抗结核药物不良反应 PPT课件

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抗结核药物不良反应及对策2

抗结核药物不良反应及对策2
昏迷、惊厥、诱发癫痫发作等。有精神病史、癫痫病史者慎用。
异烟肼的不良反应
3. 肝损害:多引起一过性 ALT 升高,偶发黄疸。嗜酒者、老年人、孕妇、同服RFP者、乙 型肝炎及乙肝病毒携带者较易发生。
4. 内分泌失调:男性乳房增大,阳瘘,女性泌乳,月经失调等。 5. 过敏反应
利福平的不良反应
1.过敏反应:可有寒战、高热、头痛、关节疼痛的流感样反应,出现支气管哮喘样发作,腹 部绞痛、皮疹以及白细胞减少、血小板减少、全血减少。
RFP间歇给药过敏反应发生率可达13.5%。RFP在间歇使用时,血液中易产生利福平依 赖的循环抗体,而发生变态反应,故RFP因某种原因停服后,需要谨慎加用。
2.胃肠道反应:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲不振等。
利福平的不良反应
3.肝损害:主要的不良反应。大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高,少数患者可出现 血清氨基转移酶重度升高、肝肿大和黄疸。
机制:由于RFP的强烈杀伤结核菌的作用,使结核菌在短期内即被大量杀死,游离的菌 体成分磷脂、蛋白等作为抗原刺激机体发生超敏反应。
临床表现:病灶暂时增多,胸膜炎,肺门和/或纵隔淋巴结肿大,颈淋巴结肿大或软化, 心包炎、腹膜炎及高热等。
吡嗪酰胺的不良反应
1.关节痛伴高尿酸血症:由于代谢产物吡嗪酸抑制肾小管对酸的清除作用,导致血清尿酸浓 度增加,沉积在关节,诱发痛风发作。痛风者禁用PZA。
抗结核药物不良反应及对策2
一线抗结核药物
口服药物 异烟肼(H)、利福平(R)、乙胺丁醇(E)、 吡嗪酰胺(Z)、利福喷丁(Rft)、利福布丁(Rfb)
注射用抗结核药 链霉素(S)、卡那霉素(Km)、 阿米卡(Ofx)、左氧氟沙星(Lfx)、莫西沙星(Mfx)
小的药物开始试用,每种药物试用3~5天如无药物性肝病表现,再加用下一种药物。 RFP对肝功能影响较大,可选用RFT或立复欣(利福霉素钠)静脉给药替代使用。 因变态反应致病且病情较重可短期肾上腺皮质激素治疗。

PPT资料-抗结核药物不良反应及理结核病骨干培训班课件解析

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按发生的严重程度可分为:
按发生频率可分为:
轻、中、重

常见、不常见、罕见

按反应性质和器官系统进行分类: 肝、肾等
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结核病患者的治疗需要多种抗结核药 品的联合使用。每一种抗结核药品均有 可能导致患者出现药品不良反应。因此, 对每一种抗结核药品特性以及可能引起 的不良反应的正确认识是处理和预防抗 结核药品不良反应的前提和关键,应该 成为医务人员的基本功。





(三)中枢神经系统障碍 表现为欣快感、记忆力减退、 注意力不集中等。亦可出现 兴奋、抑郁、头晕、头 痛、失眠、嗜睡甚至精神失 常。有癫痫或精神病史者可 诱发其发作。 (四)过敏反应 偶有药物热,体温可达39℃ 以上。大多表现为皮疹,严 重者可发展为剥脱性皮炎。
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(五)胃肠道反应 表现为食欲不振、恶心、呕吐等。 (六)骨髓抑制 表现为贫血、白细胞减少、血小板减少等。 (七)内分泌失调 表现为男性乳房发育、阳痿,女性月经失 调、心动过速、库兴氏综合征等。
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药物不良反应的类型(2)
(二)副作用:药物在治疗剂量下发生与



防治目的无关的有害作用。 原因: 大多数药物同时具有几种药理作用, 但用于治疗作用的往往只是其中的一、 二种。 副作用一般较毒性反应危害小。 主要防治措施:调整剂量或合并用药。
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药物不良反应的类型(3)
三)继发性反应:是继发于治疗作用后的
抗结核药物不良反应及处理
山东省胸科医院 内二科 高绪胜
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结核病是严重威胁人类健康的公共卫 生问题, 目前我国结核病的流行形势仍 十分严峻。耐药肺结核患者的增多, 更 增加了结核病的控制难度, 患上结核病 以后就需要服用抗结核药物治疗。随着 抗结核药物的广泛应用, 药物不良反应 也在临床工作中显现出来, 本次讲座就 抗结核药物不良反应及其处理作一浅显 讨论。

抗结核药物的不良反应 ppt课件

抗结核药物的不良反应  ppt课件

每日疗法
成人(克)
儿童
<50Kg ≥50Kg (mg/kg)
0.3 0.3 10~15
0.75 0.75 20~30
0.45 0.6 10~20
0.75 1.0 1.5 1.5
30~40
间歇疗法
成人(克) <50Kg ≥50Kg
0.5 0.6 0.75 0.75 0.6 0.6 1.0 1.25 1.5 2.0
抗结核药物的不良反应 和处理原则
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前言
目的和意义:通过了解抗结核药物的不良 反应和处理原则,使之在全面推行DOTS 策略下,早期预防和处理肺结核病人治疗 中的不良反应的发生和发展,达到规律用 药,完成疗程,降低药物不良反应对人体 的影响。
概念:药物的不良反应是一个临床药理学 的概念,其定义是在疾病的预防、诊断、 治疗或人体的机能恢复期,药物在常用剂 量时发生的有害反应,称为药物的不良反 应
休克
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主要抗结核药物的不良反应
(三)乙胺丁醇(EMB) 球后神经炎、视力障碍、视野缩小、
红绿色辨别力差 偶见皮疹、关节痛、肝损害 周围神经炎 消化道反应
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主要抗结核药物的不良反应
( 四)吡嗪酰胺(PZA) 肝损害 胃肠反应:厌食、恶心、呕吐 高尿酸血症: 痛风样关节炎 过敏:发热、皮疹、光过敏
药物不良反应的类型
(一)毒性反应:指药物引起机体的 生理生化机能异常和组织结构的病 理改变
急性中毒:用药后马上出现
慢性中毒:长时间积蓄后慢性发生ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
原因:药物剂量过大、病人耐受性 差(积蓄中毒),严重性随药物的 剂量加大而增强
主要防治措施:剂量控制、调节用

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常用药物的主要不良反应—异烟肼
内分泌失调:男性乳房增大、阳萎;女性月经不调、 泌乳等。
血液系统:贫血、白细胞、血小板减少、嗜酸细胞 增多、血痰、喀血、鼻出血、眼底出血等。
过敏反应:皮疹,药物热。 胃肠道反应:恶心,呕吐,腹泻,便秘等。
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常用药物的主要不良反应—利福平
肝损害:多为一过性转氨酶升高,可出现黄 疸,亦可引起急性坏死性肝炎。
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介绍几种药物不良反应——后遗效应
后遗效应(After Effect):停药后血药浓 度已降至有效浓度以下,仍遗留的生物学 效应。
后遗效应可能比较短暂,如服用巴比妥类 催 眠 药 后 次 晨 的 宿 醉 ( hangover) 现 象 ; 也可能比较持久,如长期应用肾上腺皮质 激素,一旦停药后肾上腺皮质功能低下, 数月内难以恢复。
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介绍几种药物不良反应——继发反应
继发反应:不是药品本身的效应而是间接 结果。例如:
—大量或长期使用广谱抗生素造成正常菌群 失调而发生的二重感染(伪膜性肠炎、真 菌感染)。
—利尿药噻嗪类引起的低血钾可以使患者对 强心药地高辛不耐受。
—青霉素类引致的赫氏反应(Herxheimers
reaction)。
如 何 处 理 ADR
停用可疑药物。
适当治疗,及时使用有助于药物从体内排出 的药物及保护有关脏器功能的药物。
及时向本院相关部门报告。
根据相关部门意见,认真填写药品不良反应 报告表。
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合理用药
有适当的适应症——符合医学原理用药 选择适当的药品 适当药品剂量及给药方法、时间、疗程 适当的观察,尤其是特殊人群
合理用药是预防ADR、药源性疾病、用药
安全有效合理 的关键

抗结核药物不良反应及处理PPT课件

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分组及步骤
A组 包括所有三种药物
B组 加入一种或两种药物
C组 如果使用A组和B组中的药物仍无法组 成有效方案,则需加入C组药物
药物
左氧氟沙星或 莫西沙星 贝达喹啉
利奈唑胺
氯法齐明 环丝氨酸或 特立齐酮
乙胺丁醇 德拉马尼
吡嗪酰胺
亚胺培南-西司他丁或 美罗培南
阿米卡星(或链霉素) 乙硫异烟胺或 丙硫异烟胺
药物
氨基糖苷类、多肽类
不良反应
肾脏毒性反应 局部疼痛(注射) 听觉、前庭机能毒性反应
电解质紊乱(低钾血症) 神经肌肉接头阻滞
左氧氟沙星
胃肠不适 中枢神经系统毒性反应 肾毒性反应
校正Q-T间期延长 关节痛
肌腱断裂(罕见)
莫西沙星
胃肠不适
肌腱断裂(罕见) 校正Q-T间期延长
中枢神经系统毒性反应 关节痛 肝脏毒性反应
链霉素(S);卡那霉素(Km);阿米卡星(Am);卷曲霉素(Cm)
3.喹诺酮类药物
左氧氟沙星(Lfx);莫西沙星(Mfx);加替沙星(Gfx)
4.二线口服类抗结核药物 乙硫异烟胺(Eto);丙硫异烟胺(Pto);环丝氨酸(Cs);特立齐酮(Trd); 对氨基水杨酸(Pas); 对氨基水杨酸-异烟胺(Pa);
2)退黄治疗:茵栀黄口服液、熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸等。
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3.加速肝细胞解毒,促进肝细胞恢复 ①保护肝细胞膜:多烯磷酸酯胆碱、甘草类制剂 ②解毒:还原型谷胱甘肽 ③降酶:双环醇、硫普罗 ④如治疗方案中含有INH,可应用大剂量的维生素B6来解救
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对症处理 1.一般治疗:卧床休息,每日补充足够的液量和热量,每日补液3000ml 左右及大量维生素C,B等。 2.积极处理腹胀 (1)酸化结肠 (2)增加消化酶 (3)促进胃肠蠕动 3.补充蛋白质 患者肝功能受损,蛋白合成受影响,重症患者可出现低蛋白血症,可静 脉补充支链氨基酸,饮食中以蛋、奶等优质蛋白为宜。饮食补充蛋白 质以不腹胀为原则。
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(三)常见抗结核药物的不良反应
1、INH:肝损害、过敏反应、颠痫、周 围神经炎
2、RFP:胃肠反应、肝损害、过敏反应、 Wbc↓Bpc↓ 3、PZA:肝损害、胃肠反应、高尿酸血 症、关节疼、过敏反应
4、EMB:视神经损害、胃肠反应、过 敏反应、肝损害少见
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5、Lfx:胃肠反应、头晕、失眠、过敏反应、 颠痫、 Wbc↓、肝损害少见 6、Sm:过敏反应、 听神经平衡神经的损害、 肾损害
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3、如仍无改善或好转不明显,则停用所有 易引起肝损害的药品,继续保肝治疗,必要时 住院治疗。
4、如ALT≥200U/L,停用所有抗结核药品, 积极保肝治疗。
5、由抗结核药品过敏所致的全身变态反应, 可同时伴随肝损害,此时应暂停所有抗结核药 品,给短期适量激素加静脉保肝药治疗,保肝 药可选择:还原谷胱甘肽、强力宁或同时口服 双环醇等治疗。
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8、过敏反应:Sm、PAS、RFP等等
9、耳毒性和前庭功能障碍: Sm、 Km、 Cm
10、惊厥:CS 、 INH、FQs
11、精神症状: CS 、 INH、FQs、Pto
12、甲状腺功能紊乱: PAS、Pto
13、电介质紊乱: Cm、 Km、 Sm
14、其它:变态反应皮疹、过敏性休克、 药物热、溶血性贫血、嗜酸性粒细胞增 多症等
抗结核药物不良反应 PPT课件
内容
一、常见不良反应的种类和药品 二、常见不良反应的处理原则 三、常见不良反应的处理程序和 方法 四、常见不良反应的预防
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一、常见不良反应的种类和药品
(一) 我国“药品不良反应”的定义
• 国家食品药品监督管理局2004年3月4日颁布《药品不 良反应监测与管理办法》
1、轻微的恶心、呕吐,肝功能正常,可采取改变服药 方法,如改变饭后服用(RFP不能改)继续观察。
2、恶心、呕吐加重或不可控制者,应排除高颅压、监 测肝功能,如肝功能正常,可根据实际情况,在不影响 疗效情况下适当调整可疑药品剂量,给予对症治疗,注 意水盐平衡。
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3、如怀疑有胃炎、溃疡或呕血时,应立即停用抗结核 药品,询问患者有无呕吐咖啡色胃内容物或柏油便 (黑色),查体有无贫血貌、腹部压疼点,并查血常 规和潜血,如潜血轻度阳性,可门诊采取治疗措施, 观察呕血和便潜血情况,必要时住院治疗。
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• (三)肝损害:
• 轻微肝损害是严重肝损害的早期表现,因此尽早发 现有关症状,特别是强化期患者出现可疑症状时要随 时检测肝功能,必要时可增加检测频率,同时注意对 高危人群的检测。还要排除其他非抗结核药物引起的 肝损害,详细追问病史、用药史,搞清肝损害的原因, 解决诱因。 处理方法 1、轻微肝损害:单项ALT<80U/L,加强保肝治疗的 同时,排除肝脏基础疾病、感冒或其他致肝损害的药 品,密切监测肝功能。 2、如ALT≥80U/L,胆红素也同时升高则停用引起肝 损害的可疑药品如PZA、RFP(后者引起肝损害的几 率较前者小,多见RFP过敏所致),增加静脉保肝药 如还原谷胱甘肽,口服硫普罗宁片和茵枝黄口服液等, 休息,忌油腻食物,5~7天复查肝功能。
• 药品不良反应定义为:
合格药品在正常用法、用量下,出现的与 用药目的无关的或意外的有害反应。
2满足以下三个要素:
• 一是药品必须合格、使用假冒伪劣药品及其他 不合格药品出现的反应,不属于药品不良反应 的范畴;
• 二是用药必须符合药品说明书明示的规定,在 正常的使用范围内。任何非正常的、不合理的 及超大剂量的经验用药、没有根据的所谓“个 体化给药”不是药品不良反应,不在药品不良 反应的评价之列;
7、PAS:胃肠反应、肝损害、过敏反应 8、Pto:胃肠反应、肝损害多见、精神神经症 状
9、Am:与Sm相似,易头晕、耳聋 10、Cm:与氨基糖苷类相似,可引起底血钾
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二、常见不良反应的处理原则
(一)认真对待和监测抗结核药品引起的不良 反应是防止或避免严重不良反应的最好预防, 因此要做到早期发现,及时诊治。
• 三是出现了与用药目的无关的或意外的有害反
2021应/1/15,具有非预期性和有害性。
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(二)抗结核药品不良反应常见的种类
1、胃肠道反应: Pto、PAS、PZA、 EMB、RFP
2、肝损害: Pto、 PZA、 PAS、 RFP、 INH、 EMB、FQs
3、血液系:RFP、FQs、 Pto 4、关节肌肉:PZA 、FQs 5、外周神经炎: CS 、 INH、FQs 6、肾损害:Sm、Km、Cm、 RFP 7、视神经炎: EMB、Pto
(二)腹泻:
腹泻也是抗结核药品的不良反应之一。 1、首先考虑消化道器质性病变、菌群失调、消化不 良及感染性疾病的可能,应查便常规、潜血、细菌学 检查等并治疗。 2、如便检查正常,可疑药品常见有利福类或PAS, 可暂停相关药品对症治疗、据情输液,待腹泻缓解以 后,可调整所用药品剂型、用药途径和给药方法(如 RFP改RFT饭后服用,每周两次;口服PAS改静脉缓 慢滴注等)。
(四)对婴幼儿语言叙述不清者,一般不予乙胺 丁醇和氨基糖苷类药物,对小于18岁者,FQs 类慎用(如用,要根据病情需要和患者家长书 面签字同意)。
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三、常见不良反应的处理程序与 方法
(一)恶心、呕吐:
恶心、呕吐是抗结核药品引起常见的胃肠反应,很少 需要停止抗结核药品的继续治疗。
(二)如果药品不良反应轻微,未引起肝肾功 能、血尿常规、听力等异常,可采取对症措施, 在继续抗结核治疗的同时密切观察并检测不良 反应,必要时可予药品辅助治疗或由专科医生 适当调整剂量或 治疗方案等;但要严格掌握由 于药品引发不良反应所致的更换抗结核药品或 中断治疗的指征。
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(三)严重不良反应:如高热、皮疹、皮肤黄染、 听力改变、尿少或颠痫等应立即就诊,并同时 停用所有抗结核药品,住院治疗,必要时请专 科医生会诊共同救治。
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