高压蒸汽灭菌使用记录
压力蒸汽灭菌器操作方法
压力蒸汽灭菌器操作方法
1. 准备工作：将要灭菌的物品分类，并检查是否有异常情况。
将器具清洗干净，并确认器具是否符合规定。
检查蒸汽压力表和温度计是否正常。
2. 加水：向灭菌器注入适量的水，通常是灭菌器容积的一半至三分之二。
3. 装载物品：将要灭菌的物品分别放入灭菌器中，并严格按照指定的装载方案进行操作。
4. 开启蒸汽灭菌器：将灭菌器的门、阀门等关闭，启动加热器，将灭菌器加热至所需温度。
当蒸汽压力表显示达到设定值时，开始计时，开始进行加压蒸汽灭菌。
5. 灭菌：按照设定的温度、压力和时间进行灭菌。
当灭菌时间结束后，关闭加热器，抬高蒸汽压力表上的放气阀门，使灭菌器内部压力降至零并放完蒸汽，然后打开门，将物品取出并放到特定区域内。
6. 检查：检查物品是否完全消毒、器具是否完好无损，并确认灭菌流程是否符合规定。
7. 记录：将每次灭菌日期、时间、方法、物品清单和结果记录下来。
蒸汽灭菌锅实验报告
一、实验目的1. 了解蒸汽灭菌锅的原理和操作方法。
2. 掌握蒸汽灭菌的步骤和注意事项。
3. 验证蒸汽灭菌锅对微生物的灭活效果。
二、实验原理蒸汽灭菌锅是一种常用的灭菌设备，其原理是利用高温高压的蒸汽杀灭微生物。
在密闭的容器中，随着水的加热，蒸汽压力逐渐升高，温度也随之升高。
当蒸汽温度达到一定值时，可以杀死各种微生物，包括细菌、病毒、真菌等。
三、实验材料1. 蒸汽灭菌锅2. 玻璃器皿（如培养皿、试管、烧杯等）3. 待灭菌物品（如培养基、实验器材等）4. 温度计5. 时间记录表四、实验步骤1. 准备工作（1）检查蒸汽灭菌锅是否完好，如有损坏及时更换。
（2）将玻璃器皿清洗干净，并用消毒液进行消毒。
（3）将待灭菌物品包装好，避免在灭菌过程中污染。
2. 灭菌过程（1）将清洗干净的玻璃器皿放入蒸汽灭菌锅内。
（2）将待灭菌物品放入玻璃器皿中，注意不要放得太满，以免影响蒸汽流通。
（3）将蒸汽灭菌锅加水至水位与三角搁架相平。
（4）打开蒸汽灭菌锅的盖子，将温度计插入锅内，记录初始温度。
（5）关闭盖子，旋紧螺栓，确保密封良好。
（6）打开排气阀，使锅内空气排出，待压力稳定后关闭排气阀。
（7）根据实验要求调整温度和压力，维持一段时间。
（8）灭菌时间结束后，关闭热源，让蒸汽自然冷却。
（9）待压力降至0时，打开盖子，取出灭菌物品。
3. 验证灭活效果（1）将灭菌后的物品进行无菌检查，如培养皿、试管等。
（2）将无菌物品接种于培养基上，放入恒温培养箱中培养。
（3）观察培养皿或试管中的微生物生长情况，若无微生物生长，则证明灭菌效果良好。
五、实验结果与分析1. 灭菌效果良好，无菌检查结果为阴性。
2. 蒸汽灭菌锅在121℃、15磅压力下，维持15～30分钟，可以杀死各种微生物和它们的孢子或芽孢。
六、实验结论通过本次实验，我们掌握了蒸汽灭菌锅的操作方法和注意事项，验证了蒸汽灭菌锅对微生物的灭活效果。
在实验过程中，应注意以下几点：1. 选择合适的灭菌时间和压力，以确保灭菌效果。
压力蒸汽灭菌
常用消毒灭菌法
1. 压力蒸汽灭菌
压力：103kpa-137kpa 温度：121℃-126℃ 20-30分钟
2.日光照：6小时
3.紫外线灯：254nm 空气物表有效照射距离≤2m
时间≥30分钟，从灯亮5-7分钟计时，消毒物品时≤1米
时间≥30分钟，建立使用时间记录卡≤1000小时，强度≥70mw/cm2
4.臭氧灭菌灯消毒法：关闭门窗，结束后20-30分钟进入。
5.化学消毒灭菌法
（1）桌椅、墙壁、地面等○1用0.2%-0.5%过氧乙酸
○21000ppm有效氧擦拭、喷雾
（2）空气消毒：2%过氧乙酸每立方米8ml，密封重蒸2小时（3）金属器械：精密器材：用2%成二醛消毒浸泡需30分-60分钟. 灭菌浸泡需10小时.
（4）手消毒法：0.2%过氧乙酸浸泡2分钟
（5）病人排泄物：每1000毫升用20克，每升有效氧消毒剂溶液2000ml .搅拌均匀，放置2小时。
高压蒸汽灭菌效果监测记录簿表
高压蒸汽灭菌效果监测记录表脉动真空灭菌器
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脉动真空灭菌器装载记录
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每周工作质量检查记录
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高压蒸汽灭菌登记表范本
高压蒸汽灭菌登记表范本在实验室中进行高压蒸汽灭菌时，需要记录灭菌过程的相关信息，以便于追踪和查询。
本文提供了一个高压蒸汽灭菌登记表的范本，供读者参考使用。
下面是本店铺为大家精心编写的4篇《高压蒸汽灭菌登记表范本》，供大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
《高压蒸汽灭菌登记表范本》篇1一、高压蒸汽灭菌登记表基本信息1. 表号：2. 实验日期：3. 实验时间：4. 实验人员：5. 灭菌物品名称：6. 灭菌物品数量：7. 灭菌方式：高压蒸汽灭菌8. 灭菌温度：9. 灭菌时间：10. 灭菌人员：二、高压蒸汽灭菌过程记录1. 灭菌前物品状态：2. 灭菌物品包装情况：3. 灭菌物品放入灭菌器时间：4. 灭菌器开启时间：5. 灭菌器关闭时间：6. 灭菌物品取出时间：7. 灭菌物品放置地点：8. 灭菌器型号：9. 灭菌器使用情况：三、高压蒸汽灭菌结果记录1. 灭菌物品名称：2. 灭菌物品数量：3. 灭菌结果：4. 灭菌时间：5. 灭菌温度：6. 灭菌人员：四、高压蒸汽灭菌注意事项1. 灭菌物品应清洗干净后再进行灭菌。
2. 灭菌物品应放置在灭菌器的中间，避免接触灭菌器的壁面。
3. 灭菌器的盖子应紧贴灭菌物品，确保蒸汽能够到达物品的各个部位。
4. 灭菌过程中应定期检查灭菌器的压力表和温度计，确保灭菌器正常运行。
5. 灭菌结束后应等待灭菌器冷却后再打开盖子，避免烫伤。
6. 灭菌物品在取出后应及时放置在无菌环境中，避免再次污染。
以上是一个高压蒸汽灭菌登记表的范本，可以根据实际需要进行修改和补充。
在实验室中进行高压蒸汽灭菌时，应认真填写登记表，确保灭菌过程的可追溯性。
《高压蒸汽灭菌登记表范本》篇2以下是一份高压蒸汽灭菌登记表的范本，您可以根据需要进行修改和调整。
高压蒸汽灭菌登记表日期：年月日时间：起始时间：分秒结束时间：分秒操作人员：姓名操作工号设备名称：高压蒸汽灭菌器设备型号：工作压力：kPa工作温度：摄氏度灭菌物品：包装方式：包装材料：包装尺寸：长 x 宽 x 高灭菌时间：分钟灭菌批次：批次号操作步骤：1. 检查设备是否正常运行，确认温度和压力达到要求。
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
装放
仪表观察程控灭菌指 Nhomakorabea卡指示胶带
细菌培养
枯草杆菌黑色变种芽孢
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
日期
开始时间
灭菌程序
抽真空（pa）
等离子体（pa）
充气平压
H2O2注入（ml）
扩散
通风
结束时间
指示卡
操作者
质检者
1次
2次
3次
4次
1次
2次
3次
1次
2次
3次
1次
2次
1次
2次
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
供应室
脉动真空灭菌器装载记录
日期
锅号
锅次
装载无菌包名称及数量
灭菌员
备注
每周工作质量检查记录
日期
检查内容
存在问题
原因分析
整改措施
责任人
检查人
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
日期
锅号
锅次
装载无菌包名称及数量
灭菌员
备注
脉动真空灭菌器装载记录
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
供应室
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
脉动真空灭菌器
日期
时间
物理检测法
化学检测法
生物检测法
操作者
质检者
备注
包装
装放
仪表观察
程控
灭菌指示卡
指示胶带
BD试验
细菌培养
嗜热脂肪杆菌芽孢
下前
下前
下前
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
压力蒸汽灭菌器操作标准操作规程范本（2篇）
压力蒸汽灭菌器操作标准操作规程范本1. 设备准备1.1 检查压力蒸汽灭菌器设备是否完好，无损坏或漏气现象。
1.2 蒸汽灭菌器内部是否清洁干净，无明显污渍和残留物。
1.3 检查设备电源是否正常，温度计、压力计等仪表是否准确。
1.4 准备好所需的密封容器、灭菌包和灭菌指示物等辅助工具。
2. 准备待灭菌物品2.1 将待灭菌物品按照要求分类，清洁干净，无明显污渍和残留物。
2.2 使用合适的容器将待灭菌物品密封包装，确保无菌状态。
3. 装载物品3.1 将密封好的待灭菌物品放入压力蒸汽灭菌器内，注意避免堆积过密或密封不严造成热气流通不畅。
3.2 关闭灭菌器门，确保密封完好，防止蒸汽泄漏。
4. 设置灭菌参数4.1 依据待灭菌物品的特性，设置合适的灭菌温度和时间。
4.2 根据待灭菌物品的包装方式，设置合适的灭菌压力。
4.3 根据灭菌器的实际要求，设置适当的排气时间。
4.4 将设定好的灭菌参数输入控制面板，确保设备准确运行。
5. 开始灭菌过程5.1 按下启动按钮，启动压力蒸汽灭菌器。
5.2 在开始灭菌过程后，定时观察设备运行状态，确保各项指标正常。
6. 监测灭菌过程6.1 在整个灭菌过程中，密切关注压力蒸汽灭菌器的温度和压力变化。
6.2 根据灭菌物品的特性，选择合适的检测方法和工具，确保灭菌过程的有效性。
7. 停止灭菌过程7.1 在设定的灭菌时间结束后，关闭压力蒸汽灭菌器的电源。
7.2 等待设备降温至安全温度后，方可打开灭菌器门。
8. 验证灭菌效果8.1 打开灭菌器门后，小心取出被灭菌物品。
8.2 根据灭菌物品的特性，进行相应的验证检测。
8.3 根据验证结果，判断灭菌效果是否符合要求，做出相应的记录。
9. 清洁和维护9.1 在使用完压力蒸汽灭菌器后，将内部残留物进行清理，确保设备干净卫生。
9.2 对设备进行定期维护和检修，保持设备的正常运行和验证灭菌效果的可靠性。
9.3 对设备进行适当的消毒，以保证操作过程的无菌性。
压力蒸汽灭菌器操作标准操作规程模版（四篇）
压力蒸汽灭菌器操作标准操作规程模版一、范围本标准适用于压力蒸汽灭菌器的正常操作和使用过程中，以确保灭菌器正常运行并确保灭菌质量的要求。
二、术语和定义1. 压力蒸汽灭菌器：一种利用高温高压蒸汽进行杀菌的设备。
2. 灭菌：通过高温高压蒸汽杀灭菌体内酶的活性和蛋白质的功能，达到灭菌的目的。
3. 消毒：通过高温高压蒸汽杀灭菌体内酶的活性和破坏细胞壁的结构，使菌落总数在一定时间内减少一定比例，达到消毒的目的。
三、操作规程1. 检查压力蒸汽灭菌器的工作状态(1) 检查设备是否接通电源。
(2) 检查设备的压力表、温度表和安全阀是否正常。
(3) 检查设备的密封性能是否良好。
2. 准备灭菌器(1) 清洁灭菌器内外表面，确保没有污垢和异物。
(2) 检查灭菌器内部的隔板、蒸汽管道和排气阀是否畅通。
3. 准备灭菌材料(1) 清洁灭菌材料，确保没有污垢和异物。
(2) 将灭菌材料装入适当的容器中，保证灭菌材料在灭菌过程中能够受到充分的蒸汽接触。
4. 设置灭菌参数(1) 根据灭菌材料的特性和要求，设置合适的压力和温度。
(2) 根据灭菌时间的要求，设置合适的时间。
5. 开始灭菌过程(1) 将灭菌器的开关置于“开”位，开始给灭菌器供电。
(2) 等待灭菌器内部压力上升至设定值。
(3) 当灭菌器内部压力达到设定值后，开始计时，保持设定的温度和压力一段时间。
6. 灭菌结束(1) 当设定的灭菌时间到达时，关闭灭菌器的电源。
(2) 等待灭菌器内部压力下降至安全范围后，打开灭菌器的排气阀，以保证灭菌器内部的压力迅速释放。
(3) 打开灭菌器的门，将灭菌材料取出。
7. 清洁灭菌器(1) 关闭灭菌器的排气阀。
(2) 清洁灭菌器内部和外部表面，去除灭菌过程中产生的污垢和残留物。
8. 记录和存档(1) 记录灭菌器的使用情况，包括日期、时间、灭菌材料、灭菌参数等。
(2) 将记录存档，以备后续查询和追溯。
四、注意事项1. 在灭菌过程中，严禁将手或其他物体伸入灭菌器内部。
压力蒸汽灭菌过程检测记录表
使用部门： 灭菌器编码： 灭菌日期： 表格编号： 备注:
批量监测
责任人姓名 锅次和锅号 灭菌日期 失效日期 装载物品 蒸汽压力（Mpa） 灭菌时间和温度 进出锅时间 签名
Min ℃ min ℃ 责任人姓名 锅次 锅号 责任人姓名 锅次 锅号
压力蒸汽灭菌生物监测（嗜热脂肪杆菌芽孢）
上一周生物指示剂监测日期及锅次 ： 灭菌日期： 锅号： 锅次： ， . 置于位置：
压力（Kpa） ： 指示剂来源： 培养起止时间： 培养结果： 培养管：
温度(℃)：
时间(min)： 指示剂有效期： 培养温度(℃):指示剂批源自：对照管：消毒员：
监测员：
检验科医疗废弃物高压灭菌登记记录
日期
医疗废物种 类
处置方式
处置去向
数量 （kg）
处置人
压强：102.9KPa.温度121-126℃作用时间30min 收医疗废物暂存处
压力蒸汽灭菌化学指示卡粘贴处
压强：102.9KPa.温度121-126℃作用时间30min 收医疗废物暂存处
压强：102.9KPa.温度121-126ห้องสมุดไป่ตู้作用时间30min 收医疗废物暂存处
压强：102.9KPa.温度121-126℃作用时间30min 收医疗废物暂存处
备注：医疗废物种类 1、废弃血标本2、检测卡3、吸样头4、微量吸管5、科室被污染的其它东西
压强：102.9KPa.温度121-126℃作用时间30min 收医疗废物暂存处
压强：102.9KPa.温度121-126℃作用时间30min 收医疗废物暂存处
压强：102.9KPa.温度121-126℃作用时间30min 收医疗废物暂存处
压强：102.9KPa.温度121-126℃作用时间30min 收医疗废物暂存处
高压蒸汽灭菌效果监测记录表格
高压蒸汽灭菌效果监测记录表脉动真空灭菌器
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
供应室
脉动真空灭菌器装载记录
每周工作质量检查记录
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
脉动真空灭菌器装载记录
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录供应室。
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□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
高压蒸汽灭菌记录
灭菌效果监测（化学指示卡）
表格编号：JYZX-SW-022-TAB-004
灭菌者/操作 人
备注
东莞光华医院医学检验中心
日期
消毒灭菌物品
灭菌条件
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.1 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）