粪便基因组DNA提取试剂盒使用说明
粪便基因组DNA提取试剂盒说明书
磁珠法粪便基因组DNA提取试剂盒（常规版）MagBeads Faeces DNA Extraction Kit (Regular Version)【目录号】FDE-5005、FDE-5030【运输条件】2~25℃；【保存条件】磁珠悬浮液、裂解液2 2~8℃，蛋白酶K-20℃，其它组分室温；【试剂盒组成】【注意事项】1. 磁珠悬浮液严禁反复冻融和离心，以免磁珠受到损害，使用前务必充分混匀；2. 使用前请检查裂解液1/2中是否出现结晶，如有结晶请将置于于37℃环境中重新溶解；3. 蛋白酶K长期不使用，请置于-20℃保存，融化后4℃保存，并尽快使用；4. 本操作指南经本公司反复验证，使用前请仔细阅读，并且按照操作指南建议操作。
磁珠法·自动化：为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案【产品简介】本试剂盒适用于从各种固态或液态粪便样本中分离纯化基因组DNA。
试剂盒采用具有独特分离作用的纳米磁珠和缓冲液体系，特殊技术包埋的磁珠在特定条件下对核酸具有极强的富集能力，当条件改变时，磁珠会释放所吸附的核酸，从而达到快速分离纯化核酸的目的。
方法简便、快捷、质量稳定。
提取所得基因组DNA产物，纯度优良，可应用于酶切、PCR、荧光定量PCR、文库构建、Sputhem杂交、芯片检测和高通量测序等各种下游分子生物学实验。
本试剂盒可手动法在EP管中进行操作，亦可配合核酸提取仪实现自动化操作。
【试剂盒说明】【自备试剂】异丙醇、80%乙醇、RNase A溶液(100mg/mL，分散液10mM Tris-HCl, 1mM EDTA, pH 值8.0)。
【自备仪器&耗材】仪器自动版：涡旋混合仪、高速离心机、金属浴或水浴锅、96孔方孔圆底板、英芮诚ETP-300核酸提取仪、磁棒套。
手动版：涡旋混合仪、高速离心机、EP管、EP管用磁力架。
【仪器自动版操作步骤】以英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪为例，可同步完成32个样本的提取工作。
基因组DNA提取试剂盒 说明书
基因组DNA 提取试剂盒使用说明书此说明书仅适用于此说明书仅适用于基因组基因组DNA 提取试剂盒提取试剂盒，，使用前请务必仔细阅读说明书有关内容使用前请务必仔细阅读说明书有关内容，，若有任何疑问若有任何疑问，，欢迎致电厦门欢迎致电厦门致致善生物科技有限公司生物科技有限公司（（4006618810*************）进行咨询进行咨询，，您也可以登录我们公司的网站您也可以登录我们公司的网站（（ ）了解相关信息或者通过E-mail ( ****************) 与我们进行沟通与我们进行沟通。
一 产品简介基因组DNA 提取试剂盒采用本公司自行研制的磁珠，用于从抗凝全血、新鲜或冻存组织、培养细胞、石蜡包埋组织、唾液、培养细菌等一系列不同样品中分离、纯化高质量的基因组DNA。
我们根据磁珠的独特分离作用，提供了一个极其简便的操作程序：样品裂解、磁珠吸附、洗涤以及洗脱。
在最适的试剂及操作条件下，可获得高质量DNA。
该方法具有简便、快捷、高效等特点，整个提取过程无须使用苯酚、氯仿等有机溶剂。
品名规格 货号 基因组DNA 提取试剂盒100T 4hk001裂解液DL 120ml ×2 磁粒 40ml 洗涤液 50ml ×5 洗脱液 45ml 缓冲液HTL 20ml ×1 二硫苏糖醇（DTT ） 10管，0.18g/管 说明书 1份储存条件储存条件：：本试剂盒所有试剂（除DTT 外）均可以室温保存,应避免阳光直射。
当室温低于15℃时，裂解液中可能有结晶析出，38℃水浴加热几分钟，恢复澄清后即可使用，提取效率不受影响。
DTT 需要于冰箱4℃保存。
本试剂盒有效期为12个月， 请于有效期内使用。
安全信息：试剂中含刺激性化合物，操作时应小心，避免沾染皮肤，眼睛和衣服，若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。
三 使用者自配试剂DTT 溶液使用浓度为1mol/L 。
全血基因组DNA提取试剂盒使用说明
全血基因组DNA提取试剂盒使用说明一、试剂盒组成及存储条件：1.试剂盒包括蛋白酶K、缓冲液、洗涤缓冲液、脱水溶液等。
2.试剂盒应存放在4℃以下避光干燥处，避免冻结。
二、实验前准备：1.准备所需的实验耗材和设备，如离心管、恒温振荡器、离心机等。
2.取出全血样品，可以是新鲜全血或已离心制备的全血细胞。
三、DNA提取步骤：1.取出全血样品，用洗涤液洗涤细胞沉淀并离心收集，去除红细胞。
2.加入蛋白酶K将细胞裂解，释放DNA。
3.加入缓冲液和脱水溶液，沉淀DNA并洗涤。
4.最终稀释DNA并保存在适当的条件下。
四、实验注意事项：1.操作过程中需注意无菌操作，避免污染。
2.加入蛋白酶K的量应准确控制，不要过多或过少。
3.混合溶液时需轻轻摇匀，避免气泡的产生。
4.稀释保存DNA时，需使用无核酸酶的载体溶液，如TE缓冲液。
五、质控及结果分析：1.可以通过琼脂糖凝胶电泳或比色法检测提取的DNA质量。
2.检测DNA浓度和纯度，确保提取的DNA适用于后续实验。
3.可以保存提取好的DNA样品，以备后续实验使用。
六、应用领域：1.该试剂盒适用于从全血样品中提取DNA，可用于基因分析、疾病诊断、遗传研究等领域。
2.可以用于个体基因检测、种群遗传学研究、药物反应性研究等。
总结：全血基因组DNA提取试剂盒是用于从全血样品中提取DNA的重要工具，操作简便、提取效率高。
在实验中需注意操作规范，保证提取的DNA质量和纯度。
该试剂盒广泛应用于科研领域，为基因研究和临床诊断提供了有力支持。
希望上述使用说明能够帮助用户正确、高效地使用全血基因组DNA提取试剂盒。
全血基因组DNA提取试剂盒使用说明
全血基因组DNA提取试剂盒使用说明DNA提取是生物学、遗传学和分子生物学等领域的一项重要实验操作。
全血基因组DNA提取试剂盒是用于从全血样本中提取DNA的试剂盒，本文将详细介绍其使用说明。
一、试剂准备：1.预先将试剂盒从-20℃的冷冻器中转移到4℃的冰箱中解冻，取出所需试剂。
2.将试剂A和试剂B随机摇匀，避免沉淀的产生。
二、样本处理：1.取出需要提取DNA的全血样本，将其加入离心管中。
2.加入适量的蒸馏水和样本量相等体积的10%梳酸混匀，使血细胞溶解。
三、样本裂解：1.准备离心管和4℃的离心机。
2.加入适量的样本处理试剂（试剂A和试剂B），混匀离心管。
4.将裂解后的样本置于冰上放置10分钟。
四、DNA纯化：1.准备离心管和4℃的离心机。
2.将样本离心管中的上清转移至新的离心管中，并加入适量的试剂C，混匀并置于冰上放置5分钟。
4.弃去上清，避免悬浮细胞的干扰。
五、脱脂：1.准备脱脂离心管和4℃的离心机。
2.加入适量的试剂D，混匀离心管，置于冰上放置5分钟。
4.弃去上清，避免沉淀的干扰。
六、洗涤：1.准备洗涤离心管和4℃的离心机。
2.加入适量的试剂E和试剂F，混匀离心管，置于冰上放置5分钟。
4.弃去上清，避免沉淀的干扰。
七、DNA溶解：1.准备离心管和4℃的离心机。
2.加入适量的试剂G，混匀并置于冰上放置5分钟。
八、DNA浓缩：1.准备离心管和4℃的离心机。
2.加入适量的试剂H，混匀离心管，置于冰上放置5分钟。
4.弃去上清，避免纯化后的DNA丢失。
九、DNA溶解：1.加入适量的蒸馏水，混匀使DNA溶解。
十、质检：1.准备质检相关设备和试剂。
2.使用紫外分光光度计检测DNA纯度和浓度。
3.对提取的DNA进行PCR扩增、酶切鉴定等质检步骤。
以上就是全血基因组DNA提取试剂盒的使用说明，希望对您在实验中提取DNA有所帮助。
在操作中，请严格按照试剂盒说明书和实验室操作规范进行操作，确保实验的准确性和可重复性。
QiaGen粪便DNA提取试剂盒中文说明书
注意:1.准备好70℃水浴锅。
2.所有的离心操作都在室温下(15-25℃),14000转/分钟3.用BufferAL和InhibitEXBuffer溶解任何沉淀都要加热和混匀。
4.Buffer AW1和Buffer AW2都加乙醇。
5.使用之前混合所有缓冲液。
1.称取200ul样品在2ml的离心管中,离心管放在冰上。
2.每个样品添加1mlInhibitEXBuffer,然后持续旋涡混合1min或者直到样品混合均匀。
3.在70℃加热悬浮液5min(难以溶解的细胞溶解温度可以提高到95℃),然后旋涡混合15s。
4.离心样品1min析出沉淀。
5.另取1.5ml离心管加15ulProteinaseK。
6.移取200ul步骤4的上清液至1.5ml含ProteinaseK的离心管中。
7.然后添加200ulBufferAL,旋涡混合15s。
(注意:不要直接添加ProteinaseK到BufferAL中,样品和BufferAL必须充分混合成均匀混合液)8.70℃孵育10min。
9.添加200ul乙醇到溶解液中,旋涡混合。
10.小心移取600ul步骤9的裂解液到QIAamp旋转柱中,盖上盖子,离心1min。
把QIAamp旋转柱放到一个新的2ml的收集管中,丢掉含有滤液的管。
11.小心打开QIAamp旋转柱,添加500ulBufferAW1,离心1min。
把QIAamp旋转柱放到一个新的2ml收集管中,丢掉包含滤液的收集管。
12.小心打开QIAamp旋转柱,添加500ulBufferAW2,离心3min,丢掉包含滤液的收集管。
13.把QIAamp旋转柱放到一个新的2ml的收集管中,丢掉旧的含有滤液的收集管,离心3min。
14.把QIAamp旋转柱放到一个新的1.5ml的离心管,直接移取200ulBufferATE到QIAamp薄膜上。
室温孵育1min,然后离心1min洗提DNA。
通过UV吸收度判断DNA纯度,使用BufferATE做空白设计避免结果错误。
细菌基因组DNA大量提取试剂盒使用说明
细菌基因组DNA大量提取试剂盒使用说明一、试剂盒的组成和保存1. 试剂盒通常包含以下试剂：细菌裂解液、蛋白酶K、RNase A、乙酰乙酸钠、异丙醇、异待戊酸酒精和洗涤缓冲液等。
所有试剂均应在4℃保存，并避免光照。
2.打开试剂盒后，应将所有试剂恢复至室温后再进行实验。
二、细菌样品的准备1. 选择要提取DNA的细菌菌株，并以合适的培养基进行预培养，至菌液浓度达到0.5-1.0 McFarland标准。
通常需要提取500μl菌液。
2.将细菌菌液用低速离心（1,500×g，10分钟），倒掉上清液。
3. 用无菌PBS洗涤细菌沉淀物，将其转移到1.5ml离心管中，并用PBS以适量体积使菌液悬浮。
三、DNA提取1.加入500μl裂解液到离心管中，并充分混匀，然后孵育于65℃恒温水浴中30分钟。
期间轻轻摇荡离心管。
**注意：**为了最大限度地保证DNA提取效果，裂解液应充分混合，可以通过轻轻翻转离心管或用手轻轻转动溶液达到混匀的目的。
2. 在65℃恒温水浴中孵育结束后，加入50μl蛋白酶K和5μl RNase A，轻轻颠倒离心管以混匀。
3.再次将离心管放回65℃恒温水浴中孵育60分钟。
4.取出离心管，加入300μl异酸醇，轻轻颠倒离心管以混匀，然后在冰上静置5分钟。
5.离心管离心（12,000×g，5分钟，4℃），将上清液转移到新的离心管中。
6. 加入1ml异待戊酸酒精，轻轻颠倒离心管以混匀。
7.离心管离心（12,000×g，5分钟，4℃），将上清液倒掉。
8. 加入1ml 75%乙醇洗涤缓冲液，轻轻颠倒离心管以混匀。
9.离心管离心（12,000×g，5分钟，4℃），将上清液倒掉。
10.将离心管放置在80℃干燥箱中，使DNA片段溶于无菌水中。
四、DNA质量检测和存储1.使用比色计或荧光检测仪检测提取的DNA浓度和纯度。
2.将DNA保存在-20℃冷冻保存。
**注意事项：**1.实验操作过程中请严格遵守无菌操作规范，避免污染。
拭子试剂盒针对支原体提取基因组DNA说明
“拭子基因组DNA提取试剂盒”针对支原体提取基因组DNA1．支原体样品悬浮取支原体培养液1~5mL，13000rpm离心10 min，除尽上清液，收集沉淀。
2．支原体样品悬浮向支原体沉淀中加入200μL裂解液和20μL蛋白酶K溶液，将支原体沉淀悬浮均匀至没有明显颗粒状。
置于58℃水浴锅中裂解25min，期间混匀2~3次。
注：支原体易贴壁，离心前可用移液枪吹打均匀；2）若需去除RNA可加入5μL RNase A （100mg/mL，分散液：10mM Tris-HCl、1mM EDTA、pH值8.0）。
3．支原体基因组DNA与磁珠结合依次加入300μL异丙醇、75μL磁珠悬浮液，盖上离心管盖并上下剧烈摇晃3~5次，充分混匀。
然后1200rpm涡旋振荡5min（或者静置5 min，但需要每间隔2min左右反复吹打混匀10次，混匀不充分将严重降低产量。
）4．磁性分离将离心管置于磁力架上，静置30sec至磁珠吸附完全。
若离心管内盖中有残留磁珠，可保持离心管在磁力架上，颠倒2~3次至磁珠全部吸附，用移液枪小心吸弃上清液。
5．清洗1向上述离心管中加入600μL清洗液1，用移液枪吹散磁珠，置于涡旋混合仪上1200rpm 振荡1min。
参考步骤4进行磁性分离。
6．清洗2向上述离心管中加入600μL清洗液2，用移液枪吹散磁珠，置于涡旋混合仪上1200rpm 振荡1min。
参考步骤4进行磁性分离。
7．除醇将弃尽上清液后的离心管放置在磁力架上，离心管连同磁力架一起放入事先准备好45℃真空干燥箱中，真空干燥10min，确保除醇完全以免残留乙醇抑制下游反应。
注：若无真空干燥箱，亦可在通风橱通风或电风扇直吹状态下静置约10min，具体时间可根据气温变化进行调整，以磁珠干透为准。
8．洗脱向离心管中加入50~100μL洗脱液，高速涡旋振荡1min（或移液枪反复吹打10次），然后置于56℃水浴锅中洗脱6min，期间每隔3min高速涡旋振荡一次，或者反复吹打10次。
GSYNTM基因组DNA提取试剂盒说明书
Page 1 of gSYNC TM 基因组DNA 提取试剂盒 仅供科研使用产品编号 GS100, GS300完整说明书(英文)下载如果您是第一次使用本产品或对本产品的操作步骤不熟悉，请您经由扫描QR code 下载并详阅完整说明书1. 处理材料 A. 动物组织 取最多25 mg 动物组织或0.5 cm 老鼠尾巴（若组织含有较多数量细胞，如胰脏及肝脏，组织用量应减 少为10 mg ）转移到1.5 ml 微量离心管中． 加入200 μl 缓冲液GST 及20 μl Proteinase K （使用前依据标签加入适量体积ddH 2O ，充分摇动混匀），使 用涡旋振荡器振荡混匀，放置60ºC 消化过夜或直至组织溶解完全，溶液呈现清亮． 期间颠倒混匀样 品几次或使用水浴振荡器可帮助组织溶解． 注意：在此期间，将洗脱缓冲液EB 置于60ºC 预热（200 μl ／样品）． 以14-16,000×g 离心2分钟去除未溶解组织，取200 μl 上清液转移到新1.5 ml 微量离心管中． 加入200 μl 缓冲液GSB ，充分摇动混匀10秒钟．B. 血液 取200 μl 血液，血浆，血清或白血球衣转移到1.5 ml 微量离心管中（不足200 μl 可加缓冲液PBS 补足）， 加入20 μl Proteinase K （使用前依据标签加入适量体积ddH 2O ，充分摇动混匀），使用移液器混合均匀， 在60ºC 放置5分钟． 加入200 μl 缓冲液GSB ，充分摇动混匀，在60ºC 放置5分钟，期间每2分钟颠倒混匀样品． 注意：在此期间，将洗脱缓冲液EB 置于60ºC 预热（200 μl ／样品）．C. 细胞 贴壁培养的细胞应先使用0.1-0.25％ Trypsin in PBS 处理为细胞悬液． 取最多1X107细胞转移到1.5 ml 微量离心管中，300 ×g 离心5分钟． 吸去上清，向留有细胞沉淀的离心管中加入200 μl 缓冲液PBS ，使用移液器彻底悬浮细胞沉淀，加入 20 μl Proteinase K （使用前依据标签加入适量体积ddH 2O ，充分摇动混匀），使用移液器混合均匀，在 60ºC 放置5分钟． 加入200 μl 缓冲液GSB ，充分摇动混匀，在60ºC 放置5分钟，期间每2分钟颠倒混匀样品． 注意：在此期间，将洗脱缓冲液ＥＢ置于60ºC 预热（200 μl ／样品）．可选步骤：如果需要去除RNA ，可加入5 μl RNaseA （50 mg/ml ）溶液，充分摇动混匀，室温放置5分钟．2. 吸附加入200 μl 无水乙醇，充分摇动混匀，此时可能会出现絮状沉淀，简短离心以去除管盖内壁的水珠． 将吸附柱GS 放入2 ml 收集管中． 将所得溶液和絮状沉淀都加入吸附柱GS 中，以14 -16,000×g 离心1分钟，丢弃收集管，将吸附柱放入新的收集管中．3. 漂洗向吸附柱GS 中加入400 μl 漂洗液W1，以14-16,000×g 离心30秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放入收集管中． 向吸附柱GS 中加入600 μl 漂洗液Wash （使用前请先检查是否已加入无水乙醇），以14-16,000×g 离心30秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱GS 放入收集管中． 以14-16,000×g 离心3分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除．注意：漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应（酶切，PCR 等）实验．4. 洗脱将吸附柱GS 放入一个干净的离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加50-200 μl 预热的洗脱缓冲液EB ，室温放置3分钟后，以14-16,000×g 离心1分钟收集DNA 溶液．注意：1. 为了增加DNA 回收率，可将得到的溶液重新加入吸附柱中，室温放置2分钟，以14-16,000×g 离心１分钟，将DNA 溶液收集到离心管中．2. 如果使用ddH 2O 做洗脱液，需保证其pH 值≥8.0， pH 值低于8.0会降低洗脱效率．Instruction Manual Download。
组织基因组DNA提取试剂盒
组织基因组DNA提取试剂盒（柱式法）使用说明书（Cat#Yu-TD01-1）【产品介绍】组织基因组DNA提取试剂采用国内领先的专利技术合成的纳米磁珠颗粒和多次实验优化的缓冲液体系，能从样品中分离纯化高质量DNA。
在一定条件下，吸附柱表面修饰的基团高效吸附目的DNA，而当条件改变时，吸附柱释放吸附的DNA，达到快速分离纯化DNA的目的。
整个过程安全、无毒、便利，提取的DNA质量稳定、纯度高。
纯化后的DNA适用于多种后续实验。
本试剂盒可以从少量动物组织中分离纯化出高质量、高浓度的DNA。
【产品特点】1. 效率高：DNA提取得率高，操作简便。
2. 安全、无毒害：整个操作过程无需使用苯酚、氯仿等有毒物质，提取环境更加安全。
3. 高纯度：OD260/230在1.5左右，OD260/280在2.0左右。
可直接用于各种分子生物学实验。
【试剂盒组成】【规格】50T/盒【自备试剂】无水乙醇，异丙醇【贮藏与有效期】裂解吸附液和Buffer AW1必须室温（15-25℃）避光保存；磁珠室温保存；其他所有试剂室温保存，有效期为1年。
【注意事项】1、Buffer AW1使用前，加入18mL无水乙醇，混匀，使乙醇含量为60%。
★2、Buffer AW2使用前，加入21mL无水乙醇，混匀，使乙醇含量为70%。
★3、组织最好置于组织核酸（DNA/RNA）保存液（Cat#Yu-TP01）或液氮中保存。
【操作步骤】1、样本的处理1.1、液氮中保存的组织将组织在液氮中磨成粉末后，使液氮充分挥发。
再以50-100mg组织中加入1mL裂解吸附液，充分研磨，混匀。
以下进入步骤2。
1.2、组织核酸保存液中保存的组织取出在组织保存液中保存的组织，加入1mL 无水乙醇洗涤组织两次。
再以50-100mg组织中加入1mL裂解吸附液，充分研磨混匀。
以下进入步骤2。
2、吸取400µL研磨后的裂解吸附液转入1.5mL的EP管中，加入5µL蛋白酶K，60℃1500rpm10分钟。
粪便DNA纯化试剂盒操作步骤说明书
粪便DNA纯化试剂盒说明书粪便DNA纯化试剂盒Cat. No. 5次样品410100550次制备4101050250次制备4101250核酸纯化柱2 ml离心管蛋白酶K贮存液Buffer SBuffer STBuffer SLBuffer WA（浓缩液）Buffer WB（浓缩液）Buffer TE说明书5个5个120 µl4 ml4 ml1.2 ml1.9 ml1.5 ml1.2 ml1份50个50个1.2 ml35 ml35 ml12 ml12 ml10 ml12 ml1份250个250个1.2 ml×5165 ml165 ml60 ml60 ml50 ml60 ml1份产品储存1．蛋白酶K贮存液请置于﹣20℃贮存。
2．其他试剂与物品如果储存于室温（15~25℃），可在两年内保持使用性能无明显变化；如果将产品储存于2~8℃，可延长产品的有效期至两年以上（2~8℃储存的产品使用前应先产品恢复到室温后再使用）。
技术支持杭州新景生物产品介绍本产品适合从150~200 mg新鲜的或者是冷冻贮藏的人或动物粪便中分离总DNA。
被溶解的粪便中的人或动物的基因组DNA、病毒DNA、细菌及寄生虫DNA均可结合到核酸纯化柱上，降解的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去，基因组DNA经Buffer WA和Buffer WB 洗涤后，用Buffer TE洗脱，即可用于各种分子生物学实验。
用户需自备的试剂与物品1．无水乙醇2．1.5 ml离心管和2 ml离心管（某些国产2 ml离心管95℃水浴时管盖会爆开，请选择合适的2 ml离心管。
）3．移液器吸头（为避免样品间的污染，请选用含有滤芯的移液器吸头）4．一次性手套及防护用品和纸巾5．台式小量离心机（可配离心1.5 ml离心管和2 ml离心管的转子）6．水浴锅和旋涡震荡器使用前准备1.如果离心机有制冷功能，请将温度设置到25℃。
2.将水浴锅温度设置到70℃和95℃，并将Buffer ST和Buffer TE在70℃温育。
细菌基因组DNA提取试剂盒(溶液型)操作方法及步骤说明书
细菌基因组DNA提取试剂盒目录号：DN12DN120150次DN1202100次DN1203200次❖适用范围：适用于快速提取各种细菌基因组DNA❖试剂盒组成、储存、稳定性：细胞核裂解液室温30 ml60 ml120 ml蛋白沉淀液室温10 ml20 ml40 mlDNA溶解液室温10 ml15ml30 mlRNase A(10mg/ml)-20℃150μl250μl400μl本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。
储存事项:1.环境温度低时细胞核裂解液中某些去污剂成份会析出出现浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，轻轻旋摇，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
◆TRIpure Reagent 抽提指南◆目录号 RP02◆使用手册◆实验室使用，仅用于体外◆TRIpure Reagent 抽提指南◆目录号 RP02◆使用手册◆实验室使用，仅用于体外◆TRIpure Reagent 抽提指南◆目录号 RP022.蛋白沉淀液可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，如果不能完全溶解，也不影响使用效果，直接取用上层溶液即可。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
❖产品介绍：本试剂盒用于快速的从各种细菌中提取基因组DNA。
细菌样品加入细胞核裂解液(或者通过溶菌酶或者其它一些酶帮助裂解细胞壁后)，首先在强去污剂作用下裂解细胞释放出基因组DNA，接着加入RNase A去除RNA，然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
❖产品特点：1.不需要使用有毒的苯酚等试剂。
2.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
3.结果稳定，产量高，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50 kb -150kb，可直接用于构建文库，PCR，Southern-blot和各种酶切反应。
粪便基因组DNA快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书
粪便基因组DNA 快速提取试剂盒 目录号：DN23目录编号包装单位 DN2301 50次❖ 适用范围：适用于快速提取各种粪便DNA❖ 试剂盒组成、储存、稳定性：本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。
杂质清除剂AB 升级，可以室温存放，使用更方便。
储存事项:试剂盒组成 保存50次 缓冲液ASL 室温70 ml 杂质清除剂AB 室温5 ml 结合液CB 室温11 ml 抑制物去除液IR 室温25 ml 漂洗液WB 室温15 ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇 洗脱缓冲液EB 室温15 ml 蛋白酶K 粉（可选） 20mg/ml -20℃20mg 吸附柱AC 室温50个 收集管（2ml ） 室温 50个1.缓冲液ASL或者结合液CB低温时可能出现析出和沉淀，可以在70℃水浴几分钟帮助重新充分溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2.为避免降低活性，方便运输，提供蛋白酶K为冻干粉状，收到后，可短暂离心后，加入1毫升灭菌水溶解，因为反复冻融可能会降低酶活性，因此溶解后立即按照每次使用量(20微升)分装冻存，－20℃保存。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
❖产品介绍：常规的DNA纯化方式并不能有效地去除粪便中存在的大量抑制因子而导致下游实验的失败，如PCR不能扩增出所需片段。
该试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统，能有效去除动物粪便中各种影响下游实验（如PCR）的抑制因子，并能高效地回收粪便中的基因组DNA。
动物粪便样品经特殊缓冲液ASL重悬后，70℃处理5分钟裂解细菌；离心去除不溶解的杂质，蛋白酶K消化进一步去除蛋白和杂质；然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
❖产品特点：1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。
E.Z.N.A. Stool DNA Kit粪便试剂盒翻译简化版
E.Z.N.A. Stool DNA Kit 50T试剂盒，自己翻译，仅用于交流学习。
实验之前准备：1.5ml离心管×2；2ml离心管×1；无水乙醇；冰离心管盒；常温离心管座；制冰；Elution Buffer 需60-70℃预热。
所需仪器：高速离心机；70℃水浴锅；漩涡振荡器；计时器；制冰机；称量器；移液枪1ml，200µL，20µL；100ml量筒。
实验步骤：1、加80 mL (96%-100%) 无水乙醇至DNA Wash Buffer中以稀释。
2、在2ml离心管（自备）中装200mg glass beads。
冰上预冷。
使用刮刀刮取样品50-100 mg。
3、样品融化之前迅速加300µL Buffer SP1，10µL Proteinase K solution到离心管中。
漩涡最大速度震荡5min直至粪便样品完全均匀。
4、70℃孵育，过程中需要通过涡旋混匀两次。
共孵育13min。
革兰氏阳性菌需增加90℃，5min。
5、冰上孵育2min。
6、加100µL Buffer SP2。
通过漩涡震荡30s使样品混合充分。
7、冰上孵育5min。
8、13000-20000g离心5min使粪便形成颗粒状。
9、仔细地吸取上表层到1.5ml 离心管中（自备），确保避开颗粒或碎片。
10、加200µL HTR至1.5ml离心管中，使用1ml移液器充分抽吸混匀，漩涡震荡10s。
10、室温孵化2min。
11、大于13000g离心2min，目的是使抑制剂吸收HTR成颗粒状。
12、吸取250µL上清至新的2ml管中。
13、加250µL BL Buffer，250µl 无水乙醇到溶解产物中。
通过漩涡震荡10s充分混合样品。
14、将上步中的整体样本包括沉淀，加到DNA柱中套上2ml收集管（提供）。
大于13000g室温离心1min。
粪便DNA高质纯化试剂盒产品说明书主要用途
HL20011.4v.A粪便DNA高质纯化试剂盒产品说明书主要用途粪便DNA高质纯化试剂是一种旨在经过标准分离法以后，由粪便（人体、动物等）中分离获得的DNA，进行二度亲和纯化，最大限度地去除复杂又难以去除的蛋白、金属成分、杂质等非核酸类物质的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
其应用于即时PCR、RLPF分析、测序、杂交、遗传鉴定、突变分析、性别鉴定、司法鉴定等。
产品即到即用，性能稳定，操作简单，纯度出色，重复性好，堪称国际上同类产品最佳。
技术背景粪便中含有许多污染成分，降解DNA和抑制PCR反应。
针对标准处理无法有效地去除顽固干扰因子的情况下，运用特殊亲和技术，达到高度纯化的效果。
产品内容缓冲液（Reagent A）2毫升亲和液（Reagent J）2毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备1.5毫升离心管：用于DNA纯化操作的容器微型台式离心机（例如EPPENDORF5415）：用于沉淀反应物恒温水槽：用于孵育反应物实验步骤1．准备好从1克粪便样品分离的DNA产物（100微克DNA总量）2．移入到1.5毫升离心管3．加入适量的缓冲液（Reagent A）到总容量为100微升4．加入100微升亲和液（Reagent B）（注意：使用前，先摇匀沉淀的亲和液（Reagent B））5．用手充分混匀6．放进56℃恒温水槽孵育30分钟，期间用手混匀一次7．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如EPPENDORF5415）8．小心移出180微升上清液到新的1.5毫升离心管9．移出适量DNA溶液进行后续PCR反应或保存在－20℃冰箱里注意事项1．本产品为20次（1克粪便样品的DNA产物）操作或50次（200毫克粪便样品的DNA产物）操作2．操作时，须戴手套3．根据用户样品量大小，相应调整试剂用量4．亲和液（Reagent B）使用前，须摇匀5．建议使用粪便DNA分离试剂盒（HL20011.1）作为标准分离法操作6．本公司提供系列粪便核酸纯化试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定纯度优异。
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粪便基因组DNA提取试剂盒使用说明
货号：D2700
规格：50T/100T
保存：室温(15℃-25℃)干燥保存，复-检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。
试剂盒内容：D2700-50T D2700-100T
溶液SA25ml50ml
溶液SB3ml6ml
溶液SC5ml10ml
溶液SD10ml20ml
漂洗液15ml15ml×2
洗脱液15ml30ml
吸附柱50个100个
收集管50个100个
说明书1份1份
注：试剂盒开封后溶液SA、SB、SC、SD需在2-8℃保存。
产品简介：
粪便基因组DNA提取试剂盒适合于从各种粪便中提取微生物DNA。
对粪便中各种细菌、真菌有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物DNA的多态性。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。
所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、称取粪便样本0.1-0.5g，在液氮中充分研磨成细粉末，加入450ul溶液SA震荡混匀。
*也可直接称取样本0.1-0.5g于离心管(建议使用2ml圆底管)，加入450ul溶液SA剧烈震荡混匀1-2min至没有固体块。
使用液氮研磨效果最佳。
2、加入50ul溶液SB充分颠倒混匀（不要剧烈震荡），65℃水浴6min，每2min充分颠倒混匀一次。
3、加入100ul溶液SC充分颠倒混匀（不要剧烈震荡），12000rpm离心10min。
4、将上清转移到新的离心管，12000rpm离心2min。
5、在吸附柱中加入200ul溶液SD，将离心后的上清加入到带有溶液SD的吸附柱中，用移液器吹吸几次混匀，12000rpm离心1min。
6、将收集管中的滤出液混匀后重新吸入吸附柱(必须)，12000rpm离心1min。
7、倒掉收集管中的废液，在吸附柱中加入漂洗液500ul，12000rpm离心1min。
8、倒掉收集管中的废液，重复步骤7两次(共漂洗三次)。
9、倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管，12000rpm离心2min。
10、拿出吸附柱在室温干燥数分钟(因季节及气候等因素不等)，或50℃干燥1min。
11、将吸附柱放入一个新的离心管中，加入50-100ul洗脱液(65℃预热)，12000rpm离心1min。
12、将离心管中的液体重新加入到吸附柱中，12000rpm离心1min。
离心管中即为粪便微生物DNA溶液。
注意事项:
1、新鲜的粪便样本会得到更高的产率，不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。
2、若溶液中出现浑浊可在37℃水浴中溶解片刻至清澈，不会影响结果。
3、在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀，否则会堵塞吸附柱，并影响产物纯度。
4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液，用水洗脱也会损失部分产物；DNA应保存在-20℃避免反复冻融，以防降解。
5、液体试剂避免接触皮肤，若意外接触应立即使用大量清水冲洗。