核医学ppt课件

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1.3 有关国家标准
1.3.1 基本标准
GB18871-2002 电离辐射防护与辐射源安全基本标准
1.3.2 GBZ 标准
GB16361-1996 临床核医学中患者的放射卫生防护标准 GBZ136-2002 生产和使用放射免疫分析试剂（盒）卫生防护标准 GBZ134-2002 放射性核素敷贴治疗卫生防护标准 GBZ120-2006 临床核医学放射卫生防护标准 GBZ133-2002 医用放射性废物管理卫生防护标准
c. 对公众，以0.1mSv/a控制， T=1处剂量率应小于 2.5μSv/h。
毒性组别 毒性组别修正因子 示例核素
极毒
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——
高毒
1
90Sr
中毒 低毒
0.1 0.01
67Ga、57Co、131I、 125I、111In、99Mo
99Tcm、18F、133Xe 、 201Tl
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1.4.4 注意事项
• 等效日操作量应为所有核素等效日操作量的总和； • 场所应以操作房间为单元，而不是所有操作环节的叠 加；（不同环节操作场所的级别不同，要求的场所防护 设施不同）； • 同一场所（操作房间）内不同的操作，应分别计算各 操作的等效日操作量的总和（如：99Mo 淋洗和99Tcm 标记在一个房间时）
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1. 前言
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1.1 核医学工作分支
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1.2 核医学工作特点及辐射危害因素
a. 固、液、气态放射性“三废”污染及相应的内照射； 制剂由生产接收、贮存到分装、注射多空间位置改变 。
b. 多使用相对短寿命的核素，放射性核素的活度和剂量随时间衰 减。
c. 已给药人体成为活动的“辐射源”，在核医学科内移动，在核 医学科外公众环境的“人体源”仍剩有一定活度；人体代谢物 中带有放射性。
g. 注意邻近处对核医学诊断检测装置的工作可能的影 响，检测装置准直器的取向避开辐射剂量率相对高 的区域。
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3. 建筑屏蔽和放射 性污染一般原则：
a. 屏蔽目标应为核医学工作相关人员管理目标的一个 较小分额（如取管理目标5mSv/a 的1/5）；
b. 习惯上T<1/4 处按2.5μSv/h 控制，但不应苛求，如 注射室和受检者卫生间；
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• 需要给出的量： 年订货量； 每次最大供货量和供货的最大包装单元； 日（年）使用各核素检查（治疗）的最大人数和平均人数； 主要核素检查的人均用量和最高用量； 每种核素日最大操作量和日操作所有核素的总最大等效操作量。
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2. 场所布局与分区
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2.1 相对集中
a. 一个医院的所有核医学工作场所应相对集中； b. 一个医院可能有几个核医学工作场所，如SPECT 场所，
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b. 非放射（辐射）工作区：不属于辐射工作区，不再 列 为非限制区。
c. 辐射工作场所分区： 不以1/3、1/10 年剂量限值区分。
d. 通常的控制区： 可能用于制备、分装放射性核素和药物的操作室 放射性药物给药室 放射性核素治疗病房（特别是床位区） 放射性制剂贮存区和放射性废物贮存区
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e. 通常的监督区： 制剂标记室 显像检查室 诊断病人的床位区 用药后病人候诊区
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1.4 操作量和放射工作场所分级
1.4.1 工作场所分级 非密封源工作场所按放射性核素日等效最大操作量的大小分级。 等效操作量=实际操作活度×毒性组别修正因子/操作性质修正因子
非密封源工作场所的分级
级别
日等效操作量/Bq
甲
＞4×109
乙
2×107～ 4×109
丙
豁免活度值以上～ 2×107
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1.4.2 操作性质修正因子
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2.3 场所布局
a. 依制剂的活度和可能的污染，自低至高排列； b. 区分人流（工作人员和受检者）通道，物流 （制剂制取与接收、贮存、施用、废物贮存与处置） ； c. 工作人员入口； d. 受检者入口与出口；
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e. 综合的核医学诊疗工作单位的项目分区单元及分区 单元内的布局；
f. 小型核医学诊疗工作单位改建项目的布局也应相对 合理；
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1.3.3 相关标准
GBZ179-2006 医疗照射防护基本要求 GBZ/T146-2002 医疗照射放射防护名词术语 GBZ167-2005 放射性污染的物料解控和场地开放的 基本要求 GBZ/T109-2002 医学放射工作人员的卫生防护培训规范 GB14500-2002 放射性废物管理规定（代替GB145001993） GB9133-1995 放射性废物的分类（代替GB9133-88）
操作性质(或操作方式)修正因子可取GBZ120-2006 的值
操作方式和区域
操作性质修正因子
储存
100
废物处理；闪烁法计数和显像；
候诊区及诊断病床区
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配药、分装及施予药；简单的放
射性药物制备；治疗病床区
1
复杂的放射性药物制备
0.1
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1.4.3 毒性修正因子
放射性核素毒性组别修正因子（GB18871）
PET 中心，131I 治疗病房； c. 一个场所中可能包含不同级别的工作室，以分级最高 的工作室作为该场所的管理分级。如：SPECT 99Tcm 制备室为乙级，SPECT 检查室为丙级，该核医学部门为 带有乙级场所的部门。
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2.2 辐射工作场所分区
a. GB18871 的分区： 控制区：可能要求采取专门的防护手段和安全措施以便 控制正常照射或防止污染扩展，并防止潜在照射或限制 其程度。 监督区：未被确定为控制区，通常不需要采取专门防护 手段和安全措施但要不断检查其职业照射条件。
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• 日最大操作量： 99Mo-99Tcm 淋洗由99Mo 母体柱最大装源量决定; 99Tcm 标记由99Mo 日最大淋洗量决定; 制剂分装由制剂的装源量来决定; 注射操作量由日最大注射人数和平均每人用量决定。 • 年操作量：
可能不等于日操作量×250d/a； 决定于订货（或生产）量及使用制剂的工作量。
d. 制剂为非密封放射性物质，除外照射外还存在内照射。内照射 途径：吸入污染空气；食入表面污染转移物；伤口、皮肤渗入 污染物。
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e. 需要保护的对象包括： 核医学放射工作人员; 核医学工作场所及周围的公众与患者家属; 施予放射性制剂的人员; 环境; f. 制剂“流水”动态消耗与衰减，要求有严格的流水帐， 剩余量和保安管理，要求正确、准确地按需要量施用于 受检者或患者。