药物化学习题
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单项选择题：1.最早发现的磺胺类抗菌药为A．百浪多息 B. 磺胺嘧啶C．对氨基苯磺酰胺 D. 甲氧苄啶2.磺胺甲噁唑的化学结构为A． B.C． D.3.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性关系的描述哪个是不正确的A．氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抗菌作用B．苯环被其他环替代时或在苯环上引入其他基团时都将使抗菌作用降低或丧失C．磺酰氨基N1,N1-双取代物的抗菌活性要强于N1-单取代物D．磺酰氨基若被生物电子等排体如酰氨基、磺酸酯基等替换将导致抗菌活性下降4.甲氧苄啶的化学结构是A． B.C． D.5.磺胺类药物的作用机制是A．抑制细菌二氢叶酸的合成 B. 黏肽转肽酶抑制剂C．DNA螺旋酶抑制剂 D. β-内酰胺酶抑制剂6.复方新诺明是哪两种药物组成的复方制剂？A．百浪多息+甲氧苄啶 B. 阿莫西林+舒巴坦C．磺胺甲基异恶唑+甲氧苄啶 D. 青霉素G+克拉维酸7.下列哪一药物是与对氨基苯甲酸产生竞争性拮抗而发挥抗菌作用的？A．青霉素G B. 氨曲南C．氧氟沙星 D. 磺胺嘧啶A． B.C． D.9.长期服用喹诺酮类抗菌药，可导致体内金属离子流失，这主要与其结构中哪个基团有关A．6位氟原子 B. 7位哌嗪环C．1位烃基 D. 3位羧基和4位氧10.下列药物中，具有手性中心的是A．环丙沙星 B. 氧氟沙星C．诺氟沙星 D. 斯帕沙星11.关于喹诺酮类5位取代基的作用，描述正确的是A．体积越大，活性越好 B. 吸电性越强，活性越好C．供电性越强，活性越好 D. 氨基取代，活性最佳12.在喹诺酮类药物6位，引入哪一种基团，药物活性最强？A．F原子 B. Cl原子C．氨基 D. 环丙基13.能够抑制二氢叶酸还原酶的药物是A B.C． D.14.下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是A．诺氟沙星 B. 环丙沙星C．洛美沙星 D. 西诺沙星A． B.C． D.16.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基B．苯环被其他环替代时或在苯环上引入其他基团时都将使抗菌作用降低或丧失C．磺酰氨基N1,N1-双取代物的抗菌活性要强于N1-单取代物D．磺酰氨基若被生物电子等排体如酰氨基、磺酸酯基等替换将导致抗菌活性下降17.喹诺酮类抗菌药物的作用机制为抑制细菌的A．二氢叶酸合成酶 B. 二氢叶酸还原酶C．DNA螺旋酶 D. 黏肽转肽酶18.下列不属于第三代喹诺酮类的药物是A． B.C． D.19.1962年第一个发现的喹诺酮类药物是A．萘啶酸 B. 环丙沙星C．氧氟沙星 D. 氟哌酸20.抗菌药物环丙沙星含有以下哪种结构片段？A．吡啶并吡啶羧酸 B. 吡啶并嘧啶羧酸C．喹啉羧酸 D. 萘啶羧酸21. 下列药物依次为第几代喹诺酮类抗菌药？N NN ON HNO CH 3NN OOHO CH 3H 3CNONHNOHO FA ．第一代、第二代、第三代 B. 第二代、第一代、第三代 C ．第三代、第一代、第二代D. 第三代、第二代、第一代22. 下列哪种药物中含有季铵结构？A ．氯化小檗碱B. 乙胺丁醇C ．磺胺嘧啶 D. 阿莫西林 23. 以下唑类抗真菌药物中可以口服的是A ．酮康唑 B. 益康唑 C ．克霉唑 D. 咪康唑 24. 具有三氮唑环的抗真菌药物是A ．酮康唑B. 氟康唑 C ．利巴韦林 D. 咪康唑 25. 具有烯丙胺结构的抗真菌药物是A ．特比萘芬 B. 酮康唑 C ．氟康唑D. 阿莫罗芬 26. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A ．随机筛选B. 组合化学 C ．药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造27. 第一个上市的HIV 蛋白酶抑制剂是A ．沙奎那韦 B. 奈韦拉平 C ．阿昔洛韦 D. 利巴韦林 28. 具有非核苷结构的抗病毒药物是A ．阿糖胞苷 B. 利巴韦林 C ．阿昔洛韦D. 奈韦拉平 29. 下列药物中主要用于抗结核病的是A ．拓扑替康 B. 酮康唑 C. 阿昔洛韦 D. 异烟肼 30. 下列哪个药物不属于抗结核病药A ．异烟肼 B. 乙胺丁醇 C ．紫杉醇D. 利福平31. 下列抗病毒药物中具有抗肿瘤作用的是A ．阿糖胞苷B. 利巴韦林 C ．阿昔洛韦D. 奈韦拉平32.沙奎那韦属于下列哪一类抗艾滋病药物A．属于核苷类的抗艾滋病药物 B. 属于开环核苷类的抗艾滋病药物C．属于二氮杂䓬类的逆转录抑制剂 D. 属于拟肽类结构的蛋白酶抑制剂33.下列抗病毒药物中属于逆转录酶抑制剂的是A．金刚烷胺 B. 阿糖胞苷C．沙奎那韦 D. 奈韦拉平34.下列抗病毒药物含有嘌呤结构的是A．阿糖胞苷 B. 阿昔洛韦C．利巴韦林 D. 金刚烷胺35.下列抗艾滋病药物中属于HIV蛋白酶抑制剂的是A．金刚烷胺 B. 更昔洛韦C．沙奎那韦 D. 奈韦拉平36.下列药物不是根据代谢拮抗原理设计的是A．磺胺嘧啶 B. 阿糖胞苷C．环丙沙星 D. 利巴韦林37.具有耐酶特征的青霉素类药物是A B.C D.38.β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是A．抑制细菌细胞壁的合成 B. 作用于细胞膜，增大细胞膜通透性C．抑制细菌蛋白质的合成 D. 抑制细菌DNA转录和复制39.下列哪一药物属于四环素类抗生素A．金霉素 B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素40.头孢菌素类类抗生素的基本母核为A． B.C． D.41.青霉素分子结构中最为关键的药效基团是A．苄基 B. 噻吩环C．侧链酰胺 D. β-内酰胺环42.下列青霉素类及头孢类菌素类抗生素中，具有不同酰胺侧链的一组药物是A．阿莫西林/头孢羟氨苄 B. 氨苄西林/头孢克洛C．苯唑西林/头孢曲松 D.头孢噻肟/头孢匹罗43.关于青霉素类药物的构效关系描述，错误的是A．3个手性碳的构型为活性必需B. 6位酰胺侧链是结构修饰的主要部位C．2位羧基是活性必需基团D. 将β-内酰胺环替换为稳定6员环更有利于提高抗菌活性44.阿莫西林的化学结构是A B.C D.45.为了扩大青霉素的抗菌谱，在药物结构改造中主要引入了哪一种基团？A．空间位阻大的基团 B. 6位侧链引入O原子C．6位侧链引入氨基 D. 6α位侧链引入甲氧基46.为了改善头孢菌素的药代动力学特征，主要对其结构中的哪个位置进行改造？A．3位乙酰氧甲基 B. 7位酰胺侧链C．6α位氢原子 D. 2,3位碳碳双键47.碳青霉烯是近年来抗生素新药研发的一个重要方向，其基本母核为A． B.C． D.48.舒他西林是由哪两种药物通过拼合原理设计而成的？A．阿司匹林/扑热息痛 B. 磺胺甲基异恶唑/甲氧苄啶C．阿莫西林/克拉维酸 D. 氨苄西林/舒巴坦49.以诺卡霉素A为先导化合物，进行结构改造得到的单环β-内酰胺类药物是A．氨曲南 B. 亚胺培南C．克拉维酸 D. 舒巴坦50.在头孢噻肟钠的结构中，引入顺式甲氧肟基起到的作用是A．增加了对β-内酰胺酶的稳定性，具有耐酶特征B．提高了与细菌黏肽转肽酶的亲和力，具有广谱特征C．增强了对酸的稳定性，可以口服D．降低了过敏副作用的概率51.具有耳肾毒性，容易引起药源性耳聋的抗生素是A．链霉素 B. 金霉素C．罗红霉素 D. 氯霉素52.氯霉素的化学结构是A B.C． D.53.单独使用抗菌效果差，与青霉素类药物联用可以明显增强疗效的是A．头孢呋辛 B. 舒巴坦钠C．链霉素 D. 甲氧苄啶54.耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有A．脂溶性基团 B. 较大的空间位阻基团C．水溶性的氨基、羧基 D. 吸电子基团55.青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为A．2R, 5R, 6R B. 2S, 5R, 6RC．2S, 5S, 6S D. 2S, 5S, 6R56.在结构中含有4个手性碳原子的药物是A．阿莫西林 B. 氯霉素C．氧氟沙星 D. 麻黄碱57.下列抗生素药物中不具有β-内酰胺结构的是A．阿莫西林 B. 头孢曲松C．亚胺培南 D. 链霉素58.下列抗菌药物哪个不是作用于粘肽转肽酶A．四环素 B. 阿莫西林C．氨曲南 D. 头孢噻吩59.临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是A．青霉素G B. 头孢噻吩C．四环素 D. 克拉维酸60.头孢克洛的化学结构是A B.C． D.61.具有如下结构的药物是A．头孢氨苄 B. 头孢羟氨苄C．头孢噻肟 D. 头孢曲松62.青霉素类抗生素之间会发生强烈的交叉过敏反应，是因为A．青霉素类在生物合成时带入的残留量的蛋白多肽类杂质B．来自β-内酰胺开环自身聚合，生成的高分子聚合物C．青霉素类能产生共同的侧链为主的抗原决定簇D．青霉素类能产生共同的抗原决定簇青霉噻唑环63.具有如下结构的药物是A．氨曲南 B. 克拉维酸C．舒巴坦 D. 亚胺培南64.具有粘肽转肽酶和β-内酰胺酶双重抑制作用的药物是A．阿莫西林 B. 舒他西林C．舒巴坦 D. 头孢呋辛钠65.不属于抗代谢药物的是A．巯嘌呤 B. 5-氟尿嘧啶C．阿糖胞苷 D. 喜树碱66.下列哪种物质不是环磷酰胺的活性代谢物A．丙烯醛 B. 磷酰氮芥C．去甲氮芥 D. 异环磷酰胺67.具有以下结构的药物属于A．破坏DNA结构和功能的药物 B. 抑制肿瘤血管生长的药物C．影响蛋白质合成的药物 D. 靶向DNA拓扑异构酶的药物68.拓扑替康是哪种类型的抗肿瘤药A. 生物烷化剂B. 抗生素类C. 作用于DNA拓扑异构酶的药物D. 抗代谢药物69.顺铂临床上主要用作A．抗菌药 B. 抗肿瘤药C．抗疟疾药 D. 抗病毒药70.下列药物中属于前药的是A．5-氟尿嘧啶 B. 拓扑替康C．氮芥 D. 环磷酰胺71.下列哪个药物为半合成抗肿瘤药物A．伊利替康 B. 羟基喜树碱C．美法仑 D. 紫杉醇72.具有替康（-tecan）词尾的药物属于A．抗生素 B. 激素类药物C．抗肿瘤药 D. 拟肾上腺素类药物73.具有下列结构的药物临床上可以用作A．抗菌药 B. 抗真菌药C．抗肿瘤药 D. 抗病毒药74.下列哪个抗肿瘤药不属于烷化剂A．氟尿嘧啶 B. 环磷酰胺C．美法仑 D. 氮甲75.下列哪个药物是根据天然产物喜树碱结构改造得到的A．氟尿嘧啶 B. 环胞苷C．甲氨蝶呤 D. 伊立替康76.阿糖胞苷的化学结构为A． B.C. D.77.采用代谢拮抗策略设计新药，主要是依据什么原理改造代谢物的结构A．前药原理 B. 生物电子等排C．软药原理 D. 硬药原理78.通过拮抗肿瘤细胞叶酸合成的抗代谢药物是A．巯嘌呤 B. 伊立替康C．甲氨蝶呤 D. 阿糖胞苷79.关于喜树碱的描述，不正确的是A．为一种生物碱 B. 为DNA拓扑异构酶抑制剂C．水溶性好，易于制备成注射液 D. 抗肿瘤药伊立替康为其衍生物80.适用于治疗雌激素缺乏疾病的药物是A． B.C D.81.属于非甾体结构的雌激素类药物是A．反式己烯雌酚 B. 炔雌醇C．非那雄胺 D. 米非司酮82.在睾酮17α位引入甲基，其目的是A．延长药效 B. 可以口服C．增强蛋白同化作用 D. 增强雄性化作用83.为了克服雌二醇不能口服的缺点，主要进行的结构改造方法是A．17α位引入乙炔基 B. 17β位引入乙炔基C．羟基成酯 D. 羟基成醚84.属于5α-还原酶抑制剂，临床用于良性前列腺增生治疗的药物是A．非那雄胺 B. 甲睾酮C．炔诺酮 D. 米非司酮85.下列药物中哪个是激素类抗炎药A．苯丙酸诺龙 B. 己烯雌酚C．醋酸地塞米松 D. 炔诺酮86.左炔诺孕酮的化学结构式是A． B.C． D.87.对氢化可的松的结构修饰，一般在9位引入A．双键 B. F原子C．羟基 D. 甲基88.化学结构如下的药物为A．芳香酶抑制剂 B. 选择性雌激素受体调节剂C．孕激素拮抗剂 D. 5α还原酶抑制剂89.醋酸地塞米松的结构是A． B.C． D.90.为了降低睾酮的雄性化副作用，提高其蛋白同化作用，下列结构改造方法不妥当的是A．19位去甲基 B. A环引入羟亚甲基C．A环引入双键 D. 17位引入乙炔基91.羟甲烯龙为A．同化激素类药物 B. 盐皮质激素类药物C．孕激素类药物 D. 糖皮质激素类药物92.下列药物中不用做避孕药的是A．米非司酮 B. 炔诺酮C．左炔诺孕酮 D. 氢化可的松93.下列药物结构中，含有孕甾烷母核的药物是A．苯丙酸诺龙 B. 地塞米松C．非那雄胺 D. 他莫昔芬94.下列哪个药物属于芳香酶抑制剂，用于治疗雌激素依赖性乳腺癌A．米非司酮 B. 非那雄胺C．法曲唑 D. 他莫昔芬95.将阿司匹林与扑热息痛通过酯键共价相连得到贝诺酯的药物设计方法为A．生物电子等排 B. 挛药设计C．软药设计 D. 硬药设计96.下列叙述不正确的是A．前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B．软药是易于被代谢和排泄的药物C．生物电子等排置换可产生相似或相反的生物活性D．先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体97.通常前药设计不用于A．增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C．消除药物不适宜的制剂性质D．改变药物的作用靶点98.醇类原药修饰成前药时可以制成A．酰胺 B. 酯C．亚胺 D. 肟99.下列属于孪药的是A．环磷酰胺 B. 百浪多息C．舒他西林 D. 头孢呋辛酯100.计算机辅助药物设计也称为A．CADD B. MDDDC．QSAR D. SBDD对应选择题（1-12题备选答案）具有下列词干的药物为：A、-oxacin B. –cillin C –statin D. –lovir E. –caine F. –zepam G、-coxibH、-sartan I、-tidine J、-prazole K、-olol L、-dipine M、-pril1、为抗病毒药物（）2、DNA螺旋酶抑制剂（）3、粘肽转肽酶抑制剂，抗菌药（）4、为局麻药（）5、HMG-CoA还原酶抑制剂，降血脂药（）6、质子泵（H+/K+ ATP酶）抑制剂（）7、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，抗高血压（）8、选择性COX-2抑制剂（）9、β-受体阻断药（）10、与GABA受体结合，具有镇静催眠作用（）11、Ca通道拮抗剂（）12、血管紧张素转化酶抑制剂，抗高血压（）13、H2受体拮抗剂（）（14-18题备选答案）A．沙奎那韦 B. 乙胺丁醇 C. 环磷酰胺 D. 甲氧苄啶 E. 特比萘芬14、为磺胺抗菌增效剂15、该药物分子中含有炔基（）16、为氮芥类烷化剂（）17、该药物分子中不含环状结构（）18、为HIV蛋白酶抑制剂（）（19-23题备选答案）AB.C. D.E.19、用于治疗真菌感染的药物是（）20、用于治疗病毒感染的药物是（）21、用于治疗结核病的药物是（）22、用于治疗肿瘤的药物是（）23、用于治疗细菌感染的药物是（）（24-28题备选答案）AB.C. D.E.33 O24、青霉素G的化学结构为（）25、亚胺培南的化学结构为（）26、头孢曲松的化学结构为（）27、克拉维酸的化学结构为（）28、氨曲南的化学结构为（）（29-33题备选答案）A.抑制RNA病毒逆转录酶B. 抑制β-内酰胺酶C．抑制角鲨烯氧化酶 D. 抑制粘肽转肽酶E. 抑制细菌DNA螺旋酶29、阿莫西林（）30、奈韦拉平（）31、特比萘芬（）32、舒巴坦（）33、环丙沙星（）（34-38题备选答案）A. B. C.D. E.34、芳香酶抑制剂（）35、具有雌激素作用（）36、孕激素拮抗剂（）37、雄性化作用减弱，蛋白同化作用增强的药物是（）38、5α还原酶抑制剂（）（39-43题备选答案）A．地塞米松 B. 丙酸睾酮 C. 他莫昔芬 D. 雌二醇 E. 黄体酮39、属于肾上腺皮质激素药物（）40、属于孕激素类药物（）41、属于雌激素拮抗剂（）42、属于雌激素药物（）43、属于雄激素药物（）（44-47题备选答案）A．甲睾酮 B. 甲地孕酮 C. 雌二醇 D. 黄体酮44、3-位有羟基的甾体激素（）45、临床上注射用的孕激素（）46、临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素（）47、与雌激素配伍用作避孕药的孕激素（）（48-51题备选答案）A．醋酸甲地孕酮 B. 氢化可的松 C. A和B都是 D.A和B都不是48、天然存在（）49、可以口服（）50、具雄激素作用（）51、具孕甾烷母核（）问答题：1.简述代谢拮抗药物设计原理。
药物化学习题
药物化学习题1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂？A、⽔B、⼄醇C、氯仿D、⼄醚2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发⽣重氮化反应后与碱性β—萘酚偶合后⽣成猩红⾊偶氮染料，是因为结构中的A、苯环B、伯胺基C、酯基D、芳⾹第⼀胺基3、盐酸普鲁卡因为局⿇药属于A、对氨基苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类4、下类药物中属于全⾝⿇醉药中静脉⿇醉药的是、A、⿇醉⼄醚B、氟烷C、羟丁酸钠D、盐酸利多卡因5、下列选项中与⿇醉⼄醚性质不符的是A、⽆⾊澄明液体B、易被氧化C、不溶于⽔D、遮光、低温保存6、以下对苯妥英钠描述不正确的是A、为治疗癫痫⼤发作和部分性发作的⾸选药B、本品⽔溶液呈碱性反应C、露置于空⽓中吸收⼆氧化碳析出⽩⾊沉淀D、性质稳定、并不易⽔解开环7、地西泮的化学结构中所含的母核是C、1,3-苯并⼆氮杂卓环D、1,5-苯并⼆氮杂卓8、下列药物中哪个具有⼆酰亚胺结构A、甲丙氨酯B、卡马西平C、苯巴⽐妥D、地西泮9、巴⽐妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响A、体内的解离度B、电⼦密度分布C、⽔中的溶解度D、分⼦量10、可与吡啶-硫酸铜试液作⽤显绿⾊的药物是A、苯巴⽐妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪11、苯巴⽐妥钠注射剂制成粉针剂应⽤，这是因为A、苯巴⽐妥不溶⽔B、运输⽅便C、对热敏感D、⽔溶液不稳定，放置时易发⽣⽔解反应12、奋乃静在空⽓中或⽇光下放置渐变红⾊，分⼦中不稳定的结构部分为A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环13、巴⽐妥类药物为A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物14、在酸性或碱性溶液中加热⽔解，其产物经重氮化后与β-萘酚⽣成橙⾊15、下列哪种说法与布洛芬相符A、易溶于⽔，味微苦B、因结构中有⼿性中⼼，不⽤消旋体供临床使⽤、C、在酸性或碱性条件下均易⽔解D、在空⽓中放置可被氧化，颜⾊可发⽣变化、16、下列叙述与阿司匹林不符的是A、为解热镇痛药B、易溶于⽔C、微带醋酸味D、遇湿、酸、碱、热均易⽔解17、对⼄酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、潜在的芳⾹第⼀胺D、苯环18、⾮甾体抗炎药按结构可分为A、⽔杨酸类、苯⼄胺类、吡唑酮类B、3,5-吡唑烷⼆酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚⼄酸类C、吲哚⼄酸类、芳基烷酸类、⽔杨酸类D、吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚⼄酸类19、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后⽤稀硫酸酸化，析出的⽩⾊沉淀是A、⼄酰⽔杨酸B、醋酸C、⽔杨酸D、⽔杨酸钠20、区别阿司匹林和对⼄酰氨基酚可⽤A、氢氧化钠试液B、盐酸C、加热后加盐酸试液D、三氯化铁试液21、下列属于1,2-苯并噻嗪类⾮甾体抗炎药的是22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是A、阿司匹林B、吲哚美⾟C、安乃近D、布洛芬23、下列叙述与贝诺酯不相符的是A、是阿司匹林与对⼄酰氨基酚制成的酯B、⽔解产物显芳⾹第⼀胺的性质反应C、⽔解产物显酚羟基的性质反应D、对胃黏膜刺激性⼤24、下列哪⼀个为吡唑酮类解热镇痛药A、对⼄酰氨基酚B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康25、具有解热和镇痛作⽤，但⽆抗炎作⽤的药物是A、对⼄酰氨基酚B、贝诺酯C、布洛芬D、吡罗昔康26、丙磺舒为A、抗⾼⾎压药B、镇痛药C、解热镇痛药D、抗痛风药27、阿司匹林部分⽔解后不宜供药⽤，是因其⽔解产物可导致A、完全吸收B、刺激性和毒性增加C、疗效降低D、排泄减慢、28、下列可分解⽣成亚硫酸的药物是29、具有酸碱两性的药物是A、吡罗昔康B、丙磺舒C、布洛芬D、吲哚美⾟30、下列哪个药物仅具有解热、镇痛作⽤，不具有消炎、抗风湿作⽤A、安乃近B、对⼄酰氨基酚、C、布洛芬D、阿司匹林31、下列哪个药物属于3,5-吡唑烷⼆酮类A、安乃近B、羟布宗C、吡罗昔康D、双氯芬酸钠32、下列哪个属于1,2-苯并噻嗪类⾮甾体抗炎药A、吲哚美⾟B、羟布宗C、吡罗昔康D、布洛芬33、下列哪个药物可溶于⽔A、安乃近B、吲哚美⾟C、布洛芬D、羟布宗34、以下哪⼀项与阿司匹林的性质不符A、具有解热、阵痛的作⽤B、遇湿会⽔解成⽔杨酸和醋酸C、极易溶解于⽔D、具有抗炎作⽤35、盐酸吗啡注射液放置过久，颜⾊变深，所发⽣的化学反应是36、吗啡易被氧化，其氧化产物是A、双吗啡B、双吗啡和N-氧化吗啡C、阿扑吗啡D、N-氧化吗啡37、下列药物为⾮⿇醉性镇痛药的是A、哌替啶B、吗啡C、喷他佐⾟D、芬太尼38、将吗啡7,8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是A、氢吗啡酮B、烯丙吗啡C、哌替啶D、海洛因39、吗啡具有5个⼿性碳原⼦，他们是A、（C1 C2 C3C4 C5 )B、（C4 C5 C9C12 C13 ）C、（C5C6C9C13 C14)D、(C5 C7C9 C11C13 )40、下列药物中临床上被⽤作催吐剂的是A、伪吗啡B、吗啡C、双吗啡D、阿扑吗啡41、吗啡在光照条件下即能被空⽓氧化变质，这与吗啡具有A、甲基结构有关B、⼄基结构有关C、酚羟基结构有关D、苯酚结构有关42、以下药物中，以枸橼酸盐供药⽤的是43、以下哪种药物的⽔溶液⽤Na2CO3试液碱化后，可析出油滴状物质，放置后渐凝为黄⾊或淡黄⾊固体A、盐酸吗啡B、盐酸阿扑吗啡C、海洛因D、盐酸哌替啶44、以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作⽤显紫堇⾊A、盐酸吗啡B、盐酸美沙酮C、枸橼酸芬太尼D、盐酸哌替啶45、下列镇痛药化学结构中17位碳原⼦上有烯丙基取代的是A、苯⼄基吗啡B、烯丙吗啡C、哌替啶D、吗啡46、外观为⽆⾊⾄淡黄⾊的澄清油状液体的是A、咖啡因B、茶碱C、尼可刹⽶D、可可⾖碱47、其饱和⽔溶液加碘试液不产⽣沉淀，再加稀盐酸即⽣成红棕⾊沉淀，并能在稍过量的氢氧化钠试液中溶解的药物是A、咖啡因B、茶碱C、尼可刹⽶D、可可⾖碱48、⽔解产物可发⽣重氮化偶合反应的药物是A、尼可刹⽶B、⽢露醇C、依他尼酸D、氢氯噻嗪49、分⼦中具有有机硫，经硫酸加热破坏，⽣成硫化氢⽓体的药物是50、加氢氧化钠试液煮沸，即发⽣苯⼄酮特臭的药物是A、醛固醇B、盐酸洛贝林C、依他尼酸D、氢氯噻嗪51、安钠咖的组成为A、苯甲酸钠和咖啡因B、枸橼酸钠和咖啡因C、桂⽪酸钠与茶碱D、苯甲酸钠与茶碱52、黄嘌呤类药物⽣物碱的共有反应是A、铜吡啶反应B、维他⽴反应C、紫脲酸铵反应D、硫⾊素反应53、具有下⾯化学结构的药物是A、吡拉西坦B、⽢露醇C、尼可刹⽶D、咖啡因54、冬天，20％的⽢露醇注射液可能会A、变⾊B、析出结晶C、风化D、⽔解55、具有下⾯化学结构的药物是56、分⼦结构中具有两个磺酰胺基的药物是A、尼可刹⽶B、⽢露醇C、依他尼酸D、氢氯噻嗪57、常⽤于伴有醇固酮升⾼的顽固性⽔肿的低效能利尿药是A、醛固酮B、⽢露醇C、依他尼酸D、氢氯噻嗪58、⽑果芸⾹碱分⼦结构中具有A、内酯B、咪唑C、噻唑D、A和B两项59、下列叙述中哪项与溴新斯的明不符A、与氢氧化钠共热酯键可发⽣⽔解B、难溶于⽔C、本品为⽩⾊粉末D、具有抗胆碱脂酶作⽤60、阿托品在碱性溶液中以⽔解失效，是因其分⼦结构中含有A、酰胺键B、苯环C、酯键D、托哌环61、关于阿托品的叙述哪项不正确A、左旋体供药⽤B、本品为左旋莨菪碱的外消旋体C、⽔解产物是莨菪醇和消旋莨菪酸D、具有解除平滑肌痉挛作⽤63、下列叙述与苯海拉明不符的是A、对光稳定，但有分解产物⼆苯甲醇存在时，则易被光氧化变⾊B、酸性⽔溶液中，其醚键易⽔解⽣成⼆苯甲醇和⼆甲氨基⼄醇C、属于丙胺类抗组胺药D、为氨基醚类H1受体拮抗剂64、能使酸性⾼锰酸钾褪⾊的H1受体拮抗剂是A、马来酸氯苯那敏B、盐酸氯苯那敏C、溴苯那敏D、尼⾮拉敏65、下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符A、本品为消旋体B、结构中含有氯苯基C、属于⼄⼆胺类H1受体拮抗剂D、遇枸橼酸-醋酐试剂显红紫⾊66、盐酸雷尼替丁属于下列哪类H2受体拮抗剂A、咪唑类B、呋喃类C、噻唑类D、哌啶类67、西咪替丁的化学性质不包括下列哪⼀条A、具有碱性，遇酸能⽣成⽔溶性的盐B、在过量的盐酸中氰基易⽔解失效C、在氨碱性溶液中与硫酸铜试剂反应，⽣成蓝灰⾊沉淀D、具有氨基能发⽣重氮化偶合反应68、具有下列化学结构[C6C5-C6C5-CHOCH2CH2N(CH3)2. HCL]的药物是A、西咪替丁B、卡⽐沙明C、氯雷他定D、盐酸苯海拉明B、抗⼼绞痛药C、抗⾼⾎压药D、抗⼼律失常药70、下列关于硝酸异⼭梨酯的叙述错误的是A、受到猛烈撞击或⾼热时可发⽣爆炸B、在酸碱溶液中硝酸酯易⽔解C、在光作⽤下可被氧化变⾊应遮光保存、D、具有⼜旋光性71、利⾎平的⽔溶液在酸碱催化下可使两个酯键断裂⽔解⽣成A、3-异利⾎平B、3,4-⼆去氢利⾎平C、3,4,5,6-四去氢利⾎平D、利⾎平酸72、硝苯地平的性质与下列哪条不符A、淡黄⾊结晶性粉末B、受到猛烈撞击或⾼热时可发⽣爆炸C、⼏乎不溶于⽔D、与氢氧化钠溶液作⽤后溶液显橙红⾊73、盐酸肾上腺素与下列哪条不符A、具有旋光性B、已被氧化变⾊C、易被消旋化使活性增加D、可与三氯化铁试液显⾊74.钠盐⽔溶液与硫酸铜试液作⽤，产⽣草绿⾊铜盐沉淀的药物是A.磺胺嘧啶B.磺胺甲恶唑C.甲氧苄啶D.磺胺醋酰钠75.可发⽣重氮化偶合反应的药物是A.利福平B.异烟肼C.硝酸益康唑D.磺胺嘧啶76.半合成的抗⽣素类结核病药物是A.对氨基⽔杨酸钠B.异烟肼C.利福平D.盐酸⼄胺丁醇77.与氨制硝酸银在试管壁⽣成银镜的药物是A.对氨基⽔杨酸钠B.异烟肼C.硝酸益康唑D.盐酸⼄胺丁醇78.与热氢氧化钠试液作⽤呈红⾊，再加丙酮试液，即⽣成黄⾊沉淀的是A.甲恶唑B.呋喃妥因C.替硝唑D.盐酸⼩檗碱79.磺胺嘧啶N1上杂环取代基为A.嘧啶B.异恶唑C.呋喃D.咪唑80.磺胺嘧啶钠盐注射液加0.1％硫代硫酸钠溶液的作⽤是A.配合剂B.调PH值C.抗氧剂D.还原剂818283.临床上发现的第⼀个喹诺酮类药物是A.吡哌酸B.奈啶酸C.诺氟沙星D.氧氟沙星84.诺氟沙星与⾦属离⼦钙、锌等形成螯合物的基团是A.1位的⼄基，3位的羧基B.6位的氟基C.7位的哌嗪基D.3位的羧基，4位的羰基85.。
药物化学习题
一、选择题（一）单项选择题B1. 巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有A. 羰基B. 二酰亚胺基C. 氨基D. 嘧啶环D2. 巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关B3. 苯二氮zaozi001类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A. 羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基C5. 巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的A. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫A6. 由地西泮代谢产物开发使用的药物是B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑B7. 用于镇静催眠的药物是A. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀：抗抑郁药B8. 下列哪项与艾司唑仑不相符A. 在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C. 为苯二氮zaozi001环在1,2位并入杂环的衍生物D. 结构具有三氮唑环9. 与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫喷妥钠A10. 临床用于治疗抑郁症的药物是A. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇C11. 氟哌啶醇属于A. 镇静催眠药B. 抗癫痫药C. 抗精神病药D. 中枢兴奋药D12. 氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是A. 二甲基氨基B. 侧链部分C. 酚羟基D. 吩噻嗪环C13. 下列镇痛药中成瘾性最小的是A. 枸橼酸芬太尼B. 盐酸哌替啶C. 喷他佐辛D. 盐酸吗啡B15. 吗啡易氧化变色是因为分子中具有A. 酚羟基B. 醇羟基C. 哌啶环D. 醚键D16. 吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性17. 下列药物中哪个药物不能改善脑功能A. 阿尼西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦18. 黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为A. 铜吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽酚反应19. 临床上使用的咖啡因注射液，采用增加水溶度的物质是A. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇（二）多项选择题1. 下列哪些项与地西泮相符A. 在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C. 属于苯二氮zaozi001类镇静催眠药D. 代谢产物仍有活性E. 可用于治疗焦虑症2. 属于苯二氮zaozi001类镇静催眠药的是ABDEA. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑ABCE3. 可用于抗癫痫的药物是A. 苯妥英钠B. 丙戊酸钠C. 苯巴比妥D. 地西泮E. 卡马西平ACDE4. 下列哪些项与苯妥英钠相符A. 水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C. 具有内酰脲结构，可发生水解反应D. 可与酸性药物配伍使用E. 具有抗癫痫和抗心率失常作用AC5. 下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符A. 属于吩噻嗪类抗精神病药B. 2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强C. 在空气或日光中放置，逐渐变为红色D. 可与碱性药物配伍使用E. 可用于人工冬眠AC6. 对光敏感易被氧化变色的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 丙戊酸钠C. 奋乃静D. 地西泮E. 卡马西平7. 下列哪些项与盐酸哌替啶相符A. 具有酯键，可发生水解反应B. 镇痛作用比吗啡强C. 连续应用可成瘾D. 可与三氯化铁显色E. 可口服给药8. 吗啡的化学结构中具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基9. 促进大脑功能恢复的药物有A. 氨茶碱B. 双氯芬酸钠C. 甲氯芬酯D. 甲氯芬那酸E. 吡拉西坦10. 咖啡因与下列哪些叙述相符A. 水中溶解度小，常与苯甲酸钠形成复盐，制成注射液使用B. 碱共热分解为咖啡啶C. 具有紫脲酸铵反应D. 为黄嘌呤类生物碱E. 为复方解热镇痛药APC的成分之一二、简答题1. 试述镇静催眠药的类型？各举一例。
药物化学练习题库(附答案)
药物化学练习题库（附答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、以下药物最匹配的是；植物来源的抗肿瘤药的是A、氟尿嘧啶B、柔红霉素C、紫杉醇D、甲氨喋呤E、环磷酰胺正确答案：C2、找出与性质匹配的药物；分子结构中含酰胺键，酰胺两邻位有双甲基，空间位阻，稳定性好。
A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、利多卡因D、可卡因E、普鲁卡因正确答案：C3、以下药物最匹配的是；烷化剂类抗肿瘤药物的是A、柔红霉素B、甲氨喋呤C、氟尿嘧啶D、环磷酰胺E、紫杉醇正确答案：D4、属于半合成的抗结核药物的是A、硫酸链霉素B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、利福平E、异烟肼正确答案：D5、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素CA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：C6、药物能与受体结合产生作用的构象称为A、药效构象B、最高能量构象C、优势构象D、最低能量构象E、反式构象正确答案：A7、盐酸普鲁卡因水溶液加三硝基苯酚试液，产生沉淀，这是利用其（）基团性质A、芳伯胺基B、叔胺C、酯D、苯环E、酰胺正确答案：B8、以下药物与作用类型最匹配的是；氯化琥珀胆碱是A、胆碱受体激动剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、M胆碱受体拮抗剂D、β受体拮抗剂E、N受体拮抗剂正确答案：E9、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、水解产物水杨酸反应B、水解产物乙酸反应C、药物本身结构反应D、苯环反应E、氧化产物水杨酸反应正确答案：A10、α-葡萄糖苷酶抑制剂常用药物有A、阿卡波糖B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、二甲双胍E、格列本脲正确答案：A11、硝苯地平含硝基苯结构，其丙酮溶液加20%氢氧化钠振摇后显橙红色。
A、叔胺B、二氢砒啶C、酯键D、甲基E、芳香硝基正确答案：E12、维生素C容易氧化是因为分子结构中具有A、内酯B、手性碳原子C、酚羟基D、连二烯醇E、多羟基醇正确答案：D13、以下描述与药物描述最相符的是；甲苯磺丁脲A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、磺酰脲类降血糖药C、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良D、具有“四抗”作用E、与孕激素合用可用作避孕药正确答案：B14、阿莫西林属于哪一类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：C15、下列药物最佳匹配的是；具有酚羟基的药物的A、链霉素B、氯霉素C、阿奇霉素D、四环素E、青霉素钠正确答案：D16、以下结果最匹配的是；盐酸吗啡的水解A、盐的水解B、酰肼类药物的水解C、酯类药物的水解D、苷类药物的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：A17、以下药物作用类型相匹配的是；第二代H2受体拮抗剂A、奥美拉唑B、西咪替丁C、昂丹司琼D、法莫替丁E、雷尼替丁正确答案：E18、以下描述与药物描述最相符的是；炔雌醇A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：C19、以下作用机制结果最匹配的是；诺氟沙星A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案：C20、含有双键的药物一般发生A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、聚合反应E、分解反应正确答案：A21、维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、盐酸B、硫酸C、氢氧化钠D、焦亚硫酸钠E、碳酸钠正确答案：D22、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、抗菌谱相似B、促进分布C、双重阻断细菌的叶酸代谢D、促进吸收E、双重阻断细菌蛋白质合成正确答案：C23、环磷酰胺具有A、酚羟基B、酯键C、芳伯氨基D、磷酰胺基E、巯基正确答案：D24、以下药物作用类型相匹配的是；第一代H2受体拮抗剂A、西咪替丁B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、昂丹司琼E、法莫替丁正确答案：A25、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案：D26、下列叙述中与阿司匹林不符的是A、为解热镇痛药B、易溶于水C、微带醋酸味D、遇湿、酸、碱、热均易水解失效E、有抗炎抗风湿作用正确答案：B27、以下药物与结构分类最匹配的是；盐酸赛庚啶的结构属于A、哌啶类B、氨基醚类C、丙胺类D、三环类E、哌嗪类正确答案：D28、第三代喹诺酮类药物最大结构特征是（）A、6位引入氟原子B、7位引入哌嗪基C、6位引入哌嗪基D、5位引入氨基E、7位引入氟原子正确答案：A29、引入( )基团，可以增强药物的脂溶性A、羧基B、羟基C、烃基E、氨基正确答案：C30、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的抗生素是A、氨基糖苷类抗生素B、磺胺类C、氯霉素类抗生素D、大环内酯类抗生素E、四环素类抗生素正确答案：A31、与氯化钡试液反应生成白色沉淀的药物是A、氯霉素B、阿奇霉素C、青霉素钠D、四环素E、硫酸链霉素正确答案：E32、口服阿司匹林片在（）易被吸收A、肾脏B、十二指肠C、大肠D、胃E、小肠正确答案：D33、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、马来酸氯苯那敏B、异丙嗪C、西替利嗪D、酮替芬E、苯海拉明正确答案：C34、吗啡衍生物中，哌啶环氮原子上有（）基团，一般具有拮抗吗啡作用。
药物化学练习题
药物化学练习题一、选择题A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 青霉素D. 布洛芬A. 西咪替丁B. 氢氧化铝C. 奥美拉唑D. 雷尼替丁A. 青霉素B. 红霉素C. 庆大霉素D. 头孢噻肟二、填空题1. 抗病毒药物______主要用于治疗乙型肝炎病毒感染。
2. ______是一种非甾体抗炎药，具有解热、镇痛和抗炎作用。
3. ______是治疗糖尿病的一线药物，主要通过抑制肝糖原分解和糖异生来降低血糖。
三、判断题1. 所有的抗生素都具有杀菌作用。
（）2. 镇静催眠药巴比妥类药物具有成瘾性。
（）3. 非那雄胺是一种治疗高血压的药物。
（）四、简答题1. 请列举三种抗肿瘤药物，并简要说明其作用机制。
2. 简述药物化学在药物研发过程中的作用。
3. 请举例说明一种药物的不良反应，并说明如何减少或避免该不良反应。
五、案例分析题1. 这三种药物分别属于哪一类抗高血压药物？2. 氢氯噻嗪可能引起哪些不良反应？3. 请为该患者制定一个合理的用药方案。
六、计算题1. 某患者体重为70kg，医生开具了0.5g每片的头孢克肟片，要求每8小时给药一次。
请计算该患者每日需服用多少片头孢克肟？2. 一瓶浓度为5%的葡萄糖注射液（500ml）中含有多少克的葡萄糖？如果患者需要静脉滴注1000ml的5%葡萄糖注射液，需要多少克的葡萄糖？七、名词解释1. 药物代谢2. 药物相互作用3. 药物靶标4. 生物利用度八、论述题1. 论述药物化学在药物合成、结构改造及药效学研究中的作用。
2. 试述药物不良反应的分类及其发生原因。
3. 分析影响药物溶解度的因素，并说明提高药物溶解度的方法。
九、实验题1. 设计一个实验方案，用于检测阿司匹林片中阿司匹林的含量。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用，并简述其基本原理。
十、综合分析题1. 某患者因感冒发热，购买了一种复方感冒药（含有对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、氯雷他定等成分）。
请分析：该药物中的成分分别起到什么作用？如果患者同时服用抗抑郁药（选择性5HT再摄取抑制剂），可能会出现哪些不良反应？2. 某糖尿病患者使用胰岛素泵控制血糖，近期出现频繁的低血糖现象。
药物化学习题及参考答案
33、 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 B A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH3 34、 盐酸吗啡水溶液的pH值为 C A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 35、 盐酸吗啡的氧化产物主要是A A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮 36、 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是C A.天然产物 B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性 37、 结构上不含杂环的镇痛药是D A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮 E.苯噻啶 38、 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为C A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 39、 盐酸四环素最易溶于哪种试剂A A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮 40、 青霉素结构中易被破坏的部位是C A.酰胺基 B.羧基 C.β-内酰胺环 D.苯环 E.噻唑环 41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药 E A 布洛芬 B 芬布芬 C 吡罗昔康 D 羟布宗 E 甲丙氨酯
E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ A ） A．大环内酯类 B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类 D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ D ） A．氨苄西林 B．氨曲南 C．克拉维酸钾 D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ） A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素 D．β－内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ） A．氨苄西林 B．氯霉素 C．泰利霉素 D．阿齐霉素 E．阿米卡星 11．阿莫西林的化学结构式为（ C ） a.b.c.d.e.
《药物化学》练习题
《药物化学》第七章一、单选题1.属于呋喃类抗溃疡药物的是（ B ）A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁2.组胺H2受体拮抗剂主要用于（ B ）A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤3.下列属于质子泵抑制剂的是（ C ）A.盐酸昂丹司琼B.法莫替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮4. 是下列何种药物的化学结构（ A ）A.雷尼替丁B.西咪替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮5. 下列属于前药的是（ C ）A.雷尼替丁B.甲氧氯普胺C.奥美拉唑D.多潘立酮6.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是（ D ）A.奥美拉唑B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.雷尼替丁7.属于5-HT3受体抗剂类止吐药是( A )A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.多潘立酮8.对甲氧氯普安说法错误的是( D )A.是多已胺D2受体拮抗剂B.结构与普鲁卡因胺相似，为苯甲酰胺的类似物C.有中枢神经系统的副作用D.可用于局部麻醉二、多项选择题1.能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有( ABCD )A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.兰索拉唑E.氢氧化铝2.H2-R拮抗剂的结构类型有（ ACDE ）A.咪唑类B.磺胺类C.噻唑类D.哌啶类E.呋喃类3.奥美拉唑具有以下哪些性质( ABCDE )A.具有弱碱性和弱酸性B.含有吡啶环和亚砜结构C.属于前体药物D.具有旋光性，目前药用外消旋体E.H+/k+-ATP酶抑制剂三、简答题1.分析比较西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁的结构特点、作用特点。
答：西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁具有共同的结构特征,其化学结构由碱性或碱性基团取代的芳杂环、中间连接链、平面极性基团三部分组成。
芳杂环分别是咪唑环呋喃环和噻唑环,环上取代基分别是甲基,二甲氨基亚甲基、胍基,中间连接链均为含硫的易曲挠的四原子链,平面极性基团由含氮的平面极性基团组成。
三者抑制胃酸分泌作用的强弱顺序依次是法莫替丁、雷尼替丁、西咪替丁。
药物化学习题
第1,2, 4章一、单项选择题1)异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解2)盐酸吗啡加热的重排产物主要是：A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡3)结构上不含含氮杂环的镇痛药是：A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮E. 盐酸普鲁卡因4)盐酸氯丙嗪不具备的性质是：A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色D. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应5)不属于苯并二氮卓的药物是：A. 地西泮B. 氯氮平C. 唑吡坦D. 三唑仑6)苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解7)安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B. 苯妥英钠C.地西泮D.盐酸氯丙嗪8)苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮10)吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个二、配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺三、比较选择题1)A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1. 镇静催眠药2. 具有苯并氮杂卓结构3. 可作成钠盐4. 易水解5. 水解产物之—为甘氨酸2)A. 吗啡B. 哌替啶C. A和B都是D. A和B都不是1. 麻醉药2. 镇痛药3. 主要作用于μ受体4. 选择性作用于κ受体5. 肝代谢途径之一为去N-甲基四、多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKaB. 脂溶性C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代2)巴比妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B.pKa值大，未解离百分率高C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关E.具有抗惊厥作用3)下列哪些药物的作用于阿片受体A. 哌替啶B. 美沙酮C. 氯氮平D. 芬太尼4)镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类B. GABA衍生物C. 苯并氮卓类D. 酰胺类5)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮6)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸7)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D. N-氧化吗啡五、问答题1)巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的 氢时，当两个取代基大小不同时，应先引入大基团，还是小基团？为什么？2)试述巴比妥药物的一般合成方法?3)苯巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不同，为什么?4)巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？5)为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效？6)吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有几类?这些合成代用品的化学结构类型。
药物化学练习题
药物化学练习题一、选择题：1. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 普萘洛尔D. 地高辛2. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿托伐他汀D. 胰岛素3. 以下哪个药物是用于治疗高血压的利尿剂？A. 氢氯噻嗪B. 阿米洛利C. 利福平D. 依普利4. 以下哪个药物是用于治疗帕金森病的多巴胺受体激动剂？A. 左旋多巴B. 卡马西平C. 利培酮D. 多巴胺5. 以下哪个药物是用于治疗糖尿病的胰岛素增敏剂？A. 二甲双胍B. 格列本脲C. 胰岛素D. 阿卡波糖二、填空题：1. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其______和______在体内达到的相似程度。
2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的______所需的时间。
3. 药物的首过效应是指口服给药后，药物在______之前被肝脏代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。
4. 药物的药效学是指研究药物与______之间的相互作用及其对机体生理、生化功能的影响。
5. 药物的药动学是指研究药物在体内的______过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。
三、判断题：1. 所有药物都需要经过肝脏代谢才能被排出体外。
（对/错）2. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
（对/错）3. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对其效果逐渐减弱的现象。
（对/错）4. 药物的交叉反应是指对一种药物过敏的人，对结构相似的其他药物也可能产生过敏反应。
（对/错）5. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后，机体对其产生精神或生理上的依赖。
（对/错）四、简答题：1. 请简述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。
2. 请解释为什么药物的剂量需要根据患者的年龄、体重和病情来调整。
3. 请说明什么是药物的毒性反应，并举例说明。
4. 请解释什么是药物的协同作用，并举例说明。
5. 请简述药物的个体差异对药物疗效和安全性的影响。
药物化学习题
1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称为化学药物。
2. 药物化学的任务为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术；研究药物的理化性质；为生产化学药物提供先进的工艺和方法；探索新药的途径和方法。
3. 苯巴比妥呈弱酸性；溶于乙醚、乙醇；钠盐易水解；与吡啶硫酸铜试液成紫堇色。
4. 安定是地西泮的商品名。
5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物。
6. 硫巴比妥属超短效类1/4 小时巴比妥药物。
7. 吩噻嗪第2 位上为-Cl 取代基时其安定作用最强8. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯9．盐酸哌替啶与硫酸甲醛试液显橙红色10．盐酸吗啡水溶液的pH 值为4-611．盐酸吗啡的氧化产物主要是双吗啡12．吗啡具有的手性碳个数为五个13．盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈蓝紫色14．盐酸吗啡天然产物；白色有丝光的结晶或结晶性粉末；易氧化；有成瘾性15．咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合CH3 CH3 CH316．苯巴比妥5-乙基-5-苯基-246-1H3H5H嘧啶三酮氯丙嗪2-氯-NN-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐咖啡因37 二氢-137 三甲基-1H 嘌呤-26-二酮-水合物磺胺嘧啶4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺阿苯哒唑5-丙巯基-1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯利多卡因1-4-氯苯甲酰基-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸乙酰水杨酸2-乙酰氧基-苯甲酸吲哚美辛2-二乙氨基-N-26-二甲基苯基乙酰胺17. 苯巴比妥显酸性；易水解；与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物；用于催眠镇静；可作成钠盐；与吡啶硫酸铜显色。
地西泮易水解；加碘化铋钾成桔红色沉淀；用于催眠镇静；具苯并氮杂卓结构；水解产物之一为甘氨酸。
18. 吗啡镇痛药；常用盐酸盐；与甲醛-硫酸试液显色；三氯化铁显色。
哌替啶镇痛药；常用盐酸盐；与甲醛-硫酸试液显色。
(完整版)药物化学习题集及参考答案全解
药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOH2D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（）a. b.c.d.e.12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
药物化学章节习题及答案(完整完美版)
第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6－1-10]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11－1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学习题
药物化学习题第1,2, 4章⼀、单项选择题1)异戊巴⽐妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于⼄醚、⼄醇C. ⽔解后仍有活性D. 钠盐溶液易⽔解2)盐酸吗啡加热的重排产物主要是：A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡3)结构上不含含氮杂环的镇痛药是：A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C⼆氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮E. 盐酸普鲁卡因4)盐酸氯丙嗪不具备的性质是：A. 溶于⽔、⼄醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 与三氧化铁试液作⽤，显兰紫⾊D. 在强烈⽇光照射下，发⽣严重的光化毒反应5)不属于苯并⼆氮卓的药物是：A. 地西泮B. 氯氮平C. 唑吡坦D. 三唑仑6)苯巴⽐妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于⼄醚、⼄醇C.有硫磺的刺激⽓味D.钠盐易⽔解7)安定是下列哪⼀个药物的商品名A.苯巴⽐妥B. 苯妥英钠C.地西泮D.盐酸氯丙嗪8)苯巴⽐妥合成的起始原料是A.苯胺B.⾁桂酸C.苯⼄酸⼄酯D.苯丙酸⼄酯E.⼆甲苯胺9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮10)吗啡具有的⼿性碳个数为A.⼆个B.三个C.四个D.五个E.六个⼆、配⽐选择题1)A.苯巴⽐妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.⼄酰⽔杨酸E.吲哚美⾟1. 2-⼆⼄氨基-N-(2,6-⼆甲基苯基)⼄酰胺2. 5-⼄基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-⼄酸4. 2-(⼄酰氧基)-苯甲酸5. 2-氯-N,N-⼆甲基-10H-吩噻嗪-丙胺三、⽐较选择题1)A. 异戊巴⽐妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1. 镇静催眠药2. 具有苯并氮杂卓结构3. 可作成钠盐4. 易⽔解5. ⽔解产物之—为⽢氨酸2)A. 吗啡B. 哌替啶C. A和B都是D. A和B都不是1. ⿇醉药2. 镇痛药3. 主要作⽤于µ受体4. 选择性作⽤于κ受体5. 肝代谢途径之⼀为去N-甲基四、多项选择题1)影响巴⽐妥类药物镇静催眠作⽤的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKaB. 脂溶性C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数⽬E. 酰胺氮上是否含烃基取代2)巴⽐妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B.pKa值⼤，未解离百分率⾼C.具有抗过敏作⽤D.作⽤持续时间与代谢速率有关E.具有抗惊厥作⽤3)下列哪些药物的作⽤于阿⽚受体A. 哌替啶B. 美沙酮C. 氯氮平D. 芬太尼4)镇静催眠药的结构类型有A. 巴⽐妥类B. GABA衍⽣物C. 苯并氮卓类D. 酰胺类5)属于苯并⼆氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴⽐妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮6)地西泮⽔解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.⽢氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯⼆苯甲酮E.⼄醛酸7)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D. N-氧化吗啡五、问答题1)巴⽐妥类药物的⼀般合成⽅法中，⽤卤烃取代丙⼆酸⼆⼄酯的氢时，当两个取代基⼤⼩不同时，应先引⼊⼤基团，还是⼩基团？为什么？2)试述巴⽐妥药物的⼀般合成⽅法?3)苯巴⽐妥的合成与巴⽐妥药物的⼀般合成⽅法略有不同，为什么?4)巴⽐妥药物具有哪些共同的化学性质？5)为什么巴⽐妥C5次甲基上的两个氢原⼦必须全被取代才有疗效？6)吗啡的合成代⽤品具有医疗价值的主要有⼏类?这些合成代⽤品的化学结构类型。
药物化学习题集及参考标准答案
药物化学复习题一、单项选择题1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( D ) A.氟烷 B.盐酸氯胺酮 C.乙醚 D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C ) A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类 B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其她类E.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其她类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( D ) A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定 C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下的药物就是( C)A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢噻吩5.青霉素钠在室温与稀酸溶液中会发生哪种变化(E ) A.分解为青霉醛与青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOHD.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸与青霉醛酸6.β-内酰胺类抗生素的作用机制就是(C )A.干扰核酸的复制与转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( B )A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不就是粘肽转肽酶的抑制剂(D )A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物就是( C )A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β－内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物就是(B )A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星11.阿莫西林的化学结构式为( C )12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素( B ) A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.甲砜霉素E.亚胺培南13.最早发现的磺胺类抗菌药为(A ) A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 E.苯磺酰胺14.复方新诺明就是由( C ) A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15.能进入脑脊液的磺胺类药物就是( C )A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( C) A.钠盐 B.钙盐 C.钾盐 D.铜盐 E.银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的就是( D )a.b.c.d.e.A.依诺沙星B.西诺沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述就是不正确的( E )A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
药物化学练习题
药物化学?练习题一、A型题：1.以下药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药〔〕2.非甾类抗炎药按结构类型可分为〔〕A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3，5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E.3，5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3.以下各点中哪一点符合头孢氨苄的性质〔〕4.溴丙胺太林临床要紧用于〔〕A.治疗胃肠痉挛5.盐酸甲氯芬酯属于〔〕6.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药〔〕7.巴比妥类药物的药效要紧受以下哪种因素妨碍〔〕D.官能团8.枸橼酸哌嗪临床应用是〔〕9.以下药物中哪个是β—内酰胺酶抑制剂〔〕10.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强〔〕A.6位上有β羟基，6，7位上无氧桥B.6位上无β羟基，6，7位上无氧桥C.6位上无β羟基，6，7位上有氧桥D.6，7位上无氧桥E.6，7位上有氧桥11.奥沙西泮的结构式为〔〕12.甲基多巴的结构式为〔〕13.盐酸美沙酮的化学名为〔〕：A.〔士〕6—二甲氨基—4，4—二苯基—3—庚酮盐酸盐B.〔土〕6—二甲氨基—5，5—二苯基—3—庚酮盐酸盐C.7—二甲氨基—4，4—二苯基—3—庚酮盐酸盐D.〔土〕6—二甲氨基—4，4—二苯基—2—庚酮盐酸盐E.〔土〕6—二甲氨基—3，3—二苯基—2—庚酮盐酸盐14.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于〔〕A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C.偏头痛、慢性荨麻疹D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药15.富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型〔〕16.以下哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液〔〕A.扑热息痛B.吲哚美辛C.布洛芬D.萘普生E.芬布芬17.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反响后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为〔〕A.因为生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基E.苯环上的亚硝化18.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类〔〕A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类19.咖啡因化学结构的母核是〔〕A.喹啉B.喹诺啉C.喋呤 E.异喹啉20.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是〔〕A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质，有利于进进肿瘤细胞E.供电子效应21.土霉素结构中不稳定的部位为〔〕A.2位一CONH2B.3位烯醇一OHC.5位一OHD.6位一OHE.10位酚一OH22.芳基丙酸类药物最要紧的临床作用是〔〕A.中枢兴奋B.抗癫痫C.落血脂D.抗病毒E.消炎镇痛23.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少〔〕A.5位B.7位C.11位D.1位E.15位24.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的要紧考虑是〔〕A.能够口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用落低D.蛋白同化作用增强E.增强脂溶性，有利汲取25.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是〔〕A.氨苄青霉素B.甲氧苄啶C.利多卡因D.氯霉素E.哌替啶26.化学结构为N—C的药物是：〔〕A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.泮库溴铵E.氯唑沙宗27.盐酸克仑特罗用于〔〕：A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时，低血压状态的急救C.支气管哮喘性心搏骤停D.抗心律不齐E.抗高血压28.具有以下化学结构的药物属于〔〕：类B.甾类抗炎药C.解热镇痛药D.头孢菌素类E.喹诺酮类29.新伐他汀要紧用于治疗〔〕A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛E.心律不齐30.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是以下哪点〔〕A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代E.7位无取代二、B型题：[31——35]A.盐酸氯胺酮B.盐酸哌替啶C.尼可刹米D.呋喃妥因31.利尿药〔〕32.中枢兴奋药〔〕33.抗菌药〔〕34.麻醉药〔〕35.镇痛药〔〕[36——40]36.中枢性落压药〔〕37.妨碍肾素—血管紧张素—醛固酮系统的落压药〔〕38.β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常〔〕39.二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛〔〕40.苯氧乙酸类落血脂药〔〕[41——45]A.4—[1—羟基—2—〔〔1—甲基乙基〕—氨基〕乙基]—1，2—苯二酚B.4—[〔2—氨基—1—羟基〕乙基]—1，2—苯二酚C.[〔5—丙硫基〕—1H—苯并咪唑—2—基]氨基甲酸甲酯D.〔〔5—苯甲酰基〕—1H—苯并咪唑—2—基]氨基甲酸甲酯E.[1—〔〔2—氯苯基〕二苯基甲基]—1H—咪唑41.异丙肾上腺素的化学名〔〕42.阿苯达唑的化学名〔〕43.克霉唑的化学名〔〕44.往甲肾上腺素的化学名〔〕45.甲苯咪唑的化学名〔〕[46——50]46.用于治疗眼干症、夜盲症、皮肤枯燥等〔〕47.用于治疗新生儿出血症〔〕48.用于治疗足气病、多发性神经炎等〔〕49.用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎、糙皮病等〔〕50.用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等〔〕[51——55]51.抗结核药〔〕52.四环素类抗生素〔〕53.核苷类抗病毒药〔〕54.氨基糖苦类抗生素〔〕55.大环内酯类抗生素〔〕三、C型题〔对比选择题，共15题，每题1分〕[56——60]56.含有吡唑环〔〕57.可治疗关节炎〔〕58.有抗心律失常作用〔〕59.含羧基的非甾体抗炎药〔〕60.解热镇痛药〔〕[61——65]61.遇光易氧化变质〔〕62.在酸催化下可被水解〔〕63.水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色〔〕64.在硫酸及冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变为红色〔〕65.为强心药〔〕[66——70]66.结构中含有氮杂环〔〕67.加稀盐酸溶解后滴加氯水显缨红色〔〕68.抗病毒药〔〕69.用于菌痢和胃肠炎〔〕70.与热氢氧化钠溶液作用，生成物呈红色，该生成物存在三种互变异构体〔〕四、x型题：71.以下哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符〔〕D.本品水溶液，参加碘化汞钾试液产生沉淀72.甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为〔〕C.可溶于热水，易溶于丙酮D.要紧用于治疗精神紧张、失眠73.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为〔〕74.以下药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构〔〕B.氯噻酮C.吡罗昔康D.呋塞米75.以下哪几项与盐酸哌替啶相符〔〕A.易吸湿，常温下较稳定B.镇痛作用比吗啡强76.按结构分类，中枢兴奋药有〔〕A.黄嘌呤类B.吡乙酰胺类C.酰胺类D.美解眠类77.以下哪几项符合硫酸阿托品理化性质〔〕A.易溶于乙醇B.不易被水解D.呈旋光性，供药用的为其左旋体78.盐酸左旋咪唑结构中含有〔〕79．以下药物中哪些属于雄甾烷类〔〕80.有关氨苄西林钠稳定性的以下表达哪些正确〔〕81.药物化学结构修饰的目的有〔〕A.改变药物的全然结构和基团，以利于和受体的契合C.提高化合物的活性D.延长药物作用时刻82.从药物化学角度，新药设计要紧包括〔〕A.药物剂型的设计B.剂量范围确实定83.抗溃疡药法莫替丁含有以下哪些结构〔〕B.含有呋喃环C.含有噻唑环D.含有氨磺酰基84.苯甲酸酯局麻药具有〔〕结构，以下表达中哪些是正确的—S—，一O—，—CH2—，—NH—时局麻作用依次落低B.n＝2—3，碳链增长毒性增加’一般分不为Cl—C4，R的碳链增长，毒性增加E.Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用减弱85.合成镇痛药化学结构应有以下哪些特点〔〕B.有一个碱性中心，在生理pH下能大局部电离成阳离子E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基〔如苯基〕突出于环平面参考答案解答题号：1答案：B解答：氟烷和乙醚为吸进性全身麻醉药，盐酸利多卡因和盐酸布比卡因为局部麻醉药，羟丁酸钠为静脉麻醉药，故正确答案为B.题号：2答案：C解答：非甾类抗炎药按化学结构分类，可分为3，5—吡唑烷二酮类；邻氨基苯甲酸类；吲哚乙酸类；芳基烷酸类和其他类，故正确答案为C.题号：3答案：D解答：头孢氨苄在水中微溶，能与茚三酮溶液呈颜色反响，强碱、强酸和紫外线均使本品分解。
药物化学习题集及参考标准答案
药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ D ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ C ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E ） A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOHD．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（ C ）药物化学习题集及参考标准答案12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ B ） A ．舒巴坦 B ．氨曲南 C ．克拉维酸D ．甲砜霉素E ．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（A ） A ．百浪多息 B ．可溶性百浪多息 C ．对乙酰氨基苯磺酰胺D ．对氨基苯磺酰胺E ．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（ C ）A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B ．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D ．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E ．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C ）A ．磺胺醋酰B ．磺胺嘧啶C ．磺胺甲噁唑D ．磺胺噻唑嘧啶E ．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C ） A ．钠盐 B ．钙盐 C ．钾盐 D ．铜盐 E ．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ）a.b.c.d.e.A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
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一、单项选择题E 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 D 3-3、下列叙述哪个不正确D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C 1、C 3和C 5，具有旋光性C 3-4、下列合成M 胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是C. Propantheline bromideD 3-5、下列与epinephrine 肾上腺素不符的叙述是 D.-碳以R 构型为活性体，具右旋光性C 3-6、临床药用(－)- ephedrine 的结构是C. (1R2S)HNOHE 3-7、Diphenhydramine 盐酸苯海拉明属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型E. 氨基醚类A 3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用A.Chlorphenamine C 3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为X ArO CnNC. －S －E 3-10、Lidocaine （利多卡因）比procaine （普鲁卡因）作用时间长的主要原因是E. 酰氨键比酯键不易水解 B 4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是 B .H NO O O NO 2OD 4-3. 华法林（Warfarin sodium ）在临床上主要用于：D. 抗凝血 A 4-4.下列哪个属于Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物 A. 盐酸胺碘酮E 4-5. 属于Ang Ⅱ受体拮抗剂是:E. Losartan （氯沙坦）D 4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是： D. 盐酸胺碘酮A 4-9. 属于非联苯四唑类的Ang Ⅱ受体拮抗剂是：A.依普沙坦E 4-10 . 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？ E. 阿托伐他汀C 5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是C. 西咪替丁B 5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的H 2-受体拮抗剂为B. 罗沙替丁 E 6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO 3溶液中E. 萘丁美酮C 6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小C. 塞来昔布 E 6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物E. 保泰松 A 6-4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性A. 萘丁美酮D 6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体D. 外消旋体 D 6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于D. 赖氨酸E 6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是E. 消炎镇痛C 6-8、下列哪种性质与布洛芬符合C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D 6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？D. N-乙酰基亚胺醌 D 6-10、下列哪一个说法是正确的D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E 7-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括E.硝基咪唑类 A 7-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 B 7-3 阿霉素的主要临床用途为B. 抗肿瘤A 7-4 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A. 亚硝基脲类烷化剂E 7-5 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
药物化学习题集(附答案)【精选文档】
第一章绪论一、单项选择题（1）下面哪个药物的作用与受体无关（B)(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑(C)降钙素 (D）普仑司（E）氯贝胆碱（2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)(A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛（D）去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
（3）肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)（A）羟基>苯基>甲氨甲基〉氢（B)苯基〉羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基〉羟基〉氢>苯基(D)羟基〉甲氨甲基〉苯基>氢(E)苯基〉甲氨甲基>羟基>氢(4）凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（E)(A）化学药物 (B)无机药物(C）合成有机药物 (D）天然药物 (E)药物(5）硝苯地平的作用靶点为（C) (A）受体 (B）酶 (C）离子通道(D）核酸（E）细胞壁（6）下列哪一项不是药物化学的任务 (C) （A）为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术.（B）研究药物的理化性质.（C)确定药物的剂量和使用方法.(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法.（E）探索新药的途径和方法。
二、配比选择题(1) (A）药品通用名 (B)INN名称（C)化学名(D)商品名 (E)俗名1、对乙酰氨基酚（A)2、泰诺（D）3、Paracetamol (B）4、N-（4—羟基苯基）乙酰胺 (C）5．醋氨酚 (E）三、比较选择题(1) (A)商品名 (B）通用名（C）两者都是 (D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A）3、根据名称,药师可知其作用类型（B)4、医生处方采用的名称（A）5、根据名称，就可以写出化学结构式. （D)四、多项选择题(1）下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D）(A)发现与发明新药（B)合成化学药物(C）阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子）之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A，C,D,E)(A）受体 (B）细胞核 (C）酶(D)离子通道（E)核酸（3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A，B，E）(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降钙素（D）吗啡（E）青霉素(4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（A,C,D）（A)药物可以补充体内的必需物质的不足（B)药物可以产生新的生理作用（C）药物对受体、酶、离子通道等有激动作用（D）药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用（E）药物没有毒副作用（5) 下列哪些是天然药物 (B,C，E) （A)基因工程药物 (B)植物药（C)抗生素 (D）合成药物（E)生化药物(6）按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括（A,C,E）（A）通用名 (B）俗名 (C）化学名(中文和英文）（D）常用名（E）商品名(7）下列药物是受体拮抗剂的为（B,C，D）(A)可乐定 (B）普萘洛尔(C）氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡（8）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………（A，D) (A）紫杉醇 (B）苯海拉明（C)西咪替丁 (D）氮芥（E）甲氧苄啶(9）下列哪些技术已被用于药物化学的研究（A,B，D，E）(A）计算机技术 (B）PCR技术（C)超导技术(D)基因芯片（E)固相合成（10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D）（A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇（D）普萘洛尔（E)雷尼替丁五、问答题（1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?(2）药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么？（3）为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？（4）简述现代新药开发与研究的内容。
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第四章循环系统药物一、单项选择题1)非选择性 -受体阻滞剂Propranolol的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸2)属于钙通道阻滞剂的药物是A. H N ON N B. H NOOONO2OC.D.O OHOE. OOII ON3)Warfarin Sodium在临床上主要用于：A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡4)下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：A. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫★D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀5)属于AngⅡ受体拮抗剂是:A. ClofibrateB. LovastatinC. DigoxinD. NitroglycerinE. Losartan6)哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平7)口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：A. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平8)盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。
A. ⅠaB. ⅠbC. ⅠcD. ⅠdE. 上述答案都不对9)属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：A. 依普沙坦B. 氯沙坦C. 坎地沙坦D. 厄贝沙坦E. 缬沙坦10)下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？A. 美伐他汀B. 辛伐他汀C. 洛伐他汀D. 普伐他汀E. 阿托伐他汀11)尼群地平主要被用于治疗A.高血脂病B.高血压病C.慢性肌力衰竭D.心绞痛E.抗心律失常12)根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素13)甲基多巴A.是中等偏强的降压药B.有抑制心肌传导作用C.用于治疗高血脂症D.适用于治疗轻、中度高血压,与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好E.是新型的非儿茶酚胺类强心药14)已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( )起作用A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌需氧量D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程15)盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用( )检查A.三氯化铁B.硝酸银C.甲醛硫酸D.对重氮苯磺酸盐E.水合茚三酮16)属于结构特异性的抗心律失常药是A.奎尼丁B.氯贝丁酯C.盐酸维拉帕米D.利多卡因E.普鲁卡因酰胺17)氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用，生成A.碘B.碘化钠C.碘仿D.碘代乙烷E.碘乙烷18)甲基多巴与水合茚三酮反应显A.红色B.黄色C.紫色D.蓝紫色E.白色19)硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于A.减少回心血量B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用D.缩小心室容积E.增加冠状动脉血量二、配比选择题1)A. 利血平B. 哌唑嗪C. 甲基多巴D. 利美尼定E. 酚妥拉明1. 专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心衰2. 兴奋中枢α2受体和咪唑啉受体，扩血管3. 主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗4. 分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢α2受体，扩血管5. 作用于交感神经末梢，抗高血压2)A. 分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B. 分子中含联苯和四唑结构C. 分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D. 结构中含单乙酯，为一前药E. 为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具活性1. Lovastatin2. Captopril3. Diltiazem4. Enalapril5. Losartan3)A.氯贝丁酯B.硝酸甘油C.硝苯啶D.卡托普利E.普萘洛尔1.属于抗心绞痛药物2.属于钙拮抗剂3.属于β受体阻断剂4.降血酯药物5.降血压药物4)A.刺激中枢α-肾上腺素受体B.作用于交感神经C.作用于血管平滑肌D.影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统E.肾上腺α1受体阻滞剂1.卡托普利2.可乐定3.哌唑嗪4.利血平5.肼苯酞嗪5)A.氯贝丁酯B.卡托普利C.甲基多巴D.普萘洛尔E.阿苯达唑1.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇2.L-α-甲基-β(3,4-二羟基)丙氨酸3.[(5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯4.1-(3-巯基-2-甲基-1-氧化丙基)-L-脯氨酸5.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯6)A.氯贝丁酯B.硝苯吡啶C.甲基多巴D.普萘洛尔E.氯喹1.1-异丙基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇2.L-α-甲基-β-(3,4-二羟苯基)丙氨酸3.N4-(7-氯-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺4.2,6-二甲基-3,5-二甲酯基-4-2(21-硝基苯)-1,4-二氢吡啶5.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯7)A.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯B.2-(乙酰氧基)苯甲酸C.4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺D.1-[(1-甲基乙基)氨基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐E.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-醋酸1.乙酰水杨酸2.吲哚美辛3.盐酸普萘洛尔4.氯贝丁酯5.磺胺甲恶唑三、比较选择题1)A. 硝酸甘油B.硝苯地平C.两者均是D. 两者均不是1. 用于心力衰竭的治疗2. 黄色无臭无味的结晶粉末3. 浅黄色无臭带甜味的油状液体4. 分子中含硝基5. 具挥发性，吸收水分子成塑胶状2)A. Propranolol HydrochlorideB. Amiodarone HydrochlorideC.两者均是D. 两者均不是1. 溶于水、乙醇，微溶于氯仿2.易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水3. 吸收慢，起效极慢，半衰期长4. 应避光保存5. 为钙通道阻滞剂3)A.氯贝丁酯B.硝苯啶(硝苯地平)C.两者都是D.两者都不是1.白色或微黄色油状液体2.黄色结晶性粉末3.遇光极不稳定,易发生光学歧化作用4.降血脂药5.心血管系统药物四、多项选择题1) 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是： A. 1，4-二氢吡啶环为活性必需B. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基 E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降2) 属于选择性 1受体阻滞剂有： A. 阿替洛尔 B. 美托洛尔 C. 拉贝洛尔 D. 吲哚洛尔E. 倍他洛尔3) Quinidine 的体内代谢途径包括： A. 喹啉环2`-位发生羟基化 B. O-去甲基化C. 奎核碱环8-位羟基化D. 奎核碱环2-位羟基化E. 奎核碱环3-位乙烯基还原 4) NO 供体药物吗多明在临床上用于： A. 扩血管 B. 缓解心绞痛 C. 抗血栓 D. 哮喘E. 高血脂5) 影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是： A.2O 2B.ClOOO OC.D.NOOHE. O O HOO6) 硝苯地平的合成原料有： A. α-萘酚 B. 氨水C. 苯并呋喃D. 邻硝基苯甲醛E. 乙酰乙酸甲酯7) 盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是 A. N –去烷基化合物 B. O-去甲基化合物 C. N –去乙基化合物 D. N –去甲基化合物 E. S-氧化8) 下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是 A. 属于噻吩并四氢吡啶衍生物 B. 分子中含一个手性碳 C. 不能被碱水解 D. 是一个抗凝血药 E. 属于ADP 受体拮抗剂 9) 作用于神经末梢的降压药有 A. 哌唑嗪 B. 利血平 C. 甲基多巴 D. 胍乙啶E. 酚妥拉明10) 关于地高辛的说法，错误的是 A. 结构中含三个α-D-洋地黄毒糖 B. C 17上连接一个六元内酯环 C. 属于半合成的天然甙类药物 D. 能抑制磷酸二酯酶活性 E. 能抑制Na +/K +-ATP 酶活性 11) 用于心血管系统疾病的药物有A.降血脂药B.强心药C.解痉药D.抗组胺药E.抗高血压药12) 降血脂药物的作用类型有A.苯氧乙酸类B.烟酸类C.甲状腺素类D.阴离子交换树脂E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂13)用于氯贝丁酯合成的主要原料有A.对氯苯酚B.乙醇C.丙酮D.二氯甲烷E.氯仿14)常用的抗心绞痛药物类型有A.硝酸酯B.钙拮抗剂C.α-受体阻断剂D.α-受体激动剂E.β-受体阻断剂15)抗心律失常药类型有A.生物碱B.奎宁类C.抑制Na+转运D.β-受体阻断药E.延长动作电位时程16)强心药物的类型有A.拟交感胺类B.磷酸二酯酶抑制剂C.强心甙类D.钙拮抗剂E.钙敏化剂五、问答题1)以Propranolol为例，分析芳氧丙醇类 -受体阻滞剂的结构特点及构效关系。
2)简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。
3)从盐酸胺碘酮的结构出发，简述其理化性质、代谢特点及临床用途。
4)以Captopril为例，简要说明ACEI类抗高血压药的作用机制及为克服Captopril的缺点，对其进行结构改造的方法。
5)写出以愈创木酚为原料合成盐酸维拉帕米的合成路线。
6)简述NO Donor Drug扩血管的作用机制。
7)Lovartatin为何被称为前药?说明其代谢物的结构特点。
8)降血脂的作用机理是什么?9)苯氧乙酸类降血脂药是如何发展起来的?10)简述氯贝丁酯的合成路线。
11)产生心绞痛的病因及治疗机理是什么?12)不同的抗心绞痛药其作用机理不同,大约分几种情况?13)硝酸异山梨酯是如何合成的?它有什么特点?14)简述高血压产生的病因及抗高血压药作用的机理。
15)交感神经末梢阻滞药主要有哪几种?作用特点如何?16)心律失常分几种类型?抗心律失常的药如何分类?17)出血不止的患者,在血液中常缺少什么因子?临床常用的止血药有哪些?作用机理为何?18)简述非特异性抗心律不齐药物的作用机理;在临床上常用的有哪些药物，其作用部位如何？19)β-受体阻断剂具有抗心律失常的作用,在结构上有什么特征?20)β-受体阻断剂的药理作用是否相同?有什么特点?21)盐酸心得安是如何合成的?它有什么用途?六、名词解释1)降压灵2)利血平3)高脂蛋白血症4)心绞痛5)神经节阻断药6)心律失常。