蛋白(HAP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的结合珠蛋白(HAP)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人结合珠蛋白(HAP)浓度。
试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
人Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)elisa试剂盒使用说明书
人Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)elisa试剂盒使用说明书Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【人Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)试剂盒】本试剂仅供研究使用计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份密封袋:1个标准品：2700ng/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)水平。
用纯化的人Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)，再与HRP标记的Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的Ⅰ型前胶原C 末端肽(CⅠCP)呈正相关。
仓鼠CHO细胞宿主蛋白(CHO-HCP)说明书定性
操作步骤
1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1
孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不 触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。 7. 温育：操作同 3。 8. 洗涤：操作同 5。 9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
阴性 阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为 CHO 细胞宿主蛋白（CHO-HCP）
阳性 。
注意事项 1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。 2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。 3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 5．底物请避光保存。 6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm 7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须
6ml×1 瓶
人胆固醇(CH)酶联免疫吸附测定试剂盒说明书
人胆固醇（CH）酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体中胆固醇（CH）含量。
实验原理用纯化的CH抗体包被微孔板，制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的CH抗体、HRP 标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物（TMB）显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的CH呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1、酶标板：一块（96孔）2、标准品（冻干品）：2瓶，请临用前15分钟内配制。
每瓶以样品稀释液稀释至1ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为150ng/ml，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成150ng/ml，75ng/ml，37.5ng/ml，18.75ng/ml，9.38ng/ml，4.69 ng/ml，2.35ng/ml，样品稀释液直接作为空白孔0ng/ml。
如配制75ng/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）150ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、样品稀释液：1×20ml。
4、检测稀释液A：1×10ml。
5、检测稀释液B：1×10ml。
6、检测溶液A：1×120/瓶（1:100）。
临用前以检测稀释液A1:100稀释（如：10检测溶液A/990检测稀释液A），充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
7、检测溶液B：1×120/瓶（1:100）。
临用前以检测稀释液B1:100稀释。
稀释方法同检测溶液A。
8、底物溶液：1×10ml/瓶。
人白介素6酶联免疫分析试剂盒使用方法
人白介素6酶联免疫分析试剂盒使用方法试剂盒的准备：1.将试剂盒从2-8摄氏度的冰箱中取出，并让其在室温下平衡至少30分钟。
试剂盒的组分：1. 直接固相酶联免疫试剂盒（包含96孔微孔板、检测酶标板均相成份、Diluent（稀释液）和Substrate Solution（底物溶液）等）2.标准品（即标准曲线）3.探针A、B及探针稀释液4. 洗涤缓冲液（含有Tween20）5.底物溶液停用溶液实验步骤：1.将所需的微孔板取下所需数量。
将其室温孵育至少30分钟，以确保板子表面的缚合剂(不活性物质)足够被样品、对照和标准物质中的IL-6和IL-6-HRP结合。
2.将微孔板的空孔标出样品编号和名字，然后使用反应盘（反应盘含5号、7号孔轻压得等刚好可以嵌入微孔板的样品编号的小孔）管以及质量吸量机等将相应的反应溶液加载至微孔板。
3.添加标准曲线各样品，包括空白对照（不加IL-6）和其他浓度的标准品，并将其标在微孔板上的空孔中。
对于每个样品，按照试剂盒说明书中所列示的方法稀释。
4.加载前，将如下的工具也相应的摆放在专用工具槽中：125/250uL 混匀，注射器4只，避光板1快板1，封盖膜1个，微孔吸头1箱，洗条2个，反应板50张，300uL延展管5只，液相稀释用盖板，稀释杯5.用探针A和B将样品或标准物质进行稀释。
6.加载稀释后的样品。
7.将盘里的样品于37度及逆时针旋转250-300转混奖15-30秒。
8.设置试剂盘，选择确定孔数为96孔。
9.设定试验方法，记录稀释质量.10.打开仪器的试剂因素设置模式，设定标准畸变模式.11.如无特殊记载于用试剂液前加U为U。
实验结果的测定：1.根据试剂盒说明书上述步骤所得结果，使用光谱分析机的波长，利用计算机软件进行结果计算。
2.对每个孔进行吸光度测定，然后利用标准品制作标准曲线，并通过比对样品吸光度值与标准曲线的结果来计算样品的IL-6含量。
注意事项：1.手术孔一定要按照试剂盒说明书中的顺序添加试剂，不得顺序颠倒或遗漏。
第三篇：CHO细胞宿主蛋白(CHO-HCP)酶联免疫分析试剂盒使用说
CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
96T使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）表达。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）表达。
用纯化的CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）的存在与否。
试剂盒组成1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。
然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
SHENTEK
SHENTEK®CHO HCP检测试剂盒（酶联免疫吸附法）说明书货号：1301304版本：A/0仅供研究用，不可用于临床诊断湖州申科生物技术有限公司【产品名称】通用名：CHO HCP检测试剂盒（酶联免疫吸附法）。
【包装规格】96测试/盒。
【预期用途】本试剂盒用于CHO细胞系表达的生物制品(单抗，重组蛋白，疫苗等)中宿主细胞蛋白的残留检测。
仅供研究使用，不可用于临床。
【检测原理】本试剂盒采用CHO细胞（K1&S）补料分批培养工艺制备HCPs免疫绵羊，获得专用抗体。
试剂盒是基于固相酶联免疫吸附分析法（Enzyme-linked Immunosorbent Assay，ELISA），采用双抗体夹心的技术形式检测样品中CHO HCPs的残留量。
该分析方法通过包被针对CHO HCPs的多克隆抗体来捕获样品中的残留HCPs，接着加入生物素标记的抗CHO HCPs抗体进一步孵育结合，随后加入HRP（Horseradish Peroxidase，辣根过氧化物酶）标记的链霉亲和素，温育后洗涤；加入TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺）底物反应，HRP催化H2O2氧化TMB显色液生成蓝色产物（最大吸收峰620nm），随后加入终止液终止酶催化反应，生成黄色产物（最大吸收峰450nm）。
酶标仪采集450nm波长下吸光度值，其吸光度与校准品和样品中的HCPs浓度成正相关。
通过剂量－反应曲线可计算得出样品中CHO HCPs的浓度。
该方法对样品无需特殊处理，通过实际样品的适用性验证，在合适的稀释比例进行检测。
本试剂盒检测快速，专一性强，性能稳定可靠。
检测原理示意图：【主要组分】表1试剂盒组分组分产品号规格说明CHO HCP 校准品PNB0052瓶补料分批培养工艺获得的HCPs ，制成冻干粉，精确量取复溶液（0.5ml ）溶解，静置约3分钟，溶液应该澄清透明，无肉眼可见不溶物。
具体浓度见瓶身标注。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
96T
使用目的：
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）表达。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）表达。
用纯化的CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）的存在与否。
试剂盒组成
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1
孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。
然后在待测样品孔先
加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。
测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品OD值< 临界值（CUT OFF）者为CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）阴性
阳性判定：样品OD值≥临界值（CUT OFF）者为CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）阳性。
注意事项
1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月。