红外光谱各基团出峰位置和特征
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红外光谱各基团出峰位置和特征
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
C-O
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-Hபைடு நூலகம்
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
s
R-NO2
sNO2
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
C-O
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-Hபைடு நூலகம்
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
s
R-NO2
sNO2
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
红外光谱各基团出峰位置
2830~2815
m s
Ar-OCH3
?sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
?C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
?C=O
1740~1720
S
?CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
?C=O
1750~1735
S
?C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
羧酸(RCOOH)
m s
Ar-OCH3
?sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
?C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
?C=O
1740~1720
S
?CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
?C=O
1750~1735
S
?C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
羧酸(RCOOH)
红外光谱各基团出峰位置
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=CH
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
C=C
CH伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=CH弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=CH弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=CH弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=CH弯曲振动
880
R2C=CHR
=CH弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
ascoc
1210~1050
s（不特征）
ArOR
ascoc
1300~1200
s（不特征）
ArOR
scoc
1055~1000
m（不特征）
ROCH3
sCH3
2830~2815
m s
ArOCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
1365~1300
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=CH
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
C=C
CH伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=CH弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=CH弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=CH弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=CH弯曲振动
880
R2C=CHR
=CH弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
ascoc
1210~1050
s（不特征）
ArOR
ascoc
1300~1200
s（不特征）
ArOR
scoc
1055~1000
m（不特征）
ROCH3
sCH3
2830~2815
m s
ArOCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
1365~1300
红外光谱各基团出峰位置和特征
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
(完整word版)红外光谱各基团出峰位置
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
红外光谱各基团出峰位置和特征
m（峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
红外光谱各基团出峰位置
m（峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
红外光谱各基团出峰位置
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
红外光谱各基团出峰位置和特征
C-OH（叔醇）
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
2830~2815
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
?CH20
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
m s
Ar-OCH3
?sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
2830~2815
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
?CH20
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
m s
Ar-OCH3
?sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
红外光谱各基团出峰位置和特征
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～0
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
m （峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S （酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m （酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS （很特征）
醛(RCHO)
C=O
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～0
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
m （峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S （酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m （酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS （很特征）
醛(RCHO)
C=O
红外光谱各基团出峰位置和特征
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
红外光谱各基团出峰位置和特征
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450m~s=Fra bibliotek-HCH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450m~s=Fra bibliotek-HCH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
红外光谱各基团出峰位置和特征
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
精心搜集整理，只为你的需要
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
精心搜集整理，只为你的需要
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
红外光谱各基团出峰位置
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
m（峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
红外光谱各基团出峰位置
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
m（峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
红外光谱各基团出峰位置
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
红外光谱各基团出峰位置
s不特征
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s不特征
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m不特征
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s宽
羰基
酮RCOR’
C=O
1720~1715
VS很特征
醛RCHO
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w一般两个峰
sC-N
880~845
w
基 团
振动形式
吸收峰位cm-1
强 度
饱和烃基
-CH3
asபைடு நூலகம்H
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-CH2n-
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′顺式
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′反式
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s不特征
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m不特征
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s宽
羰基
酮RCOR’
C=O
1720~1715
VS很特征
醛RCHO
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w一般两个峰
sC-N
880~845
w
基 团
振动形式
吸收峰位cm-1
强 度
饱和烃基
-CH3
asபைடு நூலகம்H
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-CH2n-
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′顺式
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′反式
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
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1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
m（峰很宽，特征）
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
C=O
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接五个H)
CH
770～730
s
71ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
基团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-(CH2)n-
CH2的CH
~720
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
C-O
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
m（峰很宽，特征）
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
C=O
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接五个H)
CH
770～730
s
71ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
基团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-(CH2)n-
CH2的CH
~720
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
C-O
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w