气相色谱仪标准操作程序
气相色谱仪操作规程及注意事项解读
气相色谱仪操作规程及注意事项解读下面是气相色谱仪的操作规程及注意事项的解读：一、操作规程1.准备工作：在进行气相色谱仪分析前，操作人员应熟悉仪器的结构和工作原理，检查仪器是否正常运行，并将试样和相关试剂准备好。
2.仪器开机：按照仪器的操作手册正确开机，并进行温度平衡。
仪器启动后，可以通过液晶屏或计算机软件查看仪器的工作状态。
3.仪器调试：根据实际实验需要，调整仪器的各项参数，如进样速度、温度梯度等。
调试时需要小心谨慎，防止误操作。
4.进样：选择合适的进样方式（气相进样、液相进样、固相进样等），将样品进入仪器。
注意进样时的时间和进样量，避免造成过样或缺样的情况。
5.气路设置：根据实验要求，设置好气相色谱仪的气路，包括储气瓶、气体流量计、气体分配系统等。
6.分析条件设置：在进样之前，根据实验需求，设置分析条件，如柱温、柱流速、进样口温度等。
7.数据处理：根据实验需求，选择合适的数据采集和处理方式，如峰面积计算、峰高计算、谱图分析等。
8.安全操作：操作人员应正确佩戴实验室安全防护用具，如手套、眼镜等。
避免有害物质的直接接触，及时清理和处理好废弃物。
二、注意事项1.仪器维护：定期对仪器进行维护和保养，清洁柱子、调整气路、更换消耗品等。
同时检查仪器的安全电气设备是否正常工作。
2.样品处理：样品处理的方法和技术应符合相应的实验标准或方法，避免污染或损坏仪器。
3.柱子选择和保养：根据分析目的和样品性质，选择合适的柱子，并定期对柱子进行保养和更换，避免柱子老化和污染。
4.气体使用：使用纯度高、质量稳定的气体，并在使用前进行检查。
注意气体的存储和处理，避免泄漏和爆炸等危险。
5.分析条件优化：根据实验需求和样品特点，不断优化调整分析条件，以获得更好的分离效果和结果。
6.结果判读：对于分析结果的判断，要结合实验条件、仪器性能和样品特性，理性分析和合理解释。
7.故障排除：在分析过程中，如果出现异常情况，如噪声增大、峰形异常等，应及时停机检查，排除故障再进行实验。
气相色谱操作规程
气相色谱操作规程气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种在气相载体的帮助下，通过迁移样品中的化合物来进行分离和定量分析的技术。
下面是气相色谱操作规程的一般内容：一、实验前准备1.检查气相色谱仪的电源和气源是否正常，并确保仪器的使用环境整洁。
2.检查色谱柱和连接管道的状态是否良好。
3.准备所需的气相载气和标准溶液。
二、色谱柱的安装1.确认仪器处于关闭状态。
2.将色谱柱垂直安装在色谱柱炉中，并确保连接部分密封良好。
3.打开色谱柱炉的温度控制器，并设置所需的温度程序。
三、进样和样品处理1.用适当的溶剂稀释样品，并确保样品溶液中的溶剂不会对分析产生干扰。
2.根据样品的特点选择合适的进样方式，如气体进样、液体进样或固体进样。
3.确保样品进样器和进样系统在操作前已经适当预热。
4.保持进样器和进样系统的清洁，避免交叉污染。
四、气相色谱的操作1.打开气源和气路，确保气相载气的流速和纯度满足实验要求。
2.将进样器连接到色谱仪的进样口，设置进样条件并进行进样。
3.打开色谱仪并设置温度程序。
4.调节柱温和平衡时间，待柱温稳定后开始进行样品分析。
5.记录和监控色谱图，包括峰面积、保持时间和相对峰高等数据。
6.根据需要进行数据处理和计算，如定量分析、指纹图谱比对等。
五、实验结束1.在实验结束后，关闭色谱仪和进样器，并断开气源和气路。
2.清洗进样器和进样系统，以避免交叉污染。
3.将色谱柱取下，妥善保存并进行必要的保养。
4.记录实验数据和结果，并整理实验记录。
六、仪器及设备的维护1.定期对仪器进行维护，包括清洁、校准和更换需要更换的零部件。
2.定期检查气源和气路的状态，确保供气顺畅。
3.保持仪器的整洁，避免灰尘和脏物对仪器的影响。
4.注意使用和储存气瓶，遵守相关的安全操作规程。
以上是气相色谱操作规程的一般内容，具体实验中还需根据实验目的和具体仪器的要求进行调整。
在实验过程中，要始终保持操作台面整洁，严格按照实验规程进行操作，注意安全事项，并遵守实验室的相关规定。
气相色谱操作规程
气相色谱操作规程
《气相色谱操作规程》
一、实验目的
本实验旨在通过气相色谱分析技术，掌握样品的分离与检测方法，提高实验者对色谱仪器的操作技能，进一步加深对气相色谱的理论与实践知识。
二、实验原理
气相色谱是利用气相色谱分析仪器对样品进行分离和检测的一种分析方法。
该方法通过样品在色谱柱中的分配和扩散，实现对混合物中各种组分的分离，然后利用检测器进行定量或定性分析。
三、实验步骤
1. 样品制备：将待测样品按照实验要求充分制备，并注明详细标签。
2. 色谱仪器准备：打开气相色谱仪器，进行相关初始化操作，包括检查色谱柱和检测器的清洁程度、连接气源并设置好气流速率和流场温度等。
3. 样品注入：将样品溶液通过进样口注入色谱柱中，注意保持流量均匀。
4. 色谱分离：根据最佳分离条件设定，进行色谱柱温度程序升温、保持和降温，保证样品能够被充分分离。
5. 数据采集和分析：通过色谱仪器数据采集系统采集样品分离结果，利用相关软件进行数据处理和分析。
四、注意事项
1. 实验者需严格遵守化学品安全操作规程，正确佩戴防护装备。
2. 对色谱柱和检测器进行长期维护，保持其功能的稳定。
3. 样品注入时，注意避免造成进样口的污染和堵塞。
4. 在操作过程中，注意观察并记录相关操作和设备的异常情况，及时调整。
五、实验总结
通过本次实验，实验者能够熟练地掌握气相色谱仪器的操作规程，进一步理解气相色谱的理论基础和分析应用，提高了实验者对色谱分析技术的应用能力和操作技能。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程
《气相色谱仪操作规程》
一、前言
为了确保实验数据的准确性和实验人员的安全，使用气相色谱仪进行实验需要严格遵守操作规程。
本规程旨在规范气相色谱仪的操作流程，保障实验人员的安全和实验数据的准确性。
二、实验前准备
1. 确保气相色谱仪处于正常工作状态，检查仪器各部件是否完好无损，是否有漏气现象。
2. 使用符合要求的气相色谱柱和色谱仪检测器，并进行新柱上样。
3. 调节色谱仪的温度、流速和压力参数，使之符合实验要求。
三、样品处理
1. 样品的制备应当符合实验要求，避免因样品制备不当导致实验结果的失真。
2. 取样应当准确，避免污染或混杂其他样品。
3. 样品的注入应当准确、快速，并避免产生气泡。
四、实验操作
1. 打开色谱仪的电源，并进行预热。
2. 在进行样品检测前，进行还原值的设定。
3. 样品检测完成后，关闭气相色谱仪的电源，清理色谱柱和检测器，并拆卸相关部件进行清洁。
五、实验安全
1. 在操作过程中，注意防止柱管泄漏和气相泄漏，避免发生意外。
2. 注意化学品的风险性质，避免发生化学品事故。
3. 操作过程中需佩戴相关防护装备，确保实验人员的安全。
总之，严格遵守《气相色谱仪操作规程》，才能保障实验数据的准确性和实验人员的安全。
希望所有使用气相色谱仪的实验人员能够严格遵守本规程，确保实验结果的准确性。
气相色谱操作规程及日常维护方案
气相色谱操作规程及日常维护方案一、气相色谱操作规程1.1准备工作我们要确保气相色谱仪器的完整性，检查各部件是否齐全，包括气源、色谱柱、检测器、进样系统等。
然后，打开气相色谱仪器的电源，预热仪器至稳定状态。
我们需要准备样品，确保样品的纯净度和浓度符合测试要求。
1.2进样操作在进样前，要先将进样针插入样品瓶中，轻轻抽取适量样品，注意不要抽入气泡。
将进样针插入进样口，迅速推出样品，然后立即拔出进样针，避免样品残留在进样针中。
进样过程中，要确保色谱仪器的运行状态正常，观察样品在色谱柱上的分离效果。
1.3数据采集与处理在色谱仪器的电脑上，打开数据处理软件，设置好检测器类型、检测波长等参数。
当样品进入色谱柱后，软件会自动记录色谱图。
待样品完全分离后，我们可以对色谱图进行积分，计算各个组分的含量。
1.4关闭仪器实验结束后，关闭气相色谱仪器的电源，将色谱柱、进样系统等部件清洗干净，防止残留样品对下次实验产生影响。
同时，关闭气源，确保实验室安全。
二、气相色谱日常维护2.1气源维护气源是气相色谱仪器的动力源泉，要定期检查气源的压力和纯度。
如果发现气源压力不稳定或纯度降低，要及时更换气源。
要定期清洗气源过滤器，防止杂质进入仪器。
2.2色谱柱维护色谱柱是气相色谱仪器的核心部件，其性能直接影响实验结果。
要定期检查色谱柱的完整性，避免断裂、污染等现象。
使用完毕后，要用适当的溶剂清洗色谱柱，去除残留样品。
长时间不使用时，要将色谱柱从仪器中取出，妥善保存。
2.3检测器维护检测器是气相色谱仪器的关键部件，要定期检查检测器的灵敏度、线性范围等参数。
使用过程中，要注意检测器的工作温度，避免过热或过冷。
要定期清洗检测器，防止样品残留或污染。
2.4进样系统维护进样系统是气相色谱仪器的入口，要定期检查进样针、进样口等部件的完好性。
使用过程中，要确保进样针干净，避免样品污染。
同时，要定期清洗进样口，防止样品残留。
2.5软件维护气相色谱仪器的软件是数据采集与处理的重要工具，要定期更新软件版本，确保其正常运行。
简述气相色谱仪操作规程
简述气相色谱仪操作规程气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析实验中。
使用气相色谱仪需要遵守一定的操作规程，以下简述气相色谱仪的操作规程。
一、准备工作1. 检查仪器是否正常，包括气路系统、进样系统、柱箱等。
2. 打开电源，启动仪器，预热目标温度，一般建议预热至180℃-220℃。
3. 检查气源，确保气源的压力充足，并检查气源是否干燥。
二、注射样品1. 准备好待测样品，并确保样品完全溶解或均匀悬浮。
2. 设置进样器温度，一般为室温或稍微高于室温。
3. 打开进样器盖板，将样品注入进样器，并记下样品注射量。
4. 关闭盖板，注意不要用力过大，以免损坏仪器。
三、柱箱温度设定1. 根据待测物的性质和柱子的选择，设定柱箱温度。
温度的设定对分离效果有重要影响。
2. 建议在分析前进行柱子的条件热洗，以保证准确的结果和延长柱子的寿命。
四、气路系统1. 确定检测器种类，并调整检测器的温度以使其稳定工作。
2. 打开气源，调整气源压力和流量。
一般情况下，载气流量为1-10毫升/分钟。
3. 设定载气温度和流速，并调整检测器的流量控制器，以保持稳定的气流。
五、测试1. 打开仪器的进样器和柱箱温度，等待柱温和检测器稳定后开始测试。
2. 记录柱子温度和检测器输出的信号，以便后续数据分析。
3. 注意样品的进样量、进样速度和注射器的温度对测试结果的影响。
4. 注意观察测试过程中的任何异常现象，并及时调整相应的设置。
六、测试结果处理1. 根据检测器输出信号的曲线和峰高，可以判断待测物的存在及其浓度。
2. 对于定性分析，可以通过比较峰的保留时间和峰的形状来确定待测物的化学性质。
3. 对于定量分析，可以通过建立峰高与浓度之间的标准曲线来确定待测物的浓度。
4. 记录测试结果并进行数据分析，包括计算相应的峰的相对保留时间、相对峰面积等指标。
七、仪器维护1. 每次使用完毕后，关闭气源，清洁进样器和柱箱，保持仪器干净整洁。
TRACE1300气相色谱仪操作规程
TRACE1300气相色谱仪操作规程一、实验前准备1.检查实验室空气的纯度，确保实验室空气不含大量的杂质。
2.清洁工作台和操作台面，确保无杂质和污染。
3.检查色谱柱是否适合使用，如有需要更换，确保新旧色谱柱参数一致。
4.检查色谱仪主机是否正常运行，如果发现异常，需要维修后再进行操作。
5.准备好所需的标准品和溶剂。
二、开机与初始化1.将色谱仪主机接通电源，打开主机电源开关。
2.启动色谱仪软件，登录系统。
3.点击“主控”按钮，进入主控页面，检查通道盒、样品测量仪和气相色谱柱的状态是否正常。
4.在主控页面中，点击“初始化”按钮，进行色谱仪的初始化操作。
三、样品准备与进样1.根据实验要求，准备好样品，并将样品转移到适当的样品瓶中。
2.调配好所需的样品溶剂，并使用滤膜过滤，以去除悬浮物和杂质。
3.打开进样口盖，将样品瓶插入样品架中，连接好进样器。
4.在软件操作界面上选择好进样模式和进样参数。
5.点击“进样”按钮，进行进样操作。
四、柱温控制1.在软件操作界面上选择合适的柱温控制模式。
2.调节柱温控制仪上的温度设定值，将其设定为所需的温度。
3.稳定后，检查柱温是否达到设定值，如未达到，再次调节。
五、进样及分析条件设置1.在操作界面上选择所需的分析方法和参数。
2.设定所需的流动相速度、流量和比例等。
3.设定离子化器、检测器和排气系统等的参数。
4.点击“运行”按钮开始进样和分析。
六、数据处理与分析1.在软件操作界面上选择所需的数据处理方法。
2.进行谱图的峰识别、定量计算和定性分析等。
3.处理完成后，保存数据至所需的文件夹。
七、关闭与清洁1.关闭分析程序，点击“停止”按钮。
2.清理进样盖板和样品架。
3.关闭色谱柱炉的电源，等待其冷却。
4.关闭色谱仪主机的电源开关。
5.清洁工作台和操作台面，确保无杂质和污染。
6.清洁色谱柱、进样器和进样口，以保证下次使用。
八、记录和报告1.记录实验过程中的操作步骤和观察结果。
2.汇总所得的数据，进行统计和分析。
气相色谱仪SP3510操作规程
气相色谱仪SP3510操作规程一、开机1、打开氮气瓶总阀，调整分压至0.4MPa2、载气打开5min后，再打开空气发生器、氢气发生器3、打开气相色谱仪电源开关，待仪器自检完毕，然后进入色谱工作站。
点击“通讯”，然后“联机”，提示联机成功。
4、点击“方法配置”，选择需要的“检测器”类型，在单选框选中为启用。
5、创建新方法，根据分析方法要求设置注样器、柱箱、检测器、外事、色谱柱等模块的基本参数。
6、色谱各项参数设置完成后点击“方法“另存为”，命名方法文件***.met,确认保存。
7、点击“打开方法”选择之前已存好的方法文件***.met,确认后点击“方法下载”，工作站将方法文件中的参数下发到气相色谱仪，色谱按照各个参数升温，此时色谱仪的状态灯为黄灯常亮，表示此时仪器温度未就绪。
8、待气相色谱仪温度达到设定温度后，状态灯为绿灯常亮，表示各加热区温度已达到设定温度。
9、根据使用的检测器类型，确定是否需要点火，检验确认点火是否成功，可用玻璃在检测器出口处查看是否有水汽。
10、标准样品分析，根据不同的检测器，选择相应的信号通道，手动进样一般进样量为1微升。
扎针，推针，拔针尽量快，以得到更好的峰形。
11、标样分析完毕后，进行标样模板的制作。
12、待测样品分析，点击“文件”，点击“引进模板”，选取相应模板后即可进样待测样品的分析，分析完毕后在定量结果表的浓度一栏中读取待测样品的浓度，浓度单位与“定量组分”中“浓度”一栏的单位一致。
13、关机降温，关闭氢气发生器、空气发生器、热解析等设备，然后将注样器、柱箱和检测器温度设定为30℃。
带注样器和检测器等高温区降到100℃以下，柱箱降到40℃以下时，关闭色谱电源，再关闭氮气瓶总阀。
实验室气相色谱仪操作流程
实验室气相色谱仪操作流程一。
1.1 实验前准备。
在开始使用实验室气相色谱仪之前，那可得把准备工作做足咯！得确认仪器状态良好，瞅瞅有没有啥零件松动或者损坏的。
然后，把需要用到的标准品、样品啥的都准备妥当，可别到时候手忙脚乱的。
还有啊，各种试剂也得检查清楚，别少了这缺了那的。
1.2 设定参数。
这参数设定可太重要啦，就跟打仗前制定战略一样！得根据样品的性质和实验要求，把温度、流速、进样量这些参数给设好了。
温度可不能瞎设，高了低了都不行，流速也得恰到好处，进样量更是要精准，不然结果可就不靠谱喽！二。
2.1 进样操作。
进样的时候可得小心谨慎，千万别毛毛躁躁的。
用注射器吸取样品的时候，动作要稳，不能有气泡。
进样速度要快，一鼓作气，别拖拖拉拉的，不然会影响分离效果。
2.2 监测运行。
仪器运行的时候，咱的眼睛可不能闲着，得时刻盯着显示屏上的图谱，看看有没有啥异常情况。
要是发现不对劲，赶紧采取措施，可别等到“亡羊补牢”，那就晚啦！2.3 数据记录。
这数据记录可不能马虎，要准确、详细。
每一个数据都可能是解开谜题的关键，所以得认真对待，一个都不能漏。
三。
3.1 实验结束。
实验结束后，先别着急收拾走人。
要让仪器适当降温，然后关闭气源和电源。
把用过的样品和试剂收拾好，清理实验台面，保持实验室的整洁。
3.2 仪器维护。
为了让气相色谱仪能长久地为咱服务，日常维护可少不了。
定期检查和更换耗材，给仪器做做清洁，就像照顾自己的宝贝一样。
这样它才能“身强体壮”，为咱们的实验工作出更多的力！。
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤
液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、核磁共振、原子发射光谱等分析仪器气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。
B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
C、设置各工作部温度。
TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。
脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。
D、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。
观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa 和0.15Mpa左右。
按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。
同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。
如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。
在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。
在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。
显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。
接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。
待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。
气相色谱仪的操作流程
气相色谱仪的操作流程气相色谱仪是一种广泛应用于分析化学领域的仪器，其操作流程主要包括样品进样、色谱柱条件设定、气相色谱条件设置和数据处理等步骤。
下面将详细介绍气相色谱仪的操作流程。
一、样品进样1. 准备好待测试的样品，并确保样品溶解在适当的溶剂中，以便与色谱柱中的固定相相容。
2. 将样品通过进样针注入气相色谱仪的进样口，确保进样针完全插入，并避免产生气泡。
3. 进样完成后，将进样针重新抽回，以避免柱内残留物污染。
二、色谱柱条件设定1. 选择适当的色谱柱，通常根据待测试的样品性质和需要分离的目标化合物来确定。
2. 将色谱柱安装在气相色谱仪上，并确保连接稳固。
3. 根据柱的要求设置合适的流量速率和温度，以提供最佳的分离效果。
三、气相色谱条件设置1. 设置气相色谱仪的气体流动率，通常使用氢气、氮气或氦气作为载气。
2. 设置气相色谱仪的温度程序，以控制色谱柱温度的变化。
3. 根据待测样品的化学性质和目标分离物的挥发性，调整进样口和检测器的温度。
4. 根据需要，选择合适的检测器，如火焰离子化检测器（FID）、质谱检测器（MS）等，并进行相应的设置。
四、数据处理1. 启动气相色谱仪，使其预热并达到稳定状态。
2. 监控色谱图谱，通过色谱仪上的检测器获取信号数据。
3. 使用数据采集和处理软件导入信号数据，并进行峰识别和数据解析。
4. 分析峰的峰面积、保留时间、峰高等参数，与标准品进行比较，以确定目标化合物的含量或鉴别。
5. 根据需要生成报告或记录结果。
综上所述，气相色谱仪的操作流程涉及样品进样、色谱柱条件设定、气相色谱条件设置和数据处理等步骤。
严格按照操作流程进行操作，能够提高分析结果的准确性和可靠性。
当然，在实际应用中，根据具体的分析要求和仪器型号，操作步骤可能会有所不同。
因此，在使用气相色谱仪前，应详细阅读仪器的操作手册，并在具备相关基础知识和技能的前提下进行操作。
气相色谱仪的使用和维护操作程序
气相色谱仪的使用和维护操作程序一、目的本操作程序是专门用于气相色谱仪的使用和维护的操作程序标准。
二、适用范围本公司内所有气相色谱仪。
三、操作步骤（一）气相色谱仪的使用程序1.首先检查仪器各局部连接是否正常，检查各稳压阀，针形阀及减压表旋杆是否在关闭位置。
2.开启载气钢瓶，调节减压阀到达，柱前压为控制值。
3.进展检漏，检查各气体是否有漏气部位。
4.翻开仪器电源开关，设定柱箱温度、进样器、检测器温度同时翻开电脑，进入N2000色谱站，点击“查看基线〞。
5.翻开氢气、空气钢瓶、调节两路气体流量及适应值。
6.待检测器温度到达设定温度后，按点火键，听到鸣爆气，那么证明已点火。
7.点火后仪器稳定后可进展测定，再打一针，同时按“数据采集〞分析完后阀门关闭，切断燃气和助燃气，火焰熄灭，然后降低柱箱温度，当柱温低于50℃以下时，才关闭载气和电源开关。
（二）气相色谱仪维护程序1.气相色谱仪应放置在通风良好的实验室内，应安装在恒温〔20-25℃〕空调实验中，以保证仪器和数据处理系统正常运行。
2.气源至气相色谱仪连接的带线可使用铜管、尼龙筒、应定期用无水乙醇清洗，并用枯燥N2气吹扫干净。
3.气自气源进入气相色谱仪前需通过的枯燥净化管，管中活性炭，硅胶分子筛应定期进展更换或烘干，以保证气体的纯度。
满足检测器的要求。
4.稳压阀不工作时，应顺时针放松调节手柄使阀关闭；针形阀不工作时，应逆时针转动手柄至全开状态。
5.定期清理气化室内的积炭结垢，对内衬管，要去除污垢。
清净枯燥后需新装入汽化室。
并及时更换进样口硅橡胶隔垫，保证密封不漏气。
6.更换色谱柱时，要认真检查色谱柱与汽化室接口，与检测器室的接口。
保证管填充不漏气。
固体样品采样操作程序1.目的通过采样规那么的控制，来采取有代表性的样品。
2.适用范围适用于本公司产固态成品，固态原辅材料的采样。
3.采样方法a．严格按照国家GB/T6679-86中所规定的件装粉末、小颗粒、小晶体的采样方法，对固体样品进展采样。
气相色谱操作规程
气相色谱操作规程气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种常用的物质分析技术，具有分离效果好、分析速度快、准确度高等特点，在化学、药学、环境科学等领域得到广泛应用。
下面是气相色谱操作规程的详细内容：一、实验室准备1.确保实验室内通风良好，气体供应正常且安全。
2.检查气相色谱仪的运行状态，确认温度控制、流速控制等参数正常。
3.检查气相色谱仪的气缸气体储备是否充足，如有需要及时更换。
4.必要时检查色谱柱是否合适、完好无损。
二、样品准备1.根据实验目的选择合适的样品。
2.样品处理时注意避免污染和损害，如需要进行前处理步骤请按照标准程序进行。
3.样品的含量应适当，过高的样品浓度可能对柱产生损害，过低的样品浓度可能导致分离不明显。
三、仪器调试1.打开气相色谱仪电源，确认主机的运行状态。
2.打开色谱仪软件，设置仪器参数，如温度范围、流速等。
3.等仪器达到稳定状态后，进行进样口和柱温的热平衡。
四、进样1.根据实验需要选择合适的进样方式：液相进样、气相进样或固相微萃取进样等。
2.根据进样方式配置进样装置，确保进样量准确。
3.进样前务必清洗进样装置，防止样品交叉污染。
五、气路准备1.确认色谱柱和检测器的连接状态良好，防止泄漏。
2.检查气体流动的管路是否通畅且无杂质，必要时可使用气路吹扫设备进行清洗。
3.检查气液分离器和其他气路部件的正常工作，防止气体漏出。
六、实验步骤1.打开气体阀门，调节气流速度以及进样口的温度。
2.开始进样后，根据进样量和柱的截留时间调节进样速度。
3.实时监测检测器的信号，观察峰形、峰高及峰面积等参数。
4.根据实验需要可以进行多次进样或使用不同温度梯度。
七、数据处理1.将色谱仪得到的数据导入计算机，使用相应的数据处理软件进行数据分析。
2.结果计算前，对数据进行必要的校正，如去除基线漂移、背景信号等。
3.对数据进行定性分析和定量分析，并根据需要绘制曲线和图表。
八、实验结束1.关闭进样阀门和气体阀门，关闭分离柱的温度控制。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分离和检测技术，广泛应用于化学分析、环境监测、食品安全及医药等领域。
为了确保色谱仪的正常运行并获得准确的分析结果，需要遵循一定的操作规程。
以下是气相色谱仪操作规程的详细内容：1.实验前准备a.检查气相色谱仪的仪器及附件是否完好无损，如进样口、柱温控制系统、检测器等。
b.确保色谱仪的气源供应正常，并检查气源压力是否稳定。
c.准备好实验所需的溶剂和样品，并确保其纯度和浓度符合要求。
d.清洗和烘干所使用的色谱柱，并安装在色谱仪中。
2.仪器启动与调试a.打开色谱仪主电源，并启动系统软件。
b.检查色谱仪的液晶屏是否显示正常，确认系统软件是否能正常运行。
c.若色谱仪处于长时间未使用状态，应进行预热处理，以使温度稳定。
d.对色谱仪进行仪器校正，确保温度和流量控制系统的准确性。
e.检查气路系统的漏气情况，确保进样口、色谱柱等都没有泄漏的现象。
3.样品进样a.将待分析样品制备好，并用纯溶剂稀释至合适浓度。
b.将样品注入进样器，并设置合适的进样体积。
c.充分冲洗进样器以避免样品残留。
d.确保进样器进样口与色谱柱连接良好，避免泄漏。
4.柱温控制a.设置合适的柱温，以确保所选的柱温能够分离样品中的目标物质。
b.启动柱温控制系统，并等待柱温达到设定温度。
5.气相流动a.确认气源的压力和流量稳定，并通过检测器观察气相流动情况。
b.调节气源的压力和流量，以确保色谱柱中的气相流动速度稳定。
6.检测器操作a.设置检测器的相关参数，如放大倍数、增益等。
b.启动检测器系统，并等待稳定。
c.若使用质谱检测器，需进行样品库普通库与实时库的校准。
7.数据获得与分析a.在色谱仪软件中设置适当的实验参数，如流速、温度程序等。
b.启动数据采集，并观察色谱图的生成情况。
c.根据色谱图的峰形和峰面积，进行目标物质的定性定量分析。
d.撰写实验记录，并整理和保存获得的数据和分析结果。
气相色谱仪的操作流程及注意事项
气相色谱仪的操作流程及注意事项一、操作流程：1.准备工作：a.检查气源：确认稳定的载气和氢气等气源是否充足，检查气源压力是否稳定。
b.准备标准物质：根据实验需要，根据需要，分别准备标准样品和待测样品。
c.准备色谱柱：检查色谱柱的状态，如是否损坏或需要更换。
d.准备进样器：检查进样器的情况，例如是否干净，是否需要更换。
2.组装仪器：a.连接气源：连接气瓶到气源连接口，确保密封良好。
b.连接载气和氢气：将载气和氢气连接到色谱仪的气道上。
c.连接进样器：将进样器插入气相色谱仪中并正确连接。
3.稳定系统：a.打开电源：打开气相色谱仪的电源。
b.打开制冷器：打开制冷器，确保色谱柱温度稳定。
c.调整气流：根据实验需要，调整气流速率。
4.校准仪器：a.校准进样器：使用标准样品校准进样器，确保进样量的准确性。
b.校准检测器：使用标准样品校准检测器，确保检测器的响应准确。
5.进行样品测试：a.进样：将标准样品和待测样品分别注入进样器。
b.开始运行：根据实验需要，设置合适的色谱程序，包括温度梯度和流速等参数。
c.检测和记录：色谱仪会自动分离和检测混合物中的成分，结果会以柱状图的形式显示。
记录结果并分析。
6.分析结果：a.数据处理：将柱状图的峰面积与峰面积或浓度进行对比。
b.解释结果：分析峰的相对保留时间和相对峰面积，以确定化合物的身份和浓度，并与标准物质进行比较。
二、注意事项：1.安全注意事项：a.气瓶使用：确保气瓶使用正确，并根据规定的操作步骤连接和使用气瓶。
b.实验操作：遵守实验室安全操作规程，注意防止化学品的溅出或挥发。
c.色谱柱处理：小心处理色谱柱，避免碰撞和损坏。
d.废物处理：将废物处理得当，按照规定的程序进行处理。
2.仪器操作注意事项：a.初始条件：在进行实验前，确保色谱仪处于稳定状态，包括温度梯度和流速等参数。
b.标准物质：选择准确的标准物质进行校准，确保结果的准确性。
c.进样量：根据样品浓度和进样器容量，选择适当的进样量，避免进样过多或过少。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项一、仪器基本操作规程：1.准备工作（1）检查仪器是否处于正常工作状态，包括接线、电源、气源、检测器等。
如发现问题应及时解决，确保仪器正常运行。
（2）检查色谱柱是否安装正确，检查进样口、载气口、背压阀等部位是否清洁无污物。
（3）打开仪器电源，启动色谱仪演示程序，确认仪器工作正常。
2.参数设置（1）根据待测样品的性质，选择合适的色谱柱和检测器。
常用的色谱柱包括非极性柱、极性柱、手性柱等，检测器有火焰离子化检测器（FID）、氮磷检测器（NPD）、电子捕获检测器（ECD）等。
（2）确定色谱柱的进样口和检测器的温度。
进样口温度应使样品迅速挥发，检测器温度应使样品有效检测。
（3）设置载气流速，一般控制在1-2 mL/min，过高的流速会导致柱温上升过快，影响分离效果，过低的流速则会延长分析时间。
3.样品准备和进样（1）样品预处理：根据待测样品的特点，进行必要的前处理，如固相微萃取、液液萃取等。
（2）样品进样：将处理好的样品注入进样器，注意不要超出进样器的最大容量，确保进样量的准确性。
4.分析过程（1）打开色谱仪的进样阀，放入进样器中的样品，记录样品编号和进样时间。
（2）开始色谱分离：打开载气阀，使气体通过色谱柱，并记录柱温、流速等参数。
（3）数据记录：通过检测器采集样品的信号，记录数据。
注意检测器的灵敏度和信号放大情况，确保数据准确可靠。
（4）分析结束：记录分析结束时间，关闭进样阀和载气阀，待仪器冷却后关闭电源。
二、操作注意事项：1.仪器操作前应详细阅读仪器的使用说明书，熟悉仪器的结构和操作流程。
2.考虑样品的特性选择合适的色谱柱和检测器，以获取准确的分析结果。
3.仪器的运行和维护需要注意安全，对于需要连接气源的仪器应注意气源的安全和稳定。
4.进样量应准确控制，避免过量或不足，影响分析结果的准确性。
5.色谱柱的使用寿命有限，应定期更换，避免使用过期色谱柱引起不准确的分析结果。
6.柱温的控制是关键，过高的温度会导致柱塞，过低的温度会影响分离效果，因此要根据样品以及分析要求选定合适的柱温。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种将化学物质分离、鉴定和定量的方法。
它基于样品挥发性的气体分离原理，通过样品与固定相互作用，不同化学物质在气相色谱柱中传递速度不同而分离出来。
气相色谱仪操作步骤如下：1.准备工作a.打开气相色谱仪电源，检查仪器的状态是否正常。
b.开启气源，包括载气（通常为氢气、氦气或氮气）和零空气（纯净气）。
调节气压使其稳定在合适的范围内。
c.打开气相色谱仪的耗气物流量计，确保载气和零空气的流量合适。
d.打开样品进样口，准备好待测样品。
2.调整气相色谱仪参数a.打开气相色谱仪的控制软件，连接仪器并进行初始化。
b.设置柱温和检测器温度。
根据待测化合物的性质和柱子类型，确定合适的温度范围。
c.切换流量控制模式到压力控制模式。
根据柱子类型和样品类型，设置合适的进样量和进样速度。
3.样品进样a.准备样品注射器。
将样品加入注射器的样品室，并将样品放置在进样口上方。
b.打开进样阀，将样品注入色谱柱。
确保进样量均匀且不会超过柱子的容量。
4.柱温程序a.启动柱温，调节到设定的温度。
在温度变化过程中，观察色谱图的变化，并根据需要进行调整。
b.开始样品分离过程。
样品进入色谱柱后，各组分开始按照它们的挥发性和相互作用性质分离。
5.检测器设置a.确定使用的检测器类型（如火焰离子化探测器，质谱仪等）。
b.设置检测器的相关参数，如增益、阈值等。
确保检测器处于合适的状态，并能够检测到样品的组分。
c.观察检测器输出的信号，并记录下色谱图。
6.数据分析a.通过观察色谱图，确定各组分的保留时间。
保留时间是组分在柱子中传递所需的时间。
b.根据标准品或标准曲线，对样品进行定量分析。
计算出各组分的浓度或含量。
7.清洗和保养a.在分析结束后，关闭进样口和进样阀，切断气源。
b.清洗色谱柱。
使用合适的溶剂反流洗涤色谱柱，帮助去除残留样品和杂质。
c.关闭仪器并进行日常保养，如更换流量计的吸收剂和泄漏检测器的检漏液。
气相色谱法操作流程
气相色谱法操作流程
气相色谱法是一种常用的分析方法，主要用于分离和测定各种有机化合物。
其操作流程如下：
1. 样品准备：首先需要将待测样品进行预处理，如萃取、浓缩等，以便于后续的进样分析。
同时还需要选择合适的进样器和进样方式，如注射器、自动进样器等。
2. 气相色谱仪准备：打开气相色谱仪电源，预热一段时间，使仪器达到稳定状态。
然后设置柱箱温度、检测器温度等参数，根据待测样品的性质选择合适的柱子和流动相。
3. 进样分析：将处理好的样品通过进样器注入到气相色谱仪中，样品在柱子中被分离成不同的组分，然后依次通过检测器进行检测。
检测结果可以通过记录仪记录下来，也可以直接传输到计算机上进行分析处理。
4. 结果分析：根据检测结果，可以对样品中的各组分进行定量或定性分析。
如果需要进行定量分析，还需要建立标准曲线或采用其他定量方法。
如果需要进行定性分析，则需要对峰形、保留时间等参数进行比较和判断。
5. 清洗维护：实验结束后，需要对气相色谱仪进行清洗和维护，以保证其正常运行和延长使用寿命。
具体操作包括清洗柱子、更换流动相、校准检测器等。
气相色谱法的操作流程包括样品准备、气相色谱仪准备、进
样分析、结果分析和清洗维护等步骤。
在实际操作中，需要根据具体情况进行调整和优化，以达到最佳的分析效果。
气相色谱仪校准标准操作规程
气相色谱仪校准的标准操作程序目的：明确气相色谱仪校准的标准操作程序。
范围：适用于xxx室气相色谱仪定期再验证。
职责：分析室：负责本规程的起草、修订、培训、执行及监督。
使用操作程序：1.引用标准《药品检验仪器检定规程》《中国药典》2015年版二部《中华人民共和国国家计量检定规程气相色谱仪（JJG700-1999）》2.仪器环境2.1.检验室应清洁无尘，无易燃、易爆和腐蚀性气体，排风良好。
2.2.室温在10℃~30℃，室内相对湿度≤85%。
2.3.仪器应平稳放在工作台上，周围无强烈机械震动和电磁干扰源，仪器接地良好。
2.4.气体管路应使用不锈钢管、铜管、聚四氟乙烯管、尼龙管，禁止使用一般的橡皮管。
3.所用的检定仪器情况6. 6.1. 温度检定6.1.1. 柱箱温度稳定性检定将数字温度计探头固定在柱温箱内，分别设定柱箱温度为70℃、150℃、220℃，加热升温，待温度稳定后，观察10min ，每变化一个数记录一次，求出最大值与最小值所对应的温度差值。
其差值与10min 内温度测量的算数平均值的比值，即为柱箱温度稳定性。
可接受标准：其差值与10min 内温度测量的算数平均值的比值不得过0.5% 6.1.2.程序升温重复性检定按6.2.1.的检定条件和检定方法进行程序升温重复性检定。
选定初温50℃，终温200℃。
升温速率10℃/min 。
待初温稳定后，开始程序升温，每分钟记录数据一次，直至终温稳定。
此实验重复2-3次，结果按下式计算相对偏差：相对偏差=%100minmax ⨯--tt t式中：m ax t ——相应点的最大温度（℃） min t ——相应点的最小温度（℃） -t ——相应点的平均温度（℃）可接受标准：最大相对偏差不得过2% 6.2. FID 检测器性能检定 6.2.1. 检定条件照上述检测器性能检定条件，柱箱温度调整为160℃保持30min ，待基线稳定后记录30min ，测量并计算基线噪音和基线漂移（可用性能报告+噪音报告模板直接读取数据）。
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气相色谱仪标准操作程序一、目的：建立气相色谱仪的标准操作程序二、适用范围：本规程适用于本公司气相色谱仪操作三、职责：质量检验员对本标准的实施负责四、正文：4 程序：4.1. 打开载气4.1.1 打开载气(氮气，99.999%)钢瓶高压阀，缓缓旋动减压阀的调节杆，调节气压至约0.5MPa。
载气经减压后进入净化器，干燥净化以除去水份及固体杂质，纯化后的载气经过稳压阀后，载气压力随之稳定，流入稳流阀。
4.1.1 调节主机总压为0.3MPa。
调节柱前压Ⅰ，即将稳流阀调节至30ml/min。
4.2. 接通电源，依次打开氢气发生器、空气发生器、主机和计算机开关。
4.2.1 氢气发生器4.2.1.1 先检查仪器各部零件是否良好，接头有无松动脱落现象。
4.2.1.2 配制电解液：将110g分析纯氢氧化钾用40ml纯化水稀释，待溶解冷却后注入注液盒内（池部容积1.5L）然后再向注液盒内补充纯化水至H处（注液盒位于仪器顶部，取下盒盖，即可注液）。
注液时，观察液位显示管内部液位的位置，绝对不准超过液位上限，即略低于上限为好。
4.2.1.3 将仪器后面板上“输出”口的密封帽拧下，保持畅通。
4.2.1.4 用电源线与仪器后面板上插座连接牢固，然后接通电源启动开关，此时仪器流量显示应为GHL－300型0-360ml/min。
4.2.1.5 开机正常，三分钟后关机，用密封螺母将输出口拧紧不漏气。
4.2.1.6 开机三分钟左右，LED数码显示为“000”或接近“000”压力指示为0.4Mpa，表示仪器正常，否则漏气，请用皂液检漏后排除。
4.2.1.7 关闭电源，将输出口上的密封螺母取下，用外径Φ3管道与使用色谱仪相连并保证密封不漏气，每天工作完毕只需关闭电源开关即可。
4.2.1.8 工作一段时间后观察变色硅胶的变色情况，可根据需要更换硅胶，更换时先关闭电源，待压力指示为零后，将干燥管逆时针方向旋下，从仪器中取出倒置后，再按逆时针方向旋下上盖，进行更换，然后再按反方向安装好，确保密封。
（分子筛的更换与变色硅胶可同时进行，经干燥箱干燥可反复使用）4.2.1.8 本仪器LED数码显示仅供参考，它是由电解电流转换而来，经过净化管的缓冲作用而输出，所以输出流量稳定，故流量显示在十位数上有±1的变化亦为正常。
4.2.1.9 如发现压力表指示的压力低或数码显示比平时大时，一般说来是由漏气造成的，应用皂液全面检漏，尤其是重新更换变色硅胶时更应特别注意上下螺纹密封处是否旋紧。
4.1.2.10 添加电解液或补充纯化水不准超出液位管上限（H），否则加液超限，电解液溢出造成仪器污染或电器短路。
液位管下限（L）为电解液最低液位，当液位低于下限时必须补充纯化水，否则会将分离膜烧毁造成产氢停止。
4.2.2 空气发生器4.2.2.1 打开电源开关，此时工作指示灯为绿色，压力表指针逐渐上升至0.4 MPa。
约数分钟后，压缩机停止工作，工作指示灯变为红色。
将后面板上的空气输出A的密封螺母旋松，使之有排气量。
稍后，压缩机自动启动，在压缩机启动—停止—启动的反复循环中压力指针保持在0.4MPa。
4.2.2.2 以上正常，用外径Φ3管道连接到空气输出A端，另一端接色谱仪并保证不漏气。
再次工作时，只需打开电源开关即可。
如果B输出端不用，用盲孔螺母密封。
4.2.2.3 为避免机内存水过多，影响空气纯度，每次关机前需按排水开关数秒即可排出。
4.2.2.4 从侧面观察变色硅胶的变色情况，可根据需要更换硅胶。
更换时先关闭电源，待压力指示为零后，将干燥管按逆时针方向旋下，从仪器中取出倒置后，再按逆时针方向旋下上盖，进行更换。
之后按反方向旋紧，确保不漏气。
4.2.2.5 为了确保气体纯度，仪器工作1000小时需要更换活性炭一次（活性炭为20～40目铅笔芯式）。
更换时，先关闭电源开关，待压力指示为零时把仪器右侧板打开，然后把装有活性炭的脱油净化器按逆时针旋下，再按逆时针旋下端盖。
倒出活性炭（铅笔芯式）进行更换，之后再按反方向旋紧，确保密封不漏气（特别注意螺旋纹密封处）。
4.2.3 主机4.2.3.1 打开主机右侧的电源开关，鼓风马达应工作，同时温度控制器内的微机进行自检，依次在控制器显示窗显示出：表明分别对微机的RAM、PIO、ADC、AC-V、CROS检查无故障。
4.2.3.2 直到屏幕出现“OK!”字样后表示仪器自检通过，可以进入正常操作程序，并且显示器自动切换到屏幕信息状态，如下所示等待用户输入操作信息。
4.2.4 计算机4.2.4.1 打开计算机电源开关，Windows完全启动后，点击桌面【开始】菜单，拉出【程序】菜单，点击【N2000色谱工作站】下的【串口设置】图标，设置串口,通常为“串行口1”。
4.2.4.2 点击计算机桌面【N2000在线色谱工作站】图标或点击桌面【开始】菜单，拉出【程序】菜单，点击【N2000色谱工作站】下的【在线色谱工作站】图标，打开N2000在线色谱工作站。
4.2.4.3 打开通道，选择“打开通道1”，点击【OK】。
4.2.4.4 编辑实验信息，根据需要，输入相应的实验标题、实验者、实验单位、实验简介，另外N2000在线色谱工作站还自动给出实验时间和实验方法。
4.2.4.5 编辑实验方法，点击【方法】，依次设置采样控制、积分、组分表、谱图显示等。
4.2.4.6 查看基线，点击【数据采集】进入谱图监视窗口，点击谱图监视窗口右边的【查看基线】，观察色谱仪基线。
4.3. 待氢气、空气发生器气压稳定后，调节主机氢气、空气压力为0.1MPa，即氢气流速为30ml/min，空气流速为300ml/min。
4.4. 设定主机柱箱、注样器、检测器温度至所需温度，仪器进入升温状态，并查看基线。
4.4.1 柱恒温箱4.4.1.1 柱恒温箱恒温温度及过温保护温度设定若需设定柱恒温箱温度为125℃且连续开机。
(柱恒温箱温度设定范围是室温加8℃～350℃，以1℃增量任设)。
柱箱极限温度200℃。
其操作顺序如下：首先按下【柱箱】键：显示：中文意义：(此显示参数为上一次仪器存储参数)按【输入】键选择光标到目标温度：依次按下【1】＋【2】＋【5】＋【输入】键 (单位：℃)按【输入】键选择光标到极限温度：依次按下【2】＋【0】＋【0】＋【输入】键 (单位：℃)显示：中文意义：查看柱箱温度状态：按下【柱箱】＋【显示】显示：中文意义：(在此状态按面板上的箭头键，进行翻页显示。
可方便地检查其他加热区的温度状态。
也可同样方法先按下需要观察的温度设定键，再按下显示键直接进入所要检查的页面。
)4.4.1.2 柱恒温箱程序升温温度设定：(程度升温设定范围：温度范围是室温加8℃～350℃，升温速率从0.1℃～30℃，最大保留时间9999.9min。
) 若需按下列时间程序设定柱恒温箱程度升温。
其操作方法如下：0～2分钟：50℃2～12分钟：从50℃升到100℃12～17分钟：100℃17～22分钟：从100℃升到150℃22～27分钟：150℃首先按下【柱箱】＋【↓】键进入程序升温设定窗口：显示：中文意义：(【Temp =125】为恒温时设定的温度值，此参数与恒温设定窗口参数保持一致，若此处改为50℃，则柱箱恒温窗口温度设定也将更改为50℃，这是成文所需要的。
当程度升温结束以后，温度将恢复到初始温度等待下一次程序运行。
)按下【输入】键将光标移动到初始温度设定行，输入【5】＋【0】＋【输入】(设定初始温度50℃。
)；更改保留时间，输入【2】＋【输入】(设定初始温度恒温时间：2min)；显示：中文意义：(按下【↓】屏幕将切换到下一页)。
显示：中文意义：按下【输入】键移动光标到升温速率一行输入【5】＋【输入】(设定第一阶升温速率为每分钟5℃)；按下【1】＋【0】＋【0】＋【输入】(设定第一阶升温目标温度100℃)；按下【5】＋【输入】(设定第一阶温度保留时间：5min)；第一阶温度设定结束，屏幕显示如下：显示：中文意义：(按下【↓】屏幕将切换到下一页设定第二阶参数)。
按下【输入】键移动光标到升温速率一行输入【1】＋【0】＋【输入】(设定第二阶升温速率为每分钟10℃)；按下【1】＋【5】＋【0】＋【输入】(设定第二阶升温目标温度150℃)；按下【5】＋【输入】(设定第二阶温度保留时间：5min)；第二阶温度设定结束，屏幕显示如下：显示：中文意义：程序设定过程中若发现某个参数输入错误，可按【↓】键将显示查找，并用【输入】键将光标调整到该行信息处，用【清除】键删除原有数据重新输入。
不需要用的阶应将全部参数设定为零。
程序升温设定后待初始温度稳定后就可注入样品，立即按下【启动】键开始程序。
同恒温操作方法一样可以从显示屏上监视温度状态。
程序开始运行以后，由于种种原因需要终止程序只需按下【终止】键。
4.4.2 注样器恒温箱温度设定若需设定注样器恒温箱温度为150℃ (注样器恒温箱温度设定范围是室温加20℃～350℃，以1℃增量任设)。
且设极限温度为300℃，其操作方法如下：首先按下【注样器】键：显示：中文意义：(此显示参数为上一次仪器存储参数)按【输入】键选择光标到目标温度：依次按下【1】＋【5】＋【0】＋【输入】键 (单位：℃)按【输入】键选择光标到极限温度：依次按下【3】＋【0】＋【0】＋【输入】键 (单位：℃)显示： 中文意义：查看注样器温度状态：按下【注样器】＋【显示】显示： 中文意义：如果需要关闭该加热区温度，应在该温度区显示界面状态按下【清除】键，其屏幕上行显示为【OFF 】，即该加热区被关闭。
打开该加热区温度，应在该温度区显示界面状态按下【输入】键，其屏幕上行显示为【ON 】，即该加热区被打开，其余加热区的开关方法及操作顺序与此一致。
4.4.3 检测器恒温箱温度设定若需设定检测器恒温箱温度为160℃ (检测器恒温箱温度设定范围是室温加20℃～350℃，以1℃增量任设)。
且设极限温度为350℃，其操作方法如下：首先按下【检测器】键：显示：中文意义：(此显示参数为上一次仪器存储参数)按【输入】键选择光标到目标温度：依次按下【1】＋【6】＋【0】＋【输入】键 (单位：℃)按【输入】键选择光标到极限温度：依次按下【3】＋【5】＋【0】＋【输入】键 (单位：℃)显示： 中文意义：查看检测器温度状态：按下【检测器】＋【显示】显示： 中文意义：4.4.4 其余加热区温度设定方法同上。
4.4.5 参数设定：按下【参数】＋【↓】＋【↑】翻页到相应的检测器。
如若想改变检测器参数，按【输入】键将显示器光标移动到需要改变的数据处，按【清除】键清除原有参数，重新输入参数。
参数范围是根据检测器而定，使用方法见相应检测器。
按下【参数】键：显示： 中文意义：参数范围：极性：0(－)、1(＋)；桥流：0～250mA按下【↓】键显示下一页：显示： 中文意义：参数范围：极性：0(－)、1(＋)；量程：1、10、100、1000按下【↓】键显示下一页：显示： 中文意义：参数范围：电流：0、1、10量程：0、1按下【↓】键显示下一页：显示： 中文意义：参数范围：量程：1、10、100、1000按下【↓】键显示下一页：显示： 中文意义：参数范围：量程：1、10、100、10004.4.6 外控功能设定：按下【外控】显示外控1的设置界面：显示：外控1可以设定5开5关按【↓】、【↑】可以进行全部设置。