拉曼光谱-2
光谱分析3-拉曼
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Huazhong University ofScience and Technology材料分析与表征技术黄云辉材料科学与工程学院拉曼光谱分析§3-1 基本原理§3-1-1 拉曼散射效应拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,与红外光谱相同,其信号来源与分子的振动和转动。
拉曼(Raman),印度物理学家。
1921年开始研究并在1928年发现了光散射的拉曼效应,1930年获得了诺贝尔物理奖。
为表彰拉曼的巨大贡献,印度政府将2月28日定为“拉曼节”。
拉曼光谱与吸收光谱的差异(1)吸收光谱中光子的能量必须等于分子的某两个能级之间的能量差,而拉曼光谱中入射光子的频率和分子跃迁所涉及的能量差之间无确定的关系。
(2)拉曼散射的强度很低,只有入射光的10-7,一般在入射光的垂直方向检测。
(3)拉曼光谱是通过测定散射光相对于入射光频率的变化来获取分子内部结构信息。
二、转动拉曼光谱无论同核还是异核双原子分子,都有转动拉曼光谱。
转动能级(谱项))1()(+=J BJ J F转动拉曼光谱选律2,0±=ΔJ 0=ΔJ 2−=ΔJ 2=ΔJ 0~~νν=Q )2/3(4~~0++=J B O νν)2/3(4~~0+−=J B S ννQ 支O 支S 支统一公式)2/3(4~+±=ΔJ B ν小拉曼位移三、振动拉曼光谱振动时的极化率变化)(00r r −+=βαα振动能级(谱项)ωχω~)2/1v (~)2/1v ()v (2+−+=G 选律简谐振子非简谐振子1v ±=ΔL,3,2,1v ±±±=Δ10→频率位移ωχν~)21(~−=Δ大拉曼位移四、共振拉曼光谱普通拉曼共振拉曼四、拉曼光谱与红外光谱的互补性拉曼光谱和红外光谱有互补性:(1)都是振动转动光谱;(2)红外:固有偶极矩拉曼:感生偶极矩(3)活性互补拉曼与红外的互补性不经分离而直接测定,在红外吸收上会造成很大干扰,下图为红外图和拉曼图的比较测试方法§3-2仪器结构与原理§3-3 应用无机材料分析有机化合物分析联用技术§3-3-1 拉曼光谱分析的特点•定性分析:不同的物质具有不同的特征光谱,因此可以通过光谱进行定性分析。
拉曼分析

我国科技工作者对拉曼光谱学的贡献
稍后黄昆在英国留学和工作 期间,开展有关对晶格动力学 的研究,并和玻恩合著了《晶 格动力学理论》,为晶体的拉 曼散射提供了理论基础,成为 该领域重要的经典著作之一。 1988建立起超晶格拉曼散射理论
2002年获国家科技奖
二、拉曼散射光谱的原理
11 1 1
拉曼散射及 拉曼位移
拉曼活性
(5)代入(2)式
d 0 E0 cos2 0t E0 rm (cos2 0t ) cos(2t ) dr
E0 d E0 d 0 E0 cos 2 0t rm cos2 ( 0 )t rm cos2 ( 0 )t 2 dr 2 dr
定义偏振度 ρ= I┴ / I//
I//与激光方向平行的拉曼散射平行光(yz平面) I⊥与激光方向垂直的拉曼散射垂直光(xy平面)
(3) 偏振度(depolarization) ρ
去偏振度与分子的极化度有关。如分子 — 的极化度中各向同性部分为,各向异性部 — —2 分为 ,则 3 —2 —2 4 5 4 — 对球形对称振动 0 ,因此去偏振度ρ 为零。即ρ
上式第一项对应样品的瑞利散射,其频率为ν 0; 第二、第三对应样品的拉曼散射。 ν 0+ν为反Stokes频率,对应反Stokes位移; ν 0-ν为Stokes频率,对应Stokes位移。
P E0 cos(2 0t )
拉曼光谱参数
(1) 频 率
即拉曼位移,一般用Stokes位移表示。拉曼位 移是结构鉴定的重要依据。 基团的拉曼位移是由基团的振动等运动引起, 所以其位移波数相当于分子振动的能级差⊿E和红 外吸收频率相接近。 也可根据下式估计
拉曼光谱实验方法及谱分析方法的研究
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物理与工程 Vol.17 No.2 2007拉曼光谱实验方法及谱分析方法的研究师振宇1 黄 山2 方 堃3霍剑青4(指导教师)(1中国科学技术大学近代物理系;2中国科学技术大学少年班;3中国科学技术大学物理系;4中国科学技术大学理学院)(收稿日期2006211230)摘 要 本文提出了振动拉曼光谱的实验方法和谱图数据处理方法,并应用于四氯化碳、苯等样品的拉曼光谱的获得和谱分析中.实验结果与通过Gaussian 计算软件计算的理论结果相吻合.结果表明,本文提出的方法能有效地获得信号较弱和在较窄的谱段上谱线强度比相差悬殊的拉曼振动散射谱,并对其进行谱分析.关键词 拉曼光谱;实验方法;数据处理;去噪处理 引言拉曼光谱是分子或凝聚态物质的散射光谱,入射光是强单色光,散射光除含有频率未变的光(称瑞利散射)外,还含有相当弱的有频率增减的光,其中带有散射体结构和状态的信息.在凝聚态物理学中,拉曼光谱是取得结构和状态信息的重要手段,因此拉曼光谱在科学研究和国民经济各领域得到广泛的应用.拉曼光谱[1]也是大学物理实验中的重要实验.实验中由于拉曼散射光强弱和噪声干扰等原因,往往无法获得完整的谱图,因此无法对其进行分析.本文以大学物理实验中常用的四氯化碳、苯等样品为例,运用L RS 2III 激光拉曼光谱仪研究了拉曼光谱实验方法和对谱图数据变换后的谱分析方法,并应用Gaussian 软件[3]对四氯化碳、苯等样品的谱图进行了理论分析.结果表明,实验数据与理论值吻合. 实验原理和实验方法拉曼散射[1]是光和物质相互作用引起的,在光子和散射物质分子的碰撞过程中,散射物质会从入射光子吸收部分能量,或把自身的能量加到入射光子身上去,再发射的光子便与原光子不相干,从而形成新的谱结构.当光子与分子发生弹性碰撞时,光子与分子之间没有能量交换,此时,散射光与入射光频率相同,这种频率未变的谱线叫做瑞利线.当光子与分子发生非弹性碰撞时,光子改变了能量和运动方向,使散射光频率ν与入射光频率ν0不同,ν<ν0的谱线称斯托克斯线;ν>ν0的谱线称为反斯托克斯线.三种谱线的频率各为ν0、ν0+Δν、ν0-Δν,而有用的信息就包含在Δν的数值及其强度、偏振等参量中.瑞利线的强度约为入射光强的10-3量级,较强的斯托克斯线的强度则不到入射光的10-6量级;反斯托克斯线起因于样品中较高能态的作用,按玻耳兹曼分布率,其数甚少,故相应强度也大减,不到斯托克斯线的1/10.在较窄的谱段上有强度比如此悬殊的谱线同时出现,因此,如何获得清晰的信号较弱的拉曼散射谱是拉曼光谱技术和实验方法的关键.为获得信号较弱的拉曼散射谱,通常拉曼光谱仪的基本结构如图1所示.图1 拉曼光谱基本结构示意图本文采用天津港东的L RS —Ⅲ激光拉曼光谱仪,以倍频YVO 3:Nd 激光为光源,光源波长为物理与工程 Vol.17 No.2 2007532.0nm.采用光电倍增管作为拉曼光谱的单通道接受器件,单光子计数器进行信号处理,并应用计算机对谱仪运行进行自动控制、自动信号采集和加工处理.拉曼散射是一种极微弱的光,其强度小于入射光强的10-6,比光电倍增管本身的热噪声水平还要低.当弱光照射到光阴极时,每个入射光子以一定的概率(即量子效率)使光阴极发射一个电子.这个光电子经倍增系统的倍增最后在阳极回路中形成一个电流脉冲,通过负载电阻形成一个电压脉冲,这个脉冲称为单光子脉冲.除光电子脉冲外,还有各倍增极的热发射电子在阳极回路中形成的热发射噪声脉冲.热电子受倍增的次数比光电子少,因而它在阳极上形成的脉冲幅度较低.此外还有光阴极的热发射形成的脉冲.噪声脉冲和光电子脉冲的幅度的分布如图2所示.拉曼散射形成的光电子脉冲和光电倍增管的热噪声脉冲在脉冲幅度和分布上都不相同,利用脉冲幅度甄别器把幅度低于V h 的脉冲抑制掉.只让幅度高于V h 的脉冲通过就能实现单光子计数.图2 光电倍增管输出脉冲分布 实验获取谱图及数据处理(1)阈值的选取谱图质量灵敏性依赖于甄别电平(阈值)的选取.如果选择过小则脉冲幅度甄别器无法排除噪声脉冲的干扰,拉曼散射峰将被淹没于噪声之中;而如果选择阈值过大,拉曼散射信号将减弱或被误认为噪声从而被排除.本实验采用的光电倍增管输出脉冲分布图中V h =21V.图3为实验中分别取阈值19V 、21V 、24V 时获得的拉曼光谱图.其中19V 、21V 、24V 分别对应图3中的a 、b 、c .由图3可知,当阈值选取为21V 时,获得的谱图效果最佳.图3 选取不同阈值时的拉曼光谱(2)分段获取强度相差悬殊的谱线在苯的拉曼光谱的实验中,由于斯托克斯线和反斯托克斯线的强度相差过大,在相同的实验参数下,常常无法同时获得清晰和对比明显的斯托克斯和反斯托克斯谱线.实验中可采用选取不同的实验参数分段获取的方法,适当延长反斯托克斯线的扫描积分时间,以增大其强度,然后针对不同的区域选择合适的纵坐标以计数率最大值,使得拉曼光谱图中斯托克斯线和反斯托克斯线各个峰值都比较明显.图4 苯的拉曼光谱图实验中采用苯样品,对斯托克斯线和反斯托克斯线采用相同的扫描积分时间和不同的扫描积分时间分别测试,获得谱图4和图5.图4中的物理与工程 Vol.17 No.2 2007(a 1)、(b 1)分别为在同等条件下测得的斯托克斯线和反斯托克斯线,图5中的(a 2)为原积分时间并且调整纵坐标分度值之后的斯托克斯线;(b 2)为延长积分时间并且调整纵坐标分度值之后的反斯托克斯线.图5 分段获取的苯的拉曼光谱图(3)数据处理为使谱图数据的可比较性更强,对谱图数据的纵坐标进行了取以10为底的对数的处理,图6中的(a )、(b )分别为取对数前和取对数后的谱图.显然取对数后反斯托克斯线更突显,拉曼光谱图关于瑞利线的对称性也更加显著. 理论计算与实验结果对比用Gaussian 计算软件[3]采用闭壳层Hartree 2Fock [2]方法,使用62311G (d )基组,对苯和四氯化碳进行优化及振动计算.由于Gaussian 计算软件中使用的是气态分子的模型.而实验中采用的是液态样品,因此在拉曼光谱强度计算上会产生一些差异.但是由于实验所采用的样品都为非极性分子,分子之间不存在氢键等强相互作用,可认为是近独立体系,其本征振动频率在实验范围内并不会因为液态而产生明显变化,因此可以采用Gaussian 软件的计算结果对其拉曼振动的本征频率进行标定和检验.四氯化碳计算的结果为表1所示.(a )纵坐标取对数前的谱图(b )纵坐标取对数后的谱图图6 取对数前、后的拉曼光谱图表 1频率/cm -1224.0254224.2814326.6016拉曼强度/A 4/AMU 0.00800.01910.0001频率/cm -1326.8714326.9296486.1319拉曼强度/A 4/AMU 0.01450.00910.0034频率/cm -1794.5165795.2350795.9851拉曼强度/A 4/AMU0.00140.00160.0016 表中四氯化碳有9种振动方式,可以分为4类振动模式对应着4种分子振动能量,它们对应的振动频率分别为频率/cm -1224.0254326.6016486.1319794.5165 用本文阐述的实验方法获得的四氯化碳拉曼光谱图与理论计算谱图的比较如图7所示,图中(a )、(b )分别为实验光谱图和理论计算谱图.物理与工程 Vol.17 No.2 2007图7 四氯化碳的实验与理论计算拉曼光谱对比用上述同样的方法计算,苯总共有30种振动本征模式,其本征频率和强度如表2所示.表 2频率/cm -1413.0431413.7654624.2749拉曼强度/A 4/AMU 0.00020.00240.0002频率/cm -1624.4754684.6204722.0719拉曼强度/A 4/AMU 0.00020.00010.0014频率/cm -1855.4477856.9458962.4292拉曼强度/A 4/AMU 0.00010.00070.0001频率/cm -1963.44811003.56541013.9302拉曼强度/A 4/AMU 0.00100.00030.0001频率/cm -11026.55491061.13551061.2813拉曼强度/A 4/AMU 0.00010.00010.0001频率/cm -11178.73861200.89281201.0539拉曼强度/A 4/AMU 0.00010.00020.0004频率/cm -11338.26411387.39071519.9150拉曼强度/A 4/AMU 0.00010.00070.0001频率/cm -11520.20091642.31191642.4148拉曼强度/A 4/AMU 0.00010.00010.0002频率/cm -13154.25543163.65023164.2866拉曼强度/A 4/AMU 0.00040.00030.0012频率/cm -13180.20023180.75713191.6642拉曼强度/A 4/AMU0.00070.00070.0004 由于振动频率存在简并,实际仅存在有20个不同的振动频率,它们的数值为表3所示: 表 3频率/cm -1413.0431624.2749684.6204722.0719856.9458频率/cm -1962.42921003.56541013.93021026.55491061.1355频率/cm -11178.73861200.89281338.26411387.39071519.9150频率/cm -11642.31193154.25543163.65023180.20023191.6642 实验中测得的拉曼光谱谱带远少于理论值,其原因除相等能量简并外,还由于仪器的限制,使谱带强度过弱,吸收带超出仪器测试范围;仪器分辨率有限,以至于能量相近的吸收带无法分开等.实验中测得的苯拉曼光谱和相应的理论计算光谱图如图8所示.其中(a )为实验谱图,(b )为理论计算谱图.图8 苯实验与理论计算拉曼光谱图对比由于H F 方法忽略电子相关效应,所测得的频率结果有系统误差,大约在10%~12%.一般对于HF 方法,采用计算的频率乘以矫正因子0.9613,从而与实验值吻合.通过理论计算谱图和实验谱图对比,可以看出实验拉曼光谱谱线频率的数据能够和理论值较好地吻合,从而证明了本文阐述的实验方法和谱数据处理方法的可行性. 结论本文以四氯化碳和苯样品为例,采用脉冲幅度甄别器阈值的选取方法,分段获取强度相差悬殊谱线的方法以及对数处理数据等方法得到了强物理与工程 Vol.17 No.2 2007度对比较为明显的拉曼光谱图,并且采用Gaussian计算软件对样品的拉曼光谱图进行了理论计算.结果表明,实验数据同理论值吻合,从而证明了本文所用实验方法和谱图数据处理方法的正确性和可行性.该方法在拉曼光谱的获得及其谱分析中将有广泛的应用和参考价值.参 考 文 献[1] 轩植华,霍剑青,姚坤等.大学物理实验 第四册.北京:高等教育出版社2006.6:50~59[2] M.J.Frisch,Y.Yamaguchi,H. F.Schaefer,III and J.S.Binkley.Analytic Calculation of Raman Intensities for Closed2Shell Wavefunctions.J.Chem.Phys.,1986, 84,531[3] Gaussian03User’s Reference∂leen Frisch Michael J.Frisch Gary W.Trucks(上接第59页)参 考 文 献[1] 王长春.从能量的角度讨论两体碰撞问题.大学物理,2005,24(9):18~19[2] 程守洙,江之永.普通物理学(第4版) 第一册.北京:高等教育出版社,1982.105[3] 孙安媛,黄沛天.也谈完全非弹性碰撞和恢复系数.大学物理,2001,20(3):9~11[4] 黄沛天,马善钧.跟踪碰撞的图形描述.大学物理,2005,24(4):8~10征登广告本刊承办刊登关于教学仪器、高新技术产品和新书出版等广告,欢迎有关公司、厂家及各界人士与我刊联系,商洽广告业务,我们一定信守合同,并以优惠价格收取费用.联系办法详见封四.。
03-2 拉曼光谱简介
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一二三四五六192219281928德国物理学家印度物理学家拉曼苏联人曼迭利斯20世纪50年代1960年基本处于停顿状态,被红外随激光技术的迅速发展,人们很快把激光用作拉曼光谱2.拉曼光谱技术的优越性提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析,它无需样品准备,样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。
1)由于水的拉曼散射很微弱,拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。
2)拉曼一次可以同时覆盖50-4000波数的区间,可对有机物及无机物进行分析。
相反,若让红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器。
3)拉曼光谱谱峰清晰尖锐,更适合定量研究、数据库搜索、以及运用差异分析进行定性研究。
在化学结构分析中,独立的拉曼区间的强度可以和功能集团的数量相关。
4)因为激光束的直径在它的聚焦部位通常只有0.2-2毫米,常规拉曼光谱只需要少量的样品就可以得到。
这是拉曼光谱相对常规红外光谱一个很大的优势。
而且,拉曼显微镜物镜可将激光束进一步聚焦至20微米甚至更小,可分析更小面积的样品。
5)共振拉曼效应可以用来有选择性地增强大生物分子特个发色基团的振动,这些发色基团的拉曼光强能被选择性地增强1000到10000倍。
43. 基本原理当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时,大部分的光会按原来的方向透射,而一小部分则按不同的角度散射开来,产生散射光。
在垂直方向观察时,除了与原入射光有相同频率的瑞利散射外,还有一系列对称分布着若干条很弱的与入射光频率发生位移的拉曼谱线,这种现象称为拉曼效应。
由于拉曼谱线的数目、位移的大小和谱线的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。
因此,与红外吸收光谱类似,对拉曼光谱的研究,也可以得到有关分子振动或转动的信息。
511纵坐标是散射强度,可用任何单位表示,横坐标是拉曼位移,通常用相对于瑞利线的位移表示其数值,单位为波数(cm -1)。
拉曼光谱技术在植物细胞壁中的应用以及展望
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拉曼位移(Raman shift)
01
Δv即散射光频率与激发光频之差。 由于拉曼位移Δv只取决于散射分子的结构而与vo无关,所以拉曼光谱可以作为分子振动能级的指纹光谱。
02
适用于分子结构分析
03
与入射光波长无关
04
拉曼是指纹光谱
ni = no-n (cm-1)
500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
E0基态, E1振动激发态; E0 + h0 , E1 + h0 激发虚态; 获得能量后,跃迁到激发虚态.
h
E0
E1
V=1
V=0
h0
h0
h0
h(0 + )
E1 + h0
E0 + h0
h(0 - )
激发虚态
Raman散射: Raman散射的两种跃迁能量差: E=h(0 - ) 产生stokes线;强;基态分子多; E=h(0 + ) 产生anti-stokes线;弱; Raman位移: Raman散射光与入射光频率差;
此后,大多数细胞的初生壁内侧又分层、定向地沉积着纤维素分子,它们经纬分明地交叉加固,这是增强植物体支持能力的重要基础。纤维素分子的定向分层沉积与微管的活动有关,秋水仙素(colchicine)可阻止微管的形成,抑制纤维素分子的定向排列。
新细胞壁的形成开始于细胞分裂的晚后期或早期。
1.4 胞间连丝
当细胞板尚未完全形成时,内质网的片段或分支,以及部分的原生质丝(约400nm)留在未完全合并的成膜体中的小囊泡之间,以后便成为两个子细胞的管状联络孔道,这种穿越细胞壁、连接相邻细胞原生质(体)的管状通道被称为胞间连丝(plasmodesma)。
拉曼光谱分析法
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红外活性和拉曼活性振动
①红外活性振动 ⅰ永久偶极矩;极性基团; ⅱ瞬间偶极矩;非对称分子;
红外活性振动—伴有偶极矩变化的振动可以
产生红外吸收谱带.
②拉曼活性振动
eE
诱导偶极矩 = E
r
非极性基团,对称分子;
e
拉曼活性振动—伴随有极化率变化的振动。
对称分子:
对称振动→拉曼活性。
不对称振动→红外活性
• a series of anti-Stokes shifted peaks (still lower intensity, shorter wavelength)
• spectrum independent of excitation wavelength (488, 632.8, or 1064 nm)
Watch for Fluorescence
Spectrum of anthracene. A: using Ar+ laser at 514.5 nm. B: using Nd:YAG laser at 1064 nm.
Want to use short wavelength because scattering depends on 4th power of frequency. …BUT… Want to use long wavelength to minimize chance of inducing fluorescence.
The Spectrum
A complete Raman spectrum consists of:
• a Rayleigh scattered peak (high intensity, same wavelength as excitation)
单层与多层石墨烯的拉曼光谱_2
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凝聚态物理学李龙飞10212027 专业英语翻译单层与多层石墨烯的拉曼光谱石墨烯是二维的材料,是组成其他维度的碳的各种同素异形体的积木。
本文介绍拉曼光谱可以捕捉石墨烯的电子结构,并清楚显示出随着石墨烯层数变化拉曼光谱的变化。
随着层数的增加,D峰在形状、宽度和位置的二阶变化,反映了电子能带通过双共振的拉曼过程而产生的改变。
G峰则轻微下移。
这就提供了一种清楚、高效、无破坏性的方法来确定石墨烯的层数,目前对这方面的研究还十分缺少。
石墨烯的研究热潮可以归因于三点。
第一,它的电子输运通过狄拉克方程来描述,这就允许了通过简单的凝聚态实验来研究量子电动力学。
第二,纳米尺度下的石墨烯器件有望得到应用,原因是其室温下的弹道输运性质,而且具有化学的和机械的稳定性。
这种优越的性质可以扩展到双层或少数层石墨烯。
第三,不同形式的石墨,纳米管,巴克球等等都可看成石墨烯的衍生物。
而且无需惊讶,在过去60年里石墨烯这种基本材料已经在理论上被广泛研究。
最近发现的石墨烯终于让我们可以从实验去研究它,为更好地理解其他同素异形体及解决争论铺平了道路。
石墨烯可以通过参考文献[1]所描述的方法,也就是对石墨的微机械分离而得到。
其他方法,例如脱落和生长,目前只能得到多层的石墨,但在不远的将来,有效的生长方法有望得到发展,就像纳米管所发生的一样。
尽管微机械分离的方法广泛使用,但是确定和计算石墨烯的层数仍然是最主要的障碍。
单层石墨烯只少数地存在于石墨的薄片中,在大多数衬底上都难以用光学显微镜观察。
只有当放置在精确厚度的氧化硅衬底上(典型地,300nmSiO2)才可见,这是因为对比空的衬底,单层的石墨烯加在反射光的光路上会导致干涉颜色的变化。
原子力显微镜(AFM)是目前唯一的确定单层和少层的方法,但其效率很低。
而且,事实上石墨烯和衬底之间的化学对比成像(导致一层明显的0.5-1nm的化学厚度,比石墨层间的间隔要大),使得如果薄膜包含折叠和皱褶,AFM只能区分单层和双层。
2-3红外和拉曼光谱
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A 3355
O H
B 3000~2800 C H
C 1470,1360 D 1138
偕二甲基
C O
苯酚
A
B
D
F
A 3333 B 3045
O H
芳 C H
D 1580, 1495, 1468 C C F 1223
C O
6. 醚 特征吸收 脂肪醚 芳烷基醚 1300 ~ 1000 cm−1 的伸缩振动 1150 ~ 1060 cm−1 强的吸收峰 两个 C-O 伸缩振动吸收
C H
脂肪 C H C N
12. 酰胺 3500 – 3100 cm−1 1680 – 1630 cm−1 1655 – 1590 cm−1 1420 – 1400 cm−1 N-H伸缩振动 伸缩振动 C=O 伸缩振动 酰胺I谱带 谱带) (酰胺 谱带) N-H 弯曲振动 酰胺II谱带 谱带) (酰胺 谱带) C-N 伸缩
1-癸烯 癸烯
B
C
D
D
B 3049 C 1645 D 986 907
C H C C
C H
A 675 顺-2-丁烯 丁烯
B 970 反-2-丁烯 丁烯
共轭烯烃:如C=C-C=C中,由于共轭使 共轭烯烃: 中 C=C力常数降低,C=C伸缩振动向低波方 力常数降低, 力常数降低 伸缩振动向低波方 向位移( 向位移(~ 1600 cm-1)。
1275 ~ 1200 cm−1(不对称伸缩) 不对称伸缩) 1075 ~ 1020 cm−1(对称伸缩) 对称伸缩)
苯甲醚
A B
苯甲醚
D A 3060,3030,3000 B 2950,2835 D 1590,1480 芳 E E 1245 F 1030 G 800~740 F G
ruo2 拉曼光谱

Ruo2 拉曼光谱:解密氧化铼晶格结构及其性质Ruo2 (氧化铼)是一种具有独特电学、磁学和光学性质的功能材料,它被广泛应用于半导体、电子、光电、催化、传感等领域。
其晶格结构的准确解析和性质的深入研究对于开发高效的ruo2应用具有重要意义。
在这方面,ruo2 拉曼光谱是一种非常有效的工具,可以提供ruo2晶格结构和分子振动信息,探究ruo2的电学、磁学、光学和催化性能。
ruo2 晶格结构ruo2 属于四方晶系,晶格参数为a=b=4.537?,c=2.960?。
它的晶格对称性为F-43m,具有一种特殊的带有酸碱的氧化物结构,其中rhenium离子的六个配位点被ruo6八面体占据,与八根氧原子相连。
ruo2 拉曼光谱ruo2 拉曼光谱主要包括两个区域:低频区域(0-600 cm^-1)和高频区域(600-1800 cm^-1)。
低频区域主要展现了ruo2的结构信息,而高频区域则直接反映了ruo2分子内部的振动信息。
ruo2的低频拉曼光谱主要由三个活动模式组成:弯曲模式(A1,195 cm^-1),扭曲模式(E,416 cm^-1)和拉伸模式(A1,557 cm^-1)。
其中,扭曲模式和拉伸模式的峰值分别对应ru-ru键的对称伸缩和不对称伸缩。
低频拉曼光谱的解析不仅可以确定ruo2的结构信息,如晶格对称性、原子结构和构型,而且还可以用于研究ruo2的物理性质,如催化机理和电学性质。
ruo2拉曼光谱的高频区域主要包括O-Ru-O 弯曲振动模式和O-Ru 键伸缩振动模式。
O-Ru-O 弯曲振动模式主要与ruo6的结构相关,而O-Ru 键伸缩振动模式则是ruo2的光学波长范围的一个决定因素。
高频区域的解析可以用于研究ruo2的光学性质、表面振动、电极化学性质以及与硫酸化铜等其他化合物的复合材料。
ruo2的性质和应用作为一种兼具催化、电子和光电性质的多功能材料,ruo2的应用前景非常广阔。
在催化领域,ruo2常用于控制汽车尾气的催化转化,以及在化学合成和能源储存等方面的应用。
拉曼光谱CHEM-2

——荧光的抑制和消除 6. 脉冲激光器。 激光照射到样品时,产生荧光和拉曼散射光的 时间不同,在10-11~10-12秒内产生拉曼散射,而 在10-7~10-9秒后荧光则才出现。这样实验上可 以利用产生拉曼散射和荧光的时间差把拉曼散 射光与荧光分离开。激光脉冲照射样品后,约 10-10秒把拉曼光谱记录下,随之关闭光谱仪的 入射狭缝或检测器的门开关,这样就把荧光“ 拒之门外”,以达到消除荧光的干扰。 7.其他方法:频率调制光谱法,交流耦合倒拉曼 光谱法,信号平均法等,亦可达到消除荧光干 扰的目的。
重水溶液 1632cm-1谱带 1谱带 0.50 0.52 0.99 0.99
1660cm-
卵清溶菌酶 核糖核酸酶
由图11.31和图11.32所得构象标志谱带相对于1 444cm-1-1 448cm-1的相对强度(见表11.9),再由上述 方程计算,溶菌酶的-螺旋为32%,-折叠为9%,无规结构为59%。核糖核酸酶A的-螺旋结构为 14%,-折叠为35%,无规结构为51%。
激发波长(nm)
632.8 488.0,514.5 530.9,647.1 1064.0
• 半导体激光器 Ar+
• 染料激光器
Kr+
YGA 激光器
拉曼光谱的特性
• 退偏比 • 荧光的抑制和消除 • 共振 • 表面增强
-拉曼光谱的退偏比
• 液体或气体样品分子的取向是无规的。 • 自然光或线偏振的(完全偏振光) 入射光被 分子散射后产生的各个拉曼谱带则不一定 是线偏振的或非偏振的。 • 拉曼散射光的偏振性能的变化与分子构型 的对称性和简正振动模式的对称性有关。 • 为了描述拉曼谱带的偏振性能变化的程度, 引进退偏比的概念。 • 分别讨论单色入射光为自然光和线偏振光 两种不同的情况。
四氯化碳的拉曼光谱 (2)
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四氯化碳的拉曼光谱1. 简介四氯化碳(Carbon Tetrachloride,简称CCl4)是一种无色、无味、无燃点的液体,化学式为CCl4。
四氯化碳是一种常见的有机溶剂,在化学工业和实验室中广泛应用。
此外,四氯化碳还具有一定的毒性,对人体健康有潜在的危害。
拉曼光谱是一种基于分子的振动和转动引起的光子散射的技术。
通过研究物质的拉曼光谱,可以获得关于分子结构和化学键信息。
本文将探讨四氯化碳的拉曼光谱,包括其特征峰以及应用。
2. 四氯化碳的拉曼光谱特征四氯化碳的拉曼光谱是通过激光照射样品而获得的。
四氯化碳的拉曼光谱具有一系列特征峰,用于识别样品中存在的四氯化碳分子。
2.1 强度峰四氯化碳的拉曼光谱中存在两个强度峰,分别位于650 cm-1和1260 cm-1。
这些峰的出现是由于四氯化碳分子内部的振动引起的。
650 cm-1的峰用于识别四氯化碳分子的存在,而1260 cm-1的峰则表明四氯化碳分子中碳和氯之间的化学键。
2.2 弱度峰除了强度峰之外,四氯化碳的拉曼光谱还包含一些弱度峰,这些峰的出现与四氯化碳分子的结构和化学键有关。
例如,1310 cm-1的峰可用于确定四氯化碳分子的对称性。
3. 四氯化碳的应用四氯化碳作为一种重要的有机溶剂,在工业和实验室中具有广泛的应用。
下面是四氯化碳的一些常见应用:3.1 溶剂四氯化碳作为一种极性溶剂,可用于溶解一些不溶于水的化合物。
在化学合成和实验室实验中,四氯化碳常用作有机反应的溶剂。
3.2 清洗剂四氯化碳具有良好的溶解能力和脂溶性,常用于清洗金属表面和电子器件。
然而,由于其毒性和致癌性,使用四氯化碳作为清洗剂已经被禁止或限制。
3.3 非挥发性润滑剂四氯化碳的低挥发性使其成为一种理想的非挥发性润滑剂。
它可以在高温下保持润滑性能,对于一些高温、高压的润滑要求非常重要。
3.4 气相色谱法检测四氯化碳可用作气相色谱检测器的填充物,用于检测其他化合物的存在和浓度。
通过监测四氯化碳在气相色谱柱中的拉曼光谱,可以确定其他化合物的种类和浓度。
Raman拉曼光谱

例:四氯化碳的拉曼偏振光谱
■ 459 cm-1所对应的振 动,ρp ~0,各向同性 ■ 314和218 cm-1所对 应的振动,ρp 较大,为 各向异性
CCl4的拉曼偏振光谱
第四节 拉曼光谱与红外光谱的比较
N2/3H2气体体系下的拉曼光谱
Fe-H: 1951 Fe-N: 423, 443 Fe-N2(吸附活化的N≡N): 1940,2040
钒负载量增加
V2O5 O=V(-O-Si)3
1035
12V/SiO2
V2O5 晶相
9V/SiO2 6V/SiO2
3V/SiO2
1V/SiO2 SiO2
200
400
600
800 1000 1200
Raman shift /cm-1
多钒酸盐 物种
分立的 VO4物种
V/SiO2催化剂的Raman表征
2. 催化剂表面吸附物种及催化反应机理的研究
● 拉曼光谱的发展
1928年,印度物理学家Raman首次发现Raman散射效应,1930年获诺 贝尔奖. 但由于拉曼散射光仅为入射光强的10-10, 当时所用光源 强度不高,产生的拉曼效应太弱,故很快被红外光谱所取代.
20世纪60年代起,随着激光技术的飞速发展,引 入新型激光作为激发光源,使得拉曼光谱技术
粒子数反转
激发态原子数大于基态原子数的现象,称为粒子数 反转分布。
处于粒子数反转分布的工作物质称为增益介质。当光通过
增益介质时,光就被放大。
I=I0exp(GL)
I和I0-分别为初始和增益后的光强 G-增益系数; L-工作物质长度
红外光谱(IR)和拉曼光谱(Raman)

(2)分光系统 分光系统包括入射狭缝到出射狭缝这一部分。主要由
反射镜、狭缝和分光器组成。作用是将复式光分解成单 色光。分光系统也叫单色器。
(a)狭缝。 (b)反射镜。
分子的振动分为伸缩振动和变形振动两类。 伸缩振动是沿原子核之间的轴线作振动,键长有变化 而键角不变,用字母υ来表示。
伸缩振动分为不对称伸缩振动υas和对称伸缩振动υs。
变形振动是键长不变而键角改变的振动方式,用字母δ 表示。
亚甲基 的振动
伸缩 振动
υ
变形 振动
δ
对称伸 缩振动
υS
不对称 伸缩振动
有红外吸收的称为红外活性。
振动是否有红外活性与分子的对称类型有关。 因为偶极矩是一个矢量,中心对称的振动偶极矩变化 为零。以中心对称的振动在红外光谱中不产生吸收,但在 拉曼光谱中是有活性的。
在光谱图上能量相同的峰因发生简并,使谱带重合。
由于仪器分辨率的限制,使能量接近的振动峰区分不开。 能量太小的振动可能仪器检测不出来.
红外分光光度计
按分光器将红外分光光度计分为四代: 以人工晶体棱镜作为色散元件的第一代; 以光栅作为分光元件的第二代; 以干涉仪为分光器的傅里叶变换红外光度计是第3代;
用可调激光光源的第4代仪器。
双光束红外分光光度计的工作原理:
3.3.2 红外分光光度计的主要部件:
(1)光源: 光源的作用是产生高强度、连续的红外光。 (a)硅碳棒。由硅碳砂加压成型并经锻烧做成。工作温 度1300~1500℃,工作寿命1000小时。硅碳棒不需要预热, 寿命也较长。价格便宜。
拉曼光谱-2

14
(i) 起力学作用的参量,如原子质量,价键长 起力学作用的参量,如原子质量, 度或体系的几何量(原子间距、原子) 度或体系的几何量(原子间距、原子)将 确定谱峰位置(物质振动的本证频率)。 确定谱峰位置(物质振动的本证频率)。 (ii)起电荷疏运作用的参量 价键形式、 起电荷疏运作用的参量( (ii)起电荷疏运作用的参量(价键形式、能带 结构等)将决定谱线强度。 结构等)将决定谱线强度。 由于不同种类的化学键极化率不同,所以 由于不同种类的化学键极化率不同, Raman强度也许不能用于定量确定不同的物 Raman强度也许不能用于定量确定不同的物 质相。有时这或许是RS的一个有利之处 的一个有利之处, 质相。有时这或许是RS的一个有利之处,因 为一些第二相物质如一块瓷漆或SiC 为一些第二相物质如一块瓷漆或SiC 纤维中的 很小的量就能被探测出来( 碳,很小的量就能被探测出来(甚至是一个 小的痕迹( traces))并确定其晶体结构。 小的痕迹( traces))并确定其晶体结构。
一 阶极化率感生的光学效应 高于一阶极化率感生的光学效应
极化率 α 升高聚集下降, 随n升高聚集下降,下降比例约为 (1010V/cm)-1。可见,要能有效观察非线性效应,电场 可见,要能有效观察非线性效应, V/cm,相应的光功率密度要达到10 必须髙达10 必须髙达105 ~ 106 V/cm,相应的光功率密度要达到107 ~ 109 W/cm2。太阳光的场强只有10V/cm——线性效应。 太阳光的场强只有10V/cm——线性效应 线性效应。 1
coherent anti-Stokes Raman scattering (CARS) 。实 anti验中, 用连续可调激光, 使得式: 验中,一般 ν 2 用连续可调激光,调谐 ν 2 ,使得式:
拉曼光谱的应用

拉曼光谱的应用拉曼光谱技术由于信息丰富,制样简单,水干扰小等独特优点,在化学、材料、物理、高分子、生物、医药、地质等领域有广泛的应用。
1、拉曼光谱在化学研究中的应用拉曼光谱在有机化学方面主要用作结构鉴定和分子相互作用的手段,它与红外光谱互为补充,可以鉴别特殊的结构特征或特征基团。
拉曼位移大小、强度及拉曼峰形状是鉴定化学键、官能团的重要依据。
利用偏振特性,拉曼光谱还可以作为分子异构体判断的依据。
在无机化合物中金属离子和配位体中的中心元素相结合的阴离子或中性分子,如含有孤对电子的卤素元素、氨,天然水体中主要的配位体有无机的和有机的两类,前者有CH-、CO32-、OH-、 SO42-和PO43-等,后者有腐殖质、氨基酸等。
许多废水中也含有可与金属络合的配位体,如含氰废水中,CN-能与金属形成很稳定的络合物配位体。
利用不同的络合配位体可对水体中金属离子进行测定、分离以及研究其形态和物理、化学特性等。
另外,许多无机化合物具有多种晶型结构,它们具有不同的拉曼活性,因此用拉曼光谱能测定和鉴别红外光谱无法完成的无机化合物的晶型结构。
在催化化学中,拉曼光谱能够提供催化剂本身以及表面上物种的结构信息,还可以对催化剂制备过程进行实时研究。
同时,激光拉曼光谱是研究电极/溶液界面的结构和性能的重要方法,能够在分子水平上深入研究电化学界面结构、吸附和反应等基础问题并应用于电催化、腐蚀和电镀等领域。
2、拉曼光谱在高分子材料中的应用拉曼光谱可提供聚合物材料结构方面的许多重要信息。
如分子结构与组成、立体规整性、结晶与取向、分子相互作用以及表面和界面的结构等。
从拉曼峰的宽度可以表征高分子材料的立体化学纯度,如无规立场试样或头-头,头-尾结构混杂的样品,拉曼峰是弱而宽,而高度有序样品具有强而尖锐的拉曼峰。
研究内容包括:(1)化学结构和立构性判断:高分子中的C=C、C-C、S-S、C-S、N-N等骨架对拉曼光谱非常敏感,常用来研究高分子的化学组份和结构。
4-2 拉曼光谱2016
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10000
B
C 5000 145 516 404 635 D 0 500 Raman Shift /cm–1 1000
薄膜晶粒尺度研究
锐钛矿Raman峰 142cm-1 制备的薄膜Raman峰 145cm-1
Raman峰的位置会随着粒子粒径和孔径的大小发生变化。粒 径的变小会使峰位置偏移,峰不对称加宽,峰强变弱, TiO2 薄膜孔径变小,体现在142cm-1的峰位置变化明显,从位置 142cm-1到145cm-1的变化,显示粒径的大小为10nm ,与 TEM结果一致。
瑞利线与拉曼线的波数差称为喇曼位移,因此 拉曼位移是分子振动能级的直接量度。下图给 出的是一个拉曼光谱的示意图。
(from Larry G. Anderson, University of Colorado at Denver, US)
激光拉曼散射光谱法
拉曼散射光谱的基本概念
红外吸收要服从一定的选择定则,即分子振动时只有伴 随分子偶极矩发生变化的振动才能产生红外吸收。
拉曼光谱的优点和特点
对样品无接触,无损伤;
样品无需制备;
快速分析,鉴别各种材料的特性与结构; 能适合黑色和含水样品; 高、低温及高压条件下测量; 光谱成像快速、简便,分辨率高; 仪器稳固,体积适中, 维护成本低,使用简单。
激光拉曼散射光谱法
试验设备和实验技术
激光光源
样品室
激光拉曼光谱仪 单色器 检测记录系统 计算机
非晶态结构研究
新型碳物种研究
从图中可以看出,不同的碳材料其拉曼光谱不同, 因此可以彼此区分。
TiO2薄膜结构
15000 Eg B1g A1g Eg A
Intensity (Arb. Units)
[整理]拉曼光谱在催化中的应用
![[整理]拉曼光谱在催化中的应用](https://img.taocdn.com/s3/m/37d32648814d2b160b4e767f5acfa1c7ab008242.png)
拉曼光谱在催化研究中的应用拉曼光谱应用于催化领域的研究始于70年代,并在负载型金属氧化物、分子筛、原位反应和吸附等研究中取得了丰富的成果。
尤其是在过去的十年中发展更为迅速,拉曼光谱之所以在催化研究的应用中发展迅速,有如下几个方面的原因:(1)拉曼光谱能够提供催化剂本身以及表面上物种的结构信息,这是认识催化剂和催化反应最为重要的信息;(2)拉曼光谱较容易实现原位条件下(高温、高压,复杂体系)的催化研究。
原位条件下对催化剂进行表征是目前催化剂表征的主要方向;(3)拉曼光谱可以用于催化剂制备的研究,特别是可以对催化剂制备过程从水相到固相的实时研究。
这是许多其它光谱技术难以进行的;(4)近年来随着探测器灵敏度的大幅度提高和光谱仪的改进,拉曼光谱仪的信噪比大大提高,但也存在着一些困难。
其中荧光干扰问题和灵敏度较低是阻碍拉曼光谱得到广泛应用的最主要的问题。
但近年来发展起来的紫外拉曼光谱技术有效地解决了催化研究中所遇到的荧光干扰问题。
拉曼光谱在催化研究中的应用除了具有上述明显的特征和优点外,与其同属于分子光谱技术的红外光谱相比也具有十分突出的优点。
拉曼光谱与红外光谱都能得到分子振动和转动光谱,但分子的极化率发生变化时才能产生拉曼活性,对于红外光谱,只有分子的偶极矩发生变化时才具有红外活性,因此二者有一定程度的互补性,而不可以互相代替。
拉曼光谱在某些实验条件下具有优于红外光谱的特点,因此拉曼光谱可以充分发挥它在催化研究中的优势:(1)红外光谱一般很难得到低波数(200cm-1以下)的光谱,但拉曼光谱甚至可以得到几十个波数的光谱。
而低波数光谱区反映催化剂结构信息,特别如分子筛的不同结构可在低波数光谱区显示出来;(2)由于常用载体(如γ-a12o3和sio2等)的拉曼散射截面很小,因此载体对表面负载物种的拉曼光谱的干扰很少。
而大部分载体(如γ-a12o3、tio2和sio2等)在低波数的红外吸收很强,在1000cm-1以下几乎不透过红外光。
拉曼光谱实验报告(二)

引言概述:本文是关于拉曼光谱实验的实验报告,主要包括实验目的、实验原理、实验装置、实验步骤、实验结果与分析等内容。
拉曼光谱是一种非常重要的光谱分析技术,通过对样品散射的光进行分析,可以获取样品的分子结构信息。
本次实验旨在通过实际操作,加深对拉曼光谱的理解,并探究样品的分子结构。
实验目的:本次实验的主要目的是探究拉曼光谱的基本原理和实验方法,并利用实验结果对样品的分子结构进行分析。
通过这个实验,我们可以更好地了解拉曼光谱的应用领域以及它在材料、化学、生物等领域中的重要性。
实验原理:拉曼光谱是一种通过激光散射来测定分子振动能级的光谱技术。
当激光照射到样品上时,部分光被样品吸收,而另一部分光则被样品散射。
被散射的光中,有一部分光的频率发生了改变,这种频率的变化受到样品中分子的振动能级的影响。
通过测量散射光中频率变化的大小,我们可以推断样品的分子结构信息。
实验装置:本次实验所使用的拉曼光谱仪主要包括激光器、样品室、光学系统和光电转换器等部分。
激光器产生高能量密度的激光光束,样品室用于放置待测样品,光学系统负责收集散射的光并传递给光电转换器。
光电转换器将光信号转换为电信号,并经过放大、滤波等处理后,以图表或曲线的形式表现出来。
实验步骤:1.准备样品和实验装置:首先选择合适的样品进行实验,并确保实验装置的正常运行。
2.调节激光器:通过调节激光器的功率和波长,使得激光的参数符合实验要求。
3.放置样品:将待测样品放置在样品室中,并调整样品室的位置以确保光路的顺利通过。
4.启动光谱仪:按照仪器的使用说明启动光谱仪,并进行系统的初始化和校准。
5.测量样品:通过调节激光器的位置和样品的角度,使得样品的散射光尽可能最大化。
使用光谱仪记录样品的光谱图,并进行数据分析。
实验结果与分析:根据实验记录的光谱图,我们可以从中得到关于样品分子结构的信息。
通过与标准光谱进行比对,我们可以确定样品的化学成分及其可能的结构。
通过分析光谱图中的峰值数量、强度、位置等参数,我们也可以了解样品中不同的分子振动模式。
拉曼光谱原理和图解

Characteristic vibrational spectrum: 指纹性振动谱
拉曼光谱原理和图解
Information obtained from Raman spectroscopy 拉曼光谱的信息
characteristic Raman
frequencies
拉曼频率的确认
changes in frequency of Raman peak
14200
拉曼光谱原理和图解
14000
高重复性、高稳定性
光栅转动重复性实验
.05 0
-.05
14220 cm-1 14430 cm-1 14885 cm-1 14971 cm-1
D Frequency cm-1
Arbitrary Y
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
Minutes
2000
23 28 26 09 29 14 33 99 36 39
10 87 11 64
0
1500
2000
2500
3000
3500
Liquid and gas inclusions in quartz
拉曼光谱原理和图解
4
数字化显微共焦系统专利技术
• 数字化显微共焦技术的优点 : 不需要额外的透镜,信号透过率高 操作简单、灵活
amount of material
物质总量
e.g. thickness of transparent coating
拉曼光谱的特点和主要困难
• 拉曼散射信号弱(比荧光光谱平均小2-3数量级)。 • 激光激发强。 • 拉曼信号频率离激光频率很近。 • 激光瑞利散射比拉曼信号强1010-1014,对拉曼信号干扰很大。 • 拉曼光谱仪器的设计,必须能排除瑞利散射光,并具有高灵敏度(体现在弱信号检
拉曼光谱-xhs(2)_-_c

Resonance Raman Scattering 共振拉曼光谱
Surface-Enhanced Raman Scattering 表面增强拉曼光谱
16 14 12
1576
1442
1142
18
Intensity
8 6
1590 1574
1475
SERS的应用
Trace analysis Dilute sample (10-9M )
Structure and Orientation of Adsorbate Chemical or Physical adsorption Application in life, biology, medicine
Single molecular detect
10
1392
1304
1071 1390 1007 1107 1439 1140 1075
4 2 0 1800
b a
1600
1400
1200
-1
1000
800
Raman Shift/cm
SERS的特点
1. SERS效应具有很大的增强因子:104~107 倍,1014 倍。 2. 到目前为止,没有合适的理论解释SERS 现象。 3. 金属表面粗糙化是产生增强效应的必要条件,50~100 nm 范围的粗糙度能产生最大的增强。
拉曼光谱参量
常规样品:CCl4、CH2Cl2、Na2SO4晶体、KNO3晶体 复杂样品:不同淀粉类作物 自备样品:不同材料的小挂件 仪器开机 自检/校正 检测条件设置
取谱
数据处理
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1 2 M
得到满足。可见,这是一个非受激四波混频效应,1965 年Marker 和Terhune 发表了第一篇有关CARS的论文。 CARS具有一些非常诱人的特点:
a)非受激,激发光功率低,但激发效率高(肉眼 可见), 适用于易被激光灼伤的样品,生物等; b)散射光的频率高于一般荧光,有利于观察有强 荧光背景的样品;
由于散射电场正比于极化强度P, 所以上式预言:准弹 性散射(ν~νlas)和非弹性散射(ν=νlas±νvib)。 前者称为 瑞利(Rayleigh scattering), 而后者只有振动 改变极化率
2 0 0 M 0 M
3
可见,受激拉曼反斯托克斯散射产生的同时,也产生 了一个斯托克斯光子。 受激拉曼散射特征: a)激发有明显的阈值; b)散射光束具有相干、定向、高单色和高强度。 受激拉曼散射的观察具有方向性。 两点应用: a)受激拉曼散射中,激光功率的很大部分转化 成了 0 n M 的辐射(n = 1,2,3……),
9
10
2.2. The Raman Effect
当一束振幅为E0,频率为ν 的激光与频率为νvib的声子 作用时,固体中偶极激发的极化依赖于极化率张量:
P E cos( 2 last )
ij ij Q Q QQ0
0 ij
(2-2)
2.1. Vibrations in crystaline solids 所有的集体振动都可以视为平面波的叠加,实质上, 这种平面波可以无限传播。这些平面波,即所谓标准 振动模式,通常模拟为准粒子-即声子。简正坐标形式 为: (2-1) Q Q0 cos(2 vibt ) 方程(2-1)实际上是键长和键角的线性组合,与每一 个简正模式都密切相关。简正模式被分为:伸展模式 stretching (n)、弯曲模式bending (d)、扭转模式 torsional (t)、振动模式((librational) (R'/T'准旋转 (pseudorotations)/平移(translations))或那些包括单胞 8 相对位移的点阵模式。
一个含有N个单胞的三维固体,每个单胞拥有
p个原子,将有 (3pN - 6) 种不同的声子在晶体 中传播,且这些声子的波矢量(k)都指在同 一个到一区间——布里渊区内,有些模式是相 邻原子同相振动和有些模式是相邻原子反相振 动。前者称为声学振动,后者称为光学振动。 所谓横向和纵向声子分别指的是原子平行或垂 直波传播方向。
其中 可以表示为正则坐标Q的Taylor 级数展开:
(i, j x, y
or
z)
(2-3)
而极化强度矢量P可以展开为:
E0 j Q0 ij 0 Pi ij E j ij E0 j cos(2 last ) (2-4) 2 Q QQ 11 j j 0
c)是通过调谐 2 与特定 M 的元激发共振散射, 是一种新的声子,而非电子共振拉曼散射,可直接用6 其多生物样品成像。
d)由于是相干散射,拉曼散射光还具有一般相干光 2 的特点,如方向性强和单色性好等优点。
7
二、The fundamentals of Raman Spectroscopy (RS)
3 1 1 2
1 2 M
的差频相干光,若介质中有频率为:
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
的元激发,则有:
3 1 M
恰为反斯托克斯拉曼散射的频率,这一结果是由相干光 5 相互作用产生的,所以称其为相干反斯托克斯拉曼散射
coherent anti-Stokes Raman scattering (CARS) 。实 验中,一般 2 用连续可调激光,调谐 2 ,使得式:
d 空间分辨(显微、近场)拉曼谱
e 表面增强拉曼
1
3)非常规拉曼光谱实验的实现
高温、高压、外场下拉曼光谱—极端条件下的拉曼光谱学
4)诞生了拉曼光谱成像学 2. 非线性光学和非线性拉曼光谱学
非线性光学现象大致分三类: 第一类,光场直接感生的非线性衰减或增强:双光子或 多光子吸收,增益损耗和受激拉曼散射等。 第二类,场强感生折射率变化导致的非线性光学效应: 静电场感生的泡克耳斯和科尔效应等。 第三类,强光在传播过程中,由于介质的非线性极化所 产生的新的与原有电磁波频率或偏振方向或传播方向不同的 电磁波:谐波、和频、差频、参量或振荡,以及相干斯托克 斯(CSRS)和相干反斯托克斯(CARS)拉曼散射等。 2
1. 传统拉曼光谱学的复兴和发展 1)研究对象大为增多
研究扩展到许多非线性效应,由早期主要局限于化学 分子的振动谱,拓展到物体中与光作用的几乎所有对 象,如:固体中的“元激发”:声子、激子、磁子、 自旋子或极化激元等。 2)拉曼光谱的类型得到广泛拓展 a 多声子拉曼谱
b 共振拉曼谱
c 时间分辨拉曼谱
3. 两个重要的非线性拉曼散射
1)受激拉曼散射
拉曼散射过程实际上表现为介质对入射光ν0的损耗和 散射光的增益ν0 ,当增益高于损耗时,就出现了受激 拉曼散射。 受激拉曼散射是1962年Woodbury和Ng观察到的。 受激拉曼散射是三阶非线性光学效应,与双光子跃迁 有关。 例如,反斯托克斯散射的产生,是消耗两个入射 光子ν0产生的结果,根据能量守恒:
E0 j Q0 ij 0 Pi ij E j ij E0 j cos(2 last ) Q 2 j j QQ0
cos(2( las - vib )t ) cos(2( las vib )t )
——一种产生频率可变的新型激光的方法。
b)受激拉曼散射中,大部分波数为ν0的入射光 4 子转化到了第一斯托克斯波数: 0 - M ,
导致对应于 M 的第一振动能级有显著布居,这为研 究振动态寿命等提供了一种重要方法。 2)相干反斯托克斯拉曼散射 波数为 1 和 2 的相干光在介质中传播,非线性效应使 它们发生混频,产生了波数为: