湖北省洪湖市贺龙高级中学高中化学选修五13有机化合物的命名ppt课件
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人教版化学选修五有机化合物的命名上课教学课件
人教版化学选修五有机化合物的命名 上课ppt
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3>、 C5H12有3中同分异构体， 为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
正戊烷 CH3-CH2-CH-CH3
CH3
CH3 CH3-C-CH3
CH3
异戊烷
新戊烷
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支链位置
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练习：用系统命名法给下列烷烃命名：
CH3
CH2
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 3-甲基-6-乙基辛烷
CH3 CH2 CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3
CH3 2，4-二甲基- 4-乙基己烷
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一、烷烃的命名法 习惯命名法(或普通命名法） 系统命名法
人教版化学选修五有机化合物的命名 上课ppt
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1、烷烃的习惯命名法
1>、C原子数在十以内的，依次用天 干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸表示。 2>、C原子数在十以上的用数字：用 十一、十二、十三... 表示
CH2—C ≡ C—CH2—CH3
2—戊炔
CH2=CH—CH—CH=CH—CH3 CH3 3—甲基—1，4—己二烯
CH3CH2 CH3 CH3—C≡C—CH—C—CH2—CH3
CH3 5，5—二甲基—4—乙基—2—庚炔
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3>、 C5H12有3中同分异构体， 为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
正戊烷 CH3-CH2-CH-CH3
CH3
CH3 CH3-C-CH3
CH3
异戊烷
新戊烷
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支链位置
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练习：用系统命名法给下列烷烃命名：
CH3
CH2
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 3-甲基-6-乙基辛烷
CH3 CH2 CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3
CH3 2，4-二甲基- 4-乙基己烷
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一、烷烃的命名法 习惯命名法(或普通命名法） 系统命名法
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1、烷烃的习惯命名法
1>、C原子数在十以内的，依次用天 干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸表示。 2>、C原子数在十以上的用数字：用 十一、十二、十三... 表示
CH2—C ≡ C—CH2—CH3
2—戊炔
CH2=CH—CH—CH=CH—CH3 CH3 3—甲基—1，4—己二烯
CH3CH2 CH3 CH3—C≡C—CH—C—CH2—CH3
CH3 5，5—二甲基—4—乙基—2—庚炔
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第三节有机化合物的命名PPT课件
.
6
3．口诀总结
选主链，称某烷；
编序号，定支链；
取代基，写在前，注位置，短线连；
不同基，简到繁；相同基，合并算。
烷烃的命名原则可归纳为“一长一近一多一小”，即“
一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链要近，“一
多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要最小
.
7
。
典例导析
知识点1：烷烃的系统命名 例1 写出下列物质的结构简式： (1)2,4－二甲基－3－乙基己烷 (2)2,4－二甲基－3－乙基戊烷 解析 由名称写结构式，首先应写出母体的结构，然后 再在相应位置添加取代基。 答案 (1)
.
12
第2课时 烯烃、炔烃、苯及其同系物的命名
三维目标
知识与技能
掌握烯烃、炔烃、苯及苯的同系物的命名方 法
过程与方法 培养有序思维能力及比较、归纳、动手练习
情感、态度 通过交流、讨论，加强合作学习及严谨认真 与价值观 的科学态度
思维激活
在系统命名中出现了一些“2、3……”、“二、三……”
、“甲、乙……”等，它们的含义一样吗？
.
19
典例导析
知识点1：烷烃、烯烃、炔烃的命名
例1 下列有机物命名正确的是( )
A．3,3－二甲基丁炔
B．3－甲基－2－乙基戊烷
C．2,3－二甲基戊烯
D．3－甲基－1－戊烯
解析 解答此类题的方法是先按题中的名称写出该有机
化合物的结构简式，再按系统命名法检验是否正确。如果熟
悉命名原则及烃类的命名一般规律可较快判断，不必逐一写
、三等标明双键或三键的个数。
如：CH2＝CH—CH2—CH3名称：1－丁烯
.
14
人教版化学选修5有机物的命名PPT(上课)PPT(34页)
１、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同！！！
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二、烯烃、炔烃的系统命名法
CH 2 CH—CH—CH3
1—丁烯 CH3
|
含义 —中性基团，不能独立存在，短线表示一个电子
烷烃基 -CnH2n+1
-CH3
-C3H7
P13 学与问
一、烷烃的命名
（一）习惯命名 1、碳原子数后面加一个“烷”
2、碳原子数的表示方法 ①碳原子数在1～10之间用“天干”
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示
②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示
例1 CH 2 CH—CH CH2 1，3—丁二烯
例2 CH3—C C—CH—CH3 CH3
4—甲基—2—戊炔
人教版化学选修5有机物的命名PPT(上 课)PPT (34页)
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练习：１、命名下列烯烃或炔烃
①C1H3—C２H
=
３４ ５
C—CH2—CH3
CH3—C C—CH2—CH3 2—戊炔
CH3—C C—CH CH—CH3
2—甲基—2,4—己二烯 CH3
CH C— CH2—CH—CH3
4—甲基—1—戊炔
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系统命名法
1
2
CH3—CH
练习1：对苯的同系物命名正确的是 D
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二、烯烃、炔烃的系统命名法
CH 2 CH—CH—CH3
1—丁烯 CH3
|
含义 —中性基团，不能独立存在，短线表示一个电子
烷烃基 -CnH2n+1
-CH3
-C3H7
P13 学与问
一、烷烃的命名
（一）习惯命名 1、碳原子数后面加一个“烷”
2、碳原子数的表示方法 ①碳原子数在1～10之间用“天干”
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示
②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示
例1 CH 2 CH—CH CH2 1，3—丁二烯
例2 CH3—C C—CH—CH3 CH3
4—甲基—2—戊炔
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练习：１、命名下列烯烃或炔烃
①C1H3—C２H
=
３４ ５
C—CH2—CH3
CH3—C C—CH2—CH3 2—戊炔
CH3—C C—CH CH—CH3
2—甲基—2,4—己二烯 CH3
CH C— CH2—CH—CH3
4—甲基—1—戊炔
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系统命名法
1
2
CH3—CH
练习1：对苯的同系物命名正确的是 D
《有机物的命名》课件
复杂命名法
对于结构较为复杂的单环芳香烃，可 以采用系统命名法，即根据国际纯粹 与应用化学联合会（IUPAC）的规定 进行命名。
多环芳香烃的命名
桥环命名法
对于桥环结构的多环芳香烃，可以采 用桥环命名法，即根据环的数目和环 的顺序进行命名。
螺环命名法
对于螺环结构的多环芳香烃，可以采 用螺环命名法，即根据环的数目和螺 的顺序进行命名。
取代基的顺序由简单 的基团到复杂的基团 排列，如甲基、乙基 、丙基等。
取代基的命名规则
取代基的名称由取代基的名称 和位置组成，位置用数字表示 。
取代基名称的书写顺序为先写 官能团，再写中心碳原子上的 取代基，最后写其他取代基。
取代基名称的书写规则为先写 简单的取代基，再写复杂的取 代基。
官能团的优先顺序
单炔烃
命名方式和单烯烃类似，但需要在名称前加上“炔”字。
多烯烃和多炔烃的命名
多烯烃
以含有双键最多的最长碳链为主链，主链编号最小，从离双键近的一端开始编号，标出双键位置。如果主链上有 超过两个双键，则需要在名称前加上“二烯”或“三烯”等词。
多炔烃
命名方式和多烯烃类似，但需要在名称前加上“炔”字。
烯基和炔基的命名
07
醛、酮、羧酸的命名
醛和酮的命名
要点一
醛的命名
以醛字结尾，如乙醛、苯甲醛等。醛的名称一般由烃基名 和醛字组成，表示醛基连接在该烃基的碳原子上。
要点二
酮的命名
以酮字结尾，如丙酮、环己酮等。酮的名称一般由烃基名 和酮字组成，表示两个烃基各连接在一个羰基的碳原子上 。
羧酸的命名
羧酸的命名
以酸字结尾，如乙酸、苯甲酸等。羧酸的名称一般由烃 基名和酸字组成，表示羧基连接在该烃基的碳原子上。
对于结构较为复杂的单环芳香烃，可 以采用系统命名法，即根据国际纯粹 与应用化学联合会（IUPAC）的规定 进行命名。
多环芳香烃的命名
桥环命名法
对于桥环结构的多环芳香烃，可以采 用桥环命名法，即根据环的数目和环 的顺序进行命名。
螺环命名法
对于螺环结构的多环芳香烃，可以采 用螺环命名法，即根据环的数目和螺 的顺序进行命名。
取代基的顺序由简单 的基团到复杂的基团 排列，如甲基、乙基 、丙基等。
取代基的命名规则
取代基的名称由取代基的名称 和位置组成，位置用数字表示 。
取代基名称的书写顺序为先写 官能团，再写中心碳原子上的 取代基，最后写其他取代基。
取代基名称的书写规则为先写 简单的取代基，再写复杂的取 代基。
官能团的优先顺序
单炔烃
命名方式和单烯烃类似，但需要在名称前加上“炔”字。
多烯烃和多炔烃的命名
多烯烃
以含有双键最多的最长碳链为主链，主链编号最小，从离双键近的一端开始编号，标出双键位置。如果主链上有 超过两个双键，则需要在名称前加上“二烯”或“三烯”等词。
多炔烃
命名方式和多烯烃类似，但需要在名称前加上“炔”字。
烯基和炔基的命名
07
醛、酮、羧酸的命名
醛和酮的命名
要点一
醛的命名
以醛字结尾，如乙醛、苯甲醛等。醛的名称一般由烃基名 和醛字组成，表示醛基连接在该烃基的碳原子上。
要点二
酮的命名
以酮字结尾，如丙酮、环己酮等。酮的名称一般由烃基名 和酮字组成，表示两个烃基各连接在一个羰基的碳原子上 。
羧酸的命名
羧酸的命名
以酸字结尾，如乙酸、苯甲酸等。羧酸的名称一般由烃 基名和酸字组成，表示羧基连接在该烃基的碳原子上。
人教化学选修5第一章第三节 有机化合物的命名(共15张PPT)
一、烷烃的命名
1、烃基: 烃分子失去一个
交流讨第 *论
页
氢原子所剩余的原子团。
有机化合物的命名
第*
页
常见的烃基：甲基___-C__H_3_________、乙基 ______-_C_H__2C__H_3____
你能写出丙基的结构简 式吗？
-CH2CH2CH3
-CHCH3 CH3
烷烃的命名
㈠习惯命名法
根据分子中的碳原子数来命名。
碳原子数在十以内依次叫做：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、 戊烷、己烷、庚烷、辛烷、 壬烷、癸烷
碳原子数在十以上用数字表示。 如十一烷、十二烷······
有机化合物的命名
第*
页
（二）、系统命名
（1）.选最长碳链做主链：
（2）.从离支链最近端起，给主链碳编 号；
最 小 原 则： 最 简 原 则：
最小原则：当支链离两端的距离相同碳原子的主链时， 选支链最简单的一条为主链。
（3）把支链作为取代基，从简到繁， 相同合并。
（4）当有相同的取代基，则相加，然后用 大写的二、三、四等数字表示写在取代基前 面。
有机化合物的命名
有机化合物的命名
1、用系统命名法给下列有机物命名。
当堂巩第 *固
页
3，4-二甲基-5-乙基 辛烷
你能写出C6H14的所有结构简式并用系统
法命名吗？
12 3
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH4 3CH-CHCH3
己
CH3CH3
烷
CH153CH2CH23CH42CH3 CH3
2-甲基 戊烷
12 3
CH34CH25CHCH2CH3
CH3
3-甲基
2，3-二甲 基丁烷
1、烃基: 烃分子失去一个
交流讨第 *论
页
氢原子所剩余的原子团。
有机化合物的命名
第*
页
常见的烃基：甲基___-C__H_3_________、乙基 ______-_C_H__2C__H_3____
你能写出丙基的结构简 式吗？
-CH2CH2CH3
-CHCH3 CH3
烷烃的命名
㈠习惯命名法
根据分子中的碳原子数来命名。
碳原子数在十以内依次叫做：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、 戊烷、己烷、庚烷、辛烷、 壬烷、癸烷
碳原子数在十以上用数字表示。 如十一烷、十二烷······
有机化合物的命名
第*
页
（二）、系统命名
（1）.选最长碳链做主链：
（2）.从离支链最近端起，给主链碳编 号；
最 小 原 则： 最 简 原 则：
最小原则：当支链离两端的距离相同碳原子的主链时， 选支链最简单的一条为主链。
（3）把支链作为取代基，从简到繁， 相同合并。
（4）当有相同的取代基，则相加，然后用 大写的二、三、四等数字表示写在取代基前 面。
有机化合物的命名
有机化合物的命名
1、用系统命名法给下列有机物命名。
当堂巩第 *固
页
3，4-二甲基-5-乙基 辛烷
你能写出C6H14的所有结构简式并用系统
法命名吗？
12 3
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH4 3CH-CHCH3
己
CH3CH3
烷
CH153CH2CH23CH42CH3 CH3
2-甲基 戊烷
12 3
CH34CH25CHCH2CH3
CH3
3-甲基
2，3-二甲 基丁烷
人教版高中化学选修五课件第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名.pptx
CH3—C≡C—CH3
3—甲基—1—戊烯
CH2=CH—CH—CH2—CH3 | CH3
12/23/2019
三、苯的同系物的命名
⑴将苯环作母体称为“某苯”；⑵支链当作取 代基，取代基的命CH3
邻二甲苯
CH3
间二甲苯
对二C甲H3苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯
2—甲基—2—丁烯
12/23/2019
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
2、烯烃和炔烃的命名
①CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔
②CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯
C︱H3 ③CH2=C—CH=CH2
2—甲基—1,3—丁二烯
12/23/2019
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
12/23/2019
一、烷烃的命名
(c)含支链的称“异某烷”，同一碳原子上含 两个支链的称“新某烷”。
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3 正戊烷
CH3-CH2-CH-CH3
CH3 异戊烷
CH3-C-CH3 新戊烷 CH3 问题：随着碳链的增长，同分异构体数目增
加，习惯命名法能命名区别吗？
1，3，5－三甲苯
①CH3CH3
▏▏
CH3－C－C－CH2－CH3
▏▏
CH3CH3
②CH3CH3
▏▏
CH3－CH2－CH－C－CH2－CH2－CH3
▏
CH3－CH3
③CH3CH3
▏▏
CH3－CH2－C＝CH－CH－CH2－CH3
12/23/2019
④CH2－CH3 ▏CH2＝CH－CH－CH2－CH2－CH2－CH2－CH3
三、苯的同系物的命名
3—甲基—1—戊烯
CH2=CH—CH—CH2—CH3 | CH3
12/23/2019
三、苯的同系物的命名
⑴将苯环作母体称为“某苯”；⑵支链当作取 代基，取代基的命CH3
邻二甲苯
CH3
间二甲苯
对二C甲H3苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯
2—甲基—2—丁烯
12/23/2019
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
2、烯烃和炔烃的命名
①CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔
②CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯
C︱H3 ③CH2=C—CH=CH2
2—甲基—1,3—丁二烯
12/23/2019
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
12/23/2019
一、烷烃的命名
(c)含支链的称“异某烷”，同一碳原子上含 两个支链的称“新某烷”。
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3 正戊烷
CH3-CH2-CH-CH3
CH3 异戊烷
CH3-C-CH3 新戊烷 CH3 问题：随着碳链的增长，同分异构体数目增
加，习惯命名法能命名区别吗？
1，3，5－三甲苯
①CH3CH3
▏▏
CH3－C－C－CH2－CH3
▏▏
CH3CH3
②CH3CH3
▏▏
CH3－CH2－CH－C－CH2－CH2－CH3
▏
CH3－CH3
③CH3CH3
▏▏
CH3－CH2－C＝CH－CH－CH2－CH3
12/23/2019
④CH2－CH3 ▏CH2＝CH－CH－CH2－CH2－CH2－CH2－CH3
三、苯的同系物的命名
第二章有机化合物的命名及分类-PPT精选文档59页
C H 2
C (C H 3)2
C H
C H 2C H 2
亚 甲 基 亚 异 丙 基 苯 亚 甲 基1， 2-亚 乙 基
（3）次基：一个化合物从形式上消除三个单价的原子或基团剩余的 部分为次基，命名中的次基仅限于三个价集中在一个原子上的结
构。如：
C H
CC H 3
次 甲 基 次 乙 基
C
N
苯 次 甲 基 次 氨 基
第三节，系统命名法
一，基本方法：
1，选主要官能团 习惯把表2-1中排在前面的选作优先官能团。
2，定主链位次 选含有主要官能团，取代基多的最长链为主链；从靠近官能团的的一 端开始编号，给出主链上的取代基位置；编号要遵守“最低系列原 则”。
3，确定取代基列出顺序 主要以碳上的氢被取代的数目的多少而定。
第二章 有机化合物的分类及命名
教学目的：
通过本章学习，使同学们了解和掌握有机化合物的分类方法，有机 化合物的命名原则。重点掌握系统命名法（IUPAC），尤其是烃的 命名和烃类衍生物的命名。
教学重点：
一、同分异构现象 1 异构现象；2 伯、仲、叔、季碳原子。 二、烃的命名 1 普通命名法；2 烃基；3 系统命名法 三、烃的结构 1，烷烃的构型：碳原子的SP1，SP2和SP3杂化； 2，烃的构象。
③ 含双键或叁键的基团, 则作为连有两个或叁个相同的原子。
C C H > C ( C H 3 ) 3 > C H C H 2
(C )(C ) CC H CCH
(C )(C )
C (C H 3 )3
C H 3 CC H 3 C H 3
(C )(C )
C HC H 2 CCH HH
次序大的基团称较优基团。
化学：1.3.1《有机化合物的命名》课件(新人教版选修5)
CH2
CH2
CH3
3，4，4–三甲基庚烷
练习：
①
CH3
CH3
CH
CH3 CH
CH3 CH2
CH CH3
2,3,5–三甲基己烷
②
CH3 CH2
CH3 CH
CH2 CH
CH3 CH2 CH3
3–甲基– 4–乙基己烷
③
CH3 CH3 CH CH2 C2H5 CH
3,5–二甲基庚烷
CH2
CH3
练习：
2,5–二甲基–3 –乙基己烷
④
CH3 CH3 CH
CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3
⑤
CH3 CH CH2 CH3 CH2
CH3 CH CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH CH2 CH2 C CH3 CH3 CH3 CH2
CH3
3,5–二甲基–3–乙基庚烷
⑥
CH3
CH3
CH
CH3
3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷
分子式相同
理解 二个不同：结构不同、性质不同
如： CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3
练习、下列哪些物质是属于同一物质？
(A)
(C)
(E)
(G)
C－C－ C－C C ∣ C－C－ C C ∣ C－C ∣ C C－C ∣ C－ C
(B)
(D)
C ∣ C－C －C C C ∣ ∣ C－ C C － C－ C ∣ C C－ C ∣ ∣ C C
C
2、注意十字路口和三岔路口；
C
C C
C
C
C
C C
C
高二化学人教版选修五课件：第一章 第三节 有机化合物的命名(42张PPT)
[名师点拨] 烯烃、炔烃命名的注意事项 （ 1 ）烯烃或炔烃的命名是以烷烃的系统命名为基础 的，要明确二者的异同。 （2）名称中要标明双键或三键的位置，但只标明双键 或三键碳原子编号较小的数字即可。 （3）遵循“最长、最近、最多、最小、最简”的原则， 关键是主链必须含双键或三键。
[对点演练] 2.用系统命名法给下列有机化合物命名。
的 名 称 为
（2）用系统命名法给有机化合物 为 。
命名
答案： （1）均三甲苯 （2）1甲基3乙基苯 （4）1，2，3三甲苯
1，3，5三甲苯 （3）1，2，4三甲苯
1.下列关于 （CH3CH2） （ 2CHCH3 的系统命名正确的是 A.2乙基丁烷 C.3甲基戊烷 B.2甲基戊烷 D.3乙基丁烷
第三节
有机化合物的命名
1.了解习惯命名法及其局限性。 2.理解系统命名法的原则与步骤。 3.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的命名。
细读教材记主干 一、烷烃的命名 1.烃基：烃分子失去 一个氢原子 所剩余的原子团 叫烃基。 2.烷基： 烷烃 失去 一个氢原子 所剩余的原子团 叫烷基。如—CH3 叫 甲基 ，—C2H5 叫 乙基 。
则给其他取代基编号，例如
为 1，3-二甲苯
，
名称为 1，4-二甲基-2-乙基苯 。
[新知探究] 1.习惯命名法 根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加 “烷”字，就是简单烷烃的命名。
2.系统命名法 （1）选主链：选取分子中 最长 的碳链为主链， 按主链中 碳原子 数目称作“某烷”。 （2）编序号：选主链中离支链 最近 的一端为
3.用 阿拉伯
数字标明双键或三键的位置（只需标
明双键或三键碳原子编号 较小 的数字） 。用 大写 数 字表示双键或三键的个数。 如： 命名为 3-甲基-1-丁烯 。
人教版化学选修五1.3有机化合物的命名最新课件PPT
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
二、烯烃和炔烃的命名
1、选主链：
将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
CH2=CH—CH2—CH3
CH2 = C— CH2—CH2—CH3 烯烃和炔烃选择的主链不
C2H5
一定是分子中的最长碳链。
CH3—CH2— C— CH2—CH2—CH3
D、 2，2—二甲基戊烷
2、醇的命名
4 3 21
CH3–CH2–CH–CH3 2-丁醇
OH
CH2-CH2–CH2
3-甲基-2-乙基-1-己烯
3、按系统命名法下列烃的命名一定正确 的是:( A B )
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 2－甲基－3－乙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷
4、下列有机物的命名错误的是：（ B ）
A 、2—甲基丁烷
B、 2—乙基戊烷
C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷
第三节 有机化合物的命名
1、学会用系统命名法命名烷烃类物质。 2、初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。
一、复习回顾
1、写出下列有机物的结构式。
2，2－二甲基丁烷
2，4－二甲基－3－乙基戊烷
2、用系统命名法命名。
CH3 CH3 C CH CH3
2，2，3–三甲基丁烷
CH3 CH3 ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３
（2）4—甲基—1—戊炔
CH≡ C—CH2—CH—CH3
CH3
三、苯的同系物的命名
原则：
①一烃基苯在苯环上的取代 位置只有一种。命名是以苯
CH3
C2H5
环作母体，苯环上的烃基作 为取代基，称为“某苯”
化学选修5 第一章第三节 有机物的命名精品PPT教学课件
2– 甲基丁烷
8
我能做:
1 2CH33
CH3 C CH3
CH3 2，2—二甲基丙烷
1 C2H33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3
– ––
2 , 2–二甲基 – 4 – 乙基己烷
2020年10月2日
9
1.命名方法：
选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同， 要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面.
2–乙基丙烷
原因：未找对主链
3–甲基丁烷
原因：编号未离支链最近
2–甲基丁烷（正确）
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2，4–二乙基戊烷
CH3
CH3
原因：未找对主链
3，5–二甲基庚烷（正确）
2020年10月2日
11
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ２
３－甲基－５－乙基己烷
12
2.系统命名原则：
① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。
③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从
简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
2020年10月2日
13
练习：1、用系统命名法命名
CH2 CH2 CH
有机化合物的命名说课
2020年10月2日
1
教学思路
烷烃的系统命名是本节的重点和难点，
这也是高中学习的唯一的有机物的命名
方法，在教学中要充分发挥学生的主体
作用，注意组织学生多讨论、多练习，
尤其要注意抓住学生命名时经常出现的
(有机化合物的命名)人教版高二化学选修五教学课件(第1.3课时)
(2)用汉字数字表示相同支链的 数目，阿拉伯数字与汉字之间用“ - ” 连接。
第十页，共二十五页。
一、烷烃的系统命名
烷烃系统命名要点小结:
（1）选主链（最长、最多），称某烷。 （2）编碳号（最近、最小定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
★（2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简，最后最小，即按“近”、“简”、 “小”进行。
一、烷烃的系统命名
3. 写基团，定名称
支链位置、数目、名称，主链名称。
不同基，简到繁，相同基，合并算。
C1H3−C2C−HC33H2−CH4 −CH5−CCHH33 6
CH3
CH−CH3
2,2,5-三甲基-4-乙基己烷
注意事项: (1)用阿拉伯数字表示支链的
位置，阿拉伯数字之间用“ , ”连 接；
间二甲苯 1，3—二甲苯
第十九页，共二十五页。
对二甲苯
1，4—二甲苯
三、苯的同系物的命名
（4）如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子
编号，使取代基号数和要小。如：
CH3
邻甲乙苯
CH2CH3
2—甲基乙苯
如：
CH＝CH2 ▏
间甲基苯乙烯
－CH3
3-甲基苯乙烯
第二十页，共二十五页。
第二十四页，共二十五页。
人教版高中选修五化学课件
第1章 认识有机化合物
感谢各位的聆听
MENTAL HEALTH COUNSELING PPT
讲解人：精品课件 时间：2020.6.1
第二十五页，共二十五页。
第七页，共二十五页。
一、烷烃的系统命名
第十页，共二十五页。
一、烷烃的系统命名
烷烃系统命名要点小结:
（1）选主链（最长、最多），称某烷。 （2）编碳号（最近、最小定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
★（2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简，最后最小，即按“近”、“简”、 “小”进行。
一、烷烃的系统命名
3. 写基团，定名称
支链位置、数目、名称，主链名称。
不同基，简到繁，相同基，合并算。
C1H3−C2C−HC33H2−CH4 −CH5−CCHH33 6
CH3
CH−CH3
2,2,5-三甲基-4-乙基己烷
注意事项: (1)用阿拉伯数字表示支链的
位置，阿拉伯数字之间用“ , ”连 接；
间二甲苯 1，3—二甲苯
第十九页，共二十五页。
对二甲苯
1，4—二甲苯
三、苯的同系物的命名
（4）如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子
编号，使取代基号数和要小。如：
CH3
邻甲乙苯
CH2CH3
2—甲基乙苯
如：
CH＝CH2 ▏
间甲基苯乙烯
－CH3
3-甲基苯乙烯
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人教版高中选修五化学课件
第1章 认识有机化合物
感谢各位的聆听
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讲解人：精品课件 时间：2020.6.1
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一、烷烃的系统命名
人教版高中化学选修五课件高二1.3《有机化合物的命名》
注意“长”“多”“近”“小”“简”五个原则．
1．主链要“长”的原则 例如：
最长的碳链是结构简式中虚线所示的6个碳原子 的碳链．它的名称是3甲基己烷．
2．支链数目要“多”的原则 主链等长时，选择支链较多的一条为主链．例如：
该结构中，①和②的碳链等长，但①中只有2个支链， ②中有3个支链，所以，应以②作为主链，名称为2,4二 甲基3乙基戊烷．
烯烃、炔烃和烃的衍生物中都含有官能团，在命名 时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含 有官能团的碳链为主链．
[例] 下列烷烃的系统命名中，错误的是
()
B．,2,4二甲基己烷
C．,2,2二甲基丙烷 D．,4甲基戊烷
[解析] 按照烷烃系统命名的规则，选项D中烷烃的名称 为2甲基戊烷． [答案] D
3．离支链要“近”的原则 主链上的碳原子编号时，从离支链近的一端开始．例 如：
给该烃主链上碳原子编号时，不是从左向右编号，而 是从右端开始编号．此烃的名称是2,6二甲基辛烷．
4．起点碳靠近的取代基要“简单”的原则 在主链两端等距离出现不同取代基时，从靠近简单取 代基的一端编号，简单取代基优先．例如：
也可为，
或等等，命名为2,3二甲基戊烯，未指明双键位置，因此 无法确定其结构，C不正确．
答案：D
含官能团有机物的命名跟烷烃类似，不同的是不论 是确定主链还是编号，都应先考虑官能团在主链上且官能 团所处的位号最小，即 (1)确定含官能团的最长碳链为主链； (2)主链里碳原子的位号顺序从离官能团最近的一端算 起．
十二烷
(3)区别同一种烷烃的同分异构体时，可以用
表示正．、如异C、H3新CH2CH2CH2CH3为；
为；
异戊烷
正戊烷
为．新戊烷
1．主链要“长”的原则 例如：
最长的碳链是结构简式中虚线所示的6个碳原子 的碳链．它的名称是3甲基己烷．
2．支链数目要“多”的原则 主链等长时，选择支链较多的一条为主链．例如：
该结构中，①和②的碳链等长，但①中只有2个支链， ②中有3个支链，所以，应以②作为主链，名称为2,4二 甲基3乙基戊烷．
烯烃、炔烃和烃的衍生物中都含有官能团，在命名 时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含 有官能团的碳链为主链．
[例] 下列烷烃的系统命名中，错误的是
()
B．,2,4二甲基己烷
C．,2,2二甲基丙烷 D．,4甲基戊烷
[解析] 按照烷烃系统命名的规则，选项D中烷烃的名称 为2甲基戊烷． [答案] D
3．离支链要“近”的原则 主链上的碳原子编号时，从离支链近的一端开始．例 如：
给该烃主链上碳原子编号时，不是从左向右编号，而 是从右端开始编号．此烃的名称是2,6二甲基辛烷．
4．起点碳靠近的取代基要“简单”的原则 在主链两端等距离出现不同取代基时，从靠近简单取 代基的一端编号，简单取代基优先．例如：
也可为，
或等等，命名为2,3二甲基戊烯，未指明双键位置，因此 无法确定其结构，C不正确．
答案：D
含官能团有机物的命名跟烷烃类似，不同的是不论 是确定主链还是编号，都应先考虑官能团在主链上且官能 团所处的位号最小，即 (1)确定含官能团的最长碳链为主链； (2)主链里碳原子的位号顺序从离官能团最近的一端算 起．
十二烷
(3)区别同一种烷烃的同分异构体时，可以用
表示正．、如异C、H3新CH2CH2CH2CH3为；
为；
异戊烷
正戊烷
为．新戊烷
高中化学有机化合物的命名课件新人教选修ppt文档
3．离支链要“近”的原则 主链上的碳原子编号时，从离支链近的一端开始．例 如：
给该烃主链上碳原子编号时，不是从左向右编号，而 是从右端开始编号．此烃的名称是2,6二甲基辛烷．
4．起点碳靠近的取代基要“简单”的原则 在主链两端等距离出现不同取代基时，从靠近简单取 代基的一端编号，简单取代基优先．例如：
3．用系统命名法对下列烷烃进行命名． _____________________________________；
__________________________________________； ________________________________________.
答案：(1)2,2二甲基丙烷 (2)3,3二甲基戊烷 (3)2,4二甲基4乙基庚烷
烯烃、炔烃和烃的衍生物中都含有官能团，在命名 时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含 有官能团的碳链为主链．[例] 下Βιβλιοθήκη 烷烃的系统命名中，错误的是()
B．
,2,4二甲基己烷
C．
,2,2二甲基丙烷
D．
,4甲基戊烷
[解析] 按照烷烃系统命名的规则，选项D中烷烃的名称 为2甲基戊烷． [答案] D
2．苯的二元取代物
(1)当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有 邻 、 间 、 对 三种位置．
(2)也可给苯环上的6个碳原子编号，可以某个取代基所 在的碳原子为1号，选取 最小位次 号给另一个取代 基编号．如：
结构简式
习惯名称 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 系统名称 1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯
字表示支链的个数．表示不同位置的相同支链的数字间
用“，”隔开．
例如：
的名称为
2,3-二甲基己烷 ．
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烃基的概念
烃分子失去1个氢原子所剩余的原子 团叫做烃zxxkw基。烷烃失去一个氢原子剩余 的原子团叫烷基，以英文大写字母R表示。
如-CH3叫甲基，-CH2CH3叫乙基。
烷基的通式 :
-CnH2n+1
生活家饮食保健孕期选择食用油的学 问邢台 市第四 病院罕 见护理 应急预 案猪气 喘病综 合防制 技术动 物营养 系列理 想蛋白 与氨基 酸模式 的研究 进展皮 肤病的 诊断包 括病史 体格检 查和必 要的实 验室检 查我国 有关食 物添加 剂营养 强化剂 食物新 资本的 治理律 例与标 准
生活家饮食保健孕期选择食用油的学 问邢台 市第四 病院罕 见护理 应急预 案猪气 喘病综 合防制 技术动 物营养 系列理 想蛋白 与氨基 酸模式 的研究 进展皮 肤病的 诊断包 括病史 体格检 查和必 要的实 验室检 查我国 有关食 物添加 剂营养 强化剂 食物新 资本的 治理律 例与标 准
zxxkw
用系统命名法给下列烷烃命名：
CH3
CH2
CH3
(1) CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
3-甲基-6-乙基辛烷
CH3
CH3 CH2 (2) CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3
CH3
2，4-二甲基- 4-乙基己烷
生活家饮食保健孕期选择食用油的学 问邢台 市第四 病院罕 见护理 应急预 案猪气 喘病综 合防制 技术动 物营养 系列理 想蛋白 与氨基 酸模式 的研究 进展皮 肤病的 诊断包 括病史 体格检 查和必 要的实 验室检 查我国 有关食 物添加 剂营养 强化剂 食物新 资本的 治理律 例与标 准
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH3
CH3 CH3-C-CH2-CH3
CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH3 CH3
CH3-CH-CH-CH2 CH3CH3
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2、系统命名法：
C1 H3－C2 H－C3 H2－4CH－C5 H2－C6 H3
CH3
CH3
2,4 –二甲基己烷
主链名称 支链名称 支链个数 支链位置
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写名称时要注意：
名称组成： 支链位置-----支链名称-----主链名称 数字意义： 阿拉伯数字---------支链位置
汉字数字---------相同支链的个数 阿拉伯数字之间用“ ，” 隔开 汉字与阿拉伯数字之间用“ - ”连接 支链顺序： 简单的写在前面，复杂的写在后面
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C6H14有几学科网 种同分异构体， 它们的名称又各是什么呢？
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C4H10与C5H12的名称各是什么？ 丁烷 戊烷
它们分别有几种同分异构体，名 称又各是什么？
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1 2 34 5 6
(2)
C6 H3 5CH2
CH
4
CH
3
C2 H2 C1 H3
CH3 CH2 CH3
3—甲基—4—乙基己烷
× 4—甲基—3—乙基己烷
若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近 支简链单的一端，对主链碳原子进行编号
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小结
掌握烷烃的系统命名法 烷烃的系统命名可概括为：
选主链，称某烷；编号位，定支链； 支名同，要合并；支名异, 简在前,
烷名写在最后面.
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3.下列化合物命名正确的是
(1)
5 4 3 C2 H3 1 C1 H3-2C-C3 H2-C4 H-C5H3
CH3 CH3
2，2，4—三甲基戊烷
× 2，4，4—三甲基戊烷
以离支链 最近的一端为起点开始编号； 若相同的支链位号相同，应以支链位号之和 最小为原则，对主链进行编号
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命名步骤：
zxxkw
(1)选主链，称某烷; (2)编号码，定支链; (3)写名称。
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1.有一种烃可表示CH为3-CH-CH2-CH-，CH3
C2H5
C2H5
命名该化合物时，主链上的碳原子数为（ 7）个。
选择最长碳链作为主链
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练习: 写出C7H16的同分异构体的结构简式并
加以命名;
2.下面有机物的主链为 ( A)
A
CH3-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH3B 源自H3CH2CH3C
CH2
CH3
当有几个不同的碳链等长时，选择含支链
最多的一个作为主链
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判断下列名称的正误：
× (1）3，3 – 二甲基丁烷； × (2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； √ (3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； √ (4）2，3，５ –三甲基己烷
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系统命名原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。 ④ 小-----支链编号之和最小。 ⑤ 简-----不同支链距离主链两端等距离时，
从简单支链开始编号。
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写出丙烷 （CH3分CH子2CH3） 失去一个氢原子后的烃基的结构简式
正丙基： －CH2CH2CH3
异丙基：
CH3－CH－CH3 或 －CH－CH3 CH3
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