包装动力学副本

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卷筒包装材料供送系统动力学分析及张力自适应控制

卷筒包装材料供送系统动力学分析及张力自适应控制
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智 能控 制 、 测技 术及 应用 ・ 检
王保 升




卷简 包装材 料供 送 系统动 力 …… 8 9
卷 筒 包 装材 料供 送 系 统 动 力学 分 析 及 张 力 自适 应 控 制
王 保升 武 , 华 潘 , 超 2 16 ) 117
分 方程 __ 3: 3

切 纸机 、 袋 机 、 楞纸 箱 生 产 线 等 包 装设 备 均 采 纸 瓦 用 卷筒材 料 , 方便 实 现 连 续 供送 , 高 了包 装 和 印 提 刷 的工作 速度 及生 产能 力 。在连续 供送 过 程 中 , 卷 带 的半径 逐 渐变 小 , 带 的偏 心 、 材 截 面 的不 均 卷 带
匀等, 都会引起供送过程的不稳定 , 而引起包装 从 材料 供送 的速 度 和 张力 发生 变 化 … 。而 张 力 变 化
将严 重影 响包 装 和 Ef 质 量 , 如 , IC J, J 例 张力 过 大 或 过 小可 造成包 装材 料 的塑性 变形 、 断裂 、 折 、 皱 等 打 起 严重缺 陷 ; 张力 不 均衡 可导 致 包 装 材 料 的走 偏 、 漂 移; 在卷 筒纸 印 刷机 的 印刷 过 程 中 , 适 的 张力 会 不 影 响印刷 的着墨 , 造成 印 品字迹 不清 晰及 折角 位置
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20 07年 1 中 国制 造业 信息化 0月
组 成 , 计 算公 式为 : 其
= R + = 1
第3 6卷
第 1 9期
7 p R 一 r )+ 1 = c ( b 4 1c 7 r
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运输包装随机振动加速试验探讨

运输包装随机振动加速试验探讨
运输包 装随机 振动加速试验探讨
中国包装科研测试 中心 韩雪山 牛淑梅 何 渊井
摘要 :针 对 运输 包装 实验 室随机 振 动模 拟试 验 测试 时间与 测试 量级 之 间 的关 系,本文探 讨 了随机
振 动试验加速等效公 式的理论基础 ,提 出了考虑运输过程振动量级 分布的情况下试验 时间的计算方
的情况 。
地模拟再现 了运输过程的随机振动。由于上述的 理 由,随机振动成为运输包装测试中一个主要项
目,并且在 环 境振 动 试验 中 占主 导 地位 。一些 国
1 加速试验研究 .
1 1加速试验计算公式 .
虽 然 有 些 标 准 在 测 试 程 序 中没 有 声 明是 否
外 的测试标准 中给 出了各 自的随机振动P D s 和测
改变而 改 变 。虽 然B S ui 公式在 航 空领域 机 a n q 械 振动 方 面 得到 很好 的应用 ,但 该 公 式是 否正 确
t r 、 t 1 K

地 反映 了包装 件 振动测 试还 未得 到细致 的研 究 。 12 加速 试验 理论 基础 . 加 速振 动 的 理论 基础 是 线性 累积 损伤 理 论 。 它最 先 用 于描 述金 属 样 品在 弹性 极 限 内受到 反 复 应力 作 用 时疲 劳程 度 ( 表现 为微 观 裂纹 )的发 或 展 的速 率 。 当产 品承 受振 动 作用 时 ,其 结构 中就 产 生 应 力 ,每 一 次应 力循 环都 要在 结 构上 产 生一 定量 的 损伤 ,当损 伤量 达 到一 定值 时 构件 就将 产 生裂 纹从 而 导致 破坏 。应 力与破 坏 循环 次 数 即破 坏 时 问之 间的关 系 ,就 是疲 劳 理论 给 出 的 。一 曲 N 线 。这种 曲线在 一 定应 力 范 围 内在 双对 数坐 标 纸 上表 现 为直 线 H,如 图2 。关 系式 为 :

基于ADAMS 的六轴机器人动力学仿真分析

基于ADAMS 的六轴机器人动力学仿真分析

·267·
的优化设计提供理论基础。
1 机器人本体结构设计
根据包装生产线的搬运工序的作业特点设计,文 中设计的机器人为六轴关节型机器人,其额定载荷为 20 kg,最大作业半径为 2 m。六轴关节型机器人具有 结构简单、灵活,工作效率高,应用广泛等特点,它 具有 6 个自由度,由 6 个转动关节串联构成,每个关 节由伺服电机单独驱动,在控制系统的作用下,各个 关节各自按照预定的轨迹运动,组合完成末端执行器 的功能要求,其结构简图见图 1,主要由底座,旋转 座、大臂、前臂以及手腕等部分组成[8—9]。
收稿日期:2020-11-13 作者简介:陶胤强(1974—),男,硕士,重庆化工职业学院讲师,主要研究方向为机电一体化,机械设计、制造与维修。
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第 42 卷 第 17 期
陶胤强:基于 ADAMS 的六轴机器人动力学仿真分析
由于工业用六轴机器人在工作时的要求具有较 高的运动精度,所以采用伺服电机作为各关节的驱动 装置,并配有减速器实现各轴的减速。
机器人传动系统结构见图 2,J1 电机为腰部旋转 驱动,J2 电机为大臂俯仰驱动,J3 电机为前臂俯仰
第 42 卷 第 17 期 2021 年 9 月
包装工程 PACKAGING ENGINEERING
·266·Leabharlann 基于 ADAMS 的六轴机器人动力学仿真分析
陶胤强
(重庆化工职业学院,重庆 400020)
摘要:目的 为了解决六轴机器人包装行业中装箱、搬运等工序的应用问题,主要基于包装生产线的搬 运工序设计作业机器人并对其动力学进行研究。方法 根据包装生产线搬运工序的作业特点,将机器人 结构设计为六轴关节型机器人,每个关节均通过伺服电机连接减速器驱动,通过牛顿-欧拉法对机器人 进行动力学分析,建立机器人模型,并运用 ADAMS 软件对其动力学进行仿真分析。结果 所设计机器 人关节的运动轨迹曲线平稳变化,轨迹平滑连续,角速度和角加速度曲线平滑、无突变。结论 机器 人运动平稳,在运动过程中振动较小,证明了结构设计的合理性,为六轴机器人的优化设计提供了理 论基础。 关键词:包装生产线;搬运;机器人;动力学;ADAMS 中图分类号:TB486+.3; TP246 文献标识码:A 文章编号:1001-3563(2021)17-0266-04 DOI:10.19554/ki.1001-3563.2021.17.037

运输包装

运输包装

1、运输包装的定义:为了尽可能降低运输流通过程对产品造成损坏,保障产品的安全,方便储运装卸,加速交接点验,人们将包装中以运输存储为主要目的的包装称之为运输包装。

2、流通环境三个基本环节:装卸搬运环节;运输环节;储存环节。

3、脆值的定义:产品不发生物理损伤或功能失效所能承受的最大加速度(以重力加速度g 为单位)脆值是产品经受振动和冲击时用以表示产品力学强度的定量指标。

它代表的是产品抵抗破损的能力。

以产品破损前的临界加速度与重力加速度g的比值来表示脆值,用Gc表示。

产品的脆值是通过测试获得的。

4、冲击与振动是造成产品在流通环节破损的最主要的原因。

5、冲击:物体在极短的时间内速度或能量产生突然的变化。

6、产品的跌落冲击过程:根据e 值的大小,冲击分为三类:弹性冲击:0 <e <1 ,物体受冲击后会有残余变形,动能有损失;完全冲击:e = 1 ,这是一种理想情况,物体受到冲击后变形完全恢复,动能无损失;塑性冲击:e = 0 ,这是一种极限情况,冲击结束时,物体变形丝毫没有恢复,全部动能损失。

一般包装件的冲击恢复系数为0 .3 <e <0.5因为包装件中的缓冲衬垫的内阻和塑性变形都要消耗一定的能量。

7、缓冲包装设计的要求:保护性、经济性、方便性。

8、缓冲包装的形式:全面缓冲包装法、局部缓冲包装法、悬浮缓冲包装法。

9、缓冲包装结构设计的步骤:①确定流通环境的动力学指标;②分析产品特性,确定产品脆值;③缓冲材料的选择与衬垫用量设计;④设计并制造包装样品;⑤对包装样品进行试验;⑥收集反馈信息,改进包装设计。

10、运输包装纸质包装材料:主要为瓦楞纸板和蜂窝纸板,还有重型瓦楞纸板。

11、瓦楞纸箱结构设计应综合考虑的因素:用纸量:长:宽:高=2:1:2;抗压强度:长:宽=1.4-1.6:1;方便堆码:长:宽=1.5:1;美观:长:宽=1.618:1;方便人工搬运:长小于70cm,宽小于40cm;物流:方便地使用托盘、集装箱,并提高装载率。

包装动力学作业以及答案

包装动力学作业以及答案

1. 产品质量m = 10(kg)。

所用缓冲衬垫的弹性模量E = 800(kPa),衬垫面积A = 400(cm 2),衬垫厚度h 分别取1.10、2.16、5.28(cm),试求这三种情况下衬垫的弹性常数及产品衬垫系统的固有频率。

解 衬垫厚度h =l.10(cm)时,其弹性常数为09.2910.140080=⨯==h EA k (kN/cm ) 产品衬垫系统的固有频率为70151009.2921215=⨯==ππm k f n (Hz )衬垫厚度h =2.16(cm)时其弹性常数为81.1416.240080=⨯==h EA k (kN/cm ) 产品衬垫系统的固有频率为50151081.1421215=⨯==ππm k f n (Hz ) 衬垫厚度h =5.28(cm)时,其弹性常数为 06.628.540080=⨯==h EA k (kN/cm ) 产品衬垫系统的固有频率为32151006.621215=⨯==ππm k f n (Hz )2.已知一包装件的产品质量m = 6 kg ,缓冲垫等效弹性系数为k = 600 N/m ,当其作无阻尼自由振动时给一个初始位移为 A = 0.04 m ,使之从静止开始振动,求其固有频率、位移方程。

3.已知一包装件产品质量 m = 8 kg ,缓冲垫等效弹性系数为k = 500 N/m ,将其简化为有阻尼单自由度模型,设阻尼比为0.05ζ=。

当其作有阻尼自由振动时给一个初始位移为 A = 0.02 m ,使之从静止开始振动,求振动周期、位移方程,并计算振动多少次后的振幅小于初始振幅的10%。

解:固有园频率 27.91m f ωπ====(rad/s ) 阻尼系数 7.910.050.395n ωζ==⨯= ①振动周期10.795T ===(s )初始条件 00.02x = 00v =0.02A ===(m )222202000.027.910.395arctan arctan 87.140.3950.020x n nx v ωα⎛⎫⎛⎫-⨯-=== ⎪⎪ ⎪ ⎪+⨯+⎝⎭⎝⎭° ②位移方程 ()()0.3950.02sin 7.9187.14t x t e t -=+ ③振幅比 10.3950.795 1.369nT d ee ⨯===1110.1i i A A A d +=≤ 1100.1i d ≥=7.334i =约为8次4. 试根据有阻尼强迫振动的幅频特性曲线(图2)分析:当λ= 0、0<λ<2、λ>2这三种情况下幅频特性曲线的特点。

第十八届全国胶体与界面化学学术会议会议手册说明书

第十八届全国胶体与界面化学学术会议会议手册说明书
主题一 胶体与界面化学中的新理论、新技术 .......................................................................... 68 主题二 两亲分子有序组合体 .......................................................................................................70 主题三 软物质化学与超分子组装 ...............................................................................................72 主题四 功能微纳米材料 ...............................................................................................................77 主题五 超浸润界面与物质输运 ...................................................................................................84 主题六 光电功能组装体与表界面 ...............................................................................................85 主题七 生物分子自组装与生物胶体 ...........................................................................................87 主题八 胶体马达 ...........................................................................................................................90 主题九 食品胶体 ...........................................................................................................................92 主题十 应用胶体与界面化学 .......................................................................................................93 交通指南 ................................................................................................................................................. 99 化学化工学院简介 ...............................................................................................................................101 大巴车时刻表 ....................................................................................................................................... 102

关于国际药品注册翻译说明

关于国际药品注册翻译说明

国际药品注册翻译医药翻译网的国际药品注册翻译译员多毕业于国内外著名医科大学,并在各自的国际药品注册翻译领域有过丰富翻译经验。

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第五章缓冲包装材料 包装动力学教学课件

第五章缓冲包装材料  包装动力学教学课件

F F1 F2 AAA
F A1 F1 A2 F2 A A A1 A A2
1 2
1 2
, 分别为两种材料各自的受力面积占总
受力面积的比值,存在 1。
图中的曲线(1)和曲线(2)分别为两种材料的应力 -应变曲线,并列组合的应力一应变曲线可按如
下方法求得:图上联接同一应变坐标下曲线(1) 和曲线(2)上的对应点,得线段,将各线段按
第五章 缓冲包装材料
第一节 缓冲材料的力学性质
根据力-变形曲线缓冲材料可分为: 1.线弹性材料(理想材料) 这类缓冲材料的力-形变曲线呈直线,如图
所示,作用在材料上的力F与由此产生的变形x的 关系为:
F kx
如果以A表示垂直于外力F的材料截面
积,T表示材料未受力的起始厚度,则有:
应力(单位面积上所受的力) F
E1 E 2T E2T
E1
当两种线弹性材料叠置时,就相当于是弹性
模量为E,厚度为两种材料厚度之和,弹性介于
两种原始材料之间。
2.非线弹性材料 由于非线弹性材料的弹性模量不是恒定的,
所以必须从两种材料的应力-应变曲线入手,求 出组合后的应力-应变曲线,然后再进行处理。
在外力作用下,两种非线弹性材料同时变形,形
: 的比例分割,把各分割点联结成平滑
的曲线,这就得到了组合后的应力一
应变曲线。
通过以上对非线弹性材料的叠置和并列两种 组法的讨论,可以清楚的认识到: (1)对于同一种弹性材料,应力一应变曲线是 相同的,其形状不受结构尺寸变化的影响。组合 后的应力一应变曲线,不仅与原始材料的应力一 应变曲线有关,还与原始材料的结构尺寸有关, 通过改变原始材料的结构尺寸,可以使组合后的 应力一应变曲线的形状改变。 (2)组合后的应力一应变曲线介于两种原始材 料的应力一应变曲线之间。

第四章包装动力学冲击理论1

第四章包装动力学冲击理论1
代入位移方程得 sin
1

1 2t

1 2

1 2 0
所以产品冲击时间为

1 2

x 0
推导出
三、有阻尼包装件的跌落冲击
2. 产品的速度和加速度—时间函数 将位移方程对时间求一次导数,得产品的速度—时间函数为 2 gH t 2 2 2 1 cos 1 sin 1 x e t t 2 1 0 时,位移达到最大值,用tm表示x = xm的瞬时,由速度— 当x 时间函数求得 1 2 2 tan 1 tm 因为 sin 1 2 tm 1 2 将上式代入位移方程,得
1 2 2 fm
上式表明:跌落冲击过程中的持续时间与产品的固有频率成反 比,固有频率越大,冲击持续时间越短。
令 t 代入位移方程中求出产品在跌落冲击过程中的最大 2 2
位移为
xm 2 gH



2mgH 2 st H k
上式表明:衬垫的最大变形取决于跌落高度和产品的固有频率, 跌落高度越高,产品固有频率越低,衬垫的变形也就越大; 产品越 重,衬垫越软,衬垫的变形就越大。
一、牛顿碰撞理论概述
根据 e 值的大小,冲击分为三类: • 弹性冲击: 0 < e < 1 ,物体受冲击后会有残余变形,动能有损 失; • 完全冲击: e = 1 ,这是一种理想情况,物体受到冲击后变形完全 恢复,动能无损失; • 塑性冲击: e = 0 ,这是一种极限情况,冲击结束时,物体变形丝 毫没有恢复,全部动能损失。 一般包装件的冲击恢复系数为 0 .3 < e < 0.5 因为包装件中的缓冲衬垫的内阻和塑性变形都要消耗一定的能 量。

果蔬MAP包装的气体交换动力学模型

果蔬MAP包装的气体交换动力学模型

film. The produce respiration is known to depend on
the concentrations of O2 and CO2 at a certain storage temperature[11] . The process of gas diffusion through
Several attempts have been made to model gas exchange in MAP systems. Many models were of empirical eguations[2 -4] , while most of them concentrated on the analyses under steady state[5 -8] . Fishman et al. [9] applied a model for the transient period by adding an approximate treatment to it and verified it with red bell peppers as a non-climacteric commodity. Hertog et al. [10] proposed a generic model based on a simplified interpretation of biochemical mechanisms of produce. Song et al. [1] established a respiration-transpiration model in which the physiological behavior of produce was included and tested on blueberries.

药剂学中的药物代谢动力学模型

药剂学中的药物代谢动力学模型

药剂学中的药物代谢动力学模型药物代谢动力学模型是药剂学领域中的重要研究内容,它通过数学模型来描述药物在人体内的代谢过程及动力学行为。

药物代谢动力学模型的研究对于药物的合理使用和剂量调整具有重要意义。

本文将介绍药物代谢动力学模型的基本概念、分类及应用,并探讨其在药剂学研究中的意义和挑战。

一、药物代谢动力学模型的基本概念药物代谢动力学模型是研究药物在体内代谢过程的一种定量描述方法。

它可以通过建立数学方程来描述药物浓度与时间的关系,以及药物在人体内的代谢速率和消除速率等动力学参数。

常用的药物代谢动力学模型有零级动力学模型、一级动力学模型和双室模型等。

1. 零级动力学模型零级动力学模型是指药物在体内的消除速率与药物浓度无关,而是固定的。

这意味着无论药物的浓度如何,消除速率都保持不变。

这种模型常见于药物的饱和消除情况,例如乙醇的代谢。

2. 一级动力学模型一级动力学模型是指药物在体内的消除速率与药物浓度成正比。

即随着药物浓度的增加,消除速率也相应增加。

此模型常见于大多数药物的代谢过程,例如头孢菌素的消除。

3. 双室模型双室模型是较为复杂的药物代谢动力学模型。

它认为药物在体内存在两个相互转化的组织或器官,分别为中央室和外周室。

药物在体内的分布和消除分别受到这两个室的影响。

此模型常见于某些特定药物的代谢,如静脉注射药物。

二、药物代谢动力学模型的分类根据药物的作用机制和代谢途径,药物代谢动力学模型可进一步分类为饱和动力学模型和线性动力学模型。

1. 饱和动力学模型饱和动力学模型适用于药物的代谢饱和状态。

当药物在体内的代谢通路达到饱和时,代谢酶的速率将不再增加,而是保持恒定。

此时,药物代谢动力学模型通常采用零级动力学模型。

2. 线性动力学模型线性动力学模型适用于药物的代谢非饱和状态。

当药物在体内的代谢通路尚未达到饱和时,代谢酶的速率将随着药物浓度的增加而线性增加。

此时,药物代谢动力学模型通常采用一级动力学模型。

三、药物代谢动力学模型的应用药物代谢动力学模型的研究对于药物的合理使用和剂量调整具有重要的指导作用。

包装应用力学第六讲 包装件的冲击

包装应用力学第六讲 包装件的冲击

6.2 冲击过程加速度-时间函数
加速度曲线能够反映地板对产品的脉冲激励,确定脉 冲的峰值、波形和持续时间,称为脉冲三要素。
将包装件加速度与重力加速度g比较,得到一个无量纲的数Gm,也称为产品 的最大加速度: Gm可以直观地反映在跌落冲击中包装件受到的冲击力大小
6.2 冲击过程速度改变量
不计阻尼和塑性变形,碰撞恢复系数e=1,碰撞冲击开始时的速度为: 冲击过程结束时速度为:
Edited 2016/11/4
1
教学安排
冲击 无阻尼系统的冲击响应
冲击谱与破损曲线
6.1 冲击
6.1 冲击
6.1 冲击
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6.1 冲击
冲击是一种瞬态的非重复的能量激励,使系统的运动状态发生突然 变化。冲击的能量激励可以以力、位移、速度或者加速度形式给出, 其作用时间很短,一般为0.1-1ms。
落地后,产品由于惯性冲击包装衬垫,使其发生压缩形变,同时,衬垫 反作用于产品,使其速度减小至零,这个阶段称为变形阶段。 其后,衬垫的弹性形变开始恢复,称为恢复阶段,恢复阶段结束时,产 品速度方向向上,e为碰撞恢复系数。
6.2 产品的冲击过程模型(无阻尼)
不考虑系统阻尼,包装件的力学模型如图所示。其动力学方程为:
产品在跌落冲击过程中的速度改变量为:
速度改变量只与下落高度相关

6.3 易损件的冲击过程
当产品中包含易损零件时,其动力学模型可简化为下图所示。
对易损零件,我们更关注其在冲击过程中的最大加速度。定义包装件跌落冲 击时,易损零件的最大加速度与产品最大加速度比值为易损零件系统的动力 放大系数:
6.3 易损件的冲击过程
对同一个易损件,脉冲波形也相同都为正弦半波,但脉冲时间不同时,其动 态响应可以很不一样。定义脉冲时间比:

FDA,GMP,ICH临床实验专业英语词汇互译

FDA,GMP,ICH临床实验专业英语词汇互译

FDA,GMP,ICH临床实验专业英语词汇互译FDA,GMP,ICH临床实验专业英语词汇互译FDA常用词中英对照FDA(food and drug adminisration)美国)食品药品监督管理局NDA(new drug application):新药申请ANDA(abbreviated new drug application):简化新药申请EP(export application):出口药申请(申请出口不被批准在美国销售的药品)treatment IND:研究中的新药用于治疗abbreviated(new)drug:简化申请的新药DMF(drug master file):药物主文件(持有者为谨慎起见而准备的保密资料,可以包括一个或多个人用药物在制备,加工,包装和贮存过程中所涉及的设备,生产过程或物品.只有在DMF 持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA,FDA在审查IND, NDA,ANDA时才能参考其内容)holderMF持有者CFR(code of federal regulation)美国)联邦法规PANEL:专家小组batch production:批量生产;分批生产batch production records:生产批号记录post or pre-market surveillance:销售前或销售后监督informed consent:知情同意(患者对治疗或受试者对医疗试验了解后表示同意接受治疗或试验)prescription drug:处方药OTC drug(over—the—counter drug):非处方药U.S. public health service:美国卫生福利部NIH(national institute of health)美国)全国卫生研究所animal trail:动物试验accelerated approval:加速批准standard drug:标准药物investigator :研究人员;调研人员preparing and submitting:起草和申报submission:申报;递交benefit(s):受益risk(s):受害drug product:药物产品drug substance:原料药established name:确定的名称generic name:非专利名称proprietary name:专有名称;INN(international nonproprietary name):国际非专有名称narrative summary: 记叙体概要adverse effect:副作用adverse reaction:不良反应protocol:方案archival copy:存档用副本review copy:审查用副本official compendium:法定药典(主要指USP, NF).USP(the united state pharmacopeia):美国药典(现已和NF合并一起出版)NF(national formulary)美国)国家药品集official=pharmacopeial = compendial:药典的;法定的;官方的agency:审理部门(指FDA)sponsor:主办者(指负责并着手临床研究者)identity:真伪;鉴别;特性strength:规格;规格含量(每一剂量单位所含有效成分的量)labeled amount:标示量regulatory specification:质量管理规格标准(NDA提供)regulatory methodology:质量管理方法(FDA用于考核原料药或药物产品是否符合批准了的质量管理规格标准的整套步骤)regulatory methods validation:管理用分析方法的验证(FDA对NDA提供的方法进行验证)Dietary supplement:食用补充品ICH(International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)人用药物注册技术要求国际协调会议ICHuality-质量Q1A(R2): Stability Testing of New Drug Substances and Products (Second Revision)新原料药和制剂的稳定性试验(第二版)Q1B: Photostability Testing of New Drug Substances and Products新原料药和制剂的光稳定性试验Q1C: Stability Testing for New Dosage Forms新制剂的稳定性试验Q1D: Bracketing and Matrixing Designs for Stability Testing of Drug Substances and Drug Products原料药和制剂稳定性试验的交叉和矩阵设计Q1E: Evaluation of Stability Data对稳定性数据的评估处理Q1F: Stability Data Package for Registration Applications in Climatic Zones III and IV在气候带III和IV,药物注册申请所提供的稳定性数据Q2A: Text on Validation of Analytical Procedures分析程序的验证Q2B: Validation of Analytical Procedures: Methodology分析程序的验证:方法学Q3A(R): Impurities in New Drug Substances (Revised Guideline)新原料药中的杂质(修订版)Q3B(R): Impurities in New Drug Products (Revised Guideline)新制剂中的杂质(修订版)Q3C: Impurities: Guideline for Residual Solvents杂质:残留溶剂指南Q3C(M): Impurities: Guideline for Residual Solvents (Maintenance)杂质:残留溶剂指南(修改内容)Q4: Pharmacopoeias药典Q4A: Pharmacopoeial Harmonisation 药典的协调Q4B: Regulatory Acceptance of Pharmacopoeial Interchangeability药典互替在法规上的可接受性Q5A: Viral Safety Evaluation of Biotechnology Products Derived from Cell Lines of Human or Animal Origin来源于人或者动物细胞系的生物技术产品的病毒安全性评估Q5B: Quality of Biotechnological Products: Analysis of the Expression Construct in Cells Used for Production of r-DNA Derived Protein Products生物技术产品的质量:源于重组DNA的蛋白质产品的生产中所用的细胞中的表达构建分析Q5C: Quality of Biotechnological Products: Stability Testing of Biotechnological/Biological Products生物技术产品的质量:生物技术/生物产品的稳定性试验Q5D: Derivation and Characterisation of Cell Substrates Used for Production of Biotechnological/Biological Products用于生产生物技术/生物产品的细胞底物的起源和特征描述Q5E: Comparability of Biotechnological/Biological Products Subject to Changes in Their Manufacturing Process基于不同生产工艺的生物技术产品/生物产品的可比较性Q6: Specifications for New Drug Substances and Products新原料药和制剂的质量规格Q6A: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for New Drug Substances and New Drug Products: Chemical Substances质量规格:新原料药和新制剂的检验程序和可接收标准:化学物质Q6B: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for Biotechnological/Biological Products质量规格:生物技术/生物产品的检验程序和可接收标准-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:34:00--Q7: Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Ingredients活性药物成份的GMPQ7A: Good Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical Ingredients活性药物成份的GMP指南Q8: Pharmaceutical Development药物研发Q9: Quality Risk Management质量风险管理ICH:Safety-安全S1A: Guideline on the Need for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals药物致癌性研究需要的指南S1B: Testing for Carcinogenicity of Pharmaceuticals药物致癌性的检验S1C: Dose Selection for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals药物致癌性研究之剂量选择S1C(R): Addendum: Addition of a Limit Dose and Related Notes附录:极限剂量和有关注释的的补充S2A: Guidance on Specific Aspects of Regulatory Genotoxicity Tests for Pharmaceuticals受法规管辖的药物基因毒性检验的特定方面的指南S2B: Genotoxicity: A Standard Battery for Genotoxicity Testing for Pharmaceuticals 基因毒性:药物基因毒性检验的标准S3A: Note for Guidance on Toxicokinetics: The Assessment of Systemic Exposure in Toxicity Studies毒物代谢动力学指南的注释:毒性研究中的全身性暴露量的评估S3B: Pharmacokinetics: Guidance for Repeated Dose Tissue Distribution Studies药物代谢动力学:重复剂量的组织分布研究指南S4: Single Dose Toxicity Tests单剂量毒性检验S4A: Duration of Chronic Toxicity Testing in Animals (Rodent and Non-Rodent Toxicity Testing)动物体内慢性毒性持续时间的检验(啮齿动物和非啮齿动物毒性检验)S5A: Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products药物对生殖发育的毒性的检验S5B(M): Maintenance of the ICH Guideline on Toxicity to Male Fertility: An Addendum to the Guideline on Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products 对男性生殖能力的毒性的指南的变动:药物对生殖发育的毒性的检验指南增加了一个附录S6: Preclinical Safety Evaluation of Biotechnology-Derived Pharmaceuticals生物技术生产的药物的临床前安全评价S7A: Safety Pharmacology Studies for Human Pharmaceuticals人用药的安全药理学研究S7B: The Nonclinical Evaluation of the Potential for Delayed Ventricular Repolarization(QT Interval Prolongation) By Human Pharmaceuticals药物延迟心室复极化(QT间期)潜在作用的非临床评价S8: Immunotoxicology Studies for Human Pharmaceuticals人用药免疫毒理学研究M3(M): Maintenance of the ICH Guideline on Non-Clinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials for Pharmaceuticals药物的对人临床试验的非临床安全研究指南的变动E-Efficacy(有效)E1: The Extent of Population Exposure to Assess Clinical Safety for Drugs Intended for Long-Term Treatment of Non-Life-Threatening Conditions对用于无生命危险情况下长期治疗的药物进行临床安全评估的族群暴露量范围E2A: Clinical Safety Data Management: Definitions and Standards for Expedited Reporting临床安全数据管理:速报制度的定义和标准E2B(R): Revision of the E2B(M) ICH Guideline on Clinical Safety Data Management Data Elements for Transmission of Individual Case Safety Reports个案安全报告送交的临床安全数据管理的数据要素指南(E2B(M))的修订版E2B (M): Maintenance of the Clinical Safety Data Management including: Data Elements for Transmission of Individual Case Safety Reports临床安全数据管理的变动包括:个案安全报告送交的数据要素E2B(M): Maintenance of the Clinical Safety Data Management including Questions and Answers临床安全数据管理的变动,包括问答E2C: Clinical Safety Data Management: Periodic Safety Update Reports for Marketed Drugs临床安全数据管理:已上市药品的周期性安全数据更新报告Addendum to E2C: Periodic Safety Update Reports for Marketed DrugsE2C的附录:已上市药品的周期性安全数据更新报告E2D: Post-Approval Safety Data Management: Definitions and Standards for Expedited Reporting批准后的安全数据管理:速报制度的定义和标准E2E: Pharmacovigilance Planning药物警戒计划E3: Structure and Content of Clinical Study Reports临床研究报告的结构和内容E4: Dose-Response Information to Support Drug Registration支持药品注册的剂量-效应资料E5: Ethnic Factors in the Acceptability of Foreign Clinical Data引入海外临床数据时要考虑的人种因素E6: Good Clinical Practice: Consolidated GuidelineGCP:良好的临床规范:统一的指南E7: Studies in Support of Special Populations: Geriatrics对特定族群的支持的研究:老人病学E8: General Considerations for Clinical Trials对临床试验的总的考虑E9: Statistical Principles for Clinical Trials临床试验的统计原则E10: Choice of Control Group and Related Issues in Clinical Trials临床试验中控制组和有关课题的选择E11: Clinical Investigation of Medicinal Products in the Pediatric Population小儿科药物的临床调查E12A: Principles for Clinical Evaluation of New Antihypertensive Drugs新抗高血压药物的临床评价原则E14: The Clinical Evaluation of QT/QTc Interval Prolongation and Proarrhythmic Potential for Non-Antiarrhythmic Drugs非抗心率失常药物的QT/QTc 间期和致心率失常潜在作用的临床评价Multidisciplinary Guidelines 多学科兼容的指南M1: Medical Terminology医学术语M2: Electronic Standards for Transmission of Regulatory Information (ESTRI)药政信息传递之电子标准M3: Timing of Pre-clinical Studies in Relation to Clinical Trials (See Safety Topics)有关临床试验的临床前研究的时间安排M4: The Common Technical Document (See CTD section for complete Status of the guidelines)通用技术文件(见有关CTD章节)M5: Data Elements and Standards for Drug Dictionaries药物词典的数据要素和标准临床试验常用的英文缩略语TTP: time-to-progression 疾病进展时间SAE: severity Adverse Event 严重不良事件AE: Adverse Event 不良事件-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:34:00--SOP: Standard Operating Procedure 标准操作规程CRF: Case Report form 病例报告表DLT: 剂量限制毒性MTD: 最大耐受剂量KPS: Karnofsky Performance Status行为状态评分CR: complete response完全缓解PR: partial response部分缓解SD: 病情稳定PD: progressive disease病情进展CTC: 常用药物毒性标准IEC: independent ethics committee 独立伦理委员会IRB : institutional review board 伦理委员会CRA: 临床研究助理CRO: Contract Research Organization 合同研究组织DFS: Disease Free Survival 无病生存期OS: (Overall Survival) 总生存时间IC: Informed consent 知情同意ADR: Adverse Drug Reaction 不良反应GAP:Good Agricultural Practice 中药材种植管理规范GCP:Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GLP:Good Laboratory Practice 药品实验室管理规范GMP:Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范GSP:Good Supply Practice 药品经营质量管理规范GUP:Good Use Practice 药品使用质量管理规范PI rincipal investigator 主要研究者CI: Co-inveatigator 合作研究者SI :Sub-investigator 助理研究者COI :Coordinating investigtor 协调研究者DGMP: 医疗器械生产质量管理规范ICF: Informed consent form 知情同意书RCT : randomized controlled trial, 随机对照试验NRCCT: non-randomized concurrent controlled trial, 非随机同期对照试验EBM: evidence-based medicine 循证医学RCD: randomized cross-over disgn 随机交叉对照试验HCT: historial control trial, 历史对照研究RECIST: Response Evaluation Criteria In Solid Tumors. 实体瘤疗效反应的评价标准QC: Quality Control质量控制UADR: Unexpected Adverse Drug Reaction,非预期药物不良反应-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:34:00--GMP英语PIC/S的全称为harmaceutical Inspection Convention/Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme, PIC/S(制药检查草案), 药品检查协会(PIC/S) ,也有人称PIC/S为医药审查会议/合作计划(PIC/S)PIC的权威翻译:药品生产检查相互承认公约API(Active Pharmaceutical Ingrediet) 原料药又称:活性药物组分AirLock 气闸Authorized Person 授权人Batch/Lot 批次Batch Number/Lot-Number 批号;Batch Numbering System 批次编码系统;Batch Records 批记录;Bulk Product 待包装品;Calibration 校正;Clean area洁净区;Consignmecnt(Delivery)托销药品.ABPI Association of the British Pharmaceutical IndustryADR Adverse Drug ReactionAE Adverse EventAIM Active Ingredient ManufacturerANDA Abbreviated New Drug ApplicationANOVA Analysis of VarianceASM: Active Substance ManufacturerATC Anatomical Therapeutic ChemicalATX Animal Test Exemption CertificateBANBritish Approved NameBIRABritish Institute of Regulatory AffairsBNF British National FormularyBP British PharmacopoeiaC of A Certificate of AnalysisC of S Certificate of SuitabilityCENTRE FOR DRUG EVALUATION (CDE)Centre for Pharmaceutical Administration (CPA)CMS Concerned Member StateCMS每个成员国COS Certificate of SuitabilityCPMP Committee for Proprietary Medicinal ProductsCRA Clinical Research AssociateCRF Case Report FormCRO Contract Research OrganisationCTA Clinical Trial ApplicationCTC Clinical Trial CertificateCTD Common Technical DocumentCTX Clinical Trials ExemptionDDD Defined Daily DoseDGC Daily Global ComparisonDIA Drug Information AssociationDMF Drug Master FileDrug Registration Branch (DR, Product Evaluation & Registration Division, CPA EDQM (European Directorate for the Quality of Medicines) 欧洲联盟药品质量指导委员会EEA 欧洲经济地区EGMA European Generics Medicine AssociationELA Established Licence ApplicationEMEA European Medicines Evaluation AgencyEMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) 欧洲联盟药品评价机构EP European PharmacopoeiaEPAR European Public Assessment ReportsESRA European Society of Regulatory AffairsEuropean Pharmacopoeia Commission 欧洲药典委员会FDA Food and Drug Administrationfinal evaluation report (FER)free sale certificates (FSCs)Health Sciences Authority (HSA)HSA's Medicines Advisory Committee (MAC)IB Investigators BrochureICH International Conference for HarmonisationIDMC Independent Data-Monitoring CommitteeIEC Independent Ethics CommitteeIND Investigational New DrugINN International Non-proprietary NameInternational Conference on Harmonisation (ICH)IPC In Process ControlIRB Institutional Review BoardLICENCE HOLDERMA Marketing AuthorisationMAA Marketing Authorisation ApplicationMAA上市申请MAH Marketing Authorisation HolderMAH 销售许可持有者MCA Medicines Control AgencyMHW Ministry of Health and Welfare (Japan)MR Mutual RecognitionMRA 美国与欧盟的互认协议MRAs (Mutual Recognition Agreements) 互相认证同意MRFG Mutual Recognition Facilitation Group MRPMutual Recognition ProcedureNASNew Active SubstanceNCENew Chemical EntityNDANew Drug Applicationnew chemical entities (NCEs)new drug applications (NDAs)NSAID Non Steroidal Anti Inflammatory DrugNTA Notice To ApplicantsOOS Out of SpecificationOTC Over The CounterPAGB Proprietary Association of Great BritainPh Eur European PharmacopoeiaPIL Patient Information LeafletPL Product LicencePOM Prescription Only MedicinePRODUCT OWNERPSU Periodic Safety UpdatesQA Quality AssuranceQC Quality ControlRAJ Regulatory Affairs JournalRMS Reference Member StateRMS相互认可另一成员国RSD Relative Standard DeviationRx Prescription OnlySAE Serious Adverse EventSMF Site Master FileSOP Standard Operating ProcedureSOP (STANDARD OPERATION PROCEDURE) 标准运作程序SPC/SmPC Summary of Product Characteristics summary of product characteristics(SPC)Therapeutic Goods Administration (TGA)USP US PharmacopoeiaVMF Veterinary Master FileVPC Veterinary Products CommitteeA.A.A Addition and Amendments 增补和修订AC Air Conditioner 空调器ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应AFDO Association of Food and Drug Officials 食品与药品官员协会(美国) ACC Accept 接受AQL Acceptable Quality Level 合格质量标准ADNA Abbreviated New Drug Application 简化的新药申请BOM Bill of Material 物料清单BPC Bulk pharmaceutical Chemiclls 原料药CBER Center for Biologics Evaluation Research 生物制品评价与研究中心CFU Colony Forming Unet 菌落形成单位DMF Drug Master File 药品管理档案CDER Cemter for Drug Evaluation amd Research 药物评价与研究中心CI Corporate Identity (Image) 企业识别(形象)CIP Cleaning in Place 在线清洗CSI Consumer Safety Insepctor 消费者安全调查员CLP Cleaning Line Procedure 在线清洗程序DAL Defect Action Level 缺陷作用水平DEA Drug Enforcement Adminestration 管制药品管理DS Documentation Systim 文件系统FDA Food and Drug Administration 食品与药品管理局(美国)GATT General Agreemernt on Tariffs and Trade 关贸总协会GMP Good Manufacturing Practice Gvp 药品生质量管理规范GCP Good Clinical Practice 药品临床实验管理规范GLP Good Laboratory Practice 实验室管理规范GSP Good Supply Practice 药品商业质量规范GRP Gook RaTAIL Practice 药品零业质量管理规范GAP Good Agriculture Practice 药材生产管理规范GVP Gook Validation Prctice 验证管理规范GUP Gook Use Practice 药品重用规范HVAC Heating Ventilation Air Conditioning 空调净化系统ISO Intematonal Organization for Standardization 车际标准化组织MOU Memorandum of Understanding 谅解备忘录PF Porduction File 生产记录用表格OTC Over the Counter (Drug) 非处方药品PLA Product License Application 产品许可申请QA Quality Assurance 质量保证QC Quality Control 质量控制QMP Quality Management Procedure 质量管理程序SDA State Drug Administration 国家药品监督管理局SMP Standard Managmert Procedure 标准管理程序SOP Standard Operating Procedure 标准操作程序TQC Tatal Quality Control 全面质量管理USA Uneted States Pharmacopeia 美国药典-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:35:00--ICH 安全性领域常用专业术语中英文对照表Dead offspring at birth 出生时死亡的子代Degradation 降解 Delay of parturition 分娩延迟Deletion 缺失 Descriptive statistics 描述性统计 Distribution 分布Detection of bacterial mutagen 细菌诱变剂检测 Detection of clastogen 染色体断裂剂检测Determination of metabolites 测定代谢产物 Development of the offspring 子代发育Developmental toxicity 发育毒性 Diminution of the background lawn 背景减少Direct genetic damage 直接遗传损伤DNA adduct DNA加合物 DNA damage DNA损伤DNA repair DNA修复 DNA strand breaks DNA链断裂Dose escalation 剂量递增 Dose dependence 剂量依赖关系 Dose level 剂量水平Dose-limiting toxicity 剂量限制性毒性 Dose-raging studies 剂量范围研究Dose-relatived mutagenicity 剂量相关性诱变性 Dose-related 剂量相关Dose-relatived cytotoxicity 剂量相关性细胞毒性Dose-relatived genotoxic activity 剂量相关性遗传毒性Dose-response curve 剂量-反应曲线 Dosing route 给药途径Duration 周期 Duration of pregnancy 妊娠周期Eaning 断奶 Earlier physical malformation 早期躯体畸形Early embryonic development 早期胚胎发育Early embryonic development to implantation 着床早期的胚胎发育Electro ejaculation 电射精Elimination 清除Embryofetal deaths 胚胎和胎仔死亡 Embryo-fetal development 胚胎-胎仔发育Embryo-fetal toxicity 胚胎-胎仔毒性 Embryonic death 胚胎死亡Embryonic development 胚胎发育 Embryonic period 胚胎期Embryos 胚胎 Embryotoxicity 胚胎毒性Enantiomer 对映异构体End of pregnancy 怀孕终止 Endocytic 内吞噬(胞饮)Endocytic activity 内吞噬活性 Endogenous proteins 内源性蛋白Endogenous components 内源性物质 Endogenous gene 内源性基因Endonuclease 核酸内切酶 Emdpmiclease release from lysosomes 溶酶体释放核酸内切酶End-point 终点Epididymal sperm maturation 附睾精子成熟性 Epitope 抗原决定部位Error prone repair 易错性修复 Escalation 递增Escherichia coli strain 大肠杆菌菌株 Escherichia coli 大肠杆菌Evaluation of test result 试验结果评价Exaggerated pharmacological response 超常增强的药理作用Excretion 排泄(清除) Exposure assessment 接触剂量评价Exposure period 接解期 External metabolizing system 体外代谢系统F1-animals 子一代动物False positive result 假阳性结果Fecundity 多产 Feed-back 反馈 Fertilisation 受精 Fertility 生育力Fertility studies 生育力研究 Fetal abnormalities 胎仔异常Fetal and neonatal parameters 胎仔和仔鼠的生长发育参数Fetal development and growth 肿仔发育和生长 Fetal period 胎仔期 Fetotoxicity 胎仔毒性False negative result 假阴性结果First pass testing 一期试验Fluorescence in situ hybridization(FISH) 原位荧光分子杂交-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:35:00--average deviation 平均差Bbar chart 直条图,条图bias 偏性binomial distribution 二项分布biometrics 生物统计学bivariate normal population 双变量正态总体Ccartogram 统计图case fatality rate(or case mortality) 病死率census 普查chi-sguare(X2) test 卡方检验central tendency 集中趋势class interval 组距classification 分组,分类cluster sampling 整群抽样coefficient of correlation 相关系数coefficient of regression 回归系数coefficient of variability(or coefficieut of variation) 变异系数collection of data 收集资料column 列(栏)combinative table 组合表combined standard deviation 合并标准差combined variance(or poolled variance) 合并方差complete survey 全面调查completely correlation 完全相关completely random design 完全随机设计confidence level 可信水平,置信水平confidence limit 可信限,置信限constituent ratio 构成比,结构相对数continuity 连续性control 对照control group 对照组coordinate 坐标correction for continuity 连续性校正correction for grouping 归组校正correction number 校正数correction value 校正值correlation 相关,联系correlation analysis 相关分析correlation coefficient 相关系数critical value 临界值cumulative frequency 累积频率Ddata 资料degree of dispersion 离散程度degree of freedom 自由度degree of variation 变异度dependent variable 应变量design of experiment 实验设计deviation from the mean 离均差diagnose accordance rate 诊断符合率difference with significance 差别不显著difference with significance 差别显著discrete variable 离散变量dispersion tendency 离中趋势distribution 分布,分配-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:35:00--Eeffective rate 有效率eigenvalue 特征值enumeration data 计数资料equation of linear regression 线性回归方程error 误差error of replication 重复误差estimate value 估计值event 事件experiment design 实验设计experiment error 实验误差experimental group 实验组extreme value 极值Ffatality rate 病死率field survey 现场调查fourfold table 四格表freguency 频数freguency distribution 频数分布GGaussian curve 高斯曲线geometric mean 几何均数grouped data 分组资料Hhistogram 直方图homogeneity of variance 方差齐性homogeneity test of variances 方差齐性检验hypothesis test 假设检验hypothetical universe 假设总体Iincidence rate 发病率incomplete survey 非全面调检indepindent variable 自变量indivedual difference 个体差异infection rate 感染率inferior limit 下限initial data 原始数据inspection of data 检查资料intercept 截距interpolation method 内插法interval estimation 区间估计inverse correlation 负相关Kkurtosis coefficient 峰度系数Llatin sguare design 拉丁方设计least significant difference 最小显著差数least square method 最小平方法,最小乘法leptokurtic distribution 尖峭态分布leptokurtosis 峰态,峭度linear chart 线图linear correlation 直线相关linear regression 直线回归linear regression eguation 直线回归方程link relative 环比logarithmic normal distribution 对数正态分布logarithmic scale 对数尺度lognormal distribution 对数正态分布lower limit 下限Mmatched pair design 配对设计mathematical statistics 数理统计(学) maximum value 极大值mean 均值mean of population 总体均数mean square 均方mean variance 均方,方差measurement data 讲量资料median 中位数medical statistics 医学统计学mesokurtosis 正态峰method of least squares 最小平方法,最小乘法method of grouping 分组法method of percentiles 百分位数法mid-value of class 组中值minimum value 极小值mode 众数moment 动差,矩morbidity 患病率mortality 死亡率Nnatality 出生率natural logarithm 自然对数negative correlation 负相关negative skewness 负偏志no correlation 无相关non-linear correlation 非线性相关non-parametric statistics 非参数统计normal curve 正态曲线normal deviate 正态离差normal distribution 正态分布normal population 正态总体normal probability curve 正态概率曲线normal range 正常范围normal value 正常值normal kurtosis 正态峰normality test 正态性检验nosometry 患病率-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:35:00--Oobserved unit 观察单位observed value 观察值one-sided test 单测检验one-tailed test 单尾检验order statistic 顺序统计量ordinal number 秩号ordinate 纵坐标Ppairing data 配对资料parameter 参数percent 百分率percentage 百分数,百分率percentage bar chart 百分条图percentile 百分位数pie diagram 园图placebo 安慰剂planning of survey 调查计划point estimation 点估计population 总体,人口population mean 总体均数population rate 总体率population variance 总体方差positive correlation 正相关positive skewness 正偏态prevalence rate 患病率probability 概率,机率probability error 偶然误差proportion 比,比率prospective study 前瞻研究prospective survey 前瞻调查public health statistics 卫生统计学Qquality eontrol 质量控制quartile 四分位数Rrandom 随机random digits 随机数字random numbers table 随机数目表random sample 随机样本random sampling 随机抽样random variable 随机变量randomization 随机化randomized blocks 随机区组,随机单位组randomized blocks analysis of variance 随机单位组方差分析randomized blocks design 随机单位组设计randomness 随机性range 极差,全距range of normal values 正常值范围rank 秩,秩次,等级rank correlation 等级相关rank correlation coefficent 等级相关系数rank-sum test 秩和检验ranked data 等级资料rate 率ratio 比recovery rate 治愈率registration 登记regression 回归regression analysis 回归分析regression coefficient 回归系数regression eguation 回归方程relative number 相对数relative ratio 比较相对数relative ratio with fixed base 定基比remainder error 剩余误差replication 重复retrospective survey 回顾调查Ridit analysis 参照单位分析Ridit value 参照单位值Ssample 样本sample average 样本均数sample size 样本含量sampling 抽样sampling error 抽样误差sampling statistics 样本统计量sampling survay 抽样调查scaller diagram 散点图schedule of survey 调查表semi-logarithmic chart 半对数线图semi-measursement data 半计量资料semi-guartile range 四分位数间距sensitivity 灵敏度sex ratio 性比例sign test 符号检验significance 显著性,意义significance level 显著性水平significance test 显著性检验significant difference 差别显著simple random sampling 单纯随机抽样simple table 简单表size of sample 样本含量skewness 偏态slope 斜率sorting data 整理资料sorting table 整理表sources of variation 变异来源square deviation 方差standard deviation(SD) 标准差standard error (SE) 标准误standard error of estimate 标准估计误差standard error of the mean 均数的标准误standardization 标准化standardized rate 标化率standardized normal distribution 标准正态分布statistic 统计量statistics 统计学statistical induction 统计图statistical inference 统计归纳statistical map 统计推断statistical method 统计地图statistical survey 统计方法statistical table 统计调查statistical test 统计表statistical treatment 统计检验stratified sampling 统计处理stochastic variable 分层抽样sum of cross products of 随机变量deviation from mean 离均差积和sum of ranks 秩和sum of sguares of deviation from mean 离均差平方和superior limit 上限survival rate 生存率symmetry 对称(性)systematic error 系统误差systematic sampling 机械抽样-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:35:00--Tt-distribution t分布t-test t检验tabulation method 划记法test of normality 正态性检验test of one-sided 单侧检验test of one-tailed 单尾检验test of significance 显著性检验test of two-sided 双侧检验test of two-tailed 双尾检验theoretical frequency 理论频数theoretical number 理论数treatment 处理treatment factor 处理因素treatment of date 数据处理two-factor analysis of variance 双因素方差分析two-sided test 双侧检验two-tailed test 双尾检验type I error 第一类误差type II error 第二类误差typical survey 典型调查Uu test u检验universe 总体,全域ungrouped data 未分组资料upper limit 上限Vvariable 变量variance 方差,均方variance analysis 方差分析variance ratio 方差比variate 变量variation coefficient 变异系数velocity of development 发展速度velocity of increase 增长速度Wweight 权数weighted mean 加权均数Zzero correlation 零相关-- 作者:月萝兰魂-- 发布时间:2006-12-22 13:36:00--世界500强制药企业名称中英对照排名公司名称中文名称总部收入百万美元77 Pfizer 辉瑞美国 45950.092 Johnson & Johnson 强生美国 41862.0114 GlaxoSmithKline 葛兰素史克英国 35050.9193 Novartis 诺华瑞士 24864.0205 Roche Group 罗氏瑞士 23212.9222 Merck 默克美国 22485.9239 Bristol-Myers Squibb 百时美施贵宝美国 20894.0 248 Aventis 安万特法国 20162.4254 Abbott Laboratories 雅培美国 19680.6269 AstraZeneca 阿斯利康英国 18849.0330 Wyeth 惠氏美国 15850.6433 Eli Lilly 礼来大药厂美国 12582.5100 BASF 巴斯夫德国 37757.0125 Dow Chemical 道化学美国 32632.0129 Bayer 拜耳德国 32331.1365 Akzo Nobel 阿克苏诺贝尔荷兰 14770.7。

闭孔EVA_泡沫类静态缓冲性能的研究

闭孔EVA_泡沫类静态缓冲性能的研究

包装工程第44卷第21期·62·PACKAGING ENGINEERING2023年11月闭孔EVA泡沫类静态缓冲性能的研究孙德强1,高璐璐1,刘晓晨1*,陈红娟2,王倩1,张艺行1,叶润杰1,周兴荣1(1.陕西科技大学 a.轻工科学与工程学院 b.轻化工程国家级实验教学示范中心c.3S包装新科技研究所,西安710021;2.陕西科技大学设计与艺术学院,西安710021)摘要:目的研究密度与应变率对闭孔EVA泡沫材料类静态缓冲性能的影响规律。

方法基于包装用缓冲材料静态压缩试验法和能量吸收图法,对密度为80、95、106、124和180 kg/m3的闭孔EVA泡沫试样在不同应变率下进行类静态压缩试验,得到应力-应变曲线,基于此进一步处理得到相应的单位体积能量吸收、能量吸收效率、缓冲系数和最大比吸能等曲线,同时绘制试样类静态压缩过程中的能量吸收图。

结果闭孔EVA泡沫材料的密度越高,密实化应变越小,最大单位体积能量吸收越大;在压缩应变相同时,应变率越大,应力、单位体积能量吸收、能量吸收效率、最大比吸能越大;得到了5种密度闭孔EVA泡沫材料的本构方程和闭孔EVA泡沫材料的能量吸收图及其斜率与应变率的关系式;通过分析密实化应变与相对密度的关系,得到相关拟合公式。

结论密度与应变率对闭孔EVA泡沫材料的缓冲性能有着非常大的影响,在一定的应力水平下会有一个最佳的密度使得刚好能吸收完能量,并保护产品不破损,该最佳密度受应变率的影响,因此可以通过能量吸收图进行相关的缓冲包装优化设计。

关键词:闭孔EVA泡沫;类静态压缩;密度;应变率;能量吸收图中图分类号:TB484.3 文献标识码:A 文章编号:1001-3563(2023)21-0062-08DOI:10.19554/ki.1001-3563.2023.21.008Quasi-static Cushioning Properties of Closed-cell EVA FoamSUN De-qiang1, GAO Lu-lu1, LIU Xiao-chen1*, CHEN Hong-juan2, WANG Qian1,ZHANG Yi-xing1, YE Run-jie1, ZHOU Xing-rong1(1. a. School of Light Industry Science and Engineering, b. National Demonstration Center for Experimental LightChemistry Engineering Education, c. 3S Research Institute of Novel Packaging Science and Technology, ShaanxiUniversity of Science and Technology, Xi'an 710021, China; 2. School of Design and Art, Xi'an 710021, China)ABSTRACT:The work aims to study the effect of density and strain rate on the quasi-static cushioning properties of closed-cell EVA foam. Based on the static compression test for cushioning materials and the energy absorption diagram method used in packaging, closed-cell EVA foam samples with densities of 80, 95, 106, 124, and 180 kg/m³ were subject to quasi-static compression tests at different strain rates, and the stress-strain curves were obtained. Based on further processing, the corresponding curves of energy absorption per unit volume, energy absorption efficiency, chushioning coefficient and maximum specific energy absorption were obtained. Simultaneously, an energy absorption diagram during the static quasi-compression process of the sample was drawn. The results showed that, the higher the density of closed-cell EVA foam, the smaller the densification strain and the larger the maximum energy absorption per unit volume;At the same compression strain, the larger the strain rate, the greater the stress, energy absorption per unit volume, energy收稿日期:2023-06-19基金项目:国家自然科学基金(51575327);国家级一流专业建设项目(包装工程2022);陕西科技大学课程思政建设项目(包装技术基础(双语)2022)*通信作者第44卷第21期孙德强,等:闭孔EVA泡沫类静态缓冲性能的研究·63·absorption efficiency, and maximum specific energy absorption; The constitutive equations of five density closed-cell EVA foam materials, the energy absorption diagram of closed-cell EVA foam materials and the relationship between slope and strain rate were obtained; By analyzing the relationship between densification strain and relative density, relevant fitting formulas were obtained. The density and strain rate have a great impact on the cushioning performance of closed-cell EVA foam materials. Under a certain stress level there is an optimal density that can right absorb energy and protect the product from damage. The optimal density is affected by the strain rate, so the design of relevant cushioning packaging can be optimized with the energy absorption diagrams.KEY WORDS: closed-cell EVA foam; quasi-static compression; density; strain rate; energy absorption diagram闭孔EVA泡沫(Ethylene Vinyl acetate,EVA)是一种新型的环保包装材料,该材料拥有优良的缓冲和隔振性能、良好的回弹性、防潮隔热、易加工、无毒等优点,因此被广泛地应用于电子设备、出口产品、贵重物品以及高精密仪器等的防护包装[1]。

含能材料包装技术

含能材料包装技术

1. 前言含能材料,是指能迅速释放大量能量并对外做功的物质。

其表征为该类物质多具有爆炸性、爆燃性或其他经过特定激发条件会高速率高输出释放大量能量的物质。

一般含能材料包含了火口药,炸口药,燃气发生剂烟火药剂,火工品等。

同时,它具有高密度、良好的力学性能、一定的安定性、较好的相容性等特点。

因此,在对其进行包装时需要考虑这些性能。

此外,也需要特别注意它的易燃易爆的性能,防止在包装时出现爆炸的现象,发生事故。

随着含能材料在各个领域的应用,它发挥的作用也越来越大,因此我们需要对含能材料的包装更加了解。

本文将从含能材料的种类,加工工艺,包装技术以及发展趋势等方面来进行阐述。

2. 含能材料种类2.1 高氮量含能材料高氮含能化合物是近年来一种新型含能材料,具有良好应用前景,它具有高正生成热、高热稳定性等特点,作为新型含能材料,此化合物主要应用于高能钝感炸药、小型推进系统固体燃料、无烟烟火剂、气体发生剂、无焰低温灭火剂。

高氮化合物是高性能高密度绿色含能材料之一,分子中高的含氮量能增大密度使燃料燃烧产生大量的气体。

含能材料包装技术崔卫鑫王克俭*(北京化工大学机电工程学院成型制造研究中心)摘要:含能材料被定义为,一类含有爆炸性基团或含有氧化剂和可燃物,能独立地进行化学反应并输出能量的化合物或混合物。

包括含能材料、发射药、推进剂、炸药、起爆药和烟火剂等都有应用。

通过对含能材料加工制造等过程的分析,简要介绍含能材料的包装技术并进行简要的拓展。

关键词:含能材料包装Packaging Technology of Eenergy-containing MaterialsCui Weixin Wang Kejian*(Molding Manufacturing Research Center, College of Mechanical and Electrical Engineering, Beijing University of Chemical Technology)Abstract:Energy-containing materials are defined as compounds or mixtures containing explosive groups or oxidants and combustibles that can independently conduct chemical reactions and output energy. Including energy-containingmaterials, propellant, propellants, explosives, detonators and ignition agents have been used. The packagingtechnology of energy-containing materials is briefly introduced and briefly expanded by analyzing theprocessing and manufacturing of energy-containing materials.Keywords:Energetic materials Packaging目前合成的高氮含能化合物主要是氮杂环有机化合物,具有密度高、热稳定性和钝感好的特点。

环境污染与《永乐大典》的永久性保护

环境污染与《永乐大典》的永久性保护

环境污染与《永乐大典》的永久性保护周崇润国家图书馆所藏《永乐大典》现保存于善本地库的专用书柜中,书库有专门的空调系统进行恒温恒湿控制,保存环境在国内图书馆可以说是最好的。

《永乐大典》的书叶为手工皮纸,PH值在7.5左右,呈微碱性。

皮纸是以植物的韧皮纤维为原料抄造而成的,纤维细而长、强度高,纸质柔韧、耐久性好,正如古人所说“凡皮纸料坚固纯”,有“不腐不蛀,经久不变”之特点。

《永乐大典》因用纸考究,为它的长久保存提供了很好的内在条件,《大典》副本残本从成书至今已近五百年,虽历经磨难,纸张的颜色、强度仍保持如初。

在所有善本古籍中,《永乐大典》的纸质和耐久性也是最好的。

但是,在现有保存条件下,《永乐大典》也并非能够得到永久的保存。

从物质形态的角度讲,任何物质自身都在不断地进行着运动,在其内部发生着物理的和化学的变化。

作为图书载体的纸张,在长期保存过程中,也在不断发生着变化,这就是纸张的老化。

图书纸张的老化,从外部形态上表现为纸张的变黄和脆化,在其内部则是纸张的主要成分——植物纤维素发生的氧化降解和酸性水解。

图书纸张纤维的氧化降解和酸性水解,与图书的保存环境有着非常密切的关系,特别是在大气污染日益严重的今天,图书保存环境中有害气体的存在,严重影响着珍贵图书的永久保存。

大气污染是二十一世纪人类面临的一大环境公害,不仅损伤着人的健康,也对珍贵图书的纸张构成严重的危害。

从我们近期对我馆善本古籍纸张酸性的检测结果发现,我馆善本古籍的PH值普遍低于7.0,平均为6.6,其中很大一部分已经低于6.0,明显酸化。

与二十世纪中期检测的数据相对比,古籍文献的PH值竟降低了1个数值。

这一变化预示着我馆古籍文献加速老化变质的开始。

如果再不采取行之有效的措施加以预防,照此酸化速度发展下去,50年后古籍文献的PH值就可能降至5.5左右,100年后就有可能降至5.0以下,包括《永乐大典》在内的古籍文献纸张将全面脆化,后果不堪设想。

可以说,古籍纸张的酸化,是今后古籍保存所面临的严重威胁。

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矩形脉冲激励
半正弦波形脉冲激励
后峰锯齿形脉冲激励
第二节 冲击谱理论
对于同一种冲击脉冲激励, 不同的产品(即不同的固有频率) 其冲击响应是不同的;
而对于同一产品, 施以不同的冲击脉冲激励时 其响应也是不同的。
而影响产品响应的因素,除了产品本身的固有频率以外,主要是 冲击脉冲的波形、加速度值和脉冲持续时间。而这种特性可以用冲 击谱来加以概括。
第一节 易损度理论
2.影响易损度的主要因素
影响易损度的主要因素是产品特性和冲击激励形式。 产品特性 ①材料特性,主要指材料的物理机械性能,如强度等; ②结构特性,如结构形状(细长件、薄片等)及其在产品中的安 装定位方式,如悬吊安装,刚性安装等; ③脆弱零部件的力学性能,如固有频率、强度等。 冲击激励形式 冲击过程中的速度增量,随其波形的变化而变化。因此,在相 同的最大加速度和脉冲持续时间条件下,冲击激励形式对冲击谱有 显著的影响。
大型电子计算机、精密标准仪器、大型变压器 高级电子仪器、晶体振荡器、精密测量仪、航空测量仪、导弹跟踪装置、陀 螺、惯性导航平台、复印机、导弹制导系统、精密电子仪器
25~40
大型电子管、变频装置、一般电子仪器、一般精密仪器、精密显示仪、录像 机、机械振动测试仪表、真空管、电子仪表、雷达及其控制系统、瞄准器、 大型精密机器
二、冲击谱
描述单自由度振动系统受冲击时的响应最大值与振动系统的固 有频率或者固有周期的关系,称为冲击谱或者响应谱。
以产品的平衡位置为坐标原点,分别
对产品和易损零件取y轴和x轴,xy
是易损零件对产品的相对位移,
k(xy) 是作用在易损零件上的重
力与弹性力的合力,故易损零件的运 动微分方程为:
m x k(x y)
x () y m ( 1 c o s ),d d x tt y ms in
dx dt
ymsint
xm ym(1cos)
2ym
(0 T)
2
(≥T)
2
2 2sin
0≤ 0.5 0.5
2.半正弦波冲击谱
本节采用杜哈美尔积分方法求解。
由运动方程 m x k(x y)y(t)
ymsin(t )
率fn(
fn
1
2
k )取值,可以作出图示曲线。
m
利用这组曲线,可以根据破损事故的跌落高度,评定该产品允许
的最大加速度(脆值)。
第一节 易损度理论
第一节 易损度理论
(2)采用脉冲作用时间进行评估(非线性包装) 根据振动理论和振动测试的结论,跌落高度和脉冲波形、脉冲
作用 时间保持着一定的函数关系。以半正弦波为例,其函数关系 为:
第五章 产品易损度理论及应用
主讲教师:高德教授
主要 内容
一、易损度理论 二、冲击谱理论
三、破损边界曲线
第一节 易损度理论
一、易损度(Fragility)的概念
1.产品易损度 产品不发生物理损伤或功能失效所能承受的最大加速度值,以
G m 表示。
①易损度是产品的一个固有特性,表征了该产品抵抗冲击激励的能 力,是产品保持自身功能能力的一种强度描述参数。 ②产品的物理损伤或功能失效是广义的,并不仅仅是指被包装物直 观意义上的损坏,而且包括产品过载后的破断、疲劳破坏、应力裂 纹、表面局部塌陷、表面的摩擦擦伤、元器件装配松动等导致的性 能下降或失效、长期堆码形成的整体性蠕变等。
1.试验法
(1)冲击试验机法 该方法主要依据GB/T15099-1994 使
用冲击试验机测定产品易损度的试验方法。
试验原理:按预定的状态将试验样品用夹具 固定在试验台上,用预定的冲击脉冲波形对 试验样品进行试验强度逐渐增强的冲击试验, 直至产品损坏。
第一节 易损度理论
(2)缓冲材料试验法 该方法主要依据国家标准,GB/T8171-2008 使用缓冲材料进
Gma x0.032H52t
缓冲包装结构的脉冲上升时间按下 表选取(半正弦波)。
包装条件 金属容器
木箱 纸板、瓦楞纸箱 橡胶纤维(2.5cm厚) 橡胶纤维(7.5cm厚)
上升时间 0.002 0.004 0.006 0.008 0.015
第一节 易损度理论
3.查表类比法 (1)表中产品名称为产品的种类名称,即使相同种类、不同规格、
不同型号的产品,其 值G m亦可能有些差异,在无实践经验及有关
易损度知识的情况下,取其下限值。
(2)表中没有列出的产品,如与表中所列产品具有相同脆弱部
件,可参考表中产品的值范围。如表中彩电的G m 值为40~60,而
彩色电视的脆弱部件为彩色显像管,则在估算带有彩色显像管部件 的产品且彩色显像管在该产品上的部件中为脆弱部件时,则可估计 产品的易损度范围在40~60之内(如监视器,计算机显示器等)。
第一节 易损度理论
mg(Hxm)0xmF(x)dx
弹簧力学特性满足胡克定律,故 F(x)kx (Hxm)H
mgH 1kx2 2
F(x) 2mgH
x 根据牛顿第二定律,产品在弹簧力作用下的加速度
a
F (x) m
a 2H g x
令 2H/xG,则:
a Gg
第一节 易损度理论
三、易损度的确定
易损度是产品质量标准的一项指标,也是缓 冲包装设计中一项重要的基本参数。确定产品 脆值的方法,目前主要有试验法、经验估算法 和查表类比法等。
运动微分方程改写为:
x2x2y
1.矩形脉冲冲击谱 采用直接积分方法,对上式直接求导两次,可得:
ddt22x2x2y(t)
d d2 t2 x2x 02ym( ( 0 t≥ t) )
x c 1 s i n t c 2 c o st y m
dxc1costc2sint
dt
xym (1cost) 0≤t≤
直接求二次导数,
0
(0≤t≤) (t )
mx(4) kxkymsint (0≤t≤)
0
( t)

1

t 用杜哈梅尔积分求上式的
1
x为:
x 1
m
t 0
kymsin1sin[(t
)]d
kym
m
t
0sin1sin[(t )]d
kym
2m

0t{cos[(1 ) t]cos[(1 ) t]}d
对于后峰锯齿脉冲
v ymdt 1ym
0
2
对上述三式无量纲化
Vym ym
Txm xm
V2Txym m2xym m
V1ym1ym
2Txm 2 xm
二、产品破损边界曲线 1.矩形脉冲的产品破损边界曲线
当矩形脉冲冲击时,包装产品破损边界曲线的横、纵坐标分别为
y Ac ,x Ac
xm
xm
1 , x
第一节 易损度理论
二、易损度的理论描述 传统易损度理论是基于包装件的破坏性试验规律来描述的。图
5-1是为了研究易损度而建立的包装件跌落冲击模型。
现作以下假设: (1)被包装的产品是连续均匀的刚体,全部动能可转化为弹性 件的变形能; (2)弹性件的质量很小,其惯性影响可以忽略不计; (3)弹性件的变形在弹性极限范围内; (4)阻尼忽略不计。
洗衣机、钟表、阴极射线管、打字机、收音机、计算器、携带式无线电装置、 90~120 啤酒瓶、热交换器、油冷却器、取暖电炉、散热器
120以上 陶瓷器、机械类、小型真空管、一般器材、飞机零件、液压传动装置
第二节 冲击谱理论
产品的破损不仅仅取决于产品的最大加速度,而且还依赖于作用在 产品上的脉冲波形和持续作用时间,这三个参数称为脉冲三要素。 一、冲击脉冲激励
40~60
飞机精密零件、微型计算机、自动记录仪、大型电讯装置、电子打字机、 现金出纳机、其他办公电子设备、大型磁带录音机、一般仪器仪表、航空附 属仪表、电子记录装置、一般电器装置、示波器、精密机械零件、制动陀螺 、马赫表、钟表、彩色电视机
黑白电视机、磁带录音机、照相机、大型可移式无线电装置、光学仪器、 60~90 热水瓶、鸡蛋、油量计、压力计、荧光灯、音响、冰箱
(3)在对产品的材料结构、性能不十分了解的情况下,不可轻
易估算产品的G m 值。即使是具有相同元器件的产品,如果其安装 、固定方法不同,也可能影响到产品G的m 值。
(4)根据经验法确定的产品 G m 值进行缓冲包装设计时,设
计完后,必须要进行试验验证。
第一节 易损度理论
易损度
10以下
10~25
产品种类
行的产品机械冲击易损度试验方法。
第一节 易损度理论
2.经验估算法
对于批量小、价值昂贵的产品有时不允许用试验法。工程上常 用与一组经验数据对比的方法来判定产品的易损度,称为易损度的 经验估算法。 (1)线性估算
2kH
Gmax W

G m ax2.837fn H
已知重量W和弹性k.
跌高H和加速度Gmax成比例关系,以H--G为坐标,对不同固有频
试验表明,产品的破损与许用的最大加速度,脉冲持续时间和冲 击过程中速度的变化量。这三个量只有两个是独立的,由于冲击脉 冲的持续时间在实际工作中不易掌握,由最大加速度和脉冲持续时
间能推导出速度增量 v为脉冲加速度曲线下的面积。
对于矩形脉冲
v ymdt ym 0
对于半正弦脉冲
v0ymsintdt2ym
yy
1 y
2 sin
2,
x
x ,0 y 0.5
x y
0.5
y
矩形脉冲冲击下产品破损边界曲线
半正弦脉冲冲击下产品破损边界曲线
后峰锯齿波脉冲的产品破损边界曲线
矩形脉冲 后峰锯齿脉冲
半正弦脉冲
三种脉冲冲击下产品破损边
谢谢大家
0
kym td(est )
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