脓毒症与脓毒性休克处理国际指南
2022年脓毒症与脓毒性休克处理国际指南
2022年脓毒症与脓毒性休克处理国际指南2022年脓毒症与脓毒性休克处理国际指南根据新的定义,将脓毒症定义为因感染引起宿主反应失调而导致危及生命的器官功能障碍。
脓毒性休克是脓毒症的一种,存在循环、细胞/代谢功能异常,具有较高的病死率。
每年全球有数百万人罹患脓毒症,其中1/4或更多的患者死亡。
与多发伤、急性心肌梗死及卒中相似,及时识别与恰当处理脓毒症患者可改善预后。
拯救脓毒症运动(SSC)自2022年发布首部脓毒症与脓毒性休克处理国际指南以来,分别在2022年、2022年进行更新,2022年的更新于2022年1月正式发布。
本指南旨在为成人脓毒症和脓毒性休克的处理提供指导,但所推荐的内容不能取代临床医师的决策。
本指南推荐的级别包括强、弱2级,证据质量分为高、中、低、很低4级,无法分级的强推荐那么为最正确实践声明(BPS)。
具体的推荐内容如下:一、初始复苏1.脓毒症和脓毒性休克是临床急症,推荐立即开始治疗与复苏(BPS)。
2.对脓毒症所致的低灌注进行液体复苏,需要在起始3小时内输注至少30mL/kg的晶体液(强推荐,低证据质量)。
3.在完成初始液体复苏后,需要反复评估血流动力学状态以指导进一步的液体使用(BPS)。
4.如果临床检查无法得出明确的诊断,推荐进一步的血流动力学评估(例如评价心功能)以判断休克的类型(BPS)。
5.建议尽可能使用动态指标而非静态指标来预测液体的反应性(弱推荐,低证据质量)。
6.对于需要使用血管活性药物的脓毒性休克患者,推荐初始的目标平均动脉压为65mmHg(1mmHg=0.133kPa)(强推荐,中等证据质量)。
7.乳酸升高是组织低灌注的标志,对此类患者建议使用乳酸来指导复苏,使其恢复至正常水平(弱推荐,低证据质量)。
二、脓毒症筛查与质量改良本指南推荐在医院内设立脓毒症筛查流程,并对筛查结果进行质量改良(强推荐,低证据质量)。
同时,建议开展脓毒症教育活动,提高医务人员对脓毒症的认识和处理水平(弱推荐,低证据质量)。
重症脓毒症和脓毒症休克治疗指南(详细)
B.诊断
1.抗生素使用之前至少要获得两个血培养! 即经皮穿刺及经留置超过48小时的血管内置 管处的血液标本,同时应尽可能在使用抗生 素之前留取其他培养标本,包括尿液、脑脊 液、伤口、呼吸道分泌物或可能为感染源的 其他体液(1C)。
2.尽快实行影像学检查以确认潜在的感染 (1C) {E}
C.抗生素治疗
4. 如果不能获得氢化可的松,且替代的激素制剂无显著盐皮质 激素活性,建议增加每日口服氟可的松(50 μg)。如果使用 了氢化可的松,则氟可的松可任意选择(2C)。
H. 糖皮质激素
5. 当患者不再需要血管升压药时,建议停用糖皮质激素治疗 (2D)。 6. 针对治疗脓毒症的目的,推荐严重脓毒症或脓毒性休克患 者每日糖皮质激素用量不大于氢化可的松300mg当量(1A)。 7. 对于无休克的脓毒症患者,不推荐应用激素。但在患者内 分泌或糖皮质激素治疗需要的情况下,激素维持治疗或使 用应激剂量激素没有禁忌证(1D)。
1. 推荐在确认脓毒性休克(1B)或严重脓毒症尚未出现 脓毒性休克(1D)时,在1小时内尽早静脉使用抗生素 治疗。在应用抗生素之前留取合适的标本,但不能为 留取标本而延误抗生素的使用(1D)。
2a.推荐最初的经验性抗感染治疗包括对抗所有可疑病 原微生物(细菌和/或真菌)的一种或多种药物,并且 渗透到导致脓毒症的感染病灶中的药物浓度足够高 (1B) {D}
A 机械通气
3. 为尽可能降低平台压和潮气量,允许ALI/ARDS患者存在高 碳酸血症(PaCO2高于正常,称“允许性高碳酸血症”)(1C)。 但试验未把 “允许性高碳酸血症”作为主要治疗目标。 对已存在代谢性酸中毒者应限制这种高碳酸血症,而对高 颅内压患者应禁止使用。 4. 推荐设定PEEP以防止呼气末肺泡萎陷(1C)。PEEP>5 cmH2O 是防止肺泡萎陷的下限。 5. 在有经验的单位,对需使用可能引起肺损伤的高吸气氧含 量(FiO2)和平台压的ARDS患者,如果改变体位无过高风险, 应考虑使其采取俯卧位(2C)。 有些试验证明俯卧位可改善患者的血氧交换,但一项大型 多中心研究并未显示每天维持俯卧位约7小时可降低ALI/ ARDS患者死亡率。
《脓毒症与脓毒性休克处理国际指南(2016)》解读-836-2020年华医网继续教育答案-副本20200910181050
2020年华医网继续教育答案-836-《脓毒症与脓毒性休克处理国际指南(2016)》解读
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(一)《处理脓毒症与脓毒症休克指南(2016)》解读(一)
1、有关脓毒症诱导的低灌注补液量是()
A、根据中心静脉压补液
B、开始3小时内给晶体液30ml/kg[正确答案]
C、初始1小时给500ml晶体液。
D、先给胶体液500ml
E、开始5小时内给晶体液30ml/kg
2、有关脓毒症与脓毒症休克的液体治疗,首选()
A、胶体液
B、白蛋白
C、贺斯
D、晶体液[正确答案]
E、以上都是
3、治疗脓毒症休克,首选血管活性药物是()
A、去甲肾上腺素[正确答案]
B、肾上腺素
C、多巴胺
D、血管加压素
E、以上都是
4、处理脓毒症与脓毒症休克国际指南,首版是()
A、2000年
B、2004年[正确答案]
C、2008年
D、2012年
E、2014年
5、指南中有关早期定向目标治疗的最新叙述是()。
国际脓毒症和脓毒性休克指南解读
2016国际脓毒症和脓毒性休克指南解读
• 三、治疗 • (一)初始液体复苏与感染控制
2016国际脓毒症和脓毒性休克指南解读
• 三、治疗 • (一)初始液体复苏与感染控制
• 1.20推荐尽快明确或排除需紧急控制的具体解剖部位的感 染源,并尽早采取措施(强推荐,无证据分级)
• 1.21推荐在新的血管通路建立后,尽快拔除可疑引起脓毒 症的血管内植入物(强推荐,无证据分级)
• 三、治疗 • (一)初始液体复苏与感染控制
• 1.11不推荐对非感染原因所致严重全身炎症反应(如重症 胰腺炎、烧伤)患者持续性全身预防性使用抗菌药物(强 推荐,无证据分级)
• 1.12推荐优化抗菌药物给药策略需基于公认的药代动力学 /药效动力学原理及每种药物的特性(强推荐,无证据分 级)
2016国际脓毒症和脓毒性休克指南解读
•
12、人乱于心,不宽余请。2021/7/242021/7/242021/7/24Saturday, July 24, 2021
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13、生气是拿别人做错的事来惩罚自 己。2021/7/242021/7/242021/7/242021/7/247/24/2021
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14、抱最大的希望,作最大的努力。2021年7月24日 星期六 2021/7/242021/7/242021/7/24
2016国际脓毒症和脓毒性休克指南解读
• 三、治疗 • (一)初始液体复苏与感染控制
• 1.16推荐脓毒性休克患者临床症状有所改善或感染症状有 所缓解时,在最初的几天内停止联合用药(强推荐,无证 据分级)
• 1.17推荐大多数脓毒症或脓毒性休克相关的严重感染的抗 生素疗程为7-10天(弱推荐,低质量证据)
• 三、治疗 • (一)初始液体复苏与感染控制
脓毒症与脓毒性休克治疗国际指南(SSC)
• 14 、 抗菌药物的输注:对成人脓毒症或脓毒性休克患者,推荐在
首次给药后,采取持续性输注 β- 内酰胺类药物,而非常规短时 快速、大剂量静注。(弱推荐,中等证据质量)
• 15、对成人脓毒症或脓毒性休克患者,推荐根据公认的 PK/PD
原则和特定药物特性来优化抗菌药物给药策略。(最佳实践声明)
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
足够的情况下,灌注仍持续不足,推荐在去甲肾上腺素基础上加 用多巴酚丁胺或单独使用肾上腺素。(弱推荐,低证据质量)
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
血流动力学管理
• 11、对成人脓毒性休克伴心功能不全的患者,在容量和动脉血压
足够的情况下,灌注仍持续不足,不推荐使用左西孟旦。(弱推 荐,低证据质量)
感染
• 16 、 对成人脓毒症或脓毒性休克患者,新版指南推荐迅速识别或
排除需要紧急控制传染源的具体解剖诊断,并在医疗条件许可的 情况下尽快实施任何必要的感染源控制措施。(最佳实践声明)
• 17、对成人脓毒症或脓毒性休克患者,推荐在其他血管通路建立
后,立即移除可能导致脓毒症或脓毒性休克的血管内通路装置。 (最佳实践声明)
略(6 mL/kg),而非大潮气量通气策略(>10 mL/kg)。 (强烈推荐,高证据质量)
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
机械通气
• 5、对脓毒症所致的严重 ARDS 成人患者,推荐将呼吸末正压(
PEEP)的上限目标设为 30 cmH2O(1 cmH2O≈0.098 kPa) ,而非更高。(强烈推荐,中等证据质量)
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
感染
• 10、 MDR 风险较低的成人脓毒症或脓毒性休克患者,不推荐联
《2024年国际共识标准:儿童脓毒症和脓毒性休克》解读PPT课件
02
维持适宜的温度和湿度 ,注意保暖,避免孩子 受凉。
03
确保家庭环境安全,避 免孩子接触到尖锐物品 、电器等危险源。
04
为孩子提供安静、舒适 的休息环境,保证充足 的睡眠时间。
营养支持和心理关爱重要性
01
02
03
04
提供高热量、高蛋白、易消化 的饮食,以满足孩子康复期的
营养需求。
注意补充维生素和矿物质,如 维生素C、锌等,有助于增强
肾脏系统并发症处理
对于出现肾脏系统并发症的患儿, 应给予连续性肾脏替代治疗( CRRT)等,同时优化液体管理和 电解质平衡。
神经系统并发症处理
对于出现神经系统并发症的患儿, 应给予降颅压治疗、抗惊厥治疗等 ,同时加强神经系统监测和评估。
06 家庭护理与康复期管理建 议
家庭环境优化建议
01
保Байду номын сангаас室内空气清新,定 期开窗通风,避免烟雾 、香水等刺激性气味。
免疫治疗与营养支持
针对不同器官功能障碍,采取相应的支持 治疗措施,如机械通气、血液净化等。
根据患者病情和免疫状态,给予免疫调节剂 、营养支持等治疗措施,以促进康复。
03 儿童脓毒症早期诊断方法
临床表现及体征识别
发热或低体温
儿童脓毒症早期常伴有 发热,体温可高于38℃
或低于36℃。
心率增快
脓毒症时,心率通常增 快,与体温升高不成比
02 2024年国际共识标准内 容
诊断标准更新与解读
新的诊断标准
强调早期识别和及时干预,包括临床 表现、实验室检查和影像学检查等多 方面的综合评估。
诊断标准的适用范围
适用于所有年龄段儿童,包括新生儿 和婴幼儿,为临床医生提供了统一的 诊断依据。
最新:脓毒症运动儿童脓毒性休克和脓毒症相关器官功能障碍处置国际指南全文
最新:脓毒症运动儿童脓毒性休克和脓毒症相关器官功能障碍处置国际指南(全文)一.脓毒症的筛查、诊断和系统性处置L对于临床进展较快,状况不佳的患儿,我们建议为了及时识别脓毒性休克和其他脓毒症相关器官功能障碍,要进行系统性筛查(弱推荐,极低质量证据)。
注:系统性筛查需要把每一个机构的患者按类型、来源、程序进行分类。
这个过程,应该整合包括筛查有效性、适应性的评估。
2、就使用血液乳酸将疑似脓毒性休克或其他脓毒症相关器官功能障碍的患儿分为脓毒性休克或脓毒症的低风险组与高风险组而言,无推荐建议。
3、我们推荐对脓毒性休克或其他脓毒症相关器官功能障碍患儿的处置应按具体治疗方案/指南来实施(BPS )。
宁按:BPS即Best practice statement ,最佳实践声明。
指没有证据(也就没有证据等级),推荐和解释等同于强推荐(strong recommendation )o 具体解释见原文表3o4、如果血培养对于抗微生物药物应用不会造成延迟,推荐在抗微生物药物治疗开始前先进行血培养(BPS )。
二、抗微生物药物治疗5、对于脓毒性休克的患儿,我们推荐尽早开始抗微生物治疗,在识别后1小时内进行(强推荐,极低质量证据)。
6、对于脓毒症相关器官功能障碍但没有休克的患儿,我们建议进行适当评估并在识别后3小时内尽快开始抗微生物治疗(弱推荐,极低质量证据)。
7、我们推荐经验性治疗可用一种或多种广谱抗微生物药物联合以覆盖所有可能的病原体(BPS )。
8、一旦获取病原体和敏感性信息,我们推荐缩窄经验性抗微生物治疗的覆盖范围(BPS )o9、如未明确病原体,我们推荐根据临床表现、感染部位、宿主风险因素、临床改善充分等信息,并与感染性疾病和/或微生物学专家讨论后,缩窄或停止经验性抗微生物药物治疗(BPS )。
10、对于没有免疫缺陷和没有多重耐药病原高风险的儿童,我们建议不要为了协同作用而经验性常规使用针对同一病原体的多种抗微生物药物(弱推荐,极低质量证据)。
脓毒症及脓毒性休克诊断及治疗进展题库答案-2024年华医网继续教育
脓毒症及脓毒性休克诊断及治疗进展题库答案2024年华医网继续教育目录一、脓毒症与脓毒性休克治疗国际指南(2021)解读 (1)二、脓毒症的合理抗生素治疗 (3)三、脓毒性休克液体复苏与进展 (5)四、脓毒症如何早期识别? (7)五、脓毒症休克血流动力学管理进展 (8)六、脓毒性休克诊断与治疗进展 (10)七、重症超声血流动力学监测 (12)八、脓毒症免疫治疗 (14)九、脓毒症凝血病诊断治疗进展 (16)十、脓毒症休克集束化治疗的变迁 (18)十一、血流动力学监测技术及原理 (19)十二、PICCO血流动力学监测与护理要点 (21)十三、血液净化技术在脓毒性休克液体管理中的应用 (23)十四、成人脓毒症护理的最新进展 (25)一、脓毒症与脓毒性休克治疗国际指南(2021)解读1.脓毒症与脓毒性休克治疗国际指南(2021)建议不要使用()作为脓毒症或脓毒性休克的单一筛查工具A.SIRSB.NEWSC.MEWSD.qSOFAE.SOFA参考答案:D2.脓毒症患者推荐使用()作为复苏的一线液体A.晶体液B.胶体液C.白蛋白D.血液制品E.右旋糖酐参考答案:A3.毛细血管再充盈时间(CRT),即用手指压迫额、胸部或四肢指趾末端,测量皮肤由白重新恢复到红色所需时间,CRT正常值应<()A.1秒B.2秒C.3秒D.4秒E.5秒参考答案:C4.对于可能有脓毒症而没有休克的成人,建议在有限的时间内进行快速检查和甄别,如果对感染的担忧持续存在,应在首次发现脓毒症后()内使用抗生素A.半小时B.1小时C.2小时D.3小时E.4小时参考答案:D5.推荐脓毒症诱发的ARDS,控制平台压≤()cmH2OA.30B.35C.40D.45E.50参考答案:A二、脓毒症的合理抗生素治疗1.耐甲氧西林的金葡菌不可选择的抗生素是()A.万古霉素B.头孢曲松C.替考拉宁D.利奈唑胺E.达托霉素参考答案:B2.败血症诊断方法有()A.临床表现B.常规实验室检查C.病原学检查D.基因芯片技术E.以上都是参考答案:E3.脓毒症常见感染革兰阴性杆菌不包括()A.脆弱类杆菌B.大肠埃希氏菌C.肺炎克雷伯菌D.假单胞菌E.不动杆菌参考答案:A4.万古霉素MIC为1-2ug/ml,稳态谷浓度在()疗效最佳A.5-10ug/mlB.10ug/mlC.15-20ug/mlD.20ug/mlE.40ug/ml参考答案:C5.脓毒症常见感染耐药革兰阳性球菌不包括()A.MRSAB.MRSEC.PRSPD.VREE.肺炎链球菌参考答案:E三、脓毒性休克液体复苏与进展1.脓毒症集束化治疗Bundle要求液体复苏首选液体性质()A.晶体液B.白蛋白C.羟乙基淀粉D.葡萄糖E.明胶参考答案:A2.脓毒症集束化治疗Bundle要求首选升压药物()A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.去氧肾上腺素参考答案:C3.目前脓毒症的诊断,首选什么评分()A.SOFAB.SIRSC.NEWSD.APACHE IIE.NRS2002参考答案:A4.液体管理ROSE策略优化阶段需要做什么()A.开始复苏B.停止复苏C.开始去复苏D.补充营养E.复苏后治疗参考答案:B5.qSOFA评分呼吸频率记1分需要呼吸频率次数()A.≥18次/分B.≥19次/分C.≥20次/分D.≥21次/分E.≥22次/分参考答案:E四、脓毒症如何早期识别?1.Sepsis3.0发布于()年A.1991B.2001C.2016D.2021E.2022参考答案:C2.临床常用的感染生物标志物不包括()A.C 反应蛋白B.降钙素原C.中性粒细胞表面CD64D.血清淀粉样蛋白AE.肝素结合蛋白参考答案:C3.()水平升高可作为进展为脓毒症的预测因子A.C 反应蛋白B.降钙素原C.穿透素3D.肝素结合蛋白E.白介素-6参考答案:D4.某患者化验示血小板为75×109/L,进行SOFA评分得分为()A.1B.2C.3D.4E.5参考答案:B5.血清降钙素原>()ng/mL时,很可能存在需要治疗的细菌感染A.0.05B.0.25C.0.5D.1E.5参考答案:C五、脓毒症休克血流动力学管理进展1.脓毒症微循环障碍评估指标不包括以下哪种()A.皮肤花斑B.毛细血管在充盈时间(CRT)C.乳酸D.混合静脉氧饱和度和中心静脉氧饱和度E.外周血压参考答案:E2.关于脓毒症液体治疗的4个阶段,以下哪种是错误的()A.早期液体复苏是为了维持循环稳定,改善心输出量,液体复苏是挽救性的,表现为液体正平衡B.优化阶段循环趋于稳定,常规不需要使用血管活性药物C.稳定阶段液体治疗策略趋于保守D.去复苏阶段液体呈负平衡,持续时间相对较长E.不同阶段治疗策略的不同是脓毒症治疗理念的进步,同时有循证医学证据支持参考答案:B3.脓毒症集束化治疗Bundle要求开始液体复苏乳酸值A.≥2mmol/LB.≥3mmol/LC.≥4mmol/LD.≥5mmol/LE.≥6mmol/L参考答案:C4.关于脓毒症治疗策略以下哪项是错误的()A.目前有研究证明实行EGDT(早期目标导向治疗)治疗方案未能明显降低脓毒症的病死率B.液体超负荷可能会引起或加重急性肺水肿C.脓毒症液体复苏晶体液首选平衡液D.人工胶体在脓毒症液体复苏常规推荐使用E.脓毒症病原菌及时明确有助于抗生素的精准治疗参考答案:D5.关于液体超负荷的危害哪项是错误的()A.可以引起急性肺水肿B.可以出现脑水肿C.可以引起心功能衰竭D.可以引起腹内压增高和腹腔间隔室综合征E.可以导致高凝状态、血栓形成参考答案:E六、脓毒性休克诊断与治疗进展1.对于脓毒症及脓毒性休克患者,在早期液体复苏及随后的血容量扩充时,推荐选择()A.胶体B.羟乙基淀粉C.白蛋白D.晶体液E.血浆参考答案:D2.qSOFA标准,呼吸频率≥()次/minA.18B.20C.22D.24参考答案:C3.在识别脓毒症或脓毒性休克后,推荐在内尽快()内静脉给予抗生素治疗A.6hB.3hC.2hD.1hE.0.5h参考答案:D4.qSOFA标准,收缩压≤()mmHgA.120B.100C.90D.80E.70参考答案:B5.对于需要使用血管活性药物的脓毒性休克患者,推荐初始的目标平均动脉压为()mmHgA.55B.60C.65D.75E.85参考答案:C七、重症超声血流动力学监测1.以下哪项指标不用于容量反应性评估()A.主动抬腿试验B.微扩容试验C.补液试验D.下腔静脉塌陷指数E.下腔静脉扩张指数参考答案:A2.患者左心室舒张功能异常的主要参考指标()A.二尖瓣环e′速度(室间隔e′>7cm/s或侧壁e′>10cm/s)B.平均E/e′<14C.左房容量指数<34ml/m2D.三尖瓣最大反流速度<2.8m/sE.LVEF<50%参考答案:E3.左室EF测量错误的是()A.M型B.二维容积法C.三维容积法D.正常参考范围:大于50%E.二尖瓣关闭不全时EF测量偏低参考答案:E4.心脏整体评估不包括()A.心腔评估B.心包评估C.心室壁评估D.心功能评估E.心脏血流评估参考答案:D5.心包填塞的超声四征像不包括()A.收缩末右房塌陷B.舒张早期右室塌陷C.心脏摆动D.IVC扩张、固定E.IVC塌陷,明显纤细参考答案:E八、脓毒症免疫治疗1.脓毒症()昭示着“免疫”的重要性A.1B.2C.3D.4E.5参考答案:C2.脓毒症诱导的免疫抑制监测与治疗专家共识对免疫治疗起点推荐意见不包括()A.外周血淋巴细胞计数下降B.mHLA-DR表达降低C.有免疫抑制高危因素D.外周血淋巴细胞计数<1.1×109/LE.免疫球蛋白浓度降低参考答案:E3.脓毒症诱导的免疫抑制监测与治疗专家共识关于免疫治疗药物推荐()A.胸腺肽α1B.免疫球蛋白C.重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子D.粒细胞集落刺激因子E.干扰素-γ参考答案:A4.脓毒症诱导的免疫抑制监测与治疗专家共识建议监测()以确定脓毒症免疫调节治疗的终点A.淋巴细胞计数B.淋巴细胞计数和mHLA-DRC.mHLA-DRD.中性粒细胞计数E.单核细胞计数参考答案:B5.脓毒症免疫抑制的高危因素不包括()A.老年患者B.营养不良C.长期使用抗生素D.恶性肿瘤E.长期使用类固醇和免疫抑制剂参考答案:C九、脓毒症凝血病诊断治疗进展1.脓毒症相关血小板减少症中,血小板减少的严重程度分级正确的是()A.轻度减少75×109/L-100×109/LB.中度减少30×109/L-50×109/LC.重度减少10×109/L-30×109/LD.重度减少10×109/L-20×109/LE.中度减少20×109/L-50×109/L参考答案:B2.下列哪项不属于针对脓毒症中间环节的治疗方法()A.组织因子途径抑制物(TFPI)B.抗凝血酶C.活化蛋白CD.细胞凋亡E.阿司匹林参考答案:C3.抗凝血酶(AT)与()结合,可以使抗凝作用充分发挥A.肝素B.低分子肝素C.血小板D.蛋白CE.T PAI参考答案:A4.脓毒症诊断标准(Sepsis3.0)里要求患者SOFA评分执照()分A.1B.2C.3D.4E.5参考答案:B5.下列哪项不是DIC的诊断依据()A.血小板计数B.纤维蛋白降解产物(FDP)C.蛋白CD.凝血酶原时间(PT)E.纤维蛋白原参考答案:C十、脓毒症休克集束化治疗的变迁1.脓毒症一小时集束化治疗方案不包括()A.测PHB.在给予抗菌药物前获取血培养C.给予广谱抗菌药物D.低血压或乳酸≥4mmol/l者,给予30ml/kg晶体液E.使用血管活性药物保持平均动脉压≥65mmHg参考答案:A2.下列表现有助于休克早期诊断的是()A.皮肤苍白,唇和甲床轻度发绀,肢端湿冷B.神志清,轻度烦躁C.恶心、呕吐D.呼吸深快,心率快E.血压正常或偏低参考答案:A3.脓毒性休克最普遍损伤()A.消化系统B.呼吸系统C.内分泌系统D.心血管系统E.泌尿系统参考答案:D4.抗感染性休克的液体疗法应首选()A.541溶液B.5%葡萄糖盐水C.林格液D.右旋糖酐40E.血浆参考答案:D5.脓毒血症抗生素及早治疗时间与存活率关系()A.每延迟1小时,死亡率增加5%B.每延迟2小时,死亡率增加5%C.每延迟2小时,死亡率增加7.5%D.每延迟1小时,死亡率增加7.6%E.每延迟3小时,死亡率增加5%参考答案:D十一、血流动力学监测技术及原理1.PiCCO的中文名称是()A.经外周中心静脉置管B.经皮肝穿刺置管术C.肺动脉漂浮导管D.脉搏指示持续心输出量监测E.持续心输出量监测参考答案:D2.下列()参数是Swan-Ganz导管特有的A.COB.CVPC.PAWPD.SVRIE.SV参考答案:B3.中心静脉压的a波反应映()A.三尖瓣关闭B.右房舒张C.心房收缩D.右房充盈E.血流进入右室参考答案:C4.根据()插入Swan-Ganz导管是最常用的方法A.长度B.压力波形C.血氧饱和度值D.CT引导E.超声引导参考答案:B5.关于CVP的说法错误的是()A.CVP是一个压力指标,在一定程度上可以反映右心前负荷B.受心功能、循环血容量及血管张力等因素影响C.根据补液后CVP变化判断患者有无容量反应性有一定价值D.CVP应个体化,动态监测更有意义E.CVP越低越好参考答案:E十二、PICCO血流动力学监测与护理要点1.实施PICCO校正时,不正确的是()A.冰水注射时间4sB.指示剂的量15mLC.注入指示剂的温度2-8度D.一般每8h校正1次E.热稀释参数每小时记录参考答案:E2.进行picco监测时,动脉穿刺首选部位()A.肱动脉B.桡动脉C.股动脉D.足背动脉E.颈内动脉参考答案:C3.PICCO监测中动脉导管护理错误的是()A.动脉置管侧肢体如发现肌肉痉挛、足背动脉搏动消失、颜色苍白、变凉等,说明有栓塞的危险,立即通知医师处理B.股动脉置管侧肢体保持伸直位C.确保动脉导管及压力延长管内没有气泡D.换能器零点校正,应保证换能器与置管侧手臂水平位置一致E.持续压力袋的压力维持在300mmHg以上,肝素生理盐水以每小时2-4mL 的速度持续冲洗股动脉导管参考答案:D4.全心舒张末期容积描述错误的是()A.是心脏舒张末期四个腔室内血液的总和B.是评价前负荷是否充足的重要指标C.用于管理患者血管充盈状态以及指导容量治疗D.受机械通气、胸腔压力、心肌收缩力及顺应性的影响E.降低提示患者容量不足,需要增加补液量;升高提示患者容量过多,需减少补液,适当利尿参考答案:D5.PICCO监测用于指导临床血管活性药物应用的指标是()A.全心射血分数GEFB.全身血管阻力SVRC.心功能指数CFID.左心室收缩力指数dPmxE.脉压变异PPV参考答案:B十三、血液净化技术在脓毒性休克液体管理中的应用1.CRRT液体管理的常见并发症不包括()A.容量过负荷B.酸碱失衡C.感染D.体温过低E.体温过高参考答案:E2.国际脓毒症与脓毒症休克管理指南(2021)中,对脓毒症引起的低灌注或脓毒性休克患者,建议在复苏的前3小时内至少经静脉输注()ml/kg的晶体液A.20B.30C.35D.40E.15参考答案:B3.血液灌流清除中大分子的机制是()A.弥散B.对流C.吸附D.血浆置换E.其他参考答案:C4.多粘菌素B吸附柱主要清除的物质是()A.内毒素B.炎症因子C.细菌D.白细胞E.以上都是参考答案:A5.脓毒性休克容量反应性最准确的判断方法是()A.CVPB.MAPC.被动抬腿试验D.胸片E.临床症状参考答案:C十四、成人脓毒症护理的最新进展1.国家早期预警评分(NEWS)与改良早期预警评分(MEWS)相比,增加的变量是()A.心率B.血压C.呼吸D.体温E.SPO2和测量SPO2时是否吸氧参考答案:E2.在2021版SSC指南中,对脓毒症所致低氧性呼衰的成人患者,推荐使用()A.无创通气治疗B.有创通气治疗C.高流量鼻导管吸氧D.面罩吸氧E.普通鼻导管吸氧参考答案:C3.确诊脓毒症后,医生护士应与患者及其家属在()共同讨论制定出治疗目标A.3小时内B.12小时内C.24小时内D.48小时内E.72小时内参考答案:E4.脓毒症1小时集束化治疗中,测量乳酸水平,如初始乳酸水平高于()则予重复测量A.2mmol/LB.4mmol/LC.6mmol/LD.8mmol/LE.10mmol/L参考答案:A5.对脓毒症所致中重度ARDS成人患者,每天行俯卧位通气时间应()A.4-6小时B.6-8小时C.不少于8小时D.不少于12小时E.不少于14小时参考答案:D。
2016版脓毒症和脓毒性休克管理国际指南
D.抗生素治疗
10.推荐大多数脓毒症或脓毒性休克相关的严重感染的抗生素疗程为 7-10d(弱推荐 低 质量证据)。 11.推荐对临床治疗反应慢、感染灶无法清除、金黄色葡萄球菌菌血症、一些真菌和病 毒感染或包括粒细胞减少在内的免疫缺陷患者延长治疗疗程(弱推荐 低质量证据)。 12.推荐对于某些患者短时程治疗疗程,尤其经解除感染灶后临床症状迅速改善的腹腔 内感染、泌尿系脓毒症和非复杂性肾盂肾炎(弱推荐 低质量证据)。
2. 对于表现为脓毒症或者脓毒性休克的患者,我们推荐经验性使用一种或者几种广谱 抗生素进行治疗,以期覆盖所有可能的病原体(包括细菌以及潜在的真菌或者病毒, 强推荐,中等证据质量)。
型病原谱和某个抗菌药物渗透到该感染部位的能力; (2)社区、医院甚至医院病房的流行病原体; (3)流行病原体的耐药谱;(4) 存在的特殊免疫缺陷,例如:中性粒细胞减少症,脾切除术,未控制的 HIV感染,获得性或先天的免疫球蛋白、补体或白细胞功能或数量的缺乏; (5)年龄和患者合并症ꎬ包 括慢性疾病(例如糖尿病)和慢性器官功能障碍(例如肝或肾衰竭),存在损害感染防御机制的侵入性 装置(例如中心静脉导管或尿管)。
级。
指南具体推荐意见及内容
2016 SSC指南共计纳入93条 推荐意见,为了便于比较分析, 以下参照2012版指南的"初始液 体复苏与感染控制"、"血流动力 学支持与辅助治疗"、"其他支持 治疗"的3个部分分别阐述。
A.早期复苏
1.脓毒症以及脓毒性休克是医疗急症,我们推荐治疗以及复苏应该立即尽早(BPS)。 2.我们建议,对脓毒症诱导的低灌注,在开始的3h内,给与至少30ml/Kg的晶体液 (强推荐,低证据质量)。 3.我们推荐,在完成初始液体复苏后,需要反复进行评估血流动力学状态指导进一步
脓毒症和脓毒性休克管理国际指南
呼吸系统
脓毒症可能导致急性呼吸窘迫 综合征,表现为呼吸困难、低 氧血症和肺水肿等。
肾功能
脓毒症可能导致肾功能不全, 表现为少尿、无尿和氮质血症 等。02Βιβλιοθήκη 脓毒症和脓毒性休克的临床表现
早期症状与体征
95% 85% 75% 50% 45%
0
10 寒战、高热或低体温
20 呼吸急促、心率加快
30
血压下降、脉搏细速
研究质量和效率。
新型治疗手段与技术
探索新的治疗手段,如细胞治疗、基因治疗等,以改善脓毒症和脓毒性休 克患者的预后。
运用现代技术,如人工智能、大数据等,对脓毒症和脓毒性休克患者进行 精准诊断和治疗。
推广先进的监护技术和治疗设备,提高救治成功率。
国际合作与交流
01
加强国际间的学术交流与合作 ,共同探讨脓毒症和脓毒性休 克的研究方向和策略。
发病率
脓毒症的发病率因地区和人群差异而异,但总体呈上升趋势 。据估计,全球每年有数百万人发生脓毒症,其中约一半患 者死亡。
病理生理学机制
01
02
03
04
炎症反应
脓毒症时,感染引起的炎症反 应导致全身性炎症反应综合征 ,释放大量炎症介质和细胞因 子,引起组织损伤和器官功能 障碍。
心血管系统
脓毒症时,心血管系统会出现 低血压、心动过速和心律失常 等症状,导致组织灌注不足。
04
脓毒症和脓毒性休克的治疗与管理
抗感染治疗
早期、足量、联合使用抗生素
在脓毒症和脓毒性休克早期,应尽早、足量、联合使用抗生素,以 控制感染。
抗生素降阶梯治疗
在感染控制后,应根据细菌培养和药敏试验结果,逐步降阶梯使用 抗生素,以减少耐药性的发生。
2021版SSC国际脓毒症与脓毒症休克管理指南推荐意见PPT
临床评估相比,建议不要使用降钙素原联合临床
evaluation to decide when to start antimicrobials, as 评估来决定何时开始使用抗生素(弱推荐,极低
compared to clinical evaluation alone.
质量证据)
抗生素时机
• 1 小时 • 3 小时
ICU admission, we suggest admitting the patients 者,建议在6小时内将患者送入ICU(弱推荐,低
to the ICU within 6 h.
质量证据)
感染的诊断
11 For adults with suspected sepsis or septic shock but unconfrmed infection, we recommend continuously re-evaluating and searching for alternative diagnoses and discontinuing empiric antimicrobials if an alternative cause of illness is demonstrated or strongly suspected.
13 For adults with possible sepsis without shock, we recommend rapid assessment of the likelihood of infectious versus non-infectious causes of acute illness.
对于可能有脓毒症而没有休克的成人,建议在有 限的时间内进行快速检查和甄别,如果对感染的 担忧持续存在,应在首次发现脓毒症后3小时内 使用抗生素(弱推荐,级低质量证据);
脓毒血症
激素
2.不推荐使用ACTH刺激试验区分脓毒症休克患者需要接受氢化可的松治疗 (2D) 3.如果不需要使用升压药,氢化可的松应减量(2D) 4.脓毒症无休克表现不应予以激素(1D) 5.若需予以激素,应使用持续剂量(2D)
I 血液制品使用
1.一旦纠正组织低灌注,没有出现以下情况如心肌缺血、严重贫血、急性出血或 缺血性心脏病,推荐仅Hb<7g/dL时输注红细胞,成人输血目标为Hb 7~9g/dL(1B)
SSC
严重脓毒症与脓毒性休克治疗国际指南
脓毒症定义
• 脓毒症是指由感染引起的全身有害反应,导致出现严重脓毒症(继发于 证实的或可疑感染的急性器官功能障碍)和脓毒性休克(伴有经过液体 复苏都难以逆转低血压的严重脓毒症)。 • 严重脓毒症和脓毒性休克已成为影响人类健康的主要问题,全球每年均 有成千上万的人罹患脓毒症,其中有四分之一甚至更多的患者由此死 亡,而且发病率仍然在不断增加。 • 与多发性创伤、急性心肌梗塞以及卒中 一样,在严重脓毒症发生的最初几个小 时内及时采取有效的治疗措施,很有可 能改善预后。
A 机械通气
7.脓毒症机械通气患者需维持头高位30~45°,减少误吸风险,防止VAP(1B)
8.仅少数脓毒症引起的ARDS患者可使用NIV(无创面罩),需慎重评估利弊(2B) 9.严重脓毒症机械通气患者需定期行自主呼吸试验评估是否脱机风险。脱机标准:可唤醒; 血液动力学稳定;无新发潜在严重疾病;低呼吸机条件,低呼吸末压支持;面罩或鼻导管低 流量给氧氧合可维持。自主呼吸试验成功后可考虑拔管(1A)
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2016年脓毒症与脓毒性休克处理国际指南根据新的定义,脓毒症是指因感染引起宿主反应失调而导致危及生命的器官功能障碍。
脓毒性休克是脓毒症的一种,存在循环、细胞/代谢功能异常,具有比较高的病死率。
全球每年有数百万人罹患脓毒症,其中1/4甚至更多的患者死亡。
与多发伤、急性心肌梗死及卒中相似,在初始几小时内尽快识别与恰当处理可改善脓毒症患者的预后。
拯救脓毒症运动(SSC)自2004年发布首部脓毒症与脓毒性休克处理国际指南以来,分别在2008年、2012年进行更新,2016年的更新于2017年1月正式发布。
本指南旨在为成人脓毒症和脓毒性休克的处理提供指导,但所推荐的内容不能取代临床医师的决策。
本指南推荐的级别包括强、弱2级,证据质量分为高、中、低、很低4级,无法分级的强推荐则为最佳实践声明(BPS)。
具体的推荐内容如下所述。
点击进入指南下载页面>>>2016年脓毒症与脓毒性休克处理国际指南一、初始复苏(1)脓毒症和脓毒性休克是临床急症,推荐立即开始治疗与复苏(BPS)。
(2)对脓毒症所致的低灌注进行液体复苏,需要在起始3h内输注至少30mL/kg的晶体液(强推荐,低证据质量)。
(3)在完成初始液体复苏后,需要反复评估血流动力学状态以指导进一步的液体使用(BPS)。
(4)如果临床检查无法得出明确的诊断,推荐进一步的血流动力学评估(例如评价心功能)以判断休克的类型(BPS)。
(5)建议尽可能使用动态指标而非静态指标来预测液体的反应性(弱推荐,低证据质量)。
(6)对于需要使用血管活性药物的脓毒性休克患者,推荐初始的目标平均动脉压为65mmHg (1mmHg=0.133kPa)(强推荐,中等证据质量)。
(7)乳酸升高是组织低灌注的标志,对此类患者建议使用乳酸来指导复苏,使其恢复至正常水平(弱推荐,低证据质量)。
二、脓毒症筛查与质量改进推荐医院和医院集团建立脓毒症的质量改进计划,包括对急症、高危患者进行脓毒症的筛查(BPS)。
三、诊断对于可疑脓毒症或脓毒性休克的患者,推荐只要不明显延迟抗微生物治疗,应先常规进行包括血培养在内的合适的微生物培养(BPS)。
四、抗生素治疗(1)在识别脓毒症或脓毒性休克后,推荐在1h内尽快静脉给予抗生素治疗(强推荐,中等证据质量)。
(2)对于脓毒症或脓毒性休克患者,推荐使用一种或者更多的抗生素进行经验性的广谱治疗,以期覆盖所有可能的病原体,包括细菌及可能的真菌或者病毒(强推荐,中等证据质量)。
(3)推荐一旦确认病原微生物并获得药敏结果和(或)临床情况已充分改善,需要缩小经验性抗生素治疗的范围(BPS)。
(4)对于非感染原因引起的严重炎症状态(如严重胰腺炎,烧伤),不推荐持续的全身预防性抗生素(BPS)。
(5)对于脓毒症或脓毒性休克患者,抗生素的剂量优化策略应基于目前公认的药效学/药代动力学原则及药物的特性(BPS)。
(6)对脓毒性休克的早期处理中,建议经验性联合使用至少两种不同种类的抗生素以覆盖最可能的细菌病原体(弱推荐,低证据质量)。
(7)对于大多数其他严重感染,包括菌血症及没有休克的脓毒症患者,建议不应常规使用联合方案进行持续的治疗(弱推荐,低证据质量)。
(8)对于中性粒细胞减少的脓毒症/菌血症,反对常规进行联合治疗(强推荐,中等证据质量)。
(9)对于脓毒性休克,如果初始启动了联合治疗而在之后的几天内临床症状好转/感染缓解,推荐停止联合方案的降阶梯治疗。
这适合于目标性(培养阳性的感染)和经验性(培养阴性的感染)的联合治疗(BPS)。
(10)建议对于导致脓毒症和脓毒性休克的大多数严重感染,使用抗生素治疗7~10d是足够的(弱推荐,低证据质量)。
(11)建议对下列患者使用长时程的抗生素治疗是合理的,包括临床改善缓慢、感染源难以控制、金黄色葡萄球菌相关的菌血症、某些真菌及病毒感染,以及像中性粒细胞减少症在内的免疫缺陷患者(弱推荐,低证据质量)。
(12)建议对于某些患者使用更短疗程的抗生素治疗是合理的,尤其是腹腔或者尿路感染导致的脓毒症以及解剖上非复杂性肾盂肾炎在感染源得到有效控制后、临床症状得到迅速缓解的患者(弱推荐,低证据质量)。
(13)推荐对于脓毒症及脓毒性休克患者,每日评估抗生素降阶梯治疗的可能(BPS)。
(14)建议检测降钙素原(PCT)水平,有助于缩短脓毒症患者抗生素使用的疗程(弱推荐,低证据质量)。
(15)对于初始怀疑脓毒症、但之后感染证据不足的患者,建议PCT水平可作为终止经验性抗生素使用的证据(弱推荐,低证据质量)。
五、感染源的控制(1)对于需要紧急控制感染源的脓毒症或脓毒性休克患者,推荐尽早明确或者排除感染的解剖学位置。
之后任何用于控制感染源的措施,要和药物及其他合理措施一起尽快实施(BPS)。
(2)当血管内导管是可能的感染源时,推荐在建立其他血管通路后迅速拔除(BPS)。
六、液体治疗(1)推荐进行补液试验,如果血流动力学指标持续改善,则可以继续输注液体(BPS)。
(2)对于脓毒症及脓毒性休克患者,在早期液体复苏及随后的血容量扩充时,推荐选择晶体液(强推荐,中等证据质量)。
(3)对于脓毒症或脓毒性休克患者,建议使用平衡液或者生理盐水进行液体复苏(弱推荐,低证据质量)。
(4)在早期复苏及随后的血容量扩充阶段,当需要大量的晶体液时,建议可以加用白蛋白(弱推荐,低证据质量)。
(5)对于脓毒症或脓毒性休克患者,不建议使用羟乙基淀粉进行血容量扩充(强推荐,高证据质量)。
(6)对于脓毒症或脓毒性休克患者的复苏,建议使用晶体液而非明胶(弱推荐,低证据质量)。
七、血管活性药物的使用(1)推荐去甲肾上腺素作为首选的血管加压药物(强推荐,中等证据质量)。
(2)建议可以加用血管加压素(最大剂量0.03U/min)(弱推荐,中等证据质量)或者肾上腺素(弱推荐,低证据质量)以达到目标的平均动脉压,或者加用血管加压素(最大剂量0.03U/min)(弱推荐,中等证据质量)以减少去甲肾上腺素的剂量。
(3)建议只有针对高选择性的患者群体(例如快速型心律失常低风险、绝对和相对心动过缓的患者),才将多巴胺作为去甲肾上腺素的替代药物(弱推荐,低证据质量)。
(4)反对使用低剂量的多巴胺用于肾脏保护(强推荐,高证据质量)。
(5)在充分的液体复苏及使用血管活性药物之后,如果仍然存在持续的低灌注,建议使用多巴酚丁胺(弱推荐,低证据质量)。
(6)建议所有需要血管加压药物治疗的患者,如果资源许可,应尽快进行动脉置管(弱推荐,极低证据质量)。
八、糖皮质激素对于脓毒性休克,如果充分的液体复苏及血管加压药物治疗能够恢复血流动力学稳定,不建议静脉使用氢化可的松。
如果无法达到血流动力学稳定,建议静脉使用氢化可的松,剂量为每天200mg(弱推荐,低证据质量)。
九、血制品(1)推荐只有在血红蛋白降至<7g/dL时才输注红细胞,但要除外心肌缺血、严重低氧血症或者急性出血等情况(强推荐,高证据质量)。
(2)对于脓毒症相关的贫血,不推荐使用促红细胞生成素(强推荐,中等证据质量)。
(3)在没有出血或者计划侵入性操作时,不建议使用新鲜冰冻血浆纠正凝血功能异常(弱推荐,极低证据质量)。
(4)对于血小板计数<10000/mm3(10X109/L)而无明显出血征象,或者<20000/mm3(20Xl09/L)而存在出血高风险,建议预防性输注血小板。
对于活动性出血、外科手术或者侵入性操作,血小板计数需要达到≥50000/mm3(50X109/L)(弱推荐,极低证据质量)。
十、免疫球蛋白对于脓毒症或脓毒性休克患者,不建议静脉使用免疫球蛋白(弱推荐,低证据质量)。
未完,待续……作者:浙江大学医学院附属第二医院急诊医学科浙江大学急救医学研究所(江利冰、张斌、蒋守银、张茂);新乐市中医医院重症医学科(李瑞杰);天津医科大学总医院急诊医学科(刘孜卓);宁波大学医学院附属医院急诊医学科(刘丽丽);宁夏回族自治区人民医院急诊科(陈梦飞);景德镇市第三人民医院重症医学科(曾兰兰);解放军306医院重症医学科(姜生茂)十一、血液净化对于血液净化技术,无相关推荐。
十二、抗凝治疗(1)反对使用抗凝血酶治疗脓毒症和脓毒性休克(强推荐,中等证据质量)。
(2)对于使用血栓调节蛋白或者肝素治疗脓毒症或脓毒性休克,无相关推荐。
十三、机械通气(1)对于成人脓毒症导致的急性呼吸窘迫综合征(ARDS),推荐使用6mL/kg(理想体质量)的潮气量,而非12 mL/kg(强推荐,高证据质量)。
(2)对于脓毒症导致的严重ARDS,推荐设置平台压的上限为30cmH20(1cmH20=0.098kPa)(强推荐,中等证据质量)。
(3)对于脓毒症导致的中度到严重的ARDS,建议使用较高的PEEP(弱推荐,中等证据质量)。
(4)对于成人脓毒症导致的严重ARDS,建议使用肺复张手法(弱推荐,中等证据质量)。
(5)对于成人脓毒症导致的ARDS,如果Pa02/Fi02<150,推荐使用俯卧位通气(强推荐,中等证据质量)。
(6)对于成人脓毒症导致的ARDS,反对使用高频振荡通气(强推荐,中等证据质量)。
(7)对于成人脓毒症导致的ARDS应用无创通气,无相关推荐。
(8)对于成人脓毒症导致的ARDS,如果Pa02/Fi02<150,建议使用神经肌肉阻滞剂的时间要≤48h(弱推荐,中等证据质量)。
(9)对于脓毒症导致的ARDS,如果无组织低灌注的证据,推荐使用保守的液体治疗策略(强推荐,中等证据质量)。
(10)对于脓毒症导致的ARDS,如果无支气管痉挛,反对使用P-2受体激动剂(强推荐,中等证据质量)。
(11)对于脓毒症导致的ARDS,反对常规使用肺动脉置管(强推荐,高证据质量)。
(12)对于成人脓毒症导致的非ARDS的呼吸衰竭,建议使用较小的潮气量而非高的潮气量(弱推荐,低证据质量)。
(13)对于机械通气的脓毒症患者,推荐床头抬高30-45°,以减少反流误吸,防止发生呼吸机相关性肺炎(强推荐,低证据质量)。
(14)对于脓毒症患者计划脱机时,推荐进行自主呼吸试验(强推荐,高证据质量)。
(15)对于脓毒症导致的呼吸衰竭患者,在可以耐受脱机时,推荐使用脱机流程(强推荐,中等证据质量)。
十四、镇静与镇痛对于机械通气的脓毒症患者,推荐应用最小剂量的连续性或者间断性镇静,以达到特定的镇静目标(BPS)。
十五、血糖控制(1)对于ICU的脓毒症患者,推荐使用基于流程的血糖管理方案,在两次血糖>180mg/dL 时,启用胰岛素治疗。
目标是控制血糖在180mg/dL,而不是≤110mg/dL(强推荐,高证据质量)。
(2)在接受胰岛素治疗时,推荐每1~2h监测血糖,直至血糖水平和胰岛素剂量已稳定,然后改为每4h监测(BPS)。