肺间质纤维化护理常规
肺间质纤维化患者的临床护理及康复指导

肺间质纤维化患者的临床护理及康复指导目的探讨肺间质纤维化患者的临床护理及康复指导的方法。
方法临床护理要点包括:密切关注生命体征的变化,监测血氧饱和度,做好心理护理、对症护理、氧疗护理、用药护理等。
结果通过合理有效地护理措施使患者的病情得到了有效地缓解,缩短了患者的住院天数。
结论正确合理的护理和康复指导使患者获得良好的治疗效果,增强患者战胜疾病的信心,提高患者的生活质量。
Abstract:ObjectiveTo investigate the methods of pulmonary interstitial fibrosis in patients with clinical nursing and rehabilitation guidance.MethodsClinical nursing points:pay close attention to changes in vital signs,monitoring the blood oxygen saturation,psychological nursing,nursing,medication nursing and oxygen therapy.ResultsThe effective nursing measures to make thepatients get effective relief,shorten the days of hospitalization patients.Nursing and rehabilitation guidance ConclusionReasonable so that patients get goodtreatment effect,enhanced with the confidence to overcone the disease,improve the quality of life of patients.Key words:Interstitial pulmonary fibrosis;Pulmonary; Rehabilitation nursing guidance肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病。
呼吸内科护理常规

目录1.慢性阻塞性肺气肿2. 肺源性心脏病3. 支气管哮喘4. 支气管扩张5. 气胸6. 肺炎7. 肺结核8. 肺间质纤维化9. 原发性支气管肺癌10. 呼吸衰竭11. 胸腔穿刺术慢性阻塞性肺气肿慢性阻塞性肺气肿是指终末细支气管远端(呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)的气道弹性减退、过度膨胀、充气和肺容积增大,或同时伴有气道壁破坏的病理状态。
临床表现为进行性加重的呼吸困难,活动后加剧,晚期可出现呼吸衰竭。
【护理评估】1.呼吸频率、节律、深浅度。
血压、心率、心律变化。
2.精神意识状态:有无嗜睡、焦虑不安、疲乏无力、精神恍惚等。
3.呼吸困难程度,皮肤粘膜有无紫绀。
咳嗽咳痰情况,痰液的颜色、性状、量。
4.全身营养状况。
5.尿量,水肿情况。
6.各种化验及检查结果:动脉血气分析、痰培养、电解质;胸片、心电图、肺功能测定等。
7.药物治疗效果及副作用。
【护理问题】1.咳嗽咳痰2.呼吸困难3.自发性气胸4.感染5.营养不良6.潜在并发症:慢性肺源性心脏病7.药物治疗8.健康教育需求【护理措施】(一)一般护理1.保持室温在18-20℃,湿度在50%-70%。
2.协助患者取舒适体位,如半卧位或坐位,协助翻身、拍背,保证患者安全。
3.氧疗:持续、低流量、低浓度氧气吸入,流量1-2L/min,吸氧浓度25%-29%,吸氧时间至少10-15h/24h。
4.鼓励患者进食,以高热量、高蛋白、高维生素、易消化饮食为主,避免食用产气食物以免腹胀。
并发肺心病、水肿明显者宜低盐饮食,钠盐<3g/d,水<1500ml/d。
(二)症状护理1.观察患者咳嗽、咳痰、呼吸困难进行性加重的程度,全身症状、体征及并发症情况。
监测动脉血气分析和水、电解质、酸碱平衡状况。
2.指导患者进行腹式呼吸和缩唇呼气,以训练呼吸肌功能。
同时加强氧疗护理,缓解呼吸困难。
3.遵医嘱给予抗生素控制感染,给予支气管扩张剂,以缓解支气管痉挛。
4.保持呼吸道通畅,指导患者深呼吸和有效咳嗽,心肾功能正常者多饮水以稀释痰液。
肺间质纤维化查房护理课件
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家属心理护理指导
提供家庭支持
向家属介绍家庭支持对患 者康复的重要性,鼓励家 属给予患者关爱和支持。
沟通技巧培训
指导家属与患者建立良好 的沟通渠道,了解患者的 需求和感受,帮助患者缓 解心理压力。
情绪调节技巧
教授家属情绪调节的方法 ,如倾听、理解、安慰等 ,帮助家属更好地应对患 者的情绪问题。
04
心理干预措施
01
02
03
认知行为疗法
通过纠正患者的错误认知 ,帮助患者建立正确的思 维模式,减轻焦虑、抑郁 等情绪问题。
放松训练
指导患者进行深呼吸、渐 进性肌肉放松等练习,缓 解紧张和焦虑情绪,提高 睡眠质量。
情绪调节技巧
教授患者情绪调节的方法 ,如积极心理暗示、转移 注意力等,帮助患者控制 情绪波动。
康复护理效果评价
评价标准
根据康复目标,制定具体的评价 标准,如呼吸功能改善程度、运
动耐力提高程度等。
评价方法
通过观察患者的表现、记录数据 等方式,对康复护理效果进行评
价。
调整方案
根据评价结果,对康复计划进行 调整,以更好地满足患者的需求
。
05
肺间质纤维化患者健康教 育
疾病知识教育
提供肺间质纤维化的基本知识,包括病因、病理生理、临床表现、诊断标准和治 疗方案等。
康复训练方法
01020304呼吸训练通过深呼吸、腹式呼吸等训练 ,改善患者的呼吸功能,提高
肺活量。
有氧运动
如散步、慢跑、游泳等,提高 患者的运动耐力,增强心肺功
能。
力量训练
针对患者的具体情况,进行适 量的力量训练,增强肌肉力量
。
心理支持
对患者进行心理疏导和支持, 帮助他们树立信心,积极配合
肺间质纤维化护理常规
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一、心理护理多数患者由于受疾病的折磨,心情急躁,对预后担忧。
学习与练习放松:焦虑与悲观情绪常见于慢性肺疾病患者,病逝病情加重;气短、活动力下降及悲观情绪可能会使患者脱离家人与朋友。
学会放松有助于控制因气短而产生的恐惧;身体与精神放松可以避免因肌肉紧张而消耗过多的氧气。
长期住院治疗,家庭经济困难,产生悲观、抑郁情绪。
首先应多方面安慰,多与患者沟通,让患者增加治疗的信心,可以介绍效果好的患者治疗的过程、治疗前后的情况,消除患者的紧张情绪,建立信任的护患关系。
尽量满足患者需求,护理操纵纯熟、正确、减轻其痛苦。
二、饮食护理保持良好的营养与适当的体重:良好的营养对保持理想体重很有帮助,慢性肺疾病的患者,因为怕吃饭时气短,所以进食减少,导致营养不良,低营养使呼吸肌乏力,从而气短加重。
另外,体重超重增加心肺供氧到全身的负担,也导致气短,超重也增加膈肌的压力而使呼吸不足。
①重度肺纤维化病人可予软食或半流食:这样可以减轻呼吸急迫所引起的咀嚼与吞咽困难,既有利于消化吸收,又可防止食物反流。
②少吃辛辣、煎炸等刺激性油腻食品:平时以清淡为宜,尤其对于肥胖患者,脂肪供应量宜低。
吃肉以瘦肉为宜,以达到祛痰湿与适当控制体重为目的。
辛辣、煎炸等食品,易生痰,导致热助邪盛,邪热郁内而不达,久之可酿成疾热上犯于肺,加重病情。
③少量多餐。
指导患者进食优质蛋白、高热量、高维生素的饮食。
例如:蛋类、糙米、玉米面、荞麦面、水果与蔬菜等,可多给予木耳、紫菜、海带、蘑菇等。
④多饮水:重度间质性肺炎/肺纤维化患者因张口呼吸,出汗多、饮食少,常使患者失水,并使痰液黏稠不易咯出,因此及时补充水分、增加液体摄进量,对于纠正或防止失水,具有非常重要的意义。
要鼓励患者多饮水。
如患者不能饮食时,可用静脉补液,这样有利于稀释痰液。
伴有心衰的患者饮水要适量。
⑤对某些已知会引起过敏、诱发哮喘的食物,应避免食用:所谓“忌口”就是忌“发物”。
“发物”一般是指食后能引起宿病复发或新病加重的食物。
弥漫性肺间质纤维化的护理PPT课件
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谢谢
呼吸功能
03
缩唇呼吸:缩 唇呼吸有助于 减少呼吸阻力, 提高呼吸效率
02
腹式呼吸:腹 式呼吸有助于 增强膈肌力量, 提高呼吸效率
04
呼吸操:呼吸 操有助于增强 呼吸肌力量, 提高呼吸功能
饮食营养指导
增加蛋白质摄入:如瘦 肉、鱼、鸡蛋、豆类等
增加维生素摄入:如新 鲜蔬菜、水果等
增加水分摄入:如白开 水、汤、粥等
1. 药物治疗:糖皮质激素、免疫抑 制剂、抗纤维化药物等
2. 氧疗:长期低流量吸氧,提高血 氧饱和度
3. 康复治疗:呼吸训练、运动疗法 等
4. 心理治疗:缓解患者焦虑、抑郁 等情绪
5. 营养支持:保证营养摄入,提高 免疫力
2
弥漫性肺间质纤维化的护理要点
病情观察和记录
01
观察患者 的呼吸频 率、节律、 深度和呼 吸音
避免刺激性食物:如辛 辣、油腻、生冷等
避免烟酒:戒烟限酒, 保持良好的生活习惯
预防并发症和复发
保持良好的生活习惯,避 免吸烟、饮酒等不良嗜好
保持良好的心理状态,避 免焦虑、抑郁等不良情绪
遵循医嘱,按时服药,避 免擅自停药或减量
定期进行身体检查,及时 发现并治疗并发症
加强体育锻炼,提高身体 免疫力,降低复发风险
预防感染:注意个人卫生,避 免交叉感染
心理护理
心理疏导:倾听患者心声,给 予心理支持
缓解焦虑:帮助患者了解疾病, 减轻焦虑情绪
增强信心:鼓励患者积极面对疾 病,增强战胜疾病的信心
保持乐观:引导患者保持乐观心 态,树立战胜疾病的信心
3
弥漫性肺间质纤维化的康复指导
肺间质纤维化护理查房
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心理康复训练
认知行为疗法
01
帮助患者调整不良的思维模式和行为习惯,减轻焦虑和抑郁情
绪。
放松训练
02
如渐进性肌肉放松、深呼吸等,缓解紧张和压力,改善睡眠质
量。
社会支持
03ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
鼓励患者积极参与社交活动,与家人和朋友保持联系,获得情
感支持。
2023
PART 05
肺间质纤维化患者病情监 测与随访
REPORTING
皮肤护理
保持皮肤清洁干燥,避免皮肤 破损和感染。
病情观察与评估
01
02
03
观察呼吸情况
注意呼吸频率、深度、有 无呼吸困难等症状,及时 发现病情变化。
监测生命体征
定期测量体温、血压、心 率等指标,记录病情发展 情况。
评估病情状况
根据患者症状、体征及检 查结果,评估病情严重程 度,制定护理计划。
护理措施与实施
04
其他症状
杵状指、发绀等。
2023
PART 02
肺间质纤维化护理常规
REPORTING
日常护理
保持室内空气清新
定期开窗通风,保持室内空气 流通,减少空气中的细菌和病
毒。
饮食护理
提供高蛋白、低脂肪、易消化 的食物,增加营养摄入,提高 身体免疫力。
口腔护理
保持口腔清洁,预防口腔感染 ,可用漱口水或生理盐水漱口 。
2023
肺间质纤维化护理查 房
REPORTING
2023
目录
• 肺间质纤维化概述 • 肺间质纤维化护理常规 • 肺间质纤维化患者健康教育 • 肺间质纤维化患者康复训练 • 肺间质纤维化患者病情监测与随访
2023
肺间质纤维化患者护理查房PPT课件
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1 2
避免过度限制饮食
不要因担心病情加重而过度限制患者饮食,应根 据患者实际情况和医生建议进行合理调整。
注意食物卫生和安全
选择新鲜、卫生的食物,避免食用过期、变质、 不洁食品,以防食源性疾病的发生。
3
误区提示
不要盲目相信偏方或单一食物能治疗肺间质纤维 化,应保持均衡饮食,遵循医生建议进行营养支 持和饮食调整。
02 呼吸系统功能监测与评估
呼吸频率、节律及深度观察
01
02ห้องสมุดไป่ตู้
03
呼吸频率
正常成年人呼吸频率一般 为12-20次/分钟,肺间质 纤维化患者可能出现呼吸 频率增快。
节律
正常呼吸节律规整,肺间 质纤维化患者可能出现呼 吸节律不齐,如潮式呼吸 、间停呼吸等。
深度
观察患者呼吸深度,判断 是否存在浅快呼吸或深大 呼吸等异常表现。
触诊
检查皮肤弹性、压痛、感觉等,以 及有无局部硬结、条索状物等。
频率
新入院患者24小时内完成首次评估 ,之后根据病情和护理级别确定评 估频率,一般每周至少评估一次, 病情变化时随时评估。
压疮风险评估工具应用
01
Braden压疮风险评估量表
包括感知、潮湿、活动、移动、营养、摩擦力和剪切力六个方面,评分
针对性压疮预防措施制定
避免局部组织长期受压
01
定时翻身,使用气垫床、减压垫等减压工具,保持床单位平整
、干燥、无渣屑。
避免摩擦力和剪切力
02
协助患者翻身、移动时,避免拖、拉、拽等动作,保持皮肤清
洁干燥,使用抗摩擦剂减少皮肤摩擦。
营养支持
03
给予高蛋白、高热量、高维生素饮食,必要时给予静脉营养支
肺间质纤维化护理常规

肺间质纤维化护理常规肺间质纤维化是各种原因引起肺部分正常组织被纤维化的组织代替正常的气体交换功能。
活动后气促、干咳是该病最典型的症状。
一、收集资料进行护理评估,实施护理程序。
二、护理措施(一)为患者提供安静、舒适的休养环境,根据患者情况给予舒适的卧位,半卧位或端坐位。
减少探视人员,避免交叉感染。
(二)急性期绝对卧床休息,给予中流量吸氧3~5L/min,血氧饱和度维持在90%以上。
疾病缓解期根据情况鼓励患者在室内活动并间断吸氧。
疾病恢复期如果体力允许指导患者进行室外活动。
(三)缺氧导致机体能量消耗增加,因此为患者提供高蛋白、高热量、高纤维素、易消化的饮食,经常变换食谱,注意少食多餐。
进餐时可以吸氧,避免进餐时因气短而导致食欲下降。
(四)病情观察注意患者咳嗽、咳痰情况,应指导患者正确留取痰培养标本并及时送检。
监测患者生命体征、呼吸深浅度等,重症患者应用心电监护,监测血氧饱和度,必要时进行动脉血气分析,观察有无二氧化碳潴留,以调整用氧。
(五)咳嗽、咳痰明显的患者,应遵医嘱给予祛痰止咳药,不宜选用强力镇咳药,以免抑制呼吸中枢,影响排痰。
必要时雾化吸入,嘱患者饮水1500~2000m1/d。
气短加重者应告诫患者持续吸氧,以改善静息状态下的呼吸困难和活动后的喘息。
(六)发热患者遵医嘱给予头置冰袋、温水擦浴等物理降温措施或解热镇痛药。
根据医嘱给予有效的抗生素,进行抗感染治疗。
(七)患者出现胸闷、憋气、呼吸困难等呼吸衰竭症状时,遵医嘱予以不同方式的吸氧,注意气道湿化。
对于重度呼吸衰竭的患者可应用机械通气治疗。
(八)糖皮质激素的用药护理治疗此病最重要的药物是糖皮质激素,应用糖皮质激素进行药物治疗期间应注意以下事项:严格按医嘱坚持服药,告诫患者切忌不要随意停药或减量,因为突然停药易造成病情反复,如要减药必须在医护人员的监护下进行。
激素治疗期间应进食含钙、含钾较高的食物,如牛奶、鱼、虾皮、橘子汁等,防止低钙、低钾血症;长期服用激素可造成骨质疏松,应避免参加剧烈活动,否则易造成病理性骨折;注意口腔护理,长期大量应用激素,易发生白色念珠菌感染,应每日刷牙2~3次,每日常规检查口腔黏膜,如已发生白色念珠菌感染可用氟康唑生理盐水涂抹;用激素期间,由于机体抵抗力低,容易加重或诱发各种感染。
10 肺间质纤维化
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肺间质纤维化临床路径(县级医疗机构版)一、肺间质纤维化临床路径标准住院流程(一)适用对象。
第一诊断为肺间质纤维化 (ICD-10:J84.901)(二)诊断依据。
根据《临床诊疗指南呼吸病分册》(中华医学会,人民卫生出版社),《特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案)》(中华医学会呼吸病学分会,2002年4月)1.临床表现(1)发病年龄多在中年以上,男∶女≈2∶1,儿童罕见。
(2)起病隐袭,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,活动后明显。
(3)本病少有肺外器官受累,但可出现全身症状,如疲倦、关节痛及体重下降等,发热少见。
(4)50%左右的患者出现杵状指(趾),多数患者双肺下部可闻及velcro啰音。
(5)晚期出现发绀,偶可发生肺动脉高压、肺心病和右心功能不全等。
2.X线胸片(高千伏摄片) 1.常表现为网状或网状结节影伴肺容积减小。
随着病情进展,可出现直径多在3~15mm 大小的多发性囊状透光影(蜂窝肺)。
2.病变分布:多为双侧弥漫性,相对对称,单侧分布少见。
病变多分布于基底部、周边部或胸膜下区。
3.少数患者出现症状时,X线胸片可无异常改变。
3.高分辨CT(HRCT)(1)HRCT扫描有助于评估肺周边部、膈肌部、纵隔和支气管-血管束周围的异常改变,对IPF的诊断有重要价值。
(2)可见次小叶细微结构改变,如线状、网状、磨玻璃状阴影。
(3)病变多见于中下肺野周边部,常表现为网状和蜂窝肺,亦可见新月型影、胸膜下线状影和极少量磨玻璃影。
多数患者上述影像混合存在,在纤维化严重区域常有牵引性支气管和细支气管扩张,和/或胸膜下蜂窝肺样改变。
4.肺功能检查(1)典型肺功能改变为限制性通气功能障碍,表现为肺总量(TLC)、功能残气量(FRC)和残气量(RV)下降。
一秒钟用力呼气容积/用力肺活量 (FEV1/FVC)正常或增加。
(2)单次呼吸法一氧化碳弥散 (DLCO)降低,即在通气功能和肺容积正常时,DLCO也可降低。
肺间质纤维化护理查房

定义
间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和 间质纤维化为病理基本病变,以活动性呼吸困难、X 线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散 (DLCO)功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类 疾病群构成的临床-病理实体的总称。
定义
其中特发性肺纤维化预后很差 慢性炎症是其主要病理基础,涉及多种细胞、细胞 因子和炎症介质。 由于对此病认识不足,看法不一,国际上自1998年 至今已有三次大的分型变化。关键问题是找出病因, 寻求合理的治疗方案。 间质性肺疾病近年发病有增多趋势
病因
肺间质疾病约包括有200多种不同疾患,明确病因者约 占有1/3
吸入无机粉尘:二氧化硅----矽肺、石棉、煤、 铍等
吸入气体:硝酸、硫酸、二氧化硫、氧中毒等
放射性肺损伤:放射性பைடு நூலகம்炎
感染:病毒、细菌、寄生虫等,如普通嗜热放线 菌属、嗜热念珠菌等所致农民肺、空调肺等
药物:已报道可致肺间质病变的药物有40多种。 肺脏是重要的呼吸器官,也是一个代谢器官。药 物毒性反应或酶缺陷致机体对药物反应不正常。 如博莱霉素、乙胺碘呋酮
护理诊断
1.气体交换受损:与起到阻塞,通气不足、呼吸机 疲劳、分泌物较多和肺泡呼吸面积减少有关。 2.清理呼吸道无效:与分泌物粘稠不易咳出有关。 3.活动无耐力:与呼吸功能受损导致缺氧有关。 4.体温过高:与细菌感染有关。 5.知识缺乏:与缺乏疾病预防和保健知识有关。 6.焦虑:与疾病迁延,个体健康受到威胁有关。 7.营养失调:低于机体需要量 与慢性感染导致机体 消耗有关。
健康教育
1、规律运动,保持体型 2、以科学的态度,积极平和的心态面对疾病 3、避免感染 4、戒烟;停止刺激是阻止肺进一步损害 5、学习和练习放松
肺纤维化患者的呼吸护理

1、肺纖維化的發病機制
症狀
不同ILD的臨床表現不完全一樣,多數隱匿起病。呼吸困難是最常見的 症狀,疾病早期,僅在活動時出現,隨著疾病進展呈進行性加重。其次是 咳嗽,多為持續性乾咳,少有咯血、胸痛和喘鳴。如果患者還有全身症狀 如發熱、盜汗、乏力、消瘦、皮疹、肌肉關節疼痛、腫脹、口幹等,提示 可能存在結締組織疾病等。
保持體形 IPF患者定期鍛煉可以增強肌肉力量,提高患者的耐
受性;合適的練習和鍛煉可以幫助您更有效地完成任務, 降低氧氣消耗量,節省更多的體能用於日常生活,而避免 感到呼吸困難。患者應該優先採用肺康復治療,因為它會 監測鍛煉過程,從而針對特定患者需求做出相應調整。
注意飲食。少食多餐有助於防止胃飽脹感,保持呼吸通暢。 保證充足的睡眠。每晚不少於8小時的高質量睡眠有助於提高 免疫力和保持健康。 戒煙。減少外界的激物,例如香煙,有助於減少肺損傷。吸 煙患者的首要任務就是戒煙,二手煙造成的危害不亞於吸煙,最好 讓您的家人和朋友也遠離香煙。 氧療。補充氧能減少血管和右心的張力,減輕氣短感受,改 善睡眠,間斷使用呼吸機
3、疾病相關的呼吸治療
4、對呼吸系統造成影響
低氧血症刺激外周感受器,通氣量增加 動脈氧分壓明顯降低時對呼吸中樞的抑制作用 嚴重缺氧可引起不規則呼吸和潮式呼吸 缺氧越嚴重,肺心病發生得就越早 長期缺氧機體免疫力降低,易發生呼吸道感染
3、疾病相關的呼吸治療
5、對循環系統造成影響
低氧血症通過化學感受器對交感神經強刺激,急性缺氧的早期由於血管 的直接反應和通過神經反射影響,心率加快、血壓升高、心輸出量增加。
特發性肺纖維化的胸部HRCT改變胸部HRCT 顯示兩肺外帶胸膜下分佈為主的斑片性網狀 影,伴有蜂窩改變
2、肺纖維化的病理改變
肺间质纤维化病人的临床护理

肺间质纤维化病人的临床护理摘要】目的探讨肺间质纤维化病人的临床护理方法。
方法心理护理、对症护理、治疗配合、用药护理等。
结论合理有效地护理措施对患者的康复起着重要的作用。
正确合理的护理是患者获得良好治疗效果的基本保证。
【关键词】肺间质纤维化病人临床护理间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)或弥漫性肺实质疾病(diffuse parenchymal lung disease,DPLD)指一组容易形成肺脏气体交换单位炎性渗出,以致纤维化,并具有相似的临床表现、影像学改变及病理生理学特征的疾病。
其病变累及范围常扩展到小气道,包括肺泡小管、呼吸性细支气管及终末细支气管,包括许多可引起肺部不同程度的炎症和纤维化的急性和慢性肺部疾病(200多种)。
1 护理评估1.1临床表现1.1.1症状进行性加重的呼吸困难是主要的症状,约占84%-100%,另一常见症状为刺激性干咳和劳力性气促。
随着肺纤维化的发展,发作性干咳和气促逐渐加强,进展的速度有明显的个体差异。
另外,常伴发的症状有乏力、厌食、消瘦等,有时可有关节疼痛。
1.1.2体征活动时出现明显气短,超过80%的病例双肺底闻及吸气末期Velcro 啰音,20%-50%有杵状指(趾),重症患者出现低氧血症,直至终末期可合并高碳酸血症。
1.2辅助检查1.2.1肺部影像学检查 X线检查显示双肺弥漫的网格状或网格小结节状浸润影,以双下肺和外周(胸膜下)明显。
通常伴有肺容积减小。
高分辨率CT(HRCT)有利于发现早期病变,如肺内呈现不规则线条网格样改变,伴有囊性小气腔形成,较早在胸膜下出现,可形成胸膜下线,是诊断IPF的重要手段之一。
1.2.2肺功能表现为进行性限制性通气功能障碍和弥散量减少。
1.2.3其他血清学检查、纤维支气管镜检查、支气管肺泡灌洗、肺活检。
2 护理措施2.1生活护理2.1.1为住院病人介绍病房环境,主管医生和护士,减轻其焦虑不安、紧张、恐惧心理。
呼吸科护理常规

呼吸科护理常规一、肺炎护理(一)护理措施1. 卧床休息。
2. 每日通风2次,每次30分钟,保持室内空气新鲜,温度、湿度适宜。
3. 饮食以高热量、易消化的流食、半流食为宜,鼓励病人多饮水。
4. 加强口腔护理,去垢除臭,使口腔湿润舒适。
5. 胸痛或剧咳者,可卧向患侧或按医嘱给镇咳药。
6. 高热者给予物理降温,监测体温变化。
7. 严密观察病情变化,如精神状态、面色、肢体温度、体温、脉搏、呼吸及血压、尿量,防止高热体温骤降引起虚脱及休克。
8. 指导患者正确留取痰标本,同时观察痰的颜色、性状、气味等。
9. 重症肺炎出现中毒性休克时:(1)血压变化,随时调整升压药的浓度和输液速度。
(2)注意排痰,保持呼吸道通畅。
(3)密切注意有无并发症,如胸膜炎、心包炎、脓胸、脑膜炎及中毒性心肌炎和肝肾功能损害等。
(4)保证静脉输液通路,控制输液速度,保证抗生素第足量输入,并防止水肿。
(5)密切注意水、电解质平衡,积极纠正酸中毒。
10. 出院指导:(1)注意休息,劳逸结合,定期到门诊随诊。
(2)继续做呼吸锻炼6-8周,并进行适当的体育锻炼。
(3)加强营养,进食高蛋白、高热量、低脂肪的饮食。
(4)戒烟、酒。
(5)预防再感染。
(二)、主要护理问题1.清理呼吸道低效--与痰液粘稠,不易咳出有关2.低效型呼吸型态--与疾病致肺通气功能降低有关3.体温过高--与感染致病菌有关4.活动无耐力--与疾病致体力下降有关5.知识缺乏--与缺乏肺炎的预防保健知识有关二、慢性肺源性心脏病护理(一)、护理措施1. 病室保持空气信箱,避免对流风,温、湿度适宜,防止与上呼吸道感染者接触。
2. 心、肺功能不全时,应绝对卧床休息。
保持皮肤清洁,防止褥疮发生。
3. 根据病情结合清淡、易消化、高营养、高维生素半流食或普食,多吃水果、蔬菜,保持大便通畅。
有心力衰竭时,应给低盐饮食。
4. 保持口腔清洁,注意口腔并发症,防止大量抗生素应用后出现口腔真菌感染。
5. 控制呼吸道感染。
肺间质纤维化能办慢病具体文件
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肺间质纤维化能办慢病具体文件肺间质纤维化(Pulmonary Interstitial Fibrosis,PIF)是一种慢性进行性肺部疾病,其特征是肺组织中纤维组织的增加和结构的破坏。
这种病症主要由各种原因引起,包括长期吸入有害物质、遗传因素、自身免疫性疾病等。
患者通常表现为进行性呼吸困难,咳嗽、胸痛、乏力等症状,并在X光或CT检查中显示肺部纤维化等异常。
因为肺间质纤维化对患者健康造成了严重影响,因此在治疗和管理上非常重要。
下面将对肺间质纤维化的慢病管理进行详细介绍。
一、治疗目标和策略:1.缓解症状:使用支气管舒张剂、咳嗽抑制剂等药物缓解呼吸困难、咳嗽等症状。
2.控制病情:使用免疫抑制剂、抗氧化剂等药物控制疾病进展,减少纤维组织增生。
3.改善生活质量:提供支持治疗,如呼吸康复、心理支持等,以改善患者的生活质量。
4.管理并发症:定期进行肺功能检查,预防和治疗呼吸道感染、肺动脉高压等并发症。
二、药物治疗:1.免疫抑制剂:如糖皮质激素(如泼尼松)和免疫调节剂(如环孢素A)可用于控制病情进展,减少炎症反应。
2.抗氧化剂:如N-乙酰半胱氨酸、细胞色素C等,可减少氧化应激对肺组织的伤害,抑制纤维化过程。
3.透明质酸:可通过改善肺间质的水分代谢,减少纤维组织堆积,有助于缓解症状和减轻肺间质纤维化的程度。
三、非药物治疗:1.呼吸康复:通过锻炼和物理疗法改善患者的肺功能,增加肺活量,减轻呼吸困难。
2.营养支持:提供高蛋白、高能量的饮食,以维持患者的营养状态,增强身体抵抗力。
3.心理支持:给予患者积极的心理鼓励和支持,提供心理治疗,帮助患者调整心态、减轻焦虑和抑郁等情绪问题。
四、预防和管理并发症:1.积极预防呼吸道感染:患者应避免接触病原微生物,保持良好的个人卫生,接种流感疫苗和肺炎球菌疫苗。
2.管理肺动脉高压:定期进行心脏超声检查,检测肺动脉压力,并根据情况使用降压药物和血管扩张剂。
以上只是针对肺间质纤维化慢病的部分治疗和管理策略,具体治疗措施需要根据患者具体情况制定,并在医生的指导下进行。
肺间质纤维化的护理查房
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职业 退休工人 入院时间 2015年10月 24日 01 时 57 分
主诉
咳喘3年,加重伴吞咽困难5天
活动后喘憋,长期卧床,近4月患者曾出现纳差,吞 咽固体食物困难,曾就诊于消化内科,不考虑为食 管癌,曾给予营养支持,改善胃肠功能等治疗,吞 咽困难症状好转。5天前出现喘憋伴吞咽困难,门诊 以“肺间质纤维化”收入院。 既往史 有高血压,脑梗塞,糖尿病,冠心病,前 列腺增生病史,对“脑复康”过敏。 生命体征 T36.0 P104 R48 BP 120/80
护理诊断与护理措施
清理呼吸道无效 1.保持呼吸道通畅:指导有效咳嗽的方法,协助病人拍 背 2.指导病人少量多次饮水,饮水量在600ml/日左右 3.病情观察:密切观察咳嗽咳痰的情况,包括痰的颜 色、性状、量,以及咳痰是否顺畅 4.用药护理:遵医嘱使用止咳、化痰药物,观察药物 的疗效及不良反应 气体交换受损 1.吸氧:一般持续低流量吸氧,流量1~2L/min 2.休息与活动:取半卧位,指导绝对卧床休息,床上 解二便,家属协助生活 3.环境:室内保持合适温湿度,注意保暖。 4.病情观察:观察咳嗽、咳痰,呼吸困难程
致病原因
1长期吸入粉尘 2过敏性肺炎
3长期服用以下药物;胺碘酮,甲氨蝶呤, 化疗药等
4急慢性肺感染
5慢性心脏疾患导致肺间质水肿。
等等
临床表现
慢性病程,早期无症状。
主要症状时呼吸困难或气促,上气不接下气
其他症状包括频发干咳,体重减轻,肌肉关节疼 痛。
病例分析
28床 燕庆君 男 78岁 397248
处理
一级护理 下病危 动态血压监测 氧气吸入 流食 多索止喘 脱氧核苷酸钠营养心肌 氨基酸增强营养 热毒宁清热解毒 脾多肽 氨基酸 中长链 12种复合维生素
肺间质纤维化护理查房
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抗纤维化治疗
• 1 秋水仙碱,患者耐受较好,可单用或与激素 合用。
• 2细胞因子及细胞因子拮抗剂 。①少数细胞因子, 如干扰素( interferon, IFN) γ、地诺前列酮等 有抑制肺纤维化形成的作用; ②肿瘤坏死因子 ( tumor necrosis factor,TNF) α、转化生长 因子( transforming growth
肺间质纤维化患者 护理查房
病例汇报
• 患者魏*,男38岁,因反复咳嗽、咳痰半憋喘2 年,加重半天入院。
• 初步诊断:1、呼吸衰竭(Ⅰ型) 2、肺间质纤维化
• 查体:T36℃ P120次/分 R30次/分 BP139/99mmHg呼吸急促,双肺可闻及弥漫性 Verclo啰音
• 既往史:既往从事电焊工10年,无防护
诊断标准
• 主要诊断标准: • ①除外已知ILD 的原因。某些药物毒性作用、职
业环境接触史和结缔组织病等 • ②肺功能显示限制性通气障碍和(或)气体交换障
碍。 • ③高分辨CT(HRCT)见两肺基底部网状阴影, 小
范围磨玻璃样改变。 • ④经支气管肺活检(TBLB)和支气管肺泡灌洗
(BAL)无支持其他疾病的证据。
临床表现
劳力性呼吸困难并进行性加重 早期无咳嗽,以后可有干咳或少
量粘液痰。易有继发感染,出现粘液脓性痰或脓 痰,偶见血痰。
可有消瘦、乏力、食欲不振、关节 酸痛等,一般比较少见。急性型可有发热。
常见体征
• 1.呼吸困难和发绀。 • 2.胸廓扩张和膈肌活动度降低。 • 3.两肺中下部Velcro啰音,具有一定特征性。 • 4.杵状指趾。 • 5.终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。
• ⒉ 病毒、细菌、真菌、寄生虫等引起的反复感 染,常为此病急性发作的诱因,又是病情加重的 条件。
肺间质纤维化患者的护理
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影像学检查 绝大多数ILD患者X线胸片显示弥漫性浸润性阴影,但胸片正常也不能除外ILD。CT更能细致的显示肺实质异常的程度和性质,能发现X线胸片不能显示的病变,是诊断ILD的重要工具。ILD的CT表现为:弥漫性结节影、磨玻璃样变、肺泡实变、小叶间隔增厚、胸膜下线、网格影伴囊腔形成或蜂窝状改变,常伴牵拉性支气管扩张或肺结构改变。
体格检查:
T:36.6℃,P:75次/分,R:23次/分,BP:128/65mmHg,听诊双肺呼吸音粗,可闻及少量啰音。
01
患者资料
肺间质纤维化—定义
肺间质纤维化(interstitial lung disease,ILD)亦称作弥漫性实质性肺疾病(diffuse parenchyma lung disease,DPLD),是一组主要累及肺间质和肺泡腔,导致肺泡-毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病。 临床主要表现为进行性加重的呼吸困难、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症以及影像学上的双肺弥漫性病变。ILD可最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺,导致呼吸衰竭而死亡。
心理护理
护理措施
休养环境要舒适安静,空气新鲜,如室温高且干燥可使用超声波加湿器。
01
根据气候的变化随时增减衣服,避免受寒,避免接触感冒或流感人员,预防上呼吸道感染。戒烟并减少被动吸烟。
02
多食高维生素(如绿叶蔬菜、水果)、高蛋白(如瘦肉、豆制品、蛋类)、粗纤维(如芹菜、韭菜)的食物,少食动物脂肪以及胆固醇含量高的食物(如动物的内脏)。
03
避免剧烈运动,可选择适合自己的运动,如散步、打太极拳等。
04
出院指导
出院指导
控制此病主要用肾上腺皮质激素,用药时注意: 按时按量服药,在医师的指导下减药或换药,不要自行添加或减量; 服药后会有食欲增加、肥胖、兴奋等症状,无需担忧,停药后会好转; 此类药物还会引起骨质疏松,应注意安全,防止骨折。 定期到门诊复查,如有不适,及时就诊。
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肺间质纤维化护理常规
一、概述
肺间质纤维化是各种原因引起肺部分正常组织被纤维化组织代替,
失去正常的气体交换功能。
[临床表现] 活动后气促、干咳,是该疾病最典型的症状。
二、护理诊断
1、清理呼吸道无效与痰液粘稠,不易咳出有关。
2、活动无耐力与疾病致体力下降有关。
三、护理措施
1、病情观察监测病人的呼吸如频率、节律、深浅度。
指导病人有
效呼吸及呼吸锻炼的方式。
监测体温,体温过高给予物理降温。
病
人感染分泌物增多,观察痰液性状,给予有效的排痰,必要时雾化
吸入,嘱病人饮水 1500~2000ml/do
2、体位给予舒适卧位,依病人情况取半卧位或端坐位。
3、氧疗护理遵医嘱给予吸氧,4~6L/min,观察病人的缺氧改善情况。
4、健康教育
(1)休养环境舒适安静,空气新鲜,如室温高且干燥可使用超声波加湿器。
(2)根据气候变化随时增减衣服,避免受凉,预防上呼吸道感染。
戒烟并减少被动吸烟。
(3)多进高维生素(如绿叶蔬菜、水果)、高蛋白(如瘦肉、豆制品、
蛋类)、粗纤维(如芹菜、韭菜)食物,少食动物脂肪,及胆固醇含量高的食物(如动物的内脏)。
(4)避免剧烈运动,选择适合自己的运动,如散步、打太极拳等。
(5)肾上腺皮质激素是控制此病的主要药物,用药时注意:
①按时按量服药,在医生的指导下减药或换药,不要自行添加或减量;
②服药后有食欲增加、肥胖、兴奋等症状,无需担忧,停药后会好转;
③此类药物还会引起骨质疏松,应注意安全,防止骨折。
(6)定期门诊复查,如有不适反应,及时就诊。