溴乙烷卤代烃
烃的衍生物化学方程式
烃的衍生物的化学方程式必背必会一、溴乙烷与卤代烃（化性：水解、消去）1、溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：CH3CH2Br＋3CH2OH＋NaBr2、溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH3CH2Br＋2=CH2↑＋NaBr＋H2O二、乙醇与醇类（化性：取代、消去、氧化、酯化）3、乙醇燃烧：CH3CH2OH＋3O2＋3H2O4、乙醇与钠的反应：2CH3CH2OH＋2Na2CH3CH2ONa＋H2↑5、乙醇与溴化氢共热：CH3CH2OH＋3CH2Br＋H2O6、乙醇分子间脱水：2CH3CH23CH2OCH2CH3＋H2O7、乙醇与浓硫酸共热170℃（乙醇分子内脱水、实验室制乙烯原理）：CH3CH22=CH2↑＋H2O8、乙醇的催化氧化：2CH3CH2OH＋O3CHO＋2H2O9、乙醇与乙酸和浓硫酸共热（酯化反应）：CH3COOH＋CH3CH23COOCH2CH3＋H2O三、苯酚与酚类（化性：取代、加成、缩聚）10、苯酚燃烧：C6H6O＋7O2＋3H2O11、苯酚与氢氧化钠溶液反应：C6H5OH＋NaOH C6H5ONa＋H2O12、苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体离子：化学方程式C6H5ONa＋CO2＋H2O===C6H5OH＋NaHCO3离子方程式C6H5O－＋CO2＋H2O===C6H5OH＋HCO3－13、苯酚溶液中加入浓溴水（生成白色沉淀）：＋3Br 2 ↓＋3HBrBr14、苯酚溶液中加入氯化铁溶液（溶液变为紫色）15、苯酚在一定条件下与氢气反应：＋3H16、酚醛树脂的制备（缩聚反应）：四、乙醛与醛类（化性：还原、氧化、缩聚）17、乙醛与氢气反应：CH 3CHO ＋H 3CH 2OH18、乙醛的燃烧：2C 2H 4O ＋5O 2＋4H 2O19、乙醛的催化氧化： 2CH 3CHO ＋O 3COOH20、乙醛与银氨溶液反应：CH 3CHO ＋2[Ag(NH 3)22O ＋2Ag ＋3NH 3↑＋CH 3COONH 421、乙醛与新制的氢氧化铜反应：CH 3CHO ＋2Cu(OH)23COOH ＋Cu 2O↓＋2H 2O22、甲醛与过量的银氨溶液反应：HCHO ＋4[Ag(NH 3)22↑＋3H 2O ＋4Ag ＋8NH 3↑23、甲醛与过量的新制的氢氧化铜反应：HCHO ＋4Cu(OH)22↑＋2Cu 2O↓＋5H 2O五、乙酸与羧酸类（化性：取代、酯化、缩聚）24、乙酸与钠反应：2CH 3COOH ＋2Na 2CH 3COONa ＋H 2↑25、乙酸与氧化镁反应：2CH 3COOH ＋MgO (CH 3COO)2Mg ＋H 2O26、乙酸与氢氧化钠反应：CH 3COOH ＋NaOH CH 3COONa ＋H 2O27、乙酸与碳酸钙反应：CH 3COOH ＋CaCO 3(CH 3COO)2Ca ＋CO 2↑＋H 2O28、乙酸与碳酸氢钠反应：CH 3COOH ＋NaHCO 3CH 3COONa ＋CO 2↑＋H 2O29、乙酸与乙醇和浓硫酸共热：CH 3COOH ＋CH 3CH 23COOCH 2CH 3＋H 2On OHCH 2＋nH 2O30、乙二酸与足量的乙醇与浓硫酸共热：31、乙二醇与足量的乙酸和浓硫酸共热：3233、对苯二甲酸与乙二醇的缩聚：六、乙酸乙酯与酯类（化性：酸、碱条件下水解）34、乙酸乙酯的燃烧：C 4H 8O 2＋5O 2＋4H 2O 35、乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应：CH 3COOCH 2CH 3＋H 23COOH ＋CH 3CH 2OH 36、乙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热： CH 3COOCH 2CH 3＋3COONa ＋CH 3CH 2OH 完成下表：代表物能否与钠反应能否与NaOH 的反应能否与NaHCO3的反应能否与Na 2CO 3的反应乙醇苯酚乙酸乙酸乙酯＋2H 2O ＋2H 2O附：其他一些化学反应方程式使用说明：在掌握上面的化学方程式的基础上尝试书写，不会写的请认真分析官能团在反应前后有何变化，再次理解官能团的概念。
2.3 溴乙烷
实验三：
稀硝酸 AgNO3溶液
现象：
溶液变浑浊
产生淡黄色沉淀
溴乙烷与 NaOH溶液 反应混合液
★ [总结1].溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热实验全析：
1.反应物： 溴乙烷+氢氧化钠水溶液 2.反应条件：共热(水浴） 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液 ③因为 Ag++OH— =AgOH(白色)↓
2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O； 褐色Ag2O掩蔽AgBr的浅黄色,使产物检验实验失败。 所以必须用硝酸酸化！
水解反应，属于取代反应！ 4.此反应叫做____________________________
CH3CH2—Br + Na—OH
H2O
△
CH3CH2—OH + NaBr
课堂练习1
1、在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1－氯丙烷中的
１.物理性质:
卤代烃的性质：
（１）状态： 常温下，卤代烃中除了一氯甲烷，氯乙烷， 氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体。
（２）沸点： 通常状况下，互为同系物的卤代烃，它们的 沸点随碳原子数增多而升高。
（３）密度： 除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代 烃外，液态卤代烃的密度一般比水大。 （４）溶解性： 卤代烃不溶于水，易溶于有机溶剂，有些 还是很好的有机溶剂，如CH2Cl2，CHCl3和CCl4……
2.化学性质:与溴乙烷相似,主要发生取代和消去反应
三、溴乙烷
1、溴乙烷的分子结构： ①分子式 ②结构式 C2H5Br
H H H—C—C—Br
球棍模型
H H
③结构简式 CH3CH2Br 或 C2H5Br ④比例模型
溴乙烷的制备方程式
溴乙烷的制备方程式
用1:1的硫酸与溴化钠反应得到溴化氢，再与乙醇加热达到溴乙烷。
方程式为：
NaBr+H2SO4=加热=NaHSO4+HBr，HBr+CH3CH2OH=加热=CH3CH2Br+H2O 资料
溴乙烷，又名乙基溴，是一种卤代烃，化学式为C
2H
5
Br，缩写为EtBr，为
无色液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，主要用作制冷剂、麻醉剂、溶剂、熏蒸剂，也可用于有机合成。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，溴乙烷在3类致癌物清单中。
理化性质
密度：1.46g/cm3
熔点：-119℃
沸点：37-40℃
闪点：-23℃
折射率：1.425（20℃）
饱和蒸气压：53.2kPa（20℃）
临界温度：776.8℃
临界压力：6.23MPa
引燃温度：511℃
爆炸上限（V/V）：11.3%
爆炸下限（V/V）：6.7%
外观：无色液体
溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂
用途
主要用作制冷剂、麻醉剂、溶剂、熏蒸剂，也可用于有机合成。
储存方法
储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
保持容器密封。
应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
溴乙烷 卤代烃
烃的衍生物
第一节
溴乙烷 卤代烃
一、烃的衍生物
1.概念：从结构上说，都可以看成是烃分子里 的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的 化合物，叫做烃的衍生物。
烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 ……
烃
烃的衍 生物
卤代烃：C2H5Br 醇 ：C2H5OH 醛: CH3CHO
2、官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 常见的官能团有：卤素原子（—X）、
主要产物
NaOH的水 CH3CH2 溶液，△ NaOH的醇 溶液，△
Br
C2H5OH
消去反应
CH2-CH2 H Br
CH2=CH2
无醇则有醇，有醇则无醇。
如何证明溴乙烷含有溴元素？
① C2H5Br ② C2H5Br ③ C2H5Br
AgNO3溶液
NaOH溶液
AgNO3溶液
NaOH溶液
取上层清液 硝酸酸化
硝基（—NO2）、羟基（—OH）、
醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、 氨基（—NH2）、 碳碳双键（ 碳碳三键（
C C
）、 ）等。
C
C
注意：苯环不是官能团
练习
1、下列有机物中，不属于烃的衍生物的是 （ D ） A、溴丙烷 B、酒精 C、氯仿 D、邻甲乙苯 2、在分子中，CH3 CH C CH2 Br CH3 存在的官能团数目（ B ） A 、 1种 B、 2 种 C、 3 种 D、4 种
6、化学性质 1）水解反应（取代） 2）消去反应
烃、卤代烃、醇之间的衍变关系
⑤
①
CH2=CH2
②
CH3CH2-Cl
⑥
③
④
CH3CH2-OH
巩固练习
以 CH3-CH2-CH2-Br 为原料，制取CH3-CH-CH2
卤代烃-溴乙烷
消去反应 CH3CH2Br NaOH醇溶液、加热 C－Br，邻碳C－H
CH2＝CH2、NaBr、H2O
反应 条件
断键 生成物 结论
溴乙烷和NaOH在不同条件下 发生不同类型的反应
作业：
• P43 2，3
练习：其他卤代烃的水解
水 H3C CH CH3 + NaOH △
H2C Br H2C Br
水
△
Br
OH H3C CH CH3 + NaBr
+
2 NaOH
H2C OH H2C OH
+ 2 NaBr
（2）消去反应
（C-Br键和C-H键同时断裂）
乙醇
CH2—CH2+NaOH H Br
CH2=CH2 +NaBr+H2O
A、CH3－CH－CH－CH3 OH OH B、CH3－C C－CH3
C、CH3－CH=CH－CH3 D、CH2=CH－CH=CH2
卤素原子的鉴定 如何证明卤代烃中含有卤素原子？ 卤代烃 （R-X）
稀HNO3 NaOH 水或醇
①
加热煮沸 ②
冷却 ③
酸化
AgNO3
AgX
④
⑤
白 色：Cl 浅黄色：Br 黄 色：I
卤代烃——溴乙烷
一、卤代烃 （ R-X
CnH2n+1X（n≥1））
1、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成 的化合物。
2、物理性质： 溶解性：不溶于
水
，易溶解于
有机溶剂
；
状态：极少数为气体如CH3Cl、CH3CH2Cl、 CH2=CHCl等，多数是液体和固体。
(如：CHI3)
2-3-1溴乙烷
3.溴乙烷的化学性质 (1)取代反应 （水解反应）
实验现象分析： CH3CH2–Br＋H–O– H
NaOH
△
CH3CH2OH＋HBr
NaOH + HBr = NaBr + H2O
CH3CH2–Br＋Na–OH
H2 O △
CH3CH2OH＋NaBr
AgNO3 + NaBr = AgBr↓+ NaNO3
[溴乙烷与氢氧化钠溶液反应机理]
科学探究
P42
1.如何设计实验证明溴乙烷含有溴元素？
方案1：加入AgNO3溶液，并滴加稀HNO3。 ——无明显现象
方案2：加入NaOH溶液，充分振荡并加热静置后取 上层清液，加入过量稀HNO3，再加入AgNO3 溶液。 ——浅黄色沉淀
思考：实验结果说明了什么问题？ 溴乙烷是非电解质，不能电离，不存在溴离子。 检验溴乙烷中的溴原子必须先加NaOH（aq）并加热。
1．下列叙述正确的是（ C ） A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的 液体 B．所有卤代烃都是通过取代反应制得 C．卤代烃不属于烃类 D．卤代烃都是良好的有机溶剂 2、能直接与硝酸银溶液作用产生沉淀的物质是（ A ） A．氢溴酸 B．氯苯 C．溴乙烷 D．四氯化碳
3. 为了检验某氯代烃中的氯元素，有如下操作， 其中合理的是 （D ） A、取氯代烃少许，加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀 B、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后再加硝酸银溶液， 看是否有白色沉淀 C、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后再加盐酸酸化， 然后加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀 D、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后再加硝酸酸化， 然后加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀
H H H -C - C—H H H
第二章 烃和卤代烃重难点十二 溴乙烷与卤代烃的化学性质与应用
【要点解读】一、溴乙烷(1)溴乙烷：C2H5Br(2)物理性质：纯净的溴乙烷是无色的液体，沸点38.4℃，密度比水的大；(3)化学性质：1)水解反应：C2H5Br+NaOH △C2H5OH+NaBr强调：①卤代烃的水解反应的条件：NaOH的水溶液；②水解反应的类型是取代反应；2)消去反应：C2H5Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O特点：消去是卤素与邻位碳上的氢，因此若卤素邻位碳上没有氢则不能发生消去反应；消去反应的定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr 等)，而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应．二、卤代烃(1)定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物．一卤代烃的通式：R-X．饱和一卤代烃的通式为C n H2n+1X．(2)分类：①按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃．②按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃．③按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃．④按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃．(3)命名：1)习惯命名法：适用于简单的卤代烃．例如：CH3CH2CH2Cl CH3CH=CHBr CHCl3正丙基氯丙烯基溴氯仿2)系统命名法：①选择含有卤素原子的最长碳链，根据主碳链的碳原子数称为“某烷”；【重难点指数】★★★【重难点考向一】溴乙烷的水解【例1】(双选)下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是(不考虑有机物的挥发)()A．溴乙烷B．乙醇C．橄榄油D．苯乙烯【答案】AC【名师点睛】考查有机物的物理性质和化学性质，有机物滴入水中会出现分层现象，说明该有机物不溶于水；滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失，说明该有机物能够与氢氧化钠溶液反应生成了易溶于水的物质，据此进行解答。
【重难点考向二】溴乙烷的消去反应【例2】1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应() A．碳氢键断裂的位置相同B．碳溴键断裂的位置相同C．产物相同，反应类型相同D．产物不同，反应类型相同【答案】C【解析】1-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；2-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CHBrCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；A．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键和2号C的C-H键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-H键和2号C的C-Br键，碳氢键断裂的位置不同，故A错误；B．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断2号C的C-Br键，碳溴键断裂的位置不同，故B错误；C．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故C正确；D．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故D错误；故选C。
溴乙烷,卤代烃总结
《溴乙烷及卤代烃的性质》总结1.卤代烃：烃分子中的氢原子被_____________________取代后所生成的化合物，叫做卤代烃，如：CH3Cl、CH3CH2Br、CCl4、。
2.卤代烃的分类：（1）根据分子中所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃(CF2=CF2)、氯代烃(CH3Cl)、溴代烃(CH3CH2Br)等。
（2）根据分子中卤素原子的多少，卤代烃可分为一卤代烃(CH3CH2Br)、多卤代烃(CHCl3)等。
（3）根据烃基的不同，卤代烃可分为饱和卤代烃(CH3CH2Br、BrCH2-CH2Cl)、不饱和卤代烃(CH2= CH-Cl)、芳香卤代烃()等。
3.溴乙烷(C2H5Br)的物理性质：_____色、有________气味的液体，沸点38.4℃，密度比水__________，__________溶于水。
C2H5Br________（填“是”或“不是”）电解质。
如何证明你的结论？________________________。
4.溴乙烷(C2H5Br)的化学性质：C2H5Br分子中的官能团是__________，C—Br共价键的键长比C—H共价键的键长_______（填“短”或“长”），化学反应时，C—Br键比C—H键更_______（填“难”或“易”）断裂，所以溴乙烷的化学性质比乙烷_________（填“活泼”或“不活泼”）。
（1）水解反应，C2H5Br在NaOH溶液中加热反应为：____________________________________。
该反应类型为_________反应。
该反应可看成两步反应：______________________________，____________________________。
注意：卤代烃水解反应的条件是_____________、_________。
（2）消去反应，C2H5Br在NaOH乙醇溶液中加热反应为：________________________________。
高三专题复习教案：溴乙烷卤代烃
溴乙烷卤代烃一、学习目标1．掌握溴乙烷的主要化学性质，理解水解反响和消去反响。
2．了解卤代烃的一般通性和用途，且能通过对有关卤代烃数据的分析、讨论，培养自己的分析、综合能力。
3．大致了解氟氯代烷对环境的影响，树立环保意识。
二、根底知识精讲( 一 ) 、官能团官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团。
常见的官能团有：卤素原子(—X) 、羟基 (— OH) 、醛基 (— CHO) 、羧基 (— COOH) 、硝基(— NO2 )、磺酸基 (— SO3H)、氨基 (—NH 2)等。
C═ C 和 C≡C 也分别是烯烃和炔烃的官能团。
( 二 ) 、溴乙烷1．溴乙烷的分子组成和结构点拨：①溴乙烷是乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代得到的。
乙烷分子是非极性分子，溴乙烷分子是极性分子，这是因为溴乙烷分子中，溴原子的电负性大于碳，碳和溴原子之间的成键电子对偏向溴原子一边，因此，C— Br 是极性键。
②溴乙烷在水溶液中或熔化状态下均不电离，是非电解质。
③溴乙烷的官能团是— Br 。
2．溴乙烷的物理性质纯洁的溴乙烷是无色液体，沸点 38.4 ℃，不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。
其密度大于水的密度。
3．溴乙烷的化学性质(1) 溴乙烷的水解反响现象：向试管中滴入AgNO 3溶液后有浅黄色沉淀生成。
解释：溴乙烷在NaOH 存在下可以跟水发生水解反响生成乙醇和溴化氢，溴化氢与AgNO 3溶液反响生成AgBr 浅黄色沉淀。
实验探究：①检验溴乙烷水解的水溶液中的Br －时，必须待试管中液体分层后再吸取上层液 , 以免吸取到未水解的溴乙烷。
②检验 Br －前，先将较多的稀HNO 3溶液滴入待检液中以中和NaOH ，防止 OH －干扰Br－的检验。
C 2 H 5 Br H OH NaOH C 2 H 5 OH HBr或 C 2 H 5 Br NaOH C 2 H 5OH NaBr点拨：①溴乙烷的水解反响条件：过量的强碱( 如 NaOH ) 。
溴乙烷、卤代烃
第一节溴乙烷卤代烃官能团：有机化合物中决定其主要化学性质，影响其物理性质的原子或原子团。
由于官能团的作用体现于这一章的始终，成为这一章知识的主题或者说是串联起这一章知识的一条潜在的主线，在学习烃的衍生物时应重视官能团的作用。
烷一.知识梳理1.溴乙烷的结构：由乙基和溴原子两部分构成;溴原子是溴乙烷的官能团。
2.溴乙烷的物理性质:无色液体，沸点38.4°C,密度比水大.溴乙烷的化学性质(1)强碱的水溶液下的取代反应(2)强碱的醇溶液下的消去反应3.卤代烃概述(1)卤代烃—卤素取代了烃分子中的一个或几个氢原子后的产物。
(2)存在—自然界中无天然品，全部为合成品。
(3)应用—溶剂、助剂、消毒剂、麻醉剂、致(制)冷剂，阻燃剂。
有机合成的重要中间体。
(有机的合成中间转运站)4.卤带烃分类和命名(1)分类1°2°3°CH j ClR2CHClR3CCl饱和*一卤代烃二卤代烃三卤代烃如代烃氯代烃溴代烃碘代烃氯氟代烃脂肪族乙烯式烯丙式CH2=CHX CH2=CHCH2Cl不饱和芳香族XCH2X(2)命名1.选择含卤素的最长碳链为主链；2.从靠近取代基的一端为主链编号；3.以相应的烃为母体，将卤素作为取代基放在母体名称之前；4.不同卤素按F、Cl、Br、I的顺序排列(位序小的排在前面)。
例题：Cl CH34-甲基-2-氯己烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH J Cl2-甲基-4-氯己烷5.卤带烃的物理性质(1)多为无色、有味、多数有毒，一氟代烷的毒性最大；不溶于水，易溶于有机溶剂。
(2)小分子为气体或液体。
如氟甲烷、氯甲烷、溴甲烷和氟乙烷、氯乙烷为气体，其余的卤代烷为液体。
15个碳以上的为固体。
(3)液体气化时吸热量大，可作制冷剂。
如氟利昂(Freon)即为含氟制冷剂。
但由于它对大气中臭氧层的破坏作用，目前已被国际禁用。
(4)密度:一氟、一氯代烷的密度小于1,一溴、一碘代烷的密度大于1。
卤代烃—溴乙烷
卤代烃—溴乙烷一、溴乙烷的分子组成的结构分子式：C2H5Br结构式：H H丨丨H一C一C一Br（C是Sp3杂化）丨丨H H结构简式：CH3CH2Br或C2H5Br电子式：H H······极性分子（无对称轴）H C C Br······H H溴乙烷的官能团—X（卤原子）溴乙烷不溶于水，在水中或熔融状态下均不电离就没有Br—，所以不与AgNO3溶液产生沉淀AgBr，溴乙烷属于非电解质二、溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷无色液体，沸点38.4℃，比水的密度大，与水不互溶，但可溶于有机溶剂，遇水分层，在水的下层，下层会呈现亮油状液体三、溴乙烷的化学性质1.水解反应（取代反应）H H H H丨丨NaOH 丨丨H一C一C一Br+H—O—H——→HBr+H—C一C一O—H丨丨羧基△丨丨H H H H（乙醇）（加热：加快化学反应速率）NaOH作用：中和反应生成的HBr，使平衡向正向移动折键是C—Br键或H H H H丨丨H2O 丨丨H一C一C一Br+NaOH——→NaBr+H—C一C一OH丨丨△丨丨H H H H注：如果验证卤代烃里面卤原子是什么时，步骤是：取反应后溶液分层的上层液体，因为下层液体是未水解的卤代烃，而上层液体，有卤化氢，吸取上层液体，加入过量的HNO3，中试液中的NaOH，如果不加HNO3，Ag+就和OH—生成AgOH沉淀，AgOH见光分解为Ag2O和H2O，Ag2O褐色会干扰实验现象（Ag++OH—=AgOH↓）因此验证卤原子方法总结如下：①取水解后的上层试液加入NaOH的水溶液加热，加入HNO3至过量②再加适量的AgNO3，观察实验现象，有白色沉淀，含Cl原子,有淡黄色沉淀，含Br原子黄色沉淀，含I原子（2）该反应的条件是NaOH的水溶液加热.（有机推断符号NaOH.H2O /△）证明卤代烃在水解）2、消去反应H H H H││醇溶液││H—C —C —Br+NaOH ——→H2O+NaBr+ C二C↑││Δ││H H H H醇：将两者互溶且降低卤代烃的水解程度断：Br带走相连C的相邻C上的H1、定义：有机化合物在一定条件下（NaOH的醇溶液加热），从一个分子中脱去一个小分子H2O等，而生成不饱和键，双键，三键的反应消去原则：冠能团卤原子相连C的相临C上必须得有H，有H才消去，无H 不消去。
溴乙烷和氢氧化钠水溶液反应方程式
溴乙烷和氢氧化钠水溶液反应方程式溴乙烷（C2H5Br）是一种有机卤代烃，而氢氧化钠（NaOH）是一种强碱。
当它们水溶液反应时，会发生一系列的化学变化。
反应方程式如下：C2H5Br+NaOH→C2H5OH+NaBr在这个反应中，溴乙烷和氢氧化钠先发生酯化反应，生成乙醇（C2H5OH）和溴化钠（NaBr）。
反应机理如下：首先，氢氧化钠水溶液中的NaOH会解离成阳离子Na+和氢氧根离子OH-。
C2H5Br中的溴离子Br-会被氢氧根离子OH-取代，生成乙醇（C2H5OH）和溴化钠（NaBr）。
在这个反应中，溴乙烷发生了一次受控的去离子化反应，即乙烷基离子（C2H5+）通过溴离子（Br-）的代替，在溴乙烷的碳-溴键上甲拉取了一个NM。
最终生成主产物乙醇，而氯离子和溴离子则形成氯化钠和溴化钠等正盐。
整个反应是一个亲核取代反应。
需要注意的是，这个反应是一个典型的SN2反应（亲核取代双键），在这个反应中，溴乙烷的金属活性碱对于亲核体的亲核攻击至关重要。
亲核体(OH-)对C2H5+的SN2反应更加亲近，从而导致甲撤离掉，生成乙醇。
除了生成乙醇和溴化钠，还会有一些副产物生成。
例如，如果反应条件不允许，可能会发生副反应，生成乙基醚（C2H5OC2H5）。
此外，如果反应温度过高，也可能会导致副产物的形成。
需要注意的是，氢氧化钠是一种非常强的碱。
因此，在进行反应时，应注意避免皮肤和眼睛与氢氧化钠溶液接触，以免发生损伤。
另外，由于反应会产生气体，应在通风良好的实验室或通风系统下进行反应。
总结起来，溴乙烷和氢氧化钠水溶液反应生成乙醇和溴化钠。
这个反应是一种SN2反应，需要注意反应条件和安全操作。
卤代烃
卤代烃1．分子结构。
溴乙烷的分子式为C2H5Br，结构式为，结构简式为CH3CH2Br或C2H5—Br。
2．物理性质。
纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，溶于多种有机溶剂。
3．化学性质。
（1）水解反应（或取代反应）。
C2H5—Br+H—OHNaOH∆−−−−→C2H5—OH+HBr或C2H5—Br+NaOH2H OΔ−−−→C2H5—OH+NaBr注意：卤代烃的水解反应的实质是取代反应。
NaOH的作用是中和掉反应中生成的HBr，从而加快反应速率，并提高卤代烃的利用率。
（2）消去反应。
注意：卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢脱去。
如果相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。
例1.由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是（）A.消去、加成、水解B.取代、加成、水解C.水解、消去、加成D.消去、水解、取代答案A【解析】解：由溴乙烷制取乙二醇，先发生消去反应：CH2Br﹣CH3+NaOHCH2=CH2+H2O+NaBr；然后发生加成反应：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；最后发生水解反应（取代反应）：CH2BrCH2Br+NaOH CH2OHCH2OH+2NaBr，故选：A．例2．溴乙烷与氢氧化钾的溶液共热，既可生成乙烯又可生成乙醇，其条件区别是() A．生成乙烯的是热的氢氧化钾的水溶液B．生成乙醇的是热的氢氧化钾的水溶液C．生成乙烯的是在170 ℃下进行的D．生成乙醇的是热的氢氧化钾的醇溶液答案B1．烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物叫做卤代烃。
2．卤代烃有多种分类方法。
根据分子里所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等；根据分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃；根据分子中烃基的不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃，等等。
一卤代烃的结构式为R—X。
3．卤代烃的物理性质。
（1）常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体。
高二化学溴乙烷卤代烃人教版知识精讲
高二化学溴乙烷卤代烃人教版【同步教育信息】一. 本周教学内容溴乙烷卤代烃二. 重点、难点1. 掌握烃的衍生物的概念，初步认识常见官能团；2. 了解溴乙烷的物理性质并掌握其化学性质；3. 学会操作溴乙烷的水解实验；4. 掌握溴乙烷的水解反应、消去反应；5. 了解氟利昂的用途及危害。
三.具体内容（一）烃的衍生物烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代，生成的一系列有机化合物。
这些有机化合物从结构上都可以看作是由烃为母体衍变而来，所以叫烃的衍生物。
上一章所见到的官能团有—X、—OH、—NO2和“C=C”等不饱和键。
如烯烃的加成反应是由“C=C”决定的。
（二）官能团决定化合物的化学特性的原子或原子团叫做官能团。
一般说来，具有相同官能团的有机物就具有类似的化学性质。
官能团是有机物分类的重要依据之一。
（三）溴乙烷1. 溴乙烷的结构乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代就得到溴乙烷，分子式是C2H5Br，2. 溴乙烷的物理性质无色液体，沸点38.4℃，密度比水的大。
3. 溴乙烷的化学性质受官能团溴原子—Br的影响，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，既易发生水解反应，又可以发生消去反应。
（1）水解反应溴乙烷在NaOH存在的条件下可以跟水发生水解反应，生成乙醇和溴化氢：C2H5—Br＋H—OH—→C2H5—OH＋HBr根据化学平衡的原理分析，若要加快此反应的反应速率，提高CH3CH2OH产量，可加入NaOH溶液。
思考：如何检验溴乙烷中含有溴元素？提示：溴乙烷中溴以原子形成存在。
只有Br－与Ag+才会产生AgBr沉淀，直接加AgNO3会与NaOH作用生成棕黑色沉淀。
（2）消去反应溴乙烷与强碱（NaOH或KOH）的醇溶液共热，从分子中脱去HBr，生成乙烯：像这样，有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫做消去反应。
由于溴原子的出现，使C－Br键极性较强，易断裂，因此化学性质比乙烷活泼，在一定条件下易发生消去反应或取代反应。
卤代烃
卤代烃 【知识梳理】 一、溴乙烷1、溴乙烷的分子结构 分子式：C 2H 5Br结构简式：C 2H 5Br 或者CH 3CH 2Br （官能团：—Br ） 结构式： 2、物理性质溴乙烷是无色液体，沸点38.4ºC ，密度比水大，难溶于水，易溶于有机溶剂。
3、化学性质（1）溴乙烷的取代（水解）反应CH 3CH 2—Br + NaOH →CH 3CH 2—OH + NaBr（2）溴乙烷的消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H 2O 、HBr 等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。
消去反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热。
思考？如何判断CH3CH2Br 是否完全水解？ 如何判断CH3CH2Br 已发生水解？ 二、卤代烃1、概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，称为卤代烃。
2、分类：根据所含卤素种类的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
根据分子中卤素原子数目多少的不同，卤代烃可分为一卤代烃、多卤代烃。
水CCH HHBrHH NaOH3、饱和一卤代烃的通式: CnH2n+1X4、物理性质密度：密度均大于相应的烃； 有相同卤原子数的卤代烃，密度随碳原子的增加而减小； 沸点：沸点大于相应的烃；沸点随碳原子数的增加而升高； 同碳原子数，支链越多，沸点越低。
状态：常温常压下， CH3Cl 、CH3CH2Cl 、CH2=CHCl 、CH3Br 等为气态；其余为液态或固态 5、化学性质：与溴乙烷相似，一般可发生水解反应和消去反应。
发生消去反应的条件：含溴原子的碳的相邻碳原子上要有氢原子。
思考？A 、是否每种卤代烃都能发生消去反应？B 、能发生消去反应的卤代烃，其消去产物仅 为一种吗？下列卤代烃消去产物有多少种?6、几种重要的卤代烃 （1）氟利昂CCl2F2 二氟二氯甲烷 ── 破坏臭氧层（2）氯仿 CHCl3（三氯甲烷）─溶剂、麻醉剂氯乙烷 CH3CH2Cl ── 运动员扭伤后的喷剂 （3）四氯化碳CCl4 ── 灭火剂、溶剂 （4）氯乙烯CH2=CHCl ── 制塑料 （5）四氟乙烯CF2=CF2 ── 制塑料王【典型例题】例1、有关溴乙烷的以下叙述中正确的是（）A ．溴乙烷不溶于水，溶于有机溶剂B ．在溴乙烷中滴入硝酸银，立即析出浅黄色沉淀C ．溴乙烷跟KOH 的醇溶液反应生成乙醇D ．溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反应来制取的 例2、要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（ ） A ．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现B ．滴入AgNO 3溶液，再加入稀HNO 3，观察有无浅黄色沉淀生成C ．加入NaOH 溶液共热，然后加入稀HNO 3使溶液呈酸性，再滴入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D ．加入NaOH 溶液共热，冷却后加入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成。
溴乙烷
溴乙烷、卤代烃重点讲解：卤代烃的官能团是卤原子，掌握其化学性质应紧紧围绕官能团——卤原子。
一、水解反应溴乙烷与NaOH水溶液共热，可发生反应：CH3CH2—Br + H—OH CH3—CH2—OH + HBr注意：（1）此反应属于取代反应。
溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的羟基（—OH）取代，取代下来的溴原子与氢原子结合生成溴化氢；（2）溴乙烷的水解反应是可逆反应，为了使正反应进行的比较完全，水解一定要在碱性条件下进行；（3）溴乙烷分子不能电离出Br-，所以它不与AgNO3反应。
但在碱性条件下水解之后，由于溶液中存在Br-，所以再加酸化的AgNO3溶液可以产生浅黄色的AgBr沉淀。
二、消去反应1、概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子内脱去一个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫做消去反应。
说明：掌握消去反应概念尤其要注意两个关键点：（1）分子内脱去小分子；（2）生成不饱和（含双键或叁键）的化合物。
2、卤代烃发生消去反应的条件：与NaOH的醇溶液共热3、反应机理：从溴乙烷的消去反应机理可知断裂的键为碳溴键和与卤原子直接相连的碳原子的邻位碳上的碳氢键，所以叫“相邻消去”。
发生消去反应，是与卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。
如CH3X(X代表卤素原子)，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。
还有如：邻位碳原子上没有H原子，不能发生消去反应。
∴发生消去反应（即分子内脱去小分子）条件：①卤素原子相连的原子有邻位C（最少为2个C）②与卤素原子相连的C原子的邻位C上必须有H原子同时，根据碳的四价结构，与卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳，可以是一种，也可能是两种，最多还可以是三种，如果这些邻位碳原子上都有氢原子，则所得到的不饱和烯烃可能是一种，也可能是两种，还可能是三种，这就要看这些邻位碳原子的环境是否等效——即对称。
如果官能团在烃基的对称位置上，则消去产物为一种。
溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应机理
溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应机理
溴乙烷是一种有机卤代烃，分子式为C2H5Br，常用于有机合成反应中。
而氢氧化钠水溶液是一种碱性溶液，化学式为NaOH。
当溴乙烷与氢氧化钠水溶液发生反应时，会出现一系列有趣的化学变化。
当溴乙烷与氢氧化钠水溶液混合时，溴乙烷中的溴原子会与氢氧化钠中的氢原子发生置换反应，生成溴化钠和乙烯：
C2H5Br + NaOH → NaBr + C2H4
这个反应过程中，氢氧化钠起到了催化剂的作用，帮助溴乙烷中的溴原子与氢原子迅速发生置换反应，生成了溴化钠和乙烯。
乙烯是一种常见的烯烃，具有双键结构，是许多有机合成反应的重要中间体。
然而，反应并未结束，乙烯与氢氧化钠水溶液继续反应，生成醇类化合物乙醇：
C2H4 + 2NaOH → C2H5OH + Na2CO3
在这个反应过程中，乙烯受到氢氧化钠水溶液的作用，发生了加成反应，生成了乙醇。
乙醇是一种常见的醇类化合物，具有羟基的特征，是许多有机合成反应中的重要原料。
氢氧化钠水溶液在反应过程中还发生了副反应，生成了碳酸钠：
2NaOH + CO2 → Na2CO3 + H2O
这个副反应是由于空气中的二氧化碳与氢氧化钠水溶液发生反应，生成了碳酸钠。
碳酸钠是一种碱性盐类，也常用于实验室中的化学实验。
总的来说，溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应的机理是一个复杂而有趣的过程，涉及了置换反应、加成反应和副反应等多个步骤。
通过这些反应，我们可以更深入地了解有机化合物在碱性条件下的化学性质，为有机合成反应的研究提供了重要参考。
希望通过本文的介绍，读者能对这一反应机理有更清晰的认识。
溴乙烷与卤代烃及其强化练习
溴乙烷与卤代烃一、组成：分子式：C 2H 5Br饱和一元卤代烃的通式：C n H 2n ＋1X(X=F 、Cl 、Br 、I)H H二、结构：结构式：H —C —C —Br 结构简式：CH 3CH 2Br 官能团：—Br H H饱和卤代烃的结构特征：碳碳以单键相连，卤素连在碳原子上，剩余价键与氢原子结合。
卤代烃同系列：CH 3Br 、CH 3CH 2Br 、CH 3CH 2CH 2Br卤代烃有碳链异构，如CH 3CH 2CH 2CH 2Br 与CH 3CH(CH 3)CH 2Br也有位置异构，如CH 3CH 2CH 2Br 与(CH 3)2CHBr三、物理性质：溴乙烷是一种无色无味比水重不溶于水的液体。
卤代烃中在常温下呈气态的是CH 3Cl ，随着碳原子数的增加，随着卤素核电荷数的递增，随着卤素原子个数的增加，熔点沸点都增大。
卤代烃都不溶于水。
四、化学性质1、取代反应：氢氧化钠水溶液，加热。
NaOH 作用：促进CH 3CH 2Br 的水解。
CH 3CH 2Br ＋NaOH CH 3CH 2OH ＋NaBr CH 3Br ＋NaOH CH 3OH ＋NaBrCH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH CH 3CH 2CH 2OH ＋NaBr (CH 3)2CHBr ＋NaOH (CH 3)2CHOH ＋NaBr BrCH 2CH 2Br ＋2NaOH HOCH 2CH 2OH ＋2NaBr2、消去反应：氢氧化钠的醇溶液，加热。
NaOH 作用：溶解乙醇，促进CH 3CH 2Br 的消去。
CH 3CH 2Br ＋NaOH CH 2=CH 2↑＋NaBr ＋H 2O CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH CH 3CH=CH 2↑＋NaBr ＋H 2OCH 3CHBrCH 2CH 3＋NaOHCH 3CH 2CH=CH 2↑＋NaBr ＋H 2O CH 3CHBrCH 2CH 3＋NaOH CH 3CH=CHCH 3↑＋NaBr ＋H 2O CH 3CHBrCHBrCH 3＋2NaOHCH 2=CH —CH=CH 2＋2NaBr ＋2H 2O 五、制法：CH 2=CH 2＋HBr CH 3CH 2Br 六、用途：作溶剂；生成醇和烯烃七、强化练习1、下列对有机物结构或性质的描述，错误．．的是（ ） A 、一定条件下，Cl 2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应加热 乙醇 加热乙醇 加热 乙醇 加热 乙醇 加热乙醇 加热加热加热 加热加热B 、苯酚钠溶液中通入CO 2生成苯酚，说明碳酸的酸性比苯酚强C 、乙烷和丙烯的物质的量共1mol ，完成燃烧生成3molH 2OD 、光照下2，2—二甲基丙烷与Br 2反应其一溴取代物只有一种2、烯烃A 在一定条件下可以按图2进行反应已知：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2CH 2CH ＝CH 2（D 是(CH 3)2CBrCHBr(CH 3)2 ）（F 1和F 2互为同分异构体）（G 1和G 2互为同分异构体）请填空：（1）Ａ的结构简式是： 。
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*溴乙烷卤代烃
教学目标
知识技能：理解烃的衍生物和官能团的概念；掌握卤代烃的化学性质；掌握卤代烃同分异构体的判断方法。
结合溴乙烷的水解反应，进一步领悟检验卤代烃中含有卤元素的原理与方法。
能力培养：通过溴乙烷中C—X键的结构特点，结合其水解反应和消去反应，体会结构和性质的相互关系，有机反应中“条件”的影响，学会分析问题的方法，提高解决问题的能力；通过卤代烃发生消去反应应具备条件的分析及检验卤代烃中含有卤元素的实验设计及操作，培养学生的思维能力、观察能力和实验能力。
思想情感：通过卤代烃中如何检验卤元素的讨论、实验设计、实验操作，尤其是两组不同意见的对比实验，激发同学兴趣，使其产生强烈的好奇心、求知欲，急切用实践来检验结论的正误。
实验成功的同学，体会到劳动的价值，实验不成功的同学，经过了困难的磨炼，通过独立思考，找出存在问题，既锻炼了毅力，也培养了严谨求实的科学态度。
通过对氟里昂有关知识的介绍，培养学生的环保意识。
科学方法：通过卤代烃中所含卤元素的检验程序、结合实验现象，进行“实验方法”这一自然科学方法的指导。
重点、难点卤代烃的化学性质；卤代烃同分异构体的分析方法；检验卤代烃中卤元素的实验设计及操作。
教学过程设计
知识。
续表
【投影】打出卤代烃分类。
续表
续表
续表
续表。