生物药剂学与药物动力学(山东大学)智慧树知到答案章节测试2023年

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《生物药剂学与药物动力学》复习题及答案.doc

《生物药剂学与药物动力学》复习题一、单项选择题1.药物的溶出速率可用下列哪个表示？A、Noyes-Whitney 方程B、Henderson-Hasselbalch 方程C、Ficks 定律D、Higuchi 方程2.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A、水合物＜有机溶媒化物＜无水物B、无水物＜水合物v有机溶媒化物C、有机溶媒化物v无水物v水合物D、水合物＜无水物v有机溶媒化物3.在新生儿时间，许多药物的半衰期延长，这是因为A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全4•有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下：AC、药物B是以一•级过程消除D、都以零级过程消除5.药物在肺部的吸收属于机理A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、吞噬6.骨架制剂的药物溶出机理是A、零级B、一级C、HiguchiD、Weibull 分布7.Michaelis-Menten 方程系指A.DF=Cssmax-Cssmin/Css B、-dC/dt=V m• C/Km+CC、AIC=NlnRc+2PD、dX/dt=KaXa-KX&根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物？A、高的溶解度，低的通透性B、低的溶解度，高的通透性C、高的溶解度，高的通透性D、低的溶解度，低的通透性9.可作为多肽类药物口服吸收部位的是A、十二指肠B、盲肠C、结肠D、直肠10.消化道分泌液的pH 般能影响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用11•下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是”升/小时“12.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是A、肌肉注射B、皮内注射C、皮下注射D、动脉内注射13.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h- 1,则它的生物半衰期A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h14.关于治疗药物监测的叙述，不正确的是A、治疗药物监测理论基础是临床药理学B、治疗药物监测重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学C、开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D、治疗药物监测的英文简称是TI15.关于生物等效性，哪一种说法是正确的？A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收速度与程度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别16.下列成分不是细胞膜组成成分的是A、脂肪B、蛋白质C、磷脂D、糖类17.下列属于生理因素的是A、药物理化性质B、药物剂型及给药方法C、制剂处方与工艺D、生理与病理条件差异药物的主要吸收部位是A、胃B、小肠C、大肠D、均是19.各类食物中，胃排空最快A、糖B、蛋白质C、脂肪D、一样20.下列可影响药物的溶出速率的是A、离子大小B、多晶型C、溶剂化物D、均是21.胞饮作用的特点是A、有部位特异性B、需要载体C、不消耗机体能量D、逆浓度梯度转运22.对于同一药物，吸收最快的剂型是A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂23.下列属于剂型因素的是A、药物剂型及给药方法B、制剂处方与工艺C、A、B均是D、A、B均不是24.下列属于生理因素的是A、种族差异B、性别差异C、遗传因素差异D、以上均是25.大多数药物吸收的机理是A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、膜孔转运26.不属于屮央室的是A、血液B、心C、肝D、肌肉27.消化道分泌液的pH —般能影响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用28.下列哪条不是主动转运的特征？A、消耗能量B、有饱和状态C、不需载体进行转运D、逆浓度差转运29.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、粒子大小B、多晶型C、解离常数D、胃排空速率30.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、药物在胃肠道中的稳定性D、循坏系统31.对于同一药物，吸收最快的剂型是A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂32.下列属于剂型因素的是A、药物剂型及给药方法B、制剂处方与工艺C、A、B均是D、A、B均不是33.血流量可以显著影响药物在的吸收速度A、胃B、小肠C、大肠D、以上均不是34.弱碱性药物奎宁的Pka=8.4,在小肠中pH = 7.0解离型和未解离型的比为A、25/1B、1/25C、1D、无法计算35.药物主动转运的特异性部位是A、小肠B、盲肠C、结肠D^直肠36.消化道分泌的PH 一般彤响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用37.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为状态A、漏槽B、动态平衡C、均是D、均不是3&消化液屮的能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A、胆盐B、酶类C、粘蛋白D、糖39.1期临床药物动力学实验时，下列哪条是错误的？A、目的是探讨药物在人体内的吸收.分布.消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18〜45岁为宜D、一般应选择目标适应症患者进行40.膜孔转运有利于药物的吸收A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、带正电荷蛋白质D、带负电荷药物41.淋巴系统对的吸收起着重要作用A、脂溶性药物B、水溶性药物C、大分子药物D、小分子药物42.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A、随pH增加而增加B、随pH减少而增加C、与pH无关D、视具体情况而定43.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、该药物在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加C、小肠的有效面积大D、该药物在胃中不稳定44.用减少药物粒度方法来改善吸收，仅在情况下有意义A、吸收过程的机制为主动转运B、溶出是吸收的限速过程C、药物在碱性介质中较难溶解D、药物对组织刺激性较大45.若药物溶液型剂型比固体剂型好，则A、固体剂型不崩解B、固体剂型没有配置好C、药物口服只受溶出速度的限制D、以上均不是46.以下关于氯霉素的叙述错误的是A、无味氯霉素有A、B、C三种品型及无定型，其中A晶型为有效晶型B、无味氯誓素混悬剂中，氯誓素为B晶型，故有治疗作用C、无定型为有效形式D、无味氯霉素有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高47.下列各种因素中除外，均能加快胃的排空A、胃内容物渗透压降低B、胃大部分切除C、阿司匹林D、普蔡洛尔4&红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加？A、缓释片B、薄膜包衣片C、肠溶片D、增加颗粒大小49.下列关于载体媒介转运的描述正确的是A、逆浓度梯度转运B、不需要载体参入C、需要消耗能量D、转运具有饱和现象50.下列关哪条不是促进扩散的特征？A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、不需载体进行转运D、由高浓度到低浓度转运51.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A、脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤B、某碱性药物的透皮给药系统易调节pH值偏碱性，使其呈非解离型以利吸收C、脂溶性药物软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径52.药物在肺部沉积的机制不正确的是A、雾化吸入B、惯性碰撞C、沉降D、扩散53.关于注射给药正确的表述是A、皮下注射容量较小，仅为0」〜0.2ml, —般用于过敏实验B、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为臀大肌＞大腿外侧肌〉上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液54.提高药物经角膜吸收的措施有A、增加滴眼液浓度，降低局部滞留吋间B、减少给药体积，减少药物流失C、弱碱性药物调节制剂pH至3.0,使Z呈非解离型存在D、调节滴眼液至高渗，促进药物吸收55.药物与血浆蛋白结合的特点有A、结合型与游离型存在动态平衡B、无竞争性C、无饱和性D、结合率取决于血液pH56.药物的表观分布容积是指A、人体总体积B、人体的体液总体积C、游离药物与血浓之比D、体内药量与血浓之比57.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积具有生理学意义58.药物与蛋白结合后A、能透过血管壁B、能由肾小球滤过C、能经肝代谢D、不能透过胎盘屏障59.下列叙述不正确的是A、淋巴循坏可使药物不经过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、都对D、都不对60.5 -氟尿U密唳不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A、W/O/W 型〉W/0 型＞0/W 型B、W/0 型〉W/O/W 型＞0/W 型C、0/W 型〉W/O/W 型〉W/0 型D、W/0 型＞0/W 型〉W/O/W 型61.体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下儿种方式A、胞、吸附、膜间作用、膜孔转运B、膜孔转运、吸附、融合、内吞C、膜孔转运、胞饮、内吞D、膜间作用、吸附、融合、内吞62.关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可以促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应63.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率64.以下关于药物代谢与剂型设计的叙述不正确的是A、药酶有一定的数量，因此可以利用给予大剂量药物先使药酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的的目的使原型药物灭活，并从体内排出C、老人药物代谢减慢，故服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D、盐酸疑节丝月井为脱竣酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可以抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量65.以下叙述正确的是A、光学异构体对药物代谢无影响B、瞅氨节青每素使氨节西林的前体药物，在肝脏转化为后者而发挥作用C、黄体酮具有很强的肝首过效应，因此口服有效D、硝酸廿油具有很强的肝首过效应，故通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可以提高生物利用度66.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄67.药物排泄的主要器官是A、肝B、肺C、脾D、肾6&药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、汗腺C、泪腺D、呼吸系统69.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、汗腺C、泪腺D、呼吸系统70.可以用来测定肾小球滤过速度的物质是A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖71.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素？A、肾小球过滤B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、尿量72.酸化尿液可能对下列药物屮的哪一种肾排泄不利？A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、麻黄碱73 •—定吋间内肾能使多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾小管分泌D、肾小球过滤速度74.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项？A、肾排泄速度B、胆汁排泄C、重吸收D、尿排泄速度75.下列过程中的哪一种过程不存在竞争性抑制？A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收76.在胆汁中排泄的药物或其代谢产物在小肠中移动期间重新被吸收返冋肝门静脉的现象被称为A、肝首过作用B、肝代谢C、肠肝循环D、胆汁排泄77.下列中哪一种最有可能从肺排泄？A、乙醸B、青霉素C、磺胺嗪噪D、扑热息痛7&下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄？A、氯化钠B、青霉素C、链霉素D、格列苯腺79.重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、血管内给药80.以下关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B、平均稳态血药浓度是最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值C、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度D、半衰期越长，稳态血药浓度越小81.以下关于重复给药的叙述中，正确的是A、累积总是发生的B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态吋，一个给药问隔失去的药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态吋，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量82.某药具有单室模型特征，血管外重复给药时A、稳态的达峰时等于单剂量的达峰时B、稳态时，一个给药周期的AUC不等于单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、平均稳态血药浓度仅与给药剂量.给药间隔吋间有关83.应用叠加原理预测重复给药的前提，除了均是A、一次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性动力学性质84.可以用来反应重复给药血药浓度波动度的指标，除了均是A、坪幅B、波动百分数C、波动度D、血药浓度变化率85.下列哪些参数可以用于评价缓控释制剂的质量？A、血药波动度B、根据药-时曲线求得的末端消除半衰期C、AUCD、给药剂量86.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析复方它主要用于体内过程符合的药物A、隔室B、非隔室C、线性D、非线性87.药时-曲线下的总面积AUC—称为A、一阶矩B、零阶矩C、三阶矩D、二阶矩8&静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的所需要的吋问A、50%B、25%C、63.2%D、73.2%89.对于静脉注射后具有单室模型特征的药物t l/2=XMRT ivA、1.693B、0.693C、.3465D、2.69390.对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑A、药物经肾脏的转运B、药物在肝脏的代谢C、药物在胃肠的吸收D、个体差异91.新生儿的药物半衰期延长时因为A、酶系统发育不完全B、蛋白结合率较高C、微粒体酶的诱导作用D、药物吸收完全92.药物的作用强度主要取决于A、药物在血液中的浓度B、药物与血浆蛋白的结合率C、药物排泄的速率D、药物在靶器官的浓度93.丙磺舒增加青霉素的疗效是因为A、对细菌代谢有双重阻断作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、在杀菌作用上有协同作用D、延缓耐药性的发生94.药物A的血浆蛋白结合率为95%,药物B的血浆蛋白结合率为85%,药物A单用时t“2 为4h,如药物A和B合用，则药物A的“2为A、小于4hB、不变C、大于4hD、大于8h95.当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用吋比单独应用的效应A、无效B、减弱C、不变D、增强96.应用双香豆素治疗血栓时合用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未增加时缩短，这是因为A、苯巴比妥抑制凝血酶B、患者对双香豆素产生了耐药性C、苯巴比妥抗血小板聚集D、苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速97.药物与血浆蛋白结合A、有利于药物进一步吸收B、有利于药物从肾脏排泄C、加快药物发生作用D、血浆蛋白量低者易发生药物中毒9&在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠99.缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指A、延迟商B、波动系数C、半峰浓度维持时间D、峰谷摆动率100.SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较研究法二、多项选择题1.可减少或避免肝首过效应的给药途径是A、皮肤给药B、直肠给药C、吸入给药D、腹腔注射E、口腔给药2.影响胃排空速度的因素有A、食物理化性质B、食物的组成C、胃内容物的体积D、胃内容物的粘度E、药物因素3.直肠给药的吸收途径有A、直肠上静脉B、胃肠道C、淋巴循D、直肠屮下静脉E、直肠下静脉4•可提高药物鼻粘膜吸收的措施有A、药物的分子量大于1000B、选择合适的剂型，如膜剂.软膏剂C、药物的油/水分配系数适当D、药物的分子量小于1000E、选择合适的剂型，如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等5.下述制剂屮属速效制剂的是A、异丙基肾上腺素气雾剂B、硝苯地平控释微丸C、肾上腺素注射剂D、硝酸甘油舌下片E、磺胺嚅陀混悬剂6•有关药物的体内分布，正确的是A、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快B、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢C、同一药物的异构体体内分布相同D、药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程E、表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度7.药物代谢反应的类型有A、氧化B、还原C、水解D、结合E、聚合&与药物吸收有关的生理因素是A、胃肠道的pH值B、药物的pKaC、食物中的脂肪量D、药物的分配系数E、药物在胃肠道的代谢9•单室模型静脉注射给药，有关动力学参数的求法有等方法A、血药浓度对时间作图，即C-H作图B、当km>k时，药物代谢产物血浆浓度对数对吋间作图，即lgCm->t作图C、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lgAXu/At->tc作图D、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg-Xu^t作图X：E、血药浓度的对数对时间作图，B|J lgC->t作图“10.影响生物利用度试验的因素有A、受试者的性别.年龄.体重B、食物C、饮水量和饮用水水温D、烟酒E、•运动11.药物通过被动扩散吸收的机理，有如下特征A、耗能B、不耗能C、需载体D、不需载体E、顺浓度差通过生物膜12.非线性药物动力学特点有A、剂量增加,tl/2不变B、剂量增加,tl/2延长C、AUC和Css与剂量成正比D、AUC和Css与剂量不成正比E、药物代谢物的组成比例可由于剂量变化而变化13.哪些药物宜饭后服用？A、毒性大B、对胃有刺激C、弱碱性D、弱酸性E、主动转运吸收机理的药物14.尿药排泄数据法中速度法的特点有A、误差小B、误差大C、需求Xu®D、不需求Xu8E、只需3〜4个tl/2的集尿时间15.体外研究口服药物吸收作用的方法有A、组织流动室法B、外翻肠囊法C、外翻环法D、肠道灌流法E、Cacoo-2细胞模型16.下列哪些因素一般不利于药物的吸收？A、不流动水层B、P・gp药泵作用C、胃排空速率增加D、加适量表面活性剂E、溶媒牵引效应17.促进药物吸收的方法有A、制成盐类B、加入口服吸收促进剂C、制成无定型药物D、加入表面活性剂E、增加脂溶性药物的粒径体内常见的结合剂主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰辅酶AC、S —腺昔甲硫氨酸D、硫酸E、盐酸19.药物代谢第一相反应包括A、氧化B、还原C、S水解D、结合E、聚合20.生物利用度的实验设计包括哪些内容？A、受试者的选择B、标准参比制剂的选用C、受试制剂与给药剂量的确定D、生物样本中药物浓度分析方法选择E、实验方案的设计三、名词解释1•首过效应2.牛:物等效性3.表观分布容积4.药物动力学5.肝清除率6.单室模型7.pH ■分配假说&被动转运9.蓄积因子10.肾清除率11•生物利用度12.二室模型13住物药剂学14.时辰药动学15.PK-PD 模型16.群体方法17.延迟商18.抗菌药后效应19.坪幅20.双峰现象四、简答题1.为什么临床上推荐氨基糖昔类抗生素每天给药一次？2.试述残数法求k及ka的操作步骤。

生物药剂学与药物动力学智慧树知到答案章节测试2023年中国药科大学

第一章测试1.代谢与排泄过程统称为（）。

A:处置B:消除C:生物转化D:转运答案:B2.药物的处置不包括（）。

A:排泄B:分布C:代谢D:吸收答案:D3.生物药剂学中的药物效应是指药物作用的结果，包括治疗效果、副作用和毒性。

（）A:对B:错答案:A4.生物药剂学研究影响剂型体内过程的因素，主要是药物因素和剂型因素。

（）A:错B:对答案:A5.生物药剂学的研究目的是（）。

A:设计合理的剂型B:临床合理用药C:评价制剂质量D:设计合理的制剂处方组成和工艺答案:ABCD第二章测试1.下列不属于促进扩散吸收机理的特点是（）A:消耗机体能量B:有竞争性抑制现象C:需要载体参与D:顺浓度梯度转运答案:A2.BSC对药物进行分类时，判断高溶解性的标准是（）A:最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。

B:最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的缓冲介质中完全溶解的药物。

C:最小应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。

D:最大应用剂量在不小于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。

答案:A3.下列哪种药物可用减小粒径的方法增加药物吸收A:弱碱性药物B:在消化道吸收受溶出速度影响的药物C:水溶性药物D:在胃液中不稳定的药物答案:B4.影响胃排空速度的因素有（）A:药物的脂溶性B:药物的多晶型C:胃内容物的体积D:食物的组成答案:CD5.生物豁免原则是基于BCS科学原理对某些药物用体外溶出试验取代人体体内试验的生物等效性豁免管理原则。

（）A:错B:对答案:B第三章测试1.不影响药物分布的因素有（）A:膜通透性B:肝肠循环C:血浆蛋白结合率D:体液pH值答案:B2.关于药物分布的叙述中，错误的是（）A:分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B:分布速率与药物理化性质有关C:分布多属于被动转运D:分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等答案:D3.药物肝肠循环影响药物在体内的（）A:代谢快慢B:起效快慢C:作用持续时间D:分布程度答案:C4.决定药物起效快慢的最主要因素是（）A:吸收速度B:个体差异C:血浆蛋白结合率D:生物利用度答案:A5.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（）A:表观分布容积B:半衰期C:分布速度常数D:肝清除率答案:A第四章测试1.具有肝药酶活性抑制作用的药物是（）A:苯巴比妥B:氯霉素C:苯妥英钠D:灰黄霉素E:地塞米松答案:B2.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的（）A:个体差异大，且易受多种因素影响B:其作用不限于使底物氧化C:存在于肝及其他许多内脏器官D:肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E:对药物的选择性不高答案:C3.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A:可加速被肝药酶转化的药物的代谢B:可能加速本身被肝药酶的代谢C:使肝药酶的活性增加D:可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低E:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高答案:E4.促进药物生物转化的最主要酶系统是（）A:细胞色素P450酶系统B:胆碱酯酶C:辅酶ⅡD:葡萄糖醛酸转移酶E:单胺氧化酶答案:A5.不符合药物代谢的叙述是（）A:药物经代谢后一般是极性增加B:代谢和排泄统称为消除C:肝脏是代谢的主要器官D:所有药物在体内均经代谢后排出体外E:肝微粒体酶活性最强答案:D第五章测试1.GFR的概念为（）A:肾排泄速度B:肾排泄效率C:肾小球滤过率D:肾清除率答案:C2.药物排泄的主要器官是（）A:肝脏B:肺C:胆D:肾脏答案:D3.服用氯化铵酸化尿液后，大多数弱碱性药物（）A:解离多，排泄快B:解离多，排泄慢C:解离少，排泄慢D:解离少，排泄快答案:A4.油水分配系数大的药物不容易被肾小球滤过。

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第一章测试1.人类用于防病和治病的药物可以分为化学药物、（）与中药三大类A:海洋药物B:生化药物C:生物制品D:生物药物答案:D2.生物药物是利用生物体、生物组织、细胞或其成分，综合应用生物学与医学、生物化学与分子生物学、微生物学与免疫学、物理化学与工程学和药学的原理与方法加工制造而成的一大类用于（）和康复保健的制品A:预防B:诊断C:检测D:治疗E:养生答案:ABD3.肝素属于生物药物中的A:血液和造血系统药物B:中枢神经系统药物C:内分泌障碍治疗剂D:消化系统药物答案:A4.甘露特纳胶囊是高分子多糖化合物A:错B:对答案:A5.现代生物药物可分为四大类，分比为A:基因药物B:疫苗C:医学生物制品D:天然生物药物E:基因工程药物答案:ACDE6.重组人生长激素属于生物药物中的（）A:医学生物制品B:基因药物C:天然生物药物D:基因工程药物答案:D7.反义药物是以人工合成的十至几十个反义寡核苷酸序列与模板DNA或mRNA互补形成稳定的双链结构，抑制靶基因的转录和mRNA的翻译，从而起到抗肿瘤和抗病毒作用A:对B:错答案:A8.透明质酸也就是大家俗称的玻尿酸，具有（）作用A:保湿B:美容C:健肤D:抗皱E:润滑答案:ABCDE9.小分子肝素有降血脂、防治冠心病的作用A:错B:对答案:B10.生物材料中的有效物质含量高，杂质种类少且含量相对较低。

A:错B:对答案:A11.生物生产过程中对于低温、无菌操作要求严格，为确保产品的质量，就要从（）和使用多个环节严加控制A:运输B:工艺过程C:贮存D:原料制造E:制剂答案:ABCDE12.传统生物药物中，羊靥可以治疗甲状腺肿A:错B:对答案:B13.1982年（）投放市场，从而形成了一个以基因工程为主导，包括现代细胞工程、发酵工程、酶工程和组织工程为技术基础的现代生物制药工业新领域。

A:重组人胰岛素B:重组干扰素C:重组生长因子素D:重组集落刺激因子答案:A14.2019年我国自主研发并拥有自主知识产权的创新生物药物（）上市A:四价流感疫苗B:阿达木单抗C:甘露特钠胶囊D:甘精胰岛素注射液答案:C第二章测试1.基因工程又称基因拼接技术或DNA重组技术，是在细胞水平上对基因进行操作的复杂技术。

生物药剂学与药物动力学(2023年上半年)学习通课后章节答案期末考试题库2023年

生物药剂学与药物动力学（2023年上半年）学习通课后章节答案期末考试题库2023年1.药物的主要代谢部位是（）。

参考答案:肝脏2.药物消除过程包括（）。

参考答案:代谢###排泄3.经胆汁排泄的药物及其代谢物，在小肠运行期间可再经肠上皮细胞吸收进入血液循环的过程称为（）。

参考答案:肠肝循环4.药物与血浆蛋白结合后（）。

参考答案:不能透过血管壁###不能经肝脏代谢###不能由肾小球滤过###不能透过血脑屏障###不能透过胎盘屏障5.淋巴系统对下列哪种药物的吸收起着重要作用（）参考答案:大分子亲脂性药物6.肾脏排泄药物的机理包括（）。

参考答案:肾小球滤过###肾小管分泌###肾小管重吸收7.药物的主要排泄器官是（）。

参考答案:肾脏8.一般认为在口服剂型中药物吸收速度的大小顺序为（）。

参考答案:水溶液＞混悬液＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂9.下列反应中，为代谢第一相反应的是（）。

参考答案:芳香环氧化###硝基还原###酯水解10.根据生物药剂学分类系统，以下哪项是Ⅱ类药物（）。

参考答案:低溶解度，高渗透性11.下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的有（）。

参考答案:药物与血浆蛋白结合具有可逆性###药物与血浆蛋白结合具有饱和性###药物与血浆蛋白结合具有竞争性12.口服缓释制剂主要是通过控制药物在体内的（）过程发挥长效作用。

参考答案:吸收13.被动转运速度为( )。

参考答案:一级速度14.生物药剂学中药物的剂型因素包括（）参考答案:药物的理化性质###剂型###药物的相互作用###制备工艺15.下列选项中，描述主动转运速度特征的是( )。

参考答案:Michealis-Menten 方程16.药物Ⅰ能与血浆蛋白结合，但药物Ⅱ与血浆蛋白的结合率更大，当药物Ⅰ与Ⅱ合用时，则应该（）。

参考答案:同时减少Ⅰ、Ⅱ剂量。

生物药剂学与药物动力学(山西医科大学)知到章节答案智慧树2023年

生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试1.关于生物药剂学叙述正确的是参考答案:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制2.以下不属于药物处置的是参考答案:吸收3.以下哪项不属于影响体内过程的生物因素参考答案:药物的给药途径4.影响药物疗效的药物因素不包括参考答案:不同个体药物代谢酶的活性5.以下不属于生物药剂学的研究内容的是参考答案:研究药物的药理作用机制6.以下说法错误的是参考答案:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估7.生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素参考答案:对8.生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用参考答案:错9.影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型参考答案:错10.药物的消除是指分布和排泄过程参考答案:错第二章测试1.以下关于药物吸收机制说法正确的是参考答案:被动转运都不需要能量2.对生物膜结构的性质描述错误的是参考答案:饱和性3.对简单扩散描述错误的是参考答案:有部位特异性4.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是参考答案:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差5.下列各种因素中，不能加快胃排空的是参考答案:吗啡6.难溶性药物与何种食物共食有利于吸收参考答案:高脂肪7.根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH=参考答案:lg(Ci/Cu)8.多晶型中最有利于制剂制备的是参考答案:亚稳定性9.药物的溶出速率可用下列哪项表示参考答案:Noyes-Whitney方程10.下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是参考答案:Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用第三章测试1.以下影响注射给药吸收的因素正确的是参考答案:肌内注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快2.下列说法错误的是参考答案:肌内注射简便安全，起效速率仅次于静脉注射，但比皮下注射刺激性大3.下列制剂中不属于速释制剂的是参考答案:经皮吸收制剂4.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是参考答案:唾液的冲洗作用5.某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型参考答案:肠溶制剂6.不属于鼻粘膜给药的特点的是参考答案:能避开胃肠道的降解但不能避开肝脏的首过作用7.注射给药及直肠给药均能完全避免肝首过参考答案:错8.舌下黏膜给药受到唾液冲洗作用弱，可制成生物黏附片延长作用时间参考答案:错9.静脉注射时W/O乳剂比O/W乳剂的吸收缓慢，具有长效作用参考答案:错10.药物的眼部吸收主要包括角膜吸收和结膜吸收两种途径参考答案:对第四章测试1.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是参考答案:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数2.以下关于药物与蛋白结合的叙述正确的是参考答案:药物与蛋白结合是是可逆的，有饱和现象3.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是参考答案:药物的解离度越低，向脑内转运越快4.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为参考答案:肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉5.药物和血浆蛋白结合的特点有参考答案:结合型和游离型存在动态平衡6.下列关于药物分布说法正确的是参考答案:药物易于向血流量大、血管通透性高的组织和器官分布7.药物透过血脑屏障的主要机制是主动转运参考答案:错8.血浆蛋白结合率越高，药物药物的疗效受竞争抑制作用越大参考答案:对9.表观分布容积的单位为L或L/kg参考答案:对10.只有游离的药物才能参与分布、代谢和排泄参考答案:对第五章测试1.左旋多巴在脑内经脱羧后转化为多巴胺，药理作用为参考答案:活化2.关于CYP450酶的叙述错误的是参考答案:CYP450酶主要催化药物的氧化代谢，不需要辅助因子的参与3.以下关于药物代谢的说法哪个是错误的是参考答案:丙磺舒与青霉素合用，使青霉素半衰期延长，主要是因为丙磺舒减慢了青霉素的代谢4.下列属于Ⅰ相代谢酶的是参考答案:单胺氧化酶5.下列关于药物代谢的说法正确的是参考答案:一种药物可能会有多种代谢产物6.下列关于影响药物代谢的生理因素说法错误的是参考答案:Ⅰ相代谢反应种族差异较Ⅱ相代谢更明显7.药物代谢一般使药物极性增加，易于排泄参考答案:对8.甲基化转移酶属于I相代谢酶参考答案:错9.细胞色素P450酶对底物特异性低参考答案:对10.到达肝脏的药物与葡萄糖醛酸结合后可使药物分子量增加，不利于从尿中排泄参考答案:错第六章测试1.下列有关排泄的说法正确的是参考答案:改变尿液的pH，主要会使肾重吸收发生变化2.产生蛋白尿的重要原因是参考答案:肾小球滤过膜通透性增加3.以下关于影响肾小管被动重吸收说法错误的是参考答案:尿量越大，药物排泄越慢4.以下关于药物胆汁排泄说法错误的是参考答案:通过胆汁排泄的药物分子量一般小于3005.下列关于药物肾排泄过程叙述正确的是参考答案:大多数药物的肾小管重吸收是被动过程6.尿量增加，药物在尿液中的浓度上升，更易重吸收参考答案:错7.极性较大的药物更易被肾小管重吸收参考答案:错8.对于口服药物来说，肠肝循环是导致药物产生双峰现象最主要的原因参考答案:对9.大多数药物的肾小管重吸收是被动过程参考答案:对10.药时曲线下面积是反应药物肾排泄速率的参数参考答案:错第七章测试1.最常用的药物动力学模型是参考答案:隔室模型2.关于药物动力学的叙述，错误的是参考答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，无法达到定量的目标3.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是参考答案:代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短4.关于表观分布容积的叙述，正确的是参考答案:可用来评价药物体内分布的广泛程度5.某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后参考答案:半衰期不变，生物利用度增加6.药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内的ADME过程的量变规律的学科参考答案:对7.经典的药物动力学是以非隔室模型为基础，是药物动力学研究的最主要方法，参考答案:错8.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡，机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行的发生变化。

看穿未来制药的眼睛智慧树知到答案章节测试2023年山东大学

第一章测试1.下列选项中，盐酸氮芥最早是从（）结构优化研发的。

A:青霉素B:百浪多息C:甲氨蝶呤D:芥子气答案:D2.下列选项中，药物制剂发挥作用要经历（）A:排泄B:吸收C:分布D:代谢答案:ABCD3.磷脂分子一端为亲水头部，一端为亲脂尾部（）A:错B:对答案:B4.信息化要采集和挖掘有深度的物质知识，从单维度的数据到多维度的信息。

（）A:错B:对答案:B5.近红外光谱技术在药品行业中作为一种生产工具（）A:对B:错答案:B第二章测试1.下列选项中，提出原子的核式结构模型的科学家是（）A:卢瑟福B:普朗克C:汤普森D:牛顿答案:C2.下列选项中，认为光是一种波的学说或实验有（）A:爱因斯坦光电效应B:牛顿粒子说C:杨氏双缝干涉D:惠更斯波动说答案:CD3.处于基态的电子则会受到刺激，跳跃到更高的特定轨道上，我们称之为激发态（）A:错B:对答案:B4.红光的外侧存在看不见的红外光，又称为红外热辐射，有热作用（）A:错B:对答案:B5.与入射光相比，频率不变的散射称为瑞利散射；频率发生改变的散射称为拉曼散射。

（）A:对B:错答案:A第三章测试1.根据朗伯比尔定率，溶液浓度和透光率成正比。

（）A:对B:错答案:B2.消除信号噪音的方法有（）A:微分B:傅里叶变换C:小波变换D:平滑答案:ABCD3.波段选择中，差异大的波段包含信息多（）A:对B:错答案:A4.主成分分析是一种数据降维方法，所有主成分之间相互正交（）A:对B:错答案:A5.样本在空间分布中，如果两者夹角余弦为0，则证明两者完全相同（）A:对B:错答案:B第四章测试1.PCR有效克服了MLR由于输入变量严重共线性引起的问题（）A:对B:错答案:A2.在PCR中，确定参与回归的最佳主成分数尤为重要，一般情况下越多越好（）A:错B:对答案:A3.ANN无法用于非线性模型的建立。

（）A:对B:错答案:B4.PLS相对于PCR，增加了对浓度矩阵的分解（）A:错B:对答案:B5.分离树叶中的色素实验用到的是纸层析法（）A:对B:错答案:A第五章测试1.同一批次的药品质量不均一，这种现象成为批间差异性（）A:对B:错答案:B2.流化床制粒法是使药物粉末在自下而上的气流作用下保持悬浮的流化状态，粘合剂液体由上部或下部向流化室内喷入使粉末聚结成颗粒的方法（）A:错B:对答案:B3.连续制造理念离不开过程分析技术（）A:错B:对答案:B4.API作为活性成分可以直接为人体服用（）A:错B:对答案:A5.应用NIRS技术需要一定的数据处理能力（）A:对B:错答案:A第六章测试1.数字化是信息技术发展的高级阶段，是数字经济的主要驱动力（）A:对B:错答案:A2.在人工智能的等级关系中，ML 是AI 的子学科，ANN 是 ML 的子学科。

药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下潍坊医学院

药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下潍坊医学院第一章测试1.根据临床需要与药物性质，一种药物可以制成不同的剂型。

A:对 B:错答案:对2.药剂学的基本任务是将药物制成适宜的制剂。

A:对 B:错答案:错3.同一药物不同剂型的制剂产品，只要给药途径相同，药物作用速度就相同。

A:对 B:错答案:错4.氨茶碱栓剂可以消除心跳加快的毒副作用。

A:对 B:错答案:对5.硝苯地平片可以避免血药浓度的峰谷现象。

A:错 B:对答案:错6.同一药物不同剂型的制剂产品，其中起效较快的是A:口服液B:颗粒剂C:胶囊剂D:气雾剂答案:气雾剂7.关于药剂学性质的叙述，正确的是A:具有工艺学性质B:提高药物稳定性C:提高药品依从性D:具有临床医疗实践性质答案:具有工艺学性质;具有临床医疗实践性质8.对于儿童和老年患者而言，以下剂型顺应性较差的是A:栓剂B:软膏剂C:喷雾剂D:胶囊剂答案:胶囊剂9.硫酸镁作为无机盐类药物，静脉注射具有A:泻下B:利胆C:止痉D:镇静答案:止痉;镇静10.GMP要求制剂生产的发展方向是A:多功能B:连续化C:自动化D:机械化答案:多功能;连续化;自动化;机械化第二章测试1.药物存在分子间氢键时，熔点（）沸点（）。

A:降低降低 B:升高升高 C:降低升高 D:升高降低答案:升高升高2.O／W型乳剂，乳化剂亲水基向（），通过解离或吸附离子使油相液滴形成双电层结构，具静电斥力，起到电荷屏障的（）作用。

A:内不稳定 B:外不稳定 C:外稳定 D:内稳定答案:外稳定3.将药物制成络合物后会导致其稳定性降低。

A:错 B:对答案:错4.糊精包合物具有一定的空穴结构，主分子和客分子之结合在一起，化学性质不变。

A:对 B:错答案:对5.由一种药物和小分子赋形剂或者两种药物形成二元的共无定形系统，与单个药物形成的无定形系统相比，两种药物形成的无定形系统（）药物的物理稳定性和水溶性。

A:有影响，但是不明显 B:降低 C:提高 D:完全不影响答案:提高6.离子交换树脂是指带有可解离的酸性或碱性基团的功能性高分子聚合物。

药剂学知到章节答案智慧树2023年齐鲁医药学院

药剂学知到章节测试答案智慧树2023年最新齐鲁医药学院第一章测试1.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）。

参考答案:溶液剂2.下列关于剂型的表述错误的是（）。

参考答案:剂型系指某一药物的具体品种3.药剂学概念正确的表述是（）。

参考答案:研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学4.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）。

参考答案:乳剂为为半固体剂型5.下列剂型属于药物传递系统的是（）。

参考答案:经皮给药系统;靶向制剂;缓释制剂6.下列属于药剂学任务的是（）。

参考答案:新辅料的研究与开发;中药现代化;制剂新机械和新设备的研究与开发;药剂学基本理论的研究;新剂型的研究与开发7.药物剂型的重要性是（）。

参考答案:可以调节药物的作用速度;方便患者使用;可以改变药物的作用性质;可使药物产生靶向作用;可降低药物的毒副作用8.以下属于药剂学的分支学科的是（）。

参考答案:药用高分子材料;物理化学药剂学;工业药剂学;药物代谢动力学;生物药剂学9.乳剂是均相分散系统。

（）参考答案:错10.溶胶剂为非均相体系。

（）参考答案:对第二章测试1.调配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）参考答案:溶解速度2.对于溶解放热的药物，温度升高，药物的溶解度（）参考答案:减小3.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是（）参考答案:泊洛沙姆1884.46%司盘60(HLB=4.7)和54%吐温80(HLB=15)组成的混合表面活性剂的HLB值为（）参考答案:10.265.不能用于液体药剂防腐剂的是（）参考答案:阿拉伯胶;聚乙二醇;甲基纤维素;甘露醇6.提高混悬剂稳定性的方法是（）参考答案:提高混悬粒子分散的均一性;提高药物的分散度;增加介质的粘度7.关于芳香水剂的错误表述是（）参考答案:芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液;芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀醇溶液8.液体制剂的特点叙述正确的是（）参考答案:能减少某些药物的刺激性;给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量;液体制剂体积大，携带、运输、贮存不方便9.难溶性固体药物分散于液体分散媒中为乳剂（）参考答案:错10.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制（）参考答案:对第三章测试1.氯化钠的等渗当量是指（）。

(完整版)生物药剂学与药物动力学习题1-15章

第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

生物药剂学与药物动力学(山东大学)智慧树知到答案章节测试2023年精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版第一章测试1.药物处置是指A:分布B:代谢C:吸收D:排泄答案:ABD2.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为A:代谢B:分布C:排泄D:吸收答案:B3.药物消除是指A:吸收B:分布C:代谢D:排泄答案:CD4.生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系A:毒副作用B:血药浓度C:药物效应D:ADME答案:C5.不属于生物药剂学研究的目的就是A:为临床合理用药提供科学依据B:客观评价药剂质量C:合理的剂型设计、处方设计D:定量描述药物体内过程答案:D6.属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是A:粒径B:晶型C:盐型D:溶出速率答案:ABD7.属于生物药剂学研究的生物因素的是A:遗传因素B:性别差异C:种族差异D:年龄差异答案:ABCD8.CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一A:对B:错答案:A9.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响A:错B:对答案:A10.同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同A:错B:对答案:B第二章测试1.下列药物转运途径中需要载体的是A:单纯扩散B:促进扩散C:ATP转运泵D:协同扩散答案:BCD2.属于主动转运的特点的是A:顺浓度梯度B:需要载体参与C:可发生竞争性抑制D:不需要能量答案:BC3.属于促进扩散的特点的是A:不需要能量B:有饱和现象C:可发生竞争性抑制D:逆浓度梯度答案:ABC4.对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是A:口腔B:结肠C:胃D:小肠答案:D5.弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是A:不受pH值的影响B:随pH值增加而增加C:随pH值降低而增加D:随pH值增加而减小答案:B6.药物的首过效应通常包括A:肾脏首过效应B:胃肠道首过效应C:肝脏首过效应D:脾脏首过效应答案:BC7.需要同时改善跨膜和溶出的药物为A:III类药物B:I类药物C:IV类药物D:II 类药物答案:C8.药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度A:错B:对答案:B9.依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量A:对B:错答案:B10.BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的A:对B:错答案:B第三章测试1.下列属于皮下注射的特点的是A:药物吸收缓慢B:皮下组织血管少C:血流速度低D:生物利用度100%答案:ABC2.肺部给药适宜的微粒大小是A:0.5～7μmB:＞10μmC:＜0.5μmD:5～10μm答案:A3.一般来说，经皮吸收的药物特点是A:熔点低B:油/水分配系数大C:分子型的药物D:分子量小答案:ACD4.口服药物的主要吸收部位是A:均是B:大肠C:小肠D:胃答案:C5.鼻腔制剂研究的关键是A:增加血流量B:降低酶活性C:增加滞留时间D:增加给药体积答案:C6.在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是A:腭粘膜B:舌下粘膜C:颊粘膜D:牙龈粘膜答案:B7.下列可以完全避免首过效应的给药方式是A:肺部给药B:舌下给药C:注射给药D:直肠给药答案:AB8.若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收A:对B:错答案:A9.由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径A:对B:错答案:A10.直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响A:错B:对答案:A第四章测试1.关于表观分布容积的描述错误的是A:可以等于总体液溶剂B:可以大于总体液溶剂C:可以小于总体液溶剂D:具有生理学含义答案:D2.药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是A:药物的解离程度B:药物分子量C:血流速度D:药物的脂溶性答案:C3.对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是A:血流速度B:表观分布容积C:半衰期D:跨膜速度答案:D4.造成四环素使牙齿变色是由于药物的A:分布B:排泄C:吸收D:代谢答案:A5.以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有A:解离度B:药物脂溶性C:转运体表达D:分子量答案:ABD6.下列属于影响药物分布的因素有A:药物理化性质B:血管通透性C:血浆蛋白结合率D:与组织亲和力答案:ABCD7.血浆蛋白结合率高的药物A:不能跨膜转运B:肝脏代谢减少C:无药理活性D:肾小球滤过减少答案:ABCD8.通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响A:对B:错答案:A9.药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大A:对B:错答案:B10.药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义A:对B:错答案:B第五章测试1.药物代谢主要发生在什么器官A:胃肠道B:皮肤C:肝脏D:肺答案:C2.下列属于I相反应的是A:还原反应B:氧化反应C:水解反应D:结合反应答案:ABC3.首过效应带来的结果是A:生物利用度降低B:改变体内分布C:药物活性增加D:药物吸收减少答案:AD4.肝提取率越大，其意义是A:药物生物利用度高B:首过效应明显C:药物适宜口服给药D:药物稳定性高答案:B5.属于影响药物代谢的生理因素的是A:种属差异B:年龄C:肝脏疾病D:性别答案:ABD6.苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素A:活性增加B:代谢降低C:代谢增加D:活性降低答案:CD7.下列可能会影响药物代谢的因素是A:药物剂型B:给药剂量C:饮食差异D:药物光学异构现象答案:ABCD8.药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低A:对B:错答案:B9.首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应A:对B:错答案:A10.肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快A:错B:对答案:A第六章测试1.具有肠肝循环性质的药物A:出现双峰现象B:血药浓度维持时间延长C:延长半衰期D:增加药物体内滞留时间答案:ABCD2.影响药物排泄的生理因素包括A:肾脏疾病B:血流量C:尿量与尿液pHD:药物转运体答案:BCD3.药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响A:对B:错答案:B4.肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程A:对B:错答案:B5.肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物A:对B:错答案:A6.利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收A:对B:错答案:A7.药物排泄的主要器官是A:肝脏B:肾脏C:皮肤D:肺答案:AB8.药物肾排泄率可表示为A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收B:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收C:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收答案:B9.下列可被肾小球滤过的是A:白蛋白B:葡萄糖C:氯化钠D:维生素答案:BC10.某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为A:400 mg/mLB:4 mg/mLC:250 mg/mLD:100 mg/mL答案:D第七章测试1.药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是A:单室模型B:多室模型C:米式方程D:双室模型答案:A2.某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期A:在任何剂量下固定不变B:在一定范围内固定不变C:随血药浓度下降而缩短D:随血药浓度下降而延长答案:A3.中央室和周边室A:按照分布速率划分B:具有解剖学意义C:药物代谢速率不同D:药物缓慢分布达到平衡答案:A4.用于描述药物代谢快慢的参数是A:AUCB:表观分布容积C:速率常数D:生物半衰期答案:D5.下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大A:AUCB:生物半衰期C:速率常数D:表观分布容积答案:A6.下列参数具有加和性的是A:速率常数B:AUCC:清除率D:表观分布容积答案:AC7.下列属于周边室的是A:肌肉B:心脏C:脂肪D:骨骼答案:ACD8.隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系A:错B:对答案:A9.同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化A:错B:对答案:B10.AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数A:错B:对答案:B第八章测试1.单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为A:1 hB:10 hC:0.46 h答案:A2.单室模型经静脉注射给药1.5 mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为A:0.25 L/hB:4 L/hC:10 L/hD:2.5 L/h答案:A3.采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括A:对人体无损伤B:患者依从性好C:通过肾脏排泄的药物均可使用D:不受血浆成分干扰答案:ABD4.采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括A:对误差不敏感B:收集尿样时间间隔任意C:易作图D:收集尿样时间短答案:D5.药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期A:2~3个B:4~5个C:1~2个D:3~4个答案:B6.使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射A:平稳剂量B:饱和剂量C:双倍剂量D:负荷剂量答案:D7.计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括A:积分法B:残数法C:梯形法D:对照法答案:AC8.生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关B:错答案:B9.药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数A:错B:对答案:B10.残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用A:错B:对答案:B第九章测试1.双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为A:周边室B:中央室C:深外周室D:浅外周室答案:A2.对于水溶性药物，属于中央室的是A:脑B:肝脏C:骨骼D:心脏答案:BD3.划分中央室和外周室的的依据是A:依照血流灌注速度的区别B:依照药物组织亲和力的差异C:依照药物本身的油水分配系数的不同D:依照性别、疾病等生理病理情况差异答案:AB4.双室模型静脉注射给药模型中中k10表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:中央室向周边室转运一级速率常数D:周边室向中央室转运一级速率常数答案:B5.双室模型静脉注射给药模型中中k21表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:周边室向中央室转运一级速率常数D:中央室向周边室转运一级速率常数答案:C6.双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示A:给药剂量B:周边室药量C:消除速率常数D:中央室药量答案:B7.0.693/β用于计算A:消除速率常数B:表观分布容积C:消除相半衰期D:AUC答案:C8.双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除A:对B:错答案:B9.双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数A:对B:错答案:A10.双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响A:错B:对答案:A第十章测试1.多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于A:稳态最小药量B:给药剂量C:负荷剂量D:稳态最大药量答案:B2.多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2A:6.64B:3.32C:2.303D:0.693答案:A3.药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关A:给药次数B:半衰期C:给药剂量D:平均稳态血药浓度答案:AB4.已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6μg/ml，稳态最小血药浓度为1 μg/ml，给药间隔时间τ是A:4 hB:8 hC:10 hD:6 h答案:B5.多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于A:3X0B:2X0C:1.5X0D:X0答案:B6.药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小A:蓄积程度不变B:蓄积程度越大C:视给药方式而定D:蓄积程度越小答案:B7.常用的血药浓度波动程度的表示方法有A:血药浓度变化率B:波动百分数C:波动度D:给药频率答案:ABC8.多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。

生物药剂学与药物动力学(山东联盟)知到章节答案智慧树2023年济宁医学院

生物药剂学与药物动力学（山东联盟）知到章节测试答案智慧树2023年最新济宁医学院第一章测试1.下列关于The rule of five的叙述错误的是参考答案:分子量<5002.在生物药剂学中应用的生物和物理实验技术有参考答案:人工神经网络;表面等离子共振技术;微透析技术;正电子发射断层显影术3.在生物药剂学中应用的人工生物膜技术有参考答案:胶束液相色谱;模拟生物膜色谱;平行人工膜渗透分析4.在药动学参数中，可以反映药物在胃肠道的吸收速度和吸收程度的参数是参考答案:AUC;Tmax;Cmax5.药物及剂型的体内过程包括哪些？参考答案:null第二章测试1.药物转运器可以分为哪两大类？参考答案:null2.Caco-2细胞限制药物吸收的因素有参考答案:不流动水层;细胞膜;细胞间各种连接处3.体外研究口服药物吸收作用的方法有参考答案:外翻肠囊法;组织流动室法;外翻肠环法4.协同转运发生时需要的重要条件有载体亲和力的构象差异;能量;浓度梯度;结构特异性;部位特异性5.改善药物跨细胞膜途径吸收机制不包括参考答案:溶解拖动能力的增加第三章测试1.药物在肺部沉积的机制不包括参考答案:雾化吸入2.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

参考答案:错3.脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。

对4.药物经口腔黏膜吸收，可不经肝脏直接进入心脏，避开肝脏的首过效应参考答案:对5.试述影响经皮给药的影响因素参考答案:null第四章测试1.药物和血浆蛋白结合的特点有参考答案:结合型与游离型存在动态平衡2.蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。

参考答案:对3.连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。

参考答案:错4.由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特征，但药物在体内分布是均匀的。

智慧树知到《生物药剂学与药物动力学(山东大学)》见面课答案

见面课：多剂量给药1、问题:多剂量给药的血药浓-时间关系式的推导前提是（）选项：A:单室模型B:双室模型C:静脉注射给药D:等剂量、等间隔答案: 【等剂量、等间隔】2、问题:以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，应将首次剂量（）。

选项：A:增加0.5倍B:增加1倍C:增加2倍D:增加3倍答案: 【增加1倍】3、问题:平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算数平均值。

选项：A:对B:错答案: 【错】4、问题:达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值。

选项：A:对B:错答案: 【错】5、问题:间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降。

选项：A:对B:错答案: 【对】见面课：生物药剂学与药物动力学的实践1、问题:新生儿的药物半衰期延长主要是因为（）选项：A:酶系统发育不完全B:蛋白结合率较高C:微粒体酶的诱导作用D:药物吸收完全答案: 【酶系统发育不完全】2、问题:下列研究TDM的临床意义不包括（）选项：A:监测临床用药B:确定患者是否按医嘱服药C:研究治疗无效的原因D:研究药物在体内的代谢变化E:研究合并用药的影响答案: 【研究药物在体内的代谢变化】3、问题:对于肾功能减退患者，用药时主要考虑（）选项：A:药物经肾脏的转运B:药物在肝脏的代谢C:药物在胃肠的吸收D:药物与血浆蛋白的结合率答案: 【药物经肾脏的转运】4、问题:下列关于肝脏疾病患者给药方案调整的描述正确的有（）选项：A:由于肝脏是药物代谢的主要器官，因此所有肝脏疾病患者均应进行给药方案调整B:肝脏疾病患者可通过肌酐清除率进行给药方案调整C:血浆蛋白结合率的变化对肝硬化患者的药动学无影响D:主要经过肝脏代谢清除的药物，肝脏疾病时需缩短给药间隔E:药物主要经肾排泄或肝外代谢时，一般无需调整给药方案答案: 【药物主要经肾排泄或肝外代谢时，一般无需调整给药方案】5、问题:对于老年人药物动力学的描述正确的是（）选项：A:老年人胃酸分泌减少，有利于弱酸性药物的口服吸收B:老年人体液量减少，水溶性药物的表观分布容积减小，血药浓度增加C:老年人肝脏代谢能力下降，药物半衰期延长，清除率降低D:主要经肝脏代谢清除的药物在老年人用药时，给药剂量可调整为青年人的1/2~2/3E:由于肾功能随年龄增加而下降，所有老年人的用药均需减少给药剂量答案: 【老年人体液量减少，水溶性药物的表观分布容积减小，血药浓度增加,老年人肝脏代谢能力下降，药物半衰期延长，清除率降低,主要经肝脏代谢清除的药物在老年人用药时，给药剂量可调整为青年人的1/2~2/3】6、问题:需进行TDM的有（）选项：A:治疗指数低的药物B:肝、肾等功能有损害时C:半衰期随剂量增加而延长的药物D:中毒症状易与疾病本身相混淆的药物E:合并用药答案: 【治疗指数低的药物,肝、肾等功能有损害时,半衰期随剂量增加而延长的药物,中毒症状易与疾病本身相混淆的药物,合并用药】7、问题:肾功能不全的患者，经肾排泄的药物清除率Cl降低，但生物半衰期t1/2不变。

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知到选修课答案生物药剂学与药物动力学参考答案公众号问：在中国共产党的传统文化观发展的奠基阶段,以邓小平为代表的中国共产党人提出了一系列具有反思性与超越性的思想与文化建设新主张。

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答：错问：当我们提到让我们烦心的事情时，这些事情只属于压力当中给自己带来破坏性和不愉快体验的那个部分答：√问：生物战剂和生物战剂载体是生物武器的两个部分。

（）答：正确问：以下那一项是1953年中国的出口额占世界出口额的比重？（）答：0.0123问：以下那一项属于18世纪出现经济学家的原因:()答：经济学脱域问：以下那一项属于向他人讲述自我评价时显露的诚实的不足表现：（）答：自贬问：以下那一项属于正常快乐被剥夺的类型：（）答：严重匮乏问：以下那一项与史蒂夫· 乔布斯关联度最低？答：Samsug问：青春期最突出的表现是()。

答：生殖器发育问：属于秋分节气调理的重要穴位是（）答：太溪肾俞问：文件的扩展名最多只能有三个字符（）。

答：×问：我国推行全民食盐加碘是在哪一年？答：1995问：下列关于太冲的描述正确的有（）答：太冲是肝经的输穴主治头痛，眩晕，月经不调，肋痛等可直刺0.5--0.8寸问：魅族和小米公司成功的共同因素不包括（）答：追求客户完美体验问：1.汉代宫殿建在全城最高的地方，这也体现了中国古代（）建筑的艺术特色。

答：高台问：哪种关于“背离”的说法是正确的？_______。

①背离是违反规则；②背离是规则灵活性的体现；③背离是规则所期望的。

答：③问：利用薛定谔方程求解波函数，可以利用波函数的（）、（）和（）等边界条件以及归一化条件来确定积分常量。

答：连续性、有限性、单值性问：对于a,b∈Z，如果有c∈Z,使得a=cb，称b整除a,记作（）。

生物药剂学与药物动力学试卷及答案

生物药剂学与药物动力学试卷及答案第一部分：生物药剂学试卷1.什么是生物药剂学？生物药剂学是研究生物制剂的组成、性质、质量控制以及在生物体内的吸收、分布和代谢等方面的科学。

2.生物制剂主要包括哪些类型？请举例说明。

生物制剂主要包括蛋白质制剂、疫苗、基因治疗药物等。

例如，重组蛋白质制剂如重组人胰岛素、重组干扰素等；疫苗如乙肝疫苗、流感疫苗等；基因治疗药物如CAR-T细胞疗法等。

3.请简要介绍生物药剂在药物开发中的重要性。

生物药剂具有高度的靶向性和特异性，能够更好地满足患者的个体化需求。

此外，生物药剂的副作用相对较小，疗效也更为确切，对临床治疗有着重要作用。

在药物开发中，生物药剂的研究和应用已经成为一个重要的方向。

4.请简述生物药剂的制备过程。

生物药剂的制备过程主要包括基因克隆、表达和纯化、配方和制剂选择等步骤。

首先，利用基因工程技术克隆目标基因并进行表达，通过细胞培养和表达系统的选择，将基因表达为蛋白质。

然后，对蛋白质进行纯化和结构确认，最终制备成适合注射的药物。

5.请简述生物药剂的质量控制方法。

生物药剂的质量控制方法主要包括物理性质分析、化学性质分析和生物活性分析等。

物理性质分析包括药物的外观、溶解度、pH值等；化学性质分析包括药物的纯度、杂质含量等；生物活性分析包括药物的生物效应、药理学研究等。

这些方法可以用于确保生物药剂的质量和稳定性。

第二部分：药物动力学试卷1.什么是药物动力学？药物动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。

2.请解释下列术语：吸收、分布、代谢和排泄。

•吸收：药物通过生物体的表面，进入血液循环的过程。

•分布：药物在体内的广泛分布和积累的过程。

•代谢：药物在体内发生化学变化，被转化为代谢产物的过程。

•排泄：药物及其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸气体和汗液等途径从体内排出的过程。

3.请解释药物的半衰期和生物利用度。

•半衰期：药物在体内消失一半所需的时间。

药物的半衰期可以用来评估药物的排泄速度和持久性。

生物制药智慧树知到期末考试章节课后题库2024年青岛科技大学

生物制药智慧树知到期末考试答案章节题库2024年青岛科技大学1.微生物制药是以发酵工程技术为基础，通过纯培养与大规模工业发酵生产微生物在其生命活动中产生的生理活性物质（包括初级代谢产物、次级代谢产物和衍生物）。

（）答案:对2.分子寡糖也可以在提取后，用吸附层析法或离子交换法进行纯化。

（）答案:对3.但一个B细胞却只能分泌一种特异性抗体。

（）答案:对4.根据其所用材料、制法或用途，生物制品可以分为菌苗、疫苗、类毒素、抗血清与抗毒素、血液制品、细胞因子、重组DNA药物、核酸药物和诊断用品等（）答案:对5.胸腺激素促使T细胞的前身细胞分化、增殖、成熟为T细胞的各种功能亚群，由此控制调节免疫反应的质与量。

（）答案:对6.核苷悬浮于磷酸三甲酯或磷酸三乙酯中，在冷却条件下加入氯化氧磷，进行磷酸化，从核苷生成5′-核苷酸收率可达90%。

（）答案:对7.死疫苗是指用物理或化学方法杀死或灭活培养增殖的标准微生物株制成的预防制剂。

（）答案:对8.RNA的浓盐法提取的方法：是用高浓度盐溶液（6%~8%）处理，同时加热，以改变细胞壁的通透性，使核酸从细胞内释放出来。

（）答案:对9.叠氮胸苷（AZT）药理作用是人体内经磷酸化后生成了3`-叠氮-2′-脱氧胸腺嘧啶核苷酸取代了正常的胸腺嘧啶核苷酸参与病毒DNA的合成，含有AZT成份的DNA不能继续复制，从而达到阻止病毒增殖的目的（）答案:对10.RNA结构中的磷酸二酯键对于碱性条件不稳定，很容易生成2′，3-环状磷酸酯，此环状磷酸酯对碱更不稳定，很易加水分解生成2‘，3’-混合核苷酸。

（）答案:对11.半抗原（hepten）只有免疫反应性而无免疫原性的物质。

（）答案:对12.多价菌苗是用人工合成法将单价菌苗纯化后，用化学方法相互连接起来生成具有复合免疫功能的一类新制品。

（）答案:对13.核酸疫苗是将编码某种抗原蛋白的外源基因（DNA或RNA）直接导入动物细胞内，并通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白质，诱导宿主产生对该抗原蛋白质的免疫应答以达到防病治病的目的。

2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试完整答案

2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试完整答案第一章单元测试1、单选题：药物从给药部位进入体循环的过程称为选项：A:排泄B:分布C:代谢D:吸收答案: 【吸收】2、单选题：小肠包括选项：A:胃B:空肠C:盲肠D:结肠答案: 【空肠】3、单选题：弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为选项：A:1:100B:100:1C:1:10D:10:1答案: 【1:10】4、单选题：属于剂型因素的是选项：A:全部都是B:药物的剂型及给药方法C:制剂处方与工艺D:药物理化性质答案: 【全部都是】5、多选题：药物及其剂型的体内过程是指选项：A:分布B:吸收C:排泄D:代谢答案: 【分布;吸收;排泄;代谢】 6、单选题：药物的转运不包括选项：A:排泄B:吸收C:分布D:代谢答案: 【代谢】7、多选题：药物的处置是指选项：A:代谢B:排泄C:吸收D:分布答案: 【代谢;排泄;分布】8、多选题：药物的消除是指选项：A:排泄B:分布D:代谢答案: 【排泄;代谢】9、判断题：生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学选项：A:对B:错答案: 【对】10、判断题：生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方选项：A:对B:错答案: 【错】第二章单元测试1、单选题：生物膜的特性不包括选项：A:流动相B:半透性C:不对称性答案: 【饱和性】2、单选题：单糖、氨基酸等物质的转运方式是选项：A:膜孔转运B:主动转运C:膜动转运D:被动转运答案: 【主动转运】3、单选题：绝大多数药物的吸收机制是选项：A:膜孔转运B:被动转运C:膜动转运D:主动转运答案: 【被动转运】4、单选题：大多数药物吸收的主要部位是选项：A:胃B:小肠C:大肠D:十二指肠答案: 【小肠】5、单选题：下列转运体不属于外排转运体的是选项：A:多药耐药相关蛋白B:乳腺癌耐药蛋白C:P-糖蛋白D:葡萄糖转运体答案: 【葡萄糖转运体】6、多选题：下列属于影响胃排空速率的生理因素是选项：A:精神因素B:胃内容物的黏度及渗透压C:食物的组成D:身体姿势答案: 【胃内容物的黏度及渗透压;食物的组成;身体姿势】 7、多选题：被动扩散有哪些特征A:不耗能B:逆浓度梯度C:顺浓度梯度D:不需要载体答案: 【不耗能;顺浓度梯度;不需要载体】8、多选题：研究口服药物吸收的方法有选项：A:外翻环法B:组织流动室法C:外翻肠囊法D:肠灌流法答案: 【外翻环法;组织流动室法;外翻肠囊法;肠灌流法】 9、判断题：所有口服固体制剂均可申请生物豁免选项：A:错B:对答案: 【错】10、判断题：消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收A:错B:对答案: 【对】。

生物药剂学与药物动力学(上)智慧树知到答案章节测试2023年江西中医药大学

第一章测试1.以下关于生物药剂学的描述，正确的是（）A:改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容B:药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C:药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D:剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型答案:C2.以下关于生物药剂学的描述，错误的是（）A:生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B:药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C:从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效D:由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法答案:C3.药物及剂型的体内过程是指（）A:渗透B:排泄C:分布D:吸收E:代谢答案:BCDE4.药物转运是指（）A:分布B:排泄C:渗透D:代谢E:吸收答案:ABE5.药物处置是指（）A:排泄B:代谢C:吸收D:渗透E:分布答案:ABE6.药物消除是指（）A:代谢B:渗透C:分布D:吸收E:排泄答案:AE第二章测试1.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）A:缓释片B:使用红霉素硬脂酸盐C:增加颗粒大小D:薄膜包衣片E:肠溶衣答案:E2.以下哪条不是主动转运的特点（）A:饱和现象B:逆浓度梯度转运C:无结构特异性和部位特异性D:消耗能量E:需要载体参与答案:C3.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（）A:压片的压力B:药物的溶出与释放C:片剂的崩解度D:片重差异E:药物颗粒的大小答案:D4.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（）A:加入适量表面活性剂B:制成无定型药物C:制成可溶性盐类D:增加药物在胃肠道的滞留时间E:增加细胞膜的流动性答案:E5.下列叙述错误的是（）A:细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B:主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程C:被动扩散需要载体参与D:大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜E:促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多答案:C6.BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是（）A:溶出数B:吸收数C:剂量数D:溶解度度E:分布数答案:ABC7.影响药物吸收的剂型因素有（）A:药物制剂的处方组成B:药物油水分配系数C:药物晶型D:药物溶出度E:药物粒度大小答案:ABCDE8.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是（）A:溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数 F密切相关B:剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大。

生物药剂学与药物动力学(南方医科大学)知到章节答案智慧树2023年

生物药剂学与药物动力学（南方医科大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试1.药物从给药部位进入体循环的过程称为参考答案:吸收2.小肠包括参考答案:空肠3.弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为参考答案:10:14.属于剂型因素的是参考答案:全部都是5.药物及其剂型的体内过程包括：参考答案:代谢;吸收;排泄;分布6.药物的转运不包括参考答案:代谢7.药物的处置是指参考答案:分布;排泄;代谢8.药物的消除是指参考答案:代谢;排泄9.生物药剂学是研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学参考答案:对10.生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方等。

参考答案:错第二章测试1.生物膜的特性不包括参考答案:饱和性2.单糖、氨基酸等物质的转运方式是参考答案:主动转运3.绝大多数药物的吸收机制是参考答案:被动转运4.大多数药物吸收的主要部位是参考答案:小肠5.下列转运体不属于外排转运体的是参考答案:葡萄糖转运体6.下列属于影响胃排空速率的生理因素是参考答案:精神因素;食物的组成;胃内容物的黏度及渗透压;身体姿势7.单纯扩散有哪些特征参考答案:不耗能;顺浓度梯度;不需要载体8.研究口服药物吸收的方法有参考答案:肠灌流法;外翻环法;外翻肠囊法;组织流动室法9.所有口服固体制剂均可申请生物豁免参考答案:错10.消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收参考答案:对第三章测试1.注射给药后，药物起效最快的是参考答案:静脉注射2.口腔黏膜中渗透性最强的是参考答案:舌下黏膜3.肌内注射时，大分子药物的转运方式为参考答案:通过淋巴系统吸收4.药物经口腔黏膜给药可发挥参考答案:局部作用或全身作用5.药物渗透皮肤的主要屏障是参考答案:角质层6.药物在肺部沉降的主要机制有参考答案:惯性碰撞;沉降;扩散7.关于注射给药描述正确的是参考答案:皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢;药物经肌肉注射存在吸收过程;药物从注射部位进入循环系统的过程;注射部位血流的状态影响药物吸收8.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程参考答案:错9.脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收参考答案:对10.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（）。