废弃药品包装处置管理制度

废弃药品包装处置管理制度

1、建立废弃药品的包装管理和处置流程,涉及部门须落实到人,责任人应负责

日常检查和监督工作。

2、药品“外包装”指批量包装或用物流箱包装,一般利用纸质材料。对有温度

控制要求的常利用发泡聚苯乙烯装箱,内放冰袋。药品“中包装”指单位基数包装。小包装指规格包装。药品拆零指小包装,所有注射剂和部分特殊类口服制剂须拆零配发,并应回收包装材料。

3、外包装或物流箱应集中定点堆放,设有专门的房间并上锁,由专人负责。中包

装由药房人员处置,毁形致包装无法修复。小包装按药品的类别处置：普通药品附包装配发；拆零药品不附包装盒或瓶,必须另外使用药品袋包装填写后核发,其原附的包装应收集存放,统一申报登记后销毁。

4、废弃药品包装外延指直接接触药品的医疗器械、医用材料。

5、麻醉、精神、贵重、易制毒、高危、运动员慎用等药品的废弃包装应按特殊

药品管理制度中的规定分类处置。空安瓿或废贴须回收。申报后统一销毁。

6、输液瓶(袋)、注射器、安瓿或西林瓶、容器等包装材料,使用后须回收,分类集

中堆放,待由上级主管部门核准的医疗用废弃物回收服务公司负责回收处理。一次性锐器使用后须立即销毁。

7、物流箱、保温盒及药品包装盒(瓶)、标签、说明书等接触药品的材料销毁废

弃后,待具有资质的废品回收机构处理。

8、废弃药品的包装管理应有监督机制,责能部门落实到人,防范以废弃药品包

装谋利等行为。同时确保卫生安全,消除隐患。

9、定期组织培训和操作演练,提高法律法规意识。