实验动物与管理教学课件 狂犬病
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《实验动物与管理教学课件》狂犬病
实验动物中狂犬病的法律法规和标准
法律法规
各国政府和国际组织制定了相关的法律法规和标准，规范实验动物的使用和管 理，包括动物福利、实验操作、动物来源和实验方案等方面的规定。
伦理准则
一些科学组织、学术机构和行业协会也制定了实验动物伦理准则，要求研究人 员遵守伦理原则，尊重动物生命和权利，确保动物福利得到保障。
《实验动物与管理教学课件》 狂犬病
目
CONTENCT
录
• 狂犬病概述 • 实验动物中狂犬病的预防和控制 • 实验动物中狂犬病的诊断和治疗 • 实验动物中狂犬病的伦理和法规
01
狂犬病概述
狂犬病的定义
狂犬病是一种由狂犬病毒引起的急性传染病，主要 影响中枢神经系统。
狂犬病毒属于弹状病毒科，是一种单链RNA病毒。
实验动物中狂犬病的诊断方法
01
02
03
04
临床观察
观察动物的行为、食欲、体重 等变化，以及是否有攻击性、 异常叫声等症状。
血清学检测
通过检测动物血清中的狂犬病 抗体，确定是否感染狂犬病。
病毒分离
采集动物的脑组织、唾液等样 本，进行病毒分离和鉴定。
组织病理学检查
对动物脑组织进行病理学检查 ，观察是否有狂犬病病变特征 。
实验动物中狂犬病的管理和监实验动物的管理、监督 和审查工作，以确保实验动物的福利 和伦理原则得到遵守。
伦理审查委员会
各研究机构和高校设立了伦理审查委 员会，负责对涉及实验动物的研究项 目进行审查和监督，确保研究项目符 合伦理原则和法律法规要求。
接种程序
根据实验动物种类和疫苗说明书，制定合理的接种 计划，确保疫苗接种及时、足量。
接种后观察
接种后密切观察实验动物有无异常反应，及时处理 以确保动物健康。
狂犬病PPT学习课件PPT学习教案【31页】
第20页/共31页
临床表现
兴奋期 表现为高度兴奋，突出为极度恐怖表情，多动，易激惹。恐水、怕风为突出表现。体温常升高(38℃～40℃)。恐水为本病的特征。典型患者虽渴极而不敢饮，见水、闻流水声、饮水、或仅提及饮水时均可引起咽喉肌严重痉挛。外界多种刺激如风、光、声也可引起咽肌痉挛。常因声带痉挛伴声嘶、说话吐词不清，严重发作时可出现全身肌肉阵发性抽搐，因呼吸肌痉挛致呼吸困难和发绀。
第29页/共31页
第30页/共31页
第9页/共31页
流行病学
传播途径 病毒主要通过咬伤传播。也可由带病毒犬的唾液，经各种伤口侵入少数可在宰杀病犬、剥皮、切割等过程中被感染。蝙蝠群居洞穴中的含病毒气溶胶也可经呼吸道传播。
第10页/共31页
流行病学
易感人群 人群普遍易感。人被犬咬伤后的发生率为15%～20%，被病狼咬伤后为50为急性弥漫性脑脊髓炎，以大脑基地面海马回和脑干部位（中脑、脑桥和延髓）及小脑损害最为明显。Negri小体，为狂犬病毒的集落，最常见于海马的大锥体细胞和小脑的浦肯野（Purkinje）细胞中。该小体位于细胞浆内，呈圆形或椭圆形，直径3～10μm，染色后呈樱桃红色，具有诊断意义。
第23页/共31页
临床表现
上述为狂躁型临床表现。 麻痹型(静型)少见。以脊髓或延髓受损为主。常见高热、头痛、呕吐、腱反射消失、肢体软弱无力、共济失调和大、小便失禁，呈横断性脊髓炎或上行性麻痹等症状，最终因瘫痪死亡。
第24页/共31页
预后:
狂犬病是所有传染病中最凶险的病毒性疾病,其病死率达100％。
预防
预防注射方法暴露前预防：接种3次，每次2 ml，肌注，于0、7、21日进行；2～3年加强注射一次暴露后预防：共接种5次，每次2ml，肌注，于0、3、7、14和30日完成，如严重咬伤，可全程注射10针，于当日至第6日每日一针，随后于10、14、30、90日各注射一针。
临床表现
兴奋期 表现为高度兴奋，突出为极度恐怖表情，多动，易激惹。恐水、怕风为突出表现。体温常升高(38℃～40℃)。恐水为本病的特征。典型患者虽渴极而不敢饮，见水、闻流水声、饮水、或仅提及饮水时均可引起咽喉肌严重痉挛。外界多种刺激如风、光、声也可引起咽肌痉挛。常因声带痉挛伴声嘶、说话吐词不清，严重发作时可出现全身肌肉阵发性抽搐，因呼吸肌痉挛致呼吸困难和发绀。
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流行病学
传播途径 病毒主要通过咬伤传播。也可由带病毒犬的唾液，经各种伤口侵入少数可在宰杀病犬、剥皮、切割等过程中被感染。蝙蝠群居洞穴中的含病毒气溶胶也可经呼吸道传播。
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流行病学
易感人群 人群普遍易感。人被犬咬伤后的发生率为15%～20%，被病狼咬伤后为50为急性弥漫性脑脊髓炎，以大脑基地面海马回和脑干部位（中脑、脑桥和延髓）及小脑损害最为明显。Negri小体，为狂犬病毒的集落，最常见于海马的大锥体细胞和小脑的浦肯野（Purkinje）细胞中。该小体位于细胞浆内，呈圆形或椭圆形，直径3～10μm，染色后呈樱桃红色，具有诊断意义。
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临床表现
上述为狂躁型临床表现。 麻痹型(静型)少见。以脊髓或延髓受损为主。常见高热、头痛、呕吐、腱反射消失、肢体软弱无力、共济失调和大、小便失禁，呈横断性脊髓炎或上行性麻痹等症状，最终因瘫痪死亡。
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预后:
狂犬病是所有传染病中最凶险的病毒性疾病,其病死率达100％。
预防
预防注射方法暴露前预防：接种3次，每次2 ml，肌注，于0、7、21日进行；2～3年加强注射一次暴露后预防：共接种5次，每次2ml，肌注，于0、3、7、14和30日完成，如严重咬伤，可全程注射10针，于当日至第6日每日一针，随后于10、14、30、90日各注射一针。
2024版《狂犬病》ppt课件
5
诊断标准与分类
诊断标准
根据患者的临床表现、病史和实验室检查结果进行综合诊断。具体标准包括： 有被犬、猫等咬伤或抓伤史；出现典型的恐水、恐风、咽肌痉挛等症状；实验 室检测狂犬病毒抗体阳性。
分类
根据病情严重程度和病程长短，可将狂犬病分为轻型、中型和重型三类。轻型 患者症状较轻，病程较短；中型患者症状明显，病程较长；重型患者病情严重， 发展迅速，死亡率极高。
社会参与
3
鼓励社会各界积极参与狂犬病的防控工作，如支 持动物保护组织、参与疫苗接种计划等，共同营 造安全、健康的社会环境。
2024/1/26
14
04
狂犬病诊断ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ治疗 手段
2024/1/26
15
实验室检测方法介绍
2024/1/26
病原学检测
01
通过病毒分离、抗原检测等方法，确定病原体为狂犬病病毒。
观察与随访
对接种疫苗后的伤者进行密切观 察，记录不良反应情况，并定期
进行随访和复查。
2024/1/26
13
公众宣传与教育工作
1
知识普及
通过宣传册、海报、讲座等多种形式，向公众普 及狂犬病的基本知识、预防措施和应急处理方法。
2
教育培训
针对养犬人士、宠物商店工作人员等特定人群， 开展狂犬病防控知识培训，提高其防控意识和能 力。
鉴别诊断
需要与病毒性脑炎、破伤风、脊髓灰质 炎等疾病进行鉴别。主要通过病史、临 床表现和实验室检测结果进行综合判断。
2024/1/26
17
治疗原则及药物选择
2024/1/26
治疗原则
狂犬病治疗以对症支持治疗为主，同时加强护理，预防并发症。目前尚无特效治疗 方法，一旦发病，死亡率极高。
诊断标准与分类
诊断标准
根据患者的临床表现、病史和实验室检查结果进行综合诊断。具体标准包括： 有被犬、猫等咬伤或抓伤史；出现典型的恐水、恐风、咽肌痉挛等症状；实验 室检测狂犬病毒抗体阳性。
分类
根据病情严重程度和病程长短，可将狂犬病分为轻型、中型和重型三类。轻型 患者症状较轻，病程较短；中型患者症状明显，病程较长；重型患者病情严重， 发展迅速，死亡率极高。
社会参与
3
鼓励社会各界积极参与狂犬病的防控工作，如支 持动物保护组织、参与疫苗接种计划等，共同营 造安全、健康的社会环境。
2024/1/26
14
04
狂犬病诊断ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ治疗 手段
2024/1/26
15
实验室检测方法介绍
2024/1/26
病原学检测
01
通过病毒分离、抗原检测等方法，确定病原体为狂犬病病毒。
观察与随访
对接种疫苗后的伤者进行密切观 察，记录不良反应情况，并定期
进行随访和复查。
2024/1/26
13
公众宣传与教育工作
1
知识普及
通过宣传册、海报、讲座等多种形式，向公众普 及狂犬病的基本知识、预防措施和应急处理方法。
2
教育培训
针对养犬人士、宠物商店工作人员等特定人群， 开展狂犬病防控知识培训，提高其防控意识和能 力。
鉴别诊断
需要与病毒性脑炎、破伤风、脊髓灰质 炎等疾病进行鉴别。主要通过病史、临 床表现和实验室检测结果进行综合判断。
2024/1/26
17
治疗原则及药物选择
2024/1/26
治疗原则
狂犬病治疗以对症支持治疗为主，同时加强护理，预防并发症。目前尚无特效治疗 方法，一旦发病，死亡率极高。
狂犬病的防治PPT课件【31页】
约50～80%病人已愈合的伤口部位及其附近有麻木、发 痒、刺痛或虫爬、蚊走感。
17
临床表现
兴奋期：持续1～3天 表现为高度兴奋，极度恐惧，烦燥，对水、风、声等刺 激敏感，导致发作性咽肌痉挛、呼吸困难； 体温40℃以上，大汗，唾液分泌增加，乱吐唾液，心率 快，血压升高，瞳孔扩大，神志大多清醒； 因声带痉挛伴声音嘶哑，吐字不清； 部分病人精神失常、定向力障碍、幻觉、谵妄等，多在 发作中死于呼吸或循环衰竭。
6
流行病学
易感人群 人群普遍易感，兽医、动物饲养者与猎手尤易遭感染； 接触家犬或野兽机会多的农村青壮年和儿童居多，男性多 于女性。
流行特征 温血动物传染病，分布广泛，以家犬密度大的地方多见； 全年发生，冬季发病率略低。
7
2009年1至6月全国狂犬病发病情况
数值
250
200
150
发病人数
25
疫苗注射
暴露前预防：适用于高危人群如兽医、山洞探险者、相关实验人员、 动物管理员，0、7、21天各2ml肌肉注射；2～3年加强注射一次；
暴露后预防：咬伤后注射越早越好 一般患者接种5次，0、3、7、14、30各接种一次； 严重咬伤患者接种10次，前6天每日一针，10、14、30、90天各 1针。 1年内再次咬伤者，0、3天各接种一次；1～3年内再次咬伤，0、 3、7各接种一次；超过3年，重新接种。
广东省茂名市120例狂犬病患者潜伏期中位数37天，最 短4天，最长7年29天；
湖北省武汉市66例狂犬病患者潜伏期均数46天，最短 14天，最长14个月。
16
临床表现
典型病例分为三期 ：前驱期、兴奋期、麻痹期 ①前驱期：持续2～4日
低热、倦怠、乏力、头痛、烦躁、恐惧、恶心、周身不 适等症状。对痛、声、风、光等刺激开始敏感，并有咽 喉紧缩感。
17
临床表现
兴奋期：持续1～3天 表现为高度兴奋，极度恐惧，烦燥，对水、风、声等刺 激敏感，导致发作性咽肌痉挛、呼吸困难； 体温40℃以上，大汗，唾液分泌增加，乱吐唾液，心率 快，血压升高，瞳孔扩大，神志大多清醒； 因声带痉挛伴声音嘶哑，吐字不清； 部分病人精神失常、定向力障碍、幻觉、谵妄等，多在 发作中死于呼吸或循环衰竭。
6
流行病学
易感人群 人群普遍易感，兽医、动物饲养者与猎手尤易遭感染； 接触家犬或野兽机会多的农村青壮年和儿童居多，男性多 于女性。
流行特征 温血动物传染病，分布广泛，以家犬密度大的地方多见； 全年发生，冬季发病率略低。
7
2009年1至6月全国狂犬病发病情况
数值
250
200
150
发病人数
25
疫苗注射
暴露前预防：适用于高危人群如兽医、山洞探险者、相关实验人员、 动物管理员，0、7、21天各2ml肌肉注射；2～3年加强注射一次；
暴露后预防：咬伤后注射越早越好 一般患者接种5次，0、3、7、14、30各接种一次； 严重咬伤患者接种10次，前6天每日一针，10、14、30、90天各 1针。 1年内再次咬伤者，0、3天各接种一次；1～3年内再次咬伤，0、 3、7各接种一次；超过3年，重新接种。
广东省茂名市120例狂犬病患者潜伏期中位数37天，最 短4天，最长7年29天；
湖北省武汉市66例狂犬病患者潜伏期均数46天，最短 14天，最长14个月。
16
临床表现
典型病例分为三期 ：前驱期、兴奋期、麻痹期 ①前驱期：持续2～4日
低热、倦怠、乏力、头痛、烦躁、恐惧、恶心、周身不 适等症状。对痛、声、风、光等刺激开始敏感，并有咽 喉紧缩感。
《狂犬病》ppt课件课件
2021/5/18
仁寿运长医院院感科
13
伤 口 处 使理用一定压力的流动清水（自来水）冲伤口
用20%的肥皂水或其它弱碱性清洁剂清洗伤口
交替至少20分钟
用生理盐水将伤口洗净，然后用无菌脱脂棉将伤口处残留液 吸尽，避免在伤口处残留肥皂水
较深伤口冲洗时，用注射器伸入伤口深部进行灌注清洗，做 到全面彻底
20%肥皂水配制：20g肥皂加蒸馏水或自来水至100ml。 2021/5/也18 可用普通肥皂清洗伤仁寿口运长，医院但院感要科 避免共用肥皂交叉污染 14
2021/5/18
仁寿运长医院院感科
21
接种程序
（ 3）接种时间
一般情况下暴露后预防必须严格按照“0、3、7、 14、28天”的程序进行接种。
0、3和7天针次对机体产生抗狂犬病的免疫力非常 关键，所以接种时间必须严格执行。
在不可避免的情况下，14和28天针次适当延迟或 提前也可接受，后续针次仍按原免疫程序接种。
2021/5/18
仁寿运长医院院感科
6
暴露后分级
I级暴露：符合以下情况之一者 接触或喂养动物 完好的皮肤被舔
II级暴露：符合以下情况之一者 裸露的皮肤被轻咬 无出血的轻微抓伤或擦伤
提示： 仔细观察暴露处皮肤有无破损 当肉眼难以判断时，可用酒精擦拭暴露处，如有疼痛感，则表明
伤及真皮层，皮肤存在破损（此法仅适于致伤当时测试用）；
2021/5/18
仁寿运长医院院感科
22
再次暴露后处置
再次暴露后的伤口处理 无论前次暴露是否（全程）接种狂犬病疫苗，也不管距离 前次免疫时间长短，任何一次暴露后均应首先及时彻底地 进行伤口处理。
再次暴露后的疫苗接种 一般情况下，全程接种狂犬病疫苗后体内抗体水平可维持 至少1年。
狂犬病ppt课件
02
CATALOGUE
狂犬病的临床症状和诊断
狂犬病的临床症状
狂躁型
患者表现出极度狂躁和攻击性， 同时可能伴有畏光、怕水、呼吸 困难等症状。
麻痹型
患者初期出现疲劳、头痛、发热 等症状，随后出现肢体麻痹、面 瘫等症状，最终可能导致呼吸衰 竭。
狂犬病的诊断方法和步骤
01
02
03
04
1. 询问病史
了解患者是否被犬类或其他动 物咬伤或接触过可能携带病毒
提供即时的免疫保护。
狂犬病人的护理和管理
隔离和观察
狂犬病人应该被隔离，以避免病 毒传播。同时，他们应该被密切 观察，以监测病情的发展和预防
并发症的发生。
疼痛管理
狂犬病人可能会出现疼痛和其他不 适症状，因此需要使用药物来缓解 疼痛和其他不适症状。
心理支持
狂犬病患者可能会因为病情而感到 恐惧、焦虑和不安，因此需要提供 心理支持，以帮助他们应对病情。
病原学
狂犬病毒是一种弹状病毒，属于病毒科狂犬病毒属。病毒表面有糖蛋白和神经 氨酸酶两种主要成分，其中糖蛋白是病毒的主要抗原成分，与病毒的致病性和 免疫原性密切相关。
狂犬病的流行病学
01
02
03
传染源
狂犬病的传染源主要为病 犬，其次是其他携带病毒 的动物，如猫、狼、狐等 。
传播途径
狂犬病的传播途径主要是 通过咬伤或抓伤传播，病 毒可以通过破损的皮肤或 黏膜侵入人体。
狂犬病的治疗效果和预后
治愈率
如果狂犬病患者得到了及时的疫苗接种和伤口处理，并且没有出现严重的并发症，那么他们的治愈率 通常是非常高的。然而，如果错过了最佳的治疗时机或者治疗不当，病情可能会恶化并导致死亡。
预后
《狂犬病防治》ppt课件
危害程度
狂犬病是一种致死性疾病，一旦发病几乎无法治愈。同时，狂 犬病对社会和经济发展造成严重影响，如导致家畜死亡、影响 旅游业等。
02 预防措施与建议
疫苗接种策略及程序
推行全面免疫接种
选择合适疫苗
对所有犬只进行定期免疫接种，确保 疫苗覆盖率和有效性。
使用安全、有效的狂犬病疫苗，确保 接种质量和安全性。
临床表现及诊断依据
临床表现
狂犬病潜伏期长短不一，一般为1-3个月。发病初期，患者可能出现低热、头 痛、恶心等非特异性症状。随着病情发展，逐渐出现恐水、恐风、咽肌痉挛、 进行性瘫痪等典型症状。
诊断依据
根据患者的病史、临床表现和实验室检查结果进行综合判断。病史中需了解有 无被犬、猫等咬伤或抓伤史。实验室检查包括病毒分离、抗原检测、核酸检测 等，其中病毒分离是确诊狂犬病的金标准。
04 法律法规与政策支持
国家相关法律法规解读
1 2
《中华人民共和国动物防疫法》 明确规定了动物疫病的预防、控制、扑灭和动物、 动物产品的检疫等方面的内容，为狂犬病防治提 供了法律依据。
《重大动物疫情应急条例》 针对重大动物疫情，包括狂犬病等，制定了应急 处理措施和预案，以保障公共卫生安全。
3
《狂犬病防治技术规范》 详细规定了狂犬病的诊断、报告、预防、控制和 治疗等方面的技术规范，为防治工作提供指导。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
社会组织参与情况分析
动物保护组织
积极参与狂犬病防治工作，提供资金支持、技术指导和志愿者服 务等，推动防治工作的深入开展。
医疗卫生机构
在狂犬病防治工作中发挥重要作用，负责疫情的监测、报告和处 置等工作，提供专业的医疗救治服务。
狂犬病是一种致死性疾病，一旦发病几乎无法治愈。同时，狂 犬病对社会和经济发展造成严重影响，如导致家畜死亡、影响 旅游业等。
02 预防措施与建议
疫苗接种策略及程序
推行全面免疫接种
选择合适疫苗
对所有犬只进行定期免疫接种，确保 疫苗覆盖率和有效性。
使用安全、有效的狂犬病疫苗，确保 接种质量和安全性。
临床表现及诊断依据
临床表现
狂犬病潜伏期长短不一，一般为1-3个月。发病初期，患者可能出现低热、头 痛、恶心等非特异性症状。随着病情发展，逐渐出现恐水、恐风、咽肌痉挛、 进行性瘫痪等典型症状。
诊断依据
根据患者的病史、临床表现和实验室检查结果进行综合判断。病史中需了解有 无被犬、猫等咬伤或抓伤史。实验室检查包括病毒分离、抗原检测、核酸检测 等，其中病毒分离是确诊狂犬病的金标准。
04 法律法规与政策支持
国家相关法律法规解读
1 2
《中华人民共和国动物防疫法》 明确规定了动物疫病的预防、控制、扑灭和动物、 动物产品的检疫等方面的内容，为狂犬病防治提 供了法律依据。
《重大动物疫情应急条例》 针对重大动物疫情，包括狂犬病等，制定了应急 处理措施和预案，以保障公共卫生安全。
3
《狂犬病防治技术规范》 详细规定了狂犬病的诊断、报告、预防、控制和 治疗等方面的技术规范，为防治工作提供指导。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
社会组织参与情况分析
动物保护组织
积极参与狂犬病防治工作，提供资金支持、技术指导和志愿者服 务等，推动防治工作的深入开展。
医疗卫生机构
在狂犬病防治工作中发挥重要作用，负责疫情的监测、报告和处 置等工作，提供专业的医疗救治服务。
2024年度《狂犬病病毒》PPT课件
2024/2/2
20
免疫应答机制剖析
免疫应答过程
疫苗接种后，机体会产生特异性免疫应答， 包括体液免疫和细胞免疫。其中，体液免疫 主要产生中和抗体，阻止病毒在细胞间的传 播；细胞免疫则通过杀伤感染细胞来清除病 毒。
免疫记忆形成
疫苗接种后，机体会形成长期免疫记忆，当 再次接触病毒时，能够迅速启动免疫应答， 有效防止病毒感染。
2024/2/2
25
未来挑战及应对策略
未来挑战
随着城市化进程的加快和人口流动的增加，狂犬病防 控工作面临着新的挑战，如疫苗接种覆盖率不均、疫 情监测难度加大、跨区域传播风险增加等。
应对策略
为应对未来挑战，我们需要采取以下措施：一是加强 政策引导和投入，提高疫苗接种覆盖率和质量；二是 完善疫情监测和预警机制，及时发现和控制疫情；三 是加强区域合作和联防联控，共同应对狂犬病的跨区 域传播风险；四是推广先进技术和方法，提高狂犬病 防控的科学性和有效性。
利用反转录聚合酶链式反应技术，检测狂犬病病 毒的RNA，具有高灵敏度和特异性。
2024/2/2
16
现场快速检测技术
免疫层析试纸条
将特异性抗体固定在试纸条上，通过毛细作用使样本中的病毒抗原与抗体结合，形成可 见的线条，从而判断结果。
胶体金免疫层析法
利用胶体金标记技术，将特异性抗体与胶体金颗粒结合，形成可见的红色或紫色斑点， 用于现场快速检测。
2024/2/2
26
07 总结与展望
2024/2/2
27
课件内容回顾
狂犬病病毒的基本特性
病毒形态、基因组结构、复制策略等。
狂犬病病毒的传播途径和感染机制
动物咬伤、病毒进入神经系统等。
狂犬病病毒的临床表现和诊断方法
09038_狂犬病的预防与控制PPT课件
2024/1/26
7
对易感人群进行广泛接种 ，提高人群免疫力，降低 狂犬病发病率。
2024/1/26
重点人群优先接种
针对兽医、动物饲养员、 野外工作者等高风险人群 进行优先接种。
定期加强免疫
对接种过疫苗的人群进行 定期加强免疫，维持免疫 力。
8
暴露前免疫程序
基础免疫
传播途径
主要通过破损的皮肤或粘膜侵入 人体，经神经末梢上行至中枢神 经系统，引起发病。
4
临床表现与诊断
临床表现
早期表现为发热、头痛、恶心等，随 着病情发展，出现恐水、怕风、咽肌 痉挛等症状。
诊断
根据患者的临床表现和实验室检查结 果进行诊断，如病毒分离、抗体检测 等。
2024/1/26
5
流行病学特点
传染源
主要为患病的犬、猫等动物。
传播途径
通过动物咬伤或密切接触传播。
易感人群
流行特征
人群普遍易感，但以儿童、青少年和接触 动物机会较多的人群为主。
全球分布，但主要在发展中国家流行。近 年来，随着宠物数量的增加和流浪犬的管 理不善，我国狂犬病的发病率有所上升。
2024/1/26
6
02 狂犬病预防措施
2024/1/26
25
当前我国狂犬病防控工作取得的成效及存在问题分析
2024/1/26
防控意识不足
01
部分地区和人群对狂犬病的危害认识不足，防控意识薄弱，存
在疫情传播隐患。
疫苗接种不规范
02
部分地区疫苗接种工作存在不规范现象，如疫苗保存不当、接
种程序不严格等，影响了疫苗效果。
流浪犬管理难度大
03
流浪犬数量庞大且流动性强，管理难度较大，难以彻底消除狂
狂犬病防治ppt课件
产品有可靠的安全性，国内外至今尚无使用该产品而感染HIV、HBV、HCV等报道。 加强: 有条件可按WHO推荐的方法进行血清学检测后，确定
口类型进行不同的处理 (WHO 关于暴露 暴露部位位于下肢及胸部以下躯干时：剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位同侧大腿外侧肌群。
可选择换用另一品种疫苗，仍然发生过敏者，可到医院就诊进行抗过敏治疗，完成全程疫苗的注射。 用流动的水、20％肥皂水或含有清洁剂的水强力冲洗伤口，至少15分钟（WHO）；
在侵入神经系 统前及早采取 措施
侵入神经系统后 没有任何有效手 段阻止病程发展
3.暴露后处理的步骤
妊娠期妇女接种狂犬病疫苗有关问题
Fenje et al 至其它地点，以免扩大污染区域
抗狂犬免疫球蛋白没有在伤口周围浸润注射或在伤
体形小不足以吓退动物
第一步: 立即进行局部伤口处理，适 《病原微生物实验室生物安全管理条例》2004.
轻度咬伤无防护皮肤，无出血轻 立即接种疫苗* 微抓伤或擦伤、舔触破损皮肤
III
单一或多处贯通皮肤性咬伤或擦 立刻注射抗狂犬病免疫球蛋白和疫苗*
伤，粘膜被唾液污染（如：舔触
）
暴露于蝙蝠者，按照III类伤口处理
•如果非流行区明显健康的猫或狗被隔离观察或被实验室检验后证实未感染狂犬病 毒，则可终止治疗。本条款不提倡在中国国内使用。
40～ 50～
20～ 30～
10～
年龄 0～
亚非国家：病例性别、年龄分
发病数
2000～2003年狂犬病不同职业分布
布特征:男多于女，青少年发病
ห้องสมุดไป่ตู้
3000
较多
2500
2000
1500
欧美国家：人群分布有一定职 1000
口类型进行不同的处理 (WHO 关于暴露 暴露部位位于下肢及胸部以下躯干时：剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位同侧大腿外侧肌群。
可选择换用另一品种疫苗，仍然发生过敏者，可到医院就诊进行抗过敏治疗，完成全程疫苗的注射。 用流动的水、20％肥皂水或含有清洁剂的水强力冲洗伤口，至少15分钟（WHO）；
在侵入神经系 统前及早采取 措施
侵入神经系统后 没有任何有效手 段阻止病程发展
3.暴露后处理的步骤
妊娠期妇女接种狂犬病疫苗有关问题
Fenje et al 至其它地点，以免扩大污染区域
抗狂犬免疫球蛋白没有在伤口周围浸润注射或在伤
体形小不足以吓退动物
第一步: 立即进行局部伤口处理，适 《病原微生物实验室生物安全管理条例》2004.
轻度咬伤无防护皮肤，无出血轻 立即接种疫苗* 微抓伤或擦伤、舔触破损皮肤
III
单一或多处贯通皮肤性咬伤或擦 立刻注射抗狂犬病免疫球蛋白和疫苗*
伤，粘膜被唾液污染（如：舔触
）
暴露于蝙蝠者，按照III类伤口处理
•如果非流行区明显健康的猫或狗被隔离观察或被实验室检验后证实未感染狂犬病 毒，则可终止治疗。本条款不提倡在中国国内使用。
40～ 50～
20～ 30～
10～
年龄 0～
亚非国家：病例性别、年龄分
发病数
2000～2003年狂犬病不同职业分布
布特征:男多于女，青少年发病
ห้องสมุดไป่ตู้
3000
较多
2500
2000
1500
欧美国家：人群分布有一定职 1000
实验动物与管理教学课件-狂犬病
狂犬病毒 (Rabies Virus)
内基小体 (Negri body) 脑细胞中的狂犬病毒 内基小体(TEM 64,000× )
海马神经元内基小体 (LM H-E染色 嗜酸性 高倍 )
CNS神经元内基小体 (LM H-E染色 嗜酸性 高倍 )
病牛小脑(Purkinje细 胞)中的狂犬病毒
(LM 免疫荧光染色 300×)
蝙蝠: 多种病原体的宿主,
携带47种病原
临床症状
潜伏期 病犬表现狂暴不安和意识紊乱。病初主要 表现精神沉郁，举动反常，如不听呼唤，喜藏 暗处，出现异嗜，好食碎石、木块、泥土等物， 病犬常以舌舔咬伤处。
Байду номын сангаас
早期症状：发热、头痛乏力、伤口周围刺痛感、 流涎、流泪。
继而出现：神经兴奋性增高，吞咽或饮水时喉 头肌肉痉挛，甚至闻水声或其他轻微刺激也可 以引起发作。——恐水病(hydrophobia)
➢抵抗力不强
对热、U.V.、日光抵抗力弱；
易被强酸、强碱、甲醛、碘、 乙醇等灭活；
肥皂水、离子型或非离子型去 垢剂等也有灭活作用。
培养特性
➢ 在鸡胚、鸭胚、地鼠肾细胞、人二倍体成纤维细 胞中均能增殖，不引起细胞病变；
流行病学
１.易感动物 所有温血动物,犬科动物为最。
２.传播方式 被犯病动物咬伤，带毒唾液污染伤 口。
人与犬怎么啦 ?
病原
外形：子弹状或杆状；
大小：75nm×180nm;
结构：螺旋对称型，
有包膜；
核酸：-ssRNA;
刺突和糖蛋白：与毒力和抗原性有关。
病毒存在部位:中枢神经组织,唾液腺,唾液.
在中枢神经(脑海马角,大皮层,小脑)细胞的胞浆 内形成一至数个的包涵体,即内基氏小体。
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携带47种病原
临床症状
潜伏期 病犬表现狂暴不安和意识紊乱 。病初主要 表现精神沉郁，举动反常，如不听呼唤，喜藏 暗处，出现异嗜，好食碎石、木块、泥土等物， 病犬常以舌舔咬伤处。
? 早期症状：发热、头痛乏力、伤口周围刺痛感、 流涎、流泪。
? 继而出现：神经兴奋性增高，吞咽或饮水时喉 头肌肉痉挛，甚至闻水声或其他轻微刺激也可 以引起发作。 ——恐水病(hydrophobia)
荧光抗体染色法显示的狂犬病毒
抗原分型
(the Antigenic Classification)
?毒力可以发生变异，但只有一 种血清型
抵抗力
(the Resistance)
?抵抗力不强
? 对热、 U.V. 、日光抵抗力弱；
? 易被强酸、强碱、甲醛、碘、 乙醇等灭活；
? 肥皂水、离子型或非离子型去 垢剂等也有灭活作用。
培养特性
?在鸡胚、鸭胚、地鼠肾细胞、人二倍体成纤维细 胞中均能增殖， 不引起细胞病变 ；
流行病学
?１.易感动物 所有温血动物 ,犬科动物为最 。
?２.传播方式 被犯病动物 咬伤，带毒唾液污染伤 口。
?人被病犬咬后，病毒 从伤口进入 ；
?潜伏期一般 1-3个月短至一周，长至数年潜伏期长 短取决于 咬伤部位与头部距离的远近、伤口内病 毒量多少 等因素。
? 人被咬伤后：
? 伤口处理 20%肥皂水、 0.1%新洁尔灭或清水 冲洗，再用 70%乙醇及碘酒。
? 被动免疫 高价狂犬病病毒免疫血清，在伤口 周围与底部浸润注射并肌肉注射 ;
? 疫苗接种 1、3、7、14、28日各肌肉注射疫苗 1ml
海马神经元内基小体 (LM H-E染色 嗜酸性 高倍 )
CNS神经元内基小体 (LM H-E染色 嗜酸性 高倍 )
病牛小脑 (Purkinje 细 胞)中的狂犬病毒
(LM 免疫荧光染色 300×)
Purkinje 细胞
狂犬病毒 (Rabies Virus)
正常组织 荧光抗体染色 (-)
感染了病毒的组织 荧光抗体染色 (+)
?进行剖检，如见胃内空虚或充满异物，胃粘膜发 炎明显，而其他脏器无特异性变化，则应采取犬 脑，送化验室作特异性检查，如神经细胞内的内 基氏小体检查、荧光抗体或酶联免疫吸附试验 (ELISA) ，以查明脑组织中是否存在狂犬病病毒。 也可将脑组织悬浮液接种给家兔或小白鼠，作出 确诊。
防治
?1.疫苗接种 家养的犬，应定期进行预防接种。目 前我国生产的狂犬病疫苗有两种，即 狂犬病疫苗 与狂犬病弱毒细胞冻干苗 。狂犬病疫苗，犬的用 量是：体重 4千克以下的 3毫升，4千克以上的 5毫 升。
小动物传染病学
樊惠英
狂犬病
人和各种动物都可感染，其病原是 狂犬病病毒 。 病犬主要表现 狂躁不安和意识紊乱，攻击人 畜，最后发生麻痹而死亡 ，因此又称疯狗病。
人与犬的和谐
人与犬怎么啦 ?
病原
?外形：子弹状或杆状；
?大小：75nm ×180nm;
?结构：螺旋对称型，
?
有包膜；
? 核酸： -ssRNA;
免疫性
(the Immunity)
狂 糖蛋白 犬 病 病 核蛋白 毒
中和抗体
机
特异性抗
感染免疫
体
细胞免疫
病理剖检
?胃中有异常内容物 可视为可疑，脑组织切片发现 内基氏小体 ，有重要诊断意义。
诊断
?1.典型临床症状和发病史 ?2.实验室检查： （１）病理组织学诊断 （２）荧光抗体法 （３）动物接种
?２ 消灭无人认领的狗 ?３ 减少野生动物传病媒介
?如有狂犬病免疫血清，在创口周围分点注射 (用量 为每千克体重按 L 5毫升计算，最好在咬伤后 72小 时内注完 )更好。如无血清，应及时用疫苗进行紧 急预防接种。还要及时接种狂犬病疫苗 (第一、三、 七、十四、三十天各注射 1次，至第四十及五十天 再加强注射 1次)，常可取得防治效果。
? 兴奋症状持续 3~5日 →→ 麻痹期 →→ 昏迷、 呼吸及循环衰竭 →→ 死亡。
? 病死率：几乎 100%。
?狂暴型和麻痹型 狗表现狂暴型和麻痹型，猫表现 狂暴型。后期，病犬出现麻痹症状，行走困难， 最后终因全身衰竭和呼吸麻痹而死。
神经兴奋性增高，吞咽或饮水时喉头肌肉痉 挛，甚至闻水声或其他轻微刺激也可以引起 发作。——恐水病(hydrophobia) 兴奋症状持续3~5日 →→ 麻痹期 →→ 昏迷、 呼吸及循环衰竭 →→ 死亡。 病死率：几乎100%。
?刺突和糖蛋白：与毒力和抗原性有关。
?病毒存在部位 :中枢神经组织 ,唾液腺,唾液.
?在中枢神经 (脑海马角 ,大皮层,小脑)细胞的胞浆 内形成一至数个的包涵体 ,即内基氏小体 。
狂犬病毒 (Rabies Virus)
内基小体 (Negri body) 脑细胞中的狂犬病毒 内基小体(TEM 64,000× )
?病毒 →传入神经末梢 →中枢神经 →细胞内增殖引 起损伤→传出神经扩散至唾液腺和其组织 。
?其他通过呼吸道，消化道及胎盘感染。
?很多野生动物，如狼、狐、鹿、 蝙蝠等感染本病 后，不仅可发病死亡，而且还可扩大传播。如有 些品种的蝙蝠，感染狂犬病病毒后，它们经常袭 击人畜，使之感染发病。
蝙蝠: 多种病原体的宿主,
?被病犬咬伤的动物，应立即紧急预防接种，在这 种情况下，只注射 1次疫苗是不够的，应以 3～5个 月的间隔注射两次。注射疫苗的犬可获半年的免 疫期。另一种疫苗是狂犬病弱毒细胞冻干苗。使 用前，应以灭菌的注射用水或生理盐水按瓶签规 定的量稀释，摇匀后，不论大小，每犬一律皮下 或肌肉注射 1毫升，可获 1年的免疫期
临床症状
潜伏期 病犬表现狂暴不安和意识紊乱 。病初主要 表现精神沉郁，举动反常，如不听呼唤，喜藏 暗处，出现异嗜，好食碎石、木块、泥土等物， 病犬常以舌舔咬伤处。
? 早期症状：发热、头痛乏力、伤口周围刺痛感、 流涎、流泪。
? 继而出现：神经兴奋性增高，吞咽或饮水时喉 头肌肉痉挛，甚至闻水声或其他轻微刺激也可 以引起发作。 ——恐水病(hydrophobia)
荧光抗体染色法显示的狂犬病毒
抗原分型
(the Antigenic Classification)
?毒力可以发生变异，但只有一 种血清型
抵抗力
(the Resistance)
?抵抗力不强
? 对热、 U.V. 、日光抵抗力弱；
? 易被强酸、强碱、甲醛、碘、 乙醇等灭活；
? 肥皂水、离子型或非离子型去 垢剂等也有灭活作用。
培养特性
?在鸡胚、鸭胚、地鼠肾细胞、人二倍体成纤维细 胞中均能增殖， 不引起细胞病变 ；
流行病学
?１.易感动物 所有温血动物 ,犬科动物为最 。
?２.传播方式 被犯病动物 咬伤，带毒唾液污染伤 口。
?人被病犬咬后，病毒 从伤口进入 ；
?潜伏期一般 1-3个月短至一周，长至数年潜伏期长 短取决于 咬伤部位与头部距离的远近、伤口内病 毒量多少 等因素。
? 人被咬伤后：
? 伤口处理 20%肥皂水、 0.1%新洁尔灭或清水 冲洗，再用 70%乙醇及碘酒。
? 被动免疫 高价狂犬病病毒免疫血清，在伤口 周围与底部浸润注射并肌肉注射 ;
? 疫苗接种 1、3、7、14、28日各肌肉注射疫苗 1ml
海马神经元内基小体 (LM H-E染色 嗜酸性 高倍 )
CNS神经元内基小体 (LM H-E染色 嗜酸性 高倍 )
病牛小脑 (Purkinje 细 胞)中的狂犬病毒
(LM 免疫荧光染色 300×)
Purkinje 细胞
狂犬病毒 (Rabies Virus)
正常组织 荧光抗体染色 (-)
感染了病毒的组织 荧光抗体染色 (+)
?进行剖检，如见胃内空虚或充满异物，胃粘膜发 炎明显，而其他脏器无特异性变化，则应采取犬 脑，送化验室作特异性检查，如神经细胞内的内 基氏小体检查、荧光抗体或酶联免疫吸附试验 (ELISA) ，以查明脑组织中是否存在狂犬病病毒。 也可将脑组织悬浮液接种给家兔或小白鼠，作出 确诊。
防治
?1.疫苗接种 家养的犬，应定期进行预防接种。目 前我国生产的狂犬病疫苗有两种，即 狂犬病疫苗 与狂犬病弱毒细胞冻干苗 。狂犬病疫苗，犬的用 量是：体重 4千克以下的 3毫升，4千克以上的 5毫 升。
小动物传染病学
樊惠英
狂犬病
人和各种动物都可感染，其病原是 狂犬病病毒 。 病犬主要表现 狂躁不安和意识紊乱，攻击人 畜，最后发生麻痹而死亡 ，因此又称疯狗病。
人与犬的和谐
人与犬怎么啦 ?
病原
?外形：子弹状或杆状；
?大小：75nm ×180nm;
?结构：螺旋对称型，
?
有包膜；
? 核酸： -ssRNA;
免疫性
(the Immunity)
狂 糖蛋白 犬 病 病 核蛋白 毒
中和抗体
机
特异性抗
感染免疫
体
细胞免疫
病理剖检
?胃中有异常内容物 可视为可疑，脑组织切片发现 内基氏小体 ，有重要诊断意义。
诊断
?1.典型临床症状和发病史 ?2.实验室检查： （１）病理组织学诊断 （２）荧光抗体法 （３）动物接种
?２ 消灭无人认领的狗 ?３ 减少野生动物传病媒介
?如有狂犬病免疫血清，在创口周围分点注射 (用量 为每千克体重按 L 5毫升计算，最好在咬伤后 72小 时内注完 )更好。如无血清，应及时用疫苗进行紧 急预防接种。还要及时接种狂犬病疫苗 (第一、三、 七、十四、三十天各注射 1次，至第四十及五十天 再加强注射 1次)，常可取得防治效果。
? 兴奋症状持续 3~5日 →→ 麻痹期 →→ 昏迷、 呼吸及循环衰竭 →→ 死亡。
? 病死率：几乎 100%。
?狂暴型和麻痹型 狗表现狂暴型和麻痹型，猫表现 狂暴型。后期，病犬出现麻痹症状，行走困难， 最后终因全身衰竭和呼吸麻痹而死。
神经兴奋性增高，吞咽或饮水时喉头肌肉痉 挛，甚至闻水声或其他轻微刺激也可以引起 发作。——恐水病(hydrophobia) 兴奋症状持续3~5日 →→ 麻痹期 →→ 昏迷、 呼吸及循环衰竭 →→ 死亡。 病死率：几乎100%。
?刺突和糖蛋白：与毒力和抗原性有关。
?病毒存在部位 :中枢神经组织 ,唾液腺,唾液.
?在中枢神经 (脑海马角 ,大皮层,小脑)细胞的胞浆 内形成一至数个的包涵体 ,即内基氏小体 。
狂犬病毒 (Rabies Virus)
内基小体 (Negri body) 脑细胞中的狂犬病毒 内基小体(TEM 64,000× )
?病毒 →传入神经末梢 →中枢神经 →细胞内增殖引 起损伤→传出神经扩散至唾液腺和其组织 。
?其他通过呼吸道，消化道及胎盘感染。
?很多野生动物，如狼、狐、鹿、 蝙蝠等感染本病 后，不仅可发病死亡，而且还可扩大传播。如有 些品种的蝙蝠，感染狂犬病病毒后，它们经常袭 击人畜，使之感染发病。
蝙蝠: 多种病原体的宿主,
?被病犬咬伤的动物，应立即紧急预防接种，在这 种情况下，只注射 1次疫苗是不够的，应以 3～5个 月的间隔注射两次。注射疫苗的犬可获半年的免 疫期。另一种疫苗是狂犬病弱毒细胞冻干苗。使 用前，应以灭菌的注射用水或生理盐水按瓶签规 定的量稀释，摇匀后，不论大小，每犬一律皮下 或肌肉注射 1毫升，可获 1年的免疫期