溶液配制方法
配制溶液的方法有
配制溶液的方法有
配制溶液的方法主要有以下几种：
1. 固体溶解法：将固体溶质加入到溶剂中，通过搅拌和加热使其溶解。
这是最常用的配制溶液的方法，比如将盐加入水中配制盐水。
2. 溶液稀释法：当需要调整溶液浓度时，可以通过溶液稀释的方法进行。
将已有的浓溶液取出一部分，加入适量的溶剂使其稀释，从而得到所需浓度的溶液。
3. 液体混合法：将两种或多种溶液混合在一起，通过计算混合前后的溶质浓度和容积，可以得到所需浓度的溶液。
这种方法常用于配制某些特定浓度的试剂液。
4. 稀酸稀碱稀化法：将浓度较高的酸、碱加入到大量的水中，通过稀化的方法得到所需浓度的酸碱溶液。
这种方法常用于配制实验室中的常用酸碱溶液。
5. 水合物溶解法：有些化合物具有结晶水，通过将结晶体加入到水中，可以得到溶解度较高的溶液。
这种方法常用于配制一些含水合物的溶液。
在配制溶液时，需要注意以下几点：
1. 需要准确称量溶质和溶剂，以保证溶液浓度的准确性。
2. 溶质的溶解度和溶剂的性质需要考虑，确保溶解度足够高，否则溶质不易溶解或溶液浓度无法满足需求。
3. 在溶质溶解过程中，可以适当加热或搅拌促进其溶解，但需注意加热时避免溶液溢出或溶质分解。
4. 配制过程中，需要注意实验室安全，避免对身体和环境造成伤害。
总之，配制溶液的方法多种多样，具体选择哪种方法要根据实际情况和需求确定。
在操作过程中，需要严格控制溶质和溶剂的量，充分考虑溶液的浓度和溶解度，以确保得到所需浓度的溶液。
同时还需注重实验室安全，遵守操作规范，保证人身安全和环境保护。
标准溶液的配制方法有哪几种？配制标准溶液时应注意的事项
标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。
（1）直接配制法
在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。
（2）标定法
很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。
一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。
标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。
标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。
我们目前采用的是SH/T0079.配制标准溶液应注意一下几点：
（1）溶液配制中所用的水，在没有注明其它要求时，应符合GB6683中三级水规格。
所用乙醇是指95%乙醇。
（2）标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。
配制一般溶液所用试剂纯度不低于分析纯。
（3）溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。
（4）配制溶液所称取的试剂质量，应在所规定的质量±10%以内。
（5）标定标准滴定溶液浓度时，单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2%。
至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。
（6）标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。
（7）所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值的±5%。
（8）用标定和比较两种方法标定溶液浓度时，如有争议应以标定法为准。
标准溶液的配制方法
标准溶液的配制方法一、概述。
标准溶液是在实验室中常见的一种溶液类型，它的浓度和成分都是经过严格计量和调配的，用于实验室分析和检测中的溶液标定、质量控制等方面。
正确的配制标准溶液对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
本文将介绍标准溶液的配制方法，希望能够对实验室工作者有所帮助。
二、配制步骤。
1. 确定溶液浓度和成分，在配制标准溶液之前，首先要明确所需溶质的浓度和成分。
根据实验需求和相关标准，确定所需配制的标准溶液的浓度和成分，这是配制标准溶液的基础。
2. 准备溶剂和容器，选择纯净的溶剂和干净的容器进行配制。
溶剂的纯度和容器的清洁度对于标准溶液的配制至关重要，任何杂质都可能影响标准溶液的准确性。
3. 称量溶质，根据所需溶质的质量，使用精密天平准确称量溶质。
在称量过程中，要注意避免溶质的挥发和吸湿，确保称量准确。
4. 溶解溶质，将称量好的溶质加入到溶剂中，通过搅拌或超声等方法充分溶解。
在溶解过程中要注意控制温度和时间，确保溶质完全溶解。
5. 定容配制，将已经溶解的溶质溶液转移到容量瓶中，用溶剂定容至刻度线。
在定容过程中要注意避免波动和溶液溅出，确保定容准确。
6. 校正浓度，通过分析检测方法，对配制好的标准溶液进行浓度校正。
校正的目的是确保配制的标准溶液符合实验需求和相关标准。
三、注意事项。
1. 严格控制溶剂和容器的纯净度和清洁度，避免外源杂质的影响。
2. 在称量溶质和溶解过程中，要使用精密的实验仪器，并注意避免挥发、吸湿和污染。
3. 定容配制时要注意避免波动和溶液溅出，确保定容准确。
4. 配制好的标准溶液要进行浓度校正，确保其符合实验需求和相关标准。
5. 配制标准溶液的过程中，要注意个人安全和实验室卫生，避免发生意外事故和实验污染。
四、总结。
标准溶液的配制是实验室工作中常见的操作，正确的配制方法对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
在配制标准溶液时，需要严格控制每个步骤，确保溶液的浓度和成分符合实验需求和相关标准。
溶液的配制
溶液的配制（一）标准溶液的配制方法在化学实验中，标准溶液常用mol·L-1表示其浓度。
溶液的配制方法主要分直接法和间接法两种。
1．直接法准确称取基准物质，溶解后定容即成为准确浓度的标准溶液。
例如，需配制500mL浓度为0.01000 mol·L-1 K2Cr2O7溶液时，应在分析天平上准确称取基准物质K2Cr2O71.4709g，加少量水使之溶解，定量转入500mL容量瓶中，加水稀释至刻度。
较稀的标准溶液可由较浓的标准溶液稀释而成。
例如，光度分析中需用1.79×10-3mol·L-1标准铁溶液。
计算得知须准确称取10mg纯金属铁，但在一般分析天平上无法准确称量，因其量太小、称量误差大。
因此常常采用先配制储备标准溶液，然后再稀释至所要求的标准溶液浓度的方法。
可在分析天平上准确称取高纯（99.99%）金属铁1.0000g，然后在小烧杯中加入约30mL 浓盐酸使之溶解，定量转入一升容量瓶中，用1mol·L-1盐酸稀释至刻度。
此标准溶液含铁1.79×10-2mol·L-1。
移取此标准溶液10.00mL于100mL容量瓶中，用1mol·L-1盐酸稀释至刻度，摇匀，此标准溶液含铁1.79×10-3mol·L-1。
由储备液配制成操作溶液时，原则上只稀释一次，必要时可稀释二次。
稀释次数太多累积误差太大，影响分析结果的准确度。
2．标定法不能直接配制成准确浓度的标准溶液，可先配制成溶液，然后选择基准物质标定。
做滴定剂用的酸碱溶液，一般先配制成约0.1mol·L-1浓度。
由原装的固体酸碱配制溶液时，一般只要求准确到1～2位有效数字，故可用量筒量取液体或在台秤上称取固体试剂，加入的溶剂（如水）用量筒或量杯量取即可。
但是在标定溶液的整个过程中，一切操作要求严格、准确。
称量基准物质要求使用分析天平，称准至小数点后四位有效数字。
溶液配制方法
溶液配制方法一、指示剂配制1.0.3%二甲酚橙指示剂：称取0.15g二甲酚橙，加5ml无水乙醇，用水稀释至50ml。
2.5g/L液体铬黑T：称取0.5g铬黑T和2.0g氯化羟胺，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml，此使用前配备。
贮存于100ml棕色试剂瓶中。
3.固体铬黑T：称取1.0g铬黑T和100g氯化钠研磨混合均匀，贮存于100ml棕色广口瓶中备用。
4.1%紫脲酸胺：1g紫脲酸胺与100g固体氯化钠混合，研磨，烘干。
5.1g/L酚酞指示剂：称取0.1g酚酞指示剂，加乙醇100ml溶解混合。
6.10 g/L酚酞指示剂：称取1.0 g酚酞指示剂，加乙醇100ml溶解混合。
7.甲基红—溴甲酚绿指示剂：1份2g/L甲基红乙醇溶液与三份1g/L溴甲酚绿乙醇溶液混合。
8.甲基红-亚甲基蓝指示剂：一份甲基红乙醇溶液（1g/L）与两份亚甲基蓝乙醇溶液（1g/L）混合。
9.品红试剂（0.15%）：称取0.15g酸性品红，加75ml水，加热到品红溶解，冷却到室温，加4ml盐酸搅拌。
再加15ml10%亚硫酸钠溶液搅匀，放置过夜，加活性炭过滤于100ml容量瓶中。
二、标准溶液的配制1．钴标准溶液：称取3.000g金属钴（99.98%）置于250ml烧杯中，加少量蒸馏水润湿，盖上表面皿，缓慢加入20ml硝酸，加热溶解完全后，洗表面皿及烧杯壁于烧杯中，移入1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含钴3.000mg。
2．铁氰化钾标准溶液：C﹝K3Fe(CN)6﹞=0.03mol/L,称取9.9g铁氰化钾溶于水中，并稀释至1000ml，摇匀，贮存于棕色瓶中。
3．硫酸钴标准溶液：C（CoSO4）=0.15mol/L，称取4.2g硫酸钴（CoSO4·7H2O）溶于水中，并稀释至1000ml，摇匀，此溶液1ml含钴大约0.9mg。
4．锂标准贮存溶液：称取 5.3228g光谱纯级碳酸锂（预先于110℃、烘2个小时置于干燥器中冷却）置于250ml烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，沿杯壁缓慢加入15ml盐酸，待溶解后转入1000ml容量瓶中，用蒸馏水定容。
标准溶液的配置方法
标准溶液的配置方法
标准溶液的配置方法可以按照以下步骤进行：
1. 确定需要配置的目标浓度：根据实验需求和目标浓度确定所需配置的标准溶液浓度。
2. 准备溶剂：选择合适的溶剂，比如水或有机溶剂，确保其纯度高且与待配置物质相溶。
3. 称取需要配置的溶质：准确称取所需配置溶质的质量或体积，确保配置的溶质量准确。
4. 转移溶质：将溶质转移到容量瓶或容量烧杯中，辅助使用容量瓶的定量漏斗可以保证转移的精确度。
5. 加溶剂至刻度线：加入足够量的溶剂，使溶液体积接近容量瓶的刻度线。
6. 摇匀混合：将容量瓶盖好，并通过轻轻地倒瓶来混合溶剂与溶质，注意避免气泡产生。
7. 确保完全溶解：对于不易溶解的溶质，可以通过超声波处理、加热或者搅拌等方法来确保溶解。
8. 顶空补充溶剂：溶质溶解后，检查溶液的体积，如果低于刻度线，则以添加溶剂的方式顶空至刻度线。
9. 摇匀混合：再次摇匀混合，确保溶液均匀。
10. 定容：如有需要，使用滴定管或定容器向容量瓶中滴加足
够量的溶剂，直至液面触到容量瓶刻度线的底部尺。
11. 标记标签：在容量瓶上标记该溶液的名称、浓度、配制日
期等信息。
需要注意的是，在整个配制过程中，要精确称量、避免仪器污染、注意反应温度等因素，以确保标准溶液的准确性和精确性。
溶液的配制实验步骤详细
溶液的配制实验步骤详细配制溶液分三种情况：第一情况是用固体配制溶液；第二情况是用液体配制溶液；第三情况是用气体配制溶液。
初中只需掌握前两种溶液的配制。
例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤：1、计算配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液所需氯化钠的质量=100g*10%=10克，所需水的质量=100g-10g=90g，所需水的体积=90g/（1g/ml）=90ml2、称量用托盘天平称量10克的氯化钠，e79fa5e98193e4b893e5b19e31333330353631倒入烧杯中。
3、溶解用量筒量取90毫升的水，倒入盛有氯化钠的烧杯里，用玻璃棒搅拌，使氯化钠溶解。
4、贴标签贮存把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数），放到试剂柜中例2：用质量分数98%的浓硫酸（p=1.84g/ml）配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤：1、计算配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=（500g*20%）/98%=102g需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml所需水的质量=500g-102g=398g所需水的体积=398g/（1g/ml）=398ml2、量取（此步与固体配制溶液不同）用量筒量取398ml水，倒入烧杯中。
3、稀释（此步与固体配制溶液也不同）用量筒量取55.4毫升的浓硫酸，沿烧杯壁慢慢注入水中，并不断用玻璃棒搅拌，使产生的热量迅速扩散。
4、贴标签贮存把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数），放到试剂柜中。
溶液的配制
1％酚酞指示剂溶液：10g的酚酞加少量无水乙醇溶解，加乙醇定容至1L ，配制好了之后只需摇匀，使之形成均匀溶液。
中性无水乙醇；乙醇对于酚酞显示酸性，中性乙醇就是用氢氧化钠滴定让他对酚酞显示中性。
碘化钾溶液（100g／L）：不含碘酸盐或游离碘；称取100g碘化钾，加入适量的水容解，定容至1L。
0.5%淀粉溶液：将5g可溶性淀粉在30mL水中混合，加此混合液于1000mL 沸水中煮沸3min并冷却。
溶剂：环己烷和冰乙酸等体积混合液。
氯仿-冰乙酸混合液：取氯仿40ml加冰乙酸60ml，混匀。
饱和碘化钾溶液：取碘化钾10g，加水5ml，贮于棕色瓶中。
0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液：吸取约0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液10ml，注入100ml容量瓶中，加水稀释至刻度。
氢氧化钠（400g/l)：称取400g氢氧化钠，加入适量的水容解，定容至1L。
硼酸（20g/l）：称取20g硼酸，加入适量的水容解，定容至1L。
甲基红乙醇（1g/l）：称取1g甲基红，加入适量的乙醇容解，用乙醇定容至1L。
嗅甲酚绿乙醇（1g/l）：称取1g嗅甲酚绿，加入适量的乙醇容解，用乙醇定容至1L。
盐酸（1＋1）：量取5000ml盐酸缓慢加入500ml的水。
20%盐酸：量取550ml盐酸，加入450ml水。
10%氨水：量取100ml氨水，加入900ml水中。
5g/L铬黑T指示剂:量取5g铬黑T加入少量的水溶解，加水定容至1L。
PH≈10氨-氯化铵缓冲液：20%硫酸：5%铬酸钾：量取50g的铬酸钾溶加少量水溶解，加水定容至1L。
海砂：取用水洗泥土的海砂或河砂，先用盐酸（1+1）煮沸0.5h，用水洗至中性，再用氢氧化钠溶液（240g/l）煮沸0.5h，用水洗至中性，经100℃±5℃干燥备用。
磷脂饱和丙酮溶液的配制取经丙酮洗除油脂等丙酮可溶物的磷脂约2g，在50ml烧杯中用10ml石油醚溶解，加25ml丙酮使磷脂析出。
通过G3玻璃过滤坩埚抽滤，用80ml丙酮分四次洗涤磷脂，最后尽量抽除残留丙酮。
化验室溶液的配制方法
几种溶液的配制方法1、PBS:取ZLI-9061 PBS溶于1000ml的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.2-7.4之间，若偏离此范围，请用0.1N的HCL或NaOH调整。
2、TBS：2.1 Tris缓冲液配方：（0.5 M pH7.6）Tris（三羟甲基氨基甲烷）60.57g1N HCL 约420ml双蒸水加至1000mlTris缓冲液配制方法：先以少量双蒸水（300~500ml）溶解Tris，加入HCl后，用HCl（1N）或NaOH（1N）将pH调至7.6，最后双蒸水加至1000ml。
此液为储备液，4℃冰箱中保存。
2.2 TBS配方：Tris-HCI缓冲液（0.5M pH7.6）100mlNaCI 8.5-9g (0.15mol/L)双蒸水加至1000mlTBS配制方法：先以少量双蒸水溶解NaCl，再加入Tris-HCl缓冲液，最后加双蒸水至1000ml，充分摇匀。
3、枸橼酸盐缓冲液（Citrate buffer）：3.1 储存液：A. 0.1M枸橼酸溶液：称取21.01g枸橼酸（C6H8O7·H20）溶于1000ml蒸馏水中。
B. 0.1M枸橼酸钠溶液：称取29.41g枸橼酸钠（C6H5Na3O7·2H20）溶于1000ml蒸馏水中。
3.2 工作液：取9ml A液和41ml B液加入450ml蒸馏水中，溶液pH值应为6.0±0.14、胰酶（Trypsin）：4.1 ZLI-9011胰蛋白酶消化液：常用浓度为0.125%，即使用前将一滴试剂1胰酶溶液和三滴试剂2胰酶稀释液均匀混合（1:3稀释），则可直接滴加使用。
胰酶的最终浓度可以根据使用者的要求进行调整，浓度范围可以从0.05%（1:10稀释）至0.25%（1:1稀释）。
4.2 ZLI-9010胰蛋白酶：取0.05g或0.1g胰蛋白酶加入到100ml 0.05%或0.1% pH7.8的无水氯化钙水溶液中，溶解即可。
标准溶液、试液的配制
附：标准溶液、试液等的配制方法1、溴试液取溴2~3ml，置用凡士林涂塞的玻璃瓶中，加水100ml，振摇使成饱和的溶液，即得。
本液应置暗处保存。
2、标准氯化钠溶液称取氯化钠0.165g，置1000ml置瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为储备液。
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
3、标准硫酸钾溶液称取硫酸钾0.181g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
4、氯化钙试液取氯化钙7.5g，加水使溶解成100ml，即得。
5、氨试液取浓氨溶液400tnl，加水使成1000ml，即得。
6、碱性酒石酸铜试液液1：取硫酸铜结晶6.93g，加水使溶解成100ml；液2：取酒石酸钾钠结晶34.6g与氢氧化钠10g，加水使溶解成100ml。
用时将两液等量混合，即得。
7、草酸铵试液称取草酸铵3.5g，加水使溶解成100ml，即得。
8、标准铁溶液称取硫酸铁铵0.863g ，置1000ml量瓶中，加水溶解后，加硫酸2.5ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
9、酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
10、标准铅溶液称取硝酸铅0.1599g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
本液仅供当日使用。
配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。
11、醋酸盐缓冲液（pH3.5）取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol/L盐酸溶液38ml，用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氢氧化钠溶液准确调节p H值至3.5(电位法指示），用水稀释至100ml，即得。
12、标准砷溶液称取三氧化二砷0.132g，置1000ml量瓶中，加20%氢氧化钠溶液5ml溶解后，用适量的稀硫酸中和，再加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇勻，作为贮备液。
标准溶液的配制方法
1、锂标准溶液的配制方法（1）称取6.1078g无水氯化锂或7.9202g硫酸锂，溶于少量水中，移人1000m1容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含有1mg锂。
（2）称取5.3228g碳酸锂，加水约150ml，缓慢加入盐酸(10%)至溶解完全，煮沸除去二氧化碳，冷却后移人1000mI容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含有1mg锂。
2、钠标准溶液的配制方法称取2.5421g氯化钠(预先在400一450℃灼烧至恒量，无爆裂声，冷却至室温后使用)或2.3051g无水碳酸钠．溶于少量水后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含有1mg钠。
3、钾标准溶液的配制方法称取1.9068g氯化钾(预允在400一500℃灼烧至恒量，无爆裂声，冷却至室温后使用)，于300ml锥形瓶中，溶于少量水后，移人l000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液lmI含有lmg钾。
4、铷标准溶液的配制方法称取1.4148g氯化铷(在110℃烘干过)或1.5620g硫酸铷，溶于少量水后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1m1合有1mg铷。
5、铯标准溶液的配制方法称取1.26675g氯化铯(在110℃烘干过)或1.40886g硫酸铯，溶于少量水后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1m1合有1mg铯。
6、铜标准溶液的配制方法（1)称取1.0000g金属铜，加入20ml硝酸(1十1)，低温加热溶解并蒸发至近干，再加入10m1硫酸(1十1)，小心继续蒸发至冒白姻，冷却后加水浸取，待盐类全部溶解，冷却后移入1000ml容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。
此溶液1ml含有1mg铜。
（2）称取3.9281g硫酸铜(CuSO45H2O)溶于少量水中，滴入几滴硫酸(1十1)，移人1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含有1mg铜。
7、银标准溶液的配制方法（1）称取1.0000g金属银于300mI烧杯中，加入25ml硝酸(1十1)，加热溶解完全后，继续加热煮拂以除去氮的氧化物，冷却，移入1000ml容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。
(推荐)标准溶液的配制方法
1、锂标准溶液的配制方法（1）称取6.1078g无水氯化锂或7.9202g硫酸锂，溶于少量水中，移人1000m1容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含有1mg锂。
（2）称取5.3228g碳酸锂，加水约150ml，缓慢加入盐酸(10%)至溶解完全，煮沸除去二氧化碳，冷却后移人1000mI容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含有1mg锂。
2、钠标准溶液的配制方法称取2.5421g氯化钠(预先在400一450℃灼烧至恒量，无爆裂声，冷却至室温后使用)或2.3051g无水碳酸钠．溶于少量水后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含有1mg钠。
3、钾标准溶液的配制方法称取1.9068g氯化钾(预允在400一500℃灼烧至恒量，无爆裂声，冷却至室温后使用)，于300ml锥形瓶中，溶于少量水后，移人l000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液lmI含有lmg钾。
4、铷标准溶液的配制方法称取1.4148g氯化铷(在110℃烘干过)或1.5620g硫酸铷，溶于少量水后，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1m1合有1mg铷。
5、铯标准溶液的配制方法称取1.26675g氯化铯(在110℃烘干过)或1.40886g硫酸铯，溶于少量水后，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1m1合有1mg铯。
6、铜标准溶液的配制方法（1)称取1.0000g金属铜，加入20ml硝酸(1十1)，低温加热溶解并蒸发至近干，再加入10m1硫酸(1十1)，小心继续蒸发至冒白姻，冷却后加水浸取，待盐类全部溶解，冷却后移入1000ml容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。
此溶液1ml含有1mg铜。
（2）称取3.9281g硫酸铜(CuSO45H 2O)溶于少量水中，滴入几滴硫酸(1十1)，移人1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含有1mg铜。
7、银标准溶液的配制方法（1）称取1.0000g金属银于300mI烧杯中，加入25ml硝酸(1十1)，加热溶解完全后，继续加热煮拂以除去氮的氧化物，冷却，移入1000ml容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。
常用溶液的配制方法
分析化学常用溶液的配制方法乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液0.5mol/L。
乙醇制氨试液取无水乙醇加浓氨溶液使每100ml中含NH3 911g即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
乙醇制硝酸银试液取硝酸银4g加水10ml溶解后加乙醇使成100ml即得。
乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g加乙醇50ml微热使溶解即得。
本液应置玻璃塞瓶内在暗处保存。
一氯化碘试液取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg加水125ml使溶解再加盐酸125ml即得。
本液应置玻璃瓶内密闭在凉处保存。
N乙酰L酪氨酸乙酯试液取N乙酰L酪氨酸乙酯24.0mg加乙醇0.2ml使溶解加磷酸盐缓冲液取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml混合pH值为7.02ml加指示液取等量的0.1甲基红的乙醇溶液与0.05亚甲蓝的乙醇溶液混匀1ml用水稀释至10ml即得。
乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛1g加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解再加乙醇至100ml即得。
二乙基二硫代氨基甲酸钠试液取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g加水100ml溶解后滤过即得。
二硝基苯试液取间二硝基苯2g加乙醇使溶解成100ml即得。
二硝基苯甲酸试液取35二硝基苯甲酸1g加乙醇使溶解成100ml即得。
二硝基苯肼试液取24二硝基苯肼1.5g加硫酸溶液1→220ml溶解后加水使成100ml滤过即得。
二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g加氯仿适量与三乙胺1.8ml加氯仿至100ml搅拌使溶解放置过夜用脱脂棉滤过即得。
本液应置棕色玻璃瓶中密塞置阴凉处保存。
二苯胺试液取二苯胺1g加硫酸100ml使溶解即得。
二氨基萘试液取23二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g加0.1mol/L盐酸溶液100ml必要时加热使溶解放冷滤过即得。
本液应临用新配避光保存。
稀二硝基苯肼试液取24二硝基苯肼0.15g加含硫酸0.15ml的无醛乙醇100ml使溶解即得。
溶液配制方法
溶液配制方法简要
一、1+5硫酸溶液
①将450毫升蒸馏水倒入试剂瓶中；
②量取90毫升浓硫酸，缓慢加入到试剂瓶中；
③贴好标签，盖好盖放到指定位置。
二、PH标准溶液
①4.00：取一袋4.00标准物倒入250ml玻璃烧杯中，用水反复冲洗塑料袋，将水倒入烧杯中；
②向烧杯中加入100ml蒸馏水；
③将水倒入250毫升容量瓶，用水冲洗烧杯三次，倒入容量瓶；
④向容量瓶中加水到刻度，摇匀‘
⑤将溶液移入试剂瓶，贴标签，放到指定位置。
三、氯化钾溶液
3mol/l：112g kcl加入到500ml水中全部溶解。
3.3mol/l：123g kcl加入到500ml水中全部溶解。
四、5g/l淀粉溶液
称1.25g淀粉加入到250ml水中煮沸。
晾凉后转入试剂瓶，贴好标签。
五、10g/l淀粉溶液
称2.5g淀粉加入到250ml水中煮沸。
六、硫代硫酸钠溶液
[
版本 1 执行日期4/13/2013 页码1/2
将4瓶500g硫代硫酸钠加3000ml水煮沸。
15min，晾凉，过滤，转入塑料瓶中，避光保存2周。
430ml加9L水。
[
版本 1 执行日期4/13/2013 页码2/2。
配制溶液的五个步骤
配制溶液的五个步骤
配制溶液的五个步骤是：材料准备、称量固体、溶解固体、调整溶液体积和混匀溶液。
第一步是材料准备。
在配制溶液之前，需要准备所需的材料和设备。
这包括所需要的溶剂和固体物质，以及称量仪器，容器和搅拌器等。
第二步是称量固体。
根据实验配方或需要的浓度，在称量仪器上准确称取所需的固体物质。
这个过程需要精确的称量，以确保最终溶液的准确浓度。
第三步是溶解固体。
将称取好的固体物质加入适当的容器中，并加入足够的溶剂。
然后使用搅拌器或振荡器等设备将固体完全溶解在溶剂中，以获得均匀的溶液。
第四步是调整溶液体积。
根据需要的最终体积，确定所需的溶液体积并进行调整。
在这一步中，可以添加足够的溶剂以达到所需的体积，或者使用其他方法如
浓缩或稀释来调整溶液的体积。
最后一步是混匀溶液。
将配制好的溶液慎重搅拌或振荡，以确保溶液中的固体物质充分均匀分布。
这样可以确保溶液中各组分的浓度均匀，从而得到稳定和有效的溶液。
总结起来，配制溶液的五个步骤包括材料准备、称量固体、溶解固体、调整溶液体积和混匀溶液。
这些步骤的顺序和操作方法都对获得高质量溶液至关重要。
以上五个步骤的执行确保了正确、准确、均匀和稳定的溶液制备过程。
制备溶液的常见技巧和方法
制备溶液的常见技巧和方法溶液在日常生活中应用广泛，无论是科学研究还是工业生产都离不开溶液的使用。
制备溶液是一个基础的实验技能，掌握好制备溶液的技巧和方法对实验结果的准确性和可靠性至关重要。
本文将介绍一些常见的制备溶液的技巧和方法。
1. 准确称量试剂制备溶液首先需要准确称量所需的试剂。
在称量时，应使用准确的称量工具，如电子天平，避免使用不准确的千分秤。
对于固体试剂，应先用干燥的玻璃研钵称量，再转移到容器中。
对于液体试剂，应使用准确的移液器或容量瓶来进行准确的量取。
2. 溶剂的选择和纯度制备溶液需要选择合适的溶剂。
溶剂的选择应考虑溶质的性质和溶解度。
常用的溶剂有水、醇类、醚类等。
在选择溶剂时，还需考虑溶剂的使用安全性和环境友好性。
同时，为了保证溶液的准确性，应选择高纯度的溶剂，如特级纯、分析纯的溶剂。
3. 配制浓度溶液在配制浓度溶液时，需要按照一定的比例将溶质溶解于溶剂中。
为了提高混合均匀度，可先将溶质溶解于适量溶剂中，再将溶液转移到预先准备好的容器中，并用溶剂冲洗移液器或容量瓶，以确保溶质的完全溶解。
4. 调整溶液的pH值有时候，我们需要调整溶液的pH值。
对于酸性溶液，可使用酸来调整pH值；对于碱性溶液，可使用碱来调整pH值。
在调整过程中，应逐滴加入酸或碱，并经过充分搅拌，以避免过量添加的情况发生。
同时，应使用pH试纸、pH计等工具来监测pH值的准确性。
5. 溶解难溶性物质有时候，我们需要溶解一些难溶性物质。
这时可以采用以下方法来增加溶解度：加热，利用热能增加分子间的能量，促进溶解；搅拌，通过机械作用来打破团聚体，增加分散度；添加辅助剂，如表面活性剂或络合剂，改变物质的溶解性质。
6. 注意溶液的稳定性溶液在制备过程中可能会受到一些因素的影响，如光、氧气、温度等。
为了保持溶液的稳定性，可以使用暗瓶来避免光的照射；在制备途中，尽量避免溶液与空气接触；在溶液的保存和使用过程中，应注意控制温度，避免过高或过低。