自学助考药理学实验习题答案
自考本科药理试题及答案
自考本科药理试题及答案一、单项选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物的毒性D. 药物的过敏反应答案：A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 四环素C. 磺胺D. 红霉素答案：A4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物起效的时间D. 药物达到最大效应的时间答案：B5. 下列哪项是药物耐受性的表现？A. 长期使用同一种药物后，药物效果减弱B. 药物剂量增加但效果不变C. 药物剂量减少但效果增强D. 药物剂量不变但效果增强答案：A二、多项选择题6. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 药物的溶解度D. 胃肠道的pH值答案：A, C, D7. 药物的分布主要取决于以下哪些因素？A. 药物的脂溶性B. 血浆蛋白的结合率C. 药物的分子量D. 心脏的泵血能力答案：A, B, D8. 以下哪些属于药物的排泄途径？A. 肾脏排泄B. 肝脏排泄C. 肺部排泄D. 皮肤排泄答案：A, B, C9. 下列哪些药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 可待因答案：A, B10. 以下哪些是药物不良反应的监测方法？A. 药品不良反应监测系统B. 患者自我报告C. 医生临床观察D. 实验室检测答案：A, B, C, D三、简答题11. 简述药物剂量与效应关系的特点。
答：药物剂量与效应关系通常遵循以下特点：- 剂量-效应曲线：药物效应随剂量增加而增加，但存在最大效应限制。
- 治疗窗口：药物有效剂量与产生毒性的剂量之间存在一定的范围，称为治疗窗口。
- 个体差异：不同个体对同一药物的敏感性不同，因此剂量效应关系存在个体差异。
12. 什么是药物的依赖性，它与耐受性有何不同？答：药物依赖性是指长期使用某种药物后，机体对该药物产生心理或生理上的依赖，停药后会出现戒断症状。
药理学自考试题及答案
药理学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 庆大霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到原浓度的：A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A3. 以下哪个药物是抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物在体内的吸收5. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 利血平B. 氟西汀C. 布地奈德D. 氨茶碱答案：B6. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B8. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 扑尔敏B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A9. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A10. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的能力。
答案：最大2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的速度。
答案：起效3. 药物的____效应是指药物在体内维持一定效应的时间。
答案：持续4. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低浓度。
答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低浓度。
答案：中毒6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最高浓度。
答案：有效7. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最高浓度。
答案：安全8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低剂量。
答案：最小9. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低剂量。
自考药理实验考试题及答案
自考药理实验考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 药物剂量过大引起的不良反应C. 长期服用后产生的不良反应D. 药物过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大效应的时间B. 药物在体内被消除一半所需的时间C. 药物在体内达到治疗浓度的时间D. 药物在体内完全被消除的时间答案：B4. 下列哪项是药物剂量设计时需要考虑的因素？A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物的剂型D. 所有以上选项答案：D5. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 所有以上选项答案：D6. 药物的疗效评价通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的适应症D. 药物的剂量答案：B7. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后身体对药物的依赖B. 药物对身体的长期影响C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：A8. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 粉末答案：D9. 药物的耐受性是指：A. 身体对药物产生抵抗，需要增加剂量才能达到相同效果B. 身体对药物的敏感性降低C. 药物对身体的长期影响D. 药物的副作用答案：A10. 药物的治疗效果通常受以下哪个因素的影响最小？A. 给药途径B. 给药时间C. 药物的剂量D. 患者的饮食习惯答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的________是指药物在体内发挥作用的能力。
答案：效能12. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：起效时间13. 药物的________是指药物在体内分布的范围。
答案：分布容积14. 药物的________是指药物在体内代谢的速度。
答案：代谢速率15. 药物的________是指药物在体内发挥作用的持续时间。
江苏自考药理学试题及答案
江苏自考药理学试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 调节作用D. 破坏作用答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 磺胺类药物答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内维持作用的时间答案：A5-20. （类似上述格式的题目和答案）二、多项选择题（每题2分，共10分）21. 以下哪些因素会影响药物的药效？A. 药物剂量B. 用药时间C. 患者年龄D. 患者性别答案：A, B, C22-25. （类似上述格式的题目和答案）三、判断题（每题1分，共10分）26. 所有药物都有副作用。
答案：错误27. 药物的个体差异不会影响药物的疗效。
答案：错误28-35. （类似上述格式的题目和答案）四、简答题（每题5分，共20分）36. 简述药物耐受性的概念及其产生的原因。
答案：药物耐受性是指机体对药物产生反应的能力下降，需要增加剂量才能达到原有的药效。
产生耐受性的原因包括：药物代谢加快、受体数量或敏感性下降、药物作用机制的改变等。
37. 描述药物依赖性的特点及其分类。
答案：药物依赖性是指个体对药物产生心理或生理上的依赖，分为生理依赖和心理依赖。
生理依赖是指机体对药物的生理需求，停药后会出现戒断症状；心理依赖是指个体对药物的心理渴求，即使没有生理需求也想要继续使用。
38-39. （类似上述格式的题目和答案）五、论述题（每题10分，共20分）40. 论述药物不良反应的监测和预防措施。
答案：药物不良反应的监测包括药品上市前的临床试验、上市后的不良反应报告系统以及药物流行病学研究。
自考药理学试题及答案
自考药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 镇静B. 兴奋C. 麻醉D. 营养答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：A3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 氯霉素D. 磺胺答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物起效的时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外的时间答案：C5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 药物剂量增加但效应不变B. 药物剂量不变但效应增强C. 药物剂量减少但效应增强D. 药物剂量增加且效应增强答案：A6. 阿司匹林的主要用途是：A. 解热镇痛B. 降血压C. 治疗心绞痛D. 抗凝血答案：A7. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传B. 体重、饮食习惯C. 心理状态、环境因素D. 以上都是答案：D8. 下列哪种药物是利尿剂？A. 地尔硫䓬B. 氢氯噻嗪C. 普萘洛尔D. 阿米洛利答案：B9. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后身体对药物的适应性B. 长期使用后身体对药物的耐受性C. 长期使用后身体对药物的渴求感D. 长期使用后身体对药物的敏感性答案：C10. 下列哪项是药物的治疗效果？A. 药物的副作用B. 药物的治疗作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的剂量通常是指________，而治疗指数是指________。
答案：药物的用量；药物的安全性指标12. 药物的体内过程包括吸收、________、________、排泄。
答案：分布；代谢13. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、________、后遗效应。
答案：停药反应14. 药物的协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果________。
自考药理考试题及答案
自考药理考试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的作用B. 药物剂量过大引起的中毒C. 长期服用后产生的不良反应D. 药物剂量过小导致的无效答案：A3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 阿莫西林C. 磺胺D. 氯霉素答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的浓度达到峰值的时间C. 药物在体内的浓度完全消除所需的时间D. 药物在体内的浓度达到治疗水平的时间答案：A5. 下列哪种情况需要考虑药物的个体差异？A. 儿童B. 老年人C. 孕妇D. 所有选项答案：D二、多选题6. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的解离度B. 药物的脂溶性C. 胃肠道的pH值D. 胃排空速度答案：A, B, C, D7. 药物的分布主要取决于以下哪些因素？A. 血液循环B. 药物与血浆蛋白的结合率C. 组织细胞的屏障D. 药物的分子量答案：A, B, C, D8. 下列哪些属于药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C9. 下列哪些属于药物耐受性的表现？A. 需要增加剂量才能达到相同的效果B. 药物效果逐渐减弱C. 减少剂量后效果增强D. 药物效果立即消失答案：A, B10. 下列哪些因素可能导致药物相互作用？A. 药物的化学结构相似B. 药物在体内的代谢途径相同C. 药物的剂量过大D. 同时使用多种药物答案：A, B, D三、简答题11. 简述药物依赖性的特点。
答：药物依赖性是指个体对长期使用某种药物后产生的一种身体或心理上的依赖状态。
这种状态通常表现为耐受性增加（需要更大剂量才能达到相同效果）和戒断症状（停药后出现不适反应）。
依赖性可以是身体依赖，也可以是心理依赖，或者两者兼有。
12. 描述药物的治疗效果与其剂量之间的关系。
四川自考药理学试题及答案
四川自考药理学试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的作用B. 治疗作用过强C. 药物的毒性D. 药物的过敏反应答案：A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 磺胺答案：C4. 阿司匹林的主要用途是：A. 镇静B. 解热镇痛C. 降血压D. 抗菌答案：B5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物发挥最大效应的时间C. 药物在体内达到稳态的时间D. 药物的总效应时间答案：A（以下题目略，共20题）二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪些因素会影响药物的药效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 患者年龄D. 患者情绪答案：A, B, C2. 药物的依赖性包括：A. 精神依赖B. 生理依赖C. 药物耐受性D. 药物过敏答案：A, B, C（以下题目略，共5题）三、填空题（每题1分，共10分）1. 药物的治疗效果与其剂量之间的关系通常遵循___________定律。
答案：剂量-效应2. 药物的个体差异包括___________差异和___________差异。
答案：遗传性；获得性3. 药物的体内过程包括___________、___________、代谢和排泄。
答案：吸收；分布（以下题目略，共10题）四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物耐受性的概念及其产生的原因。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。
产生耐受性的原因包括：药物诱导的受体数量减少、受体敏感性降低、药物代谢加快导致血药浓度降低等。
2. 描述药物副作用产生的原因及其预防措施。
答案：药物副作用产生的原因通常是由于药物的选择性不高，导致在治疗剂量下对非靶器官也产生作用。
预防措施包括：合理选择药物、严格控制剂量、定期监测药物浓度和患者反应等。
药理自考试题及答案
药理自考试题及答案药理学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 药物的基本作用是：A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 破坏答案：C2. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 红霉素D. 磺胺答案：B3. 药物的副作用是指：A. 治疗作用以外的其他作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性答案：A4. 药物剂量的选择应遵循的原则是：A. 安全性B. 经济性C. 有效性D. 安全性与有效性答案：D5. 以下哪个不是药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：D6. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物效果下降一半所需的时间C. 药物剂量的一半被吸收的时间D. 药物剂量的一半被排泄的时间答案：A7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的耐受性是指：A. 长期使用同一种药物后，药物效果减弱B. 长期使用同一种药物后，药物效果增强C. 药物剂量增加后，药物效果减弱D. 药物剂量增加后，药物效果增强答案：A9. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫卓B. 氨茶碱C. 阿托伐他汀D. 阿米替林答案：A10. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 心理状态答案：C11-20. （略，格式同上）二、多项选择题（每题2分，共20分）21. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的解离度答案：A C D22. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A B C D23. 以下哪些属于药物的分布过程？A. 血浆蛋白结合B. 组织结合C. 细胞内分布D. 细胞外分布答案：A C D24. 以下哪些属于药物的代谢过程？A. 肝脏代谢B. 肾脏代谢C. 肠道代谢D. 肺部代谢答案：A C25. 以下哪些属于药物排泄的方式？A. 肾脏排泄B. 胆汁排泄C. 肺部排泄D. 汗液排泄答案：A B C D26-30. （略，格式同上）三、判断题（每题1分，共10分）31. 所有药物都可以通过口服的方式给药。
自考药理学试题及答案
自考药理学试题及答案自考药理学试题：1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄是受到哪些因素的影响？2. 药物的药理学分类有哪些？3. 解释亲水性药物和亲脂性药物的吸收特点。
4. 什么是生物利用度（bioavailability）？如何计算？5. 请简要描述下药物分布过程中的三种主要障碍。
6. 什么是药物的代谢和消除？它们在体内是如何进行的？7. 解释药物的半衰期是什么，有什么重要性？8. 药物相互作用有哪些类别？请举例说明。
9. 药物过量会引起什么后果？解释所谓的药物毒性。
10. 解释药物的拮抗作用和协同作用。
自考药理学答案：1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄受到以下因素的影响：药物的性质、给药途径、药物剂量、患者的个体差异和药物的相互作用等。
2. 药物的药理学分类包括以下几类：根据作用部位分类（中枢神经系统药物、心血管系统药物等）、根据作用机制分类（抗生素、抗癌药物等）、根据化学结构分类（激素类药物、氨基糖苷类药物等）和根据药物来源分类（中草药、化学药物等）。
3. 亲水性药物具有易溶于水的特性，通常通过被动扩散方式吸收。
亲脂性药物则有较高的脂溶性，可以通过细胞膜的脂双层扩散进入细胞内。
4. 生物利用度是指药物在体内发挥药效的程度，通常以药物的口服给药后的绝对生物利用度来衡量。
计算公式为：生物利用度 = 经口给药途径下的系统解剖药物/静脉给药途径下的系统解剖药物。
5. 药物分布过程中的三种主要障碍包括：生物障壁（例如血脑屏障）、药物蛋白结合和组织结合。
6. 药物的代谢是指药物在体内通过化学反应转化为代谢产物的过程，而消除是指将药物及其代谢产物从体内排除的过程。
药物的代谢主要发生在肝脏，并通过肝酶系统进行。
药物和代谢产物则主要通过肾脏排泄。
7. 药物的半衰期是指药物在体内分解或消除所需要的时间。
半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，对药物的治疗效果也会有更持久的影响。
8. 药物相互作用有以下几个类别：药物-药物相互作用、药物-食物相互作用、药物-酒精相互作用和药物-病理状态相互作用。
药理自考试题及答案
药理自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿奇霉素B. 红霉素C. 头孢克肟D. 万古霉素答案：C2. 抗高血压药物ACEI的作用机制是什么？A. 抑制血管紧张素转换酶B. 阻断α-受体C. 抑制钙离子通道D. 激活β-受体答案：A3. 以下哪种药物可以用于治疗胃溃疡？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 对乙酰氨基酚B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：B5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：B6. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 利血平D. 氨茶碱答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：A8. 以下哪种药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 阿莫西林C. 奥美拉唑D. 氨茶碱答案：A9. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 美托洛尔B. 阿司匹林C. 奥美拉唑D. 氨茶碱答案：A10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的治疗作用。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
答案：副作用3. 药物的____效应是指药物剂量过大或用药时间过长所产生的不良反应。
答案：毒性4. 药物的____效应是指药物剂量不足时，不能达到治疗效果。
答案：无效5. 药物的____效应是指药物在体内达到一定浓度后，其作用不再随剂量增加而增强。
答案：封顶6. 药物的____效应是指药物在体内浓度降低到一定水平时，其作用消失。
答案：消失7. 药物的____效应是指药物在体内产生与治疗目的无关的作用。
答案：非治疗8. 药物的____效应是指药物在体内产生与治疗目的相反的作用。
药学自考实践考试题库及答案
药学自考实践考试题库及答案一、单项选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的治疗效果答案：A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 磺胺类D. 大环内酯类答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物起效的时间D. 药物达到最大效应的时间答案：B5. 下列哪项是药物相互作用中最常见的类型？A. 相加作用B. 协同作用C. 拮抗作用D. 独立作用答案：C二、多项选择题6. 药物的体内过程包括以下哪些阶段？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：ABCD7. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 给药途径D. 胃肠道的pH值答案：ACD8. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案：ABCD9. 药物的剂量设计需要考虑以下哪些因素？A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 患者的年龄D. 患者的体重答案：ABCD10. 下列哪些属于药物的分布过程？A. 跨膜运输B. 血浆蛋白结合C. 组织结合D. 细胞内转运答案：ABCD三、简答题11. 简述药物的治疗效果与副作用的区别。
答：药物的治疗效果是指药物在体内发挥的预期的、有益的药理作用，是用药的目的。
而副作用是指在治疗剂量下，药物除了治疗作用外所产生的与治疗目的无关的不良反应，这些反应通常是药物固有的效应，但不一定都是有害的。
12. 说明药物半衰期的临床意义。
答：药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。
半衰期的临床意义在于帮助医生和药师确定给药的频率和剂量，以维持药物在体内的有效浓度，避免药物浓度过高导致毒性反应或浓度过低影响治疗效果。
药理学二自考试题及答案
药理学二自考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 起效时间B. 达到峰值的时间C. 代谢一半所需的时间D. 完全排出体外所需的时间答案：C3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的剂量C. 药物的副作用D. 药物的半衰期答案：A4. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在体内分布不均B. 药物在肝脏中被代谢C. 药物在肾脏中被排泄D. 药物在胃肠道中被吸收答案：B5. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果随时间增加而减弱D. 药物的治疗效果随时间增加而增强答案：D6. 药物的协同作用是指：A. 两种药物合用时，效果减弱B. 两种药物合用时，效果不变C. 两种药物合用时，效果增强D. 两种药物合用时，效果相互抵消答案：C7. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤吸收答案：D8. 药物的生物利用度是指：A. 药物的半衰期B. 药物的剂量C. 药物在体内的分布情况D. 药物在体内的吸收程度答案：D9. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D10. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与治疗效果的关系B. 药物剂量与副作用的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与半衰期的关系答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的脂溶性D. 药物的分子量答案：A, B, C2. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺脏答案：A, B3. 下列哪些是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性C. 过敏反应D. 治疗作用答案：A, B, C4. 药物的排泄途径主要包括：A. 肾脏B. 肝脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A, C5. 下列哪些是药物的协同作用？A. 两种药物合用时，效果减弱B. 两种药物合用时，效果不变C. 两种药物合用时，效果增强D. 两种药物合用时，效果相互抵消答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。
自学助考药理学实验习题答案
药学专业药理学实验习题答案一、单选题1-5 CADCC 6-10 DBACD 11-15 DBCBC 16-20 BABCA21-25 ADCDD 26-30 BCBDD 31-35 BDBAD 36-38 BAB二、填空题1.抗惊厥，泻下（导泻、利胆）2.先升高后降低，降低3.尾静脉，耳缘静脉4.激动M受体，抑制胆碱酯酶5.环氧合酶（环氧酶；前列腺素合成酶，COX），多巴胺6.雌性7.Na+-K+-2Cl-共同转运体（Na+-K+-2Cl-同向转运系统）8.短（近）9.眼眶取血，剪尾取血10.少11.渗透性三、简答题1.答案：一份完整的实验报告包括实验名称、实验者、实验日期、实验目的，实验原理，实验材料、实验方法（步骤）、实验结果、实验结果分析与讨论、实验结论等。
2.答案：家兔需要注射的药物量为30.0mg/kg×2.0kg=60mg，即0.06g。
则家兔需要注射的药物体积为0.06÷6.0%=1ml。
3.答案：（1）清除毒物：经皮吸收者应用肥皂水清洗，对消化道中毒者反复洗胃，2%NaHCO3溶液或1%NaCl溶液洗胃，用MgSO4导泻（2）对症治疗：呼吸抑制者需吸氧、人工呼吸、补液，应尽早，足量，反复使用阿托品（维持轻度阿托品化：颜面潮红、瞳孔稍大、心率稍快），消除全部M样症状，N1症状和中枢神经系统症状。
（3）给予胆碱酯酶复活剂：AChE复活药，如碘解磷定或氯解磷定，立刻消除N样症状4. 答案：（1）试验材料动物小鼠3只，18-22g。
器材：电子体温计、注射器（1ml）、冰箱、液体石蜡、大烧杯药品：0.08%氯丙嗪、生理盐水、（2）实验方法：取健康小鼠4只，称重，编号为甲、乙、丙、丁鼠，在室温下观察各鼠一般活动状态，用液体石蜡涂擦电子体温计的前端，插入肛门约0.5cm，至发出“嘀”声，此时显示温度为测定的正常体温，每只测定2次，取平均值。
然后腹腔分别注射下列药物：甲、乙鼠：0.08%盐酸氯丙嗪0.1ml/10g。
本科自考药理学试题及答案
本科自考药理学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 磺胺类药物答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的起效时间D. 药物在体内的稳定时间答案：B3. 以下哪个受体属于G蛋白偶联受体？A. 乙酰胆碱受体B. 离子通道受体C. 细胞核受体D. 酶受体答案：A4. 阿司匹林的作用机制是：A. 抑制乙酰胆碱酯酶B. 抑制环氧合酶C. 抑制单胺氧化酶D. 抑制磷酸二酯酶答案：B5. 以下哪个药物是利尿剂？A. 地尔硫䓬B. 普萘洛尔C. 氢氯噻嗪D. 阿莫西林答案：C6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：A8. 药物的疗效评价通常不包括以下哪项？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 药物的剂量答案：D9. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 地西泮C. 利多卡因D. 阿米替林答案：A10. 药物的药动学研究主要涉及以下哪个方面？A. 药物的体内过程B. 药物的体外合成C. 药物的临床应用D. 药物的副作用答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的解离度B. 药物的脂溶性C. 药物的剂量D. 胃肠道的pH值答案：A, B, D12. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 疗效答案：A, B, C13. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 氨氯地平C. 阿司匹林D. 氢氯噻嗪答案：A, B, D14. 以下哪些属于药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A, B, C, D15. 以下哪些因素会影响药物的分布？A. 血浆蛋白结合率B. 药物的脂溶性C. 心脏的泵血能力D. 药物的解离度答案：A, B, C三、简答题（每题10分，共20分）16. 简述药物的耐受性是如何形成的？答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。
药理实验试题及答案
药理实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最高浓度所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全被消除所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间答案：B3. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与疗效之间的关系B. 药物剂量与副作用之间的关系C. 药物剂量与毒性之间的关系D. 药物剂量与药物在体内分布的关系答案：A4. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在体内分布过程中的代谢B. 药物在体内吸收过程中的代谢C. 药物在体内排泄过程中的代谢D. 药物在体内代谢过程中的排泄答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物在体内的分布情况D. 药物在体内的吸收程度答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
答案：最小有效浓度2. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的最高浓度。
答案：最大有效浓度3. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的剂量。
答案：治疗剂量4. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。
答案：治疗时间5. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的频率。
答案：给药频率三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的不良反应有哪些？答案：药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、依赖性、耐受性、致畸、致癌等。
2. 药物的半衰期对临床用药有何意义？答案：药物的半衰期对临床用药的意义在于，它决定了药物的给药频率和剂量，以及药物在体内的持续时间，从而影响治疗效果和安全性。
3. 药物的剂量-反应曲线有何临床意义？答案：药物的剂量-反应曲线的临床意义在于，它可以帮助医生确定药物的最佳剂量，以达到治疗效果的同时，减少不良反应的发生。
自考药理试题及答案
自考药理试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿奇霉素C. 头孢克肟D. 左氧氟沙星答案：C2. 阿司匹林的主要作用机制是什么？A. 抑制前列腺素的合成B. 抑制胆碱酯酶C. 抑制H+-K+-ATP酶D. 抑制5-羟色胺的再摄取答案：A3. 下列哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 洛卡特普C. 利血平D. 普萘洛尔答案：A4. 利尿剂中，属于噻嗪类利尿剂的是？A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 氨苯蝶啶D. 螺内酯答案：B5. 胰岛素的主要作用是什么？A. 降低血糖B. 增加血压C. 增加心率D. 促进蛋白质合成答案：A6. 下列哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：B7. 抗高血压药物中，属于ACE抑制剂的是？A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 氢氯噻嗪D. 阿司匹林答案：B8. 抗凝血药物中，属于维生素K拮抗剂的是？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 氯吡格雷答案：A9. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：A10. 抗癫痫药物中，属于苯二氮卓类的是？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 地西泮D. 拉莫三嗪答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些药物属于抗高血压药物？A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 氨苯蝶啶D. 阿司匹林答案：A, B, C2. 下列哪些药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 普罗帕酮C. 阿莫西林D. 地高辛答案：A, B, D3. 下列哪些药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 氟西汀D. 地尔硫卓答案：A, C4. 下列哪些药物属于抗凝血药物？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 氯吡格雷答案：A, B, C, D5. 下列哪些药物属于抗癫痫药物？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 地西泮D. 拉莫三嗪答案：A, B, D三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林可以用于预防血栓形成。
自考药理学试题及答案
自考药理学试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 镇静B. 兴奋C. 麻醉D. 腐蚀答案：D2. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的作用B. 治疗目的所需的作用C. 药物过敏反应D. 长期用药后产生的效应答案：A3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 氯霉素D. 磺胺类答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物发挥最大效应的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物在体内完全消除的时间答案：A5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 长期使用同一种药物后，药物效应减弱B. 长期使用同一种药物后，药物效应增强C. 药物剂量增加，但效应不变D. 药物剂量减少，效应增强答案：A二、多选题6. 药物的药效学参数包括哪些？A. 药物的剂量B. 药物的浓度C. 药物的作用时间D. 药物的副作用答案：A, B, C7. 下列哪些因素会影响药物的分布？A. 血浆蛋白结合率B. 心脏输出量C. 药物的脂溶性D. 药物的解离度答案：A, B, C, D8. 药物的消除途径包括：A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肺部呼出D. 皮肤排泄答案：A, B, C, D9. 下列哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案：A, B, C, D10. 药物的药动学参数包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A, B, C, D三、简答题11. 简述药物的治疗效果与副作用的区别。
答案：药物的治疗效果是指药物在治疗剂量下，对疾病产生的积极影响，是药物所期望的效应。
副作用则是在治疗剂量下，药物对机体产生的不良反应，这些反应通常与治疗目的无关，但有时可能对患者造成不适或危害。
12. 描述药物耐受性产生的原因。
答案：药物耐受性产生的原因可能包括机体对药物的适应性变化、药物受体数量或敏感性的改变、药物代谢速率的增加等。
自考大专药理学试题及答案
自考大专药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 用药后产生的不良反应B. 用药后产生的治疗效果C. 用药后产生的依赖性D. 用药后产生的毒性反应答案：A3. 下列哪项是药物剂量设计的主要依据？A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的半衰期C. 药物的成本答案：C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、体重B. 遗传因素、生活习惯C. 肝肾功能、病理状态D. 所有以上因素答案：D5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的起效时间D. 药物在体内的稳定时间答案：B6. 下列哪项不是药物相互作用的结果？A. 药效增强B. 药效减弱C. 产生新的治疗效果D. 产生毒性反应答案：C7. 药物的耐受性是指：A. 机体对药物产生依赖性B. 机体对药物反应减弱C. 药物对机体产生毒性D. 药物对机体产生副作用答案：B8. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后产生身体依赖B. 长期使用后产生心理依赖C. 长期使用后药物效果减弱D. 长期使用后药物效果增强答案：A9. 药物的治疗效果与剂量之间的关系通常遵循：A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 反比关系答案：C10. 下列哪项是药物不良反应的主要原因？A. 用药剂量过大B. 用药时间过长C. 个体差异D. 药物质量问题答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的治疗效果与其剂量之间的关系通常呈现为______型曲线。
答案：S12. 药物的副作用是指在______剂量下产生的不良反应。
答案：治疗13. 药物的个体差异主要受遗传因素、______、肝肾功能、病理状态等因素影响。
答案：生活习惯14. 药物的半衰期是指药物在体内的______时间。
2024年10月自考02903药理学练习考题含解析
2024年10月自考02903药理学练习考题一、单项选择题1、阵发性室上性心动过速最好选用______。
A．硝苯地平B．维拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平2、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。
A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足3、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。
A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应4、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。
A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛尔5、叶酸用于治疗______。
A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血6、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。
A．瞳孔缩小B．流涎、流泪C．腹痛、腹泻D．肌震颤7、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。
A．中枢抗胆碱作用B．选择性激动纹状体多巴胺受体C．激动GABA受体D．提高脑内DA浓度8、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。
A．山莨菪碱B．异丙肾上腺素C．间羟胺D．普萘洛尔9、毛果芸香碱对眼睛的作用是______。
A．瞳孔缩小，升高眼内压,调节痉挛B．瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C．瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D．瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹10、舌下给药的优点主要是______。
A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除11、下列属于繁殖期杀菌药的是______。
A．青霉素B．四环素C．链霉素D．氯霉素12、不属于氯丙嗪临床应用的是______。
A．精神分裂症B．躁狂症及其他精神病伴有妄想症C．晕动病所致的呕吐D．顽固性呃逆13、毛果芸香碱的作用是______。
A．激动M、N受体B．阻断M、N受体C．选择性激动M受体D．激动N受体14、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。
A．有正性肌力作用B．兴奋β1受体C．兴奋α受体D．兴奋β2受体15、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。
自学助考药学专业药理学实验习题及答案
自学助考药学专业药理学实验习题及答案一、单选题1.抓取小鼠时，首先应抓其（）A．尾尖处B．尾根处C．尾中处D．背部皮肤2.关于小鼠的抓取，下列说法不正确的是（）A．将小鼠放于光滑平面上更易于抓取B．以左手拇指和食指固定小鼠耳部及头部皮肤，无名指小指及掌心固定背部及尾部C．最好带手套进行操作，防止抓伤D．抓取颈部皮肤时不要抓太紧，以防动物窒息死亡3.小鼠灌胃时（）A．进针后发现有阻力可直接将药液注入B．最好自口正中央处进针C．需将灌胃针全部进入小鼠体内后再注射药物D．小鼠应充分拉直，成一条直线4.小鼠的常用灌胃量为A．1~3ml/10g B．5~10 ml/10g C．0.1~0.3 ml/10g D．0.5~1 ml/10g 5.大鼠的常用灌胃量为A．10~30ml/100g B．50~100 ml/100g C．1~3 ml/100g D．5~10 ml/100g6.关于小鼠腹腔注射，下列说法不正确的是（）A．腹腔注射时动物头部向下不宜刺到内脏B．腹腔注射给药前要先排空注射器内的气泡C．先刺入皮下再进入腹腔D．注射针头与皮肤成90°角进入7.关于小鼠给药方法，下列说法正确的是（）A．灌胃注射时动物头部最好向下B．灌胃针进入胃内时有落空感C．腹腔注射最好在下腹部正中线附近进针D．腹腔注射回抽有血时可将药液注入8.下列关于动物麻醉时的注意事项，说法错误的是A．剂量越大麻醉效果越好B．保持环境安静C．要及时检查麻醉效果，过量会使动物死亡；D．先快后慢，缓慢增加麻醉药药量9.下列关于家兔静脉注射时的注意事项的说法错误的是A．注意不能有气泡注入，否则动物会立即死亡；B．如果插在血管外，有丘状突起，应拔出针头，重新注射C．从耳缘静脉近心端开始注射；D．拔出针头时须用棉球压住注射部位。
10.药理学试验设计要遵循的原则不包括（）A．随机B．重复C．对照D．大量11.药理学实验设计中组别通常不包含哪个组A．阳性对照组B．模型对照组C．正常对照组D．毒性剂量组12.下列关于药理学实验中常用的动物体重的说法错误的是A．小鼠18~22g B．大鼠350~400g C．家兔2~2.5kg D．大鼠180~200g13. 1%的戊巴比妥钠对小鼠进行麻醉，给药途径分别为：甲尾静脉注射，乙腹腔注射，丙灌胃，丁肌肉注射，给药剂量相同，最后出现麻醉作用的是（）A．甲B．乙C．丙D．丁14.关于小鼠的给药途径，以下说法错误的是（）A．采用灌胃给药的实验操作在给药前动物需禁食一段时间。
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药学专业药理学实验习题答案
一、单选题
1-5 CADCC 6-10 DBACD 11-15 DBCBC 16-20 BABCA
21-25 ADCDD 26-30 BCBDD 31-35 BDBAD 36-38 BAB
二、填空题
1.抗惊厥，泻下（导泻、利胆）
2.先升高后降低，降低
3.尾静脉，耳缘静脉
4.激动M受体，抑制胆碱酯酶
5.环氧合酶（环氧酶；前列腺素合成酶，COX），多巴胺
6.雌性
7.Na+-K+-2Cl-共同转运体（Na+-K+-2Cl-同向转运系统）
8.短（近）
9.眼眶取血，剪尾取血
10.少
11.渗透性
三、简答题
1.答案：一份完整的实验报告包括实验名称、实验者、实验日期、实验目的，实验原理，实验材料、实验方法（步骤）、实验结果、实验结果分析与讨论、实验结论等。
2.答案：家兔需要注射的药物量为30.0mg/kg×2.0kg=60mg，即0.06g。
则家兔需要注射的药物体积为0.06÷6.0%=1ml。
3.答案：（1）清除毒物：经皮吸收者应用肥皂水清洗，对消化道中毒者反复洗胃，2%NaHCO3溶液或1%NaCl溶液洗胃，用MgSO4导泻
（2）对症治疗：呼吸抑制者需吸氧、人工呼吸、补液，应尽早，足量，反复使用阿托品（维持轻度阿托品化：颜面潮红、瞳孔稍大、心率稍快），消除全部M样症状，N1症状和中枢神经系统症状。
（3）给予胆碱酯酶复活剂：AChE复活药，如碘解磷定或氯解磷定，立刻消除N样症状4. 答案：（1）试验材料
动物小鼠3只，18-22g。
器材：电子体温计、注射器（1ml）、冰箱、液体石蜡、大烧杯
药品：0.08%氯丙嗪、生理盐水、
（2）实验方法：
取健康小鼠4只，称重，编号为甲、乙、丙、丁鼠，在室温下观察各鼠一般活动状态，用液体石蜡涂擦电子体温计的前端，插入肛门约0.5cm，至发出“嘀”声，此时显示温度为测定的正常体温，每只测定2次，取平均值。
然后腹腔分别注射下列药物：
甲、乙鼠：0.08%盐酸氯丙嗪0.1ml/10g。
丙、丁鼠：生理盐水0.1ml/10g
注射后将甲、丙鼠置冰箱中，记录冰箱温度，乙、丁鼠放室温环境中，分别在给药后20、40、60min各测量体温和观察活动一次，间隔时间内，甲、丙鼠仍放回冰箱。
观察给予不同药物后小鼠在不同环境条件下的体温变化。
5.答案：小鼠灌胃硫酸镁后会出现腹泻，腹腔注射硫酸镁后会出现肌张力减弱。
硫酸镁口服
不吸收，可增加胃肠道的渗透压，使组织间液移向肠道，增加肠腔容积，使胃肠蠕动增强，有导泻作用。
腹腔注射时镁离子会拮抗钙离子的作用，抑制乙酰胆碱的释放，阻断神经肌肉接头信息传递过程，产生抗惊厥（肌肉松弛）作用。
6. 答案：每10g体重灌胃0.15ml，即给药量为15ml/kg药液。
药液浓度为10%，即100ml 含10g药物，则需要的药液为15ml/kg×10g/100ml=1.5g/kg=1500mg/kg，即每公斤体重用药量为1500mg.
7.答案：（1）、M样症状：
临床表现有：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、大便失禁、
多汗、流泪、流涕、流涎
尿频、小便失禁、
心跳减慢，血管扩张，血压下降
瞳孔缩小、视物模糊
支气管痉挛和分泌物增加、咳嗽、气急，严重者可出现肺水肿。
（2）、N样症状
患者常有全身紧束和压迫感，而后发生肌力减退和瘫痪。
呼吸肌麻痹出现周围性呼吸衰竭。
交感神经节受乙酰胆碱刺激，其节后交感神经末梢释放儿茶酚胺使血管收缩，引起血压升高，心跳加快和心律失常。
（3）、中枢神经系统症状
头晕、头痛、疲乏、共济失调、烦躁不安、谵妄、抽搐和昏迷，也可出现中枢性呼吸衰竭。
8.答案：热板法：痛阈值（从放到热板上到出现舔后足的时间）
化学法：扭体次数
9.答案：呋塞米：抑制髓袢升支粗段的皮质部和髓质部的Na+-K+-2Cl-共同转运体，从而抑制Na+的吸收，降低尿液的稀释和浓缩功能，产生强大的利尿作用。
甘露醇：药物从肾小球滤过后，不被肾小管重吸收，在肾小管腔内形成高渗，减少Na+和水的重吸收。
也可扩张肾血管，增加肾血流量，提高肾小球滤过率。
10.答案：抢救有机磷酸酯类农药中毒的主要药物有：（1）对症治疗的药物：M受体阻断剂阿托品；（2）对因治疗药物：胆碱酯酶复活剂：碘解磷定，氯解磷定。
11.答案实验用小鼠体重范围：18~22g；大鼠体重范围：180~220g；家兔体重范围：2.0~2.5kg，犬的体重范围为：5~10kg。
12.答案：A药剂量为80mg/kg，即0.8mg/10g，
灌胃量为10g/0.1ml，0.8mg/10g÷10g/0.1ml=8mg/ml，也就是说每100ml药液中含药物800mg（即0.8g），故A药应配制的浓度为：0.8%。