二硫化碳环化反应

脂肪族碳二亚胺衍生物的合成【毕业作品】

BIYESHEJI （20 届）脂肪族碳二亚胺衍生物的合成摘要碳二亚胺（Carbodiimide）具有累积双键（-N=C=N-）结构，这类化合物常用做化学反应中的脱水剂，反应条件温和简便，具有很大的应用前景。

本文通过探索，主要介绍了脂肪族脲（对正丁基脲、对异丁基脲、对仲丁基脲等）在脱水剂对甲苯磺酰氯，催化剂三乙胺，溶剂石油醚中，经过加热回流反应脱水，制备碳二亚胺的方法。

该方法反应条件温和方便，后处理简单，产品收率高，适合于大量生产。

关键词：碳二亚胺，脱水剂，脲脱水，对甲苯磺酰氯，三乙胺，高收率，累积双键AbstractCarbodiimide has accumulated a double bond (N = C = N -) structure, These compounds are commonly used as the dehydrating agent in chemical reactions. It requires that the moderate convenient condensation conditions, has great application prospect. In this article, through exploring, mainly introduced the aliphatic urea (double n-butyl urea, double isobutyl urea, Double 2 - methyl propyl urea ) in the dehydrating agent p-toluene sulfonyl chloride, triethylamine catalyst, aprotic solvent, under the existence of petroleum ether through heating reflux dehydration reaction, preparation method of Carbodiimide. The method is mild reaction conditions and convenient, simple post-processing, product yield is high, suitable for mass production.Key Words：Carbodiimide, dehydrant, Urea dehydration, p-toluene sulfonyl chloride, triethylamine, High yield, cumulative double bond目录摘要 (I)Abstract (II)第一章前言 (1)1.1碳二亚胺简介 (1)1.1.1结构与稳定性 (1)1.1.2歧化作用 (1)1.1.3光谱性质 (1)1.2碳二亚胺的反应 (2)1.2.1加成反应 (2)1.2.2环化反应 (2)1.2.3 缩合反应 (2)1.3碳二亚胺的应用 (3)1.3.1碳二亚胺在多肽合成中的应用 (3)1.3.2碳二亚胺在有机合成中的应用 (3)1.3.3. 碳二亚胺在高分子方面的应用 (3)1.3.4. 碳二亚胺在工业方面的应用 (4)1.4碳二亚胺的合成 (4)1.4.1硫脲衍生物合成碳二亚胺 (4)1.4.2异氰酸酯合成碳二亚胺 (5)1.4.3脲合成碳二亚胺 (6)第二章实验部分 (8)2.1实验仪器与试剂 (8)2.2合成路线 (8)2.3对叔丁基碳二亚胺的合成 (8)2.3.1对甲苯磺酰氯-碳酸钾法 (8)2.3.2 对甲苯磺酰氯-三乙胺法 (9)2.4对异丁基碳二亚胺的合成 (10)2.4.1对甲苯磺酰氯-碳酸钾法 (10)2.4.2对甲苯磺酰氯-三乙胺法 (10)2.5对正丁基碳二亚胺的合成 (12)2.6对仲丁基碳二亚胺的合成 (13)第三章结果与讨论 (16)3.1碳二亚胺的合成方法 (16)3.1.1 对甲苯磺酰氯-碳酸钾法 (16)3.1.2 对甲苯磺酰氯-三乙胺法 (17)3.2产品中主要杂质分析 (17)3.3产品纯化 (18)3.4产品性状分析 (18)第四章结论与展望 (19)参考文献 (20)致谢 (21)第一章前言碳二亚胺（Carbodiimide）具有累积双键（-N=C=N-）结构，这类化合物常用做化学反应中的脱水剂，主要用于活化羧基，促使酰胺和酯的生成等。

第九章聚合物的化学反应

第九章聚合物的化学反应在前面的章节中，主要讨论了由各种单体进行聚合、合成聚合物的反应机理及方法等。

本章将讨论聚合物的化学反应。

利用聚合物的化学反应，可将已有的天然或合成高分子，转变成新的聚合物。

例如纤维素经适当的反应可转变为硝酸纤维素、醋酸纤维素；聚醋酸乙烯酯经水解变为聚乙烯醇，进一步反应形成聚乙烯醇缩醛；聚苯乙烯经反应，可转换成离子交换树脂等。

此外，聚合物在使用过程中，会受空气、水、光、微生物等环境因素的作用，引起降解和老化，使聚合物的性质发生变化。

研究这些影响因素和性能之间的作用规律，有助于采取防老化措施。

随着合成聚合物应用的日益广泛，由废弃物形成的白色污染也变得日益严重，研究聚合物的降解及合成新的可降解的聚合物，将会具有重要的意义。

聚合物的化学反应种类很多。

一种分类方法是按聚合物在发生反应时聚合度及功能基的变化分类，将聚合物的反应分为聚合物的相似转变、聚合度变大的反应和聚合度变小的反应。

所谓聚合物的相似转变是指反应仅限于侧基和（或）端基，而聚合度基本不变。

聚合度变大的反应是指反应中聚合物的分子质量有显著的上升，如交联、接枝、嵌段、扩链反应等。

聚合度变小的反应则指反应过程中，聚合物的分子质量显著地降低，如降解、解聚等反应。

随着对聚合物化学反应研究的深入，有机小分子的许多反应，如加成、取代、环化等反应，在聚合物中同样也可进行，如聚二烯烃的许多反应即是如此，所以一些文献中也有按反应机理对聚合的反应进行分类。

9.1 聚合物的反应性及影响因素聚合物的反应同样是通过功能基的相互作用进行的，这与小分子反应存在着某些相似性，但又有所不同。

在一定的条件下，聚合物的反应不受聚合度的影响，具有与小分子同样的反应能力，条件如下：1. 均相反应，所有的反应物、中间体、产物都是可溶的，反应自始至终都是如此；2. 所有反应仅由功能基的反应性决定，不存在扩散控制因素；3. 所选择的大分子与小分子之间具有相似的空间位阻。

二硫化碳危化品安全技术说明书[MSDS]

二硫化碳安全技术说明书标识中文名：二硫化碳英文名：carbon disulfide分子式：CS2分子量：76.14CAS号：75－15－0危规号：31050理化性质性状：无色或淡黄色透明液体，有刺激性气味，易挥发。

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。

熔点（℃）：－110.8沸点（℃）：46.5相对密度（水＝1）：1.26临界温度（℃）：279临界压力（MPa）：7.90相对密度（空气＝1）：2.64燃烧热（KJ/mol）：1030.8最小点火能（mJ）：0.009饱和蒸汽压（KPa）：53.32（28℃）燃烧爆炸危险性燃烧性：易燃燃烧分解产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。

闪点（℃）：－30聚合危害：不聚合爆炸下限（％）：1.0稳定性：稳定爆炸上限（％）：60.0最大爆炸压力（MPa）：0.760引燃温度（℃）：90禁忌物：强氧化剂、胺类、碱金属。

危险特性：极易燃，其蒸气能与空气形成范围广阔的爆炸性混合物。

接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。

受热分解产生有毒的硫化物烟气。

与铝、锌、钾、氟、氯、迭氮化物等反应剧烈。

有燃烧爆炸危险。

高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。

其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处，处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。

灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

毒性接触限值：中国MAC（mg/m3）10〔皮〕前苏联MAC（mg/m3）1美国TVL－TWA OSHA20ppm，62mg/m3〔皮〕；ACGIH10ppm，31mg/m3〔皮〕美国TLV－STEL未制定标准急性毒性：LD503188mg/kg（大鼠经口）LC50对人体危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：二硫化碳是损害神经和血管的毒物。

急性中毒：轻度中毒有头晕、头痛、眼和鼻粘膜刺激症状；中度中毒尚有酒醉表现；重度中毒可呈短时间的兴奋状态，继之出现谵妄、昏迷、意识丧失、伴有强直性及阵挛性抽搐。

含硫化合物

硫醇硫醇是一类通式为R-SH的化合物，其中-SH称巯基。

低级的硫醇有强烈且令人讨厌的气味，但臭味随碳数增多而减弱，高级硫醇具有令人愉快的气味。

它们是醇的含硫对应化合物，但相比之下，硫醇的酸性和亲核性更强，更易被氧化。

在空气、碘、氧化铁、二氧化锰等弱氧化剂作用下，硫醇氧化得到二硫化物：2R-SH -[O]→ R-S-S-R + H2O 。

金属锂在液氨中，以及氢化铝锂或锌加酸都可使二硫化物还原为硫醇／硫酚。

硫醇与二硫化物互相转化的氧化还原反应是生物体内常见现象之一，半胱氨酸经氧化转化为胱氨酸即是一例。

二硫化物中含有的二硫键（-S-S-）是维持蛋白质空间结构的重要化学键之一。

强氧化剂（如高锰酸钾、硝酸、高碘酸）作用下，硫醇氧化经过中间产物次磺酸、亚磺酸，最终得到磺酸。

催化加氢条件下，硫醇失硫生成相应的烃。

工业上，因为硫会使一般的催化剂（如雷尼镍）中毒，这一步脱硫常在二硫化钼或二硫化钨等含硫催化剂的作用下进行，一个例子是由噻吩催化加氢制取四氢噻吩。

硫醇与羧酸反应成硫醇酯，与醛生成缩硫醛，与酮生成缩硫酮。

后两个反应一般用于羰基的保护，保护基缩硫醛／酮具有特殊有用的极性翻转性质。

硫醚硫醚是一类通式为R-S-R的化合物。

相比醚，硫醚中的C-S键键能较低，容易断裂，有时可以形成稳定的含硫自由基。

硫原子含有两对孤对电子，具亲核性和碱性，可与浓硫酸或卤代烷成锍盐。

锍盐经氢氧化银和水作用转化为氢氧化三烷基锍，有强碱性，加热分解为硫醚和烯烃。

硫醚也可被多种氧化剂（如过氧化氢）氧化，中间产物是亚砜，最终产物是砜。

高碘酸和间氯过氧苯甲酸可使氧化反应停留在亚砜的阶段。

此外，催化加氢也可使硫醚中的C-S键断裂，生成烷烃。

亚砜、砜亚砜和砜是通式分别为R-S(=O)-R和R-S(=O)2-R的化合物。

硫原子为sp杂化态，S=O键为强极性键，硫带部分正电荷，氧带部分负电荷，具亲核性。

α-氢具酸性。

两个烃基不同的亚砜有手性，有些可以被拆分出来。

毒物知识二硫化碳

毒物知识二硫化碳2006-3-24二硫化碳【理化性质】二硫化碳(carbon disulfide,CS2)纯品为清澈无色带有芳香甜味的液体,工业品呈微黄色，并有烂萝卜气味。

分子量76.14，密度1.2632g/cm3(20℃)，冰点为-111.6℃，沸点46.3℃。

本品在室温下易于挥发，其蒸气比空气重2.62倍能与空气形成易爆混合物,爆炸上限及下限为50%和1%。

CS2液体属于易燃、易爆化学品，能产生静电引起爆炸，于130～140℃时可以自燃。

本品易溶于酒精、苯和醚中,微溶于水。

【职业接触】本品有广泛的工业用途,包括粘胶纤维生产、橡胶硫化、制造四氯化碳、谷物熏蒸、浮选，以及作为溶剂用来溶解脂肪、清漆、硫、磷、树脂等,并用以精制石蜡、石油，因而在这些作业中都有机会接触CS2。

【临床表现】1.急性中毒皆因生产条件下意外接触高浓度CS2后发生，主要表现为急性中毒性脑病的症状与体征。

皮肤接触者，局部皮肤可出现红肿或类似烧伤的改变。

轻患者感头痛、头晕、恶心及眼鼻刺激症状，或出现酒醉样感、步态不稳，可出现轻度意识障碍,无其他异常体征。

重度中毒患者出现意识混浊、谵妄、精神运动性兴奋、抽搐以至昏迷。

脑水肿严重者可出现颅内压增高的表现,瞳孔缩小、脑干反射存在或迟钝、病理反射阳性、甚至发生呼吸抑制。

少数患者可发展为植物状态。

2.慢性中毒长期接触较低浓度的CS2后，产生以中枢及周围神经系统损害为主的临床表现，其他器官也有受累的报告。

(1)神经系统:轻度中毒患者早期感有头晕、头痛、失眠、多梦、乏力、记忆力减退、易激动、情绪障碍等脑衰弱综合征的表现，并可有食欲减退等消化道症状，及自主神经功能紊乱，表现为心悸、手心多汗、盗汗或性功能减退。

早期多发性周围神经病的症状和体征可不明显，但神经肌电图检查可能发现神经源性(neurogenic)异常,呈亚临床型的中毒性神经病的表现。

脑诱发电位检查常属正常。

重度中毒时，上述症状加重，可出现精神症状，表现为情感障碍、恐惧、哭笑、抑郁、易怒或出现类躁狂状态、妄想状态。

聚合物的化学反应高分子化学

环氧化聚丁二烯容易与水、醇、酐、胺反应环氧化聚二烯烃经交联，可用作涂料和增强塑料环氧程度为33%的天然橡胶可增加聚乙烯与炭黑的相容性，三者按比例混合可制备填充型导电聚合物
9.2.7 纤维素的化学改性
纤维素的分布：木材（约含有50%纤维素），棉花（约含有96%纤维素）聚合度：10000~18000 重复单元：两个D-葡萄糖结构单元[C6H7O2(OH)3]键接而成
黏胶纤维
18%~20%氢氧化钠溶液溶胀纤维素（P—OH）使部分转变成碱纤维素（P—ONa）
室温下放置几天熟化，氧化降解，降低聚合度
20~30℃,用二硫化碳对碱纤维素进行黄原酸化处理，形成纤维素黄原酸钠（P-O-CSSNa）胶夜
黄原酸钠不稳定，在室温下，熟化过程中，部分水解成羟基（增加粘度），成为易凝固的纺前黏胶液
利用空气中的氧气使该纺丝清液适当降解，降低聚合度
纺丝拉伸
在7%硫酸浴中凝固
洗去残留铜和氨，即得铜氨人造丝
铜氨法比较简单，但铜和氨的成本高，虽然95%的铜和80%的氨可以回收
纤维素的酯化
纤维素中的羟基可以进行多种化学反应。产生多种衍生物：酯类、醚类、接枝共聚物，交联产物
纤维素酯类：
硝酸酯醋酸酯丙酸酯丁酸酯
碳纤维制备过程：
first，200~300℃预氧化 second，800~1900℃碳化 last，2500℃石墨化
碳纤维性能：高强度高模量耐高温的石墨态纤维
应用：与合成树脂复合后，成为高性能复合材料，可用于宇航和特殊场合
eg2.聚二烯烃的环氧化目的：引入可继续反应的环氧基团环氧化可以采用过乙酸或过氧化氢作氧化剂
eg2：聚丙烯酸甲酯水解
水解的转
得：80%丙烯酸单元 + 20%丙烯酸甲酯单元的无规共聚物

第六章聚合物的化学反应

第六章聚合物的化学反应

学习目的：
(1)聚合物化学反应的特点及影响因素； (2)侧基反应举例； (3)主链反应：接枝、扩链、交联； (4)降解、分解和老化。

化学学院2008级本科生基础课
第六章聚合物的化学反应
第六章聚合物的化学反应

6.1 概述意义：研究和利用聚合物分子内或聚合物分子间所发生的各种化学转变具有重要的意义，具体体现在两方面：（1）合成高附加价值和特定功能的新型高分子利用高分子的化学反应对高分子进行改性从而赋予聚合物新的性能和用途：离子交换树脂；高分子试剂及高分子固载催化剂；化学反应的高分子载体；在医药、农业及环境保护方面具有重要意义的可降解高分子；阻燃高分子等等。（2）有助于了解和验证高分子的结构。
化学学院2008级本科生基础课第六章聚合物的化学反应

b. 羧甲基纤维素（CMC）纤维素在氢氧化钠水溶液中与一氯代乙酸钠反应得羧甲基纤维素。
P OH + NaOH + ClCH2COONa
P OCH2COONa + NaCl + H2O
羧甲基纤维素是白色粉末，无臭、无味、无害，是水溶性纤维素醚，其水溶液可代替淀粉上浆处理轻纱。在造纸、医药、石油、化工及陶瓷等工业中得到广泛应用。
化学学院2008级本科生基础课
第六章聚合物的化学反应
2. 纤维素的化学改性

i/ 粘胶纤维的合成是将天然纤维（木材、棉短绒、麻之类）用碱和二硫化碳处理后再生而得的纤维，也称为再生纤维或人造棉。反应过程：纤维素在强碱液中可生成碱纤维素，再与二硫化碳作用得到纤维素黄酸钠粘胶，将粘胶以稀 NaOH溶液配成适当浓度，成为粘稠状溶液，经喷丝头压至酸凝固液中（稀H2SO4），此时碱被中和，黄酸盐被酸化并分解，析出不溶性的纤维素，并聚集成丝，经拉伸即得再生纤维。

经典有机化学反应机理大全

O OH H
COOEt
-EtO-
O
H EtOOC
-H+
O
H+
O
-CO2
O
COOEt
H HOOC
22. Diels-Alder反应（共轭二烯与亲二烯体发生环加成得到六元环, 反应具有立体专一性）
MeOOC +
COOMe
H COOMe
MeOOC H
COOMe
H COOMe
反应机理
COOMe
H COOMe
+ Ts
23. Enamine（烯胺）反应（二级胺与具有α-H的醛, 酮发生反应）
O H3C
H +N
O H3O+ H3C
N H3C
Br
N
H3C
反应机理
O
H
CC + NR
H
R
OH CCNR HR
R NR
24. Eschweiler-Clark反应（将伯胺, 仲胺和甲醛及甲酸还原性甲基化制备叔胺）
=R
EtOH e-
R HH
EtOH
HH
EtOH
-R
R
HH
HH
10. Bouveault-Blanc反应（酯在钠-醇体系中先还原成醛, 再进一步还原为伯醇）
RCOOR'
Na RCH2OH
EtOH
反应机理
O R OR'
Na
O
EtOH OH
Na
OH EtOH
R OR'
R OR'
R OR'
H R OR'
重要的有机反应机理
1. Arndt-Eistert反应（重氮甲烷与酰氯作用形成 -重氮酮，在Ag离子催化下酰基碳烯重排得到烯酮。烯酮水解得到多一个碳的羧酸）

一氧化二氮与二硫化碳反应方程式

一氧化二氮与二硫化碳的反应方程式1.概述一氧化二氮（NO）和二硫化碳（CS2）都是常见的化合物，它们在化学反应中可以发挥重要作用。

当这两种化合物发生反应时，会产生一种新的化合物。

本文将探讨一氧化二氮与二硫化碳的化学反应，并给出其反应方程式。

2.一氧化二氮（NO）和二硫化碳（CS2）的性质一氧化二氮是一种无色气体，具有刺激性气味。

它主要以化石燃料的燃烧过程中生成，也可由氮和氧的化合物反应产生。

一氧化二氮在大气中起着重要的作用，可与氧反应生成二氧化氮，也参与了臭氧的生成与消耗过程。

二硫化碳是一种无色透明的液体，具有特殊的硫磺气味。

它主要由天然气加热裂解得到，也可由硫与炭的化合物反应生成。

3.一氧化二氮与二硫化碳的反应当一氧化二氮和二硫化碳发生反应时，会产生二硫化二氮和二氧化碳两种新的化合物。

其反应方程式如下所示：2NO + CS2 → N2S2 + CO24.反应机理一氧化二氮与二硫化碳的反应机理尚不十分清楚，但据推测可能涉及了复杂的自由基中间体。

一氧化二氮和二硫化碳相互作用，断裂了一氧化二氮和二硫化碳的化学键，形成了NCS2的稳定化合物，同时释放出二氧化碳。

5.应用和意义一氧化二氮与二硫化碳的反应在化工领域具有重要意义。

通过这种反应可以合成NCS2，而NCS2则可以被进一步用于合成有机硫化合物。

有机硫化合物在农药、医药和染料等领域都有广泛的应用。

一氧化二氮与二硫化碳的反应对于有机化学合成具有重要意义。

6.总结一氧化二氮与二硫化碳的反应方程式为2NO + CS2 → N2S2 + CO2。

这种反应在化工合成有机硫化合物中有重要应用，具有重要的科学意义和应用价值。

希望未来能够深入研究这一反应的机理，为相关领域的发展做出更大的贡献。

由于一氧化二氮与二硫化碳的反应在化学合成领域具有重要意义和应用前景，科研工作者们对这一反应的机理以及相关化合物的合成方法进行了深入的研究和探讨。

科研人员对一氧化二氮与二硫化碳的反应机理进行了进一步的探索。

生物化学与分子生物学-第五章第二节二硫化碳

漩涡混匀2min
5000rpm离心10min
萃取后再离心使分离更彻底
乙醚层40℃水浴氮气挥干
0.20ml甲醇溶解后HPLC分析
3. 仪器操作条件
• 色谱柱：C18柱； • 柱温：室温； • 流动相：甲醇－水－冰乙酸＝14.5＋84.5＋1 • 流速：1.5ml/min； • 紫外检测波长：273nm。
2.样品处理及测定
1ml经离心后的尿样
0.1ml 2mol/L HCl 乙醚 5ml
漩涡混匀2min
5000rpm离心10min
萃取后再离心使分离更彻底
乙醚层40℃水浴氮气挥干
0.20ml甲醇溶解后HPLC分析
2.样品处理及测定
1ml经离心后的尿样
0.1ml 2mol/L HCl 乙醚 5ml
H2N
？ S
NH
1
2C
S
NH
1
C
2
O
S
C C SH
2
O 1S
2-巯基-2-噻唑啉酮--5
2-氧代-噻唑烷-4-羧酸 2-硫代-噻唑烷-4-羧酸（TTCA）
C NH2 硫脲
尿中TTCA比其他代谢产物敏感，且浓度相对要高
三、样品采集和保存
•尿样：常规接触二硫化碳的工作班末或周末。 •呼出气：采气管采集终末呼出气，受试者脱离工作现场，正常呼吸1min后，平静呼出。将采气管两端活塞打开，采气管一段含入口中，向管内深吐气，吐气完毕关上两端活塞。
三、CS2及其代谢产物的测定方法
•呼出气中CS2用气相色谱法测定。 •尿中CS2的代谢产物TTCA用HPLC测定。
TTCA的HPLC法
四、TTCA的高效液相色谱法
1.原理

1,3-氧硫杂环衍生物的合成

1,3-氧硫杂环衍生物的合成陈逸玚;李清清;安琼;刘家言【摘要】含氧硫杂环骨架化合物具有重要的药物和生物活性.以苯甲酰甲醛和α-硫氰基苯乙酮为原料,乙醇为溶剂,三乙胺为催化剂,在室温下合成了新的1,3-氧硫杂环衍生物.该方法具有起始原料简单易得、环境友好、后处理方便等优点.产物结构经核磁共振氢谱和高分辨质谱进行了测定.【期刊名称】《常州工学院学报》【年(卷),期】2017(030)003【总页数】4页(P44-47)【关键词】苯甲酰甲醛;α-硫氰基苯乙酮;1,3-氧硫杂环衍生物;串联合成【作者】陈逸玚;李清清;安琼;刘家言【作者单位】南京医科大学康达学院,江苏连云港 222000;南京医科大学康达学院,江苏连云港 222000;南京医科大学康达学院,江苏连云港 222000;南京医科大学康达学院,江苏连云港 222000【正文语种】中文【中图分类】O626杂环化合物广泛存在于自然界中，并具有重要的生物活性[1-3]，许多杂环骨架是药物的药效基团，“Comprehensive Medicinal Chemistry(CMC)”化合物库中67%以上为杂环化合物[4]。

由于杂环化合物的重要性，功能杂环骨架的高效构建已经成为有机合成化学领域的研究热点之一。

含硫杂环骨架化合物具有重要的生物和药物活性，其中，1，3-氧硫五元杂环衍生物呈现出显著的药理和生物活性[5-6]，例如,苯并1，3-氧硫五元杂环衍生物具有抑制过敏性慢反应物质(SAS-A)的活性[7]等。

因此，1，3-氧硫五元杂环衍生物的合成受到了国内外的广泛关注，相关文献已报道了一些合成方法。

2008年，Hou研究组以环氧氯丙烷、苯基硫代异氰酸酯为原料，在乙腈溶液中以叔丁基磷和高氯酸锂为催化剂的条件下合成2-苄基-1，3-氧硫杂环化合物[8]。

2011年，Szeto等[9]报道了取代的2-巯基苯酚和丙二烯衍生物的串联环化反应，该反应以乙腈为溶剂，在三甲基膦催化下，生成了一系列苯并-1，3-氧硫杂环戊烷衍生物等。

氧化铝基催化剂上二硫化碳水解反应性的研究

燃料化学学报 25 卷 280
图 2 空速对 CS 2 水解转化率的影响 F ig . 2 Effect of space v elo city on CS 2 conver sion ● - 1 ca tal . ; × - 2 catal . ; ○ - 3 catal .
( 5) ( 6)
COS 的收率与催化剂、反应温度以及接触时间存在函数关系。 2. 1. 3 CS2 水解反应为一平行连串反应 CS 2 水解反应为一平行连串反应, 即上面三个反应式之和 CS 2 CS 2
k1 k2
H 2S+ CO 2 COS
k3
H 2S
3 期上官炬等 : 氧化铝基催化剂上二硫化碳水解反应性的研究 279
1
2. 4 温度对 CS2 水解转化率的影响在常压、空速 3000h 下 , 不同温度时三种氧化铝基催化剂上 CS 2 水解转化率见图 4 。由图可见, 随着温度升高, 三种催化剂上 CS 2 水解转化率迅速增大。但低温时 , 二硫化碳水解转化率非常低, 在 100 ℃温度时, 最高的仅为 40% 左右。对三种氧化铝基催化剂, 低温时 Pt 催化剂活性高。 K 2O/ Al2 O3 催化剂明显比 C Al2O 3 和 K 2O/ Al 2O 3
通常煤制气、天然气、石油冶炼气和硫磺回收尾气中都含有二硫化碳 ( CS 2 ) 和羰基硫 ( COS) 等有机硫化物。而有机硫的脱除有助于改善化工生产环境 , 提高工业生产经济效益。利用氧化铝基催化剂可以水解脱除 CS 2 和 COS, 主要反应是: CS 2 + 2H 2 O COS+ H 2 O CO 2 + 2H 2 S CO2 + H 2 S

中温二硫化碳水解催化剂制备及其动力学研究的开题报告

中温二硫化碳水解催化剂制备及其动力学研究的开题报告一、选题背景与研究意义二硫化碳是一种重要的化工原料，在橡胶、纺织品、农药、医药等行业中广泛应用。

然而，由于其毒性较高，二硫化碳的使用和储运是非常危险的。

因此，研究开发低毒、高效的代替品已成为化工领域的一个热点问题。

其中，中温二硫化碳水解催化剂是一种非常重要的代替品，它不仅能够有效地分解二硫化碳，而且具有较高的催化效率和较低的毒性，能够满足工业生产中的要求。

因此，深入研究中温二硫化碳水解催化剂制备及其动力学特性对于实现化工领域的绿色发展和产业升级具有重要的意义。

二、研究内容和目标本次研究的主要内容包括以下几个方面：1. 制备中温二硫化碳水解催化剂：选择适宜的支撑材料和载体，采用化学还原法或浸渍法等方法制备中温二硫化碳水解催化剂，并对其物化性质进行表征。

2. 测定催化剂的水解反应动力学特性：利用等温、非等温等方法测定催化剂的水解反应动力学参数，包括活化能、反应速率常数等指标。

3. 优化催化剂的制备工艺：通过调整制备条件，如催化剂的配方、还原温度、还原时间、煅烧温度等因素，优化催化剂的催化性能，提高催化剂的活性和稳定性。

4. 探究中温二硫化碳水解反应机理：通过实验测定催化反应过程中的反应物、产物浓度变化以及表征技术的应用等，探究中温二硫化碳水解反应的机理，为催化剂的优化设计和工业应用提供理论依据。

目标：本研究旨在制备出性能优异、高效、稳定的中温二硫化碳水解催化剂，并深入研究其催化反应动力学特性和反应机理，为该领域的绿色发展和产业升级做出贡献。

三、研究方法和技术路线本研究的主要方法和技术路线如下：1. 催化剂的制备：选择适宜的支撑材料和载体，采用化学还原法或浸渍法等方法制备中温二硫化碳水解催化剂。

2. 催化剂的表征：利用XRD、SEM、TEM、BET等技术对催化剂的物化性质进行表征。

3. 催化反应动力学特性的测定：采用等温、非等温等方法测定催化剂的水解反应动力学参数。

二硫化碳的理化性质及危险特性表

危险特性：极易燃，其蒸气能与空气形成范围广阔的爆炸性混合物。接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。受热分解产生有毒的硫化物烟气。与铝、锌、钾、氟、氯、迭氮化物等反应剧烈，有燃烧爆炸危险。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、胺类、碱金属接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
理化特性
主要成份：纯品外观与性状：无色或淡黄色透明液体，有刺激性气味，易挥发。
溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
熔点(℃)：-110.8沸点(℃)：46.5闪点(℃)：-30饱和蒸气压(kPa)：53.32(28℃)