薄荷的药理作用研究进展

薄荷的药理作用研究进展

摘要：薄荷作为我国传统中药，因其具有广泛的药理作用越来越得到人们的重视。通过查阅文献本文主要针对其临床药理作用的研究进展进行综述，为进一步开发和应用薄荷在临床应用上提供更新的科学依据。

关键词：薄荷；药理作用；综述

The advance on the research of pharmacological activities

of Mentha haplocalyx

Abstract: Mentha haplocalyx is traditional Chinese medicine in China. more and more attention were taken for its wide range of pharmacological effects. Mainly through the literature review in this paper summarized the research progress of its clinical pharmacological effects, clinical applications provide updated scientific basis for the further development and application of mint.

Key word s: Mentha haplocalyx; pharmacological activities; review

薄荷为唇形科薄荷属植物，又名水薄荷、苏薄荷、鱼香草、人丹草、升阳草、夜息花、番荷菜等。其干燥地上部分可入药，是我国常用的传统中药之一。关于薄荷的记载最早见于《唐本草》，薄荷有疏风、散热、解毒的功效。用于治疗风热感冒、头痛、咽喉肿痛、牙痛等[1]。现在广泛分布于北半球温带地区。薄荷属植物约有30种，薄荷包含了25个种，除了少数为一年生植物外，大部分均为具有香味的多年生植物。根据《中国植物志》记载，我国有薄荷属植物12种，主要分布于东北、华东、新疆地区[2]。野生的薄荷有椒样薄荷、欧薄荷、留兰香等。薄荷富含挥发油，油中主要成分为左旋薄荷醇、左旋薄荷酮、异薄荷酮等。此外薄荷还含黄酮类、有机酸和氨基酸成分[3-5].。现对近年来薄荷及其有效成分的药理作用研究做一概述。

1、中枢神经系统的作用

薄荷醇能加强戊巴比妥钠的中枢抑制作用，且具有一定的量效关系。薄荷醇0.9g/kg灌胃，能明显缩短戊巴比妥钠诱导的小鼠入睡潜伏期,从对照组的(8.315.46)min降至(2.62±0.79)min。0.3g/kg、0.1g/kg灌胃也能缩短戊巴比妥钠诱导的小鼠入睡时间，与对照组比较差异无显著性[6]。Umezu T[7]对小鼠使用薄荷醇皮下给药，发现能剂量依赖性促进小鼠活动，丁氨苯丙酮(多巴胺摄取抑制剂)可加强薄荷醇的作用。联用多巴胺拮抗剂、利血平和肼甲基对位酪氨酸后能显著减弱薄荷醇和氨苯丙酮的效果，提示薄荷醇促活动能力可能与多巴胺有关。大剂量薄荷醇可致共济失调但不引起刻板症，表明薄荷醇并非多巴胺的直接激动剂。

2、利胆作用

陈光亮等[8]采用薄荷油120、60、30mg/kg十二指肠给药,发现能显著增加大鼠的胆汁分泌量，药后1-2小时作用最明显，4小时胆汁分泌总量明显增加，且有一定的剂量相关性，表明薄荷油有明显的利胆作用，并能轻度增加胆汁中胆汁酸的排出量。内源性胆固醇约80%在肝脏内合成，进一步酯化为胆固醇酯或氧化成胆汁酸，胆汁酸是胆固醇的主要代谢终产物，胆固醇/胆汁酸的比例增加是形成胆固醇结石的最基本原因。薄荷油在增加胆汁分泌的同时，还能轻度增加胆汁中胆汁酸的浓度，降低胆固醇的浓度，有利于防治胆固醇结石。但体外试验，薄荷油和去氧胆酸片在给药4-5 周时间内对胆固醇结石、胆红素结石均未见溶解作用。

3、抗炎镇痛作用

陈光亮等[8]采用角叉菜胶致炎法考察薄荷油对大鼠足肿胀的影响，把雄性大鼠随机分组，n= 10，灌胃给药1h后，每只大鼠左后足皮下注射1%角叉菜胶0.07ml，测定致炎前及致炎后1、2、4、6h 足容积。实验结果证明薄荷油高剂量组对角叉菜胶致大鼠足肿胀有一定的抑制作用。王晖等[9]用0.9g/kg、0.3g/kg、0.1g/kg薄荷醇对热板小鼠灌胃，发现小鼠痛阈无明显影响，但可明显增强柴胡的镇痛作用。

4、对平滑肌的作用

在离体状态下，薄荷醇对家兔、豚鼠的回肠、子宫活动的张力、强度、强度张力差均有明显的抑制作用，并能对抗组胺、乙酰胆碱、氯化钡等引起的肠管活动亢进。在5种激动剂的作用下，薄荷醇也呈明显的抑制作用，如在体小鼠的墨

汁移动试验中，每10g体重0.23mg的薄荷醇处理与对照组相比，墨移动速度并无明显的差异，薄荷醇用量加倍后，墨移动速度降低50％，与对照组相比有明显的差异。其作用机理很可能是抑制了鸟苷酸活化酶的活性，使GTP不能转变为cGmp，蛋白激酶难被激活，从而使肠肌和子宫肌抑制或松弛。氯化钡作为肠及子宫肌兴奋剂的作用，可能是阻滞钙通道所致[4]。以薄荷醇23mg/kg灌胃，对小鼠小肠推进率无明显影响，薄荷醇用量加倍后，小鼠小肠推进率降低50％，与对照组比较有明显的差异[8]。

5、抗早孕作用

Sharma N等[10]研究表明薄荷叶甲醇提取物有可逆的避孕作用，雄性小鼠口服提取物水溶液10mg/d，20、40、60d检测发现，在正常交配情况下小鼠生育能力受抑制。随着用药时间的延长，睾丸及生殖附属器官平均重量相应减低。附睾内精子浓度、活力和生存力也有所下降，附睾涂片可见精子尾部卷曲。但停药30d后上述各项指标均可恢复正常，且不影响小鼠体重、血细胞计数及压积、血红蛋白和血，血浆生化。民间用作堕胎药的薄荷精油可量依赖性抑制催产索和PGF2α诱导的大鼠离体子宫肌层收缩，浓度为300μg /ml时产生完全抑制作用，该作用与其主要成分长叶薄荷酮有关，两者并非通过对子宫的直接毒性作用导致流产。具体机制尚待进步研究[11]。

6、促透作用

由于皮肤角质层屏障的存在及药物自身的理化性质等原因，许多药物对皮肤的透过率很低，难以达到有效的治疗浓度。薄荷醇常被添加于皮肤治疗的外用制剂中，发挥局部止痒、止痛、清凉及轻微局麻等作用。近年来，发现薄荷醇对多种药物的经皮渗透具有显著促进作用。朱健平等[12]采用简单小室模型，多波长面积积分紫外分光光度法研究了薄荷醇对酮康唑的透皮促进作用。结果显示，与不含透皮剂的对照组相比，可显著提高酮康唑的经皮渗透。24h内3%薄荷醇可使酮康唑的透皮吸收率增加2.16倍。徐颖颖等[13]采用改良的Franze扩散池，研究了1%、3%、5%的薄荷醇和1%、3%、5%的氮酮以及3%的薄荷醇与3个不同浓度的氮酮联用对利多卡因凝胶离体小鼠皮肤渗透性的影响，发现3%浓度的薄荷醇对利多卡因有明显的促渗作用。王晖等[14]通过建立糖尿病大鼠模型，用薄荷醇预处理鼻腔，对胰岛素鼻腔给药药理生物利用度进行了研究。发现用不同浓度薄