肿瘤化疗常见不良反应与处理
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➢ 长春碱类药物及VP-16、VM-26可用透明质酸酶300U 加生理盐水1～2ml局部注射并热敷。
个别局部严重坏死、溃疡病变，经久不愈需考 虑外科治疗。
二、骨髓抑制
白细胞降低： 血小板降低： 红细胞减少：
分别会引起 什么后果？
骨髓抑制的处理
1. 通常白细胞<3.5×109/L，血小板<80.0×109/L不 宜应用骨髓抑制的化疗药物，或调整化疗药物计 量，以免发生严重骨髓功能障碍。
远期毒性
➢ 性腺机能障碍、致畸胎作用、 第二恶性肿瘤，等
金港榄香烯——恶性肿瘤联合治疗的理想选择
一、药物外渗
药物漏、渗到血管外可表现局部皮下或深部组织 红肿、疼痛，甚至坏死、溃疡，可经久不愈。
常见药物：氮芥、MMC、蒽环类、长春碱等。 预防
1. 选择前臂近心端静脉穿刺，输液流畅无外渗 后，方可使用化疗药物。
少数抗癌药物如左旋门冬酰胺酶、紫杉醇、博莱 霉素（包括平阳霉素）等可发生严重速发性过敏 反应。
临床表现：胸闷、呼吸困难、喘鸣、皮疹、血管 水肿、青紫、低血压、休克，抢救不及时，可致 死。
过敏反应的处理
1. 应用上述可能发生严重速发过敏反应的抗癌药应 密切观察，特别在注药2小时内密切观察患者反 应、脉搏、呼吸及血压。
六、肺脏毒性wenku.baidu.com
肺毒性临床表现常呈隐匿、缓慢发展。症状为咳
嗽、呼吸浅促。晚期可呈不可逆肺纤维化改 变。
常见引起肺毒性的抗癌药为博莱霉素、甲氨蝶呤、 BCNU、环磷酰胺、丝裂霉素等。
博莱霉素肺毒性与与剂量有关，总量超过450mg 肺毒性发生率10％～20％以上，且病情严重可以 致命。
肺脏毒性的处理
2. 紫杉醇用药前常规应用地塞米松及抗组织胺类药 物。
3. 一旦发生过敏性休克应立即给予肾上腺素、地塞 米松、吸氧、升压药等进行抢救。
不良反应的停药指标
1. 用药时间超过一般显效时间，或积累剂量超过可能显 效的剂量，继续用药有效的机会不大者；
2. 呕吐频繁影响病人进食或电解质不平衡时； 3. 腹泻超过每日5次，或有血性腹泻时； 4. 血象下降（如白细胞低于2000～3000/mm3，血小板
2. 深静脉插管化疗。 3. 用药前仔细阅读药品说明书。
药物外渗的处理
一． 立即皮下注射生理盐水使药物稀释，并冷敷。 二． 解毒剂的应用：
1. 氮芥可应用10％硫代硫酸钠4ml加注射用水6ml浸润 注射于外渗部位。
2. 丝裂霉素、蒽环类药物可用50％～100％的二甲亚砜 1～2ml涂敷外渗部位。亦有报告Vit B6局部注射可用 于丝裂霉素外渗。
2. 白细胞<1.0×109/L，可考虑应用抗菌药物预防感 染；一旦出现发热应立即做血培养及药敏，并给 予广谱高效抗生素治疗。应酌情给予G-CSF（粒 细胞集落刺激因子）或GM-CSF（粒细胞巨噬细胞 集落刺激因子 ）或输注粒细胞。
血小板<50.0×109/L可酌情应用泼尼松或止血敏 等止血药预防出血。血小板≦20.0×109/L属血小 板减少出血危象，应予输注血小板及较大剂量止 血敏，及泼尼松等治疗。
化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时，对正常的细胞 也会产生杀伤作用。
因此，化疗药物引起不良反应是由于化疗药物自 身的特点决定的。
化疗常见不良反应的类型
近期毒性：
1. 药物外渗 2. 骨髓抑制 3. 消化道反应 4. 肝脏毒性 5. 肾脏毒性 6. 肺脏毒性 7. 神经毒性 8. 过敏反应 9. ……
肾脏毒性的处理
1. 治疗前全面评估患者的肾功能状况，对肾功能不 全者禁用有肾毒性的药物，老年患者及有肾病史 者慎用。
2. 顺铂单次剂量超过40mg/m2发以上及大剂量MTX均 应给予充分水化、尿液碱化（PH≥7），保持尿 量100ml/h以上。应用顺铂时还需给予甘露醇及 速尿利尿。
3. 应用异环磷酰胺及大剂量环磷酰胺除应注意水化、 碱化尿液外还需给予泌尿道保护剂硫乙磺酸（美 司钠）。
神经毒性的处理
1. 患者对抗癌药物神经毒性反应，有较大个体差异， 用药时应密切观察毒性反应，及时调整用药剂量。
2. 抗癌药物神经毒性缺乏有效治疗方法，一旦出现 毒性反应应及时停药防止严重毒性反应发生。及 时停药后神经毒性常常是可逆的，经数天至数月 可能恢复。
八、过敏反应
许多抗癌药物和其他药物一样可因药物过敏引起 多种皮疹，停药后可消失。
如何推荐使用金港血康口服液？
三、消化道反应
胃肠反应是化疗最常见的早期毒副反应 主要表现为：
➢ 恶心、呕吐 ➢ 腹泻、便秘 ➢ 粘膜炎
五、肾脏毒性
轻度损害临床上可无明显症状而表现血清肌酐升 高、轻度蛋白尿、镜下血尿。严重则可出现尿少、 无尿、急性肾功能衰竭、尿毒症，甚至致命。
常见可引起肾及膀胱毒性的药物有顺铂、甲氨蝶 呤、环磷酰胺、异环磷酰胺、丝裂霉素等。
1. 注意控制药物的总剂量，博莱霉素应在300mg以 下，BCNU总剂量低于960mg/m2较安全，且单次用 药剂量不宜过大。老年患者、胸部照射史、慢性 肺疾患者慎用或少量用药。
2. 上述抗癌药用药期间应密切观察患者有无呼吸道 症状、定期进行胸部X线检查及肺功能检查，发 现异常应及时停药。
3. 出现肺毒性反应可试用泼尼松等皮质激素治疗， 早期MTX或博莱霉素肺毒性反应泼尼松治疗可能 有效。发热宜加用抗感染治疗，并给予其他对症 处理。
七、神经毒性
常见引起神经毒性反应的抗癌药为长春花植物碱 类、顺铂、奥沙利泊、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等。
长春花植物碱类尤其是长春新碱及顺铂常引起末 梢神经病变，临床表现早期踺反射减低、消失、 肢端麻木、疼痛、肌无力、肌萎缩、自主神经病 变可产生便秘，甚至麻痹性肠梗阻、尿潴留、体 位性低血压。颅神经损害可致复视，偶有面瘫。 顺铂还易发生听神经毒性，耳鸣、听力下降或丧 失。长春花植物碱类与用药剂量有关。
肿瘤化疗常见不良反应与处理
赤峰学院附属医院药学部
化疗的机理
肿瘤细胞在不 断地分裂增殖；
化疗药物通常 是作用于细胞 分裂增殖过程 中的某个环节， 从而杀死肿瘤 细胞；
药物
化疗引起不良反应的原因
人体有许多正常组织细胞也在不断地分裂增殖：
➢ 骨髓造血细胞； ➢ 消化道粘膜细胞； ➢ 毛囊细胞； ➢ 肝、肾等器官内的腺体细胞等；
个别局部严重坏死、溃疡病变，经久不愈需考 虑外科治疗。
二、骨髓抑制
白细胞降低： 血小板降低： 红细胞减少：
分别会引起 什么后果？
骨髓抑制的处理
1. 通常白细胞<3.5×109/L，血小板<80.0×109/L不 宜应用骨髓抑制的化疗药物，或调整化疗药物计 量，以免发生严重骨髓功能障碍。
远期毒性
➢ 性腺机能障碍、致畸胎作用、 第二恶性肿瘤，等
金港榄香烯——恶性肿瘤联合治疗的理想选择
一、药物外渗
药物漏、渗到血管外可表现局部皮下或深部组织 红肿、疼痛，甚至坏死、溃疡，可经久不愈。
常见药物：氮芥、MMC、蒽环类、长春碱等。 预防
1. 选择前臂近心端静脉穿刺，输液流畅无外渗 后，方可使用化疗药物。
少数抗癌药物如左旋门冬酰胺酶、紫杉醇、博莱 霉素（包括平阳霉素）等可发生严重速发性过敏 反应。
临床表现：胸闷、呼吸困难、喘鸣、皮疹、血管 水肿、青紫、低血压、休克，抢救不及时，可致 死。
过敏反应的处理
1. 应用上述可能发生严重速发过敏反应的抗癌药应 密切观察，特别在注药2小时内密切观察患者反 应、脉搏、呼吸及血压。
六、肺脏毒性wenku.baidu.com
肺毒性临床表现常呈隐匿、缓慢发展。症状为咳
嗽、呼吸浅促。晚期可呈不可逆肺纤维化改 变。
常见引起肺毒性的抗癌药为博莱霉素、甲氨蝶呤、 BCNU、环磷酰胺、丝裂霉素等。
博莱霉素肺毒性与与剂量有关，总量超过450mg 肺毒性发生率10％～20％以上，且病情严重可以 致命。
肺脏毒性的处理
2. 紫杉醇用药前常规应用地塞米松及抗组织胺类药 物。
3. 一旦发生过敏性休克应立即给予肾上腺素、地塞 米松、吸氧、升压药等进行抢救。
不良反应的停药指标
1. 用药时间超过一般显效时间，或积累剂量超过可能显 效的剂量，继续用药有效的机会不大者；
2. 呕吐频繁影响病人进食或电解质不平衡时； 3. 腹泻超过每日5次，或有血性腹泻时； 4. 血象下降（如白细胞低于2000～3000/mm3，血小板
2. 深静脉插管化疗。 3. 用药前仔细阅读药品说明书。
药物外渗的处理
一． 立即皮下注射生理盐水使药物稀释，并冷敷。 二． 解毒剂的应用：
1. 氮芥可应用10％硫代硫酸钠4ml加注射用水6ml浸润 注射于外渗部位。
2. 丝裂霉素、蒽环类药物可用50％～100％的二甲亚砜 1～2ml涂敷外渗部位。亦有报告Vit B6局部注射可用 于丝裂霉素外渗。
2. 白细胞<1.0×109/L，可考虑应用抗菌药物预防感 染；一旦出现发热应立即做血培养及药敏，并给 予广谱高效抗生素治疗。应酌情给予G-CSF（粒 细胞集落刺激因子）或GM-CSF（粒细胞巨噬细胞 集落刺激因子 ）或输注粒细胞。
血小板<50.0×109/L可酌情应用泼尼松或止血敏 等止血药预防出血。血小板≦20.0×109/L属血小 板减少出血危象，应予输注血小板及较大剂量止 血敏，及泼尼松等治疗。
化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时，对正常的细胞 也会产生杀伤作用。
因此，化疗药物引起不良反应是由于化疗药物自 身的特点决定的。
化疗常见不良反应的类型
近期毒性：
1. 药物外渗 2. 骨髓抑制 3. 消化道反应 4. 肝脏毒性 5. 肾脏毒性 6. 肺脏毒性 7. 神经毒性 8. 过敏反应 9. ……
肾脏毒性的处理
1. 治疗前全面评估患者的肾功能状况，对肾功能不 全者禁用有肾毒性的药物，老年患者及有肾病史 者慎用。
2. 顺铂单次剂量超过40mg/m2发以上及大剂量MTX均 应给予充分水化、尿液碱化（PH≥7），保持尿 量100ml/h以上。应用顺铂时还需给予甘露醇及 速尿利尿。
3. 应用异环磷酰胺及大剂量环磷酰胺除应注意水化、 碱化尿液外还需给予泌尿道保护剂硫乙磺酸（美 司钠）。
神经毒性的处理
1. 患者对抗癌药物神经毒性反应，有较大个体差异， 用药时应密切观察毒性反应，及时调整用药剂量。
2. 抗癌药物神经毒性缺乏有效治疗方法，一旦出现 毒性反应应及时停药防止严重毒性反应发生。及 时停药后神经毒性常常是可逆的，经数天至数月 可能恢复。
八、过敏反应
许多抗癌药物和其他药物一样可因药物过敏引起 多种皮疹，停药后可消失。
如何推荐使用金港血康口服液？
三、消化道反应
胃肠反应是化疗最常见的早期毒副反应 主要表现为：
➢ 恶心、呕吐 ➢ 腹泻、便秘 ➢ 粘膜炎
五、肾脏毒性
轻度损害临床上可无明显症状而表现血清肌酐升 高、轻度蛋白尿、镜下血尿。严重则可出现尿少、 无尿、急性肾功能衰竭、尿毒症，甚至致命。
常见可引起肾及膀胱毒性的药物有顺铂、甲氨蝶 呤、环磷酰胺、异环磷酰胺、丝裂霉素等。
1. 注意控制药物的总剂量，博莱霉素应在300mg以 下，BCNU总剂量低于960mg/m2较安全，且单次用 药剂量不宜过大。老年患者、胸部照射史、慢性 肺疾患者慎用或少量用药。
2. 上述抗癌药用药期间应密切观察患者有无呼吸道 症状、定期进行胸部X线检查及肺功能检查，发 现异常应及时停药。
3. 出现肺毒性反应可试用泼尼松等皮质激素治疗， 早期MTX或博莱霉素肺毒性反应泼尼松治疗可能 有效。发热宜加用抗感染治疗，并给予其他对症 处理。
七、神经毒性
常见引起神经毒性反应的抗癌药为长春花植物碱 类、顺铂、奥沙利泊、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等。
长春花植物碱类尤其是长春新碱及顺铂常引起末 梢神经病变，临床表现早期踺反射减低、消失、 肢端麻木、疼痛、肌无力、肌萎缩、自主神经病 变可产生便秘，甚至麻痹性肠梗阻、尿潴留、体 位性低血压。颅神经损害可致复视，偶有面瘫。 顺铂还易发生听神经毒性，耳鸣、听力下降或丧 失。长春花植物碱类与用药剂量有关。
肿瘤化疗常见不良反应与处理
赤峰学院附属医院药学部
化疗的机理
肿瘤细胞在不 断地分裂增殖；
化疗药物通常 是作用于细胞 分裂增殖过程 中的某个环节， 从而杀死肿瘤 细胞；
药物
化疗引起不良反应的原因
人体有许多正常组织细胞也在不断地分裂增殖：
➢ 骨髓造血细胞； ➢ 消化道粘膜细胞； ➢ 毛囊细胞； ➢ 肝、肾等器官内的腺体细胞等；