五氯硝基苯
40%五氯硝基苯使用技术
液 、１ ％ 石灰浆或 １ ％的漂 白粉上清液等。应使用超 微 喷 雾 器对 菌袋 及 子 实 体均 匀 喷 雾 ，确 保 雾 细 均 匀 ，避 免药 液使 用过量 影 响子实体 生 长 。
参 考 文 献
ｆ １ １李 民 法． 杏鲍 菇 栽 培技 术初 探 … ． 中国农 学通
报 ，２ ０ ０ ８（ １ １ ） ：３ ５ ５—３ ５ ８ ．
刺 激 原 基 形 成 ，杏 鲍 菇 茹 蕾 形 成 需 要 一 定 的 散射
光 ，可增加 适 当 的散射 光 ，减少 通风 ，增 加 棚 内二
除 菇根 ，培养 基表 面 要清理 干 净 ，然 后 将 菌袋移 出 栽 培室 ，集 中进行 隔 离培养 ，加强 原菇棚 内和 隔离 问 的通风 降温 降湿 工 作 ，控 制病 害 的进 …步 发展 。
【 ２ １周仙 芳． 袋 栽杏鲍 菇栽培 技术 Ｕ １ ． 食 用 菌 ，２ ０ ０ ６
（ Ｚ １ ） ：６ ５ ．
『 ３ １支 月娥 ，黄 建春 ，汪毅 等 ，杏鲍 菇 细 菌性 病 害
病 原菌研 究 … ． 食 用菌 ，２ ０ ０ ９（ ２ ） ：６ ０～６ １ ． ｆ ４ １陈素 云 ，杨 廉伟 ，等 ． 高山绿 色杏鲍菇 栽培技 术 Ｕ 】＿ 食 用 菌，２ ０ ０ ８ ， （ ４ ） ：３ ７ ． Ｉ １ ５ １杨 军 ，张士 义 ，刘国 宇． 食 用 茵细 菌性 褐 斑病 的
３ 注 意 事 项
２ ． １ 防 治 小 麦 、 玉 米 黑 穗 病 、 黑 粉 病 时 ， 可 用 ４ ０ ％五氯 硝基 苯粉 剂拌种 ０ ． ３ ％～０ ． ４ ％。 ２ ． ２ 防 治 棉 花立 枯 病 、猝 倒 病 、黄 萎 病 时 ， 可在 出苗 前进 行拌 种 ，用 量 为 ０ ． ８ ％ 一１ ％。
五氯硝基苯
1、物质的理化常数ＣＡ国标编号: 6168082-68-8Ｓ:中文名称: 五氯硝基苯英文名称: Pentachloronitrobenzene；Avicol别名: 土粒散；掘地生；PCNB分子分子式: C6C l5NO2；C l5C6NO2295.34量:熔点: 146℃ 沸点：328℃密度: 相对密度(水=1)1.72蒸汽压: 25℃溶解性: 不溶于水，微溶于醇、苯、氯仿、二硫化碳稳定性: 稳定外观与性无色或微黄色结晶，有发霉的气味状:危险标记: 15(有害品，远离食品)用途: 用作中间体，及用于土壤杀菌，除草剂等2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：主要损害心血管系统、中枢神经系统、肝和肾。
小白鼠急性中毒时，出现呼吸加快、发绀、颤抖、痉挛性抽搐、共济失调，甚至死亡。
慢性作用下，初期红细胞数和血红蛋白含量增加，随后抑制造血功能，衰竭、抽搐，部分动物可致死。
二、毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类。
动物致癌剂和致畸剂。
急性毒性：LD501100mg/kg(大鼠经口)；LC501400mg/m3(大鼠吸入)；人经口500mg/kg，最小致死剂量。
致癌性：小鼠经口最小中毒剂量135g/kg(77周，间断)致癌阳性；小鼠经皮最小中毒剂量576mg/kg(12周，间断)致肿瘤阳性。
致畸性：小鼠经口最小中毒剂量2500mg/kg(妊娠，7～11日)致畸胎阳性。
危险特性：遇明火、高热可燃。
与强氧化剂可发生反应。
受高热分解，产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。
3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:气相色谱法《水质分析》张曼平等译气相色谱法(蘑菇罐头)《农药残留量气相色谱法》国家商检局编5.环境标准:前苏联车间卫生标准 0.5mg/m36.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。
五氯硝基苯的安全性问题已引起广泛关注和重视
１３残 留问题 ．
道绿 色壁垒 。
由于五氯硝基苯的作物残 留问题 ，韩 国在 １ ８ ４ ９ ７年
９８ 五氯硝基苯 的化学性质 稳定 ，在土壤 中稳定 ，其半 月 １日将其禁用 。德 国于 １ ８ 年将其 作为植保产 品的 用
衰期约为 ４ ０个月 ，对蚯蚓生存产生负面影响显著 ，对 途禁 止 ，因为其 含有杂 质六 氧苯 ，并对 下茬， 在境外许 多国家和地 区都 已禁用 了五氯硝基苯 ，
（ＲＭＡ） 动对 该产 品的评 审 ，认 为在 草皮 和作 物种 植 我 国虽然 没有进 行 限制 ，但一直 密切 关注它在 国 际上 的 Ｅ 启 区使 用 和重新 进入 施用 区域 时 ，该产 品和 二嗯 英污染 给 动态 ，现收 集和汇 总 己登记在册 的用于 替代五 氯硝基 苯 相 关人 员会 带来极 大危 害 ，还 会对 无关人 员带 来危 害 ，
疫机 能失调 、发育紊 乱以及癌症等严重疾病 ） ，ｃ ｆ ＲＤ为 五氯硝 基苯 ，它在土壤 中半衰期 约 ４ ｌ 个 月 ，主要通 一 ０
０ ０ ／ ｇ ｂ ｗ ． Ｐ ０ ６。五氯硝基苯在一些发达 过生物 降解 ，转 化为五 氯苯胺 ，其 光解 不太重要 ，有迹 ．１ｍｇ ｋ ． （ Ａ２ ０ ） Ｅ 国家和地 区已被列入 Ｅ ｖｒｎ ｎａｈ ｒ ｎ ｓＥ 类 （ ｎ ｉ ｍｅ ｔｌ ｏｍｏ ｅ（Ｈ） 环 象 表 明：按 推荐剂 量使 用土壤处理 的杀 菌剂 ，将对 蚯蚓 ｏ 境 激素 污染物 ，即对人 和其他动 物 内分 泌系统有 干扰作 生存产 生严 重负面影 响 ，虽然它对 水生 生物高 毒 ，但在
１８ 年 ７ ２ ９９ 月 ５日因为五氯硝基苯有致癌影响而在 印 基 苯 ，提 议 公众 评审截 止 到 ２ １ 年 ３月 １ ０１ ６日，这 源于
五氯硝基苯等有机氯农药的电化学行为研究与测定
五氯硝基苯等有机氯农药的电化学行为研究与测定五氯硝基苯是一种有机氯农药，广泛应用于农业生产中。
研究和测定其电化学行为对于了解其电化学性质、探究其在环境中的行为以及有机氯农药的检测方法等具有重要意义。
本文将从电化学行为的测定方法、电化学行为的研究内容以及五氯硝基苯的电化学行为进行分析和讨论。
电化学行为的测定方法：1.循环伏安法：通过在电位范围内施加正弦波电位扫描并测量电流响应，得到电流-电位（I-V）曲线。
通过循环伏安法可以确定反应的电位范围、电流峰值以及其峰形等信息。
2.方波伏安法：在一定的电位范围内施加方波电位，并通过测量在这个过程中电流的变化来研究电化学反应。
方波伏安法可以提供有关氧化还原电位和速率的信息。
3.差示脉冲伏安法：通过将测试溶液与参比电极和可变电位源连接，施加脉冲电位信号使电流通过测得功率时的动态响应进行测定。
差示脉冲伏安法可以提供良好的选择性和灵敏度，广泛应用于溶液中有机氯农药的分析研究。
电化学行为的研究内容：1.氧化还原性质：研究有机氯农药的氧化还原性质可以帮助了解其电子转移过程以及反应机理。
通过循环伏安法和方波伏安法可以得到氧化还原峰电位和电流密度等信息。
2.反应机理：有机氯农药在电极表面发生氧化还原反应的机理可以通过电化学方法进行研究。
可以通过变化溶液中的pH值、电极材料以及溶液中添加不同的还原剂或氧化剂等来探究反应机理。
3.电化学检测方法的改进：通过研究有机氯农药的电化学行为，可以发现一些有机氯农药的特征峰和特征电位，从而发展出一些灵敏，快速，准确的检测方法。
五氯硝基苯在电极表面发生氧化还原反应的机理可以通过循环伏安法等方法进行研究。
研究发现，五氯硝基苯的氧化还原反应是可逆的，其氧化还原电位在正数区域。
电流峰形对应于还原峰和氧化峰，其电流峰值与浓度成正比。
此外，通过研究发现，在不同的pH值下，五氯硝基苯的氧化还原行为存在差异，对应的电流峰、电位范围和峰形也会有所不同。
综上所述，电化学行为的研究和测定对于了解五氯硝基苯等有机氯农药的电化学性质、反应机理以及开发新的检测方法等具有重要意义。
五氯硝基苯MSDS
1，2，4-三氯苯经硝化，得三氯硝基苯。再以氯磺酸为溶剂，碘为催化剂，于80～85℃通氯，氯化后制得五氯硝基苯。
类别：
农药
毒性分级：
中毒
急性毒性：
口服-大鼠LD50: 1100毫克/公斤;口服-小鼠LD50: 1400毫克/公斤
可燃性危险特性：
燃烧产生有毒氮氧化物气体
储运特性：
库房通风低温干燥;与食品原料分开储运
用途：
保护性杀菌剂，低毒，无内吸作用。用于种子清毒和土壤处理，其杀菌机制是影响菌丝细胞的有丝分裂。防治小麦腥黑穗病、散黑穗病，用40%粉剂500g拌种100kg；防治棉花苗期病害用40%粉剂1000g拌种100kg；防治油菜菌核病，每百平方米用40%粉剂65.6g拌细土1.5～3kg，在发病初期撒于根部附近；防治马铃薯疮痂病，每百平方米用50%可湿性粉剂375～675g，条施于播种沟内。
生产方法：
以碘为催化剂、氯磺酸为溶剂，将2,4,5-三氯硝基苯与氯气在80-85℃反应。溶剂氯磺酸的用量为三氯硝基苯重量的1-3倍，碘用量为三氯硝基苯重量的0.2-0.3%，通氯至过量1%。然后冷至30℃，滤出五氯硝基苯，用80-90℃热水洗至中性，70℃下干燥，可得含量98-99%的产品，收率94%。而2,4,5-三氯硝基苯是由1,2,4三氯苯硝化得到的。上述方法耗用碘和氯磺酸，设备易腐蚀，另一种生产方法是采用由六六六无毒体得到的三氯苯埋接硝化、氯化，可得到氯硝基苯含量大于70%的原粉。原料消耗定额：三氯苯（98%）880kg/t、液氯930kg/t、硫酸（折100%）1020kg/t、硝酸（98%）350kg/t、氯磺酸（90%以上）1100kg/t。
化学性质：
纯品为白色针状结晶。m.p.146℃, b.p.328℃(有分解）,蒸气压1.77Pa(25℃),相对密度1.718(25℃)。易溶于苯、氯仿、二硫化碳；稍溶于乙醇；难溶于水。化学性质稳定，贮存几年不失效；在阳光、空气、温度及一般酸碱条件下均稳定；在土壤中稳定性较高；对金属无腐蚀性。工业品为黄色或灰白色粉末，m.p.约142～143℃。
气相色谱法测定甘草_黄芪中的五氯硝基苯
当取样量 5 0 g 时, 最低检出浓度为 5 g /kg。结论: 本方法样 品提取 简便、快捷, 仪器配 置要求 低, 测 定结果 无干扰, 适 用于甘草、黄芪中五氯硝基苯的测定。
[ 关键词 ] 气相色谱; 甘草; 黄芪; 五氯硝基苯
[ 中图分类号 ] O 657 7+ 1
[文献标识码 ] A
[文章编号 ] 1004- 8685( 2006) 09- 1060- 02
10 61
2 2 工作曲线 按照 1 3 1配置标准溶液进行测定, 结果见表 1。
表 1 五氯硝基苯工作曲线
浓度 ( ng/m l) 0 1
5
10
50
100
峰面积 0 2478 1 13097 5 25035 9 124398 4 257986 9
五氯硝 基苯在 1~ 100 ng /m l浓度范 围内, 浓度和 峰面积 有良 好 的 线性 关 系, 相 关 系数 r = 0 9998, 线 性 方 程 为 Y = 2568 6X - 563 8。 2 3 样品测定 结果见表 2
五氯硝基苯中图分类号20060902五氯硝基苯无色或微黄色晶体熔点146沸点328相对密度1172不溶于水溶于有机溶剂化学性质稳定不易挥发氧化和分解也不易受阳光和酸碱的影响在土壤中残留效期长硝基苯属于有机氯保护性杀菌剂主要应用于土壤和种子杀菌除草剂等对多种中草药的苗期病害及土壤的病害有较好的防治效果国家药典中规定甘草黄芪中五氯硝基苯测定方法使用丙二氯甲烷石油醚作为溶剂提取弹性石英毛细管柱程序升温测定样品处理复杂测定时间长二氯甲烷处理不净测定结果有干扰
[ 摘要 ] 目的: 建立气相色谱法快速测定甘草、黄芪中五氯 硝基苯的检测技术。方法: 使用正己烷提取样 品, 硅镁 吸附预
五氯硝基苯
品 有效成分含量 ／％ ≥ ９５．０ ９２．０ ８８．０ 水分含量 ／％ ≤ １．０ １．０ １．５ 酸度（以硫酸计）／％ ≤ ０．８ １．０ １．０ 六氯苯含量 ／％ ≤ １．０ １．５ ３．０ ４０％粉剂 浅黄色粉末（ＨＧ２４６０．２－９３） 有效成分含量 ／％ ≥４０．０ 水分含量 ／％ ≤１．５ 细度（通过 ０．０７５μｍ孔径筛）／％ ≥９８．０ ｐＨ值 ５～６ 六氯苯含量 ／％ ≤６．０ 作用方式 和 机 理 是 保 护 性 杀 菌 剂，无 内 吸性，用作 土 壤 处 理 和 种 子 消 毒。 对 丝 核 菌 引 起的病 害有较好的防效，对甘蓝根肿病、多种 作物白绢病等也有效。其杀菌机制被 认为是 影响菌丝细胞的有丝分裂。
分析方法 气谱法（ＨＧ２４６．１－９３），气谱 法（ＣＩＰＡＣ手册，１９８５，１Ｃ，２２１３）胺类杀菌剂 包装及贮运 内衬塑料袋，外加铁桶、铅封 包装，每桶 ５０ｋｇ。施用时必须防止粉剂与幼苗 接触，以免产生药害；不得与食物、种子、饲料混
放；贮 运 中 要 防 止 潮 湿，应 保 持 干 燥 和 通 风 良 好，以免结块；拌过药的种子不能再做饲料和食 用，并 避 免 皮 肤 与 药 粉 长 期 接 触，防 止 吸 入 体 内，以免中毒。 生产单位 山西省临汾有机化工厂。
该品种 １９３０年由德国 Ｉ．Ｇ．法本公司推广， １９５０年美国及其他国家亦进行了生产。 结构式
ＣＡ登记号 ８２－６８－８ 分子式 Ｃ６Ｃｌ５ＮＯ２ 分子量 ２９５．２８ 理 化 性 质 纯 品 为 无 色 针 状 结 晶，熔 点 １４６℃，２５℃时蒸气压为 １．７７Ｐａ，相对密度（ｄ２５） １．７１８。不 溶 于 水，２５℃ 乙 醇 中 溶 解 度 为 ２ｇ／ １００ｇ，溶于苯、二硫化碳、氯仿。化学性质稳定， 不易挥发，不易水解和氧化，也不受日光、温度 及酸碱度的影响，在土壤中相当稳定。在 ｐＨ７ 以下能与 所 有 的 农 药 混 配，不 腐 蚀 容 器。 原 药 为黄色或灰白色粉末，纯度为 ９８．５％，熔点 １４２ ～１４５℃。 毒 性 大 白 鼠 急 性 经 口 毒 性 ＬＤ５０大 于 １２０００ｍｇ／ｋｇ。原药大白鼠急性经口毒性 ＬＤ５０为 １７００ｍｇ／ｋｇ，家兔急性经皮毒性 ＬＤ５０为 ４０００ｍｇ／ ｋｇ以上。鲤鱼 ＴＬｍ（４８ｈ）为 １０～４０ｍｇ／Ｌ，泥鳅 为 １０００ｍｇ／Ｌ以上。麦、杂粮、果实、蔬菜、甜菜 允许残留量为 ０．０８ｍｇ／ｋｇ，甘薯 ０．１ｍｇ／ｋｇ。 剂型 原药，４０％粉剂。 质量标准 原粉 浅黄色片状晶体或块状 物（ＨＧ２４６０．１－９３） 优等品 一等品 合格
五氯硝基苯的使用安全常识
五氯硝基苯的使用安全常识五氯硝基苯：纯品为无色或微黄色晶体，有发霉的气味，熔点146℃，沸点328℃，相对密度（水＝1）1.72，可燃，不溶于水，微溶于醇、苯、氯仿、二硫化碳。
五氯硝基苯对环境有严重危害，应特别注意对水体的污染。
主要用作中间体，及用于土壤杀菌、除草剂等。
对人体的危害本品有毒，侵入人体途径主要为吸入、食入和经皮吸收，主要损害心血管系统、中枢神经系统、肝、肾和造血系统。
急救措施皮肤接触五氯硝基苯后，要立即脱去污染的衣服，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触后，要立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
吸入后，要迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。
若呼吸困难，就输氧；若呼吸停止，立即进行人工呼吸。
食入后，要饮足量温水，催吐。
采取急救措施后，均需就医。
防护措施车间空气中最高容许浓度（MAC）我国为1毫克／立方米。
生产过程严加密闭，提供充分的局部排风，提供安全淋浴和洗眼设备。
空气中粉尘浓度较高时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
职工要及时换洗工作服，工作前后不许饮酒，用温水洗澡。
单位要安排职工的就业前和定期体检。
消防措施五氯硝基苯遇明火、高热可燃，与强氧化剂接触可发生化学反应，受高热分解，产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。
灭火时，尽可能将容器从火场移至空旷处，可使用以下几种灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
操作注意事项操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
操作时，远离火种、热源，避免产生粉尘，避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。
工作场所严禁吸烟，并使用防爆型的通风系统和设备。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
操作地点应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储运注意事项本品要储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，与氧化剂、碱类、食品及食品添加剂分开存放，切忌混储。
储区应备有合适的材料收容泄漏物，同时配备相应品种和数量的消防器材。
五氯硝基苯-安全技术说明书MSDS
危险化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：五氯硝基苯化学品英文名：quintozene；pentachloronitrobenzene；nitropentachlo robenzene化学品别名：硝基五氯苯CAS No.：82-68-8EC No.：201-435-0分子式：C6Cl5NO2第二部分危险性概述紧急情况概述固体。
跟皮肤接触可能会引起敏化作用。
对水生物有剧毒，使用适当的容器，以预防污染环境。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器，以预防污染环境。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：皮肤敏化作用，类别1；危害水生环境-急性毒性，类别1；危害水生环境-慢性毒性，类别1。
标签要素象形图警示词：警告危险信息：可能导致皮肤过敏反应，对水生生物毒性极大，对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
预防措施：避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
受沾染的工作服不得带出工作场地。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：清洗后方可重新使用。
收集溢出物。
如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
安全储存：不适用。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：无资料健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
皮肤直接接触可能导致皮肤过敏反应。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害：本品对水生生物毒性极大。
本品对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本SDS出示给到达现场的医生。
皮肤接触：立即脱去污染的衣物。
用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。
如有不适，就医。
眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟。
标准_HG 2460.1-1993 五氯硝基苯原药
移入 ２．Ｏｍ Ｉ．邻三联苯（内标）溶液，混匀。
４门．５．３ 测定
在 ４． １． ４条操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针五氯硝基苯标样溶液 。．６ｐＬ，待相邻两 次进样的五氯硝基苯与内标物邻三联苯的峰面积比的相对差小于 １％为止，然后按下列顺序进样分析：
４ 试验方法
４．１ 五氯硝基苯含量的测定 除 另 有 说明，本试验所使用的试剂均为分析纯试剂 。
中华人民共和国化学工业部 １９９３一０７一０５批准
１９９４一０１一０１实施
ＨＧ ２４６０．１一 ９３
４，．１ 方法提要
试样 用 三 氯甲烷溶解，以邻位三联苯为内标，在 ｌ０ｏｏＳＥ－３０／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ ＡＷ ＤＭＣＳ色谱柱上用 氢火焰离子化检测器对五氯硝基苯进行分离和测定。
４．２．３ 允许差
两次 平 行 测定结果之差，应不大于 ０．１５％．
４．３ 水分的测定
按 ＧＢ ／ Ｔ １６０１进行 。
４．４ 酸度的测定 ４．４．１ 试剂和溶液
丙酮 （ Ｇ Ｂ６ ８６）；
氢氧 化 钠 （ＧＢ６ ２９）：标准滴定溶液 ‘（ＮａＯＨ）＝ ０ ．０５ ｍｏｌ／Ｌ；
０．１ ％ 甲 基红指示液：称取 ０．ｌｏ ｇ甲基红，溶于乙醉中，并用乙醇稀释至ｌ００ｍＬ，
４．１．３ 仪器 气相 色 谱 仪 ：具有氢火焰离子化检测器； 色谱 柱 ： 长 ２ｍ，内径 ４ｍｍ不锈钢柱； 数据 处 理 机 ；
微量 进 样 器：５ｐＬ， ４．１．４ 气相色谱操作条件
汽化 室 温 度 ：２３０＂Ｃ；
检测 器 温 度：２３００Ｃ；
柱箱 温 度 ：１９００Ｃ ；
紫花苜蓿对土壤中五氯硝基苯的积累和降解
紫花苜蓿对土壤中五氯硝基苯的积累和降解五氯硝基苯(Pentachloronitrobenzene, PCNB)是一种有机氯类杀菌剂,性质与六六六(HCH)、滴滴涕(DDT)相似,性质稳定易残留。
由于五氯硝基苯在农田大量使用,很多研究检测到五氯硝基苯在环境介质(水、土、大气等)中残留,严重影响了农产品质量并可能威胁人类的健康。
紫花苜蓿是世界上种植面积较大的一种多年生豆科植物,有“牧草之王”的美称,抗逆性比较强。
本文主要目的是分析对比不同品种紫花苜蓿对污染土壤中五氯硝基苯的积累及降解,评估紫花苜蓿加速降解污染土壤中五氯硝基苯的可能性。
因此,本文选用6个不同品种的紫花苜蓿,即中苜1号、甘农3号、金皇后、WL323、WL232和陇冬,采用室内盆栽的方法,研究了6个品种的紫花苜蓿对10mg kg-1五氯硝基苯污染土壤的积累、降解及种问差异,同时也研究了五氯硝基苯对紫花苜蓿不同品种生物量、叶绿素等生理指标的影响及种问差异。
最后,研究并探讨了五氯硝基苯及种植紫花苜蓿(甘农3号和陇冬)对几种土壤酶(脲酶、蔗糖酶、多酚氧化酶、酸性及碱性磷酸酶)活性的影响。
研究结果表明,种植紫花苜蓿促进了土壤中五氯硝基苯的降解。
紫花苜蓿在10 mg kg-1五氯硝基苯处理的土壤中种植20 d,五氯硝基苯的降解达到66.26%～77.68%,而对照组中的五氯硝基苯仅减少了48.42%。
其中金皇后对五氯硝基苯的降解最小,而陇冬对五氯硝基苯的降解最高,这也表明不同品种的紫花苜蓿对五氯硝基苯的降解不同。
土壤中的五氯硝基苯一部分被紫花苜蓿吸收。
紫花苜蓿的不同部位对五氯硝基苯的积累浓度不同,其中地上部分的积累浓度为1.304μg g-1 FW～2.317μg g-1 FW,根部的积累浓度为8.603μg g-1 FW～36.244μg g-1 FW,表明五氯硝基苯在根部的积累浓度明显高于地上部分,不同品种对五氯硝基苯的积累浓度也明显不同。
五氯硝基苯在紫花苜蓿植株体内的积累量仅占土壤中初始五氯硝基苯量的0.33%～0.83%,土壤中降解的五氯硝基苯大部分被生物降解,生物降解为17.51%～28.42%。
五氯硝基苯的防治对象,五氯硝基苯的注意事项.doc
五氯硝基苯的防治对象，五氯硝基苯的注意事项
五氯硝基苯属有机氮保护性杀菌剂。
纯品为白色无味结晶。
工业品为白色或灰白色粉末。
不溶于水，溶于有机溶剂，化学性质稳定，不易挥发、氧化和分解，也不易受阳光和酸碱的影，今天就为大家介绍五氯硝基苯的防治对象，五氯硝基苯的注意事项。
五氯硝基苯的防治对象：
主要用作土壤和种子处理。
对多种蔬菜的苗期病害及土壤传染的病害有较好的防治效果。
将五氯硝基苯与50%福美双可湿性粉剂，或50%多菌灵可湿性粉剂，或50%克菌丹可湿性粉剂按1：l混合后拌种或土壤处理，可以扩大防病种类，提高防治效果。
（1）防治蔬菜苗期病害，如立枯病、猝倒病、炭疽病，用70%粉剂每平方米6-8克，先用20-30倍细土配成药土，再均匀撒在苗床土上，然后播种。
（2）防治马铃薯疮痂病，蔬菜菌核病，菜豆猝倒病，十字花料蔬菜根肿病，用40%粉剂1公斤，加30－50公斤干细土拌均匀，接作物将药土施入播种沟、穴或根际，并覆土，每亩用药土10-15公斤。
五氯硝基苯的注意事项：
1．大量的药剂与作物的幼芽接触时易产生药害。
2．在装卸、运输、使用时要穿防护衣、裤，戴口罩、手套，防止接触皮肤和从口鼻吸入。
在操作时严禁吸烟、喝水、进食。
3．贮存时要注意防潮和日晒，保持通风良好，不得与食物、种子、饲料等混放。
4．拌过药的种子不能用作饲料或食用。
5．在使用时如对眼引起红肿、流泪、结膜炎等，应立即去医院，请医生诊治。
如误服等引起中毒，可采用对症治疗。
五氯硝基苯在高温干燥的条件下会爆炸分解，降低药效。
对人、畜、鱼低毒，在土壤残效期长。
五氯硝基苯结构
五氯硝基苯结构
嘿，你知道五氯硝基苯结构是啥样的吗？哈哈，那让我来给你好好讲讲啊！五氯硝基苯，它就像是一个精心搭建的小城堡。
你看啊，它主要由一个苯环作为基础框架，就好像城堡的主体结构。
然后呢，在这个苯环上连接着五个氯原子和一个硝基。
这五个氯原子啊，就像是城堡上的尖塔，整整齐齐地排列在周围。
而那个硝基呢，就像是城堡上的一面旗帜，特别显眼！
比如说，在化学世界里，五氯硝基苯就像是一个独特的存在。
就好比在一群人中，你一眼就能认出那个特别有个性的人一样。
它的这种结构决定了它的性质和用途。
它在农业上可是有一定地位的哦！可以用来防治一些农作物的病害，就像一个忠诚的卫士守护着庄稼的健康。
但是呢，你可别小瞧了它，要是使用不当，也会带来一些问题呀！就跟人一样，有优点也有缺点嘛。
我记得之前有个案例，有个农民伯伯不了解五氯硝基苯的特性，过量使用了，结果导致农作物出现了一些不良反应。
哎呀，这可真是让人头疼呢！所以啊，我们一定要好好了解它的结构和性质，才能正确使用它，发挥它最大的作用呀，你说是不是？
而且哦，研究五氯硝基苯结构就像是探索一个神秘的宝藏。
每一个细节都可能隐藏着重要的信息。
就好像我们在玩解谜游戏，一点点地揭开它的神秘面纱。
这多有意思呀！
总之呢，五氯硝基苯结构虽然看起来有点复杂，但只要我们用心去了解，就一定能搞清楚它的奥秘。
别害怕，大胆去探索吧！你肯定能行的！。
五氯硝基苯
五氯硝基苯，纯品为无色或微黄色晶体，有发霉的气味，熔点146℃，沸点328℃，相对密度（水＝1）1.72，可燃，不溶于水，微溶于醇、苯、氯仿、二硫化碳。
五氯硝基苯对环境有严重危害，应特别注意对水体的污染。
主要用作中间体，及用于土壤杀菌、除草剂等。
对人体的危害本品有毒，侵入人体途径主要为吸入、食入和经皮吸收，主要损害心血管系统、中枢神经系统、肝、肾和造血系统。
急救措施皮肤接触五氯硝基苯后，要立即脱去污染的衣服，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触后，要立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
吸入后，要迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。
若呼吸困难，就输氧；若呼吸停止，立即进行人工呼吸。
食入后，要饮足量温水，催吐。
采取急救措施后，均需就医。
防护措施车间空气中最高容许浓度（MAC）我国为1毫克／立方米。
生产过程严加密闭，提供充分的局部排风，提供安全淋浴和洗眼设备。
空气中粉尘浓度较高时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
职工要及时换洗工作服，工作前后不许饮酒，用温水洗澡。
单位要安排职工的就业前和定期体检。
消防措施五氯硝基苯遇明火、高热可燃，与强氧化剂接触可发生化学反应，受高热分解，产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。
灭火时，尽可能将容器从火场移至空旷处，可使用以下几种灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
操作注意事项操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
操作时，远离火种、热源，避免产生粉尘，避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。
工作场所严禁吸烟，并使用防爆型的通风系统和设备。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
操作地点应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储运注意事项本品要储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，与氧化剂、碱类、食品及食品添加剂分开存放，切忌混储。
储区应备有合适的材料收容泄漏物，同时配备相应品种和数量的消防器材。
五氯硝基苯的降解_理论说明
五氯硝基苯的降解理论说明1. 引言1.1 概述五氯硝基苯是一种重要的有机污染物，广泛存在于工业废水、农药和爆炸品等领域。
其具有高度毒性、难降解和累积性的特点，对生态环境和人类健康造成了严重的威胁。
因此，研究五氯硝基苯的降解机理及有效的降解方法具有重要意义。
1.2 文章结构本文分为引言、正文、理论说明、实验研究与结果分析及结论与展望共五个部分。
引言部分主要介绍了文章的背景和意义，并简要概括了文章的结构安排，从而引导读者对文章内容进行整体了解。
1.3 目的本文旨在通过对五氯硝基苯的结构与性质进行分析、降解机理的探讨以及降解方法的研究，全面阐述五氯硝基苯降解过程中涉及的相关理论知识。
通过深入探讨，希望能够提供关于五氯硝基苯降解领域的科学依据和指导，促进对该有机污染物的高效降解和环境治理工作的开展。
以上是本文“1. 引言”部分的内容，通过概述五氯硝基苯的背景和重要性，以及阐明本文结构安排和研究目的，为读者提供了对后续内容的整体把握。
下一部分将进入正文阐述具体问题。
2. 正文五氯硝基苯是一种有机污染物，具有强烈的毒性和环境稳定性，对环境和人体健康造成潜在危害。
因此，了解五氯硝基苯的降解机理和降解方法对于减少其对环境的影响至关重要。
在正常情况下，五氯硝基苯很难自然降解，并且存在长时间的残留性。
然而，通过一系列化学反应和生物代谢过程，可以实现对其进行有效降解。
首先，在化学反应方面，五氯硝基苯分子中的氯原子可以与其他反应剂发生化学键的形成或断裂。
例如，水中存在的羟基自由基可以与五氯硝基苯发生取代反应，使其中的一个或多个氯原子被羟基取代。
此外，使用高级氧化技术（例如Fenton 试剂）也可以将五氯硝基苯分解为无害物质。
其次，在生物代谢方面，许多微生物能够通过酶催化作用将五氯硝基苯转化为较简单、无毒的化合物。
这些微生物通常存在于土壤、水体和废水处理厂等环境中。
它们通过一系列酶的作用，将五氯硝基苯分解为较简单的化合物，如五氯苯，进一步降解为四氯苯、三氯苯等。
五氯硝基苯的残留标准
五氯硝基苯的残留标准摘要：I.引言A.五氯硝基苯的简介B.残留标准的重要性II.五氯硝基苯残留标准的发展历程A.国际上的发展B.我国的发展III.五氯硝基苯残留标准的具体规定A.各类产品中的五氯硝基苯残留限量B.检测方法和标准IV.五氯硝基苯残留标准对我国农业的影响A.农业生产中的五氯硝基苯使用B.残留标准对农业生产的风险评估V.结论A.五氯硝基苯残留标准的重要作用B.未来的挑战与展望正文：I.引言五氯硝基苯（Pentachloronitrobenzene，简称PCNB）是一种广泛应用于农业、木材防腐和卫生消毒等领域的化学物质。
然而，其在环境中的残留以及对人体健康的潜在危害，使得五氯硝基苯的残留标准成为人们关注的焦点。
本文将围绕五氯硝基苯的残留标准展开讨论，包括其发展历程、具体规定以及对我国农业的影响等方面。
II.五氯硝基苯残留标准的发展历程A.国际上的发展早在1982 年，联合国粮食及农业组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）就联合制定了《食品中农药残留分析方法》，其中包括了对五氯硝基苯残留的分析方法。
此后，国际上对五氯硝基苯残留标准的制定不断完善，如联合国环境规划署（UNEP）制定的《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》等。
B.我国的发展我国对五氯硝基苯残留标准的研究和制定始于上世纪80 年代。
经过多年的努力，我国制定了一系列关于五氯硝基苯残留的国家标准和行业标准。
这些标准的制定，旨在保护环境和人体健康，促进绿色农业的发展。
III.五氯硝基苯残留标准的具体规定A.各类产品中的五氯硝基苯残留限量根据我国现行的五氯硝基苯残留标准，各类产品中的五氯硝基苯残留限量如下：1.粮食：0.02 mg/kg2.蔬菜：0.2 mg/kg3.水果：0.2 mg/kg4.茶叶：2 mg/kg5.肉类：0.02 mg/kg6.鱼类：0.02 mg/kgB.检测方法和标准目前，我国采用气相色谱法、液相色谱法等方法对五氯硝基苯残留进行检测。
五氯硝基苯在两种溶剂中溶解度与过饱和度曲线的测量与分析
五氯硝基苯在两种溶剂中溶解度与过饱和度曲线的测量与分析
五氯硝基苯是一种淡黄色固体，可以用来检测各种金属氧化物及其他有机物质。
要测量其在两种溶剂中的溶解度与过饱和度曲线，需要完成以下步骤：
1. 先准备好两种不同的溶剂，可以选择乙醇或乙醚作为第一种溶剂，而氯仿或甲苯可作为第二种溶剂。
2. 用相同的体积的溶剂将五氯硝基苯加入容器中，然后加热，使其溶解。
3. 量取不同浓度的样品，并将其放入胶体容器中，利用光度计测量五氯硝基苯的溶解度，以此来构建溶解度曲线。
4. 将溶解度曲线上的最大值用来表示五氯硝基苯在该溶剂中的过饱和度，再绘制出过饱和度曲线。
5. 将两种溶剂溶解度曲线和过饱和度曲线进行比较，得出关于五氯硝基苯在不同溶剂中溶解度与过饱和度的分析结果。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
五氯硝基苯
1.化学性质
纯品为无色或微黄色晶体，有发霉的气味，熔点146℃，沸点328℃，可燃，不溶于水，微溶于醇、苯、氯仿、二硫化碳，化学性质稳定，不易挥发、氧化和分解，也不易受阳光和酸碱的影啊，但在高温干燥的条件下会爆炸分解，降低药效。
对人、畜、鱼低毒，在土壤残效期长。
2.危害
本品有毒，侵入人体途径主要为吸入、食入和经皮吸收，主要损害心血管系统、中枢神经系统、肝、肾和造血系统。
氯磺酸
1.化学性质
氯磺酸（化学式：ClSO2OH）是一种无色或淡黄色的液体，具有辛辣气味，在空气中发烟，是硫酸的一个－OH基团被氯取代后形成的化合物。
分子为四面体构型，取代的基团处于硫酸与硫酰氯之间，有催泪性，主要用于有机化合物的磺化，制取药物、染料、农药、洗涤剂等。
其蒸气对粘膜和呼吸道有明显刺激作用。
临床表现有气短、咳嗽、胸痛、咽干痛以及流泪、流涕、痰中带血、恶心、无力等。
2.危险性
健康危害：其蒸气对粘膜和呼吸道有明显刺激作用。
临床表现有气短、咳嗽、胸痛、咽干痛以及流泪、流涕、痰中带血、恶心、无力等。
吸入高浓度可引起化学性肺炎、甚至可发展为肺水肿。
皮肤接触液体可致重度灼伤。
燃爆危险：本品助燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。
间位油
酸性氯苯经硝化、水洗、中和、干燥、精馏、塔斧脱焦后得邻位产品，塔顶去结晶得对位产品、低位再蒸馏、结晶得间位油。