测量管理体系认证标准要求与体系文件对照表

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ISO14001标准条文与系统文件对照表

ISO14001标准条文与系统文件对照表标准要素体系文件4.1总要求《环境手册》
4.2环境政策(方针)《环境政策管理程序》
4.3规划
4.3.1环境因素(考量面) 《环境因素评估管理程序》4.3.2法律法规要求《法规鉴定管理程序》
4.3.3目标/指标《环境目标指标管理程序》4.3.4环境管理方案《环境方案管理程序》
4.4实施运行
4.4.1组织结构与职责《环境组织与资源管制程序》4.4.2培训意识与能力《教育训练作业指导书》
4.4.3信息交流《环境内外沟通管理程序》4.4.4环境管理体系文件化《环境手册》
4.4.5文件控制《文件与资料管制程序》
4.4.6运行控制《供应商与承包商环境管理程序》《承包商施工管理程序》
《废气管理程序》
《废水管理程序》
《废弃物管理程序》
《化学品储存与使用管理程序》《环境噪音管理程序》
《能资源管理程序》
4.4.7应急准备和响应《紧急状况与应变管理程序》《紧急应变指导书》
4.5检查与纠正措施
4.5.1监测和测量《环境监控与量测管理程序》
4.5.2不符合、矫正与预防措施《环境异常矫正与预防措施管理程序》4.5.3记录《记录管制程序》
4.5.4环境管理体系审核《内部稽核管制程序》
4.6管理评审《管理审查作业指导书》。

CMA-CNAS-体系文件条款目录对应表

5.5.3
5.5.4
Hale Waihona Puke 5.5.45.5.54.4.4
5.5.5
5.5.6
4.4.1
5.5.6
5.5.7
4.4.5
5.5.7
5.5.8
4.4.6
5.5.8
5.5.9
5.5.9
5.5.10
4.4.7
5.5.10
5.5.11
5.5.11
5.5.12
5.5.12
/
/
5.5.13（支持性文件）
5.6 测量溯源性
4.5.2
4.5.6
4.5.2
4.5.3
/
4.5.3
4.5.4
/
4.5.4
/
/
4.5.5（支持性文件）
4.6 服务和供应商的采购
/
4.6 服务和供应商的采购
4.6.1
4.5.7
4.6.1
4.6.2
/
4.6.2
4.6.3
/
4.6.3
4.6.4
/
4.6.4
/
/
4.6.5（支持性文件）
4.7 服务客户
/
4.7 服务客户
4.15.7(支持性文件)
/
4.5.31
4.16 风险评估和控制
5 技术要求
/
5 技术要求
5.1 总则
/
5.1 总则
5.2 人员
/
5.2 人员
4.2.1
5.2.1
5.2.1
4.2.4
4.2.5
4.2.12
5.2.2
4.2.4
5.2.2
5.2.3
4.2.3

测量管理体系认证

03
测量管理体系认证的实施步骤与方法
测量管理体系建立的步骤与方法
企业需要资源保障和技术支持，建立测量管理体系
• 提供人力、物力和财力等资源，确保测量管理体系的建立和运行 • 加强培训和技术指导，提高员工的测量技能和管理水平
企业需要明确目标和制定计划，建立测量管理体系
• 分析企业的测量需求和管理现状，确定测量管理体系的目标和范围 • 制定实施方案和时间表，明确各个阶段的任务和责任
• 通过管理体系的有效运行，确保测量结果的准确性和可靠性 • 提高企业的市场竞争力和客户信任度
测量管理体系认证的重要性及作用
测量管理体系认证有助于提高企业的管理水平
• 建立和完善测量管理体系，提高企业的自我管理能力 • 降低生产过程中的风险，提高产品的质量和可靠性
测量管理体系认证有助于提高企业的市场竞争力
• 获得国际认证，提高企业的品牌形象和知名度 • 提高企业的客户信任度，增加市场份额和盈利能力
测量管理体系认证的发展趋势
测量管理体系认证将逐渐成为企业的基本要求
• 随着国际贸易的发展和市场监管的加强，越来越多的企业需要获得测量管理体系认证 • 测量管理体系认证将成为企业参与国际竞争的入场券
测量管理体系认证将更加注重环保和可持续发展
04
测量管理体系认证的应用与案例
测量管理体系认证在企业的应用与价值
测量管理体系认证可以降低企业的风险和成本
• 通过管理体系的持续改进，降低生产过程中的风险和成本 • 提高企业的生产效率和盈利能力
测量管理体系认证可以提高企业的管理水平和产品质量
• 通过管理体系的有效运行，确保测量结果的准确性和可靠性 • 提高企业的市场竞争力和客户信任度
测量管理体系认证的成功案例分享

测量管理体系认证管理手册

测量管理体系认证管理手册版本A中启计量体系认证中心测量管理体系认证管理手册中启计量体系认证中心测量管理体系认证管理手册CMS/M1―20XX年CMS02―20XX年20XX年―11-01发布20XX年―11-01执行20XX年-11-1发布20XX年-11-1执行目录1 适用范围2 参考文件3 定义4 认证依据5 方针和目标 5.1方针 5.2目标6对文件的管理 6.1 批准发布 6.2 手册的分发控制 6.3手册的更改控制7 认证基本条件8认证申请8.1确认认证范围8.2 申请9 审核策划9.1 审核准则9.2 审核的目的、范围和期限9.3 审核特性9.4 审核机构和人员9.5 审核实施10 管理记录11 认证结果评定和批准11.1判定不符合原则11.2批准认证的条件11.3审查和审定11.4认证批准12 颁发证书12.1 认证证书表述12.2证书发放13 保持认证的必要条件14 获得认证后的监督14.1 认证后监督的内容14.2 监督的频次14.3 监督的方式14.4 监督结果评价15 认证证书和认证标志的使用15.1认证标志15.2 认证标志的使用15.3认证证书15.4 认证证书的使用15.5 认证证书和认证标志的误用16 扩大认证范围17 认证的暂停、撤销和注销17.1 暂停认证的条件17.2 撤销认证的条件17.3 注销认证的条件18 重新认证19 认证要求更改20 保密21 责任22 纠纷23内部审核24 费用26 认证中心组织机构及其职权26.1 认证中心总部及其职权26.2非法人认证分支机构及其职权26.3审定委员会及其职权27 附则一个有效的测量管理体系是组织整个管理体系的一部分，它保证测量设备和测量过程满足顾客、组织和法律法规对计量的要求,它对增强顾客满意，实现组织目标，提高产品质量和经济效益，并管理不正确测量结果的风险是重要的。

测量管理体系的目标是确保具有与组织的生产经营相适应的计量检测能力，并管理测量设备和测量过程产生的、影响组织产品质量、安全生产和经济效益的不正确测量结果的风险。

CNAS CMA 对照表

4.5.14
21
7.3抽样
4.5.17
22
7.4检测物品的处置
4.5.18
23
7.5技术记录
4.5.114.5.27
24
7.6测量不确定度的评定
4.5.15
25
7.7确保结果有效性
4.5.19
26
7.8报告结果
4.5.20-4.5.27
27
7.9投诉
4.5.8
28
7.10不符合工作
4.5.9
29
7.11数据控制和信息管理
13
6.1总则
/
14
6.2人员
4.2.1-4.2.7
15
6.3场所、设施和环境条件
4.3.1-4.3.4
16
6.4设备
4.4.1-4.4.6
17
6.5计量溯源性
4.4.34.4.6
18
6.6外部提供的产品和服务
4.5.54.5.6
19
7.1要求、标书和合同评审
4.5.4
20
7.2方法的选择、验证和确认
4.4.2
46
附件八程序文件目录
4.5.1
47
附件九作业指导书目录
4.5.1/4.5.14
48
附件十质量记录清单
4.5.1/4.5.11
49
附件十一《检测和校准实验室能力认可准则》与《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》对
照表
/
序号
CNAS-RL01：2018
RB/T214-2017
1
批准令
/
2
修订页
/
3
机构概况
/
4

标准体系文件对照表9001(附件3)

ISO9001:2008标准与体系文件对照表
ISO9001:2008版标准章节
相关的程序文件
4.0质量管理体系
4.1总要求
品质/环境管理手册和所有程序文件、工作文件、记录等
4.2文件ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ求
4.2.1总则
品质/环境管理手册和所有程序文件、工作文件、记录等
4.2.2质量手册
品质/环境管理手册
4.2.3文件控制
文件控制管理程序
4.2.4质量记录
记录控制管理程序
5.0管理职责
5.1管理承诺
品质/环境管理手册
5.2以客户为中心
1.品质/环境管理手册
2.合同评审控制程序
3.客户满意度调查程序
5.3质量方针
品质/环境管理手册
5.4策划
5.4.1质量目标
1.品质/环境管理手册
2.年度质量目标管理
5.4.2质量管理体系策划
样品制作管理程序
7.2.2与产品有关的要求的评审
1.合同评审管理程序
2.样品制作管理程序
7.2.3顾客沟通
1.合同评审管理程序
2.客户满意度调查程序
3.纠正和预防措施控制程序
4.信息交流管理程序
7.3设计和开发
由总公司负责产品的设计和开发
7.4采购
7.4.1采购过程
1.采购管理程序
2.供应商评估管理程序
8.2.2内部审核
内部审核管理程序
8.2.3过程的监视和测量
品质/环境管理手册
8.2.4产品的监视和测量
产品监视和测量程序
8.3不合格的控制
1.不合格品控制程序
2.设备物料产品报废管理控制程序
8.4数据分析

确认规范要求与体系文件对照检查表(自查表)

37
6.5.3.1不合格体系
CMM01-7.3.3
能发现体系运行中的不合格，并立即采取措施予以纠正，符合。
38
6.5.3.2不合格测量过程
CMM01-7.3.3.2
计量职能已掌握并能运用识别不合格测量过程的方法，采取了纠正措施，符合。
39
6.5.3.3不合格测量设备
CMM01-7.3.3.3
不合格设备有相应处置记录和标识，符合。
25
6.4.1.4计量确认过程记录
CMM01-7.2.1.4
有符合要求的确认过程记录，并建档案保存，符合。
26
6.4.2.1总则
CMM01-7.2.2.1
测量过程已形成文件得到实施，过程得到控制，符合。
27
6.4.2.2测量过程设计
CMM01-7.2.2.2
关键测量过程已经识别并编制了测量过程规范，符合。
软件经确认并进行性能评价，符合。
17
6.3.2.3记录
CMM01-7.1.2.3
记录形成文件，并按规定进行管理，符合。
18
6.3.2.4标识
CMM01-7.1.2.4
已经清楚地标识体系中所用测量设备和技术程序，个别设备未标识已纠正。
19
6.3.3.1测量设备
CMM01-7.1.3.1
有明显的状态标识，在受控条件下使用，流转管理需进一步规范。
人员职责明确，并形成文件，符合。
14
6.3.1.2能力和培训
CMM01-7.1.1.2
相关人员持证书上岗，有人员培训计划和实施记录，计量人员的技能应通过培训进一步提高。
15
6.3.2.1程序
CMM01-7.1.2.1
已经形成管理、技术文件，经过批准并受控，符合。

管理体系文件与《RBT214》条款对照表

BJYLMT-PF-004复验程序
BJYLMT-PF-008 要求、标书和合同的评审程序
4.5.5
4.5.6
第15章外部提供的产品和服务
BJYLMT- 服务和供应品采购程序
4.5.7
4.5.8
第24章服务与投诉
BJYLMT-PF-011 偏离处理程序
BJYLMT-PF-012投诉处理程序
BJYLMT-PF-018检测和校准记录与报告规范
4.5
4.5.2
第3章质量方针、质量目标和服务承诺令
BJYLMT-PF-005质量目标考核程序
4.5.3
第29章文件控制
BJYLMT-PF-006 文件控制程序 BJYLMT-PF-007 计算机文件及数据控制程序
4.5.4
第16章要求、标书和合同的评审
BJYLMT-PF-003计量检定、校准工作程序
4.5.9
4.5.10
第25章不符合工作
第32章改进
第33章纠正措施
BJYLMT-PF-013 不符合工作控制程序
BJYLMT-PF-014 改进程序
BJYLMT-PF-015 纠正措施程序
4.5.11
第30章记录的控制
BJYLMT-PF-017 记录控制程序
BJYLMT-PF-018 检测和校准记录与报告规范
4.5.19
第22章确保结果有效性
BJYLMT-PF-036 质量控制程序
BJYLMT-PF-037 能力验证程序
BJYLMT-PF-038 质量监督程序
4.5.20
4.5.21
4.5.23
4.5.25
4.5.26
第23章报告结果
BJYLMT-PF-039 结果报告程序

1069附录C考核规范要求与管理体系文件对照检查表

17
5.5.4
无未经授权的修改现象
18
5.6.1
《质量手册》7.1
符合要求
19
5.6.2
《质量手册》7.4
一般情况每年年底举行
20
5.6.3
《质量手册》7.4
机构负责人能按要求实施
21
*6.1
《质量手册》8.1
符合要求，能对人员进行培训以满足要求
注：带*号的条款为重点考核项目，考核时应予以重点检查。
《质量手册》20.4.7
由办公室统一保存副证
90
8.1
《质量手册》21.1
保证质量体系的有效运行
91
8.2.1
《质量手册》21.3
对不合格向的控制
92
8.2.2
《质量手册》21.4
办公室负责对纠正措施的实施结果验证
93
*8.3.1
《质量手册》22.1
以顾客满意度作为质量改进的依据
94
*8.3.2
《质量手册》22.3
考核规范要求与管理体系文件对照检查表
第 1页，
共 5页
序
号
考核规范条款号
管理体系文件编号及条款号
考核记录（考核要求在管理体系文件中
有无反映，是否符合，执行记录及效果）
1
*4.1
《质量手册》4.1
依法设置
2
*4.2.1
《质量手册》4.3
符合规范要求、能满足顾客的需要
3
*4.2.2
《质量手册》4.3
能完成政府计量部门下达的各种任务
第5页，
共5页
序
号
考核规范条款号
管理体系文件编号及条款号
考核记录（考核要求在管理体系文件中

体系文件与准则对照表

质量手册4.3.1
4.3.2
检验检测机构应确保其工作环境满足检验检测的要求。
质量手册4.3.2
检验检测机构在固定场所以外进行检验检测或抽样时，应提出相应的控制要求，以确保环境条件满足检验检测标准或者技术规范的要求。
4.3.3
检验检测标准或者技术规范对环境条件有要求时或环境条件影响检验检测结果时，应监测、控制和记录环境条件。
4.1.2
检验检测机构应明确其组织结构及质量管理、技术管理和行政管理之间的关系。
质量手册4.1.2
4.1.3
检验检测机构及其人员从事检验检测活动，应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承担社会责任。
4.1.4
检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。
4.5.10
检验检测机构应建立和保持在识别出不符合时，采取纠正措施的程序；
当发现潜在不符合时，应采取预防措施。
检验检测机构应通过实施质量方针、质量目标，应用审核结果、数据分析、纠正措施、预防措施、管理评审来持续改进管理体系的适宜性、充分性和有效性。
4.5.11
检验检测机构应建立和保持记录管理程序，
确保记录的标识、贮存、保护、检索、保留和处置符合要求。
4.2.4
检验检测机构的授权签字人应具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力，并经资质认定部门批准。
质量手册4.2.4
非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。
4.2.5
检验检测机构应对抽样、操作设备、检验检测、签发检验检测报告或证书以及提出意见和解释的人员，依据相应的教育、培训、技能和经验进行能力确认并持证上岗。
用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件，如可能，应加以唯一性标识。

法定计量检定机构考核规范要求与管理体系文件对照检查表(JJF1069表格)

附录C考核规范要求与管理体系文件对照检查表格式考核规范要求与管理体系文件对照检查表第页，共页第页，共页第页，共页第页，共页8.5.2 原因分析8.5.3 纠正措施的选择和实施8.5.4 纠正措施的监控8.5.5 附加审核8.6 预防措施填表说明：1.“管理体系文件编号及条款号”由申请考核机构负责填写,“考核结果”、“考核说明”两栏由考核组负责填写。

2.“考核结果”应逐个条款进行评价。

当某条款符合时用Y表示，，当某条款存在不符合项时用N表示，当某条款存在缺陷项时用D表示，当某条款该机构不适用时用N/A表示；3.当某条款存在不符合或缺陷项时，应同时在“考核说明”中详细描述，或者说明“不符合项/缺陷项记录表”编号。

看似短暂的一生，其间的色彩，波折，却是纷呈的，深不可测的，所以才有人拼尽一切阻隔，在路漫漫中，上下而求索。

不管平庸也好，风生水起也罢，其实谁的人生不是顶着风雨在前行，都在用平凡的身体支撑着一个看不见的灵魂？有时候行到风不推身体也飘摇，雨不流泪水也湿过衣衫，而让我们始终坚持的除了一份信念：风雨总会过去，晴朗总会伴着彩虹挂在天边。

一定还有比信念还牢固的东西支撑着我们，那就是流动在心底的爱，一份拳拳之爱，或许卑微，却是我们执著存在这个世界上，可以跨越任何险阻的勇气、力量和最美丽的理由。

人生的途程积累了一定的距离，每个人都成了哲学家。

因为生活会让我们慢慢懂得：低头是为了抬头，行走是为了更好地休憩，不阅尽沧桑怎会大度，没惯见成败怎会宠辱不惊，不历经纠结怎会活得舒展？看清才会原谅，有时的无动于衷，不是不屑，不是麻木，而是不值得。

有时痛苦，不是怕失去，不是没得到，而是因为自私，不肯放手，不是自己的，也不想给。

测量管理体系认证审核报告

4计量标准
5强制检定
6特定要求
二、
技术能力要求
2检测能力
3检测水平
三、
测量管理体系-测量过程和测量设备的要求
4.总要求
5.1计量职能
5.2以顾客为关注焦点
5.3质量目标
5.4管理评审
6.1.1人员的职责
6.1.2能力和培训
6.2.1程序
6.2.2软件
6.2.3记录
6.2.4标识
6.3.1测量设备
6.3.2环境
编号：
测量管理体系认证报告
（GB/T 19022-2003/ISO 10012:2003）
申请认证单位：
审核实施组织：
现场审核日期：
1概况：
单位名称：
地址：
邮政编码：
主管部门：
法定代表人：
联系人：
电话：
传真
电子信箱：
2单位的主要产品或经营服务范围：
3审核依据：
（1）《测量管理体系认证实施规则》
（2）GB/T19022—2003《测量管理体系测量过程和测量设有关法律、法规、产品标准。
4申请认证的范围：
产品的生产过程的测量过程与测量控制
5审核涉及的区域或部门：
6审核过程简述：
审核组对企业建立的测量管理体系文件及运行实施过程进行全面审核，通过召开首末次会议、座谈会、现场参观以及查阅体系运行记录等方式，对体系运行进行了客观地评审。确认该企业依据GB/T19022标准建立的测量管理体系文件可行并能有效实施。建议准予通过测量管理体系认证。
8.3.2不合格测量过程
8.3.3不合格测量设备
8.4.1总则
8.4.2纠正措施
8.4.3预防措施
合计

①《测量管理体系认证技术标准》(正式)精讲

指南
如果利用外部供方进行检测或校准服务，供方应当能按实验室标准，如
GB/T
15481/ISO/IEC17025证明其技术能力。由外部供方提供的产品和服务需按规定要求进行验
证。
7计量确认和测量过程的实现
7.1计量确认
7.1.1总贝y
应设计并实施计量确认（见图2和附录A），以确保测量设备的计量特性满足测量过程
测试可能包括：病毒检查，用户算法程序检查，或必要时为达到要求的测量结果而做的组合。
软件配置的控制可帮助保持使用软件的测量过程的完整和有效。通过复制件进行存档,
非现场保存，或采取其它保护程序的手段，保证其可获得和必要的可追溯性。
6.2.3记录
应保存测量管理体系运行所需信息的记录。应有形成文件的程序以确保记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置。
6资源管理
6.1人力资源
6.1.1人员的职责
计量职能的管理者应规定测量管理体系中所有人员的职责，并形成文件。
指南
这些职责可用组织结构图、岗位说明书和作业指导书或程序来规定。
本标准不排除使用计量职能部门之外的专业人员。
6.1.2能力和培训
计量职能的管理者应确保测量管理体系有关人员具有可证明的能力，以执行分配的任务。应规定所要求的专门技能。计量职能的管理者应确保提供培训以满足已识别的需要,
搬运、贮存和发
放测量设备，以防误用、错用、损坏和改变其计量特性。纳入或撤出测量管理体系中的测量
设备应有处理程序。
6.3.2环境
测量管理体系覆盖的测量过程有效运行所要求的环境条件应形成文件。
应监视和记录影响测量的环境条件。根据环境条件所进行的修正应予以记录并用于测量
结果。
指南

iso9001标准条款与文件对照表

iso9001标准条款与文件对照表一、质量管理体系的要求与文件对照1. 范围：确定组织开展范围，并编制《质量管理体系范围说明书》；2. 规范性参考文件：标识出影响质量管理体系的文件，并建立相关的文件清单；3. 术语和定义：对关键术语和定义进行明确，并编制《术语和定义文档》；4. 质量管理体系的要求：将质量管理体系的各项要求列出，并编制相应的文件，如《质量手册》和《程序文件》；5. 质量管理体系的管理职责和权威：明确各级管理职责和权威的分工，并编制相关的职责和权限文件；6. 管理体系的资源：编制相关资源管理文件，包括人力资源、物质资源等的规划和分配；7. 产品实现过程：制定产品实现过程的文件，包括设计、采购、生产、服务等；8. 测量、分析和改进：编制质量管理体系的监控和改进文件，包括测量数据、内审和管理评审等。

二、质量管理体系的六大程序与文件对照1. 文件控制程序：编制文件控制程序文件，明确文件的编制、审核、批准、发布和废止的程序；2. 计量装置管理程序：制定计量装置管理的相关文件，包括计量装置的选择、校准、验证和维护等；3. 内部审核程序：编制内部审核程序文件，明确内部审核的目的、范围和过程等；4. 控制非符合品程序：建立控制非符合品的文件和记录，包括非符合品的处理、纠正措施和预防措施等；5. 数据分析程序：制定数据分析程序文件，明确数据收集、分析和利用的方法和流程；6. 管理评审程序：编制管理评审程序文件，明确管理评审的目的、内容和参与人员等。

三、其他相关文件对照1. 岗位职责描述和作业指导书：编制岗位职责和作业指导书等文件，明确员工的职责和操作流程；2. 培训计划和记录：建立培训计划和记录，包括培训需求分析、培训内容和培训效果评估等；3. 采购合同和供方评估记录：编制采购合同和供方评估记录等文件，确保供应商的选择和评估符合ISO9001标准的要求；4. 客户投诉记录：建立客户投诉记录，追踪和处理客户的投诉，并采取纠正措施和预防措施；5. 验证和验证记录：制定产品验证和验证记录，确保产品符合客户要求和相关标准；6. 内部审计记录和报告：编制内部审计记录和报告，记录和评估质量管理体系的运行情况。

(完整版)CNAS-CL012018和CNAS-CL01差异对照表

注 2：管理体系的认证有时也称为注册。
1。删除了“本准则是实验室建立质量、行政和技术运作的管理体系”、“本准则并不意图用作实验室认证的基础。"以及注。
2. 删除了原1。3关于“注"。
3. 删除了原1。5“本准则不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求。”.
4. 原1.6中的内容移入附录B.
规范性引用文件
新内容
新内容。
3.6实验室
CNAS-CL01:2018
CNAS-CL01:2006
差异分析
条款号
标题
3 术语和定义
条款号
3 术语和定义
3。6
实验室
laboratory
从事下列一种或多种活动的机构:
——检测;
——校准；
——与后续检测或校准相关的抽样
注1：在本准则中，“实验室活动"指上述三种活动。
新内容
CNAS—CL01：2018
CNAS—CL01:2006
差异分析
条款号
规范性引用文件
条款号
规范性引用文件2规范性引源自文件2规范性引用文件
2
本准则引用了下列文件，这些文件的部分或全部内容构成了本准则的要求。对注明日期的引用文件，只采用引用的版本；对没有注明日期的引用文件，采用最新版本(包括任何的修订）。
ISO/IEC 指南99 国际计量学词汇—基本和通用概念及相关术语（VIM)1）
GB/T 27000 合格评定—词汇和通用原则（ISO/IEC 17000,IDT）
1)也称为JCGM 200.
2
下列参考文件对于本文件的应用不可缺少。对注明日期的参考文件,只采用所引用的版本；对没有注明日期的参考文件，采用最新的版本（包括任何的修订)。

测量管理体系审核时应具备的文字材料

鲁南中联水泥有限公司测量管理体系评审时应具备的文字材料1. 测量管理体系申请书2. 测量管理体系文件对照表（按照公司编写的文件填对照表）3. 公司营业执照（索要复印件）4. 公司代码证书（索要复印件）一、测量过程控制：1.需要完成三个重点测量过程（1）查看拉测量设备有效检定证书，并索要证书复印件（2）查看试验过程作业指导书（可用国家试验方法或标准代替）索要有效内容复印件（3）查看并索要测量过程测量要求来源依据（说明、标准、工艺、合同等名称、编号及要求的量化指标）测量过程计量要求的导出计算（编写计算过程及量值）测量过程测量不确定度的分析与评定（各影响要素的标准不确定度、合成及扩展不确定度计算，最后评定是否满足计量要求）（4）试验人员有效的资格证书（查看并索要复印件，两人持证）（5）测量过程有效的监控方法（查看并索要复印件）查看监视原始记录。

测量过程监视方法及监视记录简单监视法分析影响测量过程各要素的监视方法及记录。

综合监视法核查标准选择方法，数据库建立过程和数据，控制图的描绘监视中对核查标准核查检测记录，并根据检测记录，在控制图上描点，并得出监视结论意见。

（6）查看（抽查）2011年试验记录，并索要现场试验记录二、标准器项目的审核（1）查看标准器授权证书（索要复印件）（2）查看标准器有效检定证书（索要复印件）（3）查看测量设备2011年检定原始记录（4）查看检定人员有效资格证件（索要证书复印件，两人持证）三、校准项目的审核1.校准测量设备（1）查看校准测量设备的标准器、有效检定证书，并索要复印件（2）查看校准测量设备的校准规范（索要复印件），保证校准过程满足国家溯源要求（3）查看校准人员有效资格证件（索要证书复印件，两人持证）（4）查看2011年校准记录和所开据的校准报告（5）查看并索要现场校准记录及报告四、测量管理体系审核时还应具备的文字材料1. 公司测量设备的总台帐和各部门分台帐，帐目中应有确认的文字记录2. 公司测量设备溯源年度计划（主要是A、B、能源计量器具三类测量设备）3. 强制测量设备检定计划；强制检定测量设备台账4. 能源测量设备台账5. 2011年计量人员培训计划和考核记录6. 测量管理体系内审记录和报告（不符合项记录）7. 查看采购测量设备的流转申请单—审核—审批—购置—检定入库—发放—上测量设备台帐—同期管理等8. 测量质量目标的分解与考核实施情况（查看原始记录）9. 关键重要测量设备的档案记录10. 计量人员明细表（专、兼职计量管理人员、校准人员、体系内审员、关键测量过程测量人员、计量技术人员、应持证的人员应填写证书项目和编号）五、测量管理体系评审需要准备水泥出厂产品盲样测试报告（近期）公司生产的同一批次水泥出厂产品送外进行检测出具报告，公司自检出具检验报告。

法定计量检定机构考核规范要求与管理体系文件对照检查表(JJF1069-2012表格)

附录C
考核规范要求与管理体系文件对照检查表格式
考核规范要求与管理体系文件对照检查表
第页，共页
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填表说明：
1.“管理体系文件编号及条款号”由申请考核机构负责填写,“考核结果”、“考核说明”两栏由考核组负责填写。

2.“考核结果”应逐个条款进行评价。

当某条款符合时用Y表示，，当某条款存在不符合项时用N表示，当某条款存在缺陷项时用D表示，当某条款该机构不适用时用N/A表示；
3.当某条款存在不符合或缺陷项时，应同时在“考核说明”中详细描述，或者说明“不符合项/缺陷项记录表”编号。