分子和气体定律精修订

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理想气体的分子动理论气体分子的运动与理想气体定律

理想气体的分子动理论气体分子的运动与理想气体定律

理想气体的分子动理论气体分子的运动与理想气体定律理想气体的分子动理论与气体分子的运动气体是一种物质的形态,也是我们生活中经常接触到的物质。

了解气体分子的运动和理论,能够帮助我们更好地理解气体的性质和行为。

本文将介绍理想气体的分子动理论,并探讨气体分子在空间中的运动方式以及与理想气体定律的关系。

一、理想气体的分子动理论理想气体的分子动理论是描述气体分子运动行为的理论模型。

根据分子动理论,气体分子是以高速无规则的方式在空间中运动的。

以下是气体分子的运动特征:1. 气体分子运动无规则性:气体分子在空间中以高速运动,并且没有固定的运动轨迹。

分子之间相互碰撞,这种碰撞是弹性碰撞,没有能量的损失。

2. 气体分子间的相互作用力可忽略不计:气体分子之间的相互作用力非常微弱,可以忽略不计。

这个假设的前提是气体分子之间的距离相对较远,而且气体分子体积相对较小。

3. 气体分子的速度服从麦克斯韦速度分布定律:根据麦克斯韦速度分布定律,气体分子的速度符合高斯分布(也称为正态分布),其中大多数分子具有平均速度,速度分布呈现钟形曲线。

二、气体分子的运动方式理想气体分子的运动方式可以通过分子运动学理论进行研究。

以下是气体分子的运动方式:1. 直线运动:气体分子在空间中以直线的方式运动。

当碰撞到容器壁或其他分子时,会发生反弹,继续直线运动。

2. 碰撞运动:由于气体分子之间的无规则运动,分子之间会发生碰撞现象。

这种碰撞是弹性碰撞,即碰撞后没有能量损失。

3. 自由平均路径:气体分子在碰撞之间的平均路径称为自由平均路径。

自由平均路径受气体分子的浓度和温度的影响。

三、气体分子的运动与理想气体定律的关系理想气体定律是描述理想气体状态的数学表达式,包括波义耳定律、查理定律和盖-吕萨克定律。

这些定律可以通过气体分子的运动来解释。

1. 波义耳定律:波义耳定律描述了气体压强与温度之间的关系。

根据理论分析,当气体分子碰撞容器壁时会产生压力,而压强与温度成正比。

新教材鲁科版物理选择性必修第三册第1章分子动理论与气体实验定律 知识点考点重点难点提炼汇总

新教材鲁科版物理选择性必修第三册第1章分子动理论与气体实验定律 知识点考点重点难点提炼汇总

第1章分子动理论与气体实验定律第1节分子动理论的基本观点.................................................................................. - 1 - 第2节科学测量:用油膜法估测油酸分子的大小................................................ - 10 - 第3节气体分子速率分布的统计规律.................................................................... - 13 - 第4节科学探究:气体压强与体积的关系............................................................ - 15 - 第5节气体实验定律................................................................................................ - 21 - 理想气体状态方程........................................................................................................ - 29 -第1节分子动理论的基本观点一、物体由大量分子组成1.分子的大小(1)一般分子直径的数量级为10-10 m.(2)通常分子质量的数量级在10-27~10-25kg范围之内.2.阿伏伽德罗常数(1)定义:1 mol任何物质含有粒子的数目都相同,为常数.这个常数叫作阿伏伽德罗常数,用N A表示.(2)数值:N A=6.02×1023mol-1.(3)意义:阿伏伽德罗常数是一个重要的基本常量,它是联系宏观量与微观量的桥梁.二、分子永不停息地做无规则运动1.扩散现象(1)定义:不同的物质相互接触而彼此进入对方的现象.(2)普遍性:气体、液体和固体都能发生扩散现象.(3)规律:温度越高,扩散越快.(4)意义:扩散现象表明分子在永不停息地运动,温度越高,分子的运动越剧烈.2.布朗运动(1)定义:悬浮在液体中的微粒所做的永不停息地无规则运动.(2)产生原因:微粒在液体中受到液体分子的撞击不平衡引起的.(3)影响布朗运动的因素①颗粒大小:颗粒越小,布朗运动越明显.②温度高低:温度越高,布朗运动越剧烈.(4)意义:反映了液体分子在永不停息地做无规则运动.3.热运动(1)定义:分子的无规则运动.(2)影响因素:温度越高,分子的无规则运动越剧烈.三、分子间存在着相互作用力1.分子间的引力和斥力是同时存在的,实际表现出的分子力是分子引力和斥力的合力.2.分子间的引力和斥力都随分子间距离的增大而减小,随分子间距离的减小而增大,但斥力比引力随间距变化得快.四、物体的内能1.温度与分子平均动能(1)分子动能:分子由于做热运动所具有的动能.(2)平均动能:大量分子动能的平均值.(3)温度与平均动能的关系①温度升高,分子的平均动能增大;温度降低,分子的平均动能减小.②分子热运动的平均动能与物体的热力学温度成正比.③温度的微观本质:温度是物体内分子热运动平均动能的标志.2.分子势能(1)定义:由于分子间存在分子力,分子具有的由分子间的相对位置决定的势能.(2)分子势能的决定因素宏观上:与物体的体积有关.微观上:与分子间的距离有关.①若r>r0,当r增大时,分子势能增加.②若r<r0,当r减小时,分子势能增加.③若r=r0,分子势能最小.物体由大量分子组成我们在初中已经学过,物体是由大量分子组成的.一个1 μm大小的水珠,尺寸与细菌差不多,其中分子的个数竟比地球上人口的总数还多上好多倍!我们可以通过什么途径观察分子的大小呢? 提示:用电子显微镜观察. 1.两种分子模型(1)球形分子模型:对于固体和液体,其分子间距离比较小,在估算分子大小及分子的个数时,可以认为分子是紧密排列的,分子间的距离近似等于分子的直径,如图所示.球形分子模型其分子直径d =36V 0π.(2)立方体分子模型:对于气体,其分子间距离比较大,是分子直径的数十倍甚至上百倍,此时可把分子平均占据的空间视为立方体,立方体的边长即为分子间的平均距离,如图所示.立方体分子模型其分子间的距离d =3V 0. 2.阿伏伽德罗常数的应用 (1)一个分子的质量m =M N A =ρVN A.(2)一个分子的体积V 0=V N A =MρN A(对固体和液体).(3)单位质量中所含分子数n =N A M. (4)单位体积中所含分子数n =N A V =ρN AM.(5)气体分子间的平均距离d =3V 0=3VN A.(6)固体、液体分子直径d =36V 0π=36VπN A.【例1】 (多选)若以μ表示水的摩尔质量,V 表示在标准状态下水蒸气的摩尔体积,ρ为标准状态下水蒸气的密度,N A 为阿伏伽德罗常数,m 、Δ分别表示每个水分子的质量和体积,下面四个关系式中表示正确的是( )A .N A =Vρm B .ρ=μN A Δ C .m =μN A D .Δ=VN AAC [N A =ρV m ,A 对;N A =μm ,所以m =μN A,C 对;而对于气体分子来说,由于其两个相邻分子间距离太大,VN A求出的是一个气体分子占据的空间,而不是单个气体分子的体积(其体积远小于该值),D 错;由于V ≠N A Δ,故ρ=μV ≠μN A Δ,故B 错.](1)求解与阿伏伽德罗常数有关问题的思路(2)V 0=V N A对固体、液体指分子体积,对气体则指平均每个分子所占据空间的体积,即无法求解气体分子的大小.分子永不停息地做无规则运动(1)在一锅水中撒一点胡椒粉,加热时发现水中的胡椒粉在翻滚.这说明温度越高,布朗运动越剧烈,这种说法对吗?(2)布朗运动的剧烈程度与温度有关,布朗运动可以叫热运动吗?提示:(1)不对.首先,胡椒粉不是布朗微粒,做布朗运动的微粒用肉眼是看不到的;其次,水中的胡椒粉在翻滚,这是由于水的对流引起的,并不是水分子撞击的结果.(2)分子永不停息地无规则运动才叫热运动,而布朗运动是悬浮小颗粒的运动. (1)布朗运动的无规则性.悬浮微粒受到液体分子撞击的不平衡是形成布朗运动的原因,由于液体分子的运动是无规则的,使微粒受到较强撞击的方向也不确定,所以布朗运动是无规则的.(2)微粒越小,布朗运动越明显.悬浮微粒越小,某时刻与它相撞的分子数越少,它来自各方向的冲击力越不平衡;另外,微粒越小,其质量也就越小,相同冲击力下产生的加速度越大,因此微粒越小,布朗运动越明显.(3)温度越高,布朗运动越剧烈.温度越高,液体分子的运动(平均)速率越大,对悬浮于其中的微粒的撞击作用也越大,微粒越不易平衡,产生的加速度也越大,因此温度越高,布朗运动越剧烈.2.布朗运动与扩散现象的比较A.上图记录的是分子无规则运动的情况B.上图记录的是微粒做布朗运动的轨迹C.实验中可以看到,微粒越大,布朗运动越明显D.实验中可以看到,温度越高,布朗运动越激烈D[图中记录的微粒每隔一定时间的位置,并不是微粒做布朗运动的轨迹,更不是分子运动的轨迹,故A、B错误;微粒越大,表面积越大,同一时刻撞击微粒的液体分子越多,冲力越平衡,合力越小,布朗运动越不明显,故C错误;实验中,温度越高,液体分子运动越激烈,使得布朗运动也越明显,故D正确.]布朗运动中的“颗粒”(1)布朗运动的研究对象是悬浮小颗粒,而不是分子,属于宏观物体的运动.(2)布朗小颗粒中含有大量的分子,它们也在做永不停息的无规则运动.(3)液体分子热运动的平均速率比我们所观察到的布朗运动的速率大许多倍.(4)导致布朗运动的本质原因是液体分子的无规则运动.分子间存在着相互作用力(1)一根铁棒很难被拉伸,也很难被压缩,能否说明铁分子间有引力和斥力?(2)分子力为零时,分子是否就静止不动?提示:(1)能.铁棒很难被拉伸,说明铁分子间有引力;很难被压缩,说明铁分子间有斥力.(2)分子并不是静止不动,而是在平衡位置附近振动.分子引力和斥力的合力.2.分子力与分子间距离变化的关系分子间的引力和斥力都随分子间距离r的变化而变化,但变化情况不同,如图所示.其中,虚线分别表示引力和斥力随分子间距离r的变化关系,实线表示它们的合力F随分子间距离r的变化关系.当r=r0时,f引=f斥,F=0.当r<r0时,f引和f斥都随分子间距离的减小而增大,但f斥增大得更快,分子力表现为斥力.当r>r0时,f引和f斥都随分子间距离的增大而减小,但f斥减小得更快,分子力表现为引力.当r≥10r0(10-9 m)时,f引和f斥都十分微弱,可认为分子间无相互作用力(F=0).【例3】(多选)两个分子从靠近得不能再靠近的位置开始,使二者之间的距离逐渐增大,直到大于分子直径的10倍以上,这一过程中关于分子间的相互作用力的下列说法正确的是( )A.分子间的引力和斥力都在减小B.分子间的斥力在减小,引力在增大C.分子间相互作用的合力在逐渐减小D.分子间相互作用的合力,先减小后增大,再减小到零AD[分子间同时存在着引力和斥力,当距离增大时,二力都在减小,只是斥力减小得比引力快.当分子间距离r<r0时,分子间的斥力大于引力,因而表现为斥力;当r>r0时,分子间的斥力小于引力,因而表现为引力;当r=r0时,合力为零;当距离大于10r0,分子间的相互作用力可近似视为零,所以分子力的变化是先减小后增大,再减小到零,因而A、D正确,B、C错误.]r0的意义分子间距离r=r0时,分子力为零,所以分子间距离等于r0(数量级为10-10 m)的位置叫平衡位置.注意:①r=r0时,分子力等于零,并不是分子间无引力和斥力.②r=r0时,即分子处于平衡位置时,并不是静止不动,而是在平衡位置附近振动.物体的内能(1)物体分子运动的总动能为所有分子热运动动能的总和,试从微观和宏观两个角度分析分子的总动能与哪些因素有关.(2)物体的体积增大时,其分子势能一定增大吗?提示:(1)微观上:与分子的平均动能和分子数有关.宏观上:由于温度是分子平均动能的标志,所以与物体的温度和物质的量有关.(2)不一定.当分子间距离r>r0时,分子间作用力表现为引力,物体的体积增大,分子间距离增大,分子力做负功,分子势能增大;当r<r0时,分子间作用力表现为斥力,物体的体积增大,分子间距离增大,分子力做正功,分子势能减小.(1)温度的微观含义温度是分子平均动能的标志,因不同的分子具有的速率一般不同,且不同时刻同一分子的速率一般也不相同,故单个分子的动能无意义.温度是物体内大量分子热运动的集体表现.只要温度相同,分子的平均动能就相同,但分子的平均速率不一定相同.(2)分子热运动的平均动能①分子的平均动能永远不可能为零,因为分子无规则运动是永不停息的.②平均动能与平均速率的关系可简单地理解为:E k=12mv2,m为该物质分子的质量.(通常提到的分子速率一般是指分子的平均速率,单个分子的速率无意义)③分子的动能与宏观物体的运动无关,也就是分子热运动的平均动能与宏观物体运动的动能无关.(3)温度与分子动能、分子平均动能的关系在宏观上温度是表示物体冷热程度的物理量.在微观上温度是物体中分子热运动的平均动能的标志.在相同温度下,各种物质分子的平均动能都相同,温度升高,分子平均动能增加;温度降低,分子平均动能减少.在同一温度下,虽然不同物质分子的平均动能都相同,但由于不同物质的分子质量不一定相同,所以分子热运动的平均速率不一定相同.2.影响分子势能大小的因素如图所示,随着分子间距离的变化,分子力做功,分子势能发生变化,分子势能的变化微观上决定于分子间的距离,宏观上与物体的体积有关.分子间距离r=r0r>r0r<r0分子力等于零表现为引力表现为斥力分子力做功分子间距增大时,分子力做负功分子间距减小时,分子力做负功分子势能最小随分子间距的增大而增大随分子间距的减小而增大(1)内能的决定因素①宏观因素:物体内能的大小由物体的质量、温度和体积三个因素决定,同时也受物态变化的影响.②微观因素:物体内能的大小由物体所含的分子总数、分子热运动的平均动能和分子间的距离三个因素决定.(2)内能与机械能的比较能量名称内能机械能对应的运动形式微观分子热运动宏观物体机械运动能量常见的形式分子动能、分子势能物体的动能、重力势能或弹性势能能量存在的原因由物体内大量分子的无规则运动和分子间相对位置决定由物体做机械运动、与地球相对位置或物体形变决定影响因素物体的质量、物体的温度和体积物体做机械运动的速度、离地高度(或相对于零势能面的高度)或弹性形变量是否为零永远不能等于零一定条件下可以等于零联系在一定条件下可以相互转化水蒸气,温度不变.此过程中分子的平均动能不变,由于分子间的距离变化,分子势能变化,所以物体的内能变化.【例4】(多选)如图为两分子系统的势能E p与两分子间距离r的关系曲线,下列说法正确的是( )A.当r>r1时,分子间的作用力表现为引力B.当r<r1时,分子间的作用力表现为斥力C.在r由r1变到r2的过程中,分子间的作用力做负功D.当r<r1时,随着r的减小,分子势能增大,分子间相互作用的引力和斥力也增大BD[当r=r2时,分子力为零,分子势能最小,则当r大于r2时,分子间的作用力表现为引力,故A错误;当r<r1<r2时,分子间的作用力表现为斥力,故B正确;在r由r1变到r2的过程中,分子力是斥力,则分子力做正功,故C错误;当r<r1时,随着r的减小,分子势能增大,分子间相互作用的引力和斥力也增大,D正确.]分子势能图像问题的两点提醒(1)分子势能图象的最低点(最小值)对应的距离是分子平衡距离r0,而分子力图象的最低点(引力最大值)对应的距离大于r0.(2)分子势能图象与r轴交点表示的距离小于r0,分子力图象与r轴交点表示平衡距离r0.第2节科学测量:用油膜法估测油酸分子的大小一、实验原理与方法油酸分子的一端具有亲水性,另一端具有憎水性,当把酒精稀释过的油酸滴在水面上时,油酸便在水面上散开,其中酒精溶于水,并很快挥发,在水面上形成有自由边界的一层纯油酸薄膜,形成单分子油膜.如果将油酸看作是球状模型,测出一定体积的油酸酒精溶液在水面上形成的油膜面积,计算出油膜的厚度,这个厚度就近似等于分子的直径.二、实验器材盛水的容器,滴管或注射器,一个量筒,按一定的比例(一般为1∶200)稀释了的油酸酒精溶液,带有坐标方格的透明有机玻璃盖板(面积略大于容器的上表面积),少量爽身粉或石膏粉,彩笔.三、实验步骤1.用注射器或滴管将一定容积的油酸酒精溶液一滴一滴地滴入量筒,记下量筒内增加一定体积的滴数,求出一滴油酸酒精溶液中所含纯油酸的体积V .2.向容器中倒入约2 cm 深的水,将爽身粉均匀地撒在水面上.3.小心地将一滴油酸酒精溶液滴到水面上,让它在水面上自由地扩展为油酸膜. 4.轻轻地将有机玻璃盖板放到容器上,用彩笔将油酸膜的形状画在玻璃板上. 5.利用坐标方格计算出油膜的面积S ,再根据一滴溶液中纯油酸的体积和油膜的面积求出油膜的厚度d =V S,即为所测分子的直径.四、数据处理计算分子直径时,注意加的不是纯油酸,而是油酸酒精溶液,在利用公式d =V S计算时,式中的V 不是溶液的体积.而应该进行换算,计算出1滴油酸酒精溶液中纯油酸的体积,方法是:设n 滴油酸酒精溶液是1 mL ,则每1滴的酒精油酸溶液的体积是1nmL ,事先知道配制溶液的比例是1M ,则1滴溶液中的纯油酸体积V =1n ·1MmL.式中的S 是滴入水中后,纯油酸形成的油膜,其面积用数坐标纸上对应的格数来计算,以1 cm 为边长的坐标纸上占了多少个格,其面积就是多少平方厘米,数格时,不足半个格的舍去,多于半格的算1个格.这样就可粗略地计算出油酸分子的直径.五、误差分析1.由于我们是采用间接测量的方式测量分子的直径,实验室中配制的油酸酒精溶液的浓度、油酸在水面展开的程度、油酸面积的计算都直接影响测量的准确程度.2.虽然分子直径的数量级应在10-10m.但中学阶段,对于本实验只要能测出油酸分子直径的数量级在10-9m 或10-10m 以上即可认为是成功的.六、注意事项1.爽身粉不要撒得太多,只要能够帮助看清油膜边界即可.2.滴入油酸酒精溶液时,一定要细心,不要一下滴得太多,使油膜的面积过大. 3.待测油酸面扩散后又收缩,要在稳定后再画轮廓.油膜扩散后又收缩有两个原因:第一是水面受油酸滴冲击凹陷后恢复;第二是酒精挥发后液面收缩.【例1】 在“用油膜法估测油酸分子的大小”实验中,有下列实验步骤:①往边长约为40 cm 的浅盘里倒入约2 cm 深的水,待水面稳定后将适量的爽身粉均匀地撒在水面上.②用注射器将事先配好的油酸酒精溶液滴在水面上,待薄膜形状稳定.③将画有油膜形状的玻璃板平放在坐标纸上,计算出油膜的面积,根据油酸的体积和面积计算出油酸分子直径的大小.④用注射器将事先配好的油酸酒精溶液一滴一滴地滴入量筒中,记下量筒内每增加一定体积时的滴数,由此计算出一滴油酸酒精溶液的体积.⑤将玻璃板放在浅盘上,然后将油膜的形状用彩笔描绘在玻璃板上. 完成下列填空:(1)上述步骤中,正确的顺序是________(填写步骤前面的数字).(2)将1 cm 3的油酸溶于酒精,制成300 cm 3的油酸酒精溶液,测得1 cm 3的油酸酒精溶液有50滴.现取一滴该油酸酒精溶液滴在水面上,测得所形成的油膜的面积是0.13 m 2.由此估算出油酸分子的直径为________m(结果保留1位有效数字).[解析] (1)在“用油膜法估测油酸分子的大小”实验中,应先配制油酸酒精溶液,再往盘中倒入水,并撒爽身粉,然后用注射器将配好的溶液滴一滴在水面上,待油膜形状稳定,再将玻璃板放于盘上,用彩笔描绘在玻璃板上,根据d =VS计算.(2)一滴油酸酒精溶液中含油酸体积V =1×10-650×1300 m 3,故d =V S ≈5×10-10m .[答案] (1)④①②⑤③ (2)5×10-10【例2】 在“用油膜法估测分子的大小”实验中所用的油酸酒精溶液的浓度为1 000 mL 溶液中有纯油酸0.6 mL ,用注射器测得1 mL 上述溶液为80滴,把1滴该溶液滴入盛水的浅盘内,让油膜在水面上尽可能散开,测得油酸薄膜的轮廓形状和尺寸如图所示,图中每一小方格的边长为1 cm.(1)油酸薄膜的面积是________cm 2.(2)实验测出油酸分子的直径是________m(结果保留2位有效数字). (3)实验中为什么要让油膜尽可能散开?________________________________________________________________________________________________________________.[解析] (1)舍去不足半格的,多于半格的算一格,数一下共有114(113~115)个; 一个小方格的面积S 0=L 2=1 cm 2, 所以面积S =114×1 cm 2=114 cm 2.(2)一滴油酸酒精溶液含纯油酸的体积为V =0.61 000×180mL =7.5×10-12m 3, 油酸分子直径d =V S =7.5×10-12114×10-4 m≈6.6×10-10m . (3)让油膜尽可能散开,是为了让油膜在水面上形成单分子油膜. [答案] (1)114(113~115都对) (2)6.6×10-10(3)这样做的目的是让油膜在水面上形成单分子油膜第3节 气体分子速率分布的统计规律一、偶然中的必然 1.随机性必然事件:在一定条件下,必然出现的事件. 不可能事件:在一定条件下,不可能出现的事件.随机事件:在一定条件下,可能出现,也可能不出现的事件. 2.统计规律:大量的随机事件表现出的整体规律. 二、气体分子速率分布规律 1.气体分子速率的分布规律 (1)图象如图所示.(1)规律:在一定温度下,不管个别分子怎样运动,气体的多数分子的速率都在某个数值附近,表现出“中间多、两头少”的分布规律.当温度升高时,“中间多、两头少”的分布规律不变,气体分子的速率增大,分布曲线的峰值向速率大的一方移动.2.气体温度的微观意义(1)温度越高,分子的热运动越剧烈.(2)理想气体的热力学温度T 与分子的平均动能E k 成正比,即T =a E k ,表明温度是分子平均动能的标志.统计规律与气体分子运动特点(1)抛掷一枚硬币时,其正面有时向上,有时向下,抛掷次数较少和次数很多时,会有什么规律?(2)温度不变时,每个分子的速率都相同吗?温度升高,所有分子运动速率都增大吗?提示:(1)抛掷次数较少时,正面向上或向下完全是偶然的,但次数很多时,正面向上或向下的概率是相等的.(2)分子在做无规则运动,造成其速率有大有小.温度升高时,所有分子热运动的平均速率增大,即大部分分子的速率增大了,但也有少数分子的速率减小.(1)个别事件的出现具有偶然因素,但大量事件出现的机会,却遵从一定的统计规律.(2)从微观角度看,由于气体是由数量极多的分子组成的,这些分子并没有统一的运动步调,单独来看,各个分子的运动都是不规则的,带有偶然性,但从总体来看,大量分子的运动却具有一定的规律.2.如何正确理解气体分子运动的特点(1)气体分子距离大(约为分子直径的10倍),分子力非常小(可忽略),可以自由运动,所以气体没有一定的体积和形状.(2)分子间的碰撞十分频繁,频繁的碰撞使每个分子速度的大小和方向频繁地发生改变,造成气体分子做杂乱无章的热运动,因此气体分子沿各个方向运动的机会(概率)相等.(3)大量气体分子的速率分布呈现中间多(占有分子数目多)、两头少(速率大或小的分子数目少)的规律.(4)当温度升高时,“中间多”的这一“高峰”向速率大的一方移动,即速度大的分子数目增多,速率小的分子数目减小,分子的平均速率增大,分子的热运动剧烈,定量的分析表明理想气体的热力学温度T与分子的平均动能E k成正比,即T=a E k,因此说,温度是分子平均动能的标志.【例】(多选)根据气体分子动理论,气体分子运动的剧烈程度与温度有关,下列表格中的数据是研究氧气分子速率分布规律而列出的.按速率大小划分的区间/(m·s-1)各速率区间的分子数占总分子数的百分比/%0 ℃100 ℃100以下 1.40.7 100~2008.1 5.4 200~30017.011.9300~40021.417.4400~50020.418.6500~60015.116.7600~7009.212.9700~800 4.57.9800~900 2.0 4.6900以上0.9 3.9A.不论温度多高,速率很大和很小的分子总是少数B.温度变化,表现出“中间多、两头少”的分布规律要改变C.某一温度下,速率都在某一数值附近,离开这个数值越远,分子越少D.温度增加时,速率小的分子数减少了ACD[温度变化,表现出“中间多、两头少”的分布规律是不会改变的,选项B错误;由气体分子运动的特点和统计规律可知,选项A、C、D描述正确.]气体分子速率分布规律(1)不同的气体在不同的温度下,该曲线是不同的,即使对同一种气体,由于温度不同,曲线也不相同,并且温度升高,速率大的分子所占的比率增加,速率小的分子所占的比率减小.(2)温度升高,气体分子的平均速率变大,但具体到某一个气体分子,速率可能变大也可能变小,无法确定.第4节科学探究:气体压强与体积的关系一、状态参量1.热力学系统:由大量分子组成的研究对象.2.外界:系统之外与系统发生相互作用的其他物体.3.状态参量:为确定系统的状态所需要的一些量,如体积、压强、温度等.4.温标:定量描述温度的方法(1)摄氏温标:一种常用的表示温度的方法,规定标准大气压下冰的熔点为0 ℃,水的。

7分子动理论 气体及热力学定律

7分子动理论 气体及热力学定律

【解析】选A。分子引力与分子斥力不是一对作用力和反作用
力,它们的大小不一定相等,选项B错误;氢气分子和氧气分子的
摩尔质量不同,所以1 g氢气和1 g氧气含有的分子数不同,选项
C错误;布朗运动只有在显微镜下才能看到,直接用肉眼是看不
到的,从阳光中看到的尘埃的运动是物体的机械运动,选项D错
误;摩尔数就是表示物质的量,A正确。
变化规律:r=r0时,分子间作用力f=0;r<r0时,f为斥力;r>r0
时,f为引力。
(2)根据分子间作用力的方向,可判断分子间作用力的做功情况, 进一步判断分子势能的变化规律:r=r0时,分子势能Ep最小; r<r0时,Ep随r减小而增大;r>r0时,Ep随r增大而增大。
【解析】选B。当r=r0时引力与斥力的合力为零,即分子力为
零,A、D错;当分子间的距离大于或小于r0时,分子力做负功,分 子势能增加,r=r0时分子势能最小,B对,C错。
【解题悟道】
分子动理论的三个核心规律
(1)分子模型、分子数:
①分子模型:球模型:V= 4 πR3,立方体模型:V=a3。
②分子数:N=nNA=
m N A= V N A。 Mm Vm
3
(2)分子运动:分子做永不停息的无规则运动,温度越高,分子 的无规则运动越剧烈。
【解析】选A、D、E。闭合开关后,电阻丝发热加热气体,温度
升高,气体的分子平均动能增加,气体的内能增加,选项A正确、
B错误;绝热活塞K缓慢且无摩擦地向右移动,气体对外做功,气
体的压强不变,体积增大,电阻丝放出的热量等于气体对外所做
的功和增加的内能,选项C错误、D正确;由于气体分子平均动能 变大,平均每次的撞击力变大,又由于气体压强不变,气体对器 壁单位面积的撞击力不变,故气体分子单位时间内对器壁单位 面积撞击次数减少,E正确。

高中物理第1章分子动理论与气体实验定律第3节气体分子速率分布的统计规律学案鲁科版选择性3

高中物理第1章分子动理论与气体实验定律第3节气体分子速率分布的统计规律学案鲁科版选择性3

第3节气体分子速率分布的统计规律学习目标:1.[物理观念]初步了解什么是“统计规律”.2.[科学思维]理解气体分子速率分布规律.一、偶然中的必然1.随机性必然事件:在一定条件下,必然出现的事件.不可能事件:在一定条件下,不可能出现的事件.随机事件:在一定条件下,可能出现,也可能不出现的事件.2.统计规律:大量的随机事件表现出的整体规律.二、气体分子速率分布规律1.气体分子速率的分布规律(1)图象如图所示.(1)规律:在一定温度下,不管个别分子怎样运动,气体的多数分子的速率都在某个数值附近,表现出“中间多、两头少”的分布规律.当温度升高时,“中间多、两头少”的分布规律不变,气体分子的速率增大,分布曲线的峰值向速率大的一方移动.2.气体温度的微观意义(1)温度越高,分子的热运动越剧烈.(2)理想气体的热力学温度T与分子的平均动能错误!k成正比,即T=a E k,表明温度是分子平均动能的标志.1.思考判断(正确的打“√”,错误的打“×”)(1)大多数气体分子的速率处于中间值,少数分子的速率较大或较小.(√)(2)温度越高,分子的热运动越激烈,是指温度升高时,所有分子运动的速率都增大了.(×)(3)气体内部所有分子的动能都随温度的升高而增大.(×)(4)当温度发生变化时,气体分子的速率不再是“中间多、两头少”.(×)(5)某一时刻一个分子的速度大小和方向是偶然的.(√)(6)温度相同时,各种气体分子的平均速度都相同.(×)2.(多选)关于气体分子的运动情况,下列说法不正确的是()A.某一时刻具有某一速率的分子数目是相等的B.某一时刻一个分子速度的大小和方向是偶然的C.某一温度下,大多数气体分子的速率不会发生变化D.分子的速率分布毫无规律ACD[具有某一速率的分子数目并不是相等的,呈“中间多、两头少”的统计规律分布,故A、D项错误;由于分子之间频繁地碰撞,分子随时都会改变自己的运动情况,因此在某一时刻,一个分子速度的大小和方向完全是偶然的,故B项正确;某一温度下,每个分子的速率仍然是随时变化的,只是分子运动的平均速率不变,故C项错误.]3.下面的表格是某地区1~7月气温与气压的对照表:7月与1月相比较,正确的是()A.空气分子无规则热运动的情况几乎不变B.空气分子无规则运动减弱了C.单位时间内空气分子对单位面积地面的撞击次数增多了D.单位时间内空气分子对单位面积地面撞击次数减少了D[由表中数据知,7月份与1月份相比,温度升高,压强减小,温度升高使气体分子热运动更加剧烈,空气分子与地面撞击一次对地面的冲量增大,而压强减小,单位时间内空气分子对单位面积地面的冲量减小.所以单位时间内空气分子对单位面积地面的撞击次数减少了,因而只有D项正确.]统计规律与气体分子运动特点(1)抛掷一枚硬币时,其正面有时向上,有时向下,抛掷次数较少和次数很多时,会有什么规律?(2)温度不变时,每个分子的速率都相同吗?温度升高,所有分子运动速率都增大吗?提示:(1)抛掷次数较少时,正面向上或向下完全是偶然的,但次数很多时,正面向上或向下的概率是相等的.(2)分子在做无规则运动,造成其速率有大有小.温度升高时,所有分子热运动的平均速率增大,即大部分分子的速率增大了,1.对统计规律的理解(1)个别事件的出现具有偶然因素,但大量事件出现的机会,却遵从一定的统计规律.(2)从微观角度看,由于气体是由数量极多的分子组成的,这些分子并没有统一的运动步调,单独来看,各个分子的运动都是不规则的,带有偶然性,但从总体来看,大量分子的运动却具有一定的规律.2.如何正确理解气体分子运动的特点(1)气体分子距离大(约为分子直径的10倍),分子力非常小(可忽略),可以自由运动,所以气体没有一定的体积和形状.(2)分子间的碰撞十分频繁,频繁的碰撞使每个分子速度的大小和方向频繁地发生改变,造成气体分子做杂乱无章的热运动,因此气体分子沿各个方向运动的机会(概率)相等.(3)大量气体分子的速率分布呈现中间多(占有分子数目多)、两头少(速率大或小的分子数目少)的规律.(4)当温度升高时,“中间多”的这一“高峰”向速率大的一方移动,即速度大的分子数目增多,速率小的分子数目减小,分子的平均速率增大,分子的热运动剧烈,定量的分析表明理想气体的热力学温度T与分子的平均动能错误!k成正比,即T=a错误!k,因此说,温度是分子平均动能的标志.【例】(多选)根据气体分子动理论,气体分子运动的剧烈程度与温度有关,下列表格中的数据是研究氧气分子速率分布规律而列出的.依据表格内容,以下四位同学所总结的规律正确的是()A.不论温度多高,速率很大和很小的分子总是少数B.温度变化,表现出“中间多、两头少”的分布规律要改变C.某一温度下,速率都在某一数值附近,离开这个数值越远,分子越少D.温度增加时,速率小的分子数减少了ACD[温度变化,表现出“中间多、两头少”的分布规律是不会改变的,选项B错误;由气体分子运动的特点和统计规律可知,选项A、C、D描述正确.]气体分子速率分布规律(1)不同的气体在不同的温度下,该曲线是不同的,即使对同一种气体,由于温度不同,曲线也不相同,并且温度升高,速率大的分子所占的比率增加,速率小的分子所占的比率减小.(2)温度升高,气体分子的平均速率变大,但具体到某一个气体分子,速率可能变大也可能变小,无法确定.[跟进训练](多选)如图所示是氧气在0 ℃和100 ℃两种不同温度下,各速率区间的分子数占总分子数的百分比与分子的速率间的关系.由图可知下列说法正确的是()A.100 ℃的氧气,速率大的分子比例较多B.具有最大比例的速率区间,0 ℃时对应的速率大C.温度越高,分子的平均速率越大D.在0 ℃时,也有一部分分子的速率比较大,说明气体内部有温度较高的区域AC[同一温度下,中等速率大的氧气分子数所占的比例大.温度升高时,速率大的氧气分子数增加,使得氧气分子的平均速率增大,100 ℃的氧气,速率大的分子比例较多,由图像可知,0 ℃时的最大比例值大,但对应的分子速率小于100 ℃时的情况,A正确,B错误;温度升高,分子的运动加剧,使得氧气分子的平均速率增大,C正确;温度是分子平均动能的标志,与个别分子速率大小无关,气体内部温度相同,D错误.]1.某种气体在不同温度下的分子速率分布曲线如图所示,f (v)表示分子速率v附近单位速率区间内的分子数百分率。

气体的分子运动与理想气体定律实验计算方法

气体的分子运动与理想气体定律实验计算方法

气体的分子运动与理想气体定律实验计算方法1. 引言气体的分子运动是研究气体行为的基础,理解气体的分子运动行为对于研究理想气体定律及其实验计算方法具有重要意义。

本文将介绍气体分子运动的理论基础以及实验计算方法。

2. 气体分子运动理论基础气体分子运动理论基于碰撞模型,分子与分子之间的相互碰撞导致气体的运动性质。

根据气体分子运动理论,气体分子的运动速度服从麦克斯韦速度分布定律,即在给定温度下,分子的速度分布服从高斯分布曲线。

3. 理想气体定律理想气体定律是描述气体行为的基本规律。

根据理想气体定律,气体的压强与体积、摩尔数和温度之间存在着一定的关系。

理想气体定律可表示为:PV = nRT式中,P表示气体的压强,V表示气体的体积,n表示气体的摩尔数,R为气体常数,T表示气体的温度。

4. 理想气体定律实验计算方法为了验证理想气体定律,并计算气体的相关参数,可以进行以下实验步骤:4.1 实验前准备准备一个封闭的容器,并确保容器内没有气体残留。

准备一个压强计来测量气体的压强。

4.2 改变气体状态改变气体的温度、压强或体积,以产生不同的气体状态。

4.3 测量相关参数在每一种气体状态下,使用压强计来测量气体的压强,使用热力学计来测量气体的温度,并测量气体所占据的体积。

4.4 计算根据实验测得的数据,使用理想气体定律进行计算。

根据 PV =nRT 这个方程,我们可以计算出气体的摩尔数n。

4.5 数据处理与分析对实验测得的数据进行统计和分析,绘制相关参数(如压强、温度、体积等)与摩尔数之间的关系图表。

5. 结论通过实验计算,可以验证理想气体定律,并得出气体的相关参数。

实验的准确性和精确度对于得到可靠的结果至关重要。

6. 参考文献[1] 迪特里希·伊恩·瓦尔德玛*/法尔纳姆岛的科学学校、瑞克霍尔美洲使馆学校-Microscale的分子动力学研究[M].人民教育出版社,2012[2] 他人姓名.等-气体分子运动[J].物理,2021(10)[3] XYZ等-理想气体定律实验方法[J].化学,2020(8)备注:根据您提供的标题,本文采用一般科技论文的格式进行撰写。

分子

分子

2.关于布朗运动,下列说法正确的是:( C ) A:布朗运动用眼睛可直接观察到; B:布朗运动在冬天观察不到; C:布朗运动是液体分子无规则运动的反映; D:在室内看到的尘埃不停的运动是布朗运动;
3、在显微镜下观察布朗运动时,其激烈程度( AC ) A、与悬浮颗粒大小有关,微粒越小,布朗运动越激烈; B、与悬浮颗粒中的分子大小有关,分子越小,越激烈; C、与温度有关,温度越高布朗运动越激烈; D、与观察时间长短有关,观察时间越长,运动趋于平缓。
r0 F斥
F引
F引
F斥
(1)当r=r0=10-10m时,F引=F斥,分子力F分=0,处于平衡状态 r<r0 F斥
F引 F引
F斥
(2)当r<r0时,随r的减小,F引、F斥都增大,F斥比F引增大得
快,F斥>F引,分子力表现为斥力,r减小,分子力增大
F斥
r>r0 F引 F引
F斥
(3)当r>r0时,随r 的增加,F引、F斥都减小,F斥比F引 减小得快,F斥<F引,分子力表现为引力 r增大,分子力如何变化呢?
分子的热运动
分子的无规则运动
实 扩 散 验 基 布 础 朗 运 动
直接说明组成物体的分子在永不停 息的做无规则的运动 悬浮在液体中的微粒的无规则运动 是液体分子无规则运动的间接反映 颗粒越小,布朗运动越明显 液体温度越高,布朗运动越激烈
1.“布朗运动”是说明分子运动的重要实验事实。 则布朗运动是指:( ) C A:液体分子的运动; B:悬浮在液体中的固体分子的运动; C:悬浮在液体中的固体颗粒的运动; D:液体分子和固体分子的共同运动;
出这些米粒占据桌面的面积S,从而计算出米 粒的直径
V d S
d 水
如何得知油酸体积?

气体的性质掌握气体的性质与气体定律

气体的性质掌握气体的性质与气体定律

气体的性质掌握气体的性质与气体定律气体是一种物质状态,具有独特的性质和行为。

深入了解气体的性质,对我们理解和应用气体定律至关重要。

本文将探讨气体的性质以及与之相关的气体定律。

一、气体的性质1. 气体的可压缩性气体的分子间距离较大,分子之间几乎没有相互作用力,因此气体具有较高的可压缩性。

压缩气体时,分子之间的间距减小,气体体积减小。

2. 气体的扩散性气体分子具有较高的平均动能,因此能够在容器内自由运动并迅速扩散到周围环境中。

气体的扩散速度与分子质量、温度以及压力等因素有关。

3. 气体的弹性气体分子之间的碰撞是弹性碰撞,即在碰撞过程中能量和动量守恒。

这也是气体能够对容器壁施加压力的原因。

4. 气体的无定形气体没有固定的形状和体积,会充满整个容器。

它们缺乏分子间的长程有序排列,而是呈现出随机运动状态。

二、气体定律1. 法波定律(波义耳-马略特定律)法波定律描述了气体在恒定温度下压力与体积之间的关系。

根据法波定律,温度不变时,气体的体积与其压力成反比关系。

即P1V1=P2V2,其中P1和V1为初始压力和体积,而P2和V2为最终压力和体积。

2. 查理定律(容斯特和gay-lussac定律)查理定律说明了气体在恒定压力下的体积与温度之间的关系。

根据查理定律,压力不变时,气体的体积与温度成正比关系。

即V1/T1=V2/T2,其中V1和T1为初始体积和温度,而V2和T2为最终体积和温度。

3. 理想气体状态方程(理想气体定律)理想气体状态方程将温度、压力和体积三个物理量联系在一起。

根据理想气体状态方程,PV=nRT,其中P表示气体的压力,V表示气体的体积,n表示气体的物质量,R为气体常数,T表示气体的温度。

这个方程描述了气体物理量之间的关系,其中R为气体的特性常数。

4. 亚伯拉罕-查理定律(混合气体定律)亚伯拉罕-查理定律是描述气体混合物中各组分的分压的定律。

根据亚伯拉罕-查理定律,混合气体中的每个成分分压与该成分的摩尔分数成正比。

气体定律和气体分子动理论

气体定律和气体分子动理论

气体定律和气体分子动理论气体是我们日常生活中常见的物质状态之一。

在物理学和化学领域中,研究气体的行为和性质非常重要。

气体定律和气体分子动理论是解释和预测气体行为的基础理论。

本文将介绍气体定律和气体分子动理论的基本概念和应用。

一、气体定律气体定律是描述气体行为的数学关系。

通过实验和观察,科学家总结出了几条重要的气体定律,包括波义尔定律、查理定律和盖-吕萨克定律。

1. 波义尔定律波义尔定律又称压强定律,描述了气体的压强与体积的关系。

根据波义尔定律,当气体的温度不变时,气体的压强与体积成反比。

即压强乘以体积等于常数。

P1V1 = P2V22. 查理定律查理定律又称温度定律,描述了气体的体积与温度的关系。

根据查理定律,当气体的压强不变时,气体的体积与温度成正比。

即体积与温度的比值等于常数。

V1/T1 = V2/T23. 盖-吕萨克定律盖-吕萨克定律又称摩尔定律,描述了气体的压强与温度和摩尔数的关系。

根据盖-吕萨克定律,当气体的体积不变时,气体的压强与温度和摩尔数成正比。

即压强与温度和摩尔数的乘积等于常数。

P1/T1n1 = P2/T2n2二、气体分子动理论气体分子动理论是描述气体微观结构和行为的理论。

根据气体分子动理论,气体由大量微小的分子组成,这些分子不断地以高速运动,与容器壁碰撞并产生压强。

1. 分子速度气体分子的速度与温度有关。

根据麦克斯韦-玻尔兹曼分布定律,气体分子的速度服从高斯分布。

高温下,分子的平均速度更高。

2. 分子碰撞气体分子之间发生弹性碰撞。

碰撞的频率和力量取决于气体的密度和温度。

气体分子碰撞使得气体均匀分布在容器内。

3. 分子间距气体分子之间存在一定的间距。

相比固体和液体,气体的分子间距更大,分子之间几乎没有吸引力。

4. 气体压强气体的压强是由分子对容器壁的碰撞造成的。

气体分子动理论解释了气体压强与分子速度、碰撞频率和分子数密度之间的关系。

总结:气体定律和气体分子动理论共同解释了气体的宏观和微观行为。

气体的性质与气体定律

气体的性质与气体定律

气体的性质与气体定律气体是一种在常温常压下没有固定形状和体积的物质状态。

它具有许多独特的性质和遵循一系列的物理定律。

本文将探讨气体的性质以及一些著名的气体定律。

一、气体的性质1. 可压缩性:相比固体和液体,气体具有更强的可压缩性。

当外界施加压力给气体时,气体的体积可以减小。

2. 扩散性:气体分子具有高速运动的特性,使得气体可以自由地蔓延到空间中的各个角落。

这种特性使气体具有很好的扩散性。

3. 可膨胀性:当温度增加时,气体分子的动能增加,分子之间的碰撞频率也增加。

这会导致气体的体积膨胀。

4. 低密度:气体分子之间以及分子与容器之间存在较大的间隙,因此气体的密度通常较低。

5. 物理性质变化快:气体在受热或受压时能很快发生物理性质的变化,比如体积、压力和温度等。

二、气体定律1. 法国物理学家波义耳定律:波义耳定律即为固定质量的气体,在等压条件下,其体积和绝对温度成正比。

公式表示为V1/T1=V2/T2,其中V1和V2为气体的初末体积,T1和T2为气体的初末温度(单位为绝对温度)。

2. 查理定律:查理定律规定了在恒压条件下,固定质量的气体体积和其绝对温度成正比。

由此,我们可以得出公式V1/T1=V2/T2,同样地,V1和V2为气体的初末体积,T1和T2为气体的初末温度(单位为绝对温度)。

3. 盖-吕萨克定律:盖-吕萨克定律规定了在恒量条件下,气体的压力和其体积成正比。

公式表示为P1V1=P2V2,其中P1和P2为气体的初末压力,V1和V2为气体的初末体积。

4. 理想气体状态方程:理想气体状态方程是描述气体状态的基本定律。

该方程为PV=nRT,其中P为气体的压力,V为气体的体积,n为气体的物质量,R为气体常数,T为气体的温度(单位为绝对温度)。

5. 亨利定律:亨利定律规定了气体溶解在液体中的特性。

根据亨利定律,气体溶解度正比于气体的分压。

换句话说,气体在液体中的溶解度随气体分压的增加而增加。

综上所述,气体具有可压缩性、扩散性、可膨胀性、低密度以及物理性质变化快等性质。

气体的特性和气体定律

气体的特性和气体定律

气体的特性和气体定律一、引言气体作为一种物质形态,具有独特的特性和行为规律。

本文将介绍气体的特性包括可压缩性、容易扩散性、体积可变性以及分子间无规则的运动等,并深入探讨气体定律的研究成果。

二、气体的特性1. 可压缩性气体的最显著特性之一是可压缩性。

相比固体和液体,气体的分子之间的间距较大,分子运动活跃。

这导致当外部施加压力时,气体分子可以更加紧密地靠拢,使气体的体积减小。

2. 容易扩散性气体的分子具有高度的自由度,因此气体在容器内能够迅速均匀地扩散。

这是因为气体分子间相互之间几乎没有相互作用力,使得气体分子能够容易地在空间中自由移动。

3. 体积可变性与固体和液体不同,气体具有体积可变性。

当温度变化时,气体的体积也会发生相应的改变。

根据研究发现,当温度升高时,气体分子的动能增加,分子运动加剧,体积扩大;反之,温度降低时,分子运动减缓,体积缩小。

4. 分子间无规则的运动气体分子无规则地做着连续而快速的运动。

分子之间彼此独立,互不干扰,因此气体的形状和体积是不规则的。

分子的运动速度和方向由其质量和温度决定。

三、气体定律1. 法泽尔定律(Boyle's Law)法泽尔定律描述了气体的压力和体积之间的关系。

在恒定温度下,气体的体积与其压力成反比,即压力越大,体积越小。

数学表达式为:P₁V₁ = P₂V₂。

2. 查理定律(Charles's Law)查理定律表明,在恒定压力下,气体的体积与其绝对温度成正比。

当温度上升时,气体的体积也随之增加。

数学表达式为:V₁/T₁ =V₂/T₂。

3. 盖-吕萨克定律(Gay-Lussac's Law)盖-吕萨克定律描述了气体的压力和温度之间的关系。

在恒定体积下,气体的压力与其绝对温度成正比。

当温度升高时,气体的压力也会随之增加。

数学表达式为:P₁/T₁ = P₂/T₂。

4. 理想气体状态方程理想气体状态方程综合了法泽尔、查理和盖-吕萨克的定律,并提供了气体压力、体积和温度之间的综合关系。

气体的状态变化与定律

气体的状态变化与定律

气体的状态变化与定律气体是物质存在的一种状态,其微粒之间几乎没有相互作用力,能够自由运动。

在不同的条件下,气体会呈现出不同的状态变化,而这些状态变化的规律则被总结为气体定律。

一、气体的状态变化1. 压缩与膨胀当气体受到外界压力作用时,其分子之间的间距减小,气体呈现出压缩的状态变化。

相反,当气体从高压区域移动到低压区域时,其分子之间的间距增大,气体呈现出膨胀的状态变化。

2. 加热与冷却通过加热,气体分子的平均动能增加,分子之间的碰撞频率和力量增加,从而使气体呈现出膨胀的状态变化。

相反,通过冷却,气体分子的平均动能减小,分子之间的碰撞频率和力量减小,从而使气体呈现出压缩的状态变化。

3. 液化与气化当气体的温度降低到其临界温度以下时,气体分子之间的相互作用力增大,气体分子聚集在一起形成液体,这个过程称为液化。

反之,当液体受热温度升高到其临界温度以上时,液体分子的相互作用力减小,液体呈现出气化的状态变化。

二、气体的定律1. 理想气体状态方程理想气体状态方程描述了理想气体的压力(P)、体积(V)和温度(T)之间的关系,可以表达为PV = nRT,其中n为气体的物质的摩尔数,R为气体常数。

2. 玻意耳定律玻意耳定律描述了在恒定温度条件下,理想气体的体积与其压力之间的关系。

根据玻意耳定律,当温度不变时,气体的体积与其压力成反比,即P1V1 = P2V2。

3. 查理定律查理定律描述了在恒定压力条件下,理想气体的体积与其温度之间的关系。

根据查理定律,当压力不变时,气体的体积与其温度成正比,即V1/T1 = V2/T2。

4. 都鲁瓦定律都鲁瓦定律描述了在恒定体积条件下,理想气体的压力与其温度之间的关系。

根据都鲁瓦定律,当体积不变时,气体的压力与其温度成正比,即P1/T1 = P2/T2。

5. 郎缪尔定律郎缪尔定律描述了在恒定质量和温度条件下,理想气体的压力与其体积之间的关系。

根据郎缪尔定律,当质量和温度不变时,气体的压力与其体积成反比,即P1V1 = P2V2。

气体实验定律及应用答案

气体实验定律及应用答案

第2节气体实验定律及应用知识梳理一、气体分子运动速率的统计分布气体实验定律理想气体1.气体分子运动的特点1分子很小;间距很大;除碰撞外不受力.2气体分子向各个方向运动的气体分子数目都相等.3分子做无规则运动;大量分子的速率按“中间多;两头少”的规律分布.4温度一定时;某种气体分子的速率分布是确定的;温度升高时;速率小的分子数减少;速率大的分子数增多;分子的平均速率增大;但不是每个分子的速率都增大.2.气体的三个状态参量1体积;2压强;3温度.3.气体的压强1产生原因:由于气体分子无规则的热运动;大量的分子频繁地碰撞器壁产生持续而稳定的压力.2大小:气体的压强在数值上等于气体作用在单位面积上的压力.公式:p=错误!.3常用单位及换算关系:①国际单位:帕斯卡;符号:Pa;1 Pa=1 N/m2.②常用单位:标准大气压atm;厘米汞柱cmHg.③换算关系:1 atm=76 cmHg=1.013×105Pa≈1.0×105 Pa.4.气体实验定律1等温变化——玻意耳定律:①内容:一定质量的某种气体;在温度不变的情况下;压强p与体积V成反比.②公式:p1V1=p2V2或pV=C常量.2等容变化——查理定律:①内容:一定质量的某种气体;在体积不变的情况下;压强p与热力学温度T成正比.②公式:错误!=错误!或错误!=C常量.③推论式:Δp=错误!·ΔT.3等压变化——盖—吕萨克定律:①内容:一定质量的某种气体;在压强不变的情况下;其体积V与热力学温度T 成正比.②公式:错误!=错误!或错误!=C常量.③推论式:ΔV=错误!·ΔT.5.理想气体状态方程1理想气体:在任何温度、任何压强下都遵从气体实验定律的气体.①理想气体是一种经科学的抽象而建立的理想化模型;实际上不存在.②理想气体不考虑分子间相互作用的分子力;不存在分子势能;内能取决于温度;与体积无关.③实际气体特别是那些不易液化的气体在压强不太大;温度不太低时都可看作理想气体.2一定质量的理想气体状态方程:错误!=错误!或错误!=C常量.典例突破考点一气体压强的产生与计算1.产生的原因:由于大量分子无规则地运动而碰撞器壁;形成对器壁各处均匀、持续的压力;作用在器壁单位面积上的压力叫做气体的压强.2.决定因素1宏观上:决定于气体的温度和体积.2微观上:决定于分子的平均动能和分子的密集程度.3.平衡状态下气体压强的求法1液片法:选取假想的液体薄片自身重力不计为研究对象;分析液片两侧受力情况;建立平衡方程;消去面积;得到液片两侧压强相等方程.求得气体的压强.2力平衡法:选取与气体接触的液柱或活塞为研究对象进行受力分析;得到液柱或活塞的受力平衡方程;求得气体的压强.3等压面法:在连通器中;同一种液体中间不间断同一深度处压强相等.4.加速运动系统中封闭气体压强的求法选取与气体接触的液柱或活塞为研究对象;进行受力分析;利用牛顿第二定律列方程求解.例1.如图中两个汽缸质量均为M;内部横截面积均为S;两个活塞的质量均为m;左边的汽缸静止在水平面上;右边的活塞和汽缸竖直悬挂在天花板下.两个汽缸内分别封闭有一定质量的空气A、B;大气压为p0;求封闭气体A、B的压强各多大解析:题图甲中选m为研究对象.p A S=p0S+mg得p A=p0+错误!题图乙中选M为研究对象得p B=p0-错误!.答案:p0+错误!p0-错误!例2.若已知大气压强为p0;在下图中各装置均处于静止状态;图中液体密度均为ρ;求被封闭气体的压强.解析:在甲图中;以高为h的液柱为研究对象;由二力平衡知p气S=-ρghS+p0S所以p气=p0-ρgh在图乙中;以B液面为研究对象;由平衡方程F上=F下有:p A S+p h S=p0Sp气=p A=p0-ρgh在图丙中;仍以B液面为研究对象;有p A+ρgh sin 60°=p B=p0所以p气=p A=p0-错误!ρgh在图丁中;以液面A为研究对象;由二力平衡得p气S=p0+ρgh1S;所以p气=p0+ρgh1答案:甲:p0-ρgh乙:p0-ρgh丙:p0-错误!ρgh丁:p0+ρgh1例3.如图所示;光滑水平面上放有一质量为M的汽缸;汽缸内放有一质量为m的可在汽缸内无摩擦滑动的活塞;活塞面积为S.现用水平恒力F向右推汽缸;最后汽缸和活塞达到相对静止状态;求此时缸内封闭气体的压强p.已知外界大气压为p0解析:选取汽缸和活塞整体为研究对象;相对静止时有:F=M+ma再选活塞为研究对象;根据牛顿第二定律有:pS-p0S=ma解得:p=p0+错误!.答案:p0+错误!考点二气体实验定律及理想气体状态方程1.理想气体状态方程与气体实验定律的关系错误!=错误!错误!2.几个重要的推论1查理定律的推论:Δp=错误!ΔT2盖—吕萨克定律的推论:ΔV=错误!ΔT3理想气体状态方程的推论:错误!=错误!+错误!+……例4.如图;一固定的竖直汽缸由一大一小两个同轴圆筒组成;两圆筒中各有一个活塞.已知大活塞的质量为m1=2.50 kg;横截面积为S1=80.0 cm2;小活塞的质量为m2=1.50 kg;横截面积为S2=40.0 cm2;两活塞用刚性轻杆连接;间距保持为l=40.0 cm;汽缸外大气的压强为p=1.00×105 Pa;温度为T=303 K.初始时大活塞与大圆筒底部相距错误!;两活塞间封闭气体的温度为T1=495 K.现汽缸内气体温度缓慢下降;活塞缓慢下移;忽略两活塞与汽缸壁之间的摩擦;重力加速度大小g取10 m/s2.求:1在大活塞与大圆筒底部接触前的瞬间;汽缸内封闭气体的温度;2缸内封闭的气体与缸外大气达到热平衡时;缸内封闭气体的压强.解析1设初始时气体体积为V1;在大活塞与大圆筒底部刚接触时;缸内封闭气体的体积为V2;温度为T2.由题给条件得V1=S1错误!+S2错误!①V2=S2l②在活塞缓慢下移的过程中;用p1表示缸内气体的压强;由力的平衡条件得S1p1-p=m1g+m2g+S2p1-p③故缸内气体的压强不变.由盖-吕萨克定律有错误!=错误!④联立①②④式并代入题给数据得T2=330 K⑤2在大活塞与大圆筒底部刚接触时;被封闭气体的压强为p1.在此后与汽缸外大气达到热平衡的过程中;被封闭气体的体积不变.设达到热平衡时被封闭气体的压强为p′;由查理定律;有错误!=错误!⑥联立③⑤⑥式并代入题给数据得p′=1.01×105 Pa⑦答案1330 K 21.01×105 Pa例5.一氧气瓶的容积为0.08 m3;开始时瓶中氧气的压强为20个大气压.某实验室每天消耗1个大气压的氧气0.36 m3.当氧气瓶中的压强降低到2个大气压时;需重新充气.若氧气的温度保持不变;求这瓶氧气重新充气前可供该实验室使用多少天.解析:设氧气开始时的压强为p1;体积为V1;压强变为p22个大气压时;体积为V2.根据玻意耳定律得p1V1=p2V2①重新充气前;用去的氧气在p2压强下的体积为V3=V2-V1②设用去的氧气在p01个大气压压强下的体积为V0;则有p2V3=p0V0③设实验室每天用去的氧气在p0下的体积为ΔV;则氧气可用的天数为N=V0/ΔV④联立①②③④式;并代入数据得N=4天⑤答案:4天考点三气体状态变化的图象问题一定质量的气体不同图象的比较例6.为了将空气装入气瓶内;现将一定质量的空气等温压缩;空气可视为理想气体.下列图象能正确表示该过程中空气的压强p和体积V关系的是解析:选B.等温变化时;根据pV=C;p与错误!成正比;所以p-错误!图象是一条通过原点的直线;故正确选项为B.当堂达标1.如图所示;一个横截面积为S的圆筒形容器竖直放置;金属圆块A的上表面是水平的;下表面是倾斜的;下表面与水平面的夹角为θ;圆块的质量为M;不计圆块与容器内壁之间的摩擦;若大气压强为p0;则被圆块封闭在容器中的气体的压强p为________.解析:对圆块进行受力分析:重力Mg;大气压的作用力p0S;封闭气体对它的作用力错误!;容器侧壁的作用力F1和F2;如图所示.由于不需要求出侧壁的作用力;所以只考虑竖直方向合力为零;就可以求被封闭的气体压强.圆块在竖直方向上受力平衡;故p0S+Mg=错误!·cos θ;即p=p0+错误!.答案:p0+错误!2.某压缩式喷雾器储液桶的容量是5.7×10-3 m3.往桶内倒入4.2×10-3 m3的药液后开始打气;打气过程中药液不会向外喷出.如果每次能打进2.5×10-4m3的空气;要使喷雾器内药液能全部喷完;且整个过程中温度不变;则需要打气的次数是A.16次B.17次C.20次D.21次解析:选B.设大气压强为p;由玻意耳定律;npV0+pΔV=pV;V0=2.5×10-4m3;ΔV =5.7×10-3m3-4.2×10-3m3=1.5×10-3m3;V=5.7×10-3m3;解得n=16.8次≈17次;选项B正确.3.多选一定质量理想气体的状态经历了如图所示的ab、bc、cd、da四个过程;其中bc的延长线通过原点;cd垂直于ab且与水平轴平行;da与bc平行;则气体体积在A.ab过程中不断增大B.bc过程中保持不变C.cd过程中不断增大D.da过程中保持不变解析:选AB.首先;因为bc的延长线通过原点;所以bc是等容线;即气体体积在bc过程中保持不变;B正确;ab是等温线;压强减小则体积增大;A正确;cd是等压线;温度降低则体积减小;C错误;连接aO交cd于e;如图所示;则ae是等容线;即V a=V e;因为V d<V e;所以V d<V a;da过程中体积不是保持不变;D错误.4.已知湖水深度为20 m;湖底水温为4 ℃;水面温度为17 ℃;大气压强为1.0×105Pa.当一气泡从湖底缓慢升到水面时;其体积约为原来的取g=10 m/s2;ρ水=1.0×103 kg/m3A.2.8倍B.8.5倍C.3.1倍D.2.1倍解析:选C.一标准大气压约为10 m高的水柱产生的压强;所以气泡在湖底的压强p1约为3.0×105Pa;由理想气体状态方程得;错误!=错误!;而T1=4+273K=277 K;T2=17+273K=290 K;温度基本不变;压强减小为原来的错误!;体积扩大为原来的3倍左右;C项正确.5.如图所示;上端开口的光滑圆柱形汽缸竖直放置;横截面积为40 cm2的活塞将一定质量的气体和一形状不规则的固体A封闭在汽缸内.在汽缸内距缸底60 cm 处设有a、b两限制装置;使活塞只能向上滑动.开始时活塞搁在a、b上;缸内气体的压强为p0p0=1.0×105 Pa为大气压强;温度为300 K.现缓慢加热汽缸内气体;当温度为330 K时;活塞恰好离开a、b;当温度为360 K时;活塞上移了4 cm.g 取10 m/s2.求活塞的质量和物体A的体积.解析:设物体A的体积为ΔV;T1=300 K;p1=1.0×105Pa;V1=60×40 cm3-ΔV;T2=330 K;p2=错误!Pa;V2=V1;T3=360 K;p3=p2;V3=64×40 cm3-ΔV.由状态1到状态2为等容过程;则错误!=错误!;代入数据得m=4 kg.由状态2到状态3为等压过程;则错误!=错误!;代入数据得ΔV=640 cm3.答案:4 kg 640 cm3。

气体的性质与气体定律

气体的性质与气体定律

气体的性质与气体定律气体是一种物态,具有一些独特的性质和遵循一些定律。

本文将探讨气体的性质和气体定律,以帮助读者更好地理解和应用气体的基本原理。

一、气体的性质1. 可压缩性:气体是一种可压缩的物质,当外界施加压力时,气体分子之间的间距会减小,体积会减小。

2. 扩散性:气体分子具有很高的热运动能量,因此能够自由地在空间中扩散并充满整个容器。

3. 可膨胀性:气体在受热时会膨胀,体积增大,而在受冷时则会收缩,体积减小。

4. 渗透性:气体分子能够穿透许多固体和液体,例如气体可以透过橡胶或塑料膜。

5. 压强均匀性:在均匀引力场中,气体分子的压强在垂直方向上是均匀分布的。

二、玻意耳定律玻意耳定律是研究气体行为的基本定律之一。

按照玻意耳定律,理想气体的压强与体积成反比,温度不变时成立。

可以用以下公式表示:P1V1 = P2V2其中,P1和V1分别为气体的初始压强和初始体积,P2和V2分别为气体的最终压强和最终体积。

三、查理定律查理定律是另一种描述气体行为的定律。

根据查理定律,理想气体的体积与绝对温度成正比,压强不变时成立。

可以用以下公式表示:V1/T1 = V2/T2其中,V1和T1分别为气体的初始体积和初始温度,V2和T2分别为气体的最终体积和最终温度。

四、道尔顿定律道尔顿定律描述了气体混合时的行为。

根据道尔顿定律,气体的总压强等于各组成气体分压的总和。

可以用以下公式表示:P总 = P1 + P2 + P3 + ...其中,P总为气体的总压强,P1、P2、P3等为各组成气体分别的分压。

五、理想气体状态方程理想气体状态方程将气体的压强、体积和温度联系在一起。

根据理想气体状态方程,可以用以下公式表示:PV = nRT其中,P为气体的压强,V为气体的体积,n为气体的物质的物质的摩尔数,R为气体常数,T为气体的绝对温度。

综上所述,气体具有可压缩性、扩散性、可膨胀性、渗透性和压强均匀性等性质。

气体的行为遵循玻意耳定律、查理定律、道尔顿定律和理想气体状态方程。

气体的分子运动与理想气体定律

气体的分子运动与理想气体定律

气体的分子运动与理想气体定律气体是由大量分子组成的物质,它们以高速运动并具有自由度。

气体分子的运动是非常复杂而又微妙的,但是通过对气体分子的平均行为进行研究,我们可以得到一些规律,其中最重要的是理想气体定律。

本文将探讨气体的分子运动和理想气体定律的基本原理。

一、气体分子的运动气体分子具有高速无规则的热运动,其速度与分子质量成反比。

根据气体分子的平均速度与温度的关系,可以得到以下公式:v = sqrt(3kT / m)其中,v是气体分子的平均速度,k是玻尔兹曼常数,T是绝对温度,m是分子的质量。

这个公式表明,温度越高,气体分子的平均速度越快。

此外,气体分子之间存在相互碰撞的情况。

碰撞时,分子的动量和能量会发生转移,但总的动量和能量守恒。

分子间的碰撞对气体的宏观性质有着重要的影响,如气体的压力和体积。

二、理想气体定律的基本原理理想气体定律是描述气体性质的基本定律,它包括了三个方面:压力、体积和温度的关系。

根据理想气体定律,我们可以得到以下公式:PV = nRT其中,P代表气体的压力,V代表气体的体积,n代表气体的摩尔数,R代表气体常数,T代表气体的绝对温度。

这个公式表明,对于给定量的气体,压力和体积成反比,而与温度成正比。

根据理想气体定律,我们可以推导出一些重要的推论。

例如,如果我们保持气体的压力和体积不变,那么温度的升高将导致气体的摩尔数增加。

这可以从理想气体定律的公式中得出。

这一推论为我们解释压强和温度之间的关系提供了依据。

另外,理想气体定律的公式还可以用于计算气体的密度。

根据公式,在给定的温度和压力下,气体的密度与摩尔质量成反比。

这对于研究气体的物理性质和工业应用都有着重要的意义。

三、气体分子运动与理想气体定律的联系理想气体定律的成立是基于对气体分子的平均行为进行的推导。

根据气体分子的高速无规则运动和碰撞行为,我们可以得出气体分子的动能与温度之间的关系,并进一步推导出理想气体定律。

气体分子的运动状态对理想气体的宏观性质产生重要影响。

气体的性质与分子运动理论

气体的性质与分子运动理论

气体的性质与分子运动理论气体是物质的一种状态,具有独特的性质和行为。

理解气体的性质,我们需要借助分子运动理论来解释其现象和规律。

本文将探讨气体的性质以及分子运动理论的相关内容。

1. 气体的性质1.1 压强和体积气体分子在容器内不断碰撞容器壁,产生压强。

根据分子速度和频率的变化,压强会随之变化。

同时,气体受到的外部压强越大,容器的体积会减小;反之,外部压强越小,容器的体积会增大。

1.2 温度与分子速度根据热力学定律,温度越高,气体分子的平均动能越大,分子速度也相应增加。

因此,气体温度与其内能和分子速度密切相关。

1.3 气体的可压缩性由于气体分子间存在较大空隙,气体具有很高的可压缩性。

当外部压强增大时,分子之间的间距减小,气体体积会减小;压强减小时,分子之间的间距扩大,体积增大。

1.4 气体的扩散性气体分子具有高速运动,它们在容器内会不断碰撞并交换位置,从而使气体分子在容器内混合扩散。

2. 分子运动理论2.1 原子动力学理论分子运动理论认为,气体由大量微观分子组成,它们遵循牛顿运动定律,以高速随机运动。

分子间的碰撞引起了气体的压力,分子与容器壁碰撞产生弹性碰撞。

2.2 理想气体定律根据理想气体状态方程,PV=nRT,其中P表示气体的压强,V 表示体积,n表示分子的摩尔数,R为气体常数,T表示气体的绝对温度。

理想气体定律可以用来描述气体的性质和行为。

2.3 平均自由程分子之间的碰撞并非无限次,而是会受到碰撞概率的影响。

平均自由程是指分子跑过的平均路程,它与气体分子之间的相互作用力有关。

2.4 动能分布与温度按照分子运动理论,分子热运动的动能服从麦克斯韦速度分布定律,即速度的分布呈高斯曲线。

根据分子速度的分布,可以推导出气体温度与分子速度的关系。

综上所述,气体的性质与分子运动理论密不可分。

理解气体的性质需要从微观角度分析,分子运动理论为我们提供了解释气体行为的基础。

通过研究和应用气体性质和分子运动理论,我们可以更好地理解和利用气体在实际生活和工业领域中的应用。

化学实验中的气体的性质及气体定律

化学实验中的气体的性质及气体定律

化学实验中的气体的性质及气体定律概述气体是物态中的一种形式,具有独特的性质和行为。

在化学实验中,研究气体的性质和行为是非常重要的。

本文将讨论气体的性质,以及一些描述气体行为的气体定律。

一、气体的性质气体具有以下几个主要的性质:1. 可压缩性:气体由分子或原子组成,分子之间的距离相对较大,因此气体具有很高的可压缩性。

当外界施加压力时,气体分子会更加靠近,体积会减小。

2. 可扩散性:气体分子具有很高的平均动能,会不断地进行无规则运动。

这个运动使气体分子能够扩散到更大的体积中,直到达到均匀分布。

3. 热膨胀性:当气体受热时,分子会增加其平均动能,运动速度加快,体积膨胀。

这是由于气体分子热运动引起的现象。

4. 低密度:气体分子之间的距离较大,相比于液体和固体,气体具有较低的密度。

这使得气体在空气中升起或散开的现象成为可能。

5. 压弹性:气体具有压弹性,也就是当气体受到压力时,会产生相应的弹性变形。

当压力减小或消失时,气体会重新占据原来的体积。

二、气体定律为了描述气体的行为和性质,科学家们发现了一系列描述气体行为的定律。

下面将介绍一些经典的气体定律。

1. 法贝尼乌斯定律(波伊尔定律)法贝尼乌斯定律指出,在恒定温度下,气体的压强与其体积成反比。

换句话说,当温度不变时,气体体积减小,压强增大;气体体积增大,压强减小。

这个定律可以用下式表示:P1V1 = P2V2(P表示压强,V表示体积,下同)。

2. 亨利定律亨利定律指出,在恒定温度下,气体的溶解度与其压强成正比。

这意味着,在相同温度下,气体溶解度随着压强的增加而增加。

这个定律可以用下式表示:C = kP(C表示溶解度,k为常数,P表示压强)。

3. 查理定律(盖龙定律)查理定律指出,在恒定压强下,气体的体积与其温度成正比。

也就是说,当温度升高时,气体的体积增加;当温度降低时,气体的体积减少。

这个定律可以用下式表示:V1/T1 = V2/T2(T表示温度)。

4. 理想气体状态方程理想气体状态方程是描述一定量理想气体的状态的方程,由波依尔定律、查理定律和阿伏伽德罗定律综合得出。

气体的性质归纳气体的物理特性和气体定律

气体的性质归纳气体的物理特性和气体定律

气体的性质归纳气体的物理特性和气体定律气体是物质的一种状态,具有独特的物理特性和遵循一系列气体定律。

本文将系统地总结气体的性质、物理特性和气体定律,并探讨它们在化学和物理领域的应用。

一、气体的性质1. 可压缩性:气体由分子或原子组成,分子间间距较大,因此气体具有很高的可压缩性。

当外界施加压力时,气体分子会靠近,减小气体体积。

2. 可扩散性:气体分子具有高度运动性,能够均匀地在容器中扩散。

此特性与气体分子之间间距较大有关。

3. 可变性:气体在不同温度和压强下会发生变化。

温度上升,气体分子的平均动能增加,体积扩大;压强增加,分子间静电斥力也增大,导致体积缩小。

4. 可混溶性:气体能够完全混合,形成均匀的混合物。

气体分子的运动能量使其能够在容器中自由扩散并充满整个空间。

二、气体的物理特性1. 压强(P):气体对容器壁施加的力与单位面积的比值。

常用的单位是帕斯卡(Pa)或标准大气压(1 atm = 101325 Pa)。

2. 体积(V):气体所占据的空间大小。

常用的单位是升或立方米(m³)。

3. 温度(T):气体中分子的平均动能。

常用的单位是摄氏度(℃)或开尔文(K)。

4. 物质的量(n):衡量气体分子数目的物理量。

常用的单位是摩尔(mol)。

5. 密度(ρ):气体的质量与单位体积之比。

常用的单位是千克每立方米(kg/m³)或克每升(g/L)。

三、气体定律1. 波义-马里亚定律(Boyle's Law):在恒温条件下,气体的体积与其压强成反比。

即PV = 常数。

2. 查理定律(Charles's Law):在恒压条件下,气体的体积与其温度成正比。

即V/T = 常数。

3. 盖-吕萨克定律(Gay-Lussac's Law):在恒容条件下,气体的压强与其温度成正比。

即P/T = 常数。

4. 通用气体方程(Ideal Gas Equation):结合波义-马里亚定律、查理定律和盖-吕萨克定律,我们可以得到理想气体状态方程:PV = nRT,其中R为气体常数。

2023年新修订的高中物理教学大纲

2023年新修订的高中物理教学大纲

2023年新修订的高中物理教学大纲一、绪论《2023年新修订的高中物理教学大纲》对于物理教学的内容和目标都进行了全新的设计和规划。

本次修订的主要目的是增强学生的实际操作能力,提升他们对物理原理的理解和应用,并激发他们对探索科学的热情。

二、教学内容1. 力学(1) 运动的描述:对速度、加速度、位移和时间的关系进行深入理解。

(2) 力和运动:理解力的作用以及力对物体运动状态的影响。

(3) 能量和功:理解能量守恒定律,掌握功和能量的关系。

(4) 动量和冲量:理解动量守恒定律,掌握冲量和动量的关系。

2. 热学(1) 热量和温度:理解热量的传递和测量,掌握温度的概念和测量方法。

(2) 气体的分子运动:理解气体分子的运动状态和理想气体定律。

3. 光学(1) 光的传播:理解光的直线传播和反射、折射现象。

(2) 镜像和像:理解镜像的形成,掌握凸透镜和凹透镜的成像原理。

4. 电学(1) 电场和磁场:理解电场和磁场的概念,掌握电场和磁场的测量方法。

(2) 电流和电阻:理解电流的产生和电阻的影响。

(3) 电磁感应:理解电磁感应的原理,掌握法拉第电磁感应定律。

三、教学目标1. 知识和技能(1) 掌握基本的物理概念,理解物理定律和原理。

(2) 能够运用所学的物理知识解决实际问题。

(3) 能够运用适当的实验方法进行物理实验。

2. 过程和方法(1) 能够运用物理知识进行观察、实验、推理和证明。

(2) 能够运用物理知识解析和解决问题,提炼和总结规律。

3. 情感态度和价值观(1) 对物理学科产生兴趣,愿意主动探求物理知识。

(2) 明确科学精神,积极参与科学实践,培养创新意识。

(3) 理解科学技术对社会和环境的影响,培养科学的社会责任感。

本次《2023年新修订的高中物理教学大纲》的修订,旨在引导学生更好地理解和掌握物理知识,培养他们的科学素养,为他们的未来研究和生活打下坚实的基础。

化学反应中的气体生成和气体定律

化学反应中的气体生成和气体定律

化学反应中的气体生成和气体定律在化学反应中,气体的生成是一个普遍存在的现象。

无论是在实验室中还是在自然界中,我们都可以观察到气体在化学反应中的生成和行为。

气体生成和气体定律是研究化学反应中气体行为的重要内容之一。

本文将对化学反应中的气体生成和气体定律进行探讨。

一、气体生成在化学反应中,气体的生成通常由反应物中的固体、液体或气体的转化引起。

气体生成的过程与反应物的性质和反应条件有关。

下面我们先来看一些常见的气体生成反应。

1. 蒸发蒸发是一种液体向气体转化的过程。

当液体受热时,其分子会获得足够的能量以克服表面张力,逐渐脱离液面,形成气体态。

蒸发可发生在各种温度下,但随着温度的升高,蒸发速率会增加。

2. 燃烧燃烧是一种氧化反应,其结果是将反应物转化为气体和能量释放。

在燃烧反应中,燃料与氧气结合产生二氧化碳和水蒸气等气体。

例如,燃烧木材时,木材中的碳和氢会与氧气反应生成二氧化碳和水蒸气。

3. 分解分解是指化合物在一定条件下发生分解反应,其中产生的产物通常是气体。

例如,二氧化氯气体是氯酸钠与浓硫酸反应时产生的主要产物之一。

4. 反应生成气体一些反应会生成气体。

例如,酸与碳酸盐反应会产生二氧化碳气体,产生啤酒泡沫的发酵反应产生二氧化碳气体。

以上只是一些化学反应中生成气体的简单例子,实际情况远不止于此。

值得一提的是,气体生成的速度和反应物的浓度有关,浓度越高,气体生成越快。

此外,温度、压力和催化剂也会影响气体生成的速度。

二、气体定律气体定律是研究气体行为的基本原理,描述了气体在一定条件下的性质和行为。

以下是几个重要的气体定律。

1. 博伏尔定律博伏尔定律描述了在一定温度下,气体体积与其压力成反比的关系。

即,当气体的温度不变时,压力增加,体积减小;压力减小,体积增大。

这个定律可以用以下公式表示:P1V1 = P2V2其中,P1和V1是气体的初始压力和初始体积,P2和V2是气体的最终压力和最终体积。

2. 盖·吕萨克定律盖·吕萨克定律描述了在一定温度和压力下,气体的摩尔比例是固定的。

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分子和气体定律SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#第六章 分子和气体定律知识点一:阿伏伽德罗常数1摩尔任何物质含有的微粒数相同,这个数叫做阿伏伽德罗常数,用A N 表示,且236.0210/A N mol =⨯。

注意:(1)阿伏伽德罗常数是联系微观世界和宏观世界的桥梁。

如果已知物质的宏观量:摩尔质量M ,摩尔体积V ,就可以推算出分子质量,分子体积,估算出分子之间的距离等这些微观量。

(2)利用油膜法测量分子的直径,其测定结果表明,分子的直径的数量级是1010m -。

【例1】对于液体和固体(不计分之间的空隙),若用M 表示摩尔质量,0m 表示分子质量,ρ表示物质密度,V 表示摩尔体积,0V 表示单个分子的体积,A N 表示阿伏伽德罗常数,则下列关系中正确的是( )(A )0A V N V = (B )0A V N m ρ= (C )A M N Vρ= (D )M V ρ= 【例2】黄金的密度为3319.310/kg m ρ=⨯,摩尔质量为131.9710/u kg m -=⨯,求:(1) 金分子的质量(2) 金分子的半径【例3】将31cm 油酸溶于酒精,制成3200cm 的油酸酒精溶液。

每31cm 该溶液有20滴。

现将1滴该溶液滴到水面上,随着酒精溶解于水,油酸最终在水面上形成面积为20.50cm 的单分子膜层。

试估测出油酸分子的直径。

知识点二:分子的热运动1、扩散现象不同的物质相互接触时彼此进入对方的想象叫扩散现象。

(1) 扩散的快慢与温度有光,温度越高,分子运动越激烈,扩散就越快。

(2) 扩散现象不仅可以在气体分子间发生,在固体之间和液体之间也会发生。

2、布朗运动液体中悬浮微粒的无规则运动叫布朗运动。

(1)布朗运动产生的原因:由于液体分子的无规则运动对悬浮颗粒撞击的不平衡引起的。

(2)布朗运动的特点:颗粒越小,布朗运动越明显;温度越高,布朗运动越显着。

(3)布朗运动的意义:反映了液体分子的无规则运动,分子的无规则运动无法直接观察,即使布朗运动也需要借助于显微镜才能观察。

因此,通过悬浮颗粒的无规则运动,间接反映了液体分子的无规则运动,布朗运动是研究分子热运动的一种途径注意:(1)布朗运动是悬浮颗粒的无规则运动,不是液体分子的无规则运动,也不是微粒内分子的运动。

(2)凡是能用肉眼看到的微粒都不是布朗运动(3)影响布朗运动的是液体的温度,而不是微粒的温度,布朗运动的剧烈程度和温度有关,但在任何温度下,布朗运动都不会停止。

【例4】对于扩散现象,下列说法正确的是()A、扩散现象是相互接触的物体发生了化学反应B、扩散现象是自发进行的,与外界因素无关C、温度低于0C时,扩散现象将停息D、温度升高,扩散现象将会加剧【例5】关于布朗运动,下列说法正确的是()A、只有悬浮在液体中的颗粒才能发生B、任何颗粒在液体中都会发生C、布朗运动在气体、液体中均能发生D、布朗运动可直接用肉眼观察【例6】布朗运动是说明分子运动的重要实验事实,则悬浮在液体中的固体微粒的布朗运动说明了()A、液体分子的运动B、悬浮在液体中的固体分子的运动C、悬浮颗粒的运动D、液体分子与固体分子的共同运动知识点三:分子间的相互作用力1、分子之间同时存在着引力与斥力,它们的大小都跟分子间的距离有关,实际表现出来的分子力是引力和斥力的合力。

2、分子间的作用力与距离的关系F 引和F 斥都随着分子间的距离的变化而变化,当分子间的距离增大时,F 引和F 斥都减小,当分子间的距离减小时,F 引和F 斥都增大。

具体情况分子如下:(1)0r r =时,F 引=F 斥,对外表现的分子力F=0.(2)0r r <时,F 引<F 斥,并且随着分子间距离的减小斥力增加得更快,对外表现的分子力F 为斥力。

(3)0r r >时,F 引>F 斥,并且随着分子间距离的增大斥力减小得更快,对外表现的分子力F 为引力。

分子力F 随着距离的增大先增大后减小,当分子间距离的数量级大于910m -(010r )时,分子力已经变得十分微弱,可以忽略不计。

【例7】下列现象中,说明分子间存在相互作用力的是( )A 、气体很容易被压缩B 、两块纯净的铅压紧后能和在一起C 、高压密闭的钢管中油沿铜壁溢出D 、滴入水中的墨水向不同方向扩散【例8】如右图所示,两个分子从靠近得不能再靠近的位置开始,两者之间的距离逐渐增大,直到0r r >(0r 为分子的平衡位置)。

这一过程中,关于分子间相互作用力,下列说法中正确的是( )A 、两个分子间的距离由较小逐渐增大到0r r =的过程中,引力和斥力同时减小,分子力表现为斥力B 、分子间相互作用的合理,先减小和增大,再减小为C 、分子间的斥力在减小,引力在增大D 、分子间的引力、斥力都在增大知识点四:气体的状态参量一.气体的状态参量。

气体在一定条件下,具有一定的宏观状态。

我们用某些物理量来描述气体的状态,这些量叫气体的状态参量。

对于一定质量的某种气体,用气体的压强、体积和温度就可以描述它所处的状态,所以对于一定质量的某种气体,气体的压强、体积和温度就是它的状态参量.1.气体的温度。

温度在宏观上表示物体的冷热程度,微观上是分子平均动能的标志。

温度有两种表示法。

国际单位制用热力学温度表示,其符号用“T”表示,单位是开尔文,单位符号“K”实际生活中还常用摄氏温度表示,其符号“t”单位是摄氏度,单位符号“C”。

热力学温度和摄氏温度的关系是T=273+t。

2.气体的体积。

气体的体积等于容器的容积,因为气体分子能够充满整个容器的空间。

体积的国际单位是m3,常用的单位有dm3(l)、cm3(ml)。

3.气体的压强。

气体压强是由大量气体分子对器壁频繁碰撞产生的,其大小等于气体对容器壁单位面积上产生的压力。

压强的国际单位为Pa,常用单位有atm、cmHg、mmHg。

换算关系是1atm=76cmHg=760mmHg=×105Pa。

注意:研究气体状态变化时,如何确定气体的压强很关键,一般处理方法如下:(1)研究用液体封闭在静止容积中的气体压强时,就用连通器原理,选取低液面液体平衡法。

(2)研究用活塞封闭在静止容积中的气体压强时,选取活塞或气缸为研究对象,进行受力分析,列平衡方程求解。

(3)研究容器加速运动时封闭气体的压强,选择活塞或液柱为研究对象,进行受力分析,根据牛顿第二定律列方程求解。

【例9】关于气体的状态参量,下列说法正确的是()A、一定量气体的体积等于这些气体分子所能达到的空间体积B、一定量气体的压强是由组成这些气体的所有分子所受到的重力所产生的C、一定量气体的质量等于组成这些气体的所有分子的质量之和D、气体温度的高低反映了大量分子无规则热运动的剧烈程度【例10】如右图所示,两个半球壳拼成的球形容器内部已抽成真空,球形容器的半径为R ,大气压强为0p ,使两个球壳沿箭头方向相互分离,应施加的力F 至少为( )A 、204R p πB 、202R p πC 、20R p πD 、2012R p π【例11】写出下面各图中各种压强的关系。

(1)(2) (3)(4) (5)(6) (7)(8) (9)(10) (11)知识点五:气体定律玻意耳定律: 1122p V p V = (等温过程) 查理定律: 1212p pT T = (等容过程)盖·吕萨克定律:1212V V T T = (等压过程) (注意温度T 的单位是开尔文K ) 定律成立的条件是:气体质量保持不变。

以上公式可以综合成一个理想气体状态方程:pV nRT =。

在做题中,只需要看p,V,T 中哪个是固定量,根据理想气体状态方程判断变化过程中的关系。

注意:解题步骤:(1)确定研究对象(某一定质量的气体),分析和列出气体在初末两个状态的状态量 (2)判断气体在状态变化过程中是否满足定律适用条件 (3)利用定律的数学表达式列出方程,解出结果 (4)检查结果饿合理性,最后写出答案。

【例12】如右图所示,玻璃管上端封闭,开口的下端插在水银槽中,管内水银面高出槽内水银面h,用拉力F 提着玻璃管缓慢上升少许,在此过程中( )A 、高度差h 增大B 、气柱长度增大C 、气体压强增大D 、拉力F 增大【例13】如右图所示,质量为m ’的气缸内有一个质量为m 的活塞,活塞面积为S ,将一定量的理想气体密封在气缸内,活塞可自由地无摩擦的移动。

气缸与地面间的动摩擦因数为u ,开始时活塞离汽缸底部距离为d,当时大气压为p0,现在用恒力拉着活塞并带动气缸一起向右以加速度a 做匀加速运动,求这时活塞离气缸底部的距离(设气体温度保持不变)【例14】和上题图一样,一气缸水平放置,活塞的截面积为2100S cm =,大气压强为5010p Pa =,封在缸内的气柱长为L ,求:(5) 将活塞向左推L/3,需加多大的力(6) 将活塞向右拉L/3,需加多大的力【例15】如右图所示是一个呈圆柱形、上部有挡板的气缸,缸内用一极薄的质量不计的活塞封住一定质量的气体。

已知缸的内部高度为a ,开始时活塞处在离底部a/2高度处,此时外界大气压强5010p Pa =,温度为27 C ︒,若将气体加热到427 C ︒,则此时气缸内气体的压强为多大【例16】如下图所示,四个玻璃管均为两端封闭、水平放置,管内空气都被一段汞柱分隔成左、右两部分,按图中标明的条件,汞柱处于静止状态,按图中标明的条件,让管内空气升高相同温度,汞柱会向左移动的是( ),a b a b V V T T << ,a b a b V V T T >= A B,a b a b V V T T => ,a b a b V V T T <> C D【例17】如右图所示为一种测温装置,管内汞面的高度x可反映泡内气体的温度,即环境温度,并可由管上的刻度直接读出。

设管的体积与泡的体积相比可略去不计。

(1)在一个标准大气压下(76cmHg )对管进行温度刻度。

当温度27t C =︒时,管内汞面高度116x cm =,此高度为27C ︒的刻度线,为0t C =︒时的刻度线2x 为多少厘米(2)若大气压变成75cmHg ,利用该装置测温度时所得示数为27C ︒,对应的实际温度为多少知识点六:气体状态变化的图像一定质量的某种理想气体的等温过程,等容过程,等压过程在p-V 图,p-T 图,V-T 图上的图像分别如下图所示:应用上述图像可以完成图像的相互转换,可以确定一定质量的理想气体在某确定的过程中,内能的变化情况和热传递变化情况,应用一定质量理想气体的p-V 图上的等温线可以比较气体温度的高低,在p-T 图上的等容线可以比较气体的压强,在V-T 图上的等压线可以比较气体的体积。

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