反应热计算的四种方法
化学四种计算△h的方法
化学四种计算△h的方法化学中的四种计算△h的方法在化学这片神奇的天地中，△h（焓变）可是一个重磅炸弹！它告诉我们反应过程中能量的变化，哎呀，这可关乎我们的实验结果和理论推导呢。
今天，就让我们轻松愉快地聊聊这四种计算△h的方法，让你在课堂上轻松应对，信心满满！1. 反应热法1.1 反应热是什么？首先，咱们得先明白“反应热”是个啥。
简单来说，就是在特定条件下，反应生成物和反应物之间的热量变化。
就像你做饭时，锅里的水从冷到热，那就是热量的变化。
1.2 怎么计算？要计算反应热，我们常常会用到热量计。
这家伙就像一个能记录你烹饪过程的小助手，只要把反应物放进去，热量变化一目了然。
比如说，反应放热，那温度就会升高；反应吸热，温度就得降降。
用公式搞定这些，简单又直接！2. Hess定律2.1 Hess定律的魅力接下来，咱们来说说Hess定律。
这法子就像魔术一样，把复杂的反应分拆开来，单独计算，再把结果拼起来，简直妙不可言。
相信我，谁都能在这条路上走得稳稳的。
2.2 具体操作具体操作时，我们可以先把整个反应分解成几个小反应，计算每个小反应的热量变化，然后把它们加起来，嘿，最终结果就出来啦！这就好比拆了个乐高，再拼回去，最后居然能变成一座城堡，哈哈！3. 标准焓变3.1 什么是标准焓变？再来聊聊标准焓变。
这可是个大名鼎鼎的家伙，它代表的是在标准状态下，反应物和生成物的焓变化。
用“标准”这个词，就是为了给我们设定一个统一的参考框架，方便比较。
3.2 如何计算？要计算标准焓变，我们通常会查阅数据表。
每个化学物质的标准焓值都在上面标得清清楚楚，找出来后用公式计算，轻轻松松就能搞定！这就像是在超市购物，按图索骥，选购到你心仪的产品，满足感爆棚！4. 实验测量法4.1 实验测量法的实用性最后，我们不能忽视实验测量法。
这种方法可谓是实用中的实用，它直接通过实验获得数据，真实得让人心动。
就像做菜时，最好的调料来自于亲自尝试，而不是在书本上看。
化学反应的热效应计算方法
化学反应的热效应计算方法化学反应的热效应是指在化学反应过程中伴随着的能量变化。
在实际应用中，准确计算化学反应的热效应对于工业生产和科学研究至关重要。
本文将介绍化学反应热效应计算的方法。
1. 基于燃烧热计算的方法基于燃烧热计算的方法是通过将反应物完全燃烧所释放的能量来计算化学反应的热效应。
该方法适用于涉及有机化合物的燃烧反应。
燃烧热可以由实验测定或从参考书中获取。
计算公式如下：ΔH = ΣnΔHf(产物) - ΣmΔHf(反应物)其中，ΔH表示热效应，ΔHf表示标准生成焓，n和m分别表示产物和反应物的摩尔数。
2. 基于键能计算的方法基于键能的计算方法是通过计算反应物和产物中键的形成和断裂来估算热效应。
该方法适用于无机化学反应和有机反应。
该方法的步骤如下：- 统计反应物和产物中每一种键的数量，并计算生成或断裂每种键所需要的能量；- 计算反应物中断裂掉的键的能量总和和产物中生成的键的能量总和；- 根据反应物和产物中每种键的能量变化，计算总的热效应。
3. 基于热力学数据计算的方法基于热力学数据计算的方法是通过利用物质的标准生成焓和标准摩尔熵来计算热效应。
该方法适用于各种化学反应。
计算公式如下：ΔG = ΔH - TΔS其中，ΔG表示自由能变化，ΔH表示热效应，ΔS表示标准摩尔熵，T表示反应温度。
通过测定或查阅热力学数据手册，将反应物和产物的热力学数据带入公式中，即可计算热效应。
4. 利用卡路里计算热效应卡路里（calorie）是热量的单位，也可以用来衡量化学反应的热效应。
在实验室实际操作中，可以使用卡路里计热计或热流量计来测定反应产生的热量。
通过测定装置在反应前后的温度变化和物质的质量变化，可以计算出热效应。
以上是几种常见的化学反应热效应计算方法。
不同的方法适用于不同类型的化学反应，根据实际情况选择合适的方法进行计算可以提高计算结果的准确性。
在实际应用中，还需考虑到实验条件和实验设计的影响，以确保计算结果的可靠性和准确性。
高三化学知识点化学反应热力学的计算与分析方法
高三化学知识点化学反应热力学的计算与分析方法化学反应热力学是研究化学反应中的能量变化的学科。
了解化学反应热力学的计算与分析方法，有助于我们理解反应的能量变化、反应速率以及反应的平衡状态。
本文将介绍几种常用的化学反应热力学计算与分析方法。
一、反应焓的计算与分析反应焓是指反应物与生成物之间的焓差。
在化学反应中，焓的变化可以通过实验数据来计算。
一般来说，可以根据反应物和生成物的物质的摩尔数量以及其对应的摩尔焓来计算反应焓。
计算反应焓的公式如下：ΔH = Σ(n产物× ΔH产物) - Σ(n反应物 ×ΔH反应物)其中，ΔH表示反应焓的变化，n表示物质的摩尔数量，ΔH产物表示生成物的摩尔焓，ΔH反应物表示反应物的摩尔焓。
反应焓的计算可以帮助我们了解反应过程中的能量变化。
如果反应焓为正值，表明反应是吸热反应，即反应过程中吸收了热量。
如果反应焓为负值，表明反应是放热反应，即反应过程中释放了热量。
二、反应焓与反应速率的关系分析在化学反应中，反应速率与反应焓之间存在一定的关系。
一般来说，反应焓越大，反应速率越快。
这是因为反应焓的增加意味着反应物的能量状态更高，反应物分子的活动性增加，从而增加了反应的速率。
通过分析反应焓与反应速率的关系，可以帮助我们预测反应的速率变化。
当我们通过实验测得不同温度下的反应速率，并计算出反应焓后，可以利用反应焓与反应速率的关系，推断其他温度下的反应速率。
三、反应焓与反应平衡的关系分析化学反应在到达平衡态时，反应焓也达到最小值或最大值。
这是因为在达到平衡时，反应物转化为生成物与生成物转化为反应物的速率相等，反应过程中净能量的变化趋于零。
通过分析反应焓与反应平衡的关系，可以帮助我们理解平衡态下反应物与生成物的能量变化。
当反应焓为正值时，表明在平衡态下反应物的能量更高，反应偏向于反应物一侧。
当反应焓为负值时，表明在平衡态下生成物的能量更高，反应偏向于生成物一侧。
四、反应焓的实验测定方法实验中常用的测定反应焓的方法包括恒温计量法和恒压量热法。
反应热与焓变的计算化学反应中的热能变化计算
反应热与焓变的计算化学反应中的热能变化计算在化学反应中，热能变化（ΔH）是一个重要的物理性质，在计算中起着关键作用。
本文将介绍如何计算化学反应中的热能变化，具体包括反应热和焓变的计算。
1. 反应热的计算反应热是指在常压下，物质在一定温度范围内进行化学反应时所吸收或释放的热量。
反应热可以通过燃烧实验或通过实验室反应器测定得到。
在计算反应热时，可以使用以下公式：反应热（ΔH）= 反应前的热量 - 反应后的热量其中，反应前的热量是指反应物在初始温度下的热量，反应后的热量是指生成物在最终温度下的热量。
2. 焓变的计算焓变是指物质在化学反应过程中，由于化学键的断裂和形成而引起的热量变化。
焓变可以通过标准反应焓变（ΔH°）来表示，标准反应焓变是指在标准温度（298K）和标准压力（1 atm）下，物质完全转化为生成物所伴随的热量变化。
在计算焓变时，可以使用以下公式：焓变（ΔH）= ∑(生成物的摩尔数 ×反应焓) - ∑(反应物的摩尔数 ×反应焓)其中，反应焓是指每个物质在反应中产生或吸收的热量，可以通过实验或者化学手册中的标准值来获取。
3. 热能变化的计算热能变化是指化学反应中反应热和焓变的总和。
在计算热能变化时，可以使用以下公式：热能变化（ΔE）= 反应热（ΔH）+ 焓变（ΔH）热能变化的值可以表示反应的放热性质或吸热性质。
当热能变化为负值时，表示反应为放热反应，释放热量；当热能变化为正值时，表示反应为吸热反应，吸收热量。
4. 实例分析例如，我们考虑以下反应：2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ΔH° = -571.6 kJ/mol我们可以计算该反应的反应热和焓变。
首先，计算反应热：反应热（ΔH）= 反应前的热量 - 反应后的热量反应前的热量：2 × 0 kJ/mol (H2的标准热量) + 1 × 0 kJ/mol (O2的标准热量) = 0 kJ/mol反应后的热量：2 × (-285.8 kJ/mol) (H2O的标准热量) = -571.6kJ/mol反应热（ΔH）= 0 kJ/mol - (-571.6 kJ/mol) = 571.6 kJ/mol接下来，计算焓变：焓变（ΔH）= ∑(生成物的摩尔数 ×反应焓) - ∑(反应物的摩尔数 ×反应焓)焓变（ΔH）= 2 × (-285.8 kJ/mol) - (2 × 0 kJ/mol + 1 × 0 kJ/mol) = -571.6 kJ/mol最后，计算热能变化：热能变化（ΔE）= 反应热（ΔH）+ 焓变（ΔH） = 571.6 kJ/mol + (-571.6 kJ/mol) = 0 kJ/mol根据计算结果，可以得出该反应的热能变化为0 kJ/mol，即该反应为热力学平衡反应。
化学化学反应热的计算
化学化学反应热的计算化学反应热的计算化学反应热是指化学反应在一定条件下的热变化量，即反应前后吸收或放出的能量差。
根据热力学第一定律，化学反应热可以表示为反应物和生成物的内能差与外界做功的和。
本文将介绍化学反应热的计算方法。
一、化学反应热的定义化学反应热可以用热量单位热焓（enthalpy）表示，也可以用能量单位焓（enthalpy）表示。
在实际应用中，通常使用热量单位热焓来表示化学反应热。
热焓是物质在常压下的热量变化，表示为ΔH。
化学反应热的计算需要注意以下几点：1、化学反应的状态方程必须已知，并且反应方程的物质量比要确定。
2、在实际条件下，反应物和生成物之间存在着热量交换，包括气体扩散、液体膨胀、固体变形等。
这些不可逆过程会使得实验结果产生误差，因此计算化学反应热时应该考虑到这些过程的影响。
3、反应时需要考虑反应物和生成物的相对热力学稳定性，因为它们的稳定性不同，热变化量也会不同。
二、计算化学反应热的方法计算化学反应热的最常用方法是利用反应热热量变化定律：ΔH = ∑ΔHf(生成物) - ∑ΔHf(反应物)其中，ΔHf表示标准生成焓，是在标准状态下单位物质生成的热焓变化量。
标准状态是指温度为298K，压力为1 atm （标准大气压），物质浓度为1 mol/L。
化学反应的热焓变化量ΔH可以通过测量反应中放热或吸热的热量来确定。
这种方法被称为热计法。
热计法的基本原理是利用热量转换原理，将反应放出的或吸收的热量转化为热量变化量。
热计法的具体实施流程如下：1、反应器的温度、压力、物质浓度等各项指标应调节好。
2、将反应物加入反应器中，测量反应物的温度。
3、根据反应物的初始温度和反应前后温度变化，测量反应放出或吸收的热量。
4、利用反应热热量变化定律，计算反应热。
三、化学反应热的计算举例以2H2(g) + O2(g) → 2H2O(g)为例，计算其反应热。
1、查表得到反应物和生成物的标准生成焓：∑ΔHf(2H2(g)) = 0 kJ/mol∑ΔHf(O2(g)) = 0 kJ/mol∑ΔHf(2H2O(g)) = -483.6 kJ/mol2、代入反应热热量变化定律，计算反应热：ΔH = ∑ΔHf(2H2O(g)) - ∑ΔHf(2H2(g) + O2(g))ΔH = (-483.6) - (0 + 0) = -483.6 kJ/mol因此，2H2(g) + O2(g) → 2H2O(g)反应放出的热量为483.6 kJ/mol。
第三节 化学反应热的计算
较慢，有时还很不完全，测定反应热很困难。现在可
根据盖斯定律来计算反应热。
P4(白磷,s)+ 5O2 (g) = P4O10 (s);△H = −2983.2kJ· mol-1
4P(红磷,s)+ 5O2 (g) = P4O10(s);△H = −2954.0kJ· mol-1
则白磷转化为红磷的热化学方程式为：
•(3)两个有联系的不同反应相比 •C(s)＋O2(g)===CO2(g) ΔH1<0 •C(s)＋O2(g)===CO(g) ΔH2<0 •则 ΔH1____ΔH2
•下列各组热化学方程式中，化学反应的ΔH前者大于 后者的是( C ) •①C(s)＋O2(g)===CO2(g) ΔH1 •C(s)＋O2(g)===CO(g) ΔH2 •②S(s)＋O2(g)===SO2(g) ΔH3 •S(g)＋O2(g)===SO2(g) ΔH4 •③H2(g)＋O2(g)===H2O(l) ΔH5 •2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l) ΔH6 •④CaCO3(s)===CaO(s)＋CO2(g) ΔH7 •CaO(s)＋H2O(l)===Ca(OH)2(s) ΔH8 •A．① B．④ C．②③④ D．①②③
完成，其反应热是相同的。
用能量守恒定律论证盖斯定律
• 先从始态S变化到终态L， 体系放出热量 （△H1<0），然后从L 到S，体系吸收热量 (△H2>0)。 • 经过一个循环，体系仍 处于S态，因为物质没 有发生变化，所以就不 能引发能量变化，即 △Байду номын сангаас1+△H2≡0
如何理解盖斯定律？
A
ΔH
Δ H1
A．1638 kJ· mol－1 C．－126 kJ· mol－1
第三节_化学反应热的计算(整理)
395.0
Q-393.5
你知道神六的火箭燃料是什么吗？ ②×2-① = 2×(-534kJ/mol)67.2KJ/mol = -1135.2kJ/mol 例3：某次发射火箭，用N2H4（肼）在NO2中燃烧，
生成N2、液态H2O。已知： ① N2(g)+2O2(g) = 2NO2(g) △H1=+67.2kJ/mol ② N2H4(g)+O2(g) = N2(g)+2H2O(l) △H2=-534kJ/mol 假如都在相同状态下，请写出发射火箭 反应的热化学方程式。
例2：写出石墨变成金刚石的热化学方程 393.5 395.0-Q 式 (25℃,101kPa时) Q
若石墨、金刚石共1mol混合在氧气中燃烧,产 说明： （1）可以在书中查找需要的数据 热QKJ,则两者的物质的量之比为: 395.0-Q （2）并告诉大家你设计的理由。 Q-393.5 解:①- ②得：
1 H 2 ( g ) O2 ( g ) H 2 O (l ) 2
H 241 .8kJ / mol
欲得到相同的热量，需分别燃烧固体碳和 氢气的质量比约为( B ) A. 2:3.25 B. 12:3.25 C. 1:1 D. 393.5:241.8 m1 mol×393.5kJ/mol = m2 /2mol×241.8kJ/mol
0.5×4/5Q1 + 0.5×1/5×1/2Q3 = 0.4Q1+0.05Q3
练 1. 已知25℃、101kPa下，石墨、金刚
C石墨，s O2 ( g ) CO2(g)；H =-393.5kJ/mol ( g ) △H 393.51kJ mol1 · ①C(石墨，s)+O (g)= CO
则：
化学反应热的计算 课件
N2(g)+2O2(g) = 2NO2(g) ; △H1=+67.2kJ/mol N2H4(g)+O2(g) = N2(g)+2H2O(l); △H2=-534kJ/mol
假如都在相同状态下，请写出发射火箭 反应的热化学方程式。
的反应热△H1
①能直接测定吗？如何测？
②若不能直接测，g)
H3
△H2 + △H3 = △H1
H2
C(s)
H1 CO2(g)
C(s)+1/2O2(g) = CO(g) △H3＝？
+) CO(g)+1/2O2(g) = CO2(g) △H2＝-283.0 kJ/mol
C(s)+O2(g) = CO2(g)
B. 2H2（g）＋O2（g）＝2H2O ΔH＝－484kJ·mol－1
C. H2（g）＋1/2O2（g）＝H2O（g） ΔH＝＋242kJ·mol－1
D. 2H2（g）＋O2（g）＝2H2O（g） ΔH＝＋484kJ·mol－1
5、在200℃、101kP时，1molH2与碘蒸气作用生成HI反 应，科学文献表示为： H2（g）＋I2（g） 200度 2HI（g）
△H1＝-393.5 kJ/mol
∴△H3 = △H1－ △H2
= -393.5 kJ/mol －(-283.0 kJ/mol)
= -110.5 kJ/mol
实例2
下列数据表示H2的燃烧热吗？为什么？ H2(g)+1/2O2(g) = H2O (g) △H1＝－241.8kJ/mol
已知 H2O(g) = H2O (l) △H2＝－44 kJ/mol
化学反应的热效应与反应热的计算方法与应用
化学反应的热效应与反应热的计算方法与应用一、引言热效应是指化学反应过程中释放或吸收的热量。
了解化学反应的热效应对于确定反应的可行性、控制反应条件等具有重要意义。
本文主要介绍热效应的计算方法和应用。
二、热效应的计算方法热效应的计算方法主要有实验测定法和热力学计算法。
1. 实验测定法实验测定法是通过实际操作，测量化学反应过程中的温度变化，再根据反应的摩尔数计算热效应。
其中最常用的方法是通过对反应溶液浓度和温度的测量，利用焓变和热容关系计算反应的热效应。
2. 热力学计算法热力学计算法是根据物质的热力学性质，通过计算得到反应的热效应。
常用的方法有反应焓计算法、键能法和平衡常数法。
（1）反应焓计算法反应焓计算法是通过测量反应物和生成物的标准生成焓，再根据化学反应公式计算反应的焓变，从而得到热效应。
（2）键能法键能法是根据化学键在反应中的变化，计算反应的热效应。
具体方法是根据化学键的键能表，计算反应中生成和断裂的键能之差。
（3）平衡常数法平衡常数法是根据反应的平衡常数，利用反应焓与平衡常数之间的关系，计算反应的热效应。
三、热效应的应用热效应在许多领域都有重要的应用，下面主要介绍热效应在化学工程、环境保护和生物学等方面的具体应用。
1. 化学工程在化学工程中，热效应的应用广泛。
通过热效应的计算，可以确定反应的放热或吸热性质，从而控制反应的温度和反应速率。
热效应的值还可以用于设计反应器的大小和形式，提高反应的效率和产率。
2. 环境保护热效应的应用在环境保护中也非常重要。
例如，热效应可以用于计算化学反应过程中的烟气生成热量，从而评估其对环境的污染程度。
此外，热效应还可以用于热力装置的设计和优化，减少CO2的排放量等。
3. 生物学生物学中的热效应主要关注生物体内化学反应的热效应。
通过测量反应的热效应，可以了解生物体内化学反应的放热或吸热性质，进而研究生物体的代谢过程和能量转化机制。
热效应还可以应用于药物研发和生物工程等领域。
化学反应热的计算课件
❖ 题型一：有关热化学反应方程式的的含义及书写 ❖ 1. 已知一定量的物质参加反应放出的热量，写出其
热化学反应方程式。 ❖ 2、有关反应热的计算 ❖ （1）盖斯定律及其应用 ❖ （2） 根据一定量的物质参加反应放出的热量（或根
据已知的热化学方程式），进行有关反应热的计算或 比较大小。 ❖ (3)利用键能计算反应热
C(s)+1/2O2(g)==CO(g) △H1＝？
+) CO(g)+1/2O2(g)==CO2(g) △H2＝-283.0 kJ/mol
C(s)+O2(g)==CO2(g)
△H3＝-393.5 kJ/mol
△H1 + △H2 = △H3 ∴△H1 = △H3 － △H2
= -393.5 kJ/mol －(-283.0 kJ/mol)
为：
。
3．已知胆矾溶于水时溶液温度降低，
胆矾分解的热化学方程式为：
CuSO4•5H2O(s)==CuSO4(s)+5H2O(l)
△H=+Q1kJ/mol
室温下，若将1mol无水硫酸铜溶解为溶液
时 A．放Q热1>Q设应Q2计热k2J，合的则理正（的、B反负．A 应号Q）1过！=Q程2，注意反
C． Q1<Q2
2．盖斯定律的应用
有些化学反应进行很慢或不易直接发生， 很难直接测得这些反应的反应热，可通过盖 斯定律获得它们的反应热数据。
关键：目标方程式的“四则运算式”的导出。
方法：写出目标方程式确定“过渡物质”（要消去的物质） 然后用消元法逐一消去“过渡物质”，导出“四则运算式”
【例题1】已知 ① CO(g) + 1/2 O2(g) ====CO2(g) －283.0 kJ/mol
化学反应热的计算
在标准压力下，反应温度时，由最稳定的单质合 成标准状态下一摩尔物质的焓变，称为该物质的标准 摩尔生成焓，用下述符号表示：
Δr HmO （物质，相态，温度）
• 生成焓是个相对值，相对于稳定单质的焓值等于零。 • 一般298.15 K时的数据有表可查。
例如：在298.15 K时
1 2 H 2g ,p O 1 2 C 2g ,lp O H 2g C ,p Ol
aA+dD
T, prຫໍສະໝຸດ HO mgG+hH T, p
H 1
最稳定单质
T, p
H 2
因为焓是状态函数，所以：
ΔH1ΔrHm OΔH2
rHm OH2H1
H 1 a fH m O (A ) d fH m O (D )(r B fH m O ) 反应物
B
H 2 g fH m O (G ) h fH m O (H )(p B fH m O ) 产物
aA+dD
T, p
r HmO
gG+hH T, p
H 1
完全燃烧产物
T, p
H 2
三、标准摩尔反应焓与温度的关系——基尔霍夫定律
一般从手册上只能查得298.15K 时的数据, 但要 计算其他反应温度的热效应，必须知道反应热效应与 温度的关系。
在等压条件下，若已知下列反应在T1时的反应热效 应为rHm(T1)，则该反应在T2时的热效应rHm(T1)，可 用下述方法求得：
C p g p , m ( G C ) h p , m ( H C ) [ a p , m ( A C ) d p , m ( D C )]
BCp,m(B)
B
由上式可见： ·若 Cp 0 ，则反应热不随温度而变；
化学反应热的计算
5、在一定条件下，氢气和甲烷燃烧的化学方 、在一定条件下， 程式为： 程式为： 2H2(g) + O2 (g) = 2H2O (l) H= – 572 kJ /mol CH4(g) +2O2 (g) = CO2(g)+2H2O (l) H= – 890 kJ/mol 氢气和2mol甲烷组成的混合气体在上述 由1mol 氢气和 甲烷组成的混合气体在上述 条件下完全燃烧时放出的热量为多少？ 条件下完全燃烧时放出的热量为多少？ 2066kJ
3、某次发射火箭，用N2H4（肼）在NO2中燃烧， 、某次发射火箭， 中燃烧， 生成N 液态H 。已知： 生成 2、液态 2O。已知： ① N2(g)+2O2(g)==2NO2(g) △H1=+67.2kJ/mol ② N2H4(g)+O2(g)==N2(g)+2H2O(l) △H2= —534kJ/mol 请写出发射火箭反应的热化学方程式。 请写出发射火箭反应的热化学方程式。
7、已知： 、已知： 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H=－571.6kJ/mol － CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H=－283.0kJ/mol － 某H2和CO的混合气体完全燃烧时放出 的混合气体完全燃烧时放出113.76kJ 的混合气体完全燃烧时放出 热量，同时生成3.6g液态水，求原混合气体中 2 液态水， 热量，同时生成 液态水 求原混合气体中H 的物质的量之比？ 和CO的物质的量之比？ 的物质的量之比 1：1 ：
第一章 化学反应与能量
第三节 化学反应热的计算
新内容： 内容：
化学反应热的计算： 化学反应热的计算： 1、利用反应热与化学方程式成倍数关系计算 、 2、利用盖斯定律 、
高中化学：反应热的计算方法
高中化学：反应热的计算方法
一、由反应的热化学方程式计算
例1、已知：；△H
；△H=
；△H=
则和的燃烧热的比值为
A.
B.
C.
D.
解析：由
；，；△H=得：
；△H=，；△H=。
根据燃烧热的定义，在101kPa时，物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量，有：
；△H=，故的燃烧热为，的燃烧热为，则和的燃烧热的比值为。
故答案为C。
二、由盖斯定律计算
例2、已知碳在的氧气中燃烧，至反应物均耗尽时，放出的热量。
已知碳的燃烧热为，则C与反应生成CO的反应热△H为
A.
B.
C.
D.
解析：由题意知，
放出的热量为，
放出的热量为。
由盖斯定律可得
放出的热量为，则与反应生成CO的反应热△H=。
故答案为C。
三、由键能计算
例3、化学反应可视为旧化学键断裂和新化学键形成的过程。
化学键的键能是形成（或拆开）化学键时释放（或吸收）的能量。
已知白磷（）和的分子结构如下图所示。
现提供以下化学键的键能，P-P：、P-O：，氧气分子内氧原子间的键能为。
则的反应热△H为
A.
B.
C.
D.
解析：根据△H=-（生成物键能总和-反应物键能总和），分子中含有键，其键能为，中含有的键能为，反应物的键能总和为
；中含有P-O键，生成物的键能总和为
，故△H。
故答案为B。
化学反应热的计算 课件
(2)依据盖斯定律：根据盖斯定律，可以将两个或两个以上的热化学方程式
包括其ΔH相加或相减，得到一个新的热化学方程式与生成物成键放出热量Q放进行计算：
ΔH＝ Q吸－Q放
。
(4)依据反应物的总能量E反应物和生成物的总能量E生成物进行计算： ΔH＝ E生成物－E反应物 。 (5)依据物质的燃烧热ΔH计算：Q放＝ n可燃物×|ΔH| 。
化学反应热的计算
一、盖斯定律 1.内容 不论化学反应是一步完成还是分几步完成，其反应热是 相同 的(填“相 同”或“不同”)。 2.特点 (1)反应的热效应只与始态、终态有关，与 途径无关。 (2)反应热总值一定，如右图表示始态到终态的反应热。
则ΔH＝ΔH1＋ΔH2 ＝ ΔH3＋ΔH4＋ΔH5 。
(3)能量守恒：能量既不会增加，也不会减少，只会从一种形式转化为 另一种形式。 3.意义 因为有些反应进行得很慢，有些反应不容易直接发生，有些反应的产 品不纯(有副反应发生)，这给测定反应热造成了困难。此时如果应用 盖斯定律，就可以间接地把它们的反应热计算出来。
合作探究 已知：①C(s)＋O2(g)===CO2(g) ΔH1＝－393.5 kJ·mol－1 ②CO(g)＋12O2(g)===CO2(g) ΔH2＝－283.0 kJ·mol－1 怎样利用盖斯定律求 C(s)＋12O2(g)===CO(g)的反应热 ΔH?
二、反应热的计算
1．主要依据 热化学方程式、键能、盖斯定律及燃烧热等数据。 2．主要方法 (1)依据热化学方程式：反应热的绝对值与各物质的物质的量成正比，依 据热化学方程式中的ΔH求反应热，如
aA ＋ bB===cC ＋ dD ΔH
a
bc
d
高中化学选修四第一章 化学反应热的计算知识点
第三节化学反应热的计算原创不容易，为有更多动力，请【关注、关注、关注】，谢谢！玉壶存冰心,朱笔写师魂。
——冰心《冰心》1、盖斯定律：化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。
不管化学反应时一步完成还是分几步完成，其反应热时相同的。
2、反应热的计算：用盖斯定律的计算方法：○1写出目标方程式（或已经给出）；○2确定“中间产物”（要消去的物质）；○3变换方程式，要同时变化；○4用消元法逐一消去“中间产物”；○5得到目标方程式并进行的计算。
例：Fe2O3（s）+3C（石墨）=2Fe（s）+3CO（g）△H=+489.0kJ•mol-1 ①CO（g）+O2（g）=CO2（g）△H=-283.0kJ•mol-1②C（石墨）+O2（g）=CO2（g）△H=-393.5kJ•mol-1③则4Fe（s）+3O2（g）=2Fe2O3（s）的△H为-1641.0 kJ/mol【解答】解：由Fe2O3（s）+3C（石墨）=2Fe（s）+3CO（g）△H=+489.0kJ•mol-1 ①CO（g）+O2（g）=CO2（g）△H=-283.0kJ•mol-1②C（石墨）+O2（g）=CO2（g）△H=-393.5kJ•mol-1③由盖斯定律可知，③×6-①×2-②×6得到4Fe（s）+3O2（g）=2Fe2O3（s），△H=（-393.5kJ•mol-1）×6-（+489.0kJ•mol-1）×2-（-283.0kJ•mol-1）×6=-1641.0 kJ/mol。
故答案为：-1641.0 kJ/mol。
【习题一】（2017春•吉林期末）已知：2CO（g）+O2（g）═2CO2（g）△H=-566kJ•mol-1 N2（g）+O2（g）═2NO（g）△H=+180kJ•mol-1则2CO（g）+2NOg）═N2（g）+2CO2（g）的△H是（）A．-386kJ• B．+386kJ• C．-746kJ• D．+746kJ•【考点】反应热和焓变；用盖斯定律进行有关反应热的计算．【专题】化学反应中的能量变化．【分析】依据盖斯定律内容和含义，结合热化学方程式计算得到所需热化学方程式得到．【解答】解：①2CO（g）+O2（g）═2CO2（g）△H=-566kJ•mol-1②N2（g）+O2（g）═2NO（g）△H=+180kJ•mol-1依据盖斯定律计算①-②得到2O（g）+2NO（g）═N2（g）+2CO2（g））△H=-746KJ/mol；故选：C。
化学反应热的计算 课件
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一、盖斯定律
1840年，瑞士化学家盖斯（G．H．Hess）通过大量 实验事实证明，不管化学反应是一步完成或分几步完成， 其反应热是相同的。
换句话说，化学反应的反应热只与反应体系的始态 和终态有关，而与反应的途径无关。这就是盖斯定律。
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1.看图理解盖斯定律
海拨400 m B
A 海拨100 m
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二、反应热的计算
1.有关热化学方程式的计算 【例1】25 ℃、101 kPa时，使1.0 g钠与足量的氯气反 应，生成氯化钠晶体并放出17.87 kJ的热量，求生成 1 mol氯化钠的反应热。 解析： Na(s) + 12Cl2(g) ==== NaCl(s) 17.87 kJ/g ×23 g/mol = 411 kJ/mol 答：生成1 mol NaCl时放出热量411 kJ。
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【解析】分析各方程式的关系，知 将方程式按2[⑵ + ⑶]-⑴组合得上述反应方程式
即：ΔH = 2[ΔH2 + ΔH3] -ΔH1 ΔH =2[(-393.5 kJ/mol)+(-285.8 kJ/mol)]
-(-870.3 kJ/mol) = - 488.3 kJ/mol 答：反应2C(s)+2H2(g)+O2(g)====CH3COOH(l)的 反应 为-488.3 kJ/mol
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3.应用盖斯定律进行反应热的计算 关键：目标方程式的“四则运算式”的导出 方法： (1)写出目标方程式确定“过渡物质”(要消去的物质) (2)然后用消元法逐一消去“过渡物质”，导出“四则 运算式”。
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【例3】已知下列反应的反应热为
⑴CH3COOH(l)+ 2O2(g) ==== 2CO2(g) + 2H2O(l)