(完整版)临床试验观察表
临床试验观察表
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病例报告表(Case Report Form)受试者姓名:家庭地址:联系电话:试验中心名称:申办单位:四川省妇幼保健院在正式填表前请认真阅读下列填表说明病例报告表填写说明:1.筛选合格者填写病例报告表.2.病例报告表填写务必准确、清晰,不得任意涂改,错误之处纠正时需用横线居中化出,并签署修改者姓名缩写及修改时间。
3.填写记录一律用钢笔或碳素签字笔.4.患者姓名拼音缩写四个需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每个字的首字母。
5.表中凡有“□”的项,请在符合的条目上划“√”。
表格中所有栏目均应填写相应的文字或数字,不得留空.6.所有检验项目因故未查或漏查,请填写ND;具体合并用药剂量和时间不明,请先写NK。
7.试验期间应如实填写合并用药记录表、不良事件记录表。
记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。
如有严重不良事件发生(包括临床验证过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力危及生命或死亡、导致先天畸形等事件),必须立即通知主要研究单位伦理委员会及申办单位。
8.临床试验应严格按照临床试验方案要求进行。
试验不同时期需完成的检查和需记录的项目,请对照临床流程图执行.受试者知情同意书敬爱的患者:我们现在正在进行一项临床研究,该项临床研究是经吉林省药品监督管理局备案的,研究的目的是评价物理治疗的高科技产品————温热电位治疗仪的疗效和安全性。
温热磁疗仪是XXX医疗器械有限公司根据韩国专利技术研制生产的医疗器械,本治疗仪是通过XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX机理,主要用于XXXXXXXXXXXXX治疗。
具有平衡机体阴阳,增强脏腑机能,促进新陈代谢,调节植物神经,改善心脑血管血液供应,促进血液循环,调节血管张力,降低血液粘稠度,防治动脉粥样硬化,促进组织的再生修复功能,增强机体免疫功能及消炎止痛等作用.其注册标准已经XX省食品药品监督管理局备案,其技术指标经XX省医疗器械检验所检测合格。
临床试验观察表(CRF)
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临床试验观察表(CRF)受试者姓名拼音缩写□□□□ 封面病例报告表(Case Report Form)受试者姓名:家庭地址:联系电话:试验中心名称:申办单位:延吉喜来健医疗器械有限公司在正式填表前请认真阅读下列填表说明病例报告表填写说明: 1.筛选合格者填写病例报告表。
2.病例报告表填写务必准确、清晰,不得任意涂改,错误之处纠正时需用横线居中化出,并签署修改者姓名缩写及修改时间。
3.填写记录一律用钢笔或碳素签字笔。
4.患者姓名拼音缩写四个需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每个字的首字母。
5.表中凡有“□”的项,请在符合的条目上划“√”。
表格中所有栏目均应填写相应的文字或数字,不得留空。
6.所有检验项目因故未查或漏查,请填写ND;具体合并用药剂量和时间不明,请先写NK。
7.试验期间应如实填写合并用药记录表、不良事件记录表。
记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。
如有严重不良事件发生(包括临床验证过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力危及生命或死亡、导致先天畸形等事件),必须立即通知主要研究单位伦理委员会及申办单位。
单位联系人联系电话传真延吉喜来健医疗器械公司8.临床试验应严格按照临床试验方案要求进行。
试验不同时期需完成的检查和需记录的项目,请对照临床流程图执行。
受试者姓名拼音缩写□□□□ 临床试验流程图项目治疗前治疗 0天治疗 10天治疗 20天治疗 30天基本情况采集确定入选/排除病例√ √ 签署知情同意书√ 填写一般资料√ 病史与治疗史√ 合并疾病√ √ √ √ 症状与体征√ √ √ √ 合并用药记录√ √ √ √ 安全性观察不良反应√ √ √疗效性观察临床症状、体征评分√ √ √ √ 理化指标检查√ √ 影像学、心电、B超等检查√ √ 不良反应评估√ 疗效评定√ 其它工作随机分组√ 分发研究产品√ 回收研究产品数量√ 受试者姓名拼音缩写□□□□ 患者知情同意书受试者知情同意书敬爱的患者:我们现在正在进行一项临床研究,该项临床研究是经吉林省药品监督管理局备案的,研究的目的是评价物理治疗的高科技产品----温热电位治疗仪的疗效和安全性。
临床试验观察表(CRF)29652
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病例报告表(Case Report Form)受试者姓名:家庭地址:联系电话:试验中心名称:申办单位:延吉喜来健医疗器械有限公司在正式填表前请认真阅读下列填表说明病例报告表填写说明:1.筛选合格者填写病例报告表。
2.病例报告表填写务必准确、清晰,不得任意涂改,错误之处纠正时需用横线居中化出,并签署修改者姓名缩写及修改时间。
3.填写记录一律用钢笔或碳素签字笔。
4.患者姓名拼音缩写四个需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每个字的首字母。
5.表中凡有“□”的项,请在符合的条目上划“√”。
表格中所有栏目均应填写相应的文字或数字,不得留空。
6.所有检验项目因故未查或漏查,请填写ND;具体合并用药剂量和时间不明,请先写NK。
7.试验期间应如实填写合并用药记录表、不良事件记录表。
记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。
如有严重不良事件发生(包括临床验证过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力危及生命或死亡、导致先天畸形等事件),必须立即通知主要研究单位伦理委员会及申办单位。
8.临床试验应严格按照临床试验方案要求进行。
试验不同时期需完成的检查和需记录的项目,请对照临床流程图执行。
受试者知情同意书敬爱的患者:我们现在正在进行一项临床研究,该项临床研究是经吉林省药品监督管理局备案的,研究的目的是评价物理治疗的高科技产品----温热电位治疗仪的疗效和安全性。
温热磁疗仪是XXX医疗器械有限公司根据韩国专利技术研制生产的医疗器械,本治疗仪是通过XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX机理,主要用于XXXXXXXXXXXXX 治疗。
具有平衡机体阴阳,增强脏腑机能,促进新陈代谢,调节植物神经,改善心脑血管血液供应,促进血液循环,调节血管张力,降低血液粘稠度,防治动脉粥样硬化,促进组织的再生修复功能,增强机体免疫功能及消炎止痛等作用。
临床试验观察表(CRF)
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阿美宁病例报告表(Case Report Form)受试者姓名:家庭地址:联系电话:试验中心名称:申办单位:江苏豪森药业股份有限公司在正式填表前请认真阅读下列填表说明病例报告表填写说明:1.筛选合格者填写病例报告表。
2.病例报告表填写务必准确、清晰,不得任意涂改,错误之处纠正时需用横线居中化出,并签署修改者姓名缩写及修改时间。
3.填写记录一律用钢笔或碳素签字笔。
4.患者姓名拼音缩写四个需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每个字的首字母。
5.表中凡有“□”的项,请在符合的条目上划“√”。
表格中所有栏目均应填写相应的文字或数字,不得留空。
6.所有检验项目因故未查或漏查,请填写ND;具体合并用药剂量和时间不明,请先写NK。
7.试验期间应如实填写合并用药记录表、不良事件记录表。
记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。
如有严重不良事件发生(包括临床验证过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力危及生命或死亡、导致先天畸形等事件),必须立即通知主要研究单位伦理委员会及申办单位。
8.临床试验应严格按照临床试验方案要求进行。
试验不同时期需完成的检查和需记录的项目,请对照临床流程图执行。
受试者知情同意书敬爱的患者:我们现在正在进行一项临床研究,该项临床研究是经吉林省药品监督管理局备案的,研究的目的是评价物理治疗的高科技产品----温热电位治疗仪的疗效和安全性。
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临床试验观察表(CRF)
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病例报告表(Case Report Form)受试者姓名:家庭地址:联系电话:试验中心名称:申办单位:延吉喜来健医疗器械有限公司在正式填表前请认真阅读下列填表说明病例报告表填写说明:1.筛选合格者填写病例报告表。
2.病例报告表填写务必准确、清晰,不得任意涂改,错误之处纠正时需用横线居中化出,并签署修改者姓名缩写及修改时间。
3.填写记录一律用钢笔或碳素签字笔。
4.患者姓名拼音缩写四个需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每个字的首字母。
5.表中凡有“□”的项,请在符合的条目上划“√"。
表格中所有栏目均应填写相应的文字或数字,不得留空。
6.所有检验项目因故未查或漏查,请填写ND;具体合并用药剂量和时间不明,请先写NK。
7.试验期间应如实填写合并用药记录表、不良事件记录表。
记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。
如有严重不良事件发生(包括临床验证过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力危及生命或死亡、导致先天畸形等事件),必须立即通知主要研究单位伦理委员会及申办单位.8.临床试验应严格按照临床试验方案要求进行。
试验不同时期需完成的检查和需记录的项目,请对照临床流程图执行。
受试者知情同意书敬爱的患者:我们现在正在进行一项临床研究,该项临床研究是经吉林省药品监督管理局备案的,研究的目的是评价物理治疗的高科技产品———-温热电位治疗仪的疗效和安全性。
温热磁疗仪是XXX医疗器械有限公司根据韩国专利技术研制生产的医疗器械,本治疗仪是通过XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX机理,主要用于XXXXXXXXXXXXX治疗。
具有平衡机体阴阳,增强脏腑机能,促进新陈代谢,调节植物神经,改善心脑血管血液供应,促进血液循环,调节血管张力,降低血液粘稠度,防治动脉粥样硬化,促进组织的再生修复功能,增强机体免疫功能及消炎止痛等作用。
临床试验观察表CRF
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临床试验观察表CRF
临床试验观察表(Clinical Research Form,简称CRF)是临床试验中记录和收集患者相关数据的一种标准化文档或工具。
它被设计用于收集试验期间和结果评估时需要的数据。
CRF通常包括病例基本信息、入组及排除标准、随访时间点、主要研究目标和次要研究目标、研究终点和指标、不良事件和各种计算公式等内容。
CRF的设计需要考虑试验的目的、研究设计和数据分析计划等因素,并确保CRF的完整性和一致性。
临床试验观察表的设计应遵循一定的规范和标准,如Good Clinical Practice(GCP)等。
CRF的填写通常由专业人员(如研究护士或试验研究员)完成,确保数据的准确性和可靠性。
CRF在临床试验中起到重要的作用,它是收集、管理和分析试验数据的基础和依据。
准确、完整的CRF可以提供可靠的数据支持,帮助研究者评估试验结果、总结结论和制定措施。
临床试验观察表(CRF)
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)))))))))病例报告表Form)Report (Case受试者姓名:址:庭家地话:系联电试验中心名称:申办单位:延吉喜来健医疗器械有限公司)))))))))).)))))))))在正式填表前请认真阅读下列填表说明病例报告表填写说明:1.筛选合格者填写病例报告表。
2.病例报告表填写务必准确、清晰,不得任意涂改,错误之处纠正时需用横线居中化出,并签署修改者姓名缩写及修改时间。
3.填写记录一律用钢笔或碳素签字笔。
4.患者姓名拼音缩写四个需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每个字的首字母。
5.表中凡有“□”的项,请在符合的条目上划“√”。
表格中所有栏目均应填写相应的文字或数字,不得留空。
6.所有检验项目因故未查或漏查,请填写ND;具体合并用药剂量和时间不明,请先写NK。
7.试验期间应如实填写合并用药记录表、不良事件记录表。
记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。
如有严重不良事件发生(包括临床验证过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力危及生命或死亡、导致先天畸形等事件),必须立即通知主要研究单位伦理委员会及申8.临床试验应严格按照临床试验方案要求进行。
试验不同时期需完成的检查和需记录的项目,请对照临床流程图执行。
)))))))))).))))))))))))))))))).)))))))))受试者知情同意书敬爱的患者:我们现在正在进行一项临床研究,该项临床研究是经吉林省药品监督管理局备案温热电位治疗仪的疗效和安全性。
的,研究的目的是评价物理治疗的高科技产品----本治疗仪医疗器械有限公司根据韩国专利技术研制生产的医疗器械,温热磁疗仪是XXX治疗。
具有平衡XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX机理,主要用于是通过机体阴阳,增强脏腑机能,促进新陈代谢,调节植物神经,改善心脑血管血液供应,促进血液循环,调节血管张力,降低血液粘稠度,防治动脉粥样硬化,促进组织的再生修复功能,省食品药品监督管理局备案,其XX增强机体免疫功能及消炎止痛等作用。
(完整版)临床的试验观察表CRF

国家科技支撑计划课题哮喘(慢性持续期)临床试验观察表(Case Report Form)负责单位:江西中医学院附属医院二00八年四月《腧穴热敏化艾灸治疗哮喘(慢性持续期)的优化方案研究》多中心随机对照临床试验受试者编号:受试者姓名:汉拼缩写:联系电话:门诊/住院号:家庭住址:邮政编码:观察医师:观察医师职称:受试者进入研究时间:受试者结束研究时间:注:请用钢笔或签字笔填写目录病例观察表填写说明 (1)试验流程图 (2)初诊 (3)病例筛选 (4)一般资料 (5)病史特征 (5)初诊哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表① (6)初诊哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表② (7)初诊哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表③ (8)治疗后半个月 (10)治疗后半个月哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表① (21)治疗后半个月哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表② (21)治疗后1个月 (13)治疗后(1个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表① (21)治疗后(1个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表② (21)治疗后2个月 (17)治疗后(2个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表① (21)治疗后(2个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表② (19)治疗后3个月 (20)治疗后(3个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表① (21)治疗后(3个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表② (22)治疗后(3个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表③ (23)随访期 (25)治疗结束后(3个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表① (26)治疗结束后(3个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表② (27)随访期 (28)治疗结束后(6个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表① (29)治疗结束后(6个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表② (30)治疗结束后(6个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表③ (31)不良事件情况 (33)试验方案规定外用药记录 (34)提前中止试验/脱落登记表 (35)试验完成情况总结 (36)哮喘慢性持续期疗效判定 (37)安全性评价 (37)病例报告表(CRF)审核声明 (38)相关单据 (39)病例观察表填写说明填写CRF表前请仔细阅读以下说明1.筛选合格者根据中央随机分配系统的分配结果,填写将受试者顺序号和入组情况,再填写正式病例观察表。
(完整版)临床的试验观察表CRF

国家科技支撑计划课题哮喘(慢性持续期)临床试验观察表(Case Report Form )负责单位:江西中医学院附属医院二00八年四月《腧穴热敏化艾灸治疗哮喘(慢性持续期)的优化方案研究》多中心随机对照临床试验受试者编号:______________________________受试者姓名:______________________________汉拼缩写:________________________________联系电话:________________________________门诊/住院号: _____________________________家庭住址:________________________________邮政编码:________________________________观察医师:________________________________观察医师职称:____________________________受试者进入研究时间:_____________________受试者结束研究时间:_____________________注:请用钢笔或签字笔填写目录病例观察表填写说明 (1)试验流程图 (2)初诊 (3)病例筛选 (4)一般资料 (5)病史特征 (5)初诊哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表① (6)初诊哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表② (7)初诊哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表③ (8)治疗后半个月 (10)治疗后半个月哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表① (21)治疗后半个月哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表② (21)治疗后1个月 (13)治疗后(1个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表① (21)治疗后(1个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表② (21)治疗后2个月 (17)治疗后(2个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表① (21)治疗后(2个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表② (19)治疗后3个月 (20)治疗后(3个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表① (21)治疗后(3个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表② (22)治疗后(3个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表③ (23)随访期 (25)治疗结束后(3个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表① (26)治疗结束后(3个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表② (27)随访期 (28)治疗结束后(6个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表① (29)治疗结束后(6个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表② (30)治疗结束后(6个月)哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表③ (31)不良事件情况 (33)试验方案规定外用药记录 (34)提前中止试验/脱落登记表 (35)试验完成情况总结 (36)哮喘慢性持续期疗效判定 (37)安全性评价 (37)病例报告表(CRF审核声明 (38)相关单据 (39)病例观察表填写说明填写CRF表前请仔细阅读以下说明1.筛选合格者根据中央随机分配系统的分配结果,填写将受试者顺序号和入组情况,再填写正式病例观察表。
临床试验观察表(CRF)31761
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病例报告表(Case Report Form)受试者姓名:家庭地址:联系电话:试验中心名称:申办单位:湖南省直中医院心内科在正式填表前请认真阅读下列填表说明病例报告表填写说明:1.筛选合格者填写病例报告表。
2.病例报告表填写务必准确、清晰,不得任意涂改,错误之处纠正时需用横线居中化出,并签署修改者姓名缩写及修改时间。
3.填写记录一律用钢笔或碳素签字笔。
4.患者姓名拼音缩写四个需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每个字的首字母。
5.表中凡有“□”的项,请在符合的条目上划“√”。
表格中所有栏目均应填写相应的文字或数字,不得留空。
6.所有检验项目因故未查或漏查,请填写ND;具体合并用药剂量和时间不明,请先写NK。
7.试验期间应如实填写合并用药记录表、不良事件记录表。
记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。
如有严重不良事件发生(包括临床验证过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力危及生命或死亡、导致先天畸形等事件),必须立即通知主要研究单位伦理委员会及申办单位。
8.临床试验应严格按照临床试验方案要求进行。
试验不同时期需完成的检查和需记录的项目,请对照临床流程图执行。
日期:日期:观察医师:日期:目前患者有的其他疾病及用药无□有□观察医师:日期:受试者姓名拼音缩写就诊时间:年月日□□□□临床观察指标临床症状、体征实验室检查影像学检查心电B超冠脉造影维生素D水平观察医师:日期:。
临床试验观察表(CRF)24330
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病例报告表
(Case Report Form)
受试者姓名:
家庭地址:
联系电话:
试验中心名称:
申办单位:湖南省直中医院心内科
在正式填表前请认真阅读下列填表说明
病例报告表填写说明:
1.筛选合格者填写病例报告表。
2.病例报告表填写务必准确、清晰,不得任意涂改,错误之处纠正时需用横线居中化出,并签署修改者姓名缩写及修改时间。
3.填写记录一律用钢笔或碳素签字笔。
4.患者姓名拼音缩写四个需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每个字的首字母。
5.表中凡有“□”的项,请在符合的条目上划“√”。
表格中所有栏目均应填写相应的文字或数字,不得留空。
6.所有检验项目因故未查或漏查,请填写ND;具体合并用药剂量和时间不明,请先写NK。
7.试验期间应如实填写合并用药记录表、不良事件记录表。
记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。
如有严重不良事件发生(包括临床验证过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力危及生命或死亡、导致先天畸形等事件),必须立即通知主要研究单位伦理委员会及申办单位。
8.临床试验应严格按照临床试验方案要求进行。
试验不同时期需完成的检查和需记录的项目,请对照临床流程图执行。
日期:日期:
观察医师:日期:
目前患者有的其他疾病及用药无□有□
观察医师:日期:
观察医师:日期:。
(完整版)临床试验观察表(CRF)
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病例报告表(Case Report Form)
受试者姓名:
家庭地址:
联系电话:
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申办单位:湖南省直中医院心内科
在正式填表前请认真阅读下列填表说明
病例报告表填写说明:
1.筛选合格者填写病例报告表。
2.病例报告表填写务必准确、清晰,不得任意涂改,错误之处纠正时需用横线居中化出,并签署修改者姓名缩写及修改时间。
3.填写记录一律用钢笔或碳素签字笔。
4.患者姓名拼音缩写四个需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每个字的首字母。
5.表中凡有“□”的项,请在符合的条目上划“√”。
表格中所有栏目均应填写相应的文字或数字,不得留空。
6.所有检验项目因故未查或漏查,请填写ND;具体合并用药剂量和时间不明,请先写NK。
7.试验期间应如实填写合并用药记录表、不良事件记录表。
记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。
如有严重不良事件发生(包括临床验证过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力危及生命或死亡、导致先天畸形等事件),必须立即通知主要研究单位伦理委员会及申办单位。
8.临床试验应严格按照临床试验方案要求进行。
试验不同时期需完成的检查和需记录的项目,请对照临床流程图执行。
日期:日期:
观察医师:日期:
目前患者有的其他疾病及用药无□有□
观察医师:日期:
观察医师:日期:。
临床试验观察表1
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病例报告表(Case Report Form)
受试者姓名:
家庭地址:
联系电话:
试验中心名称:
申办单位:湖南省直中医院心内科
在正式填表前请认真阅读下列填表说明
病例报告表填写说明:
1.筛选合格者填写病例报告表。
2.病例报告表填写务必准确、清晰,不得任意涂改,错误之处纠正时需用横线居中化出,并签署修改者姓名缩写及修改时间。
3.填写记录一律用钢笔或碳素签字笔。
4.患者姓名拼音缩写四个需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每个字的首字母。
5.表中凡有“□”的项,请在符合的条目上划“√”。
表格中所有栏目均应填写相应的文字或数字,不得留空。
6.所有检验项目因故未查或漏查,请填写ND;具体合并用药剂量和时间不明,请先写NK。
7.试验期间应如实填写合并用药记录表、不良事件记录表。
记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。
如有严重不良事件发生(包括临床验证过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力危及生命或死亡、导致先天畸形等事件),必须立即通知主要研究单位伦理委员会及申办单位。
8.临床试验应严格按照临床试验方案要求进行。
试验不同时期需完成的检查和需记录的项目,请对照临床流程图执行。
日期:日期:
观察医师:日期:
目前患者有的其他疾病及用药无□有□
观察医师:日期:
观察医师:日期:。
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病例报告表(Case Report Form)
受试者姓名:
家庭地址:
联系电话:
试验中心名称:
申办单位:四川省妇幼保健院
在正式填表前请认真阅读下列填表说明
病例报告表填写说明:
1.筛选合格者填写病例报告表。
2.病例报告表填写务必准确、清晰,不得任意涂改,错误之处纠正时需用横线居中化出,并签署修改者姓名缩写及修改时间。
3.填写记录一律用钢笔或碳素签字笔。
4.患者姓名拼音缩写四个需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每个字的首字母。
5.表中凡有“□”的项,请在符合的条目上划“√”。
表格中所有栏目均应填写相应的文字或数字,不得留空。
6.所有检验项目因故未查或漏查,请填写ND;具体合并用药剂量和时间不明,请先写NK。
7.试验期间应如实填写合并用药记录表、不良事件记录表。
记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。
如有严重不良事件发生(包括临床验证过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力危及生命或死亡、导致先天畸形等事件),必须立即通知主要研究单位伦理委员会及申办单位。
8.临床试验应严格按照临床试验方案要求进行。
试验不同时期需完成的检查和需记录的项目,请对照临床流程图执行。
受试者知情同意书
敬爱的患者:
我们现在正在进行一项临床研究,该项临床研究是经吉林省药品监督管理局备案的,研究的目的是评价物理治疗的高科技产品----温热电位治疗仪的疗效和安全性。
温热磁疗仪是XXX医疗器械有限公司根据韩国专利技术研制生产的医疗器械,本治疗仪是通过XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX机理,主要用于XXXXXXXXXXXXX治疗。
具有平衡机体阴阳,增强脏腑机能,促进新陈代谢,调节植物神经,改善心脑血管血液供应,促进血液循环,调节血管张力,降低血液粘稠度,防治动脉粥样硬化,促进组织的再生修复功能,增强机体免疫功能及消炎止痛等作用。
其注册标准已经XX省食品药品监督管理局备案,其技术指标经XX省医疗器械检验所检测合格。
现拟进行临床验证。
在临床观察过程中,请您在可能的前提下积极配合临床医生按方案要求进行临床试验观察。
本仪器是安全的,无任何风险和副作用的,医生和使用单位将会尽力防止由于本试验可能带来的伤害,如果产生由于本次试验因素给您带来任何不良影响,您将会得到及时、必要的治疗,所需要的费用由生产该仪器的企业承担,并将会按有关规定得到相应的补偿。
绝大多数患者能从本研究中获益。
您将有权在任何时间询问有关本研究的任何问题。
您参加本研究完全是自愿的,您将有权决定在任何时间退出本研究,将不会再任何方面影响医生对您的治疗,您的权利将得到充分的保障。
医生和研究单位将尽力防止由于本研究可能带来的伤害。
本研究的所有资料将是保密的,有关您的个人资料不会出现在总结报告或发表文献中。
伦理委员会将公正此项研究是安全和合乎道德的,并在赫尔辛基宣言指导下进行。
志愿受试者声明:
作为受试者,我已了解以上情况,同意参加本研究,按照临床试验方案的要求,按时用药,按时复诊,及时报告出现的不良反应。
我有权随时退出该项试验。
但在无特殊情况下,尽可能完整的接受本次临床试验研究。
受试者签字:研究者签字:
日期:日期:
观察医师:日期:
目前患者有的其他疾病及用药无□有□
观察医师:日期:
观察医师:日期:
合并用药(CONCOMITANT MEDICATION)□有□无(如有,请详细记载)
观察医师:日期:
不良事件(ADVERSE EVENT ,AE)
观察医师:日期:
试验完成情况总结
疗效判定
观察医师:日期。