不合格品台账

不合格品处置记录

不合格品处置记录
工程名称：XXXX工程
建设单位：单位全称
施工部位：XXXX桩基础
（品名）
检验人员：XXX
责任单位：
责任人：
不合格情况：
（施工过程中发现的质量问题或接到监理、业主、公司、局以及政府主管部门的隐患整改通知单上的内容）
原因分析及纠正措施：
（对于质量问题，项目部要组织对不合格过程或产品进行评审，评审内容包括：不合格严重程度、产生的原因、建议和处置方法。根据不合格严重程度，按返工、返修或让步接收、降级使用、拒收或报废四种情况进行处理。项目部应向责任单位发出整改指令或书面的整改通知，责任单位应在规定期限内整改，项目部对处置情况进行复查）
负责人
技术负责人
时间
时间
质量损失统计台账
序号
质量损失发生部位
发生时间
损失金额
处置后质量情况
责任人
编制
质检工程师
负责人
技术负责人
时间
时间
处置结果：
通过采取XXXX处理措施，达到了XXXX要求，经检验和试验合格。
编制
项目质量工程师
负责人
项目技术负责人
不合格品台账
序号
不合格过程
（产品）名称
发生部位
发生时间
不合格性质
处置方法
评审人
处置人
处置后质量情况
1
桩基础
具体部位
XX年XX月XX日
轻微不合格/一般不合格/严重不合格
xxxxxxຫໍສະໝຸດ 合格编制项目质量工程师

质量控制记录台账

质量控制记录台账
1. 概述
本文档旨在记录质量控制过程中的相关信息和数据，以确保产品或服务的质量符合标准和要求。

2. 质量控制记录
3. 问题和纠正措施
3.1 问题列表
以下是在质量控制过程中发现的问题列表：
- 产品A：包装不符合标准要求
- 服务B：不符合客户要求的关键指标
- 产品C：存在制造缺陷
3.2 纠正措施
为了解决上述问题，已采取以下纠正措施：
- 产品A：更新包装流程并进行再检测
- 服务B：重新培训服务人员，并与客户协商解决方案
- 产品C：追溯制造流程并修复缺陷
4. 结论
通过记录和跟踪质量控制过程中的相关信息和数据，我们能够及时发现和解决问题，保证产品或服务的质量。

对于发现的问题，我们已采取相应的纠正措施，并将继续持续监测和改进质量控制过程，以确保持续符合标准和要求。

质量安全监督管理台账

质量安全监督管理台账1. 引言质量安全监督是企业运营过程中不可或缺的一环。

为了确保产品和服务的质量和安全，企业需要建立起一套科学、高效的质量安全监督管理机制。

质量安全监督管理台账作为质量安全监督管理的重要工具和记录，可以帮助企业进行质量安全监管和问题追溯，提高质量安全水平，保障消费者权益。

2. 台账内容质量安全监督管理台账是一本记录企业质量安全管理情况的档案，包含了企业的质量安全管理体系、监督检查记录、不合格产品处置、质量安全事故处理等相关信息。

2.1 质量安全管理体系台账质量安全管理体系是企业质量安全工作的基础和核心，通过建立和持续改进质量安全管理体系，可以确保产品和服务达到质量和安全要求。

质量安全管理体系台账记录了企业质量安全管理体系的建立、执行和审核等各个环节的情况。

台账中应包括以下内容： - 管理体系建立的时间和组织机构； - 相关文件和记录的编制和管理情况； - 内部审核和管理评审的结果和改进措施。

2.2 监督检查记录台账监督检查是对企业质量安全管理情况的定期或不定期检查，以确保企业符合相关法律法规和标准要求。

监督检查记录台账记录了监督检查的时间、地点、内容、结果和整改措施等相关信息。

台账中应包括以下内容： - 策划和安排监督检查的情况； - 监督检查的具体内容和标准； - 监督检查的结果和整改情况。

2.3 不合格产品处置台账不合格产品的处理是企业质量安全管理的关键环节，它直接影响到产品质量和消费者的权益。

不合格产品处置台账记录了不合格产品的处理过程和结果。

台账中应包括以下内容： - 不合格产品的分类和数量； - 不合格产品的处置方式和结果； - 处置过程中的相关人员和时间。

2.4 质量安全事故处理台账质量安全事故是指在生产、运输、使用等过程中可能导致人员伤亡、财产损失或环境破坏的事件。

质量安全事故处理台账记录了质量安全事故的发生和处理情况。

台账中应包括以下内容： - 事故的发生时间、地点和经过； - 事故的损失和影响； - 事故的调查结果和责任追究； - 事故处理的整改措施和效果。

产品进场验收台账

产品进场验收台账1. 项目信息- 项目名称: [项目名称]- 项目编号: [项目编号]- 项目负责人: [项目负责人]- 供应商: [供应商]- 产品名称: [产品名称]- 产品型号: [产品型号]- 数量: [数量]- 验收日期: [验收日期]2. 验收标准在进行产品验收前，应明确验收标准，并与供应商达成一致。

验收标准可以包括但不限于以下内容：- 外观质量：产品的外观是否符合要求，有无破损、划痕等明显缺陷。

- 功能性能：产品是否能够正常运行，并满足项目需求。

- 安全性能：产品是否符合相关的安全标准和要求。

- 规格参数：产品的规格参数是否与合同约定一致。

- 配件齐全：产品配件是否完备，并符合合同约定。

3. 验收过程和结果3.1 验收准备在进行产品验收时，项目负责人应做好以下准备工作：- 安排验收时间和地点。

- 邀请供应商代表参与验收。

- 准备验收记录表格及相关文件。

3.2 验收步骤1. 对产品外观进行检查，记录外观是否完好并拍照备案。

2. 对产品功能进行测试，确保产品能够正常运行。

3. 对产品的安全性能进行评估，确保产品符合相关的安全标准和要求。

4. 检查产品的规格参数是否与合同约定一致。

5. 检查产品配件是否齐全，并与合同约定进行对比。

3.3 验收结果根据以上验收步骤和标准，对产品进行评估，得出以下验收结果:- 外观质量：[合格/不合格]- 功能性能：[合格/不合格]- 安全性能：[合格/不合格]- 规格参数：[合格/不合格]- 配件齐全：[是/否]4. 验收结论根据以上验收结果，结合与供应商的评估和讨论，得出以下验收结论:- 若产品在所有方面均符合验收标准，则判定产品验收合格。

- 若产品在某些方面不符合验收标准，则判定产品部分合格。

- 若产品在重要方面不符合验收标准，无法正常使用，则判定产品验收不合格。

5. 备注在此栏中可记录额外信息、评价等。

---以上为产品进场验收台账，仅供参考。

根据实际情况和项目要求，可对内容进行适当调整和修改。

低质量原材料处理台账

低质量原材料处理台账
背景
在生产制造中，低质量原材料的使用会极大地影响产品的品质
和生命周期，并且可能导致客户的投诉和索赔。

因此，对于低质量
原材料必须采取积极的处理措施。

目的
建立一份低质量原材料处理台账，记录和跟踪在生产过程中是
否存在低质量原材料，并采取有效的措施予以处理。

内容
1. 在生产过程中，必须对原材料进行质量检测，确保原材料符
合生产和质量要求。

2. 如果发现低质量的原材料，必须立即暂停使用，并记录该批
次原材料的相关信息，包括供应商、数量、采购日期和质检报告等。

3. 针对低质量原材料，必须尽快与供应商联系，要求对原材料
进行返工或退货，并记录相关处理情况。

4. 对于无法追溯供应商的低质量原材料，必须启动退货流程或
进行适当的处理，并加强对原材料的采购管控。

5. 记录每次低质量原材料的处理情况和结果，并不断总结经验，不断完善和优化处理流程。

总结
建立低质量原材料处理台账，对于保障产品的品质和生命周期
具有非常重要的意义。

必须通过质量管理、采购管理等措施，确保
使用的原材料符合质量要求，减少低质量原材料对生产制造的影响。

不合格药品管理档案

编号：
解除停售时间
药品名称
规格
剂型
生产厂家
供货单位
生产批号
有效期
解除停售原因：
通知部门：
通知人：年月日
质量管理员意见：
质量管理员签字：年月日
药店经理意见：
经理：年月日
药品拒收报告单
编号：建档时间：
通用名称
商品名称
验收员
剂型
单位
数量
规格
批号
有效期至
生产企业
供货企业
验收时间
质量问题
验收员：年月日
采购员意见
出厂检验
生产日期
供货企业
购进日期
购进数量
验收人员
验收日期
不合格数量
不合格药品
发生地点
不合格药品
发生时间
发现人姓名
不合格项目
验收员签字：年月日
质量管理部门意见
专职质量管理员签字：年月日
经理审核意见
经理签字：年月日
注：存档各查
不合格药品确认表
编号：填写日期：
通用名称
商品名称
规格
批准文号
生产批号
购进日期
年月日
不合格药品管理档案
单位：
1、不合格药品报告表
2、不合格药品确认表
3、停售通知书
4、不合格药品台账
5、不合格药品报损审批表
6、报损药品销毁记录
7、解除药品停售通知书
8、药品拒收报告单
不合格药品报告表
编号：填写日期：
通用名称
商品名称
剂型
英文名或汉语拼音
批准文号
规格
生产企业
报告书
有效期至
质量标准

危险品周期检查台帐检查台账

危险品周期检查台帐检查台账危险品周期检查台账是用于记录和管理危险品周期检查工作的一种工具。

它包括了危险品的基本信息、检查内容、检查结果、整改措施等内容。

以下是危险品周期检查台账的标准格式及详细内容：1. 危险品基本信息：- 危险品名称：XXX- 危险品编号：XXX- 危险品分类：XXX- 生产/供应单位：XXX- 存储/使用单位：XXX- 负责人：XXX- 联系方式：XXX2. 检查内容：- 检查日期：XXX- 检查人员：XXX- 检查内容：根据相关法规和标准，对危险品的存储、使用、运输等环节进行检查，包括但不限于以下方面：a) 危险品的存放位置是否合理，是否与其他物品隔离；b) 危险品的容器、包装是否完好，是否存在破损、泄漏等情况；c) 危险品的标识是否清晰、完整；d) 危险品的数量、规格是否符合规定；e) 危险品的防护设施是否完备，如防火、防爆设施等；f) 危险品的操作人员是否具备相应的资质和培训证书；g) 危险品的应急预案是否健全，是否进行过演练等。

3. 检查结果：- 检查结果：根据检查内容，对危险品的各项情况进行评估，包括但不限于以下情况：a) 合格：危险品的存储、使用、运输等环节符合相关法规和标准的要求；b) 不合格：危险品的存储、使用、运输等环节存在违规行为或不符合相关法规和标准的要求；c) 待整改：危险品的存储、使用、运输等环节存在轻微违规行为或不符合相关法规和标准的要求，需要进行整改。

4. 整改措施：- 整改措施：针对不合格和待整改的情况，制定相应的整改措施，包括但不限于以下措施：a) 立即整改：对存在违规行为或不符合要求的问题，立即采取措施进行整改；b) 提交整改计划：对存在轻微违规行为或不符合要求的问题，制定整改计划并提交相关部门审批；c) 整改期限：规定整改的时间期限，确保在规定时间内完成整改；d) 整改结果验证：对整改后的情况进行验证，确保问题得到解决。

5. 备注：- 备注：对危险品周期检查过程中的特殊情况或其他需要说明的事项进行备注，如发现的问题、整改过程中的困难、整改结果等。

燃气具及配件产品质量安全检查台账

燃气具及配件产品质量安全检查台账燃气具及配件产品质量安全检查台账一、台账背景及目的：燃气具及配件是人们日常生活中常见的家用电器之一，它们对于人们的生活质量和安全有着重要的影响。

为了保障消费者的权益和生活安全，对于燃气具及配件的质量安全进行检查和记录是至关重要的。

本台账的目的在于全面、规范地记录燃气具及配件的质量安全检查情况，提供具体的数据支持和参考，以便及时发现问题、整改和改进。

二、台账内容：1.产品基本信息1.1产品名称1.2产品型号1.3生产日期1.4生产厂商1.5批次号1.6产品状态（合格、不合格、待定）2.检查项2.1安全标识是否齐全明确2.2外观是否完好2.3零部件是否安装牢固2.4电路接线是否正常2.5温控系统是否可靠2.6燃气泄漏是否有报警机制2.7防火、防溢装置是否灵敏可靠2.8热效率是否达标2.9使用说明书是否清晰易懂3.检查结果及处理情况3.1合格确认时间3.2不合格问题描述及影响范围3.3处理方式和整改措施3.4处理结果及验证时间4.问题整改及改进情况4.1不合格问题整改计划4.2整改责任人及完成时间4.3整改结果及验证时间4.4改进措施及实施情况5.质量安全监测与抽检情况5.1抽检日期及抽样数量5.2检测机构和方法5.3检测结果及评价（合格、不合格、待定）5.4不合格产品处理方式5.5处理结果及改进措施三、数据分析与改进1.检查次数统计及趋势分析结合台账数据，对检查次数进行统计和分析，根据趋势变化评估产品的质量安全水平。

2.不合格问题统计与分析对不合格问题进行分类、统计和分析，找出问题的主要来源和影响因素，并采取相应的改进措施。

3.整改及改进效果评估对整改和改进的措施效果进行评估，验证措施的有效性和可行性，为今后的质量安全工作提供数据支持。

四、台账管理及使用建议1.台账的建立应由专业人员负责，确保数据的真实性和准确性。

2.及时记录燃气具及配件的质量安全检查情况，确保问题及时发现、整改和改进。

化学品台账未建立台账原因分析

化学品台账未建立台账原因分析一、不合格品管理1、目的：对不合格品加以识别、区隔、风险评估、重新处理，以防止非预期的使用或流入客户手中。

为对品质异常能及时反应及处理、预防、消除异常原因，以维持品质系统正常运作。

2、范围：针对来料、在制品、出货等各个阶段的不合格品。

3、定义：不合格品（Nonconformity）：超出接收标准，不满足要求的产品。

返工（Rework）：由原加工流程对不合格品重新加工使产品符合需求规格。

修理（Repair）：增加加工流程以对不合格品加以修复，使其符合需求规格。

挑选（Sorting）：对不合格品加以挑选，以区别等级。

报废：无法作挑选处理并不可能进行重工或修复的不良品及维修成本高于制作成本之不良品。

批退(Reject)：品管单位检验材料、半成品、成品等有品质异常不满足需求状况时，将检验品整批退还供应商或制造单位，并要求处理的情形。

特采：于进料、生产过程或最终成品发现的不合格品，因客户、生产需求急迫，客户或销售部代表客户同意授权，或投入后不影响产品功能、构造机能、特殊外观要求及应用功能性，不造成人身安全，可满足最终客户使用品质的不合格品做特殊接收的状态，等同让步接收。

降级、降档：因产品检验不符合定义标准要求，而采用更低标准确认接收、降级处理的状况。

4、各部门职责质量部负责不合格品处置活动之协调，包含来料不合格、生产中不合格、顾客反馈不合格等。

定义不合格品的区分、隔离及标示方式；评估定义不合格品的挑选方式及标准；品质异常发生时，不合格品紧急处理方式要求；生产部负责对生产过程不合格品区隔作业及相应的标识。

执行对品质异常发生时不合格品的应急处理要求；按照工艺及质量提供的方案执行不合格品品的返工、修理、挑选等作业负责生产原因造成品质异常之分析与改善；工艺部品质异常发生时之应急处理方案拟定。

对过程品质异常之分析与改善要求。

对修理、返工作业方式定义。

其他部门负责履行本部门的职责予以协助。

不合格品控制程序

1 目的对不合格产品进行识别和控制，防止不合格品的非预期使用或交付。

2 范围适用于对原材料、半成品、成品及交付后的产品发生的不合格品的控制。

3 职责3.1质量部门负责对不合格品的判定，负责不合格品的评审管理，负责对不合格品采取纠正措施，并跟踪不合格品的处理结果。

3.2生产部、库房及采购部负责按评审意见处置不合格品。

4 程序4.1不合格品的识别4.1.1 不合格品的来源发生于进料；生产过程；半/成品出入库；客户退货等4.1.2 进料或外发加工产品经检验发现不合格，记录于《原材料质量检验记录表》，并当日内填写《不合格品评审表》，检验员应初步分析不合格品的现状，并根据其严重性制定建议措施，确定参与评审部门，按评审结果处理。

（必要时报总经理批准）4.1.3 生产过程中自检或巡检发现的不合格，应立即停止生产，并登记在《检验记录表》中，并按上诉条款执行。

4.1.4成品出入库检验发现不合格品由检验记录于《成品检验报告》中，并做好不合格状态标识和通知库房及时隔离。

检验员填写《不合格品评审表》，各部门参与评审，不合格品按评审结果处理。

4.1.5 客户退回的不合格品由技术部根据客户的退货清单填写《不合格品评审表》，并组织各部门评审，不合格品按评审结果处理。

4.2隔离与标识4.2.1所有产生的不合格品，均由检验人员做好相应的状态标识，库房人员摆放于不合格区域，并做《不合格台账》4.3 不合格品处理4.3.1评审作出挑选，返工/返修决定，由技术质量部下发挑选，返工/返修标准，通知生产部按要求执行；所有的挑选，返工/返修品应重新进行检验，按《过程和产品的监视和测量控制程序》执行，合格后方能放行。

4.3.2 评审做出拒收/退货，由采购部门按《采购控制程序》执行，技术质量部负责监督。

4.3.3评审作出让步接收或降级决定，由技术质量部负责人根据评审结果通知生产车间继续加工、转序或入库。

让步接收或降级必须经过顾客同意。

4.3.4 评审作出报废决定，由技术质量部门负责监督，生产部门负责销毁。

上汽项目不合格品台账70184开始

报废退换退换换回换回报废退换退换退换报废换回换回
2470465asi
1
大盛
2477179
1
大盛
2476565
大盛
2477179
大盛
2476565
1 E生产过程 C来料 C来料 C来料 A切换 2划伤 9尺寸偏差 9尺寸偏差 9尺寸偏差 9尺寸偏差划伤皮疤皮疤皮疤老状态面套
飞尔
60% LEATHER SQUAB COVER With ISOFIX label 60％后靠面套总成(ISOFIX标识)，真皮 BEZEL TEHTER TOP TETHER罩盖 Guide - Release Knob 解锁手柄导套 FSC_FRAME_ASSY_RH,4-WAY_MANUAL -RHD 右前座椅座垫手动4向骨架总成，右舵 FSC_FRAME_ASSY_RH,4-WAY_MANUAL -RHD 右前座椅座垫手动4向骨架总成，右舵 60% FABRIC SQUAB COVER With ISOFIX label 60％后靠面套总成(ISOFIX标识)，织物 ZP11乘客座手动4向内饰板
2178744asi
ZP11 EU 左前椅座垫面套总成，4向真皮 Guide - Release Knob 解锁手柄导套 FS_OTR SIDE COVER 6WAY ,RH 旁饰板 -右座 6向外侧
2178744asi
2476568 2 1 G试制 B出货 9尺寸偏差 2划伤损坏划伤
国利
盛辉
2470486
2470489
盛辉
2470489
1 G试制 C来料 C来料 C来料 2划伤 7变形 9尺寸偏差 9尺寸偏差划伤皮疤中国风歪斜面料不良

库房不合格品管理流程

库房不合格品管理流程
一、目的
确保不符合工艺的产品及时得到区分、返工、控制、标识、隔离、评审和处置等过程，使其现场6s整体
升，防止不合格品因未及时返工造成的锈蚀、标识混乱流入成品库及主机厂对公司造成损失。

二、范围
制造部各生产成品不良品
三、职责
线长：对发生的不合格品由线长组织人员进行返工处理，对返修后的质量进行监督检查后交于成检处复
四、管理内容
1、标识和隔离
1.1检验员对成品进行检验并判定是否合格，做好记录，并对不合格品进行标识由制造部线长对不合格品
确认，确认后进行转移到指定区域进行隔离
2、建立不良品区域台账
2.1制作表格建立不良品管理台账。

2.2对不良品进入不良品区域时进行记录，对不良品的数量、去向，返修人员、返工内容、返工合格后交
进行记录归档。

五、返修内容及要求
1、尺寸不良
1.1包括产品各个工艺尺寸在当日需返工完成1.2如需要用设备进行返工处理的可在本周内完成
1.3涉及到本线人技能无法满足条件进行返工时提出申请进行人员调配处理返工品。

2、返产品外观
2.1.由当班线长组织人员进行外观返修并监督返修质量和数量，如无人员调配时则由该线线长与副线长
修，在当日内需全部返完
2.1返修完成后如成检不能及时进行检查需进行防锈处理并做好标识。

3.当线长进行顶岗操作时可提出申请根据具体情况制定完成返修的时间，并按要求进行检查。

返修完成率的考核规定
1、检查返修完成情况如未完成按1元/件对线长和副线长进行考核。

2、对返修后仍不合格的产品不予计算工时并进行考核。

3、每天早上9点以前进行检查完成情况。

质量安全监督管理台账

质量安全监督管理台账1. 引言质量安全监督是保障产品质量和消费者权益的重要工作。

在质量安全监督过程中，建立一种有效的台账管理系统是必不可少的。

本文档旨在介绍质量安全监督管理台账的基本内容和要求，并提供一个基于Markdown文本格式的台账模板。

2. 质量安全监督管理台账概述质量安全监督管理台账是记录和管理质量安全监督工作过程中的各项信息的一种工具。

它可以帮助监管部门对质量安全工作进行全面、准确的监督和评估，并为相关决策提供依据。

质量安全监督管理台账通常包括以下内容：•企业基本信息：包括企业名称、地址、负责人等基本信息。

•监督检查内容：包括检查的范围、标准、方法等信息。

•检查结果：记录检查过程中发现的问题、违规行为、不合格产品等信息。

•整改措施：记录相关企业需要采取的整改措施和整改期限。

•处罚措施：记录相关企业需要承担的处罚措施及其执行情况。

3. 质量安全监督管理台账模板企业名称地址监督检查内容检查结果整改措施处罚措施企业A 地址A检查内容A- 问题1：…- 问题2：…- 不合格产品：…- 整改措施1：…-整改措施2：…- 处罚措施1：…企业B 地址B检查内容B- 问题1：…- 问题2：…- 整改措施1：…- 处罚措施1：…企业C 地址C检查内容C- 问题1：…- 不合格产品：…- 整改措施1：…- 处罚措施1：…4. 使用质量安全监督管理台账的注意事项在使用质量安全监督管理台账时，需要注意以下几点：1.及时记录：在质量安全监督工作中，及时记录相关信息是非常重要的。

记录应当准确、具体，并在监督检查结束后立即完成。

2.标准化模板：建立标准化的台账模板，以确保记录的一致性和比较性。

每次进行监督检查时，都应使用相同的模板进行记录。

3.信息共享：台账信息应当及时共享给相关部门或单位，以便进行进一步的处理和评估。

4.整改和复查：及时跟踪和落实整改措施，并在规定期限内进行复查。

整改和复查的结果也应该记录在台账中。

不合格品登记台账

不合格品登记台账
中交一航局第二工程有限公司
长乐长屿陆岛交通码头工程项目经理部
不合格品登记台账
单位名称：中交一航局第二工程有限公司长乐长屿陆岛交通码头工程项目经理部
序号
日期
不合格品名称
不合格原因
处理意见
处理结果备注ຫໍສະໝຸດ 不合格品报告序号工程名称
发生时间
施工单位
主要责任者
不合格品/不符合项名称
类别
不合格品/不符合项简述：(附检测资料)
必要时风险评价：
职能部门：
年月日
实施情况：
责任人：年月日
验证及评价：
验证人：验证日期：年月日
填写人/部门：年月日
经理部不合格品/不符合项评审处理小组意见：
审批人：年月日
实施情况简述：
填写人：年月日
主管部门复查意见：
复查人：年月日
不合格品纠正措施实施表
单位：序号；
责任部门
责任人
不合格事实描述：
年月日
纠正措施描述：
编制：
计划完成日期：年月日
分管领导审定：年月日

不合格品台账未记录,且与实际不良品数量不匹配原因分析

不合格品台账未记录,且与实际不良品数量不匹配原因分析一、不合格品管理1.目的：对不合格品加以识别、区隔、风险评估、重新处理，以防止非预期的使用或流入客户手中。

为对品质异常能及时反应及处理、预防、消除异常原因，以维持品质系统正常运作。

2.范围：针对来料、在制品、出货等各个阶段的不合格品。

3.定义：不合格品（Nonconformity）：超出接收标准，不满足要求的产品。

返工（Rework）：由原加工流程对不合格品重新加工使产品符合需求规格。

修理（Repair）：增加加工流程以对不合格品加以修复，使其符合需求规格。

挑选（Sorting）：对不合格品加以挑选，以区别等级。

报废：无法作挑选处理并不可能进行重工或修复的不良品及维修成本高于制作成本之不良品。

批退(Reject)：品管单位检验材料、半成品、成品等有品质异常不满足需求状况时，将检验品整批退还供应商或制造单位，并要求处理的情形。

特采：于进料、生产过程或最终成品发现的不合格品，因客户、生产需求急迫，客户或销售部代表客户同意授权，或投入后不影响产品功能、构造机能、特殊外观要求及应用功能性，不造成人身安全，可满足最终客户使用品质的不合格品做特殊接收的状态，等同让步接收。

降级、降档：因产品检验不符合定义标准要求，而采用更低标准确认接收、降级处理的状况。

4.各部门职责质量部负责不合格品处置活动之协调，包含来料不合格、生产中不合格、顾客反馈不合格等。

定义不合格品的区分、隔离及标示方式；评估定义不合格品的挑选方式及标准；品质异常发生时，不合格品紧急处理方式要求；生产部负责对生产过程不合格品区隔作业及相应的标识。

执行对品质异常发生时不合格品的应急处理要求；按照工艺及质量提供的方案执行不合格品品的返工、修理、挑选等作业负责生产原因造成品质异常之分析与改善；工艺部品质异常发生时之应急处理方案拟定。

对过程品质异常之分析与改善要求。

对修理、返工作业方式定义。

其他部门负责履行本部门的职责予以协助。

产地
单位数量批号检验报告书编号
检测单位
不合格内容
处理措施
处理日期经办人备注
序号不合格品
不合格品台账

产地
单位数量批号检验报告书编号
检测单位
不合格内容
处理措施
处理日期经办人备注
序号不合格品
不合格品台账
产地
单位数量批号检验报告书编号
检测单位
不合格内容
处理措施
处理日期经办人备注
序号不合格品
不合格品台账
产地
单位数量批号检验报告书编号
检测单位
不合格内容
处理措施
处理日期经办人备注
序号不合格品
不合格品台账
产地
单位数量批号检验报告书编号
检测单位
不合格内容
处理措施
处理日期经办人备注
序号不合格品
不合格品台账
产地
单位数量批号检验报告书编号
检测单位
不合格内容
料仓清场
2011/5/10
3
小石
南阳广源石料厂 m3 394
粗骨料-01、02、03 项目部实验室逊径含泥量超标
料仓清场
2011/5/28
4
橡胶止水带
衡水中铁建工程橡胶有限公司
m
1000
ZS5-001
河南水利基本建设工程质量检测中心
拉伸强度不合格
清退
2011/5/24
序号不合格品
不合格品台账
处理措施
处理日期经办人备注
不合格品台账
序号不合格品
产地
单位数量批号检验报告书编号