8.2 理想气体的压强和温度
标准情况下温度和压强
标准情况下温度和压强在物理学中,温度和压强是描述物质状态的重要物理量。
它们对于描述物质的性质和行为起着至关重要的作用。
本文将对标准情况下温度和压强进行详细的介绍和分析。
首先,我们来了解一下温度。
温度是描述物质热运动状态的物理量,通常用摄氏度(℃)或者开尔文(K)来表示。
在标准情况下,即标准大气压下,温度为0摄氏度,相应的绝对温度为273.15开尔文。
温度的变化会直接影响物质的热运动状态,当温度升高时,分子的热运动加剧,物质的体积也会相应膨胀。
因此,温度是描述物质热力学性质的重要参数。
接下来,我们来讨论一下压强。
压强是描述单位面积上受到的力的大小,通常用帕斯卡(Pa)来表示。
在标准情况下,即标准大气压下,压强为101325帕斯卡。
压强的变化会直接影响物质的密度和形态,当压强增大时,物质的密度也会相应增大,形态也会发生变化。
因此,压强是描述物质力学性质的重要参数。
温度和压强是密切相关的物理量,它们之间存在着一定的关系。
根据理想气体状态方程PV=nRT,温度和压强是成正比的关系。
当温度升高时,压强也会相应增大;当温度降低时,压强也会相应减小。
这种关系是由理想气体的性质所决定的,而在实际的物质中,这种关系可能会受到一定的影响。
除了理想气体状态方程中的关系外,温度和压强还存在着其他的相互影响。
比如,在热力学系统中,温度的升高会导致分子热运动加剧,从而使得分子之间的相互作用增强,这会导致压强的增大。
而在固体和液体中,温度的升高也会导致分子热运动加剧,从而使得物质的体积膨胀,这同样会导致压强的增大。
因此,温度和压强之间存在着复杂而微妙的相互关系。
综上所述,温度和压强是描述物质状态的重要物理量,它们之间存在着密切的关系。
在标准情况下,温度为0摄氏度,压强为101325帕斯卡,它们之间存在着一定的正比关系。
然而,在实际的物质中,温度和压强之间的关系可能会受到一定的影响,需要根据具体的情况进行具体分析。
希望本文能够对读者对温度和压强有所帮助,谢谢阅读!。
温度和压力的变化
温度和压力的变化
温度和压力之间存在一定的关系。
在理想气体状态下,温度和压强成正比关系,温度越高,压强越大,反之亦然。
在实际的气体状态下,温度和压力的关系会受到气体分子之间的相互作用和气体分子的热运动的影响。
具体来说,温度和压力的变化有以下规律:
1.当温度升高时,气体的压强通常也会增大。
这是因为气体分子的热运动速度加快,相互碰撞的频率增加,导致气体分子对容器壁的撞击力增大,从而压强增大。
2.当温度降低时,气体的压强通常会减小。
这是因为气体分子的热运动速度减慢,相互碰撞的频率减少,导致气体分子对容器壁的撞击力减小,从而压强减小。
3.当气体的压强增大时,气体的温度也可能会升高。
这是因为气体分子之间的相互作用加强,导致气体分子的热运动速度加快,从而温度升高。
4.当气体的压强减小时,气体的温度也可能会降低。
这是因为气体分子之间的相互作用减弱,导致气体分子的热运动速度减慢,从而温度降低。
需要注意的是,温度和压力的变化并不是简单的线性关系,而是受到多种因素的影响。
例如,气体的体积、物质的种类、气体的状态等都会对温度和压力的变化产生影响。
因此,在实际的气体状态分析中,需要综合考虑各种因素来准确描述温度和压力之间的关系。
8.2 气体的等容变化和等压变化
在现实中通过对大量的“压强不太大(相对标准大 气压),温度不太低(相对于室温)”的各种不同气体 做等容变化的实验数据可以证明“一定质量的气体压在 强不太大,温度不太低时,坐标原点代表的温度就是热 力学温度的零度,这就是热力学温度零点的物理意义。 由此可见:热力学的零点就规定为气体压强为零的温度。 在建立热力学温标之前,人们已经建立了华氏、摄氏 温标,但这些温标都是与测温物质的热学性质有关,当 采用不同的测温物质去测量同一温度时会产生一定差异, 这种差异是不能克服的。而由热力学温标的建立可知: 热力学温度是在摄氏温度的基础上建立起来的,零点的 确定与测温物质无关,因此热力学温标是一种更为简便 科学的理论的温标,它的零度不可能达到。又叫绝对零 度。
例题1、某种气体在状态A时压强2×105Pa,体积为1m3,温 度为200K。(1)它在等温过程中由状态A变为状态B,状态B 的体积为2m3,求状态B 的压强.(2)随后,又由状态B 在等容 过程中变为状态C ,状态C 的温度为300K,求状态C 的压强.
A
B
C
解(1)气体由状态A 变为状态B 的过程遵从玻意耳定律.
4、查理定律的热力学温标描述:——查理定律:
( 1 ).查理定律:一定质量的某种气体,在体 积不变的情况下,压强 p与热力学温度T成正比。 P ( 2 ).表达式: P CT 或 C
T P P P P 1 2 = = n C (常数) T1 T2 Tn T
注:这里的C和玻意耳定律表达式中的C都泛指比例常数,它 们并不相等。这里的C与气体的种类、质量和体积有关。
一、气体的等容变化
1、等容变化:一定质量的气体在体积不变时,压强随 温度的变化叫做等容变化。 P A 2 .查理定律:一定质量的某种气体, B 当体积不变时,各种气体的压强 p 与温度之间都有线性关系,如图所 0 示,我们把它叫做查理定律. t/0C 注:B点纵坐标是0摄氏度的压强,并非大气压。
理想气体的压强与温度
理想气体的压强与温度
根据理想气体状态方程,理想气体的压强与温度之间存在以下关系:P * V = n * R * T
其中,P为气体的压强,V为气体的体积,n为气体的物质的量,R
为气体常数,T为气体的绝对温度。
由上述方程可以推导出,理想气体的压强与温度成正比关系,即当
温度升高时,压强也会增加;当温度降低时,压强也会减小。
这是因
为温度的增加会使气体内分子的平均动能增加,分子运动更加剧烈,
从而增加碰撞力,导致气体的压强增加。
需要注意的是,上述关系在气体的体积和物质的量不发生变化的条
件下成立。
同时,上述关系只适用于符合理想气体状态的气体,即低压、高温下气体分子之间几乎没有相互作用,可以近似看作质点。
对
于高压或低温下的气体,分子之间的相互作用不能忽略,此时可能需
要考虑气体的比较复杂的状态方程。
理想气体的压强和温度-2
自由度:确定一个物体在空间的位置所需的独立坐 标的数目。它反映了运动的自由程度
作直线运动的质点: 一个自由度 作平面运动的质点: 二个自由度
作空间运动的质点: 三个自由度
火车:被限制在一曲线 上运动,自由度为1;
轮船:被限制在一曲面上 运动,自由度为2
(经度、纬度)
飞机:自由度为3 (经度、纬度、高度)
温度标志着物体内部分子热运动的剧烈 程度,它是大量分子热运动的平均平动动能 的量度。
四、气体分子的方均根速率
k
3 2
kT
又
k
1 2
mv2
v2
3kT m
vrms
分子速率的 一种统计平
均值
k R N0
mN0
k RN 0 R
m N0
方均根速 率
vrms
v2
3kT m
3RT
[例1] 0℃时氢分子和氧分子的平均平动动能和方均根速率?
mv2
2 3
n k
气体动理论的压强公式
宏观量
p
2 3
n k
统计平均 值
讨论
p n p k (v2 )
结论气体的压强是大量气体分子对器壁不断碰
撞的结果,它与分子数密度n和分子热运动的平
均平动动能成正比。
三、温度的微观意义:
由压强的两个公式
p nkT
p
结论:
2 3
n k
k
3 2
kT
T
2 3k
k
i
vix2
y
l v A2 viy x l viz
vi mvix A1
mixvix
2
3
l1
理想气体的压强和温度
气体的压强等于大量分子 在单位时间内施加在单位 面积器壁上的平均冲量。 面积器壁上的平均冲量。
4
说明:在推压强公式时, 说明:在推压强公式时,没有考虑分子在往返于器 碰撞过程中, 壁S1和S2碰撞过程中,还与其他分子发生碰撞而改 变了速度的情况。从统计观点看, 变了速度的情况。从统计观点看,在处于平衡态的 系统中,若有一个速度为vi的分子因受到其他分子 系统中,若有一个速度为 的碰撞而改变了速度, 的碰撞而改变了速度,必定有其他分子因碰撞而具 有了v 速度。所以, 有了 i速度。所以,由统计概念和统计方法得到的 理想气体压强公式是统计规律性的反映。 理想气体压强公式是统计A、 和 , 同时与C发生热 设有三个系统 、B和C,使A和B同时与 发生热 和 同时与 接触, 彼此隔绝。 接触 , 而 A和B彼此隔绝 。 经过一定时间后 , A与C 和 彼此隔绝 经过一定时间后, 与 达到了热平衡,同时B与 也达到了热平衡 也达到了热平衡。 达到了热平衡,同时 与C也达到了热平衡。这时若 发生热接触, 使A与B发生热接触,实验表明这两个系统的状态都 与 发生热接触 不会发生任何变化,说明A与 已经达到了热平衡 已经达到了热平衡。 不会发生任何变化,说明 与B已经达到了热平衡。 如果系统A和系统 同时与第三个系统 如果系统 和系统B同时与第三个系统 处于热平 和系统 同时与第三个系统C处于热平 之间也必定处于热平衡。 衡 , 则 A 、 B之间也必定处于热平衡 。 这个规律称 之间也必定处于热平衡 热力学第零定律。 为热力学第零定律。 温度的宏观意义是决定一个系统是否与其它系统 处于热平衡的宏观标志, 处于热平衡的宏观标志 , 彼此处于热平衡的所有系 必定具有相同的温度。 统,必定具有相同的温度。
大学物理(12.3.1)--理想气体压强公式和温度公式
一、理想气体的压强公式1.压强的产生气体作用于器壁的压力是气体中大量分子对器壁不断碰撞的综合效果。
由于是大量分子对器壁的碰撞,就使得器壁受到一个持续的、均匀的压力的作用。
压强即为单位面积上作用器壁上的平均冲力。
2.气体压强公式的简单推导假设有一个边长为x ,y ,z 的长方形容器,其中含有N 个同类理想气体分子,每个分子质量均为m 。
在平衡状态下,长方形容器各个面的压强应当是相等的。
现在我们来推导作用在与x 轴垂直的面1A 的压强。
以第i 个分子为研究对象。
设在某一时刻其速度为k v j v i v v iz iy ix i ++=,它与器壁碰撞必受到器壁的作用力。
在此力的作用下,i 分子在x 轴上(以x 轴为研究对象,取标量式)的动量由ix mv 变为ix mv -。
根据动量定理,i 分子在x 轴上所受的冲量等于该分子在该坐标轴上的动量的增量,即:ixix ix i mv mv mv t f 2-==∆--i 分子对器壁的碰撞是间歇的,它从A 1面弹回,飞向A 2面与A 2面碰撞,又回到A 1面再作碰撞。
i 分子与A 1面碰撞两次,在x 轴上运动的距离为2x ,所需的时间为2x/v ix ,于是在单位时间内,i 分子作用在A 1面的次数是v ix /2x ,单位时间内i 分子作用在A 1面的冲力为x mv v x mv ix ix ix 2)/2(2-=-,这也就是容器壁对i 分子的平均冲力,由牛顿第三定律知道,i 分子施于器壁的冲力为xmv f ix i 2=N 个气体分子施于器壁的总冲力为上述单个分子给予器壁的冲力的总和(同类气体分子的质量相等),即)....(22221∑∑+++==xv v v m f F Nx x x i x 给上式右边上下同乘以N 得222221)....(x Nx x x i x v xNm N v v v x Nm f F ∑∑=+++==根据压强的定义,(1A 面的面积S=yZ ),则 22x x x x v nm v xyzNm yz F P === 其中n=N/V 为单位体积内的分子数,称为分子数密度。
压强体积温度的关系
压强体积温度的关系
压强体积温度的关系是热力学中的基本概念之一,它描述了在一定温度下,压强和体积之间的变化关系。
这个关系可以用理想气体状态方程来描述,即PV=nRT,其中P表示压强,V表示体积,n表示摩尔数,R表示气体常数,T表示温度。
1. 压强和体积的关系
在一定温度下,当压强增加时,体积会减小;当压强减小时,体积会增大。
这个关系可以用波义尔定律来描述,即在一定温度下,气体的压强与体积成反比例关系,即PV=常数。
2. 压强和温度的关系
在一定体积下,当温度升高时,压强会增加;当温度降低时,压强会减小。
这个关系可以用查理定律来描述,即在一定体积下,气体的压强与温度成正比例关系,即P/T=常数。
3. 体积和温度的关系
在一定压强下,当温度升高时,体积会增大;当温度降低时,体积会减小。
这个关系可以用盖-吕萨克定律来描述,即在一定压强下,气体的体积与温度成正比
例关系,即V/T=常数。
总之,压强体积温度的关系是气体热力学中的基本概念,它们之间的变化关系可以用理想气体状态方程、波义尔定律、查理定律和盖-吕萨克定律来描述。
这些关系在工业、科学研究和日常生活中都有广泛应用。
一定质量的气体在体积不变的情况下压强与温度的关系式
一定质量的气体在体积不变的情况下压强与温度的关系式一定质量的气体在体积不变的情况下,压强与温度的关系式是理想气体状态方程的一部分。
理想气体状态方程是描述理想气体行为的方程,它包括了气体的压力、体积和温度之间的关系。
根据理想气体状态方程,一定质量的气体在体积不变的情况下,压强与温度的关系式可以用数学公式表示为P1/T1=P2/T2,其中P1和T1分别是气体的初始压强和温度,P2和T2分别是气体的最终压强和温度。
在深入探讨这一关系式之前,让我们先简单了解一下理想气体状态方程的基本原理。
理想气体状态方程可以表示为PV=nRT,其中P代表气体的压力,V代表气体的体积,n代表气体的物质量,R代表气体常数,T代表气体的温度。
这个方程描述了理想气体的状态,即在一定质量下的理想气体,在体积不变的情况下,压力与温度成正比。
了解了理想气体状态方程的基本原理,我们可以开始探讨一定质量的气体在体积不变的情况下,压强与温度的关系式P1/T1=P2/T2了。
这个关系式实际上是描述了玻义-马利约定律,也被称为查理定律。
根据该定律,如果一定质量的气体在体积不变的情况下,其压力与温度成正比。
这意味着,当温度升高时,气体的压力也会升高;当温度下降时,气体的压力也会下降。
具体来说,如果一定质量的气体在体积不变的情况下,将其温度从初始温度T1升高到最终温度T2,那么根据查理定律,其压力也会从初始压力P1升高到最终压力P2。
这种线性关系使得一定质量的气体在体积不变的情况下,压强与温度的关系式成为了一条直线。
这一关系式的数学表示P1/T1=P2/T2清晰地展现了气体压强与温度之间的简单而直接的关系。
除了数学表达之外,我们可以通过一些实际的例子来更直观地理解一定质量的气体在体积不变的情况下,压强与温度的关系式。
假设我们有一定质量的气体,它在一个封闭的容器中,容器的体积保持不变。
当我们向容器中加热时,气体的温度会上升,根据查理定律,气体的压力也会增加。
压强温度公式
对第i个分子
热 学
碰前速度: i (ix , iy , iz )
︱
碰后速度: i (ix , iy , iz )
气 分子对dS面的碰撞是弹性碰撞:
体
ix = - ix , iy = iy , iz = iz
动 碰撞过程,分子i所受的冲量:
理 论
dIi= mix - mix = - 2mix
ni vi2x
i 1
n
动 v2 vx2 vy2 vz2
理
论
∴理想气体压强公式
P
1
nm
___
v2
3
理想气体压强公式
P
1
nm
___
v2
热 学 ︱
3
令: t
1
m
___
v2
2
——称为平均平动动能
气 理想气体压强公式又可改写为:
体 动 理
P
2 3
___
n t
论
压强的微观意义:
压强是大量分子碰撞器壁(单位面积上)的 平均作用力的统计平均值
—分子速率的一种统计平均值
热 学 ︱
由
t
1 mv2 2
3 kT 2
可得:
气 体
v2 3kT 3RtT ——方均根速率
动
m
M mol
理
论
体 动 理
dS受的平均冲力
d F dI dt
n
ni
mv
2 ix
dS
i 1
论
dS面上的压强
P
dF dS
n
大学物理02理想气体的压强和温
v
2 x
v1x 2
v2x2 N
vNx 2
N i 1
vi2x N
同理,分子速度在y、z方向的方均值:
v
2 y
N i 1
vi2y N
v
2 z
N
v
2 iz
N i 1
由于分子在x、y、z三个方向上没有哪个方向的运
动占优势,所以,分子的三个速度方均值相等。
v
2 x
v
2 y
v
2 z
由矢量合成法则,分子速度的方均值为:
P
1 3
nmv2
2 3
n t
与
P
nkT
比较有:
2 3
n
t
nkT
温度公式: t
明确几点:
3 2
kT
1.温度是对大量分子热运动的统计平均结果,对个别 分子温度无意义。
2. T t 分子运动得越激烈,温度越高。
温度是分子平均平动动能的标志。
3. 不同气体温度相同,平均平动动能相同。
12
4.由P=nkT可知标准状况下分子数密度。
1 3
nmv2
2 3
n t
由气体的质量密度: M
V
Nm V
nm
压强公式又可表示为:P 1 v2
注意几点:
3
1.压强是由于大量气体分子碰撞器壁产生的,它是对
大量分子统计平均的结果。对单个分子无压强的概念。
2.压强公式建立起宏观量压强 P 与微观气体分子运动之 间的关系。
11
三、温度公式
由压强公式
平衡态下,器壁各处压强相等,取直角坐标系,在
垂直于x轴的器壁上任取一小面积dA,计算其所受的压
8-2理想气体的压强公式
vz
单个分子对器壁碰撞特性 : 偶然性 、不连续性.
大量分子对器壁碰撞的总效果 : 恒定的、持续 的力的作用 . 热动平衡的统计规律 ( 平衡态 )
dN N 1)分子按位置的分布是均匀的 n dV V
2)分子各方向运动概率均等
分子运动速度
vi vix i viy j viz k
*3 一容器内储有氧气,温度为27oC, 其压强为1.02×105Pa,求: (1)气体分子数 密度; (2)氧气的质量密度; (3)分子的平 均平动动能; (4)分子间的平均距离. 解 (1) n p / kT 2.44 10 25 m 3
(2) M / V p / RT 1.3 kg.m 3 (3) k 3kT / 2 6.2110
温度的微观解释
3 a、分子的平均平动能与温度的关系 k kT 2 b、温度的微观本质:
温度是气体内部分子热运动强弱程度的标志。
说明:
(1) 结论在低温高压条件下不适用(因为到4K时所 有气体都不存在)。
(2) 实际气体只在常温常压下, 才接近于理想气 体的行为。
三、方均根速率 v 2
扩散现象的解释: m大的气体分子,v小,扩散慢; T相同: m小的气体分子,v大,扩散快。
则有: pV=NRT/NA 定义玻耳兹曼常数: k =R/NA =1.3810-23JK-1
则 pV=NkT 或: p=nkT 比较 p = nkT 和 得平均平动能:
p 2 3 n k
1 3 2 mv kT 2 2
k
气体分子的平均平动能与系统的温度成正比, 温度是气体内部分子热运动强弱程度的标志。
x
2 mvix
m Nm Nm 2 2 vix vx x x i x i N x i
化学试题气体压力与温度关系的计算
化学试题气体压力与温度关系的计算在化学学科中,气体的性质与行为一直是研究的重要内容之一。
而气体的压力与温度之间的关系也是化学试题中常见的考点。
本文将介绍气体压力与温度的关系以及计算方法。
一、理想气体状态方程在研究气体压力与温度之间的关系之前,我们首先需要了解理想气体状态方程。
理想气体状态方程可以用以下数学公式表示:PV = nRT其中,P代表气体的压力,V代表气体的体积,n代表气体的物质的量,R代表气体常数,T代表气体的温度。
理想气体状态方程可以描述气体在不同温度和压力下的状态,不过需要注意的是,该方程只适用于理想气体,即分子之间无相互作用力的气体。
二、气体压力与温度的关系根据理想气体状态方程,我们可以得出气体压力与温度的关系。
当其他条件恒定时,气体压力与温度成正比,即当温度上升时,气体压力也会增加;反之,当温度下降时,气体压力会减小。
这是由于温度的增加会导致气体分子更加活跃,分子运动速度增加,与容器壁撞击的频率增加,从而增加了气体分子对容器壁的压力。
相反,温度的降低会导致分子运动速度减慢,压力也会相应减小。
三、气体压力与温度的计算方法在实际问题中,我们需要通过给定的气体量、体积和温度等条件,来计算气体的压力。
以下是几种常见的计算方法:1. 气体量固定时的计算方法:当气体量n固定时,可以运用理想气体状态方程来计算气体压力与温度之间的关系。
例如,已知气体的物质的量为2摩尔,体积为5升,温度为300K,我们可以通过理想气体状态方程进行计算:P = (nRT) / V= (2 mol * 8.314 J/(mol*K) * 300 K) / 5 L≈ 997.68 Pa2. 气体质量固定时的计算方法:当气体的质量m固定时,我们可以通过将气体的质量与物质的量之间的关系代入理想气体状态方程来进行计算。
例如,已知气体的质量为10克,体积为2升,温度为273K,我们可以通过以下步骤进行计算:首先,计算气体的物质的量n:n = m / M= 10 g / (摩尔质量)在此例中,假设气体为氢气,其摩尔质量为2 g/mol。
7-2理想气体的压强公式和温度的统计意义详解
热动平衡的统计规律( 平衡态 ) (1)分子按位置的分布是均匀的.
dN N n dV V
(2)分子各方向运动概率均等. 分子运动速度 vi vix i viy j viz k 各方向运动概率均等 v x v y v z 0
1 x 方向速度平方的平均值 v N
2 x
注意
热运动与宏观运动的区别:温度所 反映的是分子的无规则运动,它和物体 的整体运动无关,物体的整体运动是其 中所有分子的一种有规则运动的表现.
讨论
1 一瓶氦气和一瓶氮气密度相同,分子平均 平动动能相同,而且都处于平衡状态,则:
(A)温度相同、压强相同. (B)温度、压强都不同. (C)温度相同,氦气压强大于氮气压强. (D)温度相同,氦气压强小于氮气压强. 解 kT p nkT m0
1 3 2 k m0v kT 2 2
微观量的统计平均 宏观可测量量
温度 T 的物理意义
1 3 2 k m 0v kT 2 2
(1)温度是分子平均平动动能的量度.
k T
(2)温度是大量分子的集体表现. 是统计的结果 (N-- 数目少无意义)
(3)在同一温度下各种气体分子平均平 动动能均相等.
两次碰撞间隔时间:
2 x vix
单位时间碰撞次数:
vix 2 x
单个分子单位时间施于器壁的冲量:
2m0 vix vix 2x m0 v
2 ix
x
2m0 vix vix 2x m0 v
大量分子总效应
2 ix
x
单位时间 N 个粒子对器壁总冲量:
m0 v m0 Nm0 v Nm0 2 2 v ix vx x i N x x x i i
第三十七讲气体分子动理论之一——理想气体的压强和温度公式
mv 2 3/ 2 ) e 2 kT
v
2
1920年斯特恩从实验上证实了速率分布定律
分子速率的实验测定
Stern 做了分子射线束实验
A
S S B C P B l C
t=l/v=/
v = l /
只有满足此条件的分子才能同时通过两缝。 通过改变ωφ可获得不同速率区间的分子。
麦克斯韦速率分布律
0
可将h 推广为任意物理量。
分子速率分布函数
处于平衡态的气体分子的热运动速度在每一个时刻都 在随机变化着,但是大多数分子之间存在一种统计相关 性,它表现为平均来说气体分子的速率介于v – v + d v 的概率是不会改变的。
可将上面的h 推广为任意物理量,如理想气体系统中分 子的速度v . 讨论分子数按速率的分布函数。 速度为v→v + dv 间隔内的分子数为dN dN f (v )dv 归一化条件 N
等于圆柱体体积中的分子数。
设圆柱体的截面积为πd 2 。在 实际上其它分子也在运动 B D u t Δt内,分子所走过的路程 相应圆柱体的体积为 d 2u t 设气体分子数密度为n,在Δt时间 A 2 C d n u t 内与A相碰的分子数为
d d d
2 2 z d n u t / t d nu 平均碰撞频率为
这就是玻尔兹曼分布律.
在温度为T的平衡态下,任何系统的微观粒子按 状态的分布,即在某一状态区间的粒子数与该状 态区间的一个粒子能量有关,与 E / kT 概率因子: e 成正比。 它说明分子优先占据能量较低的状态. 由于:
(
m 3 / 2 Ek / kT ) e dv x dv y dv z 1 2kT
理想气体的压强和温度的微观解释
气体分子的平均总动能:
k
i 2
kT
i=t+r+s
气体分子的平均总动能:
k
i kT 2
i=t+r+s
若把分子内原子的振动看作是谐振动,每一个谐振
动自由度的平均振动势能也是 1 kT
2
气体分子的平均总能量: 1 t r 2s kT
2
常温下,分子可认为刚性的,不存在振动自由度。
注意:
1. 是统计规律,只适用于大量分子组成的系统。 2. 是分子无规则运动和频繁碰撞的结果。 3. 经典统计物理可给出严格证明。
ly
f
ix
i
ix
lx
lz
分子间碰撞所产生的影响由于统计平 均将彼此抵消。
第三步:计算一个分子给器壁的作用力:
Fi
2mix
(
ix
2lx
)
mi2x
lx
第四步:计算N个分子给器壁的平均冲力:
F
i
Fi
N i 1
mi2x
lx
该面所受压强
p F
S
1
lylz
N i
mi2x
lx
N V
1 N
N
i
固体和液体的分子不会散开而能保持一 定的体积,并且固体还能保持一定的形 状呢?
显然,是因为固体和液体的分子之间 有相互吸引力。
固体和液体很难压缩,说明分子之 间除了吸引力,还有排斥力,它阻 止分子相互靠近。
分子之间存在相互作用力是一短程力。
r0 ~ 10-10m
12-2-1 理想气体微观模型和统计假设
*单原子分子
t=3 r=0 i=3
*刚性双原子分子 t=3 r=2 i=5
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温度测量的一个依据
R k 1.38 1023 J K 1 NA
温度 T 的物理意义
1 2 3 t mv kT 2 2
t T
1) 温度是分子平均平动动能的量度 (反映热运动的剧烈程度).
2)温度是大量分子的集体表现,个别分子无意义. 3)在同一温度下,各种气体分子平均平动动能均 相等.(与第零定律一致) 注意 热运动与宏观运动的区别:温度所反 映的是分子的无规则运动,它和物体的整 体运动无关,物体的整体运动是其中所有 分子的一种有规则运动的表现.
2. 统计假设 (1)无外力场,平衡态气体分子按空间位置均 匀分布; (2)宏观上气体和器壁都静止,平衡态气体分 子向各个方向运动的概率(可能性)相等。
平衡态:分子向前、后、左、右、上、下运 动的分子各占总数的1/6。 统计意义下的假设: 对大量分子, 处于平衡态
8.2.2 统计平均值 设 N个分子组成的系统,处于某一状态。如 果在这N个分子中,有N1个分子的物理量W取值 为W1,N2个分子的取值为 W2,…,则物理量W 的算术平均值:
2 mvix Δt I i 2mvix K x0
A 面受到容器内所有分子的冲量: mΔt mΔtN 2 2 I Ii vix vx x0 i x0 i
把 I 除以 t 和面积,就得到气体的压强:
1 mN 2 I 2 2 v x nmv x nmv p 3 Δt y0 z0 x0 y0 z0
分子各方向运动概率均等
2 1 1 2 2 气体压强为 p n m v n t 分子平均平动动能 t m v 2 3 3
说明:
压强公式将宏观量
1 2 v v 3
2 x
p 和微观量的统计平均值 n t 联系在一起
四.理想气体的温度公式
p nkT 2 p n t 3
讨论 一瓶氦气和一瓶氮气密度相同,分子平均平动动 能相同,而且它们都处于平衡状态,则它们
(A)温度相同、压强相同。
(B)温度、压强都不同。 (C)温度相同,但氦气的压强大于氮气的压强. (D)温度相同,但氦气的压强小于氮气的压强.
N k 解 p nkT kT T V m p( N 2 ) p(He) m( N 2 ) m(He)
(5) 同种理想气体分子质量相同、性质相同。
二. 平衡态理想气体遵循的统计假设
统计假设
平衡态下的理想气体分子,处在各种可能的微观状 态下的几率相等。
1.平衡态时,忽略重力的影响,分子按位置的分布是均匀的; 2.平衡态时,分子速度按方向的分布是均匀的,即 v 0
vx
v N N
ix i i i
2 p n t 3
把宏观量p与微观量统计平均值联系起来 对大量气体分子才有确切的意义!
8.2.4 理想气体的温度 理想气体压强公式 理想气体状态方程
分子平均平动动能
2 p n t 3
p nkT
1 3 2 t mv kT 2 2
宏观可测量量
微观量的统计平均值
玻尔兹曼常数
2 x 2 y 2 z
1 t mv 2 2
1 1 1 2 2 2 tx mv x , ty mv y , tz m v z 2 2 2 1 tx ty tz t 3
平衡态气体分子沿 x、y、z 三个方向的平均 平动动能相等,等于分子平均平动动能的 1/3。
2mvix
2 x vix
分子施于器壁的冲量 两次碰撞间隔时间
o
- mvx mv x
v
A1
vy
y
o
v vx
z
x
2 mvix x
z xv z
单个分子单位时间施于器壁的冲量
单个分子单位时间施于器壁的冲量
2 mvix x
大量分子总效应 ——单位时间 N 个粒子对器壁总冲量
2 2 mvix m Nm vix Nm 2 2 vix vx F x x i x i N x l 器壁 A1 所受平均冲力 F Nm 2 p vx 气体压强 yz xyz dN N N n 分子按位置的分布是均匀的 dV V xyz
只有当分子数 N 很大时,涨落相对统计平均 值很小,才能用统计平均值代表宏观测量值。
若N很小,涨落显著,平均值失去意义。 在直角坐标系中,分子在三个坐标轴上的速 度分量平方的统计平均值:
v
2 x
v
i
2 ix
N
, v2 y
v
i
2 iy
N
2 v , z
2 v iz i
N
如果系统处于平衡态,分子向各个方向运动 的概率相等:
3 t kT 2
温度是气体分子平均平动动能的量度,具有统计意义。反映 了组成系统的大量微观粒子的无规则运动的剧烈程度。
说明:
(1)温度是描述系统平衡态宏观性质的物理量; (2)温度反映了系统的大量微观粒子无规则运动的剧烈程度; (3 )温度是一个统计概念,只能用来描述大量分子的集体状 态,对单个分子谈论它的温度没有意义。
8.2 理想气体的压强和温度
理想气体压强公式
思路:
1. 明确压强的定义 压强由大量气体分子不断碰撞容器壁而产生. 压强为大量气体分子在单位时间内作用在器壁单位面积 上的平均冲量. 2. 建立理想气体微观模型 利用牛顿运动定律处理单个粒子的运动 利用统计规律处理大量粒子的行为 3. 运用统计假设
1 2 2 p nm v n t 3 3
2 ix i i
i
v x v y vz 0
1 2 2 2 v2 v v v x y z 3
v
2 x
v N N
i
i
平衡态下等几率假设的依据
平衡态的特点: 处于平衡态的热力学系统各处宏观量相同 统计物理认为:
在平衡态下系统的宏观量是在测量时间内,系统所有
微观状态中相应的微观量的统计平均值! 所以任何部分气体计算出的微观量的平均值必须相同 分子又是处于不断地无规的运动中
1 3 2 t mv kT , 2 2
1 tx ty tz kT 2
平衡态气体分子沿 x、y、z 三个方向的平均 平动动能等于 kT/2。
除平动外,多原子分子还有转动,分子中的 原子还有振动。后面会看到,分子的平均转动 动能、平均振动能也都与kT成正比。
温度的热力学定义: 把 两 个 系 统 用 导 热 壁 (如薄金属板)隔开,足够长时间后,状态不 再发生变化,达到热平衡。 达到热平衡的两个系统具有相同的温度
8.2.3 理想气体的压强 忽略重力作用, 容器内压强处处相等。 只要导出容器 A 面 所受压强,就得到气 体的压强。 第i个分子撞击A面,碰撞是弹性的,分子以 原速弹回,A面受分子冲量为 2mvix 。 第 i 个分子在 t 时间内撞击 A 面的次数:
vix Δt K 2x0
A 面受到第 i 个分子的冲量:
所以必须假设平衡态时微观量分布等几率
三. 理想气体压强公式
理想气体的压强:容器壁单位面积、单位时间所受到的平均冲量。 设 边长分别为 x、y 及 z 的长方体中有 N 个全同的质量为 m 的气体分子,计算 A1 壁面所受压强 . 热动平衡状态下: 单个分子遵循力学规律
y
A2
x方向动量变化
pix 2mvix
N 1W1 N 2W2 Ni W Wi N N i
一般 W与N的依赖关系随N增大而减弱。当N 增大到 W 与N无关时,就把 W 称为物理量W在该 状态上的统计平均值。
W
Ni W Wi N i
N
在一定宏观条件下,对系统某一物理量的某 一次测量值并不一定等于它的统计平均值 围绕统计平均值的涨落
练习:8-3,8,19,22,23
自测题9,ห้องสมุดไป่ตู้2
作业:8-10,29,30
8.2.1 理想气体的微观假设 1. 分子模型: (1)分子的大小比分子间平均距离小很多,把 分子看成质点;
(2)除短暂的碰撞瞬间外,分子间及分子与器 壁间没有相互作用力;
(3)分子与器壁之间的碰撞是弹性的;
(4)分子的运动服从牛顿力学规律。
v v v
2 x 2 y
2 z
因v
2 ix
v v v
2 iy 2 iz
2 v ix i
2 i ,则有:
N
2 x
2 v iy i
N
2 y 2 z
2 v iz i
N
2
2 v i i
N
v v v v
2 x 2 y 2 z
1 2 v v v v 3
1 2 v v v v 3 分子的平均平动动能:
一.理想气体分子模型
1.理想气体定义(宏观) 满足理想气体状态方程的气体。 2.理想气体分子微观模型
(1) 分子本身线度比起分子之间的平均距离忽略不计;
(2) 除了碰撞瞬间外,分子之间和分子与容器壁之间 的其它相互作用均忽略不计; (3) 碰撞是完全弹性的; (4) 单个分子的运动遵从经典力学规律;