包装标签审核内容步骤
食品进货查验制度（五篇）
食品进货查验制度一、为了加强食品质量安全监督管理，确保本经营单位按照法定条件、要求从事食品经营活动，销售符合法定要求的食品，保护消费者的合法权益，制定本制度。
二、凡进入本经营单位的食品都应该当实行进货检查验收，审验供货方的经营资格(包括：食品流通许可证、食品卫生许可证、工商营业执照等)，验明食品合格证明和食品标识，索要相关票证。
应当检验检疫的，还应当向供货放按照产品批次索要符合法定条件的检验机构出具的检验报告活泼者由供货方签字或者盖章的检验报告复印件。
三、对食品包装标识进行查验核对，内容包括：1、中文标明的商品名称、生产厂名和厂址；2、产品自量检验合格证明，认证认可标志；3、商标、性能、用途、生产批号、生产标准号、定量包装商品的净含量及其标准方式；4、根据商品的特点和使用要求，需要标明的规格、等级、所含主要成分和含量；5、限期使用商品的生产日期、安全使用期(保质期、保鲜期、保存期)和失效日期；6对使用不当、容易造成商标破损可能危及人身、财产安全的商品的警示标志或中文警示语。
四、法律、法规规定必须检验或者检疫的农产品及其他食品，必须查验其有效检验检疫证明，未经检验检疫的，不得上市销售。
法律、法规没有明确规定的，应经有关产品质量检测机构或市场设立的检测点检测合格才能上市销售。
五、经常检查食品的外观质量，对包装不严实或者不符合卫生要求的，应及时予以处理，对过期、腐烂变质的食品，应立即停止销售，并进行无害化处理。
六、按照食品广告指引购进食品时，要注意查验是否虚假和误导宣传的内容。
七、做好食品进货查验工作，落实进货查验记录工作，如实记录食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及____、进货日期等内容。
保证食品进货查验记录真实，应统一保管，保存期限不得少于两年，接受行政执法部门的检查。
八、在进货时，对查验不合格和无合法来源的食品，应拒绝进货。
食品进货查验制度（二）是指在食品供应链系统中，为了确保食品的安全和合规性，制定的一系列规定和措施。
医疗器械包装验证的内容和方法参考
医疗器械包装验证的内容和方法参考在医疗器械行业中，包装的质量和完整性对于保障产品的安全性和有效性至关重要。
因此，进行医疗器械包装验证是必不可少的一项工作。
本文将探讨医疗器械包装验证的内容和方法参考。
一、医疗器械包装验证的内容1. 物理性质验证物理性质验证是包装验证的基础性工作。
它包括了对包装材料的物理特性进行检测和验证，例如耐撕裂性、耐刺穿性、耐磨损性等。
通过对包装材料的物理性质进行验证，可以确保其能够有效地保护器械产品，防止外界因素的侵害。
2. 包装完整性验证包装完整性验证是验证包装是否完好无损的重要步骤。
在这一验证过程中，需要检查包装的密封性能，确保包装没有破损、污染和泄露等问题。
对于易受外力影响的包装，还需要进行相应的抗压和抗震性能验证。
3. 包装稳定性验证包装稳定性验证是为了确保器械产品在正常运输过程中不会受到损坏。
这一验证包括了对包装的稳定性和耐受性进行测试，以确定包装在长距离运输或恶劣环境下是否能够保持其原有的物理性质和完整性。
4. 灭菌效果验证对于需要灭菌处理的医疗器械包装，灭菌效果验证是必不可少的一项内容。
这包括了对灭菌方法、灭菌周期和灭菌指标的验证和测定，以确保在灭菌过程中微生物的完全清除，并且不会对包装材料和器械产品产生不良影响。
5. 标签和说明验证标签和说明验证是验证包装上的标签和说明是否准确、清晰和易于理解。
这包括了对标签的内容和格式进行检查，以及对说明书的内容和缺陷进行审查。
确保标签和说明的准确性可以避免因误导或错误信息导致的器械使用错误。
二、医疗器械包装验证的方法参考1. 现场检查法现场检查法是通过对包装线的实际生产环境进行检查来评估包装的质量。
包括检查包装材料的物理性质、包装完整性、包装稳定性等方面。
同时，还可以观察和记录包装过程中的不良现象和异常情况，以便及时采取纠正措施。
2. 实验室测试法实验室测试法是通过对包装材料和包装产品进行一系列实验室测试来评估包装的性能。
预包装食品标签审核1
预包装食品类标签审核要素供应商名称: ______________ 商品名称: _______________________ 供应商号码: ________________请用√表示所要求项目已具备；×表示所要求项目不已具备；n/a表示所要求项目不适用。
注意备注部分的要求商品资料:❑由政府部门认可的检测机构一年内签发的产品质量合格检测报告。
生产商的《食品卫生许可证》（09年6月1日后新设立的食品企业不需要卫生许可证, 仅提供生产许可证（QS））。
28类加工食品生产商的《食品生产许可证》(有效期3年, 28类加工食品清单见附件五)。
❑与商品条码对应的《中国商品条码系统成员证书》（有效期2年）或有效期内的备案证明。
产品包装上标注有“绿色食品”、“有机产品”/“有机转换产品”等标识的, 需提供相关证书。
产品包装上标注有获得荣誉、认证的, 需提供相关证明文件。
如“中国名牌”、“XX活动/机构指定产品”、“通过ISO9000质量认证”等。
产品包装上声明有专利的, 需提供专利证明文件和缴交年费发票。
使用注册产品造型或图案的, 须提供产品造型或图案的注册证明或授权使用证明文件。
（目前迪斯尼人物、史鲁比、Hello Kitty和机器猫叮当的造型或图案必须提供授权使用证明文件）。
如声明为转基因农产品, 须提供1.农业转基因生物安全证书或临时证明；2.标签备案证明。
.若声明为无公害农产品, 须提供省级农业部门签发的《无公害农产品产地认定证书》和认证机构签发的《无公害农产品认证证书》, 或主管部门签发的认证证书。
中文标签 / 标识:❑食品名称❑配料表:（□）某种配料是由两种或两种以上的其他配料构成的复合配料, 应在配料清单中标示复合配料的名称, 再在其后加括号, 按加入量的递减顺序标示复合配料的原始配料。
（□）甜味剂、防腐剂、着色剂应标示具体名称, 其他食品添加剂可以按GB 2760的规定标示具体名称或种类名称。
包装材料设计、审核、采购和使用管理规程
包装材料设计、审核、采购和使用管理规程一．目的规范包装材料的设计、审核、采购和使用等环节的管理，保证包装材料的适用性，保证说明书、标签等印刷性包装材料印刷的内容与食品药品监督管理部门核准的一致。
二．适用范围新产品、改版、产品再注册或补充申请用、产品报批注册现场检查用以及出口产品的包装材料，包括：铝箔、复合膜、PVC硬片、PVC/PVDC涂复片、玻瓶、塑瓶、瓶盖、玻璃纸、瓶签、说明书、纸盒、纸箱、纸桶、铝听、软膏管等药品所用包装材料。
三．责任者药物(中药)研究院：根据注册批件、相关附件以及法律法规审核包装材料内容的准确性。
市场部：根据变更审批表及其附件、相关会议决定、商标管理法等相关法律法规设计包装材料、防混淆标记、变更说明；并负责保管好包装材料的电子版本。
质量管理部：质量管理部QA根据变更审批表及相关法律法规审核包材的文字、格式，并下发包装材料质量标准；QC根据包材质量标准、正式彩稿或首件对包材进行检验。
生产供应部：根据下发的包材设计完稿内容组织印刷采购包装材料，组织供应商进行首件封样。
生产车间：负责包装材料的尺寸、包材防混淆标记等进行审核，领用最新版本的包装材料，并与首件进行校对。
物料仓库：负责统计旧版包材的库存量，对新版的包材进行校对，并及时将旧版包材进行预留或销毁。
海外部及总工办：根据公司需要以及出口国所在地药政要求对出口品种包材内容全面审核。
销售支持部：根据下发的备案件和首件，负责对外提供最新版本的包材备案件或包材样张。
四．相关定义防混淆标记：指在说明书、纸盒、瓶签、纸箱等包材上某一特定位置印制的条形码、色块、色条等，用以区分不同品种、规格或包装规格的包装材料，以防止包材混淆。
五．工作程序1.相关法律法规－《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）及相关的细则、通知等。
－《药品注册管理办法》（局令第28号）。
2.新产品的包装材料管理2.1.提出与实施－药物(中药)研究院获得新产品注册批件后，提出变更审批表，并将相关附件（包括：注册批件、已批准的原辅料和成品质量标准、说明书和标签、工艺处方等相关内容）复印件附后，交QA审核，质量管理部部长签署最终意见。
包装标签审核、校对工作流程
包装标签审核、校对工作流程目的：规范包装标签审核、校对管理，使之有章可循，保证产品包装标签符合有关规定。
范围：适用于烟台双塔食品股份有限公司产品的包装标签及说明书的稿件审核校对。
责任：营销设计部门、品管部、采购部、设备部、生产部。
内容：1.新包材定制审核、校对工作流程1.1由设计部门填写《包装样稿确认单》，确认单上的品种名称、品种所属公司及需营销填写一栏的相关信息由设计部门填写（注：需标注该品包材涵盖的所有包材类别），然后传递至品管部。
由品管部协调采购部、设备部、生产部等相关部门填写确认相关内容，并由质量部提供产品说明书，连同《包装样稿确认单》一并回传至设计部门。
1.2设计部门根据回传的包装样稿确认单内容及产品说明书内容设计产品包装，设计完成后将电子版发品管部，进行法规、文字内容的校对及规格尺寸的复核。
质量部校对后回传至策划部门修改。
1.3由设计部门将修改完成的稿件打印2份，对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后，交品管部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
一份递交设计部门，一份质量部存档，复印一份连同电子稿件递交采购部门采购制版；1.4 或由设计部门将修改完成的电子稿件打印1份，对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后，传真至品管部，由质量部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
回传真给设计部门，同时复印一份连同电子稿件一并交采购部门制版，原件质量部存档。
1.5印刷厂家将制版后的菲林电子稿件发至品管部和设计部门，由质量部对文字等相关内容进行审核、校对（同步设计部门对版面、颜色进行校对），无误后，质量部打印一份，二人复核签字确认。
原件质量部存档，复印件递交给采购部执行印刷。
2. 老包材定制校对工作流程已生产过的品种包材重复定制时，由采购部门将采购申请单递交品管部确认包材印制版本。
无改动的，质量部在采购申请单上签字确认原版本号，采购部依据所确认版本号文件执行印刷；需要改动的，由质量部门通知设计部门重新设计包装，执行上述新包装物定制流程。
包装标签审核、校对工作流程
包装标签审核、校对工作流程目的: 规范包装标签审核、校对管理, 使之有章可循, 保证产品包装标签符合有关规定。
范围: 适用于健康产业集团生产制造中心产品的包装标签及说明书的稿件审核校对。
责任: 营销设计部门、生产公司质量部、采购部、设备部、生产部。
内容：1.新包材定制审核、校对工作流程1.1由设计部门填写《包装样稿确认单》, 确认单上的品种名称、品种所属公司及需营销填写一栏的相关信息由设计部门填写（注: 需标注该品包材涵盖的所有包材类别）, 然后传递至生产公司质量部。
由生产公司质量部协调采购部、设备部、生产部等相关部门填写确认相关内容, 并由质量部提供产品说明书, 连同《包装样稿确认单》一并回传至设计部门。
1.2设计部门根据回传的包装样稿确认单内容及产品说明书内容设计产品包装, 设计完成后将电子版发生产公司质量部, 进行法规、文字内容的校对及规格尺寸的复核。
质量部校对后回传至策划部门修改。
1.3由设计部门将修改完成的稿件打印2份, 对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后, 交生产公司质量部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
一份递交设计部门, 一份质量部存档, 复印一份连同电子稿件递交采购部门采购制版；1.4 或由设计部门将修改完成的电子稿件打印1份, 对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后, 传真至生产公司质量部, 由质量部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
回传真给设计部门, 同时复印一份连同电子稿件一并交采购部门制版, 原件质量部存档。
1.5印刷厂家将制版后的菲林电子稿件发至生产公司质量部和设计部门, 由质量部对文字等相关内容进行审核、校对（同步设计部门对版面、颜色进行校对）, 无误后, 质量部打印一份, 二人复核签字确认。
原件质量部存档, 复印件递交给采购部执行印刷。
2.老包材定制校对工作流程已生产过的品种包材重复定制时, 由采购部门将采购申请单递交生产公司质量部确认包材印制版本。
包装标签审核校对工作流程
包装标签审核校对工作流程包装标签审核、校对工作流程目的：规范包装标签审核、校对管理，使之有章可循，保证产品包装标签符合有关规定。
范围：适用于烟台双塔食品股份有限公司产品的包装标签及说明书的稿件审核校对。
责任：营销设计部门、品管部、采购部、设备部、生产部。
内容：1.新包材定制审核、校对工作流程1.1由设计部门填写《包装样稿确认单》，确认单上的品种名称、品种所属公司及需营销填写一栏的相关信息由设计部门填写（注：需标注该品包材涵盖的所有包材类别），然后传递至品管部。
由品管部协调采购部、设备部、生产部等相关部门填写确认相关内容，并由质量部提供产品说明书，连同《包装样稿确认单》一并回传至设计部门。
1.2设计部门根据回传的包装样稿确认单内容及产品说明书内容设计产品包装，设计完成后将电子版发品管部，进行法规、文字内容的校对及规格尺寸的复核。
质量部校对后回传至策划部门修改。
1.3由设计部门将修改完成的稿件打印2份，对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后，交品管部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
一份递交设计部门，一份质量部存档，复印一份连同电子稿件递交采购部门采购制版；1.4 或由设计部门将修改完成的电子稿件打印1份，对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后，传真至品管部，由质量部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
回传真给设计部门，同时复印一份连同电子稿件一并交采购部门制版，原件质量部存档。
1.5印刷厂家将制版后的菲林电子稿件发至品管部和设计部门，由质量部对文字等相关内容进行审核、校对（同步设计部门对版面、颜色进行校对），无误后，质量部打印一份，二人复核签字确认。
原件质量部存档，复印件递交给采购部执行印刷。
2. 老包材定制校对工作流程已生产过的品种包材重复定制时，由采购部门将采购申请单递交品管部确认包材印制版本。
无改动的，质量部在采购申请单上签字确认原版本号，采购部依据所确认版本号文件执行印刷；需要改动的，由质量部门通知设计部门重新设计包装，执行上述新包装物定制流程。
包装稿件 标签审核流程
包装稿件标签审核流程一、审核的前期准备。
这就像是打仗前要整备武器一样。
审核人员得先把自己武装起来。
要熟悉各种相关的规定呀，不管是国家的标准规定，还是公司自己内部的一些特殊要求。
这些规定就像游戏规则一样，不熟悉的话就容易玩砸。
比如说国家对食品包装标签上营养成分表的格式、内容的规定，那可是非常细致的，一个小数点都不能错。
而且对于不同类型的产品，像化妆品和药品，规定又不一样。
审核人员就得像个学霸一样，把这些都装进脑袋里。
同时呢，还得拿到要审核的包装稿件和标签的原始文件，确保是最准确的版本，要是拿个错误版本审核，那可就白忙活了。
二、内容审核。
这可是核心部分。
先看标签上的文字内容有没有错别字。
你可能觉得这是个小问题，但一个错别字可能就会让消费者觉得这个产品不专业。
就像你写作文，一个错别字老师就会扣分一样。
然后呢，得检查产品名称是不是准确无误。
不能搞些花里胡哨的名字来误导消费者。
我就见过一个产品，名字起得特别玄乎，结果和实际内容关系不大，这就是不行的。
再就是看成分表，这可是很重要的。
成分的名称要规范，不能自己瞎编。
而且顺序也有讲究，按照含量多少来排列。
比如说化妆品里，水如果是含量最多的，那肯定得排在成分表的第一位。
另外，一些特殊成分，像过敏成分之类的，必须要特别标注出来。
这就像是给那些容易过敏的小伙伴一个提醒，很有人情味的。
还有保质期、生产日期的标注，要按照规定的格式来，不能随便乱写。
我之前看到一个产品，保质期写得模模糊糊的，这怎么能行呢？这是对消费者不负责任。
三、格式审核。
这个也不能小看。
标签的排版要美观大方，不能让人看起来眼花缭乱的。
字体大小也要合适，不能小得像蚂蚁一样，让消费者得拿放大镜看。
而且不同内容之间的间距也要合理，不能挤成一团。
颜色搭配也有点讲究，要是颜色对比太强烈，看着就很刺眼，或者颜色太淡，都看不清楚内容了。
比如说白色的字在浅黄色的背景上，那就很难看清。
就像我们穿衣服，颜色搭配得好就好看，不好就很丑。
包装审核流程
包装审核流程受控状态：发放编号：编制：品管部审核：批准：包装审核流程1 目的为使包装审核的工作能够在各部门的相互配合下有效快速的完成，同时使我公司包装更加规范化，特制定此流程。
2 适用范围本流程适用于集团公司负责包装的设计审核、制版、印刷等流程的相关部门。
3 职责3.1 研发部负责产品配方中使用的各种原辅料、添加剂的食品安全相关法律法规符合性的审查，并为包装配料标签的设计提供产品的真实配方。
3.2 品管部负责产品名称、包装设计等相关法律、法规符合性的审核。
3.3 品管部负责根据研发部提供的配方表编制包装袋的配料表，同时负责协调各产品相应的生产厂区品控化验室对我公司尚不具备检测能力的其他营养成分外检。
3.4 检验中心负责产品营养标签中能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠等五项强制标示项目的检测，做出判定并出具营养成分表。
3.5 市场部负责产品的名称、包装设计、条形码相关法规符合性的审核。
3.6 采购部负责分配新包装的供应商，协调由供应商制版。
3.7 各厂区负责包装与真实配料符合性的监督、审核。
4 工作程序4.1 产品包装设计、印刷的通知4.1.1 新产品通过品尝后，由研发部下发品尝通过通知，由市场部组织研发部、品管部沟通确定新产品的命名，市场部订出推广计划（包括要求提供配料、产品规格、样品数量等）。
4.1.2 常规产品因配方调整需改变配料标签的，由研发部24h之内向市场部、品管部提出纸版更改包装的设计、印刷通知，并将配方提供给品管部，双方填写《配方工艺收到、发放、回收记录表》，同时将样品送检测中心进行营养标签的检测。
4.1.3 因包装相关法律法规的新发布实施、调整等需改变包装标示标签的，由品管部24h之内提出更改包装的设计印刷通知。
需跟客户确定产品标签的包装更改前，相关人员及时与客户沟通包装变更情况，变更后的新包装找客户确认。
（如餐饮客户）各相关部门共同签字确认。
4.1.4 因营销策划需求需更改产品包装的，由市场部24h之内负责向品管部提出包装更改的通知，如果包装更改涉及产品的配方及保质期及贮存方法的更改，要一并通知研发部。
预包装食品标签常见问题、审核方法及管理策略
质量控制预包装食品标签常见问题、审核方法及管理策略许洁纯（广东亨盛维嘉食品工业有限公司，广东潮州 515726）摘 要：随着食品安全管理要求的提高，预包装食品标签管理工作备受重视，这关系到消费者的权益保护，并对市场经济秩序维护有重要影响。
本文介绍了预包装食品及食品标签的定义，分析了预包装食品标签的作用，客观总结了当前预包装食品标签常见问题，并重点探究预包装食品标签审核方法、管理策略，旨在为相关工作者提供参考，促进我国预包装食品行业健康发展。
关键词：预包装食品；食品标签；常见问题；审核方法；管理策略Pre-Packaged Food Label FAQ, Audit Methods andManagement StrategiesXU Jiechun(Guangdong Hengshengweijia Food Industry Co., Ltd., Chaozhou 515726, China) Abstract: With the improvement of food safety management requirements, pre-packaged food label management has been attached great importance, which is related to the protection of consumer rights and interests, and has an important impact on the maintenance of market economic order. This paper introduced the definition of pre-packaged food and food label, analyzed the role of pre-packaged food label, objectively summarized the current pre-packaged food label common problems, and focused on the pre-packaged food label audit methods and management strategies. The aim was to provide reference for relevant workers and promote the healthy development of prepackaged food industry in China.Keywords: prepackaged food; food label; common problems; audit method; management strategy近年来，预包装食品行业市场规模逐渐扩大，在一定程度上增加了预包装食品的安全管理任务，其中食品标签管理是食品安全管理的重要组成部分。
药品包装、标签、说明书的设计、印刷管理规程
1 目的：建立包装材料设计、印制管理规程。
2 范围：所有包装材料的设计、印制。
3 责任：QA、物质部、生产部、营销部、物资部采购员、质量总监。
质量部：●负责对各部门改版要求的合理性进行审批，整理汇总标签、说明书的改版信息。
●根据国家有关法规、政策要求提供说明书、标签等的格式、文字、内容要求和文字稿。
●对设计稿文字、内容和格式等进行全面审核，并报送食品药品监督管理部门备案。
●负责开机前印刷彩稿的复核与批准。
●负责印刷性包装材料的发放、使用、销毁等的批准和监控。
供应采购部：●负责新招商的印刷包装材料的设计或联系设计；并呈报质量部、公司领导及相关部门对图案、色泽、样式等进行审核确认。
●负责联系在原有版稿基础上的图案、色泽、文字等的增删设计。
●负责增删后的印刷性包装材料的文字、图案、色泽、商标、条码等各项内容是否符合各部门和质量要求的初审和复核。
●负责联系印刷性包装材料样稿的印刷。
设备动力部：●根据对包装设计的要求，负责提供并复核模具型号、尺寸。
●对设计稿进行设备适用性的审核。
生产技术部：●负责避免和防止差错措施的提出。
●负责印刷性包装材料的技术参数的提供。
并对生产适用性审核。
●负责生产过程包材的使用及其管理。
●负责商标、条码的提供，并对设计稿进行相关审核。
4 规程：4.1定义：指标签、说明书、包装盒、外包装箱等印有或者贴有企业标志或图案或文字内容的，用于药品的包装的所有包装材料的设计。
4.1 设计4.1.1 原则：药品包装材料的设计管理应符合国家食品药品监督局最新发布的“药品包装、标签和说明书管理规定”（局令）。
4.2.2由相关部门提出理由并填写包装材料、标签、说明书设计、印制表后，印刷性包装材料的设计部门根据法定原则和药品的注册申报材料结合各部门的意见，对新开发的品种及已经运行的品种的包装材料的原有稿件进行修改设计或联系设计。
4.2.3设计部门应实地考察设备的适用性和生产的实用性，并符合以下要求：●印刷性包装材料的设计应避免差错和混淆。
产品标签及包装审批程序
产品标签及包装审批程序1 目的规范产品标签和包装的审批管理。
2 适用范围适用于集团各部门、各分公司所采购、制作和使用的产品新标签和新包装。
3 要求3.1 各生产企业品管部主管负责本企业所使用的所有新标签和新包装进行初审。
3.2品控职能线经理负责对各部门、各分公司所使用的所有新标签和新包装进行审批和监管。
3.3未经品控职能线经理批准的新标签和新包装不得进行采购、制作、投入使用。
3.4所采购、制作、投入使用的标签和包装，各生产企业由品管部负责对产品标签和包装内容进行核对，与审批发布的内容不一致时按不合格品处置，不得投入使用，使用不合格产品标签和包装的产品不能发出。
3.5品控职能线经理组织对各部门、各分公司现行使用的所有产品标签和包装进行检查和监督。
其中定期进行全面检查和监督，每年不少于一次，并将结果及整改要求报告各部门主管、总经理、子集团总裁。
4 操作程序4.1根据使用部门提出的需求，由技术部或品管部组织相关人员起草设计出所需新标签、新包装的初稿（用电子文档），用电子邮件发送给品控职能线经理和相关人员（可包括需求部门人员、品管、采购、销售或市场部门负责人）。
4.2初稿收到后，各生产企业品管部立即组织对新标签、新包装所涉及的具体内容（主要是产品名称、规格型号、公司地址、电话、邮编、相关证件、执行标准、保证值、原料组成、使用说明、药物等）进行详细审核，与有效的原件或复印件仔细核对，特别是保证值项目须与执行标准完全一致，若任何一项不符则不予通过，通知起草、设计人员修改并说明理由和提出建议，初审通过后，提交给品控职能线经理审核和核准。
4.3 品控职能线经理收到按4.2条初审完的初稿后，须在5个工作日内审核完毕，审核时须再次核对4.2条款所列内容，核对有效的原件或复印件。
若需修改则说明理由并反馈给相关起草、设计人员做相应的修改完善；若审核通过则予以核准发布。
4.4 品控职能线经理对自初稿提出后到发布的整个审批过程进行组织和协调，审批过程中所需的相关信息和资料各相关部门人员应及时、如实提供，所涉及部门应积极予以配合。
食品标签标示常见的10类错误大汇总及标签审核流程，绝对值得收藏！
食品标签标示常见的10类错误大汇总及标签审核流程，绝对值得收藏！食品标签直观的为消费者和监管部门提供了产品和消费信息，因此其准确性和科学性异常的敏感和重要。
同时食品标签涉及的内容和要求繁多，有极强的专业性和法规性，准确理解和掌握的难度非常大，成为生产经营者、消费者必须面对的一个挑战。
01预包装食品标签审核的依据预包装食品标签审核依据包括法律法规、部门规章、部门公告等规范性文件、相关标准等。
1.1主要有《食品安全法》，如其中第三十四条规定禁止销售无标签的预包装食品、食品添加剂；第六十七条对标签标注的规定；第六十九条对转基因食品要求显著标示；第七十八条对保健食品标签标注内容及声称的规定；第九十七条对进口食品及食品添加剂要求应有中文标签等。
此外还有《产品质量法》，如第二十七条对包装标识的规定，《广告法》第十八条对保健食品广告内容的规定，以及《进出口商品检验法》等。
1.2如《中华人民共和国食品安全法实施条例》，如第三十三条对转基因食品显著标示的规定，第三十九条及六十八条对标签的相关规定等；《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》等。
1.3有《进出口预包装食品标签检验监督管理办法》《食品标识管理规定》《保健食品管理办法》《有机产品认证管理办法》《禁止食品加药管理办法》《定量包装商品计量监督管理办法等》及《农业转基因生物标识管理办法》等。
1.4（1）卫生和计划生育委员会发布的公告，如2019年第4号公告《关于可溶性大豆多糖等19种“三新食品”的公告》；2018年第10号公告《关于黑果腺肋花楸果等2种新食品原料的公告》等。
（2）市场监督管理总局公告，如2019年第29号公告《市场监管总局关于发布<保健食品标注警示用语指南>的公告》，如2019年第29号公告《<关于规范保健食品功能声称标识的公告>（2018年第23号）有关问题的解读》等。
（3）海关总署公告，如海关总署公告2019年第70号“关于进出口预包装食品标签检验监督管理有关事宜的公告”等。
标签使用说明书和包装彩盒的设计及批准管理规程
标签、使用说明书和包装彩盒的设计及批准管理规程目的：建立一个规范标签和印刷包装材料等的设计及批准过程的管理规程。
范围：标签、说明书和印刷包装材料的设计、批准及其标准样本的管理。
职责：药学部门负责人、物料采购人员；仓库管理人员、制剂室负责人、质量管理员。
内容：1.标签、使用说明书、彩盒的设计1.1标签、使用说明书、印刷包装材料的设计应尽量避免不同包装之间易混淆的现象。
版面布置要求简洁、色彩明快，材质、形状、尺寸大小应与产品容量及内容物性质相适应。
1.2标签、使用说明书、印刷包装材料的文字及图案须与药品监督管理部门批准的内容相一致，并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样。
2.标签和使用说明书的内容2.1 标签内容(1)制剂的标签分:内包装标签与外包装标签。
内包装标签与外包装标签的内容不应超出药品监督管理部门批准的药品说明书所限定的内容；文字表达与说明书保持一致。
(2)内包装标签根据其尺寸的大小，尽可能包含制剂名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、配制日期、配制批号、有效期、配制单位等标示内容，其中药品名称、规格及配制批号必须标注在内包装上。
(3)中包装标签应注明制剂名称、主要成份、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、配制日期、配制批号、有效期、批准文号、配制单位等内容。
(4)大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、配制日期、配制批号、有效期、批准文号、配制单位以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装数量、运输注意事项或其它标记等。
(5)标签上有效期具体表述形式应为：有效期至XXXX年XX月乂乂日或有效期至XX年XX月。
(6)由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，应注明“详见说明书”字样。
(7)原料药的标签按制剂大包装标签规定办理。
(8)个别情况如需在体积较小的包装物上印字或贴签，则至少也要印上品名、批号、规格等内容，字迹要求清晰，不易磨灭。
空运运输中的货物审核与验货流程
空运运输中的货物审核与验货流程随着全球贸易的不断发展，空运运输作为一种快捷高效的货物运输方式，受到了广泛的应用和青睐。
然而，空运运输中货物的审核和验货流程至关重要，它们直接关系到货物的安全和质量，下面将介绍空运运输中货物审核和验货的具体流程。
一、货物审核流程货物审核是指在货物进入空运管控区域之前，对货物的标签、包装和相关证明文件进行审核和核实的过程。
主要包括以下几个环节：1. 质量和数量核对：货物审核的第一步是核对货物的实际重量和数量是否与货物清单或装箱单上的信息相符。
这一环节的目的在于确保货物的准确性和完整性。
2. 标签检查：在货物审核过程中，工作人员需要检查货物的标签是否清晰、完整，并且正确标注了货物的目的地、起点、重量、尺寸等信息。
标签的准确性对于货物的追踪和配送非常重要。
3. 包装检验：货物的包装质量直接关系到货物在运输过程中的安全性。
因此，在审核过程中，工作人员需要检查货物的包装是否符合国际航空运输协会（IATA）的要求，包括包装是否牢固、防水、抗震、易于搬运等。
4. 证明文件核实：货物的出口和进口通关必须要有相应的证明文件，如商业发票、装箱单、运输合同等。
审核过程中，工作人员需要核实这些证明文件的真实性和有效性，以确保货物的合法性和合规性。
二、验货流程货物验货是指在货物到达目的地之前，对货物的外观、数量和质量进行检查和验证的过程。
具体的验货流程如下：1. 货物外观检查：验货的第一步是对货物的外观进行检查，以确定货物是否有损坏、破损或变形等情况。
工作人员需要仔细观察货物的外包装和内部包装，确保其完好无损。
2. 物品数量确认：在验货过程中，工作人员需要与货物清单或装箱单上的信息进行比对，确认货物的数量是否与记录一致。
如有差异，应及时进行记录和调整。
3. 货物质量检验：货物的质量对于收货方来说非常重要，因此，在验货过程中，工作人员需要对货物的质量进行检验。
例如，对于易碎品或易受湿气影响的货物，应特别注意其质量问题。
食品标签管理流程
食品标签管理流程一、目的规范食品标签审核内容及流程，避免标签错误，保证上市产品标签标识符合现行法律法规。
二、适用范围适用于本公司产品包装标签标识管控工作。
本流程的所有者是销售部，并由销售部负责管控本流程、监督本流程的执行、管理本流程的产出结果（清单、记录、样本等）三、职责1、销售部：发起流程、建立标签信息卡，标签存档管理，管控本流程的执行。
2、研发部：提供符合法规要求的产品标签标识。
3、设计部：根据标签标识内容及版面要求设计。
4、质管部：根据现行法规，对产品标签标识、版面审核、模板制作。
5、生产部：按照标签模板导入生产或使用印刷专版卷膜投入生产。
四、工作流程（1）发起（开始）：所有标签制作/修改，由销售部发起。
公版新品上市前4天发起，专版上市前30天发起。
（2）建立标签信息卡（流转卡）：销售部的发起人填写标签信息卡（格式见附表1），填入标签卡流水号、商品条码、商品名称、规格、商品价格、商标、需要在包装上呈现的广告内容、企业名称、地址、联系电话（3）研发部填写技术信息：研发部在销售部提供的标签信息卡上继续填入技术信息：配料表、质量等级、产品标准代号、产品类型、储存条件、食用方法、生产日期格式、保质期、产地、生产许可证编号、致敏原提示、温馨提示、营养标示、其他技术标注。
（4）审核标签信息卡：研发部填写完标签信息卡喉，交付质量部审核。
依据国家法规与标准审核无误，在标签卡上签名确认。
（5）公版包装标签模板制作：质量部制作公版包装标签模板。
（6）公版包装标签模板会审：质量部制作的公版包装模板，打印出来，由销售、研发、质量三部门会审会签。
（7）公版包装标签模板交付生产：生产部在喷码机屏幕确认无误为交付生产。
文件命名规则：国际条码后4位+商品名称（7）专版包装设计：标签信息卡交由设计部门设计（8）设计稿会审：设计稿彩色打印出来，交由销售、研发、质量、设计四部门会审会签。
（9）专版印刷对色对稿：专版包装印刷，须安排设计师、质量部做色差、印刷质量的校对。
包装标签标识管理制度范本
#### 第一章总则第一条为规范公司产品包装标签标识的管理，确保产品包装标签符合国家相关法律法规和标准，提高产品质量和品牌形象，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有生产制造中心的产品包装标签及说明书。
#### 第二章组织机构与职责第三条设立包装标签标识管理小组，负责本制度的实施和监督，小组成员由以下部门组成：1. 设计部：负责包装标签的设计、审核和修改。
2. 质量部：负责包装标签的文字、规格尺寸审核及法规合规性审核。
3. 采购部：负责包装标签材质的采购及制版。
4. 设备部：负责包装标签印刷设备的维护和管理。
5. 生产部：负责包装标签的打印、粘贴和包装过程管理。
#### 第三章管理流程第四条包装标签设计流程：1. 设计部门根据产品特性、市场定位和品牌形象，设计产品包装标签。
2. 设计完成后，将电子版包装标签提交至质量部进行审核。
第五条包装标签审核流程：1. 质量部对包装标签的文字内容、规格尺寸、法规合规性进行审核。
2. 审核通过后，将审核结果反馈至设计部门。
3. 设计部门根据审核意见对包装标签进行修改。
第六条包装标签校对流程：1. 设计部门将修改后的包装标签打印两份，一份用于内部校对，一份用于提交质量部。
2. 质量部对包装标签进行校对，包括法规、文字内容、规格尺寸等。
3. 校对无误后，由质量部相关人员进行签字确认。
第七条包装标签打印与粘贴流程：1. 采购部根据质量部校对通过的包装标签，负责采购包装标签材质。
2. 设备部负责印刷设备的维护和管理，确保印刷质量。
3. 生产部负责打印、粘贴包装标签，并确保粘贴牢固。
#### 第四章监督与考核第八条各部门应严格按照本制度执行，确保包装标签标识质量。
第九条公司定期对包装标签标识管理进行监督检查，对不符合规定的行为进行纠正和处罚。
第十条对在包装标签标识管理工作中表现突出的个人或部门给予表彰和奖励。
#### 第五章附则第十一条本制度由公司包装标签标识管理小组负责解释。
化妆品注册备案申报产品包装(含产品标签、产品说明书)的审核标准详解
化妆品注册备案申报产品包装（含产品标签、产品说明书）的审核标准详解化妆品的外包装（包括产品标签、产品说明书）一般都含有产品相关信息，以便于消费者了解选购。
因此如果这些资料所提供的信息不准确或有误导的情况，将影响消费者的使用安全、使用效果、及使用信心。
因此在化妆品注册备案申报过程中，产品包装所提供的信息是审核的重点之一。
北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品部从十几年的申报经验出发，为您梳理介绍一下包装审核的标准。
一、产品包装（含产品标签、产品说明书）上应该标准哪些内容1、产品中文名称。
2、产品批号和限期使用日期或生产日期和保质期。
3、净含量。
4、生产企业名称和地址：国产产品：应标注依法登记注册，并承担化妆品卫生质量安全责任的生产企业名称和地址；进口产品：应标注原产国或地区（指中国香港、澳门、台湾）的名称和在中国依法登记注册的代理商、进口商或经销商的名称和地址。
5、国产产品应标注生产企业卫生许可证编号。
6、按化妆品卫生规范要求标注相关使用条件、注意事项或警示用语。
必要时，标注化妆品的使用方法、适用人群和使用部位等。
特别提示：产品包装（含产品标签、产品说明书）所标注的原料名称，涉及含量应与产品配方相符。
二、产品包装（含产品标签、产品说明书）不得含有以下内容：1、适应症、疗效、医疗术语；2、抑菌、抗菌、除菌、杀菌、消毒等内容；3、使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用；4、功效宣称超出其定义范围；5、以“经卫生部批准”或“经国家食品药品监督管理部门批准”等名义，或以化妆品检验机构和检验报告等名义进行宣传;6、虚假夸大宣传，误导、欺骗消费者；7、其他法律法规、标准规范禁止的内容。
例如：植物染发剂不含苯二胺，不含酒精、香精、不含重金属、激素等等“不含xxx ”一律禁止三、防晒类产品SPF 值应按以下方式标注：1、防晒类产品必须标注SPF 值；2、所测产品的SPF 值小于2 2 ，不得标注防晒效果；3、所测产品的SPF 值在2 2- - 50 之间（包括2 2 和50 ），其标注值不得高于实测值；4、所测产品的SPF 值大于50 ，且减去标准差后仍大于50 ，最大只能标注SPF50+ ，不得标注实测值；所测产品的SPF 值大于50 ，减去标准差后小于或等于50 ，最大只能标注SPF50 。
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食品包装名称：审核者/日期：
食品预包装标签审核内容步骤
说明：本审核内容要求标准来源参照GB7718-2004《预包装食品标签通则》。
一、强制标注内容
二、非强制标注内容
预包装审核流程：（审核流程虽然多和繁琐，但是一个问题的失误可能会导致公司的经济损失）
设计部（图案；设计原则应符合GB7718-2004《预包装食品标签通则》→法务（商标、法律方面内容）→技术部、品管部（文字标签和按GB7718-2004《预包装食品标签通则》审核→副总办、总经办→修改（设计部）→品管部送东莞市技术监督局审核备案登记（3~5天）→按要求修改（设计部）→市场部→下单制版打样→核对→出品。
在审核中可能会对设计的标签内容修改，会影响对包装风格的不同看法，如不按备案要求修改的，请签名负责。
（有关标签不合格的产品，在销售中已经多次查处并罚款）。