质量管理产品质量监督抽查PPT66页

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质量检验PPT

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➢不合格率: 不合格品率=被不 抽合 检格 的品 总数 体数
➢样本(子样):取自总体中的一个或多个个体 ➢样本量:样本中包含的个体数目 ➢抽样:组成样本的过程
有放回抽样 无放回抽样
➢简单随机抽样:从包含N个个体的总体中抽取n个个 体,使含n个个体的所有可能的组合被抽取的可能性 相等。
二、全数检验与抽样检验
三、质量检验的分类
➢ (一)按检验的数量分: ➢ 全数检验:总体,批,生产批,批量,样本,样本量 ➢ 抽样检验 ➢ (二)按质量特性分:计数检验,计量检验 ➢ (三)按检验性质分:理化检验,官能检验 ➢ (四)按检验破坏程度分:破坏性检验,非破坏性检验 ➢ (五)按生产过程次序分:进货检验(首件检验,成批
➢ [解] 由所给条件,可知n1/N≤0.10,n2/N≤0.10,p≤0.10,故
可用泊松分布形式计算L(p)。n1p=0.35,n2p=0.60,于是有:
L1 ( P)
Ac1 (n1 p)d1 e-n1 p d10 d1!
(0.35)0 0!
e0.350.7047L2( p)Re-1 d1= Ac1+1
抽样检验示意图
合格
接收
不合格
拒收
三、检验的方法选择
比较项目 检验的对 象与目的 应用场合
实施要求
不合格的 处理 综合评价
全数检验
检验对象是一件一件的单位产品 检验的目的是判定每件单位产品 是否合格 产品质量要求特别高,经检验合格 的产品中不允许存在不合格品 单件小批产品 检验费用低的产品 检验项目少的产品 只能检验非破坏性的项目
1、样本不合格品率不一定等于总体不合格品率。 2、样本平均每百单位产品不合格数不一定等于总体(批)平 均每百单位产品不合格数。 3、某质量特性的样本平均值不一定等于该质量特性的总体 (批)平均值,(设总体(批)中某质量特性值服从正态分 布)。

产品质量监督监督抽查工作程序课件

产品质量监督监督抽查工作程序课件
路漫漫其悠远
产品质量监督抽查实施规范
• 制定目的:为增强产品质量监督抽查工作的 科学性、规范性、统一性和透明性,提高服 务国民经济和社会发展的有效性,国家质检 总局制定了《产品质量监督抽查实施规范( 第一批)》
• 主要内容:规范(第一批)包括食品、日用 消费品、建筑和装饰装修材料、农业生产资 料等52大类160种产品,共分类为149册
路漫漫其悠远
• 检验机构任务布置会内容: • 传达监督检查工作要求 • 分析可能遇到或存在的问题 • 组织参与抽样和检验的人员学习所抽查
产品的标准、检验方法及《产品质量监 督抽查实施规范》 • 制定监督检查实施方案
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计划的调整
• 因特殊情况需要调整监督检查计划的, 由检验机构在监督检查任务下达后5天 内向任务下达部门提出,经批准后调整 。
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• 2、江苏省产品质量监督检查定检产品目录 由省级产品质量技术监督部门依据《产品质
量监督检验收费管理试行办法》(【1992) 】价费字496号)会同财政部门、物价部门制 定,是省、市产品质量技术监督部门开展定 期监督检验工作的依据。
未列入《江苏省产品质量监督检查定检产品 目录》的产品不得开展定期监督检验。
• 复查检验 产品质量技术监督部门在不合格产品生 产企业完成整改后根据企业申请适时安 排或在企业逾期未申请的情况下强制安 排
路漫漫其悠远
承检机构的选择原则
• 按照统筹兼顾的原则,择优选用本省辖 区内具有相应资质的检验机构。
• 法律法规另有规定的,从其规定。
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五、监督检查计划的下达
• 定期实施的监督检查计划依据年度制定 、年度或季度下达的原则,于实施前半 个月下达
路漫漫其悠远

66页PPT解析一汽大众质量管理,一定要学习一下

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技术产品所经历的过程和阶段
Ablaufphasen bei technischen Produkten
汽车生产者的主要业务过程
Kerngeschaeft eines Automobilherstellers
测量技术科 测量技术科
•自制件首批样件的尺 寸检验和认可; •对自制件车身尺寸进 行批量监控 •对一二厂自制件及外 协件进行匹配分析、测 量; •外协件首件、首批样 件的尺寸检验和认可; •为产品开发、现生产 及售后质量问题分析提 供测量技术支持; •编制认可和批量监控 尺寸测量程序; •责任范围内的质量数 据统计分析与讲评; •责任范围内技术更改 的处理; •公司计量管理; •QA测量与计量设备投 资、规划与管理; •公司检测及测试设备 的检定、校准;
- 保密文件, 内部使用 -6-
FAW-Volkswagen
Quality Assurance
全员 全过程 的质量保证
- 保密文件, 内部使用 -7-
核心业务流程Core Business Process
FAW-Volkswagen
Quality Assurance
Strategic Orientation 战略定向
Definition Entwick -lung
规划
采购 预批量
Planung Beschaf- Vorserie fung
批量生产
Serienproduktion
销售
Vertrieb
Kunde (Anwendung/Feld)
用户 (产品使用)
采购部门 物流部门 人力资源部门 销售和服务部门 ...
•汽车产业政策研究及贯彻 •跟踪集团质量评审状态 协调; ,完善和更新整车 AUDIT系统; •组织起草一汽-大众质量 •整车AUDIT; 报告; •QA整车项目管理; •对售后产品质量做出 Quasi-Fi(Mop/Mis) •自行开发产品试制阶段质 报告。 量保证控制; •售后产品质量问题分析 •参加公司PSC会议,协 与改进工作的促进; 调落实会议决定; •开展用户调查,了解用 •公司质量体系内部审核; 户的抱怨和满意度。 •QA环境体系工作的协调 •对QAS抱怨TOP15问 与管理; 题进行分析,促进重大 •QA技术更改工作的协调 抱怨问题的解决,降低 用户抱怨,提高用户满 和管理; 意度。 •QA投资与资产管理; •售前产品质量审核; •QA费用管理; •整车质保道路试验及验 •QA综合管理工作(组织 收; 机构、职责、流程、人员 、培训、经营计划、质量 •新产品行驶特性、排放 认可;环保一致性、3C 成本等); 确认检验; •针对中国国情及市场情况 ,按照相关标准要求,组 •批量生产监控; 织研究并建议贯彻集团质 •开展用户使用试验; 量战略和目标的措施; •组织协调产品安全QA •责任范围内的质量数据统 工作; 计、分析及展示。 •配合新车型项目工作。

产品质量法ppt课件

产品质量法ppt课件
4
• B、必须用于销售 • 理由:法律是规制人们的市场行为
的,非市场领域的行为不属于其管 辖范围。 • “赠品”致人损害的问题。
5
• C、建设工程不属于产品质量法上 的产品。其一,建筑工程是众多产 品经技术整合而形成的,相当复杂, 与普通的产品不同;其二,建筑工 程的质量管理重在建筑过中,而非 在事后。故可适用专门的立法—— 建筑法。
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3、中国产品质量法体系(P69)
中国产品质量法体系由《中华人民共和国产品 质量法》和有关产品质量的其它法律规范组成。 (1)法律:《中华人民共和国产品质量法》是 基本法 (2)行政法规:《工业产品质量责任条例》《产 品质量认证管理条例》等专门法规; (3)部门规章:《产品质量监督抽查管理办法》 (4)地方性法规:
• 现在的QS标志,是属企业获得食品生产许 可的标识。本办法自2010年6月1日起施行
• • 以前质量安全是指你生产的食品是安全的,
现在不是了,现在只允许你生产,并不代 表你生产的食品是安全的。
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工业产品生产许可证制度(P79)
20
• 《工业产品生产许可证管理条例》第2条:
• 下列重要工业产品的企业实行生产许可证制度: • (一)乳制品、肉制品、饮料、米、面、食用油、酒类等直接关
产品免检制度是对市场公平原则的破坏。一个产品获得国家免 检的企业,实质上是以政府信誉为该企业的产品提供了事实上的信 誉担保,政府用公信力引导消费者去选择这个产品,而企业则借助 这一形式在竞争中打压了其他同类的企业,这对其他企业而言是不 公平的,也是对市场规则的破坏。
免检制度在本质上就是一种不作为。更重要的是,对产品进行 监管,对职能部门而言,既是权力,更是义务。从法律角度讲,对 产品免检属于豁免,意味着国家机关放弃了自己的职责。

GMP国家药品生产质量管理相关法规简介-66页精品课件PPT

GMP国家药品生产质量管理相关法规简介-66页精品课件PPT


《中药材生产质量管理规范(试行)》 《医疗机构制剂配制质量管理规范》
Good Agricultural Practice(GAP) Good Pharmacy Practice(GPP)
3
中华人民共和国药品管理法
根本的目的 : 维护人民身体健康和用药的合法权益 适 用 范 围 : 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位 或者个人 (1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届 全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订) 目录 第一章 总则
国家药品生产质量管理 相关法规简介
1
主要内容
1 中华人民共和国药品管理法简介
2 GMP概述
3 我国现行GMP
3.1 GMP的主要内容 3.2 验证 3.3华人民共和国药品管理法

《中华人民共和国药品管理法实施条例》 《药物非临床研究质量管理规范》
第十一章 产品销售与收回 第七十七条 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查 每批药品的售出情况,必要时应能及时 。销售记录 内容应包括:品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、 发货日期。 第七十八条 销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有 效期的药品,其销售记录应保存三年。 第七十九条 药品生产企业应建立药品退货和收回的书面程序, 并有记录。药品退货和收回记录内容应包括:品名、批号、规格、 数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。 因质量原因退货和收回的药品制剂,应在质量管理部门监督下 销毁,涉及其它批号时,应同时处理。
符合药用要求。 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不
生产药品所需的原料、辅料,必须

产品质量监督抽查课件

产品质量监督抽查课件

第三章
监督抽查的实施
• 第一节 抽 样 • 1、抽样人员应当是承担监督抽查的部门或者检验 机构的工作人员。抽样人员应当熟悉相关法律、 法规、标准和有关规定,并经培训考核合格后方 可从事抽样工作。 • 2、抽样人员不得少于2名。抽样前,应当向被抽 查企业出示组织监督抽查的部门开具的监督抽查 通知书或者相关文件复印件和有效身份证件,向 被抽查企业告知监督抽查性质、抽查产品范围、 实施规范或者实施细则等相关信息后,再进行抽 样。
(一)质量法
• 质量法第十五条之规定: • 1、国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督 检查制度。 • 2、抽查重点:对可能危及人体健康和人身、财产 安全的产品,影响国计民生的重要工业产品,消 费者、有关组织反映有质量问题的产品。 • 3、抽查样品:样品应当在市场上或企业成品仓库 内的待销产品中随机抽取。
第二章
监督抽查的组织
• 一、计划制定 • 1、国家质检总局负责制定年度国家监督抽 查计划,并通报省级质量技术监督部门。 • 2、省级质量技术监督部门负责制定本行政 区域年度监督抽查计划,报国家质检总局备 案。 • 3、抽查任务应指定有关部门或者委托具有 法定资质的产品质量检验机构(以下简称检 验机构)承担监督抽查相关工作。
• 3、抽样人员应当核实被抽查企业的营业执 照信息,确定企业持照经营。对依法实施行 政许可、市场准入和相关资质管理的产品, 还应当核实被抽查企业的相关法定资质,确 认抽查产品在企业法定资质允许范围内后, 再进行抽样。 • 4、抽样人员现场发现被抽查企业存在无证 无照生产等不需检验即可判定明显违法的行 为,应当终止抽查,并及时将有关情况报送 当地质量技术监督部门和相关部门进行处理。
监督抽查重点
• 主要是涉及人体健康和人身、财产安全的 产品 • 影响国计民生的重要工业产品 • 消费者、有关组织反映有质量问题的产品 • 上次抽查不合格的产品

浅谈产品质量监督抽查制度的有效性

浅谈产品质量监督抽查制度的有效性
通过监督抽促使其他企业加强质 量改进。
04
产品质量监督抽查制度的 改进建议
完善抽查制度设计
制定合理的抽查计划
01
根据产品的特性和市场状况,制定科学、合理的抽查计划,明
确抽查的目的、对象、时间、方式等。
设定合理的抽样方法
02
根据产品的特性,选择具有代表性的样品,采用科学的抽样方
建立激励机制,鼓励企业进行质量创新,提高产品竞争力。同时对 产品质量抽查结果进行公示,接受社会监督。
06
案例分析
案例一:某地区产品质量抽查案例
背景介绍
抽查过程
结果分析
结论
某地区为了确保市场上销售的产 品质量符合国家标准和规定,每 年都会进行一次产品质量抽查。
该地区选取了不同品牌、型号、 批次的产品进行抽查,对产品的 安全性、性能、可靠性等方面进 行了全面的检测和评估。
目的
旨在加强对产品质量的监管,督促企业提高产品质量,保障消费者权益和安 全。
发展历程与重要性
发展历程
自新中国成立之初,我国就逐步建立了产品质量监督抽查制度。经过多年的发展,该制度不断完善,已成为我 国质量监管体系的重要组成部分。
重要性
在市场经济条件下,产品质量直接关系到消费者的切身利益和社会稳定。通过实施产品质量监督抽查制度,可 以及时发现和纠正产品质量问题,防止不合格产品流入市场,保护消费者权益和安全。同时,也有利于促进企 业提高产品质量意识,加强质量管理和技术创新。
通过监督抽查结果的公示和通报,可以让消费者了解产品的 真实质量状况,避免购买到低质量的产品。
规范企业生产行为
产品质量监督抽查制度能够规范企 业的生产行为,促使企业遵守相关 法律法规和标准。
VS

产品质量国家监督抽查管理办法

产品质量国家监督抽查管理办法

产品质量国家监督抽查管理办法文章属性•【制定机关】国家质量监督检验检疫总局(已撤销)•【公布日期】2001.12.29•【文号】国家质量监督检验检疫总局令第13号•【施行日期】2002.03.01•【效力等级】部门规章•【时效性】失效•【主题分类】质量管理和监督正文*注:本篇法规已被:产品质量监督抽查管理办法(发布日期:2010年12月29日,实施日期:2011年2月1日)废止产品质量国家监督抽查管理办法(2001年12月29日国家质量监督检验检疫总局令第13号公布)第一章总则第一条为加强产品质量监督管理,规范产品质量国家监督抽查(以下简称国家监督抽查)工作,根据《产品质量法》、《标准化法》、《计量法》等规定,制定本办法。

第二条开展产品质量国家监督抽查工作必须遵守本办法。

对出口商品按有关规定办理。

第三条国家监督抽查是由国务院产品质量监督部门依法组织有关省级质量技术监督部门和产品质量检验机构对生产、销售的产品,依据有关规定进行抽样、检验,并对抽查结果依法公告和处理的活动。

国家监督抽查是国家对产品质量进行监督检查的主要方式之一。

第四条国家监督抽查分为定期实施的国家监督抽查和不定期实施的国家监督专项抽查两种。

定期实施的国家监督抽查每季度开展一次,国家监督专项抽查根据产品质量状况不定期组织开展。

第五条国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)负责组织和实施国家监督抽查工作,并发布国家监督抽查通报;有关地方质量技术监督部门、符合《产品质量法》规定条件的产品质量检验机构,接受国家质检总局委托,负责承担国家监督抽查样品的抽样工作;符合《产品质量法》规定的有关产品质量检验机构,负责承担国家监督抽查样品的检验工作;各省、自治区、直辖市质量技术监督部门(以下简称省级质量技术监督部门)按照国家质检总局的要求,承担本行政区域内的国家监督抽查相关工作。

第六条国务院有关部门或者地方组织的产品质量抽查活动,不得以国家监督抽查的名义进行,发布质量抽查通报不得冠以“国家监督抽查”字样。

产品质量监督检查(PPT 22页)

产品质量监督检查(PPT 22页)

质量监督的定义和范围
通常认为,质量监督包括政府监督、行 业监督、社会监督、第三方监督、自我 监督等形式。质量监督一般理解为政府 来自 中国最大的资料库下载 职能部门依据国家的法律、法规以及政 府批准的标准等进行的具有执法性质的 政府监督,即根据政府法令或规定,对 产品质量和企业保证质量的条件进行监 督的活动。
产品质量监督检查
主要形式有以下几种: --监督抽查 来自 中国最大的资料库下载 --统一监督检查 --定期监督检查 --日常监督检查
产品质量监督检查
对象和依据 : --产品质量监督检查的主要对象是:可能危及人 体健康和人身、财产安全的产品,影响国计民 生的重要工业品以及消费者、有关组织反映有 来自 中国最大的资料库下载 质量问题的产品。这不仅体现了产品质量监督 检查要“突出重点”的原则,而且进一步与国 际通行做法有了更好的接轨。 --产品质量监督检查制度的法律依据是国家现行 的有效法律、法规 --产品质量监督检查的判定依据是标准
产品质量监督检查
产品质量免检制度 : --免检制度的产生 来自 中国最大的资料库下载 --免检产品的条件 --免检的工作程序 --免关执 行法律、法规的行政行为。狭义的行政 执法指的是行政部门依据法律、法规的 来自 中国最大的资料库下载 规定,对行政相对人采取的具体的、直 接影响其权利义务,或者对行政相对人 的权利义务的行使和履行情况直接进行 监督检查的行政行为。质量监督行政执 法是一种狭义的行政执法行为。
质量监督
产品质量监督检查 质量监督行政执法 来自 中国最大的资料库下载 产品质量强制性认证 工业产品生产许可证制度 产品质量申诉、仲裁、鉴定 产品质量社会监督
产品质量监督检查
产品质量监督检查是中国实施产品质量 监督的主要方式 来自 中国最大的资料库下载 是指由国务院产品质量监督部门和县以 上地方产品质量监督部门依据国家法律、 法规的规定,以及人民政府赋予的行政 职权,对生产领域、流通领域的产品实 施质量监督的一种具体行政行为。

质量管理、质量认证、监督抽查情况

质量管理、质量认证、监督抽查情况

质量管理、质量认证、监督抽查情况
一、质量管理制度
我公司制定了质量管理责任制度,明确了各部门、各岗位职责、权限与沟通过程,15%复合微生物肥料质量管理过程中严格按照质量管理责任制度执行。

二、质量认证
我公司已通过了IOS9001质量管理体系认证、知识产权管理体系认证,并且取得了相应的体系认证证书。

15%复合微生物肥在体系认证范围内。

三、监督抽查情况
2016年至2023年,我公司每年在农业部微生物肥料和食用菌菌种质量监督检验测试中心进行产品质量检验(肥料登记证年检备案),检验项目为全项,经检验,样品质量均符合NY/T 789-2015标准要求。

xxxxxx生物科技有限公司。

产品质量监督抽查工作规程

产品质量监督抽查工作规程

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产品质量监督抽查工作规程
4.3.3 检验项目
检验报告结果汇总页中所列各检验项目,其 顺序、名称应与评价规则一致。当某个项目存在 推荐性条款要求和经备案有效的企业标准要求不 一致时,应在报告结果中分别列出推荐性标准和 企业标准的技术要求并进行符合性判定。
对于现场检验的项目,应在检验报告备注栏 中说明。
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产品质量监督抽查工作规程
拒检的处置
经县级局进行说服教育后,被检单位仍拒 绝检查的,所在地县级局可依据《中华人 民共和国产品质量法》第五十六条的规定 进行处理,并把处理结果上报市局,由市 局汇总后报省局监督稽查处。
对企业最终拒绝抽样的,检验机构应按照 检验不合格论处。将其录入监督信息软件 中,并在检验情况栏注明‘拒检’;市、 县局应在上报省局的同时,及时将拒检企 业的相关情况予以曝光。”。
产品质量监督抽查工作规程
5.1.2 材料报送要求
将《不合格报告清单》、《不合格产品生 产企业汇总表》、《符合企业标准要求, 不符合国家(行业、地方)标准要求和符 合本次监督检查要求产品生产企业汇总表》 以Excel格式用电子邮件分别发送到受检企 业所在地县级局和市级局,并确认收到。
检验报告等相关材料是否按时寄送,列入 对承检机构的工作质量考核。
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产品质量监督抽查工作规程
4 检验与判定
承检机构在承担监督抽查任务时, 严格按评价规则的要求进行抽样和检验 ,如发现检验项目未通过计量认证的, 必须立即中止抽样和检验,并书面报告 监督抽查任务下达部门。受委托的承检 机构,未经任务下达部门同意,严禁将 检验任务分包给其他检验机构。
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人员的业务培训和监督,确保抽样工作的
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产品质量监督抽查 工作规程
二○○九年九月
1 抽样
1.1 抽样有效性要求
1.1.1 人员要求
抽样时,应至少有两名抽样人员参 加,并向受检单位出示文件或复印件、 单位介绍信或证明本人身份的证件。
1.1.2 抽样单 抽样应统一使用省局编制的
《浙江省产品质量监督检查抽样单》 (附件1),加盖抽样单位公章, 承担抽样工作责任。
▪ “符合本次监督检查要求” ▪ “不合格” ▪ “符合企业标准要求,
不符合国家(行业、地方)标准要求”
4.2 检验结论表述
4.2.1 监督检查管理系统检验结果的表述
检验结论为“符合企业标准要求,不符合国家(行业 、地方)标准要求”时:
【按企业明示指标判定】栏目中选择“符合”, 【综合判定结果】栏目选择“待提高”, 【产品检验情况】栏目中应注明具体不符合推荐性 条款要求的检验项目名称。
4 检验与判定
承检机构在承担监督抽查任务时, 严格按评价规则的要求进行抽样和检验 ,如发现检验项目未通过计量认证的, 必须立即中止抽样和检验,并书面报告 监督抽查任务下达部门。受委托的承检 机构,未经任务下达部门同意,严禁将 检验任务分包给其他检验机构。
4 检验与判定
产品质量监督检查的检验依据: ▪ 国家、行业、地方标准及产品明示质量指 标(含经备案且现行有效的企业标准)。
▪ 检验结论判定为“符合本次监督检查要求”时: 依据《××××评价规则》要求,对所抽样品
的××个项目进行了检验,所检项目符合评价要求 。检验结论:符合本次监督检查要求。
4.2.2 检验报告中的检验结论表述
判定依据: ▪ 有关法律法规的要求和省局批准发布的产 品质量监督检查评价规则。
4.1 质量判定和监督检查的检验结论分类 4.1.1 产品质量判定总则
▪ 当产品的国家、行业、地方标准中 强制性条款和执行的企业标准(含明示 质量指标)各技术要求不一致时,应按 其中最严要求进行质量判定;
4.1.1 产品质量判定总则
抽样人员不得参与所抽样品的检验 活动,但因现场抽检确需参与的除 外。”
1.3 抽样情况汇总
抽样单位应及时填写《产品质量监督企业抽 查 情 况 汇 总 表 》 ( 附 件 2)。抽检分离的产品, 抽样单位应于抽样月份的25日前将企业抽查情况 汇总表报送有关承检机构,并抄送企业所在地的 市级质量技术监督局(以下简称市级局)。
4.2.1 监督检查管理系统检验结果的表述
当检验结果为“不合格”时: 【综合判定结果】栏目选择“不合格”, 【产品检验情况】栏目中注明不合格检验项目
名称。
4.2.1 监督检查管理系统检验结果的表述
检测结果录入时: 【检测项】中所列各检验项目,其顺序、名 称应与评价规则一致。
4.2.1 监督检查管理系统检验结果的表述
产品符合企业标准要求,但评价规则所列全部 主要项目的检验结果出现一个或一个以上低于国家 、行业、地方标准中推荐性条款要求时: 【标准要求】应同时注明国家(或行业、或地方) 推荐性标准(标准代号)的要求和企业标准(经备 案的标准代号)的要求, 【判定】列选择“缺陷”。
4.2.2 检验报告中的检验结论表述
注意事项
▪ 已抽样品企业拒绝送样的,抽样人 员应自行带回,企业拒绝的,应及 时上报省局。
1.1.5 抽查范围
严格按任务下达部门确定产 品、受检单位等范围和要求进行 抽样。
不得抽样的情形
▪ 有违程序的抽样 ▪ 未检验合格的产品,也就是非合格待销产品 ▪ 出口产品 ▪ 超监督抽查范标准时,按国家、行业、 地方标准要求进行质量判定。
▪ 当产品执行企业标准(含明示质量指标)时,按其企业标 准要求进行质量判定,但如主要项目的检验结果低于国家 、行业、地方标准中推荐性条款要求时,应在检验报告备 注栏中同时注明主要项目的实测值和标准值。
4.1.2 质量判定检验结论分类
个月的25日前将抽样方案送达指定抽样单
位,对有特殊要求的产品,抽样方案中应
详细注明。抽样单位应加强对抽样人员的
业务培训和监督,确保抽样工作的公正性、
科学性和有效性,在指定抽样月份的25日
前将样品及相关材料送至有关承检机构。
▪ 《浙江省检验机构管理条例》
第三十六条“抽样人员应当向被检 验人出示抽样身份证明。受委托检验 机构的抽样人员还应当出示委托抽样 任务书。
拒检的处置
▪ 经县级局进行说服教育后,被检单位仍拒 绝检查的,所在地县级局可依据《中华人 民共和国产品质量法》第五十六条的规定 进行处理,并把处理结果上报市局,由市 局汇总后报省局监督稽查处。
▪ 对企业最终拒绝抽样的,检验机构应按照 检验不合格论处。将其录入监督信息软件 中,并在检验情况栏注明‘拒检’;市、 县局应在上报省局的同时,及时将拒检企 业的相关情况予以曝光。”。
承检机构应汇总承检产品的企业抽查情况, 在抽样月份的30日前报送企业所在地的市级局, 由各市级局汇总后报省局。计划内企业无法抽到 样品的,要说明原因。
2 企业信息调查
3 监督检验样品管理
承检机构要建立监督抽查样品的管 理规范,应有样品登记、编号等流转记 录。配备必要的设备设施,在规定条件 下保存备样,确保备样的有效性。对检 验结论为不合格的产品,其备样应保留 至被抽查企业不合格后处理工作结束后 方可处置。
▪ 受委托承担抽样工作的检验机构, 未经监督抽查任务下达部门同意,不 得再委托其他单位抽样。
1.1.7 违反有效性要求的, 受检单位有权拒绝抽样。
1.2 抽检分离产品的抽样

承检机构内部抽检分离的产品,抽样
人员不得承担检验项目的主检和复核。

对实施单位抽检分离的产品,承检机
构不得自行抽样,应在指定抽样时间前一
1.1.3 现场检验要求
涉及现场检验的,承担产品质 量监督抽查工作的检验机构(以下 简称承检机构)应在现场对检验结 果进行确认,企业应在相应的检验 原始记录上签章。
1.1.4 现场检查
抽样中发现产品存在严重质量问 题、企业生产假冒伪劣产品和无证、 无照生产等情况,抽样人员应停止抽 样并及时报告企业所在地县(市、区) 质监局,各有关县(市、区)局接到 报告后应依法组织查处。
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