【实用】药剂科药品养护记录√
药品养护记录表范文
药品养护记录表范文一、基本信息。
养护日期：[具体年月日]养护人员：[你的名字]二、药品储存环境检查。
# （一）温度。
1. 上午。
仓库温度：20℃。
这温度就像春天里的微风，刚刚好，药品们肯定在这舒舒服服地“躺着”呢。
调节措施：无，温度在规定的18 22℃范围内，不需要做任何调整。
2. 下午。
仓库温度：21℃。
还是这么稳定，像个听话的乖宝宝。
调节措施：无，一切正常。
# （二）湿度。
1. 上午。
仓库湿度：45%。
这湿度就像给药品们做了个适度的保湿面膜，既不会太干让它们干裂，也不会太湿让它们受潮。
调节措施：无，湿度在40% 60%的规定范围内，完美。
2. 下午。
仓库湿度：48%。
哟呵，还是这么适宜，药品们肯定在心里给这环境点赞呢。
调节措施：无，继续保持。
三、药品外观检查。
# （一）[药品名称1：阿莫西林胶囊]1. 货位号：A 101。
包装情况：包装完好无损，就像穿着一身坚固的铠甲，没有任何破损或者变形的地方。
药品外观：胶囊看起来白白净净的，没有变色、粘连或者发霉的现象。
每个胶囊都像是精神饱满的小战士，排列得整整齐齐。
检查结果：正常，感觉这些阿莫西林胶囊可以随时奔赴“战场”（治疗疾病）呢。
2. 有效期检查：有效期至[具体年月日]，还有很长一段时间呢，足够它在这安安稳稳地等着被使用。
# （二）[药品名称2：感冒清热颗粒]1. 货位号：B 202。
包装情况：包装完整，封口严密，就像一个密封的小城堡，把里面的颗粒保护得好好的。
药品外观：颗粒呈浅棕色，没有变色，也没有结成硬块。
倒出来一些在手上，颗粒松散均匀，像是沙滩上的小沙粒。
检查结果：正常，这些感冒清热颗粒就等着在人们感冒的时候大显身手啦。
2. 有效期检查：有效期至[具体年月日]，时间充足，不用担心它会突然“退役”。
四、药品储存摆放检查。
1. 整体摆放。
药品在货架上摆放得井井有条，就像士兵在接受检阅一样整齐。
不同种类的药品都按照规定分区存放，内服药和外用药分开老远呢，就像两个阵营，不会互相干扰。
药 品 在 药 房 养 护 记 录
内外包装：完整严密口破损污染口
性状：·粉针剂松散、色正口结块、变色口
·水针剂澄清、色正、无异物口
浑浊、沉淀、变色、有异物口
有效期;效期内口过期失效口≤三个月请备注
西药房
中成药房
月日
口服区冷藏箱
外用区
内外包装：完整严密口破损污染口
品在 药 房 养 护 记 录年
库别
养护时间
养护区域
养护内容
问题药品备注
养护人
西药房
中成药房
月日
注射区冷藏箱
内外包装：完整严密口破损污染口
性状：·粉针剂松散、色正口结块、变色口
·水针剂澄清、色正、无异物口
浑浊、沉淀、变色、有异物口
有效期：效期内口过期失效口≤三个月请备注
西药房
中成药房
月日
口服区冷藏箱
外用区
内外包装：完整严密口破损污染口
性状：·颗粒剂松散口结块口
·片剂、胶囊剂完整、色均、无斑点口
碎片、色花、有斑点口
·口服液等澄清、色正、无产气等口
变色、产气、有摇之不散沉淀口
·栓剂等完整、色均、无基质分离等现象口
变形、色花、有基质分离等现象口
有效期：效期内口过期失效口≤三个月请备注
西药房
中成药房
月日
碎片、色花、有斑点口
·口服液等澄清、色正、无产气等口
变色、产气、有摇之不散沉淀口
·栓剂等完整、色均、无基质分离等现象口
变形、色花、有基质分离等现象口
有效期：效期内口过期失效口≤三个月请备注
药品养护记录
药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
?2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。
?3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
?4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
?5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对3个月内近效期药品，按月及时催销。
?6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
??7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品养护日志
药房□药库□
检查时间:年月日
温度:相对温度:检Fra bibliotek人:记录内容:
X年X月X日,药品养护员XXX对我店的XXXX等个品种的药品进行养护,未发现有过期失效、破损等质量异常的药品,近效期药品XX(药名),标示生产厂家XXXXXX,批号XXXX,规格XX,已放置近效期药品标识,已提醒发药人员注意。
（主要记录采取哪些养护措施,养护中发现的问题：如过期失效药品、破损药品、霉变变质药品、被污染药品、质量善异常药品、近效期药品等（就详细记录品名、生产厂商、规格、批号、有效期、数量等）；近效期药品应采取措施提醒发药人员注意,防止把过期失效药品发给病人。）
药品养护记录
序号品名规格生产厂家批号有效期数量其他质量处理结果检查人药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题, 有记录可查。
3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对 3 个月内近效期药品，按月及时催销。
6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
药剂科药品养护记录
药剂科药品养护记录
药剂科药品养护记录应由本人根据自身实际情况书写，以下仅供参考，请您根据自身实际情况撰写。
药品养护记录
一、药品验收
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
规格：24粒
生产日期：XXXX年XX月XX日
有效期至：XXXX年XX月XX日
验收数量：20盒
验收日期：XXXX年XX月XX日
验收结论：合格
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
规格：100片
生产日期：XXXX年XX月XX日
有效期至：XXXX年XX月XX日
验收数量：5瓶
验收日期：XXXX年XX月XX日
验收结论：合格
二、药品养护
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
养护周期：每季度一次
养护措施：检查药品包装是否完好，有无破损、潮湿、霉变等情况，如有异常及时处理。
同时检查药品有效期，对于近效期的药品应加强管理，避免过期失效。
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
养护周期：每季度一次
养护措施：检查药品包装是否完好，有无破损、潮湿、霉变等情况，如有异常及时处理。
同时检查药品有效期，对于近效期的药品应加强管理，避免过期失效。
三、药品出库
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
出库数量：10盒
出库日期：XXXX年XX月XX日
出库备注：临床使用
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
出库数量：3瓶
出库日期：XXXX年XX月XX日
出库备注：临床使用
四、药品退货
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
退货数量：5盒
退货日期：XXXX年XX月XX日
退货原因：药品包装破损，无法使用。
医院卫生院药库药品养护记录
药品分类
【口服】成人上呼吸系统类 【口服】消化系统类 【口服】抗生素类 【口服】止痛、抗风湿类 【口服】心脑血管类 【针剂】成人上呼吸系统类 【针剂】消化系统类 【针剂】抗生素类 【针剂】止痛、抗风湿类 【针剂】心脑血管类 【针剂】大输液类 儿童上呼吸系统类 特殊备用药品 外用类 其他类
药品名称
用法
规 格
ห้องสมุดไป่ตู้
生产厂家
库存数 量
批 号
有效期
质量 情况
处理意见
备注
本次养护情况总结： 养护日期：
药品养护要求：1、实行每月不定期养护制度。 2、由养护员根据药房分类情况，在每类药品中随机抽取1-2个品种代表本类药品养护并记录。 3、若药房有滞销药品、近效期药品、大库存量药品时均应做到每月养护。
养护员签名：
药品养护记录
序号品名规格生产厂家批号有效期数量其他质量处理结果检查人药品保管养护管理制度1. 药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
2. 药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题, 有记录可查。
3. 药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
4. 药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
5. 质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对 3 个月内近效期药品，按月及时催销。
6. 对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
7. 养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1））为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2））药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3））距失效期不到 6 个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足 6 个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足 6 个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
药店药品养护记录填写范文
药店药品养护记录填写范文一、基本信息。
养护日期：[年/月/日]养护人员：[姓名]二、药品信息与养护情况。
# （一）感冒清热颗粒（[生产厂家名称]，批准文号：[具体文号]，规格：[X]g ×[X]袋/盒，批号：[具体批号]，有效期至：[年/月]）1. 外观检查。
打开药盒，拿出一袋。
嚯，这药袋摸起来还挺结实的，没有破损的地方。
药粉看起来也是均匀的，没有结成块或者变色的情况。
就像一群听话的小颗粒，安安静静地待在袋子里呢。
结论：外观正常。
2. 储存环境检查。
它放在货架中层，这个位置温度挺合适的，我拿温度计测了一下，大概是20℃，湿度呢，湿度仪显示是45%。
这环境就像给这些药颗粒打造的一个舒适小窝，不冷不热，不潮不湿的。
结论：储存环境适宜。
# （二）阿莫西林胶囊（[生产厂家名称]，批准文号：[具体文号]，规格：[X]mg ×[X]粒/盒，批号：[具体批号]，有效期至：[年/月]）1. 外观检查。
把药盒打开，胶囊一个个都排列得整整齐齐的，像小士兵一样。
胶囊的外壳光滑完整，没有裂缝或者变形的情况。
透过外壳看里面的药粉，也没有发现什么异常的颜色或者晃动起来有奇怪的声音。
结论：外观正常。
2. 储存环境检查。
它放在阴凉柜里，这可是专门为它这种怕热的药准备的“小空调房”。
阴凉柜的温度设定在15℃，我看了下温度计，实际温度是14℃，湿度是40%。
这环境对阿莫西林胶囊来说，那就是顶级的待遇啊，就像住在五星级的胶囊酒店一样舒服。
结论：储存环境适宜。
# （三）创可贴（[生产厂家名称]，批准文号：[具体文号]，规格：[X]片/盒，批号：[具体批号]，有效期至：[年/月]）1. 外观检查。
拿出一片创可贴，这小玩意儿还挺精致的。
外面的包装完好无损，没有破洞或者磨损的地方。
透过包装看创可贴本身，那小纱布还是白白净净的，中间的药垫也没有移位或者变色的情况。
就像一个小小的守护天使，随时准备上岗呢。
结论：外观正常。
2. 储存环境检查。
药品养护记录
药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
?2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。
?3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
?4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
?5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对3个月内近效期药品，按月及时催销。
?6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
??7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品养护记录
药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
?2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。
?3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
?4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
?5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对3个月内近效期药品，按月及时催销。
?6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
??7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品养护记录填写范文
药品养护记录填写范文一、药品养护记录的基本信息1、记录编号：为了便于管理和查找，每份养护记录都应有一个唯一的编号。
2、养护日期：填写进行药品养护的具体日期，格式为年/月/日。
3、养护人员：负责进行药品养护工作的人员姓名。
二、药品信息1、药品通用名称：填写药品的法定通用名称，应准确无误。
2、药品规格：包括药品的剂量、剂型等规格信息。
3、生产厂家：药品的生产企业名称。
4、批准文号：药品的批准文号，这是药品合法生产和销售的重要依据。
5、有效期：药品的有效期限，格式为年/月/日。
三、储存条件1、库房温度：记录库房的实际温度，一般要求在规定的范围内，如常温库 0-30℃，阴凉库不超过 20℃。
2、库房湿度：库房的相对湿度，通常要求在 35%－75%之间。
3、储存位置：药品在库房中的具体存放位置，如货架号、货位号等。
四、外观检查1、包装情况：检查药品的外包装是否完好，有无破损、变形、污染等情况。
2、标签标识：药品标签是否清晰、完整，内容是否准确无误，包括药品名称、规格、生产日期、有效期、用法用量等。
3、药品性状：观察药品的颜色、形状、气味等性状是否与正常情况相符，有无变色、异味、结块、沉淀等异常现象。
五、质量检查1、抽样数量：根据相关规定和实际情况，确定抽样检查的药品数量。
2、检查项目：根据药品的特性和质量标准，确定需要检查的项目，如含量测定、微生物限度检查等。
3、检查结果：详细记录各项检查的结果，是否符合质量标准。
六、养护措施1、调整储存条件：如果库房温度、湿度不符合要求，应采取相应的措施进行调整，如开启空调、除湿机等，并记录调整后的温度和湿度。
2、清理药品：对包装破损、污染或过期的药品进行清理，并记录清理的数量和处理方式。
3、标识警示：对质量有疑问或接近有效期的药品进行标识警示，以便重点关注和处理。
七、备注1、特殊情况说明：如药品在养护过程中发现的异常情况，无法在上述栏目中详细记录的，可以在备注中进行说明。
药品养护记录
十一月份药品养护记录药品名规格库存量截止有效期利血平注射液1ml*1mg*10支26支2010年12月盐酸异丙嗪片12.5mg/100mg5瓶2011年2月前列舒通胶囊36粒/盒2盒2011年2月氯霉素眼药水8ml/支5支2010年12月维生素B12片100s/瓶3瓶2011年1月氟康唑胶囊12粒/盒10盒2011年2月泻立停片10片/盒2盒2011年1月盐酸异丙嗪注射液2ml*50mg*1支12支2011年月2月清热解毒疏风胶囊14s/盒50盒2011年2月盐酸肾上腺素注射液1ml*1mg*10支12支2011年3月喜炎平注射液2ml*50mg*1支6支2011年1月盐酸洛贝林注射液1ml*3mg*10支29支2011年4月葛根素注射液2ml*1g*1支83支2011年3月双黄连口服液10ml*10支*1盒5盒2011年5月乌鸡白凤丸6g*1袋*10袋*1盒2盒2011年4月阿莫西林舒巴坦注射液0.75g/支39支2011年4月阿莫西林舒巴坦注射液 1.5支/支72支2011年4月鲨肝醇片20mg*100s*1瓶1瓶2011年4月kcl片0.5g*100s*1瓶1瓶2010年12月叶酸片5mg*100s*1瓶7瓶2011年4月地塞米松片0.75mg*100s*1瓶1瓶2011年3月特非那定片60mg*12s*1盒1盒2011年2月阿昔洛韦眼液8ml/支8支2011年3月维生素B1注射液10mg/2ml/支10支2011年1月代血浆注射液500ml*1瓶3瓶2011年月3月复方苯巴比妥注射液20ml*支71支2011年1月低分子右旋糖酐注射液500ml*1瓶3瓶2011年1月妇康宁片48s*盒8盒2011年3月氨苄西林舒巴坦0.75g/支100支2011年4月氨曲南 1.0g/支4支2011年4月清热解毒口服液10ml*10支*1盒4盒2011年3月特非那定片60mg*12s*1盒1盒2011年2月kcl片0.5g*100s*1瓶1瓶2010年12月氨茶碱片0.1g*100s*1瓶1瓶2011年3月。
医院药品养护记录
脱片
久 贮
沉淀
日光照及久贮
浑浊
变质
失效
温度＞10℃
过期
养护考察人：日期： 年 月 日
（糖衣片
温度
0-20℃）
变色
潮解
粘连
膨胀
霉变
过期
软膏剂（眼膏）
基质
分离
温度＜0℃
温度
0-30℃
湿度
60-75％
锡管
变形
重压
过期
栓剂
融化
变形
温度＞30℃
干裂
温度＜0℃
过期
养护考察人：日期： 年 月 日
上饶县第三人民医院药品养护记录（月查）
剂型
异变
状态
药品名称
规格
数量
批号正常（√）源自异常（×）退库
（ESC）
异变因素
养护
温湿度
水溶液剂
挥发
温度＞30℃
温度
0-30℃
湿度
60-75％
沉淀
凝结
冻结
分层
温度＜0℃
过期
糖浆剂
霉败
温度＞20℃
温度
0-20℃
湿度60-75％
沉淀
过期
颗粒剂散剂丸剂
软化
温度＞80℃
温度
0-30℃
湿度60-75％
结块
变质
过期
注射剂（滴眼剂）
冻裂
温度＜0℃
温度
2-10℃
湿度
60-75％
结块
湿度＞75％
上饶县第三人民医院药品养护记录（月查）
剂型
异变
状态
药品名称
规格
数量
批号
正常