红花属植物化学成分及药理活性 研究进展
中药红花的研究进展
红花中的酚酸类化合物
结构与分类
红花中的酚酸类化合物主要包括没食子酸、间苯三酚、苯甲酸及其衍生物等 ,它们大多具有酚羟基和羧基的结构特点。
药理活性
红花中的酚酸类化合物也具有多种药理活性,如抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗 菌等。其中,没食子酸表现出明显的抗氧化作用,可以清除体内的自由基并 抑制脂质过氧化。
红花中的其他化学成分
• 红花中含有多种其他类型的化合物,如脂肪酸、甾醇、挥发 油、色素等。这些化合物在红花中含量较高,并可能具有一 些药理活性,如甾醇具有抗炎、抗菌、抗病毒等作用。
03
红花药理作用研究
红花对心血管系统的作用
扩张血管
红花中的黄酮类化合物和酚类 成分可以扩张冠状动脉,降低
血压,改善心肌缺血。
抗心律失常
红花中的一些黄酮类和酚类成分 可以抑制心肌细胞膜的离子通道 ,延长心肌细胞的动作电位时程 ,起到抗心律失常的作用。
2023
中药红花的研究进展
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
目录
• 红花简介 • 红花化学成分研究 • 红花药理作用研究 • 红花临床应用研究 • 红花研究展望
01
红花简介
红花的历史背景
红花作为中药在我 国有着悠久的应用 历史,最早可以追 溯到汉代。
红花在古代就被用 于治疗多种疾病, 如痛经、产后淤血 、跌打损伤等。
古代医书如《神农 本草经》和《伤寒 杂病论》中均有对 红花的记载。
抗病毒
红花醇提物具有抑制流感 病毒复制的作用,可用于 预防和治疗病毒性感冒。
红花复方制剂的临床应用
红花逍遥颗粒
由红花、当归、白芍、柴胡等 组成,可用于调节女性月经周 期,缓解乳腺增生、卵巢囊肿
等症状。
红花养心丸
红花的成分研究进展
红花的成分研究进展【摘要】目的:综述近几年来红花的化学成分、质量标准、药理研究及临床应用的研究进展。
方法:查阅国内外相关文献并进行归纳,总结。
结果:红花主要含有色素、黄酮类化合物及酚酸等化学成分。
其中有效部位为红花黄色素,其提取方法主要为水提法。
在质量标准研究方面,多以单一成分为参照,采用指纹图谱技术对红花的质量进行研究。
结论:红花化学成分和药理作用的研究已较全面,但质量研究方面还需进一步的探讨。
【关键词】红花;化学成分;质量标准;药理研究;临床应用红花为菊科植物红花Carthamus tinetorius L.的干燥花,别名草红花。
具有活血通经、散瘀止痛的功效。
红花籽中含80%左右的亚油酸,常用来治疗动脉粥样硬化、防治原发性脂肪酸缺乏症等[1]。
本文对红花的化学成分、质量标准、药理研究、临床应用作一概述。
1. 化学成分1.1 常见的化合物红花中主要含色素、黄酮类化合物、酚酸、脂肪酸、挥发油、多炔及其他成分。
色素主要指红花黄色素和红色素。
黄酮类化合物主要是以山奈酚为母体和以槲皮素为母体的糖苷组成。
另外还有红花醌苷、新红花苷等黄酮类化合物。
其他类已鉴定出的化合物有:2,3,4,9.丁香苷(syringin)、四羟基-1-甲基-1-H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸(2,3,4,9-tetrahydro-1-methyl-1-H—pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid)、阿魏酸、对羟基桂皮酸、胸腺嘧啶-2-脱氧呋喃糖苷(thymine-2-desoxyribo-furanoside)、ethyl-α-D-1yxofuranoside、胡萝卜苷、8.谷甾醇、棕榈酸和硬脂酸的混合物、异戊酸、香豆酸、对羟基苯甲酰香豆酸酐、芹菜素、十六烷酸甘油酯、反-3-十三烯.5,7,9,l1-四炔-1,2.双醇和反-反-3,l1-十三烯-5,7,9-三炔-1,2-双醇等[3-6] 。
红花化学成分药理作用研究进展及质量标志物预测分析
(p香豆酰)色胺OβD吡喃葡萄糖苷 (55)、4[N (p香豆酰)色 胺4″基]N阿 魏 酰 色 胺 (58)等 化 合 物。红花中生物碱类化合物见图 2、表 2 。 [12,1416]
13 聚炔类
红花中的聚炔类成分主要以十碳和十三碳为主。 聚炔类化合物苷元多是油状物形态,置于空气中易 发生聚变,不稳定,形成糖苷之后多以粉末状态存 在,可增加稳定性[7]。红花中聚炔类化合物结构见 图 3、表 3[12]。
2021年 5月 第 23卷 第 5期
·综述·
中国现代中药 ModChinMed
May2021 Vol23 No5
红花化学成分 药理作用研究进展 及质量标志物预测分析△
李响1,俱蓉1,李硕1,2,3,4
1甘肃中医药大学,甘肃 兰州 730000; 2甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室,甘肃 兰州 730000;
[关键词] 红花;黄酮类;药理作用;质量标志物 [中图分类号] R28271 [文献标识码] A [文章编号] 16734890(2021)05092812 doi:1013313/jissn1673489020200321001
ResearchProgressonChemicalConstituentsandPharmacological EffectsofCarthamustinctoriusandPredictiveAnalysisonQualityMarkers
14 亚精胺类
红花中的亚精胺类化合物大多为含 3个香豆酰基 的亚精胺衍生物。Yue等[17]通过核磁共振和质谱得到 了 1种新的神经酰胺相对(3S,4S,5S)3[(2S)2 羟基苯 基 二 十 烷 基 氨 基]4羟 基5[(4Z)十 四 烷4 烯]2,3,4,5四 氢 呋 喃 {rel(3S,4S,5S)3 [(2S)2hydroxyheneicosanoylamino]4hydroxy5 [(4Z)tetradecan4ene]2,3,4,5tetrahydrofuran, 103}。目 前 红 花 中 已 分 离 得 到 的 亚 精 胺 类 结 构 见 图 4、表 4[12,17]。
红花药物分析、化学成分及现代药理研究进展
V o 1 . 3 4, N o . 2, Ma r . 01 2 7
中
医 药 Βιβλιοθήκη 信 息 ・1 2 3・
I n f o r ma t i o n o n T r a d i t i o n a l C h i n e s e Me d i e i n e
中 图分 类 号 : R 2 8 文 献标 识码 : A 文章 编号 : 1 0 0 2— 2 4 0 6 ( 2 0 1 7 ) 0 2— 0 1 2 3— 0 3
红 花 为菊科 红 花 属植 物 红 花 的 干燥 花 , 主要 产 于 河南 、 浙江 、 四川 等 地 … 。红 花 性 温 , 味辛 , 具 有 散 瘀
用3 0倍 的水在 7 0 ℃下浸 提 2次 , 每次 8 0 a r i n , 结 果说
明该 方法 工艺 简单 , 提取效 率 高 。 1 . 2 亚精 胺类成 分
止痛 、 活血 通 经 等 功 效 j 。其主要化学成分 有黄酮 、
亚精胺 、 木脂 素等 3 j 。现代药理 研究表 明 j , 其对心
羟基 山柰 酚 一 3 , 6一 二氧 一 7一 氧 葡萄醛 酸苷 ( 3 ) , 6~ 羟基 山柰 酚 一 3一氧芸香糖苷 ( 4 ) , 6一羟基 山柰酚 一 3一
P—c o u ma r o y l s p e r mi d i n e( 1 ) , Nl , N 5一( Z)一N 1 0一 ( E)~ t r i —P—c o u m a r o y l s p e r mi d i n e ( 2 ) , N 1 ( E)一N 5一 ( Z )一N 1 0一( E)一t r i —P—c o u m a r o y l s p e r mi d i n e ( 3 ) 和 N 1 , N 5 , NI O一( E)一t r i —P—c o u ma r o y l— s p e r mi d i n e
红花的化学成分及其药理活性研究进展
红花的化学成分及其药理活性研究进展孔令瑞曹晓霞红花的化学成分较复杂,不同的部位成分不尽相同,主要成分为酮类物质、脂肪酸、酚酸、挥发油、色素等,还含有微量的微量元素等成分,成分受品种、生长周期、季节等因素影响较大,红花黄色素是其主要有效成分。
现代医学研究证实其具有抗血栓形成、抗血管内皮损伤与动脉硬化、脑组织保护、抗炎、抗肿瘤、抗紫外线损伤等作用。
红花为草本植物红花的管状干燥物,属于菊科红花属植物,是传统中药,社会大众认识程度高。
中医认为红花具有“活血化瘀、凉血解毒、解郁安神”的功效,主要适用于经闭症瘕、产后瘀阻、温毒发斑、忧郁痞闷、惊悸发狂”。
现代制药技术以红花为原料,制作的药物种类较多,如舒胸片、丹红注射液、注射用当丹红冻粉针剂、丹红滴丸、丹红崩解片等,在临床中的应用越来越广,不仅可治疗跌倒损伤、妇科疾病,还被开始用于心脑血管病、器官移植、肾损伤疾病治疗。
红花还作为保健品、畜牧饲料添加剂、食品添加剂的重要原料。
本次研究试就红花的化学成分及其药理活性进行概述。
1 红花的临床应用红花制剂种类繁多,正红花油为代表的药物主要用于跌打损伤、蚊虫叮咬等皮肤疾病,口服液主要用于妇科疾病治疗。
近年来,红花为主要原料的药物还被用于血栓性疾病的防治。
如红花黄注射液可联合阿司匹林、低分子肝素,治疗脑血栓。
一项meta分析显示,红花黄注射液与低分子右旋糖酐、丹参注射液等等药物治疗血栓性疾病,可增进疗效,PLT 等指标更优,优于香丹注射液。
一项13项RCT研究的meta 分析显示,红花黄注射液治疗心绞痛综合疗效优于对照组[OR=2.69,95%CI(1.95,3.70)],中医症状疗效优于对照组[OR=2.73,95%CI(2.20,3.38)],心电图疗效优于对照组[OR=1.72,95%CI(1.31,2.25)。
循证研究显示,红花黄注射液用于直肠癌手术,可降低深静脉血栓形成风险。
红花黄注射液还被用于移植术、肾脏疾病、一氧化碳中毒、急性心肌梗死治疗,以保护缺血器官。
蒙药材红花的化学成分和药理作用研究
1 9
蒙 药材 红 花 的 化 学 成 分 和药 理 作 用 研 究
苏 日娜 , 牧 丹 , 白文 明 , 屈 爱桃
( 内 蒙 古 医科 大 学 药 学 院 , 内蒙 古 呼 和 浩特 0 1 0 1 1 o )
摘 要 : 蒙药材红 花 为 菊科 红花属 植物 红花 ( C a r t h a mu s t i n c t o r i u s L . ) 的干 燥花 ,为主要 的 蒙药材
H SY A ) 。
痛、 抗肿瘤、 抗菌、 抗疲 劳等 多种 生理 活性 。 红 花的药 理活 性 主要表 现 在 以下几 个方 面 。
2 . 1 对心血 管 系统 的作 用
扩 张冠 状动 脉 、 改 善心 肌缺 血 。朴 永哲等 [ 1 卜 研 究发 现 S Y 可 减少 大 鼠低灌 流 离体 心脏 乳酸 脱氢 酶( L D H) 漏 出 ,缓解 心 室 肌 组 织 A TP含量 下 降及
Ta k a h a s h i Y等[ 2 ] 于1 9 8 2年 分 离得 到红 花黄 色 素 A
(S Y—A) ; 1 9 8 4年 进 一 步 分 离 得 到 红 花 黄 色 素 B ( s Y—B) [ 。 ] ; Me s e l h y等 1 9 9 3年 首 次 分 离 得 到 羟 基 红 花黄 色 素 A ( h y d r o x y s a f f l o r y e l l o w A,
刘 玉 明等【 8 ] 提取 得 到胡 萝 卜 素 。郭美 丽等 [ 9 3 用 GC—MS分 析 红 花 中的 挥 发 油 , 鉴定了 6 1个化 合 物 。此外 红花 中还 含有 一些 糖类 , 氨基 酸等化 合物 。 以往 在 中草 药治 疗 作用 研 究 中 , 重 视有机 成分 的有 效性 ,而 忽视 了无机 成 分 的作 用 , 甚 至把 它从 中草 药 中除掉 。随着 对 红花 化学 成 分深 入研 究 , 证 明它
红花的化学成分及药理研究进展
红花的化学成分及药理研究进展【关键词】红花;,,化学成分;,,药理作用红花为菊科植物红花(Carthamus tinctorius L.)的管状花,为主要活血化淤的中药之一,常用于血脉闭塞、跌打损伤、疮疡肿痛等证。
目前世界上共有13种红花,我国仅有一种。
红花的化学成分主要为黄酮和脂肪油两大类,其中查耳酮类化合物红花黄色素(safflor yellow,SY)为红花的主要有效成分。
本文就红花的化学成分及药理研究进展综述如下。
1 化学成分1.1 黄酮类化合物1.1.1 查尔酮类主要为红花黄色素(safflor yellow,SY),它是含有多种成分的水溶性混合物。
Takahashi Y等[1]于1982年分离得到红花黄色素A (SYA) ;1984年进一步分离得到红花黄色素B(SYB)[2];Danisova等[3]分离得到SYC。
Meselhy等[4]1993年首次分离得到羟基红花黄色素A (hydroxysafflor yellow A,HSYA) 。
Kim J B[5]等分离得到红花红色素(Carthamin),Yin H B 等[6]首次得到Cartormin。
1.1.2 其他黄酮类主要含有6羟基山奈酚3O葡萄糖苷、6羟基山奈酚7O 葡萄糖苷[7],山奈酚(Kaempferol)、槲皮素(Quercertin)、6羟基山奈酚、黄芩苷、槲皮素苷、山奈酚3芸香糖苷和芦丁[8];槲皮树3葡萄糖苷、槲皮树6葡萄糖苷[9]、杨梅素(myricetin)[10]及芹黄素(apigenin)[11],木樨草素(luteoline),木樨草素7OβD葡萄糖苷[12]。
1.2 脂肪酸红花含棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸、二棕榈酸(Dipalmitin)、油酸(Oleic acid)和亚油酸(Linoleic acid),其中亚油酸含量高达80% [13]。
1.3 其他 Edward H A等[14]分离得到反3十三烯5,7,9,11四炔1,2双醇和反反3,11十三烯5,7,9三炔1,2双醇。
红花及有效成分的药理作用研究进展
红花及有效成分的药理作用研究进展摘要:红花作为传统中药材,广泛用于治疗活血通经,散瘀止痛等症。
红花中具有多种有效成分,如红花黄色素A(SYA)、羟基红花黄色素A(HSYA)、红花多糖(SPS)等。
其有效成分具有保护肝脏、神经系统、心脑血管的作用,还具有抗肿瘤、抗高血压等功效,本文通过查阅近几年文献对红花及有效成分的药理作用进行了全面而系统的归纳总结。
关键词:红花;有效成分;药理作用;红花(Carthamus tinctorius L.)别名草红花、杜红花、刺红花。
因其花红色,叶颇似蓝靛色又名红蓝花,又因其花中掺杂黄色而称黄蓝花[1]。
红花为菊科植物的干燥花。
具有治疗经闭,痛经,恶露不行,胸痹心痛,瘀滞腹痛,胸胁剌痛,跌扑损伤,疮伤肿痛的功效[2]。
近年来,国内外对红花及其有效成分进行了深入地探究,发现其对神经系统、肝脏、心肌损伤具有保护作用,也具有抗炎、抗肿瘤等药理作用。
本文就红花及有效成分的药理作用的研究进展进行归纳,旨在为红花在临床上的开发利用提供参考依据。
2红花的药理作用及作用机制2.1对心脑血管的作用2.1.1抗心肌缺血氧自由基的形成、增加以及抗氧化防御活性的降低是影响心肌细胞受损的三项重要因素,可用几种强效抗氧化剂介导酶对因氧自由基而受损伤的心肌细胞进行防御,如超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)。
在正常生理状态下乳酸脱氢酶(LD)和肌酸激酶(CK)无法穿过细胞质膜,然而当心肌细胞受损或死亡时,LD和CK可从细胞中释放出来,因此,LD活性和CK活性可代表在缺氧/复氧(A / R)状态下细胞的损伤程度。
心肌细胞在A / R状态下培养会降低其活性,增加LD和CK的释放,促进细胞凋亡。
红花黄色素A (SYA)可提高过氧化氢酶、GSH-Px和SOD的活性以及上调GSH的水平来显示抗氧化活性,并抑制LDH和CK的释放来表达其抑制细胞凋亡能力,达到对心肌细胞的保护作用[3]。
红花化学成分及药理作用研究
红花化学成分及药理作用研究发表时间:2011-11-17T09:30:31.547Z 来源:《中外健康文摘》2011年第27期供稿作者:刘仁俊[导读] 红花的临床作用非常广泛,化学成分复杂,本文主要对其化学成分及药理作用进行综述。
刘仁俊(吉林省中医院 130021)【中图分类号】R282【文献标识码】B【文章编号】1672-5085(2011)27-0419-02 【摘要】红花的临床作用非常广泛,化学成分复杂,本文主要对其化学成分及药理作用进行综述。
【关键词】红花化学成分药理作用红花为菊科(Compositae)植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花,为一年生草本植物,中药红花,性辛、温,入心、肝二经,具活血通经、去瘀止痛的功效,用于闭经、痛经、恶露不行、癥瘕痞块、跌扑损伤、疮疡肿痛等症,是中医常用中药之一。
中药红花已有4000多后的历史,分布较广,在很多国家均有栽培,原产于埃及,全国各地多有栽培,主产于新疆、河南、浙江、四川、云南等地〔1〕。
1 化学成分黄酮类: 黄酮类化合物是红花中最主要的化学成分之一,其研究已有很多,红花中含有多种黄酮类成分,从红花中分离得到多种黄酮化合物。
红花中的色素成分以红色素和黄色素为主,它们是醌式查耳酮类化合物,在其它植物中很少见。
黄色素(SY)是含有多种有效成分的水溶性红花黄色素(SY),羟基红花黄色素(HSYA),红花醌苷,新红花苷,山奈酚-懈皮素,芦丁等组成。
脂肪酸:亚油酸、棕搁酸、月桂酸、甘油脂等不饱和脂肪酸。
挥发油:低脂肪酸,少量芳香脂,烷烃。
红花多糖: 红花多糖的基本组成为葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和半乳糖。
红花中葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和中乳糖以链连接的一种多糖体。
其微量元素分析结果表明〔2〕,红花富含铬、锰、锌、铜。
红花的生物活性很可能与这些微量元素有关。
2 红花的药理作用2.1 对循环系统的作用红花煎剂中含有增强心肌收缩的成分,能轻度兴奋心脏,降低冠脉阻力,增加冠脉流量和心肌营养性流量的作用[3]。
红花中的黄酮类化学成分及其药理作用研究进展
㊃综述㊃作者单位:100078 北京中医药大学东方医院呼吸热病科[李阳(博士研究生)㊁焦扬],老年病科(牛洁)作者简介:李阳(1996-),2023级在读博士研究生㊂研究方向:肺系疑难病诊疗研究㊂E⁃mail:liyang050797@通信作者:牛洁(1988-),硕士,主治医师㊂研究方向:老年呼吸热病㊂E⁃mail:niujie_work@红花中的黄酮类化学成分及其药理作用研究进展李阳 焦扬 牛洁【摘要】 红花为菊科属植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花,黄酮类化学成分是红花特征性和主要的活性成分,依据结构类型主要分为四类,包括黄酮㊁黄酮醇㊁二氢黄酮㊁醌式查耳酮类㊂现代药理学研究表明,红花黄酮类化学成分药理作用广泛,如降低血液粘度㊁减轻血管内皮炎症损伤㊁抑制炎症因子释放㊁改善气道重塑㊁抑制心肌细胞凋亡㊁保护中枢神经㊁保肝等,对多系统疾病具有治疗作用㊂本文通过检索国内外文献,对红花黄酮类化学成分及其药理作用的研究进展进行综述,为红花的进一步研究提供参考㊂【关键词】 红花; 黄酮类化学成分; 药理作用; 研究进展; 抗血栓; 抗炎【中图分类号】 R285 【文献标识码】 A doi:10.3969/j.issn.1674⁃1749.2024.01.028Research progress on chemical constituents and pharmacological effects of flavonoids in Safflower LI Yang ,JIAO Yang ,NIU JieDepartment of Respiratory ,Dongfang Hospital Affiliated to Beijing University of Chinese Medicine ,Beijing 10078,ChinaCorrespondingauthor :NIU Jie ,E⁃mail :niujie_work@【Abstract 】 Safflower (Carthamus tinctorius L.)is a plant of the asteraceae family,and flavonoidsare the characteristic and main active components of it.According to the structure type,it can be divided into four categories,including flavonoids,flavonols,dihydroflavonoids and quinochalcones.Modern phar⁃macological studies have shown that safflower flavonoids have a wide range of pharmacological effects,such as lowering blood viscosity,reducing inflammatory damage to the vascular endothelium,inhibiting the release of inflammatory factors,improving airway remodelling,inhibiting apoptosis of cardiomyocytes,protecting the central nervous system,protecting the liver etc.,which have therapeutic effect on many kinds of multisystemic disease.In this paper,the chemical constituents and pharmacological effects of safflower flavonoids were reviewed by searching domestic and foreign literatures,so as to providereferences for further research of safflower.【Key words 】 Safflower; flavonoids; pharmacological effects; research progress; anti⁃thrombotic; anti⁃inflammatory 中药材红花为菊科属植物红花Carthamustinctorius L.的干燥花,于我国始载于‘开宝本草“,至今已有1800多年的用药历史[1],‘本草纲目“称其能: 活血润燥止痛散肿,通经㊂”中医认为本药味辛[2],性温,归心㊁肝经,具有活血通络㊁去瘀止痛之效,临床上广泛用于治疗各科多种血行不畅或瘀血阻滞之症,如痛经㊁血瘀经闭㊁产后瘀阻腹痛㊁跌打损伤㊁胸痹心痛等[3],疗效显著㊂红花因其多样的药用价值而逐渐受到重视,其化学成分及药理活性也一直是研究热点㊂目前,已从红花中分离出包括黄酮类㊁有机酸类㊁生物碱类㊁聚炔类等200多个化合物,黄酮类成分被认为是红花的特征性和主要的活性成分[4],依据结构类型主要将黄酮类成分分为四类,包括黄酮㊁黄酮醇㊁二氢黄酮㊁醌式查耳酮类,其中以醌式查耳酮类为代表,是仅存于红花中的一类黄酮类成分,‘中华人民共和国药典“将其中羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)作为红花含量测定的指标性成分[2]㊂药理研究亦表明,黄酮类成分在红花的多维药理作用中发挥着主要作用[5],包括抗血栓以缓解包括心脑血管及肺部在内的多种血栓性疾病,如急性心肌梗死㊁缺血性脑卒中㊁肺栓塞㊁抗炎,保护心肌细胞㊁保护中枢神经㊁抗癌㊁抗纤维化㊁抗氧化等㊂目前对红花的研究主要以黄酮类化学成分为研究对象,故本文对红花黄酮类化学成分及其药理作用的研究进展进行综述,为红花的进一步开发利用提供参考㊂1摇红花中的黄酮类化学成分研究概述国内外学者一直致力于对红花化学成分的研究,其中黄酮类成分研究最早,也最为全面㊂1982年Takahashi Y 等[6]自红花中首次分离出红花黄色素A(Safflor yellow A,SYA),后于1984年再次分离出红花黄色素B (Safflor yellow B,SYB)[7]㊂Meselhy MR 等[8]于1993年首次分离得到HSYA,HSYA 在红花中含量丰富,是主要的黄酮类成分[9],且生物活性强,一直受到广泛关注㊂国内学者李艳梅团队[10]共报道了6种自红花中提取的6⁃羟基山柰酚及其糖苷类化合物,赫军等[11]自红花水提液中首次分离得到(2S)4’,5,6,7⁃四羟基二氢黄酮⁃6⁃O⁃茁⁃D⁃葡萄糖苷,瞿城等[12]从红花乙醇提取物中首次分离得到野黄芩素㊂红花黄酮类化学成分的研究一直在不断完善,本文对此进行归纳,共总结了61个黄酮类化合物[4,13⁃16]㊂具体见表1,部分特征化合物的化学结构见图1㊂红花中的黄酮类化学成分包括黄酮㊁黄酮醇㊁二氢黄酮㊁醌式查耳酮类四种㊂醌式查耳酮类包含了红花中几乎所有的红色和黄色素,以HSYA㊁SYA㊁SYB㊁红花素(Carthamine)为代表,具有特殊的C⁃糖基化的环己酮二烯醇部分[4]㊂此基团仅存在于红花中,是红花具有治疗心脑血管疾病活性的结构基础㊂有别于醌式查耳酮的特殊性,黄酮㊁黄酮醇㊁二氢黄酮类三类成分存在于多种物种中,Xian B 等[17]将其归类为红花黄酮类化学成分的常见类型以共同讨论,以山柰酚㊁金丝桃苷和柚皮素为代表,黄酮糖基化产物属于O⁃糖苷㊂其中黄酮醇研究最为广泛,主要为山柰酚和槲皮素的衍生物㊂Lee JY 等[18]证明了黄酮醇糖苷的抗氧化活性,通过构效关系认为其抗氧化活性与糖部分的结构有关㊂糖取代位常位于C⁃3㊁C⁃6㊁C⁃7,单糖取代以葡萄糖㊁鼠李糖㊁葡萄糖醛酸为主,双糖取代以槐糖和芸香糖常见㊂图1 红花黄酮类部分特征化合物的化学结构图表1 红花中黄酮类化合物序号化合物名称类型1金合欢素黄酮类2金合欢素⁃7⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖醛酸苷(田蓟苷)黄酮类3金合欢素⁃7⁃O⁃α⁃L⁃鼠李糖苷黄酮类4金合欢素⁃7⁃O⁃β⁃D⁃芹菜呋喃糖基(1→6)⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷黄酮类5芹黄素黄酮类6芹菜素⁃6,8⁃二⁃C⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷黄酮类76⁃羟基芹菜素黄酮类8木樨草素黄酮类9木犀草素⁃7⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(木犀草苷)黄酮类10木犀草素⁃7⁃O⁃(6″⁃O⁃乙酰基)⁃β⁃葡萄糖苷黄酮类11野黄芩苷黄酮类12柚皮素黄酮类13山柰酚黄酮醇14山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷(黄芪甲苷)黄酮醇15山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃D⁃芸香糖苷黄酮醇16山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖基⁃7⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖硫苷黄酮醇17山奈酚⁃3⁃O⁃β⁃槐糖苷(苦参黄酮醇苷)黄酮醇186⁃羟基山柰酚黄酮醇196⁃羟基山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇206⁃羟基山柰酚⁃7⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇216⁃羟基山柰酚⁃3,6⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇226⁃羟基山柰酚⁃3,7⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇236⁃羟基山柰酚⁃6,7⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇246⁃羟基山柰酚⁃3,6,7⁃三⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇256⁃羟基山柰酚⁃3,6⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷⁃7⁃O⁃β⁃葡萄糖醛酸苷黄酮醇266⁃羟基山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃芸香糖苷⁃6⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇276⁃羟基山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃芸香糖苷黄酮醇28槲皮苷黄酮醇29槲皮素⁃3⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷(异槲皮素)黄酮醇30槲皮素⁃3⁃O⁃β⁃D⁃半乳糖苷(金丝桃苷)黄酮醇31槲皮素⁃7⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇32槲皮素⁃3,7⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇33槲皮素⁃3⁃O⁃α⁃L⁃鼠李糖苷⁃7⁃O⁃β⁃葡萄糖醛酸苷黄酮醇34芸香苷黄酮醇35圣草酚二氢黄酮36(2S)4’,5,6,7⁃四羟基二氢黄酮⁃6⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷二氢黄酮37(2R)⁃4’,5⁃二羟基⁃6,7⁃二⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖基二氢黄酮二氢黄酮38(2S)⁃4’,5⁃二羟基⁃6,7⁃二⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖基二氢黄酮二氢黄酮39红花黄酮苷A二氢黄酮40红花黄酮苷B二氢黄酮41羟基红花黄色素A醌式查耳酮42羟基红花黄色素B醌式查耳酮43羟基红花黄色素C醌式查耳酮44甲基红花黄色素C醌式查耳酮45甲基异藏红花素C醌式查耳酮续表序号化合物名称类型46脱水红花黄色素B醌式查耳酮47红花黄色素A醌式查耳酮48红花黄色素B醌式查耳酮49Cartormin醌式查耳酮50Isocartormin醌式查耳酮51Tinctormine醌式查耳酮52Saffloquinoside A醌式查耳酮53Saffloquinoside B醌式查耳酮54Saffloquinoside C醌式查耳酮55Saffloquinoside D醌式查耳酮56Saffloquinoside E(or isosafflomin C)醌式查耳酮57红花素醌式查耳酮58羟乙基红花黄色素醌式查耳酮59前红花苷醌式查耳酮60新红花苷醌式查耳酮61醌式红花苷醌式查耳酮2 药理作用研究2.1 抗血栓根据红花活血化瘀的功效,临床上红花主要用于血瘀证,这是一种很具有中医特色的诊断㊂现如今临床重视宏观与微观诊断相结合,研究表明,血瘀与血流动力学异常关系密切[19]㊂因此,从血流动力学角度出发,药理研究发现,红花黄酮类成分可通过抗凝㊁抗血小板聚集㊁调节血管内皮功能以拮抗血栓形成,对诸多血栓性疾病如急性心肌梗死[20]㊁缺血性脑卒[21]㊁肺栓塞[22]等有重要的治疗或预防作用㊂2.1.1 降低血液粘度 Liao Y等[23]观察以SYA 为主要成分的红花提取物在小鼠血瘀证模型中的抗血栓作用,结果表明红花提取物可以剂量依赖性方式显著降低全血粘度,延长APTT,抑制血小板聚集,相关机制研究认为,这与红花黄色素拮抗血小板活化因子受体有关[24]㊂血液粘度的改变会对体内药物吸收以及毒素排泄产生影响㊂Wang LW 等[25]建立了苯肼诱导的血栓模型,结果显示, HSYA的保肝作用优于乙酰半胱氨酸,抗血栓作用比阿司匹林更稳健,认为其通过降低血液粘度,促进血液循环提高了毒素的排泄速度,保护机体免受外源性或疾病诱导的内源性毒素造成的损害㊂Tian Y等[26]研究发现,在血瘀证的动物模型中,红花提取物HSYA的吸收较高,消除较慢㊂分析认为,HSYA主要在小肠吸收,血液粘度的增加改变了药物代谢的速度和程度,HSYA滞留时间延长,吸收增加,这将进一步促进HSYA疗效的发挥㊂2.1.2 抑制核因子⁃κB(nuclear factorκB,NF⁃κB)信号通路减轻血管内皮炎症损伤 血管内皮功能丧失是动脉粥样硬化㊁血栓形成的重要原因,目前已从多个角度证明红花黄酮类化合物是一个很有前途的血管保护剂,包括调节血管舒张㊁抗炎㊁抗凋亡等,其中越来越多研究表明减轻血管内皮细胞炎症因子的表达是其主要的干预机制㊂Wang H等[27]研究发现,HSYA抑制了动脉血管内皮细胞中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor⁃α,TNF⁃α)诱导的炎症反应以保护内皮细胞,并且进一步分析认为,这可能是通过抑制了TNFR1介导的经典NF⁃κB途径,以减轻下游炎症因子的释放,如白细胞介素⁃1β(interleukin1β,IL⁃1β)㊁IL⁃6等㊂同样Jin M等[28]使用LPS诱导Eahy926内皮细胞进行研究,结果表明HSYA可通过抑制p38MAPK/NF⁃κB信号通路减少炎性细胞因子和粘附分子以保护血管内皮细胞㊂Zhong X等[29]研究表明,山柰酚也是通过抑制炎症信号通路NF⁃κB以缓解氧化的低密度脂蛋白所诱导的内皮细胞凋亡㊂2.2 肺保护红花黄酮类成分因其多途径的抗炎作用而对全身的多种炎症性疾病具有明显的治疗作用,其中以呼吸系统疾病研究最为全面㊂并且,红花黄酮类成分可通过对TGF⁃β信号通路明确的抑制作用,改善气道重塑,以保护肺功能㊂2.2.1 多途径抑制炎症因子释放 Jin M等[30]基于脂多糖诱导的小鼠炎症性急性肺损伤进行研究,结果表明红花黄色素注射液可以明显改善小鼠的肺部症状,降低炎症因子TNF⁃α㊁IL⁃1β㊁IL⁃6的表达,并促进IL⁃10的表达,进一步机制研究发现,这可能与抑制p38MAPK磷酸化相关㊂Chen LS等[31]通过体外实验研究也发现,SYA可以提高经脂多糖诱导后的Beas⁃2B细胞的活力,但该研究结果显示,这一作用与激活Nrf⁃2,减轻促炎因子密切相关㊂一项随机临床试验观察了红花黄色素注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重中的疗效[32],结果表明,红花黄色素注射液可明显缓解患者临床症状,并缩短机械通气时间,这可能归因于其抑制了NF⁃κB炎症信号通路[33]㊂因炎症而诱发或加重的支气管哮喘, HSYA可显著减低气道阻力,缓解哮喘引起的肺充血㊁肿胀等形态变化,相关机制研究发现[34],这一作用与HSYA抑制了Th1/Th2细胞失衡有关㊂2.2.2 抑制TGF⁃β信号通路改善气道重塑 细胞因子TGF⁃β在肺部疾病中发挥着多效作用,上皮细胞损伤和炎症会促进其产生,在纤维细胞向肌成纤维细胞分化的过程中起到关键作用,引起气道重塑,导致肺弹性丧失和呼吸功能受损㊂一项关于HSYA对博来霉素诱导小鼠肺部炎症及纤维化改善作用的研究表明,HSYA可通过抑制TGF⁃β信号通路抑制肺部纤维化和胶原沉积,改善通气[35]㊂Wang Y等[36]在香烟烟雾和脂多糖诱导的慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)大鼠模型上同样发现,HSYA可能是通过抑制TGF⁃β1mRNA和蛋白表达以显著减轻COPD大鼠气道增厚和胶原沉积㊂体外研究也证实,HSYA 可显著抑制TGF⁃β1诱导的人胎儿肺成纤维细胞(MRC⁃5)增殖以及胶原蛋白的表达[37]㊂2.3 抑制心肌细胞凋亡自2005年,红花黄色素注射液被批准成为新型心血管药物并广泛应用于心脏病后,诸多临床研究表明,红花黄酮类成分对心血管疾病有着积极影响[38⁃39]㊂随着现代药理研究的深入,多项研究结果表明红花黄酮类成分可多机制抑制心肌细胞凋亡,以保护心肌功能㊂对于缺血㊁缺氧所引起的心肌功能受损,Zhou M X等[40]通过体内及体外实验研究发现,HSYA㊁SY可通过上调Bcl⁃2/Bax,促进抗凋亡蛋白HIF⁃1α的积累,明显减轻大鼠体内结扎冠状动脉前降支及再灌注以及体外缺氧/复氧H9c2心肌细胞所诱导的心肌细胞凋亡㊂Zhou D等[41]通过体外研究发现,HSYA可维持线粒体膜电位,减少ROS生成,增加心肌细胞抗氧化应激能力,以减少细胞凋亡,并且这一作用可被JAK2/STAT1抑制剂进一步增强㊂Ye J等[42]则从自噬角度评估HSYA对心肌细胞的影响,研究结果表明,HSYA可抑制mTOR途径激活AMPK信号通路来改善自噬,并抑制NLRP3炎症小体,以减少心肌细胞凋亡㊂此外,亦有许多研究证明黄酮类成分中山柰酚㊁金丝桃苷等也可通过抗氧化应激㊁抗炎等作用抑制心肌细胞凋亡[43⁃45]㊂2.4 抗氧化以保护中枢神经红花黄酮类成分抗血栓作用在脑缺血疾病的治疗中发挥着重要作用[46],但除此之外,研究发现,此类成分还主要通过抗氧化作用保护受损神经,对脑组织起到保护作用㊂赵红领等[47]成功构建了H2 O2诱导的星形胶质细胞HAs损伤模型以研究红花黄色素对中枢神经的保护作用,结果显示,红花黄色素可显著降低细胞中的LDH㊁MDA,升高抗氧化酶SOD㊁GSH⁃PX的活性,以减轻细胞的氧化损伤㊂同样在Aβ1⁃42诱导的小鼠模型中,研究人员发现,山柰酚可以预防Aβ1⁃42诱导的小鼠认知能力下,进一步机制研究结果表明这一作用主要是通过减轻氧化应激以保护受损神经原,并与BDNF/TrkB/CREB 途径关系密切[48]㊂Cao J等[49]研究了金丝桃苷在小鼠癫痫模型中治疗神经元损伤的潜在机制,结果表明,HYP主要通过影响PI3K/Akt和MAPK途径以提高抗氧化水平及减少自噬来保护癫痫诱导的神经元损伤㊂令人关注的是,红花黄酮类成分对中枢神经的保护作用使其具有了改善认知功能,治疗神经退行性疾病的潜力,值得进一步开发研究㊂2.5 促凋亡以发挥保肝作用有别于对心肌细胞的凋亡抑制作用,肝脏作为人体再生能力最强的脏器,现代药理研究发现,红花黄酮类成分主要通过促进凋亡以发挥保肝作用㊂肝纤维化主要是通过激活肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)引起㊂Li CC等[50]通过体外研究发现,HSYA以剂量和时间依赖性方式显著诱导HSC凋亡,相关机制研究表明,这一作用是通过抑制ERK1/2的激活及其调节的基因表达来降低炎症水平,进而抑制了HSC的活化并诱导凋亡㊂此外,中医临床上多见用红花治疗肿瘤癥积的案例,促进肿瘤细胞凋亡是红花黄酮类成分治疗肝癌的一大重要机制㊂Wu N等[51]研究发现,在自噬晚期,HSYA可通过损害溶酶体酸化㊁下调LAMP1表达来阻断肝癌细胞中的自噬通量,以抑制肝癌细胞的增殖并刺激其凋亡㊂基于此种功能,HSYA也被认为是未来肝癌治疗的候选药物之一㊂3摇小结与展望作为红花的主要活性物质,红花中的黄酮类化学成分和药理作用具有广泛的研究前景㊂本文综述了其多种药理作用,其对抗血栓的作用验证了红花传统的活血化瘀功效,并且现代药理实验还显示了其更为广泛的生物活性,因而红花黄酮类成分可对多个系统的多种疾病具有治疗作用㊂除此之外,随着现代药理研究技术的发展,红花黄酮类成分显示出多机制多靶点的复杂干预机制,之后还有待进行更多的探索,以充分开发其药理潜力㊂值得注意的是,与古代中药记载的治疗用途相比,红花治疗闭经㊁痛经等妇科病症的传统用途尚未被充分认识,还有待进行更多的探索,以充分开发其药理潜力㊂并且,在红花黄酮类成分的药理学研究中,HSYA最受关注,其他化合物如SYA㊁红花素等大多被忽略,对其化学成分及药理作用的研究还有待深入,以提高红花黄酮类化学成分的生物利用度,扩大临床应用范围㊂参考文献[1] 洪菁.市售中药材红花的质量探讨[J].海峡药学,2006,18(5):106⁃107.[2] 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红花研究进展概述
程可归纳为溶剂浸取、浸取液精制、减压浓缩和后处 理。红花黄色素的提取研究报道较多,主要有水提法、 有机溶媒提取法和纤维素酶提取法等。杨志福等[2] 研究表明水和70%甲醇对红花黄色素的提取效果较 好。但因甲醇有毒且易挥发,故水提法较多用。红花 黄色素的分离纯化主要有溶剂沉淀法、柱层析法、吸附 法等。宋洪涛等∞J的研究表明,大孔吸附树脂法对红 花红色素提取物的纯化效果优于乙醇沉淀法。红花黄 色素含量的测定一般以羟基红花黄色素A作为定量分 析的对照品,测定方法有分光光度法、高压液相色谱 (HPLC)法等。 2.2红花红色素生产工艺 红花红色素生产工艺流 程可归纳为碱提酸沉、棉纤维吸附、冷冻干燥等步骤。 具体操作为:低浓度碳酸钾溶液提取,加入乙酸调节提 取液至中性,利用纤维素或棉条吸附红花红色素,将红 花红色素移到碳酸钾水溶液中脱附,除去清液,以高速 离心分离机离心后,经冷冻干燥,即可得到红花红色素 干燥品。卿德刚等试验表明,pH值为13的碱水对红 花红色素提取效果较好,pH值为10—1l时红花红色 素溶解性较好,随着PH值的减低,溶解性也降低【4|。 3红花组织培养 由于根腐病、叶斑病、白粉病等病害影响着红花的 生产,因此开展红花组织培养和基因工程改良品种方 面的研究极其重要。目前,国外已展开这方面研究,但 尚不够深入,而国内则刚刚起步。 3.1愈伤组织的诱导 国外报道,不同品种、同一品 种不同部位诱导愈伤组织的诱导率不同,最高诱导率 可达95%一100%。Nikam等对印度产的红花品种 Bhima愈伤组织进行的研究表明,不同外植体诱导愈 伤能力不同,生长所需的最适激素种类及配比也不 同[51。
tae)管状花亚科(Carduoideae)、红花属(Canhamas),分 布于地中海地区、中亚及非洲等地。红花是红花属唯 一的栽培种,在我国有着2100多年悠久的栽培历史, 新疆、河南、四川、云南、浙江等省分布较多。红花全株 用途广泛,一直备受人们关注,本文主要从以下几个方 面概述了红花的研究进展。
中药红花研究进展的概述
中药红花研究进展的概述发布时间:2023-06-02T11:15:11.319Z 来源:《医师在线》2023年1月2期作者:徐文[导读]中药红花研究进展的概述徐文(荆州市中心医院药学部;湖北荆州434020)摘要:红花是中国传统中药,含有多种有效成分,其研究现在也是中国医药界一大热门。
本文通过查阅近几年的中外学术各界关于红花主要化学成分和药效的研究的文献,对红花的研究结果进行总结概括。
并对红花研究的发展提出了几点建议,为今后红花的研究提供了便利以及思路。
关键词:红花;化学成分;药效作用0 引言中药红花属于菊科植物药材,原产自西亚和欧洲等地区,现中国河南和新疆等地均有种植。
红花作为药用植物栽培已经有两千多年多年的历史,可以说是药用植物界中的常青树。
红花对土壤的适应力强,土壤养分要求低,可以适应大部分土壤环境,只要不是将其种植在极度匮乏养分的或者极度干旱的土壤中,就可以扎根生长。
红花一般是管状花入药,花期较长,一般为一年生或者一年两生,药材资源珍贵 [1]。
红花主要的功效是活血化瘀。
在最新的药典中,对红花的主治有着丰富的记载,这足以说明红花是一味优等良药。
中药红花的成分复杂,含有多种已知和未知的有效成分,主要含有以下化学成分。
1 中药红花的主要化学成分分析参阅近几年中药红花的研究文献,其主要的化学成分是黄酮类、甾体、酚酸类、双醇、木脂素、查尔酮、炔类以及挥发油等 [2]。
红花黄色素是红花现在已知得主要活性成分,根据官能团的不同,化学结构的分为红花黄色素 A 和红花黄色素 B 两种成分。
这两种成分分别用于 1982 年和 1984 年被提取出来,有着广泛的开发前景和经济学价值。
HSYA 是红花黄色素含量较高的成分,也是中国药典中规定测定红花黄色素的重要化学指标之一。
对此项成分的研究是红花药效学研究取得突破的关键一步,也是可以人工合成红花有效成分的重要保障。
2 中药红花的药效作用研究进展红花中的红花黄色素近几年的药效作用研究已经取得了显著地成果,特别是在心血管疾病、癌症、神经系统疾病和抗炎等医药学必研究的领域取得的一些成果已经应用到了最后的临床阶段。
红花的化学成分及其药理活性研究进展
HU Xi a o — j i a ,YI N S h a ,YUAN T i n g — t i n g ,WANG Yu — J u e ,HUAN G Z h e n . r u ,L U Ya n g ( 1 .S c h o o l o f Me d i c i n e,S h a n g h a i J i a o T o n g U n i v e r s i t y ,S h a n g h a i 2 0 0 0 2 5, C h i n a ;2.S c h o o l o f P u b l i c He a h h ,S h a n g h a i J i a o T o n g Un i v e r s i t y , S h a n g h a i 2 0 0 0 2 5,C h i n a)
s t e r o i d s ,a n d S O o n .Q u i n o n e c h a l c o n e s w e r e ou f n d i n s a f f l o w e r wh i c h o c c u r r e d i n f e w o t h e r p l a n t s .Va r i o u s b i o — a c t i v e s o f S a lo f w e r h a d
中药红花的研究进展
中药红花的研究进展作者:郭晓凤来源:《中国民族民间医药杂志》2008年第02期关键词:红花研究进展红花为菊科植物Carthamus tinctorius L的干燥管状花。红花是中国传统药材,始载于《开宝本草》曰:“主产后血运噤,腹内恶血不尽,绞痛,胎死腹中,并酒煮服,亦中毒下雪”。中医认为药花味辛微苦、性湿,归心、肝经,是活血通经,去淤止痛之良药[1]。据调查新疆吉木萨尔、河南新乡、四川简阳、云南巍山是我国红花的四个主要产地[2]。近年来对红花的研究较多。本文就红花的成分、药理作用等方面的研究进展作一综述,以供参考。1 化学成分关于红花的化学成分,国内外学者进行了较为深入的研究。迄今为止,研究发现红花主要含黄酮醇及其苷类、查耳酮类、链烷双烯醇类、脂肪酸类、聚炔类、甾体类。1.1 黄酮醇及其苷类迄今从红花中分离得到8种黄酮醇及其苷类:山萘酚,槲皮素,6-羟基山萘酚,山萘酚-3-葡萄糖苷,槲皮素-7-葡萄糖苷,槲皮素-3-葡萄糖苷,山萘酚-3-芸香糖苷和芦丁[3]。1.2 查耳酮类红花苷(Carthamin)是中药红花中的一种色素,也是第一个被发现的查耳酮。由于红花苷具某些独特的化学性质和光学特征,多年来其结构一改再改,比较混乱。目前,国内外多以印度学者Seshadri提出的结构为准,即2-葡萄糖氧基-3、4、4、6-四羟基查耳酮。但日本学者小原郎等认为红花苷是醌型查耳酮化合物。高桥义之等从红花中分离出红花黄色素Safflor yellow-A和Safflor yellow-B醌型查耳酮类化合物。近年来,Meselhy等用SephadexLH-20柱层析、聚酰胺柱层析其制备薄层从红花中分离出一个含氮的醌型查耳酮类化合物Tinctormine。1.3 链烷双烯醇类 Toshihiro等从红花甲醇提取物中分离出一系列长链赤型6、8-双醇化合物,并认为其是甲醇提取物抗炎活性的主要有效成分。1.4 脂肪酸类迄今从红花中分离出了棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸、油酸(Oleic acid)、亚油酸(Linoleic)等脂肪酸。1.5 聚炔类从中药红花的根、地上部分、花及未成熟种子中都分离出一些聚炔化合物[3]。1.6 甾体类红花甲醇提取物中分离出了3个种饱和甾醇,9种△5-甾醇,1种9β、19-环甾醇和7种△7-甾醇,15α,20β-二羟基-△4-孕烯-3酮[5]。1.7 其他据文献报道,对红花进行较为深入系统的系列化成分研究,又分离多种新化合物:2,3,4, 9-terahydrolmethyl-1-H-pyirdo[3,4]indole-3-carboxylicacid(Ⅰ);thymine-2-desoxyribofura -noside(Ⅱ);ethyl-D-lyoxfuranosid(Ⅲ);kaempferol-3-0-rutinoside(Ⅳ)syingin(Ⅴ);quercetin-3-0-β-D-galactosidc(Ⅵ),其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ首次可从植物中分离[6]。2 药理作用现代医学表明红花具有扩张血管、增加血流量、改善微循环、抑制血小板聚集、兴奋子宫、降压、抗癌、抗炎作用[6]。2.1 抗心肌缺血作用①缓解心肌缺血的作用以心外膜心电图检测,静注红花制剂对于实性犬心肌梗死和兔心肌缺血有不同程度的缓解作用。硝基四氮唑蓝色法检测结果表明,静注红花制剂可使兔缺血心肌改善,大鼠静注垂体后叶心电图缺血性改变阳性率及乌头碱所致多种心率失常的发生率[7-9]。②增加冠脉供血的作用红花制剂可使高分子右旋糖酐所致的家兔结膜循环流速加快,毛细血管网开放数目增加,血液流态呈不同程度的改善,可明显增加心肌对Rb的摄取率[10]。有人认为冠心病是涉及微循环的全身性疾病,外周循环大体反映了心肌微循环的状况。红花组分改善微循环的药效对冠心病的治疗有积极的作用[11]。③抑制血栓形成的作用红花黄色素ⅢD在体外或静脉注射后均可抑制由红花烯酸诱导的血小板聚集,红花制剂在体外或体内可使ADP诱导的人、兔、大鼠等体外血小板聚集明显降低[9,10,12]。由以上得知红花主要用于治疗冠心病、脉管炎、脑梗死等多种血液循环障碍性疾病[13]。红花水浸液在含和不含纤维蛋白酶原的纤维蛋白板上出现同样程度的纤溶活性,提示该药含有直接纤溶的成分[14]。2.2 免疫增强作用在红花对小鼠免疫功能影响的实验中,给小鼠的廓清指数,血清中抗GBRC抗体(血清溶血素)水平及PHA刺激下的淋巴细胞转化率等多项指标均明显高于对照组。红花对小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫及细胞免疫功能均有明显的增强作用[15]。2.3 抗衰老作用据红抗衰老作用的实验研究结果提示:红花可显著抑制中老龄鼠游泳时间(ta)及常压缺氧和寒冷条件下存活时间,增强小鼠在各种不利环境中的生存能力并显著抑制中老龄大鼠体内过氧化质(LPO)生成,表明红花具有抗衰老作用[16]。2.4 对子宫具有兴奋作用给予浓度为6700uɡ/ml的红花煎液后,可见小鼠离体子宫肌收缩率加快,强度提高,子宫活动力明显加强,其作用机理为红花对子宫兴奋作用与兴奋组织胺Hi受体肾上腺素α受体有关[17]。2.5 降压作用红花提取的多种黄棕色粉末红花黄色素对麻醉狗、家兔都有明显的降压作用。其作用机制主要是直接扩张周围血管与冠状血管,从而使流量增加、血压下降。也可能与抑制中枢加压反射和影响Hi受体有关。2.6 对脑减压缺氧缺血幼鼠脑神经元的保护作用实验表明,红花组明显低于对照组,有显著性差异。从各例所有脑区病变神经元的记数归类来看,红花组无损伤占66%而对照组无1例损伤型,其严重型为33%而红花组为0%。说明红花对预防幼鼠减压缺氧缺血后脑神经元的变性有较强保护作用[19]。2.7 抗癌作用红花对TPA所致的炎症和二阶段致癌过程有抑制作用。初步认为抑癌活性物资是甾醇类和叠-烷-6、8-二醇类物资[5-10]。2.8 抗炎活性红花提取物对3α-羟基类固醇脱氢酶有抑制作用。ID50为25uɡ/ml其中6-羟基山奈酚、圣草素、槲皮素、山奈酚、芹黄素的抑制活性较强且二棕榈酸甘油酯(dipalmitin)、油酸、β-谷甾酸-3-D-葡萄糖酸苷(beta-sitosterol-o-giutosid)为乙酸提取后经分离得到的抗炎成分[3]。红花是传统中药,虽然从中分离得到多种成分,但由于其成分复杂和结构不稳定,给分离鉴定带来一定困难。红花的活血有效成分集中在水溶性黄色素部位,它是一个混合物,其中的有效化学成分、药理活动尚待进一步阐明。目前,很多实验应用红花煎剂或粗提产物研究其药理作用,这显然不够。今后要加强对单体成分及药理作用的研究,以便开发出治疗心脑血管疾病的药物。我国栽培红花历史悠久,除药用外,红花还可做染料、食品、化状品的天然色素添加剂,其开发前景广阔,综合利用价值大。参考文献1、江苏新医学院.中药大词典[M].上海科技出版社,1986:992-9942、郭美丽,付立波.紫外-高效液相测红花中黄色、多糖和腺苷的含量[J].中国中药杂志,1999,34(8):550-5523、常海涛,韩宏星.中药红花化学成分及药理作用[J].国外药植物分册,1999,14(5):2014、Toshihiro A.Phytochemistry[J].1994,36(1):1055、Kasahars Y. Phytother Res[J].1994,8(6):3276、尹宏斌,何直升,叶阳.红花化学成分的研究[J].中草药,2001,32(9):776-7777、廖辉,郝一彬.红花注射液对急性心肌缺血大鼠的保护作用及机理探讨[J].中国药房,2003,14(5):269-2718、魏道武.红花黄色素对家兔心肌梗死的影响[J].甘肃中医学院学报,1991,8(1):47-49.9、王炳章,杨明岗,庞雷,等.红花液对实验性心肌梗死犬不同梗死区心肌缺血程度的影响观察[J].河北中医学院学报,1997,(6):10-13.10、刘常五,张白喜,黄良月.川红Ⅰ号与简阳红花药理作用的比较[J].中药材,1989,(7):35-37.11、黄爱玲,金有豫.红花黄色素ⅢD.阿魏酸对血小板恶A2生物合成及其生物活性[J].北京第二医学院学报,1983,(2):203-21012、连耀植,李光玉,张汗灵.红花预防心房颤动左心房血栓形成作用研究[J].汕头大学医学院学报,2003,16(2):93-9413、白玉莲,可美玲,刘景德,等.红花对冠心病患者的血液流变学和临床的影响[J].中医药研究,1991,(5):33-3414、谢文光,魏钰书,王会信.活血化瘀中药的纤溶和纤溶抑制作用[J].中国医药学报,1996,11(6):18-2115、张明霞,果海霞.红花对小鼠免疫功能的影响[J].中国中医药科技,2001,8(1):10-11.16、张明霞,李效忠.红花抗衰老作用的实验研究[J].中草药,2001.32(1):5217、石米杨,昌兰芳,何功倍.红花、当归、益母草对子宫兴奋作用的机理研究[J].中国中药杂志,1995,20(3):173-17518、黄正良,崔祝梅,高其铭.红花黄色素降压作用及机理的出步分析[J].中成药研,1986,(7):27-2919、杜慧英,LabruyereJ,秦月琴.红花对脑减压缺氧缺血幼鼠脑神经元的保护作用[J].中草药,1992,23(10):153(收稿日期:2007.12.24)。
中药红花的研究进展
抗炎镇痛
红花中的黄酮类化合物和酚类 成分具有抗炎镇痛作用,可以
缓解疼痛和炎症。
保护神经元
红花可以抑制神经元凋亡,促 进神经元生长,起到保护神经
元的作用。
红花在其他方面的作用
01
02
03
抗肿瘤
红花中的有效成分可以抑 制肿瘤细胞的增殖和转移 ,起到抗肿瘤作用。
抗氧化
红花中的黄酮类化合物和 酚类成分具有抗氧化作用 ,可以清除体内的自由基 ,延缓衰老。
效果,降低毒副作用。
推进红花制剂、饮片等的剂型 改革和质量控制体系的建立,
提高中药现代化水平。
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中药红花的研究进展
xx年xx月xx日
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目录
• 红花简介 • 红花化学成分研究 • 红花药理作用研究 • 红花临床应用研究 • 红花研究展望
01
红花简介
红花的历史
红花药用历史悠久,早在《神农本草经》中就有记载。
红花在古代主要用于染色和香料,同时具有活血化瘀、通经止痛等药用功效。
红花的应用
红花在中药中主要用于治疗多种疾病,如心脑血管疾病、痛 经、跌打损伤等。
红花还可用于调制保健品和化妆品,具有抗氧化、抗炎等作 用。
红花的分布与生态环境
红花原产于欧洲和亚洲西部,现在主要分布于欧洲、亚洲 、非洲等地区。
红花适宜生长在温带和寒温带地区,喜欢凉爽干燥的气候 和排水良好的土壤。
02
红花化学成分研究
抗菌抗病毒
红花中的某些成分具有抗 菌抗病毒作用,可以抵抗 一些细菌和病毒的感染。
04
红花临床应用研究
红花在中医临床的应用
痛经
红花用于治疗痛经,可缓 解疼痛、月经不调和月经 延迟等症状。
红花的研究进展
红花的研究进展【摘要】以蒙医、傣医、藏医、彝医和中医对红花的药性认识和临床应用特点为切入点,综述红花化学成分和生物活性最新研究进展,为红花的进一步研究提供参考。
【关键词】红花化学成分红花黄色素生物活性红花Carthamus tinctorius L.为菊科红花属植物,临床上为活血化淤常用中药,但蒙医、傣医、藏医、彝医和中医对红花的药性认识和临床应用存在差异。
红花是当今世界研究和应用的“热点”植物药之一。
化学成分复杂,生物活性广泛。
本文将对红花的化学成分、生物活性研究进展,各传统医学对红花的药性认识和临床应用异同作一综述。
1 蒙医、傣医、藏医、彝医和中医对红花的药性认识和临床应用特点1.1 蒙医叫古日古木,味甘、微苦,性凉、重、钝、软、固;有清肝热、调经、活血、止血、止痛、消肿、滋养正精之功效。
用于(1)肝肿大,肝损伤,目黄,肝血热盛等肝脏新陈疾患:与蒙古山萝卜花、当药等配伍,制成七味红花散用。
(2)肝肿大,肝功衰弱:与牛黄、犀角等配伍,制成十三味红花散用。
(3)月经不调、腰腿酸痛、妇女血热炽盛等:与益母草、五灵脂、鹿茸等配伍,制成十八味吉祥安坤丸用。
(4)肝包如(痞)病邪上冲或渗漏而吐血、便血、鼻衄、外伤出血:与熊胆、豌豆花等配伍,制成八味止血红花散用[1]。
1.2 傣医叫罗罕,味甜、微苦,性平。
具有通气血、舒筋骨、消肿止痛功效。
临床主治跌打损伤、骨折、胸部闷痛、心慌心跳、经来腹痛、支气管炎、泌尿系结石[2]。
1.3 藏医称扎鸽尔贡,味甘,性凉。
具清肝热、止血、滋补功效。
《晶珠本草》记载:“苦尔贡治一切肝病,止血,为众药之本。
”《甘露之滴》中说:“苦尔贡性凉,培元健身”。
《扎拉嘎》中说治“一切热性病之药红花为本。
主治肝病、血病、培元健身[3]。
”1.4 彝医临床用于不孕症、乳糜尿等。
《启谷书》中记载红花用于软组织损伤、产后腹泻、血淤疼痛、跌打损伤、损伤气绝[4]。
1.5 中医认为红花药性辛,温。
菊科红花中有效成分的药理活性研究进展
菊科红花中有效成分的药理活性研究进展摘要】红花兼具药食两用功效,为红花植物的干燥管状花,是我国传统的中药之一。
现代研究表明红花中有效活性成分主要为查尔酮类的红花黄色素、红花红色素。
本文结合近十年来的相关研究就红花中有效活性成分的药理活性进行综述,以期对红花的活性成分进一步研究和开发提供参考。
【关键词】红花;活性成分;药理作用【中图分类号】R282.71 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2017)18-0005-02红花(Cathamus tinctorius)为一年生菊科红花属植物,主要在我国云南、四川等地区有分布。
中医理论认为红花具有特殊香气,味甜微苦,性温,通经,活血,主入心、肝经,早在古代就有以红花汤剂煎服为主止痛、活血,痛经的作用。
现有研究表明,红花中富含黄酮、生物碱、聚炔等200余种化合物,其中以查尔酮类的色素类为主要有效成分,正是由于红花成分的多样性及药理作用的宽泛性,使红花中成分的活性研究成为了研究热点,本文综述近些年国内外对红花有效化学成分的药理学研究,为红花有效成分药理学活性的提供必要的依据。
1.红花的药理作用1.1 对心血管系统作用现代研究表明,红花煎剂对家兔的心脏有轻微兴奋作用,能促进狗的心收缩或扩张增加[1]。
其注射液具有明显的血管扩张作用,并能减慢心律,增加血流量,维持心肌的平衡[2]。
1.2 对神经系统的作用红花对神经系统有一定的保护作用;小鼠在机体缺氧导致的脑神经细胞病变中,红花可通过增加血液流通,改善细胞微环境对脑神经细胞起到很好的保护作用[3],且其注射液能够有效的缓解脑部水肿昌盛[4]。
1.3 对免疫系统的作用红花可以明显增强免疫系统的能力;红花制剂作用于小鼠,能明显提高小鼠的免疫能力,增强吞噬细胞的免疫识别能力和吞噬能力,从而加快免疫细胞的产生与转化,进而消除抗原,保证机体的安全和免疫系统的稳定[5]。
1.4 抗肿瘤等作用现有研究证实,红花可以降低血液粘稠度,改善肿瘤细胞的血流量,抑制肿瘤细胞的发生发展,同时其水提物还具有良好的抗炎镇痛、抗菌、保肝、抗衰老等作用[6-7]。
红花的化学成分及其药理活性研究进展
红花的化学成分及其药理活性研究进展扈晓佳;殷莎;袁婷婷;王玉珏;黄珍茹;陆阳【摘要】红花为菊科红花属植物红花(Carthamus tinctorius L.)的干燥花,是我国传统中药.红花的化学成分按照结构包括黄酮、生物碱、聚炔、亚精胺、木脂素、倍半萜、有机酸、甾醇和烷基二醇等类型,其中醌式查耳酮为其他植物中较少见的成分.红花具有多种生理活性,研究发现对心脑血管、神经系统、免疫系统等具有一定的作用.本文对近二十年红花化学成分以及药理活性的研究进行系统的综述,为其深入研究提供参考.【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2013(031)003【总页数】9页(P161-168,197)【关键词】红花;化学成分;药理活性;醌式查尔酮;菊科【作者】扈晓佳;殷莎;袁婷婷;王玉珏;黄珍茹;陆阳【作者单位】上海交通大学医学院基础医学院化学教研室,上海200025;上海交通大学医学院基础医学院化学教研室,上海200025;上海交通大学医学院公共卫生学院,上海200025;上海交通大学医学院公共卫生学院,上海200025;上海交通大学医学院公共卫生学院,上海200025;上海交通大学医学院基础医学院化学教研室,上海200025【正文语种】中文【中图分类】R282.71菊科红花属植物全世界有13种,我国仅有红花(Carthamus tinctorius L.)一种。
红花为1~2年生草本植物,高30~120 cm,头状花序顶生,花初开时黄色后变暗红色。
红花在我国主产于新疆、河南、浙江、云南等地[1],全国各地多有栽培。
红花的干燥花为药材红花又名红蓝花,别名有草红花、刺红花、红花樱子、红花草、红花菜等。
红花原产于埃及,文字记载已有4 000多年历史。
我国红花始载于《开宝本草》,曰:“主产后血晕,口噤,腹内恶血不尽,绞痛,胎死腹中,并酒煮服……”。
《本草纲目》称红花能“活血润燥,止痛散肿,通经”。
中医认为该药味辛微苦、性湿,归心、肝经,是活血通经、祛瘀止痛之良药。
中药红花的研究进展
中药红花的研究进展中药红花是从向日葵科植物石斛兰(Carthamus tinctorius Linn)的花药中提取出来的一种珍贵中药材,具有清热解毒、活血化瘀等修复肌肤、促进血液循环的功效,在中医学史上被广泛应用。
随着近年来中医药的日益受到重视,人们对中药红花的研究也越来越深入。
本文将从中药红花的药理学、化学成分、功能应用等方面,对中药红花的研究进展进行系统介绍。
一、中药红花的药理学中药红花具有抑菌作用、活血通络、消肿止痛等多种药理作用。
在抑菌作用方面,研究发现中药红花中含有多种对细菌、真菌、病毒有抑制作用的化合物,可以有效地防治多种感染性疾病。
在活血通络作用方面,中药红花中的某些成分能够促进血液循环,增强血管壁的弹性和稳定性,起到消除瘀血、缓解疼痛的作用。
此外,还有研究表明,中药红花对心脏、肝脏、肾脏等器官有保护作用,具有一定的抗肿瘤活性。
二、中药红花的化学成分中药红花是一种富含生物活性成分的中药材。
据研究表明,中药红花中含有多种生物碱、黄酮、三萜类、酚酸类、脂肪酸等成分。
其中,黄酮类成分是中药红花的主要有效成分之一。
其代表成分是红花黄色素和红花素,具有良好的生物活性和保健作用。
此外,还有研究表明,中药红花中的多种化学成分具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用,成为了目前人们广泛关注和研究的重点。
三、中药红花的功能应用中药红花可以用于治疗多种疾病,具体应用范围如下:1. 治疗疼痛:中药红花可以缓解风湿性关节炎、跌打损伤等疼痛,具有良好的镇痛作用。
2. 促进血液循环:中药红花可以调节血液循环,减少血管炎症反应,防止动脉硬化,有助于预防心脑血管疾病。
3. 抑制肿瘤:中药红花可以防治肝癌、肺癌、胰腺癌等多种恶性肿瘤,具有一定的抗肿瘤活性。
4. 美容养颜:中药红花可以调理气血,清热解毒,促进新陈代谢,修复肌肤,具有美容养颜的效果。
综上所述,中药红花是一种具有重要药用价值的中药材,其活血通络、消肿止痛、抑菌作用等药理特性使其受到了广泛关注。
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Carthamus L., Chemical Constituents, Pharmacological Activities
红花属植物化学成分和药理活性 研究进展
龚韦凡1,刘 虹2,3,张 丽2,3,覃 瑞2,3*
1中南民族大学药学院,湖北 武汉 2中南民族大学生命科学学院,湖北 武汉 3武陵山区特色植物种质资源保护与综合利用重点实验室,湖北 武汉
槲皮素-3-α-阿拉伯糖苷-7-O-β-葡萄糖苷 (quercetiN-3-α-arabinoside-7-O-β-glucoside)
槲皮素-7-O-(6''-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖 (quercetiN-7-O-(6''-O-acetyl)-β-D-glucopyranoside)
槲皮素-3,7-二葡萄糖苷 (quercetiN-3,7-diglucoside)
2.2. 木质素类化合物
红花属植物中木质素类化合物含量较低,目前所报道的化合物都是从红花中分离出的络石糖苷
DOI: 10.12677/br.2017.66049
377
植物学研究
龚韦凡 等
Table 1. Main flavonoids in Carthamus L. 表 1. 红花属植物中主要黄酮类化合物
Research Progress on Chemical Constituents and Pharmacological Activities of Carthamus L.
Weifan Gong1, Hong Liu2,3, Li Zhang2,3, Rui Qin2,3*
1College of Pharmacy, South-Central University for Nationalities, Wuhan Hubei 2College of Life Science, South-Central University for Nationalities, Wuhan Hubei 3Hubei Provincial Key Laboratory for Protection and Application of Special Plants in Wuling Area of China, Wuhan Hubei
2. 化学成分
红花属植物中大多含有黄酮类、木质素类、生物碱类、脂肪酸类、萜类等成分。
2.1. 黄酮类化合物
黄酮类化合物是红花属植物中最主要的化学成分,其中查尔酮类化合物主要是醌式查尔酮类结构, 黄酮醇主要是山奈酚和槲皮素的衍生物。一般糖分子上的取代基团在 C-3,C-6,C-7 上。主要成分及来 源见表 1。
Open Access
1. 引言
红花属(Carthamus L.)植物隶属菊科(Asteraceae),大部分为一年生,较少为二年生或多年生草本植物。 本属约有 18~20 种,主要分布于中亚、西南亚及地中海区[1]。该属植物在我国有两种,分别为红花 (Carthamus tinctorius L.)和毛红花(Carthamus Lanatus L.)。
(kaempferol-7-O-β-L-glucopyranoside)
33
圣草酚 (eriodictyol)
34
紫丁香苷
(syringin)
35
黄芩素 (scutellarein)
36
(2R) -4',5-二羟基-6,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖基黄烷酮
((2R)-4',5-dihydroxyl-6,7-di-O-β-D-glucopyranosylflavanone)
龚韦凡 等
摘要
红花属植物的化学成分主要包含黄酮类、木质素类、生物碱类、脂肪酸类、萜类成分。其药理研究主要 集中在抗炎镇痛、抗氧化、抗菌、免疫调节等方面。本文对红花属植物的化学成分和药理活性的研究进 展进行综述,为该属植物的进一步研究和开发利用提供参考。
关键词
红花属,化学成分,药理活性
Copyright © 2017 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). /licenses/by/4.0/
木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷 (luteoliN-7-O-β-glucoside)
芹菜素 (apigenin)
芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖基-C-8-β-D-吡喃葡萄糖 (luteoliN-6-C-β-glucopyranosyl-C-8-β-D-glucopyranose)
6-羟基芹菜素 (6-hydroxy apigenin)
序号 No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
化合物名称 Compound
刺槐黄素 (acacetin)
刺槐黄素-7-O-α-L-鼠李糖吡喃糖甙 (acacetiN-7-O-α-Lrhamnopyranoside)
刺槐黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷酸 (acacetiN-7-O-β-D-glucuronide)
目前,国内外对红花的化学成分研究较多。红花广泛分布于世界各地,长期以来被大量栽培于中国、 印度、南非,同时也在日本,巴基斯坦、中东、欧洲、北非、苏丹、埃及等国家或地区也有一定的种植 规模。在我国,红花的栽培区域几乎遍布全国 25 个省市(自治区),其中,河南、四川、浙江和新疆为红 花的主要产区[2]。红花是新开发的优质油料作物,具有含油多、油质好、用途广等特点。红花籽油中含 有大量的不饱和脂肪酸及维生素,并且人体所必需氨基酸–亚油酸的含量高达 73%~85%更是决定了红花 籽油具有重要的医疗保健价值[3]。同时,红花也是著名的药用植物。红花作为红花属常用中药材,又名 红蓝花,别名有刺红花,草红花等,其干燥的花瓣用于中医治疗已有 2500 多年的历史。我国红花始载于 《开宝本草》,《本草纲目》记载红花能“活血润燥,止痛散肿,通经”。中医认为红花入药,味辛微 苦、性温,归心、肝经,是活血化瘀、通经止痛之良药。可用来治疗痛经、跌打损伤以及关节疼痛,冠 心病、心绞痛等疾病[4]。本文对红花属植物化学成分和药理活性的研究进展进行综述,为该属植物的进 一步研究和开发利用提供参考。
[7] [13] [11] [13]
[11] [6] [6] [6] [12] [7] [6]
1
C15H11O6
[12]
1
C27H30O16
[14]
1
C15H10O6
[7]
1
C27H28O17
[11]
植物学研究
Continued
23
山奈酚-3-葡萄糖苷 (kaempferol-3-glucoside)
30
6-羟基山奈酚-3-O-β-芸香糖苷-6-O-β-D-葡萄糖苷 (6-hydrokaempferol-3-O-β-rutinoside-6-O-β-D-glucoside)
31
6-羟基山奈酚-7-葡萄糖苷 (6-hydroxykaempferol-7-glucoside)
32
山奈酚-7-O-β-L-葡萄糖吡喃糖甙
6-羟基芹菜素-3,6-二-O-β-D-葡萄糖苷 (6-hydroxy apigeniN-3,6-di-O-β-D-glucoside)
山奈酚 (kaempferol)
山奈酚-3-β-D-葡萄糖苷-7-β-D-葡萄糖苷酸 (kaempferol-3-β-D-glucoside 7-β-D-glucuronide)
1
1, 2, 3, 4, 5
1
C27H30O16
[7]
C21H20O12 [7] [8] [9] [10]
C21H20O12
[11]
C26H28O16
[12]
C23H22O13
[6]
1 1 1 1 1 1, 2, 3, 4, 5 1 1
C27H30O17 C21H20O12 C21H20O12 C15H10O6 C23H22O12 C21H20O11 C15H10O5 C27H30O15
24
山奈酚-3-芸香糖苷
(kaempferol-3-rutinoside)
25
6-羟基山奈酚-3,6-O-β-D-葡萄糖苷-7-O-β-D-葡萄糖苷酸 (6-hydroxykaempferol-3,6-O-β-D-glucoside-7-O-β-D-glucuronide)
26
6-羟基山奈酚-3-葡萄糖苷
槲皮素 (quercetin)
槲皮素-7-葡萄糖苷 (quercetiN-7-glucoside)
槲皮素-3-芸香糖苷 (quercetiN-3-rutinoside)
槲皮素-3-葡萄糖苷 (quercetiN-3-glucoside)
槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷-7-O-β-D-葡萄糖苷酸 (quercetiN-3-O-α-L-rhamnoside-7-O-β-D-glucuronide)
(6-hydroxykaempferol-3-glucoside)
27
6-羟基山奈酚 (6-hydrokaempferol)
28
6-羟基山奈酚-3.6-二葡萄糖苷 (6-hydrokaempferol-3,6-diglucoside)
29
6-羟基山奈酚-3,6,7-三葡萄糖苷 (6-hydrokaempferol-3,6,7-triglucoside)
Received: Oct. 5th, 2017; accepted: Oct. 29th, 2017; published: Nov. 6th, 2017
Abstract