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缓冲溶液专题教育课件

缓冲溶液专题教育课件
pH 4.75 lg 0.045 4.75 0.26 5.01 0.025
缓冲溶液旳pH值由原来旳5.15降至5.01
②加入NaOH后缓冲溶液旳pH值: 加入NaOH后,溶液中Ac-旳量增多,HAc旳量降低,所以
[HAc] =(0.020-0.0050)/1.0=0.015(mol·L-1) [NaAc]=(0.050+0.0050)/1.0=0.055(mol·L-1) 代入式得
查表知HPO42-旳pKa3 = 12.66,
反应后:
nHPO24- 0.10×300 - 0.10×100 0.02(mol)
nPO34- = 0.10×100 = 0.01(mol)
代入公式得
pH 12.66 lg 0.01 12.66 - 0.30 12.36 0.02
此时混合溶液旳pH值为12.36。
溶液旳pH值是多少? (3)加入100ml水后,溶液旳pH值是多少?
(已知HAc pKa=4.75)
解 : ( 1 ) 缓 冲 溶 液 旳 pH 值 : 因 为 1L 溶 液 含 0.020mol HAc 和0.050mol NaAc,所以缓冲 溶液中[HAc]和[NaAc]分别为 [HAc]=0.020mol·L-1 [NaAc]=0.050mol·L-1

[B-]=c(NaB)+c’(HB)
nB
[共轭碱] CB V nB [共轭酸] CHB nHB nHB
V
[HB]=c(HB)-c’(HB)
缓冲公式又可表达为
pH pKa lg nB
(4-2)
n HB
pH
pKa
lg [B ] [HB]
pKa
lg
[共轭碱] [共轭酸]

缓冲溶液课件

缓冲溶液课件

[B ] lg 或 pH pK a [HB]
-
亨德森方程的意义
[B ] pH pK a lg [HB]
pH值取决于共轭酸的pKa值与缓冲比 当缓冲比等于1时,pH=pKa 具有有限的抗酸、抗碱及抗稀释作用 由亨德森方程可推出:
nB pH pK a lg nHB
例1、 0.60L缓冲溶液中含有0.35mol HOAc 和0.25molNaOAc,计算溶液的pH值。
△pH=0.09
§3.3 缓冲容量
衡量缓冲溶液缓冲能力的尺度。 使单位体积的缓冲溶液的pH值改变1个单位 时,所需加入一元强酸或一元强碱的物质的 量。符号β。 n β pH
[HB][B ] β 2.303 c
(c=[HB]+[B-])
影响缓冲容量的因素
[HB][B ] β 2.303 c
4 3 2
加碱前:0.3×0.2 加碱后:0.06-0.005
0.2×0.2 mol 0.04+0.005 mol
nb 0.04 pH1 pK a lg 9.26 lg 9.08 na 0.06 nb 0.045 pH 2 pK a lg 9.26 lg 9.17 na 0.055
例2、配制pH=5.10缓冲溶液100mL,需要 0.10 mol· L-1HAc和0.10 mol· L-1NaAc的体积 各多少?
解: 设需 HAc 溶液的体积为 V a , NaAc 溶液 的体积为Vb,则Va = 100 - Vb
Vb Vb pH pK a lg 4.75 lg Va 100- Vb Vb lg 0.35 100- Vb
Vb=69(mL), Va=3l(mL)
NaHCO3 Na 2 HP O4 Na 蛋白质 血浆: , , CO 2 (溶解) NaH2 P O4 H 蛋白质 KHCO3 K 2 HP O4 KHbO2 KHb 红细胞: , , , CO 2 (溶解) KH 2 P O4 HHbO2 HHb

酸碱缓冲溶液PPT课件

酸碱缓冲溶液PPT课件

Ca [ H ] Ka Cb

Cb pH pK a lg Ca
例 21 计算 0.10 mol· L-1 NH 4 Cl 和 0.20mol· L-1 NH 3 缓冲溶液的 pH.
5 4
Kw 解 已知 NH 3 的 K b 1.6 10 ,NH 的 K a 5.6 10 10 ,由于 c NH 和 c NH 3 均较大, 4 Kb
故可采用(2-33)式计算,求得
pH pK a lg 9.26 lg
=9.56
c NH 3 c NH
4
0.20 0.10
例3.今由某弱酸HB及其盐配制缓冲溶液,其中HB的浓度为 0.25mol/L。于此100ml缓冲溶液中加入200mg NaOH (忽略 溶液体积的变化),所得溶液的PH为5.60。问原来所配制 的缓冲溶液的PH为多少? HB+NaOH =NaB+H2O
→强碱控制溶液pH时, 2.3[OH ] →弱酸控制溶液pH(pH=pKa±1)时,
2.3HAA CHA
当Ca/Cb=1:1时,pKa=pH时,β有极值。
缓冲范围:pH=pKa±1。
4 缓冲容量(buffer capacity)
→某缓冲溶液因外加强酸或强碱的量为ΔC而发生 pH的变化,变化的幅度为ΔpH,β为ΔpH区间缓 冲溶液所具有的平均缓冲指数。 α=ΔC=βΔpH=(δ2A--δ1A-)CHA 其中,δ2A-和δ1A-分别为pH2和 pH1的分布系数, CHA为分析浓度。 →缓冲容量的大小与缓冲物质的总浓度以及组成此 缓冲溶液的Ca/Cb有关。总浓度愈大(一般为0。 01 ~ 1mol/L 之间); Ca/Cb 应在 1/10~ 10/1 范围 内,浓度愈接近1:1,缓冲容量愈大。

第三章 缓冲溶液

第三章  缓冲溶液

β=
def
dna( b ) V dpH
pH的微小改变量 的微小改变量
dn和V一定,|dpH|愈小,β愈大,缓冲能力越强 和 一定 一定, 愈小, 愈大 愈大, 愈小 |dpH|和V一定,dn愈大,β愈大,缓冲能力越强 和 一定 一定, 愈大 愈大, 愈大 愈大,
缓冲容量与缓冲溶液浓度的关系
[HB] [B-] c总=[HB]+[B-]
缓冲比
Henderson-Hasselbalch方程式 方程式
公式的几种变形
[B − ] pH = pK a + lg [HB ] [B − ] c (B - ) pH = pK a + lg = pK a + lg [HB ] c ( HB )
[B − ] n(B - ) pH = pK a + lg = pK a + lg n( HB ) [HB ]

思考题: 思考题:
缓冲溶液既可以用共轭酸碱对混合配制 而成, 而成,也可用在某种弱酸中加入 NaOH 或 配制而成。 在某种弱碱中加入 HCl 配制而成。 在1L 0.1 mol·L-1 的 HAc 中加入少量固 体NaOH,若溶液体积不变,问总浓度为多 ,若溶液体积不变, 随着NaOH的不断加入,该缓冲溶液的 的不断加入, 少?随着 的不断加入 总浓度将如何变化? 总浓度将如何变化?
影响缓冲容量的因素
4.75
(1) 0.05 mol·L-1 HCl (2) 0.1mol·L-1 HAc+NaOH (3) 0.2mol·L-1 HAc+NaOH
(4) 0.05 mol·L-1KH2PO4+NaOH (5) 0.05 mol·L-1 H3BO3+NaOH (6) 0.02mol·L-1 NaOH

【北京大学】《基础化学》第三章 缓冲溶液--比赛课件

【北京大学】《基础化学》第三章  缓冲溶液--比赛课件

§3.3 缓冲容量
衡量缓冲溶液缓冲能力的尺度。
使单位体积的缓冲溶液的pH值改变1个单位
时,所需加入一元强酸或一元强碱的物质的
量。符号β。
β n pH
[HB][B ] β 2.303
c
(c=[HB]+[B-])
北京大学
《基础化学》
影响缓冲容量的因素
β 2.303 [HB][B ] c
当缓冲比([B-]/[HB])一定时,缓冲溶浓的 总浓度越大,缓冲容量越大。
选择适当的缓冲系 共轭酸的pKa值约等于需控制的pH值
缓冲溶液要有足够的总浓度 c≈0.05~0.2 mol·L-1
北京大学
《基础化学》
例1、欲配制pH=9.0的缓冲溶液,应选用下 列何种弱酸或弱碱和它们的共轭碱或共轭酸 来配制。
A. NH3·H2O(Kb=1×10-5) B. HAc(Ka=1.8×10-5) C. HCOOH(Ka=1×10-4) D. HNO2(Ka=6×10-1)
△pH:-0.09
能够抵制外加少量酸、碱或稀释,而保持溶 液的pH值不发生明显改变的作用,叫缓冲作 用。具有缓冲作用的溶液叫缓冲溶液。
北京大学
《基础化学》
一、缓冲溶液的组成
抗酸成分(共轭碱) 抗碱成分(共轭酸) 缓冲系或缓冲对
三种类型: 弱酸及其对应的盐
(HAc-NaAc、H2CO3-NaHCO3) 弱碱及其对应的盐
《基础化学》
第三章 缓冲溶液
Buffer Solution
§3.1 缓冲作用 §3.2 缓冲溶液的pH值 §3.3 缓冲容量
北京大学
《基础化学》
§3.1 缓冲作用
lL 纯水
lL
pH7.0

第四章缓冲溶液

第四章缓冲溶液

如计算上节例1中HAc-Ac- 缓冲体系的缓冲容量:
加入0.010 mol HCl时,
n
0.010
0.11
V | pH | 1.0 | 4.66 4.75 |(mol L-1 pH-1)
15
二、影响缓冲容量的因素
1、缓冲溶液的总浓度:c总 = [ A- ] + [ HA ] • 缓冲比一定时,缓冲溶液的总浓度越大,
(1)单位体积缓冲溶液的pH值改变1(dpH=1)
时所需加入的一元强酸或一元强碱的物质的量。
(2)为正值,越大,缓冲溶液的缓冲能力越强。 (3)的单位:mol L-1 pH-1
14
2、实际工作中常用公式: n
V | pH |
• V 表示缓冲溶液的体积 • n 表示加入的一元强酸或强碱的物质的量 • pH表示缓冲溶液pH值的变化
缓冲容量越大;且缓冲比等于1时,缓冲容量最大(max)
17
3、与pH的关系曲线:
(N冲很能碱1值曲由现(H可,越时aA3能大力)1,线于峰看缓大2O),c)H-力是本体值。此2出冲,N曲当1、曲,, 由 身 系 时、它时a溶缓缓线缓 3A线它且 于 的 不6、们液 冲冲c出冲代最2缓们强 同缓 p4具的 容比、现比H、表大冲也酸 ,冲有量相3总很 不等盐 一 5,都体有( 出容缓。越同浓低 同于酸峰如代系缓强量冲大时度(和表,
21
例2:欲配制pH5.0缓冲溶液,试计算在50mL 0.1molL-1 HAc溶液中加入0.1 molL-1 NaOH溶液多少毫升?
解:设加入NaOH溶液 x mL。
pH
pK a
lg
n Ac n HAc
pK a
lg
0.1x 0.1 (50 x)

第04章 缓冲溶液 基础化学教学课件

第04章 缓冲溶液 基础化学教学课件

d na(b)
V dpH
=2.303×[HB][B-]/c总 2.303× ]/c
= 2.303×[a/(a+b)]×[b/(a+b)]×c总 2.303×[a/(a+b)]×[b/(a+b)]× 1. 影响β的因素:c总和缓冲比(b/a)。 影响β的因素: 总和缓冲比(b/a)。 2. 由于 缓冲比影响缓冲溶液的pH值,所以缓 缓冲比影响缓冲溶液的pH值 冲容量随缓冲溶液pH值的变化而变化 值的变化而变化。 冲容量随缓冲溶液pH值的变化而变化。
第三节 缓冲容量和缓冲范围
缓冲容量与缓冲比的关系
溶液 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ V
[Ac-] mol·L-1 [HAc] mol·L-1 缓冲比 c总 mol·L-1 β mol·L-1·pH-1
0.095 0.09 0.05 0.01 0.005
0.005 0.01 0.05 0.09 0.095
19∶1 ∶ 9∶1 ∶ 1∶1 ∶ 1∶9 ∶ 1∶19 ∶
第三节 缓冲容量和缓冲范围
3. 缓冲容量与pH的关 缓冲容量与pH pH的关 系 曲线(2)和(3)表明 曲线(2)和(3)表明: 表明: 相同缓冲系,缓冲 相同缓冲系, 溶液的总浓度愈大, 溶液的总浓度愈大, 其β值愈大。 值愈大。
第三节 缓冲容量和缓冲范围
无最高点的强酸或 强碱体系也有缓冲 能力, 能力,但与典型的 缓冲溶液有区别: 缓冲溶液有区别: 典型的缓冲溶液能 抗稀释,有缓冲对, 抗稀释,有缓冲对, 具有抗酸抗碱机理。 具有抗酸抗碱机理。
第一节 缓冲溶液及缓冲机制
一、缓冲溶液及其组成
实验:样品 , 实验:样品1,1L 0.10mol·L-1NaCl溶液 溶液 样品2,1L 含HAc和NaAc均为 样品 , 和 均为0.10mol的溶液 的溶液 均为 操作:分别加入0.010mol强酸(HCl) 强酸( 操作:分别加入 强酸 ) 观察现象: 值的变化 观察现象:pH值的变化 结论: 混合溶液有抵抗外来少量强酸、 结论:HAc和NaAc混合溶液有抵抗外来少量强酸、 和 混合溶液有抵抗外来少量强酸 强碱而保持pH值基本不变的能力 值基本不变的能力。 强碱而保持 值基本不变的能力。

大专无机化学课件-缓冲溶液

大专无机化学课件-缓冲溶液

-0.003
-0.008
学习缓冲溶液的意义
科学研究、工业生产等许多情况下需要 控制反应体系的pH值范围。 人体内的各种体液都具有一定的pH值范 围,如正常人血液的pH值范围为7.35~ 7.45 。 细胞正常生理环境、生物体内酶催化反 应等需要稳定的pH值环境。
缓溶液pH的计算
同理,由一元弱碱BOH和相应的盐BM组成缓冲 溶液,其中碱和盐的浓度分别为c(碱)和c(盐),则 该溶液的pH为
c '(OH ) K a
c ( 碱) c(盐)
c ( 碱) c(碱) pOH=- lg K b - lg =pK b - lg c(盐) c(盐)
缓冲溶液pH的计算
由一元弱酸HA和相应的盐MA组成缓冲溶液,其 中酸和盐的浓度分别为c(酸)和c(盐),则该溶液的 pH为?
c(酸) c '(H ) K a c(盐)


c (酸) c(酸) pH=- lg K a - lg =pK a - lg c (盐) c(盐)

计算一元弱酸及其盐组成的缓冲溶液的通式
不要求推导和具体计算
缓冲溶液的特性
缓冲溶液本身的pH主要取决于弱酸或弱碱的离解 常数 温度对离解常数有影响,故也对缓冲溶液的pH有 影响 缓冲溶液的浓度越大,加入少量酸碱后,其 c(酸)/c(盐) 【或c(碱)/c(盐)】的变化小,pH变化 也就越小 c(酸)/c(盐) 【或c(碱)/c(盐)】接近1时缓冲能力最 大,0.1< c(酸)/c(盐)<10时也有缓冲能力
缓冲溶液的特性
只有外加酸碱的量与缓冲对的量相比较小 时,才有缓冲作用 只能在Kaθ±1的范围内发挥作用 在一定范围内加水稀释时,由于缓冲比不 变,缓冲溶液pH值计算结果不变,实际pH 值有微小改变。 稀释过度,缓冲系物质的浓度不足,溶液 丧失缓冲能力。

医用基础化学 第四章 缓冲溶液(临床)公开课课件

医用基础化学 第四章 缓冲溶液(临床)公开课课件

Conjugate base
pKa( at 25℃)
HAc
Ac-
4.76
H2CO3 - NaHCO3
H2CO3
HCO3-
6.35
H3PO4 - NaH2PO4
H3PO4
H2PO4-
2.16
Tris·HCl - Tris
Tris·H+
Tris
7.85
H2C8H4O4 - KHC8H4O4 NH4Cl - NH3
4.1.1The introduction of Buffer Solution and Buffer Process
纯水 (50ml)
0.100mol·L-1 HAc0.100mol·L-1 NaAc
溶液(50ml)
pH=7 pH‵=11
△ pH=4
△ pH=0.01
pH=4.74 pH‵=4.75
CH3NH3+Cl- - CH3NH2 NaH2PO4 - Na2HPO4
H2C8H4O4 HC8H4O4-
NH4+
NH3
CH3NH3+ CH3NH2
H2PO4-
HPO42-
2.89 9.25 10.63 7.21
Tris: Tris(Hydroxymethy)methanamin
NH2 HOH2C C CH2OH
CH2OH
Tris·HCl:
NH2H+.ClHOH2C C CH2OH
CH2OH
缓冲机制(Buffer process)
以HAc—Ac-缓冲系为例:
HAc + H2O
H3O+ + Ac-
当加入少量强酸时消耗掉外来的H3O+,质子转移平衡左移, 而溶液的pH保持基本不变。

大一化学课件 第4章 缓冲溶液

大一化学课件   第4章 缓冲溶液

[HAc] 0.3 mol L1 10 mL - 0.1 mol L1 10 mL=0.1mol L1 20 mL
近似计算:pH
pK a
lg
[Ac - ] [HAc]
4.75 lg
0.05 mol L-1 0.1 mol L-1
=4.45
准确计算: I 1 cizi 2 0.05mol L1 2
pppHHH pHpppKKKaaapKlglalgg[[[[H[[BHHlBBgBB-B--][]][]]]HBB- ]]
物质的同量离来子表效示应
同同同离离离子子子同效效效离应应应子效应===pppK=KKaaapKlgllaggccccccHBlHHBgBB-BB--
c BVc HVB
物质的量来表示
pH pKa2
lg
n (HPO 42- ) n (H2PO4 )
7.21 lg 1.0mmol 1.0mmol
7.21
4.2.2 缓冲溶液pH计算式的校正
pH
pK a
lg
a[B ] a[ HB]
pK a
lg
[B] (B) [HB] (HB)
pK a
lg
[B] [HB]
lg
(B) (HB)
NaHCO3 – Na2CO3 (HCO3- – CO32-)
H3PO4 – NaH2PO4 – Na2HPO4 (H3PO4 – H2PO4-) (H2PO4- – HPO42-)
因NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液的pH大于7, 所以不能抵 抗少量的强碱。 ( × )
缓冲溶液就是能抵抗外来酸碱影响,保持pH绝对不变 的溶液。 ( × )
pH
pK a
lg
[B- ] [HB]

缓冲溶液的配制(共13张PPT)

缓冲溶液的配制(共13张PPT)

(B) NH3-NH4Cl
10 mol·dm-3H3PO4相混合, 溶液的 pH值是多少 ?
体系的PH值基本不变的溶液称缓冲溶液。 测得某一弱酸 ( HA )溶液的 pH=2.
PH=PK ø酸-㏒(C酸/C碱) 由于C0/ K øa >> 400,且平衡左移,近似得0.
(4)影响对外加酸缓冲能力大小的因素是_______________。
或由弱碱和它的共轭酸所组成,
(2)酸度或碱度和盐的浓度越大,则缓冲能力 强,但在C酸/C碱 的比值为1时,缓冲性能最好。
(3)用水稀释 PH=PK ø酸-㏒(C酸/C碱)
或 POH=PK ø碱-㏒(C碱/C酸) PH不变
5、配制缓冲溶液 酸+共轭碱 ,如: HAc+NaAc;NH3·H2O+NH4Cl;
反应关系变得:
C酸==0.060 C碱==
PH=PKa-lg(C酸/C碱) =

如果是加强碱0.010mol ,
PH=PKa-lg(C酸/C碱) =4.76- (- 0.17 )

4、缓冲溶液的特点:
对于 HAc-NaAc 缓冲体系:
(1)PH值或POH值的一般表达式: 平衡时相对浓度 0.
060 C碱== (2)酸度或碱度和盐的浓度越大,则缓冲能力强,但在C酸/C碱
即[H+]=9.0×10-6 mol·dm-3
电离度 =[H+]/ =9.0×10-6
C0
=9.0×10-3﹪
若不加入NaAc, 得
CH+= 1.3×10-3 = CH+/ C = 1.3﹪ 所以说, 加入 NaAc固体, 由于Ac-的影响使HAc的 缩小了144倍。
二、缓冲溶液的组成和作用

第三章 缓冲溶液

第三章  缓冲溶液

加少量酸: 2.加少量酸: Ac- + H+ → HAc , 平衡左移 + + (H ) [HAc]略↑ [Ac ]略↓ [H ]基本不变 NaAc – 抗酸成分 加少量碱: 加少量碱: H + OH →H2O , 平衡右移 + (OH ) [HAc]略↓ [Ac ]略↑ [H ]基本不变 HAc – 抗碱成分
cH PO
2 4
c HPO 2
4
0.10 ×10.0 = = 0.0909(mol L1 ) 10.0 + 1.0 0.20 ×1.0 = = 0.0182(mol L1 ) 10.0 + 1.0
0.0182 c共轭碱 8 pH = pK a + lg = lg 6.23 × 10 + lg = 6.51 c共轭酸 0.0909
下一内容
一、缓冲溶液的缓冲作用和组成
缓冲溶液:能够抵抗外来少量强酸、 缓冲溶液: 能够抵抗外来少量强酸 、强碱或稍加 (buffer solution) 稀释而保持 稀释而保持pH基本不变的溶液。 基本不变的溶液。 基本不变的溶液 缓冲作用: 缓冲溶液对强酸、 缓冲作用 : 缓冲溶液对强酸 、 强碱或稀释的 (buffer action) 抵抗作用。 抵抗作用。
控制缓冲对的总浓度。 ⒉控制缓冲对的总浓度。 c总 = 0.05~0.2 molL-1 计算所需缓冲对物质的量。 ⒊计算所需缓冲对物质的量。 4.pH值校正。 4.pH值校正。 值校正
上一内容 下一内容
配制pH = 5.00 的缓冲溶液 100 ml ,应选择哪种 例 配制 缓冲对?如何配制? 缓冲对?如何配制? 解:选用0.10 molL-1 HAc - 0.10 molL-1 NaAc 选用 设需HAcχml,则NaAc为(100 -χ)ml , 设需 为 )
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(一)缓冲溶液
缓冲溶液:能抵抗外来少量强酸、 缓冲溶液:能抵抗外来少量强酸、强碱或稍加稀 而保持其pH值基本不变的溶液 值基本不变的溶液。 释,而保持其 值基本不变的溶液。 缓冲作用: 缓冲作用 : 缓冲溶液所具有的抵抗外加少量强酸 或强碱的作用。 或强碱的作用。 较浓的强酸、 较浓的强酸 、 强碱也具有缓冲作用 * , 但 实际上很少作为缓冲溶液使用。 实际上很少作为缓冲溶液使用。 通常我们所说的缓冲溶液, 通常我们所说的缓冲溶液,一般是由足够 浓度的共轭酸碱对的两种物质组成。 浓度的共轭酸碱对的两种物质组成。
c总 0.2 0.02 0.2 0.2
pH 4.75 4.75 3.80 5.70
β 0.1 0.013 0.034 0.05
影响缓冲容量的因素: 影响缓冲容量的因素: 缓冲溶液的总浓度和缓冲比
• 同一缓冲体系,缓冲比一定,总浓度愈大, 缓冲容量愈大。 • 同一缓冲体系,总浓度一定,缓冲比越接近1 ,缓冲容量越大;缓冲比等于1,缓冲容量最 大。 • 总浓度相同的缓冲溶液,具有相同的β极大值, 与缓冲系的种类无关。(β极大=0.576 c总 )
(1)Ac 共轭碱) (1) -(共轭碱)为缓冲溶液的抗酸成分*。 (2)HAc(弱酸) 为缓冲溶液的抗碱成分*。 (2) (弱酸)
总之, 总之,由于缓冲溶液中同时含有较大量的 弱酸(抗碱成分)和共轭碱(抗酸成分) 弱酸(抗碱成分)和共轭碱(抗酸成分),它们通 过弱酸解离平衡的移动以达到消耗掉外来的少 强酸、强碱,或对抗稍加稀释的作用, 稍加稀释的作用 量强酸、强碱,或对抗稍加稀释的作用,使溶 液的H+离子或 离子浓度没有明显的变化, 液的 离子或OH-离子浓度没有明显的变化, 因此缓冲溶液具有缓冲作用。 因此缓冲溶液具有缓冲作用。 但缓冲溶液的缓冲作用不是无限的。 但缓冲溶液的缓冲作用不是无限的。
常见的缓冲系
缓冲系 HAc-NaAc H 2 CO 3 -NaHCO 3 H 3 PO 4 -NaH 2 PO 4 Tris·HCl -Tris H 2 C 8 H 4 O 4 - KHC 8 H 4 O 4 NH 4 Cl - NH 3 CH 3 NH 3 + Cl - CH 3 NH 2 NaH 2 PO 4 - Na 2 HPO 4 Na 2 HPO 4 - Na 3 PO 4 质子转移平衡 HAc+H 2 O H 2 CO 3 + H 2 O H 3 PO 4 +H 2 O Tris·H + +H 2 O H 2 C 8 H 4 O 4 +H 2 O NH 4 +H 2 O CH 3 NH 3 + +H 2 O H 2 PO 4 - +H 2 O HPO 4 2-+H 2 O
由上式可得 缓冲溶液的pH值取决于弱酸的解离常数 值取决于弱酸的解离常数Ka及 缓冲溶液的 值取决于弱酸的解离常数 及 [B]/[HB](缓冲比 。 缓冲比)。 缓冲比
n(B− ) − b B )= ( V
1、缓冲溶液的pH值首先取决于弱酸的离解常数 、缓冲溶液的 值首先取决于弱酸的离解常数 Ka值,即主要取决于共轭酸的性质。 Ka值于温 值 即主要取决于共轭酸的性质。 值于温 度有关,所以温度对缓冲溶液的pH有影响 有影响。 度有关,所以温度对缓冲溶液的 有影响。主要 与水的KW均有影响。 均有影响。 对Ka与水的 与水的 均有影响 2、其次取决于缓冲对浓度的比例---缓冲比, 当 、其次取决于缓冲对浓度的比例 缓冲比 缓冲比, pKa一定时,pH值随着缓冲比的改变而改变。缓冲 一定时, 值随着缓冲比的改变而改变 值随着缓冲比的改变而改变。 一定时 比为1时 比为 时,pH = pKa。 。 3、当加入少量水稀释溶液时,缓冲溶液的缓冲比 、当加入少量水稀释溶液时, 不变,即缓冲溶液有一定的抗稀释能力。 不变,即缓冲溶液有一定的抗稀释能力。
0.10 mol·L-1 NaCl溶液 溶液
0.10 mol·L-1 HAc — 0.10 mol·L-1 NaAc溶液溶 溶液溶 液中加入HCl到0.010 mol·L-1 液中加入 到 溶液的pH由 变为4.74,改变仅 溶液的 由4.75变为 变为 ,改变仅0.01pH单 单 位。
0.10 mol·L-1 HAc — 0.10 mol·L-1 NaAc溶 溶 液
三、缓冲范围
β

减 小
βmax

减 小
β
1 缓冲比: 10 pH : pH = pKa -1
1 1 pH = pKa
10 1 pH = pKa +1
缓冲溶液pH=pKa±1变化范围称为缓冲范围。
缓冲系不同,各弱酸的 不同, 缓冲系不同,各弱酸的pKa不同,则缓冲范围不 同。
4、 缓冲溶液的实际意义 、
• 通常用HF和NH4F的混合溶液清洗半导体器件 硅片表面的氧化物(SiO2),在一定的PH下使 SiO2成为SiF4气体而除去。 • 金属器件进行电镀时的电镀液常用缓冲溶液来 控制一定的PH值。 • 在土壤中存在复杂缓冲系统,能使土壤维持一 定的pH,从而保证了植物的正常生长。 • ······
谢 谢!
(二)缓冲溶液的组成
缓冲溶液一般由足够浓度的共轭酸碱对 的两种物质组成。 的两种物质组成。 组成缓冲溶液的共轭酸碱对的两种物质 组成缓冲溶液的共轭酸碱对的两种物质 共轭酸碱对 合称为缓冲系 缓冲系( 合称为缓冲系(buffer system)或缓冲对 ) (buffer pair)。 HAc-NaAc ; NH3-NH4Cl )
+
H3O + B + Na + B
-
+
-
{b(H3O )/b}⋅{b(B )/b} Ka)/b = Ka × b(B )
+
HB的浓度为 的浓度为b(HB) (或称起始浓度,配制浓度), 或称起始浓度,配制浓度) 的浓度为 解离部分的浓度为 NaB的浓度为 的浓度为b(NaB);HB解离部分的浓度为 的浓度为 ; 解离部分 b(H3+O) 。 则: [HB]平 = b(HB) - b(H3+O) ] [B-]平 = b(NaB)+ b(H3+O) [HB]平≈b(HB) ,[B-]平≈b(NaB) =b(B-) ]
组员:赵旭瑜,朱幸垚,曹玲微,周彬
+
Ac - +H 3 O + HCO 3 - +H 3 O + H 2 PO 4 - +H 3 O + Tris+H 3 O + HC 8 H 4 O 4 - +H 3 O + NH 3 +H 3 O
+
CH 3 NH 2 +H 3 O + HPO 4 2-+H 3 O + PO 4 3- +H 3 O +
c(HA) ⋅ c(A − ) β = 2.303 × − c(HA) + c(A )
二、影响缓冲容量β的因素* 影响缓冲容量 的因素 总浓度为0.2mol·L-1 HAc-Ac-的缓冲溶液中,加 的缓冲溶液中, 向50.0mL总浓度为 总浓度为 溶液, 入0.05mL 1.0mol·L-1的NaOH溶液,根据不同缓冲比时, 溶液 根据不同缓冲比时, 各溶液pH的变化情况 的变化情况, 各溶液 的变化情况,可算出相应的 β 编 号 1 2 3 4 缓冲比 [Ac-]/[HAc] 1:1 1:1 1:9 9:1 加NaOH后的 后的 pH △pH 4.76 4.83 3.83 5.72 0.01 0.08 0.03 0.02
* * *
c(B ) [B ] ≈ pKa + lg pH = pKa + lg c(HB) [HB] c(共轭碱) = pKa + lg c(共轭酸)


若缓冲溶液的体积以V 表示, 若缓冲溶液的体积以 表示,则
n(HB) b HB)= ( V n(B− ) 所以式子可改写为: pH = pKa + lg n(HB) [B- ] b(B− ) n(B− ) 缓冲比: ≈ = [HB] b(HB) n(HB)
2、 缓冲溶液的 、 缓冲溶液的pH
一、缓冲溶液pH的计算公式 缓冲溶液 的计算公式 二、缓冲溶液pH的计算公式的校正 缓冲溶液 的计算公式的校正
一、缓冲溶液pH的计算公式* 缓冲溶液 的计算公式
表示缓冲系, 以HB-NaB 表示缓冲系,溶液中存在如下 质子转移平衡: 质子转移平衡:
HB + H2O NaB
五、缓冲溶液
1、 缓冲溶液组成缓冲机制 、 2、 缓冲溶液的 计算 、 缓冲溶液的pH计算 3、 缓冲容量和缓冲范围 、 4、 缓冲溶液的实际意义 、
1、缓冲溶液组成及缓冲机制
NaCl溶液中加入 溶液中加入HCl到0.010 mol·L-1 溶液中加入 到 溶液的pH由 变为 变为2,改变了5个 单位 单位。 溶液的 由7变为 ,改变了 个pH单位。
平衡向右移动
少量OH少量
HAc + H2O
H3O + Ac
+
+
-
NaAc
Na + Ac
-
缓冲系为例: 以HAc-NaAc缓冲系为例: 缓冲系为例 大量 HAc + H2O NaAc H3O+ + AcNa+ + Ac大量
由于同离子效应,达平衡时, 由于同离子效应,达平衡时,HAc几乎完全以 几乎完全以 分子状态存在,所以溶液中含有大量的HAc与Ac-, 分子状态存在,所以溶液中含有大量的 与 且为共轭酸碱对。 且为共轭酸碱对。
(三)缓冲溶液的缓冲作用机制
• 以HAc-NaAc缓冲溶液为例 与酸作用 缓冲溶液为例(与酸作用 缓冲溶液为例 与酸作用)
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