ASES-Checklist(中日文对照版)

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* 目标/实绩; * 异常及改进; * 定期会议及总结; * 部门别/线别/工程别的不良 率 * 供方选定的程序书; * 供方管理的程序书(定期评 价,等级划分,行动计划,跟 踪结果ETC); * 以上的典型事例; * 供方监查计划; * 供防指导计划; * 以上计划的实施,跟踪记 录; * 定期的总结; * 监查频次得设定基准; * 确定指导项目的基准; * 如何及时,主动的获得供方 关于变更的情报(如定期的调 查表等)。 总点数 总分数
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185 100
0 0.00%
30,工序的维持 请回答有关工序能力指数的管理状态。 管理
31,工序管理基 请回答工序管理基准及其记载的规则的遵 准 守状况确认的组织体系。 32,工序保证 请回答不良的发生及其流出的防止的对应 要点。 请回答有关不良发生时的对应处理方法。 请回答异常发生时的对应处理方法。
33,不良处置 34,异常处置
来自百度文库
确认状况
配点 100%
得点
请准备至少连续3年的: * 品质目标; * 品质实绩数据; * 推移图; * 品质月度会议报告; * 品质月度会议会议记录; * 未达目标时的递减活动记 录,及递减绩效图表; * 定期会议中,各管理层指摘 问题的跟踪结果。 请准备至少连续3年的: * 品质目标; * 品质实绩数据; * 推移图; * 品质月度会议报告; * 品质月度会议会议记录; * 未达目标时的递减活动记 录,及递减绩效图表; * 定期会议中,各管理层指摘 问题的跟踪结果;
NO
关注内容
评价项目
询问内容 主要的客户,主要的产品,各产品的销售 比例,etc。
结 1 公司简介 果 系 2 品质实绩 1,市场索赔发 生率(ppm)
①请回答贵公司最近12个月间发生的对象 零件群的总交货数量及对应的索赔件数。
②过去的重大缺陷 (a.召回、服务活动等市场处置实施的缺陷) (b.重要市场索赔及工厂在出货时需要大量 处理的交货不良的总发生件数。 请回答当时贵公司的综合责任比率。 2,交货不良率 (ppm) 请回答贵公司在最近12个月内客户购入时 发生的相对于对象零件群的总购入数量的 购入不良数的实绩。
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* 对象部品的DFMEA,FTA等, 并说明; * 可以突出再发防止活动;
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* 设计变更程序书,流程图; * 典型事例;
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* 对象部品的PFMEA等,并说 明; * 可以突出再发防止活动; * 《《管理计划书》作成细则 》; * 对象部品的《管理计划书 * 《PFMEA作成细则》(含防 呆设定的基准在内); * 对象部品的PFMEA中,有设 定防呆的案例; * 主日程计划; * 定期会议的总结报告; * 项目结束的总结报告; * 延误项目的总结分析,补救 措施,甚至经验教训; * 对象部品初期流动管理计划 书; * 目标的设定要结合实际水 平,并要满足客户的要求; * 要有缩短目标和实际水平之 间差距的行动计划及达成日 * 如何设定设备点检项目的规 则(包含设备说明书重要求 的,过去故障中总结分析认为 需要的,作为特殊特性关联的 等等); * 培训的程序书,流程图; * 年度教育训练计划/技能训练 计划(含多能工化计划); * ILU基准; * 计划实施的跟踪; * 评价结果矩阵; * 更新教育;
9 初期流动管 25,初期流动计 请回答初期流动管理的活动计划书和活动 理 划 内容。
26,解除/延期
请回答初期流动管理活动的解除条件。
10 量产阶段的 28,变更管理 品质保证 29,设计变更
请回答工序变更进行的程序(业务流程、 管理基准书等)。 请回答设计变更进行的程序(业务流程、 管理基准书)。
5,品质方针
请回答贵公司的品质方针,其中的具体管 理目标、基准,3年内的实绩。
6,品质保证体 制和组织体系
请回答贵公司的品质保证业务的组织体 制,责任分担(负责人、相关部门等)。
4 现行产品品 7,目标管理 质缺陷解析
请回答主要的市场索赔和交货不良的有关 的一年目标、改善计划及进度。
8,信息解析
请回答有关市场信息的取得、解析方法。
9,原因解析
请回答有关市场索赔、交货不良、工序内 不良的原因解析要领。
10,再发防止
请回答再发防止的组织体系、不良品的解 析结果的技术课题、技术秘密、事例等的 标准化。
11,个别不良的 请回答与客户的不良指责、调查依据等有 进度管理 关的进度管理方法。
5 新产品的品 12,目标设定 质目标的设 定和跟踪
3,工序不良率 (废品率) (%)
请回答在对象零件群的主要工序(另外选 定3-4个工序),当月或上月发生的相对 于对象工序的总生产个数的废品个数(修 理品除外)的实绩。
要 3 品质方针和 4,品质保证体 因 品质保证体 系 系 系
请回答QS9000/ISOTS16949/ISO9000及其 它厂家接受的认证或表彰类的取得情况。
请回答有关新产品的品质目标的设定, (市场索赔发生率、交货不良率、累计故 障率等)。
6 产品设计阶 13,细节管理 段的品质保 证
请付上贵公司的开发主日程、及其相应的 细节(开发终了、模具着手、可否量产 等)的每一步进度管理方法等(到贵公司 访问时,请出示细节会议纪录)。
14,DR
请回答设计复查(DR)的组织体系(审查 项目的选定基准、审查方法、审查体制、 进度管理)和实施状况。 请回答预防解析方法(设计FMEA、FTA 等)的实施状况。
* 认证类型; * 认证时间(首次,监督审核) * 证书范围; * 证书有效期; * 认证公司; * 将来的认证计划(更高要求 的,或安全,环境认证等; * 如果有问到,可以说明取得主 机厂认证的资格信息; (各类证书、复印件准备) * 认证机构对公司的整体评价; * 与品质政策相一致的品质方 针; * 品质方针展开的管理项目 (品质目标,目标要与品质方 针一致); * 为了达到目标,对过去的回 顾,总结,拟定的行动计划, 跟踪状况; * 3年内的实绩,趋势图; * 未达成目标的分析,改进行 动; * 品质保证手册; * 组织职能图(课级及以上主 管姓名在内,有审批发布的有 效版本); * 各部门职责表(课级及以上 部门的职责表,有审批发布的 有效版本); * 品质保证体系图(体系流程 与各相关部门的关系,有审批 发布的有效版本): * 品质月报资料(正式版); * 目标项目的改善计划,进展 管理; * 须明确客户要求的目标(客 户没有要求的话,则需要内部 目标); * 市场索赔解析流程图,程序 书的说明; * 典型的事例(整个过程的处 理记录,费用统计,平行展开 等);
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5 * 异常的定义(定义和每个人 都知道什么是异常); * 异常处理流程; * 异常排除后,停线解除指 * 培训的程序书; * 培训的个人管理表; 5
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* LOT管理程序书; * 检索手顺的程序书; * 跟踪检索的能力(精度和时 间); * 项关检索的表单,保管体 制; * QRQC;
15,设计FMEA
16,设计变更 (开发阶段) 7 工程设计阶 17,工程FMEA 段的品质保 证
请回答贵公司再开发阶段进行设计变更时 的程序(业务流程、管理基准书等)。 (从正规图纸发行后到SOP) 工程FMEA的实施状况。
18,管理计划书 请回答管理计划书(Control Plan)的作成 方法(作为参考,请付上对象零件的管理 计划书)。 19,防呆设定 请回答设有防呆措施时,有关的设置检讨 方法。 (作为参考,请回答对象零件的设置状 况) 请回答生产准备阶段的细节会议和有关管 理项目。
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* 《《工程指示书》作成细则 》(与《管理计划书》取得一 致性是重点; * 对象部品的《工程指示书 对象部品的《初期流动管理计 划书》(要有现状,客户目标 和社内目标,活动体制,会议 体制,具体的行动计划用来消 除差距,跟踪体制等); 对象部品的《初期流动管理计 划书》 * 工程变更程序书,流程图 (能够防止跳过程的体制); * 设计变更程序书,流程图; * 典型事例; * 对象部品的工程能力数据; * X-R管制图揭示在现场; * 有异常经历的话,处置过程 记录; * 工程能力调查项目的达成情 况(达成项目,指数实绩); * 有无把能力指数变化也作为 异常进行管理; * 过程控制程序书; * 作业观察; * 左记程序书;
39,供方的管理 请回答供方的选择方法及管理方法,请把 外包厂家的品质实绩付上。
40,供方监查
请回答有无供方的监查、指导计划书。
41,供方变更
供方变更情报的掌握。
合计
要点 按照客户别,产品别的产销数 量; 扇形图等; 请准备至少连续3年的: * 品质目标; * 品质实绩数据; * 推移图; * 品质月度会议报告; * 品质月度会议会议记录; * 未达目标时的递减活动记 录,及递减绩效图表; * 定期会议中,各管理层指摘 问题的跟踪结果; 如果有,请准备: * 重大缺陷情报(含市场,客 怨,成品库等); * 责任区分信息;
35,教育
请回答作业者、检查员的教育程序及内容 (教育对象、指导用具、熟练水平的管理
36,跟踪
请回答对象零件的跟踪方法。
37,持续的工序 请回答贵公司日常实施的工序品质改善活 改善 动的活动计划、组织体系、责任分工(责 任者、相关部门等)及每个细节的进度管 理方法。 38,工序不良率 请回答对于工序不良率的管理方法。
8 生产准备阶 20,细节管理 段的品质保 证
21,目标设定
请回答量产线的品质目标的设定(工序能 力指数、工序不良率等)和达成日期。
22,点检基准
请回答设备点检基准的作成方法(作为参 考,请付上对象零件的设备点检基准书) 。
23,教育训练
请回答面向投产的作业者培训,熟练度的 评价要领。
24,工程指示书 请回答工程指示书的作成方法(作为参考 请付上对象零件的工程指示书)。
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* 原因解析的程序; * 典型的事例(现状把握,真 因调查,数据解析,5Why实 例); * 再发防止体系,程序书; * 典型事例(真因展开的纠正 措施,平行展开实例,预防措 施,标准化如: FMEA/CP/FTA/QFD/设计图 /QA表B/SPC/新车开发时失败 经验的展开等); * 个别进度管理的程序书; * 管理台帐(收到信息开始, 按照8D的步骤和客户要求,先 预计各阶段的时间期限,并在 实施过程中进行跟踪和调整, 并登录验证结果); * 没有满足计划时的处置; * 与相关的处理记录要保持一 致; * 设定品质目标的规则说明; * 初期流动管理中进行设定也 可以,但是要有依据; * 目标的设定要结合实际水 平,并要满足客户的要求; * 要有缩短目标和实际水平之 间差距的行动计划及达成日 * 产品开发程序; * 产品开发主日程; * 顾客里程碑; * 进度管理方法; * 典型事例准备; * 日程没能满足的话,要有补 救措施附后; 如果适用,请准备左记项目的 相关程序,记录等;
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