医用有机化学答案

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医学类有机化学习题参考答案

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医 学 类 有 机 化 学有机化学习题参考答案第一章 绪论1. 现代有机化合物和有机化学的含义是什么?现代有机化合物是指含碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物, 现代有机化学是指研究碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物的化学. 2. 常见的有机化合物官能团有哪些?在有机化合物分子中, 能够体现一类化合物性质的原子或原子团, 通常称作官能团. 常见的官能团有羟基、卤素、羧基、氨基、醛基、酮基、碳碳双键和叁键等. 3. 写出下列化合物的路易斯结构式:(1)CHH H HOCHC HC OHHHC HHH H H(2)(4)C C H H H HHH(5)C CH HHH(6)NO O(7)CNH4.已知化合物A 含有C 、H 、N 、O 四种元素, 其重量百分比含量分别为49.3%、9.6%、19.6% 和22.7%; 又知, 质谱测得该化合物的相对分子量为146. 写出该化合物的实验式和分子式.N(C):N(H):N(N):N(O) =49.39.619.622.712.01 1.00814.00816.00:::=4:9.6:1.4:1.4= 3 : 7 : 1 :1实验式为C 3H 7NO, 其式量为73. 设该化合物的分子式为(C 3H 7NO)X , 则X =14673= 2该化合物的分子式为C 6H 14N 2O 2.5.指出下列化合物中标有*的碳原子的杂化方式(sp 3?sp 2?sp ?)。

(1)sp 3 (2)sp 2(3)sp6.将下列化合物中标有字母的碳-碳键,按照键长增加排列其顺序。

e >a >d >b >c7.写出下列酸的共轭碱。

去掉质子后的剩余部分,即为该酸的共轭碱,但需注意其相应的电荷变化: (1) CH 3OH (2) H 2O (3) CH 3O - (4) CH 3S - (5) OH - (6) CH 3COO - (7) HCO 3- (8) Cl - 8.指出下列化合物或离子哪些是路易斯酸,哪些是路易斯碱。

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医用有机化学答案第1章绪论1.5.1什么是有机化合物?什么是有机化学?解:有机化合物是指碳、氢化合物及其衍生物。

仅由碳、氢两种元素组成的有机物称为烃类化合物,若还含有其他元素,则称为烃的衍生物。

有机化学是研究有机物的组成、结构、性质及其相互转化的一门科学。

1.5.2有机化合物的两种分类方法是什么?解:有机化合物一般是按分子基本骨架特征和官能团不同两种方法进行分类。

1.5.3σ键和π键是如何形成的?各自有何特点?解:由两个成键原子轨道向两个原子核间的联线(又称对称轴)方向发生最大重叠所形成的共价键叫σ键;由两个p轨道彼此平行―肩并肩‖重叠所形成的共价键叫π键。

σ键和π键主要的特点存在可以单独存在σ键π键不能单独存在,只与σ键同时存在成键p轨道平行重叠,重叠程度较小①键能小,不稳定;②电子云核约束小,易被极化;③成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。

生成成键轨道沿键轴重叠,重叠程度大性质①键能较大,较稳定;②电子云受核约束大,不易极化;③成键的两个原子可沿键轴自由旋转。

1.5.4什么是键长、键角、键能及键的离解能?解:键长是指成键原子核间的平衡距离;键角是指两个共价键之间的夹角;当把一摩尔双原子分子AB(气态)的共价键断裂成A、B两原子(气态)时所需的能量称为A-B键的离解能,也就是它的键能。

但对于多原子分子来说,键能与键的离解能是不同的。

键的离解能的数据是指解离某个特定共价键的键能。

多原子分子中的同类型共价键的键能应该是各个键离解能的平均值。

键能是化学键强度的主要标志之一,在一定程度上反映了键的稳定性,相同类型的键中键能越大,键越稳定。

1.5.5用―部分电荷‖符号表示下列化合物的极性。

(1)CH3Br解:(2)CH3CH2OH(3)CH3O||COCH2CH3δ-O-+||δδC+OCH2CH3δδ+δ-(1)CH3-Br-δ+δδ+(2)CH3CH2-O-H(3)CH31.5.6键的极性和极化性有什么区别?解:极性是由成键原子电负性差异引起的,是分子固有的,是永久性的;键的极化只是在外电场的影响下产生的,是一种暂时现象,当除去外界电场后,就又恢复到原来的状态。

医用有机化学试题及答案

医用有机化学试题及答案

医用有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 下列化合物中,哪一个是醇类化合物?A. 甲酸B. 甲酸乙酯C. 乙醇D. 乙酸答案:C2. 以下哪种反应类型不属于有机化学中的加成反应?A. 亲核加成B. 消除反应C. 自由基加成D. 亲电加成答案:B3. 以下哪种化合物是芳香族化合物?A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丁烷答案:C4. 以下哪种化合物是羧酸?A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 丙酮答案:A5. 下列化合物中,哪一个是胺类化合物?A. 甲酸B. 甲酸乙酯C. 甲胺D. 乙酸答案:C二、填空题(每题3分,共15分)1. 请写出乙醇的化学式:________答案:C2H5OH2. 请写出苯环的化学式:________答案:C6H63. 请写出乙酸的化学式:________答案:CH3COOH4. 请写出乙醛的化学式:________答案:CH3CHO5. 请写出甲胺的化学式:________答案:CH3NH2三、简答题(每题5分,共20分)1. 请简述醇类化合物的一般性质。

答案:醇类化合物通常具有可溶于水、可发生氧化反应、可与酸反应生成酯等性质。

2. 请简述芳香族化合物的特点。

答案:芳香族化合物具有特殊的稳定性,通常含有一个或多个苯环,具有平面结构。

3. 请简述羧酸的一般性质。

答案:羧酸具有酸性,可以与碱反应生成盐和水,也可以与醇反应生成酯。

4. 请简述胺类化合物的一般性质。

答案:胺类化合物具有碱性,可以与酸反应生成盐,也可以发生缩合反应。

四、计算题(每题10分,共20分)1. 计算1摩尔乙醇(C2H5OH)的摩尔质量。

答案:乙醇的摩尔质量为46.07g/mol。

2. 计算1摩尔乙酸(CH3COOH)的摩尔质量。

答案:乙酸的摩尔质量为60.05g/mol。

五、实验题(每题15分,共30分)1. 描述乙酸乙酯的制备实验步骤。

答案:首先将乙酸和乙醇按照一定比例混合,然后加入浓硫酸作为催化剂,加热反应,最后通过分液得到乙酸乙酯。

医用有机化学答案

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5.5.15分子式为C5H10的化合物A,不与溴水反应,在光照下被溴单取代得到产物B(C5H9Br),B在KOH的醇溶液中加热得到化合物C(C5H8),C能被酸性KMnO4氧化为戊二酸。试写出A,B、C的可能结构式及各步反应式。
解:A: B: C:
解:(1)
试剂、反应条件
1-溴-1-戊烯
3-溴-1-戊烯
4-溴-1-戊烯
AgNO3/醇溶液,室温
不反应
AgBr黄色沉淀
不反应
AgNO3/醇溶液,加热
不反应
AgBr黄色沉淀
(2)
试剂、反应条件
对氯甲苯
苄基氯
β-氯乙苯
AgNO3/醇溶液,室温
不反应
AgBr黄色沉淀
不反应
AgNO3/醇溶液,加热
不反应
AgBr黄色沉淀
解:(1)
(2)
(3)
Байду номын сангаас5. 5.10排列下列各组化合物发生SN1反应的活性顺序
(1)
(2)
(3)
解:(1)
(2)
(3)
5. 5.11比较下列各组化合物在KOH醇溶液中脱HBr的相对反应速率。
(1)
(2)
解:(1)
(2)
5. 5.12写出下列卤代烷进行β-消除反应的可能产物,并指出主要产物。
(1)2-甲基-3-溴戊烷
5. 5.8写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物。
(1)NaOH水溶液(2)KOH醇溶液,加热(3)Mg,无水乙醚
(4)NaCN醇溶液(5)AgNO3醇溶液,加热(6)NaOC2H5
解:(1) (2)
(3) (4)
(5) (6)
5. 5.9排列下列各组化合物发生SN2反应的活性顺序

药用有机化学试题及答案

药用有机化学试题及答案

药用有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个属于芳香烃?A. 甲苯B. 乙醇C. 环己烷D. 丙烯答案:A2. 以下哪种反应不是亲核取代反应?A. 卤代烷的醇解B. 酯的水解C. 醚的醇解D. 硝化反应答案:D3. 以下哪种化合物是手性的?A. 乙醇B. 丙醇C. 2-丁醇D. 3-甲基-2-丁醇答案:D4. 以下哪种反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 卤代烷的醇解C. 卤代烷的消去D. 酯的水解5. 以下哪种化合物是芳香性的?A. 环戊二烯B. 环己二烯C. 环庚二烯D. 环辛二烯答案:A6. 以下哪种化合物是碱性的?A. 硫酸B. 盐酸C. 氨D. 乙酸答案:C7. 以下哪种化合物是酸性的?A. 氢氧化钠B. 氢氧化钾C. 碳酸D. 碳酸钠答案:C8. 以下哪种化合物是亲电试剂?A. 氨B. 氢氧化钠C. 溴D. 碘化钠答案:C9. 以下哪种化合物是亲核试剂?B. 碘C. 氢氧化钠D. 氯气答案:C10. 以下哪种化合物是还原剂?A. 硫酸B. 硝酸C. 氢气D. 氧气答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 芳香烃的分子中至少含有一个______。

答案:苯环2. 亲核取代反应中,亲核试剂是______。

答案:带负电的3. 手性化合物具有______性质。

答案:光学活性4. 消除反应通常发生在______化合物中。

答案:卤代烷5. 芳香性化合物具有______电子。

答案:共轭6. 碱性化合物是能够______的物质。

答案:接受质子7. 酸性化合物是能够______的物质。

答案:提供质子8. 亲电试剂是能够______的物质。

答案:接受电子对9. 亲核试剂是能够______的物质。

答案:提供电子对10. 还原剂是能够______的物质。

答案:提供电子三、简答题(每题10分,共40分)1. 描述芳香烃的基本结构特征。

答案:芳香烃的基本结构特征是含有一个或多个苯环,苯环由六个碳原子组成,每个碳原子与相邻的碳原子形成交替的单双键,且整个环是平面的,具有4n+2规则的电子数。

医用有机化学测试题带答案

医用有机化学测试题带答案

医用有机化学测试题带答案综合练习题(一)一选择题(一)A型题1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是( )CHCHCH3+ C1BrA CHCHCH B CH C C33 2CH CHCHOH22 DE2 氨基(-NH)既具有邻、对位定位效应,又可使苯环致活的主要原因是( ) 2A +I效应B -I效应C 供电子p-π共轭(+C效应)D π-π共轭效应E 吸电子p-π共轭(-C效应)OHCOOHOCOCH 3 化合物 NO32?????发生硝化反应易难顺序为( )A ? ? ? ? ?B ? ? ? ? ?C ? ? ? ? ?D ? ? ? ? ?E ? ? ? ? ?4 下列化合物中最易与 HSO反应的是( ) 24CHCH33CCHCH3 CHCCHCHCHCABCHCCH(CH)C3232332CH3CHC(CH)CHCHCH232DE CH3CH3CH3? 5 HC??52CH CHCH25253HC?52 稳定性大小顺序为( ) CH3A ? ? ? ?B ? ? ? ?C ? ? ? ?D ? ? ? ?E ? ? ? ?6 下列卤烃在室温下与AgNO醇溶液作用产生白色沉淀的是( ) 3A 溴化苄B 异丙基氯C 3-氯环己烯D 烯丙基碘E 丙烯基氯7 ? 吡咯 ? 吡啶 ? 苯胺 ? 苄胺 ? 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为( )A ? ? ? ? ?B ? ? ? ? ?C ? ? ? ? ?D ? ? ? ? ?E ? ? ? ? ?8 下列化合物即可与NaHSO作用,又可发生碘仿反应的是( ) 31A (CH)CHCHOB CHCOCHC (CH)CHOH 323332COCH3D EBrBr9 化合物与NaOH醇溶液共热的主要产物是( ) CHCHCHCCH33 OHBrBrOHBrCHCHCCHCHCCHCHCHCHCCHCHCHABCC333333BrBr DCH CHCHCCHCHCHCHCECH232310 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是( )11 化合物的酸性强到弱顺序为( )A ? ? ? ? ?B ? ? ? ? ?C ? ? ? ? ?D ? ? ? ? ?E ? ? ? ? ?12 下列化合物即能产生顺反异构,又能产生对映异构的是( )A 2,3-二甲基-2-戊烯B 4-氯-2-戊烯C 3,4-二甲基-2-戊烯D 2-甲基-4-氯-2-戊烯E 4-甲基-2-氯-2-戊烯13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是( )CHCHCH333 CHCHCHCHOCHCHCHABCHCHCHCCHOCHCHCHOC3332CH3CHCHDCCHCHOCHCH3CHECHCHCHO232214 下列物质最易发生酰化反应的是( )A RCOORB RCORC RCOXD (RCO)OE RCONH2215 在酸性或碱性条件下均易水解的是( )A 油脂B 缩醛C 糖苷D 蔗糖E 淀粉16 溶于纯水后,溶液PH=5.5的氨基酸,估计其等电点( )2A 等于5.5B 小于5.5C 大于5.5D 等于7E 无法估计17 化合物分子中含有的杂环结构是( )A 吡啶B 嘧啶C 咪唑D 嘌呤E 喹啉18 下列物质能发生缩二脲反应的是( )19 下列化合物烯醇化趋势最大的是( )20 与苯胺、苯酚、烯烃、葡萄糖都能反应,并有明显现象的试剂是( )A Fehling试剂B Br/HOC FeClD Schiff试剂E Tollens试剂 223(二)X型题21 化合物CHCH = C(CH)与溴水及氯化钠水溶液作用的主要产物有( ) 33222 脑磷脂和卵磷脂水解可得到的共同物质是( )A 甘油B 胆碱C 胆胺D 脂肪酸E 磷酸23 下列化合物名称正确的是( )A 2-乙基-2-戊烯B 3-甲基-2-戊烯C 2-溴-3-戊烯D 3-溴-2-戊烯E 3-甲基-2-苯基-4-氯戊烷24 下列物质能与Tollens试剂作用产生银镜的是( )325 下列物质受热即可脱羧的是( )26 下列Fischer式表示同一物质的有( ) CHCHOHBr32 ABCBrHHBrHCHOH2CHOHCHCH 233HOHCH2 CHOHBrDCHECH233BrH化合物OHEHOOCCHCHCOOHCH327 受热可发生脱水反应的是( )28 与浓HSO共热可放出CO气体的是( ) 2429 下列物质能与HNO作用并放出N的是( ) 2230 甘氨酸与丙氨酸加热脱水成肽的产物为( ) AHNCHCONHCHCOOH(H(HNCHCO)ONCHCO)OBC22222222 CH3 HNCHCONHCHCOOHNCHCONHCHCOOHHDE2222 CHCH33二判断题31 分子构造相同的化合物一定是同一物质。

医用有机化学 :第十章+有机含氮化合物+第十一章+杂环化合物 周健民

医用有机化学 :第十章+有机含氮化合物+第十一章+杂环化合物 周健民

R N NCl
重氮盐不稳定
N2 + R+ + Cl
混合物 (醇、烯和卤代烃等)
芳香伯胺与亚硝酸+H+ 反应,低温生成重氮盐,称为重氮化反应。
NH2 + NaNO2
HCl 0-5℃
N2 Cl
>5℃
氯化重氮苯
OH
+ N2
2. 仲胺和亚硝酸的反应
生成N-亚硝基胺(黄色油状物或固体)
CH3CH2 CH3CH2
N H + HO NO
NHCH3 + HO NO
CH3CH2 CH3CH2
N N O + H2O
NO
N CH3 + H2O
黄色油状物或固体
❖ N-亚硝基胺是较强的致癌物质。
3.叔胺和亚硝酸的反应
❖ 脂肪叔胺与亚硝酸发生酸碱中和反应生成铵盐, ❖ 碱处理又重新得到游离的叔胺。
R3N + HNO2
NaOH
二乙胺 乙二胺
C、
N CH3
N,N- 二甲基苯胺
CH3
2.测试
2.属于叔胺的是( )
A、H2NCH2CH2NH2 B、CH3CH2NHCH2CH3
C、(CH3)3C-NH2
D、
NHCH3
二乙胺 乙二胺 叔丁胺
N- 甲苯胺
E、
N CH3
CH3
N,N- 二甲基苯胺
3.测试
下列化合物碱性从大到小顺序正确的是( ) ①氨 ②二乙胺 ③ 乙胺 ④苯胺
①苯胺
②乙酰苯胺
③邻苯二甲酰亚胺 ④氢氧化四甲铵
A、 ③ > ① > ② > ④ C、 ② > ① > ③ > ④

大学医用化学1第一章 答案

大学医用化学1第一章 答案

第一章 溶 液1. 解:由亨利定律知:g m m m m P P 04052.0016.03.10140222121=⇒=⇒= 即,028.0=α2. 解:112222117.296.151010100--⋅<⋅=⇒⨯=⨯⇒=L g L g c c V c V c故,此混合溶液不超过极限3. 解:mol M m n NaOH NaOH 25.0401001.03=⨯==m o l M m n Ca Ca 52010100.03212122=⨯==++ m o l M m n CO Na CO Na 189.053100100.0321213232=⨯==4. 解:11215.3637.019.11000-⋅=÷⨯⨯=L mol c HCl 13.440137.019.11000-⋅=⨯⨯=L g HCl ρ 1309.1610)37.01(19.110005.3637.019.11000--⋅=⨯-⨯⨯÷⨯⨯=kg mol b HCl 225.018)37.01(19.110005.3637.019.110005.3637.019.110002=÷-⨯⨯+÷⨯⨯÷⨯⨯=+=O H HCl HCl HCln n n X 5. 解:mL V V V V 10500150112211=⇒⨯=⨯⇒=ρρ 需要市售新洁尔灭溶液10MlL M m V O 028.04.22222=⨯=6. 解:31010000.2-⨯=r M b , 3310789538.910--⨯⨯=⨯=苯M P K ο 1333.1791010000.210789538.98672.99538.9---⋅=⇒⨯⨯⨯⨯=-⇒=∆mol g M M Kb P r r 其中碳的个数为:1412944.03.179≈⨯ ,氢的个数10114123.179≈⨯- 所以该碳氢化合物的分子式为:C 14H 107. 解:133162100.1010538512.010017.100---⋅≈⇒⨯⨯⨯=-⇒⋅=∆mol g M M b K T b b 尼尼尼 ∵尼古丁的实验式为:C 5H 7N 其实验式分子量为81∴尼古丁的分子式为:C 10H 14N 28. 解:两溶液在同一温度下结冰,说明其质量摩尔浓度相等:M8.42=1000×200605.1 得: M=342.49. 解:ΔT f =K f b (B )b (B )=ΔT f /K f =(273.15-272.63)/1.86 = 0.280 mol/Kg渗量浓度为280mmol/L∏=0.28×310×8.314=721.6kPa 。

医用有机化学

医用有机化学

1. 同分异构现象只能在有机化合物之间出现,不能在无机化合物和有机化合物之间出现。

A.正确B.错误2. C-X键的极性大小顺序为:C-F>C-Cl>C-Br>C-I;而极化度的大小顺序为C-I >C-Br>C-Cl>C-FA.正确B.错误3. 有机化合物分子中发生化学反应的主要结构部位是官能团A.正确B.错误4. 有机化合物的准确定义为:A.来自动植物的化合物B.来自自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物E.碳氢化合物及其衍生物5.下列物质中既可以作为Lewis酸,又可以作为Lewis碱的是:A.CH3CH2OH B.AlCl3C.CH3OCH3D.CH3CH2)2NHE.CH3+1. 氯原子即氯游离基。

A.正确B.错误2. C-Cl键具有强的极性,因此CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4的极性应该依次增强。

(20.0分)A.正确B.错误3.共价键(a) N-H,(b) C-H ,(c) O-H ,(d) F-H,按键的极性由大到小排列顺序是:A.(d)>(a)>( c)>(b)B.(b)>(a)>(c)>(d)C.(a)>(c)>(d)>(b)D.(d)>(c)>(a)>(b)E.(c)>(b)>(a)>(d)4.下列物质中属于亲电试剂的是:A.H2O B.NH3C.OH-D.CH3CH2O- E.Br25. 下列基团中属于自由基的是:A.(CH3)3C-B.(CH3)3C+C.(CH3)3C·D.C6H5-E.Br-1.A.3-溴-5,6-二甲基辛烷B.5,6-二甲基-3-溴辛烷C.5-甲基-6-甲基-3-溴辛烷D.2-甲基-3-甲基-5-溴辛烷E.2,3-二甲基-5-溴辛烷2.按照顺序规则,基团(1)-COOCH3,(2)-OH,(3)-NH2,(4)-CH2OH,(5)-C6H5的优先顺序为:A.(1)>(2)>(3)>(4)>(5)B.(2)>(3)>(1)>(4)>(5)C.(2)>(3)>(4)>(5)>(1)D.(5)>(4)>(3)>(2)>(1)E.(3)>(2)>(1)>(4)>(5)3. sp3杂化轨道的夹角是A.180ºB.120ºC.109.5ºD.90ºE.115º4.A.6,6-二甲基-1,4-二庚烯B.2,2-二甲基-3,6-二庚烯C.6,6-二甲基-1,4-庚二烯D.2,2-二甲基-3,6-庚二烯E.以上答案均不正确5.烷烃C5H12中一个H被氯原子取代后的产物共有多少种A.4B.5C.6D.7E.81. 下列化合物中,所有碳原子在一条直线上的为A.正丁烷B.1-丁烯C.2-丁炔D.丁烯炔E.1-丁炔2. H原子的“酸”性大小次序是:CH≡CH>CH2=CH2>CH3-CH3A.正确B.错误3. CH2=C=CHCH3分子中碳原子的杂化叙述正确的是A.都是sp2杂化B.有sp和sp3两种杂化状态C.有sp和sp2两种杂化状态D.有sp 、sp2和sp3三种杂化状态E.有sp3和sp2两种杂化状态4.A.B. C. D. E.5. 分子式为C4H8的开链烃化合物,它的构造异构体共有多少个A.5B.4C.3D.2E.11. CH2=CH-Cl中存在有p-π共轭。

医用有机化学-醚和环氧化合物练习题参考答案

医用有机化学-醚和环氧化合物练习题参考答案
醚和环氧化合物的合成方法
本课程介绍了多种合成醚和环氧化合物的方法, 包括醇的脱水、烯烃的环氧化、醇与酸酐的反应 等。
环氧化合物的结构和性质
环氧化合物是一类含有三元环的有机化合物,其 独特的环张力和反应活性使得它们在有机合成中 具有重要作用。
醚和环氧化合物的应用
醚和环氧化合物在医药、农药、香料、染料等领 域具有广泛应用,本课程介绍了它们在合成药物 、天然产物全合成等方面的应用实例。
01 前列腺素合成
环氧化合物在生物体内可参与前列腺素的合成, 前列腺素是一类具有多种生理活性的脂质介质。
02 药物合成原料
环氧化合物可作为药物合成的原料,用于合成具 有特定药理作用的药物。
03 抗氧化剂
一些环氧化合物具有抗氧化作用,可用于制备抗 氧化药物或保健品。
其他领域的应用简介
香料工业
醚类化合物在香料工业中可用作调香剂,赋予香 精以特有的香气。
合成反应实例分析
实例1
乙醇与溴乙烷在氢氧化钠存在下反应生成乙基乙基醚。此 反应为典型的醇与卤代烃的取代反应,生成对称醚。
实例2
丙烯与过氧乙酸反应生成环氧丙烷。此反应为烯烃与过氧 酸的氧化反应,生成含有三元环的环氧化合物。
实例3
2-溴丙烷在氢氧化钾存在下发生消去反应生成丙烯。丙烯 再与过氧乙酸反应生成环氧丙烷。此过程涉及卤代烃的消 去反应和烯烃的环氧化反应。
环氧化合物的合成方法
过氧酸的氧化反应
烯烃与过氧酸反应,生成环氧化 合物。过氧酸可由过氧化氢与羧 酸反应生成。
卤代烃与碱的反应
卤代烃在碱性条件下发生消去反 应,生成烯烃。烯烃再与过氧酸 反应,生成环氧化合物。
烯烃的臭氧化反应
烯烃与臭氧发生加成反应,生成 臭氧化物。臭氧化物再与水或醇 反应,生成环氧化合物。

医用化学试题及答案大一

医用化学试题及答案大一

医用化学试题及答案大一一、选择题(每题2分,共40分)1. 医用化学中,下列哪种元素不属于人体必需的微量元素?A. 铁B. 锌C. 钙D. 铅答案:D2. 医用化学中,下列哪种化合物是人体中含量最多的有机化合物?A. 蛋白质B. 脂肪C. 糖类D. 维生素答案:A3. 在医用化学中,下列哪种物质不是人体必需的氨基酸?A. 赖氨酸B. 色氨酸C. 谷氨酸D. 丙氨酸答案:C4. 医用化学中,下列哪种维生素是水溶性的?A. 维生素AB. 维生素DC. 维生素ED. 维生素C5. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的无机盐?A. 钠盐B. 钾盐C. 钙盐D. 镁盐答案:C6. 医用化学中,下列哪种物质不是人体必需的脂肪酸?A. 亚油酸B. 亚麻酸C. 硬脂酸D. 油酸答案:C7. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的细胞内液?A. 细胞质B. 细胞核C. 线粒体D. 内质网答案:A8. 医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的细胞外液?A. 血浆B. 淋巴液C. 组织液D. 脑脊液答案:A9. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的电解质?B. 钾离子C. 钙离子D. 镁离子答案:A10. 医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的非电解质?A. 葡萄糖B. 氨基酸C. 脂肪酸D. 维生素答案:A11. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的脂质?A. 胆固醇B. 甘油三酯C. 磷脂D. 糖脂答案:B12. 医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的糖类?A. 葡萄糖B. 果糖C. 半乳糖D. 蔗糖答案:A13. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的蛋白质?A. 肌红蛋白B. 血红蛋白C. 血清白蛋白D. 免疫球蛋白答案:C14. 医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的维生素?A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素D答案:C15. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的微量元素?A. 铁B. 锌C. 铜D. 碘答案:A16. 医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的酶?A. 淀粉酶B. 脂肪酶C. 蛋白酶D. 核酸酶答案:C17. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的激素?A. 胰岛素B. 肾上腺素C. 甲状腺素D. 性激素答案:A18. 医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的核酸?A. DNAB. RNAC. 核糖核酸D. 脱氧核糖核酸答案:A19. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的细胞器?A. 线粒体B. 内质网C. 高尔基体D. 核糖体答案:D20. 医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的细胞?A. 红细胞B. 白细胞C. 血小板D. 淋巴细胞答案:A二、填空题(每空1分,共20分)1. 医用化学中,人体必需的微量元素包括铁、锌、铜、碘、硒等。

医用有机化学案例版书后习题答案

医用有机化学案例版书后习题答案

医用有机化学案例版书后习题答案第一章绪论习题参考答案1.什么是有机化合物?它有那些特性?有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。

有机化合物的特性:1、数目众多、结构复杂;2、易燃;3、熔沸点较低3、难溶于水,易溶于有机溶剂;4.反应慢、副反应多。

2.什么是σ键和π键?沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。

其特点为电子云可以达到最大程度的重叠,所以比较牢固。

另外σ键旋转时不会破坏电子云的重叠,所以σ键可以沿对称轴自由旋转。

P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫π键,其特点为电子云重叠程度小,键能低;电子云分布呈块状分布于σ键所在平面的上下,受核的束缚小,易受极化;成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。

3.指出下列化合物所含的官能团名称:(1)(2)(3)(4)(5)NO2CH3CH3H3CCCH2ClCH3CH3OH苯环、硝基苯环卤代烃酚环烯(6)(7)(8)(9)CHONH2OOH环酮环醛苯环、胺环、醇4.根据键能的数据,当乙烷分子受热裂解时,那一个共价键首先破裂?为什么?这个过程是吸热还是放热?乙烷分子受热裂解时,分子中的碳碳首先破裂,因为C—C键能为376KJ·mol-1,而C—H键能为439KJ·mol-1。

这个过程是吸热。

5.指出下列各化合物分子中碳原子的杂化状态:(1)(2)(3)H3CCHCHCHOCH3CHCH2p3p2p2p2p3p2p2苯环上的碳原子是p2杂化环己烷上的碳原子是p3杂化(4)(5)(6)HCCCH2CHCH2H2CCCHCH3H3CCOOHppp3p2p2p2pp2p3p3p2第二章烷烃习题参考答案1.解:CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3(1)CH2CH3CH3CH3CCH2CHCH3(2)CH3CH3CH3CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3(3)CH2CH3H3CCH2CHCH2CH2CH33CH2CCHCHCH2CH2CH3(4)CH3CH(CH3)222.解:(1)2,3-二甲基辛烷(2)2,7-二甲基-4-乙基壬烷(3)3,6-二甲基壬烷3.解:CH3H3CCCH3CH3(1)CH3CH3CHCH2CH3(2)(3)CH3CH2CH2CH2CH34.解:CH3CH3CH2CHCHCH3CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2(CH3)2CHCH2CH(CH3)2CH3(1),,,H3CHH3CCCCH3H3CCH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH2CH2CHCH3CH3CH3(2),H3CHH3CCCCH3H3CCH3(3)5.解:CH2CH2CH3CH2CH2CH3(1),C2H5(正戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象)C2H5H3CC2H5C2H5CH3(2),,CH3,CH3(正戊烷绕C2-C3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象)3C2H5C2H5(3)CH3,CH3(异戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象)(4)H3CCH3H3CCH3H3CCH3H3CCH3CH3CH3H3CCH3(异戊烷绕C2-C3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象)(5)CH(CH3)2CH(CH3)2(异戊烷绕C3-C4σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象)(6)H3CH3CCH3H3CCH3CH3(新戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象)6.解:(3)>(2)>(4)>(1)7.解:1°H=12;2°H=0;3°H=08.解:FFFF49.解:CH310.解:链引发:Cl2hvCl·+Cl·链增长:Cl·+CH3CH3CH3CH2·+HClCl2+CH3CH2·Cl·+CH3CH2Cl链终止:Cl·+Cl·Cl2Cl·+CH3CH2·CH3CH2ClCH3CH2·+CH3CH2·CH3CH2CH2CH3第三章烯烃炔烃二烯烃习题参考答案1.(1)5–甲基–1–己烯(2)3–甲基–1–丁炔(3)4–甲基–1,3–戊二烯(4)2,7–二甲基–2,7–壬二烯(5)3–乙基–4–己烯–1–炔(6)5–甲基–1,3–环己二烯(7)(Z)–3–甲基–3–庚烯(8)顺,反–2,4–庚二烯(或(2Z,4E)–2,4–庚二烯)2.H3C(1)HCl(3)Br(5)CCCCCH(CH3)2H(2)HCl(4)H3CCCCH3CH(CH3)CH2CH3 CH2CH2CH3HHCCC(CH3)2CH2CH2CH3(6)H2CCHCHC2H5CCH3.5Br(1)CH3CCH2CH2CH3CH3COOC2H5(2)CH2ClCH2CF3(3)CH3CHCH3SO3HCH3CHCH3OHO(4)COOC2H5(5)CH3CH2CH2CH2Br(6)CH3CH2CHCCH3CH3(7)CH3CH2CH2COOH+CO2(8)CuCCCH34.答案不唯一,只要方法可行都可以。

医用化学练习题答案

医用化学练习题答案

医用化学练习题答案一、选择题1. 以下哪种物质是人体必需的微量元素?A. 钙B. 铁C. 锌D. 钠答案:B2. 人体中含量最多的元素是什么?A. 氧B. 碳C. 氢D. 氮答案:A3. 以下哪个选项是正确的化学键类型?A. 离子键B. 共价键C. 金属键D. 所有选项答案:D二、填空题1. 人体血液中的氧气主要与________结合,形成氧合血红蛋白。

答案:血红蛋白2. 人体细胞中的水分子主要以________形式存在。

答案:自由水和结合水3. 蛋白质的一级结构是由________决定的。

答案:氨基酸序列三、简答题1. 简述维生素C的生理功能。

答案:维生素C在人体内具有多种生理功能,包括促进铁的吸收、增强免疫力、促进胶原蛋白的合成、抗氧化等。

2. 描述一下什么是酸碱平衡,以及它在人体中的重要性。

答案:酸碱平衡是指体液中酸和碱的浓度保持在一定范围内的动态平衡状态。

它对维持细胞功能和代谢过程至关重要,因为许多生化反应都依赖于特定的pH值。

四、计算题1. 如果一个溶液的pH值为4.68,计算其氢离子浓度。

答案:根据pH的定义,pH = -log[H+],所以氢离子浓度[H+] =10^(-pH) = 10^(-4.68) ≈ 2.5×10^(-5) M。

2. 计算一个含有0.02摩尔硫酸(H2SO4)的溶液中硫酸根离子的浓度。

答案:硫酸(H2SO4)是二元酸,每摩尔硫酸可以释放2摩尔硫酸根离子(SO4^2-)。

所以,硫酸根离子的浓度是硫酸浓度的两倍,即0.02摩尔硫酸对应0.04摩尔硫酸根离子。

请注意,以上答案仅供参考,实际的练习题答案可能会根据具体的题目内容有所不同。

在实际学习中,建议学生根据教材和课堂讲解来完成练习题,并在有疑问时向老师或同学求助。

《医用有机化学》课后习题答案

《医用有机化学》课后习题答案

医用有机化学课后习题答案(冯敬骞)第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型 解:第2章 链 烃习 题1 用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。

解:(1)3,3-二乙基戊烷 (2)2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷 (3)2,2-二甲基-3-己烯 (4)3-甲基-4-乙基-3-己烯 (5)4-甲基-3-丙基-1-己烯 (6)丙烯基 (8)2,2,6-三甲基-5-乙基癸烷 (9)3-甲基丁炔3 化合物2,2,4-三甲基己烷分子中的碳原子,各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子 解:4 命名下列多烯烃,指出分子中的π—π共轭部分。

解:(1) 2–乙基–1,3–丁二烯 (3) 3–亚甲基环戊烯 (4) 2.4.6–辛三烯 (5) 5–甲基–1.3–环己二烯 (6) 4–甲基–2.4–辛二烯 8 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列: 解:(3)>(2)>(1)>(4)9 按稳定性增加的顺序排列下列物质,指出最稳定者分子中所含的共轭体系。

解:(1)d >b >c >a (2)d >c =b >a (3)d >c >b >a (4) d >c >b >a 12下列化合物有无顺反异构现象若有,写出它们的顺反异构体。

解:(1)无 (2)有(3)有 (4)有 (6)有14 经高锰酸钾氧化后得到下列产物,试写出原烯烃的结构式。

解:(1)CH 2=CH —CH =CH 2 (2) (3) (4)CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3 (5) 15 完成下列反应式解:(1)CH 3CH 3C CH 2CH 3CH 3CH 2C CHCH 2CH 3(3)CH 3CH 2C(Br)2CHBr 2 (5) CH 3CH 2CH=CHBr17 试给出经臭氧氧化,还原水解后生成下列产物的烯烃的构成式。

解:(1)CH 3CH 2CH 2CH =CH 2 (2) (3) (4)21 用化学方法鉴别下列各组化合物 (1)1–庚炔 1.3–己二烯 庚烷 (3)丙烷 丙炔 丙烯 解:(1) (3)24 解:(1) CH 3CHC ≡CH (2)CH 2=C —CH =CH 225 解:A .CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 B .CH 3CH 2CH(Br)CH(Br)CH2CH 3 C .CH 3CH 2C ≡CCH 2CH 3 D .CH 3CH =CH —CH =CHCH 3 E. CH 3CH 2COOH26 解:CH 3CH 2C ≡CCH 2CH 3第3章 环 烃习 题1 命名下列化合物:解: (1)2-甲基-5-环丁基己烷 (2)反-1,3-二乙基环丁烷(3)1-甲基-3-乙基环戊烷 (5)2,6-二甲基二环[2.2.2]辛烷 (6)1,6-二甲基螺[3.4]辛烷 5 写出下列反应的产物: 解:(5)CH 3CH 2CH(Cl)CH 3 6 写出下列芳香烃的名称:解: (1)甲苯 (2)对异丙基甲苯 (1-甲基-4-异丙基苯) (3)2,4-二硝基甲苯9 根据Hückel 规则判断下列化合物是否具有芳香性:解:Hückel 规则:π电子数为4n +2。

《医用化学》试题及答案

《医用化学》试题及答案

医用化学试题姓名:专业:年级:一、选择题(20分)1.有机化学主要研究有机化合物所发生的反应,下列化合物中不属有机物的是()A.CaCO3B.C2H6C.HCHOD.CH3OH2.自然界中化合物的种类最多的是()A.无机化合物B.有机化合物C.铁的化合物D.氧的化合物3.下列有机物的命名正确的是()A.3,3-二甲基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.2-乙基丁烷D.2,3,3-三甲基丁烷4.以下有关碳原子的成键特点的说法正确的是()A.在有机化合物中,碳原子一般以四个共用电子对的形式与另外的原子形成四个共价键B.在有机化合物中,碳元素只显-4价C.在烃中,碳原子之间只形成链状D.碳原子只能形成有机物5.下列说法中不正确的是()A.大多数有机物难溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂B.有机物的熔点低,受热易分解,都能燃烧,不能作灭火剂C.绝大多数有机物是非电解质,不易导电有机物的化学反应比较复杂,一般较慢,且常伴有副反应发生6.有机化合物有不同的分类方法,下列说法正确的是()①从组成元素分:烃,烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分:链状有机化合物,环状有机化合物③从官能团分:烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等[单选题] *A.只有①③B.只有①②C.①②③D.只有②③7、有机化合物中的烷烃,其碳与碳之间的连接方式都是()A.碳碳单键B.碳碳双键C.碳碳叁键D.离子键8、互为同分异构体的物质不可能()A.具有相同的相对分子质量B.具有相同的结构C.具有相同的通式D.具有相同的分子式9、下列有机物的命名肯定错误的是()A.3-甲基-2-戊烯B.2-甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基丙烷D.2-甲基-3-丁炔10、下列表示的是甲基的是()A.CH3CH2CH3B.CH3CH2CH2-C.CH3-D.―CH2CH2CH2―11、下列说法中错误的是:①有机物都是从有机体中分离出来的物质②有机物都是含碳的共价化合物③有机物都不溶于水,易溶于有机溶剂④有机物不具备无机物的性质,都是非电解质()A.①③④B.③④C.②③④D.①②③④12、下列有机物的命名正确的是A. 1,2─二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷C. 3,4─二甲基戊烷D. 3─甲基己烷(正确答案) 13、1-丁烯的结构简式正确的是()A.CH2=CHCH2CH3B.CH2=CHCH=CH2C.CH3CH=CHCH3D.CH2=C=CHCH314、下列关于有机物的命名中正确的是()A.2─二甲基戊烷B.2─乙基丙烷C.3,4─二甲基戊烷D.1─甲基己烷15、下列有机物的结构简式书写正确的是()A、乙烯(CH2CH2 )B、乙酸(CH3COOH)(正确答案)C、乙醇(OH-CH2CH3)D、乙醛(CH3C-OH)16、有机化学主要研究有机化合物及所发生的反应,下列化合物中不是有机物的是()A.CO2B.C2H6C.HCHOD.CH3OH17、下列说法中,不正确的是()A.有机物中有些含有碳元素,有些不含碳元素B.有机物都易燃烧C.有机物的水溶液都难导电D.有机物中有一部分是从有机体中分离出来的物质18、下列关于官能团的叙述不正确的是()A.官能团就是原子团(正确答案)B.官能团可以是原子,也可以是原子团C.官能团决定有机物的特殊性质D.若某化合物含有多种官能团,那么该化合物就有多种特殊性质19、以下有机物中含羟基的是()A. CH3CH=CH2B. CH3OCH3C. CH3CH2NH2D. CH3OH20、碳氢化合物及其衍生物称为()A.无机化合物B.有机化合物C.混合物D.单质二、填空题(20分)1、分子组成相同,结构不同的物质,互称为________________。

《医用有机化学》课后习题答案

《医用有机化学》课后习题答案

医用有机化学课后习题答案(冯敬骞)第1章绪论sp3 sp sp(3) CH3CH2三CHsp2 sp2sp2 (4) CH3CH=CH-0H7指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型解: sp3 sp3 sp3CH3CH2OCH3 (2)sp3 sp2 sp2 CH3CH=CH2习题1用IUPAC法命名下列化合物或取代基。

解:(1) 3, 3-二乙基戊烷(3) 2, 2-二甲基-3-己烯(5) 4-甲基-3-丙基-1-己烯(8)2, 2, 6-三甲基-5-乙基癸烷(9)3-甲基丁炔(2) 2, 6, 6-三甲基-5-丙基辛烷(4) 3-甲基-4-乙基-3-己烯(6)丙烯基3化合物2, 2, 4-三甲基己烷分子中的碳原子,各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子? 解:1°1°CH3 CH34°I 1°CH 3一C — QH2—CH — CH 2CH 3 1°23°2°1°CH34命名下列多烯烃,指出分子中的解:(1) n —n共轭部分。

2 -乙基—,3 丁二烯3哑甲基环戊烯2.4.6-辛三烯5-甲基-.3-环己二烯4-甲基-.4-辛二烯(6)8将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列: 解:(3) > (2) > (1) > (4)9按稳定性增加的顺序排列下列物质,指出最稳定者分子中所含的共轭体系。

解:(1) d >b >c >a(2) d >c = b >a (3)d >c >b >a (4) d >c > b >a12下列化合物有无顺反异构现象?若有,写出它们的顺反异构体。

解:(1)无(2 )有(3) 有(4) 有(6)有14经高锰酸钾氧化后得到下列产物,试写出原烯烃的结构式。

解:(1) CH 2=CH — CH=CH 2(2) CH 3C =CH2CH 315完成下列反应式 解: (1)CH 3\ C=H -C ”H 'C 2H 5CH 3C 2H 5C = CCl\Br-'C=C...C4H9B\=cJ HC「 'C 4H 9BrCH 3H C %C1C 2H 5 C 2H 5C=C CH 3"XCHCH 3CH 3CH 3C 2H 5\CHCH 3 C = CCH3、C 2H 5(3) CH 3CH 2C = CHCH 2CH 3CH 3(4) CH 3CH 2CH = CHCH 2CH 3CHOG)Oi IIC H,CH 3CCH 3 + HCHO@Zn+Hp J £*(3) CH 3CH 2C(Br)2CHBr 2(5) CH a CH 2CH=CHBr17试给出经臭氧氧化,还原水解后生成下列产物的烯烃的构成式。

药用有机化学

药用有机化学

复习题:期末考试2学时各专业一、单项选择题1.通常有机化合物分子发生化学反应的主要结构部位是1分A单键B氢键C所有氢原子D官能团参考答案:D2.下列物质中属于有机化合物的是1分AC2H4BCO2CH2CO3DNaHCO3参考答案:A3.下列化合物,在酸性KMnO4溶液中稳定的是1分A乙烯B丙烯C丙烷D甲苯参考答案:C4.下列化合物中,与1-丁烯互为同分异构体的是1分A戊烷B丁烷C甲基环丙烷D环丁烯参考答案:C5.鉴别丙烷和丙烯可用下列哪个试剂1分A溴水B硝酸银醇溶液C托伦试剂D斐林试剂参考答案:A6.下列气体的主要成分不是甲烷的是1分A天然气B煤气C沼气D笑气参考答案:D7.用酸性KMnO4氧化1-丁烯,其氧化产物为1分A两分子CH3COOHBCH3COCH3和CO2CCH3CH2CHO和CO2DCH3CH2COOH和CO2参考答案:D8.戊烷的同分异构体数目为1分A2B3C4D5参考答案:B9.下列不是苯的同系物的物质是1分A甲苯B乙苯C间二甲苯D苯乙烯参考答案:D10.在下列化合物中,最容易与Br2发生反应的是1分A环丙烷B环丁烷C环戊烷D环己烷参考答案:A11.下列化合物最易发生取代反应的是1分ABCD参考答案:B12.能鉴别环丙烷与丙烯的试剂是1分ABr2/CCl4BK2Cr2O7/H+C硝酸银醇溶液D卢卡斯试剂参考答案:B13.与HBr加成的主要产物是1分ABCD参考答案:B14.下列符合芳香性化合物特征反应的叙述正确是1分A易催化加氢B易氧化开环C易发生取代反应D易发生加成反应参考答案:C15.下列化合物在NaOH的醇溶液中脱HCl最容易的是1分A正丁基氯B异丁基氯C仲丁基氯D叔丁基氯参考答案:D16.下列卤代烃与硝酸银醇溶液反应时,产生沉淀最快的是1分A正丁基溴B异丁基溴C仲丁基溴D叔丁基溴参考答案:D17.下列卤代烃中沸点最高的是1分A一氯甲烷B氯乙烷C溴乙烷D碘乙烷参考答案:D18.下列试剂中能将3-氯环已烯和环已烯鉴别开的是1分A高锰酸钾B溴水C氯化亚铜氨溶液D硝酸银醇溶液参考答案:D19.下列化合物中属于仲卤代烃的是1分ABCD CH3CH2Cl参考答案:B20.下列发生的反应属于消除反应的是1分A丙烯和溴化氢B乙烯和溴水C1-氯丁烷和氢氧化钠水溶液D1-氯丁烷和氢氧化钠醇溶液参考答案:D21.乙醇在浓硫酸存在下加热到140℃,发生分子间脱水,主要产物是1分A乙烷B乙烯C乙炔D乙醚参考答案:D22.下列物质,氧化产物为丙酮的是1分ABCD参考答案:A23.的正确名称是1分A 3-甲基-6-异丙基苯酚B 4-甲基-1-异丙基苯酚C 2-异丙基-5-甲基苯酚D 5-甲基-2-异丙基苯酚参考答案:D24.下列溶液中,通入二氧化碳,能使溶液变浑浊的是1分A苯酚钠溶液B氢氧化钠溶液C碳酸钠溶液D苯酚溶液参考答案:A25.下列物质与三氯化铁反应,显紫色的是1分A CH3CH2OHBCD参考答案:D26.下列哪种醇的分子内脱水必须遵循扎伊采夫规则1分ABCD参考答案:B27.下列物质中,既能与饱和亚硫酸氢钠反应,又能发生碘仿反应的是1分A丙醛B丙酮C乙醇D苯乙酮参考答案:B28.下列各组物质能用希夫试剂鉴别开的是1分A甲醛和乙醛B甲醛和苯甲醛C乙醛和丙酮D丙酮和丙三醇参考答案:C29.下列化合物与格氏试剂反应,可生成仲醇的是1分A甲醛B丙酮C丁醛D苯乙酮参考答案:C30.与HCN反应,活性最小的是1分A乙醛B三氯乙醛C苯甲醛D邻甲基苯甲醛参考答案:D31.下列不能与2,4-二硝基苯肼反应的是1分A甲醛B丙酮C丙醇D2-氧代丙酸参考答案:C32.下列物质能与斐林试剂反应生成铜镜的是1分A乙醛B苯甲醛C甲醛D丙酮参考答案:C33.下列物质中,常温下是气体的是1分A丙酮B丙醛C甲醛D乙醛参考答案:C34.可用托伦试剂进行鉴别的是1分A甲醛与乙醛B丙醛与丙酮C丙酮与丁酮D乙醛与苯甲醛参考答案:B35.下列化合物中,属于一元脂肪醛的是1分A CH3CHOB CH3COCH3C C6H5CHOD OHC-CHO参考答案:A36.的名称,正确的是1分A 3-环己烯基丙酸B 2-环己烯基丙酸C 1-环己烯基丙酸D 3-2-环己烯基丙酸参考答案:D37.下列羧酸中,酸性最强的是1分A HCOOHB CH3COOHC HOOC-COOHD HOOC-CH2-COOH参考答案:C38.下列物质中,酸性最强的是1分A碳酸B苯酚C乙醇D乙酸参考答案:D39.分子量相近的下列化合物,沸点最高的是1分A卤代烃B酮C醛D羧酸参考答案:D40.下列化合物在水中溶解度最大的是1分A甲酸B乙酸C丙酸D丁酸参考答案:A41.鉴别乙酸和乙二酸可选用的试剂是1分A托伦试剂B碳酸钠溶液C高锰酸钾溶液D碘的氢氧化钠溶液参考答案:C42.下列化合物属于伯胺的是1分ACH33NBCH3NHCH3CCH33CNH2D参考答案:C43.的正确名称为1分A苯乙胺B乙苯胺CN-苯基乙胺DN-乙基苯胺参考答案:D44.下列化合物中碱性最强的是1分A NH3B CH3NH2C C6H5CH2NH2D CH3NHCH3参考答案:D45.下列化合物中,沸点最高的是1分A乙酸B乙胺C二乙胺D乙醇参考答案:A46.与亚硝酸反应可放出氮气的是1分A CH3NH2B CH3NHCH3C CH33ND CH3NHCH2CH3参考答案:A47.下列化合物中,低温下能生成稳定重氮盐的是1分A苄胺B苯胺C N-甲基苯胺D N-甲基苄胺参考答案:B48.在组成蛋白质的氨基酸中,人体必需氨基酸有1分A 6种B 7种C 8种D 9种参考答案:C49.下列物质与氨基酸溶液不起化学反应的是1分A氢氧化钠B盐酸C金属钠D水参考答案:D50.鉴别醛糖与酮糖最常用的试剂是1分A托伦试剂B斐林试剂C塞利凡诺夫试剂D莫立许试剂参考答案:C51.中性氨基酸的等电点为1分A等于7B大于7C小于7D大于等于7参考答案:C52.果糖的半缩酮羟基是1分A C1羟基B C2羟基C C3羟基D C4羟基参考答案:B53.下列氨基酸中含二个羧基的是1分A天冬氨酸B亮氨酸C甘氨酸D丙氨酸参考答案:A54.下列不属于同分异构体的是1分A葡萄糖和果糖B麦芽糖和蔗糖C乳糖和蔗糖D核糖与脱氧核糖参考答案:D55.糖类化合物的概念,最准确的是1分A有甜味的物质B多羟基醛酮C碳水化合物D多羟基醛酮及脱水缩合产物参考答案:D---------------------------------------------------------------- 注意:学过“杂环化合物”的选做,未学过的略过;56.下列化合物碱性最强的是1分A吡咯B吡啶C苯胺D二苯胺参考答案:B57.六元杂环吡啶属于几元碱1分A一元碱B二元碱C三元碱D四元碱参考答案:A58.从焦油苯中除去噻吩的好方法是1分A层析法B蒸馏法C硫酸洗涤法D溶剂提取法参考答案:C59.下列化合物发生取代反应活性最大的是1分A呋喃B噻吩C吡咯D苯参考答案:C60.下列化合物不属于稠杂环化合物的是1分A吲哚B吡嗪C嘌呤D喹啉参考答案:B61.下列化合物能发生银镜反应的是1分A 2-甲基呋喃B 2-羟基呋喃C 2-硝基呋喃D 2-呋喃甲醛参考答案:D----------------------------------------------------------------二、判断题62.在有机化合物中,碳的化合价可以是二价的,也可以是四价的;1分63.有机反应大多伴有副反应;1分参考答案:对64.可以通过是否容易燃烧来初步判断化合物是否为有机物;1分参考答案:对65.所有的有机化合物都有同分异构体;1分参考答案:错,2-二甲基丙烷也称为异戊烷;1分参考答案:错67.烃不易溶于水而易溶于有机溶剂;1分参考答案:对称为异丙基;1分参考答案:错是烯烃分子式的通式,则C4H8一定是丁烯;1分参考答案:错70.酸性高锰酸钾溶液可用来鉴别烷烃和烯烃;1分参考答案:对71.烷烃化学性质之所以稳定,是因为烷烃分子的化学键全是σ键碳碳或碳氢单键;1分参考答案:对72.单环芳烃的沸点随分子量的增大而升高,熔点除与分子量有关,还与结构的对称性有关,二元取代芳烃中以邻位异构体为最高;1分参考答案:错73.苯分子是平面型分子,分子中有一个闭合的共轭大π键;1分参考答案:对74.第二类定位基即间位定位基均钝化苯环;1分参考答案:对75.碳原子相互连接成环,其性质与开链烃相似的烃类,称为脂环烃;1分参考答案:对76.称为三甲基环丙烷;1分参考答案:错77.叔丁基苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化;1分参考答案:错78.下列化合物进行硝化反应时,其由易到难排列为:甲苯 > 硝基苯 > 苯;1分参考答案:错79.在卤代烃的分类中,根据卤原子所连碳原子的种类可以分为伯、仲、叔卤代烃;1分参考答案:对氯丁烷在氢氧化钠醇溶液反应生成2-丁醇;1分81.卤代烃与金属钠在无水乙醚中反应生成的化合物称为格氏试剂;1分参考答案:错82.凡分子中含有卤素原子的有机化合物都称为卤代烃;1分参考答案:错83.氯仿的化学名称是三氯甲烷,它在光照条件下,能逐渐被氧化生成剧毒的光气,故氯仿通常应存放于棕色瓶中避光保存;1分参考答案:对84.在卤代烃的同分异构体中,直链分子的沸点较支链分子高,支链越多,沸点越高;1分参考答案:错85.乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃时,其主要产物为乙醚;1分参考答案:错86.乙醇具有极弱的酸性,能与金属钠反应,也能与氢氧化钠溶液反应;1分参考答案:错87.“来苏尔”常用于医疗器械和环境消毒,其主要成分是甲酚;1分参考答案:对88.医疗上常用体积分数为70℅-75℅的乙醇作为消毒剂;1分参考答案:对89.甲醇俗称甘油,是无色有乙醇气味易挥发的液体,有剧毒,误饮少量可致人失明,多量可致死;1分参考答案:错90.浓硫酸和无水氯化锌的饱和溶液称为卢卡氏试剂;1分参考答案:错91.醛、酮的沸点比相对分子质量接近的烃低,比相对分子质量接近的醇或酚高;1分参考答案:错92.碘和氢氧化钠溶液只用以鉴别乙醛和甲基酮;1分参考答案:错93.羟醛缩合反应是指在稀碱的催化下,含有α-H的醛可与另一分子醛发生加成反应,生成β-羟基醛的反应;1分参考答案:对94.水合氯醛水溶液在临床上用作长时间作用的催眠药,用于治疗失眠,惊厥及烦燥不安,不易引起蓄积中毒;1分参考答案:对95.醛、酮可与氢气加成发生还原反应而生成相应的醇,醛加氢后被还原生成仲醇,而酮还原生成伯醇;1分参考答案:错96.希夫试剂又称品红亚硫酸试剂,它是将二氧化硫通入品红溶液中,所得到的无色溶液;1分参考答案:对97.乙酸俗称醋酸,无水乙酸在室温低于℃极易凝结成冰状固体,所以又将无水乙酸称为冰醋酸;1分参考答案:对丁烯酸用LiAlH4还原可得到1-丁醇;1分参考答案:错99.在实验室合成乙酸乙酯时,为了提高乙酸乙酯的产率,可采用使乙酸过量和在反应过程中不断蒸馏出乙酸乙酯的方法;1分参考答案:对100.要将苯甲酸中含有的少量对甲苯酚除去,可采用加氢氧化钠溶液的方法进行分离;1分参考答案:错101.因为羧酸中的羧基与水形成氢键能力较强,故所有的羧酸都易溶于水;1分参考答案:错102.乙酸分子中的α-H原子的反应活性要比乙醛分子中的α-H原子差;1分参考答案:对103.乙酰苯胺的官能团是氨基;1分参考答案:错甲基-N-乙基苯胺能发生酰化反应;1分参考答案:错105.芳香胺的碱性一般较脂肪胺弱;1分参考答案:对106.从分类上来讲,叔丁醇属于叔醇,故叔丁胺也属于叔胺;1分参考答案:错107.利用伯、仲、叔胺与HNO2的不同反应性能,可以鉴别伯、仲、叔胺;1分参考答案:对108.在实验室合成乙酰苯胺时,可采用苯胺和乙酸进行制备;1分参考答案:对109.葡萄糖属于已酮糖;1分参考答案:错110.斐林试剂可用来鉴别葡萄糖与果糖溶液;1分参考答案:错111.氨基酸可分为中性、酸性和碱性氨基酸,它们的水溶液分别显中性、酸性、碱性;1分参考答案:错12.在蔗糖溶液中加入几滴浓硫酸,加热后加碱中和,然后加入斐林试剂有砖红色沉淀生成,因此蔗糖也具有还原性;1分参考答案:错113.尿糖是指尿液中的葡萄糖,临床上常用班氏试剂来检查尿中所含的葡萄糖;1分参考答案:对114.糖类能和莫立许试剂反应,产生紫色物质,此反应常用于鉴别糖类;1分参考答案:对115.淀粉和纤维素的通式都是C6H10O n,所以它们互为同分异构体;1分参考答案:错--------------------------------------------------注意:学过“杂环化合物”的选做,未学过的略过;116.吡咯和吡啶都属于五元含氮杂环化合物;1分参考答案:错117.含有2个杂原子且至少有1个氮原子的五元杂化合物称为唑;1分参考答案:对118.有两个氮原子的咪唑碱性比吡咯弱;1分参考答案:错119.由于吡啶环中氮原子的存在,使环上电子云密度降低,因此其取代反应比苯要难以进行;1分参考答案:对120.喹啉和异喹啉属于位置异构体;1分参考答案:对----------------------------------------------------三、填空题121.按有机物分类方法,芳香族化合物属于A化合物;每空1分参考答案:闭链|||闭环|||碳环122.乙醇分子中所含有的官能团为A请写汉字;每空1分参考答案:羟基123.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:2,3-二甲基-1-戊烯124.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:2,2,4-三甲基己烷125.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:3-甲基-4-异丙基-3-庚烯|||4-异丙基-3-甲基-3-庚烯126.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:3-甲基戊烷甲基-2-丁烯与溴化氢进行加成反应后,其产物的化学名称为A; 每空1分参考答案:2-甲基-2-溴丁烷|||2-溴-2-甲基丁烷128.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:3,3-二甲基-1-戊烯129.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:异丙基环戊烷|||异丙环戊烷|||1-异丙基环戊烷130.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:1-甲基环己烯|||1-甲基-1-环己烯131.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:3,6-二甲基环己烯|||3,6-二甲基-1-环己烯132.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:3,5-二溴苯乙烯|||3,5-二溴苯基乙烯133.某化合物的分子式为C9H12,氧化时得到三元羧酸,但该化合物硝化时只得到一种一硝基化合物,则该化合物的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:1,3,5-三甲基苯|||1,3,5-三甲苯|||均三甲基苯|||均三甲苯134.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:1,2,4-三甲基苯|||1,2,4-三甲苯|||偏三甲苯135.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:2-溴丁烷|||仲丁基溴|||仲丁溴136.分子式为C4H9Br的溴代烷,与NaOH水解后产物不能被高锰酸钾氧化,在碱的醇溶液中可反应生成为C4H8的烯,该烯烃在酸性高锰酸钾中氧化,可得到丙酮,则该溴代烷的中文名称为A;每空1分参考答案:2-甲基-2-溴丙烷|||2-溴-2-甲基丙烷|||叔丁溴|||叔丁基溴137.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:1-苯基-2-氯丁烷|||2-氯-1-苯基丁烷|||2-氯-1-苯丁烷138.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:1-溴环戊烯|||1-溴-1-环戊烯139.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:1-甲基-3-溴苯|||3-溴甲苯|||间溴甲苯|||3-溴-1-甲基苯|||3-溴-1-甲苯140.某溴代化合物脱HBr后生成一种烃,该烃经酸性高锰酸钾溶液氧化只得到乙酸和丙酸,则该溴化物的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:3-溴戊烷141.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:3-甲基-2-戊醇142.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:2-甲基-3-戊醇143.某化合物的分子式为C7H8O,不溶于NaHCO3溶液,但溶于NaOH溶液,与溴水作用能迅速生成分子式为C7H5OBr3的化合物,则该化合物的系统名称为A;每空1分参考答案:3-甲基苯酚|||3-甲苯酚|||间甲基苯酚|||间甲苯酚144.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:2,3-丁二醇145.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:邻苯二酚|||邻-苯二酚|||1,2-苯二酚146.某化合物C6H14O能发生碘仿反应,若用乙酸处理可得乙酸酯,将该化合物的脱水产物催化加氢,则生成2,2-二甲基丁烷,则该化合物系统名称为A;每空1分参考答案:3,3-二甲基-2-丁醇147.CH33CCH2CHO的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:3,3-二甲基丁醛=CH-COCH3的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:3-丁烯-2-酮|||丁烯酮149.某化合物分子式为C4H8O,能与HCN发生加成反应,并能与希夫试剂显紫红色;该化合物还原后得到一种醇,经浓硫酸脱水后形成烯烃,与HBr作用生成2-甲基-2-溴丙烷,则该化合物的系统名称为A;每空1分参考答案:2-甲基丙醛|||2-甲丙醛|||异丁醛150.分子式为C5H10O的化合物,在与碘的碱性溶液共热时,有黄色碘仿产生,还原生成醇,和浓硫酸共热得到一分子式为C5H10的烯烃,经氧化得丙酮和乙酸,则该化合物的系统名称为A;每空1分参考答案:3-甲基丁酮|||3-甲基-2-丁酮|||3-甲丁酮|||甲基异丙基酮|||甲异丙酮=CHCHO的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:2-戊烯醛|||2-戊烯-1-醛152.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:3-环己基丁醛|||3-环己丁醛|||β-环己基丁醛|||β-环己丁醛153.CH33CCOOH的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:2,2-二甲基丙酸|||2,2-二甲丙酸|||三甲基丙酸154.分子式为C4H6O4的某化合物,可溶于NaHCO3溶液,加热失水生成C4H4O3的化合物,则该化合物的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:丁二酸155. 的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:2-甲基环戊基甲酸|||2-甲基环戊甲酸|||1-2-甲基环戊基甲酸|||2-甲基环戊烷甲酸156.的系统名称为A;每空1分参考答案:4,4-二甲基-2-乙基戊酸|||2-乙基-4,4-二甲基戊酸157.某酸性化合物分子量为72,能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,沸点142℃,则该化合物可能的系统命名法名称是A;每空1分参考答案:丙烯酸|||2-丙烯酸158.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:4,4-二氯二苯胺159.某化合物A分子式为C4H11N,有碱性,与亚硝酸在室温下作用放出N2而得到醇,该醇能进行碘仿反应,与浓硫酸共热得烯烃,用酸性高锰酸钾氧化得到乙酸,则化合物A的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:仲丁胺|||仲丁基胺|||2-丁胺|||2-氨基丁烷160.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:乙二胺|||1,2-乙二胺CH32的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:甲基异丙基胺|||甲异丙胺|||N-甲基-2-丙胺162.某化合物A的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,与亚硝酸在室温下反应放出氮气后,得到醇;该醇能发生碘仿反应,与浓硫酸共热失水得到分子式为C6H12的烯烃,被高锰酸钾氧化后,产物为乙酸和2-甲基丙酸;则化合物A的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:2-甲基-4-氨基戊烷|||4-甲基-2-戊胺163.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:二甲基仲丁基胺|||2-二甲氨基丁烷|||N,N-二甲基-2-丁胺164.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:天门冬氨酸|||天冬氨酸|||2-氨基丁二酸|||α-氨基丁二酸165.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:赖氨酸|||2,6-二氨基己酸|||α,ω-二氨基己酸166.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:丝氨酸|||2-氨基-3-羟基丙酸|||3-羟基-2-氨基丙酸|||α-氨基-β-羟基丙酸|||β-羟基-α-氨基丙酸------------------------------------------ 注意:学过“杂环化合物”的选做,未学过的略过;167.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:4-吡啶甲酸甲酯|||γ-吡啶甲酸甲酯168.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:2-氯-4-硝基咪唑|||4-硝基-2-氯咪唑169.分子式为C9H9NCl的含氮杂环,氧化后生成5-氯吡啶-2,3-二甲酸,则该化合物的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:3-氯喹啉170.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案:2-噻吩磺酸|||α-噻吩磺酸--------------------------------------------四、多项选择题171.下列化合物中含有季碳原子的有1分A 2-甲基丁烷B 2,2-二甲基丁烷C 2,3-二甲基丁烷D 2,2-二甲基戊烷E 2,4-二甲基戊烷参考答案:BD172.下列试剂中不能用来鉴别1-丁烯和2-丁烯的有1分A托伦试剂B酸性高锰酸钾C溴的四氯化碳溶液D酸性重铬酸钾E卢卡斯试剂参考答案:ACE173.下列基团中属于第二类定位基即间位定位基的有1分A -COOHB -NH2C -NO2D -CHOE -CH3参考答案:ACD174.下列基团中属于第一类定位基即邻、对位定位基的有1分A -NO2B-CHOC-OHD-ClE-CH2CH3参考答案:CDE175.下列化合物中属于乙烯型卤代烯烃的为1分A CH2=CHClB CH2=CHCH2ClC CH2=CHCH2CH2ClDE参考答案:AD176.下列试剂中不能用作鉴别3-溴环戊烯和3-氯环戊烯的有1分A Br2/H2OB KMnO4/H+C AgNO3/C2H5OHD 浓HCl/ZnCl2参考答案:ABD177.下列物质中即能与托伦试剂反应,又能与斐林试剂反应的有1分A CH3CH2CH2CH2OHB CH3COCH2CH3C CH3CH2CH2CHOD HCHOE C6H5CHO参考答案:CD178.下列各方法中能用来鉴别1-丁醇、丁醛和丁酮的有1分A先加托伦试剂,再加金属钠B先加希夫试剂,再加卢卡斯试剂C先加碘的氢氧化钠溶液,再加金属钠D先加卢卡斯试剂,再加斐林试剂E先加碘的氢氧化钠溶液,再加斐林试剂参考答案:ABCDE179.下列各方法中能用来鉴别甲酸、乙酸和草酸的有1分A先加碳酸氢钠溶液,再加托伦试剂B先加酸性高锰酸钾溶液,再加托伦试剂C先加斐林试剂,再加酸性重铬酸钾溶液D先加卢卡氏试剂,再加斐林试剂E先加托伦试剂,再加酸性高锰酸钾溶液参考答案:BCE180.下列各方法中能用来鉴别苯甲酸、苄醇和邻甲苯酚的有1分A先加溴水,再加碳酸氢钠溶液B先加金属钠,再加溴水C先加三氯化铁溶液,再加卢卡氏试剂D先加碳酸氢钠溶液,再加三氯化铁溶液E先加氢氧化钠溶液,再加碳酸氢钠溶液参考答案:ACDE181.下列各方法中能用来鉴别乙醛、葡萄糖和蔗糖的有1分A先加托伦试剂,再加莫立许试剂B先加塞利凡诺夫试剂,再加斐林试剂C先加塞利凡诺夫试剂,再加莫立许试剂D先加斐林试剂,再加塞利凡诺夫试剂E先加莫立许试剂,再加溴水参考答案:ACE182.下列各方法中能用来鉴别葡萄糖、果糖和淀粉的有1分A先加碘试液,再加溴水B先加托伦试剂,再加溴水C先加溴水,再加斐林试剂D先加溴水,再加碘试液E先加碘试液,再加塞利凡诺夫试剂参考答案:ABCDE183.下列关于有机化合物特性的叙述正确的是1分A多数易燃烧B一般易溶于水C多数稳定性差D多数反应速率较慢E普遍存在同分异构现象参考答案:ACDE184.下列各组化合物中属于同分异构的是1分A丙烷和丙烯B环丙烷和丙烯C丙醛和丙酮D苯酚和苯甲醇E葡萄糖和果糖参考答案:BCE185.下列试剂中能用来鉴别丙醇和异丙醇的有1分A溴的四氯化碳溶液B酸性高锰酸钾C新制氢氧化铜D碘/氢氧化钠E卢卡斯试剂参考答案:DE186.下列试剂中能用来鉴别1-丁醇和2-丁烯-1-醇的有1分A溴的四氯化碳溶液B酸性高锰酸钾C硝酸银醇溶液D酸性重铬酸钾E卢卡斯试剂参考答案:AE187.下列方法中能用来鉴别苯胺,环己胺和N-甲基苯胺的有1分A亚硝酸钠和盐酸室温B亚硝酸钠和盐酸0-5℃C先加溴水,再加托伦试剂D先加溴水,再加亚硝酸钠和盐酸E先加苯磺酰氯和氢氧化钠,再加溴水参考答案:BDE188.下列方法中能用来鉴别正己醇、2-己酮和正己胺的有1分A先加金属钠,再加碘的氢氧化钠溶液B先加亚硝酸钠和盐酸,再加托伦试剂C先加饱和亚硫酸氢钠溶液,再加金属钠D先加斐林试剂,再加亚硝酸钠和盐酸E先加碘的氢氧化钠溶液,再加亚硝酸钠和盐酸参考答案:ACE------------------------------------------------注意:学过“杂环化合物”的选做,未学过的略过;189.下列各方法中能用来鉴别苯、呋喃和苯酚的有2分和苯胺不同苯胺的答案是溴水,两个浓盐酸和浓硫酸A先加溴水,再加浓盐酸松木片B先加卢卡氏试剂,再加浓盐酸松木片C先加浓盐酸松木片,再加托伦试剂D先加浓盐酸松木片,再加三氯化铁E先加金属钠,再加浓盐酸松木片参考答案:ADE。

医用化学有机试题及答案

医用化学有机试题及答案

医用化学有机试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,属于芳香烃的是()。

A. 甲烷(CH4)B. 乙炔(C2H2)C. 苯(C6H6)D. 环己烷(C6H12)2. 有机分子中的手性中心是指()。

A. 碳原子B. 氧原子C. 氢原子D. 氮原子3. 在有机化学反应中,亲电取代反应的特点是()。

A. 反应物中的电子对被取代B. 反应物中的原子或原子团被取代C. 反应物中的π键被取代D. 反应物中的σ键被取代4. 下列哪种反应是消去反应()。

A. 卤代烃在碱的作用下脱去一个卤素原子和一个氢原子B. 醇在酸的作用下脱去一个水分子C. 羧酸在碱的作用下脱去一个二氧化碳分子D. 酯在碱的作用下脱去一个醇分子5. 有机分子中的共轭体系可以()。

A. 增加分子的极性B. 增加分子的稳定性C. 增加分子的溶解度D. 增加分子的挥发性6. 下列化合物中,哪个不是氨基酸()。

A. 丙氨酸B. 天冬氨酸C. 谷氨酸D. 尿素7. 在有机合成中,保护基团的作用是()。

A. 保护活性基团,防止其参与不需要的反应B. 增加分子的溶解度C. 提高反应速率D. 作为催化剂使用8. 有机分子中的自由基是指()。

A. 带电荷的原子或分子B. 带有一个未成对电子的原子或分子C. 带有一个空轨道的原子或分子D. 带有一个额外电子对的原子或分子9. 在有机化学中,下列哪个术语描述的是分子的三维结构()。

A. 构型B. 构象C. 同分异构D. 同位素10. 下列哪种反应属于还原反应()。

A. 卤代烃的制备B. 醇的制备C. 醛的制备D. 酮的还原为醇二、填空题(每空2分,共20分)11. 有机分子中的官能团是决定分子________和________性质的原子或原子团。

12. 在有机化学中,________反应是指分子中的一个或多个键被打开,形成一个新的反应中心。

13. 有机分子的________效应可以增加分子的稳定性,它涉及到π电子的分布。

医用化学(有机)复习题含答案-2020年实用整理

医用化学(有机)复习题含答案-2020年实用整理

医用有机化学复习题一.判断下列说法是否正确:(正确以“√”,错误以“×”表示)1.在有机化学反应中加氧和去氢的过程叫氧化,反之加氢和去氧的过程叫还原。

2.因为C-C 单键是由成键的两个碳原子各以一个杂化轨道沿其对称轴的方向相互重叠而成,所以是 键。

3.共轭效应与诱导效应一样都是沿着碳链由近及远的依次传递,随着距离的增加而减弱。

4.在醛、酮羰基的加成反应中是由带电子的负离子首先进攻羰基中缺电子的碳原子,所以是亲电性加成反应。

5.立体异构是由于分子中的原子或原子团在空间排列方式的不同而产生的异构。

6.顺反和Z/E 命名法均适用于表示顺反异构体的构型,而且顺和Z ,反和E 分别代表同一异构体。

7.所有的单糖都具有还原性,都易被碱性弱氧化剂托伦试剂、斐林试剂氧化。

8.只有手性分子才能有旋光性,使有机分子具有手性的一个最通常的因素是含有手性碳原子,所以分子中有手性碳原子就一定有旋光性。

9. CH 3 CH 2 NH 2 为伯胺是因为分子中的氨基与伯碳原子相连接。

10.在含有多个手性碳原子的旋光异构体之间,凡只有一个手性碳原子的构型不同时,互称为差向异构体,因此葡萄糖和果糖互为差向异构体。

二.选择题:(选择一个最佳答案填入下表) 1.下列化合物中分子中碳原子在一个平面上的是: A.CH 3CH 2CH 2CH 3 B. CH 2=CH-CH 2CH 3 C. CH 3CH=CHCH 32.能和斐林试剂反应的化合物范畴为:A.醇类B.所有的醛C.所有的酮D.所有的脂肪醛E.糖类 3.CH 3CH=CH 2 + HBr → CH 3CHBrCH 3 表示的反应为:DE. CH 3CHCH 33CH 2=CH-CH 2OA.亲核性取代反应B.亲电性取代反应C.亲核性加成反应D.亲电性加成反应E.游离基反应 4.下列化合物按酸性从大到小排列的次序为: 化合物①甲酸②对-甲基苯酚③水④碳酸⑤酒精A.①﹥④﹥②﹥③﹥⑤B.④﹥①﹥③﹥②﹥⑤C.①﹥②﹥④﹥③﹥⑤D.①﹥④﹥③﹥②﹥⑤E.④﹥①﹥③﹥⑤﹥② 5.卢卡斯试剂常在哪类化合物中作为区别反应的试剂? A .醛类 B .酮类 C .酸类 D .酯类 E .醇类 6.苯酚具有酸性,这是因为分子中存在 。

医用化学答案第三版

医用化学答案第三版

医用化学答案第三版【篇一:医用化学课后习题答案】第一章溶液3.?pk??tfkf??tbkb??rt-19.342.411.34797-1-1-1第二章电解质溶液2.oh-、h2o、hco3-、s2-、nh2ch(r)coo-、[al(h2o)5(oh)]2+、cl-、hpo42- 3.h3o、nh4+、h2po4-、h2s、[al(h2o)6]3+、nh3+ch(r)cooh、hcn、hco3-4.酸:nh4+、h3o+、hcl;碱:ac-;两性物质:h2o、nh3+ch(r)coo-、hco3-、[al(h2o)5(oh)]2+ 5.酸性从强到弱的顺序依次为:h3o+,hac,h2po4-,nh4+,hco3-,h2o 碱性从强到弱的顺序依次为:oh,co3,nh3,hpo4,ac,h2o 6.ph=3.3 7.29~37倍 8.③;④;⑤9.①2.38;②4.02;③8.60;④9.94 10.6.0812.①naac;②5.70;③13.95-5-1-2-2--第三章缓冲溶液4.①9.73;②10.95;③4.45;④7.245;⑤4.275.①6.5.05~5.19;0.0714 7.17.3g 8.47.6ml9.甲:正常;乙:酸中毒;丙:碱中毒第四章原子结构与化学键理论3.1s22s22p63s23p64s2;n=4;=0;m=0;ms=+12或-12;10;3;6124.①m=0;②n=3;③l=1,2,3;④n=1,2,3……;ms=+或-128.bf3:sp2,平面三角形;ph3:sp3,三角锥;h2s:sp3,v形;hgbr2:sp,直线形;sih4:sp3,正四面体;9.①ch4:sp3;h2o:sp3;nh3:sp3;co2:sp;c2h2:sp第五章化学热力学基础3.不正确 4.④第六章化学反应速率4第七章胶体溶液1.s0=32.0.186j-+x-+9.①a;②b;③c;④b-1-1-1-1第八章滴定分析法2.①4;②3;③1;④2;⑤2;⑥不定 3.①2.099;②0.99;-49.0.7502;0.2219 10.0.006282 11.pk=5.5 12.①偏大;②偏小第九章配位化合物;sb3+;cl-1;6;②四羟合锌(Ⅱ)酸钾;zn2+;oh-;4;③二氯四氨合钴(Ⅱ)1.①六氯合锑(Ⅲ);co2+;nh3;cl-;6;④二氰合铜(Ⅰ)配离子;cu2+;cn-;2;⑤硫酸一氯一硝基四氨合铂(Ⅳ);nh3;no2-;cl-;6 pt(Ⅳ)2.①[zn(nh3)4]so4;②k[pt(nh3)cl5];③[co(nh3)3(h2o)cl2]cl;④(nh4)3[cr(scn)4cl2] 3.①能;②不能4.①向右;②向右;③向左5.①d2sp3;②sp3d2;③dsp2;④sp3-4-1-4-1第十章电极电势与电池电动势1.+5;+1;-1;+6;+2;+2 2.cl2;pb3+,h2o 3.还原型辅酶Ⅰ,二氢核黄素,乳酸,还原型fad,琥珀酸,细胞色素c(fe)10.①-0.4577v;向左;-21-35第十一章紫外-可见分光光度法-6-1-16.t=77.5%,a=0.111;t=46.5%,a=0.333第十二章基本有机化合物1.①1-戊烯;②2-甲基-1-丁烯;③4-甲基-4-己烯-1-炔;④二环[3,2,1]辛烷;⑤螺[3,4]辛烷;⑥甲基对苯二酚(或2-甲基-1,4-苯二酚);⑦苄甲醚(或苯甲甲醚);⑧3,4-二甲基戊醛;⑨1-苯基-2-丙酮;⑩2-甲基-2-丁醇 2.①3 3 ②ch3ch=chch=chch3ch32ch3ch3ch2ch2ch3o ho3o③④⑤ch32ch33ch3oh3.①3 ② ch coch c + coohh333clohoh③ ch 3 r 2ch 3④ ; cb ⑤och3ch2ch2cch3 ;no2⑥⑦ooho3nachi3ch3ch2ch2coona+ch3⑧ch3ch2chohch(ch3)cho;⑨(ch3)3ccoona+(ch3)3cch2oh4.①加溴的四氯化碳溶液不褪色者为己烷;另取剩下者加硝酸银的氨溶液,有白色沉淀生成者为1-己炔。

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(2)试说明该反应不太可能按 方式进行的原因。
解:(1)链引发:
链增长:
- 21 kJ·mol-1
-96 kJ·mol-1
链终止:
(2)反应如按 的方式进行,链增长的第一步即为 , + 59 kJ·mol-1,由于产物能量较反应物的能量高,活化能大,是吸热反应。同时 较 难形成,所以该反应不可能进行。
(7)5-methyl-2-octen-6-yne(8)(Z)-3-ethyl-4-methyl-1,3-hexdiene
(9)1,4–己二炔(10)环丙基乙炔
(11)3,3–二甲基–1–己炔(12)3–乙基–1–戊烯–4–炔

2.5.3化合物2,2,4-三甲基己烷分子中的碳原子,各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子?
解:
2.5.4命名下列多烯烃,指出分子中的π—π共轭部分。
(1) (2) (3)
(4) (5) (6)
解:
(1) 2–乙基–1,3–丁二烯
(2)3–亚甲基–1,5–己二烯
(3) 3–亚甲基环戊烯
(4)2.4.6–辛三烯
(5) 5–甲基–1.3–环己二烯
(6)4–甲基–2.4–辛二烯
2.5.5将下列化合物按沸点降低的顺序排列:

1.5.1什么是有机化合物?什么是有机化学?
解:有机化合物是指碳、氢化合物及其衍生物。仅由碳、氢两种元素组成的有机物称为烃类化合物,若还含有其他元素,则称为烃的衍生物。有机化学是研究有机物的组成、结构、性质及其相互转化的一门科学。
1.5.2有机化合物的两种分类方法是什么?
解:有机化合物一般是按分子基本骨架特征和官能团不同两种方法进行分类。
(1)指出结构式中两个环状结构部分在分类上的不同。
(2)含有哪些官能团,各自的名称是什么?
解:(1)结构式中的苯环属于芳香环类,另一环为杂环类。
(2) NH2-(氨基), -SO2NH-(磺酰胺键)

2.5.1用IUPAC法命名下列化合物或取代基。
解:(1)3,3-二乙基戊烷(2)2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷
(3)2,2-二甲基-3-己烯(4)3-甲基-4-乙基-3-己烯
(5)4-甲基-3-丙基-1-己烯(6)丙烯基
(7)1-甲基乙烯基(8)2,2,6-三甲基-5-乙基癸烷
(9)3-甲基丁炔(10)2,4-二甲基-1,3,5己三烯
(11)顺,顺-2,4-庚二烯(12)3-乙基-4-己烯-1-炔
2.5.2写出下列化合物的结构式
(1)丁烷(2)己烷(3)3-甲基戊烷
(4)2-甲基丁烷(5)2,3-二甲基丁烷(6)环己烷
解:(2)﹥(6)﹥(3)﹥(5)﹥(4)﹥(1)
2.5.6写出4碳烷烃一溴取代产物的可能结构式。
解:
2.5.7画出2,3-二甲基丁烷以C2—C3键为轴旋转,所产生的最稳定构象的Newman投影式。
解:
2.5.8将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列:
(2)a.CH2=CHCH2CH2CH2CH3b.CH3CH=CHCH2CH2CH3
(3)a. b.
(4)a.
b.
解:(1)d>b>c>a
CH3CH=CH—CH=CHCH3
(2)d>c>b>a
CH3—C=C—CH3
(3)d>c>b>a
(4)d>c>b>a
2.5.10 的反应机理与甲烷氯代相似。
(1)写出链引发、链增长、链终止的各步反应式,并计算链增长反应的反应热。
(1)2-methyl-4-isopropylheptane(2)5-ethyl-3,3-dimethylheptane
(3)2,5,5-trimethyl-2-hexene(4)1-methyl spiro[3.5]nonane
(5)(E)-3-methyl-2-pentene(6)4-methyl-2-pentyne
成键p轨道平行重叠,重叠程度较小
性 质
①键能较大,较稳定;
②电子云受核约束大,不易极化;
③成键的两个原子可沿键轴自由旋转。
①键能小,不稳定;
②电子云核约束小,易被极化;
③成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。
1.5.4什么是键长、键角、键能及键的离解能?
解:键长是指成键原子核间的平衡距离;键角是指两个共价键之间的夹角;当把一摩尔双原子分子AB(气态)的共价键断裂成A、B两原子(气态)时所需的能量称为A-B键的离解能,也就是它的键能。但对于多原子分子来说,键能与键的离解能是不同的。键的离解能的数据是指解离某个特定共价键的键能。多原子分子中的同类型共价键的键能应该是各个键离解能的平均值。键能是化学键强度的主要标志之一,在一定程度上反映了键的稳定性,相同类型的键中键能越大,键越稳定。
2.5.11用结构式或反应式表示下列术语:
(1)亲电试剂 (2)溴鎓离子 (3)烯丙基
(4)异丙基碳正离子 (5)马氏加成 (6)过氧化物效应
解:
2.5.12下列化合物有无顺反异构现象?若有,写出它们的顺反异构体。
(1)2–甲基–2–己烯 (2)2–戊烯
(3)1–氯–1–溴己烯 (4)1–溴–2–氯丙烯
(5)CH3CH=NOH (6)3,5–二甲基–4–乙基–3–己烯
解:(1)无 (2)有
(3)有
(4)
解:(3)>(2)>(1)>(4)
2.5.9按稳定性增加的顺序排列下列物质,指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
(1)a.CH2=C=CHCH2CH2CH3b.CH2=CH—CH=CHCH2CH3
c.CH2=CHCH2CH=CHCH3d. CH3CH=CH—CH=CHCH3
1.5.5用“部分电荷”符号表示下列化合物的极性。
解:
1.5.6键的极性和极化性有什么区别?
解:极性是由成键原子电负性差异引起的,是分子固有的,是永久性的;键的极化只是在外电场的影响下产生的,是一种暂时现象,当除去外界电场后,就又恢复到原来的状态。
1.5.7指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型
解:
1.5.7磺胺噻唑的结构式为
1.5.3σ键和π键是如何形成的?各自有何特点?
解:由两个成键原子轨道向两个原子核间的联线(又称对称轴)方向发生最大重叠所形成的共价键叫σ键;由两个p轨道彼此平行“肩并肩”重叠所形成的共价键叫π键。
σ键和π键主要的特点
σ键
π键
存 在
可以单独存在
不能单独存在,只与σ键同时存在
生 成
成键轨道沿键轴重叠,重叠程度大
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