卡培他滨间断用药治疗合并有多种慢性疾病的老年性晚期乳腺癌临床疗效分析
卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期转移性乳腺癌48例临床分析
卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期转移性乳腺癌48例临床分析乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,其发病率逐年上升,系统化疗作为治疗手段之一,愈显重要。
但是随着蒽环类和紫杉类药物在乳腺癌治疗中的广泛应用,越来越多的患者出现耐药现象,为提高晚期转移性乳腺癌患者的生存期及改善生活质量,卡培他滨作为新一代口服氟尿嘧啶类药物,联合表柔吡星等在该领域的治疗中显示出更广阔的前景。
此次采用卡培他滨为主的联合化疗方案治疗48例晚期转移性乳腺癌,临床观察结果如下:1对象及方法1.1病例资料收集我院2005-01-01至2009-12-31经病理组织学或细胞学检查确诊的转移性乳腺癌患者48例,均为女性,年龄32-71岁,中位年龄48岁。
雌激素和孕激素阳性38例,阴性7例,不详为3例,。
HER-2(++)以上23例。
病理类型;浸润性导管癌41例,单纯癌5例,髓样癌2例。
初治9例,复治39例。
淋巴结转移23例,胸膜转移6例,肺转移11例,肝脏转移8例,骨转移6例。
其中一个组织或器官转移31例,2个及以上组织或器官转移17例。
全部患者KPS70,预计生存期>3个月,治疗前给予血常规、血糖、肝功、肾功、心电图等检查,有可临床检测的病灶,近1月内未经过抗肿瘤治疗。
1.2治疗方法多烯紫杉醇75mg/m2,第1天静脉滴注,60min,静滴前12h、6h和静滴后24h分别口服地塞米松8mg,滴注多烯紫杉醇前30min苯海拉明20mg肌注。
卡培他滨1600mg/d,分早晚2次,餐后30min服用,连续服用14d,休息7d,21d为1个周期。
治疗过程中,根据患者情况,以及血象变化、肝肾功能和心肺功能等调节化疗药物剂量,并同时应用抗过敏、抑制胃酸分泌、止吐等药物对症治疗。
化疗2~6个周期,平均4个周期。
骨转移患者同时应用双瞵酸盐治疗。
治疗2个周期后评价疗效。
1.3疗效及不良反应评价疗效评价按照WHO标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),有效者为CR+PR,总有效率为CR+PR+SD。
卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效及安全性分析
162生物技术世界 BIOTECHWORLD当前,我国女性患乳腺癌疾病的患者基数逐年上升,虽然医疗部门对于乳腺癌疾病的研究和治疗已经具备了一定的经验和基础,有效降低了因该疾病所导致的病人死亡率,但是为了更好的保护病人的生命安全,对该种恶性肿瘤的治疗研究仍未停止[1]。
乳腺癌的高发期主要出于女性绝经期前后,多处于40~60岁年龄段之间。
而在乳腺癌达到晚期之后,恶性肿瘤扩散到一定程度时,对其的治疗将更加难以有效进行[2]。
本文将针对卡培他滨药物治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性进行分析,以期对于该种新型靶向细胞毒性口服化疗药物进行更透彻的认识,令其在治疗乳腺癌疾病当中能够发挥应有的效用。
现获得报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料对我院2013年1月~2015年1月的180名患者进行病理上的确诊和分析,确定病人处于乳腺癌晚期。
该类患者年龄区间处于26~71周岁之间,平均年龄47周岁;体重区间处于43~75KG之间,平均体重69KG;其中78例属于浸润性导管癌,19例被确诊为粘液腺癌,48例属于浸润性小叶癌,30例髓样癌,5例混合癌。
对于患者的入选标准为其在进行治疗开始之前一个月内未曾使用过卡培他滨药物。
180名患者当中肝脏转移者53例,骨转移者61例,胸壁转移者19例,锁骨上淋巴结转移者11例,肺脏转移者例36例。
1.2 方法使用上海罗氏制药有限公司制造的卡培他滨片(国药准字J20030108),基本规格0.5g*12片/盒。
对病人用药时采取每天2500mg/m 2的方式,即每日早餐与晚餐之后半个小时进行服用,连续应用两周之后休息一周。
在病人治疗一个周期之后,对药物的使用剂量进行减弱,该现象主要是出于病人的耐药情况以及作用于对药物毒素的排除。
在治疗期间不间断对病人病情进行监测,若病人的癌细胞扩散现象未得到有效控制,继续蔓延,立刻停止对该药物的使用。
与此同时,对病人在治疗前后的血常规以及器官功能进行检查,以便更好的记录病人的不良反应情况。
卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床效果探讨
卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床效果探讨[摘要]目的;分析使用卡培他滨维特用于治疗晚期乳腺癌的效果。
方法;选取医院医院收治的60例乳腺癌患者作为研究对象,随机分为两组,对照组(30例)和观察組(30例)。
对照组接受医院当前常规的姑息治疗,观察组服用卡培他滨进行治疗,比较2组治疗成效、生活质量评分及不良反应的情况。
结果;观察组治疗中发现手足综合症12例,白细胞减少11例。
腹泻6例,患者均可耐受,并经过治疗处理后瘟状究全缓解,不结论;使用卡培他滨用于维持治疗晚期乳腺癌情况,控制的病情恶劣的发展,提高了患者生活质量,不良反应的出现相对较低,具有临床推广价值。
[关键词]卡培他演;乳腺癌晚期;临床治疗卡培他滨作为-种新型的口服氟尿嘧啶类药物,疗效与安全性已在晚期乳腺癌治疗中得到了证实。
且具有口服方便,减轻患者频繁入院就医的负担,适合长期用药等特点,使其在晚期乳腺癌维持治疗中发挥了重要作用。
1.资料与方法1.1研究资料选取我院2014年10月至2015年10月收治的60例晚期乳腺癌患者,分成治疗组和常规组,每组各30例,常规组采用定期随访观察,治疗组采用卡培他滨治疗。
治疗组中,年龄在29- 65岁,平均年龄(46+2.56) 岁常规组中,年龄在30- 66岁,平均年龄(47±2.14)岁。
60例患者性别,年龄等资料上差异没有统计学方面的意义(P>0.05),可以进行比较。
1.2方法常规组:采用定期随访观察,患者均不接受卡培他滨进行维持治疗,主要以观察为主。
治疗组:采用卡培他滨进行维持治疗,医务人员给予患者口股卡培他滨1000 mg/m',,每天2次。
在第1~14天进行持续用药,21 d作为1个治疗周期,医务人员对患者每2-3周期进行一次疗效评价,对于治疗后病情没有进展的患者,医务人员应继续给予患者卡培他筑维持治疗,治疗组30例患者需接受不少于2周期的化疗。
13评价准则临床评定不良反应根据WHO抗癌药物的不良反应程度,将其分成0-N度。
一线治疗用药卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的效果分析
一线治疗用药卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的效果分析任玉红【摘要】目的:分析一线治疗用药卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的效果.方法:将2015-10~2016-10在本院接受治疗的65例晚期乳腺癌维持治疗患者作为研究对象,按照患者个人的意愿分为实验组33例与对比组32例.对比组采用长春瑞滨治疗,实验组采用卡培他滨治疗,治疗疗程结束后对比两组患者的临床治疗完全缓解率、疾病控制率以及患者的不良反应发生率.结果:实验组与对比组患者的完全缓解率分别为63.64%、46.88%,差异对比具有统计学意义(P<0.05).实验组疾病控制率为96.7%,显著高于对比组患者的疾病控制率87.5%,且实验组不良反应发生率为6.06%,低于对比组患者的不良反应发生率18.75%,各项数据资料比较存在统计学意义(P<0.05).结论:卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中应用的价值突出,能够有效改善患者的临床症状,疾病控制效果比较理想,且患者的不良反应发生率相对较低,药物应用有效率与安全性值得肯定.【期刊名称】《黑龙江医药科学》【年(卷),期】2017(040)005【总页数】3页(P128-129,131)【关键词】卡培他滨;晚期乳腺癌;维持治疗;临床效果【作者】任玉红【作者单位】河南省新乡市第一人民医院医保办,河南新乡453000【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌是全世界女性常见的恶性肿瘤之一,全球乳腺癌发病率自20世纪70年代开始呈现出不断上升的趋势。
乳腺癌的发病机制尚不够清晰,早期诊断与辅助治疗尽管能够降低乳腺癌患者的死亡率,但是仍然是造成女性死亡的主要原因。
晚期乳腺癌患者难以治愈,临床治疗多以改善患者生存质量,延长患者生存时间为主。
随着现代医学水平的不断发展,以卡培他滨为主的化疗药物开始在晚期乳腺癌患者临床治疗得以应用。
本文将2015-10~2016-10在本院接受治疗的65例晚期乳腺癌维持治疗患者作为研究对象,并采用临床治疗对比研究的方式进行实践观察。
探讨卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌维持治疗中的临床效果
探讨卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌维持治疗中的临床效果【摘要】目的:研究分析针对老年转移性乳腺癌患者在维持治疗中采用卡培他滨节拍化疗的临床效果。
方法:选取30例本院在2018年3月-2019年10月收治的患有转移性乳腺癌的老年患者,将所有患者随机分成两组,分别给予患者进行常规化疗(常规组15例)和卡培他滨节拍化疗(实验组15例),观察对比两组老年患者的临床治疗效果和安全性。
结果:实验组患者的治疗有效率和控制率分别为26.67%和80.00%,常规组患者的治疗有效率和控制率分别为20.00%和86.67%,两组数值比较,组间差异无显著性,p>0.05;两组患者的不良反应比较明显,实验组患者化疗后产生不良反应显著优于常规组患者,组间差异明显,(p<0.05);结论:相较于常规化疗,卡培他滨节拍化疗与其临床化疗疗效相当,但后者可以有效降低患者化疗时产生的不良反应,整体提高患者的日常生活质量。
关键词:老年;卡培他滨节拍化疗;转移性乳腺癌;维持治疗;治疗总有效率;不良反应发生率乳腺癌属于临床治疗中一种较为常见的女性疾病,由于患者在发病早期并无明显症状,所以经常被忽略而使病情加重,最终在患者的肺、肝、骨、脑等器官发生转移,并破坏其正常组织[1],尤其是针对老年转移性乳腺癌患者,其生存期往往只有几个月[2]。
所以,临床中针对老年转移性乳腺癌患者主要以减轻患者的疼痛症状[3],延长生存周期为主,为患者进行临床治疗[4]。
节拍化疗属于近年来一种新型的化疗方式,其主要是指采用某种化疗药物的小剂量不间断持续高频给药,以肿瘤内增殖的血管内皮细胞为靶点的新型化疗模式[5],本文将通过对老年转移性乳腺癌患者在维持治疗中采用卡培他滨节拍化疗的临床效果和安全性进行深刻的研究分析,现将主要内容报告如下。
1 资料和方法1.资料研究资料为回顾性选取30例本院在2018年3月-2019年10月收治的患有转移性乳腺癌的老年患者,根据患者的治疗意愿将其进行随机分组,每组患者15例;常规组,患者最小年龄为63岁,患者最大年龄为84岁;平均年龄(71.5±1.5)岁;其中,8例患者为肺转移,3例患者为肝转移,4例患者为其他转移;同时,伴有两处及以上转移疾病的患者为10例;实验组,患者最小年龄为65岁,患者最大年龄为85岁;平均年龄(75.2±0.8)岁;其中,9例患者为肺转移,4例患者为肝转移,2例患者为其他转移;同时,伴有两处及以上转移疾病的患者为9例;两组患者的分组情况均经我院医学伦理委员会进行批准且患者的基数资料比较,差异无统计学意义(p>0.05),具有可比性。
老年女性晚期乳腺癌卡培他滨节律化疗的临床疗效
c e tea yfrteed r o n w t d a c dbe s c n e. eh d F h moh rp o h lel w me i a v n e rat a c rM t o s y h mm a u r 01 o Ma 0 ,0 ed r o nwi d a c d Jn ay2 0 t y2 1 3 lel w me t a vn e 1 y h
【 摘要】 目的 评价以小剂量卡培他滨持续给药的节律化疗方式治疗老年女性晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 研
究对 象为 2 1 0 0年 1月 一 0 1年 5月 3 21 0例 老 年女 性 晚期 乳腺 癌 患 者, 予 小剂 量卡培 他 滨 的持 续给 药 方式 ( 给 卡培 他 滨每 次 口服
比较 [] 中国 实用妇科 与产科 杂志,0 0 2 ( )6 6 . J. 2 1 ,6 1 :5~ 6
【 收稿 日期 】 2 1 — 1 0 01 1 — 7
老 年 女 性 晚期 乳 腺癌 卡培 他 滨 节 律 化疗 的 临床 疗 效
蒋琳 谭榜 宪 赵妍 丽 柳 弥
川北 医学院 附属 医院( 南充 67 0 ) 四川 Байду номын сангаас0 0
【 关键词 】 晚期乳腺 癌 ; 节律化疗 ; 卡培他滨 ; 老年女性
卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的临床疗效及安全性分析
. 疗效评价 .
1 6 7
卡 培他滨用于 晚期 乳腺癌维持治疗 的临床疗效及 安全性分 析
李海利 , 郭卫 东 , 张惠洁 , 张惠茹 , 耿春玲 ( 内蒙古 医科大 学第三 附属 医院 , 内蒙古 包头 0 1 4 0 1 0)
5 1 2 .
2 . 1两 组 患者 治疗 前 后 血 脂 水 平 变化 对 比
治疗 前, 两组患 者 的 T G、 T C 、 HD L — C、 L D L — C差 异 均 无
【 摘要 】 目的 评 价卡培他滨单药维持化疗治疗 晚期 转移性乳腺癌的临床疗效和不 良反应 。方 法 6 4 例经病理学确诊 的晚期转 移性乳 腺癌 , 以卡
培他 滨为主的两药联合化疗后 无进展的患者 , 分 为试验 组 3 1 例, 给予卡培他滨单药维持 , 病情 进展则停药 ; 对照组 3 3 例进行 随访观察 。结果 与对
1 . 3疗 效 评 价
汀药物使用 时, 必须要遵循 个体化 患者 治疗 前 后 的三 酰 甘油 ( T G) 、 血 浆 总胆 固醇 药师应该 对患者个 体的胆 固醇水平 、 预期 的心血管危 险性以及 ( T C) 、 高 密 度 脂 蛋 白胆 固 醇 ( HD L — C ) 、 低 密 度 脂 蛋 白胆 固醇 发生不 良反应的潜在危险 l 生进行综合考虑 】 。 ( L D L — C) 水平 ; 观察两组患者不 良反应 的发生情况 。 研 究 结 果 表 明, 治 疗 1年后 , 观察 组 患 者 的 T G、 T C以及 1 . 4统计 学方法 L D L — c明显低 于对 照组 患者 , 观察 组 患者 的 H D L — C含量 要 明 利用 S P S S 1 7 . 0软件对数据进行统计 学处 理 , 使用描述性统 显高于对照组 , 差异均有统计学意义 。表 明, 瑞舒伐他汀药物用 计方法 , 将计量 资料分 布情 况判断处 理, 计量 资料采用 ( 均值 ± 于调节冠心病患者 的血脂水平 , 具有 较好 的临床疗 效 。
卡培他滨间断用药治疗合并有多种慢性疾病的老年性晚期乳腺癌临床疗效分析
・ 药物 与临床 ・
卡培他 滨 间断用药治疗 合并有 多种慢性疾病 的 老年性晚期乳腺癌 临床疗效分析
高金 锁
安徽 省 合 肥市 第 三人 民医 院肿瘤 科 . 安徽 合肥
2 02 3 02
【 要】 摘 目的 : 察 卡培 他 滨 间断用 药 治疗 合并 有 多 种慢 性疾 病 的 老年 性乳 腺 癌 患者 的疗 效及 副 作用 。方 法 : 观 2 晚 6例
v n e ra tc ri o s o itd wi aiu h o i ie s s a e i bn n e i e ttea y i r y o u te a c d b e s acn ma a s cae t v ro s c rn c ds ae ,c p ct ie itr t n h r p s wot ff r r h a m t h h
G /s o A0 Jn u
Th h r e peSHo ptlo fiCi n An u o ic , fi 2 0 2 , ia eT id P o l s i fHee t i h iPrvn e Hee 3 0 2 Chn a y
【 sr c】0b et e T v laeteef aya dsft o a e i bn nemie t h rp rteodw me i d Ab ta t jci : oe a t fcc n a y f p c a ieitr t n ea yf l o nw t a - v u h i e e t t t o h h
Cl i a fe ta a y i fc p ct b n n e m it n h r p o h r a m e t i c l f c n l sso a e i i e i t r te tt e a y f r t e t e t n n e a
卡培他滨维持治疗糖尿病合并晚期乳腺癌临床观察
卡培他滨维持治疗糖尿病合并晚期乳腺癌临床观察目的探讨卡培他滨维持治疗糖尿病合并晚期乳腺癌的效果。
方法选取该院2015年2月—2018年2月收治的糖尿病合并晚期乳腺癌患者52例,随机分为2组,各26例,观察组给予卡培他滨维持治疗,对照组给予常规随访观察。
结果观察组总有效率为80.8%,不良反应发生率为11.5%,明显优于对照组65.4%、30.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FPG、2hPG显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论糖尿病合并晚期乳腺癌患者使用卡培他滨维持治疗疗效确切,能有效延缓疾病进展,降低不良反应。
标签:卡培他滨;糖尿病;晚期乳腺癌Clinical Observation on Capecitabine Maintenance Therapy of Diabetes Combined with Advanced Breast CancerLIU Dong-gangDepartment of Oncology,Changchun Central Hospital,Changchun,Jilin Province,130000 China[Abstract] Objective To study the effect of capecitabine maintenance therapy of diabetes combined with advanced breast cancer. Methods 52 cases of patients with diabetes combined with advanced breast cancer in our hospital from February 2015 to February 2018 were selected and randomly divided into two groups with 26 cases in each,the observation group used the capecitabine maintenance therapy,while the control group used the routine follow-up observation. Results The total treatment effective rate,incidence rate of adverse reactions in the observation group were obviously better than those in the control group (80.8%,11.5% vs 65.4%,30.8%),the difference was statistically significant(P<0.05);and the FPG,2hPG in the observation group after treatment were obviously lower than those in the control group,the difference was statistically significant(P<0.05). Conclusion The curative effect of capecitabine maintenance therapy of diabetes combined with advanced breast cancer is definite,which can effectively prolong the diseases progression,and reduce the adverse reactions.[Key words] Capecitabine;Diabetes;Advanced breast cancer近年来,糖尿病与乳腺癌的发病率呈逐年上升且年轻化趋势。
卡培他滨治疗晚期乳腺癌维持的临床疗效及安全性
卡培他滨治疗晚期乳腺癌维持的临床疗效及安全性袁宇星【摘要】目的:探究卡培他滨治疗晚期乳腺癌维持的临床疗效及安全性.方法:选取2014年3月-2016年5月我院收治的晚期乳腺癌患者152例,随机分为观察组和对照组,对照组进行常规化疗,观察组患者在此基础上给予卡培他滨进行维持化疗,对比两组患者治疗效果及药物毒副反应发生情况.结果:观察组患者疾病进展时间(TTP)及总生存时间(OS)明显长于对照组(P<0.05);观察组患者毒副反应主要为手足综合征、皮肤色素沉着、腹泻、呕吐、恶心等,且大多处于Ⅰ~Ⅱ级.结论:晚期乳腺癌患者一线化疗结束后采用卡培他滨进行维持治疗效果显著,可明显延长患者生存时间,且毒副反应均可耐受.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2017(030)022【总页数】2页(P3367-3368)【关键词】卡培他滨;晚期乳腺癌;维持治疗【作者】袁宇星【作者单位】长沙珂信肿瘤医院四病区,湖南省长沙市 410000【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌在女性群体中具有较高发病率,有研究指出[1],45~60岁女性发病率最高,且呈上升趋势,该病对化疗敏感性较高,但化疗结束后易出现复发或病灶转移。
随着医学的发展,化疗后的维持治疗逐渐受到重视,维持治疗即对化疗后处于完全缓解(CR)、部分缓解(PR)或稳定期(SD)的患者采用药物进行巩固化疗,以阻止疾病进展的治疗手段[2]。
卡培他滨为氟尿嘧啶类靶向细胞毒性化疗药物,可选择性杀伤肿瘤,疗效显著。
本文对晚期乳腺癌患者采用卡培他滨治疗,现将结果报道如下。
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤,其中转移性乳腺癌人数占乳腺癌总人数的20%~30%[3]。
化疗为晚期乳腺癌患者常用治疗手段,一线化疗有效率虽可达到50%左右,但缓解期较短[4,5]。
同时,乳腺癌患者在晚期易出现复发、转移症状。
维持化疗对患者身体条件具有一定要求,同时患者也承担一定的心理负担,因此,需采用疗效好、毒性弱的药物进行维持治疗,延缓疾病进展,提高患者生存质量。
卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的临床观察
卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的临床观察高立冬;吴红卫【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2016(014)009【摘要】目的:探讨卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的疗效及安全性。
方法56例晚期乳腺癌患者,均为经一线含卡培他滨联合化疗4~6周期达缓解或稳定者,依据治疗方法不同分为治疗组与对照组,卡培他滨维持治疗组(35例)患者给予卡培他滨口服1000 mg/m2日2次, d1~14,21 d 为1个周期,对照组(21例)患者予以定期随访观察。
比较两组患者无进展生存率(PFS)、总生存率(OS)与安全性。
结果卡培他滨维持治疗组 PFS 为8.6个月,高于对照组的6.2个月,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗组 OS 为23.2个月,高于对照组的15.7个月,差异有统计学意义(P<0.05)。
卡培他滨治疗组总有效率RR 为17.1%(6/35),疾病控制率 DCR 为68.6%(24/35)。
主要不良反应为手足综合征、骨髓抑制及胃肠道反应,均可控制。
结论卡培他滨作为晚期乳腺癌一线联合化疗后的维持治疗用药,可延长患者生存期,不良反应可耐受,依从性好。
【总页数】2页(P63-64)【作者】高立冬;吴红卫【作者单位】营口市中心医院肿瘤科,辽宁营口115003;营口市中心医院肿瘤科,辽宁营口 115003【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌36例临床观察 [J], 殷培超;徐永萍2.卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 宋宏扬;赵文婧;徐治芳3.卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 杨卫兵;周波;杨卫东;王露4.卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 杨卫兵;周波;杨卫东;王露5.卡培他滨维持治疗糖尿病合并晚期乳腺癌临床观察 [J], 刘东刚因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
卡培他滨节拍化疗在晚期乳腺癌维持治疗中的疗效观察
The Ef ic f a c y a n d Sa f e t y o f Ca pe c i t a bi ne Me t r o n o mi c Che mo t h e r a p y a s Ma i nt e n a n c e Th e r a p y i n Pa t i e nt s wi t h Me t a s t a t i c Br e a s t Ca n c e r
b r e a s t c a n c e r( MB C)a n d r e c e i v e d 6 t o 8 c y c l e s o f c o mb i n a t i o n c h e m o t h e r a p y w i t h o u t d i s e a s e p r o g r e s s i o n ,a n d t h e y w e r e r a n d o m l y d i —
刘 星 ,薛海 鸥
( 辽宁医学院附属第 一医院肿瘤科 ,辽宁 锦州 1 2 1 0 0 1 )
摘 要 : 目的
探 讨 复 发 转 移 乳 腺 癌 联 合 化 疗后 继 续 卡 培 他 滨 节 拍 化 疗 维持 治疗 的疗 效及 安 全 性 。 方法
对6 4例 复 发 转
移性乳腺癌 患者 ,6~ 8周期联合化 疗后 疗效评价 无疾病进 展 ,根据 治疗方 法不 同分 为节拍 化疗组 、常规化 疗组和 对照组 。 节拍 化疗组 2 3例给 予小剂量卡培他 滨节拍化 疗 5 0 0 g 、2次/日,持 续 口服 ;常规化 疗组 2 1 例 给予卡培他 滨 1 2 5 0 m g /( m
g r o u p( n= 2 3 ) ,p a t i e n t s w e r e c o n t i n u o u s l y g i v e n c a p e c i t a b i n e 5 0 0 m g t w i c e d a i l y . T h e c o n v e n t i o n l a c h e m o t h e r a p y g r o u p( n= 2 1 )f i r s t
卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床疗效分析
卡培他滨维持治疗 晚期乳腺 癌的临床疗效 , 本文 对我院收治 的 1 0 0 例患者 临床 资料作 出研究 , 现将结果报道如下。 1 资料与方法 1 . 1 一般资料 : 选取 2 0 1 4年 3月一 2 0 1 6年 6月我 院收治 的 5 0例 晚期 乳腺癌患 者作为观察组 , 年龄 2 8 — 8 2岁 , 平均 年龄 ( 5 2 . 3 6 + 1 . 2 8 ) 岁; 按疾病转移情况 分为 : 肺 转移 2 2例 , 脑转移 3 例, 淋 巴 结转移 1 1 例, 肝转移 8例 , 骨转移 6例 。同时将 同期收治的 5 0 例 晚 期乳 腺 癌 患者 设 为 对 照组 ,年 龄 2 9 — 8 3岁 ,平均 年 龄
表 2 两组不 良反应发 生情 况的比较【 n ( %) 】
异不明显, 无统计学意义( 0 u 0 5 ) , 观察组不良反应发生率( 2 9 . 6 3 %) 明显低于对 照组( 5 9 . 2 6 %) , 差异有统计学意义( 尸 < 0 . 0 5 o 综上所述 ,三氧化二砷对 于骨髓增生异常综合征的治疗效 果 明显 , 不 良反应轻于 HA G, 可在临床推广。
中图分类号 : R 7 3 7 . 9 文献标识码 : B 文章编号 : 1 6 7 2 — 8 3 5 1 ( 2 0 1 7) 0 2 — 0 1 7 5 — 0 2 他滨维持治疗 。观察组及对照组均接受超 过 2 周 的化疗 。 1 . 3 临床疗效判 断标 准 : 治疗 后 , 患 者肿瘤病灶最大直径及 最大 垂直横径 之积缩小不 低于 5 0 %, 并且其他 病灶没有 增大 , 也 没 有产生新病灶 , 判断为显效 ; 治疗 后患者肿瘤病灶最大直径及最 大垂直横径之积缩小 2 5 %~ 5 0 %, 没有产生新病灶 , 判断为有效 ; 治疗后 ,患者肿瘤病灶最大直径及最大垂直横径之积增大不低 妇科临床乳 腺癌为发病 率较高 的一种疾病 , 逐渐呈现 年轻 化趋势 , 当前 临床 治疗该病 时主要应 用手术及化疗手段 , 但是术 后患者 比较容易产生复发及转移 。紫杉醇类药物以及顺铂为临 床治疗晚期乳腺癌 常用 的药 物之一 , 但是这些药 物会形成严重 的骨髓抑 制毒 副反应 , 基 于此 , 给予 晚期乳 腺癌 患者高效 低毒 的化疗 药物进行 治疗 被妇科临床工作人员共 同关 注。为了分析
卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌维持治疗中的临床疗效
卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌维持治疗中的临床疗效贺艳;周泽强;李伟;彭小花【摘要】目的探讨卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌维持治疗中的临床疗效.方法选择2014年12月至2015年12月我科收治的老年转移性乳腺癌病人40例,随机分为节拍化疗组和常规化疗组,每组20例.节拍化疗组给予小剂量卡培他滨500 mg,2次/d,持续口服;常规化疗组给予卡培他滨1250 mg,2次/d,连续口服14d,休7d,21 d为1个疗程,2个疗程后进行临床疗效、不良反应和生活质量评价.结果节拍化疗组的有效率(RR)(25.0%)和控制率(DCR)(90.0%)与常规化疗组的RR(30.0%)和DCR(85.0%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);节拍化疗组均未见Ⅲ和Ⅳ级不良反应,常规剂量组手足综合征、骨髓抑制和消化道反应发生率及严重程度均显著高于节拍化疗组(P<0.05);节拍化疗组生活质量改善显著优于常规化疗组(P<0.05).结论卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌病人维持治疗中的临床疗效与常规剂量维持治疗相当,同时可以减轻病人的不良反应,提高病人的生活质量.【期刊名称】《实用老年医学》【年(卷),期】2018(032)004【总页数】4页(P327-329,334)【关键词】卡培他滨;节拍化疗;转移性乳腺癌;维持治疗【作者】贺艳;周泽强;李伟;彭小花【作者单位】518000深圳市,深圳市第二人民医院肿瘤科;518000深圳市,深圳市第二人民医院肿瘤科;518000深圳市,深圳市第二人民医院肿瘤科;518000深圳市,深圳市第二人民医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌是妇科临床常见的恶性肿瘤之一,转移性乳腺癌病人的中位生存期仅为1~2年[1],尤其是老年转移性乳腺癌病人,其生存期更短,往往只有几个月,故临床治疗主要以减轻症状、提高生存质量和延长生存期为目的[2]。
节拍化疗是指采用小剂量化疗药物,即相当于常规剂量的十分之一至三分之一,不间断持续高频给药,以肿瘤内增殖的血管内皮细胞为靶点的新型化疗模式,这种模式也称之为抗新生血管化疗[3-4],并且,其不良反应少,耐受性好[5],因此,节拍化疗可能在老年转移性乳腺癌病人的维持治疗中具有应用前景。
卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床观察
卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床观察【摘要】目的观察卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。
方法晚期乳腺癌49例,应用卡培他滨1250 mg/m2,2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周,每3周疗程的第1天使用多西他赛75 mg/m2静脉注射。
2周期后评价近期疗效和毒副反应。
结果49例晚期乳腺癌总有效率为38.7%,其中CR2例,PR17例。
结论卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌有较好的确切疗效,并且毒性反应小。
【关键词】卡培他滨;多西他赛;晚期乳腺癌;治疗我国是世界上乳腺癌发病率和病死率最高的国家之一,经过大半个世纪的临床研究,乳腺癌的药物治疗效果大大提高,尤其是一些新药的出现,如卡培他滨、多西他赛等化疗药物的临床应用,为晚期乳腺癌提供了更多化疗药及方案组合的选择,有效避免了交叉耐药。
焦作市第二人民医院胸外科于2006年1月至2009年2月间,应用卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌共4 9例取得较好疗效,现报告如下。
1 资料与方法1.1 病例资料全组共49例,年龄31~63岁,平均48岁;全部病例均有病理组织学和(或)细胞学诊断依据,其中非浸润癌12例,浸润性癌37例。
以上病例均为术后复发,其中复治患者复发前均曾经应用过(紫杉醇、阿霉素)化疗方案等方案,但是未应用过卡培他滨和多西他赛方案,且末次化疗时间距本次治疗时间超过8周;均无卡培他滨和多西他赛过敏史。
所有病例均有影像学上可测量的肿瘤病灶,螺旋CT扫描病灶直径≥1 cm,其中同侧腋窝转移13例,肺转移12例,锁骨上淋巴结转移13例,纵膈淋巴结转移8例,肝转移转移6例。
按照2002年AJCC的TNM分期:IVa期20例,IVb期29例。
肝肾功能均正常,Karnofsky(KPS)评分≥60分,预计生存期≥3个月。
患者均知情同意,自愿入组接受治疗[1]。
1.2 用药方法及剂量卡培他滨口服卡培他滨1250 mg/m2,2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周,每3周疗程的第1天使用多西他赛75 mg/m2静脉注射,至少6周。
卡培他滨节拍化疗在晚期乳腺癌维持治疗中的效果及价值体会
卡培他滨节拍化疗在晚期乳腺癌维持治疗中的效果及价值体会摘要:目的:探讨分析在进行晚期乳腺癌患者的治疗时,配合应用卡培他滨节拍化疗,对控制患者的病情的效果,分析临床可应用价值。
方法:将2018年1月至2021年1月作为研究时段,在该时段内将我院中收入的48名晚期乳腺癌治疗患者作为研究对象,而对照组(n=24)患者在接受治疗时不在此基础上配合其他的治疗方案,实验组(n=24)患者在接受治疗时,在常规治疗的基础上,配合应用卡培他滨节拍化疗。
对最终治疗结果进行记录,分析效果。
结果:实验组的发生率明显低于对照组,组间经对比分析差异显著(P<0.05)。
在本次研究结果中显示,实验组患者的各项生活质量评分明显优于对照组,组间对比分析差异显著(P<0.05)。
结论:在晚期乳腺癌患者的治疗中,配合应用卡培他滨节拍化疗能够有效控制患者的病情。
与仅进行常规治疗的对照组相比,实验组患者的治疗效果更佳。
实验组的发生率明显低于对照组,显示卡培他滨节拍化疗在减轻患者病情和控制疾病进展方面具有显著优势。
配合应用卡培他滨节拍化疗作为晚期乳腺癌的治疗方案,能够有效控制病情,减轻患者的症状和不良反应,并显著改善生活质量。
关键词:卡培他滨;晚期乳腺癌;毒副反应晚期乳腺癌是指乳腺癌的进展到晚期阶段,通常包括乳腺组织内肿瘤的局部扩散和远处器官的转移。
晚期乳腺癌的病情较为严重,治疗难度较大,并且预后相对较差。
晚期乳腺癌的特点是肿瘤已经扩散到淋巴结和/或其他器官,如骨骼、肺部、肝脏和大脑等。
常见的症状包括乳房肿块、乳房皮肤改变、乳头溢液、乳房疼痛和肿胀等[1]。
患者还可能出现乳房肿块下的淋巴结肿大、骨痛、呼吸困难、黄疸和神经系统症状等。
乳腺癌的病因尚不完全清楚,但已确定了一些危险因素。
女性患乳腺癌的风险远高于男性,年龄、家族史、女性激素暴露、乳腺癌基因突变(如BRCA1和BRCA2突变)以及乳腺癌前病变等都是乳腺癌发生的风险因素[2]。
此外,肥胖、长期激素替代治疗、饮食因素、酒精摄入和环境暴露等也可能增加患乳腺癌的风险。
分析卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效
F 家 庭 心 理 医 生 a m i l y p s y c h o I o g i c a I d o c t o r 分析 卡 培他 滨 治 疗 晚 期 乳 腺 癌 的 临床 疗 效
鲁庆峰
2 0 1 5年 2月第 2期
( 黑 龙江 省大庆 油 田总 医院 1 6 3 0 0 1 )
【 中图分类号 】R 7 3 7 9 【 文献标识码 】A 【 文章编号】1 6 7 2 — 8 6 0 2( 2 0 1 5 )0 2 — 0 2 5 0 - O 1
乳腺癌是妇女 中最常见 的恶性肿瘤 , 发病率仍在逐年增加 , 已为女性恶性肿瘤 发病率 的首位” 。虽经手术 , 化疗, 放疗及 内分泌 等综合治疗, 复发转移率仍较高 。 卡培他滨( 希罗达) 是一种新型 口服氟 尿嘧嚏类药物 , 能选择性 地作用于肿瘤细胞 , 具有高效, 方便, 副作用小等优点 。近年来研 究表明, 卡培他滨对蒽环类和( 或) 紫杉 类药物化疗失败的复发或转移性乳腺癌有较好疗效 。 2 0 0 6 年1 月至 2 0 0 9 年 8月, 我们采用卡培他滨治疗经蒽环类和( 或) 紫杉类药物化疗失败 的晚期乳腺癌 6 0例, 取得较好的疗效 。
i 资 料 和 方 法
移的患者, 原发病变部 位以内脏或混合为 主, 存在 多脏器转移, 肿瘤 负荷大 , 多疗程 化疗后骨髓抑 制, 一般情况较差 , 因此, 患者更愿意接 受有效低毒适 合长期治疗 的
方案。
1 . 1 临床资料 6 0例患者均经组织 学或病理学证实 , 曾经 蒽环类和( 或) 紫杉 类药物治疗后 复发 , 转移 的晚期乳腺癌 。其 中浸润性 导管癌 4 2例, 单纯癌 8例, 髓 样癌 4例, 腺癌 4例, 硬癌 2 例 。E R ( + ) 或P R ( + ) 共4 8 例 。年龄最小 2 6岁, 最大 7 6 岁, 中位年龄 5 0 2岁, 绝经前 2 8 例, 绝经后 3 2 例 。所有病例均 未使用过 卡培他滨 治疗 。 预计生存期> 3 个月, K P S评分 ≥6 o 分, 查肝功能, 血常规, 心电图检查均正常, 有可测量可 评价病灶 。6 o 例患者 中肝转移 2 5 例, 肺转移 3 1 例, 骨转移 2 8 例, 胸壁 转移结节 1 O 例, 锁骨淋巴结转移 l 2 例, 对侧乳腺转移 3 例。 1 2 治疗方 法 卡培 他滨片( 希罗达片, 上海 罗氏公司生产) , 1 2 5 0 a r g / m 2 , 每天 早晚餐后 3 0 a r i n口服, 连服 1 4 d , 2 1 d为一个 周期。 每2 个周期评价疗效, 病灶进展 者则停药 , 每例均完成两周期 以上 的化疗 , 每周期化疗前后检查 血常规 , 肝 肾功能 。
老年女性晚期乳腺癌卡培他滨节律化疗的临床疗效
老年女性晚期乳腺癌卡培他滨节律化疗的临床疗效目的评价以小剂量卡培他滨持续给药的节律化疗方式治疗老年女性晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。
方法研究对象为2010年1月~2011年5月30例老年女性晚期乳腺癌患者,给予小剂量卡培他滨的持续给药方式(卡培他滨每次口服1500 mg,1次/d,连续服用4周,然后休息1周,每5周为1个化疗周期)进行治疗,共完成2~12个化疗周期,中位化疗周期数为4个。
对至少接受过2个化疗周期的患者进行疗效评估。
结果30例患者中,无患者获得完全缓解,4例(13.3%)获得部分缓解,8例(26.7%)疾病稳定,疾病控制率为40%(12/30)。
治疗有效患者的中位疾病进展时间为3.0个月,中位总生存时间为7.1个月。
主要不良反应为骨髓抑制、消化系统反应和手足综合征,大多为Ⅰ~Ⅱ度。
结论小剂量的持续长疗程卡培他滨治疗老年女性晚期乳腺癌可以有效地控制疾病进展,不良反应较轻,值得作进一步的研究。
[Abstract]ObjectiveTo evaluate the clinical efficacy and adverse reactions of the low-dose continuous capecitabine metronomic chemotherapy for the elderly women with advanced breast cancer.MethodsFrom January 2010 to May 2011,30 elderly women with advanced breast cancer patients were given low-dose continuous capecitabine (Capecitabine was administered orally at a dose of 1500 mg once a day for 4 weeks followed by a one-week rest period.The therapeutic regimen was repeated every 4 weeks.)Totally 2-12 cycles of chemotherapy were completed,the median number of chemotherapy cycles was four.The efficacy was evaluated in patients who received at least 2 cycles of chemotherapy.ResultsOf the 30 patients,no patients achieved complete remission,4 patients(13.3%) achieved partial remission,8 patients(26.7%) achieved stable disease,disease control rate was 40%(12/30).Effective treatment of patients,the median time to progression was 3.0 months and median overall survival was 7.1 months.The major toxicity was myelosuppression,gastrointestinal reactions and hand-foot syndrome at degreesⅠ-Ⅱmostly.ConclusionLow-dose continuous capecitabine treatment of elderly women with advanced breast cancer can be effective in controlling the progression of disease.The adverse reaction was mild.It is worth further study.[Key words]Advanced breast cancer;Metronomic chemotherapy;Capecitabine;Older women應用细胞毒性药物行全身化疗是治疗晚期癌症的主要方式。
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卡培他滨间断用药治疗合并有多种慢性疾病的老年性晚期乳腺癌临床疗效分析目的:观察卡培他滨间断用药治疗合并有多种慢性疾病的老年性乳腺癌患者的疗效及副作用。
方法:26例晚期老年性乳腺癌患者,应用单药卡培他滨间断化疗。
卡培他滨每日2 500 mg/m2,d1~14。
中位化疗间隔时间为2.5个月,中位化疗周期为5个周期。
结果:CR 0例(0),PR 3例(11.6%),SD 18例(69.2%),PD 5例(19.2%),1年存活率为92.3%,2年存活率为88.5%,3年存活率达76.9%。
不良反应轻,主要为白细胞减少和胃肠道反应。
对血糖、血压、心功能无明显影响。
结论:对于合并有多种慢性疾病的老年性晚期乳腺癌,单药卡培他滨间断治疗是值得选择和进一步研究的治疗方案。
[Abstract] Objective: To evaluate the efficacy and safety of capecitabine intermittent therapy for the old women with advanced breast carcinoma associated with various chronic diseases. Methods: Total 26 patients were treated with 2 500 mg/m2 of capecitabine d1-14. The median interval between chemotherapy were 2.5 months, median chemotherapy cycle were 5 cycles. Results: Complete remission was 0 case (0), the partial response were 3 cases (11.6%), stable disease were 18 cases (69.2%), progressive diesease were 5 cases (19.2%). 1-year survival rate was 92.3%, 2-year survival rate was 88.5%, 3-year survival rate was 76.9%. The mainly adverse effects included leucopenia, gastrointestinal reactions. There was no significant effect on blood glucose, blood pressure and heart function. Conclusion: To the old women with advanced breast carcinoma associated with various chronic diseases, capecitabine intermittent therapy is worthy of further study and treatment options.[Key words] Capecitabine; Intermittent therapy; Old women with metastatic breast carcinoma; Effect analysis乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,我国乳腺癌在城市中的发病率为女性恶性肿瘤的第二位,农村中为第五位。
乳腺癌已经成为妇女健康的最大威胁。
随着我国人口老年化趋势,老年人乳腺癌的发病率明显增加。
老年乳腺癌的患者多合并多种慢性疾病,身体各器官功能减低,特别是合并高血压、糖尿病、冠心病老年性乳腺癌患者,经过手术治疗,化疗以及内分泌等治疗,出现再转移现象,目前采取何种治疗还没有相关的报道。
笔者采用单药卡培他滨间断治疗老年性晚期乳腺癌合并有高血压、糖尿病、冠心病患者取得了较好疗效,耐受性好,对患者血糖、血压及心功能影响小,生存期延长,生活质量提高。
现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料2007年10月~2010年10月本院收治的26例晚期乳腺癌患者;中位年龄70岁(65~79岁);原发灶行乳腺癌改良根治术或根治术,1例患者行局部肿块切除术。
经病理证实为乳腺癌。
术后均正规化疗,化疗方案多为含蒽环类药物联合化疗。
部分患者行术后辅助放疗,ER(+)或PR(+)均用过三苯氧胺以及来曲唑内分泌维持治疗。
26例患者中14例在术后5年以内出现转移,10例患者术后10年内出现转移,2例患者10年后出现转移,其中有2例患者为双侧乳腺癌先后行手术治疗。
转移癌经X线、CT或MRI、骨扫描,穿刺活检确诊。
一部分患者行PET-CT证实。
其中肺转移4例、肝转移2例、多发骨转移合并椎体转移12例、锁骨上或腋窝或纵膈淋巴结转移8例。
ER(+),PR(+)10例;ER(-),PR(+)6例;ER(-),PR(-)10例,其中HER-2(++)4例,HER-2(+++)6例。
26例患者中均合并高血压、糖尿病,冠心病。
1.2 治疗方法卡培他滨每日2 500 mg/m2,分2次口服,于饭后半小时用水吞服,连用14 d。
化疗期间常规给予保护胃黏膜药物。
口服降糖药或应用胰岛素调控血糖,常规应用降压药物调控血压。
常规口服丹参滴丸等营养心肌的药物,大部分患者2~3个月给药1次,部分患者有临床症状时给药,平均间隔时间2.5个月。
每2周期行相关检查以评价疗效。
1.3 疗效及毒性评价标准疗效及毒性按WHO标准评价。
肿瘤进展时间(tumor to progression,TTP)是指化疗开始到肿瘤复发或进展的时间,疗后生存期为化疗开始至死亡或末次随诊时间。
近期疗效按WHO标准评定,完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD),进展(PD),有效率为CR+PR[1]。
其中骨转移根据WHO疗效评价标准完全缓解(CR):所有转移灶均钙化或消失,持续4周以上;部分缓解(PR):溶骨性病灶部分缩小或钙化,成骨性病灶密度降低,持续4周以上;稳定(NC):病灶无明显变化,至少在治疗开始8周后评价;进展(PD):转移灶体积增大或出现新病灶[2]。
2 结果2.1 疗效26例患者中位化疗周期数为5 个周期,CR 0例(0),PR 3例(11.6%),SD 18例(69.2%),PD 5例(19.2%)。
26例患者中2例患者1年内死亡,3例患者2年后死亡,随访至2011年9月,20例患者存活,1年存活率为92.3%(24/26),2年存活率为88.5%(23/26),3年存活率达76.9%(20/26)。
2.2 毒副反应主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞减少,均为Ⅰ度,无肝肾功能损害、手足综合征反应发生。
血糖、血压监测与未化疗前无明显波动,心电图检查无特殊改变。
3 讨论晚期转移性乳腺癌治疗较为困难,应用已知的治疗手段不可治愈。
治疗的中位存活时间为2~3年[3]。
对于老年性晚期乳腺癌患者采取何种治疗目前尚未有共识[4]。
特别是对于合并有高血压、糖尿病、冠心病的老年性乳腺癌患者经常规治疗后出现肿瘤转移的治疗目前无相关的报道。
对于晚期乳腺癌,特别是老年女性晚期患者治疗是以延长生存期,提高生活质量为主要目的[5]。
目前对于乳腺癌出现非重要器官的转移若激素受体阳性考虑调整内分泌治疗,主要是因为内分泌治疗副作用相对于化疗副作用小,患者耐受性好,但对于激素受体阴性的乳腺癌患者出现肿瘤转移激素应用效果差。
另外有报道对于HER-2阳性的患者内分泌效果差[6]。
本文选择的26例患者大多是骨转移和淋巴结转移,虽然是非重要内脏器官转移,但因为对于ER或PR阳性的患者应用内分泌治疗后进展,一部分患者ER、PR均阴性,还有部分患者HER-2强阳性,对于这部分患者调整内分泌治疗效果可能较差,另外内分泌治疗对患有高血压、糖尿病、冠心病的患者有较大影响,长期口服内分泌药物可引起骨质疏松,对于有骨转移的患者增加了骨不良事件的发生。
骨痛加重,往往患者不能耐受。
对于这部分患者单药化疗是可以选择的治疗方案,特别是副作用较小、疗效较好的药物是优先考虑的方法。
卡培他滨是一种新型氟尿嘧啶类口服抗癌药。
口服后吸收迅速,具有方便、毒副反应较轻等特点。
Ⅱ期研究表明对蒽环类和紫杉醇治疗后进展的晚期乳腺癌患者单用卡培他滨的有效率为20%[7]。
Venturihi M等[8]报道了631例蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者单药应有卡培他滨,ORR为24%。
对于老年性患者合并有高血压、糖尿病、冠心病患者按正规疗程持续给药患者往往不能耐受,我们选用间歇化疗,副作用主要是胃肠道反应,骨髓抑制,且均为Ⅰ度。
无手足综合征,肝肾功能损害,患者化疗期间行血糖监测,血压监测,心电图等检查结果对血压、血糖、心功能影响不大。
低于持续给药副作用方面报道。
间歇化疗也就是通常说的“打打停停”的治疗模式。
2010年ASCO年会上的COIN研究对间歇化疗进行了评价,提示间歇化疗是一种可行的策略,虽然OS有微弱劣势,但生存质量获明显改善,化疗时间更短,毒性更小,对晚期姑息化疗患者不失为一种有益的选择。
本组病例中缓解率不高,但稳定率高。
1、2、3年存活率均远远高于晚期乳腺癌生存率的报道。
对于老年患者不一定追求肿瘤疗效的最大化,应该重视患者的毒副反应和治疗的耐受性,对于合并有多种慢性病的老年患者治疗应该有别于非老年患者和无合并慢性病的患者,应该采用个体化治疗,长期稳定的荷瘤状态不失为好的选择。
对于晚期肿瘤间歇化疗已成为一种治疗趋势。
至于间歇多长时间最适合,有待进一步研究。
总之对于老年性合并有高血压、糖尿病、冠心病的晚期乳腺癌患者单药卡培他滨间歇化疗是可以选择的有效的、安全的化疗方案,值得临床应用和进一步研究。
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