红外光谱各基团出峰位置

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红外光谱各基团出峰位置

C-OH（叔醇）
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
2830~2815
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
?CH
860～800
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
?asNO2
1560~1545
s
R-NO2
?sNO2
1385~1350
s
R-NO2
?sC-N
920~830
w
Ar-NO2
?asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
?sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
?sC-N
880~845
w
基团
振动形式
吸收峰位（cm-1)

红外光谱各基团出峰位置和特征

1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
C-O
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-Hபைடு நூலகம்
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
s
R-NO2
sNO2
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2

红外光谱各基团出峰位置

2830~2815
m s
Ar-OCH3
?sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
?C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
?C=O
1740~1720
S
?CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
?C=O
1750~1735
S
?C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
羧酸(RCOOH)

红外光谱各基团出峰位置和特征

伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）

红外光谱各基团出峰位置

基团振动形式吸收峰位（cm -1)强度饱和烃基υas CH 2692±10S υs CH 2872±10Sδas CH 1450±10M-CH 3δs CH1380~1370S υas CH 2926±5S υs CH 2853±10S -CH 2-δCH1465±20m υs CH 2890±10w -CH-δCH~1340w -(CH 2)n -CH 2的δCH~720w 不饱和烃基C=C C-H 伸缩振动1650~1640RCH=CH 2=C-H 弯曲振动990 和910RCH=CHR′ (顺式)=C-H 弯曲振动730~675RCH=CHR′ (反式)=C-H 弯曲振动970~960R 2C=CH 2=C-H 弯曲振动880R 2C=CHR=C-H 弯曲振动840~800伸缩振动2250~2100伸缩振动3300苯C=Cυas C=C 1650~1450m~s =C-HυCH 3100~3000m 苯(邻接六个H)δCH 675s 770～730s 一取代苯(邻接五个H)δCH710～690s邻二取代苯(邻接四个H)δCH 770～730s对二取代苯(邻接二个H)δCH 860～800s810～750s间二取代苯(邻接三个H)δCH 725～680m 五取代（孤H ）δCH 870s 865～810s 1，3，5三取代（孤H ）δCH730～675s 羟基υOH （游离）3600m （尖） OH υOH （締合）3300s （宽） C-OH （伯醇）υC-O 1050s （宽） C-OH （仲醇）υC-O 1100s （宽） C-OH （叔醇）υC-O 1150s （宽） C-OH （酚）υC-O1200~1300s （宽）醚R-O-R’υas c-o-c 1210~1050s （不特征） Ar-O-R υas c-o-c 1300~1200s （不特征） Ar-O-Rυs c-o-c 1055~1000m （不特征） R-OCH 3 υs CH 32830~2815m s Ar-OCH 3υs CH 32850s （宽）羰基酮(RCOR’) υC=O 1720~1715VS （很特征）υC=O 1740~1720S醛(RCHO)υCH 2900~2700w(一般两个峰）υC=O 1750~1735S酯(COOR’)υC-O-C1300~1000S (一般两个峰）羧基羧酸(RCOOH)υC=O1720~1715VS （很特征）υO-H3300~2500m（峰很宽，特征）δO-H955~915较特征υC=O1880~1800S酸酐(RCO)2OυC-O-C1800~1750S1170~1050SυC=O1690~1650S （酰胺Ⅰ峰）酰胺(RCONH2)υN-H3500~3050mδN-H1650~1620m （酰胺Ⅱ峰）硝基R-NO2υas NO2 1560~1545sR-NO2υs NO21385~1350sR-NO2υs C-N920~830wAr-NO2υas NO21550~1510sAr-NO2υs NO21365~1300sAr-NO2υs C-N880~845w。

(完整word版)红外光谱各基团出峰位置

CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545

红外光谱各基团出峰位置

m（峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s

红外光谱各基团出峰位置和特征

3300
苯
C=C
asC = C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯（邻接六个H）
CH
675
s
一取代苯（邻接五个
H）
CH
770〜730
s
710〜690
s
邻二取代苯（邻接四个
H）
CH
770〜730
s
对二取代苯（邻接二个
H）
CH
860〜800
s
间二取代苯（邻接三个
H）
CH
810〜750
基团
振动形式
吸收峰位（cni）
强度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±0
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890 ±10
w
CH
~1340
w
-（CH2）n-
CH的CH
~720
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
s
725〜680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1,3,5三取代（孤

红外光谱出峰位置

红外光谱是一种常用的分析技术，用于研究物质的分子结构和化学键的振动模式。

在红外光谱图中，峰位表示不同的振动频率，反映了样品中不同化学键的存在和类型。

以下是一些常见的红外光谱中的峰位位置和对应的化学键：
羟基（OH）：通常在3200-3600 cm^-1范围内出现宽而强烈的峰。

胺基（NH）：一般在3300-3500 cm^-1范围内出现。

羰基（C=O）：酮、醛和酸的羰基通常在1700-1750 cm^-1范围内出现。

烷基（C-H）：烷烃的C-H伸缩振动通常在2850-2960 cm^-1范围内出现。

芳香环（C=C）：芳香化合物的C=C键通常在1600-1620 cm^-1范围内出现。

卤素化合物（C-X）：卤素（氯、溴等）取代的碳原子通常在600-800 cm^-1范围内出现。

请注意，不同的化学键和官能团在红外光谱中可能会有一定的峰位偏移和变化。

此外，红外光谱的解读还需要考虑其他因素，如峰形、相对强度和谱带的重叠等。

因此，对于特定的化合物或样品，最好参考实验室的红外光谱数据库或相关文献以获取更精确的峰位信息和解释。

红外光谱各基团出峰位置和特征

基团振动形式吸收峰位（cm-1) 强度饱和烃基For personal use only in study and research; not for commercial use-CH3as CH 2692±10 S s CH 2872±10 S as CH 1450±10 M s CH 1380~1370 S-CH2- as CH2926±5 Ss CH2853±10 SCH1465±20 m -CH- s CH2890±10 wCH ~1340 w -(CH2)n- CH2的CH ~720 w不饱和烃基C=C C-H伸缩振动1650~1640RCH=CH2=C-H弯曲振动990 和910RCH=CHR′ (顺式) =C-H弯曲振动730~675RCH=CHR′ (反式) =C-H弯曲振动970~960R2C=CH2=C-H弯曲振动880R2C=CHR =C-H弯曲振动840~800伸缩振动2250~2100伸缩振动3300苯C=C as C=C1650~1450 m~s=C-H CH3100~3000 m苯(邻接六个H) CH675 s 一取代苯(邻接五个H) CH770～730 s710～690 s 邻二取代苯(邻接四个H)CH770～730 s 对二取代苯(邻接二个H)CH860～800 s间二取代苯(邻接三个H) CH810～750 s725～680 m五取代（孤H）CH870 s1，3，5三取代（孤H）CH865～810 s730～675 s不得用于商业用途羟基OH OH（游离）3600 m（尖）OH（締合）3300 s（宽）C-OH（伯醇）C-O1050 s（宽）C-OH（仲醇）C-O1100 s（宽）C-OH（叔醇）C-O1150 s（宽）C-OH（酚）C-O1200~1300 s（宽）醚R-O-R’as c-o-c 1210~1050 s（不特征）Ar-O-R as c-o-c1300~1200 s（不特征）Ar-O-R s c-o-c1055~1000 m（不特征）R-OCH3s CH32830~2815 m sAr-OCH3s CH32850 s（宽）羰基酮(RCOR’）C=O1720~1715 VS （很特征）醛(RCHO) C=O1740~1720 SCH2900~2700 w(一般两个峰）酯(COOR’）C=O1750~1735 SC-O-C1300~1000 S (一般两个峰）羧基羧酸(RCOOH)C=O1720~1715 VS （很特征）O-H3300~2500 m （峰很宽，特征）O-H955~915 较特征酸酐(RCO)2O C=O1880~1800 SC-O-C1800~1750 S1170~1050 S酰胺(RCONH2) C=O1690~1650 S （酰胺Ⅰ峰）N-H3500~3050 mN-H1650~1620 m （酰胺Ⅱ峰）硝基R-NO2as NO2 1560~1545 s R-NO2s NO21385~1350 sR-NO2s C-N920~830 wAr-NO2as NO21550~1510 sAr-NO2s NO21365~1300 s不得用于商业用途Ar-NO2s C-N880~845 w 不得用于商业用途仅供个人参考不得用于商业用途仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。

红外光谱各基团出峰位置和特征

C-OH（叔醇）
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
2830~2815
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
?CH20
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
m s
Ar-OCH3
?sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)

红外光谱各基团出峰位置和特征

伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接五个H)
CH
770～0
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
m （峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S （酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m （酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS （很特征）
醛(RCHO)
C=O

红外光谱各基团出峰位置和特征

w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)

红外光谱各基团出峰位置和特征

1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
m（峰很宽，特征）
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
C=O
基团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-(CH2)n-

红外光谱各基团出峰位置和特征

酮(RCOR’) 醛(RCHO)
酯(COOR’)
羧酸(RCOOH)
酸酐(RCO)2O
酰胺(RCONH2)
羟基
OH（游离）
3600~3800
OH（締合）
3300
C-O
1050
C-O
1100
C-O
1150
C-O
1200~1300
醚
asc-o-c
1210~1050
asc-o-c
1300~1200
1365~1300
s
sC-N
880~845
w
基团
-CH3
-CH2-
-CH-
-(CH2)n-
C=C RCH=CH2 RCH=CHR′ (顺式) RCH=CHR′ (反式) R2C=CH2 R2C=CHR
C=C =C-H 苯(邻接六个 H) 一取代苯(邻接五个 H) 邻二取代苯(邻接四个 H) 对二取代苯(邻接二个 H) 间二取代苯(邻接三个 H) 五取代（孤 H） 1，3，5 三取代（孤 H）
sc-o-c
1055~1000
sCH3
2830~2815
sCH3
2850
羰基
C=O
1720~1715
C=O
1740~1O
1750~1735
C-O-C
1300~1000
羧基
C=O
1720~1715
O-H
3300~2500
O-H C=O C-O-C
C=O N-H N-H
955~915 1880~1800 1800~1750 1170~1050 1690~1650 3500~3050 1650~1620