高考化学二轮复习第一篇专题五有机化学基础1有机化合物的结构和性质习题1
2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练 有机化合物的结构与性质
2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练有机化合物的结构与性质选择题（共20小题）1．（2022春•吉林期末）分子式为C8H8O2，且能与饱和NaHCO3溶液放出气体的芳香族化合物共有（不含立体异构）（）A．3种B．4种C．5种D．6种2．（2022秋•青羊区校级月考）脱落酸（ABA）是一种抑制生长的植物激素，常用于植物组织分化、培养实验，其结构简式如图。
下列关于ABA的说法正确的是（）A．ABA含有三种官能团B．ABA中所有碳原子均能共平面C．ABA能发生氧化反应、加成反应、取代反应D．1molABA最多消耗2molNaOH3．（2022春•袁州区校级月考）某有机物A的结构简式如图所示，它是最早被禁用的兴奋剂之一，下列有关有机物A的叙述不正确的是（）A．有机物A属于烃的衍生物B．有机物A的分子式是C13H12O4Cl2C．有机物A可看作卤代烃，也可看作芳香族化合物D．有机物A分子中含有5种官能团4．（2022春•梅江区校级月考）2021年诺贝尔化学奖授予本杰明•李斯特（BenjaminList）、大卫•麦克米兰（DavidW•C．MacMillan），以表彰在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图，下列说法正确的是（）A．该反应为取代反应B．c的分子式为C10H9NO4C．c发生消去反应后形成的产物存在顺反异构D．b与足量H2加成后分子中含有2个手性碳原子5．（2022秋•广西月考）奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。
下列有关奥昔布宁的说法正确的是（）A．分子式为C22H30NO3B．分子中的三个氧原子一定不在同一平面C．可发生加成反应，不能发生取代反应D．既不是乙醇的同系物，也不是乙酸乙酯的同系物6．（2022秋•海淀区校级月考）中医药是中华民族的瑰宝，具有消炎、抑菌、抗病毒作用的大黄素是中药大黄的主要有效成分之一，其结构如图所示。
下列关于该有机物的说法中不正确的是（）A．该有机物分子式为C15H10O5B．1mol该分子可与3molNa2CO3发生反应C．大黄素与足量的H2加成后所得产物分子中含有10个手性碳原子D．该有机物中的官能团有羟基、羰基、碳碳双键7．（2022秋•常州月考）一种调味香精是由M、N、Q三种物质组成的混合物（结构如图所示）。
高考化学二轮复习 第1部分 专题突破篇 专题5 有机化学基础(选考)第14讲 有机物的结构、性质及其
有机物分子式、结构的确定与同分异构某有机样品完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水中， 石灰水共增重 7.1 g，经过滤得到 10 g 沉淀。该有机物的分子式为 C2H6O2( ) (2)乙醇分子的核磁共振氢谱有 3 种峰，其峰面积之比为 3∶2∶1( )
2．(1)结构简式为
的芳香同分异构体 H 既能发生银镜反
应，又能发生水解反应，H 在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 ____________________________________________________________________ ___________________________________________________________________。
(2)化学方法：利用官能团的特征反应确定分子中含有的官能团。如银镜反 应证明含有—CHO；与 Na2CO3 溶液反应放出 CO2，证明含有—COOH；与 Na 反应放出 H2，证明可能含—OH 或—COOH 等。
2．同分异构体的判断与书写 (1)常见判断方法：①基团异构体记忆法如 C5H11—有 8 种，②替代法，③等 效氢法。 (2)限定条件同分异构体的书写 ①芳香族化合物同分异构体
题组 1 有机物分子式、结构式的确定 破题 元素含量或燃烧反应―→分子式―→根据特征反应或氢谱―→ 思路 确定结构式(或简式) 1.(2014·上海高考)催化加氢可生成 3-甲基己烷的是( ) A．CH2===CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 B．CH2===CH—CH(CH3)—C≡CH C．CH2===CH—C(CH3)===CHCH2CH3 D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)===CH2
(3)按系统命名法，化合物
的名称是 2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷
《第一节 有机化合物的结构特点》(同步训练)高中化学选择性必修3_人教版_2024-2025学年
《第一节有机化合物的结构特点》同步训练(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列有机化合物中，不属于烷烃的是：A、甲烷B、乙烷C、丙烯D、丁烷2、下列关于有机化合物结构特点的说法中，正确的是( )A.有机化合物中的碳原子只能以共价键形成碳链，不能形成碳环B.有机化合物分子中的碳原子成键方式具有多样性C.有机化合物分子中的碳原子在成键时最多只能和4个原子结合D.有机化合物分子中一定含有碳、氢两种元素3、下列哪一种分子中的碳原子不是以sp²杂化状态存在的？A. 乙烯 (C₂H₄)B. 苯 (C₆H₆)C. 乙炔 (C₂H₂)D. 甲醛 (CH₂O)4、有机化合物中，以下哪一种官能团的存在会使化合物表现出酸性？A、醇羟基（-OH）B、醚键（-O-）C、羧基（-COOH）D、碳碳双键（C=C）5、下列有机化合物中，不属于链状化合物的是（）A. 丙烷B. 苯C. 甲醇D. 乙炔6、下列物质中，属于含有烯烃官能团的是：A. 乙烷（C2H6）B. 丙烯（C3H6）C. 乙醛（C2H4O）D. 乙酸（CH3COOH）7、下列关于有机化合物结构的叙述中正确的是( )A.乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键B.乙烷分子中的碳原子均采用sp3杂化C.甲烷和四氯化碳分子中的键角均为60∘D.苯分子中的碳碳键的键长均相等，不能发生加成反应8、下列化合物中，哪一个不是手性分子？A. 乳酸 (CH3-CHOH-COOH)B. 丙酮 (CH3-CO-CH3)C. 甘油醛 (CH2OH-CHOH-CHO)D. 葡萄糖 (C6H12O6)9、下列关于有机化合物结构特点的描述，正确的是（）A、所有有机化合物都含有碳元素B、有机化合物的结构一定比无机化合物的结构复杂C、有机化合物的物理性质通常比无机化合物的物理性质更为相似D、有机化合物的分子间作用力通常比无机化合物的分子间作用力更强10、下列关于有机化合物结构特点的说法，正确的是（）。
高三化学练习题：有机化合物的结构与性质
高三化学练习题：有机化合物的结构与性质有机化合物是由碳原子构成的化合物，是化学研究的重要领域。
了解有机化合物的结构与性质对于理解和应用化学知识至关重要。
下面是一些有机化合物的结构与性质的练习题，帮助高三学生巩固他们的知识。
1. 以下哪个化合物是醇类？a) 乙醛b) 丙酮c) 甲醇d) 丁烯2. 在以下有机化合物中，哪一个分子中含有酯官能团？a) 乙醇b) 乙醛c) 甲酸甲酯d) 甲酸3. 下面哪一个化合物是烷烃？a) 乙炔b) 甲烷c) 乙烯d) 丙酮4. 下列哪个官能团在有机化合物中会引起分子极性增加？a) 羧酸b) 脂肪酸c) 醇d) 酮5. 下面哪个化合物是酮？a) 甲醇b) 丙烯醛c) 乙酸酯d) 丙酮6. 下列哪个官能团是胺化合物中的官能团？a) 氨基b) 羟基c) 羧基d) 甲基7. 以下哪个化合物是脂肪酸？a) 乙炔b) 乙醇c) 甲酸d) 甲酸甲酯8. 在有机化合物中，哪个官能团可使分子具有碱性？a) 羟基b) 羧基c) 氨基d) 醇基9. 下面哪个化合物是醇醚？a) 甲醇b) 乙醛c) 甲酸甲酯d) 乙醚10. 在以下有机化合物中，哪一个是饱和烃？a) 乙炔b) 乙烯c) 甲烷d) 乙醇答案：1. c) 甲醇2. c) 甲酸甲酯3. b) 甲烷4. a) 羧酸5. d) 丙酮6. a) 氨基7. c) 甲酸8. c) 氨基9. d) 乙醚10. c) 甲烷这些练习题涉及了有机化合物的常见官能团和命名，帮助学生巩固有机化学的基本知识。
通过解答这些问题，他们可以更好地理解有机化合物的结构和性质，为进一步学习有机化学打下坚实的基础。
二轮复习 有机结构与性质-旧人教版本高三全册化学试题
有机物结构与性质知识整合：一、 官能团的重要性质1、C=C ：①加成（H2、X 2或HX 、H 2O ）；②加聚（单聚、混聚）；③氧化[延生]2、C ：3、 ：①取代（卤代，硝化，磺化）；②加成（H 2） [延生]①引入氨基：先引入22NH NO ——还原−−→−②引入羟基：先引入OH ONa X -−−→−-−−→−-酸化水解③引入烃基： R RCl AlCl -−−→−+3 ④引入羧基：先引入烃基COOH R KMnO -−−−→−-4酸性4、R —X ：OH NaX CH CH R NaOH X CH CH R NaX OH R NaOH X R O H 22/22/;2++=-−−→−+--+-−−→−+-醇溶液5、醇羟基： O H CH CH R OH CH CH R OH ONO R ONO H OH R OH OR CO R COOH R OH R COOHR CHO R OH CH R O H X R HX OH R H ONa R Na OH R O O 22222222//,22222;222+=-−−−→−--+-−−−→−-+-+--−−−→−-+--−−−→−-−−−→−-+-−→−+-↑+-−→−+-∆∆∆∆浓硫酸，浓硫酸，浓硫酸，催化剂，催化剂6、酚羟基：①与Na ，NaOH ，Na 2CO 3反应2 —OH+2Na →2 —ONa +H 2↑—OH +NaOH → ─ONa +H 2O─OH +Na 2CO 3→ ─ONa +NaHCO 3[注意]酚与NaHCO 3不反应。
─ONa −−−−−−→−+H SO H CO H 或或3232 ─OH +NaHCO 3（NaHSO 3，Na +） ②苯酚在苯环上发生取代反应（卤代，硝化，磺化）的位置：邻位或对位。
③酚与醛发生缩聚反应的位置：邻位或对位。
[检验]遇浓溴水产生白色浑浊或遇FeCl 3溶液显紫色；7、醛基：氧化与还原 COOH R CHO R OH CH R O H -−→−-−−←-222[检验]①银镜反应；②与新制的Cu(OH)2悬浊液共热。
高考化学二轮复习 第一篇 专题五 有机化学基础 1 有机化合物的结构和性质习题-人教版高三全册化学
有机化合物的结构与性质(限时：45分钟)一、选择题1．(2016·河北保定质检)乌头酸是一种重要的增味剂，结构如下所示，下列有关它的说法正确的是( )A．乌头酸分子中只有σ键B．乌头酸分子中既有极性键又有非极性键C．只能形成两种盐D．1 mol该物质与足量钠反应时可得到33.6 L H2解析：乌头酸分子中既有单键又有双键，所以既有σ键又有π键，A错误；乌头酸分子中既有碳氢极性键、碳氧极性键、氧氢极性键，又有碳碳非极性键，B正确；乌头酸分子中含有三个不同位置的羧基，不只形成两种盐，C错误；1 mol该物质与足量钠反应时可得到1.5 mol H2，但未指明气体是在标准状况下，故其体积不一定是33.6 L，D错误。
答案：B2．(2016·河北衡水模拟)下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是( )选项命名一氯代物A 2甲基2乙基丙烷 4B 1,3二甲基苯 3C 2,2,3三甲基戊烷 6D 2,3二甲基4乙基己烷7解析：A项，正确的命名为2,2二甲基丁烷，其一氯代物的同分异构体有3种；B项，1,3二甲基苯的一氯代物的同分异构体有4种；C项，2,2,3三甲基戊烷的一氯代物的同分异构体有5种；D项正确。
答案：D3．(2014·全国卷Ⅱ)四联苯的一氯代物有( ) A．3种B．4种C．5种 D．6种解析：推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线，四联苯是具有两条对称轴的物质，即，在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子)，就有几种一氯代物，四联苯有5种不同的氢原子，故有5种一氯代物。
答案：C4．(2015·全国卷Ⅱ)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )A．3种 B．4种C．5种 D．6种解析：分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物属于羧酸，其官能团为—COOH，将该有机物看作C4H9—COOH，而丁基(C4H9—)有4种不同的结构，分别为CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、，从而推知该有机物有4种不同的分子结构。
高考化学-有机化合物的结构与性质-专题练习(含答案与解析)
高考化学专题练习有机化合物的结构与性质【易错雷区，步步为赢】1．BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从出发合成BHT的方法有如下两种。
下列说法不正确的是（）A．推测BHT在水中的溶解度小于苯酚KMnO褪色B．BHT与都能使酸性4C．方法一和方法二的反应类型都是加成反应D．BHT与具有完全相同的官能团2．咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为，则下列有关说法正确的是（）A．该物质中苯环上的一氯化物有2种COB．1 mol该物质可以与1.5 mol碳酸钠溶液反应生成1.5 mol2C．既能发生取代反应，也能发生加成反应D．所有碳原子不可能都在同一个平面上3．下列说法正确的是（）A．与丙三醇互为同系物B．高聚物与的单体相同C．按系统命名法，化合物的名称为2甲基3，4乙基己烷D．迷迭香酸结构如图： 1 mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应（1）实验完毕后，生成物中水的质量为______g ，假设广口瓶里生成一种正盐，其质量为______g 。
（2）生成的水中氢元素的质量为______g 。
（3）生成2CO 中碳元素的质量为______g 。
（4）该燃料中碳、氢元素的质量比为______。
（5）己知这种燃料的每个分子中含有一个氧原子，则该燃料的分子式为______，结构简式为______。
易错起源2、确定有机化合物结构的方法例2．已知某有机物A 的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是（ ）A ．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B ．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C ．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D ．若A 的化学式为26C H O ，则其结构简式为33CH O CH —— 易错起源3、常见有机物的系统命名法 例3．按要求回答下列问题： （1）命名为“2-乙基丙烷”，错误原因是________________；将其命名为“3-甲基丁烷”，错误原因是____________________________________。
高考化学总复习 第一章 有机化合物的结构与性质 烃练习 鲁科版选修5
高考化学总复习 第一章 有机化合物的结构与性质烃练习 鲁科版选修51．下列对有机化合物的分类结果正确的是( )A ．乙烯(CH 2===CH 2)、苯( )、环己烷( )都属于脂肪烃B ．苯( )、环戊烷( )、环己烷( )同属于芳香烃C ．乙烯(CH 2===CH 2)、乙炔(CH CH)同属于烯烃D ． 、 、 同属于环烷烃解析：本题考查了烃类的分类，属于概念辨析题。
明确判断出：烷、烯、炔都属于脂肪链烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。
环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。
答案：D2．科学家发现铂的两种化合物(短线表示化学键)a ．b ．其中a 具有抗癌作用，而b 没有。
a 和b 的关系是( ) A ．同分异构体 B ．同素异形体 C ．同位素D ．同一物质答案：A3．下列各组物质的沸点，前者高于后者的是( )A ．丙烷、丁烷B ．新戊烷、正戊烷C ．对二甲苯、间二甲苯D ．四氯化碳、一氯甲烷解析：沸点高低规律：①同系物中，含碳原子数越多，沸点越高，故A 不选；②含碳原子数相同的烃，支链越多，沸点越低，故B 不选；③苯的同系物中，沸点邻二甲苯大于间二甲苯，间二甲苯大于对二甲苯，故C 不选；④常温下CCl 4为液态，CH 3Cl 为气态。
答案：D4．下列有机反应中，不属于取代反应的是( )A ．B ．2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2OC ．ClCH 2CHCH 2＋NaOH ――→H 2O△HOCH 2CHCH 2＋NaCl D ．解析：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应称为取代反应。
因此A 、C 、D 都为取代反应，B 为氧化反应。
答案：B5．“魔酸”酸性是浓硫酸的1亿倍，可以将正丁烷转化为异丁烷，下列关于这一转化的说法中错误的是( ) A ．属于化学变化 B ．没有能量变化 C ．有C-C 、C-H 键的断裂 D ．有C-C 、C-H 键的形成解析：正丁烷转化为异丁烷是化学变化，有旧化学键的断裂和新化学键的形成，反应过程一定会伴有能量变化。
高考化学二轮复习课件：有机化合物的结构与性质
在光照时与气态卤素单质发 —
生取代反应
第2轮 化学
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专题十二 有机化学基础
有机物
通式
烯烃
CnH2n(n≥2)
炔烃
CnH2n－2(n≥2)
官能团 碳碳双键
(
)
碳碳三键
(—C≡C—)
主要化学性质
①与卤素单质、H2 或 H2O 等 发生加成反应； ②被酸性 KMnO4 溶液等强 氧化剂氧化
第2轮 化学
性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D 错误。
第2轮 化学
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专题十二 有机化学基础
(拓展判断) (1)(2022·山东济宁模拟)吗替麦考酚酯(Mycophenolate Mofetil)主要用于预防 同种肾移植病人的排斥反应及治疗难治性排斥反应，其结构简式如图所示。
①与足量的 H2 发生加成反应，所得产物中有 7 个手性碳原子( √ ) ②可以发生取代反应、加聚反应、显色反应( √ ) ③1 mol 吗替麦考酚酯最多消耗 1 mol 碳酸氢钠( × )
第2轮 化学
，下列说法正确的
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专题十二 有机化学基础
解析：乙炔分子中所有原子共直线，苯分子中处于对角线上的原子共直线，
则该分子中只有 5 个碳原子共直线，A 错误；如图，
该
分子中含有 2 个手性碳原子，B 错误；该分子中含有亚氨基、酯基，亚氨基能和
酸反应生成盐，酯基能和碱反应生成盐和醇，C 正确；该分子中碳碳三键能被酸
还
加氢型
烯烃、炔烃、苯及其同系物或部分芳香族化合物和 H2
原
的加成反应
反
应
去氧型
R—NO2F―e/―H→Cl R—NH2(有机物引入氨基的常用方法)
高考化学二轮复习专题检验—有机化合物结构和性质(含解析)
高考化学二轮复习专题检验—有机化合物结构和性质（含解析）选择题（20×5=100分）1．（2022·天津河西·三模）下列关于2－溴丁烷结构与性质的实验叙述不正确．．．的是A．2－溴丁烷中C－Br键较C－C键的键长短但极性大，故易断裂B．用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鉴定其含有溴元素C．用水、酸性KMnO4溶液可鉴定其发生消去反应的有机产物D．与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应，有机产物可能有三种不同的结构【答案】A【解析】A项：溴原子的原子半径大于碳原子，则2－溴丁烷中C－Br键的键长比C－C键的键长要长，故A错误；B项：2－溴丁烷在氢氧化钠溶液中共热会发生水解反应生成溴化钠，加入稀硝酸中和氢氧化钠溶液排出氢氧根离子对溴离子检验的干扰，加入硝酸银溶液会有淡黄色沉淀生成，则用氢氧化钠水溶液、硝酸银溶液、硝酸可鉴定2－溴丁烷中含有溴元素，故B正确；C项：一定条件下密度比水大的2－溴丁烷发生消去反应生成密度比水小的1—丁烯或2—丁烯，用水分离2－溴丁烷和1—丁烯或2—丁烯后，向上层1—丁烯或2—丁烯中加入酸性高锰酸钾溶液，溶液会褪色，则用水、酸性高锰酸钾溶液可鉴定2－溴丁烷发生消去反应生成的1—丁烯或2—丁烯，故C 正确；D项：2－溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应时，2－溴丁烷可能发生消去反应生成1—丁烯或2—丁烯，也可能因反应生成的水得到氢氧化钠溶液，与氢氧化钠溶液发生水解反应生成2—丁醇，所得产物可能为1—丁烯、2—丁烯、2—丁醇，可能有3种，故D正确；故选A。
2．（2022·云南昆明·一模）分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。
布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的分子修饰。
下列说法错误的是A．甲的分子式为C13H18O2B．甲分子中最多有8个碳原子共平面C．甲和乙都能与氢氧化钠溶液发生反应D．甲修饰成乙可降低对胃、肠道的刺激【答案】B【解析】A项：由甲的结构简式可知分子式为C13H18O2，A正确；B项：苯环是平面型分子，由于单键可旋转，则最多共平面的碳原子有共11个，B错误；C项：甲含有羧基，能与NaOH溶液反应，乙含有酯基，可与NaOH溶液发生水解反应，C正确；D项：甲含有羧基，具有弱酸性，甲修饰成乙含有酯基，可降低对胃、肠道的刺激，D正确；故选：B。
高三化学备考二轮复习选择题专攻 多官能团有机物的结构与性质(解析)
2024届二轮备考选择题专攻多官能团有机物的结构与性质知识必备1．官能团与性质类别通式官能团主要化学性质烷烃C n H2n＋2(链状烷烃)—在光照时与卤素单质发生取代反应烯烃C n H2n(单烯烃)碳碳双键：(1)能与卤素单质、H2和H2O等发生加成反应；(2)能被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化炔烃C n H2n－2(单炔烃)碳碳三键：—C≡C—卤代烃一卤代烃：R—X碳卤键：(X表示卤素原子)(1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇；(2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇一元醇：R—OH羟基：—OH (1)与活泼金属反应产生H2；(2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃；(3)脱水反应：乙醇140 ℃分子间脱水生成乙醚，170 ℃分子内脱水生成乙烯；(4)催化氧化为醛或酮；(5)与羧酸或无机含氧酸反应生成酯醚R—O—R′醚键：性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚Ar—OH(Ar表示芳香基)羟基：—OH(1)呈弱酸性，比碳酸酸性弱；(2)苯酚与浓溴水发生取代反应，生成白色沉淀2,4，6三溴苯酚；(3)遇FeCl3溶液发生显色反应；(4)易被氧化醛醛基：(1)与H2发生加成反应生成醇；(2)被氧化剂[O2、银氨溶液、新制的Cu(OH)2、酸性高锰酸钾等]氧化酮(R、R′均不为H)羰基与H2发生加成反应生成醇羧酸羧基：(1)具有酸的通性；(2)与醇发生酯化反应；(3)能与含—NH2的物质反应生成酰胺酯酯基：(1)可发生水解反应生成羧酸(盐)和醇；(2)可发生醇解反应生成新酯和新醇油脂酯基：(1)水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应)；(2)硬化反应胺R—NH2氨基：—NH2呈碱性酰胺酰胺基：发生水解反应，酸性条件下水解生成羧酸和铵盐；碱性条件下水解生成羧酸盐和NH3氨基酸RCH(NH2)COOH 氨基：—NH2，羧基：—COOH(1)两性化合物；(2)能形成肽键()蛋白质结构复杂无通式肽键：，氨基：—NH2，羧基：—COOH(1)具有两性；(2)能发生水解反应；(3)在一定条件下变性；(4)含苯环的蛋白质遇浓硝酸发生显色反应；(5)灼烧有特殊气味糖C m(H2O)n羟基：—OH，醛基：—CHO，(1)氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应(或与新制的氢氧化铜反应)；(2)加氢还原；酮羰基：(3)酯化反应；(4)多糖水解；(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇2．1 mol常考官能团所消耗NaOH、Br2、H2物质的量的确定消耗物举例说明NaOH ①1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH；②1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH；③1 mol酯基消耗1 mol NaOH；④1 mol羧基消耗1 mol NaOH；⑤1 mol碳溴键消耗1 mol NaOH；⑥醇羟基不消耗NaOHBr2①1 mol碳碳三键消耗2 mol Br2；②1 mol碳碳双键消耗1 mol Br2；③酚羟基的每个邻、对位各消耗1 mol Br2H2①1 mol酮羰基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H2；②1 mol碳碳三键(或碳氮三键)消耗2 mol H2；③1 mol苯环消耗3 mol H2①一般条件下羧基、酯基、酰胺基不与H2反应；②酸酐中的碳氧双键一般不与H2反应真题演练1．(2023·广东，8)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。
新教材适用2024版高考化学二轮总复习第1部分新高考选择题突破专题10有机物的结构与性质微专题1有机
专题10 有机物的结构与性质新课程标准1．能辨识常见有机化合物分子中的碳骨架和官能团。
能概括常见有机化合物中碳原子的成键类型。
能描述甲烷、乙烯、乙炔的分子结构特征，并能搭建甲烷和乙烷的空间模型。
能写出丁烷和戊烷的同分异构体。
2．能描述乙烯、乙醇、乙酸的主要化学性质及相应性质实验的现象，能书写相关的反应式，能利用这些物质的主要性质进行鉴别。
3．能列举高分子、油脂、糖类、蛋白质等有机化合物在生产、生活中的重要应用，并结合这些物质的主要性质进行简单说明。
4．能从有机化合物及其性质的角度对有关能源、材料、饮食、健康、环境等实际问题进行分析、讨论和评价。
能妥善保存、合理使用常见有机化学品。
命题角度1．有机物的结构(分子式、结构简式、键线式、分子模型)。
2．有机物分子中原子共线与共面。
3．有机物同分异构体数目判断。
4．有机物官能团的性质与反应类型判断。
5．三大营养物质和高分子材料。
微专题1 有机物的性质与官能团命题角度1 官能团与有机物性质1. (2022·浙江6月)染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是( B )A．分子中存在3种官能团B．可与HBr反应C．1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗4 mol Br2D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH【解析】根据结构简式可知分子中含有酚羟基、羰基、醚键和碳碳双键，共四种官能团，A错误；含有碳碳双键，能与HBr发生加成反应，B正确；酚羟基含有四个邻位或对位H，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴5 mol，C错误；分子中含有3个酚羟基，所以最多消耗3 mol NaOH，D错误；故选B。
2. (2022·湖北选考)莲藕含多酚类物质，其典型结构简式如图所示。
下列有关该类物质的说法错误的是( A )A．不能与溴水反应B．可用作抗氧化剂C．有特征红外吸收峰D．能与Fe3＋发生显色反应【解析】苯酚可以和溴水发生取代反应，取代位置在酚羟基的邻、对位，同理该物质也能和溴水发生取代反应，A错误；该物质含有酚羟基，酚羟基容易被氧化，故可以用作抗氧化剂，B正确；该物质红外光谱能看到有O—H键等，有特征红外吸收峰，C正确；该物质含有酚羟基，能与Fe3＋离子发生显色反应，D正确；故选A。
新高考化学二轮复习有机化合物的结构与性质学案
有机化学基础高考评价必备知识1.有机化合物的结构特点，同系物、同分异构体的概念。
2．常见有机化合物的性质及转化关系，有机反应的类型。
3．有机合成的方法、官能团的引入和消除，有机合成路线设计等。
关键能力1.理解与辨析：能根据有机化合物结构辨析有机化合物类别，从官能团角度分析和推测有机化合物的性质。
2．归纳与论证：根据有机化合物的化学键和官能团变化，归纳有机化合物反应的机理。
学科素养1.宏观辨识与微观探析：从宏观上辨析有机化合物的结构，结合化学键和官能团从微观上认识有机化合物的性质。
2．证据推理与模型认知：根据信息进行有机合成路线的分析或设计，并建立分析有机推断及路线设计的思维模型。
核心价值通过有机合成在材料发展和医药研发中的作用，感受化学在人类发展和社会进步中的重大贡献。
考点一有机化合物的结构与性质[高考引领]1．(2021·河北高考)苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。
关于该化合物，下列说法正确的是()A．是苯的同系物B．分子中最多8个碳原子共平面C．一氯代物有6种(不考虑立体异构)D．分子中含有4个碳碳双键解析：B苯并降冰片烯与苯在组成上相差的不是若干个CH2，结构上也不相似，故二者不互为同系物，A错误；由题给苯并降冰片烯的结构简式可知，苯环上的6个碳原子与苯环相连的2个碳原子共平面，则该分子中最多8个碳原子共平面，B正确；苯并降冰片烯的结构对称，其分子中含有5种不同化学环境的氢原子，则其一氯代物有5种，C错误；苯环中含有的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间特殊的键，故1个苯并降冰片烯分子中含有1个碳碳双键，D错误。
2．(2021·全国乙卷)一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是()A．能发生取代反应，不能发生加成反应B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．与HO—COOH互为同分异构体D．1 mol该物质与碳酸钠反应得44 g CO2解析：C该有机物分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应，A错误；该有机物分子中含有三种官能团：碳碳双键、羧基、羟基，与乙醇和乙酸的结构都不相似，既不是乙醇的同系物，也不是乙酸的同系物，B错误；该有机物分子与的分子式相同、结构不同，故二者互为同分异构体，C正确；1 mol该有机物分子中含有1 mol 羧基，与碳酸钠反应产生mol CO2，即22 g CO2，D错误。
高考化学复习《有机化合物(必修)》知识点解析及练习题含答案
1．了解有机化合物中碳的成键特征。
了解有机化合物的同分异构现象。
2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
4．了解上述有机化合物发生反应的类型。
5．了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。
6．了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。
7．了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。
知识点一、甲烷、烷烃1．甲烷的结构和性质(1)物理性质：无色无味气体、难溶于水、密度比空气小。
(2)组成和结构：分子式结构式结构简式比例模型空间构型CH 4CH 4正四面体(3)化学性质：2．烷烃的结构和性质高考化学复习《有机化合物（必修）》知识点解析及练习题含答案(1)通式：C n H 2n ＋2(n ≥1)。
(2)结构特点：每个碳原子都达到价键饱和。
①烃分子中碳原子之间以单键结合呈链状。
②剩余价键全部与氢原子结合。
(3)物理性质：随分子中碳原子数的增加，呈规律性的变化。
(4)化学性质：类似甲烷，通常较稳定，在空气中能燃烧，光照下与氯气发生取代反应。
①烷烃燃烧的通式为：C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
②丙烷与氯气反应生成一氯取代物的化学方程式为CH 3CH 2CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2CH 2Cl ＋HCl ，或CH 3CH 2CH 3＋Cl 2――→光照。
3．同系物(1)同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质的互称。
(2)烷烃同系物：分子式都符合C n H 2n ＋2，如CH 4、CH 3—CH 3、CH 3CH 2CH 3等互称为同系物。
4．同分异构现象和同分异构体(1)同分异构现象：化合物具有相同分子式，不同结构的现象称为同分异构现象。
(2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物的互称，如正丁烷(CH 3CH 2CH 2CH 3)和异丁烷。
【特别提醒】(1)在表示有机物分子的结构时，比例模型比结构式、球棍模型更能反映分子的真实结构。
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有机化合物的结构与性质(限时：45分钟)一、选择题1．(2016·河北保定质检)乌头酸是一种重要的增味剂，结构如下所示，下列有关它的说法正确的是( )A．乌头酸分子中只有σ键B．乌头酸分子中既有极性键又有非极性键C．只能形成两种盐D．1 mol该物质与足量钠反应时可得到33.6 L H2解析：乌头酸分子中既有单键又有双键，所以既有σ键又有π键，A错误；乌头酸分子中既有碳氢极性键、碳氧极性键、氧氢极性键，又有碳碳非极性键，B正确；乌头酸分子中含有三个不同位置的羧基，不只形成两种盐，C错误；1 mol该物质与足量钠反应时可得到 mol H2，但未指明气体是在标准状况下，故其体积不一定是33.6 L，D错误。
答案：B2．(2016·河北衡水模拟)下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是( )选项命名一氯代物A 2甲基2乙基丙烷 4B 1,3二甲基苯 3C 2,2,3三甲基戊烷 6D 2,3二甲基4乙基己烷7解析：A3种；B项，1,3二甲基苯的一氯代物的同分异构体有4种；C项，2,2,3三甲基戊烷的一氯代物的同分异构体有5种；D项正确。
答案：D3．(2014·全国卷Ⅱ)四联苯的一氯代物有( ) A．3种B．4种C．5种 D．6种解析：推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线，四联苯是具有两条对称轴的物质，即，在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子)，就有几种一氯代物，四联苯有5种不同的氢原子，故有5种一氯代物。
答案：C4．(2015·全国卷Ⅱ)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )A．3种 B．4种C．5种 D．6种解析：分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物属于羧酸，其官能团为—COOH，将该有机物看作C4H9—COOH，而丁基(C4H9—)有4种不同的结构，分别为CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、，从而推知该有机物有4种不同的分子结构。
答案：B5．(2016·日照模拟)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。
一种合成阿魏酸的反应可表示为：下列说法正确的是( )A．阿魏酸的分子式为C10H10O4B．香兰素、阿魏酸均可与NaOH、NaHCO3溶液反应C．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成D．一定条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应解析：阿魏酸的分子式为C10H10O4，A正确；香兰素中的酚羟基和阿魏酸中的酚羟基、羧基均可以与Na2CO3和NaOH溶液反应，但酚羟基不能和NaHCO3反应、羧基能和NaHCO3反应，所以香兰素不能和NaHCO3溶液反应，B错误；阿魏酸中含有碳碳双键，香兰素中含有醛基，酚羟基，都能使酸性KMnO4褪色，不能鉴别，C错误；香兰素和阿魏酸可以发生取代和加成反应，不能发生消去反应，D错误。
答案：A6．(2016·鄂尔多斯模拟)关于有机物的叙述正确的是( )A．丙烷的二卤代物是4种，则其六卤代物是2种B．对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢C．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有3种D．某烃的同分异构体只能形成一种一氯代物，其分子式可能为C5H12解析：丙烷的二卤代物和六卤代物均是4种，A错误；对二甲苯为对称结构()，分子中只含有2种等效氢，B错误；含有3个碳原子的烷基为丙基、异丙基两种，甲苯苯环上有3种氢原子，分别处于甲基的邻、间、对位位置上，故最多有3×2＝6种同分异构体，C错误；只能形成一种一氯代物，说明结构中只存在一种等效氢，如CH4，C(CH3)4，(CH3)3CC(CH3)3等，故可能为C5H12，D正确。
答案：D7．(2016·南昌一模)下列有关的说法中，正确的是( )A．分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有2种B．分子式为C5H12O而且氧化产物能发生银镜反应的醇有6种C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面D．1 mol β紫罗兰酮()与1 mol氢气发生加成反应可以得到3种不同产物答案：C二、非选择题8．(2014·高考浙江卷)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：请回答下列问题：(1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。
A．可与浓盐酸形成盐B．不与氢气发生加成反应C．可发生水解反应D．能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式：_____________________________________________。
(3)写出B→C反应所需的试剂：______________。
(4)写出C＋D→E的化学反应方程式：_______________________________________________________________________________________________________________。
(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。
①分子中含有羧基②1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D。
请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。
解析：采用逆向推理法。
应由还原生成，E则是由与D[(CH3CH2)2NCH2CH2OH]经酯化反应生成。
(1)由普鲁卡因的结构简式可知，其分子中含有—NH2；能与盐酸反应生成盐；分子中含有苯环。
可与H2加成；分子中含有酯基，能发生水解反应；因分子中只有碱性基团，而无酸性基团，故不能形成内盐。
综上分析，A、C项正确。
(2)苯与在催化剂作用下可发生加成反应生成A(CH2CH3)，结合C的分子结构及A转化为B的反应条件可知B是A在苯环上—CH2CH3的对位引入—NO2，即B为。
(3)由―→可知，苯环侧链被氧化为—COOH，所需试剂应是酸性KMnO4溶液。
(4)C与D发生酯化反应，其化学反应方程式为(5)因苯环上有两种不同化学环境的氢原子，则苯环上有两个不同的取代基，且位于苯环的对位。
符合条件的B的同分异构体共有4(6)结合信息，由D[(CH3CH2)2NCH2CH2OH]可逆推X为(CH3CH2)2NH，由原料CH2CH2可推断另一种反应物为NH 3。
CH2CH2与NH3在一定条件下分步发生反应，其化学方程式为CH2CH2＋HCl―→CH3CH2Cl、2CH3CH2Cl＋NH3―→NH(CH2CH3)2＋2HCl。
答案：(1)AC (2)(3)KMnO4/H＋(4)9．(2016·茂名一模)由有机物Ⅰ合成Ⅳ(香豆素)的合成路线如下：回答下列问题：(1)写出分子式：丙烯酸甲酯________________________________________________；(2)写出反应类型：Ⅰ→Ⅱ________；若要Ⅱ→Ⅲ的反应完全，则Ⅱ→Ⅲ反应需要的条件是________；(3)已知化合物Ⅳ的相对分子质量为146，写出其结构简式：________________________________________________________________________。
(4)化合物Ⅴ是Ⅲ的一种同分异构体，Ⅴ有如下特征：分子中除苯环外，无其他环状结构；在核磁共振氢谱图中，有四个吸收峰；能发生银镜反应；1 mol Ⅴ最多能与2 mol的NaOH反应。
Ⅴ的结构简式为___________________________________________。
解析：(1)丙烯酸甲酯含有4个碳原子、2个氧原子、不饱和度为2，减少4个氢原子，则分子式为C4H6O2。
(2)Ⅰ→Ⅱ反应类型为取代反应，Ⅱ→Ⅲ是酯的水解生成盐后加酸酸化，所以条件为NaOH溶液/加热，H＋(硫酸或盐酸)。
(3)化合物Ⅳ是由分子内脱水酯化得到的，结构简式为。
(4)V能发生银镜反应则含有醛基或甲酸酯。
考虑到与NaOH反应和核磁共振氢谱中吸收峰的数量，有多种结构满足条件：答案：(1)C4H6O2(2)取代反应NaOH溶液/加热，H＋(硫酸或盐酸)(3)10．(2015·重庆高考)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。
(1)A的化学名称是________，A→B新生成的官能团是________。
(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________________________________________。
(3)D→E的化学方程式为____________________________________________。
(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为________________________________________________________________________。
(5)L 可由B 与H 2发生加成反应而得，已知，则M 的结构简式为______________________。
(6)已知，则T 的结构简式为______________________________________________。
解析：(1)由A 的结构简式H 2C CHCH 3知，其化学名称是丙烯；比较A 、B 两分子的结构简式，可以看出B 分子比A 分子多的官能因为—Br 。
(2)D 分子中共有2种不同化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱应显示2组峰。
(3)D 生成E 为溴代烃在NaOH 醇溶液作用下的消去反应，其反应方程式为CH 2BrCHBrCH 2Br ＋2NaOH ――→醇△＋2NaBr ＋2H 2O 。
(4)G 分子中含有醛基，与新制Cu(OH)2发生反应：＋2Cu(OH 2)＋NaOH ――→△＋Cu 2O↓＋3H 2O ，因此所得有机物的结构简式为。
(5)L 由B(CH CHCH 2Br)与H 2发生加成反应而得，则L 为CH 3CH 2CH 2Br 。
根据信息，L 生成M 的化学方程式为CH 3CH 2CH 2Br ＋―→CH 3CH 2CH 2C CCHO ＋NaBr ，因此M 的结构简式为CH 3CH 2CH 2C CCHO 。