浅谈聚羧酸高性能减水剂的合成及复配技术综述论文
浅谈聚羧酸系高效减水剂的作用机理及合成工艺
浅谈聚羧酸系高效减水剂的作用机理及合成工艺近几十年来,我国的混凝土工程技术取得了很大进步,高性能混凝土、自密实混凝土的应用越来越广泛,因此,对高效减水剂的要求也越来越高。
聚羧酸系高效减水剂是近几年发展的新型高效减水剂,其主要成分为聚羧酸盐或脂的聚合物,其分散能力强,减水率高,对水泥的适应性好,将是今后高效减水剂研究和发展的重点。
研究开发新型的聚羧酸系减水剂受到国内外广泛关注,代表了高效减水剂的主要发展方向。
1、聚羧酸系高效减水剂的作用机理聚羧酸系减水剂由于其优异性能而引起业内广泛的关注。
为了有效开发这一类型的减水剂,对其减水机理的研究非常重要。
减水剂分散减水机理主要包括以下几个方面。
1.1水化膜润滑作用。
聚羧酸减水剂由于分子结构中存在具有亲水性的极性基,可使水泥颗粒表面形成一层具有一定机械强度的溶剂化水膜。
水化膜的形成可破坏水泥颗粒的絮凝结构,释放包裹于其中的拌合水,使水泥颗粒充分分散,并提高了水泥颗粒表面的润湿性,同时对水泥颗粒及骨料颗粒的相对运动具有润滑作用,所以在宏观上表现为新拌混凝土流动性增大,和易性好。
1.2静电斥力作用。
水泥颗粒的稳定性主要由静电斥力和范德华引力的平衡来决定。
减水剂加入到新拌混凝土中,其中的负离子就会在水泥粒子的正电荷的作用下定向吸附在水泥颗粒表面,形成扩散双电层的离子分布,使得水泥颗粒表面带上电性相同的电荷,产生静电斥力,使水泥颗粒絮凝结构解体,颗粒相互分散,释放出包裹于絮团中的自由水,从而有效地增大拌合物的流动性。
1.3空间位阻作用。
一般认为所有的离子聚合物都会引起静电斥力和空间位阻斥力两种作用力,聚羧酸类减水剂吸附在水泥颗粒表面,虽然使水泥颗粒的负电位降低较小,静电斥力较小,但是由于其主链与水泥颗粒表面相连,支链则延伸进入液相形成较厚的聚合物分子吸附层,从而具有较大的空间位阻斥力,所以在掺量较小的情况下便对水泥颗粒具有显著的分散作用。
1.4引气隔离“滚珠”作用。
聚羧酸减水剂合成、复配工艺技术及设备
聚羧酸减水剂合成、复配工艺技术及设备嘿,朋友!咱今儿来聊聊聚羧酸减水剂这档子事儿。
您知道吗?这聚羧酸减水剂就像是建筑领域的魔法药水,能让混凝土变得乖乖听话!先说合成这一块儿。
这就好比是烹饪一道独特的佳肴,各种原料得精挑细选,比例得拿捏得恰到好处。
就像盐放多了菜齁得慌,放少了又没滋味,合成聚羧酸减水剂的原料要是配比不对,那效果可就大打折扣啦!而且,反应条件那也是至关重要的。
温度、压力、反应时间,这一个个因素就像是大厨掌勺时的火候和时间控制,稍有疏忽,这“菜”可就做砸喽!再谈谈复配工艺技术。
这就像是给一件漂亮的衣服搭配配饰,得讲究个相得益彰。
不同的性能需求,就得用不同的成分和比例来调配。
比如说,要让混凝土的流动性更好,那就得在复配中加点“秘密调料”;要是想增强混凝土的耐久性,那又得换种“配方”。
这可不是随便瞎搞的,得有真本事,有经验!说到设备,那可就是这魔法药水制作的“厨房神器”啦!高质量的设备就像是一套顶级的厨具,能让整个制作过程如虎添翼。
要是设备不给力,一会儿温度控制不好,一会儿搅拌不均匀,那这聚羧酸减水剂能好得了?就像拿着钝刀切肉,费劲又不出效果!您想想,要是建筑工人在施工的时候,混凝土不听话,凝固得太快或者流动性太差,那得多头疼?这聚羧酸减水剂要是合成、复配和设备都搞不好,那不是给建筑工程添乱吗?所以啊,咱得把这每一个环节都当回事,认真钻研,精心操作。
总之,聚羧酸减水剂的合成、复配工艺技术及设备,每一项都关乎着最终的效果,可不能马虎!只有把这些都弄明白了,搞精通了,咱们才能在建筑领域施展出真正的魔法,让那些高楼大厦、桥梁道路都稳稳当当、坚不可摧!您说是不是这个理儿?。
聚羧酸减水剂的复配技术与应用分析
聚羧酸减水剂的复配技术与应用分析摘要:随着混凝土化学外加剂的飞速发展,聚羧酸系减水剂的性能也越来越趋于成熟,因其自身具有的良好的减水和保坍作用,其在工程实际中的应用愈加广泛,本文就聚羧酸减水剂在生产应用中的复配与应用问题进行分析,为保证混凝土工程质量具有现实意义。
关键词:混凝土;聚羧酸减水剂;复配;应用1聚羧酸系减水剂聚羧酸系减水剂属于高性能减水剂,其主要构成物质是接枝聚合物,试剂呈浅褐色,具流动性,梳形分子结构,分散性能好。
聚羧酸系减水剂掺加到混凝土中,本身不跟水泥发生化学反应,也不会产生新的水化产物。
其作用机理是减水剂分子在水泥颗粒上的吸附作用,极性较弱的长链吸附在水泥颗粒的表面上,而使水泥颗粒带负电荷的是极性部分。
聚羧酸减水剂作为新型高性能减水剂,具有掺量低、减水率高、分散性好、生产过程无污染、碱含量和氯离子含量低,混凝土收缩小等优点,克服了其他减水剂的一些弊端。
由于聚羧酸系减水剂在高性能混凝土中发挥了不可替代的优势,在工程上应用范围越来越广。
2聚羧酸减水剂的复配技术聚羧酸减水剂的复配方案包括聚羧酸减水剂的不同母液之间的组合使用,以及聚羧酸减水剂母液与缓凝、引气、状态调节剂等功能组分(常指小料)的物理性复配。
2.1聚羧酸减水剂母液的复配聚羧酸减水剂属于高性能减水剂,通过根据混凝土的实际拌合状态决定附加某些小料的方法来改善性能,笔者认为前提是通过母液的复配来达到基本的要求,然后通过小料进行微调。
母液的复配,可以使产品的分子侧链密度得到调节,取长补短,产品设计的多元化是良好复配的基础,也可以引入具有特殊性能的母液以改善质量。
如引入保坍性良好的母液,或者引入缓释型的保坍剂。
当需要降低成本时,可采用引入经济型的聚羧酸减水剂。
母液的复配有些是性能的加权平均,有些可获得1+1>2的叠加效应。
单个母液所不能达到的效果,或许多种母液组合能发挥所需要的作用。
混凝土的坍落度损失是聚羧酸减水剂面临的最重要的问题,母液(含保坍剂)的复配是满足保坍性的最好手段,并能较好适应混凝土原材料(特别是砂)的质量优劣或者波动等。
浅谈聚羧酸高性能减水剂的合成及复配技术综述
浅谈聚羧酸高性能减水剂的合成及复配技术综述本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载本文档(有偿下载),另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!0 前言聚羧酸高性能减水剂是应用于水泥混凝土中的一种水泥分散剂,早期开发的产品是以主链为甲基丙烯酸,侧链为羧酸基团和MPEG(Methoxy polyethylene glycol)的聚酯型结构,目前多为主链为聚合丙烯酸和侧链为聚醚Allyl alcoholpolyethylene glycol 的聚醚型结构,聚羧酸减水剂是具有一定长度和数量的亲水性长侧链及带有多样性强极性活性基团主链组成的特殊分子结构表面活性剂。
聚羧酸减水剂产品在润湿环境下,其多个侧链支撑的向外伸展的梳齿结构为水泥粒子的进一步分散提供了充分的空间排列效应,能使水泥分散能力和保持的时间区别于其他类型的减水剂,从而满足混凝土施工流动性及其保持时间。
聚羧酸减水剂的结构多样化使得此类产品的开发和发展更具有意义,工程师可以通过合成技术的“分子设计”方法,改变聚羧酸高效减水剂的梳形结构、主链组成,适当变化侧链的密度与长度,在主链上引入改性基团调整或改变分子结构,而获得适用于不同需求的聚羧酸产品,实现产品的功能化和更佳的适应性。
聚羧酸减水剂产品除了母液合成技术中“分子设计”方法外,也通过添加缓凝剂、引气剂、消泡剂、增稠剂、抗泥剂等小料的方法,使其适应不同季节、不同材料和配合比的混凝土施工需要,最终获得性能优异的复合型高效减水剂。
对于大中型的聚羧酸厂家,从聚羧酸合成技术入手研制混凝土所需要的优质聚羧酸减水剂、获得不同类型的功能型母液是必须的选择,对于复配为主的聚羧酸减水剂应用型小厂,应该能够掌握母液间的复配及辅助小料的物理性复配,由母液特点和小料的物理性复配来解决技术问题。
1 聚羧酸高性能减水剂的合成聚羧酸减水剂产品于2005 年前后陆续投放市场之后,经历了早期的APEG 聚醚类、酯类产品到甲基烯基聚醚的更新,目前,APEG 聚醚类、酯类产品几乎已退出了市场。
聚羧酸高性能减水剂应用中的问题及复配技术
聚羧酸高性能减水剂应用中的问题及复配技术导言建筑行业一直被视为污染环境的重点行业之一,近十几年来,中国建设规模愈来愈大,与此同时现代化大型工程都对混凝土的综合性能提出愈来愈高的要求。
因此,混凝土必须要往绿色、经济、高强、耐久等方向去发展。
所以说包括高效减水剂在内的混凝土外加剂在今后的工程中也将扮演着重要的角色。
减水剂的发展一般可以分为三个阶段:以木钙为代表的第一代普通减水剂阶段;以萘系为代表的第二代高效减水剂阶段和以聚羧酸系为代表的第三代高性能减水剂阶段。
由于前两代木质素磺酸盐系普通减水剂和萘系高效减水剂自身材料和性能的局限性,已经不能够满足现代化建设工程实际的要求。
而在20世纪90年代,所兴起的聚羧酸高效减水剂由于其良好的技术特性和环保优点,从而非常符合现代化混凝土工程的建设。
聚羧酸系减水剂有害物质含量低、掺量少但减水率高、保坍性能好,减小收缩且提高强度,这些优良的特性使其迅速占据了减水剂的市场,大幅度的应用到实际工程中去。
我国的三峡工程、北京电视中心、杭州湾跨海大桥等重大基础设施的混凝土工程中都使用了聚羧酸系减水剂,从其在这些工程中出不难看出,聚羧酸系减水剂在我国未来有很大的发展空间,未来聚羧酸系减水剂的应用趋势势必从过去的重大工程转向一般工程、普通工程中去。
聚羧酸减水剂的国内外研究现状1.国外研究现状率先研发推广应用聚羧酸减水剂的是日本。
早在1986年,日本触媒公司最先成功研发出具有一定比例的亲水性官能团的聚羧酸系高效减水剂,该减水剂以其高减水率和低坍损迅速引起了业内人士的关注。
随后逐渐应用在实际混凝土工程中。
在1995时,日本的聚羧酸系高效减水剂用量已经远远超过了萘系减水剂,大约占市场份额的80%。
日本将聚羧酸系高效减水剂命名为高效能AE减水剂,,且分别1995年和1997年先后纳进JISA6024国家标准和行业标准。
欧美[国家对聚羧酸高性能减水剂的研究起步都晚于日本,美国等国家更加偏向于研究使用聚羧酸高效减水剂以后新拌混凝土的减水性能、坍损情况、以及混凝土泌水等问题,但其整体的使用量是远远小于日本,大约仅占两成左右。
聚羧酸减水剂的合成及其引气与早强性能研究共3篇
聚羧酸减水剂的合成及其引气与早强性能研究共3篇聚羧酸减水剂的合成及其引气与早强性能研究1聚羧酸减水剂是一种新型的高效混凝土减水剂,与传统的磺酸盐减水剂相比,具有优异的减水效果和低泌水率特性。
其主要成分是聚羧酸及其改性产物,可以通过复杂的化学反应过程进行合成。
本文将介绍聚羧酸减水剂的合成方法,并对其引气和早强性能进行研究。
一、聚羧酸减水剂的合成方法1. 聚合法聚合法是一种常见的聚羧酸减水剂合成方法。
该方法的步骤如下:首先将单体与引发剂混合,在所需温度下进行聚合反应,得到聚羧酸。
然后将聚羧酸与交联剂混合,进行交联反应,最终形成聚羧酸减水剂。
聚合法合成的聚羧酸减水剂具有分子量大、结构稳定的特点。
但该方法存在聚合反应难控制、引发剂残留等问题。
2. 缩合反应法缩合反应法是另一种常见的聚羧酸减水剂合成方法。
该方法的步骤如下:将羟基聚氧化物和羧酸混合反应,使其发生缩合反应,得到聚羧酸酯。
再将聚羧酸酯与羧酸混合反应,得到聚羧酸减水剂。
缩合反应法合成的聚羧酸减水剂具有结构简单、反应温和等优点,但副反应简单易失活、成本较高等问题。
综合比较,聚合法和缩合反应法各有优缺点,应根据实际情况选择合适的方法进行合成。
二、聚羧酸减水剂的引气性能研究引气是混凝土中的微气泡,可以降低混凝土的密实度和提高其抗冻性、耐久性等性能。
聚羧酸减水剂可以通过控制化学结构实现引气作用。
目前较为常用的引气剂是联苯甲酸类聚羧酸减水剂,其引气机理是气泡在混凝土中的生成、扩散和稳定。
由于聚羧酸减水剂中与引气作用相关的络合基团结构不同,引气性能也有差异。
研究表明,以亲水性较高的羟基带有醛基的聚羧酸为基础的聚羧酸减水剂引气性能较好,可获得满意的减水效果和引气效果。
同时,引气剂的加入量、混凝土的水胶比和气孔度等因素也会影响聚羧酸减水剂的引气性能。
三、聚羧酸减水剂的早强性能研究早强是指混凝土在一定养护期内表现出的强度发展速度。
聚羧酸减水剂中常常添加缓凝剂,可以充分利用其多种羧酸基团作用,实现早强效果。
聚羧酸类高性能减水剂的合成及复配--
HPEG和TPEG实例
• 氧化-还原共轭体系: • 预备:(1)AA36克+去离子水20克 • (2)L-抗坏血酸0.3克+巯基乙酸0.69+去离子水 110 • (3)NOH13克+水260 • 合成前1小时备好 • 流程: • 1.在在配有搅拌和加热装置的四口瓶(1000毫升) 中加入去离子水200克。边搅拌边加入TPEG共365克; 加热搅拌溶解到60度后直接加双氧水(30%浓度)3 克。
• 2.在搅拌保温状态下,开始滴加(1)[滴加 控制时间3h左右];稍后5分钟后开始滴加 (2)[控制滴加时间3.5h左右]。全部滴加完 毕后开启加热到60度。并在此温度范围继 续搅拌1h. • 3.降温到50度以下。在10分钟左右缓慢加入 (3)。调节PH值在6-7。 • 抽检。成品
聚羧酸类高性能减水剂复配
4.具体投料比例(以100公斤MPEG计): MPEG1000-100公斤=100摩尔 MAA=100摩尔*4*86/1000=34.4公斤 对甲苯磺酸=MPGG1000的100公斤*2%=2公 斤 • 对苯二酚=MAA的34.4公斤*1%=0.344公斤
• 5.实验室操作参考: • 把计量好的MPEG1000共200克;对苯二酚 0.69克;对甲苯磺酸4克依次投入干净的有 配套加热的四口烧瓶中,在80度熔化,滴 加计量好的MAA68.8克,滴加时间在30-50 分钟,加完后升温到130度。分别在每一小 时间歇抽真空。收集冷却下来的液体。在 130度反应6小时以上。
1.APEG参考合成工艺
• 国内目前APEG共聚工艺大体是俩种反应体系: 一是采取75度以上温度纯氧化体系;二是45度 左右的氧化-还原体系。 • 各供应商为推广产品也提供不少合成工艺。 • 就目前来看,人们习惯的把每个百分点价格来 讨论减水剂成本。其实产品的成本我认为应该 是同混凝土配合比,同掺量(比如都配成掺量 C*1%的)的成品成本对比。另外还要考虑广 泛的适应性。APEG虽然价格较HPEG和TPEG低, 但是综合成本还是不一定低。
聚羧酸系高效减水剂的合成与性能
河北工业大学硕士学位论文聚羧酸系高效减水剂的合成与性能姓名:韩明申请学位级别:硕士专业:材料学指导教师:张福强20080301河北工业大学硕士学位论文聚羧酸系高效减水剂的合成与性能摘要与传统减水剂相比,聚羧酸系高效减水剂因其减水率高、坍落度损失小和安全环保等优点,日益受到学术界、产业界广泛的关注。
本文在合成甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGMA)大单体的基础上,重点研究了AA/MAA/AMPS/MPEGMA/EA/DEM共聚物的合成及其对水泥浆体的分散性能。
以甲氧基聚乙二醇(MPEG)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料,通过酯交换法合成了MPEGMA,用FTIR表征了它的结构, 并研究了催化剂、阻聚剂、反应时间和反应温度等因素对酯化率的影响。
结果表明,MPEG/催化剂的摩尔比为4、阻聚剂用量为0.27wt%、87℃反应6h,酯化率可达98.8%.采用水溶液调节共聚合方法,以AA、MAA、AMPS、MPEGMA、EA和DEM等为原料合成了聚羧酸系高效减水剂,并用FTIR光谱表征了它的结构。
详细研究了引发剂、磺酸盐、丙烯酸和马来酸二乙酯等因素对净浆流动度的影响。
结果表明,AA、MAA、AMPS、MPEGMA、EA和DEM的摩尔比4.16:2.08:1:1.88:0.66:0.82,APS的用量为6.4wt%、巯基丙酸用量为0.22wt%时,所得共聚物的分散效果较佳。
在折固掺量为0.3%、水灰比为0.29时,水泥净浆流动度可达275mm,120min内基本不变。
马来酸二乙酯的加入,提高了流动度经时保持性。
初步探讨了聚羧酸系高效减水剂的分散机理。
萘系减水剂作用机理主要是依靠Zeta 电位的静电斥力;而聚羧酸系减水剂是依靠静电斥力和空间位阻等实现,并且以空间位阻为主。
关键词:聚羧酸系高效减水剂,酯交换,甲氧基聚氧乙二醇甲基丙烯酸酯,共聚合,净浆流动度,大单体i聚羧酸系高效减水剂的合成与性能iiSYNTHESIS AND PERFORMANCE OFPOLYCARBOXYLIC SUPERPLASTICIZERSABSTRACTCompare to the traditional water reducer, polycarboxylic superplasticizers were attracted muchattention because of their small dosage, excellent ability of water reducing, and preventing the slump loss of concrete. On the basis of molecular design, methoxypoly(ethylene glycol) methacrylate (MPEGMA) macromer, and the copolymer of AA/MAA/AMPS/MPEGMA/EA/DEM have been synthesized in this paper. Their dispersing performance and the mechanism were investigated in details.The MPEGMA was prepared through transesterification with methyl methacrylate(MMA) and MPEG, and the structure of MPEGMA was characterized by mean of FTIR. The influences of catalyst, inhibitor, reaction temperature and reaction time on the transesterification yield were discussed in details. At the inhibitor dosage of 0.27wt% and the MPEG/catalyst mole ratio of 4, conducted for 6h at 87℃, the yield of MPEGMA was 98.8%.The high-performance water reducing agent was prepared through solution copolymerization with acrylic acid (AA), α-methylacrylic acid (MAA), 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic (AMPS), diethyl maleate(DEM) and MPEGMA, and its structure was characterized by mean of FTIR. The influences of initiator, sulphnate, acrylic acid and diethyl maleate on dispersing performance were discussed in details. It indicated that diethyl maleate help to reduce the slump loss. The results show that the copolymer of AA/MAA/AMPS/MPEGMA/EA/DEM mole ratio of 4.16:2.08:1:1.88:0.66:0.82, the APS dosage of 6.4w%, the mercaptopropionic dosage of 0.22wt%, possesses preferable properties. On cement grout, the fluidity of cement grout can reach as high as 275mm by adding the neat copolymer 0.3% and used water/cement ratio 0.29, which there was not slump loss within 120 minutes.The dispersion mechanism of polycarboxylic superplasticizers was investigated. Results indicate that for naphthalene-type water reducer,electrostatic repulsion plays an important part. But for polycarboxylic superplasticizer, with the action of electrostatic repulsion and steric hindrance, the steric hindrance plays the important part.KEY WORDS: polycarboxylic superplasticizers,transesterification reaction,poly(ethylene glycol) methacrylate,copolymerization, fluidity of cement paste,macromer聚羧酸高效减水剂的合成与性能22 第四章聚羧酸系高效减水剂的合成及其性能聚羧酸系高效减水剂分子呈梳型结构,侧链引入大量极性基团羧基、磺酸基、聚醚等。
混凝土聚羧酸盐高效减水剂的制备与性能应用研究论文
混凝土聚羧酸盐高效减水剂的制备与性能应用研究摘要:本文综述了聚羧酸盐高效减水剂的合成方法与性能特点。
介绍了聚羧酸盐减水剂的制备原理及方法,并且浅析了聚羧酸盐减水剂的作用机理。
通过对其合成过程的研究,了解该减水剂的特点及优点,分析了聚羧酸盐减水剂的应用与发展前景。
关键词:混凝土,共聚合,聚羧酸盐,高效减水剂,分散机理1 引言高效减水剂(又名超塑化剂)是一种重要的混凝土外加剂,是新型建筑材料支柱产业的重要产品之一。
高效减水剂不仅能大大提高混凝土的力学性能,而且能提供简便易行的施工工艺[1]。
随着现代混凝土技术的发展,混凝土的强度和耐久性不断提高,混凝土的水灰比将越来越小,工程上对水胶比小于0.3,抗压强度超过70MPa并能保持良好流动性的混凝土应用也愈来愈多。
相对于一般的减水剂而言,高效减水剂可以大大降低水灰比,增加流动度,具有高效减水,改善混凝土孔结构和密实程度,节约水泥,控制混凝土的坍落度损失,改善混凝土的施工性能,解决混凝土的引气、缓凝等问题,提高混凝土的强度和耐久性的作用,是高性能混凝土中的一种必不可少的核心材料[2-4]。
目前,国内广泛使用的高效减水剂有萘系、三聚氰胺、氨基磺酸盐以及脂肪族减水剂。
但当这些减水剂被单独使用时,普遍存在坍落度损失过快或严重泌水的问题。
同时,由于工业萘价格上涨的原因,生产每顿粉剂萘系减水剂的价格也上涨,而且,传统萘系减水剂也存在生产周期较长、污染严重等问题。
因此,开发新一代绿色、环保的高性能减水剂势在必行。
随着高分子化学和高分子设计理论的不断进步,研究者通过自由基共聚合原理,合成了一种具有很大自由度且性能优越的高性能减水剂,即:聚羧酸盐高效减水剂。
随着功能性聚羧酸的不断研制,这类减水剂将有望在一定程度上逐步解决传统高效减水剂存在的一系列缺点。
2 聚羧酸盐高效减水剂简介2.1聚羧酸盐高效减水剂概述聚羧酸盐高性能混凝土减水剂是20世纪80年代中期由日本首先开发应用的新型混凝土减水剂。
聚羧酸减水剂的合成工艺及性能研究
聚羧酸减水剂的合成工艺及性能研究一种新型聚醚类聚羧酸减水剂的合成工艺及性能研究摘要:采用奥克公司的新型聚醚OXAB-608和丙烯酸为聚合单体,通过水溶液自由基聚合合成了减水剂,研究了合成工艺对减水剂性能的影响规律。
结果表明:当聚醚与丙烯酸摩尔比为4.5,引发剂用量为聚合单体总质量的0.5%,链转移剂用量为聚合单体用量的0.17%,反应温度为60℃时,合成的聚羧酸减水剂在掺量为水泥质量的2.0%时,减水剂效果最好。
关键词:聚羧酸减水剂,丙烯酸,聚醚,自由基聚合Synthesis and Properties of new polyether polycarboxylatesuperplasticizerSun gui-e ,Fan lei ,Fu yang ,Zhou li-ming ,Liu zhao-bin,Zhu jian-min (Liaoning Oxiranchem. GROUP CO., LTD, Liaoning Liaoyang 111003) Abstract: oxiranchem corporation 's new polyether with OXAB-608 and acrylic acid as monomer was synthesized by aqueous solution radical polymerization water-reducing agent to study the properties of the synthesis process on water-reducing agent were investigated. The results showed that: When the ether with acrylic acid molar ratio of 4.5, triggering agent is the total mass of monomer 0.5%, chain transfer agent is 0.17% of monomer amount, the reaction temperature is 60 ℃, the synthesized poly - carboxylic acid water reducer for cement quality in the ash 2.0%, the water reducer best results.Keywords: polycarboxylate water reducer, acrylic acid, polyether, free radical polymerization1、前言高效减水剂又称超塑化剂,它的两种基本作用是使混凝土的水胶比降到最低和流动性达到最大。
聚羧酸系减水剂的合成原理与复配技术概述
2
1
3
1,linear backbone 2,polar side chain
3,non-polar side chain
• 1,主链线性中心层 • 2,长侧链溶剂化扩散层 • 3,短侧链绒化紧密层
分子结构单元与吸附分散关系
• 主链:疏水性,长度增加,包裹紧密,防水渗 透,缓凝
• 短侧链:疏水性增加表面活性,HLB值,消泡作 用;非离子亲水性基团延缓吸附作用,通过羧 酸衍生物在水泥浆碱性环境中发生皂化反应, 重新释放羧酸基团,具有再吸附作用;阴离子 基团具有强吸附锚固作用
[ CH2
R
C ] [CH
CO
ONa
EO =CH2CH2O
R =H; CH3 m <= 25
n >=25
R
R
C ] [CH C ] [CH
C O C OC O
O
ONa O
(EO)m
CH3
(EO)m
CH3
R
C]
C H2 O
(EO)n
CH3
酯类聚羧酸(polycarboxylate,PC) 醚类聚羧酸(polyether,PE)
CO
C O C OC O
C H2
ONa
O
ONa O
O
EO =CH2CH2O
R =H;CH3 m <= 25
n >=25
(EO)m
CH3
(EO)m
CH3
(EO)n
CH3
聚羧酸系高性能减水剂
• 高效减水组分的分子结构中羧酸基、磺酸 基比例高,易于吸附,可以保证达到混凝 土初始工作性的基本用量,防止新拌混凝 土出现离析泌水问题
MAPEG
浅谈聚羧酸高性能减水剂的合成及复配技术综述论文
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聚羧酸减水剂产品在润湿环境下,其多个侧链支撑的向外伸展的梳齿结构为水泥粒子的进一步分散提供了充分的空间排列效应,能使水泥分散能力和保持的时间区别于其他类型的减水剂,从而满足混凝土施工流动性及其保持时间。
聚羧酸减水剂的结构多样化使得此类产品的开发和发展更具有意义,工程师可以通过合成技术的“分子设计”方法,改变聚羧酸高效减水剂的梳形结构、主链组成,适当变化侧链的密度与长度,在主链上引入改性基团调整或改变分子结构,而获得适用于不同需求的聚羧酸产品,实现产品的功能化和更佳的适应性。
聚羧酸减水剂产品除了母液合成技术中“分子设计”方法外,也通过添加缓凝剂、引气剂、消泡剂、增稠剂、抗泥剂等小料的方法,使其适应不同季节、不同材料和配合比的混凝土施工需要,最终获得性能优异的复合型高效减水剂。
对于大中型的聚羧酸厂家,从聚羧酸合成技术入手研制混凝土所需要的优质聚羧酸减水剂、获得不同类型的功能型母液是必须的选择,对于复配为主的聚羧酸减水剂应用型小厂,应该能够掌握母液间的复配及辅助小料的物理性复配,由母液特点和小料的物理性复配来解决技术问题。
1 聚羧酸高性能减水剂的合成聚羧酸减水剂产品于2005 年前后陆续投放市场之后,经历了早期的APEG 聚醚类、酯类产品到甲基烯基聚醚的更新,目前,APEG聚醚类、酯类产品几乎已退出了市场。
聚羧酸高性能减水剂的复配及应用(可编辑)
聚羧酸高性能减水剂的复配及应用(可编辑)1)由于聚羧酸的高性能,全球化学外加剂都在朝着该方向发展。
国内聚羧酸的发展――也在经历换代变革推广阶段,今后3年加速应用阶段―进而成为主导产品(我国使用率不足20%,而发达国家达70%以上)。
2)工程领域得到普遍应用聚羧酸减水剂在重点工程及普通民用工程都得到了大量的应用。
聚羧酸的多样化、多品种、多功能(与萘系不同,各厂家产品基本是不同的) 熟悉减水率与掺量的关系,聚羧酸减水率高,减水率”范围18%,35%(萘系一般在15,,23,)。
聚羧酸减水剂的掺量按固体含量算一般0.1~0.3%(20,浓度产品一般掺量在1,左右),掺量大小取决于混凝土原材料组分的质量、配合比、混凝土性能要求(标号)。
合理利用聚羧酸减水剂高保坍特点: 1h坍损小,但要了解聚羧酸的适应性。
聚羧酸减水剂的含气量变化大; 气泡结构不同,含气量2,8,,应通过筛选和消泡。
混凝土拌合物对用水量较敏感 ?适宜的聚羧酸掺量,主要看混凝土的状态变化: 对砂石含泥量、含粉比较敏感。
对铁锈有一定反应性。
对应缓凝效果、含气量、保坍、粘度(和易性)要求,以及混凝土中水泥、掺合料、砂石料的多样性及变化,需要外加剂进行适应,产品供应要根据工程实际进行复配。
复配形式: (1)原液的复配:不同聚羧酸类型之间不同比例的复配;一般不可与萘系等传统减水剂复配(在混溶剂开发成功之前) (2)与辅助功能型组分的复配:即通常所述的小料复配。
与萘系高效减水剂的复配基础是基本相同的,但复配技术有所区别。
复配的成分: 缓凝成分:葡萄糖酸钠,酒石酸钠、柠檬酸、白糖、六偏磷酸钠消泡成分:主要看互溶性及消泡的效果,0.002,0.0008%,掺量按外加剂计算:每吨外加剂0。
2,0.8kg。
引气剂:主要十二烷基硫酸钠K12, 十二烷基苯磺酸,皂代,松香类。
掺量按胶材计算:0.0005%,0.007% 增稠剂:纤维素类。
互溶性与葡钠、糖钙、木钙、白糖、柠檬酸、K12等溶解性好,与磷酸钠、三萜皂苷互溶性差。
聚羧酸高性能减水剂的复配和应用
根据化学成分和性能特点,聚羧酸高 性能减水剂可分为标准型、缓凝型、 早强型和引气型等。
发展历程及现状
发展历程
聚羧酸高性能减水剂经历了从第一代木质素磺酸盐类、第二代萘系到第三代聚羧酸系的发展历程,性能不断提升。
现状
目前,聚羧酸高性能减水剂已成为混凝土外加剂的主导产品,广泛应用于建筑、水利、交通等基础设施建设领域。
高性能化
随着建筑行业对高性能混凝土的需求 增加,高性能减水剂的市场需求也将 持续增长。
智能化
借助人工智能、大数据等先进技术, 实现减水剂生产的智能化管理和优化, 提高生产效率和产品质量。
国际化
加强国际合作与交流,推动减水剂技 术的国际化发展,拓展海外市场。
06 实验研究及案例分析
实验设计思路和方法
VS
复配目的
通过复配,可以改善单一减水剂的缺陷, 提高减水率、保坍性、增强效果等,同时 降低成本,实现高性能减水剂的高效、经 济应用。
常见复配组分选择
聚羧酸系高性能减水剂
具有高减水率、低掺量、保坍 性好等优点,是复配中的主要 组分。
脂肪族高效减水剂
减水效果较好,价格较低,但 保坍性较差,可作为经济型复 配组分。
绿色生产技术创新
原料选择
采用可再生、低毒、低污染的原料,从源头上减少对 环境的影响。
生产工艺优化
改进生产工艺,提高资源利用效率,减少废弃物排放, 降低能耗和物耗。
产品性能提升
通过研发新型高效减水剂,提高混凝土的工作性能和 耐久性,减少对环境的负荷。
未来发展趋势预测
绿色化
未来减水剂的发展将更加注重环保性 能,推动绿色化生产和使用。
1 2 3
高性能混凝土
聚羧酸高性能减水剂可显著提高混凝土的流动性, 降低水灰比,制备出高强度、高耐久性的高性能 混凝土。
一种新型聚羧酸系高性能减水剂的合成及性能
一种新型聚羧酸系高性能减水剂的合成及性能摘要:本文介绍了一种聚羧酸系高性能减水剂的合成工艺,并进行了水泥混凝土性能试验。
试验结果表明:此工艺合成的减水剂质量稳定,碱含量低,几乎无氯离子,具有高减水率,折干掺量0.20%减水率可达30%。
工艺操作简单,尤其适宜于工业化大生产。
关键词:聚羧酸系高性能减水剂混凝土减水率前言近年来,我国的基础建设如高铁、公路、机场、大坝、市政工程等一直保持高速增长,同时也推动了混凝土外加剂技术的飞速发展。
混凝土外加剂的发展大致可分以下几个阶段:第一阶段是起步阶段,以普通减水剂木质素为代表;第二阶段以萘系高效减水剂为代表的发展阶段,涌现了三聚氰胺、氨基磺酸盐系、脂肪族减水剂等多种减水剂;第三阶段即现阶段,是混凝土外加剂走向高科技领域的阶段,以聚羧酸系高性能减水剂为主要代表。
自20世纪80年代后期,欧美等国家开始对聚羧酸系减水剂进行研究开发,并于90年代中期开始推广应用,其中日本推广比较成功。
与传统的减水剂相比它具有掺量少、减水率高、碱含量低、强度增加大、塌落度损失小、环境友好等特点。
同时,萘资源的紧缺、工业萘价格的不断上涨、萘系减水剂生产周期较长、环境污染等问题日益突出,也使聚羧酸系减水剂的应用势在必行。
它必将代替萘系减水剂,成为主流产品。
本文介绍的聚羧酸系减水剂生产工艺过程简单,所有原料基本全部转化为减水剂,不需要分离提纯,无三废排放,所合成的减水剂质量稳定,非常适合工业化生产。
1聚羧酸系减水剂的作用机理混凝土中掺入减水剂后,可在保持流动性的条件下显著地降低水灰比。
减水剂产生减水的效果主要是由于混凝土对减水剂的吸附和分散作用。
而减水剂实际上就是一种使水泥粒子高度分散并使分散体系稳定的表面活性剂,分散效果越好,体系越稳定,减水效果越好,其混凝土的性能就越好。
而水泥粒子的分散稳定性又取决于吸附表面的活性剂的静电斥力和立体稳定效应。
据dlvo理论,水泥在水溶液中醚键的氧与水分子反应形成强力的氢键,并形成亲水保护膜,据分析立体保护膜提供了分散稳定性。
聚羧酸减水剂的合成及复配技术综述
1引言高效减水剂等作为混凝土外加剂在整个工程建设中发挥着重要作用,减水剂的发展可分为三个阶段:以木钙为主的普通减水剂,到以萘系为主的高效减水剂,再到以聚羧酸系为代表的高性能减水剂,而聚羧酸高效减水剂相比前两者具有良好的环保性能和技术优势,被广泛用于现代化混凝土工程中,其含有有害物质量较少,且减水率高,掺量较少,能显著提升混凝土强度,因而快速获得建筑工程应用,比如三峡工程等多个建筑工程中均使用了聚羧酸减水剂。
2国内外研究综述首先,1986年由日本研发了亲水性官能团聚羧酸减水剂,这种减水剂具有低坍损速度和高效减水率,之后将其运用于混凝土工程中。
1995年后,相比其他类型的减水剂,这种聚羧酸高效减水剂在工程中实现了广泛应用,占据整个建筑工程的80%。
日本将这种减水剂作为高性能AE减水剂,并在之后纳入了国家行业标准中,欧美对于聚羧酸高效减水剂的相关研究滞后于日本,由于美国等发达国家发现,将聚羧酸高效减水剂加入混凝土后会影响减水性能以及混凝土沁水性能,因此使用量较少,仅达到20%左右。
从国内研究上来看,21世纪我国在建设工程和工业生产中才开始使用和研究聚羧酸高效减水剂,早期主要使用马贝、西卡等减水剂产品,但由于这种材料成本高,无法实现广泛应用,只能够利用一些大型工程建设中。
伴随着科学技术发展,对于减水剂原材料,分子结构,工艺设计进行改进优化,之后使其成本降低可用于一般工程建设中。
如根据郭广仁等研究学者,研发了聚羧酸高效减水剂,这种减水剂相比其他减水剂来说能够显著降低掺量达到 1.50%,其含气量达5%,同时减水率能够达到30%以上。
国内目前聚羧酸减水剂相关研究已经获得很多进展,但由于这种减水剂会发生化学反应和本身存在敏感性等问题,国内外研究学者纷纷针对聚羧酸减水剂的工艺进行优化筛选,深入探讨其与水泥的适应性等问题。
3在实际应用中聚羧酸减水剂的问题分析在混凝土预拌过程中原材料差异性,地域性以及技术人员使用,理论知识等相关因素均会影响其使用效果。
聚羧酸减水剂的合成工艺及性能研究
研究内容和技术路线
研究内容
本研究主要研究聚羧酸减水剂的合成工艺及性能,包 括合成条件对性能的影响、最佳合成工艺的确定、混 凝土性能测试等。
技术路线
本研究的技术路线主要包括文献综述、实验设计、实 验操作、数据分析与处理、结论总结等环节。具体来 说,首先对聚羧酸减水剂的相关文献进行综述和分析 ,明确研究现状和存在的问题;然后根据文献分析结 果设计实验方案和操作步骤;接着进行实验操作并收 集数据;最后对数据进行处理和分析,得出结论并总 结研究成果。
引发剂种类和用量
引发剂种类和用量影响聚羧酸减水剂的分子量和分布, 进而影响其性能。选择合适的引发剂种类和用量是合成 高性能聚羧酸减水剂的关键。
反应温度和时间
反应温度和时间影响聚羧酸减水剂的分子量和交联程度 ,进而影响其性能。优化反应温度和时间是合成高性能 聚羧酸减水剂的重要步骤。
04
聚羧酸减水剂的应用研究
合成工艺条件及控制方法
聚羧酸减水剂的合成工艺条件包括 温度、压力、搅拌速度、反应时间 等因素,这些因素对产品的性能和 质量有着重要影响。
VS
在实际生产中,这些工艺条件需要 通过实验和优化来确定最佳值,并 采用自动化控制系统进行精确控制 。
03
聚羧酸减水剂的性能表征
减水剂的性能指标及测试方法
减水率
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聚羧接影响其减水效果和保坍性。分子量过低,减水效果和保坍性较差;分子量 过高,可能会影响混凝土的抗压强度。
官能团
聚羧酸减水剂中的官能团种类和数量也影响其减水效果和保坍性。不同的官能团与水泥的相互作用不 同,对混凝土性能的影响也不同。
聚羧酸减水剂的合成工艺与性能关系
衡量减水剂在混凝土中的减水效果,通过对比加入减水剂和未加入减水剂的混凝土的坍落 度,计算减水率。
浅谈聚羧酸系减水剂的复配改性
浅谈聚羧酸系减水剂的复配改性潘轩[提要]:为了探讨聚羧酸系减水剂的复配改性,本文选择葡萄糖酸钠、消泡剂与聚羧酸系减水剂进行复配。
采用相同配合比,在葡萄糖酸钠、消泡剂不同掺量情况下进行混凝土性能试验。
研究结果表明:对聚羧酸系减水剂进行复配可优化混凝土的性能,但存在一个最佳掺量。
[关键词]:聚羧酸系减水剂,复配,混凝土性能试验1. 概述现代社会迅猛发展,我国的混凝土工业也随着经济的高速发展日新月异。
混凝土外加剂在经历了传统的木质素磺酸盐、萘磺酸盐甲醛缩合物、三聚氰胺磺酸盐甲醛缩合物、脂肪族氨基磺酸盐之后,发展出了最新的聚羧酸系减水剂。
聚羧酸系减水剂根据减水剂对水泥的作用机理,通过分子设计方法合成的具有梳型结构的分子链,从分子结构上解决了传统减水剂普遍存在的坍落度经时损失大,减水率相对较低,以及会对环境产生危害等方面的问题。
因此聚羧酸系减水剂必将成为21世纪绿色混凝土减水剂发展的一个重要方向。
利用复配方法对聚羧酸系减水剂进行改性,可提高其性价比,有利于聚羧酸系减水剂的推广与应用。
2. 聚羧酸系减水剂复配试验2.1 与传统减水剂复配聚羧酸系减水剂的分子结构由人工设计,多为“梳状”或“树枝状”,其分子主链上接有多个有一定长度和刚度的支链,在主链上也有能使水泥颗粒带电的磺酸盐或其它基团,一旦主链吸附在水泥颗粒表面后,支链与其它颗粒表面的支链形成立体交叉,阻碍了颗粒相互接近,从而达到分散(即减水)作用。
传统减水剂(木质素磺酸盐、萘磺酸缩合物、磺化三聚氰胺等)的分子均为线状结构,一旦分子吸附在水泥颗粒表面,分子磺酸盐基团使水泥颗粒表面带电,形成电场,由于带电颗粒互斥,使颗粒在介质(水)中分散,从而达到减水作用。
二者有效成分比例不同,分子量相差大,如共同使用,会产生不良反应,致使混凝土不具工作性。
2.2 与缓凝剂复配由于萘系等高效减水剂坍落度损失大的原因,以往的减水剂往往采用复配缓凝剂的方法来解决这个问题。
缓凝剂多种多样,与聚羧酸减水剂的适应性也不完全相同。
聚羧酸高性能减水剂复配试验
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04
复配试验过程及结果分析
试验步骤与操作规范
01
02
03
04
试验准备
准备好聚羧酸高性能减水剂、 各种添加剂、搅拌器、滴定管
等试验设备和试剂。
复配操作
按照一定比例将聚羧酸高性能 减水剂与其他添加剂进行混合
,用搅拌器搅拌均匀。
滴定分析
对复配后的减水剂进行滴定分 析,测定其浓度、密度等参数
。
试验记录
详细记录试验过程中的操作、 数据及异常情况。
搅拌时间对聚羧酸高性 能减水剂的性能也有影 响。应保证足够的搅拌 时间,使减水剂与混凝 土充分混合,发挥最佳 性能。
温度对聚羧酸高性能减 水剂的性能也有影响。 应控制混凝土的出机温 度和入模温度,避免温 度过高或过低对混凝土 性能的影响。
聚羧酸高性能减水剂的 储存条件对其性能也有 影响。应选择干燥、阴 凉、通风良好的地方储 存减水剂,避免阳光直 射和高温环境。
02
原材料准备与试验设备
原材料种类及性能要求
01
聚羧酸高性能减水剂
主要原材料,具有高减水率、低 掺量、高分散性等特点。应选用 质量稳定、性能良好应符合相应国 家标准。
02
各种掺合料
如粉煤灰、矿渣粉等,用于改善 混凝土性能,应符合相应国家标
准。
04
砂、石
用于制备混凝土,应符合相应国 家标准。
聚羧酸高性能减水剂复配试 验
汇报人: 2023-12-20
目录
• 引言 • 原材料准备与试验设备 • 聚羧酸高性能减水剂配方设计 • 复配试验过程及结果分析 • 性能评价与影响因素分析 • 结论与展望
01
引言
聚羧酸高性能减水剂概述
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浅谈聚羧酸高性能减水剂的合成及复配技术综述论文聚羧酸高性能减水剂是应用于水泥混凝土中的一种水泥分散剂,早期开发的产品是以主链为甲基丙烯酸,侧链为羧酸基团和MPEG(Methoxy polyethylene glycol)的聚酯型结构,目前多为主链为聚合丙烯酸和侧链为聚醚 Allyl alcoholpolyethylene glycol 的聚醚型结构,聚羧酸减水剂是具有一定长度和数量的亲水性长侧链及带有多样性强极性活性基团主链组成的特殊分子结构表面活性剂。
聚羧酸减水剂产品在润湿环境下,其多个侧链支撑的向外伸展的梳齿结构为水泥粒子的进一步分散提供了充分的空间排列效应,能使水泥分散能力和保持的时间区别于其他类型的减水剂,从而满足混凝土施工流动性及其保持时间。
聚羧酸减水剂的结构多样化使得此类产品的开发和发展更具有意义,工程师可以通过合成技术的“分子设计”方法,改变聚羧酸高效减水剂的梳形结构、主链组成,适当变化侧链的密度与长度,在主链上引入改性基团调整或改变分子结构,而获得适用于不同需求的聚羧酸产品,实现产品的功能化和更佳的适应性。
聚羧酸减水剂产品除了母液合成技术中“分子设计”方法外,也通过添加缓凝剂、引气剂、消泡剂、增稠剂、抗泥剂等小料的方法,使其适应不同季节、不同材料和配合比的混凝土施工需要,最终获得性能优异的复合型高效减水剂。
对于大中型的聚羧酸厂家,从聚羧酸合成技术入手研制混凝土所需要的优质聚羧酸减水剂、获得不同类型的功能型母液是必须的选择,对于复配为主的聚羧酸减水剂应用型小厂,应该能够掌握母液间的复配及辅助小料的物理性复配,由母液特点和小料的物理性复配来解决技术问题。
聚羧酸减水剂产品于 xx 年前后陆续投放市场之后,经历了早期的 APEG 聚醚类、酯类产品到甲基烯基聚醚的更新,目前,APEG 聚醚类、酯类产品几乎已退出了市场。
而聚醚产品按照设计产品的官能团种类和数量、侧链基团-(CH2CH2O)n-R的长短、极性与非极性基团的比例、单体的投料比及引发剂用量,已扩展到了多种衍生封端基团聚氧化烯醚类品种。
1.1 聚醚大单体的合成1.2 新型聚醚类聚羧酸减水剂合成工艺(1)采用自由基引发体系共聚:将适量的聚醚单体、水、烯基磺酸盐等按照一定比例放入三口烧瓶,边加热、边搅拌使之溶解均匀,调节至所需温度(一般60~75℃),控制温度,在1~2h内均匀滴加活性丙烯酸单体、分子调节剂、引发剂等原料,然后恒温水浴锅中保温,至聚合反应完成并匀化,降温中和,加水调节物料至设计浓度。
(2)采用适当温度下的氧化还原体系共聚:取适量的聚醚单体、水等按照一定比例放入三口烧瓶,调节温度40~50℃(或者50~60℃)加入氧化剂,在 2~4h 内以先慢后快的方式分别滴加烯酸、还原剂、分子调节剂等预处理物料,然后在恒温水浴锅中保温1h左右至聚合反应完成并匀化,降温中和成并调节物料至设计浓度。
(3)常温(低温)生产方法,其主要是通过调节更强反应性的氧化还原引发体系,获得低温下(5~40℃)激发分子间的共聚合反应,由于反应性相对较强,需要从产品含固量、滴加速率、温度控制、滴加时间等方面注意体系聚合的程度和产物的性能[1],低温技术不仅节省能耗,更使得生产方法简化,生产效率提高。
但市场上所谓“一锅煮”的傻瓜方法基本上属于懒惰思维,不值得推广。
聚醚单体聚羧酸减水剂在合成过程中,应根据所要达到的目的进行相应的设计,为此可以变化的因素包括:1)选择异戊烯醇、甲基烯丙醇封端基团的聚醚,获得性能不同的聚醚产品,其性能上的最大区别就是保坍性的优劣,但一般保坍性的提高可能会对减水率有所影响,二者较难完美兼得。
3)采用多样性的官能团辅助主链设计:常用主链官能团包括:丙烯酸、烯丙基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、马来酸酐、富马酸、丙烯酰胺等,有时也引进一些活性功能性小单体。
一些具有缓释功能的丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯等带活性基团的酯类原料或某些极性基团参与反应,可以获得优异保坍性的产品。
4)采用不同的生产工艺,比如调节反应温度、改变引发反应体系、调节合成过程中反应物浓度或加料速率都是比较凑效的合成设计方法。
5)采用不同的侧链或者长链的分子密度,提高或者减少聚醚单体的占比,采用不同的聚醚、烯酸摩尔比来充分实现其侧链效应的发挥,并以此调节所需的分散性、对水泥粒子的分散保持能力等。
通过以上调节分子结构的合成技术进行设计可以满足不同性质的母液产品品种。
聚羧酸减水剂产品是变化多样的,除了有结构分类外,还可以通过选择或调整小单体的种类、摩尔比,以及改变反应条件、引发体系,或进行相对分子质量控制,得到细分的功能性减水剂。
特征大单体的合成质量是聚羧酸产品的合成质量决定因素。
甲代烯丙基聚醚及异戊烯醇聚醚产品活性较高,其双键保留率可达到95% 以上,很容易通过氧化还原反应合成工艺制造出所需要的高性能减水剂,一定程度上简化了分子结构设计的难度,也为聚羧酸减水剂的高质量提供了保证。
其减水剂合成时多采用氧化还原体系引发,常用的有双氧水-抗坏血酸、过硫酸铵-亚硫酸氢钠、过硫酸铵-抗坏血酸、过硫酸铵-甲醛合次硫酸钠等(一般是先加稍微过量的氧化剂,再跟随滴加还原剂),还可以通过过硫酸铵等类型的自由基加热引发完成。
聚羧酸侧链的位阻效应以及通过多种极性基团如羧基(—COOH),羟基(—OH)、磺酸基(—SO3)、酯基等通过吸附、分散、润湿作用,对水泥颗粒提供了较好的分散和流动性能。
通过对不同的聚醚单体,引发剂掺量、分子量调节剂掺量、反应温度、反应时间等试验条件下的研究,确定最佳的聚合工艺。
目前,聚羧酸减水剂产品合成具体方法多是利用 GPEG或者TPEG 聚醚大单体与丙烯酸等小单体在抗坏血酸-双氧水等氧化还原引发下进行共聚合反应,加热温度为 60℃左右(或低温完成)。
产品可系列化,包括高减水剂、保坍减水剂、减水保坍剂、保坍剂等,以满足不同原材及季节条件的混凝土施工。
聚羧酸减水剂的复配包括聚羧酸减水剂的不同母液之间的组合使用,以及聚羧酸母液与缓凝、引气、状态调节剂等功能组分(常指小料)的物理性复配。
3.1 聚羧酸减水剂母液的复配聚羧酸减水剂属于高性能减水剂,通过根据混凝土的实际拌合状态决定附加某些小料的方法来改善性能,笔者认为前提是通过母液的复配来达到基本的要求,然后通过小料进行微调。
母液的复配,可以使产品的分子侧链密度得到调节,取长补短,产品设计的多元化是良好复配的基础,也可以引入具有特殊性能的母液以改善质量。
如引入保坍性良好的母液,或者引入缓释型的保坍剂。
当需要降低成本时,可采用引入经济型的聚羧酸减水剂。
母液的复配有些是性能的加权平均,有些可获得 1+1>2 的叠加效应。
单个母液所不能达到的效果,或许多种母液组合能发挥所需要的作用。
混凝土的坍落度损失是聚羧酸减水剂面临的最重要的问题,母液(含保坍剂)的复配是满足保坍性的最好手段,并能较好适应混凝土原材料(特别是砂)的质量优劣或者波动等。
在调整保坍性的同时,一般使混凝土坍落度在 1~2 小时内有较小损失,应防止高保坍引起短距离运输后坍落度返大而产生滞后泌水。
母液复配的前提是需要合成不同类型或性能各异的母液品种,这只能在有研发能力的厂家来实现。
纯粹的减水剂复配厂家则需要经过自身的试验选择购买不同的母液进行储存以供随需搭配使用。
聚羧酸与萘系、氨基璜酸盐系等类型的外加剂是禁忌复混的,之前有论文介绍可以与上述类型产品混用,但未见具体应用和推广,这些复混不管比例多少都应谨慎。
但是不排除和脂肪族减水剂之类的可复配减水剂进行复配[2],复配前仍需通过试验判断协同作用及对经济性的影响。
通常所说的聚羧酸减水剂的适应性问题,有两种情况,一种是聚羧酸产品质量较差或选型不合适,另一种就是混凝土原材较差,致使一般的聚羧酸母液难以应对,往往伴随的是掺量增大或需要提高浓度和成本,甚至很差时聚羧酸减水剂的饱和点高到外加剂供应者难以承受其成本。
应尽量纠正混凝土对外加剂的过度依赖。
3.2 聚羧酸减水剂产品的功能成分复配为了有效改善混凝土新拌性能,获得适合于现场混凝土使用的聚羧酸减水剂产品,除了采用母液的合成工艺来实现外,还需要通过添加一些功能组分进行简单的物理复配改善混凝土的缓凝、含气量、和易性、外观等施工性能。
缓凝剂的物理复配不可缺少。
掺加缓凝组分是调节外加剂适应不同气温凝结时间的重要成分,在允许的条件下可以一种或多种缓凝剂并用(常用的有葡萄糖酸钠、柠檬酸、磷酸盐、糖类、木质素磺酸盐等),特别是葡萄糖酸钠和糖类适应性较好。
缓凝剂的掺入量随温度调节,加入葡糖糖酸钠效果更佳,有时候加入某些缓凝剂有利于减少坍落度损失,但不能作为抑制坍损的更有效方法。
在复配缓凝剂时,不少缓凝组分有一定的减水作用,在母液数量及计算成本时应该予以考虑。
加入引气剂是增加混凝土含气量,改善混凝土泌水性、粘稠度的有效方法,需要有引气剂和消泡剂的联合作用,二者往往需相伴而行。
目前消泡剂、引气剂的种类很多,最好进行与聚羧酸外加剂相容性试验,首先要解决聚羧酸减水剂产品的储存稳定性。
常用的引气剂有脂肪醇磺酸盐类、烷基磺酸盐、烯基磺酸钠,松香树脂类等。
混凝土含气量需要适当,过大的含气量混凝土虽然松软易操作,但容易引起强度降低。
混凝土泌水是常见的毛病,常会因为泌水而引起混凝土分离堵泵,混凝土表面有浮浆,并出现流砂水纹缺陷,特别是混凝土浇注后2h 左右出现泌水更加严重。
治理混凝土泌水的方法有添加优质引气剂及用量,更好的方法有调节砂率、增加细粉料,外加剂方法还有添加增稠剂,常用的有糊精、各种纤维素(羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素)、生物胶等,并注意通过试验确定合适的分子量和用量,防止使用不当或过量而引起副作用。
由于聚羧酸减水剂的长侧链分子结构特点,对混凝土中泥分含量的适应比其他萘系、脂肪族等外加剂具有较大的敏感性。
随着基建工程的迅速发展,大量优质天然砂石骨料几乎消耗殆尽,现实中高含泥、风化的河砂、高含粉的人工砂将大量应用于混凝土,由于聚羧酸等减水剂对砂石中泥粉的强烈吸附,对保证混凝土质量带来了新的技术问题。
市场上已开发的诸如具有增强附着和吸附的抗泥剂之类的产品屡见报道,但有效满足要求的抗泥类产品仍然缺乏,本课题仍需我国技术工作者孜孜以求。
需要强调的是,对混凝土用砂的选择也应该是混凝土商家核算技术经济性时考虑的一个重要因素。
市场上出现不少林林总总的小料,用于复配聚羧酸减水剂产品,这些产品有些是因应复配需要研究发现的新式功能材料,有些是常用的缓凝引气组分等使用时需要认真的对比试验。
(1)国内聚羧酸系高性能减水剂的合成和应用技术发展迅速,聚醚型聚羧酸减水剂已经成为主要品种,实践证明通过合成方法的变化获得的系列化聚醚型聚羧酸减水剂产品,已能够很好的满足不同的需要。