红外各基团特征峰对照表

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完整版红外各基团特征峰对照表红外光谱是一种常用的分析技术，可以用于确定化合物的结构和功能基团。

在红外光谱中，每个功能基团都有特定的吸收峰，这些吸收峰可以用来鉴定和确认化合物。

下面是一个完整版的红外各基团特征峰对照表：1. 烷基C-H伸缩振动：- 2900-3000 cm^-1：脂肪烃的C-H伸缩振动；- 2850-2950 cm^-1：烯烃的C-H伸缩振动；- 1450-1475 cm^-1：烷基的对称和非对称拉伸振动。

2. 芳香族C-H伸缩振动：- 3100-3020 cm^-1：芳香族环的C-H伸缩振动。

3. 烷基C-C伸缩振动：- 1450-1375 cm^-1：脂肪烃的C-C伸缩振动；- 1375-1350 cm^-1：烯烃的C-C伸缩振动。

4. 羧酸和酰基C=O伸缩振动：- 1725-1700 cm^-1：酸的C=O伸缩振动；- 1750-1700 cm^-1：酰基的C=O伸缩振动。

5. 醇和酚的O-H伸缩振动：- 3650-3200 cm^-1：醇的O-H伸缩振动；- 3600-3200 cm^-1：酚的O-H伸缩振动。

6. 胺和胺盐的N-H伸缩振动：- 3500-3300 cm^-1：一级胺的N-H伸缩振动；- 3400-3200 cm^-1：二级胺的N-H伸缩振动；- 3300-3100 cm^-1：三级胺的N-H伸缩振动。

7. 酰胺的C=O和N-H伸缩振动：- 1750-1650 cm^-1：酰胺的C=O伸缩振动；- 3300-3250 cm^-1：酰胺的N-H伸缩振动。

8. 羧酸盐的C-O伸缩振动：- 1300-1000 cm^-1：羧酸盐的C-O伸缩振动。

9. 烷基和芳香族C-Cl伸缩振动：- 800-600 cm^-1：烷基和芳香族的C-Cl伸缩振动。

10. 硫醚的C-S伸缩振动：- 1250-1000 cm^-1：硫醚的C-S伸缩振动。

11. 羰基C=O伸缩振动：- 1800-1700 cm^-1：醛的C=O伸缩振动；- 1750-1650 cm^-1：酮的C=O伸缩振动。

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完整版红外各基团特征峰对照表红外各基团特征峰对照表⼀、红外吸收光谱中的重要区段：-1)(3750~3000 cm 1) O-H、N-H伸缩振动区-1)(3300~3000 cm 2) 不饱和碳上的C-H 伸缩振动区不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

-1)(3000~2700 cm 3) C-H伸缩振动区饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)-1)(2400~2100 cm 4) 叁键和累积双键区波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

-1)(1900~1650 cm 5) 羰基的伸缩振动区-1。

由于羰基的电偶极矩较1755~1670 cm 羰基的吸收最常见出现的区域为⼤，⼀般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第⼀强峰。

-1) 6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的⾻架振动(σ)。

C=C-1)伸缩振动区(1475~1000 cmX-Y7) X-H⾯内弯曲振动及这个区域主要包括C-H⾯内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键⾻架振动等。

该区域是指纹区的⼀部分。

-11000~650 cm⾯外弯曲振动区（C-H8) ）-1区。

苯环邻⼆取）在1000~650 cmσC-H烯烃、芳烃的C-H⾯外弯曲振动（-1-1；苯环对⼆取代：、770~735cm810~750cm；苯环间⼆取代：710~690代：-1 830~810cm 具体对照表如下所⽰：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）-峰的强波/c基团类V3700~320O-V，尖锐吸收3700~350游O-分⼦间氢V，尖锐吸收3550~345⼆分⼦缔3500~320，宽吸收多分⼦缔V3500~250，宽吸收羧O-V3570~345，尖锐吸收分⼦内氢N-，尖锐吸收3500~3300 游离W，尖锐吸收带3500~3100 缔合3500~3300 可变酰胺-13300—3000 cm伸缩振动区（2、C-H）-1峰的强度波数/cm 基团类型νVS ~3300-C≡C-HM-C=C-H 3100~3000M3050~3010Ar-H-13000—2700 cmC-H伸缩振动区（3、）-1基团类型ν波数/cm峰的强度VS-CH 2960及28703VS -CH及2850 - 29302W2890 ≡C-H W -CHO 2720-12400—2100 cm、叁键和累积双键区（4）-1基团类型波数/cm ν峰的强度m R-C≡C-H2140~2100`RC≡CR 2260~2190可变RC≡CR ⽆吸收S R-C≡N2260~2120SR-N=N=N 2160~2120SR-N=C=N-R2155~2130S-C=C=C-~1950-C=C=O~2150~2000-C=C=NO=C=O~2349R-N=C=O 2275~2250S-11900—1650 cm、羰基的伸缩振动区（5）-1峰的强度/cm 波数基团类型νS 1740~1720 饱和脂肪醛Sα,β-不饱和脂肪醛1705~1680S 1715~1690 芳⾹醛S 1725~1705 饱和脂肪酮S1685~1665 不饱和脂肪酮α,β-S 1745~1725α-卤代酮S1700~1680 芳⾹酮S 1800~1750 )(脂环酮四员环S(五员环) 1780~1700S1760~1680 (六员环)S1740~1710 )酯(⾮环状S 1750~1730 六及七员环内酯S 1780~1750 五员环内酯S1815~1720 酰卤S1850~1800 1780~1740 酸酐（游离）1700~1680 酰胺1660~1640 （缔合）-11690—1500 cm、双键伸缩振动区（6）-1基团类型/cm波数ν峰的强度1680~1620-C=C-不定1620~1450 苯环⾻架1690~1640 -C=N不定1630~1575 -N=N=不定-N1615~1511390~1320-11000—650 cm⾯外弯曲振动区（、C-H8）-1波数峰的强度/cmν基团类型1000~650 ）（不定σC-H770~735 苯环邻⼆取代-810~750cm、710~690 不定苯环间⼆取代830~810 不定苯环对⼆取代⼆、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有⼀个共同点，每⼀红外吸收峰都和⼀定的官能团相对应，此区域从⽽称为官能团区。

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.红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H 、N-H 伸缩振动区 (3750~3000 cm -1 )2) 不饱和碳上的 C-H 伸缩振动区 (3300~3000 cm -1 )不饱和碳 (三键和双键、苯环 )上的 C-H 的伸缩振动在 3300~3000 cm-1 区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H 伸缩振动区 (3000~2700 cm -1 )饱和碳上的 C-H 伸缩振动 (包括醛基上的 C-H)4) 叁键和累积双键区 (2400~2100 cm -1 )波数在 2400~2100 cm-1 区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区 (1900~1650 cm -1 )羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm -1 。

由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR 光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区 (1690~1500 cm -1 )该区主要包括 C=C ，C=N ，N=N ， N=O 等的伸缩振动以及苯环的骨架振C=C动 ( σ )。

7) X-H 面内弯曲振动及 X-Y 伸缩振动区 (1475~1000 cm -1 )这个区域主要包括 C-H 面内弯曲振动 , C-O 、 C-X( 卤素 )等伸缩振动 , 以及C-C 单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8)C-H 面外弯曲振动区（ 1000~650 cm -1）烯烃、芳烃的 C-H 面外弯曲振动（σC-H ）在 1000~650cm -1区。

苯环邻二取代： 770~735cm-1 ；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二.取代： 830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中： VS：很强； W ：弱； S：强； VW ：很弱； m ：中等； w ：宽）1、O-H 、N-H 伸缩振动区（ 3750 — 3000 cm-1 ）基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度νO-H 3700~320 VS游离νO-H 0 VS，尖锐吸收带分子间氢键3700~3500 VS，尖锐吸收带二分子缔合S，宽吸收带多分子缔合3550~345 VS，宽吸收带羧基υO-H0 VS，尖锐吸收带分子内氢键3500~320νN-H W ，尖锐吸收带W ，尖锐吸收带游离3500~250缔合可变酰胺3570~3453500~330.3500~3103500~3302、C-H 伸缩振动区（ 3300 — 3000 cm -1）基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度- C≡C-H ~3300 VS-C=C-H 3100~3000 MAr-H 3050~3010 M3、C-H 伸缩振动区（ 3000 — 2700 cm -1）基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度-CH 3 2960 及 2870 VS-CH 2 - 2930 及 2850 VS≡C-H 2890 W-CHO 2720 W4、叁键和累积双键区（ 2400 — 2100 cm -1）基团类型ν波数/cm-1峰的强度可编辑.R-C≡C-H 2140~2100 m`RC≡ CR2260~2190 可变RC≡ CR 无吸收SR- C≡N2260~2120SR-N=N=N 2160~2120SR-N=C=N-R 2155~2130S-C=C=C- ~1950-C=C=O ~2150-C=C=N ~2000 SO=C=O ~2349R-N=C=O2275~22505、羰基的伸缩振动区（ 1900 — 1650 cm -1）基团类型ν波数/cm-1峰的强度可编辑饱和脂肪醛1740~1720 S α ,-β不饱和脂肪醛1705~1680 S芳香醛1715~1690 S饱和脂肪酮1725~1705 S α ,-β不饱和脂肪酮1685~1665 Sα- 卤代酮1745~1725 S芳香酮1700~1680 S 脂环酮 (四员环 ) 1800~1750 S(五员环 ) 1780~1700 S(六员环 ) 1760~1680 S酯 (非环状 ) 1740~1710 S 六及七员环内酯1750~1730 S五员环内酯1780~1750 S酰卤1815~1720 S酸酐1850~1800 S酰胺1780~17401700~1680 （游离）1660~1640 （缔合）6、双键伸缩振动区（ 1690 — 1500 cm -1）基团类型ν波数/cm-1峰的强度-C=C- 1680~1620 不定苯环骨架1620~1450不定-C=N 1690~1640不定-N=N= 1630~1575S-NO 2 1615~1510S1390~13207、X-H 面内弯曲振动及X-Y 伸缩振动区（ 1475 — 1000 cm -1）键的振动类型波数 /cm -1峰的强度烷基δas 1460δs1380 双峰强度约相等 (1:1) -CH 31385 及 1375 峰强度比 1:2双峰-C(CH 3)21395 及 1365 双峰S -C(CH 3)31200~1000 S 醇νC-O1065~1015 S伯醇1100~1010 1150~1100 S仲醇1300~1200 S叔醇1220 ~1130 S 酚νC-O1275~1060 S 醚νC-O1150~1060 S 脂肪醚1275~1210 S 芳香醚1225~1200 S 乙烯醚1300~1050 S酯1360~1020 S 胺νC-N8、C-H 面外弯曲振动区（ 1000 — 650 cm -1）基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度（σC-H ）1000~650 不定苯环邻二取代770~735不定苯环间二取代710~690 、苯环对二取代810~750cm-830~810不定二、指纹区和官能团区从第 1-6 区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

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红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。

7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H 伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H 伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm\由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(C=C)o7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动,C-O、C-X(卤素)等伸缩振动,以及C-C 单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区(1000~650 cm1)烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动((T C-H )在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm_1;苯环间二取代：710~690、810~750cm-1;苯环对二取代：830~810cm_1具体对照表如下所示：(其中：VS:很强；W:弱；S:强；VW:很弱；m：中等；w:宽)1、O-H、N-H 伸缩振动区(3750—3000 cm-1)-)）7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475—1000 cmi1))二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。

7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。

红外各基团特征峰对照表实用

红外各基团特点峰比较表一、红外汲取光谱中的重要区段：1)O-H 、 N-H伸缩振动区 (3750~3000 cm-1 )2)不饱和碳上的 C-H 伸缩振动区 (3300~3000 cm-1 )不饱和碳 ( 三键和双键、苯环 ) 上的 C-H的伸缩振动在 3300~3000 cm-1 地区中出现不一样的汲取峰。

3) C-H 伸缩振动区 (3000~2700 cm-1 )饱和碳上的 C-H伸缩振动 ( 包含醛基上的 C-H)4)叁键和积累双键区 (2400~2100 cm-1 )波数在 2400~2100 cm-1 地区内的谱带较少。

5)羰基的伸缩振动区 (1900~1650 cm-1 )-1羰基的汲取最常有出现的地区为 1755~1670 cm 。

因为羰基的电偶极矩较大，一般汲取都很激烈，常成为 IR 光谱中的第一强峰。

6)双键伸缩振动区 (1690~1500 cm-1 )该区主要包含 C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动C=C( σ ) 。

7) X-H 面内曲折振动及 X-Y 伸缩振动区 (1475~1000 cm-1 )这个地区主要包含 C-H面内曲折振动 , C-O、C-X( 卤素 ) 等伸缩振动 ,以及 C-C 单键骨架振动等。

该地区是指纹区的一部分。

8)C-H 面外曲折振动区（ 1000~650 cm-1）-1烯烃、芳烃的 C-H面外曲折振动（σC -H）在区。

苯环邻二取1000~650 cm-1-1-1代：770~735cm ；苯环间二代替：710~690、810~750cm ；苯环对二代替：830~810cm详细比较表以下所示：（此中： VS：很强； W：弱； S：强； VW：很弱； m：中等； w：宽）1、O-H、 N-H伸缩振动区（ 3750— 3000 cm-1 ）基团种类ν波数/cm-1峰的强度ν O-H3700~3200VS游离νO-H3700~3500VS，尖利汲取带分子间氢键二分子缔合3550~3450VS，尖利汲取带多分子缔合3500~3200S，宽汲取带羧基υO-H3500~2500VS，宽汲取带分子内氢键3570~3450VS，尖利汲取带ν N-H游离3500~3300W，尖利汲取带缔合3500~3100W，尖利汲取带酰胺3500~3300可变2、C-H 伸缩振动区（ 3300—3000 cm-1）基团种类ν波数 /cm-1峰的强度- C≡C-H~3300VS-C=C-H3100~3000MAr-H3050~3010M3、C-H 伸缩振动区（ 3000—2700 cm-1）基团种类ν波数 /cm-1峰的强度-CH32960 及 2870VS-CH2-2930 及 2850VS≡C-H2890W-CHO2720W 4、叁键和积累双键区（ 2400—2100 cm-1）基团种类ν波数 /cm-1峰的强度R-C≡C-H2140~2100m`2260~2190可变RC≡CRRC≡CR无汲取R-C≡N2260~2120SR-N=N=N2160~2120SR-N=C=N-R2155~2130S-C=C=C-~1950S-C=C=O~2150-C=C=N~2000O=C=O~2349R-N=C=O2275~2250S 5、羰基的伸缩振动区（ 1900—1650 cm-1）基团种类ν波数 /cm-1峰的强度饱和脂肪醛1740~1720S α, β - 不饱和脂肪1705~1680S醛1715~1690S芬芳醛1725~1705S饱和脂肪酮1685~1665S α, β - 不饱和脂肪1745~1725S酮1700~1680Sα- 卤代酮1800~1750S芬芳酮1780~1700S脂环酮 ( 四员环 )1760~1680S( 五员环 )1740~1710S( 六员环 )1750~1730S酯 ( 非环状 )1780~1750S 六及七员环内酯1815~1720S五员环内酯1850~1800 1780~1740S酰卤1700~1680（游离）酸酐1660~1640 （缔合）酰胺6、双键伸缩振动区（ 1690— 1500 cm-1）基团种类ν-1峰的强度波数 /cm-C=C-1680~1620不定苯环骨架1620~1450-C=N1690~1640不定-N=N=1630~1575不定-NO21615~1510S1390~1320S7、X-H 面内曲折振动及 X-Y 伸缩振动区（ 1475—1000 cm -1 ）键的振动种类波数 /cm -1峰的强度烷基 δas1460δs-CH 31380双峰强度约相等 (1:1)-C(CH )21385 及 1375 双峰3-C(CH 3) 3 1395 及 1365 双峰峰强度比 1:2醇 νC-O 1200~1000 S 伯醇 1065~1015S 仲醇 1100~1010 1150~1100S 叔醇 1300~1200 S 酚 νC-O 1220 ~1130 S 醚 νC-O 1275~1060 S 脂肪醚 1150~1060 S 芬芳醚 1275~1210 S 乙烯醚1225~1200 S 酯 1300~1050 S 胺 νC-N1360~1020SS8、C-H 面外曲折振动区（ 1000—650 cm -1 ）基团种类 ν 波数 /cm -1 峰的强度（σC -H ） 1000~650 不定苯环邻二代替 770~735苯环间二代替 710~690、不定苯环对二代替-不定810~750cm830~810二、指纹区和官能团区从第 1-6 区的汲取都有一个共同点，每一红外汲取峰都和必定的官能团相对应，此地区进而称为官能团区。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。

7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) 0-H、N-H 伸缩振动区(3750~3000 cm1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm1。

由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm1)该区主要包括C=C C=N, N=N, N=0等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动,C-0 C-X卤素)等伸缩振动,以及C-C 单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区(1000~650 cm'1)烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动((TGH)在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm-1;苯环间二取代：710~690、810~750cm-1;苯环对二取代：830~810cmT1具体对照表如下所示：(其中：VS:很强；W:弱；S:强；VW:很弱；m：中等；w:宽)2、C-H))T 1）17、-1)1)二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表红外光谱技术是一种常用的分析方法，可以用于确定化学物质的结构和化学键的类型。

在红外光谱图中，各种化学基团具有独特的特征峰，这些特征峰的位置和强度可以提供有关分子结构的重要信息。

下面是一份红外各基团特征峰对照表，以帮助研究者快速准确地解读红外光谱图。

1. 羟基（OH）：在红外光谱图中，羟基通常表现为宽而强的峰，位置在3200-3600 cm^-1附近。

注意，一些羧酸中的羟基可能会表现为更宽的峰。

2. 胺基（NH）：胺基通常表现为尖锐的峰，位置在3200-3500 cm^-1附近。

胺基峰的强度通常比羟基峰要弱。

3. 酯基（C=O）：酯基的特征峰通常出现在1740-1750 cm^-1附近。

这个峰是一个强吸收峰，显示出酯基的存在。

4. 羧基（C=O）：羧基通常表现为一个宽而强的吸收峰，位置在1600-1800 cm^-1之间。

注意，羧酸中的羟基峰通常与羧基峰有重叠。

5. 脂肪烷基（C-H）：脂肪烷基的特征峰通常出现在2850-3000cm^-1之间。

这个区域有多个吸收峰，每个峰对应于不同类型的C-H键。

6. 脂肪酸基（C-H）：脂肪酸基的特征峰通常出现在2800-3000cm^-1之间。

与脂肪烷基相比，脂肪酸基中的羧基和烯丙基会导致峰的位置和强度发生变化。

7. 烯丙基（C=C）：烯丙基的特征峰通常出现在1600-1680 cm^-1之间。

这个峰通常比较强，并且在红外光谱图中相对容易识别。

8. 芳香环（C=C）：芳香环中的碳碳双键通常表现为一个强的吸收峰，位置在1400-1600 cm^-1之间。

注意，芳香环的不同取代基可能会导致峰的位置发生变化。

9. 卤代烷基（C-X）：卤代烷基中的碳卤键（如C-Cl，C-Br和C-I）通常表现为一个尖锐的峰，位置在600-800 cm^-1之间。

不同卤素的特征峰位置有所不同。

10. 硫醇（S-H）：硫醇的特征峰通常出现在2500-2600 cm^-1之间。

(word完整版)红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1） O-H、N-H伸缩振动区(3750～3000 cm-1)2）不饱和碳上的C-H伸缩振动区（3300~3000 cm—1）不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C—H的伸缩振动在3300~3000 cm—1区域中出现不同的吸收峰.3) C—H伸缩振动区(3000～2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动（包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区（2400~2100 cm—1）波数在2400～2100 cm—1区域内的谱带较少.5）羰基的伸缩振动区（1900～1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm—1。

由于羰基的电偶极矩较大,一般吸收都很强烈,常成为IR光谱中的第一强峰。

6）双键伸缩振动区(1690～1500 cm—1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ）.C=C7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475～1000 cm—1）这个区域主要包括C—H面内弯曲振动， C-O、C-X(卤素）等伸缩振动，以及C—C单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分.8) C—H面外弯曲振动区（1000~650 cm—1）烯烃、芳烃的C—H面外弯曲振动（σC-H）在1000～650 cm-1区。

苯环邻二取代:770~735cm—1；苯环间二取代:710～690、810~750cm-1;苯环对二取代:830～810cm—1具体对照表如下所示：（其中：VS:很强；W：弱；S：强;VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm—1)2、C-H伸缩振动区（3300-3000 cm—1)3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm—1）4、叁键和累积双键区（2400-2100 cm—1）5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）6、双键伸缩振动区(1690—1500 cm-1）7、X—H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475—1000 cm-1）8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1)二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点,每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应,此区域从而称为官能团区。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表红外各基团特征峰对照表⼀、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基的电偶极矩较⼤，⼀般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第⼀强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的⾻架振动(σC=C)。

7) X-H⾯内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H⾯内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键⾻架振动等。

该区域是指纹区的⼀部分。

8) C-H⾯外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H⾯外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。

苯环邻⼆取代：770~735cm-1；苯环间⼆取代：710~690、810~750cm-1；苯环对⼆取代：830~810cm-1具体对照表如下所⽰：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178⼆、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有⼀个共同点，每⼀红外吸收峰都和⼀定的官能团相对应，此区域从⽽称为官能团区。

官能团区的每个吸收峰都表⽰某⼀官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的⼀些吸收也对应着某些官能团，但⼤量的吸收峰仅仅显⽰该化合物的红外特征，犹如⼈的指纹，指纹区的吸收峰数⽬较多，往往⼤部分不能找到归属，但⼤量的吸收峰表⽰了有机化合物的具体特征。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中得重要区段:1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱与碳上得C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱与碳(三键与双键、苯环)上得C-H得伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同得吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱与碳上得C-H伸缩振动(包括醛基上得C-H)4) 叁键与累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内得谱带较少。

5) 羰基得伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基得吸收最常见出现得区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基得电偶极矩较大,一般吸收都很强烈,常成为IR光谱中得第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C,C=N,N=N,N=O等得伸缩振动以及苯环得骨架振动(σC=C)。

7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。

该区域就是指纹区得一部分。

8) C-H面外弯曲振动区(1000~650 cm-1)烯烃、芳烃得C-H面外弯曲振动(σC-H)在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代:770~735cm-1;苯环间二取代:710~690、810~750cm-1;苯环对二取代:830~810cm-1具体对照表如下所示:(其中:VS:很强;W:弱;S:强;VW:很弱;m:中等;w:宽)1、O-H、2、C-H3、C-H456 78从第1-6区得吸收都有一个共同点,每一红外吸收峰都与一定得官能团相对应,此区域从而称为官能团区。

官能团区得每个吸收峰都表示某一官能团得存在,原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7与第8区与官能团区不同,虽然在此区域内得一些吸收也对应着某些官能团,但大量得吸收峰仅仅显示该化合物得红外特征,犹如人得指纹,指纹区得吸收峰数目较多,往往大部分不能找到归属,但大量得吸收峰表示了有机化合物得具体特征。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。

7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、-12、C-H4-156-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。